Libellé préféré : prévention et contrôle;

Définition CISMeF : (C, F3) /prevention & control /prev ou /PC s'applique aux maladies pour l'augmentation de la résistance humaine ou animale aux affectations (par immunisation par exemple), le contrôle des agents transmissibles, la prévention et le contrôle des risques environnementaux et des facteurs sociaux induisant une pathologie. Il comprend les mesures préventives prises dans des cas isolés.;

Synonyme CISMeF : prévention; mesures préventives; traitement préventif; prophylaxie; contrôle; traitement prophylactique;

Acronyme CISMeF : PC;

Synonyme MeSH : pc;

Abréviation : PC;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

(C, F3) /prevention & control /prev ou /PC s'applique aux maladies pour l'augmentation de la résistance humaine ou animale aux affectations (par immunisation par exemple), le contrôle des agents transmissibles, la prévention et le contrôle des risques environnementaux et des facteurs sociaux induisant une pathologie. Il comprend les mesures préventives prises dans des cas isolés.

N1-SUPERVISEE
SRAS-CoV-2 : Gestion des travailleurs de la santé en milieux de soins
https://www.inspq.qc.ca/publications/3141-covid-19-gestion-travailleurs-sante-milieux-soins
Ce document vise à préciser les facteurs à prendre en considération lors d’une exposition d’un TdeS à un cas confirmé de COVID-19 survenue en milieu de soins ou en communauté. Il doit être utilisé comme un guide pour aider à la prise de décision sur les mesures à recommander (surveillance des symptômes, dépistage de l’infection, retrait du travail et retour au travail) pour les TdeS exposés lors d’une situation précise. Le but de ce document n’est pas d’émettre des recommandations sur le port de l’ÉPI par le TdeS lors des soins, mais plutôt de présenter une démarche de gestion de risque sur la conduite à recommander pour la prise en charge des TdeS exposés en considérant entre autres quel ÉPI était porté au moment de l’événement ainsi que le statut immunitaire (acquis suite à l’infection ou par la vaccination) du TdeS.
2022
false
false
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
exposition professionnelle
établissements de santé
recommandation professionnelle
prestations des soins de santé
Soins de santé
personnel de santé

---
N1-SUPERVISEE
Hiérarchie des mesures de contrôle en milieu de travail
Mesures de prévention de la COVID-19 en milieu de travail - Recommandations intérimaires
https://www.inspq.qc.ca/publications/3022-hierarchie-mesures-controle-milieux-travail-covid19
Selon les connaissances actuelles, la COVID-19 peut être transmise par des personnes symptomatiques, présymptomatiques et asymptomatiques porteuses de la maladie. Par conséquent, cette fiche contient des recommandations qui s’appliquent en tout temps où le virus SRAS-CoV-2 est en circulation. Les mesures de contrôle de la COVID-19 sont fondées sur un principe de hiérarchie des mesures, applicable à tous les milieux de travail. L’ensemble des mesures précisées dans cette fiche sont complémentaires et contribuent à réduire le risque d’éclosions dans les milieux de travail, lorsqu’elles sont appliquées de façon combinée. L’implantation de ces mesures dans les milieux de travail devrait dépendre des situations (ex. : éclosions) et du contexte épidémiologique (ex. : nombre de cas, variant plus virulent ou dangereux). Pour plus de détails, les mesures minimales à maintenir ainsi que les mesures intermédiaires et rehaussées peuvent être consultées. De plus, les autorités gouvernementales ou la CNESST peuvent exiger d’autres mesures particulières.
2022
false
false
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
santé au travail
Québec
dispositifs de protection
désinfection des mains
désinfection
ventilation
recommandation de santé publique
lieu de travail
travail
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
SRAS-CoV-2 : Mesures de prévention et contrôle des infections pour les unités d’hémodialyse
https://www.inspq.qc.ca/publications/2980-pci-hemodialyse-covid19
Ce document présente les recommandations de prévention et contrôle des infections (PCI) à appliquer pour l’évaluation et la prise en charge des usagers dialysés spécifiquement dans les unités ambulatoires d’hémodialyse et ce, peu importe leur provenance. Le contexte spécifique de l’hémodialyse ne permet pas de modifier le plan de traitement comme pour d’autres activités hospitalières (report de visite, télémédecine, etc.). Pour certaines installations, la modification des horaires de traitement peut s’avérer impossible.
2022
false
false
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
transmission de maladie infectieuse
Canada
unités hospitalières d'hémodialyse
Équipement de protection individuelle
dialyse rénale
recommandation professionnelle
Hémodialyse
Prévention des infections
dialyse rénale
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 : Mesures de prévention et de protection pour les entreprises de services funéraires
https://www.inspq.qc.ca/publications/2913-mesures-services-funeraires-covid19
Mise en garde institutionnelle Les présentes recommandations intérimaires ont été rédigées pour soutenir les entreprises de services funéraires (ESF) en ce qui a trait aux mesures de prévention et de protection lors de la prise en charge de dépouilles de cas de COVID-19. Des mesures sont également proposées pour assurer la sécurité des travailleurs et de la clientèle des ESF lors des activités funéraires. Elles sont fondées sur l’information disponible au moment où elles ont été élaborées et pourraient devoir être révisées selon l’évolution des connaissances scientifiques liées à l’actuelle pandémie.
2022
false
false
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pratique mortuaire
transmission de maladie infectieuse
cadavre
Équipement de protection individuelle
hygiène
recommandation
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 (SRAS-CoV-2) : Recommandations intérimaires pour la protection des travailleurs immunosupprimés
https://www.inspq.qc.ca/publications/2914-protection-travailleurs-immunosupprimes-covid19
Depuis le début de la pandémie, plusieurs directives et recommandations ont été émises afin de protéger les populations les plus vulnérables d’une infection par le SRAS-CoV-2. Ces recommandations évoluent en fonction des nouvelles connaissances disponibles et de la situation épidémiologique (ex. : circulation du virus dans la communauté, caractéristiques des variants). Les présentes recommandations visent la protection des travailleurs immunosupprimés au Québec. À l’instar des versions précédentes, cet avis s’appuie sur la réponse formulée par l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux à l’égard des conditions d’immunosuppression considérées comme étant à risque élevé de complications de la COVID-19. Les données scientifiques disponibles au moment de la mise à jour sur l’efficacité réelle de la vaccination chez cette population sont aussi résumées dans cette version de l’avis.
2022
false
false
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
sujet immunodéprimé
travail
maladie chronique
exposition professionnelle
Québec
Prévention des infections
transmission de maladie infectieuse
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
SRAS-CoV-2 : Mesures de prévention et contrôle des infections pour les installations et les unités de soins psychiatriques
https://www.inspq.qc.ca/publications/2991-soins-psychiatriques-covid19
Ce document présente les mesures de prévention et contrôle des infections (PCI) recommandées en lien avec la présence du SRAS-CoV-2 dans les installations de soins psychiatriques, les unités de soins psychiatriques en milieu hospitalier et les urgences psychiatriques. Elles sont basées sur les connaissances actuelles de la COVID-19 et actualisées en fonction des documents produits par de nombreuses organisations, dont l’Organisation mondiale de la santé (OMS), les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), l’Agence de la santé publique du Canada (ASPC) et d’autres organismes. Certaines recommandations découlent d’un consensus des experts du Comité sur les infections nosocomiales du Québec (CINQ). Une telle démarche s'inscrit dans un processus de gestion de risque visant à optimiser l'utilisation des ressources disponibles, et ce, tout en assurant la sécurité de la population.
2022
false
false
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
service hospitalier de psychiatrie
services des urgences psychiatriques
hôpitaux psychiatriques
transmission de maladie infectieuse
recommandation professionnelle
Prévention des infections
psychiatrie
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
SRAS-CoV-2 : Mesures de prévention et contrôle des infections pour les soins à domicile
https://www.inspq.qc.ca/publications/2917-mesures-soins-domicile-covid19
Ce document présente les mesures de prévention et contrôle des infections (PCI) recommandées en lien avec la présence du SRAS-CoV-2 lors de soins à domicile (SAD). Elles sont basées sur les connaissances actuelles de la COVID-19 et actualisées en fonction des documents produits par de nombreuses organisations, dont l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), l’Agence de la santé publique du Canada (ASPC) et d’autres organismes. Certaines recommandations découlent d’un consensus des experts du Comité sur les infections nosocomiales du Québec (CINQ). Une telle démarche s'inscrit dans un processus de gestion de risque visant à optimiser l'utilisation des ressources disponibles, et ce, tout en assurant la sécurité de la population.
2022
false
false
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
Visites à domicile
dispositifs de protection
Prévention des infections
transmission de maladie infectieuse du patient au professionnel de santé
recommandation professionnelle
personnel de santé
services de soins à domicile
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
FAQ DIP – COVID-19 A l’intention des patients enfants et adultes atteints de Déficits Immunitaires Primitifs
Questions traitées au 07/10/2022
https://www.ceredih.fr/uploads/COVID19_CEREDIH_IRIS_FAQ_oct2022%20def2.pdf
A propos du SRAS-CoV-2, COVID-19 et DIP, Mesures de prévention, Activité professionnelle, Vie quotidienne, Suivi médical et traitement pendant l’épidémie, En cas d’infection, Sécurité virale des Ig, Approvisionnement en médicaments
2022
false
false
false
CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
COVID-19
infections à coronavirus
déficits immunitaires
risque
immunoglobulines
congé maladie
travail
infections à coronavirus
COVID-19
information patient et grand public
enfant
adulte
pneumopathie virale
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
SRAS-CoV-2 : Mesures de prévention et contrôle des infections pour les centres d'hébergement et de soins de longue durée
https://www.inspq.qc.ca/publications/2910-cas-contacts-chsld-covid19
Ce document présente les mesures de prévention et contrôle des infections (PCI) recommandées en lien avec la présence du SRAS-CoV-2 dans les centres d’hébergement et de soins de longue durée (CHSLD). Certains autres milieux de vie comportent des unités de soins qui s’apparentent à des soins de longue durée (ex. : RPA, RI, RTF). Il convient alors pour ces unités d’appliquer ces recommandations. Pour les autres secteurs de ces milieux, se référer aux recommandations pour la communauté. Les recommandations de ce document sont basées sur les connaissances actuelles de la COVID-19 et actualisées en fonction des positions émises par de nombreuses organisations, dont l’Organisation mondiale de la santé (OMS), les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), l’Agence de la santé publique du Canada (ASPC) et d’autres organismes. Certaines recommandations découlent d’un consensus des experts du Comité sur les infections nosocomiales du Québec (CINQ). Une telle démarche s'inscrit dans un processus de gestion de risque visant à optimiser l'utilisation des ressources disponibles, et ce, tout en assurant la sécurité de la population.
2022
false
false
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
Québec
établissements de soins de long séjour
sujet âgé
Maisons de retraite médicalisées
Prévention des infections
diagnostic précoce
signes et symptômes
COVID-19, forme respiratoire, virus non identifié
COVID-19, forme respiratoire, virus identifié
infections à coronavirus
gestion du risque
recommandation professionnelle
prise en charge personnalisée du patient
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
pneumopathie virale
COVID-19
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 (SRAS-CoV-2) : Recommandations intérimaires sur les mesures de prévention en milieux de travail pour les travailleuses enceintes ou qui allaitent
https://www.inspq.qc.ca/publications/2919-mesures-travailleuses-enceintes-allaitent-covid19
Ces recommandations intérimaires visent à soutenir les médecins désignés et les équipes régionales et locales de santé au travail du Réseau de la santé publique en santé au travail (RSPSAT) dans la prise de décision, quant aux demandes d’affectation préventive au regard du programme Pour une maternité sans danger (Loi sur la santé et la sécurité du travail, RLRQ c S-2.1, articles 40 et 46). L’augmentation rapide de la couverture vaccinale au Québec et l’évolution des données sur la vaccination viennent modifier le contexte épidémiologique et scientifique. Ces recommandations intérimaires tiennent compte de la couverture vaccinale des travailleurs de l’ensemble des milieux de travail et de la population générale, ainsi que des nouvelles données portant sur l’efficacité vaccinale pour les femmes enceintes.
2022
false
false
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
grossesse
exposition professionnelle
recommandation professionnelle
Allaitement naturel
femmes qui travaillent
grossesse
métier
lieu de travail
Travail
travail
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Vaccination contre la rougeole
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000454/
Dépliant d'information et formulaire de consentement ou de refus concernant la vaccination contre la rougeole.
2022
false
true
false
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rougeole
rougeole
Vaccin contre la rougeole
information patient et grand public
Vaccin contre la rougeole

---
N1-SUPERVISEE
Introduction tardive de l'alimentation entérale progressive dans la prévention de l'entérocolite nécrosante chez les nouveau-nés de très faible poids de naissance
https://www.cochrane.org/fr/CD001970/NEONATAL_introduction-tardive-de-lalimentation-enterale-progressive-dans-la-prevention-de-lenterocolite
Contexte Les nouveau-nés grands prématurés (nés avec plus de huit semaines d'avance) ou de très faible poids à la naissance (moins de 1500 grammes) risquent de développer un trouble intestinal grave appelé entérocolite nécrosante (où l'intestin s'enflamme et meurt). Les nouveau-nés dont la croissance dans l'utérus est compromise présentent un risque élevé de développer une entérocolite nécrosante. Les nouveau-nés grands prématurés ou de faible poids de naissance sont initialement nourris avec de faibles quantités de lait, dont les quantités augmentent progressivement sur plusieurs jours. Retarder l'introduction et l'augmentation du volume des aliments lactés pendant plusieurs jours (ou plus) après la naissance pourrait être un moyen possible de réduire le risque de cette affection.
2022
false
true
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
nourrisson
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nutrition entérale
entérocolite nécrosante
nourrisson très faible poids naissance

---
N1-SUPERVISEE
La supplémentation en calcium dans la prévention de l'hypertension artérielle
https://www.cochrane.org/fr/CD010037/HTN_la-supplementation-en-calcium-dans-la-prevention-de-lhypertension-arterielle
Problématique de la revue Nous avons voulu déterminer les effets de l'apport en calcium sur la pression artérielle chez les personnes ayant une pression artérielle normale. Contexte L'hypertension est un problème de santé grave qui augmente le risque de maladies cardiaques et rénales. Plusieurs études ont montré que l'augmentation de l'apport en calcium abaisse la tension artérielle, même chez les personnes dont la tension artérielle est normale. L'augmentation de l'apport en calcium a également des effets bénéfiques sur l'issue de la grossesse, effets que l'on pense être médiés également par la réduction de la pression artérielle. L'hypertension artérielle a été identifiée comme un facteur de risque majeur de mortalité et même de petites réductions de la pression artérielle peuvent diminuer l'apparition de maladies coronariennes, d'accidents vasculaires cérébraux et de décès.
2022
false
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension artérielle
calcium alimentaire
résultat thérapeutique
pression artérielle

---
N1-SUPERVISEE
Déférasirox - EXJADE
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/deferasirox
Dans le cadre du lancement d'Exjade comprimé pelliculé et de l'arrêt de commercialisation d'Exjade comprimé dispersible, des mesures de réduction des riques ont été mises en place, pour limiter le risque d'erreurs médicamenteuses et expliquer les modalités du switch entre les deux formes pharmaceutiques. Des informations sur les principales différences entre le comprimé pelliculé et le comprimé dispersible sont détaillées dans un guide prescripteur et un livret d'information patient...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
EXJADE
EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 125 mg, comprimé dispersible
EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 500 mg, comprimé dispersible
administration par voie orale
gestion du risque
Erreurs de médication
recommandation de bon usage du médicament
Déférasirox

---
N2-AUTOINDEXEE
Insuline dégludec
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/insuline-degludec
Trois supports d’éducation sensibilisent aux risques d’erreurs médicamenteuses. Ils décrivent les principales différences entre les emballages et les dispositifs d’injection de Tresiba 100 unités/ml et Tresiba 200 unités/ml, afin de réduire le risque de confusions accidentelles entre les 2 concentrations de Tresiba...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
insuline dégludec
Erreurs de médication
information scientifique et technique
TRESIBA
TRESIBA 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
TRESIBA 200 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
injections sous-cutanées
comportement de réduction des risques
insuline
insuline
Réduction des risques
Appréciation des risques
insuline dégludec
Mesures
poids et mesures
insuline à longue durée d'action
insuline à longue durée d'action

---
N1-SUPERVISEE
Ajout de la pulvérisation intra-domiciliaire à effet rémanent dans les communautés utilisant des moustiquaires imprégnées d'insecticide pour la prévention du paludisme
https://www.cochrane.org/fr/CD012688/INFECTN_ajout-de-la-pulverisation-intra-domiciliaire-effet-remanent-dans-les-communautes-utilisant-des
Quel était l’objectif de la revue ? La pulvérisation intra-domiciliaire (PID) à effet rémanent consiste en l'application régulière d'insecticides chimiques sur les murs des maisons. L'insecticide dure plusieurs mois et tue les moustiques qui s'y posent. Les moustiquaires imprégnées d'insecticide (MII) sont des moustiquaires de lit imprégnées d'insecticide qui empêchent les moustiques de piquer les gens et réduisent leur population. Ces deux interventions aident à contrôler le paludisme en réduisant le nombre de personnes piquées par des moustiques infectés par le paludisme. La mise en œuvre des PID à effet rémanent dans les communautés qui utilisent des MII pourrait permettre une lutte plus efficace contre le paludisme que l'utilisation des MII seules, simplement car deux interventions pourraient être meilleures qu'une, mais aussi parce qu'elle peut améliorer la lutte contre le paludisme là où les moustiques sont devenus résistants aux insecticides pyréthrinoïdes utilisés dans les MII.
2022
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
moustiquaires de lit traitées aux insecticides
lutte contre les moustiques
anopheles
Contrôle des maladies transmissibles
paludisme
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
paludisme
insecticides

---
N1-SUPERVISEE
Monkeypox - Informations sur les vaccins
https://ansm.sante.fr/actualites/monkeypox-informations-sur-les-vaccins
Des cas confirmés d’infection par le virus Monkeypox sans lien direct avec un voyage en Afrique Centrale ou de l’Ouest (zone endémique) ou avec des personnes de retour de zone endémique ont été signalés en Europe et à l’international. En France, les premiers cas de variole du singe ont été confirmés. Suite à l’apparition de ces cas d’infections à Monkeypox virus, la Haute Autorité de Santé (HAS) a été saisie afin de préciser la stratégie vaccinale à mettre en œuvre pour réduire la transmission interhumaine du virus. Dans son avis n 2022.0034/SESPEV du 20 mai 2022, la HAS a recommandé la mise en œuvre d’une stratégie vaccinale réactive en post-exposition avec les vaccins antivarioliques de 3e génération Imvanex ou Jynneos de la firme Bavarian Nordic...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
orthopoxvirose simienne
vaccination
vaccin antivariolique
France
prophylaxie après exposition
recommandation

---
N1-SUPERVISEE
Defitelio (défibrotide) : à ne pas utiliser en prophylaxie de la maladie veino occlusive (MVO) après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/defitelio-defibrotide-v-a-ne-pas-utiliser-en-prophylaxie-de-la-maladie-veino-occlusive-mvo-apres-une-transplantation-de-cellules-souches-hematopoietiques-tcsh
L'étude 15-007 comparant le défibrotide associé aux meilleurs soins de support (MSS) versus MSS uniquement en prophylaxie de la MVO après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH) a été arrêtée pour cause de futilité Aucun effet n'a été constaté sur le critère principal d'évaluation de la survie sans MVO au jour J 30 après la TCSH Defitelio ne doit pas être utilisé en prophylaxie pour la MVO...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
avis de pharmacovigilance
DEFITELIO
DEFITELIO 80 mg/ml, solution concentrée à diluer pour perfusion
défibrotide
perfusions veineuses
défibrotide
survie
maladie veno-occlusive hépatique
résultat thérapeutique
Inutilité médicale

---
N1-SUPERVISEE
Soutien en santé mentale pour les enfants et adolescents réfugiés dans les pays à revenu élevé
https://www.cochrane.org/fr/CD013657/DEPRESSN_soutien-en-sante-mentale-pour-les-enfants-et-adolescents-refugies-dans-les-pays-revenu-eleve
Les enfants et les adolescents réfugiés dans des pays à revenu élevé sont exposés à des problèmes de santé mentale en raison des nombreux défis auxquels ils sont confrontés avant, pendant et après la migration. Principaux messages Les données probantes disponibles à ce jour ne sont pas d'une quantité ou d'une qualité suffisantes pour recommander des interventions à mettre en place dans la pratique clinique. Il est nécessaire d'évaluer les programmes de soutien et les interventions en matière de santé mentale destinés aux enfants réfugiés et demandeurs d'asile afin d'enrichir les données probantes nécessaires pour déterminer ce qui fonctionne dans le soutien en santé mentale de cette population.
2022
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
adolescent
enfant
pays développés
troubles mentaux
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
santé mentale
Santé de l'adolescent
réfugiés
Santé de l'enfant

---
N1-SUPERVISEE
Les anticorps monoclonaux spécifiques de la COVID-19, fabriqués en laboratoire, sont-ils efficaces dans la prévention contre la COVID-19 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014945/HAEMATOL_les-anticorps-monoclonaux-specifiques-de-la-covid-19-fabriques-en-laboratoire-sont-ils-efficaces
Principaux messages Prophylaxie de pré-exposition à la COVID-19 : - Le tixagevimab/cilgavimab réduit probablement le nombre de personnes infectées par la COVID-19 et le développement des symptômes associés à la COVID-19, et pourrait réduire le nombre de personnes admises à l'hôpital ; - Le casirivimab/imdevimab pourrait réduire le nombre de personnes infectées par la COVID-19 et le développement des symptômes associés, et pourrait augmenter légèrement le nombre d'effets indésirables (de toute gravité). Prophylaxie de post-exposition à la COVID-19 : - Le bamlanivimab réduit probablement le nombre de personnes infectées par la COVID-19 ; - Le casirivimab/imdevimab réduit le nombre de personnes infectées par la COVID-19, le développement des symptômes associés, ainsi le nombre d'effets indésirables (de toute gravité).
2022
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
COVID-19
association cilgavimab et tixagévimab
association casirivimab et imdévimab
bamlanivimab
anticorps monoclonal dirigé contre la protéine Spike du SARS-CoV-2
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
anticorps monoclonaux

---
N2-AUTOINDEXEE
RONAPREVE (casirivimab / imdévimab) - Prévention de la COVID-19
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3344843/fr/ronapreve-casirivimab-/-imdevimab-prevention-de-la-covid-19
Nature de la demande Inscription Première évaluation. Avis favorable au remboursement en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible dans : le traitement de la COVID-19 chez les adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et ayant un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19 ; la prophylaxie post-exposition de la COVID-19 chez les adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) : n’ayant pas développé du fait de leur immunodépression une réponse vaccinale satisfaisante à un schéma complet de vaccination conformément aux recommandations en vigueur (patients non-répondeurs[1] ou faiblement répondeurs[2]) et appartenant à l’un des sous-groupes à très haut risque de forme sévère de COVID-19, OU chez les patients séronégatifs après un schéma vaccinal complet ou non éligibles à la vaccination et qui présentent une immunodépression sévère et qui sont à haut risque de forme sévère de COVID-19.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
avis de la commission de transparence
COVID-19
RONAPREVE
COVID-19
casirivimab
association casirivimab et imdévimab
imdévimab

---
N2-AUTOINDEXEE
Avis 9721 - COVID-19 vaccination automne-hiver saison 2022 - 2023
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9721-covid-19-vaccination-automne-hiver-saison-2022-2023
Dans cet avis scientifique, qui propose des lignes directrices aux responsables des politiques en matière de santé publique, le Conseil supérieur de la Santé de Belgique émet des recommandations sur la vaccination de la population belge contre la COVID-19 pendant la saison d’automne/hiver 2022-2023. Conclusions et recommandations approuvées par les membres du NITAG le 16 juin 2022. Approbation de la présente version complète de l’avis par le NITAG le 30 juin 2022.
2022
false
false
false
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
vaccination; médication préventive
Vaccination
jugement
Vaccins
vaccination
saisons
vaccination
Vaccine
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
L’efficacité de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) du VIH est confirmée en vie réelle dès lors que l’observance au traitement est bonne
https://ansm.sante.fr/actualites/lefficacite-de-la-prophylaxie-pre-exposition-prep-du-vih-est-confirmee-en-vie-reelle-des-lors-que-lobservance-au-traitement-est-bonne
Une nouvelle étude réalisée par EPI-PHARE (Groupement d’Intérêt Scientifique ANSM – Cnam) montre que, parmi les hommes à haut risque d’infection au VIH par voie sexuelle en France, l’efficacité de la PrEP en vie réelle atteint un niveau très élevé, de l’ordre de 93%, à condition que l’observance à ce traitement préventif soit bonne. En effet, l’étude montre que les interruptions de traitement, qui surviennent fréquemment notamment parmi les usagers les plus jeunes (âgés de moins de 30 ans) et ceux bénéficiant de la CMUc, entraînent une diminution importante de l’efficacité de la PrEP. Ces résultats appellent à renforcer les efforts pour améliorer l’observance à la PrEP. Ils ont été publiés dans la revue The Lancet Public Health...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
résultat thérapeutique
Prophylaxie pré-exposition
infections à VIH
Observance par le patient
TRUVADA
TRUVADA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
agents antiVIH
ténofovir disoproxil et emtricitabine
Syndrome d'immunodéficience acquise

---
N1-SUPERVISEE
Médicaments à base de méthotrexate par voie orale (Imeth, Novatrex et génériques) : une carte patients et une brochure professionnels de santé pour éviter les surdosages
https://ansm.sante.fr/actualites/medicaments-a-base-de-methotrexate-par-voie-orale-imeth-novatrex-et-generiques-une-carte-patients-et-une-brochure-professionnels-de-sante-pour-eviter-les-surdosages
Les médicaments contenant du méthotrexate sont indiqués dans le traitement du psoriasis, de la polyarthrite rhumatoïde et des leucémies aigües lymphoblastiques. Des surdosages, conduisant parfois au décès compte tenu de la toxicité du méthotrexate, sont encore déclarés. Ces surdosages peuvent être liés à des prises trop fréquentes de méthotrexate (plusieurs fois par semaine) ou dus à des interactions médicamenteuses. Nous rappelons que ces médicaments ne doivent être administrés qu’une seule fois par semaine et qu’il est important d’être vigilant lorsqu’ils sont pris avec d’autres médicaments...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
méthotrexate
administration par voie orale
surdosage de méthotrexate
mauvais usage des médicaments prescrits
avis de pharmacovigilance
recommandation patients
recommandation professionnelle
interactions médicamenteuses
gestion du risque
IMETH
NOVATREX
NOVATREX 2,5 mg, comprimé
IMETH 2,5 mg, comprimé
méthotrexate

---
N1-SUPERVISEE
EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab) - COVID-19
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352197/fr/evusheld-tixagevimab/cilgavimab-covid-19
Avis favorable au remboursement en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible, dans la prophylaxie pré-exposition de la COVID-19 chez les adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) ayant un déficit de l’immunité lié à une pathologie ou à des traitements et faiblement ou non répondeurs après un schéma vaccinal complet conformément aux recommandations en vigueur OU non éligibles à la vaccination et qui sont à haut risque de développer une forme sévère de COVID-19. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge, en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible au traitement...
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
cilgavimab
tixagévimab
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
antiviraux
Prophylaxie pré-exposition
adulte
adolescent
sujet immunodéprimé
injections musculaires
tixagévimab et cilgavimab
avis de la commission de transparence
Evusheld
COVID-19
COVID-19
association cilgavimab et tixagévimab

---
N1-SUPERVISEE
Panobinostat (Farydak)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/panobinostat
Ce matériel éducatif consiste en un carnet d'observance patient destiné à lutter contre le risque d'erreurs médicamenteuses : il comprend 16 feuillets correspondant aux 16 cycles de traitement. Chaque feuillet contient un tableau décrivant le schéma de traitement pour chaque jour du cycle, avec un espace permettant au patient de noter les médicaments qu’il a pris...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Panobinostat
panobinostat
FARYDAK
FARYDAK 20 mg, gélule
FARYDAK 15 mg, gélule
FARYDAK 10 mg, gélule
administration par voie orale
Erreurs de médication
recommandation patients
Observance par le patient

---
N1-SUPERVISEE
Blinatumomab (Blincyto)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/blinatumomab
Ce matériel éducatif comprend : Une brochure médecin informant sur les erreurs médicamenteuses avec la pompe à perfusion et sur la surveillance et prise en charge de la neurotoxicité (27/07/2022) Une brochure pharmacien détaillant les procédures de reconstitution et de préparation de la solution pour perfusion (27/07/2022) Une brochure infirmier/ère décrivant les procédures d'administration et la surveillance et prise en charge des signes et symptômes précoces des évenements neurologiques (27/07/2022) Une brochure patient sur l'utilisation de la pompe à perfusion pour éviter les erreurs médicamenteuses ; les principaux signes/symptômes des évènements neurologiques et l'importance d'en informer le médecin ou l'infirmier/ère (27/07/2022) Une carte d'alerte patient avertissant tous les professionnels de santé que le patient reçoit Blincyto ; contact prescripteur (27/07/2022)...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Erreurs de médication
blinatumomab
continuité des soins
recommandation de bon usage du médicament
BLINCYTO
BLINCYTO 38,5 microgrammes, poudre pour solution à diluer et solution pour solution pour perfusion
recommandation professionnelle
brochure pédagogique pour les patients
maladies du système nerveux
neurotoxicité
antinéoplasiques
blinatumomab
perfusions veineuses

---
N1-SUPERVISEE
Hémine humaine (Normosang 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/hemine-humaine
Guide à l'intention des prescripteurs qui informe sur les risques de thrombose, extravasation et nécrose associés à l’administration de Normosang. Il rappelle les précautions à prendre afin de les éviter et la conduite à tenir pour gérer ces effets indésirables...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
hémine
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
NORMOSANG
NORMOSANG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
effets secondaires indésirables des médicaments
Réaction au site d'injection
hémine

---
N1-SUPERVISEE
Pediaven AP-HP : attention aux erreurs de reconstitution avant perfusion
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/pediaven-ap-hp-attention-aux-erreurs-de-reconstitution-avant-perfusion
Des cas d’erreurs de reconstitution avant perfusion des spécialités Pediaven AP-HP, solutions pour perfusion, ont été signalés chez des nourrissons ou de jeunes enfants conduisant à des risques graves, potentiellement fatals (risque d’hyperglycémie ou de nécrose au site d’injection en cas d’extravasation). Toutes les spécialités sont concernées : Pediaven AP-HP Nouveau-né 1, Nouveau-né 2, G15, G20 et G25. Ces erreurs médicamenteuses correspondent, soit à l’absence de rupture de la soudure centrale délimitant les deux compartiments de la présentation conduisant à la perfusion du seul compartiment glucosé, soit à une rupture incomplète de cette soudure centrale conduisant à une hétérogénéité de la solution perfusée. En conséquence, il est indispensable de respecter les 3 actions suivantes avant perfusion : Retirer le suremballage de la poche bi-compartimentée seulement au moment de la préparation du produit en vue d’une perfusion immédiate Rompre obligatoirement la soudure centrale entre les deux compartiments sur toute sa longueur et mélanger soigneusement la solution obtenue en retournant plusieurs fois la poche sur elle-même Respecter la vitesse de perfusion préconisée dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) et l’adapter en fonction de l’âge du patient et de la concentration en glucose
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Erreurs de médication
avis de pharmacovigilance
PEDIAVEN
PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE SANS OLIGO-ELEMENTS
PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE
Erreur de préparation du produit
recommandation de bon usage du médicament
perfusions veineuses
électrolytes
acides aminés
glucose
solutions d'alimentation parentérale
associations (solutions pour nutrition parentérale)
nourrisson
enfant

---
N1-SUPERVISEE
Les autorités de santé européennes publient un avis pour les fabricants de sprays nasaux virucides et antimicrobiens
https://ansm.sante.fr/actualites/les-autorites-de-sante-europeennes-publient-un-avis-pour-les-fabricants-de-sprays-nasaux-virucides-et-antimicrobiens
Depuis le début de la pandémie de Covid-19, les autorités de santé européennes ont été averties de la commercialisation de sprays nasaux affirmant leur efficacité pour prévenir une infection au virus SARS-CoV-2. Lorsque l’efficacité clinique n’était pas démontrée, des mesures réglementaires (décision de police sanitaire, rappel de produit à la demande de l’autorité, arrêt de publicité …) ont été prises à l’encontre des fabricants. Dans le cadre de sa mission de surveillance du marché des dispositifs médicaux, l’ANSM a engagé, conjointement avec les autres autorités européennes, des travaux pour rappeler aux fabricants et aux organismes notifiés les règles à respecter avant toute mise en vente de ces sprays nasaux...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
pulvérisations nasales
antiviraux
antibactériens
Europe
COVID-19
administration par voie nasale
législation pharmaceutique
France

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations sur l'utilisation des vaccins à ARNm bivalents contre la COVID-19 contenant le variant Omicron
https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/immunization/national-advisory-committee-on-immunization-naci/recommandations-utilisation-vaccins-arnm-bivalents-contre-covid-19-contenant-variant-omicron.pdf
Les recommandations du CCNI sur les doses de rappel sont fondées sur le cadre décisionnel décrit dans la déclaration Orientations provisoires sur la dose de rappel d’un vaccin contre la COVID-19 au Canada. Ce cadre a été mis à jour en fonction de l’évolution des données probantes (p. ex., en tenant compte de l’immunité cumulative à l’échelle de la population et de la couverture vaccinale), comme l’indique la déclaration Orientations provisoires sur des considérations relatives à la planification d’un programme de rappel de vaccins contre la COVID-19 pour l’automne 2022 au Canada. Ces recommandations sont fondées sur les données probantes démontrant la nécessité (p. ex., risque accru de maladie sévère attribuable à la COVID-19 et risque accru de diminution de la protection, ainsi que la diminution de la protection en raison de l’augmentation du temps écoulé depuis la dernière dose ou la dernière infection) et les avantages (p. ex., innocuité et efficacité réelle [ER]) des doses de rappel dans le contexte canadien.
2022
false
false
false
Gouvernement du Canada
Canada
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
COVID-19
vaccin bivalent
utilisation hors indication
vaccins à ARNm
vaccine
vaccination
vaccin
vaccination; médication préventive
Vaccine
arn messager
Vaccins
vaccination

---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie vaccinale de rappel contre la Covid-19
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3367885/fr/strategie-vaccinale-de-rappel-contre-la-covid-19
A qui s’adresse cette recommandation ? Elle s'adresse aux décideurs publics Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Évaluer la place des vaccins bivalents adaptés à Omicron : Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1, Comirnaty bivalent Original/ Omicron BA.1, Comirnaty bivalent Original/ Omicron BA.4-5.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable, Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable - Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.4-5
tozinaméran
riltozinaméran
recommandation de santé publique
COVID-19
COVID-19
directives de santé publique

---
N2-AUTOINDEXEE
Place du vaccin contre la Covid-19 SPIKEVAX bivalent Original/Omicron BA.1
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3367933/fr/place-du-vaccin-contre-la-covid-19-spikevax-bivalent-original/omicron-ba-1
A qui s’adresse ce rapport ? Il s'adresse aux décideurs publics Quel est l’objectif de ce rapport ? Evaluer la place du vaccin Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 dans la stratégie de vaccination contre la Covid-19 Principales conclusions de la recommandation : La HAS conclut à une immunogénicité plus importante du vaccin Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1 contre le virus SARS-CoV-2 (souche originale et variants Delta, Omicron BA.1) et une réactogénicité similaire par rapport au vaccin monovalent Spikevax original, lorsqu’il est administré en deuxième dose de rappel chez les adultes ayant reçu deux doses et un rappel du vaccin Spikevax Original. En l’absence de seuil de protection établi à ce jour pour la Covid-19, les titres d’anticorps neutralisants ne peuvent toutefois pas être directement extrapolés à la protection conférée par la vaccination.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
COVID-19
vaccin bivalent
vaccination
vaccination; médication préventive
directives de santé publique
Vaccine
SPIKEVAX
Vaccins
vaccin

---
N2-AUTOINDEXEE
Place des vaccins contre la Covid-19 Cominarty bivalents Original/Omicron BA.1 et Original/Omicron BA.4-5
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3367937/fr/place-des-vaccins-contre-la-covid-19-cominarty-bivalents-original/omicron-ba-1-et-original/omicron-ba-4-5
A qui s’adresse ce rapport ? Il s'adresse aux décideurs publics Quel est l’objectif de ce rapport ? Évaluer la place des vaccins adaptés bivalents Comirnaty Original/Omicron BA.1 et Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 dans la stratégie de vaccination contre la Covid-19 Principales conclusions de la recommandation : La HAS recommande d’intégrer les vaccins bivalents Comirnaty Original/Omicron BA.1 et Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 dans la stratégie vaccinale contre la Covid-19
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable, Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable - Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.4-5
tozinaméran
riltozinaméran
recommandation de santé publique
directives de santé publique
COVID-19
vaccination
vaccin
vaccine
Vaccins
vaccin bivalent
vaccination
vaccination; médication préventive
Vaccine

---
N1-SUPERVISEE
Point de situation sur la surveillance des vaccins et traitements contre le virus Monkeypox
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-et-traitements-contre-le-virus-monkeypox
Deux vaccins sont disponibles en France : Imvanex et Jynneos. Il s’agit de vaccins vivants atténués non réplicatifs (c’est-à-dire qu’ils ne peuvent pas se multiplier dans l’organisme humain). Un antiviral (tecovirimat) est également disponible pour le traitement des personnes infectées par le virus. Au 1er septembre 2022, 15 déclarations d'évènements indésirables rapportés après une vaccination ont été analysées par les CRPV. Ces évènements sont majoritairement non graves et font partie des effets indésirables connus (réactions locales au site de vaccination et syndromes pseudogrippaux). Au 7 septembre 2022, 2 déclarations d'événements indésirables ont été réalisées après un traitement par tecovirimat. Les effets indésirables rapportés sont des atteintes hématologiques, comme une neutropénie (diminution de certains globules blancs). Dans les deux cas, le rôle du tecovirimat n’est pas confirmé...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
orthopoxvirose simienne
orthopoxvirose simienne
vaccination
técovirimat
pharmacovigilance
surveillance post-commercialisation des produits de santé
IMVANEX
IMVANEX, suspension injectable . Vaccin antivariolique (virus vivant modifié de la vaccine Ankara)
vaccin antivariolique
antiviraux
effets secondaires indésirables des médicaments
France

---
N1-SUPERVISEE
Médicaments contenant du topiramate (Epitomax et génériques) : modification des conditions de prescription et de délivrance
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/medicaments-contenant-du-topiramate-epitomax-et-generiques-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance
https://ansm.sante.fr/actualites/topiramate-et-risques-chez-les-enfants-exposes-pendant-la-grossesse-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-aux-femmes-concernees-5
Actualisation du 2 novembre 2022 Les nouvelles conditions de prescription et de dispensation du topiramate (Epitomax et génériques) entrent en vigueur aujourd’hui : Ce médicament ne pourra être prescrit pour la première fois à de nouvelles patientes que par un neurologue ou un pédiatre (pour les patientes mineures) ; La délivrance se fera uniquement sur présentation de la prescription et de l’accord de soins cosigné par le médecin et la patiente. Pour rappel, si vous êtes déjà sous traitement, vous devez prendre rendez-vous dès que possible et avant le 2 mai 2023 avec un spécialiste en neurologie ou en pédiatrie, afin qu’il puisse le cas échéant renouveler la prescription et signer avec vous l’accord de soins. Cette décision fait suite à une étude publiée en mai dernier, qui a mis en évidence des risques de troubles neurodéveloppementaux, notamment de troubles autistiques et de déficience intellectuelle en plus des risques malformatifs qui étaient déjà connus...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
malformations dues aux médicaments et aux drogues
Topiramate
Topiramate
tératogènes
grossesse
information sur le médicament
EPITOMAX
TOPIRAMATE
topiramate
risque
gestion du risque
exposition in utero à un médicament
Troubles du développement neurologique
enfant

---
N3-AUTOINDEXEE
Mise à jour des résultats sur la protection vaccinale
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/communique-de-presse/mise-jour-des-resultats-sur-la-protection-vaccinale-0
Dans le cadre de l’exploitation statistique menée à partir des appariements entre les trois systèmes d’information sur la crise sanitaire du Covid-19 (SI-DEP, SI-VIC et VAC-SI), la DREES publie, à intervalles réguliers, des estimations de l’efficacité vaccinale contre l’infection au Covid-19 et les formes sévères associées.
2022
false
false
false
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
information scientifique et technique
ayant comme résultat

---
N1-SUPERVISEE
BOOSTRIXTETRA (virus poliomyélitique souche Saukett de type 3 inactivé)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3373749/fr/boostrixtetra-virus-poliomyelitique-souche-saukett-de-type-3-inactive
Modification des conditions d’inscription suite à l’actualisation du RCP et des recommandations vaccinales. Avis favorable au remboursement dans la protection passive contre la coqueluche dans la petite enfance après immunisation maternelle pendant la grossesse, selon les recommandations en vigueur de la HAS datant du 7 avril 2022. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La HAS a élaboré en avril 2022 des recommandations vaccinales contre la coqueluche chez la femme enceinte en actualisant la place des vaccins BOOSTRIXTETRA et REPEVAX dans la stratégie de prévention. Selon les recommandations vaccinales adoptées par le collège de la HAS le 07/04/2022, « La HAS recommande la vaccination contre la coqueluche chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de grossesse, en privilégiant la période entre 20 et 36 semaines d’aménorrhée (SA), afin d’augmenter le transfert transplacentaire passif des anticorps maternels et d’assurer une protection optimale du nouveau-né. La vaccination pendant la grossesse peut se faire avec un vaccin trivalent (dTca) ou tétravalent (dTcaP) selon disponibilité...
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
BOOSTRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, à teneur réduite en antigènes)
remboursement par l'assurance maladie
efficacité des vaccins
diphtérie-coqueluche-poliomyélite-tétanos
vaccination
vaccins diphtérique tétanique coquelucheux acellulaires
coqueluche
vaccins combinés
vaccin antipoliomyélitique inactivé
grossesse
femmes enceintes
nouveau-né
immunisation passive
avis de la commission de transparence
BOOSTRIXTETRA

---
N2-AUTOINDEXEE
Médicament Lytos et complément alimentaire Lithos : rappel des recommandations pour éviter une confusion entre les deux produits
https://ansm.sante.fr/actualites/medicament-lytos-et-complement-alimentaire-lithos-rappel-des-recommandations-pour-eviter-une-confusion-entre-les-deux-produits
Un nouveau cas de confusion entre le médicament Lytos (clodronate de sodium tétrahydraté) et le complément alimentaire Lithos (citrate de potassium et de magnésium) nous a été signalé lors de leur sa dipensation en pharmacie. Cette erreur s’explique par la prononciation identique de cesdes deux produits, leur orthographe très proche et la posologie qui est similaire (2 comprimés par jour). Le laboratoire Riemser Pharma changera son étiquetage secondaire en 2023. En attendant, pour éviter toute confusion, nous vous rappelons les recommandations élaborées en 2017 à l’attention des patients, des professionnels de santé et des grossistes répartiteurs. Le médicament Lytos (clodronate de sodium anhydre) du laboratoire Riemser Pharma GmbH est un biphosphonate indiqué dans certains cas graves d’hypercalcémie (augmentation du taux de calcium dans le sang) en relais de la forme injectable, et dans certains cas de destruction du tissu osseux d’origine cancéreuse, accompagnées ou non d’hypercalcémie. Le complément alimentaire Lithos commercialisé par Biohealth Italia est lui utilisé en cas de forte perte de liquide liée à une transpiration excessive, une forte diurèse (volume d’urines émises par jour) ou une diarrhée...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Erreurs de médication
recommandation professionnelle
LYTOS
LYTOS 520 mg, comprimé pelliculé

---
N1-SUPERVISEE
Haldol 2 mg/ml, solution buvable (halopéridol) – Rappel de la dose unique maximale pouvant être administrée avec le dispositif compte-gouttes (6 223 764 3)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/haldol-2-mg-ml-solution-buvable-haloperidol-rappel-de-la-dose-unique-maximale-pouvant-etre-administree-avec-le-dispositif-compte-gouttes
Des risques d’erreurs médicamenteuses sont rapportés avec l'antipsychotique Haldol 2 mg/ml, solution buvable en flacon compte-gouttes (nombre incorrect de gouttes administrées). Ceci est lié à la forme compte-gouttes. 1 goutte correspond à 0,10 mg d’halopéridol. Haldol 2 mg/ml, solution buvable en flacon compte-gouttes : permet l’administration de doses uniques maximales de 2 mg (20 gouttes) et n’est donc pas adapté à l’administration de doses uniques supérieures à 2 mg ; la seule forme orale adaptée à l’administration de doses supérieures à 2 mg est Haldol comprimé ; permet l’administration de doses uniques inférieures à 1 mg, ce que les comprimés d’Haldol ne permettent pas d’obtenir. D’autres antipsychotiques sont disponibles en solution buvable...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
HALDOL 2 mg/ml, solution buvable
HALDOL
avis de pharmacovigilance
halopéridol
neuroleptiques
Erreurs de médication
halopéridol
Flacon compte-gouttes

---
N1-SUPERVISEE
Fluoroquinolones
Dossier thématique
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/fluoroquinolones
Les fluoroquinolones peuvent être indispensables dans le traitement de certaines infections bactériennes. Cependant, elles ne doivent être prescrites qu'après avoir soigneusement évalué leurs bénéfices au regard des risques d’effets indésirables attendus, et après en avoir informé le patient. Nous attirons l’attention des professionnels de santé et des patients sur les précautions à prendre lors de l’utilisation des fluoroquinolones, ainsi que sur l’importance de connaître les signes d’alerte et la conduite à tenir face à des symptômes annonciateurs d’effets indésirables pouvant être graves, ce d’autant que dans certains cas, qui restent rares, ils nécessitent une prise en charge médicale rapide dans un service d’urgence. Les patients doivent être avertis au moment de la prescription par leur médecin et de la délivrance par leur pharmacien de la nécessité de contacter rapidement leur médecin dès l’apparition de certains symptômes mentionnés dans ce dossier...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fluoroquinolones
fluoroquinolones
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
antibactériens
antibactériens
fluoroquinolones
effets secondaires indésirables des médicaments

---
N1-SUPERVISEE
M-M-RVaxPro - Priorix
Cadre de prescription compassionnel (CPC)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/m-m-rvaxpro-priorix
Indication(s) dans ce cadre : Vaccination en post exposition des nourrissons de 6 à 8 mois révolus en contact d’un cas de rougeole (dans les 72 heures) ; Vaccination des nourrissons de 6 à 8 mois révolus devant voyager dans une zone de forte endémicité...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccination
PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons et rubéoleux (vivant)
M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant)
M-M-RVAXPRO
PRIORIX
nourrisson
information sur le médicament
vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
prophylaxie après exposition
rougeole

---
N1-SUPERVISEE
Selexipag - Uptravi
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/selexipag
Une mesure additionnelle de réduction du risque a été mise en place pour réduire les risques d'erreur de dose d'Uptravi (selexipag) lors de l'initiation du traitement et de l'adaptation de posologie, en fonction de la tolérance observée, pour déterminer la dose individuelle d'entretien de chaque patient. A cet effet un guide pour les professionnels de santé et un livret patient ont été élaborés. Il permettent respectivement de rappeler les risques et les modalités permettant de déterminer la dose individuelle d'entretien et d'accompagner les patients pour le suivi de leur traitement. A l'occasion d'un changement administratif de titulaire, les documents mis à jour sont publiés, il est recommandé de lire attentivement ces documents et de rappeler aux patients que le livret est contenu dans la boite de médicament avec la notice...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Uptravi
UPTRAVI
UPTRAVI 400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 800 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1000 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1400 microgrammes, comprimé pelliculé
Erreurs de médication
sélexipag
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
Erreur de dose
sélexipag

---
N1-SUPERVISEE
Une piste thérapeutique pour réduire les effets secondaires d’une chimiothérapie
https://presse.inserm.fr/une-piste-therapeutique-pour-reduire-les-effets-secondaires-dune-chimiotherapie/46005
Le cisplatine est une chimiothérapie indiquée pour lutter contre les tumeurs dans de nombreux cancers. Elle s’accompagne toutefois d’effets secondaires importants, en particulier une toxicité au niveau des reins qui peut entraîner une insuffisance rénale aiguë. Par ailleurs, les patients traités par le cisplatine rapportent aussi souvent souffrir de douleurs neuropathiques importantes. Des scientifiques de l’Inserm, de l’université et du CHU de Lille, du CNRS et de l’Institut Pasteur de Lille, au sein des laboratoires CANTHER[1] et Lille Neuroscience & Cognition, en collaboration avec des chercheurs de l’université d’état du Michigan (États-Unis) ont identifié un médicament qui pourrait changer la donne pour les patients. Déjà autorisée contre la maladie de Parkinson, cette molécule appelée istradefylline pourrait non seulement réduire les effets délétères de la chimiothérapie mais aussi améliorer ses propriétés anti-tumorales. Ces résultats devront maintenant être consolidés dans le cadre d’un essai clinique. L’étude est publiée dans The Journal of Clinical Investigation...
2022
false
false
false
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
Effets secondaires métaboliques des médicaments et des substances
antinéoplasiques
cisplatine
istradéfylline

---
N1-SUPERVISEE
Avis de l’ANSM concernant la dose de rappel
https://ansm.sante.fr/actualites/avis-de-lansm-concernant-la-dose-de-rappel
Compte tenu de la situation épidémique actuelle avec une circulation très active des variants Delta et Omicron, l’ANSM rend deux avis sur : l’espacement à 4 mois voire moins de la dose de rappel la vaccination en rappel des 12-17 ans
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de santé publique
vaccins contre la COVID-19
rappel de vaccin
adulte
adolescent
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
COVID -19 : Deux recommandations pour contrer Omicron et ses conséquences
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3306955/fr/covid-19-deux-recommandations-pour-contrer-omicron-et-ses-consequences
Face à la cinquième vague de l’épidémie de SARS-CoV-2, alors que le variant Omicron, particulièrement contagieux, se répand en France, la HAS a évalué le bénéfice de réduire l’espacement entre la primovaccination et la dose de rappel. Elle recommande que le rappel soit réalisé à partir de 3 mois après la primovaccination. De plus, afin de mieux les protéger, la HAS recommande d’administrer un rappel aux adolescents de 12 à 17 ans, les plus à risque. Dans le contexte de la cinquième vague épidémique en cours en France et dans la perspective d’une épidémie dominée à court terme par le variant Omicron, la HAS est saisie par la direction générale de la santé (DGS) afin d’évaluer la pertinence de différentes mesures dans l’objectif d’accélérer la campagne de rappel et de protéger au mieux les personnes susceptibles de développer une forme sévère de la maladie. Deux questions lui sont posées : Celle de savoir s’il est pertinent de réduire l’espacement entre le schéma initial et la dose de rappel ; Celle de l’administration d’une dose de rappel chez les adolescents âgés de 12 à 17 ans primo-vaccinés, en distinguant, le cas échéant, ceux particulièrement à risque de faire une forme grave de Covid-19...
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de santé publique
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
rappel de vaccin
adulte
adolescent
sujet âgé
vaccination
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour solution injectable Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Traitements par anticorps monoclonaux actuellement disponibles contre la Covid-19 et utilisation selon les variants
https://ansm.sante.fr/actualites/traitements-par-anticorps-monoclonaux-actuellement-disponibles-contre-la-covid-19-et-utilisation-selon-les-variants
Actuellement en France, trois traitements à base d’anticorps monoclonaux font l’objet d’une autorisation en accès précoce pour la prise en charge des personnes à haut risque de forme grave de la maladie Covid-19 : Ronapreve (casirivimab/ imdevimab, Roche/Regeneron) : actif contre le variant Delta mais pas sur le variant Omicron. Ce traitement doit être réservé aux cas d’infection par le variant Delta. En cas d’infection par le variant Omicron, Ronapreve ne doit pas être administré ; Evusheld (tixagévimab/cilgavimab, AstraZeneca) : actif contre le variant Delta, la combinaison des deux anticorps conserve une activité neutralisante malgré une perte partielle d’activité sur le variant Omicron ; Bamlanivimab/etesivimab (Lilly) : activité non optimale sur le variant Delta et inactif sur le variant Omicron. Son autorisation temporaire d’utilisation est suspendue depuis le 31 décembre 2021 ; celle du bamlanivimab (seul), qui n’était plus utilisé depuis la mise à disposition des combinaisons d’anticorps a, quant à elle, été définitivement clôturée...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
COVID-19
COVID-19
traitement médicamenteux de la COVID-19
anticorps monoclonaux
prophylaxie après exposition
Prophylaxie pré-exposition
RONAPREVE
association casirivimab et imdévimab
association cilgavimab et tixagévimab
variants SARS-CoV-2
association casirivimab et imdévimab

---
N1-SUPERVISEE
Directive sur les mesures de prévention et contrôle des infections (PCI) destinées aux ressources d'hébergement d'urgence en itinérance (RHU) et aux ressources d'hébergement communautaires ou privées offrant de l'hébergement en dépendance (RHD)
Directive COVID-19 - 5 janvier 2022
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003260/
Cette directive remplace la directive DGPPFC-039.REV2 émise le 16 juillet 2021. Dans le contexte de la situation épidémiologique qui perdure au Québec, notamment en raison de la recrudescence des cas de COVID-19, il demeure important d’assurer une application rigoureuse des mesures de prévention et de contrôle des infections afin de limiter la propagation du virus. Vous trouverez la mise à jour les mesures PCI à appliquer dans les RHU et dans les RHD au Québec.
2022
false
false
false
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
Centre Hébergement & Réinsertion Sociale
Refuge
hygiène des mains
masques
distanciation physique
test COVID-19
recommandation de santé publique
Prévention des infections

---
N1-SUPERVISEE
Archivée - Recommandations pour les services dispensés en centre de réadaptation pour jeunes en difficulté d'adaptation - Coronavirus (COVID-19)
Directive COVID-19 - 5 janvier 2022
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003261/
Recommandations pour les services dispensés en centre de réadaptation pour jeunes en difficulté d'adaptation
2022
false
false
false
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
recommandation de santé publique
adolescent
centres de rééducation et de réadaptation

---
N1-VALIDE
Guide pour le maintien et l'adaptation des activités et des services offerts par les organismes communautaires
Directive COVID-19 - 5 janvier 2022
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003263/
Les organismes communautaires offrent des activités et des services de première importance pour la population de leur territoire, notamment auprès de personnes en situation de vulnérabilité. Leur rôle socioéconomique est essentiel pour la population, notamment dans le contexte pandémique. À cet effet, il est souhaitable qu’ils puissent maintenir des activités dans le respect des mesures sanitaires déterminées par la santé publique.
2022
false
false
false
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
populations vulnérables
recommandation de santé publique
organismes d'aide sociale

---
N1-VALIDE
Nouvelles doctrines pour l’isolement des cas de COVID-19 et la quarantaine des personnes contacts : actualisation pour le milieu scolaire
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/reply_dgs_urgent_01_doctrines_isolement_et_40n.pdf
Les évolutions apportées à la précédente version du tableau récapitulatif des conduites à tenir pour l’isolement des cas de Covid19, la quarantaine des personnes contacts à risque et la stratégie de tests associée apparaissent en jaune ci-après. La stratégie de tests est adaptée dans les milieux scolaire et périscolaire, dans les écoles, collèges et lycées : à compter du mercredi 12 janvier, lorsqu’un élève est cas contact, il réalise trois autotests à J0, J2 et J4, au lieu d’un test RT-PCR ou antigénique suivi de deux autotests. Ces autotests seront fournis gratuitement en pharmacie, sur présentation d’une attestation fournie par l’école (attestation disponible à partir de vendredi 14 janvier).
2022
false
false
false
Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
isolement du patient
test COVID-19
recommandation de santé publique
quarantaine
établissements scolaires

---
N1-SUPERVISEE
Avis n 2022.0005/AC/SESPEV modifiant l’avis du 23 décembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à la diminution du délai entre primovaccination et administration d’une dose de rappel chez les adolescents fragiles âgés de 12 à 17 ans
https://has-sante.fr/jcms/p_3309657/fr/avis-n-2022-0005/ac/sespev-modifiant-l-avis-du-23-decembre-2021-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-la-diminution-du-delai-entre-primovaccination-et-administration-d-une-dose-de-rappel-chez-les-adolescents-fragiles-ages-de-12-a-17-ans
La HAS a évalué et préconise de réduire l’espacement entre la fin de la primovaccination et l’administration de la dose de rappel. Elle recommande un rappel à partir de 3 mois après la primovaccination. Afin de protéger les personnes à risque de forme sévère de la maladie, la HAS recommande de faire un rappel aux adolescents fragiles âgés de 12 à 17 ans. Par ailleurs, la HAS recommande de mettre en œuvre une stratégie de « cocooning » conduisant à administrer une dose de rappel chez les adolescents vivant dans l’entourage de personnes immunodéprimées ou de personnes vulnérables qui ne seraient pas vaccinées.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
rappel de vaccin
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
adolescent

---
N1-SUPERVISEE
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 - Place du vaccin NUVAXOVID (NVX-CoV2373)
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3309579/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-place-du-vaccin-nuvaxovid-nvx-cov2373
Le vaccin Nuvaxovid, développé par la firme Novavax, a obtenu une AMMc en Europe (procédure centralisée) le 20/12/2021 . Il s’agit d’un vaccin à protéine recombinante (vaccin NVX-CoV2373) qui utilise la protéine Spike du SARS-CoV-2 sauvage (souche Wuhan) associée à l’adjuvant Matrix-M. Il est indiqué en primovaccination pour l'immunisation active afin de prévenir la Covid-19 chez les personnes âgées de 18 ans et plus. Cette nouvelle recommandation de la HAS s’inscrit dans un contexte épidémique marqué par une cinquième vague d’infections et d’hospitalisations associée au variant Delta et par la croissance rapide de cas positifs au variant Omicron, désormais majoritaire en France (le 27 décembre 2021, 62,4 % des tests de criblage montraient un profil compatible avec la présence du variant Omicron). En parallèle, au 28 décembre, 78,7 % de la population totale avait reçu une primo-vaccination complète. Parmi les personnes de 18 ans et plus, 43,7 % avaient reçu une dose de rappel (70,6 % parmi les 65 ans et plus) . Dans ce contexte, la mise à disposition d’un vaccin contre la Covid-19, basé sur une technologie différente des vaccins actuellement recommandés, peut constituer un outil supplémentaire pour la campagne de vaccination...
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
vaccination
agrément de médicaments
vaccin recombinant NVX-cov2373 contre la COVID-19
France
stratégie vaccinale
priorisation vaccinale
vaccin à sous-unités recombinant
Vaccins recombinés
adulte
primovaccination
injections musculaires
Immunogénicité des vaccins
efficacité du vaccin
manifestation postvaccinale indésirable
variants SARS-CoV-2
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant avec adjuvant)
NUVAXOVID
recommandation de santé publique
vaccins contre la COVID-19
vaccination
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Mesures mises en œuvre en milieu scolaire pour contenir la pandémie de COVID-19 : une revue rapide
https://www.cochrane.org/fr/CD015029/PUBHLTH_mesures-mises-en-oeuvre-en-milieu-scolaire-pour-contenir-la-pandemie-de-covid-19-une-revue-rapide
Qu'étudie cette revue ? Afin de réduire la propagation du virus à l'origine de la COVID-19, de nombreux gouvernements et sociétés ont mis en place des mesures d'atténuation dans les écoles. Cependant, nous ne savons pas si ces mesures sont efficaces pour réduire la propagation du virus, ni comment elles affectent d'autres aspects de la vie, comme l'éducation, l'économie ou la société dans son ensemble.
2022
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
COVID-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
établissements scolaires

---
N1-VALIDE
Avis du 20 janvier 2022 sur un projet de décret modifiant le décret n 2021-699 du 1er juin 2021 prescrivant les mesures générales nécessaires à la gestion de la sortie de crise sanitaire
https://has-sante.fr/jcms/p_3311698/fr/avis-n-2022-0008/sespev-du-20-janvier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-sur-un-projet-de-decret-modifiant-le-decret-n-2021-699-du-1er-juin-2021-prescrivant-les-mesures-generales-necessaires-a-la-gestion-de-la-sortie-de-crise-sanitaire
La HAS prend acte du projet de décret Définissant les modalités d’application du passe vaccinal à partir de l’âge de 16 ans ; Apportant des modifications à la définition du schéma complet et intégrant la dose de rappel dans le passe vaccinal pour les personnes majeures. Le projet de décret est conforme à l’avis n 2022.0006/SESPEV du collège de la HAS du 13 janvier 2022 sur la modification du décret du 1er juin 2021 relative aux schémas vaccinaux reconnus dans le cadre du passe sanitaire. En particulier, la HAS note que l’intégration d’une dose de rappel dans le passe vaccinal ne concerne pas les adolescents mineurs et n’a donc pas de remarque à formuler sur le projet de décret à ce sujet. La HAS note toutefois que le projet de décret ne prévoit pas la possibilité pour les personnes ayant reçu une dose du vaccin Janssen de recevoir une seconde dose à deux mois avec le vaccin Janssen ; de même la possibilité d’un rappel avec le vaccin Janssen pour les personnes primo-vaccinées avec un vaccin à ARNm n’est pas envisagée dans le projet de décret.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
crise sanitaire
rappel de vaccin
vaccins à ARNm
recommandation de santé publique

---
N1-VALIDE
Avis du 31 janvier 2022 sur un projet de décret modifiant le décret n 2021-699 du 1er juin 2021 prescrivant les mesures générales nécessaires à la gestion de la sortie de crise sanitaire
https://has-sante.fr/jcms/p_3313117/fr/avis-n-2022-0010/sespev-du-31-janvier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-sur-un-projet-de-decret-modifiant-le-decret-n-2021-699-du-1er-juin-2021-prescrivant-les-mesures-generales-necessaires-a-la-gestion-de-la-sortie-de-crise-sanitaire
Le Directeur général de la santé a saisi la Haute Autorité de santé (HAS) en date du 29 janvier 2022 pour obtenir son avis sur le projet de décret modifiant le décret n 2021-699 du 1er juin 2021 qui prévoit que le justificatif de statut vaccinal dont la présentation peut être exigée, en application du titre 2 bis du décret n 2021-699, pour une personne majeure souhaitant se déplacer à destination ou en provenance du territoire hexagonal, de la Corse ou d’une collectivité d’Outre-mer n’est valable au-delà de 9 mois après l’administration de la dernière dose requise dans le schéma initial que si la personne concernée a reçu une dose complémentaire d’un vaccin à ARN messager.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
crise sanitaire
vaccins contre la COVID-19
rappel de vaccin
voyage
COVID-19
vaccins à ARNm
recommandation de santé publique

---
N2-AUTOINDEXEE
FLUAD TETRA (antigènes de surface du virus de la grippe, inactivé) (prévention de la grippe (65 ans et )
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3313597/fr/fluad-tetra-antigenes-de-surface-du-virus-de-la-grippe-inactive-prevention-de-la-grippe-65-ans-et
Première évaluation Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe chez les personnes âgées de 65 ans et plus.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
sujet âgé
vaccins antigrippaux
antigènes viraux
remboursement par l'assurance maladie
vaccins inactivés
avis de la commission de transparence
antigènes de surface
grippe humaine

---
N2-AUTOINDEXEE
INFLUVAC TETRA (grippe pédiatrique 6 mois) (antigènes de surface de virus de la grippe, inactivé)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3313606/fr/influvac-tetra-grippe-pediatrique-6-mois-antigenes-de-surface-de-virus-de-la-grippe-inactive
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe chez l’enfant à partir de 6 mois.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
enfant
vaccins inactivés
vaccins antigrippaux
nourrisson
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
antigènes de surface
grippe humaine
INFLUVAC TETRA

---
N1-SUPERVISEE
Acide zolédronique- Zometa
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/acide-zoledronique
carte patient pour réduire les risques d'ostéonécrose de la machoire
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
ZOMETA
ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
Acide zolédronique
effets secondaires indésirables des médicaments
agents de maintien de la densité osseuse
ostéonécrose de la mâchoire associée aux biphosphonates
ACIDE ZOLEDRONIQUE
ACIDE ZOLEDRONIQUE ALTAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE HOSPIRA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE MEDAC 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN PHARMA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE ZENTIVA LAB 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
risque
acide zolédronique

---
N1-SUPERVISEE
Changement de seringue de la spécialité Fluanxol 4 pour cent, solution buvable, gouttes (dichlorhydrate de flupentixol)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/changement-de-seringue-de-la-specialite-fluanxol-4-pour-cent-solution-buvable-gouttes-dichlorhydrate-de-flupentixol
Une nouvelle seringue de 1,25 mL graduée de 5 à 50 mg remplace l’ancienne seringue de 1,5 mL graduée de 5 à 60 mg. Afin d’identifier les boîtes contenant la nouvelle seringue, le conditionnement comportant le nouveau dispositif dispose temporairement d’un sticker orange « Nouvelle seringue ». Afin d’éviter des erreurs médicamenteuses, ce changement de seringue doit être accompagné d’une information auprès des patients et des personnels soignants en charge de l’administration : La graduation qui apparaissait sur le piston est maintenant inscrite sur la seringue. La quantité maximale qui peut être prélevée est dorénavant de 50 mg. La composition en matériaux des deux seringues est identique. La composition en substance active et en excipients de la spécialité Fluanxol 4 pour cent, solution buvable, gouttes reste inchangée...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
flupentixol
FLUANXOL 4 POUR CENT, solution buvable, gouttes
administration par voie orale
information sur le médicament
Erreurs de médication

---
N1-VALIDE
Un taux de sucre faible pour prévenir les maladies cardiovasculaires
https://www.cochrane.org/fr/CD013320/VASC_un-taux-de-sucre-faible-pour-prevenir-les-maladies-cardiovasculaires
Les maladies cardiovasculaires (MCV) sont un groupe de troubles affectant le cœur et les vaisseaux sanguins et constituent la première cause de décès dans le monde. Il est important de détecter les facteurs de risque modifiables et de trouver des stratégies pour prévenir les MCV. Il existe plusieurs facteurs de risque modifiables établis pour développer des MCV, l'un d'entre eux étant d’avoir une mauvaise hygiène alimentaire avec une alimentation riche en sucre. Le sucre peut être divisé en deux catégories : les sucres naturellement présents dans les aliments et les sucres ajoutés aux aliments. Il est suggéré qu'une consommation élevée de sucres ajoutés entraîne une prise de poids et affecte les lipides sanguins, augmentant ainsi le risque de MCV. Cette revue a évalué différents niveaux de sucres ajoutés dans l'alimentation et l'effet sur les événements cardiovasculaires (par exemple, crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral), l’effet sur la mortalité et sur les facteurs de risque de MCV chez les adultes en bonne santé.
2022
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
facteurs de risque de maladie cardiaque
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Sucres
maladies cardiovasculaires

---
N1-SUPERVISEE
Méthoxyflurane - Penthrox
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/methoxyflurane
Brochure et carte destinées aux professionnels de santé
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
méthoxyflurane
PENTHROX
PENTHROX 99,9 %, liquide pour inhalation par vapeur de 3 mL
administration par inhalation
recommandation de bon usage du médicament
méthoxyflurane
méthoxyflurane
effets secondaires indésirables des médicaments
traitement d'urgence
douleur
plaies et blessures
Douleur post-traumatique

---
N1-VALIDE
Thérapies systémiques dans la prévention ou le traitement des symptômes musculo-squelettiques induits par les inhibiteurs de l'aromatase dans le cancer du sein au stade précoce
https://www.cochrane.org/fr/CD013167/BREASTCA_therapies-systemiques-dans-la-prevention-ou-le-traitement-des-symptomes-musculo-squelettiques
Quel était l’objectif de la revue ? L'hormonothérapie par inhibiteurs de l'aromatase est utilisée dans le traitement d’un type de cancer du sein précoce (à récepteurs hormonaux positifs) chez les femmes après la ménopause. Les inhibiteurs de l'aromatase (IA) provoquent des effets secondaires, notamment des douleurs et des raideurs articulaires et musculaires (symptômes musculo-squelettiques des inhibiteurs de l'aromatase), qui pourraient amener certaines femmes à arrêter de prendre leurs inhibiteurs de l'aromatase, et potentiellement aggraver leur survie. L'objectif de cette revue Cochrane était d'examiner si les thérapies systémiques (traitements qui atteignent les cellules dans tout le corps en passant par la circulation sanguine) peuvent prévenir ou traiter les symptômes musculo-squelettiques induits par les IA. Les auteurs ont collecté et analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question.
2022
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
carcinome du sein au stade précoce
signes et symptômes
thérapie systémique
douleur musculosquelettique
douleur musculosquelettique
inhibiteurs de l'aromatase
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs de l'aromatase
Stadification tumorale
tumeurs du sein

---
N1-VALIDE
Plan antichute des personnes âgées
https://solidarites-sante.gouv.fr/affaires-sociales/autonomie/article/plan-antichute-des-personnes-agees
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dp_plan-antichute-21-02-2022.pdf
En France, les chutes des personnes âgées entraînent chaque année plus de 100 000 hospitalisations et plus de 10 000 décès. Ces chutes ont des conséquences physiques, psychologiques, sociales et marquent une rupture dans la vie des individus et une perte d’autonomie. Au-delà de ces conséquences humaines, les chutes ont un coût pour la collectivité : 2 milliards d’euros dont 1,5 milliard pour la seule Assurance Maladie. Alors que la population vieillit et que le nombre de personnes de plus de 65 ans augmentera de 2,4 millions d’ici à 2030, il est urgent d’agir pour prévenir les chutes et diminuer leur gravité.
2022
false
false
false
Ministère des solidarités et de la Santé
France
chutes accidentelles
chutes accidentelles
sujet âgé de 80 ans ou plus
rapport
sujet âgé

---
N2-AUTOINDEXEE
Rapport sur les causes d’infertilité
Vers une stratégie nationale de lutte contre l’infertilité
https://solidarites-sante.gouv.fr/ministere/documentation-et-publications-officielles/rapports/sante/article/rapport-sur-les-causes-d-infertilite-vers-une-strategie-nationale-de-lutte
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/rapport_sur_les_causes_d_infertilite.pdf
Rapport du Pr Samir Hamamah, chef de service de biologie de la reproduction du CHU de Montpellier, et Madame Salomé Berlioux, présidente de l’association Chemins d’avenir, sur les causes d’infertilité.
2022
false
false
false
Ministère des solidarités et de la Santé
France
rapport
infertilité

---
N1-VALIDE
Évolution de la stratégie de dépistage et d’isolement des cas de COVID-19 et des personnes contacts dans le contexte de la décroissance de la diffusion du variant omicron
DGS Urgent n 31
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no2022_31_evolution_du_depistage_et_de_l_isolement.pdf
Le HCSP a rendu le 11 février 2022 un avis relatif à l’évolution de la doctrine de test et d’isolement de cas de Covid-19 et des personnes contacts dans le contexte de la diminution de l’incidence des infections dues au variant Omicron. L’avis précise également les évolutions possibles s’agissant du port du masque. Les évolutions portent sur la stratégie de dépistage pour les personnes contacts avec un schéma vaccinal complet, pour lesquelles il est proposé de limiter, en phase favorable, le nombre de test à un seul test, à réaliser à J2 de la date d’information/notification du statut de personne contact. Le test peut être un autotest ou un test antigénique ou RT-PCR (s’agissant des enfants de moins de 12 ans, il n’y a plus de distinction pour le test entre les secteurs scolaire/périscolaire et extrascolaire). Il n’y a aucune évolution s’agissant des durées d’isolement des cas et de quarantaine des personnes contacts non vaccinées ou ayant un schéma vaccinal incomplet.
2022
false
false
false
Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
isolement
COVID-19
test COVID-19
recommandation de santé publique

---
N1-SUPERVISEE
Scellants dentaires pour prévenir les caries des dents de lait
https://www.cochrane.org/fr/CD012981/ORAL_scellants-dentaires-pour-prevenir-les-caries-des-dents-de-lait
Problématique de la revue La pose de scellants sur les faces masticatoires des dents de lait au fond de la bouche peut-elle empêcher la formation de caries ? Contexte La carie dentaire est l'une des maladies les plus courantes de l'enfance qui peut affecter le bien-être général de l'enfant. Les dents les plus fréquemment touchées sont les dents postérieures dont les faces masticatoires ne sont pas planes et présentent des sillons (puits et fissures) qui peuvent retenir des débris alimentaires et des bactéries, entraînant ainsi la formation de caries. En outre, l'ouverture de ces rainures est si petite que les poils d'une brosse à dents ne peuvent pas y pénétrer complètement et les rend ainsi difficiles à nettoyer. Le scellement des rainures est l'un des moyens de prévention des caries des dents postérieures. Le scellant agit comme une barrière protectrice contre les aliments et les bactéries, empêchant ainsi leur action néfaste sur les surfaces des dents.
2022
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
enfant
dent de lait
caries dentaires
Scellants de puits et fissures

---
N1-SUPERVISEE
Les chaises statiques à redistribution de la pression aident-ils à prévenir les escarres ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013644/WOUNDS_les-chaises-statiques-redistribution-de-la-pression-aident-ils-prevenir-les-escarres
Principaux messages Malgré une recherche exhaustive, nous n'avons pas trouvé d'études visant à déterminer si les chaises statiques de redistribution de la pression contribuent à prévenir ou à gérer les escarres. Il s'agit d'un sujet important et des recherches de haute qualité sont nécessaires pour déterminer si ces chaises sont bénéfiques ou non pour les personnes à risque de développer des escarres. Que sont les escarres ? Les escarres sont des lésions de la peau et des tissus sous-jacents qui peuvent être causées par une pression prolongée. La position assise peut être une partie importante du processus de récupération d'une personne, mais rester assis pendant de longues périodes peut augmenter le risque de développer des escarres.
2022
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
escarre
équipement et fournitures hospitaliers
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Les anticoagulants empêchent-ils les personnes hospitalisées pour la COVID-19 de développer des caillots sanguins ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013739/EMERG_les-anticoagulants-empechent-ils-les-personnes-hospitalisees-pour-la-covid-19-de-developper-des
Principaux messages : Les anticoagulants à dose élevée n'entraînent que peu ou pas de différence dans le taux de mortalité et augmentent les saignements mineurs par rapport aux anticoagulants à faible dose chez les personnes hospitalisées pour la COVID-19. L'administration d'anticoagulants par rapport à l'absence d'anticoagulants pourrait réduire le taux de mortalité. Il est très probable que de nouvelles études ne modifieront pas les données probantes concernant les effets des différentes doses d'anticoagulants sur le taux de mortalité et les saignements mineurs. Des études de haute qualité sont encore nécessaires pour analyser la nécessité d'une assistance respiratoire supplémentaire, l'administration d'anticoagulants par rapport à l'absence d'anticoagulants, la comparaison de différents anticoagulants et l'administration d'anticoagulants pendant des périodes prolongées.
2022
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
thromboembolisme veineux
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
COVID-19
caillot sanguin
hospitalisation
anticoagulants

---
N1-SUPERVISEE
EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab), 150 mg / 150 mg Solution injectable
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3324748/fr/evusheld-tixagevimab/cilgavimab-150-mg-/-150-mg
Modification de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité EVUSHELD du laboratoire ASTRAZENECA du 17 mars 2022. Autorisation d’accès précoce dans l'indication suivante « L’association de tixagévimab et de cilgavimab est indiquée en prophylaxie pré-exposition de la COVID-19 chez les patients adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg) : Ayant un déficit de l’immunité lié à une pathologie ou à des traitements et faiblement ou non répondeurs après un schéma vaccinal complet conformément aux recommanda-tions en vigueur ; OU non éligibles à la vaccination et qui sont à haut risque de forme sévère de COVID-19. L'association de tixagévimab et de cilgavimab n'est pas destinée à être utilisée comme substitut de la vaccination contre le SARS-CoV-2.»...
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
Prophylaxie pré-exposition
Evusheld
association cilgavimab et tixagévimab
adulte
adolescent
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
cilgavimab
tixagévimab
antiviraux
Autorisation d’Accès Précoce
recommandation de bon usage du médicament
3400890019064
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
Traitements contre le Covid-19 : les conditions d’accès et d'utilisation d’Evusheld évoluent
https://ansm.sante.fr/actualites/traitements-contre-le-covid-19-les-conditions-dacces-et-dutilisation-devusheld-evoluent
L’étude clinique démontrant l’efficacité d’Evusheld en prévention du Covid-19 a été réalisée avant l’émergence du variant Omicron. Or, les données disponibles montrent une perte de l’activité neutralisante sur le variant Omicron et ses sous-variants. Ainsi, nous mettons à jour le schéma posologique d’Evusheld dans le cadre de l’accès précoce : une dose initiale plus élevée d’Evusheld (600 mg au lieu de 300 mg) ou une réadministration plus rapprochée pourrait restaurer l’efficacité sur les sous-variants Omicron. Les recommandations concernant le schéma posologique pourront être révisées prochainement en tenant compte des résultats des investigations en cours et de la dynamique d’émergence des variants en France. Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif pour l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Evusheld. Dans l’attente de la mise à disposition effective de ce traitement dans le cadre de son AMM, Evusheld restera disponible en France dans le cadre de son autorisation d’accès précoce...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
COVID-19
Evusheld
association cilgavimab et tixagévimab
adulte
adolescent
sujet immunodéprimé
Autorisation d’Accès Précoce
Prophylaxie pré-exposition
COVID-19
variants SARS-CoV-2
Infection à SARS-CoV-2 variant Omicron
SARS Coronavirus 2 B.1.1.529

---
N1-SUPERVISEE
Paracétamol - Paracétamol Arrow 10 mg/ml, solution pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/paracetamol
Guide de doses (correspondance mg/ml) et Poster (Risque d'erreur médicamenteuse)
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
acétaminophène
perfusions veineuses
PARACETAMOL ARROW 10 mg/ml, solution pour perfusion
Erreurs de médication
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
enfant
nouveau-né
nourrisson
paracétamol

---
N1-SUPERVISEE
Les symbiotiques préviennent-ils l'entérocolite nécrosante chez les enfants très prématurés ou de très faible poids de naissance ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014067/NEONATAL_les-symbiotiques-previennent-ils-lenterocolite-necrosante-chez-les-enfants-tres-prematures-ou-de
Contexte Les grands prématurés (nés avec plus de huit semaines d'avance) et les nourrissons de très faible poids de naissance (moins de 1,5 kg) sont à risque de développer une entérocolite nécrosante. Il s’agit d’une affection grave où une partie de la paroi de l'intestin du nourrisson s'enflamme et où les cellules de ce tissu meurent. Cette affection est associée au décès, à l’infection grave et au handicap à long terme, ainsi qu'aux problèmes de développement. Que voulions-nous découvrir ? Un moyen de prévenir l'entérocolite nécrosante consiste à ajouter des symbiotiques (combinaison de bactéries ou de levures probiotiques et de sucres non digérables pour favoriser la croissance et la colonisation des probiotiques) aux aliments lactés. Nous voulions savoir si les symbiotiques pourraient être bénéfiques pour les enfants très prématurés et de très faible poids de naissance. Les critères de jugement d'intérêt étaient l'entérocolite nécrosante, les décès toutes causes confondues, les infections graves, la durée d'hospitalisation depuis la naissance et les critères de jugement de développement neurologique.
2022
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
nourrisson
synbiotiques
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
naissance prématurée
nourrisson à faible poids de naissance
entérocolite nécrosante
prématuré

---
N1-SUPERVISEE
Interventions visant à réduire le risque d'infection par le coronavirus SARS-CoV-2 (coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère) chez les travailleurs en dehors des établissements de santé
https://www.cochrane.org/fr/CD015112/OCCHEALTH_interventions-visant-reduire-le-risque-dinfection-par-le-coronavirus-sars-cov-2-coronavirus-2-du
Quel est l’objectif de cette revue ? Le coronavirus (COVID-19) est une maladie infectieuse respiratoire qui s'est répandue dans le monde entier. Les personnes infectées par le SARS-CoV-2 (coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère) peuvent développer des maladies graves et pourraient mourir, en particulier les personnes âgées et celles qui ont des problèmes médicaux sous-jacents. Différentes interventions visant à prévenir ou à réduire l'exposition des travailleurs au SARS-CoV-2 sur le lieu de travail ont été mises en œuvre pendant la pandémie. Cette revue Cochrane a évalué les effets de ces interventions sur le taux d'infection par la COVID-19, l'absentéisme, la mortalité liée à la COVID-19 et les événements indésirables.
2022
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
COVID-19
exposition professionnelle
lieu de travail
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

---
N2-AUTOINDEXEE
Les vaccins anti-COVID-19 et la grossesse
Questions-réponses
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/353736/WHO-2019-nCoV-FAQ-Pregnancy-Vaccines-2022.1-fre.pdf
Les questions et réponses présentées ici se basent sur les recommandations provisoires les plus récentes du Groupe stratégique consultatif d’experts sur la vaccination (SAGE) de l’OMS relatives aux vaccins anti-COVID-19 approuvés par l'OMS au 15 février 2022 en vertu de son protocole d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUL)a : • Pfizer–BioNTech BNT162b2 • Moderna mRNA-1273 • AstraZeneca AZD1222 Vaxzevria , SII COVISHIELD ChAdOx1-S [recombinant] • Janssen Ad26.COV2.S • Sinopharm BIBP • Sinovac–CoronaVac • Bharat Biotech BBV152 COVAXIN • Novavax NVX-Co2373 Ces questions-réponses ont pour vocation d'apporter des réponses aux prestataires de soins et au public sur les vaccins contre la COVID-19 pendant la grossesse.
2022
false
false
false
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
grossesse
brochure pédagogique pour les patients
vaccination
grossesse
COVID-19
grossesse
Vaccine
Vaccins
question de grossesse
vaccin
vaccination
Vaccins
vaccination; médication préventive
vaccine
Question-réponse

---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccination contre la variole simienne
https://www.inspq.qc.ca/publications/2867
La variole simienne (Monkeypox) est une maladie zoonotique causée par le virus de la variole simienne (Monkeypox virus – MPXV), un virus enveloppé à ADN double brin, de la famille des Poxviridae, genre Orthopoxvirus. Ce genre comprend également le virus de la vaccine et le virus de la variole (humaine). Il existe deux clades de MPXV, celui de l’Afrique centrale et celui de l’Afrique de l’Ouest. Typiquement, le clade de l’Afrique centrale est plus virulent, avec une mortalité plus élevée et une transmission interhumaine plus importante. Des cas de variole simienne ont été rapportés mondialement, avec un agrégat de cas à Montréal et possiblement ailleurs au Québec. La transmission se fait principalement par contact avec un animal ou un humain infecté ou, dans une moindre mesure, avec du matériel contaminé par le virus (contact direct et indirect). La transmission interhumaine peut également se faire par gouttelettes lors d’un contact face à face prolongé, en l’absence de port d’équipement de protection individuelle.
2022
false
false
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
orthopoxvirose simienne
information scientifique et technique
Vaccine
vaccination
Variole
vaccination; médication préventive
vaccin antivariolique
Vaccins
vaccination contre la variole
Vaccination
Variole

---
N1-SUPERVISEE
L'utilisation de probiotiques dans la prévention de l'entérocolite de Hirschsprung
https://www.cochrane.org/fr/CD013714/GUT_lutilisation-de-probiotiques-dans-la-prevention-de-lenterocolite-de-hirschsprung
Problématique de la revue Quels sont les bénéfices et les risques de l'utilisation de probiotiques pour prévenir l'entérocolite de Hirschsprung ? Principaux messages Nous avons analysé les essais contrôlés randomisés (ECR) comparant les probiotiques au placebo, ou à toute autre intervention non probiotique, dans la prévention de l'entérocolite de Hirschsprung. Il n'y a actuellement pas assez de données probantes pour évaluer l'efficacité ou la sécurité des probiotiques dans la prévention de l’entérocolite de Hirschsprung.
2022
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
maladie de Hirschsprung
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
probiotiques

---
N1-SUPERVISEE
La pleine conscience peut-elle aider les gens à arrêter de fumer ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013696/TOBACCO_la-pleine-conscience-peut-elle-aider-les-gens-arreter-de-fumer
Principaux messages - Il n'existe actuellement pas de données probantes claires suggérant que les traitements basés sur la pleine conscience aident les gens à arrêter de fumer ou à améliorer leur santé mentale et leur bien-être. - Cependant, le niveau de confiance dans les données probantes est faible ou très faible, et des données probantes supplémentaires sont susceptibles de modifier nos conclusions.
2022
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
Fumer des cigarettes
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
conscience
pleine conscience
Arrêter de fumer

---
N1-SUPERVISEE
Foire aux questions : Personnes en situation de handicap
Vaccination contre la Covid-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/grands-dossiers/la-vaccination-contre-la-covid-19/je-suis-un-particulier/article/foire-aux-questions-personnes-en-situation-de-handicap
https://handicap.gouv.fr/covid-19-foire-aux-questions-handicap
Quelles sont les personnes dites prioritaires pour bénéficier du vaccin ? Les personnes en situation de handicap font-elles partie des personnes prioritaires, sans référence à une limite d’âge ? Les personnes en situation de handicap vivant à leur domicile, hors institution d’accueil peuvent-elles prétendre au bénéfice de la vaccination sans référence à une limite d’âge, au même titre que les personnes âgées de 75 ans et plus ? Pourquoi les personnes en MAS et FAM sont prioritaires pour la vaccination ? À partir de 40 ans, et compte tenu d’un vieillissement précoce des personnes trisomiques, ces dernières sont considérées dans le même groupe que les personnes de 75 ans et plus. Est-ce vrai ? Est-ce que toutes les personnes avec une trisomie 21 peuvent être vaccinées en priorité ? De manière plus générale, est-il possible de considérer les personnes avec vieillissement précoce du fait de leur handicap comme faisant partie de la catégorie des personnes dites prioritaires ? Ou celles pour lesquelles un médecin pourrait juger qu’elles sont plus à risque ? Les personnes avec des TND ou une maladie rare sont-elles aussi prioritaires ? Les aidants familiaux intervenant auprès de personnes en situation de handicap peuvent-ils être assimilés aux professionnels de l’aide à domicile de 50 ans et plus, et par voie de conséquence pouvoir prétendre au bénéfice de la vaccination au même titre que les professionnels de l’aide à domicile ? Dans les programmations des priorités de vaccination contre la Covid-19, a-t-il été pris en compte les particularités des personnes ayant des aides à domicile pour les gestes vitaux de la vie quotidienne ? En effet, les salariés à domicile, y compris en emploi direct, et les aidants familiaux, ainsi que les bénéficiaires de cette aide humaine, pour ceux qui le choisissent, puissent avoir droit à un accès prioritaire au vaccin, comme c’est ébauché dans les établissements médico-sociaux avec les EHPAD.
2022
false
false
false
Ministère des solidarités et de la Santé
France
pneumopathie virale
vaccination
infections à coronavirus
information patient et grand public
personnes handicapées
pandémies
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Vaccination contre la COVID-19 pour les jeunes âgés de 12 à 17 ans
Feuillet - 25 mars 2022
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003040/
Le feuillet «Vaccination contre la COVID-19 pour les jeunes âgés de 12 à 17 ans» fournit de l'information aux parents en vue d'un consentement éclairé à la vaccination contre le la COVID-19.
2022
false
false
false
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
adolescent
consentement parental
COVID-19
brochure pédagogique pour les patients
infections à coronavirus
vaccins antiviraux
vaccins contre la COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Aide à la décision - COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002532/
https://cdn-contenu.quebec.ca/cdn-contenu/sante/documents/Problemes_de_sante/covid-19/Aide_decision/21-210-27W_aide-decision.pdf?1619192478
L’aide à la décision est un outil pour vous guider en présence de symptômes et selon la situation. Il fait partie du Guide autosoins – COVID-19. Aide à la décision Si vous avez des symptômes de la COVID-19
2021
false
false
false
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
signes et symptômes
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 en EHPAD : repérer et prendre en charge - A destination des médecins responsables/coordonnateurs
10/11/2021
https://splf.fr/wp-content/uploads/2021/12/COREB-Covid19-en-EHPAD-reperer-et-prendre-en-charge-10-11-21.pdf
Dans le contexte de sortie de confinement avec reprise progressive des activités transversales et visites en EHPAD, le repérage et la prise en charge des personnes –résidents ou personnels –susceptibles d’être infectées par le COVID-19 sont essentiels...
2021
false
false
false
Infectiologie.com
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
hygiène
isolement du patient
désinfection des mains
recommandation professionnelle
établissements de soins de long séjour
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 : Processus de collecte, de désinfection et d’entreposage des appareils de protection respiratoire N95 à usage unique
https://www.inspq.qc.ca/publications/2965-desinfection-n95
Le but de ce document est de décrire les lignes directrices à suivre pour effectuer la désinfection des masques de protection respiratoire N95 à usage unique afin de : Assurer la sécurité du personnel. Assurer le respect et la mise en place de mesures de prévention et contrôle des infections (PCI) associées aux activités de désinfection. Assurer le respect des procédures de désinfection des masques N95 à usage unique en lien avec les instructions du fabricant des technologies utilisées pour effectuer la désinfection. Standardiser le processus de désinfection des masques de protection respiratoire N95 à usage unique
2021
false
false
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
désinfection
stérilisateurs, chimiques, plasmatiques, peroxyde d'hydrogène
réutilisation de matériel
recommandation professionnelle
désinfection
masques
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 : Procédures de nettoyage et de désinfection de l’environnement et des équipements de soins pour les cliniques médicales
https://www.inspq.qc.ca/publications/2970-nettoyage-desinfection-cliniques-covid19
Contexte Le nettoyage des surfaces permet l'élimination de la saleté, des souillures et des microorganismes, mais il ne tue pas les microorganismes. La désinfection des surfaces permet de tuer les microorganismes restants sur une surface après le nettoyage grâce à l’utilisation de produits approuvés. Le virus responsable de la COVID-19 peut survivre de quelques heures à plusieurs jours sur différentes surfaces, mais il est facilement éliminé par la plupart des produits qui combinent des propriétés de nettoyage et de désinfection. Les surfaces les plus fréquemment touchées sont plus susceptibles d’être contaminées, par exemple : poignées de porte, chaises, tables, interrupteurs de lumière, robinets d'eau, boutons d’ascenseur, rampes d’escalier, toilettes, etc.
2021
false
false
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
désinfectants
désinfection
hôpitaux
Québec
Assainissement et restauration de l'environnement
recommandation professionnelle
désinfection
Assainissement et restauration de l'environnement
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 : Port d’un couvre-visage par la population générale
https://www.inspq.qc.ca/publications/2972-couvre-visage-population-covid19
Plusieurs mesures ont été mises en place dans les dernières semaines pour limiter la propagation du virus SARS-CoV-2 (COVID-19) dans la population, dont la fermeture des écoles et des garderies, la fermeture des lieux de travail sauf pour les services essentiels, la recommandation de rester à la maison ainsi que d’autres mesures de distanciation physique. De plus, plusieurs messages visant à renforcer les mesures d’hygiène et d’étiquette respiratoire ont été exprimés. Au Québec et ailleurs, le rôle du port du masque pour limiter la transmission du virus est présentement évalué1. Cette question s’inscrit dans le contexte où les scientifiques s’interrogent aussi sur la proportion de personnes infectées, mais asymptomatiques et leur rôle dans la transmission du virus. Cet avis comprend les recommandations de l’Institut national de santé publique du Québec concernant le port du masque non médical (couvre-visage) dans la population générale pour prévenir la transmission du virus. Elles sont formulées à la lumière des données disponibles à ce jour.
2021
false
false
false
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
Québec
masques
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pandémies
COVID-19
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Epidémie de COVID-19 : recommandations en endoscopie digestive
https://www.sfed.org/article/epidemie-covid-19-recommandations-endoscopie-digestive
La France est dans une phase épidémique concernant le COVID-19. Bien que tous les départements et régions soient diversement touchés, nous sommes tous concernés pour limiter la propagation du virus. La SFED a établi des recommandations à partir de celles en vigueur dans les pays ou l'épidémie s'est développée. En effet, le personnel des plateaux techniques d'endoscopie digestive est particulièrement exposé du fait des risques de projection de liquides biologiques, notamment au contact des patients suspects d'infection par le COVID-19.
2021
false
false
false
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
gestion des soins aux patients
exposition professionnelle
personnel de santé
recommandation professionnelle
endoscopie digestive
pneumopathie virale
COVID-19

---
Vaincoeur
Après une crise cardiaque, soyez maître de votre rétablissement grâce à Vaincoeur, l’application mobile de coaching pour les patients ayant eu un infarctus du myocarde et leurs proches. Vaincoeur vous propose un programme personnalisé de 12 semaines. Vaincoeur améliorera vos connaissances et votre bien-être en vous proposant des articles adaptés, vous permettant de mieux maitriser votre rétablissement à long terme. EXPÉRIENCE PERSONNALISÉE : Personnalisez l'application selon votre état de santé et votre traitement. ARTICLES ADAPTÉS : Répondez à des questions dans l’application pour obtenir davantage d’articles sélectionnés selon votre profil. RAPPELS DE MÉDICAMENTS : Ajoutez les médicaments que vous prenez et profitez des rappels quotidiens pour vous maintenir sur la bonne voie.
GP
https://apps.apple.com/fr/app/vaincoeur/id1247144300
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.astrazeneca.theheart
https://www.vaincoeur.fr/application-vaincoeur.html
https://is4-ssl.mzstatic.com/image/thumb/Purple113/v4/d2/68/8a/d2688a02-9620-fc56-70ee-da37dca8b3de/AppIcon-1-0-1x_U007emarketing-0-0-GLES2_U002c0-512MB-sRGB-0-0-0-85-220-0-0-0-7.png/246x0w.png
IOS
Android
2.0
2.0.2
2019-07-25
2019-08-14
https://is3-ssl.mzstatic.com/image/thumb/Purple113/v4/ea/29/f6/ea29f68d-f25f-644c-94c8-cc913ffe8f74/mzl.symuscof.png/300x0w.png
https://is5-ssl.mzstatic.com/image/thumb/Purple113/v4/8d/34/19/8d341982-83a5-732e-6f4e-9e7c10d23aa0/mzl.iwyhnwfr.png/300x0w.png
https://is1-ssl.mzstatic.com/image/thumb/Purple113/v4/21/1a/36/211a362c-8ee2-5e3f-6f31-e75cd3e13a78/pr_source.png/300x0w.png
https://is1-ssl.mzstatic.com/image/thumb/Purple123/v4/0a/c7/e3/0ac7e30a-fa9b-6eef-6bf6-54ad46639250/mzl.jnrxffxt.png/300x0w.png
https://is2-ssl.mzstatic.com/image/thumb/Purple113/v4/a1/da/8c/a1da8cff-e46c-8f2c-cf84-09fca6152a58/mzl.oomdmwyj.png/300x0w.png
https://is2-ssl.mzstatic.com/image/thumb/Purple123/v4/4b/c9/7e/4bc97e48-1e44-37fd-c4ee-8cb3ffa6e8c3/mzl.tbaososc.png/300x0w.png
AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Non renseigné
gratuite
false
false
false
infarctus du myocarde
infarctus du myocarde

---
N1-SUPERVISEE
Prévention thrombo-embolique veineuse chez les femmes pendant la grossesse, l'accouchement et après l'accouchement
https://www.cochrane.org/fr/CD001689/PREG_prevention-thrombo-embolique-veineuse-chez-les-femmes-pendant-la-grossesse-laccouchement-et-apres
Nous avons entrepris de déterminer, à partir d'essais contrôlés randomisés, les bénéfices et les risques des traitements utilisés pendant la grossesse, l'accouchement et après la naissance dans la prévention des thromboses veineuses profondes chez les femmes présentant un risque accru. Quelle est la question ? Un caillot de sang peut se former dans une veine profonde, généralement dans les jambes. C'est ce qu'on appelle une thrombose veineuse profonde (TVP). Si une partie du caillot se détache, il peut être transporté dans le sang jusqu'aux poumons et y bloquer les vaisseaux sanguins. C'est ce qu'on appelle une embolie pulmonaire (EP), qui peut entraîner la mort, bien que cela soit rare. L'ensemble de ces maladies est connu sous le nom de maladie thrombo-embolique veineuse (MTEV). Le système de coagulation de la femme est plus actif pendant la grossesse afin de la protéger contre les saignements excessifs pendant l'accouchement. Certaines femmes courent un risque plus élevé de MTEV pendant la grossesse et au moment de l'accouchement, notamment les femmes ayant déjà eu une MTEV, celles ayant une thrombophilie (une maladie qui rend les personnes plus susceptibles de développer des caillots) et celles ayant eu une césarienne.
2021
false
true
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
période du postpartum
parturition
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
grossesse
thromboembolisme veineux

---
N1-SUPERVISEE
L’élimination des poils avant l'opération prévient-elle les infections après l'opération ?
https://www.cochrane.org/fr/CD004122/WOUNDS_lelimination-des-poils-avant-loperation-previent-elle-les-infections-apres-loperation
Principaux messages Par rapport à l'absence d'élimination des poils : - il y a probablement plus d'infections du site opératoire lorsque les poils sont retirés en utilisant un rasoir ; - La dépilation par tondeuse et à la crème pourrait ne faire que peu ou pas de différence sur le nombre d'infections ; Les tondeuses et les crèmes dépilatoires provoquent probablement moins d'infections que l’épilation au rasoir. L'épilation le jour même de l'intervention plutôt que la veille pourrait réduire légèrement le nombre d'infections.
2021
false
true
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
épilation
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infection de plaie opératoire

---
N1-SUPERVISEE
Inserts vaginaux dans la prévention des infections sexuellement transmissibles
https://www.cochrane.org/fr/CD007961/STI_inserts-vaginaux-dans-la-prevention-des-infections-sexuellement-transmissibles
Deux décennies de recherche sur les microbicides topiques pour la prévention des infections sexuellement transmissibles (IST) n'ont eu qu'un succès limité. Cependant, les données d'un essai contrôlé randomisé (ECR) sur un nouveau microbicide ont été récemment publiées, qui n'avaient pas encore fait l'objet d'une revue systématique.
2021
false
true
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
anti-infectieux locaux
maladies sexuellement transmissibles

---
N1-SUPERVISEE
Quelles sont les données probantes des bénéfices et des risques des anticoagulants dans l'insuffisance cardiaque ?
https://www.cochrane.org/fr/CD003336/VASC_quelles-sont-les-donnees-probantes-des-benefices-et-des-risques-des-anticoagulants-dans
Contexte Lorsque la capacité du cœur à pomper le sang est réduite, on parle d'insuffisance cardiaque (IC). Lorsque cela se produit, certaines personnes développent de graves problèmes de coagulation (appelés thromboembolies) dans les poumons, les jambes et le cerveau. Cela se produit car le sang circule plus lentement, l'inflammation augmente et il y a une surproduction de molécules de coagulation. Ces caillots peuvent provoquer un accident vasculaire cérébral, des lésions aux poumons ou aux jambes, voire la mort. Pourquoi cette question est-elle importante ? Il existe des médicaments permettant de fluidifier le sang, appelés anticoagulants, qui sont utilisés avec succès chez les personnes présentant différents problèmes de coagulation, comme les personnes atteintes d'IC ayant également des battements cardiaques irréguliers (une arythmie appelée fibrillation auriculaire). À l'heure actuelle, il n'existe pas de données permettant de recommander l'utilisation d'anticoagulants pour éviter les problèmes de coagulation chez les personnes atteintes d'IC ayant des battements cardiaques réguliers (appelés rythme sinusal). Dans cette analyse, nous avons évalué les études ayant testé les anticoagulants chez ces personnes afin d'éviter la mort, les décès dus à des problèmes cardiaques et d'autres problèmes graves de coagulation.
2021
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
warfarine
thromboembolie
anticoagulothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
anticoagulants
défaillance cardiaque

---
N1-SUPERVISEE
Antibiotiques réguliers dans la prévention de l'infection pneumococcique chez le jeune enfant atteint de drépanocytose
https://www.cochrane.org/fr/CD003427/CF_antibiotiques-reguliers-dans-la-prevention-de-linfection-pneumococcique-chez-le-jeune-enfant-atteint
chez le jeune enfant atteint de drépanocytose Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes des effets des régimes antibiotiques prophylactiques visant à prévenir l'infection pneumococcique chez les enfants atteints de drépanocytose. Ceci est une version mise à jour d'une revue Cochrane publiée précédemment. Contexte Les personnes atteintes de drépanocytose sont particulièrement sujettes aux infections respiratoires et sanguines. Ces infections sont souvent causées par un germe (bactérie) appelé Streptococcus pneumoniae, également connu sous le nom de pneumocoque, qui peut provoquer de nombreux types de maladies graves. Les personnes atteintes de drépanocytose peuvent contracter des infections plus facilement que les personnes non atteintes car leur rate (un organe du corps qui filtre le sang et est vital pour le bon fonctionnement du système immunitaire) ne fonctionne pas correctement, et aussi car les tissus et les os endommagés par la drépanocytose peuvent abriter des bactéries. La prévention des infections est donc l'un des principaux moyens d'améliorer la santé des personnes atteintes de drépanocytose et de réduire le risque de décès. Le risque d'infection le plus élevé se situe chez les enfants de moins de trois ans, mais les vaccins spéciaux qui aident à prévenir les maladies dues à S pneumoniae sont d'une utilité limitée dans cette jeune population. Par conséquent, des antibiotiques réguliers en plus de ces vaccins spéciaux sont nécessaires pour prévenir l'infection. Comme le risque d'infection diminue avec l'âge, il se pourrait qu'à un moment donné, le traitement antibiotique préventif puisse être interrompu. L'objectif de cette revue était de déterminer les effets de l'antibioprophylaxie contre le pneumocoque chez les enfants atteints de drépanocytose.
2021
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
antibactériens
pénicillines
antibiothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
drépanocytose
enfant
infections à pneumocoques
antibioprophylaxie

---
N1-SUPERVISEE
Réduction des nausées et des vomissements chez les femmes ayant accouché par césarienne sous anesthésie loco-régionale
https://www.cochrane.org/fr/CD007579/PREG_reduction-des-nausees-et-des-vomissements-chez-les-femmes-ayant-accouche-par-cesarienne-sous
Quelle est la question ? L'objectif de cette revue Cochrane était de déterminer, à partir d'essais contrôlés randomisés, l'efficacité des médicaments et autres traitements pour réduire les nausées et les vomissements pendant et après une césarienne avec anesthésie épidurale ou spinale, par rapport à un contrôle inactif. Nous avons recherché toutes les études pertinentes pour répondre à notre question (avril 2020). Pourquoi est-ce important ? Les femmes préfèrent souvent être éveillées pour la naissance de leur enfant. Dans la mesure du possible, la césarienne est pratiquée sous anesthésie loco-régionale (rachidienne ou péridurale). Les nausées et les vomissements sont fréquents pendant et immédiatement après une césarienne avec anesthésie loco-régionale. Cette situation est pénible pour les femmes. Les vomissements pendant une intervention chirurgicale peuvent également gêner l’acte chirurgical et faire courir à la mère le risque que les liquides de l'estomac passent dans sa trachée.
2021
false
true
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
grossesse
vomissements et nausées postopératoires
événements indésirables associés aux soins
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
césarienne
anesthésie de conduction

---
N1-SUPERVISEE
Antibioprophylaxie dans la prévention des infections à Gram positif associées aux cathéters veineux centraux de longue durée chez les adultes et les enfants recevant un traitement contre le cancer
https://www.cochrane.org/fr/CD003295/GYNAECA_antibioprophylaxie-dans-la-prevention-des-infections-gram-positif-associees-aux-catheters-veineux
Problématique Les personnes qui suivent un traitement anticancéreux (chimiothérapie) se voient souvent insérer un cathéter (tube) dans une grosse veine, par lequel leur chimiothérapie est administrée. C'est ce qu'on appelle un cathéter veineux central (CVC). Comme la chimiothérapie est généralement administrée sur plusieurs mois ou années, on utilise des CVC de longue durée. Malgré une insertion et des soins stériles par la suite, ces CVC sont souvent infectés par un type de bactérie appelé bactérie gram-positive. L'administration d'antibiotiques à titre préventif (antibiotiques prophylactiques) avant la pose du cathéter, ou l'utilisation des antibiotiques comme solution de blocage ou de rinçage, ou les deux, pourraient prévenir ces infections. Une solution de blocage/rinçage est instillée dans le cathéter lorsqu'il n'est pas utilisé. Cette solution contient souvent de l'héparine, du sérum physiologique ou les deux, pour éviter la formation d'un caillot dans le cathéter. Objectif de la revue L'objectif de cette revue était de déterminer si l'administration d'antibiotiques avant l'insertion du cathéter ou comme solution de blocage/rinçage peut prévenir les infections liées aux CVC à Gram positif.
2021
false
true
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
tumeurs
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antibactériens
infections bactériennes à gram positif
voies veineuses centrales

---
N1-VALIDE
Conception des lieux et des situations de travail
Santé et sécurité : démarche, méthodes et connaissances techniques
http://www.inrs.fr/dms/inrs/CataloguePapier/ED/TI-ED-950/ed950.pdf
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%20950
La prévention des risques professionnels intégrée dès les premières phases d'un projet de conception, de réhabilitation ou d'aménagement d'un lieu ou d'une situation de travail, est toujours plus efficace et plus économique et favorise la performance globale de l'entreprise. Cette brochure a pour objectif de mettre à disposition du maître d'ouvrage, en tant que responsable de la commande de l'ouvrage, et de tout autre acteur de la conception (architectes, préventeurs, bureaux d'études, maître d'oeuvre en général), les principaux éléments de démarches, méthodes et connaissances utiles à l'intégration de la prévention des accidents du travail et des maladies professionnelles. Elle est applicable à tout type de projet, qu'il soit industriel ou tertiaire.
2021
false
true
false
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
exposition professionnelle
lieu de travail
gestion de la sécurité
conception et construction de locaux
bruit
ingénierie humaine
rapport

---
N1-SUPERVISEE
Les probiotiques dans le prévention du diabète sucré gestationnel
https://www.cochrane.org/fr/CD009951/PREG_les-probiotiques-dans-le-prevention-du-diabete-sucre-gestationnel
Nous avons analysé les données probantes issues d'essais contrôlés randomisés (études cliniques dans lesquelles des personnes sont réparties au hasard dans l'un des deux groupes de traitement ou plus) portant sur les suppléments probiotiques seuls ou en association avec des interventions médicamenteuses ou non médicamenteuses pour prévenir le diabète sucré gestationnel (DSG). Quelle est la question ? Le DSG est une maladie dans laquelle la mère développe un taux de sucre élevé dans le sang, généralement après 13 semaines de grossesse. Le DSG est différent du diabète de type 2 en ce sens que les taux de glycémie sont normaux avant la grossesse, et que les taux reviennent généralement à la normale après la grossesse. Le DSG est associé à un risque accru de développer un diabète de type 2 plus tard dans la vie. Les femmes atteintes de DSG ont un risque accru d'hypertension artérielle avec présence de protéines dans les urines (pré-éclampsie) et d'accouchement instrumental ou par césarienne. Leurs enfants sont plus susceptibles de naître avec un poids de naissance élevé. Les probiotiques sont de « bonnes bactéries » qui sont généralement prises sous forme de gélules ou de boissons pour enrichir les bactéries de l'intestin.
2021
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
diabète gestationnel
probiotiques
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Les cigarettes électroniques peuvent-elles aider les personnes à arrêter de fumer, et ont-elles des effets indésirables lorsqu'elles sont utilisées à cette fin ?
https://www.cochrane.org/fr/CD010216/TOBACCO_les-cigarettes-electroniques-peuvent-elles-aider-les-personnes-arreter-de-fumer-et-ont-elles-des
Que sont les cigarettes électroniques ? Les cigarettes électroniques (e-cigarettes) sont des appareils portatifs qui fonctionnent en chauffant un liquide qui contient généralement de la nicotine et des arômes. Les cigarettes électroniques permettent d'inhaler de la nicotine sous forme de vapeur plutôt que sous forme de fumée. Comme elles ne brûlent pas de tabac, les cigarettes électroniques n'exposent pas les utilisateurs aux mêmes niveaux de produits chimiques que ceux qui peuvent provoquer des maladies chez les personnes qui fument des cigarettes classiques. L'utilisation d'une cigarette électronique est communément connue sous le nom de « vapoter ». De nombreuses personnes utilisent les cigarettes électroniques pour les aider à arrêter de fumer. Dans cette revue, nous nous concentrons principalement sur les cigarettes électroniques à base de nicotine.
2021
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
Arrêter de fumer
Fumer
revue de la littérature
Dispositifs électroniques d'administration de nicotine

---
N1-SUPERVISEE
Papillomavirus (HPV): Faites-vous vacciner!
https://sante.public.lu/fr/publications/p/papillomavirus-faites-vous-vacciner.html
Ce dépliant explique qu'est-ce que c'est le papillomavirus humain et pourquoi il est important de se faire vacciner.
2021
false
true
false
false
Portail Santé - Grand-Duché de Luxembourg
Luxembourg
français
Vaccins contre les papillomavirus
infections à papillomavirus
tumeurs du col de l'utérus
brochure pédagogique pour les patients

---
N1-SUPERVISEE
Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/covid-19-vaccine-astrazeneca
Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) est un vaccin destiné à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les personnes âgées de 18 ans et plus. La COVID-19 est causée par le virus SARS-CoV-2. Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) est constitué d’un autre virus (de la famille des adénovirus) qui a été modifié de façon à contenir le gène permettant de produire une protéine du SARS-CoV-2. Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) ne contient pas le virus lui-même et ne peut pas provoquer la COVID-19...
2021
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination
Vaccins recombinés
autres vaccins viraux
adénovirus simiens
adulte
sujet âgé
injections musculaires
glycoprotéine de spicule des coronavirus
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
organismes génétiquement modifiés
évaluation préclinique de médicament
Immunogénicité des vaccins
ChAdOx1 nCoV-19
vaccins synthétiques
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

---
N1-VALIDE
Veille sur les médicaments de la COVID-19
https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2021-02/veille_covid_fevrier_2021.pdf
Le présent document constitue une veille sur certains médicaments contre la COVID-19, hors vaccin ; il ne constitue pas une analyse exhaustive des études cliniques en vue d’une décision et ne saurait préjuger en aucune manière des évaluations qui pourraient être menées par la commission de la transparence (CT) dans le cadre d’une demande de prise en charge par la solidarité nationale...
2021
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information sur le médicament
information scientifique et technique
traitement médicamenteux de la COVID-19
revue de la littérature
remdésivir
dexaméthasone
glucocorticoïdes
syndrome de détresse respiratoire aigüe associé à la COVID-19
choc cytokinique
antiviraux
association lopinavir ritonavir
KALETRA
azithromycine
hydroxychloroquine
PLAQUENIL
ROACTEMRA
tocilizumab
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
résultat thérapeutique
KINERET
canakinumab
ILARIS
prophylaxie après exposition
anticorps monoclonaux humanisés
étésévimab
bamlanivimab
casirivimab
imdévimab
casirivimab/imdévimab
colchicine
ivermectine
vitamine D
plasma de convalescent de la COVID-19
sérothérapie de la COVID-19
bamlanivimab
choc cytokinique lié à la Covid-19
alanine
alanine
Ribonucléotides
pandémies
anticorps monoclonaux
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
immunisation passive
COVID-19
COVID-19
COVID-19

---
N1-VALIDE
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 - Place du vaccin Covid-19 Janssen
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3242795/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-place-du-vaccin-covid-19-janssen
Le vaccin Covid-19 Janssen a obtenu le 11 mars 2021 une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle en Europe (procédure centralisée). Il est indiqué pour l'immunisation active afin de prévenir la Covid-19 causée par le SARS-CoV-2 chez les personnes âgées de 18 ans et plus...
2021
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de santé publique
vaccination
Ad26.COV2.S
Janssen Pharmaceutica
Immunogénicité des vaccins
France
stratégie vaccinale
efficacité du vaccin
schéma vaccinal
programmes de vaccination
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Protocole national d’investigation des infections à SARS-COV-2 liées au variant 20C/H655Y survenant hors zone de surveillance renforcée dans le Finistère et les Côtes d’Armor
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/protocolevariant20c.pdf
Une surveillance renforcée des cas d’infection à SARS-CoV-2 liés au variant 20C/H655Y (numéro de lignage PANGO B.1.616) a été mise en place suite à l’identification d’un regroupement de cas liés à ce variant au centre hospitalier de Lannion (Côtes d’Armor) entre les mois de janvier et mars 2021. Des cas ont été identifiés dans d’autres régions mais à ce jour (23/03/21), tous sont directement ou indirectement rattachés au CH de Lannion.
2021
false
false
false
Ministère des solidarités et de la Santé
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
surveillance de l'environnement
nouveau variant du coronavirus
France
Bretagne
transmission de maladie infectieuse
Notification des maladies
recommandation de santé publique
Notification des maladies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Recommandation vaccinale contre les méningocoques des sérogroupes A, C, W et Y : Révision de la stratégie vaccinale et détermination de la place des vaccins méningococciques tétravalents
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3183910/fr/recommandation-vaccinale-contre-les-meningocoques-des-serogroupes-a-c-w-et-y-revision-de-la-strategie-vaccinale-et-determination-de-la-place-des-vaccins-meningococciques-tetravalents
Compte tenu de l’évolution de l’épidémiologie des infections invasives à méningocoques (IIM) en France au cours des dernières années, avec notamment l’augmentation du nombre de cas dus au sérogroupe W, la Direction générale de la santé (DGS) a saisi la HAS en mars 2018 afin d’évaluer la pertinence d’introduire dans les recommandations générales la vaccination par un des vaccins méningococciques tétravalents disponibles en France.
2021
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccination
Vaccin antiméningococcique tétravalent
infections à méningocoques
maladie méningococcique invasive
France
enfant
nourrisson
adolescent
rappel de vaccin
vaccins conjugués
vaccination contre la méningite à méningocoques ACWY
infections à méningocoques
efficacité du vaccin
MENVEO
MENVEO, poudre et solution pour solution injectable. Vaccin méningococcique des groupes A, C, W-135 et Y conjugué
NIMENRIX
NIMENRIX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué des groupes A, C, W135 et Y
polyosides bactériens
Immunogénicité des vaccins
Vaccin antiméningococcique tétravalent
Vaccin méningococcique tétravalent A, C, Y, W135 conjugué à l'anatoxine tétanique
protéine CRM-197
calendrier vaccinal
adulte
recommandation de santé publique
vaccins antiméningococciques
vaccination
vaccins antiméningococciques
Vaccin méningococcique tétravalent A, C, Y, W135 conjugué à l'anatoxine tétanique
protéines bactériennes

---
N1-VALIDE
L’ANSM publie sa décision sur la demande de RTU pour l’ivermectine dans la prise en charge de la maladie COVID-19
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-publie-sa-decision-sur-la-demande-de-rtu-pour-livermectine-dans-la-prise-en-charge-de-la-maladie-covid-19
Nous avons reçu une demande de recommandation temporaire d’utilisation (RTU) de l’ivermectine pour la prise en charge de la maladie Covid-19, de la part d’un avocat représentant une association et des professionnels de santé. Pour rappel, l’ivermectine par voie orale a une autorisation de mise sur le marché (AMM) en France et à l’étranger dans le traitement d’infections causées par certains parasites. Afin d’évaluer cette demande, nous nous sommes appuyés sur des études, revues et méta-analyses publiées, des recommandations thérapeutiques et positions d’Instances nationales et internationales, ceci en tenant compte des travaux déjà réalisés par le Haut Conseil de la Santé Publique au niveau national. L’analyse des données publiées disponibles à ce jour, du fait de leurs limites méthodologiques, ne permet pas d’étayer un bénéfice clinique de l’ivermectine quel que soit son contexte d’utilisation, en traitement curatif ou en prévention de la maladie COVID-19. Des auteurs concluent également à la nécessité de mettre en place des essais cliniques de méthodologie robuste. Le profil de sécurité de l’ivermectine est caractérisé au travers de plusieurs années d’utilisation dans le cadre de son AMM et décrit dans le Résumé des Caractéristiques du Produit et la notice. Cependant, le schéma posologique requis pour l’obtention d’un bénéfice clinique contre la COVID-19 reste à déterminer, ce qui implique une incertitude sur sa tolérance en cas de déviation au schéma posologique de l’AMM. Aussi, nous ne pouvons pas présumer d’un rapport bénéfice/risque favorable de l’ivermectine en traitement curatif ou en prévention de la COVID-19. Enfin, des Autorités sanitaires et des recommandations thérapeutiques nationales et internationales pointent l’insuffisance de données robustes concernant l’usage de l’ivermectine dans le contexte de la maladieCovid-19. En France, le Haut Conseil de la Santé publique a conclu à l’absence de recommandation de l’utilisation de cette molécule contre la COVID-19 en dehors d’un encadrement dans un essai clinique...
2021
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
traitement médicamenteux de la COVID-19
ivermectine
administration par voie orale
STROMECTOL
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pan