Libellé préféré : Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : D000068257;
CUI UMLS : C2928676;
Action(s) Pharmacologique(s)
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements manuels CISMeF
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Racine(s) Pharmaceutique(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
N1-SUPERVISEE
ATRIPLA (efavirenz / emtricitabine / fumarate de ténofovir disoproxil), association
d’antiviraux
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3083824/fr/atripla
ATRIPLA a l’AMM dans le traitement de l’infection par le VIH-1 chez l’adulte contrôlé
virologiquement par une association d’antirétroviraux en cours depuis plus de trois
mois. Les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec virologique avec un traitement
antirétroviral antérieur et il doit être établi que ces patients n’ont pas archivé,
avant l’initiation de leur premier traitement antirétroviral, de souches virales mutantes
conférant une résistance significative à l’un des trois composants d’ATRIPLA.
ATRIPLA ne devrait plus faire l’objet d’instauration de traitement en raison de :
- la toxicité neurologique (lié à l’éfavirenz) et de la toxicité rénale et sur le
métabolisme phospho-calcique (lié au fumarate de ténofovir disoproxil) de cette association
fixe; - de l’existence d’alternatives thérapeutiques mieux tolérées et au moins
aussi efficaces, telles que les combinaisons à base d’inhibiteur de l'intégrase
(dolutégravir, elvitégravir, raltégravir). Il représente une option thérapeutique
de deuxième intention. Il doit être utilisé sous surveillance de la fonction rénale
et du métabolisme phospho-calcique. De plus, une bonne observance du traitement est
recommandée en raison de la barrière génétique basse de l’éfavirenz. Le service médical
rendu par ATRIPLA reste important dans l’indication de l’AMM...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
infections à VIH
infection à VIH-1
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
remboursement par l'assurance maladie
comprimés
administration par voie orale
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
résultat thérapeutique
emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
ATRIPLA
avis de la commission de transparence
3400893086797
benzoxazines
---
N1-SUPERVISEE
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/efavirenzemtricitabinetenofovir-disoproxil-krka
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka est un médicament antiviral utilisé
pour le traitement d’adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de
type 1 (VIH-1), un virus responsable du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA).
Il n’est utilisé que chez les patients dont les taux de VIH dans le sang (charges
virales) sont inférieurs à 50 copies/ml depuis plus de trois mois sous l’effet de
leur traitement par association d’anti-VIH en cours. Il ne doit pas être utilisé chez
des patients chez lesquels un traitement antérieur par des associations d’anti-VIH
a échoué ou a cessé ses effets. En outre, le traitement ne doit pas être instauré
chez les patients qui ont déjà été infectés par un VIH résistant à l’un des trois
principes actifs de ce médicament. Le médicament contient les principes actifs éfavirenz,
emtricitabine et ténofovir disoproxil. C’est un «médicament générique». Cela signifie
qu’il contient les mêmes principes actifs et fonctionne de la même manière qu’un «médicament
de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Atripla...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
médicaments génériques
produit contenant de l'éfavirenz et de l'emtricitabine et du ténofovir sous forme
orale
Europe
agents antiVIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
association médicamenteuse
infections à VIH
administration par voie orale
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
inhibiteurs de la transcriptase inverse
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
adulte
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
benzoxazines
---
N1-SUPERVISEE
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva - efavirenz / emtricitabine /
tenofovir disoproxil
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/efavirenzemtricitabinetenofovir-disoproxil-zentiva
Éfavirenz/Emtricitabine/Ténofovir disoproxil Zentiva est un médicament utilisé pour
le traitement des adultes infectés par le virus-1 de l’immunodéficience humaine (VIH-1),
un virus responsable du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA). Il est uniquement
utilisé chez les patients qui ont bien répondu à leur traitement en cours contre le
VIH et qui ne présentent pas d'infection à VIH résistante au traitement ou peu susceptible
de répondre à l'un des principes actifs contenus dans le médicament.Le médicament
contient les principes actif éfavirenz, emtricitabine et ténofovir disoproxil. C'est
un «médicament générique». Cela signifie qu'il contient les mêmes principes actifs
et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans
l’Union européenne (UE), appelé Atripla...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
médicaments génériques
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
agents antiVIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
association médicamenteuse
infections à VIH
administration par voie orale
résultat thérapeutique
inhibiteurs de la transcriptase inverse
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
adulte
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
---
N1-SUPERVISEE
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan - efavirenz / emtricitabine / tenofovir
disoproxil
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/efavirenzemtricitabinetenofovir-disoproxil-mylan
Éfavirenz/Emtricitabine/Ténofovir disoproxil Mylan est un médicament antiviral utilisé
pour le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine
de type 1 (VIH-1), un virus qui provoque le syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA).
Il est uniquement utilisé chez les patients qui ont bien répondu à leur traitement
en cours contre le VIH et qui ne présentent pas d’infection au VIH résistante au
traitement ou peu susceptible de répondre à l’un des principes actifs contenus dans
le médicament. Le médicament contient les principes actifs éfavirenz, emtricitabine
et ténofovir disoproxil. C’est un «médicament générique». Cela signifie qu’il contient
les mêmes principes actifs et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence»
déjà autorisé dans l’Union Européenne (UE), à savoir Atripla...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
médicaments génériques
infection à VIH-1
Europe
agents antiVIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
association médicamenteuse
infections à VIH
administration par voie orale
résultat thérapeutique
inhibiteurs de la transcriptase inverse
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
adulte
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
ATRIPLA
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
benzoxazines
---
N1-SUPERVISEE
Atripla - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Atripla
Atripla est un médicament antiviral. Il est utilisé chez les adultes pour le traitement
de l'infection par le virus-1 de l'immunodéficience humaine (VIH-1), un virus responsable
du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). Il n'est utilisé que chez les patients
dont les taux de VIH dans le sang (charges virales) sont inférieurs à 50 copies/ml
depuis plus de trois mois sous l'effet de leur traitement par association d'anti-VIH
en cours ...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
agents antiVIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
association médicamenteuse
infections à VIH
comprimés
administration par voie orale
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
inhibiteurs de la transcriptase inverse
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
adulte
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
ATRIPLA
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
3400893086797
benzoxazines
---
N1-SUPERVISEE
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Code ATC : J05AR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_743976/atripla-ct-6045
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_743975/atripla
Inscription sécurité sociale et collectivités : ATRIPLA est une association fixe d'efavirenz,
d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil, indiquée pour le traitement
de l'infection par le virus-1 de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez l'adulte
contrôlé virologiquement (avec un taux d'ARN-VIH-1 50 copies/mL) par une association
d'antirétroviraux en cours depuis plus de trois mois...
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
association médicamenteuse
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
remboursement par l'assurance maladie
comprimés
administration par voie orale
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
résultat thérapeutique
emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
ATRIPLA
avis de la commission de transparence
3400893086797
benzoxazines
---
N1-SUPERVISEE
ATRIPLA 600mg/200mg/245mg CPR PELL B/30
CIP : 3830699 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3830699
prescription, première délivrance, renouvellement
2009
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
administration par voie orale
comprimés
emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
ATRIPLA
3400893086797
information sur le médicament
benzoxazines
---
N1-SUPERVISEE
Efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - Atripla
https://cadth.ca/sites/default/files/cdr/complete/cdr_complete_Atripla_April-17-2008-Fr.pdf
Atripla est une combinaison en quantité fixe d'un inhibiteur nucléotidique et d'un
inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (le ténofovir et l'emtricitabine)
et d'un inhibiteur non nucléosidique de cette enzyme (l'éfavirenz) dont l'usage est
autorisé, seul à titre de régime complet ou associé à d'autres antirétroviraux, dans
le traitement de l'adulte infecté par VIH-1. 2 pages
2008
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Association d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
éfavirenz
agents antiVIH
adulte
emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de la transcriptase inverse
ATRIPLA
évaluation médicament
3400893086797
benzoxazines
---
