site fragile 16p12

Libellé préféré : site fragile 16p12;

Synonyme CISMeF : syndrome de délétion 16p12;

Identifiant d'origine

C565001;

CUI UMLS

C1850985;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de délétion du chromosome 16p12.1 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- site fragile 16p12 [MeSH Concept]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Incapacités de développement [Descripteur MeSH]
- cardiopathies congénitales [Descripteur MeSH]
- chromosomes humains de la paire 16 [Descripteur MeSH]
- délétion de segment de chromosome [Descripteur MeSH]
- maladies chromosomiques [Descripteur MeSH]
- malformations crâniofaciales [Descripteur MeSH]
- troubles mentaux [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]