site fragile 16p12 - CISMeF

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Site fragile 16p12MeSH Concept

Libellé préféré : site fragile 16p12;

Détails

Identifiant d'origine

M0565301;

CUI UMLS

C1850985;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de délétion du chromosome 16p12.1 [Phénotype OMIM]
Record lié au concept
- site fragile 16p12 [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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03/05/2024

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