duplication du chromosome 1q21.1

Libellé préféré : duplication du chromosome 1q21.1;

Identifiant d'origine

C567290;

CUI UMLS

C2675891;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de microduplication 1q21.1 [Maladie ORDO]
- duplication 1q21.1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- duplication du chromosome 1q21.1 [Phénotype OMIM]
- syndrome de duplication du chromosome 1q21.1 [Concept DO]
- syndrome de microduplication 1q21.1 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- duplication du chromosome 1q21.1 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de microduplication 1q21.1 [Maladie ORDO]
- duplication 1q21.1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- duplication du chromosome 1q21.1 [Phénotype OMIM]
- syndrome de duplication du chromosome 1q21.1 [Concept DO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Déficience intellectuelle [Descripteur MeSH]
- cardiopathies congénitales [Descripteur MeSH]
- chromosomes humains de la paire 1 [Descripteur MeSH]
- délétion de segment de chromosome [Descripteur MeSH]
- trouble autistique [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]