Libellé préféré : tumeur mésenchymateuse phosphaturique;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur mésenchymateuse maligne, bénigne et extrêmement rare issue de tissu mou
ou d'os. Il s'agit d'une tumeur spécifique qui présente généralement les caractéristiques
morphologiques suivantes : une faible cellularité, des changements myxoïdes, la présence
de cellules fusiformes et d'ostéoclastes, vaisseaux hémangiopéricytomateux, hémorragie
et matrice ostéoïde. Elle est associée à la présence d'un syndrome paranéoplasique
appelé ostéomalacie oncogénique. Ce syndrome précède habituellement l'apparition de
la tumeur, et il se caractérise par une phosphaturie, une hypophosphatémie, des taux
de calcium sériques normaux et une diminution des taux de 1,25-dihydroxyvitamine D3.
Les patients présentent une douleur osseuse et musculaire, une faiblesse musculaire
sévère, une fracture, des troubles de la marche, une déformation squelettique,;
Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur mésenchymateuse phosphaturique variante du tissu conjonctif mixte; Tumeur mésenchymateuse phosphaturique mixte de type conjonctif; PMT;
Identifiant d'origine : C67237;
CUI UMLS : C1831619;
A pour site(s) associé(s)
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Médicament(s) indiqué(s)
- Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Pathologie entraînant
- Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Pathologie reliée au(x) gène(s)
- Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
