Libellé préféré : lurbinectédine;
Ressource obsolète : false;
Définition CISMeF : Alcaloïde analogue de la trabectédine dont la structure se distingue de celle de la
trabectédine par la présence d’une tétrahydro-β-carboline à la place d’une tétrahydroisoquinoléine.
Isolée en faible quantité d’un tunicier marin, l’ascidie des mangroves Ecteinascidia
turbinata Herdman, la lurbinectédine est produite industriellement par hémisynthèse
à partir de la cyanosafracine B elle-même obtenue par fermentation de souches de Pseudomonas
fluorescens. Propriétés antitumorales dues à son intercalation covalente dans le petit
sillon de l’ADN, interférant ainsi avec la machinerie de réparation de l’ADN par excision
de nucléotides couplée à la transcription ; les cassures de l’ADN provoquent l’apoptose.
La différence structurale de la lurbinectédine par rapport à la trabectédine lui confère
des propriétés pharmacocinétiques améliorées et une meilleure interaction avec le
petit sillon de l’ADN. Toxicité élevée. Emploi en perfusion IV avec le statut
de médicament orphelin dans le traitement de cancers ovariens résistants au platine
ou récidivants ; également, à partir de février 2019, dans le traitement du cancer
du poumon à petites cellules métastasé, ayant progressé après une chimiothérapie comportant
un sel de platine ; dans cette indication, approbation par la FDA en juin 2020 (procédure
accélérée). Évaluation en cours dans divers autres cancers (sein, pancréas, mésothéliome…)
; dans cette dernière indication, la lurbinectédine bénéficie à partir d’août 2021
du statut de médicament orphelin dans l’Union européenne). (source : https://dictionnaire.acadpharm.org/w/Lurbinect%C3%A9dine);
Identifiant d'origine : M000636192;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Code(s) ATC
- Record lié au concept
- PM01183 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Voir aussi inter- (CISMeF)
Alcaloïde analogue de la trabectédine dont la structure se distingue de celle de la
trabectédine par la présence d’une tétrahydro-β-carboline à la place d’une tétrahydroisoquinoléine.
Isolée en faible quantité d’un tunicier marin, l’ascidie des mangroves Ecteinascidia
turbinata Herdman, la lurbinectédine est produite industriellement par hémisynthèse
à partir de la cyanosafracine B elle-même obtenue par fermentation de souches de Pseudomonas
fluorescens. Propriétés antitumorales dues à son intercalation covalente dans le petit
sillon de l’ADN, interférant ainsi avec la machinerie de réparation de l’ADN par excision
de nucléotides couplée à la transcription ; les cassures de l’ADN provoquent l’apoptose.
La différence structurale de la lurbinectédine par rapport à la trabectédine lui confère
des propriétés pharmacocinétiques améliorées et une meilleure interaction avec le
petit sillon de l’ADN. Toxicité élevée. Emploi en perfusion IV avec le statut
de médicament orphelin dans le traitement de cancers ovariens résistants au platine
ou récidivants ; également, à partir de février 2019, dans le traitement du cancer
du poumon à petites cellules métastasé, ayant progressé après une chimiothérapie comportant
un sel de platine ; dans cette indication, approbation par la FDA en juin 2020 (procédure
accélérée). Évaluation en cours dans divers autres cancers (sein, pancréas, mésothéliome…)
; dans cette dernière indication, la lurbinectédine bénéficie à partir d’août 2021
du statut de médicament orphelin dans l’Union européenne). (source : https://dictionnaire.acadpharm.org/w/Lurbinect%C3%A9dine)
N2-AUTOINDEXEE
Lurbinectédine (Zepzelca)
https://www.cadth.ca/fr/lurbinectedine
Indications: Dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules (CPPC) de
stade III ou métastatique chez l’adulte dont la maladie a progressé pendant ou après
un traitement contenant un sel de platine...
2022
false
false
false
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
lurbinectédine
évaluation médicament
carcinome pulmonaire à petites cellules
métastase tumorale
Canada
lurbinectédine
carcinome pulmonaire à petites cellules métastatique
---
