PGTMÉditeur

N1-SUPERVISEE
Analyse descriptive de l’usage du sotrovimab et du remdésivir dans les CHU du Québec chez les patients ambulatoires atteints de la COVID-19
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad_covid-ambulatoire-pediatrie_vf2_20230405.pdf
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/poster_covid-adulte-et-ped_apes_-2023_final-1.pdf
Afin de tenter de répondre aux besoins suscités par la crise sanitaire mondiale qui sévit depuis plus de deux années, divers médicaments ont été commercialisés pour le traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Durant la période étudiée par cette analyse descriptive, soit de décembre 2021 à avril 2022, deux médicaments parentéraux étaient disponibles dans les centres hospitaliers universitaires pour le traitement d’une forme légère à modérée de la COVID-19, chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans ou plus et pesant au moins 40 kg, qui présentaient un risque élevé de progression de la maladie vers une forme nécessitant une hospitalisation ou vers le décès. Peu de données qui auraient évalué l’efficacité de ces médicaments sont disponibles, et des incertitudes existent quant à leurs avantages réels. Ainsi, le Programme de gestion thérapeutique des médicaments a été mandaté pour décrire l’usage et les conséquences sur la santé du sotrovimab (SotrovimabMD) et du remdésivir (VekluryMD) dans la population ambulatoire des centres hospitaliers universitaires du Québec. Ce rapport présente les résultats concernant la patientèle adulte.
2023
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PGTM
Canada
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps neutralisants
alanine
AMP
Ribonucléotides
pédiatrie
alanine
AMP
Ribonucléotides
recommandation de bon usage du médicament
remdésivir
sotrovimab
patients en consultation externe
hôpitaux universitaires
COVID-19
Québec

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N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive de l’usage du sotrovimab (sotrovimab md) et du remdesivir (veklury md) dans les chu du Québec chez les patients ambulatoires atteints de la COVID-19 volet adulte
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad_covid-ambulatoire-adulte_mod_vf-1.pdf
2023
PGTM
Canada
information sur le médicament
adulte
Descriptif
COVID-19
sotrovimab
COVID-19
Québec
gène OMD
ostéomoduline
adulte légalement
sotrovimab
adulte
remdésivir
palmaire
établissements de soins ambulatoires
Veklury
cataplasme
remdesivir
identifiant
a comme patient
Maryland
patients en consultation externe
COVID-19
hôpitaux universitaires
remdésivir
volt
analyse
sotrovimab
Moldavie
patient
maladie
VEKLURY

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N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive de l’utilisation du pembrolizumab dans le traitement de première intention du cancer métastatique du poumon non à petites cellules chez les patients qui présentent un PD-L1 50 % dans les CHU du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad-pembro_rapport-final1.pdf
2022
PGTM
Canada
information sur le médicament
tumeur maligne, sai
Québec
pembrolizumab
carcinome pulmonaire non à petites cellules
non métastatique
Allèle sauvage FAM49B
stade L1
métastatique à
cellule de hargraves
Sphincter inférieur de l'oesophage
carcinome pulmonaire non à petites cellules
métastatique à
Carcinome pulmonaire à petites cellules
patients
patient
a comme patient
Cellules LE
dû
pembrolizumab
identifiant
intention de traiter
cancer métastatique
antigène CD274
pembrolizumab
pembrolizumab
Analyse en intention de traitement
analyse
hôpitaux universitaires
cancer
granulocytes neutrophiles
procédure thérapeutique du cancer
Descriptif

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N2-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive de l’usage du nusinersen pour le traitement de l’amyotrophie spinale chez les enfants et les adultes dans les CHU du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/mic_pgtm_nusinersen_20220623_vf_2-2.pdf
Le nusinersen (Spinraza md) est un médicament innovant et coûteux destiné au traitement de l’amyotrophie spinale (AS), une malad ie génétique rare à transmission autosomique récessive. Cette maladie neuromusculaire est causée par une mutation ou une délétion sur le chromosome 5q, qui cause la perte de fonction du gène de survie des motoneurones (survival motor neuron – SMN) responsable de la production de la protéine SMN1. Elle est caractérisée par de la faiblesse musculaire généralisée qui entraîne des limitations fonctionnelles, à des degrés variables de gravité. Le nusinersen est le premier médicament disponible au Canada capable de modifier le cours de la maladie. En janvier 2019, l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) recommandait l’inscription du nusinersen à la Liste des médicaments – Établissements pour le traitement de l’amyotrophie spinale des types II, III et présymptomatique, à condition que soient réalisés un suivi clinique et une atténuation du fardeau économique. Dans le contexte de l’approbation appuyée sur des données cliniques limitées, du coût élevé (environ 700 000,00
pour les 12 premiers mois) et de la différence entre les recommandations des agences d’évaluation canadienne et québécoise, les comités de pharmacologie des centres hospitaliers universitaires ( CHU) ont demandé qu’un suivi de l’usage soit effectué. Cette analyse du Programme de gestion thérapeutique des médicaments décrit la faisabilité du suivi dans le contexte de la vie réelle ainsi que l’efficacité et l’innocuité observées après 24 mois d’usage.
2022
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PGTM
Canada
recommandation de bon usage du médicament
Québec
nusinersen
Adulte
Amyotrophie
Amyotrophie spinale
adulte
Enfant
Enfant
Adulte
enfant
hôpitaux universitaires
amyotrophie spinale
Enfant
enfants majeurs
Enfant
Enfant
Adulte
nusinersen
amyotrophies spinales infantiles

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N2-AUTOINDEXEE
Rapport d’évaluation sur l’utilisation du sugammadex chez les patientèles vulnérables
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/re_sugammadex_phase2_20220321_final.pdf
Une revue de littérature a permis de retenir plusieurs publications qui ont orienté les discussions du groupe de travail. - Adulte : une revue Cochrane, une revue et une liste de références de l’ACMTS ainsi qu’onze publications consistant principalement en des analyses descriptives ou études observationnelles ont été trouvées. Une seule étude contrôlée et à répartition aléatoire ainsi qu’une série chronologique interrompue ont été incluses. - Pédiatrie : treize études ont été retenues, dont trois études à répartition aléatoire et contrôlées, comparées à un placebo. Les autres sont des études observationnelles où le sugammadex était comparé à la néostigmine. Certains résumés en anglais, tirés d’articles publiés dans une autre langue, ont été pris en considération en raison de la faible quantité de données pédiatriques disponibles. À partir de cette revue de littérature, différentes comorbidités ont été identifiées et discutées : maladie cardiaque, atteinte pulmonaire, obésité, apnée obstructive du sommeil, insuffisance hépatique, insuffisance rénale, maladies neuromusculaires. En complément des publications scientifiques, ont été incluses dans le cadre des discussions, des politiques d’utilisation du sugammadex de différents organismes et hôpitaux.
2022
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PGTM
Canada
recommandation de bon usage du médicament
Sugammadex
Rapport d'évaluation
rapport albumine/globuline
études d'évaluation comme sujet
patients

---
N3-AUTOINDEXEE
Protocole AD ordonnance d’opioïde chez la clientèle adulte
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/protocole-pgtm-opioides-20221130_vf2-1.pdf
2022
PGTM
Canada
information sur le médicament
opioïdes
adulte légalement
adulte
analgésiques morphiniques
ordonnances
Opioïdes
agoniste des opiacés
patients
adulte
protocole AD

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N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive de l’usage du nusinersen pour le traitement de l’amyotrophie spinale chez les enfants et les adultes dans les CHU du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad_nusinersen_pgtm_20221021_final_approbation-ce_ajustments-cs_20231130_5-1.pdf
2022
PGTM
Canada
information sur le médicament
pas de traitement diabétique
Adulte
Amyotrophie spinale
hôpitaux universitaires
amyotrophie spinale
amyotrophie spinale
thérapie
nusinersen
pendant le traitement
identifiant
enfant
traitement de biomatériel
en traitement
Descriptif
analyse
époque du traitement
Enfant
enfant
progéniture
nusinersen
étude du traitement
amyotrophies spinales infantiles
Traiter
adulte
nusinersen
adulte légalement
Québec
enfants majeurs

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N3-AUTOINDEXEE
Durvalumab – Quelle stratégie posologique devrait-on privilégier ? (Rapport
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/re_durvalumab_strategie-posologique_final4.pdf
2021
PGTM
Canada
information sur le médicament
rapport albumine/globuline
quel mois est-ce maintenant ?
ratio
durvalumab
durvalumab
rapport de recherche
durvalumab

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N2-AUTOINDEXEE
DURVALUMAB (IMFINZI) - Quelle stratégie posologique devrait-on privilégier : Dose en fonction du poids, dose fixe ou dose en fonction du poids avec une dose maximale?
Modèle d’intervention clinique (MIC) PGTM
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/mic_-durvalumab_ce-1.pdf
Le durvalumab est un anticorps monoclonal sélectif qui se lie au récepteur PD-L1 et bloque son interaction avec les ligands PD-1, contrecarrant l’inhibition de la réponse immunitaire antitumorale. Le durvalumab est actuellement approuvé au Canada pour le traitement des cancers suivants : le carcinome urothélial (CU) localement avancé ou métastatique, dont la maladie a progressé durant ou après une chimiothérapie à base de sels de platine ou qu’elle a progressé au cours des 12 mois suivant une chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante à base de sels de platine; le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade III localement avancé et inopérable, dont la maladie n’a pas progressé après un traitement de chimioradiothérapie à base de sels de platine; pour le traitement de première intention du cancer du poumon à petites cellules (CPPC) de stade étendu, en association avec l’étoposide et le carboplatine ou le cisplatine [...] Le PGTM fait le point sur les stratégies posologiques approuvées et celles proposées par divers organismes règlementaires. La qualité de la preuve portant sur l’efficacité et l’innocuité et les aspects coûts et commodité pour les centres hospitaliers ont été pris en compte. Aux fins de cette évaluation, le PGTM s’est penché sur le CPNPC après un traitement de chimioradiothérapie, puisqu’il s’agit de la première indication approuvée au Québec et la seule actuellement en vigueur pour le durvalumab, avec la possibilité d’extrapoler aux autres indications si jugé approprié.
2021
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PGTM
Canada
avis de la commission de transparence
Poids
isocyanate de méthyle
durvalumab
durvalumab
IMFINZI
Imfinzi
tests de sensibilité microbienne
hôpitaux privés à but lucratif

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement précoce de la fongémie à levures
Patient non neutropénique pédiatrique incluant le nouveau-né
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/20_822_05_fongemie_non-neutro_ped-1.pdf
PARTICULARITÉS À ENVISAGER • L’avis d’un infectiologue pédiatrique est fortement recommandé. • La présence de levures dans les hémocultures n’est jamais un contaminant. • Envisager le risque d’interactions médicamenteuses (ex. : « azoles »). • Ajuster la dose selon la fonction rénale si besoin (ex. : fluconazole). • Ajuster la dose selon la fonction hépatique si besoin (diminuer la dose de caspofongine, envisager micafungine). • Des variations considérables de la pharmacocinétique des antifongiques sont notées dans la population pédiatrique comparativement à la population adulte. Favoriser les antifongiques dont la pharmacocinétique a été étudiée en pédiatrie et pour lesquels des doses pédiatriques sont disponibles. • Il faut rappeler qu’en néonatalogie, on souhaite une pénétration de l’antifongique dans le système nerveux central et rénal. De plus, la pharmacocinétique de la micafungine a été davantage étudiée lors de l’utilisation d’une échinocandine pour les nouveau-nés, y compris les prématurés.
2021
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PGTM
Canada
algorithme
neutropénie
Traitement précoce
nouveau-né
patients
a comme patient
mycose systémique
fongémie
pédiatrie
Neutropénie
levure
Fongémie
levures
levure
prévention secondaire
pédiatre
Pédiatres
nouveau-né
neutropénie

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement précoce de la fongémie à levures
Patient neutropénique pédiatrique incluant le nouveau-né
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/20_822_05_fongemie_neutro_ped-1.pdf
PARTICULARITÉS À ENVISAGER • L’avis d’un infectiologue pédiatrique est fortement recommandé. • La présence de levures dans les hémocultures n’est jamais un contaminant. • Envisager le risque d’interactions médicamenteuses (ex. : « azoles »). • Ajuster la dose selon la fonction rénale si besoin (ex. : fluconazole). • Ajuster la dose selon la fonction hépatique si besoin (diminuer la dose de caspofongine, envisager micafungine). • Des variations considérables de la pharmacocinétique des antifongiques sont notées dans la population pédiatrique comparativement à la population adulte. Favoriser les antifongiques dont la pharmacocinétique a été étudiée en pédiatrie et pour lesquels des doses pédiatriques sont disponibles.
2021
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PGTM
Canada
algorithme
neutropénie
Neutropénie
Fongémie
Traitement précoce
levures
mycose systémique
pédiatrie
patients
prévention secondaire
levure
Pédiatres
nouveau-né
fongémie
neutropénie
levure
a comme patient
pédiatre
nouveau-né

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement pédiatrique de la candidémie confirmée
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/20_822_05__candidemie_conf_ped.pdf
PARTICULARITÉS À ENVISAGER • Dès que la candidose invasive ou la candidémie est confirmée, consulter un infectiologue pédiatrique sur le retrait du matériel prothétique et des cathéters, le choix de l’antifongique et la durée du traitement. • Demander une consultation en ophtalmologie. • Prendre en compte que les échinocandines ont une faible pénétration oculaire, urinaire et du système nerveux central. • Envisager un échocardiogramme si suspicion clinique d’une endocardite. • Considérer le risque d’interactions médicamenteuses (ex. : « azoles »). • Poursuivre hémocultures quotidiennes (2 hémocultures ou plus négatives). • En cas d’utilisation d’une échinocandine, davantage de données sont disponibles pour la micafungine et la caspofungine en pédiatrie. En néonatalogie, la pharmacocinétique de la micafungine a été davantage étudiée. • En néonatalogie, utilisation des échinocandines seulement après l’élimination de la possibilité d’une infection rénale ou méningée.
2021
PGTM
Canada
algorithme
pédiatrie
pédiatre
Pédiatres
candidémie
candidémie

---
N2-AUTOINDEXEE
Dexmédétomidine (Précédex md): Utilisation aux soins intensifs (Population adulte)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/es_dexmedetomidine-abrege-201606_corr-fevrier-2021.pdf
L’objectif de cette prise de position est de favoriser l’utilisation rationnelle de la dexmédétomidine, étant donné sa valeur reconnue mais aussi son coût supérieur aux autres sédatifs utilisés habituellement aux soins intensifs. Pour ce faire, à la suite de sa première publication sur la dexmédétomidine en 2010, le PGTM a consulté le sommaire publié par l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS), les recommandations de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) de même que des méta-analyses et études cliniques récentes. La présente évaluation propose un complément d’information aux documents produits par l’INESSS et l’ACMTS. Les recommandations du PGTM ont été établies à partir des dernières données disponibles et adaptées des positions de l’INESSS et de l’ACMTS. La description complète de chacune des études n’a pas été réalisée selon la méthodologie qu’applique habituellement le PGTM. Le PGTM recommande au lecteur de consulter les publications de l’INESSS et de l’ACMTS pour obtenir un résumé plus détaillé des études mentionnées dans le document, puisque ces évaluations ont été effectuées selon une méthodologie similaire à celle du PGTM. Les études de Mueller et de Reade [voir addendum] sont toutefois décrites plus en détail dans le tableau en annexe 1, car elles ne font pas parties des études disponibles dans les rapports des deux organismes cités.
2021
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PGTM
Canada
rapport
Adulte
Adulte
Soins de réanimation
population
adulte
adulte
Soins intensifs
dexmédétomidine
DEXMEDETOMIDINE

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N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive des ordonnances d’opioïdes remises au congé à la suite d’une chirurgie dans les CHU du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad_opioides_pgtm_20221130_vf2-1.pdf
La crise des opioïdes qui est observée en Amérique du Nord depuis de nombreuses années est définie comme l’augmentation des cas de surdoses aux opioïdes. Pour la population adulte, les impacts de la crise des opioïdes sont tels que l’espérance de vie pourrait être en déclin au pays pour la première fois, ce qui est déjà le cas en Colombie-Britannique où elle a diminué de 0,38 ans de 2014 à 2016. Au cours des années 2000, une diminution d’usage d’héroine chez les utilisateurs d’opioïdes illicites au profit d’une augmentation importante d’usage non médical d’opioïdes prescrits a été remarquée au Canada et aux États-Unis. Parmi les adultes ayant consulté pour une surdose dans un centre hospitalier en Ontario, 73 % disent avoir débuté leur consommation avec des opioïdes prescrits. Une étude chiffre le développement d’un trouble d’usage d’opioïde à la suite d’une chirurgie à 183 sur 100 000 personnes année. La durée de la prescription a été reconnue comme le plus grand prédicteur du développement d’un trouble d’usage.
2021
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PGTM
France
recommandation de bon usage du médicament
départ
intervention chirurgicale
Québec
analgésiques morphiniques
analyse
langue limbourgeoise
chirurgie générale
hôpitaux universitaires
ordonnances
opioïdes
Opioïdes
agoniste des opiacés
identifiant
Descriptif
Procédure chirurgicale

---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des inhibiteurs du point de contrôle immunitaire (IPCI) pour le traitement des tumeurs MSI-H / dMMR
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/re_antipd1-et-msi-h-dmmr_20210629_final.pdf
2021
PGTM
Canada
information sur le médicament
Traiter
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
immunitaire
instabilité des microsatellites
points de contrôle du cycle cellulaire
traitement de biomatériel
utilisation
tumeurs
en traitement
époque du traitement
thérapie
étude du traitement
inhibiteurs de checkpoint immunologiques
origine du tissu tumoral

---
N3-AUTOINDEXEE
Protocole AD ordonnance d’opioïde chez la clientèle pédiatrique
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/protocole_ad-opioides_ped_final.pdf
2021
PGTM
Canada
information sur le médicament
agoniste des opiacés
opioïdes
ordonnances
protocole AD
pédiatrique
pédiatrie
patients
Opioïdes
pédiatre
pédiatrique
Pédiatres
analgésiques morphiniques

---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive des ordonnances d’opioïdes remises au congé à la suite d’une chirurgie dans les CHU du Québec
Modèle d’intervention clinique
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/mic_opioides-adulte_20220201_vf-2.pdf
2021
PGTM
Canada
information sur le médicament
ordonnances
donnée clinique
Opioïdes
Descriptif
intervention chirurgicale
chirurgie générale
établissements de soins ambulatoires
hôpitaux universitaires
opioïdes
lot clinique
départ
analyse
Québec
Procédure chirurgicale
langue limbourgeoise
identifiant
modèle d'intervention
agoniste des opiacés
pertinence clinique
analgésiques morphiniques

---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport d’évaluation des inhibiteurs du point de contrôle immunitaire (IPCI) pour le traitement des tumeurs avec instabilité microsatellitaire élevée/déficience du système de réparation des erreurs d’appariements (MSI-H / dMMR)
Modèle d’intervention clinique
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/mic_msi-h_20210329_final-1.pdf
2021
PGTM
Canada
information sur le médicament
instabilité des microsatellites
thérapie
Traiter
traitement de biomatériel
étude du traitement
pendant le traitement
évaluation clinique
réfection
instabilité des microsatellites
rapport albumine/globuline
système d'un composant de dispositif
ratio
modèle d'intervention
études d'évaluation comme sujet
pas de traitement diabétique
immunitaire
Rapport d'évaluation
en traitement
tumeurs
époque du traitement
origine du tissu tumoral
évaluation clinique
points de contrôle du cycle cellulaire
analyse appariée
évaluation des symptômes

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N3-AUTOINDEXEE
Pembrolizumab
Modèle d’intervention clinique
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/mic_ad-pembro_final-1.pdf
2021
PGTM
Canada
information sur le médicament
établissements de soins ambulatoires
pembrolizumab
lot clinique
pembrolizumab
donnée clinique
pembrolizumab
pertinence clinique
pembrolizumab
modèle d'intervention

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N3-AUTOINDEXEE
Traitement de la fongémie à levures et de la candidémie en pédiatrie : revue des guides de pratique
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/guide_traitement_fong_lev_can_ped_20210409_final.pdf
2021
PGTM
Canada
information sur le médicament
pendant le traitement
chlorhydrate de bendamustine
pas de traitement diabétique
candidémie
Fongémie
époque du traitement
Fongémie
levures
traitement de biomatériel
pédiatre
thérapie
en traitement
pédiatrique
levure
Traiter
pédiatrique
levure
réviser
étude du traitement
pédiatrie
candidémie
séparation et agrégation des cellules épithéliales
levure
mycose systémique

---
N3-AUTOINDEXEE
Protocole AD nusinersen
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/protocole-ad-nusinersen_2020_v-20210210_amendements-acceptes.pdf
2020
PGTM
Canada
information sur le médicament
protocole AD
nusinersen
nusinersen
nusinersen

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N1-SUPERVISEE
Analyse descriptive de l’utilisation du sugammadex (Bridion) dans les centres universitaires du Québec
programme de gestion thérapeutique des médicaments
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/affiche_ad-sugammadex_congres-apes.pdf
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad_sugammadex_20200409vfinale.pdf
Le sugammadex sodique, une gamma-cyclodextrine modifié, est un nouvel agent utilisé pour renverser un bloc neuromusculaire (BNM). C’est un antagoniste sélectif d’agents relaxants musculaires. La molécule se distribue dans le plasma et encapsule le rocuronium et le vécuronium pour former un complexe inactif. Un changement du gradient de concentration du bloqueur neuromusculaire entre la jonction neuromusculaire et le plasma provoque une redistribution du bloqueur neuromusculaire qui est déplacé du récepteur nicotinique.Cette redistribution entraîne une diminution de la quantité de bloqueurs neuromusculairespouvant se lier aux récepteurs nicotiniques dans la jonction neuromusculaire ce qui renverse l’effet du BNM.
2020
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PGTM
Canada
BRIDION
sugammadex
antidotes
curarisants non dépolarisants
vécuronium
évaluation de médicament
Sugammadex
antidotes
blocage neuromusculaire
réveil anesthésique
rapport
Sugammadex
Québec

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole AD pembrolizumab
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/protocole-ad-pembrolizumab_final.pdf
2020
PGTM
Canada
information sur le médicament
pembrolizumab
pembrolizumab
pembrolizumab
protocole pembrolizumab
protocole AD

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N2-AUTOINDEXEE
Anti-PD-1 (pembrolizumab et nivolumab) pour les patients atteints de cancer dans les CHU du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad-anti-pd-1_final-corr.pdf
Le développement du domaine de l’immuno-oncologie a permis de révolutionner le traitement du cancer au cours des dernières années. En effet, la recherche fondamentale a permis d’améliorer la compréhension des interactions entre la tumeur et le système immunitaire du patient ainsi que les mécanismes qui augmentent la réaction immunologique dirigée contre les cellules tumorales1. Les anticorps ciblant le système immunitaire, commercialisés au Canada au moment de la réalisation de l’étude, étaient l’ipilimumab, dirigé contre le CTLA-4 (cytotoxic T-lymphocyte antigen-4), le nivolumab et le pembrolizumab ciblant le PD-1 (programmed cell death-protein) et finalement l’atézolizumab agissant sur le ligand PD-L1 (programmed cell death ligand). D’autres agents ont été commercialisés depuis.
2020
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PGTM
Canada
rapport
Québec
pembrolizumab
a comme patient
Aéroportie
nivolumab
patients
tumeur maligne, sai
Cancer
Nivolumab
cancer
hôpitaux universitaires
tumeurs
pembrolizumab
Cancer
NIVOLUMAB
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés

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N2-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive de l’utilisation du pertuzumab/trastuzumab pour le traitement du cancer du sein métastatique dans les CHU du Québec – Étude de suivi
Programme de gestion thérapeutique des médicaments
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/pertuzumab_ad_suivi-4-ans_final.pdf
Amorcée par le PGTM en 2017, l’étude initiale « Utilisation du pertuzumab / trastuzumab pour le traitement du cancer du sein métastatique dans les CHU adultes du Québec » avait comme objectifs de décrire la population ayant reçu la combinaison de pertuzumab et de trastuzumab pour le traitement de première intention du cancer du sein dans les CHU adultes du Québec, d’en détailler l’usage en termes de bénéfice clinique, de sécurité et de survie et de comparer les données de la vie réelle à celles disponibles dans la littérature scientifique1. Au moment de la publication du rapport, les résultats de cette analyse initiale portant sur la survie ne permettaient pas de tirer des conclusions sur cet aspect. Le comité scientifique du PGTM recommandait donc la réalisation d’une étude de suivi en vue d’une comparaison de notre population à celle de l’étude pivot CLEOPATRA. C’est d’ailleurs à la suite de la publication de cette étude que l’INESSS a rendu une décision favorable quant à l’ajout du pertuzumab à la Liste des médicaments – Établissements et que des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique ont été traitées avec cette molécule dans les centres hospitaliers universitaires (CHU) du Québec2. CLEOPATRA est un essai contrôlé à répartition aléatoire de phase III, ayant comparé la combinaison pertuzumab / trastuzumab / docétaxel avec l’association placebo / trastuzumab / docétaxel auprès de 808 patientes en première intention de traitement du cancer du sein métastatique HER2-positif3 L’analyse finale qui a eu lieu après un suivi de huit ans a démontré que 37 % des patientes du groupe ayant reçu le pertuzumab étaient toujours en vie. Ces résultats présentés au congrès de l’ASCO en juin dernier faisaient état d’une survie globale médiane de 40,8 mois des patientes du groupe placebo et de 57,1 mois de celles du groupe de traitement, une différence de 16,3 mois à l’avantage du groupe ayant reçu le pertuzumab (RRI* : 0,69; IC 95 %** 0,56-0,84 p 0,001).
2020
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PGTM
Canada
rapport
études de suivi
cancer
Cancer du sein
Cancer du sein
hôpitaux universitaires
Québec
tumeur maligne, sai
Adulte
adulte
tumeurs du sein
Adulte
adulte

---
N2-AUTOINDEXEE
Rapport d’évaluation sur la Dexmédétomidine (PrecedexMD) Utilisation aux soins intensifs (Population adulte) – 2e mise à jour
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/es-dexmedetomidine-eval-med_20200909_corr-fevrier-2021.pdf
Dans le passé, le PGTM a publié plusieurs rapports pour situer la place de la dexmédétomidine dans diverses indications. Son usage aux soins intensifs a évolué dans les dernières années. Le PGTM a jugé qu’une mise à jour des documents publiés (2011, 2016) était nécessaire afin de revoir les recommandations antérieures et de vérifier si d’autres indications pouvaient s’ajouter à celles déjà étudiées, pour bien positionner la place de cet agent dans la pratique, selon les données probantes récentes. QUESTIONS DÉCISIONNELLES Par rapport aux recommandations antérieures du PGTM sur l’usage de la dexmédétomidine pour les adultes aux unités de soins intensifs (USI), quelles sont les indications pour lesquelles les données probantes sont jugées suffisantes : - Pour justifier une mise à jour des recommandations? - Pour justifier un ajout? QUESTIONS D’ÉVALUATION 1. Quelle est la place de la dexmédétomidine pour la sédation par rapport aux autres médicaments utilisés usuellement en première intention? 2. Quelle est la place de la dexmédétomidine aux USI pour la prévention ou le traitement du délirium d’un patient dont le risque d’intubation est élevé
2020
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PGTM
Canada
rapport
dexmédétomidine
études d'évaluation comme sujet
Soins de réanimation
rapport albumine/globuline
Soins intensifs
adulte
Rapport d'évaluation
Adulte
population
adulte
DEXMEDETOMIDINE
Adulte

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N1-SUPERVISEE
Traitement précoce de la fongémie à levures chez le patient neutropénique adulte
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/fongemie_adulte-neutropenique-1.pdf
Thérapie pour un patient présentant des hémocultures qui révèlent la présence de levures, en attente d’identification et d’un antifongigramme...
2019
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PGTM
Canada
adulte
neutropénie
fongémie
algorithme
candidémie

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N2-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive de l’utilisation du pertuzumab/trastuzumab dans le traitement du cancer du sein métastatique dans les CHU du Québec
Programme de gestion thérapeutique des médicaments
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad_pertuzumab_rapppgtm-version-finale-20190301.pdf
Le traitement standard de première intention du cancer du sein HER2-positif métastatique consiste à combiner le trastuzumab et le pertuzumab à une chimiothérapie (habituellement une taxane). Le Programme de gestion thérapeutique des médicaments (PGTM) a déjà publié une évaluation sommaire de l’utilisation du pertuzumab pour le traitement de première intention du cancer du sein au stade métastatique (disponible sur le site internet www.pgtm.qc.ca). Le médicament ayant été mis graduellement à la disposition des centres hospitaliers universitaires (CHU) à compter de l’été 2015, le PGTM a voulu procéder à une analyse descriptive (AD) de la manière dont on prescrit le pertuzumab dans les CHU du Québec.
2019
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PGTM
Canada
rapport
adulte
Québec
cancer
tumeur maligne, sai
Adulte
tumeurs du sein
Adulte
adulte
thérapeutique
Cancer du sein
Cancer du sein
cancer
hôpitaux universitaires

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N1-SUPERVISEE
Traitement précoce de la fongémie à levures chez le patient NON-neutropénique adulte
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/fongemie_adulte-non-neutropenique-1.pdf
Thérapie pour un patient présentant des hémocultures qui révèlent la présence de levures, en attente d’identification et d’un antifongigramme...
2019
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PGTM
Canada
algorithme
candidémie
information scientifique et technique
adulte
levures
fongémie

---
N1-SUPERVISEE
Traitement adulte de la candidémie confirmée
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/candidemie-confirmee_adulte-1.pdf
2019
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PGTM
Canada
algorithme
antifongiques
adulte
candidémie

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N3-AUTOINDEXEE
Nivolumab – Stratégie posologique
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/nivolumab_strategie-posologique.pdf
Les recommandations émises dans ce document au regard d’un médicament donné sont conformes aux informations scientifiques disponibles au moment de la publication. Toutefois, ces recommandations n’ont aucunement pour effet de remplacer le jugement du clinicien. Les recommandations du PGTM sont faites à titre indicatif et n’engagent aucune responsabilité pouvant résulter de leur utilisation. En conséquence, le PGTM ne pourra être tenu responsable de dommages de quelque nature que ce soit au regard de l’utilisation de ces recommandations pour les soins prodigués aux individus ou le diagnostic des maladies.
2018
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PGTM
Canada
rapport
Nivolumab
nivolumab
NIVOLUMAB

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N2-AUTOINDEXEE
Le traitement de la fongémie à levures et de la candidémie : revue des guides de pratique
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/es_tx_candidemie_guide-pratique-final_corr-janvier-2021.pdf
2018
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PGTM
Canada
information scientifique et technique
thérapeutique
Fongémie
levures
Pratique
candidémie
mycose systémique
candidémie
levure
Fongémie
levure
fongémie

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation du filgrastim dans les CHU du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/protocole_ad_filgrastim-amende_01jun16_maj_28mai2018.pdf
2018
PGTM
Canada
information sur le médicament
Filgrastim
Québec
hôpitaux universitaires
utilisation
filgrastim
filgrastim

---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive de l’utilisation du Filgrastim dans les chu du Québec - Adulte
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/filgrastim_ad_rapport-pgtm_adulte_20180222_finale.pdf
2018
PGTM
Canada
information sur le médicament
adulte
filgrastim
analyse
filgrastim
Québec
adulte légalement
identifiant
Descriptif
hôpitaux universitaires
utilisation
adulte
Filgrastim

---
N3-AUTOINDEXEE
Pembrolizumab – Stratégie posologique
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/pembrolizumab_strategie-posologique.pdf
2018
PGTM
Canada
information sur le médicament
pembrolizumab
pembrolizumab
pembrolizumab
pembrolizumab

---
N3-AUTOINDEXEE
Biosimilaires en oncologie: un défi à nos portes
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/biosimilaires-en-oncologie_version-20181023-colloque-gestion-1.pdf
2018
PGTM
Canada
information sur le médicament
biosimilaire
Biosimilaires
produits pharmaceutiques biosimilaires
challenge de vérification des compétences
Challenge

---
N3-AUTOINDEXEE
Biosimilaires : état des connaissances et recommandations
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/biosimilaires_presentation_ppt_pgtm_maj_juin2108-1.pdf
2018
PGTM
Canada
information sur le médicament
biosimilaire
connaissance
Savoir
État des États-Unis d'Amérique
Etat
Biosimilaires
produits pharmaceutiques biosimilaires
statut
directives de santé publique
connaissance

---
N3-AUTOINDEXEE
Implication pour les CHU du remboursement du Grastofil MD par la Régie de l’assurance maladie du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/grastofil_position-pgtm-1.pdf
2018
PGTM
Canada
information sur le médicament
maladie
gène OMD
remboursement par l'assurance maladie
Moldavie
Québec
Maryland
ostéomoduline
hôpitaux universitaires
remboursement par l'assurance maladie

---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive de l’utilisation du Filgrastim dans les chu du Québec - pédiatrie
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad_filgrastim-ped_rapport-pgtm_final_v1.1.pdf
2018
PGTM
Canada
information sur le médicament
pédiatrique
analyse
filgrastim
pédiatrique
utilisation
Filgrastim
pédiatrie
filgrastim
Québec
hôpitaux universitaires
Descriptif
pédiatre
identifiant

---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des antifongiques dans les CHU du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/antifongiques_ad_adulte_20170330_web-download_30mar2017.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
Québec
antifongiques
utilisation
hôpitaux universitaires
antifongiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des antifongiques (pédiatrie) dans les CHU du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/antifongiques_ad_pgtm_pediatrie_20170410_version-finale.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
Québec
antifongiques
pédiatrique
pédiatrique
pédiatre
pédiatrie
antifongiques
utilisation
hôpitaux universitaires

---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des antifongiques dans les CHU du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/protocole_atf_ad_site-web_2mar2017.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
antifongiques
hôpitaux universitaires
Québec
antifongiques
utilisation

---
N3-AUTOINDEXEE
Bévacizumab (Avastin) dans le traitement du cancer du col de l’utérus
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/bevacizumab-cancer-du-col_es-public_final-post-tdesc-24mar2017.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
tumeurs du col de l'utérus
bévacizumab
Cancer du col de l'utérus
cancer du col de l'utérus
cancer du col utérin pT1a1 trouvé dans TNM v8
tumeur maligne, sai
cancer
AVASTIN
bévacizumab
Avastin
carcinome du col utérin
procédure thérapeutique du cancer
bévacizumab

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N3-AUTOINDEXEE
Les biosimilaires : points de vue du programme de gestion thérapeutique des médicaments sur l’utilisation des biosimilaires dans les centres hospitaliers universitaires du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/biosilaires_article_points_vue_pgtm_j_pharm_clin_publie_201703-1.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
management pharmacologique
Biosimilaires
Allèle sauvage HTATIP
Vision
protocole TIP
villite chronique
biosimilaire
assurance prestations pharmaceutiques
Québec
utilisations thérapeutiques
planification des soins du patient
centres hospitaliers universitaires
emploi du temps
produits pharmaceutiques biosimilaires
thérapeutique
prise en charge de la maladie
Médicaments
central
utilisation
Vue
utilisation médicament
Centre
médicament
hôpital
traitement médicamenteux
Programmes

---
N3-AUTOINDEXEE
Biosimilaires : état des connaissances et recommandations – IIIème Colloque scientifique du GRUM (Biosimilaires), Université de Montréal
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/presentation-biosimilaires_pgtm_grum_avr2017_20170426.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
connaissance
Biosimilaires
Savoir
biosimilaire
État des États-Unis d'Amérique
connaissance
Etat
Conférences
statut
dû
produits pharmaceutiques biosimilaires
directives de santé publique

---
N3-AUTOINDEXEE
Filgrastim (Grastofil MD) : Facteur de croissances des granulocytes (G-CSF)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/filgastrim_es_facteur-de-croissances-des-granulocytes_biosimilaires_web_31aout2017.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
numération granulocytaire
facteur de stimulation des colonies de granulocytes
gène OMD
fluorure de césium
ostéomoduline
granulocytes
filgrastim
Facteurs de croissance
Granulocytes
facteur de croissance hématopoïétique granulocytaire
Filgrastim
Moldavie
leucémie myéloïde aiguë, sai (type fab ou oms non précisé) (voir aussi m-99303)
Maryland
filgrastim
Facteurs de croissance
facteur de croissance

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N3-AUTOINDEXEE
Micafungine (Mycamine) pour le traitement et la prévention des infections à Candida en pédiatrie
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/es_micafungine_finale_20201202.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
intervention préventive
traitement de biomatériel
thérapie
infection
époque du traitement
candida
étude du traitement
pédiatrique
pédiatrie
étude de prévention
Micafungine
en traitement
Candida
candidose
MICAFUNGINE
pendant le traitement
traitement préventif
micafungine
pas de traitement diabétique
Traiter
MYCAMINE
Prévention des infections
pédiatre
pédiatrique
Mycamine

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N3-AUTOINDEXEE
Traitement de la candidémie confirmée (pédiatrie et néonatalogie)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/20_822_05__candidemie_conf_ped-1.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
confirmation de
néonatalogiste
pas de traitement diabétique
thérapie
Pédiatrie
pédiatre
pendant le traitement
traitement de biomatériel
candidémie
candidémie
néonatologie
pédiatrique
Traiter
pédiatrique
en traitement
époque du traitement
étude du traitement

---
N3-AUTOINDEXEE
Biosimilaires : Comment aborder cette nouvelle réalité dans les centres hospitaliers
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/article_bisosimilaires_medactuel_oct2017_site-web.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
Centre
composant d'un dispositif de hub
central
centi
centre
hôpitaux
Biosimilaires
produits pharmaceutiques biosimilaires
biosimilaire
hôpital

---
N3-AUTOINDEXEE
Biosimilaires : état des connaissances et recommandations
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/biosimilaires_eva_pgtm_version-finale-10avr2017.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
produits pharmaceutiques biosimilaires
statut
Biosimilaires
directives de santé publique
biosimilaire
État des États-Unis d'Amérique
connaissance
Etat
connaissance
Savoir

---
N3-AUTOINDEXEE
Le Programme de gestion thérapeutique des médicaments : une initiative des CHU encore méconnue
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/article-profession-sante_pgtm-une-initiative-des-chu-meconnue_mai2016.pdf
2016
PGTM
Canada
information sur le médicament
Initier
thérapeutique
hôpitaux universitaires
médicament
initiation de la transcription
emploi du temps
planification des soins du patient
management pharmacologique
Programmes
Médicaments
Thérapeutique
traitement médicamenteux
prise en charge de la maladie
assurance prestations pharmaceutiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation d’abréviations et de symboles dangereux dans les ordonnances pharmaceutiques
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/mic-abreviations-dangereuses_article-paru-dans-pharmactuel_20161003.pdf
2016
PGTM
Canada
information sur le médicament
ordonnances
symbole
Abréviations
utilisation
forme galénique
abréviations
pharmacie
abréviations comme sujet
symbolisme

---
N3-AUTOINDEXEE
Ipilimumab dans le traitement du mélanome avancé non résécable ou métastatique dans les CHU du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ipilimumab_ad_rapportfinal_2016-03-23.pdf
2016
PGTM
Canada
information sur le médicament
mélanome malin (à l'exception du mélanome juvénile m-87700), métastatique
mélanome avancé
mélanome non résécable
hôpitaux universitaires
mélanome
Québec
non métastatique
ipilimumab
brut (concept)
Ipilimumab
ipilimumab

---
N3-AUTOINDEXEE
5-Azacitidine
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/5-azacitidine_ad_protocole_versionfinale_site-public_20150720.pdf
2015
PGTM
Canada
information sur le médicament
score de performance ECOG de 5
essai de phase V
mort liée à un événement indésirable
AZACITIDINE
azacitidine
azacitidine
azacitidine
délétion du chromosome 5

---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive sur l’utilisation du 5-Azacitidine en syndrome myélodysplasique
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/5-azacitidine_ad_version-finale_site-public_20151112.pdf
2015
PGTM
Canada
information sur le médicament
essai de phase V
mort liée à un événement indésirable
AZACITIDINE
utilisation
myélodysplasie
délétion du chromosome 5
azacitidine
syndromes myélodysplasiques
terminologie de la souscatégorie des syndromes myélodysplasiques (classification des maladies NCI CTEP SDC)
analyse
syndrome myélodysplasique de l'adulte
syndrome myélodysplasique de l'enfant
identifiant
Descriptif
azacitidine
azacitidine
score de performance ECOG de 5

---
N3-AUTOINDEXEE
Bortézomib
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/bortezomib_protocolechumrevmcr_20150511.pdf
2015
PGTM
Canada
information sur le médicament
bortézomib
bortézomib
bortézomib
BORTEZOMIB

---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive sur l’utilisation du Bortézomib dans le traitement du myélome multiple
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/bortezomib_ad_rapppgtm_postcs-revnm-7-mai_20150512.pdf
2015
PGTM
Canada
information sur le médicament
en traitement
analyse
identifiant
bortézomib
multiple
bortézomib
pas de traitement diabétique
thérapie
myelome
BORTEZOMIB
pendant le traitement
myélome multiple
myélome multiple
Traiter
étude du traitement
utilisation
Descriptif
époque du traitement
myélome à cellules plasmatiques
traitement de biomatériel

---
N3-AUTOINDEXEE
La conduite de revues d’utilisation de médicaments: un exercice qui gagne à être répété
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/dexmedetomidinepharmactuel2014.pdf
2014
PGTM
Canada
information sur le médicament
conduire un véhicule
utilisation
à répéter
leadership
exercise physique
composant d'un dispositif de répéteur
aspect répété
ne pas répéter
exercice physique
exercice physique
à répéter
avant l'exercice

---
N3-AUTOINDEXEE
Trastuzumab emtansine dans le traitement du cancer du sein métastatique HER2 positif
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/trastuzumab-emtansine_position-preliminaire_final-27oct2014.pdf
2014
PGTM
Canada
information sur le médicament
métastases mammaires
trastuzumab
tumeur maligne, sai
HER2 positif
carcinome du sein HER2 positif
tumeurs du sein
trastuzumab emtansine
trastuzumab emtansine
cancer
cancer du sein HER2 positif
ado-trastuzumab emtansine
procédure thérapeutique du cancer du sein
Cancer du sein

---
N3-AUTOINDEXEE
Antibioprophylaxie chirurgicale
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/rum_ad_antibioprophylaxie-20140528-final.pdf
2014
PGTM
Canada
information sur le médicament
antibioprophylaxie
antibioprophylaxie
acide tiaprofénique

---
N3-AUTOINDEXEE
Rituximab dans le traitement d’entretien des patients atteints de lymphôme non-hodgkinien de type folliculaire
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/rituximab_es_21mar14.pdf
2014
PGTM
Canada
information sur le médicament
maladie
lymphome malin non hodgkinien
lymphome malin, sai
terminologie de la souscatégorie des lymphomes non Hodgkiniens (classification des maladies NCI CTEP SDC)
patients
Lymphomes
patient
a comme patient
brut (concept)
traitement de maintenance
lymphome non-hodgkinien de l'enfant
entretiens comme sujet
rituximab
rituximab
follicule
Entretien
Rituximab
Allèle sauvage DUSP4
lymphome non-Hodgkinien de l'adulte

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N3-AUTOINDEXEE
Le programme de gestion thérapeutique des médicaments :10 ans de collaboration entre les cinq centres hospitaliers universitaires du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/publicationcjhp_mars-avril2014.pdf
2014
PGTM
Canada
information sur le médicament
thérapeutique
Thérapeutique
médicament
chaque cinq ans
Centre
comportement coopératif
planification des soins du patient
Médicaments
assurance prestations pharmaceutiques
Québec
management pharmacologique
Collaboration
traitement médicamenteux
centres hospitaliers universitaires
Programmes
central
hôpital
emploi du temps
prise en charge de la maladie

---
N3-AUTOINDEXEE
Pertuzumab dans le traitement du cancer du sein métastatique HER-2 positif
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/pertuzumab_position-preliminaire_final.pdf
2014
PGTM
Canada
information sur le médicament
réarrangement du gène PAX8
pertuzumab
mutation du gène NRAS
amplification du gène c-met
mutation du gène KRAS
mutation de la famille des gènes IDH
réarrangement du gène FGFR2
nombre positif
récepteur aux estrogènes positif
Cancer du sein
mutation du gène GNAQ
réarrangement du gène FGFR1
pertuzumab
VIH positif
délétion du chromosome 1p/19q
cancer du sein HER2 positif
antigène de surface du virus de l'hépatite B
mutation du gène HRAS
procédure thérapeutique du cancer du sein
langue héréro
test du virus d'epstein-barr positif
réarrangement RET/PTC
mutation du gène FGFR3
pertuzumab
cancer
réarrangement du gène ERG
mutation du gène GNA11
métastases mammaires
tumeurs du sein
pertuzumab
mutation du gène ATRX
mutation du gène ERBB2
tumeur maligne, sai
anticorps de surface de l'hépatite B positif
réarrangement du gène FGFR3
mutation du gène BAP1
mutation du gène FGFR2
PD-L1 positif
amplification du gène c-erbB2
mutation du gène CDH1
mutation du gène CTNNB1
réarrangement du gène ETV

---
N3-AUTOINDEXEE
Infection nosocomiale à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline chez un patient hospitalisé: quel antibiotique choisir ?
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/sarm_pharmactuel_mars2013.pdf
2013
PGTM
Canada
information sur le médicament
maladie infectieuse nosocomiale
a comme patient
Résistance à la méticilline
antibactériens
Choisir
antibiotique
patients
infection nosocomiale
staphylococcus aureus
infection à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline
antibiotique
infection croisée
résistance aux infections
infection à Staphylococcus Aureus
infections à staphylocoques
staphylococcus aureus résistant à la méticilline
Antibiotiques
quel mois est-ce maintenant ?
patient vétérinaire
méthicilline

---
N3-AUTOINDEXEE
Ruptures d’approvisionnement en 2012 dans les CHU
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ruptures_ad_20130716.pdf
2013
PGTM
Canada
information sur le médicament
approvisionnement
rupture
Fournir
rupture
lacération
rupture
hôpitaux universitaires

---
N3-AUTOINDEXEE
Narcotiques analyse descriptive phase III 2011
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/narcotique_iii_ad_rapport_final_20130503.pdf
2013
PGTM
Canada
information sur le médicament
Descriptif
syndrome de dépendance aux opiacés
cholangiocarcinome intrahépatique stade III v8
identifiant
analyse de phase
opioïdes
cancer du col de l'utérus de stade III v8
langue nuosu
stupéfiants
troisième (dans un nom)
niveau de Clark III
carcinome papillaire thyroïdien stade III v8

---
N3-AUTOINDEXEE
Antibioprophylaxie chirurgicale
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/protocole_ad_antibioprophylaxie_20130603.pdf
2013
PGTM
Canada
information sur le médicament
antibioprophylaxie
acide tiaprofénique
antibioprophylaxie

---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation d’abréviations et de symboles dans les ordonnances émises dans les chu du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/abreviations_ad_20121016.pdf
2012
PGTM
Canada
information sur le médicament
Abréviations
hôpitaux universitaires
symbolisme
Québec
ordonnances
symbole
abréviations comme sujet
abréviations
utilisation

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N3-AUTOINDEXEE
Azacitidine pour le traitement du syndrome myélodysplasique et de la leucémie myéloïde aiguë
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/azacitidine_es_20120430.pdf
2012
PGTM
Canada
information sur le médicament
syndromes myélodysplasiques
leucémie
leucémie myéloïde aiguë de l'adulte
Traiter
AZACITIDINE
syndrome myélodysplasique de l'enfant
pendant le traitement
Syndromes myélodysplasiques-leucémies aiguës myéloïdes
leucémie aiguë myéloïde de l'enfant
étude du traitement
thérapie
terminologie de la souscatégorie des syndromes myélodysplasiques (classification des maladies NCI CTEP SDC)
traitement de biomatériel
syndrome myélodysplasique de l'adulte
azacitidine
époque du traitement
terminologie de la souscatégorie des leucémies aiguës myéloïdes (classification des maladies NCI CTEP SDC)
azacitidine
leucémie aigüe myéloïde
leucémie myéloïde aiguë sans maturation
en traitement
leucémie aiguë myéloïde avec réarrangement MLL
azacitidine
pas de traitement diabétique
voie de la leucémie myéloïde aiguë
myélodysplasie

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N3-AUTOINDEXEE
Dexmédétomidine aux soins intensifs
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/protocole_ad_dexmedetomidine_201205.pdf
2012
PGTM
Canada
information sur le médicament
Soins de réanimation
dexmédétomidine
DEXMEDETOMIDINE
dexmédétomidine
Soins intensifs

---
N3-AUTOINDEXEE
SARM – algorithme de traitement
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/sarm_algorithme_traitement_20120516.pdf
2012
PGTM
Canada
information sur le médicament
pas de traitement diabétique
thérapie
MRSA
époque du traitement
étude du traitement
pendant le traitement
traitement de biomatériel
staphylococcus aureus résistant à la méticilline
Traiter
staphylococcus aureus résistant à la méthicilline
en traitement

---
N3-AUTOINDEXEE
Folfirinox pour le traitement du cancer du pancréas métastatique (révisé)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/folfirinox_es_rapport-final_pgtm_20121227.pdf
2012
PGTM
Canada
information sur le médicament
Tumeur maligne du pancréas métastatique
tumeurs du pancréas
Cancer du pancréas
tumeur maligne, sai
cancer
procédure thérapeutique du cancer
cancer du pancréas
FOLFIRINOX
FOLFIRINOX
révision

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N1-VALIDE
Panitumumab (Vectibix) pour le traitement du cancer colorectal métastatique
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/panitumumab_es_20130619.pdf
Le PGTM reconnaît l'efficacité du panitumumab en monothérapie pour le traitement de troisième intention du cancer colorectal métastatique d es pat ients ayant un statut KRAS non muté , en termes d'amélioration de la survie sans progression et d e taux de réponse objective . E n ce qui concerne la survie globale, seul le cétuximab a montré une amélioration statistiquement significative. Ainsi, en l'absenc e de données probantes comparatives entre le panitumumab et le cétuximab, le PGTM recommande à chaque CHU de baser son choix en fonction des avantages ou des inconvénients liés à l'utilisation de l'un ou l'autre des anti - EGFR pour les usagers qui fréquente nt leur clinique externe d'oncologie...
2012
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PGTM
Canada
français
inhibiteurs de tyrosine kinase
panitumumab
antinéoplasiques
tumeurs colorectales
métastase tumorale
médecine factuelle
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
analyse de survie
Québec
évaluation médicament
essais cliniques de phase III comme sujet
survie sans rechute
VECTIBIX
Récepteurs ErbB
Panitumumab
anticorps monoclonaux

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N3-AUTOINDEXEE
Méropénem revue d’utilisation et analyse descriptive
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/meropenem_rum_ad_20120522.pdf
2012
PGTM
Canada
information sur le médicament
identifiant
MEROPENEM
méropénem
méropénem
méropénem
réviser
analyse
Descriptif
Méropénème
utilisation

---
N3-AUTOINDEXEE
SARM revue de traitement – patient adulte hospitalisé
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/sarm_revue_traitement_20120524.pdf
2012
PGTM
Canada
information sur le médicament
époque du traitement
patient hospitalisé
réviser
staphylococcus aureus résistant à la méthicilline
a comme patient
thérapie
adulte
traitement de biomatériel
staphylococcus aureus résistant à la méticilline
pas de traitement diabétique
Traiter
étude du traitement
en traitement
patients hospitalisés
pendant le traitement
adulte légalement
adulte
guéri ou résolu
hospitalisation
MRSA

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N3-AUTOINDEXEE
Dexmédétomidine (Precedex) pour l’intubation fibroscopique à l’état de veille chez l’adulte
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/dexmedetomidine_intubation_es_20111228.pdf
2011
PGTM
Canada
information sur le médicament
endoscopes
intubation
adulte
composant d'un dispositif de fibre optique
dexmédétomidine
chlorhydrate de dexmédétomidine
Vigilance
endoscopie
intubation
adulte légalement
intubation
dexmédétomidine
adulte
DEXMEDETOMIDINE

---
N3-AUTOINDEXEE
Dexmédétomidine (Precedex) pour la sédation consciente chez l’adulte lors d’anesthésies locales et régionales
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/dexmedetomidine_sedation_consciente_es_20111207.pdf
2011
PGTM
Canada
information sur le médicament
adulte
état de conscience
anesthésiques locaux
anesthésie régionale
conscience
anesthésie régionale
sédaté
anesthésie locale
anesthésie locale
sédation
conscience
conscience immédiate
adulte légalement
sédation consciente
dexmédétomidine
sédation
DEXMEDETOMIDINE
état de sédation
chlorhydrate de dexmédétomidine
anesthésique local
adulte
dexmédétomidine
redondance
anesthésie locale

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N3-AUTOINDEXEE
Dabigatran pour les patients présentant une fibrillation auriculaire sans valvulopathie
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/dabigatran_fa_20110426_edit_0505.pdf
2011
PGTM
Canada
information sur le médicament
valvulopathies
patient
effet secondaire de fibrillation auriculaire
fibrillation auriculaire
Dabigatran
a comme patient
dabigatran
valvulopathie
fibrillation auriculaire
patients
valvulopathies
fibrillation auriculaire

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N3-AUTOINDEXEE
Folfiri, Folfox et Xelox (cancer côlon métastatique)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/folfox_folfiri_xelox_20110125.pdf
2011
PGTM
Canada
information sur le médicament
cancer
carcinome colique
protocole FOLFIRI/aflibercept
gros intestin, sai
XELOX
cancer métastatique
XELOX
Cancer du côlon
tumeurs du côlon
tumeur maligne, sai

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N3-AUTOINDEXEE
PAS – Médicaments obtenus par le Programme d’accès spécial de Santé Canada
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/pas_ad_rapport_final_20101208.pdf
Ce document émet des recommandations au regard d’un groupe de médicaments conformes aux informations scientifiques disponibles au moment de sa publication. Toutefois, ces recommandations n’ont aucunement pour effet de remplacer le jugement du clinicien. Les recommandations du PGTM sont faites à titre indicatif et n’engagent aucune responsabilité pouvant résulter de leur utilisation. En conséquence, le PGTM ne pourra être tenu responsable de dommages de quelque nature que ce soit au regard de l’utilisation de ces recommandations pour les soins prodigués aux individus ou le diagnostic des maladies. Le lecteur est prié de prendre note que la version du présent document est à jour au 8 décembre 2010. Le PGTM se réserve le droit en tout temps de modifier ou retirer les documents qui apparaissent sur son site, suite à la publication de nouvelles données.
2010
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PGTM
Canada
français
rapport
assurance prestations pharmaceutiques
Pression systolique
Spécialistes
spécial
Canada
Programmes
santé
médicament
pression sanguine
spécialisation
programmes

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N3-AUTOINDEXEE
Rituximab analyse descriptive et revue de l’utilisation
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/rituximab_poster_rum_ash_dec2010.pdf
2010
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PGTM
Canada
français
information scientifique et technique
revue de la littérature
Rituximab
rituximab
revue de la littérature

---
N3-AUTOINDEXEE
Dexmédétomidine (Precedex) (pédiatrie et SI adultes)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/dexmedetomidine_pediatrie_et_si_adulte_es_20101021.pdf
2010
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PGTM
Canada
français
information scientifique et technique
enfant
adulte
dexmédétomidine
pédiatrie
syndrome de Propping-Zerres
pédiatre
adulte
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N3-AUTOINDEXEE
Bortezomib dans le traitement de première intention du myélome multiple
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/bortezomib_1ere_ligne_es_20100921.pdf
2010
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PGTM
Canada
français
information scientifique et technique
myélome multiple
myelome
intention
bortézomib
myélome multiple
thérapeutique
bortézomib
Traités
coopération internationale

---
N3-AUTOINDEXEE
Nouveaux anticoagulants oraux: une percée longtemps attendue
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/anticoagulants-oraux_apes_avril2010.pdf
2010
PGTM
Canada
information sur le médicament
anticoagulants
anticoagulants
anticoagulant
attendu
langue newar

---
N3-AUTOINDEXEE
Rituximab analyse et revue de l’utilisation II
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/rituximab_rum_pgtm_rapp_final_20100315.pdf
2010
PGTM
Canada
information sur le médicament
utilisation
rituximab
réviser
rituximab
Rituximab
analyse

---
N3-AUTOINDEXEE
Rivaroxaban
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/rivaroxaban_es_20100209.pdf
2010
PGTM
Canada
information sur le médicament
Rivaroxaban
rivaroxaban
rivaroxaban

---
N3-AUTOINDEXEE
Antipsychotiques atypiques
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/antipsychotiques_atypiques_ad_20090226.pdf
2009
PGTM
Canada
information sur le médicament
neuroleptiques
neuroleptiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Trastuzumab cancer sein adjuvant II
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/trastuzumab_analyseii_20090604.pdf
2009
PGTM
Canada
information sur le médicament
trastuzumab
trastuzumab
adjuvant
cancer du sein de l'homme
cancer
Cancer du sein
additif
carcinome du sein de l'enfant
tumeurs du sein
tumeur maligne, sai
adjuvant
arbitre
Trastuzumab

---
N3-AUTOINDEXEE
Peg-Asparaginase
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/pegasparaginase_es_20090423.pdf
2009
PGTM
Canada
information sur le médicament
polyéthylène glycol
asparaginase
asparaginase
asparaginase
polyéthylène glycols
encéphalographie gazeuse
asparaginase
polyéthylène glycol

---
N3-AUTOINDEXEE
Narcotiques analyse descriptive phase II 2008
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/narcotique_ii_analyse_20090226.pdf
2009
PGTM
Canada
information sur le médicament
opioïdes
identifiant
stupéfiants
analyse de phase
syndrome de dépendance aux opiacés
Descriptif

---
N3-AUTOINDEXEE
Méthadone dans le traitement de la douleur
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/methadone_es_20090226.pdf
2009
PGTM
Canada
information sur le médicament
traitement de la douleur
dosage de la méthadone
traitement de la douleur
douleur après traitement
méthadone
méthadone
douleur
méthadone

---
N3-AUTOINDEXEE
Thrombocytopénie induite par l’héparine
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/heparine_thrombocytopenie_presentation_-apes_oct2009.pdf
2009
PGTM
Canada
information sur le médicament
thrombocytopénie induite par l'héparine
thrombocytopénie induite par l'héparine
thrombopénie
héparine
thrombopénie
héparine

---
N3-AUTOINDEXEE
Héparine et HFPM (sécurité)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/heparine_securite_pgtm_20090308.pdf
2009
PGTM
Canada
information sur le médicament
dosage de l'héparine
sécurité
sûreté
héparine
héparine bas poids moléculaire
héparine
étude de sécurité
Héparine

---
N3-AUTOINDEXEE
Dabigatran – Chirurgie orthopédique
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/dabigatran_eval_somm_20090226.pdf
2009
PGTM
Canada
information sur le médicament
orthopédie
chirurgie orthopédique
dabigatran
Dabigatran
intervention chirurgicale
chirurgie orthopédique

---
N3-AUTOINDEXEE
L’utilisation optimale des médicaments par le transfert des connaissances et la conduite des revues d’utilisation / Ateliers pour les pharmaciens du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/atelier-transfert-des-connaisances_nl_20080117-.pdf
2008
PGTM
Canada
information sur le médicament
médicament
conduire un véhicule
substance pharmacologique
connaissance
Transférer
éducation
leadership
optimum
pharmaciens
transfert
Québec
pharmacien
transfert des connaissances
utilisation médicament
recherche médicale translationnelle
connaissance
utilisation
Médicament
Médicaments

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N3-AUTOINDEXEE
Rituximab dans la polyarthrite rhumatoïde
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/rituximab_arthrite_rhumat_es_20080515.pdf
2008
PGTM
Canada
information sur le médicament
rituximab
polyarthrite rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde
rituximab
Rituximab
polyarthrite

---
N3-AUTOINDEXEE
Palivizumab
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/palivizumab_ad_et_rum_final_20080327.pdf
2008
PGTM
Canada
information sur le médicament
Palivizumab
palivizumab
palivizumab

---
N3-AUTOINDEXEE
Antifongiques
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/antifongiques_rum_20081030.pdf
2008
PGTM
Canada
information sur le médicament
antifongiques
antifongiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Thalidomide
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/thalidomide_es_20081030.pdf
2008
PGTM
Canada
information sur le médicament
THALIDOMIDE
thalidomide
thalidomide
thalidomide
thalidomide

---
N3-AUTOINDEXEE
Fondaparinux (syndromes coronariens aigus)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/fondaparinuxsca_20080207.pdf
2008
PGTM
Canada
information sur le médicament
coronarien
Fondaparinux
dronabinol
fondaparinux sodique
effet secondaire associé avec syndromes
fondaparinux

---
N3-AUTOINDEXEE
IPP intraveineux
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ipp_iv_rapport_rum_20080515_final.pdf
2008
PGTM
Canada
information sur le médicament
inhibiteurs de la pompe à protons
lumière d'une veine
voie intraveineuse

---
N3-AUTOINDEXEE
Temsirolimus
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/temsirolimus_es_20080612.pdf
2008
PGTM
Canada
information sur le médicament
temsirolimus
temsirolimus
temsirolimus
temsirolimus

---
N3-AUTOINDEXEE
Docetaxel (cancer sein adjuvant)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/docetaxel_sein-_-evaluation-complete_19-decembre-07_final.pdf
2007
PGTM
Canada
information sur le médicament
tumeur maligne, sai
adjuvant
carcinome du sein de l'enfant
tumeurs du sein
additif
docétaxel
Cancer du sein
DOCETAXEL
cancer
adjuvant
cancer du sein de l'homme
Docetaxel
docétaxel
arbitre

---
N3-AUTOINDEXEE
IPP intraveineux (critères protocole)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ipp_criteres_20070531.pdf
2007
PGTM
Canada
information sur le médicament
lumière d'une veine
voie intraveineuse
critère
protocole d'étude clinique
inhibiteurs de la pompe à protons
à l'étude

---
N3-AUTOINDEXEE
Rituximab folliculaire entretien
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/rituximab_folliculaire_entretien_pgtm_20071108.pdf
2007
PGTM
Canada
information sur le médicament
Rituximab
Entretien
entretiens comme sujet
rituximab
revue de la littérature
follicule
rituximab

---
N3-AUTOINDEXEE
Bevacizumab (cancer colon métastatique)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/bevacizumab_colonmetastatique_pgtm_20071213.pdf
2007
PGTM
Canada
information sur le médicament
bévacizumab
carcinome colique
tumeurs du côlon
bévacizumab
tumeur maligne, sai
Cancer du côlon
cancer
cancer métastatique
bévacizumab
gros intestin, sai

---
N3-AUTOINDEXEE
Bevacizumab (dégénérescence maculaire)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/bevacizumab_dmla_pgtm_20070201.pdf
2007
PGTM
Canada
information sur le médicament
bévacizumab
dégénérescence maculaire
dégénérescence
dégénérescence maculaire
bévacizumab
dégénérescence maculaire
bévacizumab
macule

---
N3-AUTOINDEXEE
Hydroxyéthylamidon 130/0,4
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/hydroxyethylamidon_pgtm_20071017.pdf
2007
PGTM
Canada
information sur le médicament
hydroxyéthylamidon
hydroxyéthylamidons
hydroxyéthylamidon
Hydroxyéthylamidon

---
N3-AUTOINDEXEE
Trastuzumab cancer sein adjuvant
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/trastuzumab_seinadjuvant_ad_et_rum_20070515.pdf
2007
PGTM
Canada
information sur le médicament
carcinome du sein de l'enfant
tumeur maligne, sai
additif
trastuzumab
trastuzumab
adjuvant
Trastuzumab
cancer du sein de l'homme
cancer
adjuvant
Cancer du sein
arbitre
tumeurs du sein

---
N3-AUTOINDEXEE
Narcotiques – Analyse descriptive
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/narcotiques_analysedes_20070201.pdf
2007
PGTM
Canada
information sur le médicament
stupéfiants
identifiant
Descriptif
opioïdes
syndrome de dépendance aux opiacés
analyse

---
N3-AUTOINDEXEE
Oxaliplatine analyse et revue de l’utilisation
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/oxaliplatine_ad_et_rum_20070515.pdf
2007
PGTM
Canada
information sur le médicament
OXALIPLATINE
utilisation
Oxaliplatine
analyse
oxaliplatine
réviser
oxaliplatine

---
N3-AUTOINDEXEE
Prophylaxie endocardite bactérienne
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/prophylaxie_endocardite_bacterienne_20071108.pdf
2007
PGTM
Canada
information sur le médicament
prophylaxie du système nerveux central
intervention préventive
endocardite bactérienne
endocardite bactérienne
traitement prophylactique
endocardite
endocardite bactérienne

---
N3-AUTOINDEXEE
Paclitaxel dans le cancer du sein métastatique
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/paclitaxel_abraxane_seinmetastatique_20071108.pdf
2007
PGTM
Canada
information sur le médicament
Cancer du sein
paclitaxel
paclitaxel
cancer
paclitaxel
métastases mammaires
PACLITAXEL
tumeurs du sein
paclitaxel
paclitaxel pégylé
tumeur maligne, sai

---
N3-AUTOINDEXEE
Thrombocytopénie induite par l’héparine
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/thrombocytopenie_heparine_pgtm_20070920.pdf
2007
PGTM
Canada
information sur le médicament
thrombocytopénie induite par l'héparine
héparine
thrombopénie
thrombocytopénie induite par l'héparine
thrombopénie
héparine

---
N3-AUTOINDEXEE
Rituximab folliculaire 1ière ligne
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/rituximab_folliculaire_pgtm_20060209.pdf
2006
PGTM
Canada
information sur le médicament
follicule
rituximab
ligne
rituximab
Rituximab
line unité de longueur

---
N3-AUTOINDEXEE
Pegaptanibb
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/pegaptanib_pgtm_20060330.pdf
2006
PGTM
Canada
information sur le médicament

---
N3-AUTOINDEXEE
Docetaxel (cancer sein néo-adjuvant)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/docetaxel_seinneoadjuvant_pgtm_20060629.pdf
2006
PGTM
Canada
information sur le médicament
tumeur maligne, sai
adjuvant
docétaxel
DOCETAXEL
adjuvant
Cancer du sein
Docetaxel
tumeurs du sein
carcinome du sein de l'enfant
cancer du sein de l'homme
Gène NEO
additif
arbitre
cancer
docétaxel

---
N3-AUTOINDEXEE
Rituximab analyse et revue de l’utilisation
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/rituximab_ad_et_rum_pgtm_20060209.pdf
2006
PGTM
Canada
information sur le médicament
analyse
réviser
Rituximab
utilisation
rituximab
rituximab

---
N3-AUTOINDEXEE
Ibritumomab-tositumomab (LNH)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ibritumomab_tositumomab_pgtm_20060209.pdf
2006
PGTM
Canada
information sur le médicament
tositumomab et tositumomab marqué à l'iode 131
tositumomab marqué à l’iode 131
tositumomab
lymphome malin non hodgkinien

---
N3-AUTOINDEXEE
Voriconazole
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/voriconazole_aspergillose_pgtm_20050224.pdf
2005
PGTM
Canada
information sur le médicament
voriconazole
Voriconazole
voriconazole
VORICONAZOLE

---
N3-AUTOINDEXEE
Bortezomib (myélome multiple)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/bortezomib_myelomemultiple_pgtm_20050922.pdf
2005
PGTM
Canada
information sur le médicament
bortézomib
bortézomib
myélome multiple
multiple
BORTEZOMIB
myélome multiple
bortézomib
myelome
myélome à cellules plasmatiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Cox-2 (innocuité cardio-vasculaire)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/coxibs_innocuitecardiovascualire_pgtm_20050407.pdf
2005
PGTM
Canada
information sur le médicament
prostaglandin-endoperoxide synthases
appareil circulatoire, sai
cardiovasculaire
cyclooxygenase 2

---
N3-AUTOINDEXEE
Trastuzumab cancer sein adjuvant
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/trastuzumab_seinadjuvant_pgtm_20051004.pdf
2005
PGTM
Canada
information sur le médicament
cancer
tumeurs du sein
carcinome du sein de l'enfant
adjuvant
Cancer du sein
adjuvant
tumeur maligne, sai
trastuzumab
trastuzumab
Trastuzumab
arbitre
additif
cancer du sein de l'homme

---
N3-AUTOINDEXEE
Toxine botulinique (pédiatrie)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/toxinebotulinique_pediatrie_pgtm_20051003.pdf
2005
PGTM
Canada
information sur le médicament
pédiatrique
pédiatre
toxine botulinium
pédiatrique
toxine
toxines botuliniques
pédiatrie

---
N3-AUTOINDEXEE
Laronidase
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/laronidase_pgtm_20050224.pdf
2005
PGTM
Canada
information sur le médicament
laronidase
laronidase

---
N3-AUTOINDEXEE
Insuline glargine
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/insulineglargine_pgtm_20050922.pdf
2005
PGTM
Canada
information sur le médicament
insuline
insuline glargine
insuline glargine
Insuline glargine

---
N3-AUTOINDEXEE
Docetaxel (cancer prostate hormono-réfractaire)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/docetaxel_prostate_pgtm_20050407.pdf
2005
PGTM
Canada
information sur le médicament
Docetaxel
prostatisme
cancer
voie du cancer de la prostate
terminologie de la souscatégorie des cancers de la prostate (classification des maladies NCI CTEP SDC)
Carcinome de la prostate
Cancer de la prostate
DOCETAXEL
docétaxel
tumeur maligne, sai
cancer de la prostate pT2c trouvé par TNM v7
tumeurs de la prostate
prostate, sai
docétaxel
cancer de la prostate
carcinome réfractaire

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N3-AUTOINDEXEE
Oxaliplatine cancer côlon adjuvant
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/oxaliplatine_colonadjuvant_pgtm_20050930.pdf
2005
PGTM
Canada
information sur le médicament
cancer
Cancer du côlon
Oxaliplatine
oxaliplatine
adjuvant
OXALIPLATINE
tumeur maligne, sai
oxaliplatine
gros intestin, sai
tumeurs du côlon
carcinome colique
additif
arbitre
adjuvant

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