Libellé préféré : mogamulizumab;
substance (CISMeF) : O;
UNII : YI437801BE;
Identifiant d'origine : C549035;
CUI UMLS : C2987603;
Action(s) Pharmacologique(s)
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques supervisés en BTNT
Alignements manuels CISMeF
Code(s) ATC
Concept(s) lié(s) au record
Correspondances UMLS (même concept)
Est un principe actif de la ou du
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi (proposés par CISMeF)
Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-SUPERVISEE
mogamulizumab - Poteligeo
https://www.cadth.ca/fr/mogamulizumab
Indications: Dans le traitement du mycosis fongoïde (MF) ou du syndrome de Sézary
(SS) réfractaire ou en rechute chez l'adulte qui a reçu au moins un traitement à action
générale antérieur...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Canada
évaluation médicament
mogamulizumab
adulte
mycosis fongoïde
syndrome de sézary
syndrome de Sézary récidivant
syndrome de Sézary réfractaire
antinéoplasiques
mogamulizumab
---
N1-SUPERVISEE
Poteligeo mogamulizumab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/poteligeo
Poteligeo est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter le mycosis fongoïde
et le syndrome de Sézary – deux cancers des cellules sanguines qui touchent principalement
la peau. Il est utilisé chez des patients ayant reçu un traitement antérieur par voie
orale ou par injection. Le mycosis fongoïde et le syndrome de Sézary appartiennent
tous deux à un groupe de cancers rares (lymphomes T cutanés), et Poteligeo a reçu
la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de
maladies rares) le 14 octobre 2016...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
mogamulizumab
mogamulizumab
mogamulizumab
antinéoplasiques
antinéoplasiques
médicament orphelin
mycosis fongoïde
syndrome de sézary
perfusions veineuses
continuité des soins
récepteurs CCR4
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
POTELIGEO
POTELIGEO 4 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
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N1-SUPERVISEE
POTELIGEO 4 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - Mogamulizumab
Intérêt clinique important et progrès thérapeutique mineur par rapport au vorinostat
pour les adultes ayant un mycosis fongoïde (MF) ou un syndrome de Sézary (SS) qui
ont reçu au moins un traitement systémique antérieur
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3083094/fr/poteligeo
POTELIGEO a l’AMM dans le traitement des adultes présentant un mycosis fongoïde
ou un syndrome de Sézary qui ont reçu au moins un traitement systémique antérieur.
Son efficacité est été supérieure à celle du vorinostat, peu utilisé en France, sur
la survie sans progression évaluée par l’investigateur (critère de jugement principal),
dans une étude ouverte ayant inclus des patients avec MF ou SS ayant reçu au moins
un traitement systémique antérieur. Aucune donnée robuste sur la survie globale
n’est disponible, alors que les patients inclus étaient à un stade avancé. Son
profil de tolérance apparait acceptable avec des effets indésirables du type réaction
liée à la perfusion, éruption cutanée, fatigue, diarrhée...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
mogamulizumab
mogamulizumab
mogamulizumab
perfusions veineuses
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
mycosis fongoïde
syndrome de sézary
Survie sans progression
médicament orphelin
POTELIGEO
POTELIGEO 4 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
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