ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santéÉditeur

N3-AUTOINDEXEE
mirikizumab
https://www.cadth.ca/fr/mirikizumab
ndications: Dans le traitement de la colite ulcéreuse évolutive modérée ou grave chez l’adulte ayant présenté une réponse insatisfaisante, une perte de réponse ou une intolérance au traitement classique, à un médicament biologique ou à un inhibiteur des Janus kinases (JAK), ou qui ont des contrindications médicales à ces traitements...
2023
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Canada
mirikizumab
évaluation médicament

---
N3-AUTOINDEXEE
Difélikéfaline - Korsuva
https://www.cadth.ca/fr/difelikefaline
Indications:​Dans le traitement du prurit, modéré ou grave, associé à la néphropathie chronique chez l'adulte en hémodialyse...
2023
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
difélikéfaline
Canada
évaluation médicament

---
N3-AUTOINDEXEE
somapacitan
https://www.cadth.ca/fr/somapacitan
Indications:​Dans le traitement prolongé du retard de croissance dû à une sécrétion insuffisante de l’hormone de croissance endogène chez l’enfant...
2023
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
somapacitan
Canada
évaluation médicament

---
N2-AUTOINDEXEE
andexanet alfa
https://www.cadth.ca/fr/andexanet-alfa?
Indications:​Chez l’adulte recevant des inhibiteurs du facteur Xa dont l’état nécessite une neutralisation rapide de l’anticoagulation en raison de saignements aigus importants, y compris en cas d’hémorragie potentiellement mortelle...
2023
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
information sur le médicament

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N2-AUTOINDEXEE
belzutifan - Welireg
https://www.cadth.ca/fr/belzutifan
Indications: WELIREG (belzutifan) est un inhibiteur de facteur induit par l’hypoxie indiqué chez l’adulte atteint de la maladie de von Hippel-Lindau ayant besoin d’un traitement pour un adénocarcinome rénal, un hémangioblastome au système nerveux central ou une tumeur neuroendocrine pancréatique non métastatique associés à la maladie, n’ayant pas besoin d’une intervention chirurgicale immédiate . (Sous réserve de l’autorisation de Santé Canada pour les tumeurs au système nerveux central et les tumeurs neuroendocrines pancréatiques)...
2023
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
évaluation médicament
Canada
belzutifan
belzutifan
maladie de von Hippel-Lindau

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N3-AUTOINDEXEE
calaspargase pegol
https://www.cadth.ca/fr/calaspargase-pegol
Indications:​Dans le cadre d’une polychimiothérapie dans le traitement de la leucémie aigüe lymphoblastique (LAL)...
2023
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Canada
calaspargase pégol
évaluation médicament
produit contenant uniquement du calaspargase pégol

---
N2-AUTOINDEXEE
asciminib
https://www.cadth.ca/fr/asciminib
Indications: ​Scemblix est indiqué dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique avec chromosome de Philadelphie (LMC-Ph ) chez l'adulte en phase chonique ayant déjà reçu au moins deux inhibiteurs de tyrosine kinase...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Canada
asciminib
évaluation médicament
asciminib

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N2-AUTOINDEXEE
édaravone - Radicava
https://www.cadth.ca/fr/edaravone
Radicava (injection) et Radicava (suspension orale) sont indiqués dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
évaluation médicament
Édaravone
sclérose latérale amyotrophique
Canada

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N1-SUPERVISEE
sélumétinib - Koselugo
https://www.cadth.ca/fr/selumetinib
Indications: ​Dans le traitement de la neurofibromatose de type 1 chez l'enfant âgé de deux ans ou plus présentant des neurofibromes plexiformes symptomatiques inopérables...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
évaluation médicament
Canada
sélumétinib
neurofibromatose de type 1
enfant

---
N2-AUTOINDEXEE
foslevodopa foscarbidopa
https://www.cadth.ca/fr/foslevodopa-foscarbidopa
Indications: ​Dans le traitement des fluctuations motrices chez les patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation médicament
Canada
foslévodopa
foscarbidopa
Fluctuations motrices
maladie de Parkinson

---
N2-AUTOINDEXEE
masitinib
https://www.cadth.ca/fr/masitinib
Indications: ​Le mésylate de masitinib, sous forme de comprimé pelliculé, en combinaison le riluzole, est indiqué dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) chez l'adulte...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Canada
remboursement par l'assurance maladie
masitinib
évaluation médicament

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N2-AUTOINDEXEE
daprodustat
https://www.cadth.ca/fr/daprodustat
Indications: Le daprodustat en comprimé est indiqué dans le traitement de l'anémie associée à une néphropathie chronique chez l'adulte, en dialyse ou non...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation médicament
Canada
daprodustat
daprodustat

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N1-SUPERVISEE
palovarotène - Sohonos
https://www.cadth.ca/fr/palovarotene
Sohonos (capsules de palovarotène) est indiqué dans la prise en charge de la fibrodysplasie (ou myosite) ossifiante progressive (FOP) chez l'adulte et l'enfant (fille âgée de 8 ans ou plus, garçon âgé de 10 ans ou plus), pour diminuer la formation d'os hétérotopique...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
évaluation médicament
adulte
enfant
adolescent
palovarotène
palovarotène
fibrodysplasie ossifiante progressive
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
Canada

---
N2-AUTOINDEXEE
mavacamten - Camzyos
https://www.cadth.ca/fr/mavacamten
Indications: Dans le traitement de la cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique chez l'adulte...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Canada
remboursement par l'assurance maladie
mavacamten
évaluation médicament
cardiomyopathie hypertrophique obstructive
adulte

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N2-AUTOINDEXEE
lenacapavir
https://www.cadth.ca/fr/lenacapavir
Indications: En combinaison avec d'autres antirétroviraux, dans le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) multirésistant, chez l'adulte dont le traitement en cours ne fonctionne pas en raison d'une résistance, d'une intolérance ou de problèmes d'innocuité...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
remboursement par l'assurance maladie
Canada
évaluation médicament
lénacapavir
association de médicaments
infections à VIH
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)

---
N2-AUTOINDEXEE
deucravacitinib - Sotyktu
https://www.cadth.ca/fr/deucravacitinib
Indications: Dans le traitement du psoriasis en plaques modéré ou grave chez l'adulte admissible à la photothérapie ou au traitement à action générale...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
deucravacitinib
remboursement par l'assurance maladie
Canada
évaluation médicament
psoriasis
adulte

---
N1-SUPERVISEE
selinexor - Xpovio
https://www.cadth.ca/fr/selinexor
Indications: ​En combinaison avec le bortézomib et la dexaméthasone dans le traitement du myélome multiple chez l'adulte ayant reçu un traitement antérieur...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Canada
information sur le médicament
Xpovio
sélinexor
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
myélome multiple
protocole bortézomib/dexaméthasone/sélinexor
sélinexor
adulte

---
N2-AUTOINDEXEE
crisantaspase recombinante (Rylaze)
https://www.cadth.ca/fr/crisantaspase-recombinante
Indications: Rylaze (crisantaspase recombinante) est indiqué dans le cadre d'une polychimiothérapie dans le traitement des cancers suivants : leucémie lymphoblastique aigüe chez l'adulte ou l'enfant après l'apparition d'une hypersensibilité à l'asparaginase dérivée d'E. coli ou d'une inactivation silencieuse de cette enzyme; lymphome lymphoblastique chez l'adulte ou l'enfant après l'apparition d'une hypersensibilité à l'asparaginase dérivée d'E. coli ou d'une inactivation silencieuse de cette enzyme...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation médicament
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protéines recombinantes
Rylaze
antinéoplasiques
asparaginase erwinia chrysanthemi recombinante
Canada
Lymphome lymphoblastique

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N1-SUPERVISEE
mogamulizumab - Poteligeo
https://www.cadth.ca/fr/mogamulizumab
Indications: ​Dans le traitement du mycosis fongoïde (MF) ou du syndrome de Sézary (SS) réfractaire ou en rechute chez l'adulte qui a reçu au moins un traitement à action générale antérieur...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Canada
évaluation médicament
mogamulizumab
adulte
mycosis fongoïde
syndrome de sézary
syndrome de Sézary récidivant
syndrome de Sézary réfractaire
antinéoplasiques
mogamulizumab

---
N1-SUPERVISEE
tirzépatide
https://www.cadth.ca/fr/tirzepatide
Indications: Dans le traitement hebdomadaire de l'adulte atteint de diabète de type 2 afin d'améliorer la maitrise de la glycémie, en combinaison avec : • un régime alimentaire et de l'activité physique chez les patients auxquels la metformine ne convient pas en raison de contrindications ou d'une intolérance; • un à trois hypoglycémiants oraux (metformine, sulfonylurée, inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose de type 2 [SGLT2], ou une combinaison de ces agents), si un régime alimentaire et de l'activité physique avec un traitement de base ne permettent pas d'obtenir une maitrise suffisante de la glycémie...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Canada
tirzépatide
évaluation médicament
diabète de type 2
hypoglycémiants
incrétines
tirzépatide

---
N3-AUTOINDEXEE
abaloparatide
https://www.cadth.ca/fr/abaloparatide
Indications: Dans le traitement de l'ostéoporose chez la femme ménopausée présentant un risque élevé de fracture ou une intolérance aux autres traitements contre l'ostéoporose offerts, ou chez qui ces traitements ont échoué...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation médicament
Canada
abaloparatide
agents de maintien de la densité osseuse
abaloparatide

---
N2-AUTOINDEXEE
Cariprazine - Vraylar
https://www.cadth.ca/fr/cariprazine-0
Indications: ​La cariprazine est indiquée en monothérapie comme suit : Manie : traitement actif des épisodes maniaques ou mixtes associés au trouble bipolaire de type I chez l’adulte. Dépression : traitement actif des épisodes dépressifs associés au trouble bipolaire de type I chez l’adulte...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation médicament
Canada
cariprazine
neuroleptiques
cariprazine

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N2-AUTOINDEXEE
vipivotide tétraxétan marqué au lutétium
https://www.cadth.ca/fr/vipivotide-tetraxetan-marque-au-lutetium
Indications: Dans le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration au stade métastatique (CPRCm) et surexprimant l'antigène membranaire spécifique de la prostate chez l'adulte ayant déjà reçu un traitement aux inhibiteurs de la signalisation du récepteur des androgènes et une chimiothérapie par taxane ou chez lequel les taxanes ne sont pas recommandés...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation médicament
vipivotide tétraxétan marqué au Lutétium Lu 177
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
métastase tumorale
Glutamate carboxypeptidase II humain
PSMA positif
lucécium (177Lu) vipivotide tétraxétan
177Lu-PSMA-617

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N2-AUTOINDEXEE
Eptinezumab - Vyepti
https://www.cadth.ca/fr/eptinezumab
Indications: ​Dans la prévention de la migraine chez l’adulte ayant au moins quatre jours de migraine par mois...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
eptinezumab
migraines
adulte
évaluation médicament
eptinezumab
VYEPTI

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N1-SUPERVISEE
Finérénone
https://www.cadth.ca/fr/finerenone
Indications: La finérénone est indiquée pour retarder l'évolution de la néphropathie et réduire le risque d'évènement indésirable cardiovasculaire majeur (décès d'origine cardiovasculaire, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral non mortels) ou d'hospitalisation pour cause d'insuffisance cardiaque, chez l'adulte atteint de néphropathie chronique ou de diabète de type 2...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
finérénone
finérénone
information sur le médicament
complications du diabète
maladies du rein
maladie chronique
remboursement par l'assurance maladie
maladies cardiovasculaires

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N2-AUTOINDEXEE
Tezepelumab
https://www.cadth.ca/fr/tezepelumab
Indications: Le tézépélumab est indiqué comme traitement d'entretien d'appoint de l'asthme grave chez l'adulte et l'adolescent de 12 ans et plus...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
évaluation médicament
asthme
tézépélumab

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N2-AUTOINDEXEE
Mépolizumab (Nucala)
https://www.cadth.ca/fr/mepolizumab-2
Indications: Nucala est indiqué en complément d'une corticothérapie intranasale dans le traitement d'entretien de la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (RSCaPN) grave chez l'adulte dont la maladie n'est pas bien maitrisée par la corticothérapie seule...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
polypes du nez
mépolizumab
Rhinosinusite chronique avec polypes nasaux
évaluation médicament

---
N3-AUTOINDEXEE
Tebentafusp - Kimmtrak
https://www.cadth.ca/fr/tebentafusp
Indications: ​Dans le traitement du mélanome de l'uvée non résécable ou métastatique positif pour l'antigène d'histocompatibilité humain de sérotype HLA-A*02:01, chez l'adulte...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
tébentafusp
information sur le médicament
KIMMTRAK
tébentafusp

---
N3-AUTOINDEXEE
Avacopan - Tavneos
https://www.cadth.ca/fr/avacopan
Indications: Dans le traitement des vascularites associées aux anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) chez l'adulte (granulomatose avec polyangéite [GPA], ou maladie de Wegener; polyangéite microscopique)...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
information sur le médicament
avacopan

---
N3-AUTOINDEXEE
Mésylate de leuprolide
https://www.cadth.ca/fr/mesylate-de-leuprolide
Camcevi (mésylate de leuprolide) est indiqué dans le traitement palliatif du cancer de la prostate avancé (stade D2). Camcevi à 42 mg est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate hormonodépendant avancé et du cancer de la prostate hormonodépendant localement avancé et localisé à haut risque en combinaison avec la radiothérapie...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
information sur le médicament
tumeurs de la prostate
leuprolide
antinéoplasiques hormonaux
tumeurs hormonodépendantes
soins palliatifs

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N2-AUTOINDEXEE
Lurbinectédine (Zepzelca)
https://www.cadth.ca/fr/lurbinectedine
Indications: ​Dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules (CPPC) de stade III ou métastatique chez l’adulte dont la maladie a progressé pendant ou après un traitement contenant un sel de platine...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
lurbinectédine
évaluation médicament
carcinome pulmonaire à petites cellules
métastase tumorale
Canada
lurbinectédine
carcinome pulmonaire à petites cellules métastatique

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N3-AUTOINDEXEE
Atogepant
https://www.cadth.ca/fr/atogepant
En prévention de la migraine chez l'adulte ayant moins de quinze jours de migraine par mois, en cas de réponse insuffisante, d'intolérance ou de contrindication à deux médicaments ou plus administrés par voie orale en prophylaxie de la migraine...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
atogépant
migraines
information sur le médicament

---
N2-AUTOINDEXEE
Lemborexant - Dayvigo
https://www.cadth.ca/fr/lemborexant
Indications: Dayvigo (lemborexant) est indiqué dans le traitement de l'insomnie caractérisée par des difficultés d'endormissement ou de maintien du sommeil...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
lemborexant
information sur le médicament
Canada
remboursement par l'assurance maladie
Antagonistes des récepteurs des orexines
résultat thérapeutique
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil

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N2-AUTOINDEXEE
anifrolumab
https://www.cadth.ca/fr/anifrolumab
Indications: En traitement d'appoint du lupus érythémateux disséminé modéré ou grave chez l'adulte...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anifrolumab
Canada
évaluation médicament
anifrolumab

---
N2-AUTOINDEXEE
Faricimab - Vabysmo
https://www.cadth.ca/fr/faricimab
Indications: Dans le traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire (humide ou exsudative) liée à l’âge (DMLA)...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation médicament
faricimab
faricimab

---
N1-VALIDE
PROPIONATE D’HALOBÉTASOL ET TAZAROTÈNE (DUOBRII —BAUSCH HEALTH CANADA)
https://cadth.ca/fr/propionate-dhalobetasol-et-tazarotene-0
Le Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) de l’ACMTS recommande de rembourser le propionate d’halobétasol et le tazarotène en association (PH/TAZ) dans l’atténuation des signes et symptômes du psoriasis en plaques modéré ou grave chez l’adulte, sous réserve desconditions...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation médicament
association médicamenteuse
psoriasis
tazarotène
halobétasol
tazarotène et ulobétasol
produits dermatologiques
adulte
Canada
remboursement par l'assurance maladie
propionate d'halobétasol
administration par voie cutanée
acides nicotiniques
clobétasol
clobétasol

---
N1-SUPERVISEE
Triheptanoïne (Dojolvi)
https://cadth.ca/fr/triheptanoine
Indication : ​La triheptanoïne est une source de calories et d’acides gras indiquée dans le traitement de troubles de l’oxydation des acides gras à longue chaine chez l’adulte et l’enfant...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
remboursement par l'assurance maladie
information sur le médicament
triheptanoïne
trouble du métabolisme des acides gras
adulte
enfant
triglycéride

---
N1-SUPERVISEE
Abrocitinib
https://www.cadth.ca/fr/abrocitinib
Indication : ​Dans le traitement de la dermatite atopique modérée ou grave, notamment le soulagement du prurit, chez le patient de 12 ans ou plus ayant eu une réponse insuffisante à un traitement topique sur ordonnance ou chez qui les traitements topiques sont déconseillés. L’abrocitinib peut être utilisé seul ou en combinaison avec un traitement topique contre la dermatite atopique...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
information sur le médicament
remboursement par l'assurance maladie
abrocitinib
eczéma atopique
adolescent
adulte
pyrimidines
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
Zanubrutinib (Brukinsa)
https://cadth.ca/fr/zanubrutinib
Indication : ​Dans le traitement de la macroglobulinémie de Waldenström (MW)...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
remboursement par l'assurance maladie
information sur le médicament
zanubrutinib
pipéridines
pyrazoles
pyrimidines
macroglobulinémie de Waldenström
BRUKINSA
zanubrutinib

---
N1-VALIDE
Tralokinumab
https://www.cadth.ca/fr/tralokinumab
Indication : Le tralokinumab est indiqué dans le traitement de la dermatite atopique modérée ou grave chez l'adulte ​s'il y a maitrise insatisfaisante de la maladie par des traitements topiques sur ordonnance ou si ces traitements ne sont pas appropriés. NOM DE MARQUE (tralokinumab) peut être utilisé avec ou sans corticostéroïdes topiques...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
remboursement par l'assurance maladie
eczéma atopique
information sur le médicament
adulte
tralokinumab
anticorps monoclonaux

---
N1-SUPERVISEE
Les tests de salive comme option de rechange aux techniques habituelles de dépistage de la COVID-19
https://covid.cadth.ca/fr/depistage-et-diagnostic-fr/les-tests-de-salive-comme-option-de-rechange-aux-techniques-habituelles-de-depistage-de-la-covid-19/
Cet article propose une vue d’ensemble des tests de salive dans le contexte de la pandémie de COVID-19. On y examine brièvement les différents types de tests, les éventuels avantages de l’utilisation d’échantillons de salive, les données probantes cliniques et la pratique actuelle au Canada...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information scientifique et technique
Dépistage de masse
salive
Canada
médecine factuelle
RT-PCR
test antigénique
tests sérologiques
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
test COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Tucatinib - Tukysa
https://www.cadth.ca/fr/tucatinib
​Le tucatinib est indiqué en combinaison avec le trastuzumab et la capécitabine, dans le traitement du cancer du sein surexprimant le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2 ) localement avancé, non résécable ou métastatique, notamment en présence de métastases cérébrales, chez les personnes ayant auparavant reçu, séparément ou en combinaison, un traitement par le trastuzumab, le pertuzumab ou le trastuzumab emtansine...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation médicament
Canada
tucatinib

---
N3-AUTOINDEXEE
Ospemifene
https://cadth.ca/fr/ospemifene
Indications: Osphena est indiqué chez la femme ménopausée dans le traitement de la dyspareunie ou de la sècheresse vaginale modérées à graves, des symptômes de l'atrophie vulvovaginale (AVV), un composant du syndrome génito-urinaire de la ménopause (SGUM)...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation médicament

---
N2-AUTOINDEXEE
Aducanumab - Aduhelm
Examen en vue du remboursement
https://cadth.ca/fr/aducanumab
Indications: Indication provisoire soumise à Santé Canada : Aduhelm est un médicament modificateur de la maladie qui ralentit le déclin clinique associé à l’évolution de la maladie d’Alzheimer. Il est indiqué dans le traitement de la maladie d’Alzheimer chez l’adulte...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation médicament
aducanumab
aducanumab

---
N2-AUTOINDEXEE
Phénylbutyrate de sodium et ursodoxicoltaurine (Albrioza)
https://www.cadth.ca/fr/phenylbutyrate-de-sodium-et-ursodoxicoltaurine
Indications: ​Dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation médicament
association médicamenteuse
sclérose latérale amyotrophique
Canada
phénylbutyrate de sodium
ursodoxicoltaurine

---
N1-SUPERVISEE
Pegvaliase - Palynziq
Examen en vue du remboursement
https://www.cadth.ca/fr/pegvaliase
Indications: Dans le traitement de la phénylcétonurie chez le patient de 16 ans ou plus dont la maitrise de la phénylalaninémie est inadéquate (phénylalaninémie de plus de 600 µmol/l) par la méthode de prise en charge actuelle...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation médicament
remboursement par l'assurance maladie
Canada
phénylcétonuries
pegvaliase

---
N1-SUPERVISEE
Inhibiteur de l’alpha1-protéinase (humain) - Zemaira
Examen en vue du remboursement
https://cadth.ca/fr/inhibiteur-de-lalpha1-proteinase-humain
Indications: ​Indiqué dans le traitement d'entretien du déficit grave en inhibiteur de l'alpha1-protéinase chez l'adulte qui présente des signes cliniques d'emphysème, par exemple le génotype PiZZ, PiZ(null), Pi(null,null) et PiSZ. Les patients doivent recevoir un traitement pharmacologique et non pharmacologique optimal et montrer des signes de maladie pulmonaire évolutive, par exemple la diminution du volume expiratoire maximal par seconde (VEMS) théorique, le déclin de la capacité de diffusion, la réduction de la capacité de marche ou l'augmentation du nombre d'exacerbations, évalués par un professionne...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
évaluation médicament
remboursement par l'assurance maladie
alpha-1-Antitrypsine
adulte
déficit en alpha-1-antitrypsine

---
N1-SUPERVISEE
zanubrutinib - Brukinsa
Examen en vue du remboursement
https://www.cadth.ca/fr/zanubrutinib-0
Indications: ​Dans le traitement du lymphome à cellules du manteau chez l'adulte ayant déjà reçu au moins un traitement...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
remboursement par l'assurance maladie
évaluation médicament
zanubrutinib
antinéoplasiques
lymphome à cellules du manteau
zanubrutinib
inhibiteurs de protéines kinases
adulte
BRUKINSA

---
N1-SUPERVISEE
Tafasitamab - Minjuvi
Examen en vue du remboursement
https://www.cadth.ca/fr/tafasitamab
Indications: ​Le tafasitamab est indiqué en combinaison avec le lénalidomide dans le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire non spécifié chez l'adulte qui n'est pas admissible à une greffe autologue de cellules souches...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
évaluation médicament
remboursement par l'assurance maladie
tafasitamab
tafasitamab
lymphome B diffus à grandes cellules
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Lénalidomide
protocole Lénalidomide/Tafasitamab
adulte
lymphome diffus à larges cellules B récidivant
lymphome diffus à larges cellules B réfractaire
MINJUVI

---
N3-AUTOINDEXEE
Riprétinib
https://www.cadth.ca/fr/ripretinib
Indications: ​Dans le traitement de tumeurs stromales gastro-intestinales avancées, chez l'adulte ayant reçu un traitement antérieur par l'imatinib, le sunitinib ou le régorafénib...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
évaluation médicament
naphtyridines
urée
urée
riprétinib
tumeurs stromales gastro-intestinales
Canada

---
N2-AUTOINDEXEE
Bimékizumab
https://www.cadth.ca/fr/bimekizumab
Indications: ​Dans le traitement du psoriasis en plaques modéré ou grave chez l’adulte qui est candidat à un traitement à action générale ou à la photothérapie...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Canada
évaluation médicament
bimékizumab
psoriasis
adulte
bimékizumab
anticorps monoclonaux humanisés

---
N1-SUPERVISEE
Lisocabtagène maraleucel
https://www.cadth.ca/fr/lisocabtagene-maraleucel
Indications: ​Le lisocabtagè​ne maraleucel est une immunothérapie employant des cellules T autologues modifiées génétiquement ciblant CD19 indiquée dans le traitement du lymphome à grandes cellules B réfractaire ou en rechute, notamment le lymphome diffus à grandes cellules B​ (LDGCB) non spécifié (y compris le LDGCB découlant d'un lymphome indolent), le lymphome B de haut grade, le lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B (LMPGCB) et le lymphome folliculaire de grade 3B (LF3B), chez l’adulte ayant déjà reçu au moins deux traitements.​..
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
lisocabtagène maraleucel
information sur le médicament
lymphome B diffus à grandes cellules
lymphome diffus à larges cellules B récidivant
récidive
lymphome diffus à larges cellules B réfractaire
adulte
Thérapie génique
immunothérapie adoptive
thérapie génétique

---
N2-AUTOINDEXEE
Lisocabtagène maraleucel
ndications: ​Le lisocabtagè​ne maraleucel est une immunothérapie employant des cellules T autologues modifiées génétiquement ciblant CD19 indiquée dans le traitement du lymphome à grandes cellules B réfractaire ou en rechute, notamment le lymphome diffus à grandes cellules B​ (LDGCB) non spécifié (y compris le LDGCB découlant d'un lymphome indolent), le lymphome B de haut grade, le lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B (LMPGCB) et le lymphome folliculaire de grade 3B (LF3B), chez l’adulte ayant déjà reçu au moins deux traitements.​..
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
lisocabtagène maraleucel
information sur le médicament
Canada
immunothérapie adoptive
Thérapie génique
lymphome B diffus à grandes cellules
thérapie génétique

---
N2-AUTOINDEXEE
Trikafta - élexacaftor / tézacaftor / ivacaftor et ivacaftor
https://www.cadth.ca/fr/elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor-et-ivacaftor
Comprimés de trithérapie (élexacaftor, tézacaftor/ivacaftor, ivacaftor) dans le traitement de la fibrose kystique chez le patient de 12 ans ou plus porteur d'au moins une mutation delta-F508 du gène régulateur de la perméabilité transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR)...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information sur le médicament
mucoviscidose
Protéine CFTR Delta F508
mutation
mucoviscidose
Mutation delta F508 du gène CFTR
protéine CFTR

---
N2-AUTOINDEXEE
Enfortumab védotine
https://cadth.ca/fr/enfortumab-vedotine
Indications: ​Dans le traitement du cancer urothélial localement avancé ou métastatique chez les patients ayant déjà reçu un inhibiteur de PD-1 (récepteur de mort cellulaire programmée de type 1) ou de PD-L1 (ligand de mort cellulaire programmée de type 1) et répondant à l'un des critères suivants : avoir reçu une chimiothérapie à base de sels de platine en traitement néoadjuvant ou adjuvant du cancer localement avancé ou métastatique; être inadmissible à une chimiothérapie au cisplatine...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
enfortumab védotine
information sur le médicament
carcinome urothélial localement avancé
carcinome urothélial métastatique
enfortumab védotine
anticorps monoclonaux

---
N2-AUTOINDEXEE
Sacituzumab govitécan
https://www.cadth.ca/fr/sacituzumab-govitecan
Indications: ​L'indication attendue de Santé Canada vise le traitement du cancer du sein triple négatif non résécable localement avancé ou métastatique chez l'adulte ayant déjà reçu au moins deux traitements, dont au moins un traitement du cancer localement avancé ou métastatique...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information sur le médicament
tumeurs du sein triple-négatives
sacituzumab govitécan
sacituzumab govitécan
camptothécine
camptothécine
immunoconjugués
anticorps monoclonaux humanisés

---
N2-AUTOINDEXEE
Idécabtagène vicleucel
https://www.cadth.ca/fr/idecabtagene-vicleucel
Dans le traitement du myélome multiple chez l'adulte ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, notamment un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps anti-CD38, et n'ayant pas répondu au dernier traitement...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Thérapie génique
idécabtagène vicleucel
myélome multiple
information sur le médicament
idécabtagène vicleucel
idécabtagène vicleucel
thérapie génétique

---
N2-AUTOINDEXEE
Fédratinib (Inrebic)
https://www.cadth.ca/fr/fedratinib
Examen thérapeutique : Myélofibrose Indication : ​Dans le traitement de la splénomégalie ou des symptômes associés à la maladie chez l'adulte atteint de myélofibrose primaire de risque intermédiaire-2 ou de risque élevé, de myélofibrose consécutive à une polycythémie vraie ou de myélofibrose consécutive à une thrombocytémie essentielle, notamment chez les patients ayant déjà reçu du ruxolitinib.​..
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information sur le médicament
fédratinib
Inrebic
produit contenant uniquement du fédratinib sous forme orale
INREBIC
pyrrolidines
sulfonamides

---
N2-AUTOINDEXEE
Risdiplam (Evrysdi)
https://cadth.ca/fr/risdiplam
Examen thérapeutique : amyotrophie spinale Indication : Traitement de l'amyotrophie spinale chez les patients âgés de deux mois et plus...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information sur le médicament
risdiplam
EVRYSDI
composés azoïques
pyrimidines

---
N2-AUTOINDEXEE
Luspatercept (Reblozyl)
https://cadth.ca/fr/luspatercept
Examen thérapeutique : anémie associée à une bêta-thalassémie Indication : Dans le traitement des patients adultes présentant une anémie dépendante des transfusions de globules rouges (GR) associée à une bêta (β)–thalassémie...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information sur le médicament
REBLOZYL

---
N3-AUTOINDEXEE
inclisiran
https://www.cadth.ca/fr/inclisiran
Indication : ​L'inclisiran est indiqué dans le traitement de l'hypercholestérolémie primaire (non-familiale et hétérozygote familiale) chez l'adulte, en complément au régime alimentaire : • en combinaison avec une statine ou une statine et d'autres hypolipidémiants chez les patients pour lesquels la dose tolérée de statine ne permet pas de réduire le cholestérol à lipoprotéines de faible densité (cholestérol LDL) au taux visé; • seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants chez les patients ayant une intolérance aux statines ou pour lesquels les statines sont contrindiquées...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
inclisiran
inclisiran
inclisiran
hypercholestérolémie
hypercholestérolémie primaire (maladie)
information sur le médicament
remboursement par l'assurance maladie
ALN-PCS
Petit ARN interférent

---
N3-AUTOINDEXEE
somatrogon
https://cadth.ca/fr/somatrogon
Indication : ​Traitement prolongé du retard de croissance dû à une sécrétion insuffisante de l’hormone de croissance endogène chez l’enfant...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
somatrogon
information sur le médicament
retard de croissance staturo-pondérale

---
N1-VALIDE
Le bamlanivimab dans le traitement de la COVID-19 : évaluation critique de l’analyse intermédiaire de l’essai BLASE-1
https://covid.cadth.ca/fr/traitement-fr/groupe-consultatif-sur-la-mise-en-oeuvre-du-bamlanivimab/
https://covid.cadth.ca/fr/traitement-fr/le-bamlanivimab-dans-le-traitement-de-la-covid-19-evaluation-critique-de-lanalyse-intermediaire-de-lessai-blase-1/
Le bamlanivimab est autorisé (sous réserve de modalités) par Santé Canada dans le traitement de la COVID-19 chez les adultes et les adolescents (12 ans plus; poids d’au moins 40 kg) présentant une forme légère ou modérée de la maladie et dont l’état de santé risque fortement de s’aggraver ou de mener à une hospitalisation. Le médicament s’administre par voie intraveineuse. L’ACMTS réunit un groupe consultatif sur la mise en œuvre, composé de spécialistes de différentes disciplines cliniques possédant de l’expérience dans le traitement des patients ayant des symptômes de COVID-19, afin d’aider à l’établissement des critères d’utilisation du bamlanivimab. Le groupe a pour objectif de formuler des conseils sur les patients les plus susceptibles de bénéficier de ce médicament et les paramètres de surveillance après l’administration. Cette initiative vise à renforcer l’état de préparation en cas de pandémie, contexte dans lequel des critères fondés sur des données probantes seraient utiles à la prise de décisions...
2020
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
information sur le médicament
agrément de médicaments
Canada
traitement médicamenteux de la COVID-19
anticorps monoclonaux
adulte
adolescent
Surveillance des médicaments
continuité des soins
rapport
médecine factuelle
COVID-19
bamlanivimab
COVID-19
anticorps monoclonaux humanisés

---
N1-VALIDE
Portail de données probantes de l'ACMTS sur la COVID-19
https://covid.cadth.ca/fr/
Vous trouverez sur ce site des renseignements de l’ACMTS et d’autres organisations réputées au sujet de la COVID-19...
2020
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
guide ressources
médecine factuelle
traitement médicamenteux de la COVID-19
sérothérapie de la COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
immunisation passive
COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
L’inclisiran, petit ARN interférent pour traiter l’hypercholestérolémie
https://www.cadth.ca/fr/linclisiran-petit-arn-interferent-pour-traiter-lhypercholesterolemie
L’inclisiran, mis au point d’abord par Alnylam Pharmaceuticals (Cambridge, Massachusetts, États-Unis), puis repris par The Medicines Company (Parsippany, New Jersey, États-Unis), est une petite molécule d’acide ribonucléique interférent (ARNi) à l’étude dans le traitement de l’hypercholestérolémie...
2019
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
inclisiran
information sur le médicament
inclisiran
hypercholestérolémie
Petit ARN interférent
anticholestérolémiants
ALN-PCS

---
N3-AUTOINDEXEE
Tests de la troponine au point de service pour les patients ayant des symptômes suggérant un syndrome coronarien aigu
https://www.cadth.ca/fr/tests-de-la-troponine-au-point-de-service-pour-les-patients-ayant-des-symptomes-suggerant-un
2016
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information scientifique et technique
syndrome
symptôme
troponine
maladie
Syndrome de Pointer
troponine
son aigu
a comme patient
aigu
patients
syndrome coronarien aigu
malformations multiples
Troubles de l'alimentation
dysplasies osseuses
anomalies morphologiques congénitales des membres
malformations crâniofaciales

---
N3-AUTOINDEXEE
Médicaments antiangiogéniques pour le traitement des conditions rétiniennes
https://www.cadth.ca/fr/medicaments-antiangiogeniques-pour-le-traitement-des-conditions-retiniennes
2015
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information sur le médicament
résumé ou synthèse en français
rétine
inhibiteurs de l'angiogenèse
traitement médicamenteux
médicament

---
N2-TITRE
Examen de l’efficacité clinique de la prolothérapie pour le traitement de la douleur musculosquelettique
https://www.cadth.ca/fr/examen-de-lefficacite-clinique-de-la-prolotherapie-pour-le-traitement-de-la-douleur
2014
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français

---
N1-VALIDE
Dosage de la troponine cardiaque hypersensible pour le diagnostic rapide du syndrome coronarien aigu et de l'infarctus aigu du myocarde au service des urgences : évaluation de l'efficacité clinique et de la rentabilité
https://www.cadth.ca/fr/dosage-de-la-troponine-cardiaque-hypersensible-pour-le-diagnostic-rapide
L'objectif du présent rapport était de répondre aux questions de recherche ci-dessous. En cas de soupçon de symptômes de SCA au service des urgences, quelle est la performance diagnostique relative du dosage de la troponine T hypersensible et du dosage de la troponine I hypersensible et quelle est la performance diagnostique de ces dosages par rapport aux dosages classiques de la troponine cardiaque T et de la troponine cardiaque I ? En cas de soupçon de symptômes de SCA au service des urgences, quelle est l'efficacité clinique relative du dosage de la troponine T hypersensible et du dosage de la troponine I hypersensible et quelle est l'efficacité clinique de ces dosages par rapport aux dosages classiques de la troponine cardiaque T et de la troponine cardiaque I ? En cas de soupçon de symptômes de SCA au service des urgences, quelle est la rentabilité relative du dosage de la troponine T hypersensible et du dosage de la troponine I hypersensible et quelle est la rentabilité de ces dosages par rapport au dosage de la troponine cardiaque I classique ?
2013
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
troponine I
syndrome coronarien aigu
infarctus du myocarde
service hospitalier d'urgences
évaluation technologique
dosage de la troponine t cardiaque
troponine T
Troponine cardiaque I

---
N1-VALIDE
Vildagliptin : médicament émergent
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0007_vildagliptin_edrug_f.pdf
La vildagliptine fait partie d'un groupe de plusieurs médicaments intensificateurs de l'effet incrétine qui sont en cours de développement2. Les hormones incrétines (p. ex., glucagon like peptide [GLP 1]) jouent un rôle dans le maintien d'une glycémie normale chez les personnes en bonne santé, mais leurs effets peuvent être diminués chez les personnes qui sont atteintes de diabète. Le GLP 1 stimule la sécrétion d'insuline par le pancréas lorsque la glycémie s'élève après un repas. Il agit de plusieurs autres façons, notamment en retardant la vidange gastrique et en inhibant la sécrétion de glucagon, ce qui contribue à maîtriser les taux de glucose dans le sang. La vildagliptine fait augmenter les taux de GLP 1 en inhibant la ipeptidylpeptidase 4, soit l'enzyme qui inactive le GLP 12. Lors d'études cliniques, on a administré la vildagliptine par voie orale en monothérapie et en association avec d'autres hypoglycémiants. 4 pages
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
hypoglycémiants
diabète de type 2
évaluation de médicament
essais cliniques comme sujet
hypoglycémiants
adamantane
vildagliptine
évaluation médicament
produit contenant un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1
incrétinomimétique
Vildagliptine

---
N1-VALIDE
Le remplacement valvulaire aortique par cathéter dans la sténose aortique grave : examen comparatif de la durabilité et de l'efficacité clinique au-delà de 12 mois
https://www.cadth.ca/fr/le-remplacement-valvulaire-aortique-par-catheter-dans-la-stenose-aortique-grave
Le présent rapport a pour objectif de répondre à la question de recherche suivante : Quelles sont les preuves corroborant la durabilité et l'efficacité clinique à long terme ( 12 mois) du CRVA chez le patient atteint d'une sténose de l'aorte grave par rapport à la CRVA ou au traitement usuel?
2013
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Remplacement professionnel
sténose aortique
évaluation technologique
implantation de valve prothétique cardiaque
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health
http://www.cadth.ca/
http://www.acmts.ca/
https://www.cadth.ca/fr/rss.xml
présentation de l'agence, échange des connaissances, évaluation des technologies de la santé, programme commun d'évaluation des médicaments, service canadien de prescription et d'utilisation optimales des médicaments
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Ottawa
Canada
français
anglais
Canada
évaluation de la technologie biomédicale
utilisation médicament
évaluation de médicament
site institutionnel
flux de syndication
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Neurotomie par radiofréquence dans le traitement des lombalgies (La)
http://www.cadth.ca/media/pdf/398_radiofrequency_cetap_f.pdf
technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, activités dans le domaine, taux d'utilisation, questions d'implantation, références ; 4 pages
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
gestion de la douleur
événements indésirables associés aux soins
lombalgie
ablation par cathéter
dénervation
ablation par cathéter
ablation par cathéter
ablation par cathéter
collecte de données
évaluation technologique
évaluation médicament
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Antipsychotiques atypiques dans le traitement de la schizophrénie : étude méthodique de la multithérapie et de la dose élevée
https://www.cadth.ca/fr/antipsychotiques-atypiques-dans-le-traitement-de-la-schizophrenie
2012
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
évaluation médicament
neuroleptiques
protestantisme
collecte de données
schizophrénie
schizophrénie
schizophrenie

---
N2-TITRE
Médicaments utilisés dans la désaccoutumance du tabac : analyse de l'efficacité clinique et de la rentabilité
https://www.cadth.ca/fr/medicaments-utilises-dans-la-desaccoutumance-du-tabac-analyse-de-lefficacite-clinique-et-de-la-rentabilite
2012
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
évaluation médicament
études d'évaluation comme sujet
analyse coût-bénéfice
utilisation médicament
Arrêter de fumer
Fumer

---
N3-AUTOINDEXEE
Gestion optimale du traitement par la warfarine dans la prévention de l'incident thromboembolique en présence de fibrillation auriculaire : étude méthodique des données probantes cliniques
https://www.cadth.ca/fr/gestion-optimale-du-traitement-par-la-warfarine-dans-la-prevention-de-lincident-thromboembolique-en-presence-de-fibrillation-auriculaire
2012
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
évaluation médicament
fibrillation auriculaire
médecine factuelle
thromboembolie
fibrillation auriculaire
collecte de données
warfarine
protestantisme
incidence

---
N2-TITRE
Analyse de l'efficacité clinique et de la rentabilité du clopidogrel par rapport à d'autres antiplaquettaires dans la prévention secondaire de l'accident vasculaire en présence d'un syndrome coronaire aigu ou de vasculopathie périphérique
https://www.cadth.ca/fr/analyse-de-lefficacite-clinique-et-de-la-rentabilite-du-clopidogrel-par-rapport-autres-antiplaquettaires
2012
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
évaluation médicament
analyse coût-bénéfice
antiagrégants plaquettaires
prévention des accidents
syndrome coronarien aigu
prévention secondaire
maladies vasculaires périphériques
rapport (information)
Clopidogrel

---
N1-VALIDE
Programme commun d'évaluation des médicaments
https://www.cadth.ca/fr/pcem
Une fois que Santé Canada a autorisé l’utilisation d’un médicament au Canada, les régimes publics d’assurance‑médicaments canadiens doivent décider si ce médicament est admissible à un remboursement. Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) joue un rôle important dans leur processus décisionnel.
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation de médicament
Canada
site institutionnel

---
N1-SUPERVISEE
La réadaptation pulmonaire dans la prise en charge de la maladie pulmonaire obstructive chronique
https://www.cadth.ca/fr/la-readaptation-pulmonaire-dans-la-prise-en-charge-de-la-maladie-pulmonaire-obstructive-chronique
L’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) a effectué une étude méthodique en vue d’évaluer les incidences cliniques, économiques et budgétaires des programmes de réadaptation pulmonaire afin d’aider les décideurs et les prestataires de soins de santé à éclairer des décisions futures au sujet de l’élaboration et de l’utilisation de ces programmes.
2011
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
étude évaluation
broncho-pneumopathie chronique obstructive
broncho-pneumopathie chronique obstructive
prise en charge de la maladie
broncho-pneumopathie chronique obstructive

---
N1-SUPERVISEE
La chirurgie bariatrique dans le traitement de l'obésité massive : étude méthodique et évaluation économique
https://www.cadth.ca/media/pdf/H0485_Executive_Summary_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/la-chirurgie-bariatrique-dans-le-traitement-de-lobesite-massive-etude-methodique-et-evaluation
Le médecin peut envisager la chirurgie bariatrique lorsque l’indice de masse corporelle (IMC) de son patient adulte est d’au moins 40 kg le m² ou de 35 kg le m² en présence d’une maladie connexe majeure et de l’échec de la modification du style de vie (traitement usuel). Stimulée par l’opinion voulant que la chirurgie soit supérieure aux autres modalités dans la prise en charge de l’obésité massive, la demande de chirurgie bariatrique est en hausse au Canada.
2011
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
étude évaluation
Chirurgie bariatrique
Chirurgie bariatrique
Chirurgie bariatrique
Chirurgie bariatrique
Canada
événements indésirables associés aux soins
Chirurgie bariatrique
obésité morbide

---
N1-VALIDE
Vancomycine ou métronidazole dans le traitement de l'infection due à Clostridium difficile : analyses clinique et économique
Vancomycin or Metronidazole for Treatment of Clostridium difficile Infection: Clinical and Economic Analyses
http://www.cadth.ca/media/pdf/H0499_Cdifficile_Exec%20Summary_f.pdf
Les objectifs du projet de recherche consistent à évaluer l'efficacité clinique et la rentabilité comparatives des deux médicaments et à analyser l'impact budgétaire de l'un et de l'autre dans le traitement de la primo-infection due à C. difficile, modérée ou grave, chez l'enfant ou l'adulte. Il a également pour but de passer en revue les lignes directrices de pratique clinique sur ce sujet...
2011
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
antibiothérapie
résultat thérapeutique
Clostridioides difficile
infections à clostridium
infection croisée
adulte
vancomycine
diarrhée
antibactériens
vancomycine
métronidazole
métronidazole
anti-infectieux
administration par voie orale
Recherche comparative sur l'efficacité
évaluation médicament
évaluation économique

---
N1-VALIDE
Orientation stratégique quant au protecteur de hanche en milieu de soins de longue durée
http://www.cadth.ca/media/pdf/CADTH_Hip_Protectors_Policy_Guidance_f.pdf
La fracture de la hanche est un grand risque pour la santé de la population âgée. Il est possible de diminuer ce risque dans le milieu de soins de longue durée en prévenant et en traitant l'ostéoporose, en prévenant les chutes et en favorisant le port du protecteur de hanche. Ce protecteur prend la forme d'un vêtement ou d'un sous-vêtement garni de poches latérales renfermant un coussin protecteur destiné à atténuer le choc sur la hanche en cas de chute.
2010
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
fractures de la hanche
médecine préventive
sujet âgé
établissements de soins de long séjour
rapport
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux

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N1-SUPERVISEE
Tadalafil - Adcirca (Adcirca ' Eli Lilly Canada Inc.)
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Adcirca_July-19-2010_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Adcirca_July-19-2010_f.pdf
Le tadalafil est indiqué par Santé Canada pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique (« primitive ») ou l'HAP associée à une affection des tissus conjonctifs, une cardiopathie congénitale ou l'utilisation d'anorexigènes chez les patients appartenant à la classe fonctionnelle II ou III de l'OMS qui ne répondent pas au traitement classique. Le tadalafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc (PDE5)...
2010
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Tadalafil
Tadalafil
évaluation médicament
hypertension pulmonaire
administration par voie orale
résultat thérapeutique
analyse coût-bénéfice
inhibiteurs de la phosphodiestérase-5
ADCIRCA 20 mg, comprimé pelliculé
ADCIRCA
3400893486153

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N1-VALIDE
Étude du lien entre l'insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique et la sclérose en plaques
https://www.cadth.ca/fr/etude-du-lien-entre-linsuffisance-veineuse-cephalorachidienne-chronique-et-la-sclerose-en-plaques
La présente analyse prospective entend offrir de l'information sur l'étude de l'angioplastie veineuse comme traitement de la SP. Pour ce faire, elle répondra aux deux questions suivantes : * Quels sont les essais cliniques nord-américains qui étudient présentement le lien entre l'IVCC et la SP? * Qu'en est-il du financement de la recherche sur l'IVCC au Canada?
2010
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
sclérose en plaques
insuffisance veineuse
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Stratégies pharmacologiques de désaccoutumance au tabac
https://www.cadth.ca/media/pdf/CADTH_Smoking_Cessation_Scientific_Summary_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/strategies-pharmacologiques-de-desaccoutumance-au-tabac
Le tabagisme est l'un des principaux facteurs de risque du cancer, des maladies respiratoires et des maladies cardiovasculaires et un facteur de risque que l’on peut changer, en cessant de fumer définitivement. Malheureusement, l’arrêt du tabac est plus facile à dire qu’à faire.
2010
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
étude évaluation
Arrêter de fumer
pharmacologie

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N3-TITRE
Analyse de l'efficacité clinique et de la rentabilité du clopidogrel par rapport à d'autres agents antiplaquettaires dans la prévention secondaire d'épisodes vasculaires chez l'adulte subissant une intervention coronarienne percutanée
https://www.cadth.ca/media/pdf/H2481_Executive_Summary_f.pdf
L’étude a pour objectif de comparer le clopidogrel à d’autres antiplaquettaires dans la prévention secondaire de l’incident vasculaire chez l’adulte subissant une angioplastie coronaire transluminale percutanée (ACTP).
2010
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
étude évaluation
intervention coronarienne percutanée
prévention secondaire
antiagrégants plaquettaires
adulte
Clopidogrel

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N1-VALIDE
Nouveaux anticoagulants destinés à la prévention de l'accident vasculaire cérébral dû à la fibrillation auriculaire
http://www.cadth.ca/media/pdf/R0004_Anticoagulants_for_Atrial_Fibrillation_cetap_f.pdf
(Xarelto) sont des anticoagulants oraux mis à l'épreuve en tant que solutions de rechange aux antivitamines K comme la warfarine dans la prévention de l'accident vasculaire cérébral (AVC) en présence de fibrillation auriculaire (FA)...
2010
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Rivaroxaban
Dabigatran
accident vasculaire cérébral
fibrillation auriculaire
administration par voie orale
Canada
résultat thérapeutique
médecine factuelle
dabigatran étexilate
anticoagulants
évaluation médicament
rivaroxaban
article de périodique

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N1-VALIDE
Facteur VII activé recombinant dans la prévention de l'hémorragie non liée à l'hémophilie : étude méthodique clinique et économique
https://www.cadth.ca/fr/facteur-vii-active-recombinant-dans-la-prevention-de-lhemorragie-non-liee-lhemophilie-etude
https://www.cadth.ca/media/pdf/457B_Executive_Summary_f.pdf
Le présent rapport examine l'utilisation du rFVIIa chez le patient à risque qui a subi une transplantation hépatique, une prostatectomie ou une chirurgie cardiaque ou chez lequel il faut renverser l'anticoagulation suprathérapeutique
2010
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
facteur VIIa recombinant
facteur VIIa
protéines recombinantes
hémorragie
facteur VIIa
protéines recombinantes
évaluation technologique
résumé ou synthèse en français
évaluation économique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Le contrôle du rythme cardiaque par l'ablation en cas de fibrillation auriculaire : analyses de l'efficacité clinique et de la rentabilité
https://www.cadth.ca/media/pdf/H0491_Executive_Summary_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/le-controle-du-rythme-cardiaque-par-lablation-en-cas-de-fibrillation-auriculaire-analyses-de
La fibrillation auriculaire est un trouble du rythme cardiaque, une forme d’arythmie, qui afflige plus de 200 000 Canadiens, soit plus de 5 % de la population de plus de 65 ans. Arythmie la plus courante, la fibrillation auriculaire se traduit par une morbidité et une mortalité élevées, en raison notamment du risque accru d’accident vasculaire cérébral.
2010
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
étude évaluation
Interventions chirurgicales mini-invasives
fibrillation auriculaire

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N1-VALIDE
Une technologie évolutive - la prochaine génération de tests d'analyse de l'ADN fécal
https://www.cadth.ca/fr/une-technologie-evolutive-la-prochaine-generation-de-tests-danalyse-de-ladn-fecal
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/ES7_Fecal_DNA_Tests_f.pdf
La présente analyse prospective a pour but de déterminer où en est la technologie émergente de l'analyse de l'ADN fécal et de cerner sa place potentielle dans le dépistage du CCR dans la population à risque moyen.
2010
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation technologique
tumeurs colorectales
fèces
ADN
tumeurs colorectales
Dépistage génétique

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N1-VALIDE
Solutions de rechange dans la Production de molybdène-99 en imagerie médicale
https://www.cadth.ca/fr/solutions-de-rechange-dans-la-production-de-molybdene-99-en-imagerie-medicale
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/Future_Alternatives_to_MO_99_ES-2_f.pdf
Le présent rapport vise à déterminer les technologies nouvelles ou émergentes qui peuvent fournir des solutions au problème d'approvisionnement en molybdène-99 ou rendre caduque la nécessité de recourir à un réacteur nucléaire pour produire le molybdène-99 dans les 5 à 15 prochaines années.
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
molybdène
Imagerie diagnostique
radio-isotopes
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
natalizumab - Tysabri
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_Tysabri_CEDAC%20Recommendation_fr_final.pdf
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Tysabri_Resubmission_February-25-2009-fr.pdf
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Natalizumab
sclérose en plaques récurrente-rémittente
natalizumab
TYSABRI 300 mg, solution à diluer pour perfusion
TYSABRI
évaluation médicament
3400892933405

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N1-VALIDE
Appareils portables de surveillance à domicile pour diagnostiquer l'apnée obstructive du sommeil
étude de leur précision, de leur rapport coût-efficacité, de leur couverture au Canada et des lignes directrices en la matière
https://www.cadth.ca/fr/appareils-portables-de-surveillance-domicile-pour-diagnostiquer-lapnee-obstructive-du-sommeil-etud-0
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
Dispositifs électroniques portables
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
Surveillance électronique ambulatoire
Surveillance électronique ambulatoire
évaluation technologique
résumé ou synthèse en français
évaluation économique

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N1-SUPERVISEE
DIMÉSYLATE DE LISDEXAMFÉTAMINE - (Vyvanse - Shire Canada Inc.)
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Vyvanse-December-18-2009_f.pdf
Le Comité consultatif canadien d'expertise sur les médicaments (CCCEM) recommande que le lisdexamfétamine ne soit pas inscrit sur la liste des médicaments assurés....
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Dimésylate de lisdexamfétamine
Dimésylate de lisdexamfétamine
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
Canada
remboursement par l'assurance maladie
enfant
essais contrôlés randomisés comme sujet
analyse coût-bénéfice
résultat thérapeutique
lisdexamphétamine
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
NEUROTOXINE DE CLOSTRIDIUM BOTULINUM DE TYPE A SANS PROTÉINES COMPLEXANTES
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Xeomin_Post-Stroke_Spasticity-December-18-2009_f.pdf
Santé Canada a autorisé la commercialisation de Xeomin, préparation de toxine botulinique de type A, dans le traitement du blépharospasme, de la dystonie cervicale à prédominance rotationnelle (torticolis spasmodique) et de la spasticité des membres supérieurs suivant un AVC. La présente recommandation s'applique exclusivement à l'indication de la spasticité des membres supérieurs due à un AVC...
2009
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
clostridium botulinum type A
spasticité musculaire
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
NEUROTOXINE DE CLOSTRIDIUM BOTULINUM DE TYPE A SANS PROTÉINES COMPLEXANTES
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Xeomin_Cervical_Dystonia-December-18-2009_f.pdf
Contexte Santé Canada a autorisé la commercialisation de Xeomin, préparation de toxine botulinique de type A, dans le traitement du blépharospasme, de la dystonie cervicale à prédominance rotationnelle (torticolis spasmodique) et de la spasticité des membres supérieurs suivant un accident vasculaire cérébral (AVC). La présente recommandation s'applique exclusivement à l'indication de la dystonie cervicale...
2009
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
clostridium botulinum type A
torticolis
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
NEUROTOXINE DE CLOSTRIDIUM BOTULINUM DE TYPE A SANS PROTÉINES COMPLEXANTES
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Xeomin_Blepharospasm-December-18-2009_f.pdf
Santé Canada a autorisé la commercialisation de Xeomin, préparation de toxine botulinique de type A, dans le traitement du blépharospasme, de la dystonie cervicale à prédominance rotationnelle (torticolis spasmodique) et de la spasticité des membres supérieurs suivant un accident vasculaire cérébral. La présente recommandation s'applique exclusivement à l'indication du blépharospasme...
2009
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
clostridium botulinum type A
blépharospasme
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Méthylnaltrexone - Relistor
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Relistor_January-30-2009-fr.pdf
le méthylnaltrexone est un antagoniste des récepteurs opioïdes mu périphériques dont Santé Canada a autorisé la commercialisation dans le traitement de la constipation causée par les opiacés chez les personnes atteintes d'une maladie avancée bénéficiant de soins palliatifs ; il peut être prescrit en traitement d'appoint lorsque la réponse aux laxatifs est insuffisante...
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
constipation provoquée par un médicament (maladie)
Constipation liée aux opiacés
antagonistes narcotiques
composés d'ammonium quaternaire
naltrexone
récepteur mu
constipation
constipation
analgésiques morphiniques
injections sous-cutanées
solutions pharmaceutiques
résultat thérapeutique
soins terminaux
méthylnaltrexone
bromure de méthylnaltrexone
RELISTOR 12 mg/0,6 ml, solution injectable
RELISTOR
3400893242247
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Insulin glulisine - Apidra
Avis de recommandation finale du CCCEM
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Apidra_February-19-2009_f.pdf
L'insuline glulisine est un analogue de l'insuline à action rapide avec une durée d'action plus courte que l'insuline humaine ordinaire. Elle est indiquée dans le traitement des patients adultes atteints de diabète sucré de type I ou II qui ont besoin d'un traitement par insuline...
2009
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
insuline à action rapide
APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en flacon
insuline
résultat thérapeutique
insuline glulisine
Canada
remboursement par l'assurance maladie
hypoglycémiants
adulte
essais contrôlés randomisés comme sujet
diabète
hémoglobine A glycosylée
injections sous-cutanées
insuline glulisine
APIDRA
évaluation médicament
3400892798318
3400892922409

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N1-VALIDE
Tenofovir disoproxil fumarate - Viread
Nouvelle indication : hépatite B chronique
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Viread-HBV_March-18-2009-fr.pdf
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Ténofovir
Ténofovir
inhibiteurs de la transcriptase inverse
hépatite B chronique
comprimés
administration par voie orale
adulte
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
remboursement par l'assurance maladie
analyse coût-bénéfice
inhibiteurs de la transcriptase inverse
Canada
ténofovir disoproxil
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Olmésartan médoxomil - (Olmetec Schering-Plough Canada Inc.)
Indication : hypertension essentielle légère ou modérée
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Olmetec_May-27-2009_f.pdf
Le Comité consultatif canadien d'expertise sur les médicaments (CCCEM) recommande que l'olmesartan soit inscrit sur la liste des médicaments assurés conformément aux critères établis par les régimes d'assurance médicaments pour les autres ARA
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
comprimés
coûts des médicaments
olmésartan médoxomil
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Olmésartan médoxomil hydrochlorothiazide - (Olmetec Plus - Schering-Plough Canada Inc.)
Indication : hypertension essentielle légère ou modérée
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Olmetec-Plus_May-27-2009_f.pdf
Olmetec Plus est une association médicamenteuse d'olmésartan, antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA), et d'hydrochlorothiazide, diurétique thiazidique. Il est indiqué pour le traitement de l'hypertension légère ou modérée lorsque la polythérapie se révèle appropriée. Il n'est pas indiqué pour le traitement initial de l'hypertension, et le patient devrait prendre une dose stable de chaque médicament de l'association avant d'être traité par Olmetec Plus...
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Olmésartan médoxomil
antihypertenseurs
association médicamenteuse
hydrochlorothiazide
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
résultat thérapeutique
diurétiques
comprimés
administration par voie orale
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
ABATACEPT (Orencia - Bristol-Myers Squibb Canada) Nouvelle indication : arthrite chronique juvénile
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Orencia_Final_April%2024_2009_fr.pdf
L'abatacept est une protéine qui module sélectivement une voie de costimulation essentielle nécessaire à la pleine activation des lymphocytes T. Il est prescrit afin de réduire les signes et les symptômes de la polyarthrite idiopathique juvénile (ACJ) / arthrite rhumatoïde juvénile active, modérée ou sévère, de l'enfant de six ans ou plus qui présente une réponse insuffisante à au moins un antirhumatismal modificateur, tel le méthotrexate. L'abatacept n'a pas été étudié chez l'enfant de moins de six ans...
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Abatacept
remboursement par l'assurance maladie
coûts des médicaments
arthrite juvénile
antirhumatismaux
perfusions veineuses
adolescent
enfant
abatacept
abatacept 250 mg poudre pour solution injectable flacon de 15 ml (produit)
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Solifénacine
Vesicare
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Vesicare-Resubmisson_1_June-17-2009-%20fr.pdf
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Succinate de solifénacine
antagonistes muscariniques
vessie hyperactive
solifénacine
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Fosavance : Alendronate et cholécalciférol
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Fosavance-70_5600_June-17-2009-fr.pdf
2009
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
alendronate
cholécalciférol
agents de maintien de la densité osseuse
association médicamenteuse
ostéoporose
acide alendronique et colécalciférol
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Les anti-TNF-a dans la prise en charge des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin réfractaires : analyses de l'efficacité clinique et du rapport coût-efficacité
https://www.cadth.ca/fr/les-anti-tnf-dans-la-prise-en-charge-des-maladies-inflammatoires-chroniques-de-lintestin
https://www.cadth.ca/media/pdf/O0479_Anti_TNF_a_Drugs_for_Refractory_Inflammatory_Bowel_Disease_to_fr.pdf
Cette évaluation des technologies de la santé de l'ACMTS a examiné l'incidence des anti-TNF (facteur nécrosant des tumeurs) alpha (adalimumab, étanercept, infliximab) par rapport aux traitements classiques et à la chirurgie dans la prise en charge des patients atteints de la maladie de Crohn ou de la colite ulcéreuse qui ne répondent pas de manière suffisante aux traitements classiques. Cette évaluation couvre l'efficacité clinique et le rapport coût-efficacité comparatifs, l'effet du dosage et du timing, le rôle du traitement de maintien ainsi que l'utilisation des ressources en soins de santé...
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
Adalimumab
Infliximab
facteur de nécrose tumorale alpha
analyse coût-bénéfice
coûts des médicaments
résultat thérapeutique
agents gastro-intestinaux
agents gastro-intestinaux
maladie de Crohn
rectocolite
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
Canada
essais contrôlés randomisés comme sujet
gestion des soins aux patients
immunoglobuline G
récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale
évaluation médicament
évaluation économique
étude comparative
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-VALIDE
Tériparatide
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Forteo_SIO_July%2023_2009_f.pdf
évaluation d'une nouvelle indication : ostéoporose provoquée par les glucocorticoïdes...
2009
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
solutions pharmaceutiques
injections sous-cutanées
essais contrôlés randomisés comme sujet
résultat thérapeutique
analyse coût-bénéfice
tériparatide
agents de maintien de la densité osseuse
remboursement par l'assurance maladie
Canada
agents de maintien de la densité osseuse
tériparatide
glucocorticoïdes
ostéoporose
ostéoporose
tériparatide
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Duodopa : Levodopa / carbidopa
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Duodopa_July_24_2009_f.pdf
duodopa est une association de lévodopa et de carbidopa qui se présente sous forme de suspension dans un gel pour administration continue dans l'intestin grêle...
2009
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
association carbidopa lévodopa
association médicamenteuse
carbidopa
lévodopa
antiparkinsoniens
gels
essais contrôlés randomisés comme sujet
résultat thérapeutique
perfusions parentérales
analyse coût-bénéfice
lévodopa et inhibiteur de la décarboxylase
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Stimulateur intradiaphragmatique, implanté par laparoscopie, pour le patient tétraplégique
http://www.cadth.ca/media/pdf/R0003_Laparoscopic_Diaphragm_Pacing_Tetraplegia_cetap_f.pdf
Le NeuRx est un dispositif phrénique intradiaphragmatique qui génère un stimulus électrique vers le diaphragme, amorce ainsi le mouvement et permet aux patients de respirer
2009
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
électrothérapie
tétraplégie
évaluation technologique
évaluation économique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Prégabaline
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Lyrica%20Resubmission_September_25-2009_f.pdf
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Prégabaline
neuropathies diabétiques
analgésiques
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Desvenlafaxine
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Pristiq_September-25-2009_f.pdf
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Succinate de dèsvenlafaxine
résultat thérapeutique
trouble dépressif majeur
antidépresseurs
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Traitement combiné de l'asthme persistant de l'adulte associant les agonistes bêta-2 à action prolongée et les corticostéroïdes pour inhalation : étude méthodique des résultats cliniques et de l'évaluation économique
http://www.cadth.ca/media/pdf/480_RIB_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/480_Newsletter_Article_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/traitement-combine-de-lasthme-persistant-de-ladulte-associant-les-agonistes-beta-2-action-prolongee
Le rapport d?évaluation des technologies de la santé de l?ACMTS au sujet du traitement combiné de l?asthme persistant de l?adulte par agonistes bêta-2 à action prolongée et par corticostéroïdes pour inhalation se penche sur l?efficacité clinique, sur l?innocuité et sur le rapport coût-efficacité de cette stratégie thérapeutique pour l?asthme persistant de l?adulte. Cette évaluation porte surtout sur le traitement combiné et sur sa place parmi les thérapies. Le rapport examine aussi les lignes directrices de pratique clinique et les répercussions des différentes options de traitement sur le système de santé.
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Traitement corticostéroïde
corticothérapie
asthme
adulte
association de médicaments
agonistes bêta-adrénergiques
hormones corticosurrénaliennes
administration par inhalation
évaluation médicament
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Darunavir - Prezista - Nouvelle indication : prise en charge de l'infection par le VIH-1 chez l'adulte naïf de traitement
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Prezista_HIV_October-14-2009_f.pdf
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Darunavir
éthanolate de darunavir
PREZISTA
darunavir
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
inhibiteurs de protéase du VIH
adulte
gestion des soins aux patients
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Emplacement des installations d'ultrasons focalisés de haute intensité et accès aux traitements du cancer de la prostate
http://www.cadth.ca/media/pdf/HIFU_ES_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/emplacement-des-installations-dultrasons-focalises-de-haute-intensite-et-acces-aux-traitements-du
L'objectif de ce rapport est de fournir des renseignements quant à l'accès et à l'emplacement des installations d'UFHI au Canada pour traiter le cancer de la prostate. Le document répond surtout aux questions suivantes : Où sont situés les centres d'UFHI au Canada? Le traitement des cancers de la prostate par des UFHI est-il subventionné à même les fonds publics? L'information non référencée dans ce rapport provient des communications personnelles avec les fabricants d'UFHI
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Installation professionnelle
tumeurs de la prostate
ablation par ultrasons focalisés de haute intensité par voie rectale
rapport

---
N1-VALIDE
Tomographie par émission de positons au Canada
https://www.cadth.ca/fr/tomographie-par-emission-de-positons-au-canada
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/PET_Scanning_in_Canada_ES-1_f.pdf
L'objectif du présent rapport consiste à préciser l'étendue de l'utilisation de la TEP au Canada. Pour atteindre cet objectif, les auteurs répondront aux questions suivantes : 1. Combien y a-t-il d'établissements qui offrent des services de TEP publics ou privés dans les provinces et les territoires du pays? 2. Combien d'examens de TEP les provinces et les territoires financent-ils chaque année? Quand l'information n'est pas extraite des sources de référence, elle provient d'entretiens avec des dirigeants et des administrateurs de programmes de santé du Canada.
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Canada
tomographie par émission de positons
matériel de diagnostic
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
insulin detemir - Nouvelle indication : diabète sucré de type 1 chez les patients pédiatriques
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Levemir_Pediatrics_August_20_2009_f.pdf
2009
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
recommandation de bon usage du médicament
diabete sucre
pédiatrie
insuline
diabete de type 1
patients
pédiatre
diabète de type 1

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N3-AUTOINDEXEE
insulin detemir - indication : diabète sucré de type 1 et 2 des adultes
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Levemir_Resubmission_Adults_August_20-2009_f.pdf
2009
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
recommandation de bon usage du médicament
adulte
diabete sucre
diabète
adulte
insuline

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N3-AUTOINDEXEE
Conséquences de la certification ISO et de l'homologation des logiciels de gestion de patients à distance: Numéro 5
https://www.cadth.ca/fr/consequences-de-la-certification-iso-et-de-lhomologation-des-logiciels-de-gestion-de-patients
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/Patient_Management_Software_ES5_f.pdf
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
information scientifique et technique
logiciel
attestation
patients
infection de plaie opératoire

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N3-TITRE
Comparaison du dabigatran ou du rivaroxaban aux autres anticoagulants pour la thromboprophylaxie après une chirurgie orthopédique lourde : examen méthodique de l'efficacité clinique et de l'innocuité relatives
https://www.cadth.ca/fr/comparaison-du-dabigatran-ou-du-rivaroxaban-aux-autres-anticoagulants-pour-la-thromboprophylaxie-0
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
article de périodique
anticoagulants
orthopédie

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N1-VALIDE
Hadronthérapie par ions carbone
http://www.cadth.ca/media/pdf/Carbon_Ion_Radiation_Therapy_ES3_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/hadrontherapie-par-ions-carbone
L'étude vise à offrir des renseignements utiles sur l'étendue de l'utilisation de l'hadronthérapie par ions carbone au Canada. Elle vise à répondre aux questions suivantes : * Cette radiothérapie est-elle évaluée au Canada?. * L'hadronthérapie par ions carbone est-elle approuvée et remboursée. dans le pays? * Les autres pays construisent-ils des centres pour offrir l'hadronthérapie . e?
2009
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
carbone
ions
Canada
radiothérapie par ions lourds
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire
analyse systématique des classes de médicaments et évaluation économique
http://www.cadth.ca/media/pdf/460_Neovascular-Age-Related-Macular-Degeneration_to_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/traitement-de-la-degenerescence-maculaire-liee-lage-neovasculaire-analyse-systematique-des-classes
Le pégaptanib est le traitement le moins coûteux et le ranibizumab est probablement le traitement ayant le meilleur rapport coût-efficacité ...
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Ranibizumab
dégénérescence maculaire
pégaptanib
pégaptanib
aptamères nucléotidiques
évaluation médicament
évaluation économique

---
N1-SUPERVISEE
Sédatifs à action rapide dans la sédation et l'analgésie d'intervention aux urgences au Canada
étude des résultats cliniques et évaluation économique
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/O0428_Short-Acting-Procedural-Sedation_to_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/sedatifs-action-rapide-dans-la-sedation-et-lanalgesie-dintervention-aux-urgences-au-canada-etude-des
Il y a de nettes différences entre les sédatifs à action rapide et les sédatifs classiques ...
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
traitement d'urgence
hypnotiques et sédatifs
anesthésie et analgésie
hypnotiques et sédatifs
évaluation médicament
évaluation économique

---
N1-SUPERVISEE
Raltégravir - Isentress
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Isentress_May-28-2008_f.pdf
Le Comité Consultatif Canadien d'Expertise sur les Médicaments (CCCEM) recommande que le raltégravir soit inscrit sur la liste des médicaments assurés dans le traitement de l'infection par le VIH chez le patient qui a déjà été traité par un antirétroviral et qui présente des signes d'échec virologique...
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Raltégravir de potassium
inhibiteurs de l'intégrase du vih
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
infections à VIH
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
comprimés
administration par voie orale
Canada
coûts des médicaments
raltégravir
ISENTRESS 400 mg, comprimé pelliculé
ISENTRESS
3400893038772
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Palipéridone - Invega
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Invega%20_May-28-2008_f.pdf
Le Comité Consultatif Canadien d'Expertise sur les Médicaments (CCCEM) recommande que la palipérone ne soit pas inscrite sur la liste des médicaments assurés ...
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
palipéridone
neuroleptiques
schizophrénie
administration par voie orale
préparations à action retardée
remboursement par l'assurance maladie
Canada
comprimés
coûts des médicaments
palipéridone
évaluation médicament
Palmitate de palipéridone
isoxazoles
pyrimidines

---
N1-SUPERVISEE
Sitagliptine - Januvia
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Januvia_June-18-2008_f.pdf
Le Comité Consultatif Canadien d'Expertise sur les Médicaments (CCCEM) recommande que la sitagliptine ne soit pas inscrite sur la liste des médicaments assurés ...
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Phosphate de sitagliptine
JANUVIA 100 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
diabète de type 2
hypoglycémiants
administration par voie orale
adulte
association de médicaments
metformine
comprimés
Canada
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
coûts des médicaments
sitagliptine
JANUVIA
3400893040324
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Timbre transdermique de rivastigmine - Exelon patch
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Exelon-Patch_%20July-23-2008_f..pdf
Exelon Patch contient de la rivastigmine, inhibiteur réversible de la cholinestérase qui est d'usage autorisé dans le traitement symptmatique des patients atteints d'une démence légère ou modérée de type Alzheimer...
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Rivastigmine
anticholinestérasiques
administration par voie cutanée
maladie d'Alzheimer
Canada
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
rivastigmine
phényl-carbamates
patch transdermique
EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
EXELON
évaluation médicament
3400893107713
3400893107881

---
N1-SUPERVISEE
ALISKIRÈNE - Rasilez - Novartis Pharmaceuticals Inc
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Rasilez_july-08_f.pdf
L'aliskirène, le premier médicament commercialisé d'une nouvelle classe d'agents antihypertenseurs appelés inhibiteurs de la rénine, est d'usage autorisé dans le traitement de l'hypertension artérielle légère à modérée...
2008
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
amides
antihypertenseurs
fumarates
rénine
hypertension artérielle
résultat thérapeutique
Canada
remboursement par l'assurance maladie
aliskirène
aliskirène
RASILEZ 150 mg, comprimé pelliculé
RASILEZ 300 mg, comprimé pelliculé
amides
fumarates
RASILEZ
évaluation médicament
3400893143551
3400893143612

---
N1-SUPERVISEE
ACIDE ZOLÉDRONIQUE - Aclasta - Novartis Pharmaceuticals Canada Inc
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Aclasta_july-08_f.pdf
L'acide zolédronique est un bisphosphonate d'administration parentérale qui inhibe la résorption osseuse modulée par les ostéoclastes; il est commercialisé sous les appellations AclastaMC et ZometaMC. Aclasta est d'usage autorisé dans le traitement de l'ostéoporose chez la femme après la ménopause, dans le but de réduire l'incidence des fractures de hanche, vertébrales et autres, et dans le traitement de la maladie osseuse de Paget... 3 pages
2008
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
agents de maintien de la densité osseuse
diphosphonates
Imidazoles
ostéoporose post-ménopausique
Canada
résultat thérapeutique
maladie de Paget des os
fractures osseuses
perfusions veineuses
remboursement par l'assurance maladie
coûts des médicaments
acide zolédronique
diphosphonates
Imidazoles
évaluation médicament
Acide zolédronique

---
N1-VALIDE
L'octréotide dans les troubles endocriniens, oncologiques ou digestifs : étude méthodique et analyse de l'impact budgétaire
http://www.cadth.ca/media/pdf/O0348_Octreotide_to_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/locreotide-dans-les-troubles-endocriniens-oncologiques-ou-digestifs-etude-methodique-et-analyse-de
Technologie. L'ocréotide, analogue synthétique de la somatostatine, qui inhibe les sécrétions endocrines et exocrines. Troubles. Santé Canada a autorisé l'usage de l'ocréotide dans l'acromégalie, les tumeurs neuroendocrines, la chirurgie pancréatique et la prise en charge en urgence de l'hémorragie variqueuse digestive. L'ocréotide est en outre employé dans des indications non approuvées. Sujet. Au vu de l'emploi croissant de l'ocréotide et de la disponibilité d'un analogue de la somatostatine à action prolongée (lanréotide), une étude des données probantes sur l'efficacité clinique et la rentabilité de l'ocréotide dans ses indications approuvées et dans six emplois non approuvés s'avère opportune. Méthode et résultats. Des méta-analyses ou des études méthodiques, des essais cliniques comparatifs et randomisés (ECR), des essais cliniques contrôlés et des analyses économiques pertinents ont été recensés pour les besoins de l'étude méthodique, qui couvre 82 ECR. Il a été possible d'effectuer une méta-analyse des paramètres d'intérêt dans cinq indications. Les essais cliniques contrôlés non randomisés ont été examinés aux seules fins d'évaluation des effets néfastes. L'analyse économique prend la forme d'une synthèse descriptive de huit évaluations économiques (dont quatre dans un contexte canadien) et d'une analyse de l'impact budgétaire dans cinq régimes d'assurance médicaments publics.
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
octréotide
agents gastro-intestinaux
antinéoplasiques hormonaux
acromégalie
ulcère variqueux
tumeurs neuroendocrines
occlusion intestinale
carcinome hépatocellulaire
tumeurs du pancréas
octréotide
octréotide
évaluation médicament
évaluation économique

---
N1-VALIDE
daptomycine - Recommandation finale du CCEM
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Cubicin_Oct-22-08_f.pdf
La daptomycine est un antibiotique de la classe des lipopeptides cycliques, d'administration parentérale, dont l'action bactéricide s'étend à plusieurs microorganismes à Gram postif, y compris Staphylococcus aureus (S. aureus) résistant à la méthiciline. Elle est d'usage autorisé dans le traitement d'infections compliquées de la peau et des tissus mous, ainsi que dans le traitement d'infections compliqués de la peau et des tissus mous, ainsi que dans le traitement des bactériémies à S. Aureus, notamment l'endocardite infectieuse du coeur droit.
2008
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
daptomycine
antibactériens
dermatoses bactériennes
infections à staphylocoques
daptomycine
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Le protecteur de hanche en établissement de soins de longue durée : efficacité clinique, rentabilité et évaluation économique primaire
http://www.cadth.ca/media/pdf/I3015_Hip_Protectors_Long_Term_Care_HTIS%20L3_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/le-protecteur-de-hanche-en-etablissement-de-soins-de-longue-duree-efficacite-clinique-rentabilite-et
Le protecteur de hanche est-il efficace dans la prévention de la fracture de hanche en établissement de SLD ou de soins assistés ou supervisés? Le protecteur de hanche est-il rentable dans la prévention de la fracture de hanche en établissement de SLD ou de soins assistés ou supervisés? Que disent les lignes directrices et les critères de sélection quant au choix des candidats au port du protecteur de hanche?
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
dispositifs de protection
fractures de la hanche
dispositifs de protection
évaluation médicament
évaluation technologique
évaluation économique
algorithme
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Adalimumab
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Humira-Psoriasis_October_2008-f.pdf
l'adalimumab est un anticorps monoclonal dirgé contre le facteur de nécrose tumorale (TNF). La nouvellled emande d'examen porte sur une nouvelle indication du médicament. L'adallimumab est indiqué dans le traitement ddu psoriasis chronique, modéré ou grave, de l'adulte candidat à un traitement systémique...
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Adalimumab
psoriasis
Canada
adulte
résultat thérapeutique
Appréciation des risques
analyse coût-bénéfice
remboursement par l'assurance maladie
maladie chronique
injections sous-cutanées
facteur de nécrose tumorale alpha
adalimumab
anticorps monoclonaux
évaluation médicament
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

---
N1-VALIDE
carbidopa, levodopa et entacapone
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Stalevo_October-2008_f.pdf
2008
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
association médicamenteuse
carbidopa
catéchols
lévodopa
maladie de Parkinson
Stalevo
lévodopa, inhibiteur de la décarboxylase et inhibiteur de la COMT
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
La télésanté à domicile et la prise en charge de la maladie chronique
http://www.cadth.ca/media/pdf/475_Home_Telehealth_R_High_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/O0475_Home_Telehealth_to_fr.pdf
https://www.cadth.ca/fr/la-telesante-domicile-et-la-prise-en-charge-de-la-maladie-chronique
Le rapport d'évaluation des technologies de la santé de l'ACMTS sur la télésanté à domicile et la prise en charge de la maladie chronique analyse l'efficacité clinique et le rapport coût-efficacité des technologies de l'information et de la communication dans la prise en charge de la maladie chronique par rapport aux soins habituels. Ce rapport comprend également une analyse du contexte des programmes de télésanté à domicile au Canada
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
télémédecine
maladie chronique
services de soins à domicile
évaluation technologique
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
La colographie par tomodensitométrie, ou coloscopie virtuelle, dans le dépistage du cancer colorectal dans la population à risque moyen
http://www.cadth.ca/media/pdf/O0474_to_fr_CTC_for_colorectal_cancer_screening_to_fr.pdf
https://www.cadth.ca/fr/la-colographie-par-tomodensitometrie-ou-coloscopie-virtuelle-dans-le-depistage-du-cancer-colorectal
Le rapport d'évaluation des technologies de la santé de l'ACMTS sur la coloscopie virtuelle (CV) examine l'efficacité clinique et la rentabilité des stratégies de dépistage du cancer colorectal dans la population. Cette évaluation focalise sur l'introduction de la CV par rapport à la coloscopie classique (optique) dans la population à risque moyen entre 50 et 74 ans. Elle examine aussi l'infrastructure et les ressources humaines nécessaires pour mettre en oeuvre des programmes de dépistage qui prévoient la CV au pays
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
tumeurs colorectales
coloscopie virtuelle par tomodensitométrie
Dépistage de masse
coloscopie virtuelle par tomodensitométrie
Dépistage de masse
évaluation technologique
évaluation économique
tumeurs colorectales

---
N1-VALIDE
Le facteur stimulant les colonies de granulocytes (G-CSF) dans la neutropénie due à la chimiothérapie antivirale : étude méthodique et évaluation économique
http://www.cadth.ca/media/pdf/H0473_Granulocyte_Colony_Stimulating_Factor_tr_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/le-facteur-stimulant-les-colonies-de-granulocytes-g-csf-dans-la-neutropenie-due-la-chimiotherapie
Technologie. Le facteur stimulant les colonies de granulocytes (G-CSF) (filgrastim ou pegfilgrastim). Affection. La neutropénie induite par la première chimiothérapie antivirale que subit l'adulte atteint d'hépatite C. Sujet. Parce que la neutropénie compromet la poursuite de la chimiothérapie antivirale à la pleine dose dans la prise en charge de l'hépatite C, il s'avère nécessaire d'évaluer l'efficacité clinique, l'innocuité et la rentabilité du G-CSF dans la maîtrise de cette neutropénie.
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
neutropénie
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
antinéoplasiques
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
facteurs de croissance
étude évaluation
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Ciclesonide nasal spray
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Omnaris_Nov-12-08-fr.pdf
le Comité Consultatif Canadien d'Expertise sur les Médicaments (CCCEM) recommande que le ciclésonide ne soit pas inscrit sur la liste des médicaments assurés
2008
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
ciclésonide
prégnènediones
antiallergiques
administration par voie nasale
adolescent
solutions pharmaceutiques
adulte
rhinite spasmodique apériodique
rhinite allergique saisonnière
remboursement par l'assurance maladie
aérosols
résultat thérapeutique
Canada
coûts des médicaments
analyse coût-bénéfice
glucocorticoïdes
pulvérisations nasales
prégnènediones
ciclésonide
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Maraviroc
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Celsentri_Final_Nov-12-08-fr.pdf
Le Comité Consultatif Canadien d'Expertise sur les Médicaments (CCCEM) recommande que le maraviroc, en association avec d'autres agents antirétroviraux, soit inscrit sur la liste des médicaments assurés pour le traitement de l'infection à VIH-1...
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Antagonistes des récepteurs CCR5
triazoles
inhibiteurs de fusion du VIH
cyclohexanes
remboursement par l'assurance maladie
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
association de médicaments
infections à VIH
adulte
comprimés
administration par voie orale
coûts des médicaments
résultat thérapeutique
Canada
maraviroc
évaluation médicament
Maraviroc

---
N1-SUPERVISEE
Etravirine
Intelence
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Intelence_August-14-2008-fr.pdf
Le Comité Consultatif Canadien d'Expertise sur les Médicamments (CCCEM) recommande que l'étravirine, en association avec d'autres agents antirétroviraux, soit inscrite sur la liste des médicaments assurés dans le traitement de l'infection par le VIH-1 chez les patients ayant déjà fait l'objet d'un traitement antirétroviral qui a échoué et dont les souches de VIH-1 sont résistantes...
2008
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Canada
résultat thérapeutique
association de médicaments
inhibiteurs de la transcriptase inverse
pyridazines
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
adulte
comprimés
administration par voie orale
coûts des médicaments
remboursement par l'assurance maladie
étravirine
étravirine
INTELENCE 100 mg, comprimé
INTELENCE
3400893168745
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Duloxetine - Cymbalta
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Cymbalta-DPN_August-14-2008-fr.pdf
Le Comité Consultatif Canadien d'Expertise sur les Médicaments (CCCEM) recommande que la duloxétine soit inscrite sur la liste des médicaments assurés dans le traitement de la douleur neuropathique chez les patients diabétiques qui ne répondent pas à deux cures adéquates d'agents de rechange moins coûteux...
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Chlorhydrate de duloxétine
CYMBALTA 30 mg, gélule gastro-résistante
CYMBALTA 60 mg, gélule gastro-résistante
Canada
remboursement par l'assurance maladie
neuropathies diabétiques
capsules
préparations à action retardée
administration par voie orale
coûts des médicaments
résultat thérapeutique
inhibiteurs de la capture adrénergique
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
analyse coût-bénéfice
duloxétine
CYMBALTA
évaluation médicament
3400893008737
3400893008966

---
N1-SUPERVISEE
Duloxetine - Cymbalta
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Cymbalta-MDD_August-14-2008-fr.pdf
Le Comité Consultatif Canadien d'Expertise sur les Médicaments (CCCEM) recommande que la duloxétine ne soit pas inscrite sur la liste des médicaments assurés pour le traitement des épisodes dépressifs majeurs...
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Chlorhydrate de duloxétine
Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline
CYMBALTA 30 mg, gélule gastro-résistante
CYMBALTA 60 mg, gélule gastro-résistante
Canada
remboursement par l'assurance maladie
antidépresseurs
comprimés
administration par voie orale
adulte
trouble dépressif majeur
coûts des médicaments
analyse coût-bénéfice
résultat thérapeutique
duloxétine
CYMBALTA
3400893008737
3400893008966
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Ziprasidone - Zeldox
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Zeldox_August-14-2008_f.pdf
Le Comité Consultatif Canadien d'Expertise sur les Médicaments (CCCEM) recommande que la ziprasidone soit inscrite sur la liste des médicaments assurés dans le traitement de la schizophrénie et des troubles schizo-affectifs chez les patients ayant échoué à un essai de traitement aux agents antipsychotiques moins coûteux en raison d'une contre-indication, d'une intolérance ou d'un manque de réponse
2008
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
pipérazines
thiazoles
neuroleptiques
schizophrénie
capsules
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
Canada
résultat thérapeutique
coûts des médicaments
ziprasidone
ziprasidone
pipérazines
thiazoles
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Prise en charge de l'accident cérébrovasculaire aigu en télémédecine (programme TéléACV) : étude méthodique et analyse contextuelle
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/O0456_Programme-TeleACV_to_fr.pdf
https://www.cadth.ca/fr/prise-en-charge-de-laccident-cerebrovasculaire-aigu-en-telemedecine-programme-teleacv-etude
Les modalités de télémédecine (synchrones ou asynchrones), quelles qu'elles soient, qui établissent la communication entre le patient et les prestataires de soins, ou entre les membres de l'équipe soignante, dans le cadre de la prise en charge de l'accident cérébrovasculaire (ACV), plus précisément de l'évaluation, du traitement ou de la réadaptation...
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
accident vasculaire cérébral
Maladie aigüe
télémédecine
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral
télémédecine
Canada
médecine factuelle
évaluation de résultat des soins
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Étude méthodique et analyse coût-efficacité de la cytologie en phase liquide dans le dépistage du cancer du col de l'utérus
https://www.cadth.ca/fr/etude-methodique-et-analyse-cout-efficacite-de-la-cytologie-en-phase-liquide-dans-le-depistage-du
https://www.cadth.ca/media/pdf/O0007_Screening-Cervical-Cancer-Using-Liquid-Based-Technology_to_f.pdf
Le rapport d'évaluation des technologies de la santé de l'ACMTS sur la cytologie en phase liquide dans le dépistage du cancer du col de l'utérus analyse l'efficacité diagnostique et le rapport coût-efficacité des ces techniques par rapport à la cytologie classique telle que le test de Pap.
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Frottis vaginaux
infections à papillomavirus
papillomaviridae
tumeurs du col de l'utérus
Dépistage de masse
techniques cytologiques
cytodiagnostic
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
Timbres transdermiques de rotigotine (Neupro) dans le traitement de la maladie de Parkinson
Rotigotine Transdermal Patches (Neupro) for the Treatment of Parkinson's Disease
http://cadth.ca/media/pdf/E0056_Rotigotine-Patch-Parkinsons-Disease_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0056_Rotigotine-Patch-Parkinsons-Disease_cetap_e.pdf
contexte, technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, activités dans le domaine, taux d'utilisation, questions d'implantation, références ; 6 pages
2008
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
Thiophènes
1,2,3,4-Tétrahydro-naphtalènes
agonistes de la dopamine
maladie de Parkinson
Thiophènes
1,2,3,4-Tétrahydro-naphtalènes
agonistes de la dopamine
administration par voie cutanée
antiparkinsoniens
antiparkinsoniens
essais contrôlés randomisés comme sujet
antiparkinsoniens
Thiophènes
1,2,3,4-Tétrahydro-naphtalènes
agonistes de la dopamine
États-Unis
Canada
résultat thérapeutique
rotigotine
rotigotine
rotigotine
rotigotine
rotigotine
rotigotine
rotigotine
NEUPRO 2 mg/24 h, dispositif transdermique
NEUPRO 4 mg/24 h, dispositif transdermique
NEUPRO 6 mg/24 h, dispositif transdermique
NEUPRO 8 mg/24 h, dispositif transdermique
NEUPRO
évaluation médicament
3400893173428
3400893173657
3400893173718
3400893173886

---
N1-VALIDE
Moniteur de surveillance hémodynamique implantable (système Chronicle IHM) : télésurveillance de l'insuffisance cardiaque
http://cadth.ca/media/pdf/E0047_Implantable-Hemodynamic-Monitoring_cetap_f.pdf
contexte, technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coûts, activités dans le domaine, taux d'utilisation, questions d'implantation, références ; 4 pages
2008
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
monitorage physiologique
monitorage physiologique
événements indésirables associés aux soins
défaillance cardiaque
monitorage physiologique
Télémétrie
analyse coût-bénéfice
hémodynamique
Télémétrie
prothèses et implants
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Aperçu des évaluations de la télésanté en temps réel (synchrone) et de la télésanté asynchrone
https://www.cadth.ca/fr/apercu-des-evaluations-de-la-telesante-en-temps-reel-synchrone-et-de-la-telesante-asynchrone
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/O0427_Telehealth_to_fr%20.pdf
Il existe énormément d'incertitude sur l'efficacité et la prestation optimale des services de télésanté. Un des obstacles à l'adoption répandue de la télésanté asynchrone et en temps réel pourrait être l'absence d'une synthèse des données probantes de bonne qualité qui constituerait le fondement de la politique, de la gestion et des décisions cliniques.
2008
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true
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
télémédecine
communication par vidéoconférence
évaluation technologique

---
N1-SUPERVISEE
sitaxsentan sodium - Thelin
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Thelin_January-30-2008_fr.pdf
2008
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Canada
remboursement par l'assurance maladie
hypertension pulmonaire
isoxazoles
Thiophènes
récepteur endothéline
sitaxentan
sitaxentan
isoxazoles
Thiophènes
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Chlorhydrate de tramadol - Tridural
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Tridural_April-17-2008-fr.pdf
TriduralMC est un comprimé de chlorhydrate de tramadol à libération prolongée, un analgésique opioïde synthétique. Il est d'usage autorisé dans la prise en charge de la douleur d'intensité modérée chez l'adulte nécessitant du traitement pendant plusieurs jours ou plus.
2008
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
tramadol
analgésiques morphiniques
douleur
adulte
tramadol
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - Atripla
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Atripla_April-17-2008-Fr.pdf
Atripla est une combinaison en quantité fixe d'un inhibiteur nucléotidique et d'un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (le ténofovir et l'emtricitabine) et d'un inhibiteur non nucléosidique de cette enzyme (l'éfavirenz) dont l'usage est autorisé, seul à titre de régime complet ou associé à d'autres antirétroviraux, dans le traitement de l'adulte infecté par VIH-1. 2 pages
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
agents antiVIH
adulte
emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de la transcriptase inverse
ATRIPLA
évaluation médicament
3400893086797
benzoxazines

---
N1-SUPERVISEE
acamprosate calcique - Campral
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Campral_Mar2008_f.pdf
http://cadth.ca/media/cdr/relatedinfo/cdr_trans_Campral_plain-lang_Sep-17-08_f.pdf
2008
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
taurine
substances à effet antabuse
alcoolisme
acamprosate
évaluation médicament
Acamprosate

---
N1-SUPERVISEE
Ranibizumab - Lucentis
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Lucentis_mar2008_f.pdf
2008
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false
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Ranibizumab
dégénérescence maculaire
ranibizumab
LUCENTIS
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
L'activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine (Mircera) dans l'anémie rénale
Continuous Erythropoietin Receptor Activator (Mircera) for Renal Anemia
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0025_Mircera_for_Renal_Anemia_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0025_Mircera_for_Renal_Anemia_cetap_e.pdf
L'activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine (CERA) est un agent de stimulation de l'érythropoïèse (ASE) de troisième génération, employé pour corriger l'anémie et maintenir le taux d'hémoglobine dans l'insuffisance rénale (défaillance des reins) 6 pages
2008
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
polyéthylène glycols
érythropoïétine
insuffisance rénale chronique
anémie
activateur continu du récepteur de l'érythropoïétine
méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta
polyéthylène glycols
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Le milnacipran dans la fibromyalgie
Milnacipran for Fibromyalgia
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0057_Milnacipran-for-Fibromyalgia_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0057_Milnacipran%20for%20Fibromyalgia_cetap_e.pdf
Le milnacipran est un antidépresseur en cours d'évaluation dans la prise en charge de la fibromyalgie (un syndrome de douleur chronique).
2008
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
fibromyalgie
cyclopropanes
antidépresseurs
inhibiteurs de la capture adrénergique
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
milnacipran
cyclopropanes
évaluation médicament
Milnacipran

---
N1-SUPERVISEE
Les agents stimulant l'érythropoïèse dans l'anémie rénale : étude méthodique et évaluation économique
http://cadth.ca/media/pdf/O0459_Erythropoiesis_to_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/les-agents-stimulant-lerythropoiese-dans-lanemie-renale-etude-methodique-et-evaluation-economique
Les objectifs consistent à examiner l'efficacité clinique et les effets indésirables des ASE dans le cadre d'une étude méthodique et de procéder à l'évaluation économique et à l'analyse de l'impact budgétaire des ASE dans la prise en charge de l'anémie rénale de l'adulte. 14 pages
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Darbépoétine alfa
insuffisance rénale chronique
anémie
adulte
érythropoïétine
antianémiques
pharmacoéconomie
protéines recombinantes
époétine bêta
évaluation économique
rapport

---
N1-SUPERVISEE
L'arthroplastie à effraction minimale dans la prise en charge de l'arthrite de la hanche : étude méthodique et évaluation économique
http://cadth.ca/media/pdf/O0336_Minimally-Invasive-Techniques-Total-Hip-Replacement_to_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/larthroplastie-effraction-minimale-dans-la-prise-en-charge-de-larthrite-de-la-hanche-etude
La présente évaluation technologique a pour but d'examiner l'impact de l'adoption de l'ATH à effraction minimale sur le système de santé au Canada en répondant aux questions suivantes : - Quels sont les effets cliniques connus de l'ATH à effraction minimale, par rapport à l'ATH standard, chez le patient subissant une ATH initiale? - Comparativement à l'ATH standard, l'ATH à effraction minimale est-elle rentable? - Quelles seraient les répercussions financières potentielles de l'adoption à grande échelle de l'ATH à effraction minimale? 14 pages
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
arthroplastie prothétique de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
coxarthrose
gestion des soins aux patients
évaluation économique
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Delta-9-tetrahydrocannabinol / cannabidiol - Sativex
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Sativex-Resubmission_February-20-2008_Fr.pdf
L'association de delta-9-tétrahydrocannabinol (THC) et de cannabidiol (CBD) est un extrait de cannabis.
2008
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
cannabinoïdes
psychoanaleptiques
douleur
extraits de plantes
analgésiques
association médicamenteuse
dronabinol
cannabidiol
extraits de plantes
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Aprepitant - Emend
http://cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Emend_February-20-2008_fr.pdf
L'aprepitant est un antagoniste du récepteur de la neurokinine 1 dont l'usage, en association avec un antiémétique de la classe des antagonistes du récepteur de 5-HT3 et la dexaméthasone, est autorisé dans la prévention des nausées et vomissements, immédiats ou tardifs, provoqués par la chimiothérapie anticancéreuse hautement émétogène et dans la prévention des nausées et vomissements de la femme, occasionnés par la chimiothérapie anticancéreuse modérément émétogène composée de cyclophosphamide et d'une anthracycline. 3 pages
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
antiémétiques
nausée
nausée
vomissement
vomissement
antinéoplasiques
aprépitant
évaluation médicament
Aprépitant

---
N1-SUPERVISEE
Le point sur la tomographie TEP
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/hta_htupdate_issue-8.pdf
La tomographie par émission de positrons (TEP) est une technologie d’imagerie médicale nucléaire non effractive pouvant produire des images de l’activité métabolique de l’organisme. La TEP permet de mettre en évidence des anomalies du métabolisme causées par le cancer, la cardiopathie et les troubles neurologiques.
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
tomographie par émission de positons
évaluation technologique
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
lanthanum carbonate hydrate - Fosrenol
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Fosrenol_February-29-2008_fr.pdf
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
lanthane
défaillance rénale chronique
Canada
remboursement par l'assurance maladie
chélateurs
carbonate de lanthane
carbonate de lanthane
hyperphosphatémie
lanthane
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Le traitement de la dyspepsie et des aigreurs liées au reflux gastro oesophagien ainsi que la prévention des complications gastro intestinales causées par les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Modèles économiques et conclusions
http://cadth.ca/media/compus/reports/compus_Economic_Report_f.pdf
Le volet économique du projet du Service canadien de prescription et d'utilisation optimales des médicaments (SCPUOM) avait pour but de comparer les coûts et les résultats probables de différentes stratégies de soins primaires dans : - la prise en charge du reflux gastro-oesophagien (RGO) non exploré, se manifestant par des aigreurs modérées ou intenses; - la prise en charge de la dyspepsie non explorée (DNE) se manifestant autrement que par des aigreurs; - la prévention des complications gastro-intestinales (GI) liées à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) pendant plus de trois semaines. 114 pages
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
dyspepsie
reflux gastro-oesophagien
anti-inflammatoires non stéroïdiens
inhibiteurs de la pompe à protons
évaluation économique

---
N1-SUPERVISEE
Étude méthodique et évaluation économique de l'épuration extrarénale continue chez l'adulte en insuffisance rénale aigu
http://www.cadth.ca/media/pdf/O0005_Renal%20_CRRT__to_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/etude-methodique-et-evaluation-economique-de-lepuration-extrarenale-continue-chez-ladulte-en
L'EERC est une technique plus coûteuse que l'HDI, traitement standard, mais plus avantageuse en théorie; reste à savoir si ces avantages se traduisent par une amélioration de l'évolution de l'état de santé du malade ...
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation technologique
adulte
dialyse rénale
évaluation médicament
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Efficacité clinique et rentabilité des analogues de la prostaglandine à usage ophtalmique
https://www.cadth.ca/fr/efficacite-clinique-et-rentabilite-des-analogues-de-la-prostaglandine-usage-ophtalmique
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/O0004_prostaglandin_ov_f.pdf
Les AP sont plus coûteux que les autres médicaments utilisés pour abaisser la PIO. Les décideurs doivent déterminer si le remboursement sans restrictions de ces médicaments en traitement de première intention ...
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation médicament
prostaglandines
hypertension oculaire
antihypertenseurs
analogues de la prostaglandine

---
N1-SUPERVISEE
Un système de réponse vocale interactive contribue à la continuité des soins chez des patients ayant été hospitalisés une fois de retour à leur domicile
https://www.cadth.ca/media/pdf/hta_thupdate_issue5_f.pdf
Page 7 Le système de RVI appelle le patient à son domicile, au début de la période de rétablissement, pour lui poser une série de questions visant à dépister des problèmes éventuels, comme une maîtrise insuffisante de la douleur ou l'essoufflement ...
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
retour à domicile du patient
continuité des soins
consultation à distance
évaluation technologique
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Les microsphères contenant de l'yttrium 90 (TheraSphere et SIR-Spheres) dans le traitement du carcinome hépatocellulaire inopérable
Yttrium-90 Microspheres (TheraSphere and SIR-Spheres) for the Treatment of Unresectable Hepatocellular Carcinoma
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0038_TheraSphere_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0038_TheraSphere_cetap_e.pdf
Les microsphères contenant l'élément radioactif yttrium 90 (Y90) sont injectées dans l'artère hépatique. Elles émettent un rayonnement ionisant de forte intensité directement au site du carcinome ...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
microsphères
carcinome hépatocellulaire
curiethérapie
Canada
perfusions artérielles
tumeurs du foie
radio-isotopes de l'yttrium
radio-isotopes de l'yttrium
radio-isotopes de l'yttrium
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
résultat thérapeutique
États-Unis
maladies du foie
artère hépatique
composés à base d'yttrium (90Y)
évaluation technologique
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Le sipuleucel-T (Provenge) : immunothérapie cellulaire active dans le cancer de la prostate avancé
Sipuleucel-T (Provenge): Active Cellular Immunotherapy for Advanced Prostate Cancer
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0037_Sipuleucel-T_prostate_cancer_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0037_Sipuleucel-T_prostate_cancer_cetap_e.pdf
Le sipuleucel-T (Provenge ) est destiné à l'immunothérapie cellulaire active (vaccin thérapeutique) dans le but de stimuler les lymphocytes T qui ainsi se dirigeront contre les cellules cancéreuses qui expriment l'antigène phosphatase acide prostatique ...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
extraits tissulaires
tumeurs de la prostate
tumeurs de la prostate
immunothérapie active
résultat thérapeutique
Canada
extraits tissulaires
extraits tissulaires
vaccins anticancéreux
vaccins anticancéreux
vaccins anticancéreux
essais cliniques comme sujet
médecine factuelle
analyse de survie
perfusions veineuses
sipuleucel-T
sipuleucel-T
sipuleucel-T
sipuleucel-T
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Examen de l'efficacité clinique et de la rentabilité des analogues de l'insuline dans le diabète sucré
http://www.cadth.ca/media/pdf/O0001_Insulin-Analogues_ov_fr.pdf
https://www.cadth.ca/fr/examen-de-lefficacite-clinique-et-de-la-rentabilite-des-analogues-de-linsuline-dans-le-diabete-sucre
Les analogues de l'insuline à action rapide (AIAR) destinés au traitement du diabète de type 1 ou 2 et du diabète gestationnel, soit l'insuline lispro, l'insuline aspart et l'insuline glulisine, et les analogues de l'insuline à action prolongée ...
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
insuline lispro
insuline asparte
insuline glulisine
insuline
diabète
hypoglycémiants
insulines et analogues
évaluation médicament
évaluation économique

---
N1-SUPERVISEE
Grazax : vaccin oral contre l'allergie au pollen des graminées (rhume des foins)
Grazax : An Oral Vaccine for the Treatment of Grass Pollen Allergy (Hay Fever)
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0033_Grazax_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0033_Grazax_cetap_e.pdf
Grazax est un vaccin auto-administré sous forme de comprimés à prise quotidienne qui offre une solution de rechange à l'immunothérapie à base d'injections ...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
GRAZAX 75 000 SQ-T, lyophilisat oral
poaceae
rhinite allergique saisonnière
pollen
États-Unis
conjonctivite allergique
conjonctivite allergique
désensibilisation immunologique
résultat thérapeutique
vaccins
vaccination
administration par voie orale
comprimés
adulte
médecine factuelle
essais cliniques comme sujet
antiallergiques
antiallergiques
antiallergiques
antiallergiques
Canada
rhinite allergique saisonnière
antigènes végétaux
antigènes végétaux
antigènes végétaux
antigènes végétaux
extraits de plantes
Grazax
GRAZAX
3400893117996
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Capsule endoscopique PillCam Côlon
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0034_PillCam-Colon_cetap_f.pdf
La capsule PillCam Côlon contient une mini-caméra qui capte des images de la paroi interne du côlon ...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
capsules vidéo-endoscopiques
endoscopie par capsule
tumeurs colorectales
évaluation technologique
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Dispositif en boucle ouverte d'administration sous-cutanée d'insuline pour le diabète de type 1 : dispositif en temps réel Paradigm
Subcutaneous Open-loop Insulin Delivery for Type 1 Diabetes: Paradigm Real-Time System
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0045_Type-1-Diabetes-Paradigm-Real-Time-System_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0045_Type-1-Diabetes-Paradigm-Real-Time-System_cetap_e.pdf
Dispositif en boucle ouverte d'administration d'insuline associant une pompe à insuline externe et un capteur sous-cutané pour la surveillance continue du glucose ...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
événements indésirables associés aux soins
pompes à insuline
insuline
diabète de type 1
techniques de biocapteur
glycémie
Canada
Europe
diabète de type 1
pompes à insuline
hémoglobine A glycosylée
hypoglycémiants
États-Unis
monitorage physiologique
essais contrôlés randomisés comme sujet
adulte
enfant
évaluation médicament
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
La pharmacogénomique et la warfarine
Pharmacogenomics and Warfarin Therapy
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0032_pharmacogenomics-warfarin-therapy_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0032_pharmacogenomics-warfarin-therapy_cetap_e.pdf
Des algorithmes posologiques établis en fonction des caractéristiques génétiques, démographiques et cliniques individuelles peuvent réduire au minimum le risque de saignement à l'instauration du traitement par la warfarine ...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
hémorragie
essais contrôlés randomisés comme sujet
rapport normalisé international
warfarine
anticoagulants
mixed function oxygenases
aryl hydrocarbon hydroxylases
warfarine
anticoagulants
Canada
États-Unis
médecine factuelle
pharmacogénétique
coûts et analyse des coûts
pharmacogénétique
protéine CYP2C9 humaine
warfarine
anticoagulants
maladies cardiovasculaires
warfarine
mixed function oxygenases
aryl hydrocarbon hydroxylases
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Les vaccins contre l'accoutumance à la nicotine dans la cessation du tabagisme
Nicotine Vaccines for Smoking Cessation
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0035_Smoking-Cessation_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0035_Smoking-Cessation_cetap_e.pdf
Les vaccins contre l'accoutumance à la nicotine produisent des anticorps qui lient la nicotine, la substance la plus toxicomanogène dans la cigarette, et l'empêchent de franchir le cerveau ...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
médecine factuelle
Fumer
trouble lié au tabagisme
essais cliniques comme sujet
résultat thérapeutique
injections musculaires
vaccins
trouble lié au tabagisme
vaccination
nicotine
Arrêter de fumer
autres vaccins
évaluation médicament
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
L'antipsychotique atypique en monothérapie dans la schizophrénie : examen clinique et évaluation économique de la première année de traitement
http://www.cadth.ca/media/pdf/O0006_Antipsychotics_ov_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/lantipsychotique-atypique-en-monotherapie-dans-la-schizophrenie-examen-clinique-et-evaluation
Les antipsychotiques atypiques (APA) répandus que sont la rispéridone, l'olanzapine, la quétiapine et la clozapine, dans le traitement de la schizophrénie ...
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
antipsychotique atypique
neuroleptiques
schizophrénie
évaluation médicament
évaluation économique

---
N1-SUPERVISEE
Vaccins contre le virus du papillome humain
Human Papillomavirus (HPV) Vaccines: A Canadian Update
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0048_%20HPV-Vaccines_cetap_fr.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0048_%20HPV-Vaccines_cetap_e.pdf
Le virus du papillome humain (VPH), une infection sexuellement transmissible répandue, a été lié au développement des cancers du col de l'utérus, de la région ano-génitale, de la tête et du cou, et des verrues génitales ...
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16 et 18
Vaccin recombinant quadrivalent contre les papillomavirus humains de type 6, 11, 16 et 18
vaccin papillomavirus humains L1 types 16 et 18
vaccin papillomavirus humains L1 types 16 et 18
Vaccins contre les papillomavirus
tumeurs du col de l'utérus
vaccination
analyse coût-bénéfice
alphapapillomavirus
Canada
infections à papillomavirus
médecine factuelle
Vaccins contre les papillomavirus
injections musculaires
tumeurs du col de l'utérus
vaccins contre le Papillomavirus
évaluation économique
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
L'hémodialyse à domicile dans l'insuffisance rénale
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0046_Portable-home-hemodialysis_cetap_f.pdf
L'hémodialyse à domicile est d'usage limité au Canada depuis un certain temps. De nouveaux appareils portatifs et plus conviviaux pourraient favoriser la mise en pratique de cette technologie ...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
hémodialyse à domicile
insuffisance rénale
évaluation technologique
évaluation médicament
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Aperçu des diurétiques thiazidiques dans le traitement de première intention de l'hypertension
http://www.cadth.ca/media/pdf/O0343_Thiazide_Diretics_to_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/apercu-des-diuretiques-thiazidiques-dans-le-traitement-de-premiere-intention-de-lhypertension
D'après un modèle de simulation du traitement d'une hypertension de diagnostic récent chez des personnes de 55 et 65 ans, les DT sont la solution la moins coûteuse et sont au deuxième rang, après les IC ...
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
inhibiteurs du symport chlorure sodium
hypertension artérielle
diurétiques
évaluation médicament
évaluation économique

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N1-SUPERVISEE
Étude méthodique et évaluation économique du traitement par l'hormone de croissance dans le syndrome de Turner
http://www.cadth.ca/media/pdf/O0461_turner_syndrome_to_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/etude-methodique-et-evaluation-economique-du-traitement-par-lhormone-de-croissance-dans-le-syndrome
Les données probantes disponibles révèlent que le traitement par rhGH accélère la vitesse de croissance et produit un gain statural ...
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
hormone de croissance
syndrome de Turner
évaluation médicament
évaluation économique

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N1-SUPERVISEE
Association d'un bêta 2-agoniste à action prolongée (BAAP) et d'un corticostéroïde en comparaison à un BAAP seul contre la maladie pulmonaire obstructive chronique
http://www.cadth.ca/media/pdf/385_steroids_tr_fr.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/385_steroids_appendices_fr.pdf
https://www.cadth.ca/fr/association-dun-ss2-agoniste-action-prolongee-baap-et-dun-corticosteroide-en-comparaison-un-baap
Les données actuelles semblent indiquer qu'un TA réduit le nombre global d'exacerbations et améliore la qualité de vie davantage qu'un BAAP seul ...
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Traitement corticostéroïde
corticothérapie
association médicamenteuse
hormones corticosurrénaliennes
broncho-pneumopathie chronique obstructive
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Défibrillateurs cardiaques implantables pour la prévention primaire de la mort subite cardiaque chez les patients à haut risque : méta-analyse de l'efficacité clinique et analyse du rapport coût-efficacité et des répercussions psychosociales
http://www.cadth.ca/media/pdf/332_ICD_tr_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/332_ICD_tr_appendices_e.pdf
https://www.cadth.ca/fr/defibrillateurs-cardiaques-implantables-pour-la-prevention-primaire-de-la-mort-subite-cardiaque-chez
Le présent rapport renseigne les décideurs en matière de soins de santé et d'autres personnes participant à la planification et à la prestation de services liés aux DCI sur les données probantes concernant l'efficacité clinique et le rapport coût-efficacité du traitement par DCI en comparaison au traitement classique pour la prévention primaire de la MSC. Le rapport présente les incidences budgétaires du traitement par DCI chez les patients à haut risque de MSC et examine les questions éthiques et les répercussions psychosociales de l'usage des DCI.
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
défibrillateurs implantables
défibrillateurs implantables
mort subite cardiaque
évaluation technologique
évaluation économique
méta-analyse
évaluation médicament
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Les triptans dans la crise aiguë de migraine : comparaison de l'efficacité clinique et du rapport coût efficacité
http://www.cadth.ca/media/pdf/I4001_Triptans_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/I4001_Triptans_appendices_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/les-triptans-dans-la-crise-aigue-de-migraine-comparaison-de-lefficacite-clinique-et-du-rapport-cout
En effet, la plupart des données laissant croire qu'il existerait différents degrés d'efficacité proviennent d'essais où l'on comparait un triptan au sumatriptan. Rien ne permettait de croire qu'un certain type de triptan pouvait s'avérer plus efficace qu'un autre chez un patient ...
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
antimigraineux
tryptamines
migraines
évaluation médicament
évaluation économique

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N1-SUPERVISEE
Analyse économique de l'oxygénothérapie hyperbare adjuvante
https://www.cadth.ca/fr/analyse-economique-de-loxygenotherapie-hyperbare-adjuvante
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/274_HBOT_tr_f.pdf
L'OHB adjuvante est plus efficace que les soins courants seuls pour traiter l'UDP. La proportion d'AMI majeures peut passer de 32 % chez des patients recevant des soins courants à 11 % chez ceux recevant une OHB adjuvante ...
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
oxygénation hyperbare
pied diabétique
évaluation économique
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Magnésium d'esoméprazole
Esomeprazole magnesium (Nexium)
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No12_magnesium_edrug_e.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No12_magnesium_edrug_f.pdf
L'esoméprazole est un nouvel inhibiteur de la pompe à protons qui est l'isomère-S de l'oméprazole...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
administration par voie orale
antiulcéreux
antienzymes
résultat thérapeutique
H(+)-K(+)-Exchanging ATPase
Canada
médecine factuelle
reflux gastro-oesophagien
ulcère duodénal
ésoméprazole
évaluation médicament
ésoméprazole
Ésoméprazole de magnésium

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N1-SUPERVISEE
Traitement à ondes de choc extracorporelles de la tendinite chronique de la coiffe des rotateurs (douleur de l'épaule)
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0013_Chronic_Shoulder_Tendontis_cetap_fr.pdf
Les appareils électrohydrauliques, électromagnétiques ou piézoélectriques servent à transformer l'énergie en ondes acoustiques pendant le traitement à ondes de choc extracorporelles (TOCE) de la tendinite chronique de la coiffe des rotateurs (douleur de l'épaule)
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
tendinopathie
ondes de choc de haute énergie
coiffe des rotateurs
article de périodique
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Traitement à ondes de choc extracorporelles de l'épicondylite latérale chronique (épicondylite des joueurs de tennis)
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0012_Chronic_Lateral_Epicondyltis_cetap_fr.pdf
Les appareils électrohydrauliques, électromagnétiques ou piézoélectriques servent à transformer l'énergie en ondes acoustiques pendant le traitement à ondes de choc extracorporelles (TOCE) de l'épicondylite latérale chronique (ÉLC) du coude (tendinite du coude ou épicondylite des joueurs de tennis).
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
ondes de choc de haute énergie
épicondylite
article de périodique
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Traitement à ondes de choc extracorporelles de la fasciite plantaire chronique (douleur du talon)
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0009_Chronic_Plantar_Fascitis_cetap_fr.pdf
Les appareils électrohydrauliques, électromagnétiques ou piézoélectriques servent à transformer l'énergie en ondes acoustiques pendant le traitement à ondes de choc extracorporelles (TOCE) de la fasciite plantaire chronique (douleur du talon). Ces ondes peuvent accélérer le processus de guérison par un mécanisme inconnu.
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
ondes de choc de haute énergie
fasciite plantaire
article de périodique
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Acide hyaluronique administré par voie intra-articulaire (viscosupplémentation) pour la coxarthrose
Intra-Articular Hyaluronic Acid (Viscosupplementation) for Hip Osteoarthritis
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0024_viscosupplementation_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0024_viscosupplementation_cetap_e.pdf
technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, activités dans le domaine, taux d'utilisation, questions d'implantation, références
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
acide hyaluronique
résultat thérapeutique
médecine factuelle
injections articulaires
acide hyaluronique
Canada
analyse coût-bénéfice
essais contrôlés randomisés comme sujet
acide hyaluronique
coxarthrose
viscosuppléments
viscosuppléments
viscosupplémentation
évaluation technologique
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
La ranolazine (Ranexa) dans l'angine stable chronique
Ranolazine (Ranexa) for Chronic Stable Angina
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0022_Ranolazine_Chronic_Angina_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0022_Ranolazine_Chronic_Angina_cetap_e.pdf
La ranolazine ? un traitement d'appoint aux bêtabloquants, aux inhibiteurs calciques ou aux dérivés nitrés à longue durée d'action ? est indiquée chez les patients atteints d'angine stable chronique sans réponse au traitement antiangineux habituel.
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Ranolazine
Ranolazine
douleur chronique
angor stable
essais cliniques contrôlés comme sujet
résultat thérapeutique
Canada
antienzymes
antienzymes
association de médicaments
préparations à action retardée
médecine factuelle
ranolazine
RANEXA
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Mesure de la clarté nucale dans le dépistage du syndrome de Down au premier trimestre
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0021_Nuchal_Translucency_cetap_f.pdf
Environ trois foetus sur quatre atteints du syndrome de Down présentent une épaisseur de la clarté nucale (CN), c'est-àdire une accumulation anormale de liquide sous la peau de la nuque. La mesure de la CN entre les 11e et 14e semaines de grossesse, combinée à l'âge maternel et aux niveaux des marqueurs sériques, peut permettre un taux de détection du syndrome de Down d'environ 84 %. ... 6 pages
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
premier trimestre de grossesse
syndrome de Down
grossesse
dépistage néonatal
mesure de la clarté nucale
évaluation technologique
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
L'échographie pourrait contribuer au traitement des AVC
https://www.cadth.ca/media/pdf/hta_thupdate_issue5_f.pdf
Page 5 Le recours à l'échographie pour compléter le traitement médicamenteux peut améliorer l'issue pour le patient à la suite d'un accident vasculaire cérébral (AVC) aigu.
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
échographie
accident vasculaire cérébral
activateur tissulaire du plasminogène
évaluation technologique
évaluation médicament
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Apnée obstructive du sommeil : une solution thérapeutique au goût du jour ?
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0008_obstructive-sleep-apnea_cetap_f.pdf
Le système d'implant palatin Pillar est formé d'un ensemble de trois fils de polyester fins et tressés que l'on place de façon permanente dans le palais mou. L'intervention, qui nécessite environ 10 minutes, s'effectue sous anesthésie locale par un oto-rhino-laryngologiste (ORL) au cours d'une seule visite en cabinet. Ce traitement à effraction minimale vise à réduire l'obstruction des voies respiratoires chez les patients qui souffrent d'apnée obstructive du sommeil (AOS) légère à modérée et de ronflements...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
palais mou
prothèses et implants
coûts et analyse des coûts
médecine factuelle
essais cliniques comme sujet
prothèses et implants
évaluation technologique
évaluation médicament
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Appareils de surveillance de l'anticoagulothérapie au point de service : une meilleure solution de rechange ?
https://www.cadth.ca/fr/appareils-de-surveillance-de-lanticoagulotherapie-au-point-de-service-une-meilleure-solution-de
Le rapport d'évaluation des technologies de la santé de l'ACMTS sur les appareils de surveillance de l'anticoagulothérapie au point de service examine l'efficacité clinique et la rentabilité des appareils de surveillance au point de service de l'anticoagulothérapie orale de longue durée. Quel est le niveau de fonctionnement de ces appareils ? Offrent-t-ils un bon rapport qualité-prix ou engendrent-t-ils des économies pour le système de soins de santé ? Y a-t-il des critères, tels que la commodité, qui devraient être pris en compte ?
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anticoagulothérapie
anticoagulants
systèmes automatisés lit malade
Surveillance des médicaments
rapport normalisé international
administration par voie orale
évaluation technologique
évaluation économique
évaluation médicament
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Le dépistage de l'exposition prénatale à l'alcool chez le nouveau-né
https://www.cadth.ca/media/pdf/hta_thupdate_issue5_f.pdf
Page 6 La présence d'un biomarqueur dans le méconium, c'est-à-dire les premières selles d'un nouveau-né, pourrait signaler la consommation d'alcool par la mère au cours de la grossesse. Ce biomarqueur est un dérivé métabolique de l'alcool appelé ester éthylique d'acide gras (EEAG)
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
troubles du spectre de l'alcoolisation foetale
deuxième trimestre de grossesse
Effets différés de l'exposition prénatale à des facteurs de risque
marqueurs biologiques
troubles du spectre de l'alcoolisation foetale
méconium
nouveau-né
dépistage néonatal
alcoolisme
troisième trimestre de grossesse
médecine factuelle
évaluation technologique
évaluation médicament
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Radiochirurgie stéréotaxique : le système CyberKnife
https://www.cadth.ca/media/pdf/hta_thupdate_issue5_f.pdf
Page 4 Le système CyberKnife est un système de radiochirurgie qui détruit la tumeur ou d'autres lésions à l'aide de faisceaux de rayonnement plutôt que d'un bistouri. Les faisceaux sont concentrés avec précision sur la tumeur, réduisant ainsi le risque de léser les tissus sains avoisinants
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
radiochirurgie
tumeurs
médecine factuelle
coûts et analyse des coûts
évaluation technologique
évaluation médicament
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Lubiprostone (Amitiza)
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0020_lubiprostone_edrug_f.pdf
L'emploi du lubiprostone est indiqué pour le traitement de la constipation idiopathique chronique chez l'adulte. On est actuellement à évaluer son emploi pour traiter le syndrome du côlon irritable avec prédominance de la constipation et un iléus postopératoire (occlusion intestinale)
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Lubiprostone
Lubiprostone
constipation
maladie chronique
adulte
essais cliniques comme sujet
sujet âgé
lubiprostone
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Le maraviroc (Celsentri) contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1 multirésistant
Maraviroc (Celsentri) for Multidrug-Resistant Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0036_Maraviroc_cetap_fr.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0036_Maraviroc_cetap_e.pdf
Le maraviroc appartient à une nouvelle classe d'antirétroviraux qui bloquent l'entrée du VIH-1 dans les lymphocytes T CD4 par le corécepteur CCR5. Il est indiqué pour le traitement d'association chez les adultes déjà traités infectés par le VIH-1 à tropisme CCR5 résistant à plusieurs antirétroviraux.
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Antagonistes des récepteurs CCR5
Antagonistes des récepteurs CCR5
Antagonistes des récepteurs CCR5
triazoles
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
inhibiteurs de fusion du VIH
cyclohexanes
Multirésistance virale aux médicaments
résultat thérapeutique
adulte
médecine factuelle
cyclohexanes
cyclohexanes
triazoles
triazoles
inhibiteurs de fusion du VIH
inhibiteurs de fusion du VIH
Canada
essais contrôlés randomisés comme sujet
maraviroc
CELSENTRI
évaluation médicament
Maraviroc
Maraviroc
Maraviroc

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N1-VALIDE
Données probantes sur l'utilisation des IPP en présence de reflux gastro-oesophagien, de dyspepsie et d'ulcère gastroduodénal
Rapport scientifique
http://cadth.ca/media/compus/reports/compus_Scientific_Report_final_f.pdf
contexte, méthodes d'évaluation clinique, limites, résultats, RGO, dyspepsie, ulcère gastroduodénal, références, annexes ; 212 pages
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
inhibiteurs de la pompe à protons
médecine factuelle
reflux gastro-oesophagien
dyspepsie
ulcère peptique
helicobacter pylori
infections à helicobacter
Canada
syndrome de Zollinger-Ellison
inhibiteurs de la pompe à protons
recommandation professionnelle
évaluation médicament
tableau

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N1-SUPERVISEE
escitalopram oxalate - Cipralex
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Cipralex_Resubmission_Jan-24-2007_f.pdf
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
escitalopram
antidépresseurs de seconde génération
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
trouble dépressif majeur
escitalopram
Escitalopram
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
solifenacin succinate - Vesicare
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Vesicare_Jan-24-2007_f.pdf
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Succinate de solifénacine
vessie hyperactive
antagonistes muscariniques
solifénacine
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
rituximab - Rituxan
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Rituxan_fr.pdf
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Rituximab
polyarthrite rhumatoïde
antirhumatismaux
rituximab
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Darunavir - Prezista
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Prezista_Fr.pdf
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Darunavir
infections à VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
éthanolate de darunavir
darunavir
PREZISTA
évaluation médicament

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