Libellé préféré : laboratoires;

Synonyme CISMeF : laboratoire;

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance des expositions en laboratoires aux agents pathogènes humains et aux toxines, Canada, 2023
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2025-51/numero-1-janvier-2025/surveillance-expositions-laboratoires-agents-pathogenes-humains-toxines-2023.html
Contexte : L'Agence de la santé publique du Canada assure la supervision de l'application de la Loi sur les agents pathogènes humains et les toxines, de son Règlement sur les agents pathogènes humains et les toxines et la surveillance des incidents liés aux agents pathogènes humains et aux toxines dans les installations titulaires de permis afin de minimiser les effets de l'exposition au niveau des individus et de la population. Objectif : Fournir un aperçu des incidents d'exposition en laboratoire confirmés au Canada en 2023. Méthodes : Les rapports d'incidents d'exposition confirmés en 2023 ont été analysés à l'aide de R 4.2.2, Microsoft Excel et SAS.
2025
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
organisation et administration
toxine
effets de l'exposition à un agent externe
toxines biologiques
homo sapiens
humains
Canada
Exposition
laboratoires

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N3-AUTOINDEXEE
Pseudo-éclosion de Mycobacterium tuberculosis due à une contamination croisée en laboratoire : une investigation d’éclosion en épidémiologie moléculaire
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-12-decembre-2024/pseudo-eclosion-mycobacterium-tuberculosis-contamination-croisee-laboratoire.html
Contexte : La culture mycobactérienne est effectuée de façon systématique pour diagnostiquer la tuberculose (TB) au Canada. Mondialement, les méta-analyses suggèrent que jusqu’à 2 % des cultures positives de Mycobacterium tuberculosis sont des faux positifs en raison d’événements de contamination croisée en laboratoire. Cinq patients provenant d’institutions cliniques distinctes à Montréal ont été diagnostiqués avec une TB à culture positive lorsque leurs échantillons cliniques ont été traités dans un laboratoire centralisé de mycobactériologie. Une contamination croisée a été suspectée en raison de la positivité de la culture chez un donneur d’organes ayant une faible probabilité prétest de TB. Nous décrivons une pseudo-éclosion de TB due à une contamination croisée en laboratoire et évaluons le rôle du typage conventionnel (i.e., génotypage par la méthode des unités répétitives dispersées sur le génome mycobactérien – nombre variable de répétions en tandem [MIRU-VNTR]) et du séquençage du génome entier (WGS) pour étayer l’enquête. Méthodes : Les facteurs de risque épidémiologiques et les présentations cliniques des patients ont été évalués. Les trajectoires des échantillons pré- et per-analytiques ont été retracées afin d’identifier d’éventuels événements de contamination croisée. Les isolats de TB ont été caractérisés par MIRU-VNTR et WGS à l’aide du séquençage d’Oxford Nanopore Technologies (ONT). Le pipeline bioinformatique tbpore cluster (v0.7.1) a été utilisé pour les analyses phylogénétiques.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
hybridation génétique
dû à
mycobacterium tuberculosis
pseudo-tuberculose
personnel de recherche
mycobacterium tuberculosis hominis
tuberculose
épidémiologie moléculaire
laboratoires

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N3-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision des tests moléculaires de laboratoire alternatifs (à la RT-PCR avec extraction/purification préalable de l'ARN) pour identifier les personnes infectées par le SARS-CoV-2 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015618/CENTRALED_quelle-est-la-precision-des-tests-moleculaires-de-laboratoire-alternatifs-la-rt-pcr-avec
Principaux messages : * Les tests d’amplification médiée par la transcription (TMA) et les tests de transcription inverse par réaction en chaîne de la polymérase (RT-PCR) disponibles dans le commerce et spécifiquement conçus pour omettre/adapter l'extraction/purification de l'ARN semblent suffisamment précis pour remplacer la méthode de RT-PCR avec extraction/purification préalable de l'ARN (molécule essentielle à la plupart des fonctions biologiques) pour identifier les personnes infectées par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2), en particulier lorsque l'alternative serait de ne pas avoir accès au test. Toutefois, ces constatations doivent être interprétés et utilisés avec prudence en raison de plusieurs limites dans les données probantes. * La précision des autres types d'alternatives moléculaires de laboratoire à la RT-PCR est inférieure aux normes recommandées par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) ou ne dispose pas d'un volume de données probantes suffisant pour tirer des conclusions fiables. * L'extrapolation des données d’exactitude des tests évalués à toute autre marque(s) de test utilisant les mêmes techniques sera difficile puisque les principales catégories sont surreprésentées par des marques de test individuelles très précises. Une évaluation plus poussée de ces tests dans des scénarios de pratique clinique réelle est requise.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ARN
acide ribonucléique
RT-PCR
maladie infectieuse
Personna +
laboratoires
analyse de laboratoire
identifié
SARS-CoV-2
personnes

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la fiabilité des tests de routine en laboratoire pour prédire la mortalité et la détérioration vers une forme grave ou critique de la COVID-19 chez les personnes atteintes du SARS-CoV-2 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015050/INFECTN_quelle-est-la-fiabilite-des-tests-de-routine-en-laboratoire-pour-predire-la-mortalite-et-la
Que sont les tests de routine en laboratoire ? Les tests de routine en laboratoire sont un ensemble d’analyses du sang couramment effectuées qui fournissent des informations sur l'état de santé d'un patient. Ces tests peuvent être utilisés pour identifier une maladie ou surveiller l’état de santé. Que voulions-nous découvrir ? Il est important d'identifier les patients qui se présentent à un rendez-vous médical dans un service ambulatoire ou au service des urgences qui présentent un risque élevé de développer une maladie grave due à la COVID-19 ou de mourir. Ceci peut aider les cliniciens à décider si les patients ont besoin d’être hospitalisés. Nous voulions savoir si les tests de routine en laboratoire étaient suffisamment fiables pour prédire la mortalité et la détérioration chez les patients atteints de SARS-CoV-2 confirmé. Comment avons-nous procédé ? Nous avons recherché des études évaluant la capacité des tests de routine en laboratoire de prédire la mortalité et la détérioration de l'état de santé des patients atteints d'un SARS-CoV-2 confirmé. Nous avons inclus des essais de tout schéma d'étude et conduits dans tout lieu du monde. Les patients de tout âge ou sexe ont été inclus.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
COVID-19
analyse de laboratoire
personnes
COVID-19
mortalité
sévère
études d'évaluation comme sujet
SARS-CoV-2
maladie
Personna +
laboratoires

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N2-AUTOINDEXEE
Orientations sur la sécurité biologique en laboratoire en rapport avec le SARS-CoV-2 (COVID-19)
https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/376333/WHO-WHE-EPP-2024.3-fre.pdf
L’objet de ce document est de fournir des orientations provisoires sur la sécurité biologique en laboratoire applicable à l’analyse d’échantillons cliniques issus de patients qui répondent aux critères de la définition des cas de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) ainsi qu’aux travaux de recherche utilisant le SARS-CoV-2, le virus responsable de la COVID-19. Cette version met à jour les orientations provisoires et contient des recommandations révisées relatives aux travaux de recherche et aux procédures d’expédition. Il est important de noter que des vaccins sont disponibles et protègent contre les cas graves de la maladie. Ce document d’orientation est le reflet de l’état actuel des connaissances scientifiques.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
recommandation de santé publique
orientation
biologie
renvoi
biologique
coronavirus du SARS
rapport de laboratoire
biologie
Biologie
SARS-CoV-2
COVID-19
Sécurité
confinement de risques biologiques
Direction
orientation
Référer à
laboratoires
COVID-19
agents biologiques
orientation
rapport de recherche
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Comparaison de quinze tests d'amplification de l'acide nucléique du SRAS-CoV-2 utilisés dans le cadre du Programme national de vérification de la compétence en matière de SRAS-CoV-2 du Réseau canadien de laboratoires d'intervention, mai 2020 à juin 2021
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-5-mai-2023/comparaison-tests-utilises-programme-sras-cov-2-rcli.html
Contexte : Le 11 mars 2020, l'Organisation mondiale de la Santé a déclaré une pandémie causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2), récemment apparu. Cela a entraîné une augmentation des tests cliniques et une décentralisation de ces tests des laboratoires de santé provinciaux vers les établissements régionaux et privés. S'appuyant sur les résultats du programme national de vérification des compétences (VC) en matière de SRAS-CoV-2 du Réseau canadien de laboratoires d'intervention, cette étude compare plusieurs tests d'amplification des acides nucléiques commerciaux et développés en laboratoire, en évaluant à la fois la sensibilité et la spécificité chez de nombreux utilisateurs.
2023
RMTC
Canada
article de périodique
Acides nucléiques
amplification des acides nucléiques
Réseau
compétence
techniques d'amplification d'acides nucléiques
capacité mentale
Programmes
Acides nucléiques
virus du SRAS
vérificateur
Compétence
laboratoires

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N3-AUTOINDEXEE
Évolution des tests d'amplification des acides nucléiques au Canada observée dans le Programme d'essais d'aptitude du SRAS-CoV-2 du Réseau canadien de laboratoires d'intervention, mai 2020 à juin 2021
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-5-mai-2023/tests-aptitude-sras-cov-2-reseau-canadien-intervention-laboratoire.html
Afin de faire face à l'augmentation des dépistages cliniques du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) due à la pandémie de maladie à coronavirus 2019, il a été nécessaire de décentraliser les dépistages des laboratoires provinciaux de santé publique vers les laboratoires régionaux et les laboratoires privés. Afin de soutenir le nombre croissant de sites offrant des tests au Canada, le Laboratoire national de microbiologie a élaboré un programme d'essais d'aptitude pour la détection du SRAS-CoV-2 à l'aide de tests d'amplification des acides nucléiques et qui ont été soutenus par le Réseau des laboratoires d'intervention du Canada (RCLI). Depuis sa création en mai 2020, le RCLI a mené trois plans d'essai d'évaluation d'aptitude, à compter de mai 2020 à juin 2021, et a observé une augmentation de plus de 400 % de la participation. Cet article analyse l'évolution du Programme d'essais d'aptitude du SRAS-CoV-2 du RCLI et le soutien qu'il apporte à la réponse du Canada à la pandémie.
2023
RMTC
Canada
article de périodique
Canada
laboratoires
Essais
Réseau
virus du SRAS
Programmes
Acides nucléiques
Acides nucléiques
Observance par le patient
techniques d'amplification d'acides nucléiques
aptitude
amplification des acides nucléiques
observation

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N3-AUTOINDEXEE
Pathologie: Pertinence et indications de transmission sélective de prélèvements chirurgicaux au laboratoire d’anatomopathologie
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pathologie-pertinence-et-indications-de-transmission-selective-de-prelevements-chirurgicaux-au-laboratoire-danatomopathologie.html
Depuis plusieurs années, un volume important de transmissions et d’analyses de prélèvements est transmis au laboratoire d’anatomopathologie aux fins d’analyse. Il est estimé qu’une proportion significative de ces transmissions ne sont possiblement pas nécessaires. C’est dans ce contexte que le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) a demandé à l’INESSS de formuler des recommandations afin de guider les chirurgiens dans leur prise de décision de transmettre ou non certains prélèvements chirurgicaux au laboratoire d’anatomopathologie et ce, en fonction de la région anatomique et du domaine d’expertise chirurgicale concernés ainsi que de la pertinence de l’examen anatomopathologique.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Transmissions
Sélection
indication de
laisse entrevoir
anatomopathologie chirurgicale
anatomopathologiste
indicateurs et réactifs
laboratoires

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N2-AUTOINDEXEE
Utilisation d’un appareil de PCR en temps réel (BD MAX ) pour la détection des entéropathogènes dans un laboratoire de microbiologie
https://www.louvainmedical.be/fr/article/utilisation-dun-appareil-de-pcr-en-temps-reel-bd-maxtm-pour-la-detection-des
Devant l’essor de la biologie moléculaire, une nouvelle approche diagnostique des infections gastro-intestinales, l’approche syndromique, a vu le jour et de nombreux panels de Polymerase Chain Reaction (PCR) multiplex ont été développés. Ce contexte nous a conduits à évaluer le système de biologie moléculaire BD MAX (BD Diagnostics, USA) ainsi que l’intégration d’un tel automate dans une routine de laboratoire périphérique. Les résultats obtenus avec ce système ont été comparés aux méthodes conventionnelles utilisées dans notre laboratoire de microbiologie. Nous avons évalué non seulement ses performances mais également les avantages de l’approche syndromique par biologie moléculaire en termes pratiques : diminution du nombre d’ équivalents temps plein (ETP) technologue nécessaire par jour pour effectuer les analyses microbiologiques sur les selles, amélioration du temps de rendu des résultats, gestion des stocks facilitée et traçabilité complète pour chaque échantillon clinique des lots de réactifs, leur date de péremption ainsi que l’utilisateur de l’appareil, facilité d’utilisation de l’appareil BD MAX nécessitant peu de formation et connexion bidirectionnelle avec le Laboratory Information System (LIS) permettant un encodage plus fiable des résultats.
2023
Louvain Médical
Belgique
article de périodique
laboratoires
Microbiologie
enquêteur
microbiologie
Microbiologie
réaction de polymérisation en chaine en temps réel
dispositif
équipement et fournitures

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N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 : mise à disposition du vaccin adapte Nuvaxovid xbb.1.5 du laboratoire Novavax
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_2023_24_covid-19_novavax.pdf
L’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a délivré le 31 octobre 2023 une autorisation de mise sur le marché pour le vaccin Nuvaxovid (Novavax), adapté à la souche XBB.1.5 du variant Omicron, permettant son utilisation chez les patients adultes et adolescents de 12 ans et plus, quel que soit leur passé vaccinal. Ce vaccin sera disponible à la commande lors de la session des lundi 4 et mardi 5 décembre 2023.
2023
DGS-Urgent
France
information scientifique et technique
dispositif
vaccination
non-fumeur
score 1+
disposition (psychologie)
score de performance ECOG de 5
Mise à disposition
score de performance ECOG de 1
Dispositifs
laboratoires
essai clinique de phase I
délétion du chromosome 5
Réadaptation
vaccins contre la COVID-19
adaptation
Adaptation
événement indésirable léger
Vaccine
mort liée à un événement indésirable
NUVAXOVID
adaptation
vaccin contre la COVID-19
Vaccins
COVID-19
changer
vaccination; médication préventive
un
COVID-19
Vaccination
essai de phase V
vaccin
score 1+ OMS
dispositif

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N3-AUTOINDEXEE
Fièvre aphteuse : faciliter le transport d’échantillons du terrain au laboratoire pour identifier les souches circulantes
https://www.anses.fr/fr/content/fievre-aphteuse-faciliter-transport-echantillons
Une méthode simple et économique pour transporter les prélèvements en cas de suspicion de fièvre aphteuse a été développée par l’Anses. Elle pourrait être utilisée dans les pays qui ne peuvent pas appliquer le protocole de transport standard, trop coûteux. L’objectif est d’augmenter le nombre d’échantillons envoyés aux laboratoires de diagnostic afin d’identifier les souches circulantes et ainsi lutter plus efficacement contre la maladie.
2023
ANSES
France
information patient et grand public
fièvre
champ
bronchopneumonie infectieuse enzootique des jeunes bovins
laboratoires
a de la fièvre
fièvre des transports
Transport
allèle sauvage LGR5
fièvre aphteuse
échantillonage
allèle sauvage METTL13
excrétion fractionnelle du potassium
fièvre
identifié
diffusion facilitée
fièvre aphteuse
champ de donnée
champ de connaissance
fièvre, CTCAE
circulation sanguine
atypie canalaire épithéliale plate du sein

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance de laboratoire des souches d’entérobactéries résistantes aux carbapénèmes isolées au Québec en 2020
https://www.inspq.qc.ca/publications/2859
L’analyse des résultats obtenus dans le cadre du programme de surveillance en laboratoire des entérobactéries productrices de carbapénémases (EPC) a permis de dégager les éléments suivants : Malgré la période de délestage des analyses de laboratoire imposée par l’épidémie de COVID-19, le nombre de souches analysées depuis 2018 est demeuré relativement stable (533, 722 et 681 en 2018, 2019 et 2020). Le gène KPC a été identifié chez 364 souches (53,4 %) des 681 souches productrices de carbapénémases testées. Cent soixante-dix-sept souches (26,0 %) étaient productrices d’une métallo-β-lactamase de type NDM. Le gène NDM est au deuxième rang des gènes les plus prévalents pour une deuxième année consécutive. Le gène OXA-48 (famille) a été identifié chez 110 souches (16,1 %). Il demeure un gène important. Les gènes NDM et OXA-48 (famille) ont été retrouvés simultanément chez douze souches soit sept souches d’E. coli et cinq souches de K. pneumoniae. Le gène IMI/ NMC a été identifié simultanément chez 29 souches (4,2 %) d’E. cloacae (n 18), d’E. cloacae complex (n 10) et d’E. asburiae (n 1). Sept souches (1,0 %) de Serratia marcescens ont été trouvées porteuses du gène SME. Le gène VIM a été retrouvé chez quatre souches, deux Enterobacter cloacae, une Enterobacter aerogenes et une Klebsiella pneumoniae. Le gène GES a été retrouvé chez une souche de Citrobacter braakii. Une souche de Proteus mirabilis a été trouvée positive pour le gène IMP.
2022
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Carbapénèmes
Québec
Enterobacteriaceae résistantes aux carbapénèmes
organisation et administration
laboratoires

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N3-AUTOINDEXEE
Oncogénétique en 2020 - consultations & laboratoires, suivi en 2019 et 2020
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/oncogenetique-en-2020-consultations-laboratoires-suivi-en-2019-et-2020
Élaboré à partir des données d’activité transmises par l’ensemble des structures soutenues, cet état des lieux qui détaille l’activité 2020 des consultations et des laboratoires, ainsi que les programmes de suivi multidisciplinaire des personnes prédisposées héréditairement au cancer (2019-2020), permet de dégager les points forts, les axes d’amélioration et les perspectives d’évolutions du dispositif national d’oncogénétique. Ce document s’adresse à l’ensemble des professionnels de santé intervenant ou pouvant intervenir dans le cadre de cette structuration et de ces programmes, ainsi qu’aux décideurs.
2022
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INCa - Institut National du Cancer
France
rapport
post-cure
orientation vers un spécialiste
consultants
laboratoires

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N3-AUTOINDEXEE
Analyses multivariées des facteurs de risque associés aux incidents d'exposition en laboratoire
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2022-48/numero-7-8-juillet-aout-2022/analyses-multivariees-facteurs-risque-associes-incidents-exposition-laboratoire.html
Contexte : Les laboratoires qui participent à l'étude des agents biologiques pathogènes présentent un risque inhérent d'exposition pour le personnel de laboratoire et la collectivité. Les activités de biosécurité et de biosûreté en laboratoire sont essentielles pour réduire au minimum la probabilité d'incidents découlant d'exposition involontaire. L'objectif de la présente étude est de décrire les facteurs associés à l'occurrence d'incidents d'exposition dans un laboratoire au moyen d'un modèle prédictif. Méthodes : Le Système de surveillance de déclaration des incidents en laboratoire au Canada est un système de surveillance national qui recueille des données en temps réel à partir des rapports soumis sur les incidents de laboratoire impliquant des agents pathogènes humains et des toxines. Les données sur les incidents d'exposition en laboratoire datant de 2016 à 2020 ont été extraites du système. On a modélisé la fréquence des incidents d'exposition par mois, à l'aide d'une régression de Poisson avec plusieurs facteurs de risque possibles, incluant la saisonnalité, le secteur, le type d'occurrence, les causes fondamentales, le rôle et le niveau d'éducation des personnes exposées, ainsi que les années d'expérience en laboratoire. Une méthode de sélection pas à pas a été utilisée pour élaborer un modèle parcimonieux en tenant compte des facteurs de risque importants identifiés dans la littérature.
2022
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
facteur de risque
analyse statistique factorielle
incidence
facteurs de risque
Exposition
effets de l'exposition à un agent externe
Appréciation des risques
laboratoires
Analyse multifactorielle

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N2-AUTOINDEXEE
Modélisation de l’épidémie de COVID-19
Groupe de modélisation de l’équipe ETE (Laboratoire MIVEGEC, CNRS, IRD, Université de Montpellier)
http://covid-ete.ouvaton.org/
Notre équipe regroupe des chercheurs, enseignants-chercheurs, doctorant es, étudiants, ingénieurs, titulaires ou précaires, qui travaillent à la modélisation de l’évolution des micro-organismes responsables de maladies infectieuses. Notre expertise, tant au niveau de la biologie que des outils mathématiques , statistiques et computationnels, nous permet d’étudier les aspects populationnels de la pandémie de COVID-19, ce que nous faisons depuis le 12 mars 2020. Ce site rassemble nos travaux sur le sujet. Nous avons rédigé un rapport qui résume nos travaux de modélisation et des notes plus pédagogiques.
France
COVID-19
structure recherche
COVID-19
Équipement
universités
Épidémies
laboratoires
groupes de population
équipement et fournitures
Épidémies de maladies

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N3-AUTOINDEXEE
Déclaration du Réseau des laboratoires de santé publique du Canada sur les tests sérologiques aux points d'intervention dans le cadre de la COVID-19
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2022-48/numero-1-janvier-2022/test-serologique-au-point-intervention-covid-19.html
Les tests sérologiques au point d'intervention pour le coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2), le virus responsable de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), détectent la réaction des anticorps humains à l'infection ou à la vaccination et non au virus lui-même. La plupart sont des tests qualitatifs basés sur l'immunochromatographie (flux latéral) qui détectent les IgG /-IgM dans un échantillon de sang prélevé au doigt et dont les résultats sont disponibles en moins de 30 minutes. Bien que l'adoption de tests sérologiques aux points d'intervention pour la COVID-19 suscite un intérêt général, cette méthode de dépistage présente actuellement des limites importantes, notamment une compréhension incomplète de la réaction immunologique à la COVID-19, des données de validation clinique sous-optimales, une corrélation incertaine (ou l'absence de corrélation) avec les tests sérologiques de laboratoire clinique et une grande variabilité du rendement entre les différents tests aux points d'intervention. La plupart des points clés décrits ci-dessous s'appliquent également aux tests sérologiques COVID-19 en laboratoire.
2022
Gouvernement du Canada
Canada
COVID-19
article de périodique
Tests sérologiques
Canada
réseaux communautaires
Tests sérologiques
test sérologique
Santé publique
enregistrements
Santé publique
analyse de laboratoire
laboratoires
Réseau
test sérologique Covid-19
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Mise à disposition l’antiviral du laboratoire PFIZER : PAXLOVID (association de PF-07321332 150 mg et ritonavir 100 mg, comprimés pelliculés)
DGS Urgent n 22
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/dgs-urgent__2022_22_paxlovid.pdf
L’antiviral du laboratoire PFIZER PAXLOVID (association de PF-07321332 150 mg et de ritonavir 100 mg, comprimés pelliculés) a obtenu une autorisation d’accès précoce le 20 janvier 2022 dans l’indication : « traitement de la COVID-19 chez les adultes ne nécessitant pas d’oxygénothérapie et étant à risque élevé d’évolution vers une forme grave de la COVID-19 ». Une AMM lui a par ailleurs été octroyée le 28 janvier 2022.
2022
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DGS-Urgent
France
COVID-19
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
PAXLOVID
PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé
nirmatrelvir et ritonavir
information scientifique et technique
laboratoires
Paxlovid
Dispositifs
comprimés
pellicules
association
ritonavir
PF-07321332
antiviraux
disposition (psychologie)
séborrhée sèche
ritonavir
Antiviraux
Antiviraux
Mise à disposition
dispositif

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N2-AUTOINDEXEE
Evolution de la prise en charge par la bithérapie d’anticorps monoclonaux des laboratoires AstraZeneca : EVUSHELD (tixagévimab 150 mg /cilgavimab 150 mg)
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/dgs-u_2022_49_-_evusheld.pdf
La bithérapie d’anticorps monoclonaux du laboratoire AstraZeneca, Evusheld (tixagévimab 150 mg /cilgavimab 150 mg) est disponible dans l’indication : « Prophylaxie pré-exposition du Covid-19 chez les patients adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg) : - Ayant un déficit de l’immunité lié à une pathologie ou à des traitements et faiblement1 ou non répondeurs2 après un schéma vaccinal complet conformément aux recommandations en vigueur : - OU non éligibles à la vaccination et qui sont à haut risque de forme sévère de Covid-19. L'association de tixagévimab et de cilgavimab n'est pas destinée à être utilisée comme substitut de la vaccination contre le SARS-CoV-2. Cette indication est susceptible d’évoluer en fonction de l'état des connaissances scientifiques et du contexte épidémiologique ».
2022
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
recommandation professionnelle
tixagévimab
anticorps monoclonaux
tixagévimab
anticorps monoclonaux
Anticorps monoclonaux
Evusheld
laboratoires
gestion des soins aux patients
Anticorps monoclonaux

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N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 : deux nouveaux vaccins disponibles pour le rappel vaccinal et mise à disposition du vaccin des laboratoires Sanofi pasteur et GSK sur l’outil de commande
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/dgs-urgent_2022_85_vaccins_novavax_et_sanofi_en_rappel_et_modalites_de_commande.pdf
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a délivré le 6 septembre 2022 une extension d’indication pour le vaccin Nuvaxovid du laboratoire Novavax, permettant son utilisation pour des rappels vaccinaux chez les personnes de 18 ans et plus. La Commission européenne a également délivré le 11 novembre 2022 une autorisation de mise sur le marché pour le vaccin VidPrevtyn Beta, développé par les laboratoires Sanofi Pasteur et GSK, pour les personnes âgées de 18 ans et plus en rappel contre le Covid-19.
2022
DGS-Urgent
France
recommandation de santé publique
vaccine
vaccination
rappel de vaccin
dispositif
Vaccine
COVID-19
disposition (psychologie)
Mise à disposition
vaccination; médication préventive
Dispositifs
disponibilité de
COVID-19
vaccin
laboratoires
vaccins contre la COVID-19
leadership
Vaccins
vaccination
outil

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N2-AUTOINDEXEE
Mise à disposition de la bithérapie d’anticorps monoclonaux des laboratoires AstraZeneca : EVUSHELD (tixagévimab 150 mg /cilgavimab 150 mg)
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/dgs_urgent_2021_129_astra_zeneca_traitement_.pdf
La bithérapie d’Anticorps monoclonaux AstraZeneca EVUSHELD (tixagévimab 150 mg / cilgavimab 150 mg) a obtenu une autorisation d’accès précoce par la HAS, le 10/12/2021. Cette spécialité est indiquée en prophylaxie préexposition de la Covid-19 chez les patients adultes de 18 ans et plus, faiblement ou non répondeurs à la vaccination après un schéma vaccinal complet OU non éligibles à la vaccination et à haut risque de forme sévère. Elle est administrée par injection intra-musculaire et nécessite une surveillance des patients pendant 30 min.
2021
DGS-Urgent
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
information scientifique et technique
Mise à disposition
tixagévimab
disposition (psychologie)
Dispositifs
anticorps monoclonaux
Anticorps monoclonaux
laboratoires
anticorps monoclonaux
dispositif
Anticorps monoclonaux
tixagévimab

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N2-AUTOINDEXEE
Pertinence et indications de transmission des prélèvements chirurgicaux au laboratoire d’anatomopathologie : la chirurgie générale, la plastie et la dermatologie
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-et-indications-de-transmission-des-prelevements-chirurgicaux-au-laboratoire-danatomopathologie-la-chirurgie-generale-la-plastie-et-la-dermatologie.html
Depuis plusieurs années, un volume important de transmissions et d’analyses de prélèvements est transmis au laboratoire d’anatomopathologie aux fins d’analyse. Il est estimé qu’une proportion significative de ces transmissions ne sont possiblement pas nécessaires. C’est dans ce contexte que le MSSS a demandé à l’INESSS de formuler des recommandations afin de guider les cliniciens dans leur choix de transmettre ou non certains prélèvements chirurgicaux au laboratoire d’anatomopathologie, et ce, en fonction de la région anatomique et du domaine d’expertise chirurgicale concernés ainsi que de la pertinence de l’examen anatomopathologique.
2021
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation professionnelle
procédures chirurgicales dermatologiques
intervention chirurgicale
Transmissions
Dermatologie
anatomopathologie chirurgicale
Chirurgie
Plastes
Dermatologie
chirurgie générale
laboratoires
anatomopathologiste
indication de
indicateurs et réactifs
Indicateurs
laisse entrevoir
Dermatologie
réparation chirurgicale

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N2-AUTOINDEXEE
Pertinence et indications de transmission des prélèvements chirurgicaux au laboratoire d’anatomopathologie : la chirurgie en obstétrique-gynécologie et urologie
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-et-indications-de-transmission-des-prelevements-chirurgicaux-au-laboratoire-danatomopathologie-la-chirurgie-en-obstetrique-gynecologie-et-urologie.html
Depuis plusieurs années, un volume important de transmissions et d’analyses de prélèvements est transmis au laboratoire d’anatomopathologie aux fins d’analyse. Il est estimé qu’une proportion significative de ces transmissions ne sont possiblement pas nécessaires. C’est dans ce contexte que le MSSS a demandé à l’INESSS de formuler des recommandations afin de guider les cliniciens dans leur choix de transmettre ou non certains prélèvements chirurgicaux au laboratoire d’anatomopathologie, et ce, en fonction de la région anatomique et du domaine d’expertise chirurgicale concernés ainsi que de la pertinence de l’examen anatomopathologique. À la suite de son évaluation, l’INESSS émet donc une série de recommandations visant à favoriser une utilisation plus judicieuse des ressources.
2021
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation professionnelle
Chirurgie
gynécologie-obstétrique
intervention chirurgicale
indicateurs et réactifs
procédures de chirurgie urologique
laisse entrevoir
Gynécologie et obstétrique
Indicateurs
Gynécologie
indication de
Urologie
laboratoires
anatomopathologiste
Transmissions
chirurgie urologique
Urologie
procédures de chirurgie obstétrique
Gynécologie et obstétrique
procédures de chirurgie gynécologique
anatomopathologie chirurgicale
Obstétrique

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport d’activités 2020 pour le contrôle interne de qualité dans les laboratoires de biochimie clinique du Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/2799
En biochimie, la participation à un programme de contrôle interne de qualité (CQI) est une directive règlementaire visant à surveiller la qualité des résultats d’analyses en diagnostic clinique et ainsi assurer la sécurité du grand public. Conscient de cette mission collective et de l’importance des ressources administratives et organisationnelles, le MSSS a mandaté le Laboratoire de santé publique (LSPQ) pour développer un programme provincial auquel tous les laboratoires du secteur public sont invités à s’inscrire. L’originalité et l’efficience du programme provincial en contrôle interne reposent sur plusieurs éléments, dont une structure de gestion participative, une offre de services diversifiée, un suivi serré des inscriptions aux sous-programmes et l’établissement d’une banque de données provinciale. Sur la base de ces 4 éléments, le rapport annuel 2020 vise à présenter les points qui permettent une appréciation globale du programme. Le programme provincial est bien ancré dans la majorité des laboratoires du réseau de santé du Québec. La variété de choix de produits observés au cours de la dernière année indique que les laboratoires apprécient la flexibilité que leur offre l’actuelle formule d’approvisionnement. L’accessibilité et certaines limites inhérentes aux logiciels de gestion statistique des données constituent encore un défi pour alimenter la banque de données optimalement. Néanmoins, le travail de support qu’offre le bureau de contrôle de qualité de la SQBC (BCQ) à l’ensemble des laboratoires constitue un atout qui permet de démontrer l’importance de transmettre les données dans une banque commune. Le comité souligne l’arrivée de nouveaux membres dans l’équipe et aborde l’année 2021 avec une énergie renouvelée au service des laboratoires du Québec.
2021
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
rapport de recherche
hôpitaux privés à but lucratif
rapport interne de laboratoire
laboratoires
contrôle de qualité
Québec
Biochimie
biochimie
biochimiste

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N2-AUTOINDEXEE
Pertinence et indications de transmission des prélèvements chirurgicaux au laboratoire d’anatomopathologie
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-et-indications-de-transmission-des-prelevements-chirurgicaux-au-laboratoire-danatomopathologie.html
Depuis plusieurs années, un volume important de transmissions et d’analyses de prélèvements est transmis au laboratoire d’anatomopathologie aux fins d’analyse. Il est estimé qu’une proportion significative de ces transmissions ne sont possiblement pas nécessaires. C’est dans ce contexte que le MSSS a demandé à l’INESSS de formuler des recommandations afin de guider les cliniciens dans leur choix de transmettre ou non certains prélèvements chirurgicaux au laboratoire d’anatomopathologie, et ce, en fonction de la région anatomique et du domaine d’expertise chirurgicale concernés ainsi que de la pertinence de l’examen anatomopathologique. Voici donc le premier avis de cette série concernant : La chirurgie orthopédique et la neurochirurgie. Cet avis émet une série de recommandations présentant une liste de spécimens qui peuvent faire l’objet d’une transmission sélective en pathologie.
2021
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
laboratoires
indication de
Indicateurs
anatomopathologie chirurgicale
laisse entrevoir
Transmissions
anatomopathologiste
indicateurs et réactifs

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N2-AUTOINDEXEE
Estimation de l’efficacité des vaccins contre la COVID-19 sur les hospitalisations dues à une infection respiratoire aiguë sévère (IRAS) associée à une infection par le SARSCoV-2 confirmée en laboratoire
Évaluation à l’aide de la méthodologie du test négatif
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/342637/WHO-EURO-2021-2481-42237-59012-fre.pdf
Bien des questions fondamentales demeurent quant à l’efficacité des vaccins contre la COVID-19 en situation réelle. Seules des études sur l’efficacité des vaccins menées après leur introduction peuvent y apporter des réponses. Le présent document d’orientation propose une approche permettant d’exploiter les systèmes de surveillance des infections respiratoires aiguës sévères (IRAS) existants en vue d’estimer l’efficacité des vaccins contre la COVID-19 dans la prévention des IRAS associées à une infection par le SARS-CoV-2 confirmée en laboratoire. Cette approche utilise la méthodologie du test négatif pour évaluer l’efficacité des vaccins ; les cas sont des patients atteints d’une IRAS chez qui la recherche du SARS-CoV-2 s’est avérée positive, et les témoins sont des patients atteints d’une IRAS chez qui la recherche du SARS-CoV-2 s’est avérée négative.
2021
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
rapport
vaccination; médication préventive
laboratoires
hospitalisation
Infection respiratoire
Vaccins
efficacité du vaccin
Méthodologie
infections de l'appareil respiratoire
ESTIMA
estimateur
Vaccine
vaccination
vaccine
analyse de laboratoire
études d'évaluation comme sujet
COVID-19
vaccin
Méthodologie d'évaluation
associé à
Méthodologie
vaccination
sévère
Méthodologie
infections
maladie infectieuse aiguë
hospitalisation
Respect

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N3-AUTOINDEXEE
Un résumé de la surveillance, de la morbidité et de la microbiologie des cas confirmés en laboratoire de botulisme infantile au Canada, de 1979 à 2019
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2021-47/numero-7-8-juillet-aout-2021/botulisme-infantile-canada-1979-2019.html
Contexte : Le botulisme infantile est une maladie toxicoinfectieuse rare causée par la colonisation de l'intestin du nourrisson avec la bactérie clostridia productrice de neurotoxines botuliques (i.e. Clostridium botulinum ou les souches neurotoxiques de C. butyricum ou de C. baratii). Notre objectif était d'examiner les données provenant de cas confirmés en laboratoire de botulisme infantile signalés au Canada afin de résumer l'incidence au fil du temps, en fonction de la répartition géographique par province ou territoire et par sexe, et de comparer ces paramètres avec les données du Système canadien de surveillance des maladies à déclaration obligatoire (SCSMDO). L'âge moyen de l'apparition des symptômes, le sérotype de la neurotoxine botulique (NTBo), les résultats du cas, la durée de l'hospitalisation et la pertinence des échantillons cliniques pour la confirmation en laboratoire ont également été déterminés.
2021
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
première enfance
Canada
Botulisme infantile
organisation et administration
morbidité
laboratoires
botulisme
casse-croute
microbiologie
botulisme
dû à

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N3-AUTOINDEXEE
Oncogénétique en 2019 - Consultations, laboratoires
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/oncogenetique-en-2019-consultations-laboratoires
Élaborée à partir des données d’activité transmises par l’ensemble des structures soutenues, cette synthèse constitue un état des lieux détaillé de l’activité des consultations et des laboratoires en 2019. Ce document s’adresse donc à l’ensemble des professionnels de santé intervenant ou pouvant intervenir dans le cadre de cette structuration et de ces programmes, ainsi qu’aux décideurs.
2021
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INCa - Institut National du Cancer
France
rapport
consultants
laboratoires
orientation vers un spécialiste

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N3-AUTOINDEXEE
Incidence des interventions non pharmaceutiques sur la détection de l'influenza A et B en laboratoire au Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2021-47/numero-3-mars-2021/epidemiologiques-grippe-saisonniere-fermetures-covid-19.html
Contexte : Le premier cas de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) a été signalé au Canada le 25 janvier 2020. En réponse à l'imminence d'une éclosion, de nombreuses autorités sanitaires provinciales et territoriales ont mis en œuvre des mesures de santé publique non pharmaceutiques pour freiner la propagation de la maladie. Les mesures de « distanciation sociale » comprenaient des restrictions sur les rassemblements de groupes, l'annulation d'événements et de rassemblements sportifs, culturels et religieux, la recommandation du maintien d'une distance physique entre les personnes, la fermeture d'écoles et de garderies, la réduction des services non essentiels et la fermeture d'entreprises.
2021
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
grippe humaine
laboratoires
Canada
grippe
Organismes
incidence
enquêteur

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N2-AUTOINDEXEE
Orientations sur la sécurité biologique en laboratoire en rapport avec la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)
Orientations provisoires - 28 janvier 2021
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/339847/WHO-WPE-GIH-2021.1-fre.pdf
Dans cette version mise à jour des orientations sur la sécurité biologique en laboratoire en rapport avec le SARS-CoV-2, le virus responsable de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), les points suivants ont été ajoutés : aspects de sécurité biologique relatifs à la réalisation des tests diagnostiques rapides antigéniques, manipulation des nouveaux variants du SARS-CoV-2 au laboratoire, mise à jour de la décontamination des tests avant leur élimination, équipement de protection individuelle (EPI) pour le prélèvement d’échantillons et, même s’ils ne concernent pas directement la sécurité biologique, dangers chimiques et leur élimination en toute sécurité. En outre, la quatrième édition du Manuel de sécurité biologique en laboratoire de l’OMS (Organisation mondiale de la santé) (1) est désormais disponible et la terminologie utilisée dans les présentes orientations a été alignée sur celle du Manuel.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
Sécurité
laboratoires
confinement de risques biologiques
coronavirus
Maladie
maladie
Biologie
Maladies
Biologie
coronavirus
biologie
Sécurité en laboratoire
Fracture intercondylienne de l'humérus
Fracture-luxation
attitude envers la santé
orientation
sécurité des patients
orientation
rapport de laboratoire
Accident d'exposition au sang
maladie
biologie
sécurité
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Les tests de dépistage de la Covid-19
https://sante.gouv.fr//soins-et-maladies/maladies/maladies-infectieuses/coronavirus/tout-savoir-sur-la-covid-19/article/les-tests-de-depistage-de-la-covid-19
Les réponses clés ; Les tests antigéniques ; Les prélèvements salivaires ; La prise en charge ; Le pass sanitaire ; Les opérations de dépistage collectif ; La fraude
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
dépistage du COVID-19
information patient et grand public
laboratoires
Dépistage de masse
COVID-19
test COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance des expositions en laboratoire aux agents pathogènes humains et aux toxines au Canada, en 2020
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2021-47/numero-10-octobre-2021/surveillance-expositions-laboratoire-pathogenes-humains-toxines-canada-2020.html
La Loi sur les agents pathogènes humains et les toxines et le Règlement sur les agents pathogènes humains et les toxines exigent que les incidents de laboratoire soient signalés au système de surveillance de déclaration des incidents en laboratoire au Canada de l'Agence de la santé publique du Canada. L'objectif du présent rapport est de décrire les incidents de laboratoire concernant des expositions survenues au Canada en 2020 et les personnes affectées par ces incidents.
2021
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
laboratoires
organisation et administration
toxines biologiques
Canada
homo sapiens
humains
toxine
Exposition
effets de l'exposition à un agent externe

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N3-AUTOINDEXEE
La déferlante COVID-19 : la PCR à la rescousse ! Chronique d’une gestion de crise au Laboratoire de Microbiologie clinique du CHU de Liège
https://rmlg.uliege.be/article/3374
L’émergence du virus SARS-CoV-2 en décembre 2019 en Chine et son expansion à travers le monde et l’Europe ont sollicité la participation des laboratoires de Biologie clinique en tant qu’acteurs majeurs dans le diagnostic de la COVID-19, via la réalisation de tests PCR principalement sur des prélèvements nasopharyngés. En Belgique, le premier patient confirmé COVID-19 a été diagnostiqué début février, avant d’être suivi par de nombreux cas d’infections, initialement chez des vacanciers revenant des sports d’hiver. Afin de répondre à l’augmentation du nombre de tests, le laboratoire de Microbiologie clinique du CHU de Liège a dû s’adapter en développant des tests PCR, d’abord manuels puis automatisés. Ceux-ci ont permis d’augmenter le nombre d’analyses, tout en garantissant un temps de rendu des résultats court, en mettant en place un système de communication des résultats à grande échelle et en trouvant des solutions pour faire face à la pénurie des dispositifs de prélèvement. Cette première vague de la pandémie a aussi révélé une solidarité sans précédent au sein de l’institution. Dans cet article, nous retraçons la chronologie de la gestion de cette crise sanitaire inédite au sein du laboratoire de Microbiologie clinique du CHU de Liège.
2020
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Revue Médicale de Liège
Belgique
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
article de périodique
liège
réaction de polymérisation en chaîne
microbiologie
laboratoires
Microbiologie
crise
hôpitaux universitaires
Microbiologie
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Profils des usagers du programme « Au labo sans ordo », dépistage du VIH sans ordonnance et sans frais en laboratoire de biologie médicale
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2020/33-34/2020_33-34_2.html
Introduction – Depuis le 1er juillet 2019, le programme « Au labo sans ordo » (ALSO) offre, à Paris et dans les Alpes-Maritimes, un dépistage du VIH sans ordonnance et sans frais dans tous les laboratoires de biologie médicale de ville. Cet article décrit les usagers du programme ALSO et compare leurs caractéristiques à celles des personnes qui ont recours au dépistage du VIH en laboratoire sur prescription médicale ou en CeGIDD. Méthodes – Une étude transversale a été menée la semaine du 18 au 23 novembre 2019 dans 240 laboratoires et 11 CeGIDD, dans les deux départements. Un autoquestionnaire anonyme était proposé par le personnel d’accueil aux personnes majeures qui réalisaient un test VIH. Deux modèles de régression logistique ont permis de comparer les usagers ALSO aux personnes avec (1) un test prescrit ; (2) un dépistage en CeGIDD. Résultats – L’analyse portait sur 3 144 questionnaires (295 usagers ALSO, 2 138 personnes avec un test prescrit et 711 usagers des CeGIDD). Comparativement aux personnes avec un test prescrit, ALSO attirait davantage d’hommes hétérosexuels (42% vs 28%), bien insérés socialement mais assez éloignés du soin (32% vs 21% consultaient 1 fois/an), multipartenaires (60% vs 49%). Les CeGIDD touchaient une population plus jeune (42% vs 21% 25 ans) et plus exposée au VIH : 24% étaient HSH (vs 15%), 79% multipartenaires et 53% (vs 19%) présentaient 1 indicateur d’exposition. Conclusion – Le programme ALSO, décrit par les usagers comme pratique et accessible, attire une population distincte des autres offres, notamment davantage d’hommes hétérosexuels souvent moins atteints par les actions de dépistage.
2020
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
biologie
vih
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
Dépistage de masse
virus de l'immunodéficience humaine
frais d'ordonnance
Dépistage
biologie
programmes
fraise
Biologie
laboratoires

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision des tests de routine en laboratoire pour le diagnostic de la COVID-19?
https://www.cochrane.org/fr/CD013787/INFECTN_quelle-est-la-precision-des-tests-de-routine-en-laboratoire-pour-le-diagnostic-de-la-covid-19
Que sont les tests de routine en laboratoire ? Les tests de routine en laboratoire sont des analyses sanguines qui permettent d'évaluer l'état de santé d'un patient. Les tests comprennent la numération de différents types de globules blancs (qui aident l'organisme à combattre les infections) et la détection de marqueurs (protéines) qui indiquent une lésion des organes et une inflammation générale. Ces tests sont largement disponibles et, dans certains endroits, ils peuvent être les seuls tests disponibles pour le diagnostic de la COVID-19.
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tests diagnostiques courants
laboratoires
aucun diagnostic
Diagnostic
analyse de laboratoire
diagnostic
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Réseau des laboratoires de santé publique du Canada : soutien prioritaire pour les régions éloignées et isolées du Nord du Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2020-46/numero-10-1-octobre-2020/reseau-laboratoires-sante-publique-canada-soutenant-communautes-isolees-nord.html
Dans un esprit de vérité et de réconciliation et en vue d’assurer un accès équitable aux soins de santé, le Réseau des laboratoires de santé publique du Canada préconise la distribution prioritaire du matériel de dépistage aux points de service dans les communautés des régions éloignées et isolées du Nord. Ces communautés comptent des proportions beaucoup plus élevées de membres des Premières Nations, de Métis et d’Inuits que les communautés du Sud du Canada et sont souvent confrontées à des obstacles liés à l’accès rapide aux soins de santé conventionnels, comme les services de diagnostic. Les services ne sont pas toujours offerts sur place, et les difficultés liées au transport des échantillons peuvent retarder la réalisation des analyses, ainsi que le diagnostic et le traitement des patients. Ces lacunes peuvent par ailleurs entraver la recherche de contacts et la mise en œuvre de mesures de santé publique efficaces pour contenir les réseaux de transmission.
2020
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
réseaux communautaires
Santé publique
Réseau
santé publique
Canada
laboratoires
Régions
réseau

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N3-AUTOINDEXEE
Liste de contrôle pour laboratoires d’intervention contre les éclosions de maladie infectieuse – Considérations relatives aux mesures de préparation et interventions face aux menaces émergentes
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2020-46/numero-10-1-octobre-2020/liste-controle-laboratoire-contre-eclosions-maladies-infectieuses.html
L’objectif de la Liste de contrôle pour laboratoires d’intervention contre les éclosions de maladie infectieuse (la « liste de contrôle ») est de fournir aux laboratoires de santé publique et aux réseaux de laboratoires opérant à plusieurs niveaux de juridiction un outil utile et adaptable afin d’aider à identifier rapidement les considérations importantes relatives aux interventions en cas d’éclosions, notamment lors d’une étude visant une menace de maladie infectieuse jusqu’alors inconnue. La liste de contrôle a été élaborée par le Laboratoire national de microbiologie du Canada en collaboration avec des experts de laboratoires provinciaux, territoriaux, nationaux et internationaux, dont le Réseau des laboratoires de santé publique du Canada et le Réseau des laboratoires du Groupe de travail sur la protection de la santé mondiale.
2020
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
Maladies
liste de contrôle
maladies transmissibles
maladies infectieuses
laboratoires
Maladie
Mesures
Préparation
poids et mesures
maladie infectieuse
Face
imminent
Maladie
maladie
face

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N3-AUTOINDEXEE
Sommaire des résultats de la surveillance laboratoire des souches de Clostridioides difficile d’acquisition nosocomiale et communautaire au Québec, 2018-2019
https://www.inspq.qc.ca/publications/2697
Entre le 1er avril 2018 et le 31 mars 2019, 2 889 cas d’infections à Clostridioides difficile (ICD) ont été déclarés au Québec. La surveillance provinciale initiée en 2005 et visant la caractérisation moléculaire du C. difficile permet de suivre l'émergence potentielle d’autres génotypes, en plus de l’évolution du ribotype 027 associé au profil épidémique NAP1 (North American Pulsotype1). Ce sommaire décrit les résultats de surveillance des souches de C. difficile des années 2018 et 2019. En 2018, la surveillance des souches isolées de cas d’ICD acquises au cours d’une hospitalisation (catégories 1a et 1b, ICD-AH), s’est échelonnée du 7 janvier au 28 mai 2018. Tous les centres hospitaliers de la province ont été invités à faire parvenir au laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) un échantillon de selles des 10 premiers patients pour lesquels la recherche de toxines de C. difficile s’est avérée positive. Les cas d’ICD d'acquisition communautaire (catégorie 3, ICD-AC) observés au Québec sont passés de 22,8 % en 2016-2017 à 25,9 % en 2018-2019. Ainsi, en 2019, la surveillance des souches de C. difficile a également consisté à comparer la nature et la fréquence des génotypes de C. difficile selon leur mode d’acquisition. Cette surveillance, menée entre le 6 janvier et le 25 mai 2019, a été réalisée sur les 5 premières souches de C. difficile isolées de selles des 5 premiers patients présentant une ICD-AC et des 5 premiers patients présentant une ICD-AH. Tous les centres hospitaliers ont été invités à y participer.
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Fracture induite
organisation et administration
laboratoires
Québec
ayant comme résultat
Fracture intercondylienne de l'humérus

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N3-AUTOINDEXEE
Oncogénétique en 2018 - Consultations, laboratoires et suivi (2017 et 2018)
https://www.e-cancer.fr/content/download/292372/4164022/file/Oncogenetique_en_2018_consultations_laboratoires_suivi_2017_2018_mel_20200707.pdf
Élaborée à partir des données d’activité transmises par l’ensemble des structures soutenues, cette synthèse constitue un état des lieux détaillé de l’activité des consultations et des laboratoires en 2018, ainsi que des programmes de suivi multidisciplinaire des personnes prédisposées héréditairement au cancer (2017-2018), permettant de dégager les points forts, les axes d’amélioration et les perspectives d’évolutions du dispositif national d’oncogénétique. Ce document s’adresse donc à l’ensemble des professionnels de santé intervenant ou pouvant intervenir dans le cadre de cette structuration et de ces programmes, ainsi qu’aux décideurs.
2020
INCa - Institut National du Cancer
France
rapport
laboratoires
consultants
orientation vers un spécialiste

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N1-SUPERVISEE
Orientations sur la sécurité biologique en laboratoire en rapport avec la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)
Orientations provisoires - 13 mai 2020
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/332260/WHO-WPE-GIH-2020.3-fre.pdf
L’objet de ce document est de fournir des orientations provisoires sur la sécurité biologique en laboratoire applicable à l’analyse d’échantillons cliniques issus de patients qui répondent aux critères de la définition de cas de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Cette version actualise les orientations provisoires existantes en y ajoutant des recommandations sur les tests au point de service ou à proximité du point de service.
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
sécurité
Manipulation d'échantillons
risque
Appréciation des risques
recommandation de santé publique
laboratoires
confinement de risques biologiques
COVID-19
test COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport d’activités 2019 pour le contrôle interne de qualité dans les laboratoires de biochimie clinique du Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/2666
La mesure de précision des résultats d’analyses est déterminante pour en assurer la qualité. Elle varie en fonction de chaque type de paramètres et est associée aux méthodes sélectionnées dans chaque laboratoire. En biochimie, plus de 300 paramètres répertoriés y font appel, ce qui constitue un haut niveau de surveillance et qui nécessite la participation à un programme de contrôle interne. Au Québec, le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) offre à tous les laboratoires un programme de contrôle interne provincial qui les assiste dans cette tâche. Il a mandaté le LSPQ pour sa mise en place. Au niveau administratif, ce dernier a choisi un partenariat avec la Société québécoise de biologie clinique (SQBC) qui rend disponible une équipe de support, le BCQ. Au niveau scientifique, le LSPQ a délégué à un comité d’experts formé de représentants du Collège des médecins, de l’ordre des chimistes du Québec et de l’Ordre des technologistes du Québec la responsabilité du programme.
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
biochimiste
contrôle de qualité
rapport de recherche
Fracture intercondylienne de l'humérus
Biochimie
Québec
laboratoires
rapport interne de laboratoire
biochimie

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N2-AUTOINDEXEE
Dérogations pour la réalisation d’examens de détection du génome du SARS-COV-2 par RT PCR
Foire aux questions à destination des agences régionales de sante, des préfets et des laboratoires en capacite de réaliser des tests de RT-PCR COVID-19
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/faq_derogations-laboratoires.pdf
2020
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation de santé publique
génome
virus du SRAS
génome
émigration et immigration
santé
enquêteur
laboratoires
compétences pour le passage de test
analyse de laboratoire
RT-PCR
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Énoncé du Réseau des laboratoires de santé publique du Canada sur les tests sérologiques au point de soins dans le cadre de la COVID-19
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2020-46/numero-5-7-mai-2020/tests-serologiques-point-soins-cadre-covid-19.html
Les tests sérologiques au point de soins pour le coronavirus 2 (SRAS-CoV-2), le virus qui provoque la COVID-19, détectent la réponse de l’anticorps humain à l’infection plutôt que le virus lui-même. La plupart des tests sérologiques au point de soins sont des tests immunochromatographiques qualitatifs (flux latéral) qui détectent les immunoglobulines M et/ou G dans le sang au moyen d’une piqûre de doigt et peuvent donner des résultats en moins de 30 minutes. Bien que l’on s’intéresse beaucoup à l’adoption de tests sérologiques au point de soins pour le SRAS-CoV-2, il existe actuellement des limites importantes à cette modalité de test, notamment le manque de compréhension de la réponse immunologique à la COVID-19, les données de validation clinique limitées et la variabilité du rendement entre les différents tests au point de soins.
2020
RMTC
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
article de périodique
Tests sérologiques
test sérologique
soins
Canada
Santé publique
laboratoires
tests sérologiques
Réseau
analyse de laboratoire
santé publique
réseaux communautaires
réseau
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Pratiques exemplaires du Réseau des laboratoires de santé publique du Canada relativement à la COVID-19
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2020-46/numero-5-7-mai-2020/covid-19-professionnel-sante-rlspc.html
La capacité de détecter le coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2), l’agent étiologique de la COVID-19, est un élément fondamental des stratégies de contrôle et d’atténuation du Canada. La confirmation en laboratoire des cas de COVID-19 permet de prendre les mesures d’intervention appropriées en termes de traitement clinique et de santé publique. Le fait que l’objectif local est le contrôle ou l’atténuation dépend de l’épidémiologie locale de la pandémie. Le groupe de travail sur les infections virales respiratoires du Réseau des laboratoires de santé publique du Canada a mis au point des lignes directrices détaillées sur les pratiques exemplaires visant la détection du SRAS-CoV-2.
2020
RMTC
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
article de périodique
recommandation de santé publique
réseaux communautaires
Santé publique
Pratique
attitude envers la santé
Pratiques en santé publique
Canada
laboratoires
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
relations publiques
Réseau
Relations publiques
réseau
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
DepistageCovid
Où trouver un laboratoire près de chez moi pour effectuer un test COVID-19 ?
https://sante.fr/recherche/trouver/DepistageCovid
Retrouvez tous les points de dépistage COVID-19 autour de vous A partir du 11 mai, des tests de dépistage seront pratiqués sur toutes les personnes symptomatiques et sur les personnes contacts. Santé.fr vous propose la carte des lieux de test du coronavirus.
2020
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Dépistage de masse
carte géographique
répertoire
laboratoires
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Prévention du risque infectieux en laboratoire de biologie médicale
Version 1 - 25 Février 2020
https://aphp.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/268/files/2020/03/Laboratoire-biologie-medicale_20200225.pdf
2020
AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
Risque
biologie
Prévention des infections
Fracture intertrochantérienne
Biologie
Acathisie
laboratoires
Aéroportie
Biologie
produits dangereux
risque
biologie
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Procédure pour réaliser un prélèvement nasopharyngé et envoi au laboratoire
https://epidemio.wiv-isp.be/ID/Documents/Covid19/COVID19_procedure_sampling_FR.pdf
2020
Sciensano
Belgique
COVID-19
Belgique
recommandation professionnelle
laboratoires
Procédures
jurisprudence
procédure
méthodes
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Procédure de reconnaissance des laboratoires médicaux agréés par le SPF santé publique pour le test de dépistage COVID-19 par techniques de biologie moléculaire
Laboratoire
https://epidemio.wiv-isp.be/ID/Documents/Covid19/COVID-19_procedure_lab-accreditation_FR.pdf
Indépendamment de leur statut d’accréditation ISO15189, l’ensemble des laboratoires médicaux agréés par le SPF santé publique sont éligibles pour le dépistage du COVID-19 par techniques de biologie moléculaire. Le laboratoire doit s’assurer qu’il disposed’un niveau de confinement adapté à la manipulation du virus. Les directives sont disponible via le lien https://www.biosecurite.be/biosecurite-sars-cov-2.
2020
Sciensano
Belgique
COVID-19
Belgique
recommandation professionnelle
Techniques
Biologie
Techniques
Procédures
Santé publique
jurisprudence
Techniques
Techniques
laboratoires
Dépistage
Dépistage de masse
Santé publique
biologie moléculaire
procédure
biologie
méthodes
santé publique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance de laboratoire des souches d'entérobactéries résistantes aux carbapénèmes isolées au Québec en 2018
https://www.inspq.qc.ca/publications/2638
L’analyse des résultats obtenus dans le cadre du programme de surveillance en laboratoire des entérobactéries résistantes aux carbapénèmes a permis de dégager les éléments suivants : Parmi les 533 souches productrices de carbapénèmases, le gène KPC a été identifié chez 309 souches (58,0 %); Le gène OXA-48 (famille) a été identifié chez 106 souches (19,9 %); Soixante-sept souches (12,6 %) ont été trouvées productrices d’une métallo-β-lactamase de type NDM; Le gène IMI/NMC a été identifié chez 22 souches (4,1 %) d’E. cloacae et d’E. cloacae complexe; Onze souches (2,1 %) de Serratia marcescens ont été trouvées porteuses du gène SME; Une souche d’E. cloacae a été trouvée positive pour le gène VIM; Le gène GES a été retrouvé chez une souche de K. pneumoniae; Six souches ont été trouvées positives pour le gène IMP (1,1 %); Neuf souches (1,7 %) ont présenté plus d’un gène de production de carbapénémase; Le gène FRI (French imipenemase) correspondant à une carbapénèmase de classe A a été identifié par séquençage du génome complet chez une souche d’E. cloacae complexe.
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
laboratoires
Fracture induite
Carbapénèmes
Québec
organisation et administration
Enterobacteriaceae résistantes aux carbapénèmes
rigidité diffuse
carbapénèmes

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N3-AUTOINDEXEE
Une course contre la montre - Création du SARS-CoV-2 en laboratoire, un mois après son émergence !
http://publications.edpsciences.org/10.1051/medsci/2020124
Le SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2), qui a émergé à la fin de l’année 2019 en République populaire de Chine, est responsable d’une crise sanitaire mondiale qui a entraîné le confinement de plus de 3 milliards d’individus et l’arrêt brutal de l’économie planétaire. Dans ce contexte, une course contre la montre est lancée afin de développer, dans les plus brefs délais, un traitement permettant d’enrayer la pandémie. Une étude de l’équipe de Volker Thiel, parue dans le journal Nature, rapporte la mise au point d’une technique de génétique inverse pour le SARS-CoV-2, leur ayant permis de recréer le virus en seulement quelques semaines. Les perspectives de ces travaux sont très intéressantes puisqu’elles permettent d’envisager la manipulation génétique du virus et ainsi le développement d’outils précieux qui seront utiles pour combattre l’infection. Si la technique représente également un saut technologique qui permettra d’améliorer nos connaissances sur le virus, elle porte aussi en elle le germe d’un possible mésusage et la création d’un virus à des fins malveillantes. Les avantages et inconvénients de recréer le SARS-CoV-2 dans cette période de pandémie sont discutés dans cet article.
2020
EDP Sciences
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
article de périodique
virus du SRAS
laboratoires
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance des expositions en laboratoire aux agents pathogènes humains et aux toxines : Canada 2018
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2019-45/numero-9-5-septembre-2019/article-4-exposition-en-laboratoire-agenda-pathogenes-humains-et-toxins-surviellance.html
Contexte : Le système de surveillance de déclaration des incidents en laboratoire au Canada (DILC) fait le suivi des incidents en laboratoire en vertu de la Loi sur les agents pathogènes humains et les toxines. L’année 2018 représente la troisième année complète de données. Objectif : Décrire les incidents d’exposition en laboratoire et les infections contractées en laboratoire survenus au Canada en 2018 par rapport aux années précédentes puis, selon le secteur, les agents pathogènes humains et les toxines en cause, le nombre de personnes touchées, le type d’incident et les causes fondamentales.
2019
RMTC
Canada
article de périodique
organisation et administration
toxines biologiques
humains
laboratoires
Canada
effets de l'exposition à un agent externe
Exposition
Fracture induite
homo sapiens
toxine

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N3-AUTOINDEXEE
Cartouches de protection respiratoire contre les gaz acides Établissement des performances en laboratoire avec le dioxyde de soufre
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication-irsst/i/101044/n/cartouches-protection-respiratoire-gaz-acides-performances-laboratoire-dioxyde-de-soufre
L’exposition des travailleurs aux contaminants aéroportés doit être maîtrisée et maintenue en deçà des valeurs limites réglementaires. Lorsque l’ensemble des mesures administratives, d’ingénierie et de protection collective ne permet pas d’atteindre des niveaux d’exposition sans danger pour leur santé, les travailleurs concernés doivent être équipés d’appareils de protection respiratoire (APR). En l’absence de situations de danger immédiat pour la vie et la santé (DIVS), des APR à épuration d’air sont utilisés. Dans le cas des contaminants gazeux, ou des vapeurs, ces APR sont munis de cartouches remplies d’adsorbants. Se pose alors la question du temps de service de ces cartouches. Pour les vapeurs organiques, des modèles prédictifs des temps de claquage sont utilisés, à l’image de Saturisk (http://www.irsst.qc.ca/saturisk/). Pour la famille des gaz acides, comprenant notamment le chlorure d’hydrogène (HCl), le fluorure d’hydrogène (HF), l’hydrogène sulfuré (H2S), le chlore (Cl2), le dioxyde de chlore (ClO2) ou le dioxyde de soufre (SO2), les connaissances sont si limitées qu’il n’existe pas encore, à la connaissance des auteurs, de tels outils.
2019
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
rapport
Gaz
acides
dioxyde de soufre
gaz
dioxyde de soufre
laboratoires
soufre
gaz

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N3-AUTOINDEXEE
Le rôle des laboratoires pharmaceutiques dans le diagnostic précoce des maladies méconnues du grand public
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02434715
La santé est par nature quelque chose d’éphémère. Nul n’est à l’abri d’un problème de santé. Les pouvoirs publics ont un rôle essentiel à jouer dans le maintien de leur politique centrée sur la santé universelle. Les professionnels de santé sont au cœur du système de soins, mais c’est le cas d’autres acteurs, comme les laboratoires pharmaceutiques, moins mis en avant dans leurs actions de santé publique. Comment les laboratoires pharmaceutiques peuvent-ils contribuer à la pose de diagnostic précoce pour les maladies méconnues du grand public ? Quelle est l’utilité de ces campagnes ? Comment sont-elles appréciées par les médecins, les patients ou le grand public ? Et au-delà, quel rôle jouent les laboratoires pharmaceutiques en santé publique ? La réponse à ces interrogations prendra la forme d’une réflexion comportant plusieurs étapes. Dans un premier temps, il s’agira d’évoquer les enjeux du diagnostic précoce pour les patients ainsi que l’utilité de la promotion de la santé dans cette pose de diagnostic. Par la suite, trois exemples de campagnes d’informations réalisées par différents laboratoires pharmaceutiques seront analysés. Afin d’évaluer l’intérêt et les retombées de ce type d’actions de communications, une étude quantitative a été réalisée auprès du grand public concernant la perception d’une de ces trois campagnes. Enfin, une réflexion personnelle sur le rôle des laboratoires en santé publique via leurs campagnes d’informations sera présentée et étayée par l’opinion de différents chefs de produits. Lire, c'est toujours interpréter. Henry Miller. Je vous laisse à votre lecture et à votre libre interprétation du rôle des laboratoires pharmaceutiques.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
diagnostic précoce
laboratoires
Maladie
rôle de malade
aucun diagnostic
maladie
Maladies

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N3-AUTOINDEXEE
Le processus de veille et de mise en conformité règlementaire en laboratoire de contrôle qualité dans un contexte de spécifications internationales multiples : évolutions des pharmacopées et impacts sur un laboratoire
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02301584
Les pharmacopées sont des ouvrages contenant le savoir de l’élaboration des remèdes. Leur objectif est d’harmoniser les pratiques de conception et de contrôle des médicaments afin de garantir un niveau de qualité, de sécurité et d’efficacité acceptable. Les pharmacopées sont amenées à évoluer et leur suivi est devenu une obligation dans chaque pays où est commercialisé le médicament. Il est donc nécessaire, pour les entreprises pharmaceutiques, de surveiller ces évolutions. Pour cela, la connaissance du processus de mise à jour d’une pharmacopée est essentielle. De plus, il est possible pour les entreprises du médicament, de participer activement à l’amélioration des pharmacopées afin de devenir acteurs de celles-ci. Cette collaboration entre les entreprises et les instances réglementaires permet d’avoir une meilleure cohérence entre les textes des pharmacopées et la réalité industrielle. Les ressources déployées pour ces tâches sont différentes d’une entreprise à l’autre, mais une organisation des processus de gestion de la veille réglementaire est essentielle en définissant les acteurs, leurs tâches et des méthodes pour les accompagner. Les modifications des pharmacopées ont un impact direct sur le laboratoire de contrôle qualité qui doit donc être inclus dans cette organisation afin d’utiliser son expertise
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Pharmacopée
contrôle de qualité
laboratoires
pharmacopées comme sujet
spécifique

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N2-AUTOINDEXEE
Analyse de la qualité pharmaceutique des spécialités Levothyrox nouvelle formule et ancienne formule (Euthyrox) par les laboratoires de l’ANSM : mise à jour de la note de synthèse de juillet 2018 - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/analyse-de-la-qualite-pharmaceutique-des-specialites-levothyrox-nouvelle-formule-et-ancienne-formule-euthyrox-par-les-laboratoires-de-lansm-mise-a-jour-de-la-note-de-synthese-de-juillet-2018
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
EUTHYROX
Fracture induite
LEVOTHYROX
laboratoires
préparation de médicament
Lévothyrox
chimie pharmaceutique
ostéosynthèse
thyroxine
Euthyrox

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations du Réseau des laboratoires de santé publique du Canada (RLSPC) pour la détection en laboratoire d’Escherichia coli producteurs de Shiga-toxines (O157 et non-O157)
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2018-44/numero-11-1-novembre-2018/article-6-detection-ecoli-o157-non-o157.html
Les Escherichia coli producteurs de Shiga‑toxines (STEC) sont d’importants agents pathogènes entériques qui sont à l’origine de cas sporadiques et d’éclosions de gastro-entérite. Les souches E. coli O157:H7/NM (STEC O157) sont les sérotypes de STEC les plus connus, mais il devient de plus en plus évident que les sérotypes de STEC non‑O157 ont été sous-déclarés par le passé, car ils n’étaient pas ciblés par les analyses de dépistages courantes de la plupart des laboratoires de première ligne. Le Réseau des laboratoires de santé publique du Canada (RLSPC) estime que la détection et la surveillance des sérotypes de STEC non‑O157 doivent être améliorées, et a donc élaboré les recommandations suivantes afin de faciliter le processus décisionnel des laboratoires de microbiologie cliniques et de référence. Ces recommandations devraient être suivies par les laboratoires, au mieux de leurs capacités, en fonction de la technologie et des ressources dont ils disposent.
2018
RMTC
Canada
recommandation
réseaux communautaires
escherichia coli
shiga-toxines
laboratoires
Canada
santé publique
Santé publique
toxine
escherichia coli
enquêteur
Réseau
réseau

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance des expositions en laboratoire aux agents pathogènes humains et aux toxines au Canada en 2017
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2018-44/numero-11-1-novembre-2018/article-5-exposition-laboratoire-pathogenes-humains-toxines-canada-2017.html
Contexte : En vertu de la Loi sur les agents pathogènes humains et les toxines et de son Règlement, l’Agence de la santé publique du Canada (ASPC) est chargée de surveiller les déclarations d’incidents en laboratoire par l’intermédiaire du système de surveillance de déclaration des incidents en laboratoire au Canada (DILC). L’année 2017 représente la deuxième année complète de données. Objectif : Décrire les incidents d’exposition en laboratoire et les infections contractées en laboratoire survenus au Canada en 2017, selon le secteur, les agents pathogènes humains et les toxines en cause, le nombre de personnes touchées, le type d’incident et les causes fondamentales. Méthodologie : Les incidents pris en compte dans la présente analyse sont survenus entre le 1er janvier et le 31 décembre 2017. Ils ont été déclarés à l’ASPC par des laboratoires titulaires de permis en vigueur, par l’intermédiaire du système de surveillance de DILC. Le programme Microsoft Excel 2010 a été utilisé pour les statistiques descriptives de base. Résultats : Au total, 44 incidents liés à des expositions et à des infections contractées en laboratoire ont été signalés au moyen du système de surveillance de DILC en 2017. D’après la comparaison par secteur et proportion respective de permis, le nombre d’incidents était le plus élevé dans les secteurs académique et hospitalier comparativement aux laboratoires gouvernementaux et à l’industrie privée. En tout, 118 personnes ont été exposées, ce qui représente une moyenne de 2,7 personnes par incident (intervalle de 1 à 29). Aucune exposition secondaire n’a été signalée. Six incidents d’exposition (14 %) ont donné lieu à des cas « soupçonnés » (n 5) ou confirmés (n 1) d’infection contractée en laboratoire. Même si, dans l’ensemble, les agents pathogènes humains et les toxines du groupe de risque (GR) 2 étaient impliqués dans la majorité des incidents (n 23; 52 %), Francisella tularensis (n 4; 9 %) et Coccidioides immitis (n 3; 7 %) ont été le plus fréquemment mis en cause dans les incidents d’exposition déclarés. Ces deux agents pathogènes sont à la fois des agents biologiques du GR3 et des agents biologiques à cote de sécurité élevée (ABCSE). Chaque incident a été attribué à 2,3 causes fondamentales en moyenne (n 101). Les problèmes relatifs aux procédures opérationnelles normalisées (PON) et l’erreur humaine ont été les deux causes les plus fréquentes. Conclusion : La fréquence des incidents d’exposition en laboratoire a été relativement faible en 2017. La voie d’exposition la plus courante était l’inhalation, tandis que les causes fondamentales les plus fréquentes étaient les problèmes relatifs aux PON et l’erreur humaine. Par ailleurs, ce système de surveillance étant nouveau, les estimations de base demeurent en cours d’établissement.
2018
RMTC
Canada
article de périodique
effets de l'exposition à un agent externe
Canada
homo sapiens
laboratoires
toxines biologiques
Exposition
toxine
humains
Fracture de fatigue
Exposition

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N2-AUTOINDEXEE
Application du Lean en laboratoire de contrôle qualité
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01919152/document
La démarche Lean est un système de gestion de la qualité qui provient de l’industrie automobile. Aujourd’hui, l’industrie pharmaceutique est confrontée à des enjeux socio-économiques et environnementaux qui l’obligent à améliorer sa performance afin de fournir sur le marché des médicaments de « qualité », « efficaces » et « sures » pour satisfaire le besoin des patients. L’une des solutions d’amélioration entreprises par l’industrie pharmaceutique est la démarche Lean. Elle peut être utilisée dans tous les services notamment dans les laboratoires de contrôle qualité. La démarche adaptée aux activités des laboratoires est appelée « Lean lab », elle permet d’optimiser la performance des laboratoires en diminuant les tâches à « valeur non ajoutée » et en organisant les activités. Cette thèse a pour objectif de mettre le focus sur la démarche Lean dans les laboratoires de contrôle. Elle montre ainsi, à travers d’exemples concrets, l’intérêt de la mise en œuvre de cette démarche dans des projets d’amélioration en laboratoire de contrôle qualité. Une partie théorique présente la philosophie Lean, la méthodologie de sa démarche dans les laboratoires de contrôle et quelques outils.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Applications
Applications
contrôle de qualité
laboratoires
Applications

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N3-AUTOINDEXEE
NOTE D'INFORMATION N DGOS/PF2/DSS/1C/2018/64 du 8 mars 2018 relative à la prise en charge en sus des prestations d’hospitalisation, à titre dérogatoire et transitoire, de la spécialité ANTITHROMBINE III BAXALTA, 500 UI/10 mL poudre et solvant pour solution pour perfusion (Antithrombine III humaine) du laboratoire SHIRE France dans un contexte de tensions d’approvisionnement de la spécialité équivalente
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=43134
NOTE D'INFORMATION N DGOS/PF2/DSS/1C/2018/64 du 8 mars 2018 relative à la prise en charge en sus des prestations d’hospitalisation, à titre dérogatoire et transitoire, de la spécialité ANTITHROMBINE III BAXALTA, 500 UI/10 mL poudre et solvant pour solution pour perfusion (Antithrombine III humaine) du laboratoire SHIRE France dans un contexte de tensions d’approvisionnement de la spécialité équivalente
2018
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Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
français
texte juridique
Fracture induite
France
Perfusion
Humains
laboratoires
transitoire
Solutions
français
hospitalisation
perfusion
antithrombine iii
mars
gestion des soins aux patients
relatif
France
solvant
France
homo sapiens
solution
Atrophie multisystématisée
antithrombine-III
poudres
hypertension artérielle
antithrombine III humaine d'origine plasmatique
France
hospitalisation
Abcès hépatique
Solutions
tension
France
Poudres
perfusion
humains
solutions

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N3-AUTOINDEXEE
NOTE D'INFORMATION N DGOS/PF2/DSS/1C/2018/63 du 8 mars 2018 relative à la prise en charge en sus des prestations d’hospitalisation, à titre dérogatoire et transitoire, de la spécialité PROLASTIN -C 1g/20 mL poudre et solvant pour solution injectable (alpha-1 antitrypsine humaine) importée par le laboratoire LFB BIOMEDICAMENTS dans un contexte de tensions d’approvisionnement de la spécialité équivalente
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=43135
Cette note d’information précise les modalités de prise en charge en sus des prestations d’hospitalisation de la spécialité PROLASTIN -C 1g/20 mL poudre et solvant pour solution injectable, qui fait l’objet d’une autorisation d’importation accordée par l’ANSM au laboratoire LFB BIOMEDICAMENTS en raison de tensions d’approvisionnement avec la spécialité habituellement commercialisée en France contenant de l’antithrombine III. En effet, cette dernière est inscrite, dans son indication, sur la liste mentionnée à l’article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale dite « liste en sus » et bénéficie à ce titre d’une prise en charge en sus des prestations d’hospitalisation.
2018
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Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
français
texte juridique
mars
solvant
relatif
PROLASTIN
alpha-1-Antitrypsine
Solutions
Aéroportie
gestion des soins aux patients
injections
hospitalisation
Fracture induite
transitoire
injection
hospitalisation
Protéine SERPINA1, humaine
tension
Solutions
Poudres
poudres
alpha-1-antitrypsine humaine
hypertension artérielle
laboratoires
Injection
solution
homo sapiens
majeur
Abcès hépatique
humains
solutions

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N3-AUTOINDEXEE
Faisabilité d’une surveillance de la résistance aux antibiotiques à partir des données de laboratoire extraites par un logiciel intégratif en centre hospitalier
https://www.inspq.qc.ca/publications/2453
Ce rapport présente les principaux constats relatifs à la faisabilité d’une surveillance de laboratoire de la résistance aux antibiotiques à partir des données générées par les centres hospitaliers et regroupées dans un entrepôt de données à l’aide d'un logiciel intégratif (Nosokos ). La mise en œuvre d’une telle surveillance pourrait permettre de faire un suivi temporel et géographique de la résistance aux antibiotiques de plusieurs bactéries jugées prioritaires en matière de santé publique, en complément du suivi réalisé dans le cadre des programmes de surveillance de l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ).
2018
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
rigidité diffuse
hôpitaux
antibiotique
Antibiotiques
hôpital
Centre
Antibiotiques
Logiciel
ensemble de données
logiciel
laboratoires
central
résistance microbienne aux médicaments
antibactériens
ensemble de données

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N3-AUTOINDEXEE
Focus sur un projet de thèse en course à pied au laboratoire Forme et Fonctionnement Humain
https://www.rqs.be/app/services/download-pdf.php?what=publication&id=367
À ce jour, de nombreuses études ont analysé les différents aspects de la biomécanique de course et leurs effets sur le risque de blessures et l’économie de course. Malgré quelques divergences retrouvées au sein de la littérature scientifique, la tendance actuelle nous incite à croire qu’une augmentation de la fréquence de pas est une stratégie intéressante pour minimiser le risque de blessure et augmenter la performance des coureurs. Pourtant, l’étude des effets d’un entrainement réalisé à une fréquence de pas plus élevée que celle adoptée spontanément n’a pas encore été approfondie et les données actuelles ne nous permettent pas de connaître la pertinence d’un tel entrainement. C’est pourquoi l’objectif de notre projet de thèse est de proposer un entrainement spécifique destiné à augmenter la fréquence de pas afin d’observer l’évolution des paramètres physiologiques et biomécaniques de la course à la suite de cet entrainement.
2018
Revue des Questions Scientifiques
Belgique
article de périodique
course à pied
laboratoires
humains
homo sapiens

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N3-AUTOINDEXEE
Le laboratoire Forme et Fonctionnement Humain fait peau neuve !
https://www.rqs.be/app/services/download-pdf.php?what=publication&id=375
En septembre 2017, le laboratoire Forme et Fonctionnement Humain (FFH) de la Haute école Louvain-en-Hainaut (HELHa) s’est installé dans de nouveaux locaux, dotés d’une superficie totale de 175 m2. Implanté dans les sous-sols du bâtiment, des fenêtres ont été percées et un éclairage LED a été mis en place afin de rendre le laboratoire plus lumineux. Un faux-sol a également été installé de manière à pouvoir y incorporer les plateformes de force et créer ainsi un couloir d’analyse de la locomotion d’une longueur de 20 m. Un système d’analyse vidéo 3D a aussi été installé autour d’un tapis roulant instrumenté permettant une analyse complète (cinétique et cinématique) de la locomotion sur tapis roulant. Ces aménagements et le matériel de pointe dont est équipé le laboratoire FFH, lesquels sont détaillés dans cet article, devraient ouvrir la voie à de nouvelles perspectives.
2018
Revue des Questions Scientifiques
Belgique
article de périodique
humains
peau
laboratoires
homo sapiens

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations pour l’articulation entre la génétique clinique, les laboratoires, les plateformes et les filières dans le cadre du Plan France Médecine Génomique 2025; conséquences pour le circuit des échantillons et des fichiers de résultats
https://anpgm.fr/media/documents/BP-ANPGM_012_Recommandations_PFMG2025_V1.pdf
2018
ANPGM
France
recommandation professionnelle
ayant comme résultat
France
Médecins
France
laboratoires
génomique
génome
gène
plat
Génétique
France
France
Articulateurs
articulations
cartes
France
français
Génétique
médecine
Génétique
Articulations
directives de santé publique
Génétique
génétique
articulateurs dentaires

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N2-AUTOINDEXEE
Oncogénétique en 2016 - Consultations, laboratoires et suivi
http://www.e-cancer.fr/content/download/218962/2979547/file/Oncogenetique_en_2016_consultations_laboratoires_et_suivi_mel_20171212.pdf
Cette synthèse constitue un état des lieux détaillé de l’activité des 147 sites de consultations, des 25 laboratoires en charge de la réalisation des tests génétiques prescrits par les consultations et des 17 programmes de suivi multidisciplinaire des personnes prédisposées héréditairement au cancer. Elle permet de dégager les points forts, les axes d’amélioration et les perspectives d’évolutions du dispositif national d’oncogénétique.
2017
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
rapport
consultants
Consultation
laboratoires
consultation
orientation vers un spécialiste

---
N2-AUTOINDEXEE
Remise systématique d’un document d’information sur l’exposition fœtale à l’alcool aux femmes lors de la réalisation d’un test de HCG : étude de faisabilité
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01565300
L’objectif principal de cette étude est d’étudier la capacité pratique des LBM à remettre un document d’information (DI) sur l’alcool et la grossesse chez toute femme réalisant un test de HCG et les objectifs secondaires, d’évaluer l’acceptabilité et les représentations de la prévention réalisée auprès des femmes et des professionnels de LBM.
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
Femelle
Femmes
Alcoolisme
Alcools
Alcooliques
Foetus
Exposition
Études de faisabilité
alcoolisme
alcools
foetus
papier
classification
collecte de données
gonadotrophine chorionique
hypoplasie du coeur gauche
accomplissement
études de faisabilité
laboratoires
information en santé des consommateurs
grossesse

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N3-AUTOINDEXEE
Déclaration des liens d'intérêts entre praticiens de santé et laboratoires pharmaceutiques : Quels enjeux en termes de santé publique ?
http://thesesante.ups-tlse.fr/1816/
Le sang contaminé, l'encéphalopathie spongiforme bovine, le Distilbene, le Thalidomide et le Mediator(r)... De nombreuses crises sanitaires ont touché la France ces dernières années et ont entraîné une évolution de la réglementation encadrant les produits de santé. La loi du 29 décembre 2011, dite loi Bertrand, fait suite à la crise du Mediator(r). Cette loi a été une avancée importante dans la transparence avec la mise en place de la publication des liens d'intérêts entre les professionnels de santé et les firmes pharmaceutiques et a entraîné la création de l'Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des produits de santé qui a vu ses pouvoirs de sanctions administratives renforcés. L'application d'une telle nouveauté aura eu des conséquences, comme la réorganisation de l'ANSM et un investissement conséquent de la part des industries de santé
2017
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Thèses d'exercice de Santé - Université Paul Sabatier
France
français
thèse ou mémoire
enregistrements
laboratoires
médecins
Santé publique
santé publique

---
N3-AUTOINDEXEE
La désinfection des surfaces en laboratoire de biologie
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206188
Des micro-organismes ou des échantillons contenant des micro-organismes sont manipulés dans les laboratoires de biologie et peuvent contaminer les surfaces (paillasses, équipements, sols...). Cette brochure présente tout d'abord les modes de colonisation des surfaces par les micro-organismes et les voies de contamination des opérateurs. Elle décrit ensuite les techniques et les produits utilisables pour nettoyer et désinfecter les surfaces, ainsi que les mesures de prévention des risques liés à ces pratiques : utilisation de détergents ou de désinfectants, traitement par application manuelle, désinfection des surfaces par voie aérienne (DSVA). Les principes de nettoyage et de désinfection doivent être connus et respectés afin d'effectuer ces opérations de façon efficace, en toute sécurité pour les personnes. En annexe figurent des indications sur la normalisation européenne des désinfectants de surface.
2017
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
rapport
Biologie
Lutte biologique contre les nuisibles
biologique
laboratoires
désinfectant
surface
Désinfection
biologie
désinfection

---
N3-TITRE
Investigation d'une suspicion d'un excès de cas de cancer dans un laboratoire de recherche
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/auvergne-rhone-alpes/documents/rapport-synthese/2017/investigation-d-une-suspicion-d-un-exces-de-cas-de-cancer-dans-un-laboratoire-de-recherche
Une suspicion d'agrégat de cancers chez des personnels d’un laboratoire de recherche a été investiguée par Santé publique France et sa cellule d’intervention en région Rhône-Alpes (Cire), en lien avec les services de médecine de prévention concernés. Pour les neuf cas signalés, l’investigation a porté sur i) l’identification des cas, ii) la reconstitution des parcours et expositions professionnels au sein du laboratoire, iii) une recherche bibliographique des caractéristiques épidémiologiques des cancers retenus, iv) l’identification des facteurs de risque avérés ou suspectés de ces cancers, v) la recherche du caractère cancérogène des produits et équipements utilisés. L'analyse a comparé les expositions professionnelles des cas aux facteurs de risque avérés et suspectés pour les cancers identifiés.
2017
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
français
rapport
cancer
laboratoires
personnel de recherche
cancer
recherche
Cancer
tumeur maligne, sai
recherche en laboratoire
tumeurs

---
N3-AUTOINDEXEE
RECOMMANDATIONS ANPGM POUR LA SOUS-TRAITANCE ET LA TRANSMISSION D’ECHANTILLONS ENTRE LABORATOIRES DE GENETIQUE MOLECULAIRE CONSTITUTIONNELLE
https://anpgm.fr/media/documents/BP-ANPGM_010_Recommandations_Sous-traitance-V1.pdf
2017
ANPGM
France
recommandation professionnelle
directives de santé publique
Génétique moléculaire
laboratoires
Génétique moléculaire
génétique moléculaire
biologie moléculaire
gène
Transmissions

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N3-AUTOINDEXEE
Oncogénétique en 2014 - Consultations, laboratoires et prise en charge
http://www.e-cancer.fr/content/download/139610/1731378/file/Oncogenetique-en-2014-consultations-laboratoires-prises-en-charge_2016.pdf
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
rapport
gestion des soins aux patients
consultants
consultation médicale
Consultation
consultation
laboratoires
orientation vers un spécialiste

---
N3-AUTOINDEXEE
RESEAU DES LABORATOIRES D’ONCOGENETIQUE TUMEURS ENDOCRINES RARES TENGEN ADENOMES HYPOPHYSAIRES
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_119_v2_ADENOME_HYPOPHYSAIRE.pdf
2016
ANPGM
France
recommandation professionnelle
Adénome hypophysaire
Tumeurs
tumeurs de l'hypophyse
Adénome hypophysaire
Tumeurs
Tumeurs
hypophyse
Tumeurs
laboratoires
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
réseau
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
tumeurs

---
N3-AUTOINDEXEE
Maladies à déclaration obligatoire d’origine chimique : révision des seuils de déclaration par les laboratoires
https://www.inspq.qc.ca/publications/2151
À l’automne 2012, un groupe de travail a été mis en place à la demande du Comité des définitions nosologiques du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) pour réviser l’ensemble des seuils de déclaration par les laboratoires dans le contexte des maladies à déclaration obligatoire (MADO) d’origine chimique ou physique. Il faut rappeler que les seuils de déclaration par les laboratoires peuvent permettre de mettre en place des mesures de protection et de prévention afin de gérer les MADO et les atteintes des systèmes provoquées par l’exposition de l’humain à diverses substances chimiques.
2016
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
rapport
Maladie
déclaration obligatoire
maladie
laboratoires
Maladies
maladie

---
N3-AUTOINDEXEE
RESEAU TENGEN DES LABORATOIRES D'ONCOGENETIQUE, TUMEURS ENDOCRINES RARES GTE-DHOS-INCA PARAGANGLIOMES ET PHEOCHROMOCYTOMES
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_116-v2-TENGEN-paragangliomes_pheochromocytomes.pdf
2015
ANPGM
France
recommandation professionnelle
phéochromocytome
Tumeurs
Paragangliome
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
pheochromocytome
laboratoires
tumeurs des glandes endocrines
Tumeurs
Tumeurs
Paragangliome
Tumeurs
Phéochromocytome
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
réseau
Tumeurs
paragangliome
tumeurs

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport sur la surveillance de laboratoire des souches d'entérobactéries résistantes aux carbapénèmes isolées au Québec en 2014
https://www.inspq.qc.ca/publications/2040
2015
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
rapport
laboratoires
carbapénèmes
enterobacteriaceae
rapport de laboratoire
résistant
Québec
rapport de recherche
rapport (information)
rigidité diffuse

---
N3-AUTOINDEXEE
Faut-il vacciner les nourrissons contre la varicelle ? De la difficulté de la décision vaccinale. Epidémiologie de la varicelle en France. Appel à candidature pour la nomination des Centres nationaux de référence (CNR) et laboratoires associés pour la période 2006-2009 (annonce)
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Faut-il+vacciner+les+nourrissons+contre+la+varicelle+%3F+De+la+difficulté+de+la+décision+vaccinale%2E+Epidémiologie+de+la+varicelle+en+France%2E+Appel+à+candidature+pour+la+nomination+des+Centres+nationaux+de+référence+(CNR)+et+laboratoires+associés+pour+la+période+2006-2009+(annonce)
InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
article de périodique
Centres d'appels
révélation de la vérité
vaccination
divulgation
laboratoires
France
épidémiologie
varicelle
vaccin contre la varicelle
varicelle
nourrisson

---
N3-AUTOINDEXEE
Laboratoires de biologie médicale - Mesure de la production - Édition 2005-2006
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/fichiers/2005/05-901-01.pdf
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
rapport
biologie
édition
laboratoires

---
N3-AUTOINDEXEE
LAPMA (Laboratoire d'Adaptation Perceptivo-Motrice et Apprentissage)
http://www.lapma.ups-tlse.fr/
Université de Toulouse 1, sciences sociales (UT1)
structure recherche
laboratoires
Réadaptation
apprentissage

---
N3-AUTOINDEXEE
EA 4334 - Laboratoire Motricité, Interactions, Performance
http://www.mip.univ-nantes.fr/34927733/0/fiche___pagelibre/
Le mouvement est essentiel dans l'adaptation de l'Homme à son environnement physique, matériel et social. Il permet d'assurer des fonctions vitales (e.g., manger, boire ou communiquer). Le programme de recherche du laboratoire « Motricité, Interactions, Performance » (E.A. 4334) ambitionne de mieux comprendre comment est produit et s'organise le mouvement humain, à l'échelle du système musculo-tendineux, d'un individu et d'un groupe d'individus. Grâce à une approche interdisciplinaire (sciences de la vie, sciences humaines), ce programme vise à répondre à des enjeux scientifiques et sociétaux majeurs dans les domaines de la Performance sportive, de la Santé et de l'Éducation.
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Université de Nantes
Nantes
France
Méthodes de laboratoire
matériel enseignement
laboratoires

---
N3-AUTOINDEXEE
LBFA - Laboratoire de Bioénergétique Fondamentale et Appliquée
http://www-lbfa.ujf-grenoble.fr/
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Université Grenoble Alpes
France
structure recherche
laboratoires
métabolisme énergétique

---
N3-AUTOINDEXEE
Laboratoire ERIC - Entrepôts, Représentation et Ingénierie des Connaissances
http://eric.univ-lyon2.fr/
Représentation
structure recherche
Savoir
ingénierie
laboratoires

---
N2-AUTOINDEXEE
DEXTROMETHORPHANE LABORATOIRE UNITHER
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1717931/fr/dextromethorphane-laboratoire-unither
2014
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
dextrométhorphane
laboratoires

---
N3-AUTOINDEXEE
IA et Santé, de la réparation à l'augmentation
LIMICS - Laboratoire d'Informatique Médicale et d'Ingénierie des Connaissances en e-Santé
https://www.youtube.com/playlist?list=PLx77D8SpPOXDorxcKcV-uMS-0RBHoS7lT
2014
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France
français
congrès ou conférence
laboratoires
télémédecine
ingénierie
médical
connaissance
informatique médicale
réparé
connaissance
augmenté
Santé
Savoir
santé

---
N3-AUTOINDEXEE
Laboratoires d'anatomie et de cytologie pathologiques - Guide pratique de ventilation
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206185
2014
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
information scientifique et technique
pathologique
laboratoires
anatomopathologie
biologie cellulaire
Anatomie
cytologique
anatomique
anatomiste
ventilation
ventilation
précis
anatomie
précis

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N1-VALIDE
La désinfection des surfaces en laboratoire
http://www.inrs.fr/accueil/dms/inrs/CataloguePapier/ED/TI-ED-6188/ed6188.pdf
Des micro-organismes ou des échantillons contenant des micro-organismes sont manipulés dans les laboratoires de biologie et peuvent contaminer les surfaces (paillasses, équipements, sols...). Cette brochure présente tout d'abord les modes de colonisation des surfaces par les micro-organismes et les voies de contamination des opérateurs. Elle décrit ensuite les techniques et les produits utilisables pour nettoyer et désinfecter les surfaces, ainsi que les mesures de prévention des risques liés à ces pratiques : utilisation de détergents ou de désinfectants, traitement par application manuelle, désinfection des surfaces par voie aérienne (DSVA). Les principes de nettoyage et de désinfection doivent être connus et respectés afin d'effectuer ces opérations de façon efficace, en toute sécurité pour les personnes. En annexe figurent des indications sur la normalisation européenne des désinfectants de surface
2014
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
infection de laboratoire
Personnel de laboratoire d'analyses médicales
laboratoires
laboratoires hospitaliers
désinfection
exposition professionnelle
désinfectants
détergents
information scientifique et technique

---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport sur la surveillance de laboratoire des souches d'entérobactéries résistantes aux carbapénèmes isolées au Québec en 2013
https://www.inspq.qc.ca/publications/1923
2014
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
rapport
Enterobacteriaceae résistantes aux carbapénèmes
rapport de recherche
rapport de laboratoire
Québec
carbapénèmes
résistant
enterobacteriaceae
rigidité diffuse
laboratoires
rapport (information)

---
N3-AUTOINDEXEE
RECOMMANDATIONS ANPGM POUR LES EVALUATIONS EXTERNES DE LA QUALITE OU COMPARAISONS INTER-LABORATOIRES EN GENETIQUE MOLECULAIRE
https://anpgm.fr/media/documents/BP-ANPGM_006_Recommandations_CIL-EEQ_v1.pdf
2014
ANPGM
France
recommandation professionnelle
évaluation de la compétence des laboratoires
Génétique moléculaire
gène
Évaluation qualitative
biologie moléculaire
Laboratoires
directives de santé publique
Génétique moléculaire
génétique moléculaire
prothèse partielle fixe
études d'évaluation comme sujet
laboratoires

---
N1-VALIDE
Références juridiques - Biologie médicale
http://www.ameli.fr/professionnels-de-sante/directeurs-de-laboratoires-d-analyses-medicales/vous-former-et-vous-informer/guide-des-references-juridiques-biologie-medicale.php
Ce guide « Références juridiques – Biologie médicale » est issu de la collaboration des experts juridiques et médicaux du réseau et de la CNAMTS. Il rassemble et explicite les textes législatifs et réglementaires ainsi que les instructions émanant du ministère et de la CNAMTS, qui constituent le fondement juridique de la biologie médicale, tant sur le plan de la santé publique, que sur celui de l'admission au remboursement des actes de biologie médicale.
2014
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AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
français
Tests de chimie clinique
recommandation professionnelle
biologie
biologie
laboratoires
laboratoires
techniques de laboratoire clinique

---
N1-VALIDE
BYG informatique
http://www.byg-info.com/
BYG informatique est née en 1982 pour connecter des instruments aux systèmes de gestion de laboratoires de biologie médicale.
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N
L'Union
France
français
laboratoires
informatique médicale
structure privée

---
N1-VALIDE
Réseau Somabio - Réseau National des Laboratoires Indépendants
http://www.reseau-somabio.com/
Créé en 1989, le réseau Somabio regroupe plus d'une centaine de biologistes indépendants, acteurs du développement de leurs laboratoires et de leur réseau, engagés dans la qualité de leurs prestations
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N
Romorantin-Lanthenay
France
Loir-et-Cher
français
laboratoire analyses médicales
réseau coordonné
laboratoires

---
N1-VALIDE
Convention Collective des Laboratoires de Biologie Médicale Extra Hospitalier
http://www.convention-labo.com/
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N
France
français
laboratoires
Tests de chimie clinique
information scientifique et technique
Personnel de laboratoire d'analyses médicales

---
N1-VALIDE
Société LTC - Tetraed LIMS logiciel de gestion de laboratoire
http://www.tetraed-lims.com/
LTC se donne pour mission de créer, développer et intégrer des Solutions LIMS innovantes dans le but de maximiser la rentabilité de ses clients et d'optimiser leurs processus opérationnels.
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N
Bourges
France
Cher
français
logiciel
systèmes d'information de laboratoire d'analyses médicales
laboratoires
structure privée

---
N1-VALIDE
Laboratoire d'analyses chimiques - Fiche d'aide au repérage de produit cancérogène
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=FAR%2049
http://www.inrs.fr/accueil/dms/inrs/CataloguePapier/FICHE/TI-FAR-49/FAR49.pdf
Cette fiche recense les postes de travail susceptibles de présenter un risque cancérogène pour l'activité dans les laboratoires d'analyses chimiques
2013
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
laboratoires
exposition professionnelle
tumeurs
cancérogènes environnementaux
Appréciation des risques
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Manuel de sécurité biologique pour les laboratoires de la tuberculose
http://apps.who.int/iris/handle/10665/93398
On entend par sécurité biologique au laboratoire la mise en oeuvre d’un ensemble de mesures et de systèmes consistant en règlements administratifs, principes de confinement, pratiques et techniques de laboratoire, équipements de sécurité, préparation aux situations d’urgence et installations dont le but est de permettre au personnel d’un laboratoire de travailler sur des microorganismes infectieux dans de bonnes conditions de sécurité ; il s’agit également d’éviter que le personnel soit involontairement exposé à des microorganismes pathogènes ou qu’il y ait dissémination accidentelle de tels microorganismes.
2013
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
français
confinement de risques biologiques
santé au travail
tuberculose
sécurité
laboratoires

---
N1-VALIDE
Manuel de sécurité biologique pour les laboratoires de la tuberculose
http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/93398/1/9789242504637_fre.pdf
Ces recommandations s’adressent aux directeurs et chefs de laboratoire ou responsables de programmes antituberculeux ainsi qu’aux techniciens qui pratiquent les examens nécessaires au diagnostic de la tuberculose, notamment lorsque la charge de travail est lourde et les ressources faibles. Dans le présent document on appellera “laboratoire de la tuberculose” le laboratoire ou la partie d’un laboratoire où l’on effectue le diagnostic de la tuberculose
2013
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
français
tuberculose
laboratoires
recommandation par consensus
gestion de la sécurité
Appréciation des risques
dispositifs de protection

---
N2-AUTOINDEXEE
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO-LABORATOIRES EUROGENERICS 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62826481
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
enfant
rapport (information)
laboratoires
poudres
suspensions

---
N3-AUTOINDEXEE
Avis de biosécurité : Virus de la grippe A H5N1 produits en laboratoire et facilement transmissibles
http://www.phac-aspc.gc.ca/lab-bio/res/advi-avis/sbn-asb-2012-01-31-fra.php
2012
ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
information scientifique et technique
grippe
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
laboratoires

---
N1-VALIDE
Centre Médical et Dentaire Opéra
http://www.cmopera.fr/
Le Centre Médical et Dentaire Opéra a été créé en 1958, association Loi 1901 a but non lucratif, Implanté à son origine Rue Auber, il occupe désormais des locaux 31/33 Rue Caumartin, dans le 9ème arrondissement. Le Centre Médical et Dentaire Opéra propose un large éventail de consultations médicales et dentaires incluant toutes les spécialités. En complément des consultations, le centre offre a ses patients une gamme complète d'examens.
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N
Paris
France
Paris
français
établissement de soins dentaires
médecins généralistes
soins dentaires
médecine générale
kinésithérapie (spécialité)
soins infirmiers
Imagerie diagnostique
laboratoires
maison de santé
association
structure privée

---
N1-SUPERVISEE
Création et fonctionnement d'un site Internet pour un laboratoire de biologie médicale
https://www.ordre.pharmacien.fr/les-communications/focus-sur/les-autres-publications/creation-et-fonctionnement-d-un-site-internet-pour-un-laboratoire-de-biologie-medicale
A l’heure où les technologies de l’information et de la communication prennent une part de plus en plus importante dans notre société, Internet est devenu un moyen de communication usuel qui ne saurait être ignoré par les professionnels de santé.
2012
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Ordre National des Pharmaciens
France
communication sur la santé
communication sur la santé
recommandation professionnelle
laboratoires
Internet

---
N1-VALIDE
Centre Médical et Dentaire Etoile
http://www.cmetoile.fr/
Le Centre Médical et Dentaire Etoile a été créé en 1957, association Loi 1901 a but non lucratif, implanté dans le17ème arrondissemen, au 12 avenue de la Grande Armée. Le Centre Médical et Dentaire Etoile propose un large éventail de consultations médicales et dentaires incluant toutes les spécialités. En complément des consultations, le centre offre a ses patients une gamme complète d'examens.
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N
Paris
France
Paris
français
établissement de soins dentaires
médecins généralistes
médecine générale
laboratoires
soins dentaires
Imagerie diagnostique
soins infirmiers
maison de santé
association
structure privée

---
N1-VALIDE
MADP - Mutuelle d'Assurance des Pharmaciens
http://www.madp.fr/
Assurance de la Pharmacie Assurance du Laboratoire d'Analyses Médicales Assurance du Pharmacien Salarié Assurance Multirisque Immeuble Assurance Habitation Assurance Auto-Mission Assurance de l'Etudiant Pharmacien
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N
Paris
France
Paris
français
organisme
assurance
pharmaciens
étudiant pharmacie
laboratoires

---
N1-VALIDE
SLBC - Syndicat des Laboratoires de Biologie Clinique.
http://www.slbc.fr/
Ce site a été mis en place pour vous apporter des informations sur le Syndicat, sa composition, son rôle et ses différentes missions. Il vous fournira, également, une grande quantité d'informations sur notre métier, son histoire, son actualité et son avenir.
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N
Paris
France
Paris
français
syndicat
laboratoires
biologie

---
N1-VALIDE
LIR
Laboratoires Internationaux de Recherche
http://www.lir.asso.fr/
présentation, actualité, espace presse, publications, débats et réflexions, annuaire, manifestations
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N
France
français
anglais
laboratoires
recherche
structure recherche

---
N1-VALIDE
Nanomatériaux. Prévention des risques dans les laboratoires
http://www.inrs.fr/default/dms/inrs/CataloguePapier/ED/TI-ED-6115/ed6115.pdf
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206115
Les nanomatériaux recèlent un potentiel économique et stratégique considérable. Les budgets alloués à la recherche et au développement ne cessent de croître, encouragés par des applications toujours plus nombreuses et prometteuses. Les laboratoires, qu'ils soient privés ou publics, sont donc particulièrement concernés par le déploiement de ces matériaux infiniment petits. Nombre de salariés travaillant dans les laboratoires (chercheurs, techniciens, étudiants, personnel d'entretien, etc.) sont ainsi exposés aux nanomatériaux. Or, les connaissances portant sur la toxicité des nanomatériaux et sur les situations et niveaux d'exposition professionnelle demeurent encore fragmentaires. Il convient donc, dans tous les laboratoires manipulant des nanomatériaux (laboratoires de recherche, de contrôle...) et tout au long du cycle de vie des produits (depuis la réception des matières premières jusqu'à la gestion des déchets), de développer des bonnes pratiques de travail et d'instaurer des procédures de prévention des risques adaptées.
2012
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
information scientifique et technique
nanostructures
exposition professionnelle
laboratoires
personnel de laboratoire
Appréciation des risques

---
N1-VALIDE
Comptes nationaux de la Santé 2004
http://drees.solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/seriestat84.pdf
introduction, passage du compte de la santé en base 2000 (modifications conceptuelles, révision de certaines évaluations), agrégats significatifs des comptes de la santé ; 1 - consommation médicale totale (de soins hospitaliers, de soins ambulatoires, transports sanitaires, médicaments, autres biens médicaux consommés en ambulatoire), dépense courante de santé (aides aux malades, recherche médicale et pharmaceutique, dépenses de formation, coût de gestion, dépense nationale de santé dans les pays de l'OCDE) ; 2 - financement de la dépense de soins et de biens médicaux (structure de financement de la dépense courante, de l'hôpital, des prestataires de soins ambulatoires, des distributeurs de biens médicaux en ambulatoire) ; tableaux détaillés ; 51 pages
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N
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
Paris
France
français
France
dépenses de santé
soins ambulatoires
soins ambulatoires
transport sanitaire
médecins
hôpitaux publics
hôpitaux privés
dépenses de santé
soins aux patients
assistants médecins
dentistes
analyse chimique du sang
balnéologie
prothèses et implants
fauteuils roulants
bandages
hospitalisation
hospitalisation
soins à domicile
consultation médicale
frais et honoraires
médecins
soins dentaires
dentistes
assistants médecins
assistants médecins
soins infirmiers
kinésithérapie (spécialité)
laboratoires
laboratoires
balnéologie
transport sanitaire
remboursement par l'assurance maladie
préparations pharmaceutiques
préparations pharmaceutiques
dépenses de santé
gestion de la sécurité
prévention primaire
recherche
coûts et analyse des coûts
formation continue
couverture d'assurance
transport sanitaire
financement organisé
balnéologie
rapport
tableau

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N3-AUTOINDEXEE
Pertinence et valeur du concept de « Laboratoire vivant » (Living Lab) en santé et autonomie
http://www.cgiet.org/documents/2011_10_05_2010_46_CGIET_SG_LL.pdf
2011
CGIET - Conseil général de l'industrie, de l'énergie et des technologies
pertinence
perte d'autonomie
rapport
autonomie personnelle
laboratoires
Conception
santé

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N3-TITRE
Apports de la sociologie clinique à la compréhension des risques psychosociaux. À propos du 40e anniversaire du Laboratoire de changement social (Paris : 9 - 12 juin 2010)
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ND%202339
http://www.inrs.fr/dms/inrs/CataloguePapier/ND/TI-ND-2339/nd2339.pdf
2011
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HST - Hygiène et Sécurité du travail
France
exposition professionnelle
article de périodique
compréhension
changement social
commémorations et événements particuliers
laboratoires
risque
Paris
commémorations

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N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 9 juillet 2010 relatif au renouvellement d'inscription de l'orthèse tubulaire de contention et de compression TUBULCUS des laboratoires INNOTHERA au chapitre 1er du titre II de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000022477350&dateTexte=&categorieLien=id
2010
Legifrance
France
texte juridique
laboratoires
compression
enregistrements
contention physique
orthèses
sécurité sociale
tampons chirurgicaux

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N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 23 juin 2010 relatif à l'ajout de références à l'endoprothèse coronaire (stents) enrobée de biolimus NOBORI des laboratoires Terumo France SA inscrite au chapitre 1er du titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000022408192&dateTexte=&categorieLien=id
2010
Legifrance
France
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
texte juridique
laboratoires
France
sécurité sociale
endoprothèses

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N3-TITRE
Travaux en laboratoire de chimie
exposition professionnelle
http://travail-emploi.gouv.fr/sante-au-travail/metiers-et-activites/article/travaux-en-laboratoire-de-chimie
2009
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Travailler mieux - La santé et la sécurité au travail
France
information scientifique et technique
exposition professionnelle
laboratoires
chimie

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N3-AUTOINDEXEE
Sténose de l'artère pulmonaire : angioplastie par ballonnet au laboratoire de cathétérisme
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/Procedures/Pages/Pulmonary-Artery-Stenosis-Balloon-Angioplasty-in-the-Heart-Catheterization-Lab.aspx
2009
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AboutKidsHealth
Canada
information patient et grand public
sténose
cathétérisme par sonde de Swan-Ganz
angioplastie par ballonnet
Sténose de l'artère pulmonaire
laboratoires
stenose arterielle
artériopathies oblitérantes
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Fermeture de fenestration après une opération de Fontan en laboratoire de cathétérisme cardiaque
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/Procedures/Pages/Fenestration-Closure-After-a-Fontan-Operation-in-the-Heart-Catheterization-Lab.aspx
2009
AboutKidsHealth
Canada
information patient et grand public
laboratoires
fenestration du labyrinthe
procédure de fontan
enfant
cathétérisme cardiaque

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N3-AUTOINDEXEE
Endoprothèses cardiaques : Mise en place au laboratoire de cathétérisme cardiaque
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/Procedures/Pages/Heart-Stents-Placement-in-the-Heart-Catheterization-Lab.aspx
2009
AboutKidsHealth
Canada
information patient et grand public
enfant
laboratoires
endoprothèses
sondes cardiaques
cathétérisme cardiaque

---
N3-AUTOINDEXEE
Communication interventriculaire : fermeture dans le laboratoire de cathétérisme cardiaque
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/Procedures/Pages/Ventricular-Septal-Defect-Closure-in-the-Heart-Catheterization-Lab.aspx
2009
AboutKidsHealth
Canada
information patient et grand public
enfant
cathétérisme cardiaque
Communications interventriculaires
laboratoires
communications interventriculaires

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N3-AUTOINDEXEE
Communication interauriculaire : fermeture dans le laboratoire de cathétérisme cardiaque
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/Procedures/Pages/Atrial-Septal-Defect-Closure-in-the-Heart-Catheterization-Lab.aspx
2009
AboutKidsHealth
Canada
information patient et grand public
laboratoires
communications interauriculaires
enfant
cathétérisme cardiaque
Communications interauriculaires

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N3-AUTOINDEXEE
Coarctation et recoarctation de l'aorte : Angioplastie percutanée transluminale dans un laboratoire de cathétérisme cardiaque
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/Procedures/Pages/Coarctation-and-Recoarctation-of-the-Aorta-Balloon-Angioplasty-in-the-Heart-Catheterization-Lab.aspx
2009
AboutKidsHealth
Canada
information patient et grand public
Coarctation aortique
coarctation aortique
angioplastie
laboratoires
Angioplastie transluminale percutanée
cathétérisme cardiaque
enfant
Coarctation de l'aorte autosomique dominante

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N3-AUTOINDEXEE
Allergie au venin d'hyménoptère et tests de laboratoires : de nouvelles approches pour la prise en charge des patients à haut risque de réaction sévère
https://rmlg.uliege.be/article/1950
2009
Revue Médicale de Liège
Belgique
article de périodique
hypersensibilité
venins
prise de risque
laboratoires
prise en charge personnalisée du patient
hymenoptera

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N3-AUTOINDEXEE
Intérêt des anticorps monoclonaux dans le laboratoire d'analyses biomédicales
https://rmlg.uliege.be/article/1888
2009
Revue Médicale de Liège
Belgique
article de périodique
anticorps monoclonaux
laboratoires

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N3-AUTOINDEXEE
Allergie respiratoire professionnelle aux petits mamifères de laboratoire
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TR%2047
La sensibilisation respiratoire professionnelle aux petits mammifères de laboratoire concerne les salariés en contact avec les animaux d'expérience, essentiellement dans le cadre de la recherche biologique, médicale et pharmaceutique et reste d'actualité malgré les nombreuses mesures préventives mises en place.
2009
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
mammifères
information scientifique et technique
laboratoires
hypersensibilité respiratoire

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N3-AUTOINDEXEE
Achèvement des inventaires des laboratoires nationaux de confinement des poliovirus sauvages - Région OMS du Pacifique occidental, décembre 2008 ; Onchocercose: l'élimination est réalisable ; Sites internet de l'OMS sur les maladies infectieuses
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 84 (37):373-384
https://apps.who.int/iris/handle/10665/241420
2009
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
information scientifique et technique
Organisation Mondiale de la Santé
laboratoires
maladies transmissibles
Internet
accomplissement
confinement de risques biologiques
équipement et fournitures
poliovirus

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N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 8 juillet 2009 fixant la liste des laboratoires agréés par le ministère chargé de la santé pour la réalisation des prélèvements et des analyses du contrôle sanitaire des eaux
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000021014608&dateTexte=&categorieLien=id
2009
Legifrance
France
texte juridique
santé
laboratoires
accomplissement

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N3-TITRE
Investigation d'un syndrome des bâtiments malsains dans les laboratoires du rez-de-jardin de l'Institut de biologie du CHU de Nantes - 2006-2008
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Investigation+d'un+syndrome+des+bâtiments+malsains+dans+les+laboratoires+du+rez-de-jardin+de+l'Institut+de+biologie+du+CHU+de+Nantes+-+2006-2008
2009
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
information scientifique et technique
académies et instituts
hôpitaux universitaires
syndrome du bâtiment malsain
laboratoires
agriculture biologique
personnel de recherche

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N3-AUTOINDEXEE
Dilatation d'une valve cardiaque dans le laboratoire de cathétérisme cardiaque
enfant
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/TestsAndTreatments/Procedures/Pages/Valve-Dilation-in-the-Heart-Catheterization-Lab.aspx
2009
AboutKidsHealth
Canada
information patient et grand public
valves cardiaques
cathétérisme cardiaque
dilatation
laboratoires
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Le vécu des dissections au laboratoire d'anatomie. Conséquences psychologiques et actions pédagogiques
https://dx.doi.org/10.1051/pmed:2008332
Contexte : Les travaux pratiques de dissections sont toujours l'objet de réactions particulières avant, pendant ou après la rencontre avec les cadavres. But : Mieux comprendre dans une perspective comparative ce qui se passe chez les jeunes étudiant(e)s de seconde année de médecine qui sont souvent vierges de toute expérience de la mort et chez des étudiant(e)s infirmier(e)s de bloc opératoire qui en plus de leur expérience personnelle ont souvent une expérience professionnelle. Méthode : Deux focus groupes, l'un avec 12 étudiant(e)s de seconde année de premier cycle des études médicales (PCEM2) et l'autre avec 12 étudiant(e)s infirmier(e)s de bloc opératoire (IBODE) explorant les mêmes dimensions. Résultats : Les IBODE expriment plus facilement leurs appréhensions que les étudiant(e)s en médecine. Tous se protègent du caractère déstabilisant de la dissection par des réactions spécifiques. Conclusion : Une séance d'information pratique et technique suivie d'une séance d'expression du ressenti est souhaitée par les deux populations.
10.1051/pmed:2008332
2008
EDP Sciences
France
matériel enseignement
article de périodique
psychologie de l'éducation
Psychologie
anatomie
laboratoires
Psychologie
Anatomie
pédagogie
dissection
Anatomie
anatomiste
psychologie
enseignement

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N3-AUTOINDEXEE
Dichlorure de cobalt - Laboratoires / Manipulation de dessicants
Fiche d'aide à la substitution des cancérogènes
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=FAS 11
2008
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information scientifique et technique
cobalt
cancérogènes
chlorure cobalteux
laboratoires

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N3-AUTOINDEXEE
Cas importés de chikungunya et de dengue en France métropolitaine - Bilan de la surveillance à partir des données de laboratoire : Avril 2005 - décembre 2007
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/084000497.pdf
2008
rapport
virus du chikungunya
infirmières administratives
dengue
France
laboratoires

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N3-AUTOINDEXEE
Dichromate de potassium - Laboratoires / Analyse d'effluents gazeux
Fiche d'aide à la substitution des cancérogènes
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=FAS 12
2008
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information scientifique et technique
cancérogènes
laboratoires
dichromate de potassium

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N3-AUTOINDEXEE
Acétate de plomb - Laboratoires / Analyse en sucrerie
Fiche d'aide à la substitution des cancérogènes
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=FAS%2015
2008
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information scientifique et technique
acétate de plomb
acétates
laboratoires
cancérogènes
plomb

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N3-AUTOINDEXEE
Evaluation de l'incidence du cancer de la thyroïde en Corse à partir des données hospitalières, de l'assurance maladie et des laboratoires d'anatomopathologie
Période 1998 - 2001
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Evaluation+de+l'incidence+du+cancer+de+la+thyroïde+en+Corse+à+partir+des+données+hospitalières,+de+l'assurance+maladie+et+des+laboratoires+d'anatomopathologie
2007
InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
rapport
Corse
tumeurs de la thyroïde
cancer de la thyroïde
anatomopathologie
France
cancer
cancer
laboratoires
assurance maladie
incidence
fièvre méditerranéenne familiale

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N3-AUTOINDEXEE
Evaluation de l'incidence du cancer de la thyroïde en Corse à partir des données hospitalières, de l'assurance maladie et des laboratoires d'anatomopathologie - Période 1998-2001
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/074000567.pdf
2007
rapport
France
assurance maladie
laboratoires
incidence
cancer de la thyroïde
cancer
cancer
anatomopathologie
tumeurs de la thyroïde
Corse
fièvre méditerranéenne familiale

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N1-VALIDE
Examen des lignes directrices pour l'aiguillage des patients vers les laboratoires du sommeil
aperçu technologique n 16
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/183_sleeplabs_tr_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/examen-des-lignes-directrices-pour-laiguillage-des-patients-vers-les-laboratoires-du-sommeil
appellation de la technologie, maladie/trouble, description de la technologie, le sujet, objectifs de l'évaluation, méthodes, conclusions ; 15 pages
2005
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
sommeil
Troubles de la veille et du sommeil
laboratoires
médecine factuelle
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
techniques de laboratoire clinique
rapport
évaluation médicament

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N3-AUTOINDEXEE
TOCOPA, gélule(boîte de 30) Laboratoires ARKOPHARMA (code CIP : 335 829 7)
acétate d'alpha-tocophérol - code ATC : A11HA03
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400135
2004
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
Acétate d'alpha-tocophérol
laboratoires
alpha-tocophérol
timonacic
acétates
TOCOPA
capsules

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N1-VALIDE
Légionellose et pratiques diagnostiques des laboratoires de biologie médicale de la région Poitou-Charentes en 2002
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Légionellose+et+pratiques+diagnostiques+des+laboratoires+de+biologie+médicale+de+la+région+Poitou-Charentes+en+2002
contexte et objectifs de l'étude, matériels et méthodes (enquête auprès des laboratoires, comparaison avec l'évaluation épidémiologique du système de surveillance de la légionellose en France de 1998, déclaration obligatoire, analyse statistique), résultats, données de surveillance de la déclaration obligatoire, discussion, conclusion ; bibliographie ; 36 pages
2003
false
N
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
français
légionellose
légionellose
légionellose
techniques et procédures diagnostiques
laboratoires
Notification des maladies
laboratoires hospitaliers
laboratoires
laboratoires hospitaliers
France
légionellose
rapport

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01/05/2025


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