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N3-AUTOINDEXEE
Infections à entérocoques résistants à la vancomycine au Québec, 2022-2023
https://www.inspq.qc.ca/publications/3420
Pour l’année 2022-2023, un nombre semblable d’installations a participé à la surveillance des infections à entérocoques résistants à la vancomycine (N 85 en 2022-2023 par rapport à 83 en 2021-2022). Au total,16 infections nosocomiales à entérocoques résistants à la vancomycine ont été recensées avec un taux d’incidence (catégorie 1a et 1b) de 0,04/10 000 jours-présence qui est comparable à l’année précédente. Ces 16 infections viennent de quatre régions sociosanitaires (8 dans la région de Montréal, 5 en Outaouais, 2 dans la région de Québec et 1 en Montérégie). Comme pour les années passées, les installations universitaires de la région de Montréal ont le plus haut taux d’incidence des infections par rapport aux installations non universitaires (0,09 comparé à 0,00/10 000 jours-présence). Les installations universitaires et non universitaires hors de la région de Montréal rapportent un taux d’incidence comparable des infections cette année (0,03/10 000 jours-présence). Le taux d’acquisition des colonisations nosocomiales à entérocoques résistants à la vancomycine (cat. 1a et 1b) est de 2,35/10 000 jours-présence. Ceci représente une hausse importante par rapport à la dernière année (1,79/ 10 000 jours-présence en 2021-2022). Le nombre total de tests de dépistage en 2022-2023 pour tous les regroupements d’installations a augmenté comparativement à 2021-2022 et 2020-2021. La moyenne de tests de dépistage est à la hausse depuis les deux dernières années, mais n’est pas revenu à ce qu’il était avant la pandémie (0,95 en 2022-2023; 0,86 en 2021-2022; 0,87 en 2020-2021; 1,06 en 2019-2020).
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
infections
résistance aux infections
Québec
entérocoques résistants à la vancomycine
vancomycine
infection
VANCOMYCINE
Entérocoques résistants à la vancomycine

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N2-AUTOINDEXEE
L’utilisation du monoxyde d’azote inhalé chez les nouveau-nés
https://cps.ca/fr/documents/position/lutilisation-du-monoxyde-dazote-inhale
Le monoxyde d’azote inhalé (NOi), un vasodilatateur pulmonaire sélectif, est utilisé pour le traitement des nouveau-nés en insuffisance respiratoire hypoxémique (IRH) associée à une hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né. Idéalement, il doit commencer à être administré après la confirmation échocardiographique de ce type d’hypertension. L’utilisation de NOi est recommandée chez les nouveau-nés peu prématurés ou à terme chez qui survient une IRH malgré des stratégies d’oxygénation ou de ventilation optimales. Cependant, il n’est pas recommandé d’y recourir systématiquement chez les nouveau-nés prématurés sous assistance respiratoire. On peut l’envisager comme traitement de secours chez les nouveau-nés prématurés en IRH précoce associée à une rupture prolongée des membranes ou à un oligoamnios, ou en IRH tardive en cas d’hypertension pulmonaire liée à une dysplasie bronchopulmonaire et accompagnée d’une insuffisance ventriculaire droite marquée. On peut aussi l’envisager chez les nouveau-nés atteints d’une hernie diaphragmatique congénitale qui présentent une IRH persistante, malgré un recrutement pulmonaire optimal, des signes échocardiographiques d’hypertension pulmonaire suprasystémique et un fonctionnement ventriculaire gauche approprié.
2023
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
article de périodique
monoxyde d'azote
MONOXYDE D'AZOTE
nébuliseurs et vaporisateurs
nouveau-né
nouveau-né
Inhalateurs
monoxyde d'azote
oxyde nitrique
inspiration
administration par inhalation

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N2-AUTOINDEXEE
Mesure de la fraction expirée du monoxyde d’azote (FeNO) pour l’ajustement du traitement de l’asthme
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3331921/fr/mesure-de-la-fraction-expiree-du-monoxyde-d-azote-feno-pour-l-ajustement-du-traitement-de-l-asthme
En réponse à la demande de la Fédération Française de Pneumologie – Conseil National Professionnel de Pneumologie (FFP – CNPP), évaluer l’utilité clinique de l’ajout de la mesure de la FeNO à la stratégie de suivi d’un patient asthmatique actuelle (incluant un examen clinique avec interrogatoire, l’utilisation des questionnaires standardisés de contrôle de l’asthme, des explorations fonctionnelles respiratoires et le test de réversibilité sous bronchodilatateur) pour l’ajustement des différents traitements de l’asthme et décrire les conditions techniques pour permettre la bonne réalisation de la mesure, le tout en vue d’une prise en charge financière de cet examen par l’assurance maladie.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
asthme
expiration
poids et mesures
asthme
Mesures
Asthme
monoxyde d'azote
ajustement
oxyde nitrique
asthme
monoxyde d'azote
expiration
MONOXYDE D'AZOTE
asthme

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N2-AUTOINDEXEE
Anesthésie pour chirurgie non cardiaque des patients adultes porteurs de cardiopathie congénitale
https://sfar.org/anesthesie-pour-chirurgie-non-cardiaque-des-patients-adultes-porteurs-de-cardiopathie-congenitale/
Objectif. Émettre des recommandations pour l’anesthésie de patients adultes porteurs de cardiopathie congénitale en dehors de la chirurgie cardiaque. Conception. Un comité de 16 experts issus de 4 sociétés savantes a été constitué. Une politique de déclaration et de suivi des liens d’intérêts a été appliquée et respectée durant tout le processus de réalisation du référentiel. De même, celui-ci n’a bénéficié d’aucun financement provenant d’une entreprise commercialisant un produit de santé (médicament ou dispositif médical). Le comité devait respecter et suivre la méthode GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation) pour évaluer la qualité des données factuelles sur lesquelles étaient fondées les recommandations.
2023
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation pour la pratique clinique
Procédures d'anesthésie cardiaque
dosage du monoxyde d'azote
Norvège
absence de sensation
patients
Anesthésie
cardiopathie congénitale
mutation du gène PTEN négative
plainte principale non causée par un traumatisme
chirurgie cardiaque
intervention chirurgicale
coeur, sai
négation
souris NON
adulte
chirurgie cardiaque
maladie cardiaque
a comme patient
mutation du gène ATRX négative
monoxyde d'azote
adulte
chirurgie thoracique
chômage
benzocaïne
Allèle sauvage FBXW4
cardiopathies congénitales
plainte principale n'a pas été recueillie
adulte légalement
Procédure d'anesthésie
chirurgie cardiaque
amplification du gène EGFR négative

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N3-AUTOINDEXEE
Trachéotomie, trachéostomie : gestion et suivi en établissements de santé et au domicile
https://www.afsos.org/wp-content/uploads/2015/12/tracheotomie-MaJ-2023.pdf
Objectifs Ce référentiel a pour objectif de décrire les soins et prises en charge en établissements de santé ainsi qu’au domicile des patients atteints de cancer et porteurs de trachéotomie ou trachéostomie. Les responsabilités professionnelles et le cadre réglementaire des soins pouvant être pratiqués dans ces situations sont disponibles, Cible Ce référentiel s’adresse à tous les professionnels intervenant dans les parcours de soins des patients atteints de cancer et porteurs de trachéotomie ou trachéostomie.
2023
AFSOS - Association Francophone pour les Soins Oncologiques de Support
France
information scientifique et technique
trachéostomie
trachéotomie
Supervision
administration d'établissement de santé
post-cure
établi
incision de la trachée
trachéotomie
suivi d'étude clinique
Domicile
postes de direction
Établissements de santé
caractéristiques de l'habitat
suivre

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N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques et évolution des souches cliniques d’entérocoques résistantes à la vancomycine et/ou au linézolide isolées en France, 2006-2022
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/22-23/2023_22-23_4.html
Introduction – De nombreuses épidémies impliquant des souches d’entérocoques résistantes à la vancomycine (ERV) ont été rapportées en France et dans le monde. De plus, l’émergence de souches d’entérocoques résistantes au linézolide (ERL) a récemment été décrite. L’objectif de ce travail est de décrire les principales caractéristiques des souches d’ERV et d’ERL isolées en France et reçues au Centre national de référence de la résistance aux antibiotiques entre 2006 et 2022. Méthode – Toutes les souches reçues ont été caractérisées phénotypiquement (MALDI-TOF, antibiogramme, concentration minimale inhibitrice – CMI) et génotypiquement (PCR en temps réel, séquençage complet du génome). Le typage et la comparaison des souches d’ERV ont été réalisés avec différentes techniques au cours du temps (électrophorèse en champ pulsé, rep-PCR, analyse génomique comparative ou spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier).
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Linézolide
entérocoques résistants à la vancomycine
France
Entérocoques résistants à la vancomycine
gène CHFR
LINEZOLIDE
évolution
Caractéristique
rigidité diffuse
hôpitaux privés à but lucratif
VANCOMYCINE
linézolide
linézolide
français
vancomycine

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion PENUMBRA ACE 68 - PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion PENUMBRA ACE 60
Système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3309882/fr/penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-penumbra-ace-68-penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-penumbra-ace-60
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aspiration (technique)
cathéter
reperfusion
antigène carcinoembryonnaire
antigène carcino-embryonnaire
cathétérisme
aspiration

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion PENUMBRA JET 7
Système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3309885/fr/penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-penumbra-jet-7
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathétérisme
aspiration
cathéter
7-méthylbenzo[a]anthracène
7-methylbenzo[a]anthracene
aspiration (technique)
reperfusion

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N1-SUPERVISEE
TRASYLOL (aprotinine)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3315458/fr/trasylol-aprotinine
Avis favorable au remboursement dans la réduction des saignements et des besoins transfusionnels chez les patients adultes bénéficiant d'un pontage aorto-coronarien isolé sous circulation extracorporelle (c.-à-d. un pontage aorto-coronarien non associé à une autre intervention de chirurgie cardiovasculaire) à haut risque de saignement majeur. Le service médical rendu est désormais faible, auparavant il était important...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
TRASYLOL 500 000 UIK/50 mL, solution injectable
hémostatiques
aprotinine
pontage aortocoronarien
perte sanguine peropératoire
avis de la commission de transparence
TRASYLOL
aprotinine

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N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie thoracique mini-invasive pédiatrique
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/chirurgie-thoracique-mini-invasive-pediatrique/
Il y a environ 30 ans, avec la première appendicectomie laparoscopique chez un enfant a débuté une nouvelle ère de la chirurgie pédiatrique. L’éventail des interventions mini-invasives c’est depuis continuellement élargi et comprend aussi la chirurgie thoracique du nourrisson et de l’enfant. La chirurgie thoracoscopique vidéo-assistée (VATS) est appliquée tant pour le diagnostic que pour le traitement de maladies du thorax, la limite entre les deux étant souvent floue.
2022
Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
chirurgie pédiatrique
intervention chirurgicale
Chirurgie
pédiatrie
pédiatre
Pédiatres
chirurgie thoracique
Interventions chirurgicales mini-invasives

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N3-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion PENUMBRA JET D
Système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3362648/fr/penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-penumbra-jet-d
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aspiration (technique)
cathétérisme
cathéter
aspiration
reperfusion

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N3-AUTOINDEXEE
Résultats à long terme de la chirurgie ouverte des anévrismes thoracoabdominaux et thoraciques descendants : une série rétrospective rouennaise
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03854103
Les anévrismes thoraco-abdominaux et thoraciques descendants sont des entités peu fréquentes mais au pronostic sombre en cas de rupture. Historiquement traités en chirurgie ouverte, l’amélioration des techniques endovasculaires a permis de supplanter celle-ci dans les recommandations des anévrismes thoraciques descendants (ATD) et peut être proposée aux anévrismes thoraco-abdominaux (ATA) de type I, II et III. Cependant le manque de résultat à long terme empêche d’évaluer le bénéfice clinique chez des patients âgés et comorbides. Le but de notre travail était de connaitre le devenir à long terme des patients opérés en chirurgie ouverte d’un anévrisme thoraco-abdominal et thoracique descendant. br Cette étude était rétrospective, observationnelle et monocentrique au CHU de Rouen sur la période 2006-2020. L’ensemble des patients opérés de façon consécutive, d’un anévrisme thoraco - abdominal de type I, II ou III par approche directe, ou d’un anévrisme de l’aorte thoracique descendante ont été inclus. Les ATA de type IV et les anévrismes opérés en urgence n’ont pas été inclus. Le critère de jugement principal était le devenir à long terme incluant la survie des patients et les réinterventions. Les critères de jugement secondaires étaient la mortalité péri-opératoire, la survie à court terme et les différents taux de complications précoces. br 61 patients ont été inclus. 47 ont été opérés d’un anévrisme de l’aorte thoracoabdominale et 14 d’un anévrisme de l’aorte thoracique descendante. La répartition des ATA était de 15 ATA de type I (24,6%), 5 ATA de type II (8,2%) et 27 ATA de type III (44,3%). L’âge médian était de 60 ans. Un repérage de la vascularisation médullaire avait été effectué chez 87% des patients. La moyenne de suivi était de 64 49 mois, aucun patient n’était perdu de vu. br Concernant les ATA, la survie estimée était 87,1% à 1 an, 75,4% à 5 ans, 58,3% à 10 ans et51,8% à 15 ans. La mortalité précoce était de 6,4%. Le taux de reprise chirurgicale était de 7,14% lors de l’hospitalisation initiale pour un taux de réintervention de 8,5%. Concernant les ATD, la survie estimée était de 92,9% à 1, 5, 10 et 15 ans. La mortalité précoce était de 7,1%. br Le taux de reprise chirurgicale était de 7,14% lors de l’hospitalisation initiale pour un taux de réintervention de 7,14% . br La morbidité post-opératoire dans les deux groupes comprenait un taux de dysfonction rénale de 34% pour 6% de dialyse permanente et un taux de complications pulmonaires de 44%. Une complication médullaire était présente chez 2 patients (3,3%) de manière temporaire chez un patient et définitive chez l’autre. br En conclusion, la chirurgie ouverte des anévrismes thoraco-abdominaux et thoraciques descendant est grevée d’un taux de complication, en particulier rénal et pulmonaire, important mais permet une survie à long terme satisfaisante.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
chirurgie thoracique
intervention chirurgicale
ayant comme résultat
Chirurgie
en série
anévrisme
anévrysme

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA RED
Cathéter de reperfusion utilisé dans un système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385985/fr/penumbra-red
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un accident vasculaire cérébral ischémique à la phase aiguë, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Les cathéters de reperfusion PENUMBRA RED peuvent être utilisés en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse intra-veineuse ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse intra-veineuse. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres cathéters de reperfusion utilisés dans un système de thrombo-aspiration de la gamme PENUMBRA inscrits sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéter
aspiration
aspiration (technique)
cathétérisme
reperfusion

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N2-AUTOINDEXEE
Consignes en chirurgie cardiaque
Directive COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002891/
La directive concernant la chirurgie cardiaque a pour objectif de présenter les principes directeurs pour la gestion des usagers ayant besoin d’une chirurgie cardiaque durant la 2e vague de la pandémie à la COVID-19.
2021
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation professionnelle
chirurgie thoracique
Directives
coeur, sai
chirurgie cardiaque
Chirurgie
chirurgie cardiaque
Chirurgie cardiaque
intervention chirurgicale
directives
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Evaluation des modalités et techniques d'entrainement des patients dans le cadre de la chirurgie thoracique pulmonaire.
https://www.theses.fr/2021NORMR098
La résection pulmonaire oncologique est le geste chirurgical le plus pratiqué en chirurgie thoracique pulmonaire, et constitue le traitement curatif de référence des stades précoces de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC). Au-delà de la faisabilité technique du geste chirurgical, la fonctions cardiaque, respiratoire, ainsi que la capacité à l’exercice conditionnent l’opérabilité. Ce manuscrit de thèse aborde successivement les thématiques de l’évaluation préopératoire, des effets du réentrainement à l’effort préopératoire, et l’optimisation de ces programmes dits de préhabilitation.Tout d’abord, concernant l’évaluation de la capacité à l’exercice préopératoire, nous avons identifié qu’environ 30% des patients adressés en épreuve fonctionnelle à l’exercice avant chirurgie pulmonaire oncologique fournissaient des niveaux d’effort objectivement sous-maximaux. L’adaptation du mode d’évaluation, ou l’identification de marqueurs sous-maximaux fiables est donc potentiellement nécessaire. De plus, nous nous sommes intéressés à l’identification de nouveaux tests de terrain, aisément réalisables en pratique clinique, comme le test de levers de chaise de 3 minutes, pour identifier les patients les plus fragiles.Deuxièmement, nous avons évalué les effets physiologiques d’un programme de préhabilitation ambulatoire local. Les effets positifs mesurés ont été confortés par la suite, via une revue systématique et méta-analyse incitant à intégrer ces programmes de manière systématique dans les parcours thérapeutiques.Enfin, malgré un niveau de preuve grandissant, l’hétérogénéité des programmes de préhabilitation reste importante. Nous nous sommes donc intéressés à la structuration du réentrainement préopératoire, et notamment le paramètre de la densité (rapport fréquence séance / durée entrainement). Bien que les résultats obtenus ne soient pas équivalents (en faveur de l’entrainement le plus dense), la supériorité d’une modalité sur l’autre n’a pas été démontrée.Au total, les cinq articles originaux inclus dans ce manuscrit de thèse nous ont permis de valider ou invalider scientifiquement nos hypothèses autour de l’évaluation et de l’entrainement préopératoire des patients atteints de CBNPC. Ces résultats nous aident à optimiser notre pratique clinique et à préparer de futurs projets autour de l’entrainement préopératoire avant résection pulmonaire oncologique.
2021
theses.fr
France
thèse ou mémoire
poumon, sai
intervention chirurgicale
études d'évaluation comme sujet
Techniques
patients
Techniques
Techniques
Techniques
procédures de chirurgie pulmonaire
a comme patient
Chirurgie
chirurgie thoracique

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA ACE 68 - PENUMBRA ACE 60
Cathéter de reperfusion utilisé dans un système de thromboaspiration des artères cérébrales
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289068/fr/penumbra-ace-68-penumbra-ace-60
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Les cathéters de reperfusion PENUMBRA ACE 60 et ACE 68 doit être utilisés d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Ils peuvent aussi être utilisés en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapports aux cathéters de reperfusion utilisés dans le dispositif PENUMBRA SYSTEM
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
artère, sai
artères cérébrales
antigène carcinoembryonnaire
cathétérisme
cerveau, sai
reperfusion
Artère
cathéter
antigène carcino-embryonnaire

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA JET 7
Cathéter de reperfusion utilisé dans un système de thrombo-aspiration des artères cérébrales
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289065/fr/penumbra-jet-7
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de reperfusion PENUMBRA JET 7 doit être utilisés d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Ils peuvent aussi être utilisés en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux cathéters de reperfusion utilisés dans le dispositif PENUMBRA SYSTEM
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cerveau, sai
artères cérébrales
aspiration
cathétérisme
cathéter
artère, sai
7-methylbenzo[a]anthracene
aspiration (technique)
reperfusion
Artère
7-méthylbenzo[a]anthracène

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA 3MAXC
Cathéter de reperfusion utilisé dans un système de thrombo-aspiration des artères cérébrales
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289062/fr/penumbra-3maxc
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de reperfusion PENUMBRA 3MAXC doit être utilisés d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Ils peuvent aussi être utilisés en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux cathéters de reperfusion utilisés dans le dispositif PENUMBRA SYSTEM.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
artères cérébrales
reperfusion
aspiration (technique)
aspiration
cathétérisme
Artère
cathéter
artère, sai
cerveau, sai

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA JET D
Cathéter de reperfusion utilisé dans un système de thrombo-aspiration des artères cérébrales
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289059/fr/penumbra-jet-d
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de reperfusion PENUMBRA JET D doit être utilisés d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Ils peuvent aussi être utilisés en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux cathéters de reperfusion utilisés dans le dispositif PENUMBRA SYSTEM
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cerveau, sai
aspiration (technique)
cathétérisme
reperfusion
aspiration
artères cérébrales
artère, sai
cathéter
Artère

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N2-AUTOINDEXEE
Réhabilitation améliorée après chirurgie cardiaque adulte sous CEC ou à cœur battant
https://sfar.org/rehabilitation-amelioree-apres-chirurgie-cardiaque-adulte-sous-cec-ou-a-coeur-battant/
Objectif : Editer des recommandations pour un programme de Réhabilitation Améliorée Après Chirurgie Cardiaque (RAACC), reposant sur une approche multimodale de la médecine péri-opératoire des patients adultes opérés d’une chirurgie cardiaque, ayant pour objectifs d’améliorer la satisfaction du patient, de réduire la morbidité et la mortalité postopératoires et les durées de séjour. Conception : Un groupe composé de 20 experts des Sociétés Françaises d’Anesthésie-Réanimation (SFAR) et de la Société Française de Chirurgie Thoracique et Cardio-Vasculaire (SFCTCV) a été réuni. D’éventuels conflits d’intérêts ont été officiellement déclarés dès le début du processus d’élaboration des recommandations et ce dernier a été conduit indépendamment de tout financement de l’industrie. Les auteurs ont suivi la méthode GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation) pour évaluer le niveau de preuve de la littérature.
2021
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation par consensus
adulte
coeur, sai
intervention chirurgicale
circulation extracorporelle
carcinome épidermoïde cutané
Coeur
fréquence cardiaque
chirurgie cardiaque
chirurgie cardiaque
adulte
Chirurgie
coeur
Coeur
Adulte
Chirurgie cardiaque
Adulte
chirurgie thoracique

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N2-AUTOINDEXEE
La réadaptation cardiaque basée sur l'exercice pour les adultes après une chirurgie valvulaire cardiaque
https://www.cochrane.org/fr/CD010876/VASC_la-readaptation-cardiaque-basee-sur-lexercice-pour-les-adultes-apres-une-chirurgie-valvulaire
Contexte La réadaptation cardiaque (RC), qui comprend un entraînement physique, a été recommandée comme traitement pour les personnes ayant subi une opération de la valve cardiaque. Cependant, la force des données probantes est incertaine. La mise à jour de cette revue visait à évaluer les bénéfices et les risques de la RC basée sur l'exercice pour les adultes ayant subi une chirurgie ou une réparation de la valve cardiaque. Tous les types de chirurgie valvulaire cardiaque ont été inclus.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
valves cardiaques
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
exercice physique
chirurgie thoracique
Réadaptation cardiaque
adulte

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N3-AUTOINDEXEE
MONOXYDE D'AZOTE MESSER
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3265510/fr/monoxyde-d-azote-messer-monoxyde-d-azote
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né et dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire associée à une chirurgie cardiaque chez l’enfant et l’adulte. Pas de progrès de la nouvelle présentation (bouteille de gaz d’une capacité de 20 litres) par rapport aux présentations déjà disponibles...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
monoxyde d'azote
MONOXYDE D'AZOTE
MONOXYDE D'AZOTE MESSER 800 PPM (V/V), gaz médicinal comprimé
monoxyde d'azote
avis de la commission de transparence

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole de prise en charge des patients pour une chirurgie Cardiaque pour cardiopathie acquise au cours de la période de stade III de l'épidémie de Coronavirus Le 17 mars 2020
http://www.specialitesmedicales.org/offres/doc_inline_src/666/2020_03_17_Covid19_Recommandations_Chir_CARD%2B28129.pdf
2020
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FSM - Fédération des Spécialités Médicales
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
recommandation professionnelle
coeur, sai
Épidémies
cardiopathies
chirurgie cardiaque
Acanthome
coronavirus
Périodique
chirurgie thoracique
chirurgie cardiaque
Chirurgie
maladie cardiaque
coronavirus
Chirurgie cardiaque
Fracture intertrochantérienne
Épidémies de maladies
a comme patient
prise en charge personnalisée du patient
Cardiopathie
mars
intervention chirurgicale
épidémies
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
FLUCLOXACILLINE ARROW 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion - FLUCLOXACILLINE ARROW 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3189041/fr/flucloxacilline-arrow
Avis favorable au remboursement dans les indications et aux posologies recommandées en France. Le service médical rendu par FLUCLOXACILLINE ARROW 1 g et 2 g, poudre pour solution injectable / pour perfusion, est important dans les indications de l’AMM... Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux deux autres pénicillines M (oxacilline et cloxacilline) déjà inscrites...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
flucloxacilline
antibactériens
remboursement par l'assurance maladie
flucloxacilline
antibactériens
injections musculaires
perfusions veineuses
infections à staphylocoques
staphylococcus aureus
infections cutanées à staphylocoques
infections des tissus mous
dermatoses bactériennes
abcès
Cellulite sous-cutanée
abcès du poumon
pneumopathie bactérienne
bronchopneumonie
arthrite infectieuse
infections ostéoarticulaires
endocardite bactérienne
ostéomyélite
infection post-opératoire en chirurgie cardiovasculaire
infection post-opératoire
infection post-opératoire en chirurgie orthopédique
procédures orthopédiques
procédures de chirurgie cardiovasculaire
complications postopératoires
FLUCLOXACILLINE ARROW 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion
FLUCLOXACILLINE ARROW 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion
FLUCLOXACILLINE
avis de la commission de transparence
flucloxacilline

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N2-AUTOINDEXEE
Alerte COVID-19 endoscopies et fibroscopies ORL, chirurgie endonasale, trachéotomie et soins de trachéotomie
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/03/Alerte-Covid-19-Endoscopies-et-fibroscopies.pdf
Des recommandations spécifiques semblent nécessaires concernant l’adaptation au contexte épidémique actuel des modalités de réalisation des endoscopies et fibroscopies ORL, de la trachéotomie, des soins de trachéotomie et des interventions chirurgicales par voie endonasale. En effet, ces gestes mettent le personnel soignant en contact étroit avec les voies aériennes et sont particulièrement à risque de contamination par le virus SARS-Cov-2.
2020
Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
recommandation professionnelle
incision de la trachée
trachéotomie
endoscope
soins
intervention chirurgicale
Orl
Chirurgie
endoscopie
endoscopie
partie interne du nez, sai
endoscopes
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N1-VALIDE
Mycophénolate : l’ANSM rappelle les conditions de sa prescription et de sa délivrance car son utilisation pendant la grossesse persiste - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/mycophenolate-lansm-rappelle-les-conditions-de-sa-prescription-et-de-sa-delivrance-car-son-utilisation-pendant-la-grossesse-persiste
Une étude épidémiologique conduite par le Groupement d’Intérêt Scientifique EPI-PHARE (ANSM-CNAM) montre une augmentation constante de l’utilisation du mycophénolate [1] chez les femmes en âge de procréer entre 2010 et 2017 en France ( 44 % sur la période) et un nombre persistant de grossesses exposées à ce produit (de l’ordre de 50 par an). Compte-tenu du risque accru de malformations congénitales en cas d’exposition pendant la grossesse, cet immunosuppresseur est contre-indiqué pendant la grossesse et chez les femmes susceptibles de procréer qui n’utilisent pas de méthode contraceptive efficace. Dans ce contexte, l’ANSM rappelle que les conditions et recommandations d’utilisation du mycophénolate doivent être strictement respectées en accord avec les mesures additionnelles de réduction du risque mises en place en 2016 et modifiées en 2018...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ordonnances médicamenteuses
grossesse
malformations dues aux médicaments et aux drogues
avortement spontané
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
mycophénolate mofétil
mycophénolate mofétil
mycophénolate sodique
mycophénolate sodique
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
acide mycophénolique
CELLCEPT
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable
CELLCEPT 250 mg, gélule
CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
MYFORTIC 180 mg, comprimé gastro-résistant
MYFORTIC 360 mg, comprimé gastro-résistant
MYFORTIC
tératogènes
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
femme en âge de procréer
rejet du greffon
acide mycophénolique
acide mycophénolique

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N3-AUTOINDEXEE
Trachéotomie en réanimation
https://www.srlf.org/media/tracheotomie-reanimation
Question 1 : Quels sont les bénéfices attendus de la trachéotomie ? Question 2 : Quelles sont les indications de la trachéotomie en réanimation ? Question 3 : Dans quel timing faut il envisager une trachéotomie pour un patient ventilé ?
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
réanimation
trachéotomie
incision de la trachée

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter d’accès distal PENUMBRA JET 7 - PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion PENUMBRA JET D
système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3145948/fr/penumbra-system-incluant-le-catheter-d-acces-distal-penumbra-jet-7-penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-penumbra-jet-d
Service attendu Suffisant Dans la prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le système de thromboaspiration, PENUMBRA SYSTEM incluant les cathéters de reperfusion JET 7 et JET D doit être utilisé d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Il peut aussi être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au système de thromboaspiration seul, PENUMBRA SYSTEM incluant les cathéters d’accès distal ACE 68 et ACE 60
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aspiration
7-methylbenzo[a]anthracene
Abcès du poumon
reperfusion
cathéter
dispositifs d'accès vasculaires
aspiration (technique)
benzo[a]anthracènes

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N1-SUPERVISEE
Trachéotomie percutanée en réanimation COVID-19
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/04/Video_Trach%C3%A9otomie-percutan%C3%A9e-en-R%C3%A9animation-COVID-19-%C3%A0-lEMR-SSA-de-Mulhouse.mp4
2020
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Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
syndrome de détresse respiratoire
matériel d'enseignement audio-visuel
trachéotomie
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Thoracotomie axillaire pour la correction des cardiopathies congénitales
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2020.08474
Contexte Parallèlement au développement de voies d’accès moins invasives en chirurgie cardiaque adulte, des efforts croissants sont également déployés en chirurgie cardiaque pédiatrique en vue de pratiquer des interventions mini-invasives. Le principal avantage de ces techniques réside avant tout dans la préservation des tissus (pas de section du sternum, section limitée des muscles), la cicatrisation des plaies et la convalescence plus rapides, ainsi que les résultats bien plus avantageux sur le plan cosmétique.
2020
Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
aisselle, sai
thoracotomie
Cardiopathie congénitale
maladie cardiaque
cardiopathies congénitales
incision du thorax

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N3-AUTOINDEXEE
Modalités de ventilation peropératoire en chirurgie cardiaque avec CEC et complications respiratoires postopératoires: revue de littérature et analyse de la cohorte lyonnaise de l'étude VENICE
http://www.sudoc.fr/242864805
Les étiologies des complications respiratoires en postopératoire de chirurgie cardiaque sont diverses (atélectasies, pneumopathie, épanchement pleural, SDRA...) et très fréquentes (8 à 20%) avec une mortalité supérieure aux complications cardiaques. La ventilation mécanique, et a fortiori son interruption lors de la CEC sont incriminées depuis des années comme étant des éléments essentiels à leur genèse. Ainsi, des stratégies de ventilation protectrice sont développées, associant un volume courant réduit (6-8ml/kg de poids idéal théorique), une pression expiratoire positive suffisante, une fraction inspirée en oxygène adaptée et des manœuvres de recrutement alvéolaires répétées. Cette stratégie a fait ses preuves et n'est plus à discuter ; en revanche le maintien de la ventilation mécanique lors de la CEC manque d'argument. En effet, les études fondamentales et animales sont nombreuses et avec des informations convaincantes, mais les bénéfices semblent plus faibles chez l'homme. La cohorte lyonnaise de l'étude Venice est une étude observationnelle visant à évaluer l'incidence des complications respiratoires en postopératoire de chirurgie cardiaque sous CEC, ainsi que les modalités ventilatoires peropératoire. Etaient inclus les patients majeurs éligibles à une chirurgie cardiaque sous CEC sur 2 périodes d'inclusions (6 au 19/11/17 et 4 au 17/12/17). Résultats : Sur les 56 patients inclus, 26 (46%) ont développé une complication respiratoire. Seul l'âge était associé de manière indépendante au risque de complication respiratoire. (OR 1,048 (IC 95% : 1,005-1,093), p 0,028) puisque les liens entre complications respiratoires et l'IMC du patient ou son niveau de PAPS retrouvés en analyse univariée ne sont pas retenus en analyse multivariée. Le maintien de la ventilation mécanique n'a pas montré d'effet sur le développement des complications respiratoires. Concernant les modalités ventilatoires, le volume courant moyen était de 6,4ml/kg de poids idéal théorique, la FiO2 de 45% sans aucun patient ventilé en oxygène pur. La pression plateau moyenne était de 17cmH20 et la PEP moyenne de 5cmH20. L'âge apparait comme un facteur de risque indépendant de développement de complications respiratoires qui sont très fréquentes. Les pratiques lyonnaises en terme de ventilation sont en adéquation aux nouvelles recommandations. Cependant et à l'instar de l'étude PROVECS, l'analyse de la cohorte lyonnaise de l'étude Venice ne permet pas de conclure à un quelconque intérêt de la ventilation mécanique per-CEC dans le but de réduire l'incidence des complications respiratoires en chirurgie cardiaque avec CEC
2020
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Chirurgie cardiaque
Chirurgie
études de cohortes
carcinome épidermoïde cutané
ventilation
complication cardiaque
Ventilation
chirurgie cardiaque
chirurgie thoracique
ventilation
chirurgie cardiaque
littérature de revue comme sujet
complication respiratoire
Analyse de cohorte
intervention chirurgicale
Littérature
complications peropératoires

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations du CNP de Chirurgie Vasculaire pour l’organisation de l’activité opératoire en période de crise Covid-19
http://www.specialitesmedicales.org/offres/doc_inline_src/666/Recommandations%2BCOVID%2B19%2Bdu%2BCNP%2Bde%2BChirurgie%2BVasculaire%2Bet%2BEndovasculaire.pdf
2020
FSM - Fédération des Spécialités Médicales
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
recommandation professionnelle
organisateurs embryonnaires
période peropératoire
procédures de chirurgie vasculaire
Organisation
organisation
crise
chirurgie vasculaire
Périodique
directives de santé publique
Organisation
intervention chirurgicale
vaisseau sanguin, sai
Chirurgie
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole de prise en charge des patients pour une chirurgie Thoracique au cours de la période de stade III de l'épidémie de Coronavirus Le 17 mars 2020
http://www.specialitesmedicales.org/offres/doc_inline_src/666/2020_03_17_Covid19_Recommandations_Chir_THO%2B28229.pdf
2020
FSM - Fédération des Spécialités Médicales
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
recommandation professionnelle
chirurgie thoracique
coronavirus
Épidémies de maladies
Fracture intertrochantérienne
prise en charge personnalisée du patient
Chirurgie
Épidémies
Périodique
mars
a comme patient
procédures de chirurgie thoracique
Acanthome
coronavirus
intervention chirurgicale courante
épidémies
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole de prise en charge des patients pour une chirurgie Cardiaque Congénitale au cours de la période de stade III de l'épidémie de Coronavirus Le 17 mars 2020
http://www.specialitesmedicales.org/offres/doc_inline_src/666/2020_03_17_Covid19_Recommandations_Chir_CONG%2B28129.pdf
2020
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FSM - Fédération des Spécialités Médicales
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
procédures de chirurgie cardiaque
recommandation professionnelle
chirurgie cardiaque
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Consensus Français sur la réalisation de trachéotomies et les soins de trachéotomies pendant la pandémie de COVID-19
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/04/SFCCF-SFORL-COVID-19-2i%C3%A8me-article.pdf
Précautions à prendre lors de la réalisation de soins de l’orifice de trachéotomie, Trachéotomie programmée chez un patient COVID-19 positif, ventilé à travers une intubation oro ou nasotrachéale
2020
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Société Française d'Oto-Rhino-Laryngologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
intubation trachéale
syndrome de détresse respiratoire
Prévention des infections
transmission de maladie infectieuse
trachéotomie
recommandation professionnelle
trachéotomie
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Place et gestion de la trachéotomie dans la prise en charge de la dépendance ventilatoire des patients atteints de maladies neuromusculaires lentement évolutives
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3217806/fr/place-et-gestion-de-la-tracheotomie-dans-la-prise-en-charge-de-la-dependance-ventilatoire-des-patients-atteints-de-maladies-neuromusculaires-lentement-evolutives
L’Association française contre les myoptahies-Téléthon a saisi la HAS pour la réalisation d’une recommandationrelative à la place de la trachéotomie dans la prise en charge de la dépendance ventilatoire des maladies neuromusculaires évolutives. Cette demande, soutenue par la Société de pneumologie de langue française (SPLF), la Société de réanimation de langue française (SRLF), la Filière nationale de santé des maladies neuromusculaires (FILNEMUS) et l’Association nationale pour les traitements à domicile, les innovations et la recherche (ANTADIR) a été inscrite au programme de travail de la HAS.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Maladies
prise en charge personnalisée du patient
trachéotomie
incision de la trachée
maladies neuromusculaires
Comportement toxicomaniaque
a comme patient
Maladie
dépendance
maladie

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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage préopératoire systématique du SARS-CoV-2 par scanner thoracique avant chirurgie urologique.
https://rmlg.uliege.be/article/3373
Avec l’épidémie de COVID-19, l’Association Belge d’Urologie a recommandé de limiter les soins chirurgicaux non urgents. Le but de cette étude était d’analyser si un dépistage préopératoire de la COVID-19 était essentiel pour sélectionner les candidats opératoires optimaux et son impact sur les résultats chirurgicaux. Matériel et méthodes : nous présentons une analyse rétrospective des patients qui ont subi des chirurgies urologiques oncologiques à haut risque et d’urgence dans un centre tertiaire belge du 30 mars au 30 avril 2020. Le protocole de dépistage était une évaluation clinique plus CT thoracique pour identifier les patients COVID-19 positifs. Résultats : 32 patients ont bénéficié d’opérations oncologiques (n 17; 53 %) et urgentes (n 15; 47 %). Le dépistage par CT thoracique a révélé trois cas de COVID-19 (9 %) conduisant à deux reports de la chirurgie. Le troisième est décédé de complications respiratoires après procédure urgente pour perforation vésicale. Deux patients ont développé des symptômes postopératoires compatibles avec la COVID-19. Un CT thoracique était suspect, les RT-PCR négatives et les récupérations favorables. Des mesures de sécurité ont été instaurées pour atténuer la transmission intra-hospitalière. Conclusion : nous rapportons la faisabilité et l’efficacité du dépistage systématique préopératoire de la COVID-19 uniquement par CT thoracique. Cette stratégie pourrait permettre d’effectuer la majorité des interventions oncologiques à haut risque en toute sécurité pour les patients et le personnel chirurgical.
2020
Revue Médicale de Liège
Belgique
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
article de périodique
procédures de chirurgie urologique
Urologie
Systématique
chirurgie urologique
Systématique
intervention chirurgicale
Systématique
Urologie
Systématique
procédures de chirurgie thoracique
virus du SRAS
Dépistage de masse
tomodensitométrie
Chirurgie
chirurgie thoracique
urologie
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion JET D
Système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3198910/fr/penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-jet-d
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (Titre V) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le système de thromboaspiration, PENUMBRA SYSTEM incluant les cathéters de reperfusion JET 7 et JET D doit être utilisé d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Il peut aussi être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au système de thromboaspiration, PENUMBRA SYSTEM incluant les cathéters de reperfusion ACE 68 et ACE 60.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
reperfusion
cathéter
aspiration (technique)
cathétérisme
produits chimiques et pharmaceutiques
aspiration

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion JET 7
Système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3198906/fr/penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-jet-7
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (Titre V) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le système de thromboaspiration, PENUMBRA SYSTEM incluant les cathéters de reperfusion JET 7 et JET D doit être utilisé d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Il peut aussi être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au système de thromboaspiration, PENUMBRA SYSTEM incluant les cathéters de reperfusion ACE 68 et ACE 60.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéter
7-methylbenzo[a]anthracene
cathétérisme
aspiration
reperfusion
Abcès du poumon
aspiration (technique)

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion PENUMBRA ACE 68 - PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion PENUMBRA ACE 60
Système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3198900/fr/penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-penumbra-ace-68-penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-penumbra-ace-60
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (Titre V) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le système de thromboaspiration, PENUMBRA SYSTEM incluant les cathéters de reperfusion ACE 68 et ACE 60 doit être utilisé d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Il peut aussi être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au stent retriever.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aspiration (technique)
Acromégalie
cathétérisme
aspiration
Acrocéphalosyndactylie d'Apert
reperfusion
cathéter
antigène carcino-embryonnaire

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N2-AUTOINDEXEE
Infections invasives à Mycobacterium chimaera après chirurgie cardiaque et évaluation des pratiques autour des matériels de circulation extracorporelle en France : résultats
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/infections-associees-aux-soins/documents/rapport-synthese/infections-invasives-a-mycobacterium-chimaera-apres-chirurgie-cardiaque-et-evaluation-des-pratiques-autour-des-materiels-de-circulation-extracorpor
En 2015, le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) lançait une alerte, relayée par un Message d'alerte rapide sanitaire (Mars) sur la survenue de cas d'infections à Mycobacterium chimaera, après un acte de chirurgie cardiaque sous circulation extracorporelle (CEC). Suite à cette alerte, Santé publique France a identifié par une enquête rétrospective, deux cas confirmés d'infection à M. chimaera après un acte de chirurgie cardiaque sous CEC. Devant la survenue de nouveaux cas internationaux, une nouvelle alerte a eu lieu en 2017 mettant en cause les pratiques d'utilisation et d'entretien des générateurs thermiques de CEC et proposant des recommandations conformes à celle des fabricants ainsi qu'une évaluation des pratiques existantes. En 2017, une enquête réalisée par Santé publique France et le Centre national de référence des mycobactéries et de la résistance des mycobactéries aux antituberculeux (CNR-MyRMA) avait pour objectif de poursuivre la recherche rétrospective de cas et de réaliser une enquête sur les pratiques liées aux matériels de CEC en France.
2020
SPF - Santé publique France
France
rapport
France
maladie infectieuse
Chirurgie cardiaque
chirurgie cardiaque
Pratique
Chirurgie
coeur, sai
études d'évaluation comme sujet
France
France
ayant comme résultat
chirurgie thoracique
France
français
Infection
chirurgie cardiaque
infections à mycobacterium
mycobacterium
circulation extracorporelle
intervention chirurgicale
France

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N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter d’accès distal PENUMBRA ACE 68 - PENUMBRA SYSTEM incluant le cathéter de reperfusion PENUMBRA ACE 60
système de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3145945/fr/penumbra-system-incluant-le-catheter-d-acces-distal-penumbra-ace-68-penumbra-system-incluant-le-catheter-de-reperfusion-penumbra-ace-60
Service attendu Suffisant Dans la prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le système de thromboaspiration, PENUMBRA SYSTEM incluant les cathéters de reperfusion ACE 68 et ACE 60 doit être utilisé d’emblée en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV). Il peut aussi être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au stent retriever
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
antigène carcino-embryonnaire
dispositifs d'accès vasculaires
Acrocéphalosyndactylie d'Apert
Acromégalie
aspiration
aspiration (technique)
reperfusion
cathéter

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N3-AUTOINDEXEE
Artériopathie oblitérante : revue des dispositifs médicaux utilisés en chirurgie vasculaire
http://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/4927/4563/235
2019
Euro-Pharmat
France
article de périodique
dispositif
vaisseau sanguin, sai
procédures de chirurgie vasculaire
intervention chirurgicale
chirurgie vasculaire
occlusion d'une artère
arteriopathie
Chirurgie
Dispositifs médicaux
équipement et fournitures
artériopathies oblitérantes
Artériopathie

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N3-AUTOINDEXEE
CELLCEPT mofétil mycophénolate
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3105282/fr/cellcept
Le service médical rendu par CELLCEPT reste important dans les indications de l’AMM...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable
CELLCEPT 250 mg, gélule
CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
CELLCEPT
Cellcept
acide mycophénolique

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N3-AUTOINDEXEE
VANCOMYCINE HIKMA 500 mg et 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Mise à disposition d'une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3124678/fr/vancomycine-hikma
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Le service médical rendu par la spécialité VANCOMYCINE HIKMA 500 mg et 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion est important dans les indications de l’AMM...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
vancomycine
perfusions veineuses
VANCOMYCINE HIKMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
VANCOMYCINE HIKMA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Solutions
Atrophie multisystématisée
disposition (psychologie)
Perfusion
Phénomènes et processus
vancomycine
poudres
Poudres
Solutions
VANCOMYCINE
solution
dispositif
Mise à disposition
Dispositifs
Aéroportie
vancomycine
perfusion
solutions
perfusion
équipement et fournitures

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N2-AUTOINDEXEE
Transfusions de plasma avant une intervention chirurgicale majeure (autre qu'une chirurgie cardiaque) ou une intervention invasive, pour prévenir les saignements
https://www.cochrane.org/fr/CD012745/HAEMATOL_transfusions-de-plasma-avant-une-intervention-chirurgicale-majeure-autre-quune-chirurgie-cardiaque
Problématique de la revue Le plasma humain, un composant sanguin, est souvent transfusé à des personnes avant d'être opéré ou de bénéficier d'autres interventions (comme l'insertion d'un drain thoracique) lorsque les analyses sanguines montrent que leur sang pourrait ne pas coaguler de manière adéquat. L'objectif de cette revue était d'évaluer l'efficacité de cette pratique pour réduire les saignements subséquents ou le besoin de transfusion sanguine, et de déterminer si cette approche augmente le risque de décès ou d'autres effets néfastes importants. La revue a exclu les personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation et celles qui prennent des médicaments qui réduisent la capacité de coagulation de leur sang.
2019
Cochrane
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
intervention chirurgicale
prévenance
hémorragie
chirurgie cardiaque
intervention chirurgicale
saignée
transfusion de plasma
chirurgie cardiaque
Transfusions
hémorragie
coeur, sai
procédures de chirurgie cardiaque
Chirurgie cardiaque
Chirurgie
chirurgie thoracique

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N1-SUPERVISEE
LAMBRE
Dispositif de fermeture transcutanée de l’appendice auriculaire gauche
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2912400/fr/lambre
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans la prévention des événements thromboemboliques chez les patients en FA non valvulaire à haut risque thromboembolique avec une contre-indication au traitement anticoagulant oral au long cours, - l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des complications dues à la fibrillation auriculaire pouvant engager le pronostic vital chez les patients ayant une contre-indication au traitement anticoagulant oral au long cours. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres dispositifs de fermeture transcutanée de l’appendice auriculaire gauche inscrits sur la LPPR
2019
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
procédures de chirurgie cardiaque
fibrillation auriculaire
thromboembolie
procédures de chirurgie cardiaque
évaluation technologique
auricule de l'atrium

---
N1-SUPERVISEE
Analgésie péridurale pour la chirurgie cardiaque avec ou sans circulation extracorporelle chez l'adulte
https://www.cochrane.org/fr/CD006715/analgesie-peridurale-pour-la-chirurgie-cardiaque-avec-ou-sans-circulation-extracorporelle-chez
Problématique de la revue Nous avons entrepris de déterminer, à partir d'essais contrôlés randomisés, l'effet de l’analgésie péridurale sur le nombre de décès à la suite d'une chirurgie et le risque de complications cardiaques, pulmonaires ou neurologiques chez les adultes qui subissent une chirurgie cardiaque.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
analgésie péridurale
procédures de chirurgie thoracique
procédures de chirurgie thoracique
Dépression respiratoire
infarctus du myocarde
fibrillation auriculaire
flutter auriculaire
adulte
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
insuffisance respiratoire

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N1-SUPERVISEE
ADVAGRAF - MODIGRAF - PROGRAF tacrolimus monohydraté
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2971783/fr/advagraf-modigraf-prograf
Le service médical rendu par PROGRAF, ADVAGRAF et MODIGRAF reste important dans les indications de l’AMM.
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ADVAGRAF
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée
MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF 1 mg, granulés pour suspension buvable
MODIGRAF
PROGRAF
PROGRAF 0,5 mg, gélule
PROGRAF 1 mg, gélule
PROGRAF 5 mg, gélule
administration par voie orale
tacrolimus
tacrolimus
rejet du greffon
rejet du greffon
adulte
enfant
transplantation rénale
transplantation hépatique
transplantation cardiaque
transplantation homologue
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
3400893331927
3400893484722
3400893484890
3400893092941
3400893093023
3400893093191
3400892026794
3400891800210
3400891800388

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N1-SUPERVISEE
MUCOMYSTENDO acétylcystéine
Avis défavorable au maintien de la prise en charge
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2973604/fr/mucomystendo
Le service médical rendu par MUCOMYSTENDO est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM « Soins aux trachéotomisés : traitement de l’encombrement des voies respiratoires en instillation locale ».
2019
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
MUCOMYSTENDO 1 g/5 ml, solution pour instillation endotrachéobronchique en ampoule
acétylcystéine
acétylcystéine
instillation de médicaments
obstruction des voies aériennes
expectorants
remboursement par l'assurance maladie
trachéotomie
MUCOMYSTENDO
avis de la commission de transparence
3400893059074

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N1-SUPERVISEE
Étude MYRIAD : Le choix de l’anesthésie (agent halogéné ou intraveineux) modifie-t-il la mortalité à 1 an en chirurgie cardiaque ?
https://sfar.org/etude-myriad-le-choix-de-lanesthesie-agent-halogene-ou-intraveineux-modifie-t-il-la-mortalite-a-1-an-en-chirurgie-cardiaque/
Ce que nous savons déjà sur le sujet La chirurgie cardiaque, et notamment la chirurgie de revascularisation coronaire, est une procédure opératoire classique, qui représente plus de 300.000 interventions par an aux USA mais qui est grevée d’une mortalité à un an de 2 à 3%. Les agents volatils halogénés (AVH) sont doués de propriétés cardioprotectrices via un phénomène de pré- et de postconditionnement. Plusieurs méta-analyses ont montré un bénéfice à l’utilisation des AVH au cours de la chirurgie coronaire et notamment une baisse de la mortalité [1,2]. Il est par conséquent recommandé d’utiliser les AVH au cours de ce type de chirurgie (IB) [3].
2019
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
français
anesthésiques intraveineux
maladie coronarienne
maladie coronarienne
Chirurgie de l'appareil cardio-vasculaire
Anesthésiques
lecture critique d'article
chirurgie thoracique
anesthésiques par inhalation
chirurgie cardiaque
Procédures d'anesthésie cardiaque

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N1-VALIDE
Tacrolimus et le risque de rejet du greffon associé à des erreurs médicamenteuses: substitution par inadvertance entre différentes formulations orales
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/70511a-fra.php
Le rejet d’un greffon et d’autres effets indésirables causés par une sous- ou une sur- exposition au tacrolimus ont été signalés lorsque la mauvaise formulation orale de tacrolimus a été administrée à des patients. Les trois formulations orales de tacrolimus disponibles au Canada ne sont pas interchangeables. La substitution par inadvertance entre différentes formulations de tacrolimus sans ajustement posologique ni surveillance appropriés pourrait entraîner le rejet du greffon ou d’autres effets indésirables. Si un prescripteur a l’intention de faire une substitution entre les formulations, une surveillance médicale et thérapeutique étroite est requise. Des ajustements posologiques peuvent être nécessaires pour que la concentration sanguine demeure dans l’intervalle thérapeutique. Afin d’éviter la substitution par inadvertance entre différentes formulations de tacrolimus, il est conseillé aux professionnels de la santé d’: ajouter de façon proéminente des descripteurs pour les différentes formulations (p. ex., « à libération IMMÉDIATE » ou « à libération PROLONGÉE ») lors de l’identification des produits de tacrolimus, y compris les ordonnances, les écrans de sélection des médicaments des systèmes d’information de prescription et d’administration et dans les emplacements d’entreposage des médicaments1. utiliser le nom commercial ou du produit tout au long du processus d’utilisation des médicaments pour confirmer la formulation spécifique destinée au patient. envisager une alerte automatisée pour les systèmes d’ordonnances électronique et les systèmes informatisés de traitement de l’information en pharmacie, incluant un avertissement indiquant que les formulations ne sont pas interchangeables ainsi qu’un rappel sur la fréquence d’administration. expliquer en détail le médicament et les différentes formulations aux patients et/ou à leurs proches aidants et les encourager à parler avec leur professionnel de la santé s’ils remarquent un changement par rapport au médicament...
2019
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
tacrolimus
Erreurs de médication
administration par voie orale
tacrolimus
TACROLIMUS
PROGRAF
ADVAGRAF
ENVARSUS
immunosuppresseurs
rejet du greffon
ne pas substituer
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Trasylol (aprotinine) - Remise à disposition sur le marché avec restriction d'indication et nouvelle information de sécurité - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux chirurgiens cardiaques, cardiothoraciques, vasculaires, anesthésistes, réanimateurs, pharmaciens hospitaliers, biologistes hospitaliers et infirmièr(e)s de bloc opératoire
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/trasylol-aprotinine-remise-a-disposition-sur-le-marche-avec-restriction-dindication-et-nouvelle-information-de-securite
L’aprotinine (Trasylol) sera remise à disposition sur le marché français à partir du 29 janvier 2018 avec une indication restreinte et de nouvelles informations de sécurité. L’aprotinine est indiquée à titre préventif pour la réduction des saignements et des besoins transfusionnels chez les patients adultes à haut risque de saignement majeur bénéficiant d’un pontage aorto-coronarien isolé sous circulation extracorporelle (c.-à-d. un pontage aorto-coronarien non associé à une autre intervention de chirurgie cardiovasculaire). L’aprotinine doit être utilisée exclusivement après évaluation attentive des bénéfices et des risques, et après prise en compte des autres traitements disponibles...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
aprotinine
aprotinine
aprotinine
recommandation de bon usage du médicament
sécurité des patients
aprotinine
Appréciation des risques
hémostatiques
hémostatiques
hémostatiques
circulation extracorporelle
pontage aortocoronarien
perte sanguine peropératoire
héparine
association de médicaments
continuité des soins
anticoagulants
tests de coagulation sanguine
héparinothérapie
thromboembolie
surveillance post-commercialisation des produits de santé
TRASYLOL
TRASYLOL 500 000 UIK/50 mL, solution injectable
événements indésirables associés aux soins

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N1-SUPERVISEE
ADOPORT
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2823238/fr/adoport
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par ADOPORT reste important dans les indications de l’AMM.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ADOPORT 0,5 mg, gélule
ADOPORT 1 mg, gélule
ADOPORT 2 mg, gélule
ADOPORT 5 mg, gélule
tacrolimus
tacrolimus
résultat thérapeutique
ADOPORT

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N1-VALIDE
EuroSCORE (European System for Cardiac Operative Risk Evaluation)
http://www.sfar.org/scores/euroscore.php
Calculateur de scores de risque en chirurgie cardiaque
2018
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
français
outil clinique
procédures de chirurgie cardiaque
Appréciation des risques
système européen d'évaluation du risque cardiaque opératoire (échelle d'évaluation)

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N3-AUTOINDEXEE
CERTICAN évérolimus
Mise à disposition d'un dosage à 1 mg
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2841753/fr/certican
Le service médical rendu par CERTICAN 1,0 mg comprimé est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
CERTICAN 1,0 mg, comprimé
CERTICAN

---
N1-VALIDE
Guide d’aide à la décision pour la trachéotomie de votre enfant
http://www.wrha.mb.ca/extranet/eipt/files/EIPT-023-002.pdf
Vous devez décider si vous devriez faire poser une canule de trachéotomie à votre enfant. Ce guide vous propose une série d’étapes pour faciliter votre décision. Les réponses viendront de vous-même, de tout test pouvant être fait pour votre enfant et de vos discussions avec l’équipe qui soigne votre enfant ainsi qu’avec l’équipe qui donne une « deuxième opinion ». Il est bon que plus d’un décideur dans la famille réponde à ces questions individuellement.
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Province du Manitoba
Canada
français
information patient et grand public
prise de décision
trachéotomie
enfant
questionnaire

---
N1-VALIDE
Mycophenolate mofétil
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/mycophenolate-mofetil
Informations sur les risques liés à une grossesse et/ou un projet de conception...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tératogènes
contraception
grossesse
mycophénolate mofétil
CELLCEPT
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable
CELLCEPT 250 mg, gélule
CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
malformations dues aux médicaments et aux drogues
avortement spontané
acide mycophénolique
MYFORTIC
MYFORTIC 180 mg, comprimé gastro-résistant
MYFORTIC 360 mg, comprimé gastro-résistant
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
brochure pédagogique pour les patients
guide
acide mycophénolique

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N2-AUTOINDEXEE
Épisode 18 : Dabigatran chez les patients avec lésion myocardique post-chirurgie non cardiaque (étude MANAGE)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-18-etude-manage/
Dans cette 18e baladodiffusion, le Dr Luc Lanthier discute de l’effet du dabigatran chez les patients avec lésion myocardique post-chirurgie non cardiaque (étude MANAGE), en plus de réviser la littérature médicale de juin 2018.
2018
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
français
document sonore
Dabigatran
intervention chirurgicale
myocarde
plaies et blessures
myocarde
myocarde, sai
blessures
Dabigatran
épisode de
collecte de données
Chirurgie
Management
chirurgie cardiaque
patients
chirurgie cardiaque
a comme patient
Acanthome épidermolytique
lésion
Chirurgie cardiaque
coeur, sai
chirurgie générale
chirurgie thoracique

---
N3-AUTOINDEXEE
VANCOMYCINE HIKMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion (code CIS : 68678566) - VANCOMYCINE HIKMA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (code CIS : 61113361)
Mise à disposition d'un générique de Vancocine.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2879361/fr/vancomycine-hikma
Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de vancomycine déjà inscrites.
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
médicaments génériques
Vancomycine chlorhydrate 1 000 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Vancomycine chlorhydrate 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
vancomycine
VANCOMYCINE HIKMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
VANCOMYCINE HIKMA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
VANCOMYCINE
vancomycine
vancomycine

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N2-AUTOINDEXEE
Localisation de nodules pulmonaires en réalité augmentée grâce au Cone Beam Computed Tomography (CBCT) en vidéo-thoracoscopie
http://www.academie-medecine.fr/localisation-de-nodules-pulmonaires-en-realite-augmentee-grace-au-cone-beam-computed-tomography-cbct-en-video-thoracoscopie/
Résumé Ce travail a pour but d’étudier l’efficacité du CBCT et de son utilisation en réalité augmentée pour localiser des nodules pulmonaires en vidéo-thoracoscopie. Matériels et Méthodes : Les patients inclus étaient âgés de plus de 18 ans. Ils devaient présenter des lésions pulmonaires uniques ou multiples d’une taille allant de 5 à 20 mm. Ces lésions étaient identifiées en préopératoire grâce à un scanner. La procédure, réalisée sous anesthésie générale, débutait par l’introduction des trocarts de chirurgie et la création d’un pneumothorax. Ensuite était réalisée une acquisition en CBCT. La segmentation était ensuite faite permettant d’obtenir une reconstruction 3D de la lésion. Puis, grâce à la réalisation de scopie sur laquelle était projetée la segmentation en réalité augmentée, le nodule était localisé pendant la vidéo-thoracoscopie. Résultats : De mars 2014 à juin 2018, 25 patients ont été inclus dans notre étude. L’âge moyen était de 63 11 ans [37 – 74 ans]. La taille moyenne des lésions était de 13 5 mm [5 – 20 mm] et leur profondeur moyenne par rapport à la plèvre de 19 15mm (5 – 36 mm). La densité moyenne des lésions était de -5 170 HU [-650 – 250 HU]. Quinze patients ont subi un wedge, neuf patients un wedge suivi d’une lobectomie, et un patient une bi-lobectomie (après conversion en thoracotomie). Le temps opératoire moyen était de 106 42 min [60 – 150 min]. Il a été possible de détecter le nodules et de réaliser la résection grâce à la scopie en réalité augmentée chez 24 patients ; un nodule n’a pas été détecté du fait d’un mauvais cadrage du CBCT. Le temps moyen de scopie était de 124 55s [24 – 204 s]. Le temps moyen entre l’incision cutanée et la localisation du nodule était de 12 4min [7 – 17 min]. Conclusion : Ce travail se démarque des techniques actuelles de localisation par son utilisation uniquement per-opératoire en plus de l’utilisation de la réalité augmentée. Le CBCT est un outil efficace pour détecter et aider à la localisation de nodules pulmonaires en chirurgie par vidéo-thoracoscopie. Associé à la réalité augmentée, cet outil offre une avancée significative pour la vidéo-thoracoscopie et la résection de nodules centimétriques non palpables.
Académie Nationale de Médecine
France
article de périodique
thoracoscopie
enregistrement sur magnétoscope
nodule
dans
cône
protocole BEAM
thoracoscopie
poumon, sai
Nodule
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carmustine
cytarabine
étoposide
melphalan

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N3-AUTOINDEXEE
PLEGISOL
Mise à disposition d’une présentation en poche en boîte de 12, en complément de la boîte de 1.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2888487/fr/plegisol
Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par PLEGISOL, solution cardioplégique pour voie intracoronaire en poche est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
PLEGISOL, solution cardioplégique pour voie intracoronaire en poche
avis de la commission de transparence

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N1-VALIDE
Réévaluation des critères d’éligibilité des centres implantant des bioprothèses valvulaires aortiques par voie artérielle transcutanée ou par voie transapicale (2018)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2891048/fr/reevaluation-des-criteres-d-eligibilite-des-centres-implantant-des-bioprotheses-valvulaires-aortiques-par-voie-arterielle-transcutanee-ou-par-voie-transapicale-2018
Par arrêté du 3 juillet 2012, la pratique de l’acte de pose de bioprothèses valvulaires aortiques par voie artérielle transcutanée ou par voie transapicale a été limitée à certains établissements de santé en application de l’article L1151-1 du code de la santé publique. Les critères d’encadrement des centres arrivant à échéance le 31 décembre 2018, la Haute Autorité de Santé (HAS) a procédé à la réévaluation des modalités d’encadrement des centres implanteurs. L’analyse des données spécifiques à la France (données d’implantation, résultats des registres nationaux FRANCE 2 et FRANCE-TAVI), la mise en perspective des critères d’encadrement des centres en vigueur avec les données internationales (recommandations de pratique clinique, les conférences de consensus et les évaluations technologiques), l’influence du volume d’activité des centres sur les données de morbi-mortalité et le recueil de la position argumentée des Conseils Nationaux Professionnels concernés montrent qu’un encadrement des centres est toujours requis.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Remplacement valvulaire aortique par cathéter
blocs opératoires
bioprothèse
sténose aortique
prothèse valvulaire cardiaque
chirurgie thoracique
Remplacement valvulaire aortique par cathéter
Remplacement valvulaire aortique par cathéter

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N1-VALIDE
Mycophénolate mofétil (CellCept et ses génériques) et Mycophénolate sodique (Myfortic ) : modification des recommandations en matière de contraception - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/mycophenolate-mofetil-cellcept-r-et-ses-generiques-et-mycophenolate-sodique-myfortic-r-modification-des-recommandations-en-matiere-de-contraception
A la suite d' une revue approfondie des données chez les patients de sexe masculin, les recommandations de l’EMA en matière de contraception datées de 2015 pour les médicaments à base de mycophénolate (Mycophénolate mofétil (MMF1) et acide mycophénolique (MPA)) viennent d’être actualisées...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
tératogènes
médicaments génériques
acide mycophénolique
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYFORTIC
mycophénolate sodique
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
éducation du patient comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
grossesse
gestion du risque
recommandation patients
risque
contraception
Femme susceptible d'être enceinte
formulaire
mycophénolate sodique
Contraception masculine
Contraception féminine
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable
CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg, gélule
MYFORTIC 180 mg, comprimé gastro-résistant
MYFORTIC 360 mg, comprimé gastro-résistant
Réduction des risques
effets secondaires indésirables des médicaments
Contre-indications aux procédures
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique
comportement de réduction des risques
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Trachéotomie en réanimation
http://sfar.org/tracheotomie-en-reanimation/
http://www.srlf.org/referentiels/respiratoire/tracheotomie-en-reanimation/
http://sfar.org/wp-content/uploads/2017/01/2_RFE-tracheotomie-20dec16.pdf
La trachéotomie est une procédure couramment réalisée en réanimation, mais avec de très grandes disparités selon les équipes, aussi bien en termes de fréquence (de 5 % à 54%) que de modalité, chirurgicale ou percutanée. Les dernières recommandations de la SRLF concernant les voies d’abord trachéal des malades ventilés en réanimation sont anciennes (1998). Il n’existe pas de recommandations internationales récentes, mais seulement de rares recommandations nationales
2017
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
français
recommandation par consensus
réanimation
trachéotomie
trachéotomie
trachéotomie
trachéotomie
retrait d'une canule de trachéotomie
Contre-indications aux procédures

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N3-AUTOINDEXEE
Infections à entérocoques résistants à la vancomycine (ERV) : résultats de surveillance 2016-2017
https://www.inspq.qc.ca/infections-nosocomiales/spin/erv/surveillance-2016-2017
Entre le 1er avril 2016 et le 31 mars 2017, 89 installations de santé ont participé à la surveillance des infections nosocomiales à entérocoques résistants à la vancomycine (ERV), pour un cumul de 4 827 659 jours-présence (tableau 1). Un total de 44 infections nosocomiales à ERV est rapporté parmi les patients dont l’infection a été acquise au cours d’une hospitalisation (actuelle ou antérieure, catégories 1a et 1b) dans l’installation déclarante. Le taux d’incidence des infections nosocomiales à ERV est de 0,09 / 10 000 jours-présence. Ce taux d’incidence est à la baisse par rapport à 2015-2016. Le taux d’acquisition des colonisations nosocomiales à ERV (cat. 1a et 1b) en 2016-2017 est de 7,43 / 10 000 jours-présence est à la baisse par rapport à 2015-2016. Pour l’ensemble des résultats, seules les installations ayant participé à au moins 11 périodes sont incluses dans les analyses. Les données ont été extraites le 1er juin 2017.
2017
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
rapport
VANCOMYCINE
vancomycine
infections
Entérocoques résistants à la vancomycine
résistance aux infections
ayant comme résultat

---
N1-SUPERVISEE
TRASYLOL 500 000 UIK/50 mL, solution injectable (code CIS : 65436166) - aprotinine ( antihémorragique)
Pas d’avantage clinique démontré par rapport à l’acide tranexamique en prévention des saignements et des besoins transfusionnels au cours du pontage aorto-coronarien isolé.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2743853/fr/trasylol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2743853/fr/trasylol-aprotinine-antihemorragique
Le service médical rendu par TRASYLOL est important « à titre préventif pour la réduction des saignements et des besoins transfusionnels chez les patients adultes bénéficiant d'un pontage aorto-coronarien isolé sous circulation extracorporelle (c.-à-d. un pontage aorto-coronarien non associé à une autre intervention de chirurgie cardiovasculaire) à haut risque de saignement majeur, c’est à dire les patients sous double antiagrégation plaquettaire qui ne peut être arrêtée sans risque dans les 5 jours qui précèdent l’intervention ». Le service médical rendu par TRASYLOL est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans les autres cas...
2017
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
aprotinine
aprotinine
aprotinine
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
voies veineuses centrales
adulte
pontage aortocoronarien
perte sanguine peropératoire
complications peropératoires
remboursement par l'assurance maladie
hémostatiques
hémostatiques
recommandation de bon usage du médicament
aprotinine 10 000 UIK/ml solution injectable en flacon de 50 ml (produit)
TRASYLOL
TRASYLOL 500 000 UIK/50 mL, solution injectable
événements indésirables associés aux soins

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N2-AUTOINDEXEE
Examens préopératoires de routine pour la chirurgie non cardio-thoracique planifiée
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/examens-pr%C3%A9op%C3%A9ratoires-de-routine-pour-la-chirurgie-non-cardio-thoracique-plani-0
Avant une intervention chirurgicale, il est habituel de faire passer au futur opéré toute une batterie d’examens comme des analyses de sang et d’urine, un électrocardiogramme, une radiographie du thorax ou d’autres examens d’imagerie médicale. Ces examens sont censés détecter d’éventuels risques pour la santé du patient pendant ou après l’opération (risque opératoire). Mais ceux que l’on pratique sont-ils véritablement toujours nécessaires, notamment quand le patient ne présente aucun symptôme particulier ? Le Centre fédéral d’Expertise des Soins de santé (KCE) a mis 15 examens classiques sous la loupe pour voir ceux qui sont (ou pas) à recommander en routine en cas de chirurgie non-urgente (à l’exception de la chirurgie cardiaque ou thoracique).
2017
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
rapport
Examen de santé de routine
procédures de chirurgie thoracique
coeur, sai
évaluation des acquis scolaires
thorax, sai
planifié
chirurgie thoracique
intervention chirurgicale

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N1-SUPERVISEE
Soins cardiaques accélérés destinés à des patients chirurgicaux cardiaques adultes
http://www.cochrane.org/fr/CD003587
Mettre à jour les preuves concernant la sécurité et l'efficacité des soins cardiaques accélérés par rapport à des soins standard (non accélérés) destinés à des patients adultes subissant une chirurgie cardiaque.
2016
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
procédures de chirurgie cardiaque
adulte
extubation
Facteurs temps
anesthésie générale
analgésiques morphiniques
complications postopératoires

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N1-VALIDE
CYRANOSE GLOBAL SYSTEM - Prothèse respiratoire et phonatoire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2612049/fr/cyranose-global-system
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2612048/fr/gamme-cyranose-global-system
Service attendu Suffisant en raison de : - la compensation du handicap (calibrage et protection du trachéostome ; filtration, réchauffement et humidification de l’air inhalé ; utilisation de la voix trachéo-½sophagienne), - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité du handicap et de la dégradation de la qualité de vie consécutives à la laryngectomie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres prothèses respiratoires ainsi que leurs dispositifs associés inscrits à la LPPR (titre II, chapitre 4, section 5, sous-section 2 : « Prothèse respiratoire et phonatoire à usage unique pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d'implant phonatoire ».
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
trachéostomie

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N1-SUPERVISEE
KENGREXAL - cangrélor tétrasodique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620141/fr/kengrexal
Le service médical rendu par KENGREXAL est faible, uniquement chez les patients qui doivent bénéficier d’une angioplastie en urgence et pour qui l’administration orale d’un inhibiteur des récepteurs P2Y12 n’est pas faisable (patients qui ne peuvent avaler ou dont l’absorption digestive est fortement altérée). Compte tenu : du bénéfice modeste, uniquement observé dans l’étude PHOENIX, apporté par la stratégie cangrélor clopidogrel AAS en termes de réduction de la morbidité (efficacité sur les thromboses de stent) par rapport à l’association clopidogrel AAS, des réserves émises quant à la démonstration et à la pertinence de ce bénéfice, du risque hémorragique plus important avec le cangrélor, et notamment du sur-risque d’hémorragies intracrâniennes suggéré par les études, la Commission considère que KENGREXAL, antagonistes du récepteur P2Y12 administré par voie intraveineuse, en association à l’aspirine, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’association clopidogrel per os et aspirine dans la prise en charge des patients devant bénéficier d’une angioplastie et ne pouvant pas recevoir un antagoniste du récepteur P2Y12 par voie orale...
2016
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
cangrélor
cangrélor
association de médicaments
adulte
maladie des artères coronaires
intervention coronarienne percutanée
injections veineuses
perfusions veineuses
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antiagrégants plaquettaires
infarctus du myocarde
embolie et thrombose
acide acétylsalicylique
hémorragie
cangrélor
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antiagrégants plaquettaires
récepteurs purinergiques P2Y12
avis de la commission de transparence
cangrélor tétrasodique
cangrélor tétrasodique
angioplastie
traitement d'urgence
KENGREXAL
KENGREXAL 50 mg, poudre pour solution à diluer pour injection/perfusion
AMP

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N1-SUPERVISEE
Chirurgie du larynx et trachée - Trachéotomie
http://campus.cerimes.fr/orl/cycle3/tracheotomie.pdf
La trachéotomie correspond à la création d'une communication entre la trachée et la peau sous-jacente. Cela peut se faire soit par une technique ouverte soit par une technique percutanée. Ce chapitre se concentrera sur le technique chirurgicale ouverte chez le patient adulte.
2016
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3eme cycle / doctorat
Licence Creative Commons Attribution Pas d’Utilisation Commerciale (CC BY-NC 3.0 FR) http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/fr/
UMVF - Campus numérique d'ORL
France
français
cours
trachéotomie
trachéotomie
trachéotomie
trachéotomie
oto-rhino-laryngologie
trachéotomie

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N1-VALIDE
NeuRx DPS RA/4 - Stimulateur phrénique intra-diaphragmatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2622939/fr/neurx-dps-ra/4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2622938/fr/neurx-dps-ra/4
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique chez les patients dépendants, totalement ou partiellement, d’une ventilation mécanique externe : les données disponibles et le recul dont bénéficie la stimulation phrénique intrathoracique permettent de confirmer son efficacité clinique et la faisabilité du sevrage d’une ventilation mécanique externe ; - l’intérêt de santé publique compte tenu des populations orphelines auxquelles ce dispositif s’adresse et de son impact potentiel sur la qualité de vie de ces patients ayant un handicap lourd. Amélioration du service attendu II (importante) par rapport à la ventilation mécanique en pression positive intermittente sur trachéotomie
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ventilation en pression positive intermittente
trachéotomie
nerf phrénique
STIMULATION PHRENIQUE INTRADIAPHRAGMATIQUE
Implantation d'électrode de stimulation du nerf phrénique par thoracotomie, avec pose d'un stimulateur externe
Ablation d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Changement d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Électromyographie du diaphragme par électrodes de surface, avec épreuve de stimulation du nerf phrénique
Plastie d'une coupole du diaphragme pour éventration, par coelioscopie
Mesure de la pression transdiaphragmatique par double ballonnet, par voie oesophagienne
électrothérapie
muscle diaphragme

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N1-VALIDE
La chirurgie de la fibrillation auriculaire chez des patients subissant une chirurgie cardiaque
http://www.cochrane.org/fr/CD011814/la-chirurgie-de-la-fibrillation-auriculaire-chez-des-patients-subissant-une-chirurgie-cardiaque
Question de la revue Quelles sont les données probantes concernant les bénéfices et les effets délétères potentiels de la chirurgie concomitante de la fibrillation auriculaire chez des patients souffrant de fibrillation auriculaire et subissant une chirurgie cardiaque ?
2016
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
fibrillation auriculaire
procédures de chirurgie cardiaque
revue de la littérature

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N1-SUPERVISEE
Fiche d’information et de consentement pour une ablation de fibrillation atriale
https://www.sfcardio.fr/publication/ablation-de-fibrillation-atriale
Pourquoi vous propose-t-on une ablation de Fibrillation Atriale? Les médicaments ne sont efficaces que dans environ 50 % des cas pour maintenir le cœur en rythme normal. Pour certains patients, présentant une FA rebelle aux traitements antiarythmiques ou une intolérance à ces médicaments, l’ablation constitue un traitement efficace. C’est pour cela que ce traitement vous a été recommandé par votre cardiologue.
2016
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
français
brochure pédagogique pour les patients
procédures de chirurgie cardiaque
procédures de chirurgie cardiaque
procédures de chirurgie cardiaque
procédures de chirurgie cardiaque
événements indésirables associés aux soins
fibrillation auriculaire

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N3-AUTOINDEXEE
La chirurgie robotique du thorax
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2016.02728/
Développés pour la première fois dans les années 1980 pour la neurochirurgie, les systèmes de chirurgie robotique n’ont depuis cessé de gagner en importance. Outre leur utilisation dans les domaines de la chirurgie cardiaque et de l’urologie, ils servent également surtout en chirurgie thoracique (thymectomies, résections pulmonaires).
2016
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Forum Médical Suisse
France
français
article de périodique
Interventions chirurgicales robotisées
intervention chirurgicale
chirurgie thoracique
robot
Robotique
Thorax
robotique
thorax

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N1-SUPERVISEE
CERTICAN
aintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2722048/fr/certican
Le service médical rendu par CERTICAN reste important dans les indications de l’AMM : « Transplantations rénale et cardiaque CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. En transplantation rénale et cardiaque, CERTICAN doit être utilisé en association avec de la ciclosporine sous forme de microémulsion et des corticoïdes. Transplantation hépatique CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients recevant une transplantation hépatique. En transplantation hépatique, CERTICAN doit être utilisé en association avec du tacrolimus et des corticoïdes. »...
2016
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Modéré
Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
Évérolimus
évérolimus
CERTICAN
administration par voie orale
immunosuppresseurs
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
adulte
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation cardiaque
avis de la commission de transparence
CERTICAN 0,1 mg, comprimé dipersible
CERTICAN 0,25 mg, comprimé
CERTICAN 0,25 mg, comprimé dispersible
CERTICAN 0,5 mg, comprimé
CERTICAN 0,75 mg, comprimé
transplantation hépatique
résultat thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
La prévention des risques d’infection à Mycobacterium chimaera lors de l’utilisation des heater-cooler units lors de chirurgie cardiaque sous circulation extracorporelle
Avis 9327
http://www.health.belgium.be/fr/avis-9327-mycobacterium
La prévention des risques d’infection à Mycobacterium chimaera lors de l’utilisation des heater-cooler units lors de chirurgie cardiaque sous circulation extracorporelle
2016
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Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
français
recommandation professionnelle
infections à mycobacterium
risque d'infection
mycobacterium
coeur, sai
intervention chirurgicale
chirurgie cardiaque
Prévention des infections
risque
circulation extracorporelle
chirurgie générale
circulant
chirurgie thoracique

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N1-VALIDE
ATROSTIM - Stilmulateur phrénique intrathoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2626294/fr/atrostim
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique chez les patients dépendants, totalement ou partiellement, d’une ventilation mécanique externe : les données disponibles et le recul dont bénéficie la stimulation phrénique intrathoracique permettent de confirmer son efficacité clinique et la faisabilité du sevrage d’une ventilation mécanique externe ; - l’intérêt de santé publique compte tenu des populations orphelines auxquelles ce dispositif s’adresse et de son impact potentiel sur la qualité de vie de ces patients ayant un handicap lourd. Amélioration du service attendu II (importante) par rapport à la ventilation mécanique en pression positive intermittente sur trachéotomie
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ventilation artificielle
Implantation d'électrode de stimulation du nerf phrénique par thoracotomie, avec pose d'un stimulateur externe
Ablation d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Changement d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Plastie d'une coupole du diaphragme pour éventration, par coelioscopie
Mesure de la pression transdiaphragmatique par double ballonnet, par voie oesophagienne

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N1-VALIDE
Traumatisme Thoracique : Prise en charge des 48 premières heures
http://sfar.org/?p=7083
http://sfar.org/traumatisme-thoracique-prise-en-charge-des-48-premieres-heures/
Le traumatisme du thorax (TT) reste une problématique de santé tant dans le cadre de la traumatologie sévère que de la traumatologie dite « bénigne ». Dans le cadre de la traumatologie sévère, le traumatisme du thorax est fréquent et reste un facteur de mortalité importante avec une implication dans près de 25% de la mortalité. Les traumatismes du thorax dont la gravité initiale ne relève pas de la traumatologie sévère sont quant à eux associés à une morbidité significative notamment dans des populations à risque. Quel que soit le niveau de gravité du traumatisme thoracique, il semble donc essentiel qu’une stratégie précoce soit adoptée
2015
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
français
Blessures du thorax
recommandation par consensus
indices de gravité des traumatismes
Blessures du thorax
ventilation artificielle
analgésie
analgésiques
drainage
antibioprophylaxie
radiographie interventionnelle
endoprothèses
Blessures du thorax
thoracotomie
Blessures du thorax

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N1-VALIDE
Le point sur la chirurgie cardiaque - Révolutions médicales
http://www.franceculture.fr/emission-revolutions-medicales-le-point-sur-la-chirurgie-cardiaque-2015-05-19
Retour sur 30 ans de progrès techniques et sociétaux de la chirurgie cardiaque, dont le coeur artificiel n'est que la dernière avancée en date
2015
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France Culture
France
français
procédures de chirurgie cardiaque
chirurgie thoracique
émission radiophonique

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N1-SUPERVISEE
Kengrexal - cangrélor - cangrelor
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Kengrexal
Kengrexal est un médicament anticoagulant utilisé pour diminuer l'apparition de problèmes dus à la formation de caillots sanguins, comme par exemple une crise cardiaque. Il est utilisé en association avec de l’aspirine chez les adultes atteints de coronaropathie (maladie cardiaque provoquée par l'obstruction des vaisseaux sanguins du coeur), qui subissent une intervention coronaire percutanée (ICP - une opération chirurgicale utilisée pour débloquer les vaisseaux sanguins du coeur). Kengrexal est administré aux patients n’ayant pas reçu d'autres anticoagulants appelés «inhibiteurs des récepteurs P2Y12» (clopidogrel, ticagrélor ou prasugrel) par voie orale avant cette intervention, et chez qui un tel traitement n’est ni faisable ni souhaitable...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
cangrélor
cangrélor
cangrélor
association de médicaments
adulte
maladie des artères coronaires
intervention coronarienne percutanée
injections veineuses
perfusions veineuses
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antiagrégants plaquettaires
antiagrégants plaquettaires
infarctus du myocarde
embolie et thrombose
surveillance post-commercialisation des produits de santé
acide acétylsalicylique
hémorragie
cangrélor
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antiagrégants plaquettaires
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
récepteurs purinergiques P2Y12
évaluation préclinique de médicament
KENGREXAL
KENGREXAL 50 mg, poudre pour solution à diluer pour injection/perfusion
AMP

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N1-SUPERVISEE
ADOPORT 2 mg, gélule (code CIS : 66927104)
Mise à disposition d’un nouveau dosage à 2 mg en complément des dosages à 0,5 mg, 1 mg et 5 mg
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2052644/fr/adoport
Le service médical rendu par ADOPORT est important dans les indications de l’AMM : « Prévention du rejet du greffon chez les transplantés hépatiques, rénaux ou cardiaques. Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ADOPORT 2 mg, gélule
tacrolimus
administration par voie orale
tacrolimus
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
immunosuppresseurs
rejet du greffon
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation cardiaque
transplantation hépatique
transplantation homologue
événements indésirables associés aux soins
ADOPORT

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N1-SUPERVISEE
Trachéotomie et trachéostomie : gestion et suivi en établissements de santé et au domicile
http://espacecancer.sante-ra.fr/Ressources/referentiels/J2R-2015-tracheotomie.pdf
Ce référentiel a pour objectif de décrire les soins et prises en charge en établissements de santé ainsi qu’au domicile des patients atteints de cancer et porteurs de trachéotomie ou trachéostomie.
2015
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Réseau Espace Santé-Cancer Rhône-Alpes
France
français
recommandation professionnelle
trachéotomie
trachéotomie
trachéotomie
trachéostomie
trachéostomie
trachéostomie
événements indésirables associés aux soins
trachéotomie
trachéostomie

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N1-VALIDE
Défibrillateurs cardiaques automatiques implantables avec sonde(s) endocavitaire(s)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2557018/fr/defibrillateurs-cardiaques-automatiques-implantables-avec-sonde-s-endocavitaire-s
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2557077/fr/rapport-d-evaluation-des-defibrillateurs-cardiaques-implantables-avec-sonde-s-endocavitaire-s
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2557078/fr/texte-court-defibrillateurs-cardiaques-implantables-avec-sonde-s-endocavitaire-s
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2046053/fr/defibrillateurs-cardiaques-implantables-conventionnels-avec-sonde-endocavitaire-simple-double-et-triple-chambre-avis
Une mise à jour des spécifications techniques minimales a été réalisée afin de prendre en compte les évolutions techniques et les nouvelles fonctionnalités disponibles avec ces dispositifs.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
234. Troubles de la conduction intracardiaque
236. Troubles de la conduction intracardiaque
français
évaluation technologique
défibrillateurs implantables
A. Sondes endocavitaires pour stimulation cardiaque droite
cathétérisme cardiaque
B. Sondes endocavitaires pour stimulation ventriculaire gauche
mort subite cardiaque
défaillance cardiaque
résultat thérapeutique
prévention primaire
prévention secondaire
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
thérapie de resynchronisation cardiaque
Implantation souscutanée d'un défibrillateur cardiaque avec pose d'électrode épicardique, par abord direct
Implantation souscutanée d'un défibrillateur cardiaque automatique, avec pose d'une sonde intraventriculaire droite par voie veineuse transcutanée
Implantation souscutanée d'un défibrillateur cardiaque automatique sans fonction de défibrillation atriale, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites par voie veineuse transcutanée
Implantation souscutanée d'un défibrillateur cardiaque automatique, avec pose d'une sonde intraatriale et d'une sonde intraventriculaire droites, et d'une sonde dans une veine cardiaque gauche par voie veineuse transcutanée
Implantation souscutanée d'un défibrillateur cardiaque automatique, avec pose d'une sonde intraventriculaire droite et d'une sonde dans une veine cardiaque gauche par voie veineuse transcutanée
Changement d'un générateur souscutané de défibrillation cardiaque implantable
Implantation souscutanée d'un générateur de défibrillation cardiaque

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N1-VALIDE
WATCHMAN FLX - Dispositif de fermeture transcutanée de l’appendice auriculaire gauche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2563860/fr/watchman-flx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2564059/fr/watchman-flx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans la prévention des événements thromboemboliques chez les patients en FA non valvulaire à haut risque thromboembolique avec une contre-indication au traitement anticoagulant oral au long cours, - l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des complications dues à la fibrillation auriculaire pouvant engager le pronostic vital chez les patients ayant une contre-indication au traitement anticoagulant oral au long cours. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à WATCHMAN, dispositif de fermeture de l'AAG de génération antérieure.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
thromboembolie
fibrillation auriculaire
auricule de l'atrium
procédure de fermeture intentionnelle de l’appendice auriculaire cardiaque gauche
procédures de chirurgie cardiaque

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N1-VALIDE
HANCOCK HC105 et HC150
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570605/fr/hancock-hc105-et-hc150
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570604/fr/hancock-hc105-et-hc150
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des conduits pulmonaires valvés HANCOCK HC 105 et HC150 dans la prise en charge des cardiopathies congénitales complexe concernées, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des cardiopathies congénitales complexes. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux allogreffes et autres conduits pulmonaires valvés inscrits sur la LPPR
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
cardiopathies congénitales
Pose d'un tube valvé ou non entre un ventricule et l'artère pulmonaire, par thoracotomie avec CEC
Réparation d'une atrésie de l'artère pulmonaire avec fermeture d'une communication interventriculaire avec prothèse [tube valvé ou non], par thoracotomie avec CEC
Reconstruction de la voie aortique par transfert de la valve pulmonaire en position aortique avec reconstruction de la voie pulmonaire, par thoracotomie avec CEC
Réparation d'une malposition des gros vaisseaux avec communication interventriculaire, par pose de conduit extracardiaque ou mobilisation de l'artère pulmonaire, par thoracotomie avec CEC
Fermeture d'une communication interventriculaire avec pose d'un conduit extracardiaque, par thoracotomie avec CEC
bioprothèse

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N1-VALIDE
Trois problèmes liés au voyage:risque de thrombose, décalage horaire et opérations cardiaques
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2015.02428/
Les vacances d’automne approchent à grand pas et nous sommes nombreux à vouloir prendre le large pour profiter de la douceur des derniers rayons de soleil avant que l’hiver ne s’installe. Néanmoins, quand il s’agit de rejoindre une destination de vacances paradisiaque, l’avion n’est pas un moyen de transport sans danger pour tout le monde; des risques pour la santé font partie du voyage, notamment les thromboses veineuses, le syndrome du décalage horaire et des complications pour les passagers récemment opérés.
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
voyage aérien
thrombose veineuse
facteurs de risque
syndrome du décalage horaire
syndrome du décalage horaire
procédures de chirurgie cardiaque

---
N1-VALIDE
APVOC 23 - Association des Pontés, Porteurs de Valves et Opérés du coeur de la Creuse
http://www.apvoc23.org/
Que vous soyez opérés du coeur ou simples visiteurs, vous y trouverez la liste des personnes à contacter pour tous les renseignements que vous souhaiteriez obtenir. Vous y trouverez également les imprimés d'adhésion (Opéré ou membre bienfaiteur) que vous pourrez télécharger et renvoyer à l'adresse indiquée. Vous serez toujours au fait des manifestations à venir.
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N
France
français
procédures de chirurgie cardiaque
valves cardiaques
association patients

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N2-AUTOINDEXEE
INOMAX 800 ppm mole/mole, gaz pour inhalation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2005976/fr/inomax
Inscription. Le service médical rendu par la spécialité INOMAX 800 ppm mole/mole, gaz pour inhalation est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites (INOMAX 400 ppm mole/mole )...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
INOMAX

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N1-VALIDE
OCMC - Opérés du Coeur et Malades Cardiaques de Savoie
http://ocmcsavoie.over-blog.com/
Association OCMC Savoie Malades Cardiaques Opérés ou futurs Opérés du Coeur notre Mission Organiser des rencontres pour favoriser les échanges d'informations et d'expérience Conseiller les malades cardiaques, les opérés ou futurs opérés du Coeur et participer à des actions de prévention des risques cardio-vasculaires
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N
Chambéry
France
français
procédures de chirurgie cardiaque
cardiopathies
association patients

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N1-VALIDE
OCOVAS - Association des Opérés du COeur et des VAisseaux à Strasbourg
http://www.ocovas.com/
L'association a pour objectifs: (statuts, article 2) de promouvoir la chirurgie cardio-vasculaire de développer la recherche par tous les moyens actuels ou à venir de faciliter les soins et les interventions d'humaniser l'accès et le séjour des patients d'apporter aux malades un réconfort moral de disposer des structures et des moyens matériels et financiers, permettant la poursuite des objectifs de l'association
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N
Strasbourg
France
français
procédures de chirurgie cardiovasculaire
association patients

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N1-SUPERVISEE
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable - CELLCEPT 250 mg, gélule - CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
mycophénolate mofétil
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1742493/fr/cellcept
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_697225/cellcept
Renouvellement d'inscription. Indication : « CELLCEPT est indiqué en association à la ciclosporine et aux corticoïdes, pour la prévention des rejets aigus d'organe chez les patients ayant bénéficié d'une allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.» Le service médical rendu par CELLCEPT reste important dans les indications de l'AMM...
2014
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N
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
français
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
acide mycophénolique
immunosuppresseurs
CELLCEPT
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable
CELLCEPT 250 mg, gélule
CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
association de médicaments
rejet du greffon
allogreffes
transplantation hépatique
transplantation rénale
transplantation cardiaque
avis de la commission de transparence
corticothérapie
événements indésirables associés aux soins
acide mycophénolique
acide mycophénolique

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N3-AUTOINDEXE