Libellé préféré : maladie d'Ebstein; 
Définition CISMeF : La maladie d'Ebstein est une malformation cardiaque congénitale complexe rare de la
               valve tricuspide, décrite la première fois par Wilhelm Ebstein en 1866. Elle intéresse
               une naissance sur 200 000 et représente moins de 1% des malformations cardiaques congénitales.; 
Synonyme CISMeF : Ebstein; malformation de la tricuspide d'ebstein; Anomalie d'Ebstein; Malformation d'Ebstein; 
Terme MeSH Related : Maladie d'Ebstein de forme familiale; 
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anomalie d'Ebstein; 
         
         
            Identifiant d'origine : D004437; 
CUI UMLS : C0013481; 
 Alignements automatiques CISMeF supervisés Alignements automatiques CISMeF supervisés
 Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF) Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
 Alignements manuels NTBT (CISMeF) Alignements manuels NTBT (CISMeF)
 Concept(s) lié(s) au record Concept(s) lié(s) au record
 Correspondance(s) ORDO Correspondance(s) ORDO
 Correspondances UMLS (même concept) Correspondances UMLS (même concept)
 Liste des qualificatifs affiliables Liste des qualificatifs affiliables- 
                     - urine [Qualificatif MeSH]
 
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)
 
         
         
         
         La maladie d'Ebstein est une malformation cardiaque congénitale complexe rare de la
            valve tricuspide, décrite la première fois par Wilhelm Ebstein en 1866. Elle intéresse
            une naissance sur 200 000 et représente moins de 1% des malformations cardiaques congénitales.
N1-VALIDE
Recommandations européennes pour la prise en charge des cardiopathies congénitales
            complexes de l'adulte
https://rmlg.uliege.be/article/2486
Indication du niveau de preuve, Le nombre de patients avec cardiopathie congénitale,
            atteignant l'âge adulte (Grown-Up Congenital Heart disease (GUCH)) et se présentant
            en consultation de cardiologie, est en constante augmentation. Ces patients sont soit
            porteurs d'une cardiopathie congénitale non diagnostiquée se révélant à l'âge adulte,
            soit présentent une cardiopathie connue, pour laquelle ils ont éventuellement bénéficié
            d'une ou de plusieurs interventions dans l'enfance. Dans cet article, nous détaillerons
            les recommandations de la Société Européenne de Cardiologie de 2010 concernant les
            cardiopathies congénitales complexes.
2014
false
O
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
cardiopathies congénitales
adulte
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
maladie d'Ebstein
transposition des gros vaisseaux
tétralogie de Fallot
atrésie pulmonaire
atrésie pulmonaire a septum ouvert
complexe d'Eisenmenger
coeur univentriculaire
cardiopathies congénitales
cardiopathies congénitales
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N1-VALIDE
Malformation d'Ebstein
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1880
La malformation d'Ebstein est une cardiopathie congénitale rare caractérisée par le
            déplacement des feuillets septal et inférieur de la valve tricuspide, normalement
            situés au niveau de la jonction auriculo-ventriculaire, vers la pointe du ventricule
            droit.
2010
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true
false
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
maladie d'Ebstein
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