Libellé préféré : complications;

Définition CISMeF : (C, F3) /complications /compl ou /CO s'applique à une maladie pour désigner tout trouble apparaissant en même temps ou à la suite de cette maladie : affections coexistantes, complications ou séquelles. Voir aussi a href http://www.chu-rouen.fr/ssf/envir/morbiditeassociee.html morbidité associée /a ;

Synonyme CISMeF : séquelles; complication; séquelle;

Acronyme CISMeF : CO;

Synonyme MeSH : co;

Abréviation : CO 66;

Détails


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Vous pouvez consulter :

(C, F3) /complications /compl ou /CO s'applique à une maladie pour désigner tout trouble apparaissant en même temps ou à la suite de cette maladie : affections coexistantes, complications ou séquelles. Voir aussi a href http://www.chu-rouen.fr/ssf/envir/morbiditeassociee.html morbidité associée /a

N1-SUPERVISEE
Dépistage des anomalies de la tolérance au glucose et du diabète de mucoviscidose. Position de la SFM, de la SFD et de la SFEDP
https://www.sfdiabete.org/sites/www.sfdiabete.org/files/files/ressources/1-s2.0-s1957255723000159-main.pdf
Le développement des modulateurs du cystic fibrosis conductance transmembrane regulator (CFTR) pour les patients atteints de mucoviscidose (MV) et éligibles à ces traitements, est une véritable révolution thérapeutique. L'effet bénéfique majeur des modulateurs du CFTR (CFTRm) sur la fonction pulmonaire et la diminution des exacerbations pulmonaires devrait avoir un impact considérable sur la qualité de vie et l'espérance de vie des patients. Les données de l'impact des CFTRm sur les anomalies de la tolérance au glucose sont encore très parcellaires. On peut penser que leur utilisation, de plus en plus tôt dans l'histoire de la maladie, va transformer les trajectoires évolutives des patients sur le plan respiratoire, nutritionnel et métabolique. Toutefois, la gestion des anomalies de la tolérance au glucose demeure problématique chez des patients qui vont bénéficier tardivement de ces traitements à l'âge adulte après une longue période d'évolution de la maladie.
2023
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SFD - Société Francophone du Diabète
France
Anomalie de la tolérance au glucose
intolérance au glucose
Diabète lié à la mucoviscidose
recommandation pour la pratique clinique
mucoviscidose
diabète

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N1-VALIDE
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information
PUBLIÉ LE 18/04/2019 - MIS À JOUR LE 28/04/2023
https://www.ansm.sante.fr/actualites/anti-inflammatoires-non-steroidiens-ains-et-complications-infectieuses-graves
Suite aux signalements de complications infectieuses graves avec les Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) utilisés dans la fièvre ou la douleur, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a confié, en juin 2018, aux centres régionaux de pharmacovigilance de Tours et Marseille, une enquête nationale de pharmacovigilance portant sur les deux AINS les plus utilisés dans ces indications, l’ibuprofène et le kétoprofène. Les conclusions de cette enquête suggèrent le rôle aggravant de ces AINS en cas d’infection. L’ANSM a partagé ces résultats avec ses homologues européens afin qu’une analyse collective soit engagée...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
anti-inflammatoires non stéroïdiens
infections
fièvre
douleur
ibuprofène
kétoprofène
adulte
enfant
infections à streptocoques
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Symptômes persistants après une infection COVID : existe-t-il des options thérapeutiques ?
Folia Pharmacotherapeutica mai 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4082?folia=4079
es dernières années, le traitement de l’infection aiguë par le COVID-19 a fait l’objet de toutes les attentions. Très vite, il est apparu qu’un important groupe de patients avait des symptômes persistants après une phase aiguë de l’infection. Ce tableau clinique est connu sous le nom de COVID long (parfois aussi appelé syndrome COVID chronique ou syndrome post-COVID-19). Divers médicaments sont à l’étude pour la prévention ou le traitement du COVID long. Nous assistons également à la publication d’études examinant l’effet préventif de la vaccination contre le COVID-19 sur la survenue d’un COVID long et l’effet de la vaccination chez des personnes qui souffrent déjà du COVID long. À ce jour, il n'existe pas d'approche médicale ayant une efficacité prouvée dans le traitement ou la prévention du COVID long...
2023
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
L’ivermectine, la metformine et la fluvoxamine ne permettent pas d’éviter l’évolution vers une forme grave de COVID-19
Folia Pharmacotherapeutica avril 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4066?folia=4050
Selon une étude randomisée bien conçue (NEJM), un traitement précoce par ivermectine, metformine ou fluvoxamine n'empêche pas l’évolution vers une forme grave de COVID-19 : l'incidence de l'hypoxémie, de l'admission aux urgences, de l’hospitalisation ou des décès suite à une infection COVID-19 n'était pas inférieure à celle observée avec le placebo...
2023
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
COVID-19
complication de la COVID-19
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Complications de la chirurgie avec prothèse de l’incontinence urinaire d’effort et du prolapsus génital de la femme
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3235557/fr/complications-de-la-chirurgie-avec-prothese-de-l-incontinence-urinaire-d-effort-et-du-prolapsus-genital-de-la-femme
https://www.urofrance.org/recommandation/complications-de-la-chirurgie-avec-prothese-de-lincontinence-urinaire-deffort-et-du-prolapsus-genital-de-la-femme/
https://www.urofrance.org/recommandation/complications-de-la-chirurgie-avec-prothese-de-lincontinence-urinaire-deffort-et-du-prolapsus-genital-de-la-femme-recommandation/
Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Ces recommandations ont été initiées à la demande du ministère de la Santé et de la prévention et de sociétés savantes, suite au recensement de complications, parfois graves, liées à l’utilisation d’implants prothétiques pour la prise en charge de l’incontinence urinaire d’effort et du prolapsus génital. Elles ont été élaborées par la HAS en partenariat avec les sociétés savantes (AFU, SIFUD-PP, CNGOF, SCGP) afin de guider les praticiens et harmoniser les pratiques pour la prise en charge de ces complications, qui s’avère complexe et pour laquelle il n’existait pas, à ce jour, de recommandations spécifiques.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
incontinence urinaire d'effort
prolapsus utérin
complications postopératoires
recommandation pour la pratique clinique
femmes
prolapsus utérin
prothèses et implants
incontinence urinaire d'effort

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N1-SUPERVISEE
Traitement des problèmes dentaires et orthodontiques chez les patients atteints de thalassémie
https://www.cochrane.org/fr/CD012969/CF_traitement-des-problemes-dentaires-et-orthodontiques-chez-les-patients-atteints-de-thalassemie
Qu'est-ce que la thalassémie ? Les globules rouges fabriquent un pigment appelé hémoglobine qui transporte l'oxygène dans le corps. Chez les personnes atteintes de thalassémie, l'hémoglobine n'est pas normale, en raison de défauts (mutations) dans deux types de gènes spécifiques. Cela permet de classer l'affection en alpha ou bêta thalassémie. Environ 5 % de la population mondiale est porteuse de la mutation qui fait que le gène de l'alpha-globine ne fonctionne que partiellement ou pas du tout ; le taux de porteurs du gène de la bêta-globine est d'environ 1,5 %. Les deux formes de thalassémie se retrouvent principalement dans la ceinture de pays qui s'étend de l'Afrique subsaharienne à l'Asie du Sud et du Sud-Est, en passant par la région méditerranéenne et le Moyen-Orient. Ces troubles se retrouvent de plus en plus dans de nombreuses autres parties du monde, en raison des déplacements des personnes d'un pays à l'autre.
2023
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Cochrane
France
Royaume-Uni
soins dentaires
maladies des dents
maladies des dents
malocclusion dentaire
malocclusion dentaire
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
thalassémie

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N1-SUPERVISEE
Médicaments inhalés pour ouvrir les voies respiratoires dans les cas de syndrome thoracique aigu chez les personnes atteintes de drépanocytose
https://www.cochrane.org/fr/CD003733/CF_medicaments-inhales-pour-ouvrir-les-voies-respiratoires-dans-les-cas-de-syndrome-thoracique-aigu
Problématique de la revue Les bronchodilatateurs inhalés à courte durée d'action pour le syndrome thoracique aigu peuvent-ils réduire la maladie et la mortalité chez les personnes atteintes de drépanocytose et ce traitement entraîne-t-il des effets indésirables ? Contexte La drépanocytose est une maladie du sang héréditaire. Les personnes atteintes de drépanocytose souffrent souvent du syndrome thoracique aigu. Le syndrome thoracique aigu peut provoquer de la fièvre, de la toux, une douleur thoracique et un essoufflement, et peut engager le pronostic vital. Souvent, les personnes atteintes de drépanocytose et du syndrome thoracique aigu présentent également une respiration sifflante. La respiration sifflante suggère que les voies respiratoires sont rétrécies, comme dans le cas de l'asthme. Les bronchodilatateurs sont des médicaments qui détendent les muscles des voies respiratoires, lesquelles sont ainsi ouvertes pour permettre une respiration plus aisée. Les bronchodilatateurs sont utilisés de cette manière pour l'asthme et pourraient donc avoir la même utilité dans les cas de syndrome thoracique aigu. Il s’agit de la mise à jour d'une revue Cochrane déjà publiée.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
bronchodilatateurs
syndrome thoracique aigu
drépanocytose
résultat thérapeutique
administration par inhalation
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
La « maladie du foie gras » augmente le risque de développer des troubles du cerveau
https://presse.inserm.fr/la-maladie-du-foie-gras-augmente-le-risque-de-developper-des-troubles-du-cerveau/46015
La stéatose hépatique non alcoolique touche environ 200 000 personnes en France et se caractérise par une accumulation de graisses dans le foie pouvant conduire à une inflammation puis à la cirrhose. Pour la première fois, des travaux de recherche menés par des chercheurs et chercheuses de l’Inserm, de l’université de Poitiers, du King’s College à Londres et de l’université de Lausanne, suggèrent que les personnes atteintes par cette maladie causée par une consommation excessive de sucre et de graisse pourraient aussi présenter un risque accru de développer des troubles neurologiques graves tels que la démence. Les résultats sont publiés dans la revue Journal of Hepatology...
2022
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
Stéatose hépatique non alcoolique
encéphalopathies

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N1-SUPERVISEE
Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse (GEM)
Guide maladie chronique
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2022/11/PNDS-GEM_Texte_15112022.pdf
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2022/11/PNDS_GEM_Argumentaire_15112022.pdf
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2022/11/PNDS-GEM_Medecin_traitant_15112022.pdf
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3392035/fr/glomerulonephrite-extra-membraneuse
La glomérulonéphrite extra-membraneuse (GEM) est une maladie auto-immune rénale et la première cause de syndrome néphrotique chez l’adulte caucasien non diabétique. Le syndrome néphrotique est défini par l’association d’une protéinurie 3 g/24h (ou un rapport protéinurie/créatininurie sur échantillon d’urine 3 g/g ou 300 mg/mmol) et d’une albuminémie 30 g/L. La GEM est une maladie rare, son incidence annuelle en France est de 1,2 à 1,7 pour 100 000 adultes. Les signes d’appel habituels associent la présence d’œdèmes et la détection d’une protéinurie à la bandelette urinaire. Ces signes doivent conduire le médecin généraliste à demander rapidement une consultation de néphrologie, voire en urgence en cas de complications. Les complications aiguës les plus fréquentes sont les infections, les accidents thromboemboliques et l’insuffisance rénale aiguë.
2022
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Filière de santé ORKiD
HAS - Haute Autorité de Santé
France
259. Protéinurie et syndrome néphrotique de chez l'l'adulte et de l'enfant
Recueil de l'anamnèse
examen physique
glomérulonéphrite extra-membraneuse
éducation du patient comme sujet
glomérulonéphrite extra-membraneuse
Maladie aigüe
maladie chronique
transplantation rénale
glomérulonéphrite lupique
glomérulonéphrite extra-membraneuse
recommandation pour la pratique clinique
glomérulonéphrite extra-membraneuse

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N1-SUPERVISEE
Caractéristiques associées au risque résiduel de forme sévère de Covid-19 après un schéma vaccinal complet en France
https://ansm.sante.fr/actualites/caracteristiques-associees-au-risque-residuel-de-forme-severe-de-covid-19-apres-un-schema-vaccinal-complet-en-france
Dans la continuité de ses études sur la surveillance épidémiologique des vaccins contre le Covid-19, qui ont notamment confirmé l’efficacité importante de la vaccination, le groupement d’intérêt scientifique EPI-PHARE (Cnam et ANSM), a analysé les caractéristiques associées aux risques résiduels d’hospitalisation et de décès hospitalier liés au Covid-19 dans la population française présentant un schéma vaccinal complet au 31 juillet 2021. Les résultats de cette étude mettent en évidence la très faible fréquence des cas d’hospitalisation et de décès pour COVID-19 chez les personnes vaccinées, et que ces risques résiduels sont fortement liés à un âge élevé, à la prise de traitements immunosuppresseurs ou corticoïdes oraux, et à la présence de plusieurs comorbidités...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
COVID-19
COVID-19
Surveillance épidémiologique
information scientifique et technique
vaccination
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
risque
efficacité des vaccins

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N1-SUPERVISEE
Traitement par antiviral des patients à risque de forme grave de la Covid-19
Réponses rapides dans le cadre du COVID 19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3310993/fr/traitement-par-antiviral-des-patients-a-risque-de-forme-grave-de-la-covid-19
Ces réponses rapides concernent des patients atteints de la Covid-19 dans le cadre des soins de premiers recours. La majorité des patients atteints de la Covid-19 relève d'une prise en charge en ambulatoire. Cette fiche a pour objectif d’accompagner les professionnels de santé dans la conduite du traitement antiviral contre la Covid 19...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
COVID-19 sévère
adulte
Paxlovid
association nirmatrelvir et ritonavir
soins de santé primaires
interactions médicamenteuses
nirmatrelvir
ritonavir
recommandation professionnelle
antiviraux
COVID-19
risque
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Interventions dans la prévention des troubles persistants de l'odorat (dysfonctionnement olfactif) suite à une infection par la COVID-19
https://www.cochrane.org/fr/CD013877/ENT_interventions-dans-la-prevention-des-troubles-persistants-de-lodorat-dysfonctionnement-olfactif
Pourquoi est-ce important ? Il a été constaté que la COVID-19 provoque des troubles de l’odorat. Il s'agit parfois d'une réduction de la capacité à sentir les choses, et parfois d'une perte totale de l'odorat. Pour de nombreuses personnes, cela se rétablit en peu de temps, mais pour d'autres, cela pourrait durer des semaines ou des mois. Cette revue examine s'il existe des traitements que les gens pourraient prendre dès qu'ils ont perdu leur odorat (dans les quatre semaines suivant le début des symptômes), pour essayer d'empêcher que cela ne devienne un problème de longue durée.
2022
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Cochrane
France
Royaume-Uni
COVID-19
Furoate de mométasone
hormones corticosurrénaliennes
troubles de l'olfaction
phytothérapie
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Affections post-COVID-19
Outil d’aide à la prise en charge – affections post-covid-19
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/COVID-19/Outil_Covid_Affections_postCov19_2022VF.pdf
Dans le cadre de cet outil, les affections post-COVID-19 correspondent à l’état de santé d’une personne qui répond aux 3 conditions suivantes :- infection initiale confirmée (test d’amplification des acides nucléiques ou sérologie) ou plausible (lien épidémiologique);- présence de signes et symptômes au-delà de 4 semaines après l’infection initiale;- persistance de signes et symptômes qui ne peuvent pas être expliqués par une autre condition et qui n’existaient pas avant l’infection...
2022
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
signes et symptômes
recommandation pour la pratique clinique
Québec
COVID-19
COVID-19
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Résultats de l’ECMO dans la prise en charge des atteintes respiratoires gravissimes occasionnées par la Covid-19
https://presse.inserm.fr/resultats-de-lecmo-dans-la-prise-en-charge-des-atteintes-respiratoires-gravissimes-occasionnees-par-la-covid-19/43016
Des équipes des services de chirurgie cardiaque et thoracique (Pr Pascal Leprince, Dr Guillaume Lebreton), et de médecine intensive-réanimation (Pr Alain Combes) de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière AP-HP, de Sorbonne Université et de l’Inserm, ont rapportés les résultats de l’ECMO dans la prise en charge des patients ayant des atteintes respiratoires gravissimes occasionnées par la Covid-19, et l’organisation régionale mise en place par l’Agence régionale de santé d’Ile-de-France pour faire face à la pandémie. Ces travaux ont fait l’objet d’une publication, le 19 avril 2021, au sein de la revue The Lancet Respiratory...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-VALIDE
Le syndrome inflammatoire multisystémique post-COVID-19 chez les enfants
https://www.cfp.ca/content/67/8/e224
Question Les répercussions de la maladie au coronavirus 2019 (COVID-19) sur la morbidité et la mortalité chez les enfants se sont révélées relativement faibles. Si un enfant se présente à ma clinique avec une fièvre persistante et une hyperinflammation systémique sans aucune exposition connue à la COVID-19, quelle est la probabilité qu’il soit atteint du syndrome inflammatoire multisystémique de l’enfant (MIS-C)? Que sait-on actuellement du MIS-C et quel est le pronostic pour les enfants qui en souffrent?
2021
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
COVID-19
article de périodique
COVID-19
enfant
Enfant
enfant
Enfant
Enfant
Enfant
affection inflammatoire multisystémique pédiatrique liée à la COVID-19
syndrome de réponse inflammatoire généralisée
COVID-19
signes et symptômes
COVID-19

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N1-VALIDE
Accès à la vaccination dans le cas de symptômes prolonges de la covid-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_88_vaccinaiton_et_covid_long.pdf
Dans l’état actuel des connaissances scientifiques, il n’y a pas de contre-indication à la vaccination des patients présentant des symptômes prolongés de la Covid-19. Au contraire, dans le cas de symptômes prolongés de la Covid-19 liés à une infection non contrôlée, la vaccination pourrait même contribuer à la guérison.
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
vaccins contre la COVID-19
COVID-19

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N1-VALIDE
Anesthésie-Réanimation - Prise en charge immédiate pré-hospitalière et évaluation des complications chez un polytraumatisé
Urgences et défaillances viscérales aiguës - UE11 - Item 329
https://sides.uness.fr/corpus/Anesth%C3%A9sie-R%C3%A9animation:Prise_en_charge_imm%C3%A9diate_pr%C3%A9-hospitali%C3%A8re_et_%C3%A9valuation_des_complications_chez_un_polytraumatis%C3%A9
Objectif(s) Item 329a Diagnostiquer un traumatisme sévère. Identifier les situations d’urgence et planifier leur prise en charge. Item 329b Prise en charge immédiate préhospitalière et à l’arrivée à l’hôpital. Évaluation des complications. Item 329c Diagnostiquer un traumatisme sévère. Identifier les situations d’urgence et planifier leur prise en charge. Item 329d Diagnostiquer un traumatisme sévère. Identifier les situations d’urgence et planifier leur prise en charge. Item 329e Diagnostiquer un traumatisme sévère. Identifier les situations d’urgence et planifier leur prise en charge. Item 329f Comprendre les mécanismes lésionnels (direct/indirect) survenant au cours des traumatismes des membres et leurs conséquences en termes de gravité et de pronostic. Appréhender l’évaluation clinique du traumatisé des membres dans les contextes distincts du polytraumatisme et du traumatisme isolé. Prescrire les examens complémentaires permettant de faire le bilan iconographique d’un traumatisme des membres et d’appréhender les répercussions biologiques. Connaître les classifications de Cauchoix et de Gustilo pour les fractures ouvertes des membres et leurs implications en termes de stratégie thérapeutique (principes du traitement chirurgical). Savoir énumérer les différentes techniques d’ostéosynthèse des fractures des os longs des membres. Connaître la physiopathologie, les données de l’examen clinique, les stigmates biologiques et les principes du traitement des principales complications des traumatismes des membres : syndrome des loges, embolie graisseuse, sepsis, choc hémorragique, rhabdomyolyse aiguë post-traumatique.
2021
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2eme cycle / master
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
329. Prise en charge immédiate pré-hospitalière et à l'arrivée à l'hôpital, évaluation des complications chez : un brûlé, un polytraumatisé, un traumatisé abdominal, un traumatisé des membres, un traumatisé du rachis, un traumatisé thoracique, un traumatisé oculaire, un patient ayant une plaie des parties molles.
334. Prise en charge immédiate pré-hospitalière et à l'arrivée à l'hôpital, évaluation des complications chez : un brûlé, un traumatisé sévère, un traumatisé thoracique, un traumatisé abdominal, un traumatisé des membres et/ou du bassin, un traumatisé du rachis ou vertébro-médullaire, un traumatisé crânien ou crânio-encéphalique
français
cours
réanimation
anesthésiologie
polytraumatisme
polytraumatisme

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N2-AUTOINDEXEE
Covid-19 : découverte d’une signature moléculaire des myocardites pédiatriques
https://presse.inserm.fr/covid-19-decouverte-dune-signature-moleculaire-des-myocardites-pediatriques/43748
Dans de très rares cas, des enfants ayant contracté la COVID-19 développent une inflammation sévère 4 à 6 semaines suivant leur infection par le virus SARS-CoV-2. Pour les deux tiers, ce syndrome inflammatoire atteint le cœur, entraînant des cas de myocardite. Dans une étude parue dans la revue MED, des chercheurs, médecins et enseignants chercheurs de l’Inserm, de l’AP-HP et d’Université de Paris à l’Institut Imagine, en collaboration avec l’Institut Pasteur, ont analysé le sang d’une cohorte de 56 patients jeunes ayant été hospitalisés à l’Hôpital Necker Enfants-Malades AP-HP. Ils ont ainsi pu identifier l’expression anormale de plusieurs gènes associés à la survenue de formes sévères de myocardite. Cette signature moléculaire pourrait, à terme, permettre d’identifier les enfants à risque de développer cette inflammation cardiaque rare...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
COVID-19
enfant
myocardite

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N1-SUPERVISEE
Le dépistage du cancer chez les personnes présentant des caillots sanguins non provoqués dans les jambes et les poumons réduit-il les décès et les maladies liés au cancer et aux caillots sanguins ?
https://www.cochrane.org/fr/CD010837/PVD_le-depistage-du-cancer-chez-les-personnes-presentant-des-caillots-sanguins-non-provoques-dans-les
Principaux messages Cette revue a révélé qu'il existe trop peu d'essais pour déterminer si le dépistage d'un cancer non diagnostiqué chez les personnes ayant subi un premier épisode de maladie thromboembolique veineuse (MTEV) non provoqué est efficace pour réduire les décès et les maladies liés au cancer et à la MTEV. Des études subséquentes de bonne qualité et à grande échelle sont nécessaires.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
tumeurs
thromboembolisme veineux
Tomographie par émission de positons couplée à la tomodensitométrie
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Des antioxydants pour prévenir le déclin respiratoire chez les personnes atteintes de la dystrophie musculaire de Duchenne
https://www.cochrane.org/fr/CD013720/NEUROMUSC_des-antioxydants-pour-prevenir-le-declin-respiratoire-chez-les-personnes-atteintes-de-la-dystrophie
Problématique de la revue Quels sont les effets (bénéfices et risques) des antioxydants pour prévenir l'aggravation des problèmes respiratoires chez les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ? Contexte La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie héréditaire dans laquelle les garçons présentent, dès la petite enfance, des signes de faiblesse musculaire qui s'aggravent avec le temps. Les muscles utilisés pour la respiration sont impliqués, ce qui entraîne un essoufflement et la nécessité d'une ventilation artificielle (une machine pour aider la respiration). Un traitement à base d'antioxydants a été proposé pour ralentir la perte de force musculaire et le déclin de la respiration.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
myopathie de Duchenne
hormones corticosurrénaliennes
Volume expiratoire maximal par seconde
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
myopathie de Duchenne
antioxydants
Dystrophie musculaire de Duchenne

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N1-VALIDE
Algorithmes décisionnels pour la gestion du risque de complications graves à la suite d'un TCCL
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Traumatologie/Algo_decisionnel_TCCL_Adulte_2021.pdf
L'Équipe de traumatologie de l'INESSS a produit des algorithmes décisionnels pour la gestion du risque de complications neurologiques graves à la suite d'un traumatisme craniocérébral léger (TCCL), clientèles adulte et pédiatrique. Cette publication constitue une mise à jour du contenu des algorithmes basée sur une révision récente de la littérature scientifique, incluant la publication de nouvelles règles de décision clinique, ainsi que sur la prise en compte de divers commentaires formulés par des cliniciens québécois disposant d'une expertise dans le domaine
2021
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
algorithme
traumatismes cranioencéphaliques

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N1-SUPERVISEE
Médicaments destinés à réduire l'acidité gastrique chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD003424/CF_medicaments-destines-reduire-lacidite-gastrique-chez-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'utilisation de médicaments pour réduire l'acidité gastrique chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La mucoviscidose entraîne des lésions des poumons et du pancréas. Le pancréas produit des enzymes qui sont nécessaires à l'organisme pour digérer et absorber les aliments. Si le pancréas est endommagé, cela peut affecter la façon dont les gens peuvent absorber la nourriture. Cela peut également provoquer une augmentation de l'acidité gastrique qui pourrait se traduire par des brûlures d'estomac et des ulcères gastro-duodénaux. Il existe des médicaments qui peuvent réduire la quantité d'acide dans l'estomac. Les essais réalisés sur ces médicaments ont montré qu'ils peuvent réduire les problèmes touchant le système gastro-intestinal et l'absorption des graisses. Ceci est une version mise à jour de la revue.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
mucoviscidose
résultat thérapeutique
acidité gastrique
acide gastrique
agents gastro-intestinaux
antihistaminiques des récepteurs H2
pompes à protons
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Rééducation de la mémoire dans la sclérose en plaques
https://www.cochrane.org/fr/CD008754/MS_reeducation-de-la-memoire-dans-la-sclerose-en-plaques
Problématique de la revue Les personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP) qui ont bénéficié d'une rééducation de la mémoire par rapport à celles qui n'ont pas reçu de traitement ou un placebo présentent-elles de meilleurs critères de jugement immédiats, intermédiaires ou à plus long terme dans leur : 1. fonctions de mémoire, 2. d'autres capacités cognitives, 3. capacités fonctionnelles, en termes d'activités de la vie quotidienne, d'humeur et de qualité de vie ? Contexte Les personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP) sont souvent confrontées à des troubles de la mémoire, ce qui peut entraîner des difficultés dans la vie quotidienne. La rééducation de la mémoire est proposée pour aider les personnes à faire face aux problèmes de mémoire, à améliorer leur capacité à accomplir les activités quotidiennes et à accroître leur indépendance en réduisant les oublis. Une telle rééducation peut impliquer l'utilisation de techniques et de stratégies spécifiques visant à changer la façon dont une personne essaie de se remémorer, de stocker ou de retrouver des souvenirs. Cependant, on ne sait pas si la rééducation de la mémoire est efficace pour réduire les oublis ou améliorer les performances dans les activités quotidiennes. Jusqu'à présent, peu d'études de bonne qualité ont porté sur l'efficacité de la rééducation de la mémoire chez les personnes atteintes de sclérose en plaques, mais récemment, quelques études de plus grande envergure ont été réalisées. Par conséquent, nous avons voulu savoir si les données probantes de l'efficacité de la rééducation de la mémoire ont changé depuis la version précédente de notre revue.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
sclérose en plaques
troubles de la mémoire
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Médicaments visant à prévenir la perte de protéines ou d'albumine par les urines chez les personnes atteintes de drépanocytose
https://www.cochrane.org/fr/CD009191/CF_medicaments-visant-prevenir-la-perte-de-proteines-ou-dalbumine-par-les-urines-chez-les-personnes
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes relatives à l'effet des médicaments qui visent à éviter la perte de protéines ou d'albumine (une protéine synthétisée dans le foie) dans les urines chez les personnes atteintes de drépanocytose. Contexte La drépanocytose est un groupe de troubles héréditaires qui entraînent souvent des lésions rénales. Un taux élevé de protéines ou d'albumine dans les urines est un indicateur fort de l’installation d’une insuffisance rénale ultérieure. Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA) sont souvent administrés pour réduire le taux de protéines ou d'albumine dans les urines et pour protéger les reins de l’apparition d’éventuelles lésions. Cependant, nous ne savons pas grand-chose sur leur efficacité et leur sûreté chez les personnes atteintes de drépanocytose.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
drépanocytose
protéinurie
albuminurie
résultat thérapeutique
microalbuminurie

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N1-SUPERVISEE
Comparaison de la pharmacothérapie intraveineuse simple et combinée chez les personnes atteintes de mucoviscidose et infectées par Pseudomonas aeruginosa
https://www.cochrane.org/fr/CD002007/CF_comparaison-de-la-pharmacotherapie-intraveineuse-simple-et-combinee-chez-les-personnes-atteintes-de
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant les différents effets de l'utilisation d'un seul antibiotique intraveineux (administré directement dans une veine) par rapport à l'utilisation d'une combinaison d'antibiotiques intraveineux chez les personnes atteintes de mucoviscidose infectées par Pseudomonas aeruginosa. Contexte La mucoviscidose est une maladie génétique grave affectant les cellules des glandes exocrines (glandes sudoripares et autres). Les personnes atteintes de mucoviscidose présentent un risque accru d'infections pulmonaires chroniques, souvent dues à une bactérie appelée Pseudomonas aeruginosa. Ils reçoivent des antibiotiques, soit un seul médicament, soit une combinaison de différents médicaments, administrés dans une veine pour traiter ces infections. Le choix de l’antibiotique et le recours à un traitement simple ou combiné varient. Nous avons recherché des essais contrôlés randomisés comparant un seul antibiotique intraveineux à une association de cet antibiotique et d'un autre chez des personnes atteintes de mucoviscidose. Ceci est une version mise à jour de la revue.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
injections veineuses
association de médicaments
pneumopathie infectieuse
antibiothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
antibactériens
mucoviscidose

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N1-SUPERVISEE
Quelles sont les données probantes des bénéfices et des risques des anticoagulants dans l'insuffisance cardiaque ?
https://www.cochrane.org/fr/CD003336/VASC_quelles-sont-les-donnees-probantes-des-benefices-et-des-risques-des-anticoagulants-dans
Contexte Lorsque la capacité du cœur à pomper le sang est réduite, on parle d'insuffisance cardiaque (IC). Lorsque cela se produit, certaines personnes développent de graves problèmes de coagulation (appelés thromboembolies) dans les poumons, les jambes et le cerveau. Cela se produit car le sang circule plus lentement, l'inflammation augmente et il y a une surproduction de molécules de coagulation. Ces caillots peuvent provoquer un accident vasculaire cérébral, des lésions aux poumons ou aux jambes, voire la mort. Pourquoi cette question est-elle importante ? Il existe des médicaments permettant de fluidifier le sang, appelés anticoagulants, qui sont utilisés avec succès chez les personnes présentant différents problèmes de coagulation, comme les personnes atteintes d'IC ayant également des battements cardiaques irréguliers (une arythmie appelée fibrillation auriculaire). À l'heure actuelle, il n'existe pas de données permettant de recommander l'utilisation d'anticoagulants pour éviter les problèmes de coagulation chez les personnes atteintes d'IC ayant des battements cardiaques réguliers (appelés rythme sinusal). Dans cette analyse, nous avons évalué les études ayant testé les anticoagulants chez ces personnes afin d'éviter la mort, les décès dus à des problèmes cardiaques et d'autres problèmes graves de coagulation.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
warfarine
thromboembolie
anticoagulothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
anticoagulants
défaillance cardiaque

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N1-SUPERVISEE
Antibiotiques réguliers dans la prévention de l'infection pneumococcique chez le jeune enfant atteint de drépanocytose
https://www.cochrane.org/fr/CD003427/CF_antibiotiques-reguliers-dans-la-prevention-de-linfection-pneumococcique-chez-le-jeune-enfant-atteint
chez le jeune enfant atteint de drépanocytose Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes des effets des régimes antibiotiques prophylactiques visant à prévenir l'infection pneumococcique chez les enfants atteints de drépanocytose. Ceci est une version mise à jour d'une revue Cochrane publiée précédemment. Contexte Les personnes atteintes de drépanocytose sont particulièrement sujettes aux infections respiratoires et sanguines. Ces infections sont souvent causées par un germe (bactérie) appelé Streptococcus pneumoniae, également connu sous le nom de pneumocoque, qui peut provoquer de nombreux types de maladies graves. Les personnes atteintes de drépanocytose peuvent contracter des infections plus facilement que les personnes non atteintes car leur rate (un organe du corps qui filtre le sang et est vital pour le bon fonctionnement du système immunitaire) ne fonctionne pas correctement, et aussi car les tissus et les os endommagés par la drépanocytose peuvent abriter des bactéries. La prévention des infections est donc l'un des principaux moyens d'améliorer la santé des personnes atteintes de drépanocytose et de réduire le risque de décès. Le risque d'infection le plus élevé se situe chez les enfants de moins de trois ans, mais les vaccins spéciaux qui aident à prévenir les maladies dues à S pneumoniae sont d'une utilité limitée dans cette jeune population. Par conséquent, des antibiotiques réguliers en plus de ces vaccins spéciaux sont nécessaires pour prévenir l'infection. Comme le risque d'infection diminue avec l'âge, il se pourrait qu'à un moment donné, le traitement antibiotique préventif puisse être interrompu. L'objectif de cette revue était de déterminer les effets de l'antibioprophylaxie contre le pneumocoque chez les enfants atteints de drépanocytose.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
antibactériens
pénicillines
antibiothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
drépanocytose
enfant
infections à pneumocoques
antibioprophylaxie

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N1-SUPERVISEE
Anticoagulants dans le traitement initial des caillots sanguins chez les personnes atteintes d'un cancer
https://www.cochrane.org/fr/CD006649/GYNAECA_anticoagulants-dans-le-traitement-initial-des-caillots-sanguins-chez-les-personnes-atteintes-dun
Contexte Les personnes atteintes d'un cancer présentent un risque accru de caillots sanguins. L'anticoagulant administré dans les premiers jours suivant l'identification d'un caillot sanguin peut consister en une héparine non fractionnée (perfusée dans une veine), une héparine de bas poids moléculaire (HBPM, injectée sous la peau une ou deux fois par jour ; la daltéparine et la tinzaparine sont deux types différents d'héparine de bas poids moléculaire) ou le fondaparinux (injecté sous la peau une fois par jour). Ces anticoagulants pourraient avoir des profils d'efficacité et de sécurité différents.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
tumeurs
thromboembolisme veineux
héparine
héparine bas poids moléculaire
résultat thérapeutique
anticoagulothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
anticoagulants

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N1-VALIDE
Maladie de Huntington
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2055518/fr/maladie-de-huntington
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de la Maladie de Huntington. Il a été élaboré par le Centre de Référence National Maladie de Huntington à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
105. Mouvements anormaux
249. Amaigrissement à tous les âges
107. Mouvements anormaux
251. Amaigrissement à tous les âges
français
recommandation pour la pratique clinique
maladie de Huntington
maladie de Huntington
diagnostic différentiel
maladie de Huntington
maladie de Huntington
maladie de Huntington
continuité des soins
diagnostic prénatal

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N1-VALIDE
RASopathies : syndromes de Noonan, cardio-facio-cutané et apparentés
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2679254/fr/rasopathies-syndromes-de-noonan-cardio-facio-cutane-et-apparentes
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’un syndrome de Noonan ou de ses variants, d’un syndrome cardio-facio-cutané ou d’une pathologie apparentée. Il a été élaboré par le Centre de référence Anomalies du développement et syndromes malformatif d’Ile de France à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
syndrome de Noonan
syndrome de Noonan
syndrome de Noonan
médecine générale
syndrome cardio-facio-cutané
syndrome cardio-facio-cutané
syndrome cardio-facio-cutané
diagnostic différentiel
syndrome de Noonan
grossesse
observation (surveillance clinique)
courbes de croissance
médecins généralistes
dysplasie ectodermique
dysplasie ectodermique
dysplasie ectodermique
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
faciès
faciès
faciès
retard de croissance staturo-pondérale
retard de croissance staturo-pondérale
retard de croissance staturo-pondérale

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N1-VALIDE
Syndromes thalassémiques majeurs et intermédiaires
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/c_680242/ald-n-10-syndromes-thalassemiques-majeurs-et-intermediaires
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’un syndrome Thalassémique Majeur ou Thalassémie Dépendante des Transfusions (TM ou TDT) et Intermédiaire ou Thalassémie Non Dépendante des Transfusions (TI ou TNDT) admis en ALD au titre de l’ALD 10, hémoglobinopathies invalidantes incluant les bêta-thalassémies (majeures et intermédiaires) et les alpha-thalassémies (hémoglobinoses H principalement). Il a été élaboré par la Filière de santé maladies rares MCGRE Maladies constitutionnelles rares du globule rouge et de l’érythropoïèse à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
208. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
272. Splénomégalie
275. Ictère
212. Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
275. Splénomégalie
278. Ictère
219. Pathologie du fer chez l'adulte et l'enfant
français
observation (surveillance clinique)
médecine générale
médecins généralistes
bêta-Thalassémie
bêta-Thalassémie
bêta-Thalassémie
continuité des soins
thalassémie
alpha-Thalassémie
alpha-Thalassémie
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Syndrome lipodystrophique de Dunnigan - Guide maladie chronique
protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3236803/fr/syndrome-lipodystrophique-de-dunnigan
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint du syndrome lipodystrophique de Dunnigan. Les étiologies du polyhandicap sont dans leur grande majorité des maladies rares, diagnostiquées ou non. Il a été élaboré par le Centre de Référence des Pathologies Rares de l’Insulino-Sécrétion et de l’Insulino-Sensibilité (PRISIS), à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Lipodystrophie partielle familiale de type 2
Lipodystrophie partielle familiale de type 2
prise en charge personnalisée du patient
continuité des soins
programme clinique
personnes handicapées
signes et symptômes
guide ressources
Lipodystrophie partielle familiale de type 2
Lipodystrophie partielle familiale de type 2
diagnostic différentiel
conseil génétique
Dépistage génétique
Lipodystrophie partielle familiale de type 2
Lipodystrophie partielle familiale de type 2
Lipodystrophie partielle familiale de type 2
prise en charge de la maladie
éducation du patient comme sujet
algorithme
maladies rares
recommandation pour la pratique clinique
lipodystrophie partielle familiale
Lipodystrophie partielle familiale de type 2
maladie chronique
lipodystrophie partielle familiale
lipodystrophie partielle familiale
lipodystrophie partielle familiale
lipodystrophie partielle familiale
lipodystrophie partielle familiale
lipodystrophie partielle familiale
lipodystrophie partielle familiale

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N1-SUPERVISEE
DEXAMETHASONE KRKA 4 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3234893/fr/dexamethasone-krka
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’infection à coronavirus SARS-CoV-2 (COVID-19) chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et pesant plus de 40 kg) qui nécessitent une oxygénothérapie. Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Le service médical rendu par DEXAMETHASONE KRKA (dexaméthasone) est important dans l’extension d’indication au traitement : « Infection à coronavirus SARS-COV-2 2019 (COVID-19) chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et pesant plus de 40 kg) qui nécessitent une oxygénothérapie »...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de bon usage du médicament
adulte
adolescent
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
oxygénothérapie
syndrome de détresse respiratoire aigüe associé à la COVID-19
insuffisance respiratoire
dexaméthasone
glucocorticoïdes
anti-inflammatoires
injections
perfusions veineuses
DEXAMETHASONE KRKA 4 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
DEXAMETHASONE
avis de la commission de transparence
dexaméthasone
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
DEXAMETHASONE MYLAN 20 mg/5 ml, solution injectable en ampoule - DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3234890/fr/dexamethasone-mylan
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’infection à coronavirus SARS-CoV-2 (COVID-19) chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et pesant plus de 40 kg) qui nécessitent une oxygénothérapie. Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Le service médical rendu par DEXAMETHASONE MYLAN (dexaméthasone) est important dans l’extension d’indication au traitement : « Infection à coronavirus SARS-COV-2 2019 (COVID-19) chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et pesant plus de 40 kg) qui nécessitent une oxygénothérapie »...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
adulte
adolescent
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
oxygénothérapie
syndrome de détresse respiratoire aigüe associé à la COVID-19
insuffisance respiratoire
dexaméthasone
glucocorticoïdes
anti-inflammatoires
injections veineuses
DEXAMETHASONE VIATRIS 4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule
DEXAMETHASONE VIATRIS 20 mg/5 ml, solution injectable en ampoule
injections musculaires
avis de la commission de transparence
dexaméthasone
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-VALIDE
Stratégie de vaccination contre le Sars-Cov-2 : Actualisation des facteurs de risque de formes graves de la covid-19 et des recommandations sur la stratégie de priorisation des populations à vacciner
https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2021-03/actualisation_des_facteurs_de_risque_de_formes_graves_de_la_covid-19_et_des_reco_sur_la_strategie_de_priorisation_des_popula.pdf
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3240117/fr/strategie-de-vaccination-contre-le-sars-cov-2-actualisation-des-facteurs-de-risque-de-formes-graves-de-la-covid-19-et-des-recommandations-sur-la-strategie-de-priorisation-des-populations-a-vacciner
L’allocation progressive des doses de vaccins contre le SARS-CoV-2nécessite d’établir une priorisation des personnes à vacciner. L’objectif de la vaccination est de réduire la mortalité et les formes graves de Covid-19 en ciblant les personnes les vulnérables et de réduire la tension sur le système de santé. Afin d’ajuster la stratégie de priorisation au fur et à mesure de l’acquisition des connais-sances, laHAS a procédé à l’actualisation dela revue de la littérature des facteurs de risque de formes graves et de décèsassociés à la Covid-19 ainsi que des facteurs de risque d’ex-position lui permettant de fonderles choix de personnesà vacciner en priorité compte tenu de leur risque.Pour ce faire, la HAS a tout particulièrement examiné les études épidémiologiques étudiant les facteurs de risque de formes graves et dont l’analyse comprenait une régression multi-variéeavecajustement a minimasur l’âge, le sexe voire d’autres comorbidités afin d’évaluer le poids respectif del’âge et des comorbidités dans la survenue d’hospitalisation et de dé-cès.Ces conclusions ne portent donc pas sur l’appréciation du risque individuel et de la valeur bénéfice/risque de la vaccination chez un individu donné qui relève toujours de l’apprécia-tion d’un médecin. Toutefois, ces conclusions reposent sur l’état actuel des connaissances sur les facteurs de risque de formes graves identifiées à partir de méta-analyses ou d’études de cohortes et visent à définir une stratégie de priorisation des personnes à vacciner fondée sur les preuves scientifiques...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de santé publique
facteurs de risque
vaccination
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
sujet âgé
stratégie vaccinale
comorbidité
Covid-19 aggravée
médecine factuelle
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge clinique de la COVID-19
Orientations évolutives 25 janvier 2021
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/339920/WHO-2019-nCoV-clinical-2021.1-fre.pdf
Questions cliniques : en quoi consiste la prise en charge clinique des malades atteints de COVID-19 ? Public concerné : les présentes orientations s’adressent aux cliniciens et aux décideurs en matière de soins de santé. Pratique en vigueur : la pratique actuellement suivie pour traiter la COVID-19 est variable, ce qui témoigne d’un degré d’incertitude élevé. De nombreux essais cliniques portant sur diverses interventions sont en cours et orienteront la pratique clinique. Des recommandations fiables, polyvalentes et holistiques sont nécessaires pour optimiser les soins dispensés aux patients COVID-19 pendant toute la durée de leur maladie. La version précédente du document Prise en charge clinique de la COVID-19 fournissait des recommandations applicables à la prise en charge des patients durant le parcours de soins COVID-19. Ces orientations incluent désormais également des informations sur la prise en charge des patients COVID-19 après la phase aiguë de la maladie.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
français
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
syndrome de détresse respiratoire
choc septique
grossesse
adulte
sujet âgé
antiviraux
glucocorticoïdes
soins palliatifs
Déontologie médicale
enfant
programme clinique
diagnostic précoce
antibactériens
manifestations neurologiques
recommandation pour la pratique clinique
gestion des soins aux patients
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Utilité clinique du dosage de la vitamine B1
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186171/fr/utilite-clinique-du-dosage-de-la-vitamine-b1
L’Assurance maladie a saisi la HAS pour savoir si la prise en charge du dosage de la vitamine B1, actuellement limitée aux seuls hôpitaux publics, devait être ou pas étendue aux autres lieux de soins. Cette évaluation se place donc dans le contexte de maitrise médicalisée des dépenses. Deux questions principales ont été retenues pour évaluer l’utilité clinique du dosage de la vitamine B1 : Question n 1 : Existe-t-il une valeur seuil consensuelle pour définir un état de carence en vitamine B1 ? Le fait d’avoir un dosage en vitamine B1 inférieur à cette valeur seuil est-il significatif d’une augmentation de risque de complications carentielles ? Question n 2 : Dans le cas où une valeur seuil existe, la supplémentation en vitamine B1 orientée par le résultat de dosage améliore-t-elle la balance bénéfice/risque par rapport à une supplémentation réalisée sans cette donnée ?
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
carence en thiamine
carence en thiamine
thiamine
supplémentation en thiamine
thiamine
cardiopathies
dosage sérique de la vitamine B1
analyse chimique du sang
facteurs de risque
valeurs de référence
encéphalopathie de Gayet-Wernicke
syndrome de Korsakoff
neuropathies périphériques
risque
Chirurgie bariatrique
alcoolisme
grossesse
défaillance cardiaque
évaluation technologique
thiamine
dosage de la thiamine

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N1-SUPERVISEE
Plusieurs formes « d’orages cytokiniques » sont associés à la sévérité et la mortalité dans la Covid-19
https://presse.inserm.fr/plusieurs-formes-dorages-cytokiniques-sont-associes-a-la-severite-et-la-mortalite-dans-la-covid-19/42738/
Les formes graves de Covid-19 étant associées à une élévation sérique du taux de nombreuses cytokines inflammatoires, il a été très tôt envisagé de traiter ces patients à l’aide de biothérapies bloquant par exemple l’interleukine-6 ou l’interleukine-1. Une étude récemment publiée par la revue Journal of Allergy and Clinical Immunology, menée par l’équipe du professeur Guy Gorochov, montre qu’il existe au moins deux profils distincts de réponse cytokinique associée à la Covid-19, ce qui impliquerait donc la nécessité d’une prise en charge hautement personnalisée des patients...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
prise en charge personnalisée du patient
cytokines
cytotoxicité immunologique
choc cytokinique lié à la Covid-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19

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N1-VALIDE
Plusieurs formes « d’orages cytokiniques » sont associés à la sévérité et la mortalité dans la Covid-19
https://presse.inserm.fr/plusieurs-formes-dorages-cytokiniques-sont-associes-a-la-severite-et-la-mortalite-dans-la-covid-19/42738
Les formes graves de Covid-19 étant associées à une élévation sérique du taux de nombreuses cytokines inflammatoires, il a été très tôt envisagé de traiter ces patients à l’aide de biothérapies bloquant par exemple l’interleukine-6 ou l’interleukine-1. Une étude récemment publiée par la revue Journal of Allergy and Clinical Immunology, menée par l’équipe du professeur Guy Gorochov, montre qu’il existe au moins deux profils distincts de réponse cytokinique associée à la Covid-19, ce qui impliquerait donc la nécessité d’une prise en charge hautement personnalisée des patients. Hormis les corticoïdes, les différents traitements testés contre la Covid-19 semblent avoir donné des résultats décevants. L’efficacité du blocage des interleukines (IL)-6 et -1 pour réduire la mortalité n’a pour l’instant pas pu être démontrée. Il a été également proposé d’agir sur la réplication virale en administrant de manière précoce des interférons de type-1, sans pour l’instant pouvoir démontrer l’efficacité de cette approche, toujours en termes de réduction de mortalité...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
choc cytokinique
syndrome de libération de cytokine
cytotoxicité immunologique
cytokines
prise en charge personnalisée du patient
choc cytokinique lié à la Covid-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Évaluation et gestion du risque de complications neurologiques graves à la suite d’un traumatisme craniocérébral léger
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-et-gestion-du-risque-de-complications-neurologiques-graves-a-la-suite-dun-traumatisme-craniocerebral-leger.html
Une mise à jour des connaissances sur les traumatismes craniocérébraux légers (TCCL) publiée en 2018 par l’INESSS mettait en lumière le besoin de réviser les règles décisionnelles qui visent à identifier les patients à risque de complications neurologiques graves, ceux pour lesquels une investigation par imagerie est nécessaire et ceux qui doivent être transférés vers des centres de neurotraumatologie.
2021
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation professionnelle
commotion de l'encéphale
gestion du risque

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N1-VALIDE
Guide maladie chronique - Parcours de soins de la bronchopneumopathie chronique obstructive
https://www.has-sante.fr/jcms/c_1242507/parcours-de-soins-de-la-bronchopneumopathie-chronique-obstructive
Le guide du parcours de soins décrit la prise en charge usuelle d’une personne ayant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Il est destiné aux professionnels impliqués dans la prise en charge globale des patients, du secteur sanitaire, social et médico-social. Tenant compte de la pluri-professionnalité de la prise en charge, le guide aborde le rôle, la place et les modalités de coordination des différents professionnels. II est accompagné d'une synthèse sur les points critiques de la prise en charge et de 10 messages pour améliorer ses pratiques.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
355. Insuffisance respiratoire aiguë
199. Dyspnée aiguë et chronique
200. Toux chez l'enfant et chez l'adulte (avec le traitement)
205. Bronchopneumopathie chronique obstructive chez l'adulte et l'enfant
203. Dyspnée aiguë et chronique
204. Toux chez l'enfant et chez l'adulte (avec le traitement)
209. Bronchopneumopathie chronique obstructive chez l'adulte
154. Infections broncho pulmonaires communautaires de l'adulte et de l'enfant
359. Détresse et insuffisance respiratoire aigüe du nourrisson, de l'enfant et de l'adulte
français
recommandation professionnelle
prise en charge de la maladie
broncho-pneumopathie chronique obstructive
broncho-pneumopathie chronique obstructive
continuité des soins
broncho-pneumopathie chronique obstructive
éducation du patient comme sujet
rôle professionnel
broncho-pneumopathie chronique obstructive
broncho-pneumopathie chronique obstructive

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N3-AUTOINDEXEE
Douleur et cancer : radiologie interventionnelle
https://www.afsos.org/wp-content/uploads/2020/12/Douleur-et-cancer_radiologie-interventionnelle_AFSOS.pdf
Préambule; Introduction; Avant l'intervention; Quand faire la consultation pré-interventionnelle?; Consultation pré-interventionnelle; Les techniques; Contre-indications et complications; Prévention et prise en charge des douleurs induites par les gestes de RI; Après l'intervention - suivi; Annexes; Références bibliographiques
2020
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AFSOS - Association Francophone pour les Soins Oncologiques de Support
France
radiologie interventionnelle
douleur cancéreuse
cimentoplastie
douleur cancéreuse
ostéosynthèse
neurolyse
procédure d'embolisation (procédure)
douleur cancéreuse
douleur cancéreuse
gestion de la douleur
soins infirmiers en oncologie
douleur cancéreuse
oncologie chirurgicale
radiologie interventionnelle
techniques d'ablation
techniques percutanées
complications postopératoires
information scientifique et technique
cancer
douleur cancéreuse
tumeur maligne, sai
radiologiste
Cancer
Cancer
Douleur
douleur
tumeurs
douleur

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N1-SUPERVISEE
Les transfusions sanguines pour le traitement du syndrome thoracique aigu chez les personnes atteintes de drépanocytose
http://www.cochrane.org/fr/CD007843/les-transfusions-sanguines-pour-le-traitement-du-syndrome-thoracique-aigu-chez-les-personnes
Problématique de la revue Nous avons examiné l'efficacité des transfusions sanguines, pour le traitement du syndrome thoracique aigu, en comparant l'amélioration des symptômes et des critères de jugement cliniques à ceux des soins standard. Il s'agit d'une mise à jour d'une revue Cochrane publiée pour la première fois en 2010 et mise à jour en 2016.
2020
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Cochrane
Royaume-Uni
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
syndrome thoracique aigu
drépanocytose
transfusion sanguine

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N1-SUPERVISEE
Les médicaments pour les troubles du sommeil dans la démence
https://www.cochrane.org/fr/CD009178/DEMENTIA_les-medicaments-pour-les-troubles-du-sommeil-dans-la-demence
Contexte Les personnes atteintes de démence souffrent fréquemment de troubles du sommeil. Il peut s'agir d'un sommeil nocturne réduit, de réveils fréquents, de les déambulations nocturnes et de sommeil diurne excessif. Ces comportements causent beaucoup de stress aux soignants, et pourraient être associés à une admission précoce dans les établissements de soins pour personnes atteintes de démence. Ils peuvent également être difficiles à gérer pour le personnel des maisons de repos. Les approches thérapeutiques non médicamenteuses doivent être instaurées en premier choix. Cependant, elles peuvent ne pas être efficaces et les médicaments sont souvent utilisés. Comme la source des troubles du sommeil pourrait être due aux modifications cérébrales causés par la démence, il n'est pas certain que les somnifères habituels soient efficaces pour les personnes atteintes de démence, et il existe une inquiétude quant aux effets secondaires (préjudices) importants que ces médicaments pourraient causer.
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Troubles de la veille et du sommeil
maladie d'Alzheimer
hypnotiques et sédatifs
hypnotiques et sédatifs
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
La chirurgie laparoscopique contre les douleurs et l'infertilité associées à l'endométriose
https://www.cochrane.org/fr/CD011031/MENSTR_la-chirurgie-laparoscopique-contre-les-douleurs-et-linfertilite-associees-lendometriose
Contexte L'endométriose est la présence de tissus qui tapissent normalement l'utérus (ventre) dans des sites autres que la cavité utérine, tels que les ovaires (où les ovules sont produits), les trompes de Fallope (qui relient les ovaires et l'utérus) et le bassin. Elle peut provoquer des douleurs, l'infertilité et d’autres symptômes qui peuvent réduire la qualité de vie. Il existe différents traitements de l'endométriose, dont la chirurgie laparoscopique (dite en « trou de serrure »), qui consiste à enlever les zones visibles de l'endométriose. Les auteurs de la revue systématique Cochrane ont évalué les données probantes sur l'utilisation de la chirurgie laparoscopique pour traiter la douleur et les problèmes de fertilité chez les femmes atteintes d'endométriose. Les techniques chirurgicales laparoscopiques comprennent l'ablation, qui signifie la destruction d'une lésion (par exemple, par brûlure), et l'excision, qui consiste à découper une lésion.
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
laparoscopie
endométriose
endométriose
Laparoscopes
infertilité
douleur

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N1-SUPERVISEE
Supplémentation en enzymes pancréatiques pour les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD008227/CF_supplementation-en-enzymes-pancreatiques-pour-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes de l'efficacité du traitement substitutif d’enzymes pancréatiques pour surmonter le déficit enzymatique chez les personnes atteintes de mucoviscidose et avons cherché à savoir s'il existe des effets secondaires. Contexte Entre 80 et 90 % des personnes atteintes de mucoviscidose sont sous traitement substitutif d’enzymes pancréatiques, leur pancréas ne pouvant pas fabriquer les enzymes nécessaires à la digestion des aliments. En conséquence, les enfants sont susceptibles de ne pas prendre de poids et ne pas s'épanouir, tandis que les adultes sont susceptibles de perdre du poids et de souffrir de malnutrition car ils n'absorbent pas correctement les vitamines. Chez les personnes atteintes de mucoviscidose, la malnutrition est liée à un mauvais état de santé général, à une maladie pulmonaire plus grave et à une espérance de vie plus courte. Si leur pancréas ne produit pas suffisamment d'enzymes, les personnes atteintes de mucoviscidose peuvent également avoir des selles douloureuses, fréquentes, volumineuses et offensives. Le traitement substitutif d’enzymes pancréatiques est nécessaire pour aider à prendre du poids, prévenir la malnutrition et éviter certaines carences en vitamines, ainsi que pour contrôler les symptômes intestinaux. Ceci est une version mise à jour de la revue.
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
mucoviscidose
enzymes pancréatiques
thérapie enzymatique substitutive
pancréas
enfant
adulte
malnutrition

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N1-VALIDE
Interventions pour le traitement de la cholestase intrahépatique chez les personnes atteintes de drépanocytose
https://www.cochrane.org/fr/CD010985/CF_interventions-pour-le-traitement-de-la-cholestase-intrahepatique-chez-les-personnes-atteintes-de
Problématique de la revue Nous avons cherché à examiner données probantes portant sur le traitement de la cholestase intrahépatique (maladies du foie caractérisées par des anomalies de synthèse ou d'excrétion (ou les deux) de la bile) chez les personnes atteintes de drépanocytose. Il s’agit de la mise à jour d'une revue Cochrane déjà publiée. Contexte La drépanocytose, une maladie héréditaire, est l'hémoglobinopathie la plus courante au niveau mondial. En 2006, l'OMS a déclaré la drépanocytose comme problème majeur de santé publique, avec 70% des personnes atteintes vivant en Afrique, d’après une estimation. La drépanocytose est fréquente chez les personnes d'ascendance africaine subsaharienne, indienne, moyen-orientale ou méditerranéenne.
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
drépanocytose
cholestase intrahépatique

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N1-SUPERVISEE
Anévrisme mycotique aortique dans le cadre d'une entérite à salmonelles
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2020.08401
L’entérite à salmonelles n’est pas rare dans la pratique quotidienne hospitalière et elle a le plus souvent une évolution banale. Malgré tout, les complications graves ne devraient pas être sous-estimées et en cas de suspicion de telles complications, des investigations supplémentaires devraient être initiées précocement.
https://doi.org/10.4414/fms.2020.08401
2020
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Forum Médical Suisse
Suisse
toxi-infection alimentaire à salmonella
salmonella enteritidis
cas clinique
anévrysme infectieux
anévrysme infectieux
anévrysme infectieux
antibactériens
Anévrysme mycotique
ciprofloxacine
article de périodique
anévrysme de l'aorte
anévrysme infectieux
anévrysme infectieux

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N1-SUPERVISEE
Douleurs cervicales aiguës de cause rare
Syndrome de la dent couronnée
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2020.08431
Après la publication d’un article de revue sur les arthropathies à cristaux dans le Forum Médical Suisse en 2017 [1], nous souhaitons rapporter un cas qui illustre à nouveau le tableau clinique variable de ces maladies. Rapport de cas Anamnèse La patiente âgée de 78 ans s’est présentée chez son médecin de famille en raison de céphalées aiguës et douleurs cervicales immobilisantes survenues pendant la nuit ainsi que de sueurs froides et d’une dégradation de l’état général. Compte tenu des températures presque fébriles (mesure auriculaire à 38,0 C), de la raideur cervicale et de l’augmentation de la protéine C réactive (CRP), la patiente a d’urgence été adressée au service des urgences de l’hôpital avec la suspicion d’une méningo -encéphalite.
https://doi.org/10.4414/fms.2020.08431
2020
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Forum Médical Suisse
Suisse
cas clinique
Syndrome de la dent de l'axis couronnée
cervicalgie
chondrocalcinose
Raideur de la nuque
article de périodique
cervicalgie
douleur aigüe
raideur musculaire

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N1-SUPERVISEE
Dégénérescence kystique de l'adventice
Une cause rare d’artériopathie oblitérante des membres inférieurs
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2020.08438
La dégénérescence kystique de l’adventice est une affection non-artériosclérotique rare, qui déclenche une claudication intermittente. Elle touche souvent les hommes jeunes et d’âge moyen sans facteurs de risque cardiovasculaire. Les kystes sont uniloculaires ou multiloculaires et ils contiennent des mucoprotéines et de l’acide hyaluronique. Ils sont localisés dans l’adventice et provoquent un rétrécissement voire une obstruction de la lumière vasculaire par compression excentrique. Dans 85% des cas, l’artère poplitée est touchée. En règle générale, les kystes ont une localisation unilatérale, mais des cas de kystes adventitiels bilatéraux ont également été publiés.
https://doi.org/10.4414/fms.2020.08438
2020
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Forum Médical Suisse
Suisse
maladie kystique de l'adventice (maladie)
kystes
maladies vasculaires périphériques
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
cas clinique
artère poplitée
maladie kystique de l'adventice (maladie)
claudication intermittente
article de périodique
adventice
dégénérescence kystique

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N1-SUPERVISEE
La douleur chez les personnes utilisatrices de drogues : état des connaissances et enjeux socio-anthropologiques
http://drogues-sante-societe.ca/la-douleur-chez-les-personnes-utilisatrices-de-drogues-etat-des-connaissances-et-enjeux-socio-anthropologiques/
En réponse à la crise des opioïdes qui sévit en Amérique du Nord, plusieurs autorités sanitaires ont récemment déconseillé la prescription d’analgésiques opioïdes aux personnes ayant un historique d’utilisation de substances. Identifiées comme une population à risque de dépendance et de décès liés aux opioïdes, les personnes utilisatrices de drogues (PUD) souffrant de douleurs semblent particulièrement exposées à des difficultés de prise en charge. Une synthèse des connaissances sur les problèmes de douleur chez les PUD apparait donc hautement nécessaire dans le contexte actuel. L’objectif de cet article est de recenser et discuter la littérature disponible au sujet de (1) la prévalence de la douleur physique aiguë et chronique chez les PUD, (2) la prise en charge de leurs douleurs dans les services de santé, et (3) leurs pratiques d’automédication de la douleur. Afin d’identifier les enjeux de société et de santé publique soulevés par la douleur des PUD, nous mobilisons également des études sociologiques et anthropologiques sur l’expérience de la douleur en population générale. Ce travail souligne les difficultés de reconnaissance de la douleur des PUD par les professionnels de santé, tout en interrogeant les liens entre les barrières d’accès des PUD à une prise en charge médicale et leurs pratiques d’automédication de la douleur. En donnant l’occasion d’envisager la douleur des PUD en tant que phénomène collectif sur les plans populationnel et sociologique, cet article ouvre de nouvelles pistes pour la recherche, l’intervention auprès de PUD souffrant de douleurs, ainsi que l’orientation des politiques de santé en la matière.
2020
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Drogues, santé et société
Canada
troubles liés à une substance
douleur chronique
usagers de drogues
douleur chronique
prévalence
douleur chronique
analgésiques
autosoins
Mésusage de médicament
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Sclérothérapie versus bêta-bloquants pour la prophylaxie primaire de l’hémorragie par rupture de varices œsophagiennes chez les enfants
https://www.cochrane.org/fr/CD011659/sclerotherapie-versus-beta-bloquants-pour-la-prophylaxie-primaire-de-lhemorragie-par-rupture-de
Contexte L'hypertension portale est définie comme une augmentation de la pression sanguine dans un système de veines (un type de vaisseau sanguin) appelé système de la veine porte, qui draine le sang du tractus gastro-intestinal (intestin) et de la rate vers le foie. L'hypertension portale accompagne généralement une maladie hépatique avancée et donne souvent lieu à des complications qui mettent la vie en danger, notamment des saignements (hémorragies) provenant de varices (veines élargies ou gonflées) œsophagiennes (tube digestif) et gastro-intestinales.
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
varices oesophagiennes et gastriques
hémorragie gastro-intestinale
sclérothérapie
antagonistes bêta-adrénergiques
résultat thérapeutique
enfant
adolescent
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Procédure d’intubation d’un patient en détresse respiratoire aiguë avec une infection à SARS-CoV2 confirmée
https://mms.myomni.live/5e6126fdbe444d66709afab1
2020
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SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
syndrome de détresse respiratoire
Maladie aigüe
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
matériel d'enseignement audio-visuel
information scientifique et technique
intubation
pneumopathie virale
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Avis relatif à la prise en charge des cas confirmés d’infection au virus SARS-CoV-2
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=771
Le 30 janvier 2020, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que l’épidémie liée au virus SARS-CoV-2 constituait une urgence de santé publique de portée internationale (USPPI). Dans ce contexte, le HCSP émet des recommandations relatives à la prise en charge des cas d’infection confirmées au virus SARS-CoV-2. Le HCSP a fondé ses recommandations sur les connaissances actuellement disponibles en particulier les publications scientifiques relatives au COVID-19 mais aussi de recommandations relatives à la prise en charge des pneumonies post grippales, et des pneumonies sévères en réanimation. Cet avis du HCSP délivre également des indications sur la prise en charge non spécifique, et de possibles thérapeutiques antivirales, dans l’attente de la mise en place d’essais thérapeutiques académiques afin de progresser dans la connaissance de la maladie. Ces recommandations relatives aux traitements spécifiques seront adaptées en fonction des résultats des essais cliniques lorsqu’ils seront disponibles.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
infections à coronavirus
infections à coronavirus
pneumopathie virale
pneumopathie virale
recommandation pour la pratique clinique
infections à coronavirus
infections à coronavirus
transmission de maladie infectieuse
infections à coronavirus
signes et symptômes
adulte
enfant
grossesse
pneumopathie virale
facteurs de risque
remdésivir
remdésivir
hospitalisation
infections à coronavirus
association lopinavir ritonavir
chloroquine
antiviraux
Indice de gravité de la maladie
continuité des soins
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation de santé publique
gestion des soins aux patients
alanine
alanine
Ribonucléotides
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
pneumopathie virale
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Aides cognitives – Ventilation du SDRA (COVID-19)
https://sfar.org/aides-cognitives-ventilation-du-sdra-covid-19/
2020
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
intubation
sédation profonde
posture
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation professionnelle
algorithme
ventilation artificielle
syndrome de détresse respiratoire
pneumopathie virale
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Avis provisoire : Patients à risque de formes sévères de COVID-19 et priorisation du recours aux tests de diagnostic virologique
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=780
Le 11 mars 2020, l’Organisation mondiale de santé a déclaré la pandémie de Coronavirus COVID-19. La France est actuellement au stade 3 de l’épidémie avec circulation du virus SARS-CoV-2 sur l’ensemble du territoire. Dans ce contexte, le HCSP a listé les personnes les plus à risque de développer une forme grave d’infection à SARS-CoV-2, et a priorisé le recours aux tests de diagnostic virologique. Cette liste de personnes à risque a été actualisée dans un courrier au directeur général de la santé du 14 mars. Un nouvel avis relatif à la prévention et la prise en charge des patients à risque de formes graves de COVID-19 ainsi qu’à la priorisation des tests diagnostiques mettant à jour l’ensemble des recommandations devrait être publié très prochainement.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation de santé publique
COVID-19
infections à coronavirus
infections à coronavirus
Appréciation des risques
risque
diagnostic précoce
Tests diagnostiques
facteurs de risque
COVID-19
tests diagnostiques courants
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des détresses respiratoire asphyxiques à domicile ou en EHPAD, prise en charge palliative de la dyspnée
Fiche conseil - urgence sanitaire patients COVID (31/03/2020)
https://sfap.org/system/files/fiche-conseil-prise-en-charge-palliative-detresse-respiratoire-fusion-v4-oct2020.pdf
Ces propositions concernent la prise en charge des états dyspnéiques et des détresses respiratoires que l’on peut être amené à rencontrer dans les situations de COVID-19. Elles s’adressent aux patients présentant une forme grave de cette maladie qui n’auront pas pu bénéficier d’une hospitalisation en service de réanimation ou pour lesquels une décision de limitation de traitements actifs a été prise. Ces propositions visent à être appliquées, en fonction des contraintes et des possibles de chacun, dans l’ensemble des établissements de santé et médico-sociaux mais aussi à domicile. Ces propositions diffèrent des récentes recommandations sur les pratiques sédatives en ce qui concerne les doses et les modalités de surveillance. Elles ont été rédigées dans une démarche visant avant tout le soulagement des patients dans des situations exceptionnelles, au regard de l’expérience des équipes actuellement confrontées à un grand nombre de patients atteints et dans un état grave, notamment dans le Grand-Est. Elles nous ont fait part des nécessaires adaptations des pratiques. L’intention des démarches thérapeutiques proposées est d’assurer le confort de patients confrontés à un état asphyxique dont on sait que l’évolution sera rapidement défavorable, dans un contexte où les réévaluations régulières habituellement pratiquées par les équipes soignantes ne pourront pas être assurées. Il ne s’agit pas de démarches visant à précipiter le décès des patients mais bien de leur assurer un apaisement. Ces propositions ne sont en aucun cas destinées à être appliquées dans d’autres circonstances que celles que nous rencontrons, déjà aujourd’hui pour certains et peut-être demain pour d’autres, liées à ce contexte dramatique d’épidémie de COVID-19.
2020
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SFAP - Société Française d'Accompagnement et de Soins Palliatifs
France
COVID-19
infections à coronavirus
syndrome de détresse respiratoire
traitement d'urgence
adulte
injections veineuses
injections sous-cutanées
morphine
midazolam
asphyxie
cyamémazine
lévomépromazine
chlorpromazine
perfusions parentérales
benzodiazépines
clonazépam
Clorazépate dipotassique
soins palliatifs
COVID-19
recommandation professionnelle
gestion des soins aux patients
phénothiazines
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Prévention de l’infection spontanée du liquide d’ascite chez les malades atteints de cirrhose
https://www.infectiologie.com/fr/actualites/prevention-de-l-infection-spontanee-du-liquide-d-ascite-chez-les-malades-atteints-de-cirrhose_-n.html
Suite à l’avis de la commission de transparence du 21.03.2018 la HAS a décidé de procéder au déremboursement de la norfloxacine en raison de l’absence d’amélioration du service médical rendu. Une lettre de recours co-signée par les sociétés savantes d’infectiologie et d’hépatologie (la SPILF et l’AFEF) a été adressée à la HAS pour obtenir une dérogation de remboursement de la norfloxacine en prophylaxie de l’infection spontanée du liquide d’ascite (ISLA) chez les malades atteints de cirrhose. Le 22 octobre 2019, la commission de transparence de la HAS s’est prononcée en défaveur d’un tel recours, compte tenu de l’absence d’AMM de la norfloxacine dans cette indication. La SPILF et l’AFEF ont été invitées à contacter l’ANSM afin d’évaluer la capacité d’un laboratoire produisant un générique de norfloxacine à solliciter une extension d’AMM pour cette indication. Toutefois, la production et la disponibilité de la norfloxacine devraient peu à peu diminuer.
2020
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Infectiologie.com
France
cirrhose du foie
Infection d'ascite
antibioprophylaxie
antibactériens
ciprofloxacine
association triméthoprime-sulfaméthoxazole
Rifaximine
norfloxacine
Surveillance des médicaments
recommandation pour la pratique clinique
Prévention des infections
liquide d'ascite

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N1-SUPERVISEE
Lignes directrices de la (télé)consultation et de l’interrogatoire d’un patient «cas possible » présentant une infection respiratoire dans un contexte d’épidémie à COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/covid-19-lignes-directrices-teleconsultation-interrogatoire-patient.pdf
Prise en charge des patients Covid-19 en ville (version du 19/03/2020))Page 1sur 6Coronavirus(COVID-19)LIGNES DIRECTRICES DELA (TELE)CONSULTATION ET DE L’INTERROGATOIRE D’UN PATIENT «CAS POSSIBLE »PRESENTANT UNE INFECTION RESPIRATOIRE DANS UN CONTEXTE D’EPIDEMIE A COVID-19L’interrogatoire/(télé) consultation a pour objectif de préciser : Les comorbidités du patient Les signes cliniques présentés Les signes de gravité L’entourage familial, environnement social et aspects psychologiquesIl doit permettre de définir la nécessité d’un recours aux soins : consultation physique en médecine générale, en consultation externe spécialisée ou transfert en hospitalisation ou d’une prise en charge à domicile avec surveillance.
2020
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
infections à coronavirus
consultation à distance
signes et symptômes
infections à coronavirus
comorbidité
Indice de gravité de la maladie
infections à coronavirus
isolement du patient
quarantaine
COVID-19
recommandation professionnelle
infections de l'appareil respiratoire
Recueil de l'anamnèse
pneumopathie virale
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 et système cardiovasculaire
https://www.cardio-online.fr/Actualites/Revues-de-la-litterature/COVID-19-et-systeme-cardiovasculaire
Résumé de : COVID-19 and the cardiovascular system Auteurs : Zheng YY, Ma YT, Zhang JY, Xie X Référence : Nat Rev Cardiol. 2020 Mar 5 [Epub ahead of print] Date de publication : Mars 2020
2020
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Cardio-online
France
COVID-19
maladies cardiovasculaires
infections à coronavirus
antiviraux
infections à coronavirus
chloroquine
maladies cardiovasculaires
résumé ou synthèse en français
système cardiovasculaire
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Avis relatif aux recommandations thérapeutiques dans la prise en charge du COVID-19 (complémentaire à l’avis du 5 mars 2020)
23 mars 2020
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=785
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=787
Afin de compléter son avis du 5 mars 2020 relatif à la prise en charge des cas confirmés de COVID-19, compte tenu de la publication de nouvelles données, le Haut Conseil de la santé publique émet de nouvelles recommandations. Elles ont été élaborées en concertation avec de nombreuses sociétés savantes de façon à dégager le plus large consensus possible. Ainsi, le HCSP recommande notamment : Que tout praticien soit fortement incité à inclure tous les patients atteints de Covid-19 dans les essais cliniques. Que tout prescripteur prenne en compte l’état très limité des connaissances actuelles et soit conscient de l’engagement de sa responsabilité lors de la prescription de médicaments dans des indications hors AMM, en dehors du cadre d’essais cliniques. Si une telle prescription est faite, qu’elle fasse l’objet d’une information claire, loyale et appropriée, que la décision soit prise collégialement, et que les patients soient inclus dans la cohorte French COVID-19 de façon à disposer le plus rapidement possible de données concernant la prise en charge. Par ailleurs le HCSP rappelle que la conduite à tenir est fonction de la présentation clinique des patients atteints de Covid-19. Aucun traitement spécifique n’est recommandé pour les cas de Covid-19 pauci-symptomatiques ou présentant une infection respiratoire basse non compliquée, un suivi médical devant toutefois être mis en œuvre dans ces situations car il n’existe actuellement pas de données permettant d’envisager l’utilisation hors protocole de l’hydroxychloroquine en prophylaxie du Covid-19. Dès lors que l’infection nécessite un recours à l’oxygénothérapie (y compris à bas débit) l’hospitalisation est nécessaire. En présence de signes de gravité, un traitement peut être envisagé : utilisation dans ce contexte d’une molécule à effet antiviral attendu (association fixe lopinavir ritonavir, voire le Remdesivir dans les cas les plus sévères) ou, à défaut de l’hydroxychloroquine. Cette prescription doit s’effectuer dans les conditions rappelées ci-dessus. Enfin dans les formes inflammatoires avec syndrome de détresse respiratoire aigüe (SDRA), outre le traitement habituel d’un SDRA, les options thérapeutiques doivent être discutées au cas par cas.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
utilisation hors indication
Indice de gravité de la maladie
oxygénothérapie
hospitalisation
association lopinavir ritonavir
remdésivir
remdésivir
hydroxychloroquine
syndrome de détresse respiratoire
antiviraux
azithromycine
interactions médicamenteuses
Surveillance des médicaments
PLAQUENIL
PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé
antiviraux
antiviraux
recommandation pour la pratique clinique
adulte
sujet âgé
Hypoxémie
signes et symptômes
facteurs de risque
RT-PCR
essais cliniques comme sujet
Porteur de SARS-CoV-2 asymptomatique
COVID-19, forme respiratoire, virus identifié
COVID-19, forme respiratoire, virus non identifié
KALETRA
LOPINAVIR/RITONAVIR
recommandation de santé publique
prise en charge personnalisée du patient
pneumopathie virale
infections à coronavirus
Hypoxie
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
alanine
alanine
Ribonucléotides
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des patients Covid-19, ou suspects, en structures d’urgence
Recommandations fiche mémo
https://www.sfmu.org/upload/consensus/Reco_memo_Covid_SFMU%20SPILF_2020.pdf
La maladie résultante de l’infection par le coronavirus SARS-CoV-2 ou Covid-19, est une pathologie émergente de type zoonose virale, responsable d’une pandémie ayant débuté en décembre 2019 en Chine. La Société Française de Médecine d'Urgence et la Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française proposent donc, à destination des professionnels de santé, des recommandations pour la prise en charge de cette infection qui touche des centaines de milliers de personnes dans le monde. Ces recommandations, présentées sous la forme d'une fiche mémo, comportent cinq parties, selon que le patient soit pris en charge (1) par le service d'aide médicale urgente (SAMU-Centre 15) ; (2) par le service mobile d'urgence et de réanimation (SMUR) ; (3) en ambulatoire ; ou en structure des urgences (SU) avec nécessité (4) d'une hospitalisation en médecine ou (5) d'une hospitalisation en soins critiques. Ces parties sont elles-mêmes séparées en recommandations organisationnelles et recommandations médicales individuelles. Ces recommandations ont pour objectif de guider la pratique des soignants. C’est également un outil d’aide à la décision qui vise à encadrer les pratiques professionnelles afin de réduire leur hétérogénéité.
2020
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SFMU - Société Française de Médecine d'Urgence
France
COVID-19
triage
services des urgences médicales
transport sanitaire
évaluation des symptômes
isolement du patient
hospitalisation
gestion des soins aux patients
gestion des soins aux patients
enfant
adulte
antibactériens
oxygénothérapie
Soins de réanimation
syndrome de détresse respiratoire
intubation trachéale
ventilation artificielle
azithromycine
recommandation professionnelle
prise en charge personnalisée du patient
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Recommandations SFAR / SFETD sur les AINS
https://sfar.org/recommandations-sfar-sfetd-sur-les-ains/
En avril 2019, l’ANSM attirait l’attention sur les risques d’une prescription d’anti- inflammatoires non stéroïdiens (AINS: ibuprofene, ketoprofene, naproxène) en cas d’infection. Des observations récentes suggèrent que les AINS pourraient plus spécifiquement être associés à une aggravation des patients infectés par le COVID-19. Une inhibition du système immunitaire et l’augmentation de l’expression de l’enzyme de conversion de l’angiotensine de type 2 seraient en cause, ce qui expliquerait également la vulnérabilité des patients diabétiques ou traités par IEC vis-à-vis du coronavirus.
2020
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
anti-inflammatoires non stéroïdiens
recommandation professionnelle
anti-inflammatoires non stéroïdiens
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 et les syndromes d'arythmie héréditaire.Proposition de prise en charge.
https://www.sfcardio.fr/sites/default/files/inline-files/COVID%20et%20maladie%20rythmique%20he%CC%81re%CC%81ditaire%20francais.pdf
Depuis que le premier cas a été signalé fin 2019, le virus SRAS-COV-2 et la maladie pulmonaire associée COVID-19 se sont répandus dans le monde entier et sont devenus une pandémie. En particulier, le taux de transmission élevé du virus en a fait une menace pour la santé publique mondiale. Actuellement, il n'existe pas de traitement efficace prouvé contre le virus, et l'impact sur d'autres maladies est également incertain, en particulier le syndrome d'arythmie héréditaire.
2020
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
coronavirus
syndrome du QT long
troubles du rythme cardiaque
chloroquine
hydroxychloroquine
association de médicaments
continuité des soins
syndrome de Brugada
fièvre
syndrome du QT court
Tachycardie ventriculaire polymorphe cathécholaminergique
antiviraux
recommandation professionnelle
gestion des soins aux patients
troubles du rythme cardiaque
pneumopathie virale
infections à coronavirus
troubles du rythme cardiaque
tachycardie ventriculaire
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Coronavirus SARS-CoV-2 prise en charge des personnes à risque de formes graves
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=790
Afin de compléter les deux avis provisoires des 10 et 14 mars 2020, le Haut Conseil de la santé publique émet des recommandations prenant en compte l’actualisation des connaissances disponibles. Le HCSP actualise et précise la liste des personnes à risque de formes graves de Covid-19 ainsi que celles pour lesquelles, dans la situation actuelle, la réalisation des tests de diagnostic virologique est prioritaire. S’agissant des personnes à risque de forme graves de Covid-19, le HCSP rappelle la nécessité de respecter les mesures barrières et de distanciation physique, de privilégier les consultations à distance et de limiter les déplacements dans des lieux à risque de transmission élevée du SARS-CoV2 comme les salles d’attente ou les établissements de santé. Le HCSP recommande également de différer toute hospitalisation non indispensable et de privilégier les traitements à domicile. Lors d’une hospitalisation, l’application des mesures barrières est particulièrement essentielle.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
risque
facteurs de risque
Facteurs âges
comorbidité
signes et symptômes
Prévention des infections
consultation médicale
Visites à domicile
sujet âgé
adulte
soins ambulatoires
RT-PCR
recommandation professionnelle
gestion des soins aux patients
Betacoronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
ECMO chez l’enfant en situation de pandémie COVID-19
https://sfar.org/ecmo-chez-lenfant-en-situation-de-pandemie-covid-19/
La situation très préoccupante de la pandémie actuelle par le SARS-CoV-2 (ou Coronavirus COVID-19)est responsable d’une incidence forte de syndrome de détresse respiratoire aigüe (SDRA) chez l’adulte. Néanmoins,cette situation exceptionnellene doit donc pas faire minimiser l’existence de formes graves chez l’enfant et l’adolescent.
2020
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
oxygénation extracorporelle sur oxygénateur à membrane
nouveau-né
adolescent
dyspnée
recommandation professionnelle
enfant
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pandémies
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Obésité et Covid-19
http://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/prises-en-charge-specialisees/obesite/article/obesite-et-covid-19
Le lien est avéré entre obésité et risque de complication, à cause des pathologies annexes, mais également indépendamment de celles-ci. Face à ce constat alarmant – et au-delà du contexte épidémique actuel – le ministère des solidarités et de la santé rappelle l’importance des gestes barrières et renforce sa feuille de route obésité par une série de mesures adaptées
2020
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
information patient et grand public
obésité
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des patients post-COVID-19 en médecine physique et de réadaptation (MPR), en soins de suite et de réadaptation (SSR), et retour à domicile
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3179826/fr/prise-en-charge-des-patients-post-covid-19-en-medecine-physique-et-de-readaptation-mpr-en-soins-de-suite-et-de-readaptation-ssr-et-retour-a-domicile
La France est entrée le 14 mars 2020 dans la situation épidémique de stade 3 vis-à-vis du COVID-19. Dans une lettre du 27 mars 2020 la DGS a saisi la HAS en vue d’élaborer des recommandations générales destinées à assurer la continuité de prise en charge des patients souffrant de maladies chroniques somatiques ou psychiatriques en période de confinement et à assurer le suivi des femmes enceintes. Dans ce contexte épidémique, les personnes atteintes de maladies chroniques sont plus à risque d’aggravation et de déstabilisation de leur maladie. Ces réponses rapides visent à préciser la prise en charge des patients post-COVID-19 en Médecine Physique et de Réadaptation (MPR), en Soins de Suite et de Réadaptation (SSR), et lors de leur retour à domicile Ces réponses rapides, élaborées sur la base des connaissances disponibles à la date de leur publication, sont susceptibles d’évoluer en fonction de nouvelles données.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
traitement par les exercices physiques
sortie du patient
recommandation professionnelle
Retour à domicile
prise en charge personnalisée du patient
médecine physique et de réadaptation
soins de suite
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge ambulatoire des patients atteints de diabète de type 1 et 2
Réponses rapides dans le cadre du COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3179836/fr/prise-en-charge-ambulatoire-des-patients-atteints-de-diabete-de-type-1-et-2
La France est entrée le 14 mars 2020 dans la situation épidémique de stade 3 vis-à-vis du COVID-19. Dans une lettre du 27 mars 2020 la DGS a saisi la HAS en vue d’élaborer des recommandations générales destinées à assurer la continuité de prise en charge des patients souffrant de maladies chroniques somatiques ou psychiatriques en période de confinement et à assurer le suivi des femmes enceintes. Dans ce contexte épidémique, les personnes atteintes de maladies chroniques sont plus à risque d’aggravation et de déstabilisation de leur maladie. Ces réponses rapides visent à assurer la continuité de la prise en charge en ambulatoire des patients atteints de diabète de type 1 et 2. Ces réponses rapides, élaborées sur la base des connaissances disponibles à la date de leur publication, sont susceptibles d’évoluer en fonction de nouvelles données.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
diabète de type 2
facteurs de risque
soins ambulatoires
complications du diabète
diabète
enfant
adulte
continuité des soins
risque
glycémie
hospitalisation
pied diabétique
recommandation professionnelle
prise en charge personnalisée du patient
diabète de type 1
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 et manifestations neurologiques
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/presentations-cliniques/manifestations-neurologiques.html
Basé uniquement sur la documentation scientifique disponible au moment de sa rédaction et malgré l’incertitude existante dans cette documentation et dans la démarche utilisée, l’INESSS constate que : Les manifestations neurologiques associées à la COVID-19 sont présentes chez 25% des patients tout au plus, et sont généralement bénignes (principalement des céphalées). Une altération de la conscience (somnolence, coma) peut aussi être présente à l’admission, et est associée à un mauvais pronostic. Les diagnostics neurologiques (Guillain-Barrée, encéphalite, encéphalopathie, méningite) associés à la COVID-19 constituent quelques cas isolés dans la littérature et semblent donc rares. Le liquide céphalorachidien des patients avec complications neurologiques graves est presque toujours négatif pour les acides nucléiques du SRAS-CoV2 : il ne semble pas y avoir d’atteintes virales directes du système nerveux.[...]...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
information scientifique et technique
manifestations neurologiques
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Covid-19 et Obésité
Actualisation des recommandations de l’AFERO - 30 avril 2020
https://www.sfncm.org/images/stories/ARTICLES/2020/Actualisation_des_recos_AFERO-deconfinement-30Avril2020.pdf
Les personnes en situation d’obésité (IMC 30 kg/m2) sont à risque de forme grave de Covid-19 (rapport du Haut Conseil de la Santé Publique du 20 avril et données de l’European Center for Disease Prevention and Control)...
2020
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SFNCM - Société Francophone Nutrition Clinique et Métabolisme
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
congé maladie
indice de masse corporelle
Prévention des infections
confinement de risques biologiques
comorbidité
recommandation professionnelle
obésité
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge précoce de Médecine Physique et de Réadaptation (MPR) en réanimation, en soins continus ou en service de rééducation post-réanimation (SRPR)
Réponses rapides dans le cadre du COVID 19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3182178/fr/prise-en-charge-precoce-de-medecine-physique-et-de-readaptation-mpr-en-reanimation-en-soins-continus-ou-en-service-de-reeducation-post-reanimation-srpr
L'atteinte respiratoire sévère du coronavirus SARS CoV2 peut être associée à une défaillance multiviscérale et à la décompensation de comorbidités. En outre, le traitement en réanimation associe le plus souvent la ventilation mécanique, la sédation-curarisation, des périodes de mise en décubitus ventral qui peuvent induire des déficiences qu'il convient de prévenir autant que possible puis de tenter d’améliorer. Les séquelles possibles sont secondaires aux atteintes spécifiques de l'infection virale, mais aussi aux complications inhérentes au syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), aux complications acquises en réanimation et à l'immobilité...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
syndrome de détresse respiratoire
monitorage physiologique
recommandation professionnelle
médecine physique et de réadaptation
gestion des soins aux patients
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Accompagner les patients ayant une maladie chronique et/ou à risque de forme grave de COVID-19 dans la levée du confinement
Réponses rapides dans le cadre du COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3183783/fr/accompagner-les-patients-ayant-une-maladie-chronique-et/ou-a-risque-de-forme-grave-de-covid-19-dans-la-levee-du-confinement
Cette fiche concerne la prise en charge des personnes adultes atteintes de maladies chroniques (hors EHPAD) et /ou à risque de formes de COVID-19 dans le cadre de la levée de confinement. Elle ne concerne pas les femmes enceintes qui font l’objet d’une fiche spécifique. Lors de la levée du confinement, les trois objectifs pour l’accompagnement des patients atteints de maladies chroniques et /ou à risque de formes de COVID-19 sont : assurer la continuité de leur suivi et le rattrapage progressif de leur prise en charge ; accompagner le patient dans la décision partagée sur les modalités de levée du confinement et d’adaptation du mode de vie ; protéger et prévenir l’infection COVID-19 notamment chez les personnes les plus exposées à des formes graves d’infection.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
continuité des soins
Prévention des infections
gestion des soins aux patients
Prise de décision partagée
facteurs de risque
mode de vie
recommandation professionnelle
confinement de risques biologiques
maladie chronique
pandémies
prise de décision
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Interventions visant à prévenir les accidents vasculaires cérébraux silencieux chez les personnes atteintes de drépanocytose
https://www.cochrane.org/fr/CD012389/CF_interventions-visant-prevenir-les-accidents-vasculaires-cerebraux-silencieux-chez-les-personnes
Problématique de la revue Nous voulions déterminer s'il existait des interventions non dangereuses et efficaces pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux silencieux (également appelés infarctus cérébraux silencieux) chez les personnes atteintes de drépanocytose. Contexte La drépanocytose est une maladie sanguine héréditaire grave dans laquelle les globules rouges, qui transportent l'oxygène dans l'organisme, se développent anormalement. Les globules rouges normaux sont flexibles et en forme de disque, mais dans la drépanocytose, ils peuvent devenir rigides et prendre une forme de croissant. Les drépanocytes sont non seulement moins souples que les globules rouges sains, ils sont aussi plus collants. Cela peut entraîner l'obstruction des vaisseaux sanguins, provoquant des lésions des tissus et des organes ainsi que des épisodes de douleur intense. Les cellules sanguines anormales sont plus fragiles et se brisent, ce qui entraîne une diminution des globules rouges, connue sous le nom d'anémie. Les globules rouges drépanocytaires peuvent bloquer le flux sanguin dans les vaisseaux du cerveau, ce qui provoque un AVC silencieux...
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
transfusion d'érythrocytes
Hydroxy-urée
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
drépanocytose
accident vasculaire cérébral

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge clinique de la COVID-19
Orientations provisoires 27 mai 2020
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/332437/WHO-2019-nCoV-clinical-2020.5-fre.pdf
Le Plan stratégique de préparation et de riposte décrit les objectifs stratégiques de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) pour mettre fin à la pandémie de COVID-19 et aide les partenaires nationaux à mettre au point une stratégie de riposte structurée. Les principaux objectifs de l’OMS concernant la COVID-19 consistent à : 1) ralentir et stopper la transmission ; 2) prodiguer des soins optimaux à tous les patients ; et 3) minimiser l’impact de l’épidémie sur les systèmes de santé, les services sociaux et l’activité économique. Le document Operational considerations for case management of COVID-19 in health facility and community de l’OMS décrit les principales mesures à prendre pour atteindre ces objectifs dans chaque scénario de transmission — absence de cas, cas sporadiques, groupes de cas et transmission communautaire — afin de permettre une montée en puissance rapide des opérations cliniques et de santé publique. Ces lignes directrices, Prise en charge clinique de la COVID-19, s’appuient sur les priorités stratégiques susmentionnées. Elles sont destinées aux cliniciens qui prennent en charge les cas présumés ou confirmés de COVID-19. Ce document n’entend pas se substituer au jugement clinique ou à une consultation auprès d’un spécialiste, mais vise plutôt à renforcer la prise en charge de première ligne. Les éléments à prendre en compte pour les populations particulières et vulnérables, notamment les enfants, les personnes âgées et les femmes enceintes, sont mis en avant dans ce document...
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
syndrome de détresse respiratoire
choc septique
grossesse
adulte
sujet âgé
antiviraux
glucocorticoïdes
soins palliatifs
Déontologie médicale
enfant
programme clinique
diagnostic précoce
antibactériens
manifestations neurologiques
recommandation pour la pratique clinique
gestion des soins aux patients
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Interventions pour prévenir la dépression après un accident vasculaire cérébral
https://www.cochrane.org/fr/CD003689/STROKE_interventions-pour-prevenir-la-depression-apres-un-accident-vasculaire-cerebral
La stimulation cérébrale pharmacologique, psychologique, non invasive ou une combinaison de ces interventions préviennent-elles la dépression et améliorent-elles les résultats après un accident vasculaire cérébral (AVC) ?
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
psychothérapie
traitement médicamenteux
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
trouble dépressif
accident vasculaire cérébral

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N1-SUPERVISEE
Un cas rare de paralysie infantile
petite clinique
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/371/RMG371_25-27.pdf
Alfred est un superbe enfant de deux ans, plein de vie. Il ne garde plus que quelques vagues cicatrices de la varicelle qui l’a tant accablé trois mois plus tôt...
2020
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RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
cas clinique
varicelle
nourrisson
paralysie
accident vasculaire cérébral
zona
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des patients atteints de COVID-19 en orthophonie
Réponses rapides dans le cadre du COVID 19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3192525/fr/prise-en-charge-des-patients-atteints-de-covid-19-en-orthophonie
Le SARS-CoV-2 est responsable d'une atteinte respiratoire, mais également d'autres déficiences (neurologiques, neurocognitives, cardiovasculaires, digestives, hépatorénales, métaboliques, psychiatriques, etc.). Les séquelles possibles sont secondaires aux atteintes spécifiques de l'infection virale et à l’emballement du système immunitaire, mais aussi aux complications « non spécifiques » du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), de l'immobilité et du séjour prolongé en soins intensifs. Certains patients atteints de COVID-19 présentent des complications pendant leur séjour en réanimation, telles qu’une dysphonie post-intubation, une dysphagie dans le cadre d’une neuromyopathie de réanimation, etc. Certains ont subi une trachéotomie. Ils peuvent également présenter une anosmie, une agueusie, d’autres atteintes des paires crâniennes, voire des troubles cognitifs. Leur communication peut être largement entravée. Certains patients ont donc besoin au plus tôt d’une évaluation puis d’un suivi orthophonique...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
troubles de la communication
continuité des soins
réanimation
troubles de la communication
troubles de la voix
troubles de la voix
troubles de la déglutition
recommandation professionnelle
orthophonie
COVID-19
prise en charge personnalisée du patient
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Les séquelles de la Covid-19
http://www.academie-medecine.fr/avis-de-lacademie-les-sequelles-de-la-covid-19/
L’épidémie de Covid-19 diminue nettement en France. Chez les malades les plus sévèrement atteints, les séquelles sont une menace réelle dont l’importance reste mal évaluée. Des soignants et des malades feront également face à des séquelles psychiques qu’il ne faut pas mésestimer. Les séquelles de la Covid-19 peuvent être séparées en deux groupes. Le premier rassemble celles des atteintes organiques de la phase aiguë, non ou peu réversibles. Le second inclut les troubles complexes mal étiquetés survenant quelques semaines après la guérison dont l’origine et le devenir restent inconnus. Du fait de l’extension de la pandémie, même un faible pourcentage de séquelles représente un problème de santé publique à l’échelle du pays.
2020
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Académie Nationale de Médecine
France
séquelles de maladie infectieuse
troubles mentaux
fibrose pulmonaire
cardiopathies
maladies du rein
Maladies du système nerveux central
information scientifique et technique
séquelle
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Anomalies et analyses de laboratoire chez l’adulte
COVID-19
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/investigation-procedures-diagnostiques/anomalies-et-analyses-de-laboratoire-chez-ladulte.html
Le présent document ainsi que les constats qu’il énonce ont été rédigés en réponse à une interpellation du ministère de la Santé et des Services sociaux dans le contexte de l’urgence sanitaire liée à la maladie à coronavirus (COVID-19) au Québec. L’objectif est de réaliser une recension sommaire des données publiées et de mobiliser les savoirs clés afin d’informer les décideurs publics et les professionnels de la santé et des services sociaux. Vu la nature rapide de cette réponse, les constats ou les positions qui en découlent ne reposent pas sur un repérage exhaustif des données publiées, une évaluation de la qualité méthodologique des études avec une méthode systématique ou sur un processus de consultation élaboré. Dans les circonstances d’une telle urgence de santé publique, l’INESSS reste à l’affût de toutes nouvelles données susceptibles de lui faire modifier cette réponse rapide.
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
Québec
techniques de laboratoire clinique
syndrome de détresse respiratoire
Hémogramme
d-dimère
tests de coagulation sanguine
Gazométrie sanguine
Vitesse de sédimentation
protéine C-réactive
ferritines
Procalcitonine
Interleukine-6
Interleukine-1 bêta
L-Lactate dehydrogenase
troponine
NT-proBNP
recommandation professionnelle
analyse de laboratoire
COVID-19
adulte
sédimentation du sang
produits de dégradation de la fibrine et du fibrinogène
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
fragments peptidiques
peptide natriurétique cérébral
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Métastases osseuses
https://ressources-aura.fr/wp-content/uploads/2020/04/MOs_2020_VDEF.pdf
Les métastases osseuses correspondent à des cellules tumorales qui proviennent d’une tumeur maligne primitive et qui se sont localisées à distance dans le tissu osseux. Elles reproduisent plus ou moins fidèlement les caractéristiques morphologiques et biologiques de la tumeur primitive.
2020
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ONCO AURA
France
tumeurs osseuses
tumeurs du poumon
pronostic
métastase tumorale
tumeurs osseuses
scintigraphie des os
tomographie par émission de positrons (TEP) avec le fluorodésoxyglucose F18 (FDG)
adénocarcinome
biopsie osseuse
tumeurs osseuses
métastase tumorale
biologie moléculaire
métastase tumorale
tumeurs osseuses
agents de maintien de la densité osseuse
métastase tumorale
tumeurs osseuses
cimentoplastie
métastase tumorale
tumeurs osseuses
tumeurs du rachis
algorithme
douleur cancéreuse
recommandation pour la pratique clinique
métastases osseuses
Métastase osseuse
métastase tumorale

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des formes sévères de Covid-19 : une méta-analyse incluant l’étude CAPE-COVID plaide en faveur de la corticothérapie
https://presse.inserm.fr/prise-en-charge-des-formes-severes-de-covid-19-une-meta-analyse-incluant-letude-cape-covid-plaide-en-faveur-de-la-corticotherapie/40677/
Identifier un traitement pour les formes sévères de Covid-19 et en particulier pour l’insuffisance respiratoire aiguë qui y est associée, s’avère une priorité pour améliorer la prise en charge et le pronostic vital des patients. Le repositionnement médicamenteux de corticoïdes est récemment apparu comme une piste thérapeutique à explorer. Des scientifiques de l’Inserm, du CHU de Tours et de l’AP-HP publient ce 2 septembre les résultats de l’étude CAPE-COVID dans le Journal of the American Medical Association, en parallèle de la publication dans cette même revue d’une méta-analyse coordonnée par l’OMS et l’Université de Bristol, regroupant 7 études (dont CAPE-COVID). Pris collectivement, les résultats de ces travaux montrent qu’un traitement par corticoïdes diminuerait de 21% le risque de mortalité des formes sévères de Covid-19.
2020
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Maladie grave
hydrocortisone
dexaméthasone
méthylprednisolone
glucocorticoïdes
information scientifique et technique
gestion des soins aux patients
méta-analyse comme sujet
corticothérapie
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Coronavirus SARS-CoV-2, : personnes à risque de formes sévères
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=904
En complément de son avis du 19 juin 2020 relatif à la reprise d’activité des personnes à risque de forme grave de Covid-19, la DGS a demandé au HCSP de se prononcer sur l’opportunité de distinguer, parmi elles, celles « à très haut risque vital » pour lesquelles des recommandations spécifiques pourraient être formulées. Le HCSP a pris en compte l’ensemble des données disponibles depuis le 19 juin qui précisent les trois comorbidités les plus à risque en France (HTA, pathologies cardiaques, diabète) mais ne permettent pas d’évaluer le poids de l’association de comorbidités et de l’âge sur le niveau du risque, et le caractère multifactoriel du risque d’évolution vers une forme grave. En raison de l’impossibilité de distinguer des personnes « à très haut risque vital », le HCSP recommande : qu’une information relative aux risques de forme grave et à sa prévention soit délivrée de manière ciblée et explicite aux populations concernées, et réitère ses précédentes recommandations ; que le télétravail soit privilégié chaque fois que possible. S’il est impossible, le travail en présentiel ne peut être envisagé que lorsque les conditions le permettent : poste de travail isolé, nettoyé et désinfecté avec les produits de nettoyage/désinfection habituels, au moins en début et en fin de poste, et consignes générales de prévention appliquées de façon stricte, y compris dans tout lieu fréquenté lors de l’activité professionnelle (restaurant d’entreprise, cafétéria, salle de détente…) : mesures barrières renforcées, hygiène des mains, respect strict de la distanciation physique en milieu ouvert (à défaut port obligatoire du masque); port obligatoire d’un masque à usage médical en milieu clos (que la distanciation physique soit ou non respectée) ; que le médecin du travail apprécie la compatibilité de l’aménagement du poste de travail et des mesures de protection avec l’état de santé de la personne et puisse prononcer une éviction professionnelle si les conditions d’une reprise du travail en sécurité ne sont pas remplies.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Appréciation des risques
Maladie grave
hypertension artérielle
facteurs de risque
obésité
diabète
sujet âgé
cardiopathies
Télétravail
médecine du travail
emploi
recommandation de santé publique
risque
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Coagulopathies, risque thrombotique et anticoagulation dans la COVID-19.
https://rmlg.uliege.be/article/3379
Les observations cliniques indiquent qu’une grande proportion des patients atteints de la COVID-19 développent des coagulopathies plus ou moins sévères et associées à un taux élevé de morbidité et de mortalité. Ces troubles de la coagulation seraient liés à l’inflammation systémique et aux lésions endothéliales causées par l’infection par le SARS-CoV-2 («Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2»). Leur incidence augmente avec la sévérité de la COVID-19. Ils se traduisent par un risque accru de maladies thromboemboliques veineuses (MTEV) ou artérielles ou par le développement d’une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) aux stades cliniques les plus avancés. Les Organisations médicales de Thrombose et Hémostase, parmi lesquelles la Société Belge de Thrombose et Hémostase (BSTH), ont formulé des recommandations pour la prophylaxie et le traitement des MTEV associées à la COVID-19 chez le patient hospitalisé, ambulatoire, et le patient sous traitement anti-thrombotique au moment du développement de la maladie. Ces recommandations ont été rédigées afin de répondre à un besoin médical urgent, de manière adaptée aux soins de santé propres à chaque système local; elles reposent, essentiellement, sur un niveau de preuve limité et sont, dès lors, susceptibles d’évoluer avec une meilleure connaissance de la COVID-19 et la disponibilité des données des essais cliniques en cours...
2020
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Revue Médicale de Liège
Belgique
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
thromboembolisme veineux
thromboembolie
embolie pulmonaire
coagulation intravasculaire disséminée
algorithme
bilan d'hémostase
héparine bas poids moléculaire
troubles de l'hémostase et de la coagulation
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
continuité des soins
anticoagulation prophylactique
troubles de l'hémostase et de la coagulation
d-dimère
tests de coagulation sanguine
article de périodique
anticoagulants
Coagulopathie
risque
troubles de l'hémostase et de la coagulation
pandémies
pneumopathie virale
pandémies
produits de dégradation de la fibrine et du fibrinogène
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Atteintes rénales de la COVID-19
https://rmlg.uliege.be/article/3382
Le virus SARS-CoV-2 provoque un syndrome de détresse respiratoire aiguë, le symptôme principal de l’infection COVID-19 (pour «COronaVIrus Disease 2019»). Cette maladie infectieuse provoque une pandémie de gravité sanitaire et socio-économique majeure depuis décembre 2019. La cible principale du SARS-CoV-2 serait l’alvéole pulmonaire. Néanmoins, ce coronavirus est capable d’affecter directement ou indirectement d’autres organes, y compris les reins. Nous résumons ici la physiopathologie présumée de l’atteinte rénale de la COVID-19. L’incidence de l’insuffisance rénale aiguë varie entre 0,5 à 22 % de tous les patients infectés par le SARS-CoV-2. La nécessité d’une épuration extra-rénale est rapportée chez 5-9 % des patients pris en charge aux soins intensifs. L’analyse histologique de biopsies rénales montre, principalement, une nécrose tubulaire aiguë de sévérité variable, ainsi qu’une congestion des capillaires glomérulaires et péri-tubulaires. Une endothélite a parfois été décrite. L’atteinte inflammatoire du glomérule reste débattue. Les conséquences à moyen/long termes de la néphropathie COVID-19 sont inconnues et mériteront un suivi étroit...
2020
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Revue Médicale de Liège
Belgique
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
atteinte rénale aigüe
atteinte rénale aigüe
signes et symptômes
atteinte rénale aigüe
atteinte rénale aigüe
article de périodique
pandémies
pneumopathie virale
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Complications neuropsychiatriques de la COVID-19
https://rmlg.uliege.be/article/3384
La pandémie à coronavirus COVID-19 constitue un facteur de stress majeur dans la population, de par la confrontation à notre vulnérabilité sur le plan physique, notre peur de mourir, le bousculement important de nos habitudes de vie liées au confinement et la difficulté de nous projeter dans le futur. Les soignants eux-mêmes sont, plus que jamais, exposés au burnout et au stress post-traumatique. Cependant, d’autres complications neuropsychiatriques en lien direct avec l’infection virale du système nerveux central ou secondaires à la tempête immunitaire sont à craindre à court terme (encéphalopathies, myopathies, anosmie, agueusie), mais aussi à moyen et long termes (dépression, troubles anxieux, schizophrénie, syndrome de stress post-traumatique, syndrome de Guillain-Barré, maladie de Parkinson ou affections neurodégénératives). Les mécanismes physiopathologiques, en particulier immunitaires, à l’origine de l’atteinte du système nerveux central, seront discutés. Un monitoring strict longitudinal de ces complications...
2020
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Revue Médicale de Liège
Belgique
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
troubles mentaux
maladies du système nerveux
Maladie aigüe
maladie chronique
cerveau
article de périodique
neuropsychiatrie
pandémies
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs calciques pour les personnes souffrant de maladies rénales chroniques nécessitant une dialyse
https://www.cochrane.org/fr/CD011064/RENAL_les-inhibiteurs-calciques-pour-les-personnes-souffrant-de-maladies-renales-chroniques-necessitant
Quelle est la problématique ? Les personnes souffrant d'une maladie rénale chronique (MRC) développent souvent une hypertension artérielle (HTA), et celles qui souffrent d'une MRC avancée ont besoin d'une dialyse lorsque leurs reins ne fonctionnent plus. Le traitement de l'HTA est souvent difficile pour les personnes atteintes d'une maladie rénale chronique avancée traité par dialyse. Plusieurs médicaments sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, notamment les inhibiteurs calciques (ICa). Nous voulions savoir si l'utilisation des ICa chez les personnes atteintes d'un MRC, sous hémodialyse ou dialyse péritonéale, présentait des bénéfices supplémentaires par rapport aux autres médicaments utilisés pour traiter l'hypertension ou au placebo (pas de traitement actif) en termes de réduction de la pression artérielle, de risque de décès et d'effets indésirables...
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
hypertension rénale
résultat thérapeutique
maladie rénale chronique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs des canaux calciques
dialyse rénale
insuffisance rénale chronique

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N1-SUPERVISEE
Traitement antibiotique du Stenotrophomonas maltophilia chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD009249/CF_traitement-antibiotique-du-stenotrophomonas-maltophilia-chez-les-personnes-atteintes-de
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes de l'effet des antibiotiques chez les personnes atteintes de mucoviscidose et infectées par le Stenotrophomonas maltophilia. Contexte Stenotrophomonas maltophilia est une bactérie résistante à plusieurs antibiotiques et, au cours des dix dernières années, elle a été retrouvée de plus en plus souvent dans les poumons des personnes atteintes de mucoviscidose. L'infection à long terme par Stenotrophomonas maltophilia a été reliée à des infections pulmonaires. Toutefois, à l'heure actuelle, on ne sait pas si les personnes atteintes de mucoviscidose doivent être traitées pour cette infection pulmonaire lorsqu'elle est identifiée. Le but de cette revue est de déterminer si le traitement par différentes combinaisons d'antibiotiques pour la Stenotrophomonas maltophilia améliorera la fonction pulmonaire ou diminuera la fréquence d'admission à l'hôpital chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Nous voulons également examiner l'effet du traitement de l'infection à long terme par Stenotrophomonas maltophilia afin de l'éliminer totalement des poumons d'une personne atteinte de mucoviscidose. Il s’agit d’une mise à jour d'une revue déjà publiée.
2020
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
antibiothérapie
information patient et grand public
antibactériens
mucoviscidose
résultat thérapeutique
stenotrophomonas maltophilia
infections bactériennes à gram négatif
infections de l'appareil respiratoire
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Interventions pharmaceutiques pour l’émotivité après un accident vasculaire cérébral (AVC)
https://www.cochrane.org/fr/CD003690/interventions-pharmaceutiques-pour-lemotivite-apres-un-accident-vasculaire-cerebral-avc
Problématique de la revue Le traitement pharmaceutique réduit-il la fréquence des manifestations émotionnelles indésirables chez les personnes atteintes d'émotivité après un AVC comparativement au placebo ? Contexte Après un AVC, l’émotivité est fréquente. L’émotivité signifie qu’une personne a du mal à contrôler son comportement émotionnel. Une personne ayant subi un AVC peut soudainement se mettre à pleurer ou, moins souvent, à rire sans raison apparente. C'est une situation angoissante pour cette personne et ses soignants. Les antidépresseurs, dont on sait qu'ils sont utiles chez les personnes souffrant de dépression, peuvent être un traitement efficace de l'émotivité après un AVC, mais très peu d'essais contrôlés randomisés ont été menés dans ce domaine.
2019
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
accident vasculaire cérébral
émotions
résultat thérapeutique
antidépresseurs
Cris
rire
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
L'effet à long terme des transfusions de globules rouges sur les complications pulmonaires chroniques de la drépanocytose
https://www.cochrane.org/fr/CD008360/leffet-long-terme-des-transfusions-de-globules-rouges-sur-les-complications-pulmonaires-chroniques
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes afin de déterminer si des transfusions de globules rouges régulières sur le long terme permettraient de réduire la survenue ou la progression de complications pulmonaires chroniques chez les personnes atteintes de drépanocytose, par rapport à l'hydroxycarbamide (hydroxyurée), à tout autre traitement ou à des soins standard. Il s’agit d’une mise à jour d'une revue Cochrane déjà publiée.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
maladies pulmonaires
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
drépanocytose
transfusion d'érythrocytes

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N1-SUPERVISEE
Les interventions préventives réduisent-elles le nombre d’exacerbations d’asthme chez les enfants durant l’automne ?
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2181
Question clinique Chez les enfants atteints d’asthme, quel est l’effet de la pharmacothérapie et des interventions comportementales visant à réduire le nombre d’exacerbations d’asthme durant l’automne ?
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Automne
asthme
Exacerbation de maladie
Omalizumab
montélukast
antiasthmatiques
résultat thérapeutique
lecture critique d'article
enfant
asthme
évolution de la maladie
acétates
quinoléines

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N1-SUPERVISEE
Polychondrite atrophiante
« Bonnes pratiques en cas d’urgence »
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/PolychondriteAtrophiante_FR_fr_EMG_ORPHA728.pdf
2019
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Orphanet
France
polychondrite chronique atrophiante
maladies rares
médecine d'urgence
polychondrite chronique atrophiante
information scientifique et technique
Polychondrite atrophiante

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N1-SUPERVISEE
Neurofibromatose type 1 - Maladie de Von Recklinghausen
« Bonnes pratiques en cas d’urgence »
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/Neurofibromatose1_FR_fr_EMG_ORPHA636.pdf
La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie multiviscérale d’origine génétique fréquente et de sévérité très variable. Elle est transmise sur le mode autosomique dominant, cependant, il s’agit de mutations de novo dans 50 % des cas. Le diagnostic de NF1 est avant tout clinique.
2019
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Orphanet
France
service hospitalier d'urgences
services des urgences médicales
neurofibromatose de type 1
syndrome de compression médullaire
accident vasculaire cérébral
Crises convulsives
phéochromocytome
hémorragie
neurofibrome plexiforme
hypertension artérielle
traitement d'urgence
recommandation professionnelle
neurofibromatose de type 1
crises épileptiques

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N1-SUPERVISEE
Le Coma dans la méningite bactérienne et sa prise en charge selon les recommandations de 2018
https://www.srlf.org/media/coma-meningite-bacterienne
Retrouvez le nouveau podcast de la SRLF, dans lequel le Professeur Yves Le Tulzo nous parle du coma dans la méningite bactérienne et de sa prise en charge selon les recommandations de 2018.
2019
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
webcast
directives de santé publique
document sonore
coma
méningite bactérienne
gestion des soins aux patients

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N1-SUPERVISEE
Pupillométrie automatisée pour l’évaluation neurologique post-arrêt cardiaque : le regard qui tue ?
https://www.srlf.org/article/pupillometrie-automatisee-levaluation-neurologique-post-arret-cardiaque-regard-qui-tue
Évaluer la performance diagnostique d’une mesure quantitative du réflexe photomoteur (RPM) par pupillométrie automatisée en comparaison de l’examen standard qualitatif du RPM pour la prédiction précoce de l’évolution neurologique chez les patients en post-arrêt cardiaque (ACR).
2019
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
réflexe pupillaire
coma
pronostic
pupillométrie
réflexe pupillaire à la lumière directe
Diagnostic des maladies du cerveau et du système nerveux
lecture critique d'article
arrêt cardiaque

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie prophylactique pour les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive
https://www.cochrane.org/fr/CD013024/antibiotherapie-prophylactique-pour-les-personnes-atteintes-de-bronchopneumopathie-chronique
La BPCO est une affection courante causée principalement par le tabagisme et peut entraîner des problèmes respiratoires à long terme. Les symptômes comprennent l'essoufflement et la toux avec production d'expectorations en raison de lésions des voies respiratoires et des poumons. L'infection peut déclencher des symptômes graves, avec une respiration qui dysfonctionne et une augmentation de la toux et des expectorations. C'est ce qu'on appelle plus communément une exacerbation ou une poussée pouvant causer d'autres dommages à la fonction pulmonaire. Les exacerbations fréquentes peuvent entraîner des hospitalisations, réduire la qualité de vie et augmenter le risque de décès.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
anglais
qualité de vie
Exacerbation d'une bronchopneumopathie chronique obstructive
antibactériens
Exacerbation de maladie
médecine factuelle
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antibiothérapie
broncho-pneumopathie chronique obstructive
antibioprophylaxie
évolution de la maladie

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N1-SUPERVISEE
Interventions pour les anomalies du champ visuel chez les personnes victimes d'un AVC
https://www.cochrane.org/fr/CD008388/interventions-pour-les-anomalies-du-champ-visuel-chez-les-personnes-victimes-dun-avc
Problématique de la revue Existe-t-il des traitements efficaces pour les personnes qui présentent des défauts du champ visuel après un AVC ? Contexte L'AVC peut faire perdre à certaines personnes la capacité de voir tout l'espace qui se trouve devant elles. De 20 % à 57 % des personnes victimes d'un AVC subissent cette perte. Souvent la moitié du champ de vision normal est perdue. Ces problèmes de vison sont appelés défauts du champ visuel. Les déficiences du champ visuel peuvent rendre difficile la vie normale des personnes, surtout pour se déplacer, pour éviter les obstacles, pour lire, pour conduire et pour participer à la rééducation des autres problèmes liés à leur AVC.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
accident vasculaire cérébral
troubles de la vision
troubles de la vision
qualité de vie
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
champs visuels
anomalie du champ visuel

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N1-SUPERVISEE
Corticostéroïdes pour la prise en charge de l'essoufflement lié au cancer chez les adultes atteints de cancer
https://www.cochrane.org/fr/CD012704/corticosteroides-pour-la-prise-en-charge-de-lessoufflement-lie-au-cancer-chez-les-adultes-atteints
Contexte L'essoufflement (dyspnée) est un symptôme courant d'un cancer avancé. L'essoufflement peut être dû à une combinaison de différentes causes, y compris le cancer du poumon, une maladie métastatique ailleurs dans le corps (par exemple, le cancer de l'abdomen qui pousse le diaphragme vers le haut), ou des maladies liées au cancer qui affectent les nerfs ou les muscles associés à la respiration. La douleur et les troubles psychologiques (comme la peur et l'anxiété) ou une maladie pulmonaire préexistante peuvent aggraver les symptômes. Les personnes atteintes d'un cancer déclarent qu'un essoufflement est associé à une plus grande détresse psychologique et à une moins bonne qualité de vie. Les médicaments peuvent être utilisés pour traiter l'essoufflement dans cette population, et les corticostéroïdes sont un médicament couramment utilisé. Dans cette revue, nous avons évalué l'efficacité des corticostéroïdes systémiques dans le traitement de l'essoufflement lié au cancer chez les adultes, comparativement à tout autre traitement.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
dexaméthasone
glucocorticoïdes
résultat thérapeutique
dyspnée
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
dyspnée
tumeurs

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N1-SUPERVISEE
Traitement des crises chez les patients atteints de sclérose en plaques
https://www.cochrane.org/fr/CD007150/traitement-des-crises-chez-les-patients-atteints-de-sclerose-en-plaques
Les crises d'épilepsie surviennent chez un nombre de patients atteints de sclérose en plaques relativement restreint, mais elles peuvent avoir des conséquences graves. La cause des crises d'épilepsie chez les patients atteints de SEP pouvant différer de celle des autres formes d'épilepsie, nous ne savons pas avec certitude si les patients atteints de SEP doivent être traités différemment. Nous avons cherché des études sur le traitement des crises d'épilepsie chez les patients atteints de SEP, mais nous n'en avons trouvé aucune. Il est nécessaire de réaliser des études bien conçues à propos de ce sujet.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
épilepsie
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sclérose en plaques

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N1-SUPERVISEE
Solutés de remplissage plasmatique pour les personnes atteintes de cirrhose et d’ascites massives traitées par paracentèse abdominale
https://www.cochrane.org/fr/CD004039/solutes-de-remplissage-plasmatique-pour-les-personnes-atteintes-de-cirrhose-et-dascites-massives
Les personnes atteintes de cirrhose (fibrose des tissus hépatiques) peuvent accumuler du liquide (ascite) dans l'abdomen qui peut être difficile ou impossible à soustraire avec des diurétiques (médicaments qui augmentent l'excrétion urinaire d'eau et de sel). La paracentèse abdominale, évacuation du liquide de l'abdomen avec une aiguille, est possible La paracentèse peut altérer l'équilibre entre la circulation et le liquide de l'abdomen et entraîner un dysfonctionnement rénal et une altération de l'équilibre liquidien. Nous avons étudié si la perfusion de liquides spéciaux, appelés solutés de remplissage plasmatique, pouvait endiguer les altérations et réduire les complications et la mortalité.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
cirrhose du foie
substituts du plasma
paracentèse d'ascite
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ascites
paracentèse

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N1-SUPERVISEE
Choc hémorragique traumatique en préhospitalier : vite, du plasma !
https://www.srlf.org/article/choc-hemorragique-traumatique-prehospitalier-vite-du-plasma
Question évaluée : La transfusion préhospitalière de plasma associée à une réanimation standard pour les traumatisés sévères à risque de choc hémorragique traumatique permet-elle de diminuer la mortalité ? Type d’étude : L’étude PAMPer (Prehospital Air Medical Plasma) est une étude prospective, randomisée, multicentrique, pragmatique. Le terme pragmatique désigne le fait que l’étude a pour objectif de démontrer l’efficacité de l’intervention (la transfusion de plasma préhospitalière) comparée à la prise en charge habituelle (les soins de réanimation standard).
2019
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
Transfusion de plasma
plaies et blessures
transfusion de composants du sang
réanimation
plasma sanguin
plaies et blessures
plaies et blessures
services des urgences médicales
soins pré-hospitaliers
lecture critique d'article
choc hémorragique
hémorragie traumatique

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N1-SUPERVISEE
Perfusion d'albumine humaine pour le traitement de l’œdème chez les personnes atteintes du syndrome néphrotique
https://www.cochrane.org/fr/CD009692/perfusion-dalbumine-humaine-pour-le-traitement-de-loedeme-chez-les-personnes-atteintes-du-syndrome
Problématique Le syndrome néphrotique est un trouble rénal qui provoque l'excrétion de grandes quantités de protéines dans l'urine. La perte de protéines entraine une rétention du liquide qui est normalement excrété dans l'urine. L’œdème, se forme souvent aux chevilles et parfois aux mains et au visage. L'œdème est souvent traité par un diurétique (un médicament qui stimule les reins pour augmenter l'excrétion de sel et d'eau). Cependant, dans le syndrome néphrotique, les diurétiques seuls ne fonctionnent souvent pas. L'albumine humaine a été utilisée pour remplacer la protéine perdue. L’œdème peut alors être drainé dans la circulation sanguine pour être excrété par les reins. Cette protéine peut être administrée seule ou en association avec un diurétique. Nous voulions savoir si l'albumine pouvait traiter l'œdème chez les personnes atteintes du syndrome néphrotique.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
syndrome néphrotique
Sérum-albumine humaine
oedème
perfusions veineuses

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N1-SUPERVISEE
Édoxaban, une nouvelle option pour le traitement des thromboembolies veineuses des patients cancéreux ?
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1261
Les anticoagulants oraux directs (AOD) prennent une place importante dans le traitement des TEV pour la population générale. Toutefois, le manque de données précisant leur usage pour les patients cancéreux atteints d’une TEV limite leur utilisation. La littérature scientifique disponible provient d’analyses de sous-groupes dans des essais cliniques comparant un AOD à un AVK pour le traitement des TEV. Le fait que la présente étude compare pour la première fois un AOD, l’édoxaban, au traitement standard, la daltéparine, pour des patients cancéreux atteints de TEV est un gage de sa pertinence...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
tumeurs
Inhibiteurs du facteur Xa
édoxaban
lecture critique d'article
Recherche comparative sur l'efficacité
daltéparine
anticoagulants
Traitements pour les maladies cardio-vasculaires
Cancers
article de périodique
thromboembolisme veineux
édoxaban
pyridines
thiazoles

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N1-SUPERVISEE
Traitements des ulcères (plaies) et autres modifications cutanées chez les personnes atteintes de la lèpre
https://www.cochrane.org/fr/CD012235/traitements-des-ulceres-plaies-et-autres-modifications-cutanees-chez-les-personnes-atteintes-de-la
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur les effets de traitements (p. ex. éducation, auto-soins, pansements, soins de la peau ou chaussures) conçus pour prévenir ou traiter les lésions cutanées chez les personnes atteintes de la lèpre et chez celles qui présentent des lésions potentielles des nerfs périphériques. Les traitements pourraient être comparés aux soins habituels, à l'absence de traitement ou à un autre traitement. Les données probantes sont à jour jusqu'en juillet 2018.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
lèpre
ulcère du pied
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ulcère du pied

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N1-SUPERVISEE
Dropéridol en cas d’agressivité ou d’agitation induite par la psychose
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2194
Quel est l’effet du dropéridol par comparaison avec un placebo ou d’autres traitements pour maîtriser un comportement extrêmement perturbé et réduire les symptômes psychotiques chez les patients psychotiques ?...
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
agitation au cours des états psychotiques
résultat thérapeutique
Traitement des troubles mentaux
lecture critique d'article
troubles psychotiques
agitation psychomotrice
dropéridol
agressivité

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N1-SUPERVISEE
Recommandations AFEF sur Diagnostic et prise en charge de l’encéphalopathie hépatique sur cirrhose
https://afef.asso.fr/wp-content/uploads/2019/09/Recommandations-AFEF-Prise-en-charge-et-diagnostic-EH-sur-cirrhose.pdf
L’encéphalopathie hépatique (EH) est une complication fréquente et sévère des maladies du foie, grevée d’un pronostic défavorable. Elle est responsable d’une altération de la qualité de vie des patients et des aidants. Cependant, c’est une complication mal connue. Le diagnostic d’EH lui-même ne fait pas l’objet d’un consensus, et cette pathologie est souvent sous-diagnostiquée. Les mécanismes physiopathologiques sont mal élucidés. Enfin, les indications des divers traitements disponibles ne sont pas bien codifiées.
2019
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AFEF - Association Française pour l'Etude du Foie
France
recommandation par consensus
encéphalopathie hépatique
diagnostic différentiel
encéphalopathie hépatique
encéphalopathie hépatique
éducation du patient comme sujet
encéphalopathie hépatique
transplantation hépatique
cirrhose du foie
encéphalopathie hépatique
gestion des soins aux patients

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N1-VALIDE
ULORIC (fébuxostat) - Risque accru de décès d'origine cardiovasculaire
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/71511a-fra.php
Les résultats d'une étude clinique (l'étude CARES)1 menée après la commercialisation d'ULORIC ont révélé que les patients atteints de goutte et d'une maladie cardiovasculaire établie traités par ULORIC présentaient un risque accru de décès lié à un événement cardiovasculaire (CV) par rapport aux patients recevant de l'allopurinol (consulter la section « Contexte » pour obtenir des précisions). On conseille aux professionnels de la santé de : Prescrire ULORIC uniquement chez les patients adultes atteints de goutte qui ne répondent pas de façon satisfaisante ou qui présentent une intolérance à l'allopurinol, ou chez qui un traitement par l'allopurinol ne convient pas (traitement de deuxième intention). Ne pas recommander un traitement par ULORIC chez les patients atteints de cardiopathie ischémique ou d'insuffisance cardiaque congestive. Surveiller l'apparition de signes et de symptômes d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral et d'insuffisance cardiaque chez les patients recevant ULORIC...
2019
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
Fébuxostat
risque
antigoutteux
fébuxostat
avis de pharmacovigilance
maladies cardiovasculaires
maladies cardiovasculaires
cause de décès
goutte

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N1-SUPERVISEE
Administration d'antibiotiques aminoglycosides intraveineux une fois par jour comparée à une administration plusieurs fois par jour chez des personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD002009/administration-dantibiotiques-aminoglycosides-intraveineux-une-fois-par-jour-comparee-une
Problématique de la revue Nous avons cherché des données probantes pour montrer les différences entre l'administration d'antibiotiques par voie intraveineuse une fois par jour et leur administration plusieurs fois par jour dans le traitement des poussées de maladie (exacerbations pulmonaires) chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Il s'agit de la mise à jour d'une revue précédente.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
aminosides
calendrier d'administration des médicaments
mucoviscidose
adulte
enfant
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
administration par voie intraveineuse
mucoviscidose
antibactériens

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N1-SUPERVISEE
Ligature élastique versus bêta-bloquants pour la prophylaxie primaire des saignements variqueux œsophagiens chez l'enfant
https://www.cochrane.org/fr/CD010546/ligature-elastique-versus-beta-bloquants-pour-la-prophylaxie-primaire-des-saignements-variqueux
Contexte L'hypertension portale est définie comme une augmentation de la tension artérielle dans un système de veines (un type de vaisseau sanguin) appelé système de la veine porte, qui draine le sang du tractus gastro-intestinal (intestin) et la rate vers le foie. L'hypertension portale accompagne souvent les maladies hépatiques à un stade avancé et entraîne souvent des complications mettant la vie en danger, y compris des hémorragies (saignements) dues aux varices œsophagiennes (œsophage) et gastro-intestinales (veines dilatées ou enflées).
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
varices oesophagiennes et gastriques
Hémorragie de varices oesophagiennes
thrombose de la veine porte
maladie chronique du foie
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hémorragie gastro-intestinale
enfant
antagonistes bêta-adrénergiques
ligature

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N1-SUPERVISEE
Finalement pas une rupture du tendon d’Achille
Coup de fouet sur la ligne d’arrivée
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2019.08321
Contexte Lorsque les patients décrivent un accident de sport avec des douleurs de type «coup de fouet» dans la région du pied, de nombreux médecins pensent à une rupture du tendon d’Achille. Compte tenu de la description pathognomonique et de l’incapacité du patient à se tenir sur une jambe ou sur les orteils en cas de rupture complète, la suspicion initiale se révèle souvent être exacte. Malgré tout, d’autres lésions peuvent également être interprétées à tort comme étant une rupture du tendon d’Achille.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08321
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
rupture du tendon d'Achille - traumatique
signes et symptômes
diagnostic différentiel
fasciite plantaire
cas clinique

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N1-SUPERVISEE
Antibiotiques pour le traitement de l'ostéomyélite chez les personnes drépanocytaires
https://www.cochrane.org/fr/CD007175/antibiotiques-pour-le-traitement-de-losteomyelite-chez-les-personnes-drepanocytaires
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes afin de déterminer si les antibiotiques (seuls ou en association), administrés aux personnes atteintes de drépanocytose qui souffrent d'ostéomyélite (une infection osseuse) avant que la bactérie spécifique causant l’infection soit connue, sont efficaces et sûrs, comparativement au traitement antibiotique ciblant ces bactéries, et si cette efficacité et cette sécurité dépendent des différents régimes thérapeutiques, de l’âge ou du contexte clinico-biologique. Ceci est une mise à jour d'une revue Cochrane déjà publiée.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
drépanocytose
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ostéomyélite
antibiothérapie
antibactériens

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N1-SUPERVISEE
Cancer du col de l'utérus et Papillomavirus
https://www.pasteur.fr/fr/centre-medical/fiches-maladies/cancer-du-col-uterus-papillomavirus
Le cancer du col de l’utérus est le second cancer le plus fréquent chez la femme dans le monde. Il survient exclusivement après l’infection par des virus appartenant à la famille des papillomavirus. Près de 500 000 nouveaux cas et 250 000 à 300 000 victimes sont recensés chaque année. Un vaccin préventif qui protège contre certains papillomavirus est disponible et permet de prévenir les deux tiers des cancers du col de l’utérus.
2019
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Institut Pasteur
France
infections à papillomavirus
information patient et grand public
Cancer du col de l'utérus
tumeurs du col de l'utérus

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N1-SUPERVISEE
Injections de toxine botulique de type A pour le traitement de la spasticité des membres inférieurs dans la paralysie cérébrale
https://www.cochrane.org/fr/CD001408/injections-de-toxine-botulique-de-type-pour-le-traitement-de-la-spasticite-des-membres-inferieurs
La paralysie cérébrale (PC) est une affection non progressive qui dure toute la vie et qui résulte de lésions au cerveau en développement. Avec le temps, la plupart des enfants atteints de paralysie cérébrale développent une activité musculaire anormale et une raideur/suractivité (spasticité) qui affecte au moins un membre et entrave leur mouvement normal. Les traitements de la spasticité comprennent la kinésithérapie, les médicaments antispasmodiques oraux (un type de médicament qui détend les muscles et soulage la spasticité), les plâtres, les attelles, la chirurgie orthopédique et la toxine botulique A (en anglais : botulinum toxin A, BoNT-A ; une substance biologique toxique qui pourrait soulager la spasticité en réduisant la suractivité musculaire lorsqu'elle est injectée dans le muscle). Cette revue a porté sur les effets de la BoNT-A.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
toxines botuliniques de type A
spasticité du membre inférieur
agents neuromusculaires
injections musculaires
enfant
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
membre inférieur
paralysie cérébrale
spasticité musculaire

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N1-SUPERVISEE
Médicament anti-facteur de nécrose tumorale pour le traitement d’un gonflement à l'arrière de l'œil (œdème maculaire) due à une maladie oculaire inflammatoire (uvéite)
https://www.cochrane.org/fr/CD012577/medicament-anti-facteur-de-necrose-tumorale-pour-le-traitement-dun-gonflement-larriere-de-loeil
Quel est l’objectif de cette revue ? Le but de cette revue Cochrane était de déterminer si une nouvelle classe de médicaments (agents anti-facteur de nécrose tumorale) est efficace pour traiter un gonflement de l'arrière de l'œil (œdème maculaire) causée par une inflammation de l'œil (uvéite). Les auteurs de la Cochrane Review ont cherché toutes les études pertinentes pour répondre à cette question, mais n'ont trouvé aucune étude appropriée à inclure. Messages clés Il n'existe actuellement aucune donnée probante pour ou contre l'utilisation d'agents anti-facteur de nécrose tumorale dans le traitement de l'œdème maculaire de l'uvéite.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
oedème maculaire
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
oedème maculaire
uvéite
facteurs de nécrose tumorale
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
La pyléphlébite – cause rare d’un abcès hépatique
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2019.08255
Contexte, Chez les patients d’âge moyen, les causes d’une lésion hépatique focale symptomatique à envisager en termes de diagnostic différentiel sont surtout des malignomes ou, moins souvent, des infections. Nous décrivons ici le cas d’une pyléphlébite, une cause encore plus rare de lésion hépatique.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08255
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
ABCES PYLEPHLEBITIQUE
Pyléphlébite
phlébite
veine porte
cas clinique
adulte
article de périodique
abcès du foie
phlébite de la veine porte

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N1-SUPERVISEE
Complications graves de la bêta-thalassémie majeure
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2019.08327
La bêta-thalassémie majeure est due à des mutations ponctuelles homozygotes ou hétérozygotes composites et à des délétions au sein du gène de bêta-globine induisant une production réduite, voire nulle, des chaînes de bêta-globine ainsi qu’un déséquilibre de synthèse entre chaînes alpha- et bêta-globine. Cela conduit à la formation d’érythrocytes microcytaires pathologiques qui présentent une morphologie anormale («target cells»), à une hémolyse accrue et, en conséquence, à une anémie. Les complications apparaissent notamment en raison de l’expansion de la moelle osseuse avec hématopoïèse extra-médullaire et de l’absorption ferrique intestinale accrue avec surcharge en fer consécutive. Ces complications n’entraînent pas toujours un besoin de transfusions. Dans les pays industrialisés, les complications graves de la bêta-thalassémie majeure sont devenues rares du fait des transfusions érythrocytaires régulières accompagnées de chélateurs de fer (élimination du fer) et de la possibilité d›un traitement curatif par transplantation allogénique de cellules souches
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08327
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
cas clinique
réfugiés
bêta-Thalassémie majeure
signes et symptômes
article de périodique
bêta-Thalassémie
bêta-Thalassémie majeure
bêta-Thalassémie

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N1-SUPERVISEE
Hospitalisations et complications attribuables à l’influenza : rapport de surveillance 2018-2019
https://www.inspq.qc.ca/publications/2620
Le projet de surveillance des hospitalisations et complications attribuables à l’influenza est mené par l’INSPQ depuis 2011 pendant les pics de circulation du virus de l’influenza dans 4 hôpitaux de soins aigus. Au cours des 12 semaines de surveillance de 2018-2019, un virus de l’influenza a été détecté chez 29 % des 780 patients admis pour symptômes respiratoires inclus dans l’analyse, avec presque exclusivement des virus de type A (99 %). L’influenza de sous-type A(H1N1)pdm09 a été détecté plus fréquemment que le sous-type A(H3N2) (21 % versus 7 %). La proportion de détections des virus de l’influenza était plus faible chez les enfants (24 %) que chez les adultes (31 %), alors qu’un virus respiratoire non-influenza (VRNI) a été détecté plus souvent chez les enfants (68 %) que chez les adultes (30 %).
2019
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
Surveillance épidémiologique
grippe humaine
Canada
rapport
hospitalisation
grippe humaine

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N1-SUPERVISEE
Médicaments pour le traitement des crises douloureuses de drépanocytose chez l'adulte
https://www.cochrane.org/fr/CD012187/medicaments-pour-le-traitement-des-crises-douloureuses-de-drepanocytose-chez-ladulte
Messages clés Nous ne savons pas quels sont les médicaments qui soulagent le mieux la douleur chez les adultes souffrant d'une crise douloureuse drépanocytaire. Contexte Les personnes atteintes de drépanocytose ont des globules rouges de forme anormale dans leur sang. La drépanocytose est la maladie héréditaire du sang la plus fréquente dans le monde. On estime qu'entre 367 et 500 millions de personnes dans le monde en sont porteuses. Les personnes atteintes de drépanocytose courent un plus grand risque de complications mettant leur vie en danger, telles que les infections, des douleurs thoraciques sévères et des accidents vasculaires cérébraux dès le plus jeune âge, ainsi que des lésions rénales ou hépatiques à l'âge adulte. Une crise douloureuse est le problème le plus courant de la drépanocytose et peut nécessiter plusieurs traitements à la fois, généralement dans une situation d'urgence. La première priorité est de contrôler la douleur en utilisant des médicaments (opioïdes, anti-inflammatoires non stéroïdiens, paracétamol et anticoagulants) ou la relaxation, l'hypnose, la chaleur, la glace ou l'acuponcture.
2019
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Cochrane
douleur
crises vaso-occlusives douloureuses récurrentes de la drépanocytose
anti-inflammatoires non stéroïdiens
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
drépanocytose
adulte

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N1-SUPERVISEE
La néphropathie aiguë à oxalates en cas de pancréatite chronique
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2019.08342
La néphropathie chronique à oxalates est une complication connue d’une pancréatite chronique. A l’inverse, la néphropathie aiguë à oxalates est beaucoup trop rarement décrite en rapport avec une pancréatite chronique, mais peut toutefois entraîner une insuffisance rénale aiguë souvent irréversible. Etant donné que les facteurs de risque incluent, outre une atteinte rénale préexistante, des insuffisances prérénales aiguës, l’anamnèse suggestive présente le risque d’établir un diagnostic erroné conditionné par l’étiologie plus fréquente.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08342
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
cas clinique
facteurs de risque
hyperoxalurie
article de périodique
atteinte rénale aigüe
pancréatite chronique
néphropathie oxalique
oxalates

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N1-SUPERVISEE
Traitement des complications dentaires liées à la drépanocytose
https://www.cochrane.org/fr/CD011633/traitement-des-complications-dentaires-liees-la-drepanocytose
Problématique de la revue Nous avions prévu d'examiner les données probantes concernant le traitement des complications dentaires chez les personnes atteintes de drépanocytose. Contexte La drépanocytose est une maladie du sang qui touche au moins 5,2% de la population mondiale dans un grand nombre de pays. Pour cette pathologie, une altération génétique entraîne une anomalie de l'hémoglobine des globules rouges. Les globules sanguins, plutôt que de prendre leur forme normale de disque, prennent alors la forme d'une faucille. Ces cellules sont piégées dans les vaisseaux sanguins de divers organes, surtout lors d'événements stressants comme le manque d'oxygène, la déshydratation, les températures extrêmes, le stress, les règles et les infections. L'obstruction des vaisseaux sanguins entraîne des épisodes soudains de douleur intense à court terme et des lésions chroniques des organes à long terme.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
maladies des dents
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
drépanocytose

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N1-SUPERVISEE
Hyperglycémie au cours du syndrome coronarien aigu
https://www.e-diabete.org/site/interactive_resource/hyperglycemie-au-cours-du-syndrome-coronarien-aigu/
2019
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e-diabète.org
France
diabète
facteurs de risque
matériel d'enseignement audio-visuel
hyperglycémie
syndrome coronarien aigu

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N1-SUPERVISEE
Est-ce qu’une antibioprophylaxie devrait être utilisée chez les patients victimes d’un traumatisme abdominal pénétrant?
https://www.cochrane.org/fr/CD007370/est-ce-quune-antibioprophylaxie-devrait-etre-utilisee-chez-les-patients-victimes-dun-traumatisme
Depuis plus d'un demi-siècle, des antibiotiques sont administrés aux patients victimes d'une lésion pénétrante de la cavité péritonéale de l’abdomen dans le but de réduire l'incidence des infections postopératoires des plaies, des infections intra-abdominales et des décès. Cette revue avait pour but d'évaluer si cette pratique est étayée ou non par des données probantes médicales. Aucun essai contrôlé randomisé remplissant les critères d'inclusion n'a pu être trouvé pour cette revue. Par conséquent, il n'existe pas de données probantes permettant d'appuyer ou de réfuter sans équivoque cette pratique. Les recommandations actuelles sont fondées sur des avis d'experts plutôt que sur des faits.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
plaies pénétrantes
infection de plaie
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
traumatismes de l'abdomen
antibioprophylaxie

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N1-SUPERVISEE
Interventions pour la prévention des chutes chez les personnes ayant été victimes d'un accident vasculaire cérébral (AVC)
https://www.cochrane.org/fr/CD008728/interventions-pour-la-prevention-des-chutes-chez-les-personnes-ayant-ete-victimes-dun-accident
Problématique de la revue Quelles modalités d'intervention réduisent les chutes après un AVC ? Contexte Des chutes sont couramment signalées et surviennent chez jusqu'à 73 % des personnes un an après un AVC. Toutes les chutes ne sont pas suffisamment graves pour nécessiter des soins médicaux, mais même des chutes non graves peuvent entraîner des restrictions d'activité et engendrer une peur de la chute. Elles sont un facteur de prédiction des futures chutes, ce qui peut restreindre les activités de la vie quotidienne d'une personne et donc nécessiter qu;on s’en préoccupe. Cette revue a porté sur les méthodes efficaces de prévention des chutes chez les personnes ayant subi un AVC, que ce soit d’étiologie hémorragique ou ischémique.
2019
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
accident vasculaire cérébral
chutes accidentelles
prévention des accidents
résultat thérapeutique
exercice physique
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Rougeole - aide-mémoire N 286
https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/measles
Principaux faits Entre 2000 et 2016, on estime que la vaccination antirougeoleuse a évité 20,4 millions de décès, faisant de ce vaccin le meilleur investissement dans la santé publique.
2019
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
anglais
information patient et grand public
rougeole
rougeole
rougeole
rougeole
Vaccin contre la rougeole
rougeole
signes et symptômes
rougeole
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Traitements pour les personnes atteintes de drépanocytose chez lesquelles le faible apport sanguin dans une région des os conduit à une nécrose des os
https://www.cochrane.org/fr/CD004344/traitements-pour-les-personnes-atteintes-de-drepanocytose-chez-lesquelles-le-faible-apport-sanguin
Problématique de la revue Nous avons examiné les effets des traitements de la nécrose avasculaire de l’os chez les personnes atteintes de drépanocytose. Contexte De nombreuses personnes atteintes de drépanocytose subissent une nécrose des os en raison d'un arrêt, temporaire ou permanent, des apports sanguins dans certaines parties de leurs os. Cela peut être très douloureux. Les os généralement affectés sont l’os de la cuisse, au niveau de l'articulation de la hanche, et l’os du bras, au niveau de l'articulation de l'épaule. Le but du traitement est d'arrêter la douleur et de maintenir la mobilité de l'articulation. Les traitements comprennent le repos de l'articulation, la kinésithérapie, l'utilisation d'analgésiques, les remplacements d'articulations et les greffes osseuses. Cependant, les complications dues à la chirurgie pourraient être plus fréquentes chez les personnes atteintes de drépanocytose. Il s’agit de la mise à jour d'une revue Cochrane déjà publiée.
2019
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
techniques de physiothérapie
ostéonécrose
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ostéonécrose
drépanocytose

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N1-SUPERVISEE
Le courant électrique continu dans le cerveau pour traiter les troubles du langage après un AVC
https://www.cochrane.org/fr/CD009760/le-courant-electrique-continu-dans-le-cerveau-pour-traiter-les-troubles-du-langage-apres-un-avc
Problématique de la revue Évaluer les effets de la tDCS sur l'amélioration des troubles du langage chez les personnes ayant subi un AVC. Contexte L'AVC est l'une des principales causes d'invalidité dans le monde. La plupart des AVC se produisent lorsqu’un caillot de sang bloque un vaisseau sanguin irrigant le cerveau. En l'absence d'un apport sanguin adéquat, le cerveau subit rapidement des lésions, qui peuvent être permanentes, et ces lésions causent souvent des troubles du langage (aphasie) chez les survivants d'un AVC. Les personnes atteintes d'aphasie après un AVC ont des difficultés à communiquer, c'est-à-dire à comprendre et/ou à produire le langage. Les stratégies actuelles d'orthophonie n'ont qu'une efficacité limitée pour améliorer ces troubles du langage. On pourrait ajouter la stimulation cérébrale non invasive réalisée par une technique dénommée stimulation transcrânienne par courant continu (tDCS) afin d’amplifier les effets de l’orthophonie. Cette technique influence l’excitabilité des zones fonctionnelles cérébrales et peut être utilisée pour améliorer les troubles du langage. Toutefois, il n’est pas encore certain que cette intervention soit efficace pour améliorer les résultats de l'orthophonie.
2019
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
résultat thérapeutique
aphasie
accident vasculaire cérébral
électrothérapie
stimulation magnétique transcrânienne
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Les inhibiteurs du facteur Xa comparés aux antagonistes de la vitamine K pour la prévention de l'embolie cérébrale ou systémique chez les patients présentant une fibrillation auriculaire
http://www.cochrane.org/fr/CD008980/les-inhibiteurs-du-facteur-xa-compares-aux-antagonistes-de-la-vitamine-k-pour-la-prevention-de
Question de la revue Nous avons comparé les bénéfices et les risques de deux types de médicaments dits anticoagulants(les inhibiteurs du facteur Xa et les antagonistes de la vitamine K) chez les personnes ayant une fibrillation auriculaire.
2018
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N
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
thromboembolie
vitamine K
fibrillation auriculaire
antithrombine-III
antifibrinolytiques
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Utilisation d'échantillons obtenus par bronchoscopie pour décider comment traiter les infections pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD009530/utilisation-dechantillons-obtenus-par-bronchoscopie-pour-decider-comment-traiter-les-infections
Problématique de la revue Nous avons examinés les données probantes sur l’utilité des échantillons obtenus par bronchoscopie pour décider de la façon de traiter les infections pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
2018
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
adulte
enfant
antibactériens
pneumopathie infectieuse
pseudomonas aeruginosa
pneumopathie infectieuse
lavage bronchoalvéolaire
résultat thérapeutique
infections à pseudomonas
infections à pseudomonas
antibiothérapie
bronchoscopie

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N1-SUPERVISEE
Maladie oligométastatique dans le cancer bronchique non à petites cellules
http://oncologik.fr/referentiels/interregion/maladie-oligometastatique-dans-le-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules
Généralités, bilan d'extension, métastases pulmonaires isolées, métastases cérébrales isolées, métastases surrénaliennes isolées, localisations extra-cérébrales, extra-pulmonaires et extra-surrénaliennes, arbres décisionnels, bibliographie
2018
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OncoLogiK
France
métastase tumorale
pronostic
algorithme
tumeurs du poumon
tumeurs du cerveau
tumeurs de la surrénale
métastase tumorale
métastase tumorale
recommandation pour la pratique clinique
carcinome pulmonaire non à petites cellules

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N1-SUPERVISEE
Photocoagulation au laser en monothérapie pour l'œdème maculaire diabétique
https://www.cochrane.org/fr/CD010859/photocoagulation-au-laser-en-monotherapie-pour-loedeme-maculaire-diabetique
Quel est le but de cette revue ? Le but de cette étude Cochrane était de déterminer si la photocoagulation au laser est utile pour le traitement de l'œdème maculaire diabétique. Les chercheurs de Cochrane ont recueilli et analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question et ont trouvé 24 études...
2018
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Cochrane
France
Royaume-Uni
coagulation par laser
résultat thérapeutique
Oedème maculaire diabétique
oedème maculaire
diabète
médecine factuelle
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Antibioprophylaxie pour les patients atteints de BPCO
https://www.cochrane.org/fr/CD009764/antibioprophylaxie-pour-les-patients-atteints-de-bpco
Qu'est-ce que la BPCO ? La BPCO est une maladie respiratoire chronique fréquente qui touche principalement les fumeurs ou les anciens fumeurs. Elle pourrait devenir la troisième cause de décès dans le monde d'ici 2020. En raison des lésions irréversibles de leurs poumons et de leurs voies respiratoires, les personnes atteintes de BPCO éprouvent progressivement de plus en plus de difficulté à respirer et présentent de la toux avec des expectorations (mucosités). Les personnes atteintes de BPCO peuvent présenter des poussées (ou exacerbations) le plus souvent associées à des infections respiratoires. Les exacerbations peuvent accroitre les pertes irréversibles de la fonction pulmonaire, mais également entraîner des jours d'arrêt de travail, des hospitalisations et une diminution de la qualité de vie ou même la mort.
2018
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Cochrane
France
Royaume-Uni
broncho-pneumopathie chronique obstructive
antibioprophylaxie
Exacerbation de maladie
antibactériens
résultat thérapeutique
qualité de vie
antibactériens
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
évolution de la maladie

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N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie hypertrophique
Bonnes pratiques en cas d’urgence
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/CardiomyopathieHypertrophique_FR_fr_EMG_ORPHA217569.pdf
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) se définit par une hypertrophie du ventricule gauche (VG) en l’absence de conditions de charge suffisante pour l’expliquer (comme l’hypertension artérielle ou le rétrécissement aortique). Un tiers des patients présentent au repos une obstruction sous aortique.
2018
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Orphanet
France
médecine d'urgence
traitement d'urgence
troubles du rythme cardiaque
syncope
mort subite cardiaque
défaillance cardiaque
douleur thoracique
accident vasculaire cérébral
recommandation professionnelle
cardiomyopathie hypertrophique

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N1-VALIDE
Maladie Rénale Chronique (MRC) de l’enfant
Protocole national de diagnostic et de soins
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2889689/fr/maladie-renale-chronique-mrc-de-l-enfant
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un enfant atteint de maladie rénale chronique. Il a été élaboré par les Centres de Références des Maladies Rénales rares Sous l’égide de la filière ORKiD à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
259. Protéinurie et syndrome néphrotique de chez l'l'adulte et de l'enfant
260. Hématurie
264. Insuffisance rénale chronique chez l'adulte et l'enfant
français
enfant
insuffisance rénale chronique
insuffisance rénale chronique
anémie
troubles nutritionnels de l'enfant
maladies cardiovasculaires
hypertension artérielle
vaccination
Dépistage de masse
insuffisance rénale chronique
insuffisance rénale chronique
dialyse rénale
transplantation rénale
prématuré
nourrisson
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Pertinence de la prise en charge des patients en SSR après hospitalisation en MCO pour exacerbation de bronchopneumopathie
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2891394/fr/pertinence-de-la-prise-en-charge-des-patients-en-ssr-apres-hospitalisation-en-mco-pour-exacerbation-de-bronchopneumopathie
Dans le cadre du programme relatif à la pertinence des actes et soins, la HAS a été sollicitée par la Direction générale de l’offre de soins (DGOS) pour l’élaboration de travaux d’amélioration de la pertinence des soins des patients pris en charge en soins de suite et réadaptation (SSR) après hospitalisation en établissement médecine chirurgie obstétrique (MCO) pour exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive (EABPCO)...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
broncho-pneumopathie chronique obstructive
hospitalisation
broncho-pneumopathie chronique obstructive
exarcerbation aigüe d'une bronchopneumopathie chronique obstructive
gestion des soins aux patients
rapport
soins de suite
continuité des soins
broncho-pneumopathie chronique obstructive
broncho-pneumopathie chronique obstructive

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N1-SUPERVISEE
Malformation artérioveineuse cérébrale
« Bonnes pratiques en cas d’urgence »
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/MalformationArterioveineuseCerebrale_FR_fr_EMG_ORPHA46724.pdf
Une malformation artérioveineuse (MAV) est une pathologie vasculaire caractérisée par un réseau vasculaire malformatif induisant des connexions anormales entre les artères et les veines cérébrales. Ces connexions anormales induisent une élévation anormale de la pression sanguine dans la malformation et dans les veines qui drainent cette MAV. La paroi de ces vaisseaux est plus fragile et donc à risque de rupture.
2018
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Orphanet
France
Malformations artérioveineuses cérébrales
Déficits neurologiques
médecine d'urgence
hémorragie cérébrale
crises épileptiques
céphalées
transport sanitaire
information scientifique et technique
Malformations artérioveineuses cérébrales
malformations artérioveineuses intracrâniennes
malformations artérioveineuses intracrâniennes
manifestations neurologiques

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N1-SUPERVISEE
Atteintes hépatiques au cours de la maladie de Rendu-Osler
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2900212/fr/atteintes-hepatiques-au-cours-de-la-maladie-de-rendu-osler
Ce protocole national de diagnostic et de soins explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient ayant des atteintes hépatiques au cours de la maladie de Rendu-Osler. Il a été élaboré par le centre de référence des maladies vasculaires du foie à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
AFEF - Association Française pour l'Etude du Foie
France
télangiectasie hémorragique héréditaire
télangiectasie hémorragique héréditaire
anomalies vasculaires
anomalies vasculaires
foie
recommandation professionnelle
maladies du foie
télangiectasie hémorragique héréditaire

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N1-VALIDE
Dyskinésies ciliaires primitives
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2819338/fr/dyskinesies-ciliaires-primitives
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de dyskinésie ciliaire primitive (DCP)
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
syndrome de Kartagener
syndrome de Kartagener
syndrome de Kartagener
observation (surveillance clinique)
signes et symptômes
nourrisson
enfant
adulte
diagnostic différentiel
algorithme
évaluation des symptômes
syndrome de Kartagener
syndrome de Kartagener
conseil génétique
rôle professionnel
syndrome de Kartagener
éducation du patient comme sujet
syndrome de Kartagener
qualité de vie

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N1-VALIDE
Augmentation des signalements d’intoxication liée à la consommation de cocaïne et de crack - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/augmentation-des-signalements-dintoxication-liee-a-la-consommation-de-cocaine-et-de-crack
Une étude du réseau national d’addictovigilance de l’ANSM rapporte une augmentation des signalements et de la gravité des intoxications liées à la consommation de cocaïne et de crack. Augmentation des signalements d’intoxications : 6 fois plus en 2016 qu’en 2010...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de vigilance sanitaire
cocaïne
crack
intoxication à la cocaïne
France
intoxication par le crack
troubles liés à la cocaïne
troubles liés à une substance
cocaïne freebase (substance)
hospitalisation
mortalité
intoxication
signes et symptômes

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N1-VALIDE
Logopédie intensive chez les personnes atteintes d’aphasie de longue durée post-AVC
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2158
Question clinique: Quel est l’effet de 3 semaines de prise en charge logopédique sur la communication fonctionnelle verbale chez les personnes atteintes d’aphasie de longue durée post-AVC?
2018
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
orthophonie
accident vasculaire cérébral
aphasie

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des troubles de la déglutition en milieu de soins aigus : revue de la littérature
http://doc.rero.ch/record/307157?ln=fr
La dysphagie est un dysfonctionnement qui touche fréquemment l’adulte âgé ayant des séquelles d’accident vasculaire cérébral et qui peut entraîner plusieurs complications. La plus documentée est la pneumonie d’aspiration. Cette revue de la littérature a pour but d’analyser le rôle et la contribution infirmière dans la prise en charge des dysphagies, incluant la détection précoce, chez des adultes âgés avec des séquelles d’accident vasculaire cérébral
2018
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RERO DOC - Réseau des bibliothèques de Suisse occidentale
Suisse
français
thèse ou mémoire
accident vasculaire cérébral
sujet âgé
rôle de l'infirmier
troubles de la déglutition

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N1-VALIDE
Le cannabis et ses effets délétères : pour un débat plus nuancé
http://drogues-sante-societe.ca/le-cannabis-et-ses-effets-deleteres-pour-un-debat-plus-nuance/
Afin de pouvoir bien évaluer les risques que pose cette substance, nous suggérons ici de délaisser le questionnement dichotomique quant au fait que le cannabis cause, ou pas, certains problèmes de santé au profit d’une discussion sur les facteurs modulant la relation entre le cannabis et certains effets délétères potentiels, notamment sur le plan de la cognition, de la psychose et de la toxicomanie. Nous discutons ainsi de certaines données sur la composition du cannabis, son mode d’utilisation, le type de population en faisant usage et la présence de stresseurs environnementaux, qui semblent tous moduler les risques associés à la consommation de cannabis. Devant les données indiquant que le cannabis est une substance psychoactive possédant à la fois des effets délétères et bénéfiques, et au regard du fait qu’une minorité d’individus éprouveront des difficultés après en avoir consommé, il nous semble crucial de faire bon usage et d’approfondir la littérature scientifique portant sur ces facteurs modulateurs
2018
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Drogues, santé et société
Canada
français
article de périodique
abus de marijuana
Fumer de la marijuana
cognition
Troubles de la cognition
troubles psychotiques
Comportement toxicomaniaque

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N1-SUPERVISEE
Les antibiotiques macrolides pour le traitement de la bronchectasie
http://www.cochrane.org/fr/CD012406/les-antibiotiques-macrolides-pour-le-traitement-de-la-bronchectasie
Contexte de la question La bronchectasie est une affection respiratoire de longue durée qui endommage les voies respiratoires et rend les patients susceptibles aux infections. Les symptômes sont une toux chronique et la production d’expectorations (mucosités remontant des voies respiratoires inférieures). La bronchectasie est associée à un taux de mortalité plus de deux fois supérieur à celui de la population générale.
2018
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
résultat thérapeutique
macrolides
médecine factuelle
dilatation des bronches
azithromycine
roxithromycine
érythromycine
clarithromycine
qualité de vie
macrolides
antibactériens
infections bactériennes
adulte
enfant
dilatation des bronches
macrolides
antibactériens

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N1-VALIDE
Prise en charge de la santé des os chez les patients atteints de la maladie cœliaque - Guide pratique à l’usage des cliniciens
http://www.cfp.ca/content/64/6/e265
Objectif Décrire les enjeux cliniques liés à la santé des os chez les patients atteints de la maladie coeliaque (MC) et orienter la surveillance de la santé des os chez ces patients.
2018
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
article de périodique
maladie coeliaque
cas clinique
algorithme
densité osseuse
vitamine D
régime sans gluten
calcium alimentaire
fractures osseuses
ostéoporose

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N1-VALIDE
Insuffisance respiratoire chronique grave secondaire à un asthme
Guide maladie chronique ALD n 14
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_452137/fr/ald-n14-insuffisance-respiratoire-chronique-grave-secondaire-a-un-asthme
L'objectif de ce guide est d'expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un malade admis en ALD au titre de l'ALD 14 : insuffisance respiratoire chronique grave. Ce guide est limité à la prise en charge des patients présentant un asthme. Ce guide médecin est accompagné d’un guide à l’attention des patients, destiné à être remis par le médecin traitant et pouvant constituer un support de dialogue.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
184. Hypersensibilité et Allergies respiratoires chez l'enfant et chez l'adulte. Asthme, rhinite
204. Insuffisance respiratoire chronique
188. Hypersensibilité et allergies respiratoires chez l'enfant et chez l'adulte. Asthme, rhinite
208. Insuffisance respiratoire chronique
français
Asthme chronique
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
asthme
insuffisance respiratoire
maladie chronique
rôle professionnel
pratique professionnelle
asthme
asthme
insuffisance respiratoire
continuité des soins
personnes handicapées
oxygénothérapie
adulte
adolescent
enfant
éducation du patient comme sujet
comportement en matière de santé
asthme
tests de la fonction respiratoire
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
antagonistes des leucotriènes
antiasthmatiques
théophylline
continuité des soins
analyse chimique du sang
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique
tableau
asthme chez l'enfant

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N1-SUPERVISEE
Fibrodysplasie ossifiante progressive
Bonnes pratiques en cas d’urgence
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/FibrodysplasieOssifianteProgressive_FR_fr_EMG_ORPHA337.pdf
Maladie génétique affectant progressivement le système musculo-squelettique et conjonctif, associant malformation congénitale des gros orteils, ossifications hétérotopiques successives des muscles et des tendons, évoluant par poussées selon une progression crânio-caudale et postéro-antérieure, à l’origine d’ankyloses invalidantes...
2018
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Orphanet
France
recommandation pour la pratique clinique
maladies rares
fibrodysplasie ossifiante progressive
Traitement d'urgence
fibrodysplasie ossifiante progressive
continuité des soins
services des urgences médicales
dysplasie fibromusculaire
fibrodysplasie ossifiante progressive
myosite ossifiante
traitement d'urgence
myosite ossifiante

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N1-SUPERVISEE
L'halopéridol comme moyen pour calmer les personnes agressives ou agitées en raison d'une psychose
http://www.cochrane.org/fr/CD009377/lhaloperidol-comme-moyen-pour-calmer-les-personnes-agressives-ou-agitees-en-raison-dune-psychose
Objectif de la revue Cette revue a cherché à savoir si l'halopéridol est efficace pour traiter les personnes agitées et agressives du fait d'une psychose. Contexte Les personnes ayant des psychoses peuvent entendre des voix (hallucinations) ou avoir des pensées anormales (délires), qui peuvent les effrayer, les bouleverser et les énerver (agitation, excitation ou irritabilité), ce qui conduit parfois à un comportement agressif. Ce risque constitue un défi de taille pour les professionnels en santé mentale qui doivent rapidement sélectionner le meilleur traitement disponible pour prévenir les risques pour le patient ou d'autres personnes. L'halopéridol est un médicament utilisé pour traiter les personnes ayant des psychose et il peut être pris par voie orale ou au travers d'une injection. En plus d'être un antipsychotique (un traitement de prévention des psychoses), il calme également les personnes ou les aide à s'endormir.
2017
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
troubles psychotiques
agitation psychomotrice
agressivité
halopéridol
neuroleptiques
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Cancer et douleur : toutes les solutions
https://curie.fr/dossier-pedagogique/cancer-et-douleur-toutes-les-solutions
La douleur : question de définitions D’où vient la douleur cancéreuse ? Comprendre et mesurer la douleur du patient Cancer et douleur : le choix des médicaments Médicaments de la douleur : choisir le mode d’administration Hypnose, psychothérapie : quand l’esprit aide à surmonter la douleur Electricité, rayonnements, ciment… Des techniques antalgiques à l’efficacité surprenante Le traitement de la douleur à l'Institut Curie Cancer et douleur : 3 questions au Dr Abdelmalek Ghimouz Le portrait de Vérène Praud, infirmière ressource douleur Douleur et cancer : halte aux idées reçues !
2017
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Institut Curie
France
français
douleur
tumeurs
information patient et grand public
douleur
gestion de la douleur
douleur cancéreuse
gestion de la douleur cancéreuse
douleur cancéreuse

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N1-VALIDE
Sclérodermie Systémique
https://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Urgences_SclerodermieSystemique-frPro12002.pdf
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=90291
La sclérodermie systémique (ScS) est une affection généralisée des artérioles, des microvaisseaux et du tissu conjonctif, caractérisée par une fibrose et une oblitération vasculaire dans la peau et d'autres organes, en particulier les poumons, le coeur et l'appareil digestif.
2017
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Orphanet
France
français
sclérodermie systémique
traitement d'urgence
sclérodermie systémique
sclérodermie systémique
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Lupus systémique : quels patients et quelle prise en charge en Centre Hospitalier Général ? - In : Santé Publique 2017/1 (Vol. 29)
http://www.cairn.info/resume.php?ID_ARTICLE=SPUB_171_0047
Objectifs  : Le lupus systémique est une maladie nécessitant un suivi régulier. Les études de la littérature concernant principalement les Centres Hospitaliers Universitaires (CHU), nous avons souhaité décrire une population de patients lupiques en Centre Hospitalier Général (CHG), avec les modalités de suivi et de traitement, dans une démarche d’évaluation des pratiques professionnelles.
2017
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Cairn.info
France
français
article de périodique
lupus érythémateux disséminé
lupus érythémateux disséminé
lupus érythémateux disséminé
lupus érythémateux disséminé

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N1-SUPERVISEE
Interventions psychologiques chez des patients cérébrolésés, présentant des troubles cognitifs et socio-émotionnels importants, et vivant en institution
http://archive-ouverte.unige.ch/unige:93002
En raison des nombreuses avancées médicales, de plus en plus de personnes survivent à des lésions cérébrales sévères. Ces atteintes peuvent engendrer de nombreux déficits (physiques, cognitifs, comportementaux, émotionnels et sociaux), interférant avec le fonctionnement dans la vie quotidienne. Dans certains cas, la sévérité des troubles est telle qu'une institutionnalisation est nécessaire. Malgré ces constats, très peu d'études ont proposé des interventions psychologiques auprès de patients vivant en institution. Dans ce contexte, le présent travail de thèse a pour objectif de mettre en place et d’évaluer l’efficacité d’interventions psychologiques visant à augmenter l’autonomie, la qualité de vie, l’image de soi, ainsi que la qualité des relations sociales de patients présentant des troubles cognitifs et socio-émotionnels importants, et vivant en institution. Cette thèse clinique propose la description approfondie de trois interventions et en évalue leur efficacité en recourant à des techniques statistiques spécifiquement adaptées aux données de cas unique.
2017
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Archive ouverte UNIGE
Suisse
français
thèse ou mémoire
lésions encéphaliques
symptômes affectifs
Troubles de la cognition

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N1-VALIDE
Prophylaxie de la maladie de Lyme suite à une piqûre de tique : revue de la littérature et exploration des pratiques professionnelles des médecins généralistes et urgentistes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01511798
La borréliose de Lyme (BL) est causée par des spirochètes du complexe Borrelia burgdorferi sensu lato, transmises par les tiques infectées. Les informations concernant la BL, souvent anxiogènes, peuvent inquiéter ceux sujets à une piqûre de tique, et dans une certaine mesure leurs médecins, et conduire à la prescription fréquente d’une antibioprophylaxie en post-piqûre. Nous avons recensé toutes les données d’Evidence Based Medicine sur ce sujet et avons retranscrit les recommandations des sociétés savantes d’infectiologie d’Amérique du Nord et d’Europe. De plus, nous avons interrogés les médecins de premiers recours sur leurs pratiques en post-piqûre
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
maladie de Lyme
morsures de tiques
prophylaxie après exposition
Médecin urgentiste et traumatologue (occupation)

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N1-VALIDE
Suppléments de fer en cas d’anémie sur insuffisance rénale : par voie orale ou intraveineuse?
In Minerva 2017 Volume 16 Numéro 5 Page 123 - 127
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2114
Pour des patients en insuffisance rénale chronique de grade 3 ou 5 présentant une anémie, quelle est la voie (orale ou intraveineuse) à préférer pour l’administration de fer, en termes d’efficacité (augmentation de l’hémoglobine) et de sécurité?...
2017
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
anémie
insuffisance rénale chronique
anémie de l'insuffisance rénale chronique
administration par voie orale
FER voie parentérale
sécurité des patients
résultat thérapeutique
administration par voie intraveineuse
Recherche comparative sur l'efficacité
méta-analyse comme sujet
Appréciation des risques
préparations à base de fer
fer
composés du fer
dosage d'hémoglobine
produit contenant du fer sous forme orale
Anémie
Insuffisance rénale

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N1-VALIDE
Médicaments pour la prévention de caillots après une hémorragie dans le cerveau
http://www.cochrane.org/fr/CD012144/medicaments-pour-la-prevention-de-caillots-apres-une-hemorragie-dans-le-cerveau
Quelles sont l'efficacité et l'innocuité des médicaments utilisés pour prévenir les caillots (traitements antithrombotiques) à la fois dans les premiers stades et à long terme chez les personnes ayant eu une hémorragie à l'intérieur du cerveau (hémorragie intracérébrale) ?
2017
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
hémorragie cérébrale
médecine factuelle
Antithrombotiques
embolie et thrombose
résultat thérapeutique
Antithrombotiques
hémorragie
énoxaparine
héparine
injections sous-cutanées
groupe de l'héparine
accident vasculaire cérébral
essais contrôlés randomisés comme sujet
fibrinolytiques
fibrinolytiques

---
N1-VALIDE
Traitements interventionnels de première intention des calculs urinaires
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2776088/fr/traitements-interventionnels-de-premiere-intention-des-calculs-urinaires
Cette fiche concerne les patients ayant un calcul urinaire nécessitant le recours à une intervention urologique. Elle précise dans ces situations les critères de sélection de l’intervention en première intention de traitement. Elle rappelle aussi les critères médicaux à vérifier avant de retenir la lithotritie extracorporelle ainsi que les conditions techniques de réalisation, les traitements qui peuvent être associés. Enfin dans la mesure où plusieurs alternatives peuvent être proposées, la fiche apporte les informations utiles à transmettre au patient pour lui permettre de réaliser le choix de son traitement dans le cadre d’une décision médicale partagée
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
265. Lithiase urinaire
français
information scientifique et technique
urolithiase
urolithiase
lithotritie
méta-analyse comme sujet
résultat thérapeutique
lithotritie
urétéroscopie
néphrostomie percutanée

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N1-VALIDE
Recommandation de prophylaxie postexposition de la maladie de Lyme
https://www.inspq.qc.ca/publications/2301
L’installation progressive des tiques Ixodes scapularis, responsables de la transmission de Borrelia burgdorferi, et la recrudescence de cas de maladie de Lyme acquis au Québec amènent les autorités ministérielles à revoir les interventions visant à prévenir cette maladie, dont celle de recourir à la prophylaxie postexposition (PPE) à la suite d’une piqûre de tique...
2017
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
prophylaxie après exposition
maladie de Lyme
recommandation de santé publique
Québec
morsures de tiques
Ixodes scapularis
algorithme
retrait de la tique
borrelia burgdorferi
antibioprophylaxie
maladie de Lyme
surveillance de l'environnement
ixodes

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N1-VALIDE
Syndrome du bébé secoué ou traumatisme crânien non accidentel par secouement - Actualisation des recommandations de la commission d’audition de 2011
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794425/fr/syndrome-du-bebe-secoue-ou-traumatisme-cranien-non-accidentel-par-secouement
La HAS et la SOFMER ont élaboré conjointement l’actualisation des recommandations de la commission d’audition de 2011 sur le thème du syndrome du bébé secoué. Cette recommandation de bonne pratique précise la démarche diagnostique (repérage, conduites à tenir, lésions observées, bilan clinique et para-clinique, diagnostics différentiels, critères diagnostiques), le mécanisme causal et la datation des lésions, ainsi que les aspects juridiques lorsque le diagnostic est évoqué ou posé
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
011. Violences et santé.
057. Maltraitance et enfants en danger. Protection maternelle et infantile
091. Déficit neurologique récent (voir item 340)
335. Orientation diagnostique et conduite à tenir devant un traumatisme maxillo-facial et oculaire
345. Malaise grave du nourrisson et mort inattendue du nourrisson
346. Convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant
français
recommandation pour la pratique clinique
syndrome du bébé secoué
syndrome du bébé secoué
facteurs de risque
syndrome du bébé secoué
nourrisson
nouveau-né
syndrome du bébé secoué
déclaration obligatoire
maltraitance des enfants

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N1-VALIDE
Mucoviscidose - Protocole National de Diagnostic et de Soins - Centre de Référence Mucoviscidose de Lyon
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2792719/fr/mucoviscidose
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de mucoviscidose
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
045. Spécificités des maladies génétiques
205. Hémoptysie
208. Insuffisance respiratoire chronique
français
recommandation pour la pratique clinique
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
observation (surveillance clinique)
grossesse
médecine générale
médecins généralistes
mucoviscidose
aliment du nourrisson au cours de la première année
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
éducation du patient comme sujet
mucoviscidose
aidants
infections
traitement par les exercices physiques

---
N1-VALIDE
Orthogériatrie et fracture de la hanche - Fiche points clés organisation des parcours
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801173/fr/orthogeriatrie-et-fracture-de-la-hanche
Ce travail décrit le parcours de soins en pré et en post-opératoires d’un patient hospitalisé pour fracture de hanche dans le cadre d’une organisation orthogériatrique, ainsi que les étapes pour la mise en place d’une telle organisation
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
363. Fractures fréquentes de l'adulte et du sujet âgé
français
information scientifique et technique
sujet âgé
patients hospitalisés
fractures de la hanche
fractures du col fémoral
Maladie iatrogène
soins préopératoires
soins postopératoires

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N1-VALIDE
Arrêt de commercialisation de la gonadotrophine chorionique: mise au point de la SFE
http://www.sfendocrino.org/article/932/arret-de-commercialisation-de-la-gonadotrophine-chorionique-mise-au-point-de-la-sfe
De nombreuses études publiées par des équipes indépendantes à travers le monde ont montré que l'administration chronique d'un traitement combiné par les gonadotrophines était capable de rétablir la production de spermatozoïdes chez les patients avec HHC et HHA isolés ou chez ceux où le HH s’intègre dans le cadre d’un hypopituitarisme. De plus, grâce à ce type de thérapeutique, des grossesses ont été obtenues et de nombreux enfants sont nés. Il s'agit donc d'une thérapeutique médicale efficace utilisée en pratique médicale depuis plus de 30 ans...
2017
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SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
français
Rappels de médicaments
France
Hypogonadisme hypogonadotrophique
infertilité masculine
gonadotrophine chorionique
information sur le médicament
gonadotrophine chorionique
GONADOTROPHINE CHORIONIQUE
GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO 1500 U.l./1 ml, poudre et solvant pour solution injectable
GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO 5000 U.I./1 ml, poudre et solvant pour solution injectable
revue de la littérature
agents régulateurs de la reproduction
hypogonadisme hypogonadotrophique congénital
protéines recombinantes
gonadotrophine chorionique
coûts des médicaments
utilisation hors indication
OVITRELLE
OVITRELLE 250 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
gonadotrophine chorionique
recommandation par consensus
agents régulateurs de la reproduction
hypogonadisme

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N1-VALIDE
Le syndrome de Sjögren primaire, une maladie systémique: partie 1 - Epidémiologie, pathogenèse, manifestations cliniques et diagnostic
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2017.03065/
Le syndrome de Sjögren primaire est une maladie auto-immune chronique, qui est bien loin de se limiter à la seule atteinte des glandes salivaires et lacrymales. Il donne souvent lieu à des manifestations systémiques, pouvant parfois compromettre les organes affectés ainsi que le pronostic vital. La survenue d’un lymphome est particulièrement redoutée. Dans une première partie, cet article de revue se concentre sur les développements actuels en matière d’épidémiologie, de pathogenèse, de clinique et de diagnostic. Les possibilités thérapeutiques seront abordées dans une seconde partie
2017
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
syndrome de Gougerot-Sjögren
syndrome de Gougerot-Sjögren
signes et symptômes
syndrome de Gougerot-Sjögren
diagnostic différentiel
syndrome de Gougerot-Sjögren
syndrome de Gougerot-Sjögren

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N1-VALIDE
Les corticostéroïdes pour les patients adultes ayant un cancer avancé ainsi que des nausées et des vomissements (sans lien avec la chimiothérapie, la radiothérapie ou une opération chirurgicale)
http://www.cochrane.org/fr/CD012002/les-corticosteroides-pour-les-patients-adultes-ayant-un-cancer-avance-ainsi-que-des-nausees-et-des
Les nausées sont un symptôme courant chez les personnes ayant un cancer en stade avancé. Bien que des nausées et des vomissements puissent être liés à des traitements des cancers, tels que la chimiothérapie, la radiothérapie ou certaines interventions chirurgicales, un nombre significatif de patients ayant un cancer en stade avancé ont également des nausées n'ayant pas de lien avec ces thérapies. Les nausées et les vomissements peuvent également entraîner une détresse psychologique, et avoir un impact négatif sur la qualité de vie des personnes ayant un cancer ; celles-ci ne sont que rarement traitées convenablement...
2017
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
dexaméthasone
adulte
tumeurs
antiémétiques
glucocorticoïdes
revue de la littérature
médecine factuelle
nausée
vomissement
résultat thérapeutique
dexaméthasone

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N1-VALIDE
Prise en charge médicale et chirurgicale de la diverticulite colique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2806798/fr/prise-en-charge-medicale-et-chirurgicale-de-la-diverticulite-colique
L’objectif de cette recommandation de bonne pratique est d’actualiser les précédentes recommandations de 2006 et d’améliorer la qualité de la prise en charge des patients présentant une diverticulite colique. Ces nouvelles recommandations proposent des changements importants tant dans la prise en charge médicale (diverticulites non compliquées ou compliquées) que chirurgicale (chirurgie prophylacytique ou chirurgie pour un épisode aigu de diverticulite colique)
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
269a. Douleurs abdominales aiguës chez l'enfant et chez l'adulte
287. Diverticulose colique et diverticulite aiguë du sigmoïde
français
recommandation pour la pratique clinique
diverticulite colique
diverticulite colique
diverticulite colique
diverticulite colique
diverticulite colique
diverticulite colique
récidive
algorithme

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N1-SUPERVISEE
Cystites à risque de complication : définition, épidémiologie et stratégie thérapeutique en 2017 d’après une cohorte prospective de 568 cystites communautaires
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01662022
Les cystites à risque de complication (CC) s'opposent aux cystites simples (CS), par une définition variable selon les pays, une épidémiologie clinique et microbienne moins connue et une résistance accrue aux antibiotiques. Les données sur les CC sont peu fréquentes, de nombreux observatoires souffrant d'un défaut d'informations cliniques et d'une surreprésentation d'infections associées aux soins (IA5). Objectif : L'objectif était d'analyser l'épidémiologie clinique, microbienne, la résistance aux antibiotiques et ses facteurs associés au sein d'une cohorte de cystites simples et compliquées.
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
cystite

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N1-VALIDE
Les recommandations en antibiotiques dans les infections pulmonaires
In Rev Med Brux 2017 ; 38 : 313-9
http://www.amub-ulb.be/revue-medicale-bruxelles/article/les-recommandations-en-antibiotiques-dans-les-infe-1316
Les infections respiratoires basses représentent une des principales causes de mortalité dans le monde. Elles consistent essentiellement en bronchites, en exacerbations aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et en pneumonies. Si les bronchites sont principalement d’origine virale, les surinfections bronchiques chez les patients BPCO et les pneumonies sont principalement dues à un trio de bactéries (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza et Moraxella catarrhalis). A ces pathogènes, viennent s’ajouter de nombreux virus, des germes atypiques comme le Mycoplasma pneumoniae, le Chlamydophilia pneumoniae, le Legionella, quelques entérobactéries et beaucoup plus rarement le Pseudomonas aeruginosa. Le pneumocoque reste le pathogène associé à la plus grande morbidité et mortalité et l’antibiothérapie empirique doit toujours être active sur ce germe. Selon la présence de facteurs de comorbidité, elle doit également couvrir un certain nombre d’autres pathogènes. Les béta-lactames associées ou non à un macrolide ou azalide sont les antibiotiques de première ligne. Les fluoroquinolones, bien que très efficaces sur les différents pathogènes impliqués, doivent être réservés à des situations particulières afin d’éviter l’émergence de résistance à ces antibiotiques...
2017
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
pneumopathie infectieuse
pneumopathie infectieuse
antibactériens
pneumopathie infectieuse
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Maladie aigüe
résistance bactérienne aux médicaments
Belgique
Exacerbation d'une bronchopneumopathie chronique obstructive
bronchite aiguë
bronchite
pneumopathie bactérienne
surinfection
pneumopathie infectieuse
signes et symptômes
association amoxicilline-clavulanate de potassium
céfuroxime
céfuroxime axétil
association de médicaments
composés aza
quinoléines
fluoroquinolones
céfuroxime
Moxifloxacine

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N1-VALIDE
Traitement de fond de la BPCO : GOLD 2017 et les associations…
In Rev Med Brux 2017 ; 38 : 307-12
http://www.amub-ulb.be/revue-medicale-bruxelles/article/traitement-de-fond-de-la-bpco-gold-2017-et-les-ass-1315
La révision 2017 des recommandations GOLD introduit ce qui peut être vu comme un changement de paradigme dans le traitement des patients BPCO stables. L’état de santé et la prévention d’évènements aigus (exacerbation, hospitalisation, décès) prennent le pas sur la spirométrie dans l’approche pharmacologique de ces patients. Ce changement se reflète dans la définition et le classement des patients. Les groupes ABCD sont maintenant basés exclusivement sur les symptômes et les exacerbations ; l’évaluation de la sévérité de l’obstruction bronchique reste nécessaire à l’établissement du diagnostic et du pronostic, ainsi qu’au traitement non-pharmacologique des patients, mais n’intervient plus dans l’algorithme décisionnel du traitement pharmacologique. Ce traitement pharmacologique réserve une place importante aux bronchodilatateurs de longue durée d’action et à leur association. Ils apportent une bronchodilatation couvrant le nycthémère, améliorant la dyspnée et la qualité de vie des patients. Un nombre plus important de patients atteignent une amélioration jugée cliniquement importante avec l’association LABA LAMA qu’avec les monothérapies bronchodilatatrices. Le LAMA reste une molécule de choix dans la prévention des exacerbations et l’association LABA LAMA permet une réduction moyenne plus importante du risque d’exacerbations que l’association LABA ICS. Comme cette association augmente de manière significative le risque de pneumonie, l’utilisation de l’association LABA ICS n’est plus conseillée en premier choix que chez des patients cortico-sensibles. Chez les patients pour qui cette association contenant un corticoïde topique n’est plus un premier choix, le passage vers l’association LABA LAMA est possible sans augmentation significative du risque d’exacerbation. La place de la triple association LABA LAMA ICS reste à déterminer...
2017
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Exacerbation d'une bronchopneumopathie chronique obstructive
Belgique
traitement de fond
Exacerbation d'une bronchopneumopathie chronique obstructive
broncho-pneumopathie chronique obstructive
broncho-pneumopathie chronique obstructive
signes et symptômes
spirométrie
dyspnée
antagonistes cholinergiques
sympathomimétiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
Indice de gravité de la maladie
association de médicaments
association médicamenteuse

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N1-VALIDE
Sclérose tubéreuse de Bourneville : poser le diagnostic et traiter à bon escient
https://www.louvainmedical.be/fr/article/sclerose-tubereuse-de-bourneville-poser-le-diagnostic-et-traiter-bon-escient
La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie génétique caractérisée par le développement d’hamartomes dans plusieurs organes, dont le cerveau, le rein et la peau. Le diagnostic de STB est établi sur base de critères consensuels : le diagnostic génétique (mutation du gène TSC1 ou TSC2) y tient une place de plus en plus grande. Les inhibiteurs de la voie mTOR ont révolutionné le traitement de la maladie ; leurs indications ont fait l’objet de recommandations internationales publiées en 2013. Un de ces inhibiteurs, l’everolimus, est remboursé, depuis peu, dans notre pays chez des patients souffrant de STB et qui présentent une atteinte évolutive du SNC ou du rein.La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie génétique caractérisée par le développement d’hamartomes dans plusieurs organes, dont le cerveau, le rein et la peau. Le diagnostic de STB est établi sur base de critères consensuels : le diagnostic génétique (mutation du gène TSC1 ou TSC2) y tient une place de plus en plus grande. Les inhibiteurs de la voie mTOR ont révolutionné le traitement de la maladie ; leurs indications ont fait l’objet de recommandations internationales publiées en 2013. Un de ces inhibiteurs, l’everolimus, est remboursé, depuis peu, dans notre pays chez des patients souffrant de STB et qui présentent une atteinte évolutive du SNC ou du rein.
2017
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Louvain Médical
Belgique
français
article de périodique
Complexe de la sclérose tubéreuse
Complexe de la sclérose tubéreuse
Complexe de la sclérose tubéreuse
Complexe de la sclérose tubéreuse

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N1-VALIDE
Anticoagulants oraux directs versus warfarine pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux et les événements emboliques systémiques chez les patients atteints de maladie rénale chronique et présentant une fibrillation auriculaire
http://www.cochrane.org/fr/CD011373/anticoagulants-oraux-directs-versus-warfarine-pour-prevenir-les-accidents-vasculaires-cerebraux-et
Les patients atteints de maladie rénale chronique (MRC) sont à risque accru de fibrillation auriculaire (FA), ce qui peut conduire à un accident vasculaire cérébral (AVC) ou une embolie systémique. Le traitement conventionnel préventif de la FA est une dose ajustée de warfarine, mais cette dernière pouvant augmenter le risque de saignement, elle nécessite une surveillance thérapeutique étroite. Récemment, les anticoagulants oraux directs (AOD) ont été développés comme une alternative à la warfarine. Nous avons examiné les preuves des AOD par rapport à la warfarine pour la prévention des AVC et des événements emboliques systémiques chez les patients atteints de MRC et présentant une FA...
2017
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
anticoagulants
Recherche comparative sur l'efficacité
administration par voie orale
anticoagulant d'action directe (produit)
accident vasculaire cérébral
insuffisance rénale chronique
fibrillation auriculaire
warfarine
embolie et thrombose
médecine factuelle
hémorragie
warfarine
antithrombiniques
résultat thérapeutique
inhibiteurs directs du facteur Xa
inhibiteurs directs de la thrombine

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N1-VALIDE
Atteintes extrarénales de la polykystose rénale: signes cliniques,dépistage et prise en charge
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-551/Atteintes-extrarenales-de-la-polykystose-renale-signes-cliniques-depistage-et-prise-en-charge
Cet article porte sur les atteintes extrarénales de la maladie polykystique autosomique dominante et leur prise en charge. Les kystes hépatiques sont souvent bénins, mais peuvent devenir invalidants, mener à une dénutrition et nécessiter des mesures chirurgicales allant jusqu’à la transplantation hépatique.
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
polykystose rénale autosomique dominante

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N1-VALIDE
Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2017. Version longue - In : Revue des Maladies Respiratoires, Elsevier Masson, 2017, 30 (10), pp.879-902
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01655039
Depuis la publication en 2011 de recommandations internationales sur le diagnostic et la prise en charge de la FPI, et la publication des précédentes recommandations franc aises, de nouvelles données ont été publiées notamment sur l’efficacité et la tolérance de certains traitements proposés pour modifier l’évolution de la maladie ou utilisés à titre symptomatique. Le présent travail vise à proposer aux médecins un document synthétisant les données actuellement disponibles, et à définir en termes aussi clairs que possible et adaptés à la réalité de la pratique quotidienne les modalités de diagnostic et de prise en charge de la FPI.
2017
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HAL Archives ouvertes
France
français
recommandation pour la pratique clinique
fibrose pulmonaire idiopathique
fibrose pulmonaire idiopathique
algorithme
observation (surveillance clinique)
fibrose pulmonaire idiopathique
fibrose pulmonaire idiopathique
fibrose pulmonaire idiopathique
comorbidité

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N1-VALIDE
Item 192 UE 7: Polyarthrite rhumatoïde
Examen Classant National
http://www.lecofer.org/item-objectifs-0-19-6.php
Polyarthrite rhumatoïde : épidémiologie et physiopathologie, polyarthrite rhumatoïde débutante : un diagnostic précoce urgent, autoanticorps, évolution d'une polyarthrite rhumatoïde, suivi et surveillance d'un malade atteint d'une polyarthrite rhumatoïde, traitement de la polyarthrite rhumatoïde : principe généraux
2017
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Rhumatologie
France
195. Artérite à cellules géantes
français
épreuves classantes nationales
rhumatologie
polyarthrite rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde
continuité des soins
pronostic
prévalence
cytokines
facteur rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde
signes et symptômes
diagnostic différentiel
polyarthrite rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde
anticorps antinucléaires
polyarthrite rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde
ponction-biopsie à l'aiguille
autoanticorps
polyarthrite rhumatoïde
cours
cas clinique

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N1-SUPERVISEE
Le recours sélectif à l'épisiotomie par rapport au recours systématique pour l'accouchement par voie basse
http://www.cochrane.org/fr/CD000081/le-recours-selectif-lepisiotomie-par-rapport-au-recours-systematique-pour-laccouchement-par-voie
Quelle est la question ? Un accouchement normal peut provoquer des déchirures à l'intérieur du vagin et des tissus environnants, généralement lorsque la tête du bébé émerge, et parfois ces déchirures peuvent s'étendre jusqu'au rectum. Celles-ci sont réparées chirurgicalement, mais peuvent prendre du temps avant de guérir. Pour éviter ces déchirures sévères, les médecins ont recommandé de réaliser une incision chirurgicale du périnée avec un bistouri ou des ciseaux pour prévenir des déchirures graves et faciliter la naissance. Cette intervention, connue sous le nom d'épisiotomie, est utilisée de manière routinière lors des accouchements dans certains pays. A la fois une déchirure et une épisiotomie nécessitent des sutures, et peuvent entraîner des douleurs intenses, des saignements, une infection, des douleurs lors de l'activité sexuelle, et peuvent contribuer à long terme à une incontinence urinaire.
2017
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Cochrane
Royaume-Uni
France
accouchement par voie basse
résultat thérapeutique
épisiotomie
périnée
hémorragie de la délivrance
dyspareunie
incontinence urinaire
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
épisiotomie
parturition

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N1-VALIDE
Insuffisance respiratoire chronique grave de l'adulte secondaire à une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
Guide maladie chronique ALD n 14
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_452127/fr/ald-n-14-insuffisance-respiratoire-chronique-grave-de-l-adulte-secondaire-a-une-bronchopneumopathie-chronique-obstructive-bpco
Les actes et prestations sont un document de référence pour le médecin traitant et le praticien conseil de l'assurance maladie pour l'élaboration du protocole de soins en vue de l'admission en ALD 14 Insuffisance respiratoire chronique grave. Le guide à l’attention des patients est remis par le médecin traitant et vise à soutenir le dialogue médecin-malade. La HAS a fait évoluer le guide médecin ALD vers un guide du parcours de soins BPCO. Destiné aux différents professionnels impliqués, il privilégie une approche globale de la maladie dès le diagnostic et non plus seulement au seuil de gravité nécessitant l’entrée en ALD.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
204. Insuffisance respiratoire chronique
208. Insuffisance respiratoire chronique
français
insuffisance respiratoire
broncho-pneumopathie chronique obstructive
maladie chronique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
broncho-pneumopathie chronique obstructive
continuité des soins
adulte
rôle professionnel
pratique professionnelle
facteurs de risque
oxygénothérapie
continuité des soins
broncho-pneumopathie chronique obstructive
broncho-pneumopathie chronique obstructive
consultation médicale
tests de la fonction respiratoire
personnes handicapées
bronchodilatateurs
éducation du patient comme sujet
ventilation artificielle
techniques et procédures diagnostiques
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique
tableau

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N1-SUPERVISEE
Les lésions ano-périnéales de la maladie de Crohn
https://www.sfed.org/sites/www.sfed.org/files/2021-10/fichprocto_lesanoperincrohn.pdf
2017
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SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
information scientifique et technique
maladie de Crohn

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N1-SUPERVISEE
Supplémentation nutritionnelle des personnes âgées après une fracture du col du fémur
http://www.cochrane.org/fr/CD001880/supplementation-nutritionnelle-des-personnes-agees-apres-une-fracture-du-col-du-femur
Contexte et objectif Les personnes âgées traitées pour une fracture du col du fémur sont souvent en état de malnutrition au moment de cette fracture et reçoivent souvent des apports nutritionnels insuffisants au cours de leur hospitalisation, or la malnutrition pourrait empêcher la récupération après une fracture du col du fémur. Nous avons examiné les effets des interventions nutritionnelles chez les personnes âgées convalescentes à la suite d’une fracture du col du fémur.
2016
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
fractures de la hanche
sujet âgé
compléments alimentaires
malnutrition
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Down (ou trisomie 21) et maladie d'Alzheimer
https://alzheimer.ca/sites/default/files/files/national/other-dementias/down_syndrome_f.pdf
Le chromosome 21 permet d’établir un lien entre la maladie d’Alzheimer et le syndrome de Down. C’est sur ce chromosome que se trouve la protéine responsable de la formation des plaques dans le cerveau, caractéristique majeure de la maladie d’Alzheimer. Puisque les personnes atteintes du syndrome de Down ont une copie supplémentaire du 21e chromosome, ils sont susceptibles de produire cette protéine en très grande quantité.[...]
2016
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Société Alzheimer
Canada
maladie d'Alzheimer
maladie d'Alzheimer
chromosomes humains de la paire 21
information scientifique et technique
syndrome de Down
maladie d'Alzheimer

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N1-SUPERVISEE
Orthophonie dans l'aphasie suite à un AVC
http://www.cochrane.org/fr/CD000425/orthophonie-dans-laphasie-suite-a-un-avc
Évaluer l'efficacité de l'orthophonie pour le traitement de l'aphasie suite à un AVC
2016
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
orthophonie
accident vasculaire cérébral
aphasie
résultat thérapeutique
thérapie des troubles du langage
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
La vaccination au palivizumab pour la prévention de l'infection par le virus respiratoire syncytial chez les enfants atteints de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD007743
Déterminer l'efficacité et l'innocuité du palivizumab (Synagis ) par rapport à un placebo, à l'absence de prophylaxie ou à d'autres mesures prophylactiques, pour prévenir l'hospitalisation et la mortalité dues à l'infection par le virus respiratoire syncytial chez les enfants atteints de mucoviscidose.
2016
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
Palivizumab
palivizumab
revue de la littérature
mucoviscidose
résultat thérapeutique
chimioprévention
infections à virus respiratoire syncytial
enfant
antiviraux
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Effet du palivizumab en prophylaxie sur la diminution des complications associées au virus respiratoire syncytial chez les enfants
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/effet-du-palivizumab-en-prophylaxie-sur-la-diminution-des-complications-associees-au-virus-respiratoire-syncytial-chez-les-enfants.html
Les données actuellement disponibles indiquent que le palivizumab est efficace pour réduire le risque d’hospitalisation due au VRS chez les enfants prématurés atteints ou non de MPC, chez les enfants non prématurés atteints d’une MPC, chez les enfants atteints d’une cardiopathie congénitale non cyanogène, chez les enfants résidant dans des communautés éloignées et chez les enfants atteints du syndrome de Down qui présentent des facteurs de risque...
2016
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
Palivizumab
résultat thérapeutique
enfant
virus respiratoires syncytiaux
infections à virus respiratoire syncytial
infections à virus respiratoire syncytial
palivizumab
SYNAGIS
hospitalisation
risque
prématuré
facteurs de risque
syndrome de Down
maladies pulmonaires
maladie chronique
trouble chronique du poumon
cardiopathies congénitales
évaluation médicament
revue de la littérature

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N1-VALIDE
Mucopolysaccharidoses (MPS) - Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2659924/fr/mucopolysaccharidoses-mps
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2659923/fr/pnds-mucopolysaccharidoses
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de mucopolysaccharidose (MPS).
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
Filière G2M - Groupement des maladies héréditaires du métabolisme
France
français
mucopolysaccharidoses
mucopolysaccharidoses
mucopolysaccharidoses
recommandation pour la pratique clinique
mucopolysaccharidoses
signes et symptômes
mucopolysaccharidoses
enfant
nourrisson
mucopolysaccharidoses
observation (surveillance clinique)
grossesse
enfants handicapés
personnes handicapées
thérapie enzymatique substitutive
transplantation de cellules souches de sang périphérique
L-iduronidase
idursulfase
N-acétylgalactosamine-6-sulfatase humaine
galsulfase
enzymes
résultat thérapeutique
continuité des soins
iduronate 2-sulfatase
N-acetylgalactosamine-6-sulfatase
N-acetylgalactosamine-4-sulfatase
protéines recombinantes

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N1-VALIDE
Maladie de Pompe - Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2659919/fr/maladie-de-pompe
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2659918/fr/pnds-maladie-de-pompe
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de la Maladie de Pompe.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
Filière G2M - Groupement des maladies héréditaires du métabolisme
Filnemus - La Filière de Santé Maladies Rares Neuromusculaires
France
français
recommandation pour la pratique clinique
glycogénose de type II
médecine générale
glycogénose de type II
glycogénose de type II
nourrisson
enfant
adolescent
signes et symptômes
glycogénose de type II
adulte
diagnostic différentiel
révélation de la vérité
glycogénose de type II
alpha glucosidase acide humaine
alpha-Glucosidase
alpha glucosidase acide humaine
alpha-Glucosidase
techniques de physiothérapie
grossesse
observation (surveillance clinique)
continuité des soins
médecins généralistes

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N1-VALIDE
Le diabète pendant la grossesse
http://www.jogc.com/article/S1701-2163(16)39256-8/abstract
Objectif La présente Directive passe en revue les données probantes liées au diagnostic et à la prise en charge obstétricale du diabète durant la grossesse.
2016
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
article de périodique
diabète gestationnel
diabète gestationnel
recommandation pour la pratique clinique
Mortinatalité
diabète gestationnel
complications du diabète

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N1-VALIDE
Dermatomyosite de l’enfant et de l’adulte- Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares (PNDS)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2666858/fr/dermatomyosite-de-l-enfant-et-de-l-adulte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2666857/fr/pnds-dermatomyosite-de-l-enfant-et-de-l-adulte
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale actuelle d’un patient atteint de dermatomyosite chez l’adulte (DM) et chez l’enfant (dermatomyosite juvénile : DMJ).
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
dermatomyosite
dermatomyosite
dermatomyosite
enfant
adulte
médecine générale
dermatomyosite
diagnostic différentiel
dermatomyosite
observation (surveillance clinique)
dermatomyosite
médecins généralistes

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N1-VALIDE
Diagnostic et prise en charge de la maladie rénale chronique de l’enfant: recommandations de la Société de néphrologie pédiatrique (SNP)
https://www.filiereorkid.com/wp-content/uploads/2016/10/MRC-2016.pdf
Ces recommandations ont été élaborées dans le but de guider les médecins prenant en charge des enfants connus ou non pour avoir une maladie rénale chronique (MRC). Celle-ci est définie chez l’enfant, comme chez l’adulte, indépendamment de sa cause. Souvent longtemps silencieuse, la MRC peut évoluer vers l’insuffisance rénale chronique (IRC), voire terminale. Une prise en charge précoce permet de ralentir l’évolution et de traiter les complications de l’IRC dès leur apparition. Les différents aspects de la prise en charge sont abordés dans ces recommandations (dépistage, thérapeutiques, surveillances, diététique, qualité de vie) qui ont été élaborées par le groupe MRC de la Sociée de néphrologie pédiatrique. Les prises en charges très spécialisées relevant des néphrologues pédiatres en milieu hospitalier n’ont pas été détaillées.
2016
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SFP - Société Française de Pédiatrie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
enfant
insuffisance rénale chronique
insuffisance rénale chronique
insuffisance rénale chronique
insuffisance rénale chronique
anémie
maladies métaboliques
retard de croissance staturo-pondérale
malnutrition
maladies cardiovasculaires
prématuré
nourrisson

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N1-SUPERVISEE
Maladie de Crohn: traitement moderne des fistules périanales
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2016.02760/
Les fistules périanales altèrent fortement la qualité de vie des patients atteints de la maladie de Crohn. Bien que des progrès considérables aient été accomplis ces dernières années au niveau de l’efficacité des traitements médicamenteux et chirurgicaux, les taux de réponse ne sont toujours pas optimaux et les récidives de fistules sont fréquentes. Il est dans la plupart des cas possible d’obtenir un succès thérapeutique, ce qui requiert toutefois une bonne collaboration entre les chirurgiens et les gastro-entérologues.
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladie de Crohn
fistule rectale
fistule rectale
fistule rectale
algorithme
fistule périanale

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N1-VALIDE
Suivre un patient cirrhotique en 2016 : Quelles complications chercher ? Comment les dépister et quels sont les grands principes de prise en charge ?
In : Hépato-Gastro et Oncologie digestive vol. 23 n8 8, octobre 2016
https://www.jle.com/fr/revues/hpg/e-docs/suivre_un_patient_cirrhotique_en_2016_quelles_complications_chercher_comment_les_depister_et_quels_sont_les_grands_principes_de_prise_en_charge__308178/article.phtml
Du fait de l’amélioration de la prise en charge des hémorragies digestives sur cirrhose, les patients cirrhotiques atteignent des stades de plus en plus avancés de leur maladie hépatique, faisant augmenter le risque d’apparition de certaines complications telles que l’ascite réfractaire ou l’encéphalopathie hépatique. Le suivi d’un patient cirrhotique doit être au minimum semestriel et doit s’attacher à la fois à évaluer la gravité de l’atteinte hépatique mais aussi à dépister les complications telles que le carcinome hépatocellulaire, l’ascite et les complications endoscopiques de l’hypertension portale comme les varices œsophagiennes.
2016
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John Libbey Eurotext
France
article de périodique
cas clinique
cirrhose alcoolique
hypertension portale
varices oesophagiennes et gastriques
algorithme
ascites
observation (surveillance clinique)
encéphalopathie hépatique
varices oesophagiennes et gastriques
carcinome hépatocellulaire

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N1-VALIDE
La réadaptation cognitive dans les déficits de la mémoire survenant après un accident vasculaire cérébral (AVC)
http://www.cochrane.org/fr/CD002293/la-readaptation-cognitive-dans-les-deficits-de-la-memoire-survenant-apres-un-accident-vasculaire
Objectifs Déterminer si les participants ayant suivi une réadaptation cognitive pour des problèmes de mémoire après un AVC ont de meilleurs résultats que ceux n'ayant pas reçu ce traitement ou ayant reçu un placebo. Les critères de jugement sélectionnés étaient les évaluations objectives et subjectives des fonctions de la mémoire, la capacité fonctionnelle, l'humeur et la qualité de vie. Nous avons pris en compte les résultats au long terme et immédiats de la réadaptation de la mémoire.
2016
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
troubles de la mémoire
Troubles de la cognition
accident vasculaire cérébral
résultat thérapeutique
revue de la littérature

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N1-SUPERVISEE
Mon enfant a avalé un objet
http://www.monenfantestmalade.ch/fiches/avale-un-objet
Votre enfant joue avec une pièce de monnaie dans la bouche quand, tout à coup, il l’avale.
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Mon enfant est malade
Suisse
français
information patient et grand public
consommation alimentaire
corps étrangers
corps étrangers
enfant

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N1-VALIDE
Interventions auprès des patients et des soignants visant à améliorer la connaissances de la drépanocytose et la reconnaissance de ses complications
http://www.cochrane.org/fr/CD011175/interventions-aupres-des-patients-et-des-soignants-visant-ameliorer-la-connaissances-de-la
Objectifs 1. Déterminer l’efficacité des interventions d’éducation des patients et des soignants pour modifier les connaissances et la compréhension de la drépanocytose parmi les patients atteints de la maladie et leurs soignants. 2. Évaluer l’efficacité et l’innocuité des interventions d’éducation des patients et des soignants et des programmes visant la reconnaissance des signes et symptômes de morbidité liés à la maladie, l’observance du traitement et l’utilisation des soins de santé chez les patients atteints de drépanocytose.
2016
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
drépanocytose
connaissances, attitudes et pratiques en santé
éducation du patient comme sujet
drépanocytose
revue de la littérature
connaissances du patient
compétence informationnelle en santé

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N1-VALIDE
Interventions pour la prise en charge de la fatigue chez les adultes souffrant d'une tumeur cérébrale primitive
http://www.cochrane.org/fr/CD011376/interventions-pour-la-prise-en-charge-de-la-fatigue-chez-les-adultes-souffrant-dune-tumeur-cerebrale
Contexte La fatigue est un symptôme courant et invalidant chez les personnes atteintes de tumeurs cérébrales primitives. L'efficacité des interventions pour le traitement de niveaux de fatigue cliniquement significatifs dans cette population n'est pas claire. Objectifs Évaluer l'efficacité et la sécurité des interventions pharmacologiques et non pharmacologiques chez les adultes atteints de tumeurs cérébrales primitives et de niveaux élevés de fatigue.
2016
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
tumeurs du cerveau
fatigue
adulte
fatigue
résultat thérapeutique
revue de la littérature

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N1-VALIDE
Borréliose de Lyme (infection à Borrelia)
http://organesdeconcertation.sante.belgique.be/fr/documents/recommandations-borreliose-de-lyme-2016
http://organesdeconcertation.sante.belgique.be/sites/default/files/documents/guide-lyme_borreliose_fr_2016_16dec.pdf
Les bactéries responsables de la borreliose de Lyme, Borrelia burgdorferi sensu lato (s.l.) (essentiellement B. afzelii, B. garinii, B spielmanii, B. bavariensis et B. burgdorferi sensu stricto, cette dernière étant surtout rencontrée aux USA), sont transmises à l’homme par morsure d’une tique infectée du complexe Ixodes ricinus. L’homme peut être mordu par une tique à tout stade de son développement (larve, nymphe, adulte). Néanmoins, la plupart des transmissions de bactéries semblent être liées à des morsures de nymphes, qui sont plus nombreuses et passent plus facilement inaperçues (taille 2mm).
2016
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SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
français
recommandation pour la pratique clinique
maladie de Lyme
maladie de Lyme
maladie de Lyme
maladie de Lyme
maladie de Lyme
antibactériens

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N1-SUPERVISEE
Psoriasis en 2016 : co-morbidités et nouveautés thérapeutiques
http://www.amub-ulb.be/revue-medicale-bruxelles/article/psoriasis-en-2016-co-morbidites-et-nouveautes-ther-1200
La reconnaissance du psoriasis comme un état inflammatoire systémique chronique plutôt qu’une simple maladie de la peau est actuellement largement admise dans la communauté médicale. A côté de l’atteinte articulaire et des symptômes dépressifs connus de longue date, de nombreuses études établissent un risque accru de comorbidités. Celles-ci incluent le syndrome métabolique, l’obésité, l’hypertension artérielle, le diabète, les dyslipidémies, la stéatose hépatique non alcoolique, les maladies inflammatoires du tube digestif et une survenue plus importante chez ces patients de maladies cardiovasculaires.
2016
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
arthrite psoriasique
dépression
maladies cardiovasculaires
syndrome métabolique X
Stéatose hépatique non alcoolique
psoriasis
psoriasis

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge de l’hypertension artérielle chez le patient souffrant de maladie rénale chronique, que disent les guidelines en 2016 ?
http://www.amub-ulb.be/revue-medicale-bruxelles/article/prise-en-charge-de-lhypertension-arterielle-chez-l-1229
La maladie rénale chronique et l’hypertension artérielle sont 2 pathologies fréquentes qui s’entretiennent mutuellement au cours de leur évolution. Lors des stades avancés de la maladie rénale chronique, une très grande majorité des patients sont hypertendus, mais présentent aussi des signes d’artériopathie (maladies artérielles coronariennes, cérébrales ou périphériques). Pratiquement un tiers des patients souffrant de maladie rénale chronique avancée souffrent d’hypertension artérielle résistante qui nécessite une prise en charge thérapeutique complexe
2016
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
insuffisance rénale chronique
hypertension artérielle
hypertension artérielle
hypertension artérielle
prise en charge de la maladie
maladie chronique
hypertension artérielle
hypertension artérielle

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N1-VALIDE
Neurofibromatose de type 1
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2734080/fr/neurofibromatose-de-type-1
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de neurofibromatose 1.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
neurofibromatose de type 1
neurofibromatose de type 1
neurofibromatose de type 1
neurofibromatose de type 1
observation (surveillance clinique)
médecine générale
Indice de gravité de la maladie
grossesse
médecins généralistes

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N1-VALIDE
L'halopéridol pour l'agressivité chronique lors de psychoses
http://www.cochrane.org/fr/CD009830/lhaloperidol-pour-lagressivite-chronique-lors-de-psychoses
Objectifs Examiner si l'halopéridol seul, administré par voie orale, intramusculaire ou intraveineuse, est un traitement efficace pour l'agressivité persistante/au long terme lors de psychoses.
2016
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
troubles psychotiques
agressivité
halopéridol
neuroleptiques
résultat thérapeutique
revue de la littérature

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N1-VALIDE
Otite moyenne aiguë et complications à court terme
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-506/Otite-moyenne-aigue-et-complications-a-court-terme
L’incidence des complications des otites moyennes aiguës a fortement été réduite depuis l’avènement de l’antibiothérapie dans la prise en charge de l’otite moyenne aiguë. Ces complications restent cependant encore graves, pouvant mettre en jeu le pronostic vital ou être à l’origine de graves séquelles chez l’enfant. L’accent est mis sur l’importance du diagnostic de l’otite moyenne aiguë qui reste parfois difficile et sur la connaissance des signes cliniques pouvant faire suspecter une évolution défavorable. Parallèlement aux avancées technologiques médicales, les études progressent quant au développement de nouveaux vaccins et à l’utilisation ciblée de l’antibiothérapie.
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
otite moyenne
Maladie aigüe
enfant
mastoïdite

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N1-VALIDE
Maladie de Rendu-Osler-Weber : importance d’une prise en charge multidisciplinaire
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-520/Maladie-de-Rendu-Osler-Weber-importance-d-une-prise-en-charge-multidisciplinaire
La maladie de Rendu-Osler-Weber (ROW), appelée aussi télangiectasies hémorragiques héréditaires (THH), est une maladie vasculaire liée à une anomalie de la signalisation cellulaire du TGFβ (transforming growth factor beta), de transmission autosomique dominante. Elle se caractérise par des télangiectasies cutanées ou des angiodysplasies muqueuses (qui se manifestent par des épistaxis et des hémorragies digestives) et par des malformations artérioveineuses (MAV) principalement pulmonaires, hépatiques et cérébrales. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques et peut être confirmé par la mise en évidence d’une mutation génétique dans la majorité des cas. L’expression de la maladie est très variable, y compris dans une même famille. Sa prévalence est de 1 / 5000 à 1 / 10 000 mais elle est plus importante dans certaines région
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
télangiectasie hémorragique héréditaire
télangiectasie hémorragique héréditaire
signes et symptômes
télangiectasie hémorragique héréditaire
télangiectasie hémorragique héréditaire
Approche multidisciplinaire

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N1-VALIDE
Prévention des complications du pied diabétique
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-521/Prevention-des-complications-du-pied-diabetique
Les complications du pied diabétique sont un enjeu de santé publique et les mesures préventives bien que simples ne sont souvent pas appliquées, en témoigne l’absence de diminution du taux d’ulcères et d’amputations en Suisse. Cet article propose un score permettant de quantifier le risque individuel du patient diabétique et des mesures de prévention individualisées selon celui-ci. Nous abordons l’importance d’une collaboration des différents intervenants spécialisés.
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
pied diabétique
Appréciation des risques
pied diabétique

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N1-VALIDE
Prise en charge somatique et complications de l’anorexie mentale chez l’adolescente
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-522/Prise-en-charge-somatique-et-complications-de-l-anorexie-mentale-chez-l-adolescente
L’anorexie mentale est une pathologie fréquente qui se manifeste le plus souvent à l’adolescence et qui peut persister jusqu’à l’âge adulte. Elle peut avoir des conséquences graves, raison pour laquelle elle doit rapidement être détectée et prise en charge. Dans cet article, nous décrirons les paramètres à suivre en consultation ambulatoire, les complications à ne pas manquer et quand une prise en charge hospitalière devient nécessaire.
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
adolescent
anorexie mentale
anorexie mentale
anorexie mentale

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge du syndrome post traumatisme crânien en médecine générale dans l'Hérault
http://www.biu-montpellier.fr/florabium/jsp/nomem.jsp?NOMEM=2016MONT1155
Problématique : Le traumatisme crânien (TC) est un problème de sante publique en raison de son incidence élevée et de ses conséquences en termes de morbi-mortalité. On estime en effet que 30 à 80% des patients après un TC léger présentent des symptômes physiques (céphalées, vertiges, nausées, ...) ou psychologiques (troubles de la mémoire, anxiété, ...) que l'on appelle Syndrome Post Traumatisme Crânien (SPTC). Cette pathologie étant peu connue et disposant de peu de recommandations, il semblait intéressant de décrire les connaissances et les pratiques des Médecins Généralistes face à ces malades
2016
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Bibliothèque Interuniversitaire de Montpellier
France
français
thèse ou mémoire
médecins généralistes
Syndrome post Traumatisme Cranien
traumatismes cranioencéphaliques
médecine générale

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N1-SUPERVISEE
Item 245 - UE 8 - Diabète sucré de types 1 et 2 de l'enfant et de l'adulte
Complications
https://www.sfendocrino.org/poly2016-item-245-ue-8-diabete-sucre-de-types-1-et-2-de-lenfant-et-de-ladulte-complications/
Définition et diagnostic. Diabète de type 1: épidémiologie, physiopathologie, signes cliniques, évolution, prise en charge thérapeutique, cas particuliers. Diabète de type 2: épidémiologie, physiopathologie, signes cliniques et dépistage, évolution, traitement. Complications dégénératives et métaboliques du diabète, physiopathologie des complications vasculaires, rétinopathie diabétique, néphropathie diabétique, neuropathie diabétique, macroangiopathie, pied diabétique, autres complications, complications métaboliques du diabète
2016
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SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
245. Diabète sucré de types 1 et 2 de l'enfant et de l'adulte. Complications
247. Diabète sucré de types 1 et 2 de l'enfant et de l'adulte. Complications
français
cours
épreuves classantes nationales
diabète de type 1
diabète de type 2
rétinopathie diabétique
néphropathies diabétiques
maladies vasculaires
pied diabétique
complications du diabète
diabète
diabète
enfant
adulte

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27/03/2024


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