Libellé préféré : mogamulizumab;

substance (CISMeF) : O;

UNII : YI437801BE;

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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
mogamulizumab - Poteligeo
https://www.cadth.ca/fr/mogamulizumab
Indications: ​Dans le traitement du mycosis fongoïde (MF) ou du syndrome de Sézary (SS) réfractaire ou en rechute chez l'adulte qui a reçu au moins un traitement à action générale antérieur...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Canada
évaluation médicament
mogamulizumab
adulte
mycosis fongoïde
syndrome de sézary
syndrome de Sézary récidivant
syndrome de Sézary réfractaire
antinéoplasiques
mogamulizumab

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N1-SUPERVISEE
Poteligeo mogamulizumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/poteligeo
Poteligeo est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter le mycosis fongoïde et le syndrome de Sézary – deux cancers des cellules sanguines qui touchent principalement la peau. Il est utilisé chez des patients ayant reçu un traitement antérieur par voie orale ou par injection. Le mycosis fongoïde et le syndrome de Sézary appartiennent tous deux à un groupe de cancers rares (lymphomes T cutanés), et Poteligeo a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 14 octobre 2016...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
mogamulizumab
mogamulizumab
mogamulizumab
antinéoplasiques
antinéoplasiques
médicament orphelin
mycosis fongoïde
syndrome de sézary
perfusions veineuses
continuité des soins
récepteurs CCR4
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
POTELIGEO
POTELIGEO 4 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
POTELIGEO 4 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - Mogamulizumab
Intérêt clinique important et progrès thérapeutique mineur par rapport au vorinostat pour les adultes ayant un mycosis fongoïde (MF) ou un syndrome de Sézary (SS) qui ont reçu au moins un traitement systémique antérieur
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3083094/fr/poteligeo
POTELIGEO a l’AMM dans le traitement des adultes présentant un mycosis fongoïde ou un syndrome de Sézary qui ont reçu au moins un traitement systémique antérieur. Son efficacité est été supérieure à celle du vorinostat, peu utilisé en France, sur la survie sans progression évaluée par l’investigateur (critère de jugement principal), dans une étude ouverte ayant inclus des patients avec MF ou SS ayant reçu au moins un traitement systémique antérieur. Aucune donnée robuste sur la survie globale n’est disponible, alors que les patients inclus étaient à un stade avancé. Son profil de tolérance apparait acceptable avec des effets indésirables du type réaction liée à la perfusion, éruption cutanée, fatigue, diarrhée...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
mogamulizumab
mogamulizumab
mogamulizumab
perfusions veineuses
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
mycosis fongoïde
syndrome de sézary
Survie sans progression
médicament orphelin
POTELIGEO
POTELIGEO 4 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés

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24/03/2024


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