Mélanome malin (à l'exception du mélanome juvénile m-87700), métastatiqueNotion SNOMED

N3-AUTOINDEXEE
Pharmaco-épidémiologie du mélanome métastatique : analyse des données du Système National des Données de Santé
https://www.theses.fr/2022REN1B016
L’objectif de ce travail était de répondre à 3 questions de santé publique relatives aux traitements du mélanome métastatique développés ces dernières années (anti-PD-1, thérapies ciblées anti-BRAF/anti-MEK), en utilisant les données du système national des données de santé (SNDS). La 1ère étude visait à évaluer l’utilisation des traitements du mélanome métastatique en vie réelle. La cohorte incluait 10936 patients traités pour un mélanome métastatique en France entre 2010 et 2017. Les patients traités à partir de juin 2015 avaient un gain de survie de 44 % par rapport aux patients pris en charge avant 2012. La 2ème étude visait à évaluer l’impact des antibiotiques sur l’efficacité des anti-PD-1. De nombreuses études observationnelles ont suggéré une efficacité altérée des anti-PD-1 en cas de dysbiose intestinale induite par l’antibiothérapie. L’antibiothérapie n’était pas associée à la survie (HR 1,01 IC95% 0,88-1,17) ou la durée de traitement par anti-PD-1 (HR 1,00 IC95% 0,89-1,11). La 3ème étude évaluait l’efficacité des thérapies ciblées en cas de prise concomitante d’inhibiteurs de la pompe à protons (IPP). Les IPP peuvent diminuer l’absorption des traitements oraux, et sont contre-indiqués avec l’anti-BRAF dabrafenib. La prise d’IPP n’était pas associée à la survie (HR 1,11 IC95% 0,88-1,39) ni à la durée de traitement par thérapie ciblée (HR 1,03 IC95% 0,86-1,24). Une méthode d’overlap weighting basée sur le score de propension permettait de contrôler le biais d’indication. La principale limite était l’absence de certaines informations cliniques, notamment la réponse tumorale et certains facteurs pronostiques. Le SNDS permet d’aborder des questions qui ne peuvent l’être dans un essai randomisé, comme l’impact des interactions médicamenteuses ou l’efficacité des traitements en présence de certaines comorbidités, sous réserve d’utiliser une méthodologie prenant en compte les facteurs de confusion.
2022
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mélanome malin (à l'exception du mélanome juvénile m-87700), métastatique
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Ipilimumab dans le traitement du mélanome avancé non résécable ou métastatique dans les CHU du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ipilimumab_ad_rapportfinal_2016-03-23.pdf
2016
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mélanome malin (à l'exception du mélanome juvénile m-87700), métastatique
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