Libellé préféré : pyrazoles;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : Azoles de deux azotes aux positions 1,2, à côté l'un de l'autre, en opposition avec les IMIDAZOLES dans lequel ils sont aux positions 1,3.;

Synonyme CISMeF : Dérivés de pyrazole; Dérivés du pyrazole;

Traduction automatique Wikipédia : Pyrazole;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pyrazole;

Codes EINECS : 206-017-1;

substance (CISMeF) : O;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Selpercatinib (Retsevmo 40 mg, gélules, Retsevmo 80 mg, gélules, Selpercatinib 20 mg, gélule, Selpercatinib 40 mg, gélule, Selpercatinib 80 mg, gélule)
AAP en cours - AAC arrêtée
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/selpercatinib-20-40-et-80mg-gelule
Indication de l'AAP renouvelée le 17/05/2023 Traitement en monothérapie des patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints d’un cancer médullaire de la thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène RET, qui nécessitent un traitement systémique après un traitement antérieur par cabozantinib et/ou vandétanib. Médicament disponible dans le cadre d'un accès précoce post AMM...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
selpercatinib
administration par voie orale
Selpercatinib 40 mg gélule
Selpercatinib 80 mg gélule
RETSEVMO 80 mg, gélule
RETSEVMO 40 mg, gélule
RETSEVMO
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant une fusion positive de RET
produit contenant uniquement du selpercatinib sous forme orale
information sur le médicament
selpercatinib
pyrazoles
pyridines

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N2-AUTOINDEXEE
GAVRETO 100 mg, gélule - Pralsetinib
ATU de cohorte
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/gavreto-100-mg-gelule
Gavreto est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), localement avancé ou métastatique, exprimant une fusion positive de RET (REarranged during Transfection), ayant reçu au moins une ligne de traitement à base de sel de platine...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pralsétinib
GAVRETO
GAVRETO 100 mg, gélule
recommandation de bon usage du médicament
pralsétinib
pyrazoles
pyridines
pyrimidines

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N2-AUTOINDEXEE
VOXELOTOR 500 mg, comprimés pelliculés - Voxelotor
ATU de cohorte
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/voxelotor-500-mg-comprimes-pellicules
VOXELOTOR est indiqué pour le traitement de l'anémie hémolytique chez les patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints de drépanocytose qui sont insuffisamment améliorés sous l’hydroxyurée/l’hydroxycarbamide ou présentant une intolérance à l’hydroxyurée/l’hydroxycarbamide. VOXELOTOR peut être administré seul ou en association avec l’hydroxyurée (HU)/de l’hydroxycarbamide...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
voxélotor
drépanocytose
produit contenant uniquement du voxélotor sous forme orale
recommandation de bon usage du médicament
voxelotor
benzaldéhydes
pyrazines
pyrazoles

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N1-SUPERVISEE
Orladeyo - bérotralstat
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/orladeyo
Orladeyo est un médicament utilisé pour prévenir les crises d’angiœdème (gonflement) héréditaire chez les patients âgés de 12 ans et plus. Les patients souffrant d’angiœdème héréditaire ont des crises de gonflement rapide dans différentes parties du corps comme le visage, la gorge, les bras et les jambes, ou les intestins. L’angiœdème héréditaire est rare et Orladeyo a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 27 juin 2018...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
bérotralstat
bérotralstat
agrément de médicaments
Europe
angio-oedèmes héréditaires
adulte
adolescent
médicament orphelin
administration par voie orale
bérotralstat
Surveillance des médicaments
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
kallicréine plasmatique
évaluation préclinique de médicament
ORLADEYO
ORLADEYO 150 mg, gélule
inhibiteur de kallicréine plasmatique
pyrazoles
pyrazoles

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N1-SUPERVISEE
IMBRUVICA - Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3240237/fr/imbruvica-leucemie-lymphoide-chronique-llc
Avis favorable au remboursement en association au rituximab pour le traitement de 1ère ligne de la LLC, uniquement chez les patients éligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose et ne présentant pas de délétion del17p ni de mutation TP53. Avis défavorable au remboursement en association au rituximab pour le traitement de 1ère ligne de la LLC, chez les patients inéligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose et/ou présentant une délétion del17p et/ou une mutation TP53. Le service médical rendu par IMBRUVICA (ibrutinib) en association au rituximab est important dans le traitement des patients adultes atteints d’une LLC non précédemment traités, éligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose et ne présentant pas de délétion del17p ni de mutation TP53...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ibrutinib
ibrutinib
ibrutinib
recommandation de bon usage du médicament
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Rituximab
protocole Ibrutinib/Rituximab
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
IMBRUVICA 140 mg, comprimé pelliculé
IMBRUVICA 140 mg, gélule
IMBRUVICA 280 mg, comprimé pelliculé
IMBRUVICA 420 mg, comprimé pelliculé
IMBRUVICA 560 mg, comprimé pelliculé
adulte
analyse de survie
avis de la commission de transparence
IMBRUVICA
ibrutinib
ibrutinib
pyrazoles
pyrimidines
pyrazoles
pyrimidines

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N1-SUPERVISEE
Baricitinib - Olumiant
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
- Guide Dermatologue et Rhumatologues destinés à attirer l'attention des prescripteurs sur les principaux risques associés à l’utilisation d’Olumiant et à leur prise en charge, à savoir la grossesse et l’allaitement, les infections, les modifications des paramètres lipidiques et les thromboembolies veineuses. - Carte Patient destinée à l’informer sur ces mêmes risques et informer les professionnels de santé qu’il sera amené à consulter...
2021
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France
français
administration par voie orale
baricitinib
OLUMIANT
OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé
OLUMIANT 4 mg, comprimé pelliculé
gestion du risque
grossesse
baricitinib
recommandation de bon usage du médicament
Allaitement naturel
recommandation patients
eczéma atopique
polyarthrite rhumatoïde
baricitinib
Inhibiteurs des Janus kinases
Inhibiteurs des Janus kinases
Surveillance des médicaments
Thrombose veineuse profonde
embolie pulmonaire
cholestérol HDL
cholestérol LDL
infections
vaccins atténués
thrombose veineuse
azétidines
sulfonamides
purines
pyrazoles
azétidines
sulfonamides
purines
pyrazoles

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N1-SUPERVISEE
RETSEVMO 40 mg, gélule - RETSEVMO 80 mg, gélule (selpercatinib)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3271751/fr/retsevmo-selpercatinib
Avis favorable au remboursement en monothérapie dans : le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec une fusion du gène RET, qui nécessitent un traitement systémique après un traitement antérieur par immunothérapie et/ou chimiothérapie à base de platine; le traitement des patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints d’un cancer médullaire de la thyroïde (CMT) avancé avec une mutation du gène RET, qui nécessitent un traitement systémique après un traitement antérieur par cabozantinib et/ou vandétanib. Le maintien de cet avis est conditionné à la réévaluation de cette spécialité dans un délai maximum de 3 ans...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
selpercatinib
administration par voie orale
inhibiteur de RET
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
Protéines proto-oncogènes c-ret
selpercatinib
produit contenant précisément 80 mg de selpercatinib par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 40 mg de selpercatinib par gélule orale à libération classique
adulte
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Carcinome pulmonaire non à petites cellules avancé
adolescent
carcinome médullaire de la thyroïde avancé
tumeurs de la thyroïde
mutation du gène RET
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la thyroïde
fusion RET positive
RETSEVMO
RETSEVMO 80 mg, gélule
RETSEVMO 40 mg, gélule
inhibiteurs de tyrosine kinase
avis de la commission de transparence
pyrazoles
pyridines

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N1-SUPERVISEE
BEROTRALSTAT 150 mg, gélule - bérotralstat
ATU de cohorte arrêtée
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/berotralstat-150-mg-gelule
Berotralstat est indiqué pour la prévention de routine des crises récurrentes d’angio-œdème héréditaire (AOH) chez les patients âgés de 12 ans et plus : Pour lesquels les situations cliniques ne permettent pas d’utiliser les options thérapeutiques actuellement recommandées OU Pour lesquels un traitement préventif par androgène, acide tranexamique, progestatifs (microprogestatifs ou macroprogestatifs), inhibiteurs de la C1-estérase ou lanadelumab n’est pas approprié (contre-indication, intolérance ou manque d’efficacité du traitement), OU Lorsqu’aucune alternative thérapeutique appropriée n’est disponible...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
bérotralstat
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
recommandation de bon usage du médicament
bérotralstat
pyrazoles
pyrazoles
administration par voie orale
angio-oedèmes héréditaires
kallicréine plasmatique
Crise d'angioedème héréditaire
bérotralstat
bérotralstat
bérotralstat

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N1-SUPERVISEE
Retsevmo - selpercatinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/retsevmo
Retsevmo est un médicament anticancéreux destiné aux patients dont le cancer est dû à des mutations d’un gène appelé RET. Il peut être utilisé pour:•le cancer bronchique non à petites cellules avancé chez les patients adultes ayant reçu antérieurement un traitement par immunothérapie ou par des médicaments anticancéreux à base de platine ou les deux;•le cancer de la thyroïde avancé chez les patients adultes ayant été traités antérieurement par les médicaments anticancéreux sorafénib ou lenvatinib ou les deux; •le cancer médullaire de la thyroïde avancé chez les patients âgés de 12 ans et plus après un traitement antérieur par les médicaments anticancéreux cabozantinib ou vandétanib ou les deux...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
pyrazoles
pyrazoles
pyridines
pyridines
inhibiteur de RET
inhibiteur de RET
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
Protéines proto-oncogènes c-ret
antinéoplasiques
antinéoplasiques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
mutation du gène RET
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mutation
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Tumeurs des bronches
Carcinome pulmonaire non à petites cellules avancé
adulte
adolescent
tumeurs de la thyroïde
carcinome médullaire de la thyroïde avancé
carcinome de la thyroïde avancé
tests de mutagénicité
administration par voie orale
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
selpercatinib
évaluation préclinique de médicament
selpercatinib
selpercatinib
produit contenant précisément 40 mg de selpercatinib par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 80 mg de selpercatinib par gélule orale à libération classique
RETSEVMO
RETSEVMO 80 mg, gélule
RETSEVMO 40 mg, gélule
cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant une fusion positive de RET
cancer de la thyroïde avancé présentant une fusion du gène RET
inhibiteurs de tyrosine kinase

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N1-SUPERVISEE
AYVAKYT - avapritinib
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3242174/fr/ayvakyt
Avis favorable au remboursement en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) non résécables ou métastatiques porteuses de la mutation D842V du récepteur alpha du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRA). Le maintien de cet avis est conditionné à la soumission des résultats de l’étude de phase III BLU-285-1303 comparant l’avapritinib au régorafénib et les données du registre des patients traités en France ; une réévaluation par la Commission aura lieu dans un délai maximum de 3 ans. Le service médical rendu par AYVAKYT (avapritinib) est important dans l’indication de l’AMM...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Avapritinib 100 mg comprimé
administration par voie orale
avapritinib
recommandation de bon usage du médicament
tumeurs stromales gastro-intestinales
adulte
tumeur stromale gastro-intestinale métastatique
métastase tumorale
tumeur stromale gastro-intestinale non résécable
mutation
PDGFRA NP_006197.1:p.D842V
mutation du gène PDGFRA
récepteur au PDGF alpha
pyrazoles
pyrroles
triazines
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
AYVAKYT
AYVAKYT 100 mg, comprimé pelliculé
AYVAKYT 200 mg, comprimé pelliculé
AYVAKYT 300 mg, comprimé pelliculé
tumeur stromale gastro-intestinale non résécable ou métastatique porteuse de la mutation D842V du récepteur alpha du facteur de croissance dérivé des plaquettes
avis de la commission de transparence
avapritinib
avapritinib

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N1-SUPERVISEE
Trikafta - élexacaftor/tézacaftor/ ivacaftor et ivacaftor
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/default-d6182e9e12-99.html
Indication : Traitement de la fibrose kystique chez les patients âgés de 12 ans et plus qui présentent au moins une mutation F508del du gène CFTR. Recommandation de l'INESSS : Inscription - Avec conditions...
2021
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation médicament
Québec
mucoviscidose
adolescent
adulte
mucoviscidose avec mutation F508del du gène CFTR
Mutation delta F508 du gène CFTR
association médicamenteuse
Trikafta
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
benzodioxoles
aminophénols
indoles
pyrazoles
pyridines
quinoléines
benzodioxoles
aminophénols
association médicamenteuse
indoles
pyrazoles
pyridines
quinoléines

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N1-SUPERVISEE
Gavreto (pralsétinib) : Autorisation avec conditions
https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/infovigilance-produits-sante/juillet-2021.html#a6
Santé Canada a publié un avis de conformité en vertu de la politique d'Avis de conformité avec conditions concernant le produit appelé Gavreto (pralsétinib), gélules, 100mg. Gavreto est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé non résécable ou métastatique et positif pour la fusion du gène RET (rearranged during transfection). Les patients devraient être avisés de la nature conditionnelle de l'autorisation de mise en marché pour cette indication...
2021
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
Canada
produit contenant précisément 100 mg de pralsétinib par gélule orale à libération classique
pralsétinib
tumeurs du poumon
pralsétinib
GAVRETO
GAVRETO 100 mg, gélule
pyrazoles
pyridines
pyrimidines

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N3-AUTOINDEXEE
REVOLADE eltrombopag
Modification de l’AMM.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3151443/fr/revolade
Avis favorable au maintien du remboursement dans la thrombopénie immunologique (TI) primaire diagnostiquée depuis au moins 6 mois et réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines). Le service médical rendu par REVOLADE reste important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
eltrombopag
eltrombopag
thrombopénie
thrombocytopénie immunitaire
REVOLADE 25 mg, comprimé pelliculé
REVOLADE 50 mg, comprimé pelliculé
REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
REVOLADE
hydrazines
pyrazoles
benzoates

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N1-SUPERVISEE
ADEMPAS - riociguat
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3222368/fr/adempas
Avis favorable au remboursement dans le traitement de : Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HTP-TEC) chez les patients adultes en classe fonctionnelle OMS II à III présentant une HTP-TEC inopérable, ou une HTP-TEC persistante ou récurrente après traitement chirurgical, dans le but d’améliorer la capacité à l’effort. Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en monothérapie ou en association avec un antagoniste des récepteurs de l’endothéline, est indiqué chez les patients adultes présentant une HTAP en classe fonctionnelle OMS II à III dans le but d’améliorer la capacité à l’effort. Pas de progrès des nouvelles présentations en boîtes de 84 par rapport aux présentations déjà disponibles. Le service médical rendu par ADEMPAS (riociguat) est modéré dans les deux indications de l’AMM...
2020
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
riociguat
hypertension pulmonaire
ADEMPAS 0,5 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 1 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 1,5 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 2 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 2,5 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
ADEMPAS
riociguat
pyrazoles
pyrimidines

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N1-SUPERVISEE
KAFTRIO : ivacaftor / tezacaftor / elexacaftor - KALYDECO : ivacaftor
Inscription et Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3220388/fr/kaftrio-/-kalydeco
Avis favorable au remboursement dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 12 ans et plus, homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR ou hétérozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR et porteurs d’une mutation du gène CFTR à fonction minimale. Un progrès thérapeutique dans la prise en charge. Le service médical rendu par KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en association avec KALYDECO (ivacaftor) est important dans le traitement : des patients atteints de mucoviscidose âgés de 12 ans et plus hétérozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR et porteurs d’une mutation du gène CFTR à fonction minimale, des patients atteints de mucoviscidose âgés de 12 ans et plus, homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ivacaftor
Agonistes de canaux chlorure
tézacaftor
ivacaftor
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
mucoviscidose
adolescent
adulte
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé
mucoviscidose chez les patients hétérozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR
mucoviscidose chez les patients homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR
Mutation delta F508 du gène CFTR
Protéine CFTR Delta F508
administration par voie orale
élexacaftor
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
Élexacaftor 100 mg + ivacaftor 75 mg + tezacaftor 50 mg comprimé
KAFTRIO
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
KALYDECO
aminophénols
quinolinone
indoles
benzodioxoles
protéine CFTR
pyrrolidines
pyridines
pyrazoles
association médicamenteuse
quinoléines

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N1-SUPERVISEE
Ayvakyt - avapritinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ayvakyt
Ayvakyt est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST), un cancer de l’estomac et de l’intestin, qui ne peut pas être éliminé chirurgicalement et qui s’est propagé à d’autres parties du corps. Ayvakyt est utilisé lorsque les cellules cancéreuses présentent une mutation D842V, une modification du gène du récepteur alpha du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRA). GIST est rare et Ayvakyt a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 17 juillet 2017...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
pyrazoles
pyrazoles
pyrroles
pyrroles
triazines
triazines
antinéoplasiques
antinéoplasiques
tumeurs stromales gastro-intestinales
médicament orphelin
métastase tumorale
mutation
tumeurs stromales gastro-intestinales
récepteur au PDGF alpha
administration par voie orale
inhibiteur de tyrosine kinase
inhibiteur de tyrosine kinase
avapritinib
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
tumeur stromale gastro-intestinale non résécable ou métastatique porteuse de la mutation D842V du récepteur alpha du facteur de croissance dérivé des plaquettes
AYVAKYT
AYVAKYT 100 mg, comprimé pelliculé
AYVAKYT 200 mg, comprimé pelliculé
AYVAKYT 300 mg, comprimé pelliculé
PDGFRA NP_006197.1:p.D842V
AYVAKYT 25 mg, comprimé pelliculé
AYVAKYT 50 mg, comprimé pelliculé
avapritinib
avapritinib

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N1-SUPERVISEE
NUBEQA 300 mg comprimé pelliculé - darolutamide
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3212149/fr/nubeqa
Avis favorable au remboursement en association à un traitement de suppression androgénique dans le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) chez l’homme adulte avec un risque élevé de développer une maladie métastatique, défini par un temps de doublement de l’antigène spécifique de la prostate (PSA-DT) 10 mois. Un progrès thérapeutique dans la stratégie de prise en charge. Le service médical rendu par NUBEQA (darolutamide) en association à l’ADT est important dans le traitement des hommes adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique avec un risque élevé de développer une maladie métastatique, défini par un temps de doublement de l’antigène spécifique de la prostate (PSADT) 10 mois...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
Darolutamide 300 mg comprimé
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
darolutamide
darolutamide
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
NUBEQA
NUBEQA 300 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
pyrazoles

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N1-SUPERVISEE
ADEMPAS - riociguat
Réévaluation de la population cible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3210936/fr/adempas
Avis favorable au maintien du remboursement de ADEMPAS (riociguat) chez les patients adultes en classe fonctionnelle OMS II à III présentant une HTP-TEC inopérable, une HTP-TEC persistante ou récurrente après traitement chirurgical, dans le but d’améliorer la capacité à l’effort. La population cible de ADEMPAS (riociguat) dans son indication dans l’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique peut être estimée entre 1 705 et 1 960 patients.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
riociguat
remboursement par l'assurance maladie
adulte
hypertension pulmonaire
Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
thromboembolie
ADEMPAS 0,5 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 1 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 1,5 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 2 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 2,5 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
ADEMPAS
riociguat
pyrazoles
pyrimidines

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N1-SUPERVISEE
Apixaban Accord
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/apixaban-accord
Apixaban Accord est un médicament utilisé pour prévenir les thrombo-embolies veineuses (caillots de sang dans les veines) chez l’adulte après une opération de remplacement de la hanche ou du genou. Il est également utilisé chez l’adulte pour le traitement de la thrombose veineuse profonde (caillot sanguin dans une veine profonde, généralement dans la jambe) et de l’embolie pulmonaire (caillot dans un vaisseau sanguin irriguant les poumons), et pour la prévention de leur récidive. De plus, Apixaban Accord est utilisé pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux (causés par des caillots de sang dans le cerveau) et de la formation de caillots de sang dans d’autres organes chez les adultes atteints de fibrillation atriale (contractions rapides et irrégulières des cavités supérieures du coeur). Il est utilisé chez les patients présentant un ou plusieurs facteurs de risque, comme le fait d’avoir déjà eu un accident vasculaire cérébral, d’avoir une tension artérielle élevée, de souffrir de diabète, d’avoir une insuffisance cardiaque ou d’être âgés de 75 ans ou plus. Apixaban Accord contient la substance active apixaban. Apixaban Accord est un «médicament générique». Cela signifie qu’Apixaban Accord contient la même substance active et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE, à savoir Eliquis...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
apixaban
apixaban
Inhibiteurs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
médicaments génériques
ELIQUIS
thromboembolisme veineux
complications postopératoires
adulte
arthroplastie prothétique de hanche
arthroplastie prothétique de genou
embolie pulmonaire
Thrombose veineuse profonde
embolie pulmonaire
Thrombose veineuse profonde
fibrillation auriculaire
accident vasculaire cérébral
administration par voie orale
apixaban
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
thrombose veineuse
thrombose veineuse
pyrazoles
pyridones
pyrazoles
pyridones

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N1-SUPERVISEE
Kaftrio - ivacaftor / tézacaftor / élexacaftor
Code ATC : R07AX32
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kaftrio
Kaftrio est un médicament utilisé pour le traitement de patients âgés de 12 ans et plus atteints de mucoviscidose, une maladie héréditaire qui a des effets graves sur les poumons, le système digestif et d’autres organes. La mucoviscidose peut être causée par diverses mutations (modifications) du gène d’une protéine appelée «régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose» (CFTR). Les personnes possèdent deux copies de ce gène, chacune héritée de chaque parent, et la maladie ne survient que lorsque les deux copies présentent une mutation. Kaftrio est utilisé chez les patients dont la mucoviscidose est due à la mutation F508del héritée de l’un ou des deux parents. Si les patients ont hérité de cette mutation d’un seul parent, il doivent être également porteurs d’une autre mutation, appelée «mutation à fonction minimale», héritée de l’autre parent. La mucoviscidose est rare et Kaftrio a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 14 décembre 2018...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
produit contenant uniquement de l'élexacaftor, de l'ivacaftor et du tézacaftor sous forme orale
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
administration par voie orale
médicament orphelin
pyrazoles
pyrazoles
pyridines
pyridines
pyrrolidines
pyrrolidines
ivacaftor
ivacaftor
tézacaftor
tézacaftor
adolescent
adulte
mucoviscidose
association de médicaments
protéine CFTR
ivacaftor, tezacaftor et élexacaftor
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
association élexacaftor, ivacaftor, tézacaftor
élexacaftor
élexacaftor
Élexacaftor 100 mg + ivacaftor 75 mg + tezacaftor 50 mg comprimé
mucoviscidose avec mutation F508del du gène CFTR
KAFTRIO
KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
aminophénols
quinolinone
aminophénols
quinolinone
indoles
benzodioxoles
indoles
benzodioxoles
quinoléines
quinoléines

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N1-SUPERVISEE
ELIQUIS
Nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3199558/fr/eliquis
Avis favorable au maintien du remboursement dans la prévention de l’accident vasculaire cérébral et de l’embolie systémique chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire et présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
ELIQUIS
ELIQUIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
apixaban
apixaban
accident vasculaire cérébral
remboursement par l'assurance maladie
embolie
apixaban
Inhibiteurs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
adulte
fibrillation auriculaire
hémorragie
pyrazoles
pyridones
pyrazoles
pyridones

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N1-SUPERVISEE
VITRAKVI - Larotrectinib
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3193768/fr/vitrakvi
Avis favorable au remboursement uniquement dans le traitement des patients pédiatriques ayant un fibrosarcome infantile ou un autre sarcome des tissus mous, avec une fusion du gène NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase), au stade localement avancé ou métastatique, et réfractaire ou en rechute. Le maintien de cet avis est conditionné à la soumission de données de comparaison de VITRAKVI (larotrectinib) à la prise en charge usuelle de ces patients dans un délai maximum de 12 mois ainsi qu’à la mise en place d’un registre exhaustif recensant tous les enfants traités par VITRAKVI en France. Le service médical rendu par VITRAKVI (larotrectinib) est modéré uniquement dans le fibrosarcome infantile et les autres sarcomes pédiatriques des tissus mous, avec fusion du gène NTRK, localement avancés ou métastatiques, et réfractaires ou en rechute...
2020
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
larotrectinib
remboursement par l'assurance maladie
enfant
fibrosarcome infantile
fibrosarcome
sarcomes
tumeur solide présentant une fusion du gène NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase)
métastase tumorale
résultat thérapeutique
adulte
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
VITRAKVI 20 mg/ml, solution buvable
produit contenant uniquement du larotrectinib sous forme orale
VITRAKVI 25 mg, gélule
VITRAKVI 100 mg, gélule
avis de la commission de transparence
VITRAKVI
larotrectinib
pyrazoles
pyrimidines

---
N1-SUPERVISEE
RAPISCAN - régadénoson
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191487/fr/rapiscan
Avis favorable au remboursement à des fins diagnostiques en tant qu’agent de stress pharmacologique pendant la mesure de la fraction du flux de réserve (FFR) de la sténose d’une artère coronaire unique pendant une angiographie coronaire invasive, quand des mesures répétées de la FFR ne sont pas prévues. Le service médical rendu par RAPISCAN (régadénoson) est faible dans l’indication de l’AMM...
2020
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
régadénoson
fraction du flux de réserve coronaire
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
régadénoson
remboursement par l'assurance maladie
sténose coronarienne
coronarographie
RAPISCAN 400 microgrammes, solution injectable
avis de la commission de transparence
RAPISCAN
purines
pyrazoles

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N3-AUTOINDEXEE
L’apixaban en thromboprophylaxie pour les patients recevant de la chimiothérapie
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1321
2020
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
article de périodique
chimiothérapie
traitement médicamenteux
a comme patient
apixaban
Chimiothérapie
patients
chimiothérapie
apixaban
pyrazoles
pyridones

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N1-SUPERVISEE
Nubeqa - darolutamide
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nubeqa
Nubeqa est un médicament utilisé pour le traitement des hommes atteints d’un cancer de la prostate. Il est utilisé lorsque le cancer est résistant à la castration (s’aggrave en dépit d’un traitement destiné à réduire les niveaux de testostérone, y compris l’ablation des testicules) et présente un risque élevé de production de métastases (propagation à d’autres parties du corps)...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
darolutamide
darolutamide
darolutamide
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
administration par voie orale
produit contenant uniquement du darolutamide sous forme orale
antagonistes du récepteur des androgènes
antagonistes du récepteur des androgènes
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
Darolutamide 300 mg comprimé
NUBEQA
NUBEQA 300 mg, comprimé pelliculé
pyrazoles
pyrazoles

---
N1-SUPERVISEE
IMBRUVICA
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3181104/fr/imbruvica
Avis défavorable au remboursement dans le traitement des patients adultes atteints d’une macroglobulinémie de Waldenström en association au rituximab.IMBRUVICA (ibrutinib) en association au rituximab n’a pas de place dans le traitement des patients adultes atteints d’une macroglobulinémie de Waldenström...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
association de médicaments
Rituximab
macroglobulinémie de Waldenström
ibrutinib
ibrutinib
IMBRUVICA 140 mg, gélule
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
avis de la commission de transparence
IMBRUVICA
ibrutinib
pyrazoles
pyrimidines

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N2-AUTOINDEXEE
JAKAVI
ruxolitinib
https://www.oncorif.fr/wp-content/uploads/2019/05/Jakavi_patient.pdf
2019
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
ruxolitinib
JAKAVI
ruxolitinib
pyrazoles
comprimés
Comprimés

---
N1-VALIDE
Anticoagulants Oraux Directs (AODs) (apixaban (Eliquis ), rivaroxaban (Xarelto ), dabigatran (Pradaxa ) et edoxaban (Lixiana /Roteas ) non recommandés chez les patients présentant un Syndrome des Antiphospholipides (SAPL) - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/Anticoagulants-Oraux-Directs-AODs-apixaban-Eliquis-R-rivaroxaban-Xarelto-R-dabigatran-Pradaxa-R-et-edoxaban-Lixiana-R-Roteas-R-non-recommandes-chez-les-patients-presentant-un-Syndrome-des-Antiphospholipides-SAPL
Une augmentation du risque de récidive d’évènements thrombotiques a été observée chez des patients traités par rivaroxaban dans le cadre d’un syndrome des antiphospholipides (SAPL). Les autres AODs (apixaban, edoxaban* et dabigatran etexilate) pourraient également augmenter ce risque par rapport aux antivitamines K (AVK) tels que la warfarine. Les AODs ne sont donc pas recommandés chez les patients présentant un SAPL, et plus particulièrement les patients à haut risque d’évènements thrombotiques (patients positifs aux 3 tests antiphospholipides : anticoagulant lupique, anticorps anticardiolipine et anticorps anti-bêta 2 glycoprotéine I). La poursuite d’un traitement par AOD pour prévenir les récidives thromboemboliques chez des patients présentant un SAPL doit être réévaluée, en particulier chez les patients à haut risque thrombotique, et un traitement de relai avec un AVK doit être envisagé...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
apixaban
Rivaroxaban
édoxaban
anticoagulants
Dabigatran
ELIQUIS
XARELTO
PRADAXA
récidive
risque
syndrome des anticorps antiphospholipides
thrombose
thrombose
pyrazoles
pyridones
pyridines
thiazoles

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N1-SUPERVISEE
Vitrakvi - larotrectinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vitrakvi
Vitrakvi est un médicament anticancéreux indiqué dans le traitement des tumeurs solides présentant une fusion du gène NTRK. La fusion du gène NTRK est une anomalie génétique rare qui peut survenir dans les tumeurs localisées dans diverses parties du corps, telles que les poumons, les glandes thyroïdes et les intestins. Vitrakvi est utilisé chez les patients dont les tumeurs se trouvent à un stade avancé, se sont propagées dans d’autres parties du corps ou ne sont pas candidates à une chirurgie, et chez lesquels aucune autre option thérapeutique satisfaisante n’est envisageable...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
adulte
tumeurs
tumeurs
surveillance post-commercialisation des produits de santé
enfant
fusion de gènes
récepteur trkA
récepteur trkB
récepteur trkC
adolescent
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
récepteur trkA
récepteur trkB
récepteur trkC
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
évaluation préclinique de médicament
larotrectinib
VITRAKVI
VITRAKVI 20 mg/ml, solution buvable
VITRAKVI 25 mg, gélule
VITRAKVI 100 mg, gélule
inhibiteurs de tyrosine kinase
larotrectinib
larotrectinib
pyrazoles
pyrimidines
pyrazoles
pyrimidines

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N1-VALIDE
Les anticoagulants oraux
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2851086/fr/les-anticoagulants-oraux
Il existe 2 classes d’anticoagulants oraux : les anticoagulants oraux antivitamine K (AVK) utilisés en cas de fibrillation auriculaire (valvulaire ou non valvulaire) et les anticoagulants oraux d’action directe (AOD) utilisés en cas de fibrillation auriculaire non valvulaire...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
330. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez l'adulte et chez l'enfant, hors anti-infectieux (voir item 174). Connaitre les grands principes thérapeutiques.
français
recommandation de bon usage du médicament
anticoagulants
anticoagulants
administration par voie orale
antivitamines K
antivitamines K
fibrillation auriculaire
overdose
apixaban
Dabigatran
antithrombiniques
Inhibiteurs du facteur Xa
Rivaroxaban
édoxaban
inhibiteurs directs du facteur Xa
inhibiteurs directs de la thrombine
grossesse
Observance par le patient
continuité des soins
hémorragie
procédures de chirurgie opératoire
perte sanguine peropératoire
hémorragie
XARELTO
PRADAXA
ELIQUIS
antivitamines K
PREVISCAN
fluindione
acénocoumarol
SINTROM
MINISINTROM
COUMADINE
warfarine
pyridines
thiazoles
phénindione
phénindione
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
pyrazoles
pyridones

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N3-AUTOINDEXEE
ELIQUIS apixaban
Renouvellement d'inscription (CT)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2826829/fr/eliquis
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par ELIQUIS reste important : - en prévention de l'AVC et de l'ES chez les patients ayant une FANV et présentant un ou plusieurs facteurs de risque. - dans le traitement de la thrombose veineuse profonde et de l’embolie pulmonaire et la prévention de leurs récidives chez l'adulte. La Commission souligne que les données disponibles (étude AMPLIFY) portent sur des patients ayant majoritairement reçu une HBPM, une HNF ou du fondaparinux à la phase aiguë (24-36ème heures) de l’événement thromboembolique veineux. - en prévention primaire des événements thromboemboliques veineux chez les patients adultes ayant bénéficié d'une chirurgie programmée pour prothèse totale de hanche ou de genou Amélioration du service médical rendu (ASMR) IV (mineur) Les spécialités ELIQUIS apportent une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport à la warfarine dans la prévention de l’accident vasculaire cérébral et de l’embolie systémique chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire et présentant un ou plusieurs facteurs de risque. Les nouvelles données disponibles ne sont pas susceptibles de modifier l’appréciation précédente de la Commission, qui considère qu’ELIQUIS apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) en termes d’efficacité par rapport à l’énoxaparine pour la prévention des événements thromboemboliques veineux chez les patients adultes bénéficiant d’une intervention chirurgicale programmée pour prothèse totale de hanche ou de genou. V (absence) Les nouvelles données disponibles ne sont pas susceptibles de modifier l’appréciation précédente de la Commission, qui considère que les spécialités ELIQUIS n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP) et la prévention de la récidive de TVP et d’EP chez l’adulte, qui comprend les AVK et les anticoagulants oraux non-AVK.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ELIQUIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé
apixaban
apixaban
ELIQUIS
pyrazoles
pyridones

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N1-VALIDE
Anticoagulation et fibrillation auriculaire
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/anticoagulation-et-fibrillation-auriculaire
Les anticoagulants sont des médicaments qui sont prescrits, entre autres, aux personnes atteintes d’un trouble du rythme cardiaque appelé fibrillation auriculaire, pour diminuer leur risque d’accident vasculaire cérébral (AVC). Depuis quelques années, de « nouveaux anticoagulants oraux » ou NOAC sont arrivés sur le marché. Leur usage est plus pratique que celui des « anciens » puisqu’ils ne nécessitent plus de prises de sang de contrôle tous les mois. Mais leur prix est aussi nettement plus élevé : ils représentent pour notre assurance maladie un coût annuel supplémentaire qui avoisine les 100 millions d’euros. Le Centre fédéral d’Expertise des Soins de santé (KCE) a mené une analyse critique des données existantes sur ces médicaments et a découvert que leurs avantages ne sont pas aussi évidents qu’il y paraît. En effet, si leur efficacité est supérieure à celle des anciens médicaments… ce n’est que de quelques dixièmes de pourcents, et à condition qu’ils soient bien utilisés. Trois problèmes se posent en effet : (1) Parmi les patients sous anticoagulants, certains n’en retirent aucun bénéfice parce que le risque d’AVC que l’on cherche à éviter est à peu près équivalent, chez eux, au risque d’hémorragie dû au traitement. (2) De nombreux patients reçoivent des doses de NOAC réduites, dont nous ne savons pas si elles sont efficaces. (3) Comme les NOAC ne nécessitent plus de prises de sang de contrôle tous les mois, les médecins ne sont plus en mesure de vérifier si leurs patients ont une anticoagulation suffisante. Le KCE appelle donc à la vigilance : il se peut que bon nombre de patients sous NOAC ne soient en réalité pas correctement protégés...
2017
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
anticoagulants
anticoagulants
fibrillation auriculaire
résultat thérapeutique
accident vasculaire cérébral
continuité des soins
analyse coût-bénéfice
Adhésion au traitement médicamenteux
Appréciation des risques
hémorragie
vitamine K
antivitamines K
Rivaroxaban
édoxaban
Dabigatran
apixaban
Inhibiteurs du facteur Xa
antithrombiniques
Belgique
rapport
information sur le médicament
étude comparative
anticoagulants
évaluation économique
Surveillance des médicaments
NACO
indènes
4-Hydroxycoumarines
pyridines
thiazoles
pyrazoles
pyridones

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N3-AUTOINDEXEE
REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable - REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé
Mise à disposition de comprimés dosés à 75 mg et de sachets de poudre à 25 mg pour suspension buvable en complément des comprimés à 25 mg et 50 mg déjà disponibles.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748397/fr/revolade
Le service médical rendu par REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé et REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable est important : chez le patient âgé de 1 an et plus présentant un PTI chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines) ; chez le patient adulte présentant une aplasie médullaire acquise sévère qui est soit réfractaire à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traité et qui n’est pas éligible à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques. Insuffisant Le service médical rendu par REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé et REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable est insuffisant dans le traitement de la thrombopénie chez le patient adulte ayant une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC), lorsque le degré de la thrombopénie est le principal facteur empêchant l’initiation ou limitant la possibilité de maintenir un traitement optimal à base d’interféron. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Dans le traitement : du PTI chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines) chez le patient âgé de 1 an et plus, de l’aplasie médullaire acquise sévère (AMS) chez l’adulte qui est soit réfractaire à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traité et qui n’est pas éligible à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques, ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2017
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
eltrombopag
eltrombopag
administration par voie orale
produit contenant précisément 75 mg d'eltrombopag par comprimé oral à libération classique
produit contenant de l'eltrombopag
comprimés
suspension buvable
REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable
REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé
REVOLADE
hydrazines
pyrazoles
benzoates

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N1-SUPERVISEE
IMBRUVICA (ibrutinib), inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton (BTK)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2746213/fr/imbruvica
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2746213/fr/imbruvica-ibrutinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase-de-bruton-btk
Le service médical rendu par IMBRUVICA est important dans l’extension d’indication « En monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traités, non éligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose ». Le service médical rendu par IMBRUVICA est insuffisant dans l’extension d’indication « En monothérapie, pour le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traités, éligibles à un traitement à base de fludarabine à pleine dose »...
2017
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
ibrutinib
ibrutinib
administration par voie orale
résultat thérapeutique
ibrutinib
IMBRUVICA 140 mg, gélule
adulte
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, humain
inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, humain
remboursement par l'assurance maladie
médicament orphelin
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
IMBRUVICA
ibrutinib
ibrutinib
pyrazoles
pyrimidines
pyrazoles
pyrimidines
protéines de transport
protéines de transport

---
N3-AUTOINDEXEE
Leucémie lymphoïde chronique : un élargissement abusif de l'utilisation de l'ibrutinib
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (403) : 335-336
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53068/0/NewsDetails.aspx
ans la leucémie lymphoïde chronique, l'Agence européenne du médicament (EMA) a élargi abusivement l'autorisation de l'ibrutinib (Imbruvica ) en première ligne dans la leucémie lymphoïde chronique, bien au-delà des résultats des essais comparatifs...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
leucémie
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
blessures combinees severes
Leucémie lymphoïde
leucémie lymphoïde chronique à cellules b/lymphome à petits lymphocytes (voir aussi m-96703)
ibrutinib
élargissement
ibrutinib
conjonctivite par agression
leucémie lymphoïde
ibrutinib
pyrazoles
pyrimidines

---
N1-SUPERVISEE
IMBRUVICA (ibrutinib), inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton (BTK) - (LCM)
Progrès thérapeutique modéré par rapport à TORISEL en termes de survie sans progression et de profil de tolérance dans le traitement du lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2770187/fr/imbruvica-lcm
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2770187/fr/imbruvica-ibrutinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase-de-bruton-btk-lcm
IMBRUVICA a l’AMM dans le traitement des adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire (R/R). Un bénéfice d’IMBRUVICA en termes de survie sans progression par rapport au temsirolimus a été mis en évidence dans une étude, sans différence sur la survie globale entre les groupes IMBRUVICA et temsirolimus, dans cette maladie où le besoin médical est partiellement couvert. IMBRUVICA a montré un profil de tolérance moins défavorable par rapport au temsirolimus en termes d'événements indésirables de grades 3 (67,6% versus 87,1% respectivement)...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
IMBRUVICA
IMBRUVICA 140 mg, gélule
ibrutinib
ibrutinib
médicament orphelin
ibrutinib
adulte
lymphome à cellules du manteau récidivant
lymphome à cellules du manteau réfractaire
lymphome à cellules du manteau
inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, humain
protein-tyrosine kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
analyse de survie
Recherche comparative sur l'efficacité
temsirolimus
recommandation de bon usage du médicament
Survie sans progression
inhibiteurs de tyrosine kinase
ibrutinib
ibrutinib
protéines de transport
pyrazoles
pyrimidines
pyrazoles
pyrimidines
sirolimus
sirolimus
survie sans rechute

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N1-VALIDE
NOTE d'appui scientifique et technique relative à la concentration maximale en fipronil à ne pas dépasser dans les ovoproduits et autres produits transformés à base d'œufs, pour que l'exposition du consommateur reste inférieure à la valeur toxicologique de référence aiguë
https://www.anses.fr/fr/system/files/ERCA2017SA0183.pdf
A partir des données françaises de consommation, quelle concentration maximale en fipronil ne doit pas été dépassée dans les produits transformés de consommation à base d’oeufs pour que l’exposition du consommateur reste inférieure à la valeur toxicologique de référence aiguë pour le fipronil...
2017
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ANSES
France
français
valeurs limites d'exposition
information scientifique et technique
France
administration par voie orale
fipronil
oeufs
pizza
biscuit
sauce
assaisonnement
pâtes alimentaires
pain
mets salés
dessert (substance)
produit de l'oeuf
nouilles aux oeufs
Industries des oeufs et ovoproduits
gâteau
sandwich
crème anglaise
fipronil
pyrazoles
pyrazoles

---
N1-VALIDE
NOTE de l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail relative à une demande d'appui scientifique et technique (AST) relatif aux risques pour la santé humaine liés à la présence de fipronil dans des œufs destinés à la consommation
https://www.anses.fr/fr/system/files/AUT2017SA0178.pdf
l’Anses a été interrogée sur les trois questions suivantes : ‐ Analyser les données toxicologiques disponibles relatives au fipronil au regard du risque pour l’homme par ingestion de denrées contaminées ; ‐ Procéder à une évaluation du risque pour les populations préalablement identifiées (jeunes enfants, femmes enceintes, adultes) lié à la consommation de produits de volailles contaminés (oeufs, viandes) ; ‐ Formuler des recommandations de gestion du risque pour les produits transformés dans lesquels auraient été incorporés des oeufs contaminés...
2017
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ANSES
France
français
information scientifique et technique
valeurs limites d'exposition
fipronil
fipronil
oeufs
France
oeufs de volaille
insecticides
Belgique
facteurs de risque
gestion du risque
volaille
exposition environnementale
pyrazoles
pyrazoles

---
N1-VALIDE
Evaluation des risques liés à la consommation d’œufs et de produits à base d’œufs contaminés au fipronil [Mise à jour le 21 août 2017]
https://www.anses.fr/fr/content/evaluation-des-risques-li%C3%A9s-%C3%A0-la-consommation-d%E2%80%99%C5%93ufs-et-de-produits-%C3%A0-base-d%E2%80%99%C5%93ufs-contamin%C3%A9s
L’Anses a publié son évaluation des risques pour la santé humaine en cas d’ingestion d’œufs contaminés par le fipronil, substance active insecticide et acaricide utilisée frauduleusement dans des élevages aux Pays-Bas et en Belgique. Au vu des données disponibles sur la toxicité de cette substance et des concentrations de fipronil observées dans les élevages concernés en Belgique et aux Pays-Bas, et en prenant en compte les habitudes de consommation des Français, le risque de survenue d’effets sanitaires apparaît très faible. Concernant les produits transformés à base d’œufs, l’Agence a également estimé une limite à ne pas dépasser pour que l’exposition reste inférieure à la valeur toxicologique de référence aiguë (ARfD) si des produits à base d’œufs contaminés étaient consommés, celle-ci est de 0,23 mg de fipronil par kg...
2017
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ANSES
France
français
valeurs limites d'exposition
fipronil
fipronil
oeufs
oeufs
France
oeufs de volaille
Belgique
facteurs de risque
volaille
Pays-Bas
Appréciation des risques
étude évaluation
consommation alimentaire
produit de l'oeuf
résidus de pesticides
résidus de pesticides
consommation d'oeuf
pyrazoles
pyrazoles

---
N1-VALIDE
REVOLADE (eltrombopag), agoniste des récepteurs à la thrombopoïétine (AMS)
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de l’aplasie médullaire acquise sévère, réfractaire et inéligible à l’allogreffe
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671734/fr/revolade-ams
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671734/fr/revolade-eltrombopag-agoniste-des-recepteurs-a-la-thrombopoietine-ams
Le service médical rendu par REVOLADE (eltrombopag) est important dans l’extension d’indication de l’AMM « chez les patients adultes présentant une aplasie médullaire acquise sévère (AMS) qui sont soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traités et qui ne sont pas éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
recommandation de bon usage du médicament
eltrombopag
eltrombopag
administration par voie orale
eltrombopag
REVOLADE 25 mg, comprimé pelliculé
REVOLADE 50 mg, comprimé pelliculé
anémie aplasique
adulte
récepteurs à la thrombopoïétine
REVOLADE
hydrazines
pyrazoles
benzoates
hydrazines
pyrazoles
benzoates

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des effets des néonicotinoïdes et du fipronil sur la biodiversité et la santé
Avis 9241
http://www.health.belgium.be/fr/avis-9241-neonicotinoides
Dans cet avis scientifique sur la politique en matière de santé publique, le Conseil Supérieur de la Santé de Belgique se penche sur l’étude WIA sur l'impact des néonicotinoïdes et du fipronil sur la biodiversité et les écosystèmes, et replace les conclusions de cette étude ainsi que celles d’une étude similaire, plus récente, réalisée par l’EASAC dans le contexte plus large de la politique belge et européenne sur les pesticides et celui du rôle des services écosystémiques dans la promotion de la santé humaine.
2016
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Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
Belgique
français
recommandation professionnelle
efficace
évaluation des impacts sur la santé
fipronil
biodiversité
Santé
études d'évaluation comme sujet
santé
pyrazoles

---
N1-VALIDE
Anticoagulants oraux directs : quelques considérations pratiques
In Rev Med Suisse 2016; volume 12. 1453-1459
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-529/Anticoagulants-oraux-directs-quelques-considerations-pratiques
La prise en charge des événements thromboemboliques et leur prévention est historiquement basée sur l’utilisation des antivitamines K et des héparines. Depuis 2009, l’arrivée sur le marché d’anticoagulants oraux directs (AOD), avec la validation successive d’indications, a modifié le paysage de l’anticoagulation et de sa prise en charge. L’avantage principal de cette nouvelle génération de substances est un effet anticoagulant plus prédictible, sans nécessité de suivre l’activité anticoagulante. En pratique clinique, certaines situations requièrent néanmoins une utilisation prudente des AOD. Cet article propose une revue de quelques considérations pratiques et de situations spécifiques issues des pratiques hospitalière et ambulatoire...
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
administration par voie orale
anticoagulants
thromboembolie
thromboembolie
inhibiteurs directs du facteur Xa
inhibiteurs directs de la thrombine
sujet âgé
tumeurs
cirrhose du foie
obésité
continuité des soins
interactions médicamenteuses
antidotes
accident vasculaire cérébral
résultat thérapeutique
anticoagulants
Dabigatran
Rivaroxaban
apixaban
édoxaban
anticoagulants
Contre-indications aux procédures
pyrazoles
pyridones
pyridines
thiazoles
Contre-indications aux médicaments

---
N1-VALIDE
Nouveaux anticoagulants par voie orale (NOAC Non-vitamin k antagonist Oral Anti-Coagulants)
http://www.centreantipoisons.be/professionnels-de-la-sant/articles-pour-professionnels-de-la-sant/nouveaux-anticoagulants-par-voie
es NOAC's sont déjà utilisés depuis quelques années comme alternatives aux anti-vitamines K (Coumarines). Ils ont l’avantage de pouvoir être prescrits à doses fixes et de ne pas nécessiter de contrôles sanguins. Mais en cas de saignement, il n’y a jusqu’à présent pas d’antidote et ils coutent plus cher. Toutefois, certaines études internationales montreraient que leur coût plus élevé est compensé par l’économie réalisés sur la surveillance biologique. En Belgique, il y a actuellement 2 types de NOAC's sur le marché: Un inhibiteur direct de la thrombine: dabigatran (Pradaxa ) Deux inhibiteurs du facteur Xa : apixaban (Eliquis ) et rivaroxaban (Xarelto )...
2016
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Centre antipoison belge
Belgique
français
néerlandais
recommandation pour la pratique clinique
administration par voie orale
Rivaroxaban
XARELTO
ELIQUIS
rivaroxaban
anticoagulants
apixaban
Inhibiteurs du facteur Xa
hémorragie
hémorragie
hémorragie
apixaban
dabigatran étexilate
PRADAXA
Dabigatran
antithrombiniques
hospitalisation
soins ambulatoires
pyrazoles
pyridones

---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib, Ponatinib - Médicament ciblant JAK : Ruxolitinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BCR-ABL-Imatinib-Dasatinib-Nilotinib-Bosutinib-Ponatinib-Medicament-ciblant-JAK-Ruxolitinib-Anticancereux-par-voie-orale-informer-prevenir-et-gerer-leurs-effets-indesirables
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
diffusion de l'information
éducation du patient comme sujet
interactions médicamenteuses
Dasatinib
Mésilate d'imatinib
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
dasatinib
imatinib
nilotinib
nilotinib
bosutinib
ponatinib
ruxolitinib
janus kinases
ponatinib
ruxolitinib
bosutinib
continuité des soins
grossesse
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ruxolitinib
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines
pyrimidines
pyrazoles

---
N1-VALIDE
REVOLADE (eltrombopag) - Risque d'hépatotoxicité sévère
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/59916a-fra.php
L’administration de REVOLADE peut causer une hépatotoxicité sévère et, potentiellement, une lésion hépatique mortelle. Des cas de lésions hépatiques médicamenteuses sévères avec REVOLADE ont été rapportés chez des patients durant les essais cliniques et post-commercialisation. Pour atténuer le risque d’hépatotoxicité sévère et, potentiellement, de lésion hépatique mortelle, les professionnels de la santé devraient : Doser l’alanine aminotransférase (ALT), l’aspartate aminotransférase (AST) et la bilirubine sériques avant d’entreprendre le traitement par REVOLADE, toutes les 2 semaines durant la phase d’ajustement posologique, puis 1 fois par mois lorsque la dose stable est établie. Cesser l’emploi de REVOLADE si les concentrations d’ALT : augmentent jusqu’à représenter 3 fois ou plus la limite supérieure de la normale (LSN) chez des patients affichant une fonction hépatique normale ou; augmentent jusqu’à représenter 3 fois ou plus les concentrations initiales, ou plus de 5 fois la LSN, selon le chiffre le plus bas, chez des patients affichant une hausse des transaminases avant le traitement. La monographie de produit canadienne de REVOLADE a été mise à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
lésions hépatiques dues aux substances
eltrombopag
eltrombopag
REVOLADE
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Surveillance des médicaments
administration par voie orale
alanine transaminase
aspartate aminotransferases
bilirubine
analyse chimique du sang
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Canada
brochure pédagogique pour les patients
hydrazines
pyrazoles
benzoates

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N1-SUPERVISEE
Effets à long terme des médicaments amaigrissants chez les patients hypertendus
http://www.cochrane.org/fr/CD007654/les-effets-long-terme-des-medicaments-amaigrissants-chez-les-personnes-presentant-une-elevation-de
Objectifs principaux : Évaluer les effets à long terme d'une perte de poids induite pharmacologiquement avec de l'orlistat, de la sibutramine ou du rimonabant sur : - la mortalité toutes causes confondues - la morbidité cardiovasculaire - les événements indésirables Objectifs secondaires : - variations de la pression artérielle systolique et/ou diastolique - perte de poids même si la sibutramine et le rimonabant ont été retirés du marché.
2016
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
résultat thérapeutique
hypertension artérielle
agents antiobésité
surpoids
anorexigènes
lactones
sibutramine
pipéridines
pyrazoles
cyclobutanes
résumé ou synthèse en français
Rimonabant
Orlistat

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N1-VALIDE
Anticoagulants oraux directs (ACOD) : une aide à la prescription dans la pratique quotidienne
In Rev Med Suisse 2016; volume 12. 2102-2112
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-542/Anticoagulants-oraux-directs-ACOD-une-aide-a-la-prescription-dans-la-pratique-quotidienne
L’introduction des anticoagulants oraux directs (ACOD) à large échelle représente une avancée majeure dans la prise en charge des patients présentant une maladie thromboembolique veineuse ou une fibrillation auriculaire, accompagnée de nouveaux défis. Ceux-ci doivent être relevés en se basant sur les données scientifiques associées à des considérations pragmatiques. L’acquisition d’une connaissance croissante de ces médicaments et la possibilité d’avoir recours à des documents d’aide pratique permettent certainement d’augmenter la sécurité de prescription de ces médicaments pour les patients. Le but de cet article est de présenter des suggestions fondées sur les données scientifiques et les recommandations internationales pour la prescription des ACOD dans la pratique clinique, sur la base des questions fréquemment posées aux auteurs...
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
thromboembolisme veineux
antithrombiniques
administration par voie orale
fibrillation auriculaire
médecine factuelle
recommandation de bon usage du médicament
récidive
thromboembolisme veineux
antithrombiniques
inhibiteurs directs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
facteur IIa
dabigatran étexilate
Dabigatran
Rivaroxaban
apixaban
édoxaban
interactions médicamenteuses
continuité des soins
Tests de chimie clinique
tests de la fonction rénale
hémorragie
procédures de chirurgie opératoire
héparine
antivitamines K
sécurité des patients
facteur IIa
prothrombine
pyrazoles
pyridones
pyridines
thiazoles
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K

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N1-SUPERVISEE
IMBRUVICA (ibrutinib), inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton (BTK)
En traitement de la macroglobulinémie de Waldenström : - Progrès thérapeutique mineur en 2ème ligne ou plus - Intérêt clinique insuffisant en 1ère ligne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2742289/fr/imbruvica
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2742289/fr/imbruvica-ibrutinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase-de-bruton-btk
Le service médical rendu par IMBRUVICA est important en deuxième ligne ou plus de traitement de la macroglobulinémie de Waldenström. Le service médical rendu par IMBRUVICA est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale en première ligne de traitement de la de la macroglobulinémie de Waldenström en l’absence de donnée dans cette situation...
2016
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
IMBRUVICA
IMBRUVICA 140 mg, gélule
ibrutinib
ibrutinib
ibrutinib
adulte
inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, humain
protein-tyrosine kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
macroglobulinémie de Waldenström
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteurs de tyrosine kinase
ibrutinib
ibrutinib
pyrazoles
pyrimidines
pyrazoles
pyrimidines
protéines de transport

---
N1-VALIDE
ADEMPAS (riociguat) - Nouvelle contre-indication pour les patients atteints d'hypertension pulmonaire associée à une pneumonie interstitielle idiopathique (HP-PII)
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/59816a-fra.php
Les patients atteints d’HP-PII ne devraient pas être traités par ADEMPAS. Si des patients atteints d’HP-PII sont traités par ADEMPAS, ce traitement devrait être discontinué et leur état clinique surveillé étroitement. On a mis fin plus tôt que prévu à l’étude RISE-IIP, qui portait sur les effets d’ADEMPAS chez les patients atteints d’hypertension pulmonaire associée à une pneumonie interstitielle idiopathique (HP-PII) en raison d’un risque accru de mortalité et d’effets indésirables graves chez les sujets souffrant d’HP-PII qui étaient traités par ADEMPAS. La monographie de produit canadienne sera mise à jour pour refléter la contre-indication concernant l’utilisation d’ADEMPAS chez les patients atteints d’HP-PII...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
hypertension pulmonaire
riociguat
riociguat
ADEMPAS
administration par voie orale
pneumopathies interstitielles idiopathiques
Contre-indications aux procédures
pyrazoles
pyrimidines
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Apixaban : moins d’hémorragies qu’avec les AVK ?
https://www.minerva-ebp.be/fr/analyses-en-ligne/300
Cette méta-analyse de 5 RCTs comparant l’apixaban à un AVK dans diverses indications (fibrillation auriculaire, thromboembolie veineuse et prothèse totale de genou) montre un risque hémorragique et de décès moindre sous apixaban, mais l’hétérogénéité des résultats est considérable et un biais de mention de certains résultats est possible.
2015
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
résumé ou synthèse en français
information scientifique et technique
hémorragie
antivitamines K
apixaban
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
pyrazoles
pyridones

---
N1-SUPERVISEE
IMBRUVICA (ibrutinib), inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton (BTK)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2049868/fr/imbruvica
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2049868/fr/imbruvica-ibrutinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase-de-bruton-btk
Le service médical rendu par IMBRUVICA est important dans les indications « traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou en première ligne en cas de délétion 17p ou de mutation TP53 chez les patients pour lesquels une immuno-chimiothérapie est inadaptée » et « traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
IMBRUVICA
IMBRUVICA 140 mg, gélule
ibrutinib
ibrutinib
médicament orphelin
ibrutinib
adulte
lymphome à cellules du manteau récidivant
lymphome à cellules du manteau réfractaire
lymphome à cellules du manteau
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, humain
protein-tyrosine kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
analyse de survie
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteurs de tyrosine kinase
ibrutinib
ibrutinib
protéines de transport
pyrazoles
pyrimidines
pyrazoles
pyrimidines

---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib - Médicament ciblant JAK : ruxolitinib / Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/content/download/126025/1524695/file/Médicaments%20ciblant%20BCR-ABL.pdf
Ce document s’adresse aux professionnels de santé, hématologues, cancérologues, médecins généralistes, pharmaciens et infirmiers notamment ; il constitue un outil d’aide à la pratique pour le suivi partagé des patients recevant un anticancéreux par voie orale utilisé en hématologie (thérapies ciblant BCR-ABL ou ciblant JAK). Ce document propose des mesures à mettre en oeuvre pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité avérée...
2015
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
imatinib
dasatinib
nilotinib
nilotinib
bosutinib
bosutinib
ponatinib
ponatinib
inhibiteurs de protéines kinases
ruxolitinib
ruxolitinib
janus kinases
diffusion de l'information
continuité des soins
relations hôpital-médecin
relations hôpital-patient
Relations médecin-patient
interactions médicamenteuses
grossesse
protein-tyrosine kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
Dasatinib
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ruxolitinib
pyrazoles
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines

---
N2-AUTOINDEXEE
IMBRUVICA 140 mg, gélule - ibrutinib
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63012197
2015
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
IMBRUVICA
IMBRUVICA 140 mg, gélule
ibrutinib
capsules
ibrutinib
ACTONEL
ibrutinib
pyrazoles
pyrimidines

---
N1-VALIDE
Nouveaux anticoagulants oraux chez les patients atteints de fibrillation atriale, comment éviter les accidents ?
Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0755498214002590
Cette mise au point passe en revue les situations à risque d’accident, aux deux extrémités du spectre de la fenêtre thérapeutique afin d’éviter les hémorragies graves et les accidents thromboemboliques sous traitement. Les trois nouvelles molécules actuellement disponibles en France et en Europe – dabigatran, rivaroxaban et apixaban – seront étudiées en profondeur, avec un complément d’information pour l’edoxaban, qui n’a pas encore obtenu l’autorisation de mise sur le marché à ce jour dans cette indication.
2014
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Elsevier
France
français
fibrillation auriculaire
anticoagulants
administration par voie orale
anticoagulants
interactions médicamenteuses
article de périodique
dabigatran étexilate
rivaroxaban
apixaban
apixaban
édoxaban
warfarine
facteur xa
antithrombiniques
PRADAXA
XARELTO
ELIQUIS
résultat thérapeutique
insuffisance rénale
Facteurs âges
cardioversion électrique
infarctus du myocarde
procédures de chirurgie opératoire
Inhibiteurs du facteur Xa
anticoagulothérapie
Dabigatran
Rivaroxaban
pyridines
pyrazoles
pyridones
thiazoles

---
N2-AUTOINDEXEE
ADEMPAS 2,5 mg, comprimé pelliculé - riociguat
Code CIS : 61875550
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61875550
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
pilule
pellicules
comprimés
riociguat
ADEMPAS 2,5 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS
compression
séborrhée sèche
riociguat
riociguat
pellicules
pyrazoles
pyrimidines

---
N2-AUTOINDEXEE
ADEMPAS 2 mg, comprimé pelliculé - riociguat
Code CIS : 60203795
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60203795
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
pellicules
ADEMPAS 2 mg, comprimé pelliculé
riociguat
compression
séborrhée sèche
riociguat
ADEMPAS
riociguat
comprimés
pilule
pellicules
pyrazoles
pyrimidines

---
N2-AUTOINDEXEE
ADEMPAS 1,5 mg, comprimé pelliculé - riociguat
Code CIS : 60025054
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60025054
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
séborrhée sèche
riociguat
riociguat
pilule
pellicules
ADEMPAS
riociguat
compression
ADEMPAS 1,5 mg, comprimé pelliculé
comprimés
pellicules
pyrazoles
pyrimidines

---
N2-AUTOINDEXEE
ADEMPAS 1 mg, comprimé pelliculé - riociguat
Code CIS : 66086562
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66086562
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
comprimés
riociguat
séborrhée sèche
ADEMPAS
riociguat
compression
ADEMPAS 1 mg, comprimé pelliculé
riociguat
pellicules
pilule
pellicules
pyrazoles
pyrimidines

---
N2-AUTOINDEXEE
ADEMPAS 0,5 mg, comprimé pelliculé - riociguat
Code CIS : 64832942
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64832942
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
séborrhée sèche
riociguat
ADEMPAS 0,5 mg, comprimé pelliculé
riociguat
pilule
pellicules
comprimés
riociguat
ADEMPAS
compression
pellicules
pyrazoles
pyrimidines

---
N2-AUTOINDEXEE
ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé - apixaban
Code CIS : 61902218
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61902218
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
pilule
pellicules
apixaban
ELIQUIS
compression
comprimés
séborrhée sèche
apixaban
apixaban
pellicules
pyrazoles
pyridones

---
N1-VALIDE
ADEMPAS (riociguat), antihypertenseur pour l’hypertension artérielle pulmonaire
Pas d’avantage clinique démontré dans l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle II ou III par rapport aux traitements disponibles. Progrès thérapeutique mineur dans l’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique de classe II ou III, inopérable ou persistante/récurrente après traitement chirurgical.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1761611/fr/adempas
ADEMPAS a l’AMM dans le traitement de : - l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en classe fonctionnelle OMS II ou III, en monothérapie ou en association avec un antagoniste des récepteurs de l’endothéline - l’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique en classe fonctionnelle OMS II ou III, inopérable ou persistante/récurrente après traitement chirurgical. Son efficacité a été démontrée contre placebo sur l’amélioration du périmètre de marche avec une quantité d’effet modérée dans les deux indications, et en l’absence de données d’efficacité sur la morbi-mortalité. Il ne peut pas être utilisé en association avec les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. Le risque d’hémorragie pulmonaire est accru avec le riociguat chez les patients fréquemment sous traitement anticoagulant, en cas de facteurs de risque tels que des épisodes d’hémoptysie grave récents. Le service médical rendu par ADEMPAS est modéré dans l’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle II ou III chez les patients adultes, en monothérapie ou en association avec un antagoniste des récepteurs de l’endothéline, dans le but d’améliorer la capacité à l’effort. le service médical rendu par ADEMPAS est modéré dans l’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique de classe fonctionnelle II ou III, inopérable, ou persistante ou récurrente après traitement chirurgical, dans le but d’améliorer la capacité à l’effort.
2014
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ADEMPAS 0,5 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 1 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 1,5 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 2 mg, comprimé pelliculé
ADEMPAS 2,5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
riociguat
hypertension pulmonaire
adulte
association de médicaments
résultat thérapeutique
Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
médicament orphelin
riociguat
recommandation de bon usage du médicament
riociguat
ADEMPAS
pyrazoles
pyrimidines
pyrazoles
pyrimidines

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N1-VALIDE
Approche à l’égard des nouveaux anticoagulants oraux en pratique familiale: 1re partie : Comparer les options
http://www.cfp.ca/content/60/11/e504.full
Objectif Comparer les caractéristiques principales des nouveaux anticoagulants oraux (NACO), soit le dabigatran, le rivaroxaban et l’apixaban, et répondre aux questions qui font surface lors de la comparaison de ces agents.
2014
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
anticoagulants
article de périodique
antithrombiniques
apixaban
accident vasculaire cérébral
fibrillation auriculaire
thromboembolisme veineux
étude comparative
résultat thérapeutique
cas clinique
warfarine
anticoagulants
anticoagulothérapie
Rivaroxaban
Dabigatran
pyrazoles
pyridones

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N1-VALIDE
Approche à l’égard des nouveaux anticoagulants oraux en pratique familiale: 2e partie : Répondre aux questions souvent posées
http://www.cfp.ca/content/60/11/e512.full
Objectif Traiter des différentes éventualités pouvant survenir durant le suivi clinique et la prise en charge prolongés des patients prenant de nouveaux anticoagulants oraux (NACO).
2014
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
article de périodique
anticoagulants
cas clinique
interactions médicamenteuses
accident vasculaire cérébral
fibrillation auriculaire
thromboembolisme veineux
apixaban
interactions aliments-médicaments
soins préopératoires
anticoagulothérapie
Dabigatran
Rivaroxaban
pyrazoles
pyridones

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N1-SUPERVISEE
Imbruvica - ibrutinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Imbruvica
Imbruvica est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement de deux types de cancer du sang: la leucémie lymphoïde chronique et le lymphome à cellules du manteau. Ces deux cancers affectent un type de globules blancs appelés lymphocytes B. Dans la leucémie lymphoïde chronique, Imbruvica est utilisé chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur, et chez les patients qui présentent des mutations génétiques dans leurs cellules cancéreuses appelées délétion 17p ou mutation TP53, qui les rendent inappropriés au traitement par l'association de médicaments de chimiothérapie et d'une immunothérapie (traitements qui stimulent le système immunitaire pour tuer les cellules cancéreuses). Dans le lymphome à cellules du manteau, Imbruvica est utilisé chez les patients dont la maladie ne répond pas au traitement ou est réapparue après un traitement antérieur. Étant donné le faible nombre de patients touchés par ces maladies, celles-ci sont dites «rares». C'est pourquoi Imbruvica a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares)...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
ibrutinib
ibrutinib
agrément de médicaments
Europe
antinéoplasiques
antinéoplasiques
médicament orphelin
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
lymphome à cellules du manteau
ibrutinib
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
administration par voie orale
capsules
inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, humain
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
Surveillance des médicaments
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
IMBRUVICA
IMBRUVICA 140 mg, gélule
IMBRUVICA 140 mg, comprimé pelliculé
IMBRUVICA 280 mg, comprimé pelliculé
IMBRUVICA 420 mg, comprimé pelliculé
IMBRUVICA 560 mg, comprimé pelliculé
ibrutinib
ibrutinib
pyrazoles
pyrimidines
pyrazoles
pyrimidines
protéines de transport

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N1-VALIDE
Pourquoi, quand et comment doser les nouveaux anticoagulants oraux ?
N 416 Articles thématiques : Angiologie-hémostase
https://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-416/Pourquoi-quand-et-comment-doser-les-nouveaux-anticoagulants-oraux
Plusieurs anticoagulants oraux directs (AOD) sont maintenant largement utilisés dans la prévention et le traitement de la maladie thromboembolique. Contrairement aux antagonistes de la vitamine K, les AOD possèdent une pharmacocinétique et une pharmacodynamique prédictibles. C’est pourquoi, ils sont administrés le plus souvent à dose fixe sans suivi de la coagulation en routine. Cependant, pour certaines sous-populations ou circonstances cliniques, la mesure de l’exposition au médicament peut être utile : suspicion de surdosage, patients présentant un événement hémorragique ou thrombotique en cours de traitement, patients en insuffisance rénale, ou ceux nécessitant une chirurgie urgente. Cet article fournit des lignes de conduite pratiques et résume l’influence des AOD sur les tests classiques de coagulation...
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
thromboembolie
continuité des soins
Surveillance des médicaments
anticoagulants
administration par voie orale
rivaroxaban
apixaban
dabigatran étexilate
apixaban
facteurs de risque
tests de coagulation sanguine
défaillance rénale chronique
XARELTO
PRADAXA
ELIQUIS
facteur xa
antithrombiniques
Inhibiteurs du facteur Xa
Rivaroxaban
Dabigatran
pyrazoles
pyridones

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N1-VALIDE
Nouveaux anticoagulants oraux : données pharmacologiques à connaître pour la pratique clinique
Rev Med Suisse 2014;10:319-324
https://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-416/Nouveaux-anticoagulants-oraux-donnees-pharmacologiques-a-connaitre-pour-la-pratique-clinique
Les nouveaux anticoagulants oraux inhibent de façon spécifique et directe les facteurs de la coagulation activés, la thrombine pour le dabigatran, le facteur Xa pour les -xabans. Les améliorations pharmacologiques apportées par ces médicaments permettent une utilisation à dose fixe et sans suivi biologique. Au niveau pharmacocinétique, il faut souligner le rôle clé de la P-gp (glycoprotéine-P) dans le passage de toutes ces molécules et du CYP3A4 dans le métabolisme des -xabans. Il existe certaines situations cliniques nécessitant une adaptation posologique ou des précautions d’emploi, comme l’insuffisance rénale ou les interactions médicamenteuses. Ces molécules semblent prometteuses mais il faudra surveiller leur tolérance dans certaines populations (patients âgés, insuffisants rénaux et hépatiques, patients polymédiqués)...
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
anticoagulants
administration par voie orale
antithrombiniques
facteur xa
apixaban
thromboembolie
thromboembolie
interactions médicamenteuses
insuffisance rénale
insuffisance hépatique
sujet âgé
obésité
anticoagulants
antithrombiniques
Inhibiteurs du facteur Xa
anticoagulothérapie
Rivaroxaban
Dabigatran
pyrazoles
pyridones

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N1-VALIDE
Anticoagulation de la fibrillation atriale par les nouveaux anticoagulants chez la personne âgée : les limites de « l'Evidence-Based Medicine »
Médecine thérapeutique. Volume 20, Numéro 1, 3-14, Janvier-Février-Mars 2014, Revue
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/met/e-docs/00/04/99/39/resume.phtml
Les accidents vasculaires cérébraux (AVC) secondaires à la fibrillation atriale (FA) sont prévenus par la prescription d'un traitement anticoagulant dès que le score de CHA 2DS 2-VAS c est 1, selon les dernières recommandations de l'European Society of Cardiology (ESC). Les antivitamines K (AVK) ont été pendant des décennies les molécules de référence, avec un bénéfice net démontré même après 75 ans. Les nouveaux anticoagulants oraux (NACO) ont permis de s'affranchir des contraintes inhérentes à la surveillance biologique des AVK en offrant une action pharmacologique plus stable et en limitant les interactions médicamenteuses. Ces nouvelles molécules n'ont été évaluées à large échelle que chez des sujets d'âge moyen et chez des jeunes seniors, avec peu de données chez les sujets très âgés. Dans cette mise au point, nous allons revoir les indications et les rapports bénéfices/risques du traitement anticoagulant chez le sujet âgé en FA, avec une attention toute particulière sur les NACO et leurs prescriptions chez les sujets âgés.
2014
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John Libbey Eurotext
France
français
fibrillation auriculaire
anticoagulants
article de périodique
thrombose
vitamine K
interactions médicamenteuses
recommandation pour la pratique clinique
sujet âgé
Appréciation des risques
apixaban
édoxaban
pyridines
thiazoles
pyrazoles
pyridones
antithrombiniques
anticoagulothérapie
Rivaroxaban
Dabigatran
antivitamines K
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N1-VALIDE
Apixaban pour le traitement de la thromboembolie veineuse
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/65
Quelles sont l'efficacité et la sécurité de l'apixaban dans le traitement aigu d'une thromboembolie veineuse documentée et la prévention précoce (6 mois) d'une récidive chez des adultes?
2013
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Traitements pour les maladies cardio-vasculaires
thromboembolisme veineux
résultat thérapeutique
lecture critique d'article
pyrazoles
pyridones
fibrinolytiques
apixaban

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N1-VALIDE
Avis de l'Anses relatif à l'inscription de substances dans le règlement (CE) n 2003/2003 dans le cadre de la 6ème ATP
https://www.anses.fr/fr/system/files/DPR2011sa0207.pdf
2011
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N
ANSES
Bron
France
français
information scientifique et technique
chélateurs
acide édétique
acide ligninesulfonique
lignine
3-methylpyrazole
cyanoguanidine
guanidines
pyrazoles
1,2,4-triazole
triazoles
acide édétique
acide N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)- éthylènediamine-N,N'-diacétique

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N1-SUPERVISEE
FA: apixaban versus aspirine en prévention des thromboembolies
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/236
Question clinique : Chez des patients présentant une fibrillation auriculaire (FA) et à risque accru d’AVC, quelles sont l’efficacité (prévention d’AVC ou d’embolie systémique) et la sécurité (risque hémorragique) de l’apixaban versus aspirine ?
2011
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
fibrillation auriculaire
accident vasculaire cérébral
pyrazoles
pyridones
Traitements pour les maladies cardio-vasculaires
lecture critique d'article
thromboembolie
apixaban
acide acétylsalicylique
ASPIRINE

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N1-SUPERVISEE
Zimulti - Rimonabant - Code ATC : A08AX01
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zimulti
ZIMULTI est utilisé en association à un régime et à de l'activité physique pour traiter les patients adultes: obèses (surpoids important) avec un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m², ou présentant un surpoids (IMC supérieur ou égal à 27 kg/m²) ainsi que d'autre(s) facteur(s) de risque, comme un diabète de type 2 ou une dyslipidémie (taux anormaux de graisse dans le sang).
2008
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
évaluation de médicament
obésité
pipéridines
pyrazoles
résultat thérapeutique
pipéridines
pyrazoles
agents antiobésité
adulte
grossesse
Allaitement naturel
comprimés
administration par voie orale
évaluation préclinique de médicament
facteurs de risque
interactions médicamenteuses
pipéridines
pyrazoles
pipéridines
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
pipéridines
pyrazoles
pipéridines
pyrazoles
récepteur cannabinoïde de type CB1
rimonabant
pipéridines
pyrazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Rimonabant

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N1-SUPERVISEE
Le médicament du mois. Rimonabant (Acomplia ) : premier antagoniste des récepteurs CB1 du système endocannabinoïde
https://rmlg.uliege.be/article/1699
Les bandelettes sous-urétrales sans tension ont révolutionné le traitement chirugical de l'incontinence urinaire d'effort chez la femme depuis dix ans. La voie trans-obturatrice de dedans en dehors, développée il y a cinq ans dans notre Institution, connaît une diffusion mondiale. La technique est simple et reproductible et l'incidence des complications est réduite. Les taux de guérison de l'incontinence d'effort sont de près de 90% à 3 ans. Ces bons résultats sont confirmés dans la littérature internationale.
2008
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
pipéridines
pyrazoles
récepteur cannabinoïde de type CB1
article de périodique
Rimonabant

---
N1-SUPERVISEE
Acomplia - Rimonabant - Code ATC : A08AX01
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Acomplia
ACOMPLIA est utilisé en association à un régime et à de l'activité physique pour traiter les patients adultes obèses (surpoids important) avec un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m², ou présentant un surpoids (IMC supérieur ou égal à 27 kg/m²) ainsi que d'autre(s) facteur(s) de risque, comme un diabète de type 2 ou une dyslipidémie (taux anormaux de graisse dans le sang).
2008
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
obésité
pipéridines
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
récepteur cannabinoïde de type CB1
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
adulte
comprimés
administration par voie orale
pipéridines
pyrazoles
agents antiobésité
pipéridines
pyrazoles
pipéridines
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
facteurs de risque
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
pyrazoles
pipéridines
pyrazoles
pipéridines
évaluation préclinique de médicament
rimonabant
pipéridines
pyrazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Contre-indications aux médicaments
Rimonabant

---
N1-SUPERVISEE
Rimonabant - Acomplia
http://www.lecrat.eu/?s=Rimonabant+-+Acomplia%C2%AE
Le rimonabant est un antagoniste sélectif de certains récepteurs cannabinoïdes (du cannabis). Il est utilisé, en association au régime et à l'activité physique, dans le traitement des patients obèses (IMC 30 kg/m2), ou en surpoids (IMC 27 kg/m2) avec facteurs de risque associés (diabète de type 2 ou dyslipidémie).
2007
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
Allaitement naturel
récepteurs de cannabinoïdes
pipéridines
pyrazoles
agents antiobésité
rimonabant
pipéridines
pyrazoles
information sur le médicament
Rimonabant

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N1-VALIDE
Prévention de l'ulcère récidivant : COXIBs IPP ?
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/583
Question clinique. l'association d'un inhibiteur de la pompe à protons à un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) spécifique de la cyclo-oxygénase 2 (COXIBs) est-elle plus efficace que le seul COXIBs en prévention de la récidive d'un ulcère hémorragique ?
2007
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Médicaments agissant sur l'appareil digestif et le métabolisme
oméprazole
anti-inflammatoires non stéroïdiens
pyrazoles
sulfonamides
antiulcéreux
hémorragie de l'ulcère gastroduodénal
inhibiteurs de la pompe à protons
hémorragie de l'ulcère gastroduodénal
inhibiteurs des cyclooxygénases
lecture critique d'article

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N1-VALIDE
Traitement pharmacologique et chirurgical de l'obésité. Prise en charge résidentielle des enfants sévèrement obèses en Belgique.
https://kce.fgov.be/fr/traitement-pharmacologique-et-chirurgical-de-lobesite-prise-en-charge-residentielle-des-enfants
Les solutions au problème de société que constitue l'obésité, sont à trouver dans des approches multisectorielles visant à améliorer l'alimentation et à encourager l'activité physique. Dans l'ensemble, ces solutions ne sont pas du domaine médical; cependant la prise en charge clinique fait partie de la réponse à l'épidémie d'obésité. Changer le mode de vie reste l'approche la plus importante ; d'autre part des traitements médicamenteux ou chirurgicaux (chirurgie bariatrique) sont de plus en plus utilisés. Ces derniers sont le sujet de cette étude. Nous avons utilisé une méthodologie standardisée d'évaluation de technologie de santé afin d'analyser leur efficacité, leur rapport coût/efficacité, et les conséquences des résultats de cette analyse, pour les décideurs en Belgique. Ce rapport inclut également une analyse de la prise en charge résidentielle de longue durée des enfants souffrant d'obésité sévère en Belgique. ; 174 pages
2006
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
anglais
obésité pédiatrique
obésité pédiatrique
obésité
obésité
enfant
Belgique
adolescent
analyse coût-bénéfice
responsabilité légale
Chirurgie bariatrique
résultat thérapeutique
agents antiobésité
lactones
anorexigènes
cyclobutanes
pipéridines
pyrazoles
perte de poids
Chirurgie bariatrique
adulte
gestion des soins aux patients
recommandation pour la politique de santé
évaluation technologique

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N1-VALIDE
Rimonabant
Le nouveau médicament contre l'obésité?
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/637
Quel est l'effet du rimonabant versus placebo sur le poids corporel et sur les facteurs de risque cardio-vasculaire, chez des patients obèses?
2006
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Obésité
Médicaments agissant sur le métabolisme
perte de poids
obésité
résultat thérapeutique
pipéridines
pyrazoles
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
récepteur cannabinoïde de type CB1
adulte
pipéridines
pyrazoles
lecture critique d'article
Rimonabant

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N1-VALIDE
Evaluation des risques pour la santé humaine liés à une exposition au fipronil
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/054000278.pdf
contexte réglementaire, quelles sont les sources et les voies d'exposition de l'homme au fipronil ? quels sont les points de la toxicité du fipronil à considérer au regard du risque pour l'homme ? comment sont dosés le fipronil, ses métabolites et ses produits de dégradation ? comment sont déterminés les niveaux de résidus de fipronil dans l'alimentation ? quel est le niveau d'exposition de l'homme au fipronil par la voie alimentaire et par l'eau ? quel est le niveau d'exposition professionnelle au fipronil ? quel est le niveau d'exposition de l'homme lié à l'utilisation de médicaments vétérinaires à base de fipronil ? quel est le niveau d'exposition de l'homme lié à l'utilisation de produits phytosanitaires destinés aux jardins amateurs et de produits biocides à base de fipronil ? ; 173 pages
2005
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N
La Documentation Française
Paris
France
français
pyrazoles
insecticides
exposition environnementale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
exposition professionnelle
pyrazoles
pyrazoles
insecticides
Appréciation des risques
rapport
étude évaluation

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N1-SUPERVISEE
Les innovations thérapeutiques dans les pathologies métaboliques : l'ézétimibe (Ezétrol), l'acide nicotinique (Niaspan), les acides oméga-3 (Omacor), le rimonabant (Acomplia).
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/192
Dans le domaine des dyslipidémies et du syndrome métabolique, quatre molécules innovantes sont revues : L'ézétimibe (Ezétrol ) est un inhibiteur sélectif de l'absorption intestinale du cholestérol alimentaire. L'administration d'ézétimibe avec une statine à faible dose entraîne une réduction de LDL de même ampleur que la plus haute dose de la statine seule. Cette combinaison permet de mieux atteindre les objectifs thérapeutiques. L'acide nicotinique modifie favorablement toutes les lipoprotéines (y compris la Lp(a)). La forme galénique retard “ extended release ” de l'acide nicotinique (Niaspan ) est une nouvelle présentation, avec moins d'effets secondaires (flushing et hépatoxicité) que l'acide nicotinique. Cette nouvelle préparation représente une option efficace dans le traitement des dyslipidémies, mais sa place dans l'arsenal thérapeutique devra encore être précisée. Les acides gras polyinsaturés oméga-3 (Omacor ) réduisent la mortalité cardiovasculaire et principalement les arythmies fatales en post-infarctus. Leurs effets favorables sont liés surtout à des actions anti-inflammatoires et anti-arythmogènes. Ils s'ajoutent à la prise en charge de la prévention secondaire du post-infarctus. L'inhibition du système endocannabinoïde par un inhibiteur sélectif des récepteurs CB1 (le rimonabant ou Acomplia ) réduit l'appétit et le poids, tout en augmentant l'insulino-sensibilité et l'adiponectine. Les résultats des études cliniques sur l'obésité et la dépendance au tabac sont très encourageants. Rev Med Brux 2005 ; 26 : S 393-405 ...
2005
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
Ézétimibe
hypolipémiants
acides gras omega-3
pipéridines
acide nicotinique
anticholestérolémiants
pyrazoles
acide docosahexaénoïque
acide eicosapentanoïque
Omacor
association médicamenteuse
article de périodique
Rimonabant

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28/03/2024


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