Syndrome du QT court 1

Libellé préféré : Syndrome du QT court 1;

Identifiant d'origine

C566506;

CUI UMLS

C1865020;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome du QT court familial, type 1 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndrome du QT court [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome du QT court 1 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome du QT court familial, type 1 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- cardiopathies congénitales [Descripteur MeSH]
- système de conduction du coeur [Descripteur MeSH]
- troubles du rythme cardiaque [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]