Libellé préféré : cardiopathies congénitales;

Définition du MeSH : Imperfections ou malformations du coeur existant à la naissance. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : malformations cardiaques congénitales; Maladies cardiaques congénitales; Anomalie cardiaque congénitale; Anomalie congénitale du coeur; Anomalies congénitales du coeur; Cardiopathie congénitale; Malformation cardiaque; Malformations cardiaques; anomalies cardiaques congénitales;

Acronyme CISMeF : CPC;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cardiopathie congénitale;

Détails


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Vous pouvez consulter :

Imperfections ou malformations du coeur existant à la naissance. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Anesthésie pour chirurgie non cardiaque des patients adultes porteurs de cardiopathie congénitale
https://sfar.org/anesthesie-pour-chirurgie-non-cardiaque-des-patients-adultes-porteurs-de-cardiopathie-congenitale/
Objectif. Émettre des recommandations pour l’anesthésie de patients adultes porteurs de cardiopathie congénitale en dehors de la chirurgie cardiaque. Conception. Un comité de 16 experts issus de 4 sociétés savantes a été constitué. Une politique de déclaration et de suivi des liens d’intérêts a été appliquée et respectée durant tout le processus de réalisation du référentiel. De même, celui-ci n’a bénéficié d’aucun financement provenant d’une entreprise commercialisant un produit de santé (médicament ou dispositif médical). Le comité devait respecter et suivre la méthode GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation) pour évaluer la qualité des données factuelles sur lesquelles étaient fondées les recommandations.
2023
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation pour la pratique clinique
Procédures d'anesthésie cardiaque
dosage du monoxyde d'azote
Norvège
absence de sensation
patients
Anesthésie
cardiopathie congénitale
mutation du gène PTEN négative
plainte principale non causée par un traumatisme
chirurgie cardiaque
intervention chirurgicale
coeur, sai
négation
souris NON
adulte
chirurgie cardiaque
maladie cardiaque
a comme patient
mutation du gène ATRX négative
monoxyde d'azote
adulte
chirurgie thoracique
chômage
benzocaïne
Allèle sauvage FBXW4
cardiopathies congénitales
plainte principale n'a pas été recueillie
adulte légalement
Procédure d'anesthésie
chirurgie cardiaque
amplification du gène EGFR négative

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N3-AUTOINDEXEE
Incidence de la dénutrition et facteurs associés chez les nourrissons atteints de cardiopathie congénitale sévère
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03765931
Les cardiopathies congénitales (CC) sont les causes les plus fréquentes de maladies congénitales et représentent un problème de santé mondiale majeur. Grâce aux innovations médicales et chirurgicales dans le traitement des CC ces dernières années, de plus en plus de patients survivent à la période néonatale. L’objectif désormais, n’est plus uniquement de diminuer la mortalité, mais aussi de diminuer la morbidité sur le long terme. Les nourrissons atteints de CC sévère sont à haut risque de développer une dénutrition, du fait de facteurs cardiaques et extracardiaques qui provoquent un déséquilibre de la balance énergétique. Nous souhaitons donc identifier l’incidence de la dénutrition au cours de la première année de vie dans une population de nourrissons atteints de CC sévère et identifier les facteurs associés à cette dénutrition. Méthodes et résultats : nous avons mené une étude longitudinale rétrospective et multicentrique de janvier 2014 à décembre 2020. 216 nourrissons atteints de CC sévère (nécessitant une chirurgie cardiaque et/ou un cathétérisme interventionnel et/ou une hospitalisation pour insuffisance cardiaque, dans la première année de vie) étaient inclus. Les CC étaient classées selon une classification physiopathologique (classification de Thiene et Frescura). La dénutrition, définie par un score de Waterlow 80% et/ou un ratio taille pour taille attendue pour l’âge 85% et/ou la nécessité d’un enrichissement calorique ou d’un support nutritionnel au cours de la première année de vie, était identifiée pour 43% des nourrissons. Les patients atteints d’une CC avec augmentation du débit sanguin pulmonaire (shunt gauche-droite), avaient une prévalence de dénutrition plus élevée (71%) que les patients classés dans les autres groupes physiopathologiques de CC, avec une prévalence de dénutrition inférieure à 30%. L’insuffisance cardiaque pendant la première année de vie (OR 9,26 IC[4.04;21.25], p 0,001), les CC avec une augmentation du débit sanguin pulmonaire (OR 4,80 IC[1.42;16.20], p 0,08), le nombre élevé d’hospitalisations (OR 1,35 IC [1.08l; 1.69], p 0,009) et un faible poids à la naissance (OR 0,62 IC [0.44;0.89], p 0,009) étaient des facteurs de risque indépendants de malnutrition selon l’analyse multivariée. Conclusion : l’incidence de la dénutrition chez les nourrissons ayant une CC sévère est élevée, et plus spécifiquement lorsqu’il s’agit d’une CC avec augmentation du débit sanguin pulmonaire. Pour prévenir la morbidité associée à la dénutrition dans cette population de patient, la réalisation d’un programme nutritionnel précoce paraît indispensable.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
incidence
cardiopathies congénitales
facteur
malnutrition
maladie
Cardiopathie congénitale
nourrisson
sévère
maladie cardiaque
Dénutrition

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N2-AUTOINDEXEE
Sport et cardiopathies congénitales
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/sport-et-cardiopathies-congenitales/
La pratique du sport était traditionnellement considérée comme risquée, voire contre-indiquée chez les patient·e·s atteint·e·s d’une cardiopathie congénitale (CC). Dans cette revue narrative, nous détaillons les bénéfices de l’activité physique pour la santé cardiaque et générale des patient·e·s avec CC. Nous abordons l’intérêt des camps sportifs sous surveillance d’un spécialiste en cardiologie pédiatrique et nous présentons un algorithme établi dans la littérature professionnelle pour l’évaluation individuelle du risque de l’exercice physique chez les patient·e·s avec CC. Finalement, nous discutons de la participation au sport de compétition et de haut niveau pour les athlètes atteints de CC.
2022
Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
cardiopathies congénitales
Cardiopathie congénitale
maladie cardiaque
sports

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N3-AUTOINDEXEE
Programme de dépistage des Cardiopathies Congénitales Graves au Luxembourg
https://sante.public.lu/fr/publications/p/programme-depistage-cardiopathies-congenitales-procedure.html
https://sante.public.lu/dam-assets/fr/publications/p/programme-depistage-cardiopathies-congenitales-procedure/PNMR-Procedure-Depistage-Cardiopathies-Congenitales-Graves.pdf
https://sante.public.lu/fr/publications/p/programme-depistage-cardiopathies-congenitales-concept-general.html
https://sante.public.lu/dam-assets/fr/publications/p/programme-depistage-cardiopathies-congenitales-procedure1/PNMR-Concept-Depistage-Cardiopathies-Congenitales-Graves.pdf
Le présent document a été rédigé dans l’objectif de mieux définir les étapes à suivre dans le cadre du nouveau programme de dépistage des Cardiopathies Congénitales Graves au Luxembourg qui est mis en place depuis le 1er janvier 2022. Ce nouveau programme a été élaboré dans le cadre du déploiement du Plan National Maladies Rares 2018-2022. Ce programme dépistage est réalisé avec le soutien de l’Association Luxembourgeoise d’Aide aux Enfants Cardiaques (ALAEC).
2022
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Portail Santé - Grand-Duché de Luxembourg
Luxembourg
rapport
Luxembourg
Dépistage
maladie cardiaque
Programmes
Cardiopathie congénitale
cardiopathies congénitales
Dépistage de masse

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N2-AUTOINDEXEE
Pertinence du dépistage néonatal des cardiopathies congénitales graves par saturométrie (oxymétrie de pouls)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-du-depistage-neonatal-des-cardiopathies-congenitales-graves-par-saturometrie-oxymetrie-de-pouls.html
Les cardiopathies congénitales graves sont des malformations cardiaques qui résultent de problèmes de formation d’une ou plusieurs parties du cœur au cours des premiers stades du développement embryonnaire. Un test de saturométrie pourrait favoriser la détection précoce de certaines cardiopathies chez le nouveau-né.
2021
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
Oxymétrie de pouls
dépistage néonatal
oxymétrie
analyseur d'oxygène
maladie cardiaque
dépistage néonatal
cardiopathies congénitales
Cardiopathie congénitale
pouls

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge de la grossesse chez les patientes avec une cardiopathie congénitale complexe
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3297986/fr/prise-en-charge-de-la-grossesse-chez-les-patientes-avec-une-cardiopathie-congenitale-complexe
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins des patientes avec une cardiopathie congénitale complexe en pré-conceptionnel et au cours de sa grossesse. Il a été élaboré par le Centre de référence des Malformations Cardiaques Congénitales Complexes (M3C).Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
précis
Cardiopathie congénitale
prise en charge de la maladie
a comme patient
maladie chronique
maladie chronique
maladie cardiaque
Maladies
grossesse
grossesse
Maladie chronique
prise en charge personnalisée du patient
femmes enceintes
cardiopathies congénitales
grossesse

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N1-VALIDE
RASopathies : syndromes de Noonan, cardio-facio-cutané et apparentés
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2679254/fr/rasopathies-syndromes-de-noonan-cardio-facio-cutane-et-apparentes
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’un syndrome de Noonan ou de ses variants, d’un syndrome cardio-facio-cutané ou d’une pathologie apparentée. Il a été élaboré par le Centre de référence Anomalies du développement et syndromes malformatif d’Ile de France à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
syndrome de Noonan
syndrome de Noonan
syndrome de Noonan
médecine générale
syndrome cardio-facio-cutané
syndrome cardio-facio-cutané
syndrome cardio-facio-cutané
diagnostic différentiel
syndrome de Noonan
grossesse
observation (surveillance clinique)
courbes de croissance
médecins généralistes
dysplasie ectodermique
dysplasie ectodermique
dysplasie ectodermique
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
faciès
faciès
faciès
retard de croissance staturo-pondérale
retard de croissance staturo-pondérale
retard de croissance staturo-pondérale

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des troubles du rythme ou de la conduction lors des cardiopathies congénitales complexes, chez l’adulte
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3298101/fr/prise-en-charge-des-troubles-du-rythme-ou-de-la-conduction-lors-des-cardiopathies-congenitales-complexes-chez-l-adulte
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient ayant une arythmie supraventriculaire ou ventriculaire dans le contexte d’une CC complexe (CCC), et parmi elles, plus spécifiquement. Il a été élaboré par le Centre de re fe rence des maladies rythmiques héréditaires et de prévention de la mort subite et le Centre de référence pour les malformations cardiaques congénitales complexes à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
236. Troubles de la conduction intracardiaque
recommandation pour la pratique clinique
Adulte
Maladies
Maladie chronique
Cardiopathie congénitale
adulte
Trouble du rythme et de la conduction
prise en charge de la maladie
troubles du rythme
Adulte
cardiopathies congénitales
précis
maladie chronique
adulte
maladie chronique
maladie cardiaque
Trouble de la conduction

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N1-VALIDE
Syndrome de Kleefstra
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3291595/fr/syndrome-de-kleefstra
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d'un Syndrome de Kleefstrae. Il a été élaboré par les Centres de référence pour les anomalies du développement et les syndromes malformatifs à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
prise en charge personnalisée du patient
cardiopathies congénitales
chromosomes humains de la paire 9
Déficience intellectuelle
délétion de segment de chromosome
malformations crâniofaciales
Déficience intellectuelle
recommandation pour la pratique clinique
Syndrome de Kleefstra

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des patients ayant une cardiopathie univentriculaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3313020/fr/prise-en-charge-des-patients-ayant-une-cardiopathie-univentriculaire
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient ayant un cœur univentriculaire. Il a été élaboré par le Centre de référence des Malformations Cardiaques Congénitales Complexes (M3C) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Cardiopathie univentriculaire
hypoplasie du coeur gauche
Atrésie mitrale
atrésie tricuspide
cardiopathies congénitales
ventricules cardiaques
syndrome d'hétérotaxie
cardiopathies congénitales
maladies néonatales
enfant
grossesse
recommandation pour la pratique clinique

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N3-AUTOINDEXEE
Épidémiologie descriptive des cardiopathies congénitales en France de 2009 à 2018 utilisant la base PMSI-MCO
http://www.sudoc.fr/250171538
Introduction : Les cardiopathies congénitales (CC) ont une incidence de 8 à 9 pour 1 000 naissances. Les données épidémiologiques françaises proviennent de registres, mais ceux-ci manquent d’exhaustivité sur le territoire. Notre objectif est d’utiliser la base médicale et démographique du PMSI-MCO (programme de médicalisation des systèmes d’information médecine-chirurgie-obstétrique-odontologie) pour un recueil épidémiologique exhaustif des CC en France de 2009 à 2018. Matériels et méthodes : Nous avons inclus de 2009 à 2018 les enfants de moins de 2 ans résidant en France, atteints de CC dans la base PMSI-MCO selon les codages de la 10e classification internationale des maladies. Les données sont séparées entre la métropole et les départements ultramarins. D’autres données épidémiologiques sont recueillies : l’âge au diagnostic, le décès et l’âge au décès, les soins palliatifs, le genre, le terme et le poids de naissance, l’âge de la mère, l’existence d’une procréation médicalement assistée, le mode de naissance, la présence d’anomalies chromosomiques et périnatales. Les données sont comparées à une population de référence non atteinte de CC dans la base PMSI-MCO, et entre les CC. Résultats : En France métropolitaine, 82 795 enfants étaient atteints de CC, 4 414 en outre-mer. L’incidence des CC en France de 2009 à 2018 était de 10,0 pour 1 000 naissances. Elle était de 7,6 pour 1 000 naissances en excluant le codage du canal artériel. Quatre-vingt-cinq pour cent des CC étaient diagnostiquées avant 1 mois de vie. Huit pour cent des enfants atteints de CC décédaient (5,5% avant 30 jours de vie). Les CC sévères étaient plus fréquentes chez les garçons. Par rapport à la population générale, il y avait plus de CC en cas de multiparité, de césarienne, de prématurité. Il n’y avait pas plus de CC selon le genre ou l’âge maternel. Conclusion : Les CC sont fréquentes, 1% des naissances. Leur incidence par la base PMSI-MCO est légèrement supérieure à celle des registres. La base PMSI-MCO est de qualité et peut s’inscrire en complément des registres pour étudier l’épidémiologie des CC.
2020
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Epidémiologie
Fracture induite
Epidémiologie
maladie cardiaque
Epidémiologie
France
cardiopathies congénitales
dû à
Frénésie alimentaire
France
Epidémiologie
Cardiopathie congénitale
France
base
Epidémiologie
français
France
épidémiologie
France

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N3-AUTOINDEXEE
Anomalie congénitale de la glycosylation avec une malformation cardiaque comme manifestation majeure
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=371183
2020
Orphanet
France
information scientifique et technique
Malformations
Malformations
anomalie congénitale
cardiopathies congénitales
Malformations
Glycosylation
Malformations
anomalie
troubles congénitaux de la glycosylation
Malformation
coeur, sai
Malformations
glycosylation
malformations

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N1-SUPERVISEE
Communique de la FCPC sur le coronarovirus (covid-19)
https://www.sfcardio.fr/actualite/communique-de-la-fcpc-sur-le-coronarovirus-covid-19
Le contexte de pandémie liée au Covid-19 génère une inquiétude chez les patients ayant une cardiopathie congénitale, enfants et adultes, ainsi que dans leur entourage. Voici comment notre Société Savante peut, dans l’état actuel des connaissances, faire le point sur la situation.
2020
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
COVID-19
cardiopathies congénitales
infections à coronavirus
enfant
adulte
COVID-19
information scientifique et technique
pneumopathie virale
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Thoracotomie axillaire pour la correction des cardiopathies congénitales
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2020.08474
Contexte Parallèlement au développement de voies d’accès moins invasives en chirurgie cardiaque adulte, des efforts croissants sont également déployés en chirurgie cardiaque pédiatrique en vue de pratiquer des interventions mini-invasives. Le principal avantage de ces techniques réside avant tout dans la préservation des tissus (pas de section du sternum, section limitée des muscles), la cicatrisation des plaies et la convalescence plus rapides, ainsi que les résultats bien plus avantageux sur le plan cosmétique.
2020
Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
aisselle, sai
thoracotomie
Cardiopathie congénitale
maladie cardiaque
cardiopathies congénitales
incision du thorax

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N2-AUTOINDEXEE
Interventions sur l'activité physique pour les individus souffrant de cardiopathies congénitales
https://www.cochrane.org/fr/CD013400/VASC_interventions-sur-lactivite-physique-pour-les-individus-souffrant-de-cardiopathies-congenitales
Problématique de la revue Cette revue avait pour objectif de rassembler des données probantes quant à la mise en place d’une intervention, quelle qu’elle soit, sur l'activité physique des individus souffrant de cardiopathies congénitales. Notre but était de comparer les interventions comprenant l'entraînement physique, la promotion de l'activité physique ou encore l'entraînement respiratoire sans intervention (soins standard).
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
personnes
Physique
Cardiopathie congénitale
exercice physique
cardiopathies congénitales
maladie cardiaque
Physique
physique

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N1-SUPERVISEE
Reprise scolaire et déconfinement : recommandations de la Filiale de Cardiologie Pédiatrique et Congénitale de la Société Française de Cardiologie
https://www.sfcardio.fr/actualite/recommandations-de-la-fcpc-sur-la-reprise-scolaire-et-le-deconfinement
La Filiale de Cardiologie Pédiatrique et Congénitale de la Société Française de Cardiologie (FCPC) met à jour ses recommandations relatives à l’épidémie COVID-19 étant données les récentes données sanitaires. La FCPC a mis en place un observatoire national sur les cas d’infection à COVID-19 dans la population d’enfants et adultes avec cardiopathie congénitale et à ce jour, aucune infection grave n’a été rapportée. Ces données sont concordantes avec les études internationales qui n’ont pas identifié le fait d’avoir une cardiopathie congénitale comme un facteur de risque. Il est probable que cela soit lié au jeune âge de cette population et peut-être à un respect important des gestes barrières chez nos patients...
2020
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
cardiopathies congénitales
établissements scolaires
enfant
adulte
travail
facteurs de risque
confinement de risques biologiques
recommandation patients
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Le cœur malade du bébé brise le cœur de sa mère
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2019.08094/
Présentation du cas Une femme primigeste de 34 ans auparavant en bonne santé se présente au cours de la 38e semaine de grossesse avec un début de travail. En raison d’un arrêt de la progression du travail par la suite avec cardiotocographie pathologique, l’indication d’une césarienne en urgence est posée. A l’issue de l’intervention, qui n’a initialement pas donné lieu à des complications, le nouveau-né de sexe masculin présente un trouble de l’adaptation avec hypoxie persistante et nécessité d’intubation, raison pour laquelle il a dû être transféré à l’unité de soins intensifs pour investigations complémentaires et traitement. Une malformation cardiaque complexe sévère (atrésie pulmonaire avec communication interventriculaire volumineuse) y est alors diagnostiquée. Après que la patiente a été informée du diagnostic et de l’état de son enfant, elle a développé, trois heures après la césarienne, une dyspnée aiguë, une élévation de la pression artérielle avec valeur systolique atteignant 177 mm Hg et une hypoxémie sévère (saturation en oxygène de 70% en air ambiant). La patiente est tachypnéique (fréquence respiratoire de 24/min), elle présente des râles au niveau basal des deux côtés, les veines du cou sont légèrement engorgées et l’auscultation cardiaque est sans particularité. L’électrocardiogramme (ECG) est présenté dans la figure 1.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08094
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
syndrome de tako-tsubo
diagnostic différentiel
cas clinique
maladies du prématuré
grossesse
Complications de la grossesse dues à la co-occurrence d'une maladie de l'appareil cardio-vasculaire de la mère
article de périodique
nouveau-né
cardiopathies congénitales

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N1-SUPERVISEE
Screening néonatal des cardiopathies congénitales critiques par saturométrie : le POx screening
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/depistage-des-cardiopathies-critiques-par-pulsoxymetrie/
Le screening néonatal par saturométrie ou POx Screening a été introduit en Suisse à l’échelle nationale il y a 14 ans et fait désormais partie de notre routine quotidienne. Qu’avons-nous appris dans l’intervalle à l’échelle internationale? Notre méthode est-elle toujours correcte? Nous aimerions répondre à ces questions à la lumière de la littérature actuelle et rappeler dans le même temps comment utiliser correctement le POx screening.
2019
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Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
dépistage néonatal
cardiopathies congénitales
oxymétrie
article de périodique

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N3-AUTOINDEXEE
Cardiopathies malformatives congénitales : vue d‘ensemble
https://www.medg.fr/cardiopathies-malformatives-congenitales-vue-densemble
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Cardiopathie congénitale
Malformations
Malformations
anomalie congénitale
Vision
Malformations
Malformations
cardiopathies congénitales
maladie cardiaque
Malformations

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N1-VALIDE
Maladies cardiaques congénitales - Ce que le généraliste doit savoir de la chirurgie cardiaque chez l’enfant
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2017.02954/
Avant l’avènement de la chirurgie cardiaque, au milieu du siècle passé, il était estimé que le 85% des enfants porteurs d’une malformation cardiaque décédaient d’une défaillance circulatoire ou respiratoire durant l’enfance. Quelques décennies plus tard, à notre époque de la chirurgie et du cathétérisme interventionnel, cette proportion s’est inversée et la très grande majorité de ces enfants atteignent l’âge adulte. Pour autant, ils sont rarement guéris.
2017
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
cardiopathies congénitales
enfant
endocardite bactérienne

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N1-VALIDE
La saturométrie pour mieux dépister la cardiopathie congénitale grave chez les nouveau-nés
https://cps.ca/fr/documents/position/la-saturometrie
La saturométrie est un moyen simple, sécuritaire, non invasif et démontré d’améliorer le dépistage de la cardiopathie congénitale grave chez les nouveau-nés. Pourtant, ce test n’est pas encore utilisé systématiquement au Canada. Le présent point de pratique fait ressortir l’information essentielle et les recommandations en matière de dépistage
2017
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
oxymétrie
cardiopathies congénitales
nouveau-né

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N2-AUTOINDEXEE
Dépistage des cardiopathies congénitales :évaluation de la saturation en maternité
https://www.rp2s.fr/wp-content/uploads/2017_SatMaternite.pdf
Contexte : Le dépistage anténatal ne permet pas le diagnostic exhaustif de l’ensemble des cardiopathies congénitales, notamment en cas de cardiopathies à 2 ventricules. Le diagnostic post natal rapide améliore la prise en charge et le pronostic. Celui-ci est cliniquement difficile, encore plus en cas de sortie précoce. Objectifs : Dépister les cardiopathies congénitales par la mesure systématique de la Saturation en oxygène du nouveau-né en maternité (SpO2), selon une procédure rigoureuse. Harmoniser les pratiques de mesure SpO2 en maternité.
2017
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Réseau Périnatal des 2 Savoie
France
français
recommandation professionnelle
Cardiopathie congénitale
maternité
cardiopathies congénitales
saturé
Dépistage
maternités (hôpital)
maladie cardiaque
Dépistage de masse

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N3-AUTOINDEXEE
L’éducation thérapeutique chez les adolescents et jeunes adultes porteurs de cardiopathie congénitale complexe : facteurs influençant l’inclusion dans un programme d’éducation thérapeutique spécifique dans la région Languedoc Roussillon
http://www.sudoc.fr/221349170
Les cardiologues pédiatres ont un rôle centrale dans la prévention de la rupture de soin en préparant au mieux leur patients afin qu’ils soient autonome tout en restant intégré dans le système de santé. C’est dans ce but que le programme ETP de transition mené conjointement par le CHU de Montpellier, l’institut Saint Pierre, et la clinique Fontfroide, a été créé en Décembre 2014. Notre étude a pour objectif d’identifier les facteurs influençant les praticiens dans leur choix des patients à inclure dans ce programme ETP
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
maladie cardiaque
éducation du patient comme sujet
régional
positif
Thérapeutique
incluant
complexe
Éducation
Jeune adulte
syndrome de Propping-Zerres
adolescence
enfants majeurs
cardiopathies congénitales
état du porteur
spécifique
facteur
Programmes
adolescent
adulte
planification des soins du patient
éducation
jeune adulte
programmes
thérapeutique
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N3-AUTOINDEXEE
Devenir obstétrical des patientes atteintes de cardiopathies congénitales
http://hdl.handle.net/1866/18860
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/18860
Contexte : L’objectif primaire de l’étude est de décrire les issues maternelles cardiaques, périnatales et obstétricales des femmes enceintes avec cardiopathie congénitale. L’objectif secondaire porte sur l’application des scores prédictifs de complications cardiaques (score ZAHARA 1 et classification modifiée de l’Organisation mondiale de la Santé) dans notre population
2016
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Papyrus - Université de Montréal
Canada
français
thèse ou mémoire
a comme patient
patients
maladie cardiaque
cardiopathies congénitales
atteint

---
N1-SUPERVISEE
Paroxetine (Deroxat , Divarius ) : Pas d'augmentation du risque de cardiopathies congénitales
http://www.lecrat.eu/?s=Paroxetine+%28Deroxat%C2%AE%2C+Divarius%C2%AE%29+%3A+Pas+d%27augmentation+du+risque+de+cardiopathies+cong%C3%A9nitales
Les données publiées chez les femmes exposées à la paroxétine au 1er trimestre de la grossesse sont très nombreuses et rassurantes...
2016
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
grossesse
paroxétine
DIVARIUS
DEROXAT
antidépresseurs de seconde génération
premier trimestre de grossesse
paroxétine
cardiopathies congénitales

---
N1-SUPERVISEE
Cardiologie pédiatrique et congénitale : guide de prise en charge de la naissance à l'âge adulte, service de cardiopédiatrie de l'hôpital Louis Pradel de Lyon
http://www.sudoc.fr/184510104
Ce guide de prise en charge est un recueil de protocoles pour le service de cardiologie pédiatrique et congénitale du CHU de Lyon ; il actualise les travaux de Nicolas Pangaud en 1990 puis Corinne Ducreux en 2003. Il a pour vocation d améliorer la prise en charge des patients en formalisant et en harmonisant les pratiques professionnelles de l unité et propose un support de travail aux juniors qui débutent dans cette discipline pour remplir au mieux leur mission de soin au quotidien.
2015
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Bibliothèque de l'Université Claude Bernard Lyon1
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
cardiopathies
cardiopathies congénitales
guide
protocoles cliniques

---
N1-VALIDE
Cardiopathie congénitale : de l’enfance à l’âge adulte
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-462/Cardiopathie-congenitale-de-l-enfance-a-l-age-adulte
Grâce à l’amélioration de la chirurgie cardiaque, les enfants avec une malformation cardiaque congénitale atteignent actuellement en grande majorité l’âge adulte avec une bonne qualité de vie. Un suivi cardiaque régulier est toutefois recommandé. La période de l’adolescence coïncide souvent avec la survenue de complications à moyen et long termes et la nécessité d’une reprise chirurgicale ou par cathétérisme interventionnel, en particulier chez les patients avec cardiopathie complexe. Par conséquent, il est primordial de débuter le processus de transition assez tôt et de la poursuivre jusqu’à l’âge adulte. Nous avons élaboré un programme de transition formel, adapté aux patients avec cardiopathie congénitale.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
cardiopathies congénitales
transition aux soins pour adultes
enfant
adolescent
adulte

---
N1-VALIDE
Transplantation cardiaque pédiatrique - aspects chirurgicaux
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2015_14_4_038x044.pdf
La transplantation cardiaque chez l’enfant est une éventualité qui reste rare, puisqu’elle intéresse environ 20 patients par an en France
2015
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e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
français
article de périodique
transplantation cardiaque
enfant
image
transplantation cardiaque
transplantation cardiaque
mortalité de l'enfant
cardiopathies congénitales
résultat thérapeutique
Contre-indications aux procédures

---
N1-VALIDE
Centre de référence M3C – Malformations Cardiaques Congénitales Complexes
http://www.carpedem.fr/
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Paris
France
Paris
français
cardiopathies congénitales
centre national de référence

---
N1-VALIDE
La milrinone pour prévenir les baisses de la fonction cardiaque et les décès après une chirurgie cardiaque chez les enfants
https://www.cochrane.org/fr/CD009515/
Objectifs : Cette revue systématique examine l'efficacité de l'utilisation prophylactique postopératoire de la milrinone dans la prévention du LCOS ou des décès chez les enfants ayant subi une intervention chirurgicale pour une cardiopathie congénitale
2015
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
cardiopathies congénitales
complications postopératoires
nouveau-né
nourrisson
milrinone
mortalité infantile
mortalité de l'enfant
bas débit cardiaque
procédures de chirurgie cardiaque
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
dobutamine
événements indésirables associés aux soins
enfant
milrinone
hydrazones
pyridazines
Simendan

---
N1-VALIDE
Insuffisance cardiaque chez l’enfant ; reconnaître et diagnostiquer
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/insuffisance-cardiaque-chez-lenfant-reconnaitre-et-diagnostiquer/
L’insuffisance cardiaque est une situation rare en pédiatrie, mais elle représente une cause importante de morbidité et de mortalité chez l’enfant. Elle peut être la présentation clinique initiale d’une pathologie cardiaque encore méconnue chez l’enfant ou le signe d’une décompensation d’une pathologie cardiaque connue. Cet article vise à aider les pédiatres à reconnaître les enfants présentant des signes d’insuffisance cardiaque soit aiguë ou chronique; tant dans le suivi d’enfants en bonne santé habituelle que dans le suivi d’enfants connus pour une pathologie cardiaque. Dans ce but, la première partie est une revue des différentes causes de l’insuffisance cardiaque à l’âge pédiatrique. La deuxième partie de l’article exposera les manifestations cliniques qui en découlent ainsi que les principaux outils de diagnostic.
2015
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Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
défaillance cardiaque
article de périodique
enfant
cardiopathies congénitales
nourrisson
adolescent
cardiomyopathies
défaillance cardiaque
signes et symptômes

---
N3-AUTOINDEXEE
Les comportements intériorisés et extériorisés chez des enfants d'âge préscolaire ayant une cardiopathie congénitale - une étude descriptive comparative
http://hdl.handle.net/20.500.11794/25878
Les professionnels de la santé n’espèrent plus que la survie des enfants atteints de cardiopathie congénitale. Un intérêt particulier est maintenant davantage accordé au bien-être physique, psychologique et social de l’enfant et de sa famille. Appuyée par le modèle d’adaptation de Roy, cette étude descriptive comparative vise à évaluer les troubles du comportement auprès d’enfants d’âge préscolaire ayant une cardiopathie congénitale et à les comparer à des enfants sains.
2015
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CorpusUL - Dépôt institutionnel de l'Université Laval
Canada
français
thèse ou mémoire
enfant d'âge préscolaire
extériorisation
Étude comparative
enfant
maladie cardiaque
collecte de données
Enfant
Cardiopathie congénitale
comportement
Enfant
Enfant
comportement de l'enfant
cardiopathies congénitales
âge
Enfant
étude comparative

---
N1-SUPERVISEE
Développement de l'appareil circulatoire
http://campus.cerimes.fr/histologie-et-embryologie-medicales/enseignement/embryo_10/site/html/1.html
http://campus.cerimes.fr/histologie-et-embryologie-medicales/enseignement/embryo_10/site/html/cours.pdf
la circulation embryonnaire (4eme semaine du développement), la circulation foetale, a la naissance, les malformations
2014
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UMVF - Campus d'Histologie et Embryologie médicales
France
français
cours
embryologie
structures de l'embryon
cardiopathies congénitales
phénomènes physiologiques cardiovasculaires
développement embryonnaire

---
N1-VALIDE
Petit Coeur Picard
http://www.petitcoeurpicard.fr/
Association créée le 13 avril 2013 ayant pour principaux objectifs: Créer en Picardie un réseau d'échanges et d'entraide pour les familles et les enfants atteints d'une pathologie cardiaque ; Accompagner les parents dans les démarches administratives (hébergement, soutien psychologique, hébergement, orientation scolaire...) ; Aider les enfants avec des soutiens scolaires; Accompagner les enfants lors du passage des services de cardiologie pédiatrique aux services de cardiologie adulte ; Organiser des rencontres et des réunions festives pour favoriser les échanges et renforcer les liens entre les familles
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N
Amiens
France
français
famille
cardiopathies congénitales
association patients

---
N1-VALIDE
FCC - France Cardiopathies Congénitales
http://www.francecc.com/
L’association France Cardiopathies Congénitales a pour objectif principal de : Permettre l’échange entre cardiaques congénitaux Faciliter la vie quotidienne de ces derniers qui sont souvent isolés Les sensibiliser à l’importance d’un suivi médical adapté Contribuer à la sensibilisation du grand public Soutenir les travaux de recherche scientifique et sociologique
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Sévres
France
Hauts-de-Seine
français
cardiopathies congénitales
association patients

---
N1-VALIDE
Cardiopathies congénitales de l’enfant et remodeling myocardique
https://rmlg.uliege.be/article/2611
Le remodeling myocardique est un phéno - mène marqué par un remaniement cellulaire et, in fine, tissulaire, qui implique des signaux conduisant à l’inflammation, à l’hypertrophie et à la mort cellulaire. Il est étroitement lié à une perte de fonction myocardique et, donc, à la mortalité
2014
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
cardiopathies congénitales
enfant
remodelage ventriculaire
nouveau-né
image
Hypoxie

---
N1-SUPERVISEE
Transfusions sanguines chez les patients souffrant de problèmes cardiaques nécessitant une intervention chirurgicale sur leur cœur
http://www.cochrane.org/fr/CD009752/transfusions-sanguines-chez-les-patients-souffrant-de-problemes-cardiaques-necessitant-une-intervention-chirurgicale-sur-leur-coeur
Contexte : La cardiopathie congénitale est l'affection congénitale néonatale le plus fréquemment diagnostiquée. Sans chirurgie, seulement 30 % à 40 % des patients atteints survivent jusqu'à 10 ans. La mortalité a considérablement diminué depuis les années 1990, les chiffres pour 2006 à 2007 montrant une survie chirurgicale à un an de 95 %. Les patients atteints de cardiopathie congénitale sont potentiellement exposés à la transfusion de globules rouges à de nombreux points de leurs parcours chirurgical. Il existe un certain nombre de risques associés à la transfusion de globules rouges qui peuvent se traduire par une augmentation de la morbidité du patient et de la mortalité. Objectifs : Évaluer les effets de la transfusion de globules rouges au moment de la chirurgie cardiaque sur la mortalité et la morbidité chez les patients atteints de cardiopathie congénitale
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cardiopathies congénitales
résultat thérapeutique
enfant
nouveau-né
transfusion sanguine
événements indésirables associés aux soins
transfusion sanguine

---
N3-TITRE
Epaule et thorax malformation cardiopathie congenitale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1940
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Orphanet
France
information scientifique et technique
épaule
thorax
cardiopathies congénitales

---
N1-VALIDE
Recommandations européennes pour la prise en charge des cardiopathies congénitales complexes de l'adulte
https://rmlg.uliege.be/article/2486
Indication du niveau de preuve, Le nombre de patients avec cardiopathie congénitale, atteignant l'âge adulte (Grown-Up Congenital Heart disease (GUCH)) et se présentant en consultation de cardiologie, est en constante augmentation. Ces patients sont soit porteurs d'une cardiopathie congénitale non diagnostiquée se révélant à l'âge adulte, soit présentent une cardiopathie connue, pour laquelle ils ont éventuellement bénéficié d'une ou de plusieurs interventions dans l'enfance. Dans cet article, nous détaillerons les recommandations de la Société Européenne de Cardiologie de 2010 concernant les cardiopathies congénitales complexes.
2014
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O
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
cardiopathies congénitales
adulte
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
maladie d'Ebstein
transposition des gros vaisseaux
tétralogie de Fallot
atrésie pulmonaire
atrésie pulmonaire a septum ouvert
complexe d'Eisenmenger
coeur univentriculaire
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales

---
N3-TITRE
Syndrome TARP
Synonyme(s) Syndrome de Pierre Robin - malformations cardiaques - pieds bots ; Séquence de Pierre Robin - malformations cardiaques - pieds bots
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2886
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de Pierre Robin
cardiopathies congénitales
anomalies morphologiques congénitales du pied
pied bot varus équin congénital

---
N1-VALIDE
Cardiopathies congénitales : prise en charge du patient adulte
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.01876/
Cet article présente l'épidémiologie de cette population, décrit les complications les plus fréquentes, et évoque la période particulière qu'est la grossesse.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
cardiopathies congénitales
adulte
article de périodique
cardiopathies congénitales
grossesse
Complications cardiovasculaires de la grossesse

---
N1-VALIDE
Ventricule gauche à double issue
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3427
Le ventricule gauche à double issue est une malformation cardiaque congénitale très rare dans laquelle l'aorte et l'artère pulmonaire s'originent, exclusivement ou en grande partie, du ventricule gauche morphologique.
2014
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Orphanet
France
français
cardiopathies congénitales
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
CONTEGRA , conduit pulmonaire valvé d'origine bovine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1582402/en/contegra-conduit-pulmonaire-valve-d-origine-bovine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1582403/en/contegra-14-mai-2013-4456-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : l'intérêt thérapeutique du conduit valvé CONTEGRA dans les cardiopathies congénitales complexes concernées l'intérêt de santé publique attendu du conduit valvé CONTEGRA compte tenu du caractère de gravité des cardiopathies congénitales complexes ASR de niveau IV
2013
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
cardiopathies congénitales
Remplacement de la valve pulmonaire par prothèse mécanique ou bioprothèse avec armature, par thoracotomie avec CEC
valve du tronc pulmonaire
implantation de valve prothétique cardiaque
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Cardiopathies congénitales de l’âge adulte : nouvelle population de patients, prise en charge multidisciplinaire
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-388/Cardiopathies-congenitales-de-l-age-adulte-nouvelle-population-de-patients-prise-en-charge-multidisciplinaire
Les cardiopathies congénitales étaient, il n’y a pas si longtemps, une pathologie principalement pédiatrique. En raison de la diminution de la mortalité pédiatrique d’origine multifactorielle, les patients adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale représentent une nouvelle population de patients nécessitant une prise en charge spécialisée. En 2010, la Société européenne de cardiologie (ESC) a publié de nouvelles recommandations qui définissent la prise en charge globale et spécifique de ces patients. Les missions du centre d’expertise en cardiopathies congénitales sont l’organisation des soins pour ces patients, la formation de spécialistes dans ce domaine et la promotion de la recherche scientifique au niveau national, en collaboration avec d’autres centres d’expertise.
2013
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
cardiopathies congénitales
adulte
transition aux soins pour adultes
cardiopathies congénitales
grossesse
continuité des soins
prise en charge de la maladie
Approche multidisciplinaire

---
N1-VALIDE
Recommandations européennes pour la prise en charge des cardiopathies congénitales de l'adulte
https://rmlg.uliege.be/article/2448
Indication du niveau de preuve, L'amélioration de la survie des patients atteints d'une cardiopathie congénitale a augmenté le nombre de ces patients atteignant l'âge adulte. En 2010, la Société Européenne de Cardiologie a publié de nouvelles recommandations pour la prise en charge des cardiopathies congénitales de l'adulte, donnant des informations plus détaillées concernant les anomalies spécifiques au-delà de l'enfance. Cet article résume les recommandations pour la prise en charge des cardiopathies congénitales les plus fréquemment rencontrées à l'âge adulte.
2013
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O
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
cardiopathies congénitales
adulte
recommandation pour la pratique clinique
article de périodique

---
N1-VALIDE
AFS Costello & CFC - Association Française du Syndrome de Costello et Cardio-Facio-Cutané
http://www.afs-costello-cfc.asso.fr/
http://afs-costello.asso.fr/
Cette association a pour principaux objectifs : D'aider les personnes handicapées atteintes des syndromes de Costello et CFC et leurs familles De promouvoir et soutenir les voies de recherches en cours dans de nombreux pays par la diffusion de l'information, la communication, la mise en réseaux, De participer à l'information des parents, des milieux professionnels médicaux et éducatifs, des partenaires institutionnels, des collectivités locales et du public De rechercher et mettre en oeuvre les moyens utiles à la promotion de l'éducation des enfants et des adolescents atteints des syndromes de Costello et CFC et à la recherche sur ces syndromes...'
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N
Gradignan
France
Gironde
français
syndrome de Costello
syndrome cardio-facio-cutané
cardiopathies congénitales
retard de croissance staturo-pondérale
dysplasie ectodermique
faciès
association patients

---
N1-VALIDE
Coeur Battant - Association de familles d'enfants cardiopathes
http://www.coeurbattant.ch/
L'association a pour but : d'être un lieu d'échanges et d'information pour les familles d'enfants avec une cardiopathie ; de sensibiliser l'opinion publique dans le but de faciliter l'intégration et le quotidien des enfants dans la vie active (crèche, école,). d'aider des parents traversant une situation difficile liée à la cardiopathie de leur enfant.
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N
Leytron
Suisse
français
association patients
cardiopathies congénitales
famille

---
N1-VALIDE
Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
http://www.cardiogen.aphp.fr/syndication.php?m=articles
http://www.cardiogen.aphp.fr/
http://www.filiere-cardiogen.fr/
A l’issue d’un appel à projet de la Direction Générale de l’Offre de Soins, la filière de santé maladies rares Cardiogen a été labellisée en 2014. Elle regroupe les divers acteurs de la prise en charge des maladies cardiaques héréditaires, à savoir trois centres de références (dont un multi-site), vingt-deux centres de compétence, trois associations de patients ainsi que les laboratoires de recherche et de diagnostic génétique.troubles du rythme et troubles de conduction d'autre part.
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AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Paris
France
français
cardiopathies congénitales
guide ressources
information patient et grand public
flux de syndication
centre national de référence

---
N1-VALIDE
ANCC
Association Nationale des Cardiaques Congénitaux
http://www.ancc.asso.fr/
http://www.ancc.asso.fr/index.php?format=feed&type=rss
Association qui a pour but d'apporter un soutien moral et psychologique aux enfants malades, de leur permettre de rencontrer d'autres malades et familles d'enfants malades ayant les mêmes préoccupations et problèmes, et faire connaître leurs droits
présentation de l'association et de ses objectifs et moyens, informations sur les cardiopathies et sur les conditions de vie des personnes atteintes, sommaire de la publication A coeur ouvert
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N
Les Loges-en-Josas
France
Yvelines
anglais
français
cardiopathies congénitales
association patients
flux de syndication

---
N1-VALIDE
Réseau canadien des cardiopathies congénitales de l'adulte
http://www.rccca.com/
Le Réseau canadien des cardiopathies congénitales de l'adulte (CCA) a été fondé en octobre 1991. Le Réseau canadien des CCA a été créé dans le but de mettre en commun les connaissances et l'expérience des professionnels des cardiopathies congénitales du Canada, afin de renforcer leurs compétences et leur connaissance de la discipline et de créer une communauté de personnes ayant à coeur le soin des adultes porteurs de cardiopathies congénitales et des membres de leur famille.
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N
Canada
français
cardiopathies congénitales
adulte
Canada
association professionnels santé
réseau coordonné

---
N1-SUPERVISEE
Agénésie du corps calleux - blépharophimosis - séquence de Robin - Toriello-Carey, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3338
Le syndrome de Toriello-Carey est un syndrome d'anomalies congénitales multiples caractérisé par une dysmorphie crânio-faciale, des anomalies cérébrales, des difficultés de déglutition, des anomalies cardiaques et une hypotonie.
2012
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Orphanet
France
cardiopathies congénitales
malformations crâniofaciales
malformations urogénitales
syndrome de Pierre Robin
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
agénésie du corps calleux
Syndrome de Toriello-Carey
anomalies morphologiques congénitales des membres

---
N1-VALIDE
Cardiologie pédiatrique
dans la francophonie
http://www.cardioped.org/
télémédecine CHU Québec-CHU Grenoble, coeur et son investigation, malformations cardiaques : description et approche thérapeutique, réseau de la cardiopédiatrie francophone, séquences dynamiques sur les différentes techniques d'investigation, l'accès à des sites francophones en relations avec des associations, des institutions ou d'autres ressources touchant le domaine des cardiopathies congénitales
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N
Sainte-Foy
Canada
Québec
français
anglais
enfant
échocardiographie
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
télémédecine
pédiatrie
cardiopathies congénitales
échocardiographie
coeur
réseau coordonné
documents
enregistrement vidéo

---
N1-VALIDE
Heart and Coeur
Association Solidarité Gaëlle
http://www.heartandcoeur.com
association dont l'objet est le soutien et l' aide aux enfants atteints de cardiopathies congénitales mais aussi à leurs parents et proches le temps des opérations.
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N
France
français
enfant
cardiopathies congénitales
association patients

---
N1-VALIDE
Quel suivi pour les adultes présentant une cardiopathie congénitale ?
https://rmlg.uliege.be/article/2318
Le nombre de patients adultes souffrant d'une cardiopathie congénitale ne cesse d'augmenter. Leur prise en charge pendant l'enfance s'est en effet améliorée de façon significative durant ces dernières décennies. Des recommandations pour le suivi de ces patients ont été publiées en 2010 par la Société Européenne de cardiologie, qui préconise qu'ils soient examinés au moins une fois dans un centre spécialisé. Ces patients constituent, en effet, une population aux besoins spécifiques nécessitant une prise en charge structurée et spécialisée.
2012
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
cardiopathies congénitales
adulte
continuité des soins
article de périodique
cardiopathies congénitales
grossesse
prise en charge de la maladie

---
N3-AUTOINDEXEE
TGV avec malformation cardiaque
Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux avec malformation cardiaque;Transposition congénitalement non corrigée des grosses artères avec malformation cardiaque;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=216729
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
anomalies vasculaires
transposition des gros vaisseaux
cardiopathies congénitales
artères

---
N1-SUPERVISEE
Facio-cardio-mélique, dysplasie, létale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1972
La dysplasie facio-cardio-mélique létale est un syndrome polymalformatif extrèmement rare. Il n'a été décrit chez 3 frères d'une fratrie de 13 enfants nés de parents cousins issus de germains. Le syndrome se manifeste par un petit poids de naissance, une dysmorphie faciale (microrétrognathie avec microstomie et microglossie) des anomales des membres (hypoplasie radio-cubitale avec mains botes radiales, plis palmaires transverses et hypoplasie des pouces et des 5e doigts, hypoplasie tibio-péronière avec pieds bots et sillon hallucal profond) et une malformation sévère du coeur gauche. La cardiopathie sévère a été probablement responsable du décès des trois enfants dans la première semaine de vie.
2011
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Orphanet
France
anomalies morphologiques congénitales des membres
cardiopathies congénitales
langue
malformations dentaires
microstomie
information scientifique et technique
nourrisson
Dysplasie facio-cardio-mélique létale

---
N1-VALIDE
Prise en charge d'une cardiopathie cyanogène
http://pap-pediatrie.fr/cardiologie/36/prise-en-charge-dune-cardiopathie-cyanog%C3%A8ne
2011
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Pas à Pas en Pédiatrie
France
français
algorithme
information scientifique et technique
nouveau-né
nourrisson
cyanose
cardiopathies congénitales
enfant
cardiopathies congénitales

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome d'Aarskog Scott FGD1
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_058_Syndrome_dAarskog-Scott_FGD1.doc
2009
ANPGM
France
recommandation professionnelle
Syndrome de Scott
syndrome d'Aarskog
nanisme
face
système génital de l'homme
anomalies morphologiques congénitales de la main
cardiopathies congénitales
maladies génétiques liées au chromosome X

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Simpson Golabi Behmel
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_063_Syndrome_de_Simpson_Golabi_Behmel.doc
2009
ANPGM
France
recommandation professionnelle
syndrome de Simpson-Golabi-Behmel
Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel
maladies génétiques liées au chromosome X
troubles du rythme cardiaque
gigantisme
cardiopathies congénitales
Déficience intellectuelle

---
N1-VALIDE
Les cardiopathies congénitales
http://www.tousalecole.fr/content/cardiopathies-cong%C3%A9nitales-ou-lenfant-atteint-dune-malformation-du-coeur
Que sont les cardiopathies congénitales ? Quels sont les éléments qui pourraient gêner la vie scolaire de l'enfant, et quels en sont les signes ? Quelle est la fréquence des cardiopathies congénitales, et comment sont elles tolérées ? Quelques chiffres A l'âge scolaire, on peut définir assez schématiquement trois types de situations : Les traitements : Les conséquences sur la vie scolaire
2008
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Tous à l'école
France
français
établissements scolaires
cardiopathies congénitales
intégration scolaire
enfant
enfants handicapés
information patient et grand public

---
N1-VALIDE
Cardiopathies valvulaires et congénitales graves chez l'adulte
Guide ALD n 5 ; liste des actes et prestations
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_679234/ald-n-5-cardiopathies-valvulaires-et-congenitales-graves-chez-ladulte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_679232/ald-n-5-guide-medecin-sur-les-cardiopathies-valvulaires-et-congenitales-graves-chez-ladulte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_679233/ald-n-5-liste-des-actes-et-prestations-sur-les-cardiopathies-valvulaires-et-congenitales-graves-chez-ladulte
L'objectif de ce guide médecin est d'expliciter, pour les professionnels de la santé, la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un malade admis en affection de longue durée (ALD) au titre de l'ALD 5 et souffrant de cardiopathie valvulaire grave.
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
231. Valvulopathies
233. Valvulopathies
français
tétralogie de Fallot
adulte
valvulopathies
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
valvulopathies
grossesse
continuité des soins
sténose aortique
insuffisance aortique
insuffisance mitrale
sténose mitrale
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Interventions hybrides et malformations cardiaques congénitales
https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-150/Interventions-hybrides-et-malformations-cardiaques-congenitales
La complexité croissante de la prise en charge des malformations cardiaques congénitales impose des interventions chirurgicales et des cathétérismes cardiaques interventionnels fréquents. Chacune de ces techniques a ces limitations propres. Les interventions hybrides associent les avantages de la chirurgie cardiaque et du cathétérisme interventionnel. Dans notre expérience, les thérapies hybrides permettent de diminuer le temps de circulation extracorporelle, de diminuer la morbidité des interventions chirurgicales, de raccourcir le séjour du patient aux soins intensifs. Pour certaines malformations cardiaques congénitales complexes pour lesquelles il n'existe pas de chirurgie ou de thérapie interventionnelle idéale, les interventions hybrides sont en train de s'imposer comme la prise en charge incontournable.
2008
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
cardiopathies congénitales
article de périodique
cas clinique
image

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N1-SUPERVISEE
Diagnostic prénatal et planification du traitement des défauts cardiaques congénitaux - limites et possibilités
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2006.05958/
Quintessence Les anomalies cardiovasculaires comptent parmi les malformations congénitales les plus répandues; elles requièrent une intervention chirurgicale chez le nouveau-né ou l'enfant dans plus de la moitié des cas. Le diagnostic échographique prénatal ne permet pas seulement une classification précoce des défauts cardiaques, mais contribue aussi à donner le meilleur conseil possible aux parents dans les domaines de la périnatologie, de la cardiologie pédiatrique et de la cardiochirurgie, ainsi que pour la planification de l'accouchement et des traitements futurs.... 6 pages
2006
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
diagnostic prénatal
cardiopathies congénitales
nouveau-né
nourrisson
enfant
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Les coeurs univentriculaires : suivi à long terme, complications et critères de réintervention
http://revmed.ch/RMS/2006/RMS-67/31360
Les coeurs univentriculaires sont des malformations cardiaques congénitales complexes et hétérogènes. Les traitements chirurgicaux comportent plusieurs interventions palliatives permettant une survie à long terme chez ces patients. Les complications tardives sont fréquentes et nécessitent une prise en charge intensive. Cet article est une revue des principales interventions chirurgicales, des complications, du suivi et des critères de réintervention chez les patients avec coeur univentriculaire.
2006
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
événements indésirables associés aux soins
cardiopathies congénitales
procédures de chirurgie cardiaque
procédure de fontan
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Microcéphalie - épilepsie - retard mental - cardiopathie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2519
Ce syndrome se caractérise par une déficience intellectuelle, une anomalie cardiaque, un micropénis, une hyperthyroïdie, des crises d'épilepsie et des anomalies du squelette ...
2006
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N
Orphanet
France
français
information patient et grand public
maladies rares
signes et symptômes
personnes handicapées
microcéphalie épilepsie retard mental troubles cardiaques
cardiopathies congénitales
crises épileptiques
malformations multiples
microcéphalie
os et tissu osseux
Déficience intellectuelle
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Recommandations concernant le screening néonatal des cardiopathies congénitales
https://cdn.paediatrieschweiz.ch/production/uploads/2005/09/38-41.pdf
examen clinique, radiographie et électrocardiogramme, échocardiographie, rôle de la saturométrie, recommandations concernant la détection néonatale de CC dans les maternités suisses; 4 pages
2005
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Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
algorithme
recommandation pour la pratique clinique
article de périodique
cardiopathies congénitales
Dépistage de masse
examen physique
échocardiographie
électrocardiographie
oxymétrie
cardiopathies congénitales
maternités (hôpital)
Suisse
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales

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N1-SUPERVISEE
Screening des cardiopathies congénitales
https://cdn.paediatrieschweiz.ch/production/uploads/2005/09/21-25.fr_.pdf
La qualité de vive des enfants atteints de cardiopathies congénitales s’est considérablement améliorée depuis la première opération à cœur ouvert il y a une cinquantaine d’années (fermeture d’une communication interauriculaire en 1953). De nos jours, pratiquement toutes les cardiopathies congénitales peuvent être traitées de façon curative ou palliative. Plus de 90% de ces enfants atteignent l’âge adulte. Néanmoins, les cardiopathies congénitales représentent toujours la deuxième cause de mortalité infantile en Suisse, après la mortalité périnatale.
2005
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Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
nourrisson
cardiopathies congénitales
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Avantages du diagnostic prénatal dans les cardiopathies congénitales
http://revmed.ch/RMS/2005/RMS-2/30035
L'échocardiographie foetale permet de poser le diagnostic d'une malformation cardiaque dès la 12e semaine de gestation. On distingue des indications maternelles et des indications foetales. Une approche séquentielle est nécessaire pour permettre de définir avec précision la cardiopathie afin de pouvoir élaborer une stratégie thérapeutique. Lors de cardiopathies congénitales graves, l'accouchement et la prise en charge postnatale immédiate peuvent être programmés, évitant ainsi une décompensation cardiaque. Ceci améliore considérablement le pronostic de ces enfants
2005
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
cardiopathies congénitales
diagnostic prénatal
article de périodique
échocardiographie

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N3-AUTOINDEXEE
Traitement des cardiopathies congénitales par cathétérisme interventionnel
http://revmed.ch/RMS/2005/RMS-31/30233
2005
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RMS - Revue Médicale Suisse
article de périodique
cardiopathies congénitales
cathétérisme

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N1-SUPERVISEE
Diverticule du coeur
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1686
Le diverticule cardiaque est une malformation cardiaque très rare ; il peut être fibreux ou musculaire. Le diverticule fibreux est un anévrysme qui apparaît, en général, isolément ...
2003
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N
Orphanet
France
français
diverticule
cardiopathies congénitales
nouveau-né
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Anomalie de Uhl
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3403
L'anomalie de Uhl se caractérise par l'absence de la couche myocardique du ventricule droit, avec apposition de l'épicarde contre l'endocarde.
2003
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Orphanet
France
français
anglais
cardiopathies congénitales
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Hypoplasie ventriculaire droite isolée
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=439
L'hypoplasie congénitale isolée du ventricule droit est une cardiopathie exceptionnelle dont l'incidence n'a jamais été estimée de façon précise ; cependant, statistiquement elle serait inférieure à 1/200 000. Quelques rares cas familiaux ont été décrits. Le ventricule droit peut être de taille réduite dans de nombreuses cardiopathies congénitales qui ne seront pas traitées ici.
2003
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Orphanet
France
Hypoplasie ventriculaire droite isolée
hypoplasie du ventricule droit
cardiopathies congénitales
ventricules cardiaques
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Dysplasie tricuspide - Dysplasie valvulaire de l'enfant
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1864
Les dysplasies valvulaires de l'enfant constituent une entité rare ; le diagnostic est posé essentiellement grâce à l'échographie. Une seule des 4 valves cardiaques peut être atteinte mais l'anomalie touche parfois les deux valves atrioventriculaires ainsi que les deux valvules sigmoïdes. Lorsque la dysplasie s'accompagne de sténose ou de fuite valvulaire, les symptômes dépendent du degré d'obstruction ou du volume de la régurgitation. L'intérêt principal de cette observation échocardiographique est qu'elle constitue un signe d'appel de nombreuses anomalies génétiques. Les anomalies échographiques consistent en un épaississement des feuillets valvulaires avec un excès de tissu avec ou sans aspect de prolapsus pour les valves auriculo-ventriculaires.
2003
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Orphanet
France
dysplasie valvulaire cardiaque iée à l'X
cardiopathies congénitales
maladies génétiques liées au chromosome X
myxome
prolapsus de la valve mitrale
information scientifique et technique
enfant

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29/03/2024


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