Libellé préféré : épidémiologie;
Définition CISMeF : (C, F3, Z) /epidemiology /epidemiol ou /EP s'applique aux maladies humaines et animales
pour la distribution d'une maladie, de ses facteurs étiologiques ou ses caractéristiques
dans une population définie. Il inclut l'incidence, la fréquence, la prévalence ainsi
que ses foyers endémiques et épidémiques. Il comprend également les enquêtes et les
estimations de la morbidité en fonction des zones géographiques, des groupes de population
spécifiques. Il s'applique aux descripteurs géographiques pour la localisation des
aspects épidémiologiques d'une maladie. Il exclut la mortalité pour laquelle le qualificatif
mortalite est employé.;
Synonyme CISMeF : prévalence; occurrence; morbidité; endémie; surveillance; épidémie; fréquence; épidémio;
Acronyme CISMeF : EP;
Synonyme MeSH : ep;
Abréviation : EP 89;
Identifiant d'origine : Q000453;
CUI UMLS : C0014508;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- flambée [Concept du thésaurus COVID-19]
- hôpital [Type de ressources CISMeF]
- incidence [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- incidence [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- morbidité [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- morbidité [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- prévalence [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- prévalence [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- épidémie [Concept du thésaurus COVID-19]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
Métaterme(s)
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi (proposés par CISMeF)
Voir aussi inter- (CISMeF)
(C, F3, Z) /epidemiology /epidemiol ou /EP s'applique aux maladies humaines et animales
pour la distribution d'une maladie, de ses facteurs étiologiques ou ses caractéristiques
dans une population définie. Il inclut l'incidence, la fréquence, la prévalence ainsi
que ses foyers endémiques et épidémiques. Il comprend également les enquêtes et les
estimations de la morbidité en fonction des zones géographiques, des groupes de population
spécifiques. Il s'applique aux descripteurs géographiques pour la localisation des
aspects épidémiologiques d'une maladie. Il exclut la mortalité pour laquelle le qualificatif
mortalite est employé.
N1-SUPERVISEE
Épidémies de rougeole dans plusieurs pays : vérifiez le statut vaccinal !
Folia Pharmacotherapeutica février 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4489?folia=4486
Plusieurs pays sont touchés par des épidémies de rougeole, notamment des destinations
de vacances populaires comme l'Italie, l'Autriche et la Suisse. Nous vous renvoyons
à Wanda.be Rougeole : pays avec une épidémie (dernière mise à jour : 19/2/2025).
La rougeole est très contagieuse. Il est nécessaire de couvrir plus de 95% de la population
avec les 2 doses du vaccin RRO pour pouvoir assurer une immunité de groupe. Les autorités
sanitaires appellent à vérifier le statut vaccinal contre la rougeole avant le départ.
Nous rappelons les recommandations relatives à la vaccination contre la rougeole...
2025
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
Épidémies de maladies
rougeole
article de périodique
rougeole
Vaccin contre la rougeole
vaccination
enfant
adulte
rougeole en association aux oreillons, rubéole et varicelle, virus vivants atténués
rougeole en association aux oreillons et à la rubéole, virus vivants atténués
Belgique
---
N1-SUPERVISEE
Évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS) : rapport annuel 2023
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3539434/fr/evenements-indesirables-graves-associes-aux-soins-eigs-rapport-annuel-2023
La HAS a pour mission de recevoir les déclarations d’EIGS anonymisées, de les analyser
et de réaliser un bilan annuel accompagné de préconisations pour améliorer la sécurité
du patient (Art. R. 1413-72 et Art. R. 1413-73 du code de la Santé Publique). Ce septième
rapport annuel porte sur 11 430 déclarations d’EIGS reçues à la HAS de mars 2017 au
31 décembre 2023.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Maladie iatrogène
sécurité des patients
France
rapport
événements indésirables associés aux soins
---
N1-SUPERVISEE
Souffrance des hospitalo-universitaires
https://www.srlf.org/article/souffrance-hospitalo-universitaires
Question évaluée Dans le contexte de la perte d’attractivité des carrières hospitalo-universitaires,
les auteurs majoritairement réanimateurs ont lancé une grande enquête nationale sur
la charge mentale, l’épuisement professionnel et les idées suicidaires à destination
de tous les personnels hospitalo-universitaires titulaires. Type d’étude Il s’agit
d’une étude transversale nationale par questionnaire en ligne. Population étudiée
Entre le 25/10/2021 et le 20/12/2021, tous les personnels hospitalo-universitaires
titulaires (MCU-PH, PU-PH) ont reçu un lien avec trois relances, soit 5332 personnes
concernées.
2024
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
Épuisement professionnel
Épuisement professionnel
idéation suicidaire
hôpitaux universitaires
Stress professionnel
personnel médical hospitalier
lecture critique d'article
---
N1-SUPERVISEE
Pronostic à 18 mois des cas de myocardite attribuables à la vaccination ARNm contre
le Covid-19 : le Jama publie les résultats d’une étude de pharmaco-épidémiologie réalisée
par Epi-phare
https://ansm.sante.fr/actualites/pronostic-a-18-mois-des-cas-de-myocardite-attribuables-a-la-vaccination-arnm-contre-le-covid-19-le-jama-publie-les-resultats-dune-etude-de-pharmaco-epidemiologie-realisee-par-epi-phare
Le Journal of the American Medical Association (Jama) a publié les résultats d’une
étude réalisée par le GIS Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie
des produits de santé ANSM-Cnam) sur l’évolution à 18 mois des cas de myocardite attribuables
à la vaccination ARNm contre le Covid-19, à l’infection par le SARS-CoV-2 ou à d’autres
causes. Menée à partir des données du Système national des données de santé (SNDS),
cette étude montre que les personnes ayant développé une myocardite à la suite d’une
vaccination contre le Covid-19 par un vaccin à ARNm (Comirnaty ou Spikevax) présentent
moins de complications cardiovasculaires à moyen terme que celles atteintes de myocardites
d’autres origines...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
vaccins contre la COVID-19
vaccins à ARNm
myocardite
myocardite
vaccin contenant uniquement de l'ARN messager du coronavirus 2 du syndrome respiratoire
aigu sévère
COMIRNATY
SPIKEVAX
pronostic
France
COVID-19, vaccin à ARN
COVID-19
vaccin à ARN messager contre la COVID-19
études de cohortes
---
N1-SUPERVISEE
Vigilance renforcée dans le cadre de la recrudescence de la rougeole en Europe et
en France
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent-no2024_04_reply.pdf
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/202404_dgs-urgent-rougeole_vf_-_mise_en_ligne.pdf
La Direction Générale de la santé (DGS) appelle à la vigilance renforcée de l’ensemble
des professionnels de santé concernant la détection précoce de la rougeole et la mise
en oeuvre des mesures de prévention appropriées en raison d’une augmentation récente
du nombre de cas en France (bulletin Santé publique France) et sur le continent européen.
La situation actuelle, fait craindre, au vu de la forte contagiosité de la maladie,
une diffusion plus large sur le territoire national au cours des mois à venir et aussi
à l’approche des grands rassemblements de l’été (Jeux Olympiques 2024)...
2024
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DGS-Urgent
France
français
rougeole
France
Europe
avis de vigilance sanitaire
déclaration obligatoire
Notification des maladies
recommandation professionnelle
rougeole
vaccination
prophylaxie après exposition
rougeole
signes et symptômes
---
N1-SUPERVISEE
Augmentation des cas de rougeole en Belgique et dans le monde entier
Folia Pharmacotherapeutica juillet 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4360?folia=4353
L'incidence de la rougeole augmente dans le monde entier. L'attention croissante
accordée à la vaccination contre la rougeole entraîne une augmentation de la demande
de vaccins, ce qui risque de poser des problèmes d'approvisionnement. Le département
« Zorg » de la Flandre a récemment annoncé un changement temporaire de la politique
de vaccination contre la rougeole en Flandre, avec une priorisation claire. La Fédération
Wallonie-Bruxelles demande que les recommandations de vaccination soient suivies correctement,
il n'y a pas de mesures restrictives pour le moment (situation au 22/07/2024). Il
est important de suivre les recommandations concernant la vaccination (de base) contre
la rougeole...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
rougeole
Belgique
article de périodique
rougeole
vaccination
Vaccin contre la rougeole
recommandation professionnelle
---
N1-SUPERVISEE
La lutte contre les cancers pédiatriques en France : enjeux, actions et perspectives
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/la-lutte-contre-les-cancers-pediatriques-en-france-enjeux-actions-et-perspectives
L’édition 2024 du rapport Lutte contre les cancers pédiatriques en France : enjeux,
actions et perspectives présente les actions poursuivies en 2023 et les nouvelles
actions lancées en 2024.
2024
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INCa - Institut National du Cancer
France
tumeurs
enfant
Surveillance épidémiologique
adolescent
jeune adulte
politique de santé
rapport
France
---
N1-VALIDE
Évolution de la corpulence déclarée dans les baromètres de Santé publique France de
1996 à 2017
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/15/2024_15_1.html
Dans le contexte de l’augmentation de la corpulence qui est observée depuis plusieurs
années en population générale en France, les données de poids et de taille déclarées,
malgré leur biais de déclaration, permettent de suivre les évolutions du surpoids
et de l’obésité sur de longues périodes. La compilation des baromètres de Santé publique
France de 1996 à 2017 a permis de disposer d’une série temporelle sur la corpulence
déclarée des adultes sur une période de plus de 20 ans. Chez les hommes, la proportion
de personnes se déclarant en surpoids (y compris l’obésité) a augmenté entre 1996
et 2008, passant respectivement de 40% à 48%, et semble depuis s’être stabilisée autour
de 48-50%. L’obésité concernait 7% des hommes en 1996 et a augmenté pour dépasser
les 14% en 2016, avant d’enregistrer une baisse significative et revenir à 13% en
2017. Chez les femmes, la corpulence a augmenté de façon régulière. Le surpoids (y
compris l’obésité) déclaré chez les femmes était inférieur à 25% en 1996 et a atteint
39% en 2017. L’obésité déclarée chez les femmes, qui était inférieure à 6% des femmes
en 1996, a atteint 14% en 2017. Ces données anthropométriques déclarées issues des
baromètres de Santé publique France nous renseignent sur l’évolution du surpoids et
de l’obésité au cours du temps. Ces tendances devront néanmoins être confirmées par
le recueil de données anthropométriques mesurées. Toutefois, quelles que soient ces
tendances, les niveaux de surpoids et d’obésité des adultes en France restent très
élevés et nécessitent l’intensification des politiques de prévention en la matière.
2024
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SPF - Santé publique France
France
Poids
surpoids
obésité
France
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Progestatifs et risque de méningiomes intracrâniens : le BMJ publie une étude épidémiologique
française
https://ansm.sante.fr/actualites/progestatifs-et-risque-de-meningiomes-intracraniens-le-bmj-publie-une-etude-epidemiologique-francaise
Le GIS Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits
de santé ANSM-Cnam) publie dans le British Medical Journal (BMJ) une vaste étude de
pharmaco-épidémiologie à l’origine des recommandations d’utilisation et de suivi des
personnes qui doivent être traitées par des progestatifs à risque de méningiome intracrâniens.
Conduite avec l’expertise des services de gynécologie médicale de l’hôpital Bicêtre
AP-HP et de neurochirurgie de l’hôpital Lariboisière AP-HP, l’étude révèle un sur-risque
de méningiome en cas d’utilisation de médroxyprogestérone (Depo Provera), contraceptif
injectable très largement utilisé dans le monde (74 millions de femmes), mais pas
en cas de stérilet hormonal contenant du lévonorgestrel. Des études précédentes menées
par la Cnam puis Epi-Phare avaient montré que l’utilisation prolongée et à dose élevée
de trois progestatifs – l’acétate de cyprotérone ( 25 mg/jour) (Androcur), de chlormadinone
(2-10 mg/jour) (Lutéran) et de nomégestrol (3,75-5 mg/jour) (Lutenyl) – augmente fortement
le risque de méningiome. Ces résultats ont donné lieu à des recommandations d’utilisation
et de surveillance par imagerie cérébrale chez les personnes utilisant ces médicaments.
Au-delà de ces 3 progestatifs oraux, il s’avérait nécessaire de savoir s’il existait
un risque similaire avec d’autres progestatifs, selon diverses voies d’administration.
Epi-Phare, en association avec l’AP-HP, a ainsi conduit une vaste étude visant à évaluer
le risque de méningiome intracrânien opéré chez les femmes lié à l’utilisation d’une
liste élargie de progestatifs. Rendus publics en France en juillet 2023, les premiers
résultats sont désormais publiés dans le prestigieux BMJ permettant une large diffusion
internationale. Au total, 18 061 femmes âgées de 45 à 74 ans (en moyenne 58 ans)
et opérées d’un méningiome entre 2009 et 2018 en France ont été incluses dans l’étude,
appariées avec 90 305 femmes témoins...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
études épidémiologiques
France
méningiome
méningiome
acétate de médroxyprogestérone
DEPO PROVERA
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
Appréciation des risques
produit contenant uniquement du lévonorgestrel sous forme pour administration intra-utérine
lévonorgestrel
injections musculaires
DIU en plastique avec des progestatifs
administration par voie vaginale
progestines
MIRENA
MIRENA 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
DONASERT 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
DONASERT
dispositifs intra-utérins
KYLEENA 19,5 mg, système de diffusion intra-utérin
KYLEENA
JAYDESS
JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin
médroxyprogestérone
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
22/12/2022 au 19/01/2023
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-22-12-2022-au-19-01-2023
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
vaccin recombinant NVX-cov2373 contre la COVID-19 adjuvanté
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
VIDPREVTYN BETA
VIDPREVTYN BETA, solution et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin contre la COVID-19
(recombinant avec adjuvant)
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
13/01/2023 au 16/02/2023
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-le-covid-19-periode-du-13-01-2023-au-16-02-2023
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
vaccin recombinant NVX-cov2373 contre la COVID-19 adjuvanté
VIDPREVTYN BETA
VIDPREVTYN BETA, solution et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin contre la COVID-19
(recombinant avec adjuvant)
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 ‒ Période du
10/02/2023 au 16/03/2023
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-le-covid-19-periode-du-10-02-2023-au-16-03-2023
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
vaccin recombinant NVX-cov2373 contre la COVID-19 adjuvanté
VIDPREVTYN BETA
VIDPREVTYN BETA, solution et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin contre la COVID-19
(recombinant avec adjuvant)
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
data.ansm : une plateforme en ligne pour en savoir plus sur les effets indésirables
des médicaments et les ruptures de stock
https://ansm.sante.fr/actualites/data-ansm-une-plateforme-en-ligne-pour-en-savoir-plus-sur-les-effets-indesirables-des-medicaments-et-les-ruptures-de-stock
https://data.ansm.sante.fr/
data.ansm est une nouvelle plateforme d’information en accès libre. Elle permet de
consulter des informations et des données chiffrées sur l’historique des déclarations
d’effets indésirables de médicaments, d’erreurs médicamenteuses et de ruptures de
stocks de médicaments depuis 2014...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
France
Erreurs de médication
préparations pharmaceutiques
pharmacovigilance
base de données
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 ‒ Période du
16/03/2023 au 13/04/2023
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-le-covid-19-periode-du-16-03-2023-au-13-04-2023
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
vaccin recombinant NVX-cov2373 contre la COVID-19 adjuvanté
VIDPREVTYN BETA
VIDPREVTYN BETA, solution et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin contre la COVID-19
(recombinant avec adjuvant)
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Symptômes prolongés à la suite de la Covid-19 : état des lieux des données épidémiologiques
Analyse de la littérature
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427623/fr/symptomes-prolonges-a-la-suite-de-la-covid-19-etat-des-lieux-des-donnees-epidemiologiques
Dans le cadre de la situation épidémique de stade 3 vis-à-vis du SARS-Cov-2 qu’a connue
la France en 2020, la HAS a élaboré une méthode de réponse rapide aux demandes du
ministère des Solidarités et de la Santé, des professionnels de santé et/ou des associations
d'usagers du système de santé agréées pour une prise de position devant ces situations
urgentes. Sur la base des connaissances disponibles à la date de leur publication,
ces réponses rapides sont élaborées collégialement entre la Haute Autorité de santé
et les experts proposés par les CNP, les sociétés savantes et les associations d’usagers.
Elles ont évolué en fonction de nouvelles données. Dès février 2021, la HAS a publié
des réponses rapides sur le diagnostic et la prise en charge des personnes présentant
des symptômes prolongés suite à une Covid-19 . Elles sont régulièrement mises à jour
dans l’attente de l’élaboration d’une recommandation de bonne pratique sur ce sujet.
L’argumentaire scientifique d’une recommandation de bonne pratique est basé sur une
recherche documentaire et une analyse critique de la littérature.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome post COVID-19 aigu
recommandation pour la pratique clinique
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Syndrome du bébé secoué (SBS) / Traumatisme crânien non accidentel par secouement
(TCNA)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3433199/fr/syndrome-du-bebe-secoue-sbs-/-traumatisme-cranien-non-accidentel-par-secouement-tcna
En septembre 2017, l’actualisation des recommandations de la commission d’audition
de 2011 sur le thème du syndrome du bébé secoué a été publiée par la HAS. En janvier
2022, dans le cadre du dispositif des « 1000 premiers jours de l’enfant », une campagne
nationale de sensibilisation au syndrome du bébé secoué a été mise en place par le
Ministère des solidarités et de la santé pour alerter et faire la lumière sur la réalité
de ce phénomène. Cette actualisation est l’occasion de produire de nouvelles recommandations
sur : la prévention du TCNA/SBS, la prise en charge des enfants et de leurs parents
notamment lors de l’annonce du diagnostic, l’accompagnement des parents, l’exploration
post-mortem de l’enfant décédé par secouement.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome du bébé secoué
syndrome du bébé secoué
recommandation pour la pratique clinique
syndrome du bébé secoué
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 ‒ Période du
13/04/2023 au 11/05/2023
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-le-covid-19-periode-du-13-04-2023-au-11-05-2023
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
vaccin recombinant NVX-cov2373 contre la COVID-19 adjuvanté
VIDPREVTYN BETA
VIDPREVTYN BETA, solution et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin contre la COVID-19
(recombinant avec adjuvant)
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Analyse des risques pour la santé humaine et animale liés aux tiques du genre Hyalomma
en France
Rapport d’expertise collective
https://www.anses.fr/fr/system/files/SABA2020SA0039Ra.pdf
L’objectif de cette auto-saisine est de réaliser un état des connaissances sur les
tiques du genre Hyalomma et les principaux agents pathogènes transmis par ces tiques,
ainsi qu’une évaluation de la probabilité d’introduction du virus de la FHCC en France
continentale. La présente expertise, s’appuyant sur une recherche bibliographique
approfondie, une analyse de la littérature et les connaissances d’experts, avait ainsi
pour but de répondre aux questions suivantes : 1) Quelles sont les données disponibles
sur la présence des tiques du genre Hyalomma en France (en métropole et dans les départements
et régions d’Outre-mer - DROM) ? Comment améliorer la surveillance de ces tiques [surveillance
acarologique active (programmée) et/ou passive (évènementielle), à l’aide de projets
de science citoyenne tels que CiTique] ? Quels sont les facteurs favorisant leur extension
? 2) Quels sont les agents pathogènes pour l’animal et/ou l’être humain susceptibles
d’être transmis par les tiques du genre Hyalomma (qu’ils soient exotiques ou déjà
présents) en France métropolitaine et dans les DROM ? 3) Quelle est la probabilité
d’introduction du virus de la FHCC en France continentale via les tiques Hyalomma
dans un contexte de changements climatiques et de mondialisation des échanges ? 4)
Quelles sont les différentes mesures de prévention et de lutte anti-vectorielle possibles
contre les tiques du genre Hyalomma ? Quelle est leur efficacité ? 5) Quelles sont
les données disponibles sur les mesures de gestion envisageables en cas de circulation
virale (chez l’être humain ou les animaux) ou d’apparition de cas humains de FHCC
et leur efficacité ?
2023
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ANSES
France
français
rapport
Appréciation des risques
France
ixodidae
hyalomma
fièvre hémorragique de Crimée-Congo
vecteurs arachnides
virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo
fièvre hémorragique de Crimée-Congo
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 ‒ Période du
14/04/2023 au 8/06/2023
PUBLIÉ LE 28/08/2023
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-le-covid-19-periode-du-14-04-2023-au-8-06-2023
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
vaccin recombinant NVX-cov2373 contre la COVID-19 adjuvanté
VIDPREVTYN BETA
VIDPREVTYN BETA, solution et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin contre la COVID-19
(recombinant avec adjuvant)
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Les vaccins à ARNm n'augmentent pas le risque de syndrome de Guillain-Barré, à la
différence des vaccins à vecteur adénoviral
https://ansm.sante.fr/actualites/les-vaccins-a-arnm-naugmentent-pas-le-risque-de-syndrome-de-guillain-barre-a-la-difference-des-vaccins-a-vecteur-adenoviral
Dans le cadre du dispositif renforcé de surveillance des vaccins contre le Covid-19,
EPI-PHARE (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé
ANSM-Cnam) a réalisé une nouvelle étude de pharmaco-épidémiologie pour mesurer le
risque de survenue d’un syndrome de Guillain-Barré associé aux différents vaccins
contre le Covid-19. Les résultats de cette étude ont été publiés dans la revue Neurology.
Cette étude a été réalisée à partir des données du Système national des données de
santé (SNDS). Elle démontre que les vaccins à ARNm (Comirnaty, Spikevax), qu’ils soient
utilisés en primo-vaccination ou en rappel, n’augmentent pas le risque de syndrome
de Guillain-Barré. Par ailleurs, l’étude met en évidence un sur risque dans les 6
semaines suivant l’administration d’un vaccin à vecteur adénoviral. Enfin, cette étude
montre une augmentation du risque de développer un syndrome de Guillain-Barré chez
les personnes ayant été infectées par le Covid-19, avec un sur risque supérieur à
celui observé avec les vaccins...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Appréciation des risques
vaccins à ARNm
syndrome de Guillain-Barré
évaluation médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
études d'évaluation comme sujet
COMIRNATY
SPIKEVAX
COVID-19, vaccin à ARN
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du
Covid-19 en date du 8/12/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/suivi-des-effets-indesirables-des-medicaments-utilises-dans-la-prise-en-charge-du-covid-19-en-date-du-8-12-2022
Dans le contexte de l’épidémie de Covid-19, nous avons mis en place un dispositif
spécifique de surveillance renforcée des traitements des patients atteints du Covid-19
en lien avec le réseau national des centres de pharmacovigilance. Le CRPV de Dijon
est chargé du suivi des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19 en
dehors d’autorisations réglementaires, ainsi que du remdesivir, du tocilizumab et
de la dexaméthasone. Les traitements avec autorisations réglementaires (Evusheld,
Xevudy, Ronapreve et Paxlovid) font l’objet d’une évaluation dédiée par les CRPV de
Toulouse et de Paris Pitié-Salpêtrière. Les données des enquêtes de pharmacovigilance
sont discutées au sein d’un comité spécifique de l’ANSM, afin d’identifier des signaux
potentiels, d’envisager les mesures à prendre et d’alerter, le cas échéant, les patients
et les professionnels de santé...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
France
anticorps monoclonaux
Evusheld
antiviraux
Paxlovid
PAXLOVID
tocilizumab
remdésivir
dexaméthasone
association cilgavimab et tixagévimab
XEVUDY
sotrovimab
RONAPREVE
association casirivimab et imdévimab
association nirmatrelvir et ritonavir
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
25/11/2022 au 22/12/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-25-11-2022-au-22-12-2022
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
vaccin anti-COVID 19 à ARN messager-1273
vaccin BNT162
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
vaccin recombinant NVX-cov2373 contre la COVID-19 adjuvanté
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Diabète
https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/diabetes
qu'est-ce que le diabète ? quelques chiffres, conséquences les plus fréquentes, poids
économique du diabète, comment réduire la charge du diabète, action de l'OMS contre
le diabète
2022
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
information patient et grand public
diabète
diabète
complications du diabète
diabète de type 2
facteurs de risque
diabète
information scientifique et technique
---
N1-SUPERVISEE
Androcur (acétate de cyprotérone) : les mesures prises depuis 2018 ont permis une
nette réduction du risque de méningiome
https://ansm.sante.fr/actualites/androcur-acetate-de-cyproterone-les-mesures-prises-depuis-2018-ont-permis-une-nette-reduction-du-risque-de-meningiome
Afin de mesurer l’effet des actions menées depuis 2018 par l’ANSM et l’Assurance Maladie
pour réduire le risque de méningiome associé à l’utilisation de fortes doses ( 25
mg) d’acétate de cyprotérone (Androcur et ses génériques), le GIS EPI-PHARE a conduit
une étude à partir du Système national des données de santé (SNDS) portant sur la
période 2010-2021. Cette étude est la première à démontrer le changement profond des
pratiques entre 2018 et 2021. Elle met en évidence une très forte diminution de l’utilisation
d’Androcur et ses génériques chez toutes les personnes exposées et notamment chez
les femmes. On observe également une nette amélioration du suivi par imagerie ainsi
qu’une diminution du nombre d’ablations chirurgicales de méningiomes...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
acétate de cyprotérone
méningiome
méningiome
France
ACETATE DE CYPROTERONE
ANDROCUR
ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable
administration par voie orale
cyprotérone
ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 50 mg, comprimé sécable
ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable
surveillance post-commercialisation des produits de santé
pharmacovigilance
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
21/10/2022 au 24/11/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-21-10-2022-au-24-11-2022
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre le Covid-19,
une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le
profil de sécurité des vaccins disponibles en France à partir des déclarations réalisées
par les professionnels de santé, les personnes vaccinées ou leur entourage. Les résultats
de cette évaluation et de ce suivi ont été présentés et discutés collégialement lors
du comité de suivi de l’ANSM avec le réseau français des CRPV du 24 novembre 2022,
afin d’identifier des signaux potentiels et d’envisager les mesures à prendre...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins à ARNm
vaccin anti-COVID 19 à ARN messager-1273
vaccin BNT162
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du
Covid-19 en date du 15/09/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/suivi-des-effets-indesirables-des-medicaments-utilises-dans-la-prise-en-charge-du-covid-19-en-date-du-15-09-2022
Dans le contexte de l’épidémie de Covid-19, nous avons mis en place un dispositif
spécifique de surveillance renforcée des traitements des patients atteints du Covid-19
en lien avec le réseau national des centres de pharmacovigilance. Le CRPV de Dijon
est chargé du suivi des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19 en
dehors d’autorisations réglementaires, ainsi que du tocilizumab et de la dexaméthasone.
Les traitements avec autorisations réglementaires (Evusheld, Xevudy, Ronapreve et
Paxlovid) font l’objet d’une évaluation dédiée par les CRPV de Toulouse et de Paris
Pitié-Salpêtrière. Les données des enquêtes de pharmacovigilance sont discutées au
sein d’un comité spécifique de l’ANSM, afin d’identifier des signaux potentiels, d’envisager
les mesures à prendre et d’alerter, le cas échéant, les patients et les professionnels
de santé...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
France
anticorps monoclonaux
Evusheld
antiviraux
Paxlovid
PAXLOVID
tocilizumab
remdésivir
dexaméthasone
association cilgavimab et tixagévimab
XEVUDY
sotrovimab
RONAPREVE
association casirivimab et imdévimab
association nirmatrelvir et ritonavir
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
30/09/2022 au 20/10/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-le-covid-19-periode-du-30-09-2022-au-20-10-2022
Le comité européen de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA a examiné cette semaine l'ensemble
des données disponibles à ce jour concernant les saignements menstruels abondants
(ménorragie) rapportés avec les vaccins à ARNm contre le Covid-19. Les saignements
menstruels abondants sont définis comme un flux menstruel trop abondant et/ou trop
long. Ce 28 octobre 2022, le PRAC a conclu que les saignements menstruels abondants
peuvent être considérés comme un effet indésirable potentiel des vaccins Comirnaty
et Spikevax. Les cas déclarés sont le plus souvent “non graves” et transitoires. Les
saignements menstruels abondants seront ajoutés dans les résumés des caractéristiques
du produit (RCP) et les notices de ces deux vaccins.
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins à ARNm
vaccin anti-COVID 19 à ARN messager-1273
vaccin BNT162
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
ménorragie
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
2/09/2022 au 29/09/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-le-covid-19-periode-du-2-09-2022-au-29-09-2022
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins à ARNm
vaccin anti-COVID 19 à ARN messager-1273
vaccin BNT162
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Point de situation sur la surveillance des vaccins et traitements contre le virus
Monkeypox
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-et-traitements-contre-le-virus-monkeypox
Deux vaccins sont disponibles en France : Imvanex et Jynneos. Il s’agit de vaccins
vivants atténués non réplicatifs (c’est-à-dire qu’ils ne peuvent pas se multiplier
dans l’organisme humain). Un antiviral (tecovirimat) est également disponible pour
le traitement des personnes infectées par le virus. Au 1er septembre 2022, 15 déclarations
d'évènements indésirables rapportés après une vaccination ont été analysées par les
CRPV. Ces évènements sont majoritairement non graves et font partie des effets indésirables
connus (réactions locales au site de vaccination et syndromes pseudogrippaux). Au
7 septembre 2022, 2 déclarations d'événements indésirables ont été réalisées après
un traitement par tecovirimat. Les effets indésirables rapportés sont des atteintes
hématologiques, comme une neutropénie (diminution de certains globules blancs). Dans
les deux cas, le rôle du tecovirimat n’est pas confirmé...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
orthopoxvirose simienne
orthopoxvirose simienne
vaccination
técovirimat
pharmacovigilance
surveillance post-commercialisation des produits de santé
IMVANEX
IMVANEX, suspension injectable . Vaccin antivariolique (virus vivant modifié de la
vaccine Ankara)
vaccin antivariolique
antiviraux
effets secondaires indésirables des médicaments
France
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
22/07/2022 au 08/09/2022
PUBLIÉ LE 09/09/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-22-07-2022-au-08-09-2022
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins à ARNm
vaccin anti-COVID 19 à ARN messager-1273
vaccin BNT162
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
COVID-19 - Suivi des cas d’effets indésirables des vaccins
PUBLIÉ LE 26/03/2021 - MIS À JOUR LE 09/09/2022
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/covid-19-vaccins/covid-19-suivi-hebdomadaire-des-cas-deffets-indesirables-des-vaccins
Le suivi des effets indésirables liés aux vaccins est assuré par : les CRPV de Bordeaux
et de Marseille pour Comirnaty (Pfizer/BioNtech), les CRPV d'Amiens et Rouen pour
Vaxzevria (AstraZeneca), les CRPV de Lille et Besançon Spikevax (Moderna), les CRPV
de Lyon et Grenoble pour COVID-19 Vaccine Janssen. Les CRPV de Tours et de Dijon assurent
la coordination du suivi de l’ensemble des vaccins...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
Surveillance des médicaments
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
France
vaccination
COVID-19
ChAdOx1 nCoV-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
17/06/2022 au 21/07/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-le-covid-19-periode-du-17-06-2022-au-21-07-2022
La vaccination avec le vaccin Nuvaxovid a débuté en France le 1er mars 2022. Au total,
plus de 28 200 injections ont été réalisées au 21 juillet 2022. Un total de 57 cas
ont été analysés par les CRPV rapporteurs (Lyon et Grenoble). La majorité des effets
indésirables sont non graves, résolus ou en cours de résolution. Depuis le début
du suivi, 2 cas de péricardites d’évolution favorable ont été déclarés. L’analyse
de ces cas, ainsi que les investigations européennes en cours sur des cas semblables
déclarés aux États-Unis lors des essais cliniques, conduisent le comité à considérer
qu’il s’agit d’un signal potentiel...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins à ARNm
vaccin anti-COVID 19 à ARN messager-1273
vaccin BNT162
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
péricardite
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Hyperéosinophilies et Syndromes Hyperéosinophiliques
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3346155/fr/hypereosinophilies-et-syndromes-hypereosinophiliques
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient présentant un Syndrome Hyperéosinophilique (SHE). Il a été élaboré
sous l'égide du Centre de Référence des Syndromes Hyperéosinophiliques (CEREO) et
de la filière de santé Maladies-rares Immuno-Hématologiques (MaRIH) à l’aide d’une
méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la
HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
218. Éosinophilie
éosinophilie
syndrome hyperéosinophilique
syndrome hyperéosinophilique
syndrome hyperéosinophilique
syndrome hyperéosinophilique
syndrome hyperéosinophilique
grossesse
enfant
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
---
N2-AUTOINDEXEE
Panorama des cancers en France
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/panorama-des-cancers-en-france-edition-2022
Cette brochure synthétise les données essentielles les plus récentes sur les principaux
cancers en France (incidence, mortalité, survie, etc.), ainsi que les actions de prévention
et de soin que l'on peut mener avant, pendant et après la maladie. Des décryptages
d'experts dans le domaine complètent les chiffres présentés.
2022
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INCa - Institut National du Cancer
France
tumeurs
information scientifique et technique
France
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
06/05/2022 au 23/05/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-06-05-2022-au-23-05-2022
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur cette période
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins à ARNm
vaccin anti-COVID 19 à ARN messager-1273
vaccin BNT162
NUVAXOVID
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Quatre fois moins d’entrées à l’hôpital lors de la quatrième vague de Covid-19 que
lors de la troisième
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/les-dossiers-de-la-drees/quatre-fois-moins-dentrees-lhopital-lors
La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES)
publie un dossier intitulé « Parcours hospitaliers des patients atteints du Covid-19
lors des troisième et quatrième vagues épidémiques ». L’analyse repose sur l’appariement
des bases de données contenant des informations exhaustives sur le dépistage (SI-DEP),
la vaccination (VAC SI) et les hospitalisations (SI-VIC), entre le 1er février et
le 30 septembre 2021. Elle est conduite sous le prisme de deux facteurs ayant impacté
le cours de l’épidémie en France en 2021 : d’une part, le lancement de la campagne
de vaccination destinée dans un premier temps aux personnes les plus âgées puis à
toute la population à partir du 1er juin 2021 et, d’autre part, l’apparition et la
succession de variants.
2022
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DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
COVID-19
article de périodique
hôpitaux
COVID-19
quatrième
COVID-19
entrée
hôpital
troisième
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
25/03/2022 au 07/04/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-25-03-2022-au-07-04-2022
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec les différents vaccins.
Cependant, suite à une analyse portant sur les cas de vascularites (inflammation des
vaisseaux sanguins), le comité considère qu’il s’agit d’un signal potentiel avec le
vaccin Spikevax. Au total, 26 cas ont été déclarés depuis le début du suivi, tous
d’évolution favorable après corticothérapie. Le délai de survenue ainsi que le mécanisme
immuno-inflammatoire de ces événements ne peuvent exclure à ce jour un rôle du vaccin.
Ces évènements seront partagés au niveau européen...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins à ARNm
vaccin anti-COVID 19 à ARN messager-1273
vaccin BNT162
vascularite
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
11/03/2022 au 24/03/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-11-03-2022-au-24-03-2022
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec les différents vaccins
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins à ARNm
vaccin anti-COVID 19 à ARN messager-1273
vaccin BNT162
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
25/02/2022 au 10/03/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-25-02-2022-au-10-03-2022
L’analyse des effets indésirables rapportés avec le vaccin Comirnaty couvre les données
validées du 25 février 2022 au 10 mars 2022. Les CRPV ont effectué de nouvelles analyses
des très rares cas de syndrome de Parsonage-Turner (douleur violente d'apparition
brutale de l'épaule suivie d’une paralysie du bras) et d’hémophilie acquise. Au vu
de cette analyse, il a été considéré de nouveau que le rôle du vaccin ne peut être
exclu et qu’il s’agit de signaux potentiels. Ces analyses ont conduit le comité à
réaffirmer son souhait d’une revue européenne de l’ensemble des cas de syndrome de
Parsonage-Turner et d’hémophilie acquise, déclarés avec les vaccins à ARNm. L’analyse
des effets indésirables rapportés avec le vaccin Spikevax couvre les données validées
du 25 février 2022 au 10 mars 2022. Les CRPV ont effectué une nouvelle analyse des
cas d’anémie hémolytique auto-immune (AHAI). De nouveaux éléments dans les cas précédemment
évoqués d’anémies hémolytiques auto-immunes conduisent le comité à considérer que
ces événements, jusqu’alors sous surveillance, constituent désormais un signal potentiel.
La grande majorité des personnes est guérie. Le rôle du vaccin n’est pas établi à
ce jour. L’analyse des effets indésirables rapportés avec le vaccin Vaxzevria couvre
les données validées du 25 février 2022 au 10 mars 2022. Il n’y a pas eu de nouveau
signal identifié sur la période avec le vaccin Vaxzevria...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins à ARNm
vaccin anti-COVID 19 à ARN messager-1273
vaccin BNT162
névrite du plexus brachial
anémie hémolytique auto-immune
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
11/02/2022 au 24/02/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-11-02-2022-au-24-02-2022
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
vaccin anti-COVID 19 à ARN messager-1273
vaccin BNT162
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
28/01/2022 au 10/02/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-28-01-2022-au-10-02-2022
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
vaccin anti-COVID 19 à ARN messager-1273
vaccin BNT162
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Caractéristiques associées au risque résiduel de forme sévère de Covid-19 après un
schéma vaccinal complet en France
https://ansm.sante.fr/actualites/caracteristiques-associees-au-risque-residuel-de-forme-severe-de-covid-19-apres-un-schema-vaccinal-complet-en-france
Dans la continuité de ses études sur la surveillance épidémiologique des vaccins contre
le Covid-19, qui ont notamment confirmé l’efficacité importante de la vaccination,
le groupement d’intérêt scientifique EPI-PHARE (Cnam et ANSM), a analysé les caractéristiques
associées aux risques résiduels d’hospitalisation et de décès hospitalier liés au
Covid-19 dans la population française présentant un schéma vaccinal complet au 31
juillet 2021. Les résultats de cette étude mettent en évidence la très faible fréquence
des cas d’hospitalisation et de décès pour COVID-19 chez les personnes vaccinées,
et que ces risques résiduels sont fortement liés à un âge élevé, à la prise de traitements
immunosuppresseurs ou corticoïdes oraux, et à la présence de plusieurs comorbidités...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
COVID-19
COVID-19
Surveillance épidémiologique
information scientifique et technique
vaccination
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
risque
efficacité des vaccins
---
N1-SUPERVISEE
Les vaccins à ARNm contre la Covid-19 n’augmentent pas le risque d’infarctus du myocarde,
d'accident vasculaire cérébral ou d’embolie pulmonaire chez les adultes de moins de
75 ans
https://ansm.sante.fr/actualites/les-vaccins-a-arnm-contre-la-covid-19-naugmentent-pas-le-risque-dinfarctus-du-myocarde-daccident-vasculaire-cerebral-ou-dembolie-pulmonaire-chez-les-adultes-de-moins-de-75-ans
Dans le cadre du dispositif de surveillance renforcée des vaccins contre la Covid-19,
EPI‑PHARE a conduit une nouvelle étude de pharmaco-épidémiologie afin de caractériser
le risque d’évènement cardiovasculaire grave (hors myocardite et péricardite) avec
les vaccins à ARNm (Comirnaty et Spikevax) et les vaccins à vecteur adénoviral (Vaxzevria
et CovidJanssen) chez les personnes âgées de 18 à 74 ans en France. Cette étude confirme
la sécurité des vaccins à ARNm vis-à-vis du risque d'évènement cardiovasculaire grave
chez les adultes. En revanche, les vaccins à adénovirus apparaissent associés à une
légère augmentation du risque d'infarctus du myocarde et d'embolie pulmonaire chez
les adultes, dans les deux semaines suivant l’injection. Ces résultats corroborent
ceux d'autres études internationales...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
COVID-19
vaccination
vaccin à ARNm
adulte
sujet âgé
infarctus du myocarde
embolie pulmonaire
accident vasculaire cérébral
risque
Appréciation des risques
COMIRNATY
SPIKEVAX
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
étude évaluation
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
ChAdOx1 nCoV-19
---
N1-SUPERVISEE
Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du
Covid-19 en date du 07/07/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/suivi-des-effets-indesirables-des-medicaments-utilises-dans-la-prise-en-charge-du-covid-19-en-date-du-07-07-2022
Suivi des anticorps monoclonaux, de l’antiviral Paxlovid et des autres médicaments
utilisés dans la prise en charge du Covid-19
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
France
anticorps monoclonaux
Evusheld
antiviraux
Paxlovid
PAXLOVID
maladies cardiovasculaires
thromboembolie
infections à coronavirus
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
23/04/2021 au 29/04/2021
Publié le 07/05/2021 - Mis à jour le 12/05/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-23-04-2021-au-29-04-2021
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19,
une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le
profil de sécurité des vaccins disponibles en France à partir des déclarations réalisées
par les professionnels de santé, les personnes vaccinées ou leur entourage. Les résultats
de cette évaluation et de ce suivi ont été présentés et discutés collégialement lors
du comité de suivi hebdomadaire de l’ANSM avec le réseau français des CRPV du 6 mai
2021, afin d’identifier des signaux potentiels et d’envisager les mesures à prendre.
Chaque semaine les signaux potentiels sont discutés pour l’ensemble des vaccins et
accessibles dans la fiche de synthèse hebdomadaire. Les rapports détaillés de pharmacovigilance
sont désormais publiés de manière alternée chaque semaine selon le type de vaccin
(ARN, vecteur viral)...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
30/04/2021 au 06/05/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-30-04-2021-au-06-05-2021
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19,
une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le
profil de sécurité des vaccins disponibles en France à partir des déclarations réalisées
par les professionnels de santé, les personnes vaccinées ou leur entourage. Les résultats
de cette évaluation et de ce suivi ont été présentés et discutés collégialement lors
du comité de suivi hebdomadaire de l’ANSM avec le réseau français des CRPV du 12 mai
2021, afin d’identifier des signaux potentiels et d’envisager les mesures à prendre...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
07/05/2021 au 13/05/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-07-05-2021-au-13-05-2021
Le 15e rapport de pharmacovigilance sur les effets rapportés avec le vaccin Comirnaty
couvre les données validées du 30 avril au 13 mai 2021. Depuis le début de la vaccination,
19 535 cas d’effets indésirables ont été analysés par les CRPV rapporteurs (Bordeaux
et Marseille). Au total, plus de 20 964 000 injections ont été réalisées au 13 mai
2021. La majorité des effets indésirables sont attendus et non graves. Parmi les
effets déjà sous surveillance spécifique, l’analyse d’un nouveau cas d’hémophilie
acquise (apparition d’auto-anticorps dirigés contre le facteur VIII de la coagulation)
sur la période, portant le total à 3 cas depuis le début de la vaccination, confirme
que cet effet indésirable très rare constitue un signal potentiel. Ces cas sont survenus
dans un délai de quelques jours à un mois, chez des personnes âgées de plus de 75
ans. Cet effet très rare ne remet pas en cause le rapport bénéfice/risque du vaccin.
Le 12e rapport de pharmacovigilance sur les effets rapportés avec le vaccin Moderna
couvre les données validées du 30 avril au 13 mai 2021. Depuis le début de la vaccination
avec le vaccin Moderna, 2185 cas d’effets indésirables ont été analysés par les CRPV
rapporteurs (Lille et Besançon). Au total, plus de 2 405 000 injections ont été réalisées
au 13 mai 2021. Un grand nombre de cas concerne des réactions retardées locales non
graves. Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin
Moderna...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Consommation de tabac parmi les adultes en 2020: résultats du Baromètre de Santé publique
France
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2021/8/2021_8_1.html
Introduction – La prévalence du tabagisme a diminué en France ces dernières années,
avec la mise en place de plans nationaux de lutte contre le tabagisme. Mais la France,
comme le reste du monde, a été touchée en 2020 par une crise exceptionnelle liée à
la pandémie de Covid-19. L’objectif de cette étude est d’estimer la prévalence du
tabagisme en 2020 et son évolution par rapport à 2019. Méthodes – Les données proviennent
du Baromètre de Santé publique France, enquête téléphonique sur échantillon aléatoire
auprès de la population adulte résidant en France métropolitaine, menée entre janvier
et mars, puis entre juin et juillet 2020, auprès d’un échantillon total de 14 873
individus.
2021
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SPF - Santé publique France
France
Fumer du tabac
article de périodique
Usage de tabac
adulte
France
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
14/05/2021 au 20/05/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-14-05-2021-au-20-05-2021
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19,
une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le
profil de sécurité des vaccins disponibles en France à partir des déclarations réalisées
par les professionnels de santé, les personnes vaccinées ou leur entourage. Les résultats
de cette évaluation et de ce suivi ont été présentés et discutés collégialement lors
du comité de suivi hebdomadaire de l’ANSM avec le réseau français des CRPV du 27 mai
2021, afin d’identifier des signaux potentiels et d’envisager les mesures à prendre...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
21/05/2021 au 27/05/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-21-05-2021-au-27-05-2021
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19,
une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le
profil de sécurité des vaccins disponibles en France à partir des déclarations réalisées
par les professionnels de santé, les personnes vaccinées ou leur entourage. Les résultats
de cette évaluation et de ce suivi ont été présentés et discutés collégialement lors
du comité de suivi hebdomadaire de l’ANSM avec le réseau français des CRPV du 3 juin
2021, afin d’identifier des signaux potentiels et d’envisager les mesures à prendre...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge de
la COVID-19 en date du 26/04/2021
Publié le 08/06/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/suivi-des-effets-indesirables-des-medicaments-utilises-dans-la-prise-en-charge-de-la-covid-19-en-date-du-26-04-2021
Chiffres clés, bilan des effets indésirables
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
France
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
28/05/2021 au 03/06/2021
PUBLIÉ LE 11/06/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-28-05-2021-au-03-06-2021
Depuis le début de la vaccination, 23 947 cas d’effets indésirables ont été analysés
par les CRPV rapporteurs (Bordeaux et Marseille). Au total, plus de 29 685 000 injections
ont été réalisées au 3 juin 2021. La majorité des effets indésirables sont attendus
et non graves. Il n'y a pas eu de nouveau signal identifié en France sur la période
avec le vaccin Comirnaty. Au niveau européen, l’EMA poursuit son évaluation du risque
potentiel de myocardite et péricardite (inflammation du myocarde, le muscle cardiaque,
ou du péricarde, la membrane qui entoure le cœur) pour l’ensemble des vaccins, suite
aux cas rapportés chez des hommes jeunes en Israël après une deuxième dose de vaccin
Comirnaty. La plupart de ces effets étaient sans gravité et ont disparu en quelques
jours. L’EMA a considéré que plus de données étaient nécessaires pour conclure sur
ce risque potentiel. A ce stade, le lien de causalité n’a pas été confirmé...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
myocardite
péricardite
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
04/06/2021 au 10/06/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-04-06-2021-au-10-06-2021
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19,
une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le
profil de sécurité des vaccins disponibles en France à partir des déclarations réalisées
par les professionnels de santé, les personnes vaccinées ou leur entourage. Les résultats
de cette évaluation et de ce suivi ont été présentés et discutés collégialement lors
du comité de suivi hebdomadaire de l’ANSM avec le réseau français des CRPV du 17 juin
2021, afin d’identifier des signaux potentiels et d’envisager les mesures à prendre.
Chaque semaine, les signaux potentiels sont discutés pour l’ensemble des vaccins et
accessibles dans la fiche de synthèse hebdomadaire. Les rapports détaillés de pharmacovigilance
sont désormais publiés de manière alternée selon le type de vaccin (ARN, vecteur viral)...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19
PUBLIÉ LE 25/06/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-12
Au 10 juin 2021, pour un total de plus de 42 millions d’injections en France, près
de 49 000 déclarations d’effets indésirables ont été analysées par les CRPV. La grande
majorité de ces effets indésirables sont attendus et non graves. Ces premières données
de surveillance, ainsi que la surveillance réalisée au niveau européen et mondial,
confirment la balance bénéfices/risques favorable de l’ensemble des vaccins utilisés
en France dans les populations ciblées par la stratégie vaccinale. Compte tenu de
ces données rassurantes, l’ANSM et le réseau des CRPV ont décidé d’adapter ce dispositif
de pharmacovigilance renforcée pour nous permettre d’avoir un temps d’analyse plus
important pour investiguer les événements et signaux déjà identifiés, comme les cas
de myocardites, détecter d’éventuels nouveaux signaux et permettre une surveillance
spécifique sur des populations particulières (enfants, adolescents, jeunes adultes
et femmes enceintes, etc..), en complément de la surveillance sur l’ensemble des signalements
qui se poursuit. La fréquence de notre comité de suivi est désormais bi-mensuelle.
La fiche de synthèse des résultats et des faits marquants sera publiée à l’issue de
chaque comité. Les rapports détaillés de pharmacovigilance portent désormais sur des
données mensuelles et sont publiés de manière alternée selon le type de vaccin (ARN,
vecteur viral)...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
25/06/2021 au 08/07/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-25-06-2021-au-08-07-2021
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19,
une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le
profil de sécurité des vaccins disponibles en France à partir des déclarations réalisées
par les professionnels de santé, les personnes vaccinées ou leur entourage. Les résultats
de cette évaluation et de ce suivi ont été présentés et discutés collégialement lors
du comité de suivi de l’ANSM avec le réseau français des CRPV du 15 juillet 2021,
afin d’identifier des signaux potentiels et d’envisager les mesures à prendre. La
fréquence de notre comité de suivi est désormais bimensuelle. La fiche de synthèse
des résultats et des faits marquants sera publiée à l’issue de chaque comité. Les
rapports détaillés de pharmacovigilance portent désormais sur des données mensuelles
et sont publiés de manière alternée selon le type de vaccin (ARN, vecteur viral)...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
polyarthrite rhumatoïde
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Le vaccin Comirnaty (Pfizer-BioNTech) n’augmente pas le risque d’événements cardiovasculaires
graves chez les personnes âgées de 75 ans et plus en France
https://ansm.sante.fr/actualites/le-vaccin-comirnaty-pfizer-biontech-naugmente-pas-le-risque-devenements-cardiovasculaires-graves-chez-les-personnes-agees-de-75-ans-et-plus-en-france
Dans le cadre du dispositif renforcé de surveillance des vaccins contre la Covid-19,
EPI-PHARE (Groupement d’Intérêt Scientifique ANSM-Cnam) a conduit une large étude
de pharmaco-épidémiologie afin d’évaluer le risque d’évènements cardiovasculaires
graves chez les personnes âgées de 75 ans et plus vaccinées par rapport aux personnes
âgées non-vaccinées. Les résultats de cette étude montrent qu’il n’y a pas de sur-risque
d’événements cardiovasculaires graves (infarctus du myocarde, AVC ischémique, AVC
hémorragique et embolie pulmonaire) à la suite d’une vaccination avec le vaccin Comirnaty
de Pfizer-BioNTech chez les personnes âgées de 75 ans et plus. La vaccination contre
la Covid-19 a débuté en France le 27 décembre 2020, d’abord chez les résidents d’établissements
accueillant des personnes âgées, puis chez les personnes âgées de 75 ans et plus et
celles souffrant de pathologies à haut risque, quel que soit leur âge. Les vaccins
initialement recommandés pour ces populations étaient les vaccins à ARN messager.
Le vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNTech a été le premier et le plus majoritairement
utilisé dans cette population. Une étude d’Epi-Phare a déjà montré une efficacité
de plus de 87% dans la réduction des formes graves de Covid-19 dans cette même population
en France...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
sujet âgé
sujet âgé de 80 ans ou plus
vaccins contre la COVID-19
vaccination
COVID-19
France
maladies cardiovasculaires
risque
Appréciation des risques
évaluation médicament
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COVID-19, vaccin à ARN
vaccins à ARNm
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
09/07/2021 au 15/07/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-09-07-2021-au-15-07-2021
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19,
une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le
profil de sécurité des vaccins disponibles en France à partir des déclarations réalisées
par les professionnels de santé, les personnes vaccinées ou leur entourage. Les résultats
de cette évaluation et de ce suivi ont été présentés et discutés collégialement lors
du comité de suivi de l’ANSM avec le réseau français des CRPV du 22 juillet 2021,
afin d’identifier des signaux potentiels et d’envisager les mesures à prendre. La
fréquence de notre comité de suivi est désormais bimensuelle. La fiche de synthèse
des résultats et des faits marquants sera publiée à l’issue de chaque comité. Les
rapports détaillés de pharmacovigilance portent désormais sur des données mensuelles
et sont publiés de manière alternée selon le type de vaccin (ARN, vecteur viral)...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
polyarthrite rhumatoïde
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Etude sur les facteurs de risques d’hospitalisation et de décès pour Covid 19 lors
de la deuxième vague de 2020
https://ansm.sante.fr/actualites/etude-sur-les-facteurs-de-risques-dhospitalisation-et-de-deces-pour-covid-19-lors-de-la-deuxieme-vague-de-2020
Réalisée à partir des données du Système national des données de santé (SNDS)[1],
cette étude porte sur une cohorte de près de 67 millions de personnes, soit l’intégralité
de la population française et couvre la période du 1er octobre 2020 au 15 décembre
2020. Durant ces deux mois et demi, un peu plus de 88 940 patients sans antécédents
d’hospitalisation pour Covid-19 ont été hospitalisés en raison de ce virus, dont 16
894 en sont décédés à l’hôpital. Cette nouvelle étude montre à pathologie, âge et
sexe identiques une diminution globale de la mortalité hospitalière entre la 1ère
et la 2ème vague. Cette baisse, qui confirme l’amélioration des soins à l’hôpital
pour Covid-19, est observée dans toutes les tranches d’âges. La diminution de la mortalité
à l’hôpital était particulièrement importante chez les patients plus jeunes. Elle
était ainsi de 40% pour les 30-59 ans, 30% pour les 60-64 ans, de 25% pour les 65-69
ans, de 17% pour les 70-74 ans, 14% pour les 75-79 ans et de 9% pour les 80-84 ans.
Les personnes hospitalisées lors de la 2ème vague étaient nettement plus âgées que
celles admises à l’hôpital au cours de la 1ère vague, témoignant probablement d’un
meilleur accès à l’hospitalisation et d’une meilleure identification des facteurs
de risque à l’admission : les 75 ans et plus représentaient 47 % des patients hospitalisés
durant la 2ème vague, contre 39 % pendant la 1ère. Inversement, les 30 - 59 ans représentaient
21 % des hospitalisations lors de la 2ème vague contre 30 % durant la 1ère...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rapport
hospitalisation
facteurs de risque
COVID-19
COVID-19
France
enquête santé
adulte
sujet âgé
jeune adulte
facteurs sexuels
mortalité
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
16/07/2021 au 22/07/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-16-07-2021-au-22-07-2021
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19,
une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le
profil de sécurité des vaccins disponibles en France à partir des déclarations réalisées
par les professionnels de santé, les personnes vaccinées ou leur entourage. Les résultats
de cette évaluation et de ce suivi ont été présentés et discutés collégialement lors
du comité de suivi de l’ANSM avec le réseau français des CRPV du 29 juillet 2021,
afin d’identifier des signaux potentiels et d’envisager les mesures à prendre...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
polyarthrite rhumatoïde
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
23/07/2021 au 29/07/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-23-07-2021-au-29-07-2021
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19,
une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le
profil de sécurité des vaccins disponibles en France à partir des déclarations réalisées
par les professionnels de santé, les personnes vaccinées ou leur entourage. Les résultats
de cette évaluation et de ce suivi ont été présentés et discutés collégialement lors
du comité de suivi de l’ANSM avec le réseau français des CRPV du 5 août 2021, afin
d’identifier des signaux potentiels et d’envisager les mesures à prendre...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
polyarthrite rhumatoïde
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018 - Lymphome
T/NK à cellules matures non-cutané
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-lymphome-t-nk-a-cellules-matures-non-cutane
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de Lymphome T/NK à
cellules matures non cutané était de 1 136 dont 625 chez l'homme et 511 chez la femme.
À retenir : Survie nette standardisée de 64 % à 1 an et de 43 % à 5 ans pour les personnes
diagnostiquées entre 2010 et 2015 ; Survie nette plus élevée chez les femmes comparée
à celle des hommes : avant 70 ans au diagnostic à 1 an de suivi, et quel que soit
l'âge au diagnostic à 5 ans de suivi ; Diminution de la survie nette en fonction de
l'âge au diagnostic : 69 % à 40 ans et 30 % à 80 ans à 5 ans de suivi ; Amélioration
de la survie nette à 5 ans entre 2005 et 2015, plus marquée aux âges avancés : 18
points de pourcentage chez les personnes de 60 ans et plus au diagnostic contre 14
points chez celles de 40 ans.
2021
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SPF - Santé publique France
France
rapport
tumeurs
lymphome T
France
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
30/07/2021 au 19/08/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-30-07-2021-au-19-08-2021
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Comirnaty.
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec Spikevax. Il n’y a
pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec Vaxzevria. Il n’y a pas eu
de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Janssen.
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ChAdOx1 nCoV-19
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
polyarthrite rhumatoïde
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Incidence, prévalence et circonstances de découverte du diabète de type 1 chez l'enfant
en Bretagne entre 2017 et 2019
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2021/13/2021_13_1.html
Introduction - L’objectif de l’étude était d’estimer l’incidence et la prévalence
du diabète de type 1 chez l’enfant en Bretagne entre 2017 et 2019. L’objectif secondaire
était d’étudier les circonstances de découverte du diabète sur cette période. Patients
et méthode – L’étude a été réalisée de manière rétrospective à partir des données
du nouveau logiciel régional RegiDiab . La période étudiée s’est étendue de 2017 à
2019. Les taux d’incidence et de prévalence ont été calculés par année et selon la
catégorie d’âge: 0-4 ans, 5-9 ans, 10-14 ans. Les signes cliniques ou biologiques
conduisant au diagnostic étaient représentés par un syndrome polyuro-polydipsique
seul, une acidocétose, ou un coma acidocétosique. Ils ont été étudiés par année et
selon la catégorie d’âge.
2021
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SPF - Santé publique France
France
article de périodique
diabète de type 1
enfant
Bretagne
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
20/08/2021 au 02/09/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-20-08-2021-au-02-09-2021
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Comirnaty.
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec Spikevax. Il n’y a
pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec Vaxzevria Il n’y a pas eu
d’autre signal identifié sur la période avec Janssen...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ChAdOx1 nCoV-19
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccins de la COVID-19
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
polyarthrite rhumatoïde
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
03/09/2021 au 16/09/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-03-09-2021-au-16-09-2021
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Comirnaty.
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec Spikevax. Il n’y a
pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec Vaxzevria Il n’y a pas eu
d’autre signal identifié sur la période avec Janssen...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ChAdOx1 nCoV-19
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
polyarthrite rhumatoïde
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Cardiologie - Athérome - Épidémiologie et physiopathologie. Le malade polyathéromateux
UE 08 - Item 218
https://sides.uness.fr/corpus/Cardiologie:Ath%C3%A9rome_-_%C3%A9pid%C3%A9miologie_et_physiopathologie._Le_malade_polyath%C3%A9romateux
Objectif(s) Nationaux Expliquer l’épidémiologie et les principaux mécanismes
de la maladie athéromateuse et les points d’impact des thérapeutiques. Préciser
les localisations préférentielles et l’évolution naturelle de la maladie athéromateuse.
Décrire les principes de la prise en charge au long cours d’un malade polyathéromateux.
2021
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true
2eme cycle / master
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
218. Athérome : épidémiologie et physiopathologie. Le malade poly-athéromateux
221. Athérome : épidémiologie et physiopathologie. Le malade poly-athéromateux
français
cours
cardiologie
plaque d'athérosclérose
plaque d'athérosclérose
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
17/09/2021 au 30/09/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-17-09-2021-au-30-09-2021
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Comirnaty.
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec Spikevax. Cependant,
Nous avons été informés de la suspension de la vaccination avec Spikevax au Danemark
et en Suède, ainsi qu’en Finlande, chez les moins de 18 ou 30 ans selon les pays,
après la survenue de cas de myocardites. Depuis le début du suivi, 8 cas de syndrome
de Parsonage-Turner (douleur violente d'apparition brutale de l'épaule suivie d’une
paralysie du bras) ont été observés après la vaccination avec Vaxzevria. Le comité
considère qu’il s'agit d’un signal potentiel. Il n’y a pas eu d’autre signal identifié
sur la période avec Vaxzevria. Depuis le début du suivi, 3 cas de syndrome de Parsonage-Turner
(douleur violente d'apparition brutale de l'épaule suivie d’une paralysie du bras)
ont été observés après la vaccination avec Janssen. Le comité considère qu’il s'agit
d’un signal potentiel. Depuis le début du suivi, 21 cas d’hypertension artérielle,
dont 13 cas graves, ont été déclarés après une vaccination par Janssen. La majorité
des personnes sont désormais rétablies, après l’introduction ou l'adaptation d’un
traitement antihypertenseur. Le comité considère qu’il s’agit d’un signal potentiel.
Il n’y a pas eu d’autre signal identifié sur la période avec Janssen...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
névrite du plexus brachial
hypertension artérielle
myocardite
péricardite
ChAdOx1 nCoV-19
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
01/10/2021 au 14/10/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-01-10-2021-au-14-10-2021
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Comirnaty.
Depuis juin 2021, les myocardites sont considérées comme un effet indésirable pouvant
survenir très rarement suite à une vaccination par Comirnaty ou Spikevax. Suite à
la suspension par précaution de la vaccination chez les moins de 18 ou 30 ans avec
Spikevax dans certains pays nordiques, une nouvelle revue des cas de myocardites survenus
chez les personnes de moins de 30 ans a été réalisée par les CRPV. Il n’y a pas eu
de nouveau signal identifié sur la période avec Vaxzevria Il n’y a pas eu d’autre
signal identifié sur la période avec Janssen...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ChAdOx1 nCoV-19
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
polyarthrite rhumatoïde
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
15/10/2021 au 28/10/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-15-10-2021-au-28-10-2021
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Comirnaty.
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Spikevax.
Nous rappelons que les cas de myocardites rapportés après un schéma complet avec le
vaccin Spikevax font l’objet d’investigations complémentaires au niveau européen et
national. Dans ce contexte, les résultats d’une étude de pharmaco-épidémiologie d’Epi-Phare
seront publiés prochainement. Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la
période avec Vaxzevria Il n’y a pas eu d’autre signal identifié sur la période avec
Janssen...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ChAdOx1 nCoV-19
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
myocardite
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
29/10/2021 au 11/11/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-29-10-2021-au-11-11-2021
Depuis le début de la vaccination, 4 cas de suspicion de maladie de Creutzfeldt-Jakob
(MCJ) ont été déclarés auprès du réseau de pharmacovigilance après une vaccination
avec Comirnaty, 1 cas avec Spikevax et 1 cas avec Vaxzevria. Ces cas ont fait l’objet
d’une analyse approfondie par les CRPV. S’agissant d’une pathologie d’évolution très
lente, le comité de suivi considère que le court délai de survenue ne permet pas de
retenir le rôle des vaccins contre la Covid-19 dans la survenue de ces cas...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
maladie de Creutzfeldt-Jakob
ChAdOx1 nCoV-19
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
12/11/2021 au 25/11/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-12-11-2021-au-25-11-2021
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Comirnaty.
l n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Spikevax.
1 cas récent de syndrome de Lyell a été déclaré avec le vaccin Spikevax. Depuis le
début de la vaccination, 3 autres cas ont été déclarés aux CRPV avec le vaccin Comirnaty.
A ce jour, après analyse de ces cas par les CRPV, aucun élément n’indique un rôle
potentiel des vaccins à ARNm dans ces cas de syndrome de Lyell. Il n’y a pas eu de
nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Vaxzevria. Il n’y a pas eu
de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Janssen...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Syndrome de Lyell
vaccin à ARNm
vaccins à ARNm
ChAdOx1 nCoV-19
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
26/11/21 au 09/12/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-26-11-21-au-09-12-2021
Les troubles menstruels déclarés après la vaccination par un vaccin à ARNm font l’objet
d’une surveillance attentive. Une nouvelle expertise des cas rapportés a été réalisée
par les CRPV rapporteurs. Depuis le début de la campagne vaccinale, 3 870 cas de troubles
menstruels ont été observés après la vaccination avec Comirnaty et 562 cas après la
vaccination avec Spikevax. Les effets se manifestent principalement de deux manières
: par des saignements anormaux (les métrorragies, ménorragies) et par des retards
de règles et aménorrhées. Ces effets sont survenus aussi bien après la première injection,
qu’après la deuxième injection. Il s’agit majoritairement d'événements non graves,
de courte durée et spontanément résolutifs. A ce jour, les données disponibles ne
permettent pas de déterminer le lien direct entre le vaccin et la survenue de ces
troubles du cycle menstruel. Ces évènements restent sous surveillance. Le comité
de suivi a identifié des sarcoïdoses et la maladie de Still comme pouvant être des
signaux potentiels du vaccin Vaxzevria. Ces deux signaux ne sont pas, à ce stade,
considérés comme en relation avec le vaccin. Ils feront l'objet d'une surveillance
attentive et sont partagés à l'EMA...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
troubles de la menstruation
vaccination
sarcoïdose
Maladie de Still
vaccins à ARNm
ChAdOx1 nCoV-19
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
10/12/2021 au 30/12/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-10-12-2021-au-30-12-2021
Il n’y a pas eu d’autre nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Comirnaty.
Il n’y a pas eu d’autre nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Spikevax.
Il n’y a pas eu d’autre nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Vaxzevria.
l n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Janssen...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
ChAdOx1 nCoV-19
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
31/12/2021 au 13/01/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-31-12-2021-au-13-01-2022
Il n’y a pas eu d’autre nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Comirnaty.
Il n’y a pas eu d’autre nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Spikevax.
Il n’y a pas eu d’autre nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Vaxzevria.
Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Janssen...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
ChAdOx1 nCoV-19
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 - Période du
14/01/2022 au 27/01/2022
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-14-01-2022-au-27-01-2022
Il n’y a pas eu d’autre nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Comirnaty.
Il n’y a pas eu d’autre nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Spikevax.
Suite à l’étude conduite par EPI-PHARE, qui a mis en évidence une légère augmentation
du risque d’infarctus du myocarde et d’embolie pulmonaire chez les personnes vaccinées
par vaccins à adénovirus, les CRPV ont passé en revue l’ensemble des cas d'événements
thromboemboliques veineux et artériels déclarés après une vaccination par Vaxzevria.
Cette analyse a montré que le nombre de cas d’embolies pulmonaires (471 cas) et de
thromboses veineuses profondes sans embolie pulmonaire (491 cas) déclarés après une
vaccination par Vaxzervia est légèrement supérieur dans les 2 semaines suivant la
vaccination, au nombre de cas que l’on pourrait attendre dans la population générale.
Suite à l’étude conduite par EPI-PHARE, qui a mis en évidence une légère augmentation
du risque d’infarctus du myocarde et d’embolie pulmonaire chez les personnes vaccinées
par vaccins à adénovirus, les CRPV ont passé en revue l’ensemble des cas d'événements
thromboemboliques veineux déclarés, en particulier les infarctus du myocarde (IDM)
en raison de la mise en évidence par cette étude d’un risque augmenté dans les 2 semaines
suivant la dose unique du vaccin Janssen. Seize cas d’IDM ont été déclarés depuis
le début du suivi, chez 12 hommes et 4 femmes d’âge moyen de 58,5 ans. Parmi eux,
12 avaient des facteurs de risque cardiovasculaire, 2 n’en avaient pas et 2 n’étaient
pas renseignés. Si le nombre de cas observés par la pharmacovigilance n’est pas supérieur
à celui attendu en population générale, cet effet fait tout de même l’objet d’un signal
potentiel en raison de la mise en évidence par le GIS EPI-PHARE d’un risque légèrement
augmenté...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccin à ARNm
infarctus du myocarde
Thrombose veineuse profonde
embolie pulmonaire
Pseudopolyarthrite rhizomélique
ChAdOx1 nCoV-19
information sur le médicament
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVIDnet.fr
https://covidnet.fr/
COVIDnet.fr est un projet de recherche né de la volonté d’adapter GrippeNet.fr au
contexte actuel d’épidémie de COVID-19. L'étude GrippeNet.fr a été mise en place en
janvier 2012 par le réseau Sentinelles (Inserm – Sorbonne Université) et Santé publique
France (anciennement Institut de Veille Sanitaire). Le 30 mars 2020, GrippeNet.fr
est devenu COVIDnet.fr. Ce projet de surveillance et de recherche a pour objectif
de recueillir directement auprès de la population des données épidémiologiques sur
la grippe et le COVID-19, par Internet et de façon anonyme. Le projet COVIDnet.fr
est financé par Santé publique France. Il ne reçoit aucun financement privé.
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France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Surveillance épidémiologique
structure recherche
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Gonorrhée multirésistante
https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/multi-drug-resistant-gonorrhoea
87 millions de nouveaux cas de gonorrhée ont été enregistrés en 2016. La plupart des
personnes touchées sont âgées de 15 à 49 ans. La résistance aux antimicrobiens de
la bactérie responsable de la gonorrhée a augmenté rapidement ces dernières années
et a réduit les options thérapeutiques. La Région africaine de l’OMS représente une
part disproportionnée de la charge mondiale de la gonorrhée...
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
Infection à bactérie multirésistante
Multirésistance bactérienne aux médicaments
gonorrhée
neisseria gonorrhoeae
Contrôle des maladies transmissibles
information scientifique et technique
information patient et grand public
gonorrhée
---
N1-SUPERVISEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine (1989-2018)
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Les-donnees-sur-les-cancers/Survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-France-metropolitaine
Pour chaque localisation, les résultats font état : de la survie à 1 et 5 ans
des personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015 ; des tendances de la survie à
1, 5 et 10 ans pour les personnes diagnostiquées entre 1989 et 2015 ; de la survie
à 20 ans pour les personnes de moins de 75 ans diagnostiquées entre 1989 et 2000.
Un document regroupant des compléments ainsi qu’un document montrant l’adéquation
des modèles utilisés pour la localisation concernée sont également proposés à la lecture.
A terme, 73 fiches survie pour chaque types et sous-types de cancers...
2021
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INCa - Institut National du Cancer
France
survie
tumeurs hématologiques
Tumeur solide
taux de survie
information scientifique et technique
France
analyse de survie
tumeurs
---
N1-VALIDE
COVID-19 - Vaccins : Dispositif de surveillance renforcée des vaccins
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/covid-19-vaccins/covid-19-dispositif-de-surveillance-renforcee-des-vaccins
La surveillance des vaccins contre la COVID-19 sera un enjeu majeur pour garantir
notamment leur efficacité dans la population ainsi que pour identifier les éventuels
effets indésirables qui n’auraient pas été observés lors des essais cliniques. En
effet, au moment de la mise sur le marché, l’ensemble des effets indésirables liés
à un médicament ne sont pas toujours connus, en particulier les effets rares ( 1/1000)
ou retardés. C’est pourquoi, lorsque le médicament arrive sur le marché et devient
disponible pour un plus grand nombre de personnes, il continue à être suivi et analysé
en permanence compte tenu de l’évolution des connaissances et de son utilisation dans
la vie quotidienne. L’ANSM évalue la sécurité d’emploi des vaccins en assurant une
surveillance continue des effets indésirables (ou effets secondaires) prévisibles
ou inattendus...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
information sur le médicament
pharmacovigilance
effets secondaires indésirables des médicaments
France
vaccination
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Premier point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19
https://www.ansm.sante.fr/actualites/premier-point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19
Dans le cadre du dispositif de surveillance renforcée des vaccins contre la COVID-19,
l’ANSM en lien avec les Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV) a suivi étroitement
les premières vaccinations qui ont eu lieu en France avec le vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNTech.
Les CRPV sont en contact régulier avec l’ensemble des Ehpad et des Unités de soins
de longue durée (USLD). Ces échanges ont pour objectif d’accompagner ces établissements
dans la surveillance des effets indésirables, notamment pour faciliter la remontée
immédiate des effets indésirables graves et/ou inattendus qui pourraient survenir...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Les Commissions de dissuasion de la toxicomanie au Portugal : suivi des indicateurs
de santé et de la consommation chez les personnes utilisatrices de substances psychoactives
dites « illicites »
https://www.inspq.qc.ca/publications/2712
En 2001, le Portugal a procédé à un changement du mode d’encadrement de toutes les
substances psychoactives dites « illicites ». Il s’agit, à ce jour, de la seule juridiction
à travers le monde à avoir modifié sa loi quant à l’encadrement de ces substances
dans une perspective de santé publique. Les nouvelles mesures en place font en sorte
que la possession simple et la consommation de ces mêmes substances continuent d’être
illégales, mais font l’objet de sanctions administratives plutôt que pénales. Une
telle approche a été préconisée dans l’optique de réduire les méfaits associés à l’usage
de ces substances sur la santé et la criminalité. Sa mise en œuvre a été accompagnée
par la création des Commission de dissuasion de la toxicomanie, des instances destinées
à encourager l’accès aux soins et aux services de santé aux personnes aux prises avec
un problème de consommation de substances psychoactives dites « illicites ». C’est
dans l’optique de mieux comprendre le fonctionnement de ce mode d’encadrement et ses
effets sur la santé que le ministère de la Santé et des Services sociaux a confié
à l’Institut national de santé publique du Québec le mandat de procéder à une analyse
de ce mode d’encadrement.
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Gouvernement du Canada
Canada
indicateurs d'état de santé
troubles liés à une substance
crime
rapport
psychoanaleptiques
Portugal
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19
https://www.ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19
Le premier comité de suivi dédié à la surveillance des effets indésirables rapportés
avec les vaccins COVID-19 s’est tenu le 7 janvier 2021 avec le réseau des Centres
Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV). Pour cette deuxième semaine de vaccination,
les CRPV ont poursuivi les contacts réguliers avec les établissements ayant débuté
les vaccinations avec le vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNTech...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19
14/01/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-1
Le deuxième comité de suivi dédié à la surveillance des effets indésirables rapportés
avec les vaccins COVID-19 s’est tenu le 14 janvier 2021 avec le réseau des Centres
Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV). Six effets indésirables graves avec une évolution
favorable ont été observés en France avec le vaccin Comirnaty de Pfizer/BioNTech lors
de cette troisième semaine de vaccination : 4 cas de réactions allergiques et 2 cas
de tachycardie...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19
19/01/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-2
Un dispositif de surveillance renforcée et en temps réel a été mis en place en France
par l'ANSM et le réseau des 31 Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV) pour
identifier les effets indésirables qui pourraient survenir après la vaccination à
partir des déclarations réalisées par les professionnels de santé ou par les personnes
vaccinées. Depuis le début de la vaccination, 139 cas d’effets indésirables ont été
déclarés avec le vaccin Comirnaty de Pfizer/BioNTech, dont une vingtaine d’effets
indésirables graves qui seront discutés dans le cadre du comité de suivi du 21 janvier.
Parmi ces déclarations, 5 cas de décès ont été rapportés. Il s’agissait de personnes
âgées résidant en EHPAD ou en résidence vieillesse qui présentaient toutes des maladies
chroniques et des traitements lourds. Au regard des éléments dont nous disposons
à ce jour, rien ne permet de conclure que les décès rapportés sont liés à la vaccination...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
sujet âgé
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - 22/01/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-3
Le premier rapport de pharmacovigilance réalisé par les Centres Régionaux de Pharmacovigilance
(CRPV) de Bordeaux et de Marseille sur les effets indésirables rapportés avec le vaccin
Comirnaty de Pfizer-BioNTech a été discuté collégialement hier lors du comité de suivi
dédié à la surveillance des effets indésirables rapportés avec les vaccins COVID-19.
Ce rapport couvre les données de la base nationale de pharmacovigilance validées jusqu’au
15 janvier 2021 soit 135 cas d’effets indésirables . De plus, 9 cas supplémentaires
remontés à l’ANSM jusqu’au 19 janvier 2021ont également fait l’objet d’une analyse
qualitative. La majorité des effets correspond à des effets indésirables attendus
ou non graves, en particulier à des effets de réactogénicité comme par exemple la
fièvre, les maux de tête et les nausées. Au total, 31 cas d’effets indésirables graves
ont été analysés dont 4 cas d’épisodes de tachycardie. Ces cas feront l’objet d’investigations
supplémentaires. Parmi ces cas graves, 9 cas de décès ont été rapportés. Il s’agissait
de personnes âgées résidant en EHPAD ou en résidence vieillesse qui présentaient toutes
des maladies chroniques et des traitements lourds. Au regard des éléments dont nous
disposons à ce jour, rien ne permet de conclure que ces décès sont liés à la vaccination.
Ces cas de décès et les données correspondantes font l’objet d’un suivi attentif dans
le cadre de la surveillance du vaccin. Enfin, aucun cas d’effet indésirable avec
le vaccin Moderna n’a été déclaré à l’ANSM...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Les erreurs associées aux produits de santé déclarées dans la base EIGS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3231881/fr/les-erreurs-associees-aux-produits-de-sante-declarees-dans-la-base-eigs
En novembre 2019, le premier rapport annuel d'activité relatif aux EIGS 2018 était
publié. Il a permis d'identifier 3 risques récurrents représentant 70 % de l'ensemble
des EIGS. Parmi ces risques figurent les erreurs liées aux médicaments. Le Collège
de la HAS a souhaité qu’une étude rende compte de l’ensemble de ces erreurs liées
aux produits de santé, déclarées dans la base de retour d’expérience nationale des
évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS). Tel est l’objet du rapport
qui s'inscrit dans le cadre de la politique d'amélioration de la prise en charge médicamenteuse
portée par la HAS...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
004. Qualité et sécurité des soins. La sécurité du patient. La gestion des risques.
Les événements indésirables associés aux soins (EIAS). Démarche qualité et évaluation
des pratiques professionnelles
005. La gestion des erreurs et des plaintes ; l'aléa thérapeutique
Erreurs de médication
erreurs médicales
collecte de données
événements indésirables associés aux soins
Maladie iatrogène
événement grave à déclarer lié à un produit ou un dispositif
sécurité des patients
préparations pharmaceutiques
équipement et fournitures
produit sanguin labile
rapport
---
N1-SUPERVISEE
Rapport annuel d’activité 2019 sur les évènements indésirables graves associés à des
soins (EIGS)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3232022/fr/rapport-annuel-d-activite-2019-sur-les-evenements-indesirables-graves-associes-a-des-soins-eigs
Selon les articles Art. R. 1413-72 et Art. R. 1413-73 du code de la Santé Publique,
la HAS a pour mission de recevoir les déclarations d’EIGS anonymisées, de les analyser
et de réaliser un rapport annuel accompagné de préconisations pour améliorer la sécurité
du patient. Ce troisième rapport annuel porte sur 2007 déclarations d’EIGS reçues
à la HAS au 31 décembre 2019 et stockées dans une base de retour d’expérience (base
REX-EIGS). Les informations reçues à la HAS intègrent les deux parties du formulaire
de déclaration qui sont anonymisées avant réception...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
événements indésirables associés aux soins
événement grave à déclarer lié à la gestion des soins
Maladie iatrogène
France
Maladie iatrogène
rapport
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - 29/01/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-4
Le deuxième rapport de pharmacovigilance réalisé par les Centres Régionaux de Pharmacovigilance
(CRPV) de Bordeaux et de Marseille sur les effets indésirables rapportés avec le vaccin
Comirnaty de Pfizer-BioNTech a été discuté collégialement le 28 janvier lors du comité
de suivi dédié à la surveillance des effets indésirables rapportés avec les vaccins
COVID-19. Ce rapport couvre les données de la base nationale de pharmacovigilance
validées du 16 janvier au 22 janvier 2021. Depuis le début de la vaccination, 659
cas d’effets indésirables ont été analysés. A ce jour, il n’y a pas de signal confirmé
de sécurité avec les vaccins contre la COVID-19...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - 05/02/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-5
Le troisième rapport de pharmacovigilance réalisé par les Centres Régionaux de Pharmacovigilance
(CRPV) de Bordeaux et de Marseille sur les effets indésirables rapportés avec le vaccin
Comirnaty de Pfizer-BioNTech a été discuté collégialement le 4 février lors du comité
de suivi dédié à la surveillance des effets indésirables rapportés avec les vaccins
COVID-19. Ce rapport couvre les données de la base nationale de pharmacovigilance
validées du 23 janvier au 29 janvier 2021. Depuis le début de la vaccination, 1356
cas d’effets indésirables ont été analysés. Par ailleurs, 23 cas d’effets indésirables
avec le vaccin Moderna, dont un grave mais d’évolution favorable, ont été rapportés
et transmis aux CRPV rapporteurs (Lille et Besançon)...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - 11/02/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-6
La vaccination des professionnels de santé a commencé le samedi 6 février avec le
vaccin AstraZeneca dans plusieurs établissements de santé en France. Nous avons reçu
149 déclarations de pharmacovigilance entre le 6 et le 10 février matin mentionnant
des syndromes grippaux souvent de forte intensité (fièvre élevée, courbatures ou céphalées).
Environ 10 000 personnes ont été vaccinées sur cette période. La plupart des cas ont
été rapportés chez des professionnels de santé d’âge moyen de 34 ans...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - 19/02/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-7
Le cinquième rapport de pharmacovigilance sur les effets indésirables rapportés avec
le vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNTech couvre les données validées du 5 au 11 février
2021. Depuis le début de la vaccination, 3 634 cas d’effets indésirables ont été analysés
par les CRPV rapporteurs (Bordeaux et Marseille). La majorité des effets indésirables
sont attendus et non graves. L’analyse des nouveaux cas d’hypertension artérielle
(pour un total cumulé de 55 cas graves) et de troubles du rythme cardiaque (pour un
total cumulé de 42 cas graves) confirme qu’ils constituent un signal. Les données
actuellement disponibles montrent que pour la plupart des cas, ces effets indésirables
ont été transitoires et rapidement réversibles. La survenue de ces effets indésirables
ne remet pas en cause le rapport bénéfice/risque du vaccin. Ces effets seront partagés
au niveau européen. Le deuxième rapport de pharmacovigilance sur les effets indésirables
rapportés avec le vaccin de Moderna couvre les données validées du 5 février au 11
février 2021. Depuis le début de la vaccination avec le vaccin Moderna, 87 cas d’effets
indésirables ont été analysés par les CRPV rapporteurs (Lille et Besançon). Parmi
ces cas un certain nombre de déclarations concernent des réactions retardées locales
non graves pouvant survenir de 7 à 15 jours après la vaccination. A ce jour, il n’y
a pas de signal de sécurité avec le vaccin Moderna. Nous surveillons avec le réseau
des CRPV le signal potentiel identifié avec le vaccin AstraZeneca, le 11 février dernier
de syndromes pseudo-grippaux survenus chez les professionnels de santé des établissements
de santé....
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccins de la COVID-19
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - 26/02/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-8
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19,
une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le
profil de sécurité des vaccins disponibles en France à partir des déclarations réalisées
par les professionnels de santé, les personnes vaccinées ou leur entourage. Les résultats
de cette évaluation et de ce suivi ont été présentés et discutés collégialement lors
du comité de suivi hebdomadaire de l’ANSM avec le réseau français des CRPV du 25 février
2021, afin d’identifier des signaux potentiels et d’envisager les mesures à prendre...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - 05/03/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-9
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19,
une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le
profil de sécurité des vaccins disponibles en France à partir des déclarations réalisées
par les professionnels de santé, les personnes vaccinées ou leur entourage. Les résultats
de cette évaluation et de ce suivi ont été présentés et discutés collégialement lors
du comité de suivi hebdomadaire de l’ANSM avec le réseau français des CRPV du 4 mars
2021, afin d’identifier des signaux potentiels et d’envisager les mesures à prendre...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - 12/03/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-10
Depuis le début de la vaccination avec le vaccin AstraZeneca, 3 013 cas d’effets indésirables
ont été analysés par les CRPV rapporteurs (Amiens et Rouen). La grande majorité de
ces cas concerne des syndromes pseudo-grippaux, souvent de forte intensité (fièvre
élevée, courbatures, céphalées). Plusieurs pays européens ont suspendu par principe
de précaution et de manière temporaire la vaccination avec AstraZeneca suite à la
survenue de plusieurs cas graves de trouble de la coagulation tels que des événements
thrombo-emboliques. Depuis le début de la vaccination, 8 487 cas d’effets indésirables
ont été analysés par les CRPV rapporteurs (Bordeaux et Marseille). La majorité des
effets indésirables sont attendus et non graves. Plusieurs cas de thrombopénies (diminution
des plaquettes) ont été signalés, dont une récidive après la deuxième dose dans un
cas. Depuis le début de la vaccination avec le vaccin Moderna, 302 cas d’effets indésirables
ont été analysés par les CRPV rapporteurs (Lille et Besançon). Un grand nombre de
cas concerne des réactions retardées locales non graves. Quelques cas d’hypertension
artérielle, d’arythmie et de zona ont été rapportés. La surveillance attentive de
ces cas se poursuit...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - 19/03/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-11
Depuis le début de la vaccination avec le vaccin AstraZeneca, 4184 cas d’effets indésirables
ont été analysés par les CRPV rapporteurs (Amiens et Rouen). L’agence européenne du
médicament (EMA) a investigué ces derniers jours l’ensemble des cas inattendus d'événements
thromboemboliques survenus avec ce vaccin dans plusieurs pays européens. L’EMA confirme
que la balance bénéfice/risque du vaccin AstraZeneca dans la prévention du Covid-19
est positive. Le vaccin n'est pas associé à une augmentation du risque global de caillots
sanguins (événements thromboemboliques). Depuis le début de la vaccination, 9 841
cas d’effets indésirables ont été analysés par les CRPV rapporteurs (Bordeaux et Marseille).
La majorité des effets indésirables sont attendus et non graves. Depuis le début de
la vaccination avec le vaccin Moderna, 377 cas d’effets indésirables ont été analysés
par les CRPV rapporteurs (Lille et Besançon). Un grand nombre de cas concerne des
réactions retardées locales non graves. Quelques cas d’hypertension artérielle, d’arythmie
et de zona ont été rapportés. La surveillance attentive de ces cas se poursuit...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
12/03/2021 au 18/03/2021
Publié le 26/03/2021
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/covid-19-suivi-hebdomadaire-des-cas-deffets-indesirables-des-vaccins
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19,
une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le
profil de sécurité des vaccins disponibles en France à partir des déclarations réalisées
par les professionnels de santé, les personnes vaccinées ou leur entourage. Les résultats
de cette évaluation et de ce suivi ont été présentés et discutés collégialement lors
du comité de suivi hebdomadaire de l’ANSM avec le réseau français des CRPV du 25 mars
2021, afin d’identifier des signaux potentiels et d’envisager les mesures à prendre...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
19/03/2021 au 25/03/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-19-03-2021-au-25-03-2021
Le septième rapport de pharmacovigilance sur les effets indésirables rapportés avec
le vaccin AstraZeneca (Vaxzevria) couvre les données validées du 19 au 25 mars 2021.
Depuis le début de la vaccination avec le vaccin AstraZeneca, 7 439 cas d’effets indésirables
ont été analysés par les CRPV rapporteurs (Amiens et Rouen). La grande majorité de
ces cas concerne des syndromes pseudo-grippaux, souvent de forte intensité (fièvre
élevée, courbatures, céphalées). Plus de 1 923 000 injections ont été réalisées au
25 mars 2021. Dans le cadre de notre surveillance renforcée des troubles thromboemboliques,
3 nouveaux cas de thromboses des grosses veines de localisations atypiques associés
à une thrombopénie et/ou à des troubles de coagulation ont été analysés lors du comité
de suivi hebdomadaire de l’ANSM avec le réseau français des CRPV (12 cas au total
depuis le début de la vaccination, dont 4 décès). Ces cas, de localisation majoritairement
cérébrale, sont survenus dans un délai médian de 9 jours après la vaccination, principalement
chez des femmes et sans antécédents communs particuliers identifiés à ce jour (9 personnes
vaccinées de moins de 55 ans, 3 personnes de plus de 55 ans). Le comité confirme à
nouveau la survenue, très rare, de ce risque thrombotique pouvant être associé à une
thrombopénie ou à des troubles de coagulation chez les personnes vaccinées par le
vaccin AstraZeneca. Il est rappelé que l’Agence européenne du médicament (EMA) confirme
la balance bénéfice/risque positive de la vaccination avec AstraZeneca dans la prévention
de la Covid-19. Par ailleurs, un groupe d’experts a été réuni par l’Agence européenne
pour évaluer le mécanisme d'action, les éventuels facteurs de risque sous-jacents
et toute donnée supplémentaire pour expliquer les événements observés. Leurs observations
seront discutées lors du comité de pharmacovigilance européen du 6 au 9 avril 2021...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
ChAdOx1 nCoV-19
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
26/03/2021 au 01/04/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-26-03-2021-au-01-04-2021
Depuis le début de la vaccination avec le vaccin Vaxzevria, 9 336 cas d’effets indésirables
ont été analysés par les CRPV rapporteurs (Amiens et Rouen). La grande majorité de
ces cas concerne des syndromes pseudo-grippaux, souvent de forte intensité (fièvre
élevée, courbatures, céphalées). Plus de 2 454 000 injections ont été réalisées au
1er avril 2021. Aucun nouveau cas de thrombose des grosses veines de localisation
atypique associé à une thrombopénie et/ou à des troubles de coagulation n’a été déclaré
durant cette période (il y a 12 cas au total depuis le début de la vaccination, dont
4 décès)...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
ChAdOx1 nCoV-19
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
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N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
02/04/2021 au 08/04/2021
Publié le 16/04/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-02-04-2021-au-08-04-2021
Depuis le début de la vaccination avec le vaccin Vaxzevria, 10 422 cas d’effets indésirables
ont été analysés par les CRPV rapporteurs (Amiens et Rouen). La grande majorité de
ces cas concerne des syndromes pseudo-grippaux, souvent de forte intensité (fièvre
élevée, courbatures, céphalées). Au total, plus de 2 725 000 injections ont été réalisées
au 8 avril 2021. Depuis le 19 mars 2021 l’utilisation du vaccin Vaxzevria d’AstraZeneca
est réservée aux personnes de 55 ans et plus. 9 nouveaux cas de thromboses de localisation
atypique et 2 cas de coagulations intravasculaires disséminées (CIVD) isolées ont
été analysés durant cette période, portant le total à 23 cas depuis le début de la
vaccination, dont 8 décès. Parmi ces cas, il est observé 21 cas associés à des thromboses
veineuses cérébrales et/ou des thromboses digestives et 2 cas de CIVD isolées. Les
9 nouveaux cas concernent des personnes qui présentent un profil différent de celui
des précédentes périodes. Il s’agit de 4 femmes et 5 hommes, plus âgés (âge moyen
de 62 ans) qui ont présenté davantage de thromboses digestives. Ces nouveaux éléments
seront partagés à l’EMA dans le cadre de l’évaluation européenne des évènements thromboemboliques.
Un nouveau courrier européen d’information a été envoyé aux professionnels de santé.
Deux signaux potentiels ont également été identifiés suite à de nouveaux cas de paralysie
faciale et de polyradiculonévrite aiguë (dont syndrome de Guillain-Barré). Ces événements
feront l’objet d’une surveillance particulière...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
COVID-19, vecteur viral, non réplicatif
ChAdOx1 nCoV-19
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
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N1-SUPERVISEE
Vaccins COVID-19 : l’ANSM met en place un comité d’experts hebdomadaire sur les effets
thrombotiques
https://ansm.sante.fr/actualites/vaccins-covid-19-lansm-met-en-place-un-comite-dexperts-hebdomadaire-sur-les-effets-thrombotiques
Dans le cadre de notre surveillance renforcée des vaccins contre la COVID-19, nous
avons créé un comité scientifique temporaire (CST) « Vaccins COVID-19 et thromboses
rares atypiques » chargé d’analyser les événements thrombotiques rares et inhabituels
observés chez des personnes vaccinées. Composé de scientifiques, de cliniciens, d’associations
d’usagers du système de santé et d'institutions publiques, ce comité aura notamment
pour objectifs d’apporter une expertise complémentaire à celle des comités de suivi
de pharmacovigilance sur l’analyse des cas rapportés en France, de contribuer aux
réflexions sur le mécanisme possible de ces événements, d'identifier des facteurs
de risque potentiels et les éventuelles mesures post-vaccination à mettre en œuvre.
Si des compétences spécialisées s’avèrent nécessaires, le comité pourra solliciter
des experts ponctuels afin de les auditionner. Le CST est chargé de donner des avis
consultatifs sur les cas de thromboses survenus après la vaccination contre la COVID-19.
La synthèse de ces avis consultatifs sera publiée sur le site de l’ANSM. La première
réunion du CST a lieu le jeudi 22 avril 2021. Ces travaux portent sur l’ensemble des
vaccins utilisés contre la COVID-19 et s’inscrivent dans les réflexions en cours en
lien avec l’Agence européenne des médicaments (EMA)...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
pharmacovigilance
thrombose
thromboembolie
effets secondaires indésirables des médicaments
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
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N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - - Période
du 09/04/2021 au 15/04/2021
Publié le 23/04/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-09-04-2021-au-15-04-2021
L’analyse des effets indésirables rapportés avec le vaccin Vaxzevria d’AstraZeneca
couvre les données validées du 9 avril au 15 avril 2021. Depuis le début de la vaccination
avec le vaccin Vaxzevria, 11 206 cas d’effets indésirables ont été analysés par les
CRPV rapporteurs (Amiens et Rouen). La grande majorité de ces cas concerne des syndromes
pseudo-grippaux, souvent de forte intensité (fièvre élevée, courbatures, céphalées).
Au total, plus de 3 263 000 injections ont été réalisées au 15 avril 2021. Depuis
le 19 mars 2021, l’utilisation du vaccin Vaxzevria d’AstraZeneca est réservée aux
personnes de 55 ans et plus. 5 nouveaux cas de thromboses atypiques ont été analysés
durant cette période, portant le total à 27 cas depuis le début de la vaccination,
dont 8 décès. Un cas sans issue fatale du précédent rapport a été exclu de ce bilan
suite à de nouvelles informations (sérologie SARS-CoV 2 positive). Ces 5 nouveaux
cas concernent des patients qui présentent un profil similaire à celui du précédent
bilan, avec une moyenne d’âge de 63 ans, et davantage de thromboses digestives. Aucun
nouveau cas de décès n’a été rapporté sur la période. Il n'y a pas eu de nouveau signal
identifié sur la période avec le vaccin Vaxzevria. Le 10e rapport détaillé du vaccin
Vaxzevria incluant cette période sera publié à l’issue du prochain comité de suivi.
Le 13e rapport de pharmacovigilance sur les effets indésirables rapportés avec le
vaccin Comirnaty de Pfizer/BioNtech couvre les données validées du 2 avril au 15 avril
2021. Depuis le début de la vaccination, 14 988 cas d’effets indésirables ont été
analysés par les CRPV rapporteurs (Bordeaux et Marseille). Au total, plus de 11 735
000 injections ont été réalisées au 15 avril 2021. La majorité des effets indésirables
sont attendus et non graves. Il n’y a pas eu de nouveau signal confirmé durant cette
période avec le vaccin Comirnaty. Le 10e rapport de pharmacovigilance sur les effets
indésirables rapportés avec le vaccin de Moderna couvre les données validées du 2
avril au 15 avril 2021. Depuis le début de la vaccination avec le vaccin Moderna,
1019 cas d’effets indésirables ont été analysés par les CRPV rapporteurs (Lille et
Besançon). Au total, plus de 1 223 212 injections ont été réalisées au 15 avril 2021.
Un grand nombre de cas concerne des réactions retardées locales non graves. L’analyse
des cas d’hypertension artérielle (43 au total) et des cas de réactions retardées
locales au site d’injection (334 au total) confirme qu’ils constituent de nouveaux
signaux. Les données actuellement disponibles montrent que pour la plupart des cas,
ces effets indésirables ont été transitoires et rapidement réversibles. Ces effets
indésirables, observés avec le vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNtech en ce qui concerne
les cas d’hypertension artérielle, ne remettent pas en cause le rapport bénéfice/risque
du vaccin. Ils seront partagés au niveau européen...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
ChAdOx1 nCoV-19
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
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N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du
16/04/2021 au 22/04/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-periode-du-16-04-2021-au-22-04-2021
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19,
une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le
profil de sécurité des vaccins disponibles en France à partir des déclarations réalisées
par les professionnels de santé, les personnes vaccinées ou leur entourage. Les résultats
de cette évaluation et de ce suivi ont été présentés et discutés collégialement lors
du comité de suivi hebdomadaire de l’ANSM avec le réseau français des CRPV du 29 avril
2021, afin d’identifier des signaux potentiels et d’envisager les mesures à prendre.
Chaque semaine les signaux potentiels sont discutés pour l’ensemble des vaccins et
accessibles dans la fiche de synthèse hebdomadaire. Les rapports détaillés de pharmacovigilance
sont désormais publiés de manière alternée chaque semaine selon le type de vaccin
(ARN, vecteur viral)...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
SPIKEVAX
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
adénovirus simiens
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
vaccins de la COVID-19
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
JCOVDEN
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Disparition rapide de la grippe après la mise en œuvre de mesures d'atténuation de
la COVID-19 à Hamilton, Ontario
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2021-47/numero-4-avril-2021/grippe-disparait-mesures-covid-19-hamilton-ontario.html
Contexte : Des mesures de santé publique, telles que la distanciation physique et
la fermeture des écoles et des services non essentiels, ont été rapidement mises en
œuvre au Canada pour freiner la propagation de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19).
Nous avons cherché à étudier les conséquences des mesures d'atténuation pendant la
vague printanière de COVID-19 sur l'incidence d'autres virus respiratoires confirmés
en laboratoire à Hamilton, en Ontario.
2021
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Gouvernement du Canada
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
mesure barrière
Dépistage de masse
études par échantillonnage
article de périodique
grippe humaine
Ontario
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Toxi-infections alimentaires collectives
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-infectieuses-d-origine-alimentaire/toxi-infections-alimentaires-collectives
Une tiac est définie par l’apparition d'au moins 2 cas d'une symptomatologie similaire,
en général gastro-intestinale, dont on peut rapporter la cause à une même origine
alimentaire. En France, elles sont à déclaration obligatoire depuis 1987. Nos missions
: Surveiller l’évolution épidémiologique des toxi-infections alimentaires collectives
et décrire les caractéristiques des TIAC ; Identifier les aliments, les produits à
risque et/ou les pathogènes pour arrêter la transmission, orienter les mesures de
contrôle et de prévention et évaluer leur impact en lien avec les autorités concernées
; Informer le grand public ; Contribuer à la sécurité alimentaire
2020
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
infections communautaires
Notification des maladies
Surveillance épidémiologique
information scientifique et technique
maladies d'origine alimentaire
---
N1-SUPERVISEE
Le clone anglais « VUI-UK ». Anticiper une reprise épidémique en Janvier
Note d’alerte du Conseil scientifique COVID-19
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/note_d_alerte_conseil_scientifique_22_decembre_2020_actualisee_23_decembre_2020.pdf
L’émergence du clone de SARS-CoV-2 appelé VUI – 2020 12/01 (clone VUI-UK) s’est faite
progressivement depuis mi-septembre, date de la première détection au Royaume-Uni.
Ce virus présentait d’emblée une signature génétique comportant 24 changements nu-cléotidiques
(substitutions et délétions) dont la majorité sont localisés sur la protéine Spike
(S) qui avaient déjà été rapportés individuellement, mais jamais de manière grou-pée.
Ce virus semble avoir été la conséquence d’une infection chez un patient immuno-déprimé
à l’issue d’une infection chronique ayant duré plusieurs mois.
2020
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
virus variant
mutation
transmission de maladie infectieuse
Europe
Royaume-Uni
Surveillance épidémiologique
France
rapport
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
Betacoronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Consommation d’alcool en France : où en sont les Français ?
https://www.santepubliquefrance.fr/les-actualites/2020/consommation-d-alcool-en-france-ou-en-sont-les-francais
Santé publique France publie des données inédites avec une analyse régionale de la
consommation d’alcool ainsi que des indicateurs régionaux et départementaux de morbi-mortalité
associée à l’alcool.
2020
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SPF - Santé publique France
France
carte géographique
information scientifique et technique
France
consommation d'alcool
---
N1-SUPERVISEE
Infection à coronavirus
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/infection-a-coronavirus/donnees
Les coronavirus sont très répandus et peuvent causer des maladies généralement bénignes
chez l’Homme. Cependant, deux d’entre eux ont entrainé de graves épidémies : le SRAS-CoV
et le Mers-CoV. Nos missions : identifier le plus tôt possible tout nouveau cas d’infection
par le Mers-CoV; informer les professionnels de santé; informer le public
2020
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SPF - Santé publique France
France
Coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient
Surveillance épidémiologique
infections à coronavirus
information scientifique et technique
infections à coronavirus
---
N1-SUPERVISEE
Déclaration sur la réunion du Comité d’urgence du Règlement sanitaire international
(RSI) concernant la flambée de nouveau coronavirus (2019-nCoV)
23 janvier 2020
https://www.who.int/fr/news-room/detail/23-01-2020-statement-on-the-meeting-of-the-international-health-regulations-(2005)-emergency-committee-regarding-the-outbreak-of-novel-coronavirus-(2019-ncov)
La réunion du Comité d’urgence convoquée par le Directeur général de l’OMS au titre
du Règlement sanitaire international (RSI) (2005) pour examiner la flambée de nouveau
coronavirus 2019 en République populaire de Chine a eu lieu le mercredi 22 janvier
2020, de 12 heures à 16 heures 30, heure de Genève (HEC), et le jeudi 23 janvier 2020,
de 12 heures à 15 heures 10. Le Comité a pour rôle de donner son avis au Directeur
général qui prend la décision finale sur la question de savoir si la flambée constitue
ou non une urgence de santé publique de portée internationale (USPPI). Le Comité fournit
aussi des conseils en matière de santé publique ou suggère de manière formelle, selon
les besoins, des recommandations temporaires.
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
infections à coronavirus
infections à coronavirus
Surveillance épidémiologique
Contrôle des maladies transmissibles
infections à coronavirus
COVID-19
information scientifique et technique
coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Maladie à coronavirus (COVID-19) : Mise à jour sur l’éclosion
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/maladies/2019-nouveau-coronavirus.html
Situation actuelle, Risque pour les Canadiens, Surveillance de la COVID-19 par le
Canada, Histoire, Contactez-nous, Mises à jour
2020
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Gouvernement du Canada
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
Canada
infections à coronavirus
facteurs de risque
infections à coronavirus
Maladie liée aux voyages
quarantaine
Dépistage de masse
hygiène des mains
Test de dépistage
COVID-19
information scientifique et technique
pneumopathie virale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Surveillance mondiale de la COVID-19 due à une infection humaine par le nouveau coronavirus
2019
Orientations provisoires 20 mars 2020
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/331738/WHO-2019-nCoV-SurveillanceGuidance-2020.6-fre.pdf
Ce document résume les orientations provisoires de l’OMS pour la surveillance mondiale
des infections par le nouveau coronavirus (2019-nCoV). L’OMS continuera de mettre
à jour ces orientations au fur et à mesure que de nouvelles informations sur le 2019-nCoV
seront disponibles.
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Surveillance épidémiologique
infections à coronavirus
infections à coronavirus
traçage des contacts
Manipulation d'échantillons
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation de santé publique
infections à coronavirus
coronavirus humain
pneumopathie virale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Progrès vers l’élimination de la rougeole - Chine, janvier 2013-juin 2019 - Le point
sur la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 95 (08):69-75
https://apps.who.int/iris/handle/10665/331102
En 2005, les pays de la Région OMS du Pacifique occidental, dont la Chine, avaient
décidé d’éliminer la rougeole à l’horizon 2012 ou dès que possible après cette date.
En 2018, 92 des 37 pays ou zones de la Région avaient éliminé la rougeole. Le plan
d’action 2006-2012 de la Chine pour l’élimination de la rougeole prévoyait le renforcement
de la vaccination systématique, l’évaluation du risque de rougeole, puis des activités
de vaccination supplémentaire (AVS) avec le vaccin à valence rougeole (MCV) aux niveaux
national et infranational, le renforcement de la surveillance et des capacités de
laboratoire, ainsi que des enquêtes et des mesures de riposte contre les flambées
épidémiques de rougeole. La situation de l’élimination de la rougeole en Chine sur
la période 2008-2012 et la résurgence de la maladie en 2013 ont été présentées en
2014.
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
France
COVID-19
Vaccin contre la rougeole
rougeole
infections à coronavirus
vaccination de masse
infections à coronavirus
COVID-19
article de périodique
rougeole
Chine
pneumopathie virale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Investigations épidémiologiques et cliniques précoces du COVID-19 pour la réponse
en santé publique
Focus technique
https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/200224-early-investigations-one-pager-v3-french.pdf?sfvrsn=8aa0856_10
L'émergence récente du COVID-19 a pour conséquence que la compréhension des schémas
de transmission, de la sévérité, des caractéristiques cliniques et des facteurs de
risque d'infection reste limitée, que ce soit au sein de la population générale, pour
les personnels de santé ou dans les ménages et les autres environnements «fermés».
Des études visant à évaluer les caractéristiques épidémiologiques et cliniques des
cas dans différents contextes sont donc essentielles pour approfondir notre compréhension
de ce virus et de la maladie associée à celui-ci. Elles fourniront également les informations
fiables nécessaires pour affiner les paramètres à intégrer dans les modèles de prévision.
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
guide ressources
infections à coronavirus
infections à coronavirus
Surveillance épidémiologique
collecte de données
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
information scientifique et technique
pneumopathie virale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Ralentissement de l’épidémie de Covid-19: 3 choses à savoir
https://www.sciencepresse.qc.ca/actualite/detecteur-rumeurs/2020/03/13/ralentissement-epidemie-covid-19-3-choses-savoir
Malgré les apparences, la propagation du Covid-19 est peut-être en train de ralentir.
Du moins, dans les régions qui ont été infectées initialement. Combien de temps avant
que les États-Unis ou le Canada voient diminuer le nombre quotidien de nouveaux cas?
Le Détecteur de rumeurs résume l’essentiel en quelques graphiques.
2020
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Canada
COVID-19
infections à coronavirus
infections à coronavirus
COVID-19
information patient et grand public
pneumopathie virale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVIDnet.fr
https://covidnet.fr/
COVIDnet.fr est un projet de recherche né de la volonté d’adapter GrippeNet.fr au
contexte actuel d’épidémie de COVID-19. L'étude GrippeNet.fr a été mise en place en
janvier 2012 par le réseau Sentinelles (Inserm – Sorbonne Université) et Santé publique
France (anciennement Institut de Veille Sanitaire). Le 30 mars 2020, GrippeNet.fr
est devenu COVIDnet.fr. Ce projet de surveillance et de recherche a pour objectif
de recueillir directement auprès de la population des données épidémiologiques sur
la grippe et le COVID-19, par Internet et de façon anonyme. Le projet COVIDnet.fr
est financé par Santé publique France. Il ne reçoit aucun financement privé.
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France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
infections à coronavirus
pneumopathie virale
pneumopathie virale
Surveillance épidémiologique
Surveillance épidémiologique
structure recherche
structure recherche
pneumopathie virale
pneumopathie virale
infections à coronavirus
infections à coronavirus
pandémies
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Lutte contre la méningite épidémique dans les pays de la ceinture africaine de la
méningite
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 95 (14/15):133-143
https://apps.who.int/iris/handle/10665/331663
Le principal agent pathogène responsable de la méningite bactérienne épidémique est
Neisseria meningitidis. Sur les 12 sous-types ou sérogroupes de N. meningitidis identifiés,
6 (N. meningitidis A, B, C, W, X et Y) sont reconnus comme étant les principales causes
de la maladie et des épidémies. La méningite à méningocoque apparaît partout dans
le monde. Cependant, c’est principalement dans une vaste région de l’Afrique subsaharienne,
appelée «ceinture de la méningite», couvrant 26 pays allant du Sénégal à l’Ouest à
l’Éthiopie à l’Est, que sévissent des épidémies récurrentes de grande ampleur.
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
Afrique
vaccins antiméningococciques
vaccination
méningite à méningocoques
méningite à méningocoques
article de périodique
méningite à méningocoques
Épidémies de maladies
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 : Fiche épidémiologique et clinique
https://www.inspq.qc.ca/publications/2901-caracteristiques-epidemiologiques-cliniques-covid19
Pneumonie d’origine inconnue identifiée dans la ville de Wuhan en Chine à la fin de
2019, la COVID-19 est causée par le SARS-CoV-2 (pour Severe Acute Respiratoy Syndrome
Coronavirus 2). Le 30 janvier 2020, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) déclarait
la situation une urgence de santé publique à portée internationale (USPPI) et le 11
mars, elle la déclarait pandémie mondiale. Cette fiche sera mise à jour sur une base
périodique selon l'évolution de la situation épidémiologique et des nouvelles connaissances
sur la transmissibilité de ce virus (SARS-CoV-2) et les manifestations cliniques de
la maladie (COVID-19).
2020
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
signes et symptômes
prévalence
période d'incubation
contagiosité
infections à coronavirus
vaccins antiviraux
techniques d'amplification d'acides nucléiques
infections à coronavirus
test
information scientifique et technique
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Projections du nombre d’hospitalisations pour les personnes atteintes de la COVID-19
au Québec
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/COVID-19/COVID-19_Projections.pdf
Les effets de la pandémie, notamment au sein de certains pays européens touchés plus
précocement, se sont traduits par une pression sans précédent sur les systèmes
hospitaliers. Le Québec s’est préparé à faire face à cette demande accrue par une
mise en tension progressive d’établissements désignés. La priorisation des soins et
services a été adaptée afin d’assurer une capacité d’accueil pour des personnes atteintes
de la COVID-19 qui se présenteraient avec un tableau clinique plus sévère, voire critique,
et qui pourraient nécessiter une hospitalisation dans des lits réguliers ou
aux soins intensifs. Dans le contexte de la reprise progressive des activités
économiques et sociales (déconfinement) de même que des activités cliniques, la
capacité d’anticiper l’effet de l’évolution de l’épidémie prend toute son importance.
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
prévision
information scientifique et technique
Québec
hospitalisation
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Mise à jour de la stratégie COVID-19
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/332018/WER9519-eng-fre.pdf
La pandémie de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) fait payer un lourd
tribut aux indi-vidus, aux familles, aux communautés et aux sociétés du monde
entier. La vie quotidienne a été profondément modifiée, les économies sont entrées
en récession et nombre des filets de sécurité traditionnels dans les domaines
social, économique et de la santé publique, sur lesquels beaucoup de personnes
comptent en période de difficultés, ont été mis à rude épreuve.
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
Prévention des infections
transmission de maladie infectieuse
directives de santé publique
quarantaine
confinement de risques biologiques
Appréciation des risques
article de périodique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Éradication de la dracunculose: bilan de la surveillance mondiale, 2019
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/332085/WER9520-eng-fre.pdf
Conformément aux recommandations de la Commission internationale pour la certification
de l’éradication de la dracunculose (CICED), l’OMS a certifié à ce jour 199 pays,
territoires et zones (dont 187 États Membres de l’OMS) comme étant exempts de transmission
de la dracunculose (maladie du ver de Guinée), la dernière certification en date étant
celle du Kenya, en février 2018. Sept pays n’ont pas encore obtenu cette certification:
l’Angola, l’Éthiopie, le Mali, la République démocratique du Congo (RDC), le Soudan,
le Soudan du Sud et le Tchad...
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
éradication de maladie
dracunculose
Surveillance épidémiologique
dracunculose
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Stratégies de surveillance de l’infection humaine à coronavirus 2019 (COVID-19)
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/332092/WHO-2019-nCoV-National_Surveillance-2020.1-fre.pdf
La COVID-19 s’est propagée rapidement à travers le monde, touchant directement ou
indirectement chaque communauté. Pour ralentir la propagation de la COVID-19, tous
les pays ont mis en place des mesures de santé publique et des mesures sociales (MSPMS)
strictes. Parmi elles, entre autres, des restrictions de circulation, sur les voyages
intérieurs et les voyages internationaux ; des consignes appelant à rester chez soi
; la fermeture des écoles, des commerces, et des centres religieux. Dès lors que les
autorités sanitaires envisageront de lever certaines de ces mesures, il sera essentiel
d’avoir ou de mettre en place de solides mécanismes de surveillance, afin de maîtriser
la propagation de la COVID-19 et de guider la mise en œuvre des mesures de lutte.
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Surveillance épidémiologique
Surveillance épidémiologique
Prévention des infections
surveillance sentinelle
surveillance de la santé publique
recommandation de santé publique
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Les consommations d'alcool, de tabac et de cannabis chez les élèves de 11, 13 et 15
ans - HBSC et EnCLASS France 2018
https://www.ofdt.fr/publication/2020/les-consommations-d-alcool-tabac-et-cannabis-chez-les-eleves-de-11-13-et-15-ans
Cette note permet d’apprécier la position des jeunes Français par rapport à leurs
homologues européens à propos des consommations d’alcool, de tabac et de cannabis
selon les âges (11,13 et 15 ans). Tous les jeunes ont été interrogés en 2018 dans
le cadre de l’enquête Health Behaviour in School-aged Children (HBSC) mise en place
par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). En France, les données de l’enquête
HBSC sont désormais exploitées via le dispositif EnCLASS (Enquête nationale en collège
et en lycée chez les adolescents sur la santé et les substances) qui regroupe pour
la France les projets HBSC et l’European School Survey Project on Alcohol and other
Drugs (ESPAD) en interrogeant les collégiens en même temps que les lycéens. Les résultats
ont été rendus publics selon les niveaux scolaires dès juin 2019 dans la revue Tendances
de l’OFDT. Cette note retrace également les évolutions majeures depuis 2006 : les
usages des adolescents français sont orientés à la baisse depuis dix ans mais demeurent
au-dessus des moyennes européennes. Les niveaux d’usages ont globalement baissé en
Europe par rapport à l’enquête de 2014.
2020
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OFDT - Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies
France
adolescent
rapport
Fumer de la marijuana
Fumer du cannabis
consommation d'alcool
Usage de tabac
France
étudiants
---
N1-SUPERVISEE
4 scénarios pour la période post-confinement - Anticiper pour mieux protéger
Avis n 7 du Conseil scientifique COVID-19
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/avis_conseil_scientifique_2_juin_2020.pdf
La période du confinement a permis de ralentir la dynamique de l’épidémie de façon
marquée. Le niveau faible de circulation du virus doit être mis à profit
pour préparer les différentes structures de l’État à affronter une éventuelle reprise
de l’épidémie quelle qu’en soit la forme. L’anticipation est en effet un atout majeur
permettant d’éviter l’apparition d’une «deuxième vague» aussi massive que celle subie
début 2020...
2020
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
Prévention des infections
indicateurs d'état de santé
Épidémies de maladies
planification en santé
France
rapport
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Bon temps mauvais temps : Prévision automatisée de la cryptosporidiose saisonnière
en Ontario à base d’apprentissage machine
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2020-46/numero-6-4-juin-2020/utilisant-algorithmes-apprentissage-automatique-prevoir-surveillance-maladies-ontario.html
Contexte : L’augmentation de l’utilisation des mégadonnées et de la modélisation prédictive
connexe fondée sur des algorithmes d’apprentissage automatique au cours des deux dernières
décennies a fourni de nouvelles possibilités de surveillance des maladies et de préparation
de la santé publique. Les mégadonnées s’accompagnent de la promesse d’une production
et d’un accès plus rapide à des renseignements précis, ce qui pourrait faciliter la
précision prédictive en santé publique (« santé publique de précision »). À titre
d’exemple, nous avons envisagé de prévoir l’évolution future de l’incidence mensuelle
de la cryptosporidiose en Ontario.
2020
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Licence Creative Commons - Attribution (BY)
Gouvernement du Canada
Canada
réseaux neuronaux (ordinateur)
algorithmes
Mégadonnées
article de périodique
Ontario
cryptosporidiose
Apprentissage machine
---
N1-SUPERVISEE
Surferons-nous sur la deuxième vague de SARS-CoV-2 ?
https://www.srlf.org/article/surferons-nous-deuxieme-vague-sars-cov-2
Question évaluée Quelles sont les projections de la dynamique de transmission du SARS-CoV-2
suivant la première vague épidémique et quel impact les mesures de distanciation sociale
ont-elles sur ces projections ? Type d’étude Il s’agit d’une modélisation basée à
la fois sur des données épidémiologiques portant sur des épidémies antérieures à coronavirus,
responsables d’épidémies saisonnières d’infection respiratoire haute asymptomatique
ou à symptomatologie modérée (HCoV-OC43 et HCoV-HKU1) et d’autre part à partir de
données disponibles actuellement sur le SARS-CoV-2.
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
modèles biologiques
transmission de maladie infectieuse
immunité
saisons
pandémies
Épidémies de maladies
isolement social
lecture critique d'article
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Analyse épidémiologique en prévision du scrutin du 28 juin 2020
Avis du Conseil scientifique COVID-19 - 8 juin 2020
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/avis_conseil_scientifique_8_juin_2020.pdf
Le gouvernent a annoncé une organisation possible du second tour des élections municipales
le 28 juin 2020 et a demandé au Conseil scientifique une analyse
de la situation épidémiologique avant le scrutin. Le gouvernement a saisi le Conseil
scientifique pour qu’il se prononce à deux reprises, les 8 juin et 14 juin, sur l’état
de l'épidémie et sur les risques sanitaires attachés à la tenue du second tour, à
cette date.
2020
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
Election
recommandation de santé publique
prévision
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Recueil de données sérologiques au sein des établissements de santé et des établissements
sociaux et médico-sociaux
Fiche établissements de santé
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/covid-19_fiche_serologie_etablissements_.pdf
Le 30 janvier 2020, au regard de l’ampleur de l’épidémie de COVID-19, l’OMS a déclaré
qu’elle constituait une Urgence de Santé Publique de Portée Internationale (USPPI).
Du 17 mars au 10 mai, le confinement de la population générale a été instauré en France,
avec une limitation des déplacements autorisés. Une levée contrôlée et progressive
du confinement de la population a eu lieu à partir du 11 mai 2020. Le 2 juin, une
nouvelle étape du déconfinement a débuté avec la reprise progressive de l’activité.Dans
ce contexte, le Ministre des Solidarités et de la Santé, a annoncé que tous les personnels
des établissements de santé (ES) et les services et établissements sociaux et médico-sociaux
(ESSMS) pourraient bénéficier d’un test sérologique. Cette fichea pour objectif de
mettre en place le recueil de données sérologiques au sein des ES et ESSMS afin de
permettre le suivi et l’analyse épidémiologique.
2020
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
tests sérologiques
Sérologie covid-19
personnel de santé
Anticorps anti-covid-19
recommandation professionnelle
collecte de données
établissements de soins de long séjour
sérologie
établissements de santé
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
test COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
La santé mentale des Français face au Covid-19 : prévalences, évolutions et déterminants
de l’anxiété au cours des deux premières semaines de confinement (Enquête CoviPrev,
23-25 mars et 30 mars-1er avril 2020)
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2020/13/2020_13_1.html
Introduction – Le nombre grandissant de cas et de décès liés au Covid-19 a été à l’origine
de la mise en place d’un confinement de la population française à partir du 17 mars
2020. Cette crise épidémique, ainsi que les conditions de vie en confinement sont
susceptibles d’avoir un impact sur la santé mentale de la population. Santé publique
France a ainsi mis en place une surveillance comportementale et psychologique dont
l’objectif est, entre autres, d’évaluer l’état de la santé mentale de la population,
d’en identifier les déterminants et d’en suivre les évolutions. Méthodes – Les échantillons
de la population générale sont issus d’un access panel de l’institut de sondage BVA.
Lors de chacune des vagues, un échantillon indépendant de 2 000 personnes âgées de
18 ans et plus résidant en France métropolitaine est interrogé par Internet. Les données
présentées dans cet article sont issues des deux premières vagues du 23 au 25 mars
et du 30 mars au 1er avril 2020. Résultats – Lors de la première vague, la prévalence
de l’anxiété était de 26,7%, soit un taux deux fois supérieur à celui observé dans
une enquête précédente (13,5% en 2017). En vague 2, la prévalence de l’anxiété avait
significativement diminué à 21,5%.
2020
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SPF - Santé publique France
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
enquêtes de santé
article de périodique
prévalence
troubles anxieux
confinement de risques biologiques
France
santé mentale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Définitions pour une vigie des situations d’éclosion de COVID-19 dans les milieux
de travail, excluant les milieux de soins, de garde et scolaires
https://www.inspq.qc.ca/publications/3029-definitions-vigie-eclosion-travail-covid19
Le Groupe de travail Vigie-Surveillance COVID-SAT - INSPQ et Réseau de santé publique
en santé au travail (ci-après nommé G.T. Vigie/Surveillance COVID-SAT) mis sur pied
par l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ), propose une définition
d’éclosion en milieu de travail pour permettre l’activité de vigie sanitaire en milieu
de travail. Pour atteindre cet objectif d’harmonisation, le G.T. Vigie/Surveillance
s’est basé sur la situation existante au moment de cet écrit, à savoir que la vigie
débute généralement avec la survenue de cas confirmés.
2020
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Surveillance épidémiologique
Québec
surveillance sentinelle
recommandation
lieu de travail
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Conservation des données dans le cadre de l’article 2 du projet de loi organisant
la sortie de l’état d’urgence sanitaire
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/avis_conseil_scientifique_21_juin_2020.pdf
Dans le cadre des débats parlementaires actuels relatifs au projet de loi organisant
la sortie de l’état d’urgence sanitaire, le Conseil scientifique a été saisi par le
ministère de la Santé et de la Solidarité spécifiquement sur l’article 2 de ce projet.
Le Conseil scientifique transmet par cette note sa position quant à la sauvegarde
des données de santé en lien avec l’épidémie COVID-19, tout particulièrement les données
issues de SIDEP. Les données des systèmes d’information mentionnés à l’article 11
de la loi n 2020-546 du 11 mai 2020, incluant notamment la date de diagnostic d’infection
par le SARS-CoV-2 et la localisation de l’ensemble des cas sur le territoire français
constituent une source d’information unique pour les modélisateurs afin de comprendre
la dynamique de propagation du virus, et d’apprécier l’impact des différentes mesures
de contrôle de la circulation du virus. Ces données resteront extrêmement précieuses
tant que persistera la menace d’une reprise de la circulation du virus sur le territoire
français.
2020
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Échange d'informations de santé
systèmes d'information sur la santé
Surveillance épidémiologique
information scientifique et technique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Surveillance épidémiologique de la COVID-19 : un dispositif au plus près des territoires
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2020/surveillance-epidemiologique-de-la-covid-19-un-dispositif-au-plus-pres-des-territoires
Dossier pédagogique sur la surveillance épidémiologique du COVID-19 adaptée aux enjeux
de la stratégie nationale de sortie de confinement
2020
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SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
France
Analyse de données
traçage des contacts
systèmes d'information
indicateurs d'état de santé
Appréciation des risques
information scientifique et technique
Surveillance épidémiologique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Premiers mois de l’épidémie de coronavirus COVID19 dans deux pays aux trajectoires
différentes, la Grèce et la France
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02879274
Ce document de travail rappelle ce que les données statistiques et démographiques
permettent d’établir à propos de l’épidémie de Covid en comparant la France et la
Grèce, et souligne la nécessité de données plus standardisées...
2020
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HAL Archives ouvertes
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
information scientifique et technique
France
Épidémies de maladies
Grèce
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Les Francais et les jeux d’argent et de hasard - Résultats du Baromètre de Santé publique
France 2019
https://www.ofdt.fr/publication/2020/les-francais-et-les-jeux-d-argent-et-de-hasard-resultats-du-barometre-de-sante
L’observation des pratiques de jeux d’argent et de hasard (JAH) en population générale
est réalisée en France depuis 2010, grâce au Baromètre de Santé publique France (SpF),
enquête de référence sur les comportements de santé des adultes, qui intègre un volet
d’enquête ciblé sur les JAH tous les 4 à 5 ans (dans les éditions 2010, 2014 et 2019).
Dans le contexte de l’intégration des JAH dans le périmètre institutionnel de l’OFDT
à compter du 1er juillet 2020, ce numéro de Tendances rend compte des évolutions des
pratiques de jeux des Français sur dix ans, en fréquence, en intensité ainsi qu’en
termes de dommages sociaux. La nouvelle édition du Baromètre de SpF, menée auprès
d’un échantillon représentatif de 10 352 Français âgés de 18 à 85 ans, dont 4 544
joueurs dans l’année, permet d’actualiser les connaissances sur les pratiques de jeu
parmi les adultes (18-75 ans) et les profils des joueurs.
2020
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OFDT - Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies
France
Jeu d'argent
Jeu pathologique
adulte
jeu de hasard
article de périodique
jeu de hasard
France
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 - Pandémie et consommation d’alcool
https://www.inspq.qc.ca/publications/3030-sondage-consommation-alcool-covid19
Sondages sur les attitudes et comportements de la population québécoise Consommé par
84 % des adultes, l’alcool fait partie du mode de vie des Québécois. Près du quart
des personnes qui boivent de l’alcool dépassent au moins une des trois limites de
consommation d’alcool à faible risque (plus de deux verres par jour chez les femmes
et plus de trois verres par jour chez les hommes) ou consomment de façon abusive (4
verres et plus lors d’une même occasion chez les femmes et 5 verres et plus chez les
hommes). Plusieurs études réalisées au Canada et ailleurs dans le monde ont indiqué
que la pandémie a contribué à une hausse de la consommation d’alcool. La consommation
d’alcool est associée à plus de 200 problèmes de santé et plus de 77 000 hospitalisations
par année lui sont attribuables au Québec.
2020
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
jeune adulte
adulte
rapport
pandémies
consommation d'alcool
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 : Pandémie, bien-être et santé mentale
https://www.inspq.qc.ca/publications/3037-sondage-sante-mentale-covid19
Sondages sur les attitudes et comportements de la population québécoise La pandémie
de la COVID-19 a entraîné son lot de craintes, d’inquiétudes et d’incertitudes dans
la population. Plusieurs experts ont évoqué les répercussions négatives que la pandémie,
et les mesures de confinement mises en place pouvaient avoir sur le bien-être et la
santé mentale de la population. Ils ont également émis des craintes quant aux risques
que les symptômes s’aggravent chez les personnes ayant déjà un diagnostic de trouble
mental en raison de la perturbation de l’accessibilité aux soins durant la pandémie
(évitement des établissements de santé ou inaccessibilité des prestataires de soins).
Par exemple, des études réalisées au Canada durant la crise du syndrome respiratoire
aigu sévère (SRAS) rapportaient des taux de symptômes de stress post-traumatique et
de dépression autour de 20 % parmi les personnes mises en quarantaine.
2020
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
Québec
Détresse psychologique
troubles mentaux
rapport
santé mentale
pandémies
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Surveillance de la santé publique dans le contexte de la COVID-19
Orientations provisoires - 7 août 2020
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/333903/WHO-2019-nCoV-SurveillanceGuidance-2020.7-fre.pdf
Le présent document résume les orientations actuelles de l’OMS pour la surveillance
de la santé publique associée à la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez l’homme
due à une infection par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2).
Ces orientations regroupent et remplacent deux documents antérieurs : Surveillance
mondiale de la COVID-19 due à une infection humaine par le nouveau coronavirus 2019
: orientations provisoires (20 mars 2020) et Stratégies de surveillance de l’infection
humaine à coronavirus 2019 (COVID-19) : orientations provisoires (10 mai 2020). Ces
orientations sont à lire en se référant aux orientations de l’OMS sur les activités
de préparation opérationnelle et de riposte et sur la recherche des contacts pour
la COVID-19.
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
Notification des maladies
Surveillance épidémiologique
surveillance de la santé publique
recommandation de santé publique
surveillance de la santé publique
pandémies
Betacoronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Avis relatif à l’actualisation de la liste de facteurs de risque de forme grave de
Covid-19
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=942
Le Haut conseil de la santé publique (HCSP) actualise ses avis précédents (avis des
31 mars, 20 avril et 23 juillet 2020) relatifs aux facteurs de risque de forme grave
de Covid-19. Outre les facteurs de risque déjà mentionnés dans les avis antérieurs,
compte tenu de la publication de nouvelles données, le HCSP liste des situations pour
lesquelles le sur-risque (hazard ratio) est compris entre 1 et 3 (risque modéré de
forme grave) et celles pour lesquelles ce risque est élevé (hazard ratio compris entre
3 et 5) et enfin celles pour lesquelles ce risque est très élevé ( hazard ratio compris
supérieur à 5)...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
Covid-19 aggravée
Maladie grave
facteur prédictif de maladie
sujet âgé
adulte
enfant
recommandation de santé publique
facteurs de risque
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N1-VALIDE
Le pied de la personne âgée : approche médicale et prise en charge de pédicurie-podologie
https://www.has-sante.fr/jcms/c_272462/fr/le-pied-de-la-personne-agee-approche-medicale-et-prise-en-charge-de-pedicurie-podologie
L’objectif est d’actualiser la recommandation de bonne pratique de la HAS de juillet
2005 en prenant en compte les dernières données de la science et les évolutions du
champ d’exercice du pédicure-podologue dans un objectif d’homogénéisation de la prise
en charge des patients de 60 ans et plus concernés. Toutefois certaines de ces recommandations
s’appliquent à tous les patients, quel que soit leur âge. La recommandation est destinée
aux professionnels impliqués dans la prise en charge des affections podologiques des
personnes âgées : pédicures-podologues, médecins généralistes, gériatres, médecins
d’EHPAD, infirmiers, masseurs-kinésithérapeutes et ergothérapeutes, autres médecins
spécialistes (dermatologie, médecine vasculaire, neurologie, diabétologie, médecine
physique et réadaptation, rhumatologie), chirurgiens (chirurgie vasculaire et orthopédique),
infirmiers. Cette recommandation est issue d’un partenariat entre la Haute Autorité
de Santé (HAS), service des bonnes pratiques professionnelles, et le Collège national
de pédicurie-podologie.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
128. Troubles de la marche et de l'équilibre (voir item 107)
131. Troubles de la marche et de l'équilibre (voir item 109)
français
bibliographie médicale
maladies du pied
sujet âgé
pied
vieillissement
adulte
signes et symptômes
prévalence
maladies du pied
répartition par âge
répartition par sexe
douleur
maladies de la peau
maladies vasculaires
anomalies morphologiques du pied
chutes accidentelles
chaussures
équilibre postural
podologie
hygiène
évaluation gériatrique
mesure de la douleur
pied
pied diabétique
maladies du pied
éducation du patient comme sujet
résultat thérapeutique
orthèses
Satisfaction des patients
réseaux communautaires
dossiers médicaux
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique
orthèses de pied
---
N1-VALIDE
Réseau national de vigilance et de prévention des pathologies professionnelles (RNV3P)
https://www.anses.fr/fr/content/r%C3%A9seau-national-de-vigilance-et-de-pr%C3%A9vention-des-pathologies-professionnelles-rnv3p
Le Réseau national de vigilance et de prévention des pathologies professionnelles
(rnv3p) est un réseau de vigilance et de prévention en santé au travail qui regroupe
32 Centres de consultation de pathologies professionnelles (CCPP) de France métropolitaine
et a vocation à rassembler les données de chaque consultation (données démographiques
du patient, pathologies, expositions, secteur d'activité, profession) au sein d'une
base pérenne de données nationales sur les pathologies professionnelles.
2019
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ANSES
Bron
France
français
rapport
réseaux communautaires
maladies professionnelles
exposition professionnelle
dermatite professionnelle
asthme professionnel
---
N1-SUPERVISEE
Maladie de Creutzfeldt-Jakob
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-infectieuses-d-origine-alimentaire/maladie-de-creutzfeldt-jakob
Maladies dues à des prions, la maladie de Creutzfeldt-Jakob est une affection neurodégénérative
principalement caractérisée par une démence et des troubles de l’équilibre. Son évolution
est rapidement et systématiquement fatale. Nos missions : Surveiller l’évolution épidémiologique
de la Maladie de Creutzfeldt-Jakob en lien avec le Réseau National de Surveillance
de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (RSN-MCJ); Informer le grand public; Apporter des
éléments de réflexion aux autorités sanitaires
2019
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
maladie de Creutzfeldt-Jakob
Surveillance épidémiologique
Notification des maladies
information scientifique et technique
maladie de Creutzfeldt-Jakob
---
N3-AUTOINDEXEE
Surveillance des maladies infectieuses chez les utilisateurs de drogues par injection
- Épidémiologie du VIH 1995-2017 - Épidémiologie du VHC 2003-2017
https://www.inspq.qc.ca/publications/2516
Le réseau SurvUDI est un réseau de surveillance épidémiologique chez les personnes
qui utilisent des drogues par injection (UDI) implanté au Québec et à Ottawa depuis
1995. Son objectif est la surveillance des infections par le virus de l’immunodéficience
humaine (VIH) et par le virus de l’hépatite C (VHC) parmi les personnes UDI ainsi
que le suivi des facteurs de risque de ces infections. Plusieurs changements ont été
observés au cours des années, et les analyses effectuées ont souvent permis d’adapter
les interventions auprès des personnes UDI. Pour être recrutés, les participants doivent
avoir fait usage de drogue par injection dans les six derniers mois et être âgés de
14 ans ou plus. Un questionnaire est administré par un intervieweur et un prélèvement
oral est obtenu pour la mesure des anticorps contre le VIH et le VHC1.
2019
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
hepacivirus
facteurs de risque
troubles liés aux opiacés
troubles liés à une substance
comportement sexuel
infections à VIH
dépistage du VIH
antiviraux pour le traitement des infections VHC
infections à VIH
infections à VIH
rapport
Epidémiologie
Epidémiologie
utilisateur de drogue
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
injections veineuses
Epidémiologie
vih
Epidémiologie
usagers de drogues
Injection
Epidémiologie
Drogués
virus de l'immunodéficience humaine
Maladies
injection
Maladie
maladie infectieuse
maladies transmissibles
---
N1-SUPERVISEE
Estimations nationales de l’incidence et de la mortalité par cancer en France métropolitaine
entre 1990 et 2018
https://www.santepubliquefrance.fr/content/download/190588/document_file/172287_spf00000892.pdf
Le plan cancer 2014-2019 qui entre dans sa dernière année, s’intitule « Guérir et
prévenir les cancers : donnons les mêmes chances à tous, partout en France ». Il met
d’emblée la priorité sur une action concertée visant à réduire les inégalités de tous
ordres face aux cancers. Pour être en mesure d’apprécier l’impact des actions préventives
ou curatives menées durant les cinq années de ce plan, au regard de l’évolution des
facteurs de risque et des pratiques de diagnostic ou de dépistage, notre pays dispose
d’un système d’observation dont les registres de cancers constituent le standard de
référence. Ce rapport présente l’analyse de l’évolution de l’incidence des cancers
(nouveaux cas) et de la mortalité par cancer en France métropolitaine entre 1990 et
2018 (soit sur une durée de près de 30 années). Il est le fruit d’un partenariat entre
le réseau français des Registres du cancer Francim, le service de biostatistique-bioinformatique
des Hospices civils de Lyon (HCL), Santé publique France et l’Institut national du
cancer (INCa). Il repose sur les données collectées auprès de nombreuses sources permettant
ainsi aux registres d’atteindre l’exhaustivité indispensable à l’estimation de ces
indicateurs. La présente étude constitue une référence actualisée de la dernière étude
des tendances publiée en 2013 et qui portait sur la période 1980-2012.
2019
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
Données préliminaires
tumeurs
tumeurs colorectales
tumeurs du poumon
tumeurs du sein
tumeurs du col de l'utérus
tumeurs de la prostate
rapport
tumeurs
France
---
N1-VALIDE
GÉODES
L'observatoire cartographique de Santé publique France
https://geodes.santepubliquefrance.fr/
Qu'est-ce que Géodes ? Géodes est l’observatoire cartographique des indicateurs épidémiologiques
produits par Santé publique France. A qui s’adresse Géodes ? Géodes est ouvert à tous,
professionnels de santé, grand public. Aucune authentification n’est requise. Quels
sont les indicateurs produits par Santé publique France consultables avec Géodes ?
Santé publique France construit des indicateurs de santé publique à partir d’un ensemble
de bases de données. Ces données sont issues de nombreux systèmes de surveillance
spécifique, du système de surveillance syndromique SurSaUD , d’enquêtes épidémiologiques
en population générale et de bases de données issues du Système National des Données
de Santé (SNDS). Géodes fournit des indicateurs produits par l’agence pouvant être
déclinés à un niveau géographique infranational, le plus souvent régional et départemental.
La plupart des indicateurs sont fournis annuellement. L’observatoire est régulièrement
actualisé pour proposer de nouveaux indicateurs ou mettre à jour des indicateurs existants
(ajout de la dernière année ou déclinaison pour une nouvelle unité géographique par
exemple).
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SPF - Santé publique France
France
français
carte géographique
base de données
indicateurs d'état de santé
France
cartes comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
Le risque de cancer du sein chez les travailleuses de nuit : état des connaissances
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TC%20164
http://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TC%20164
L'exposition professionnelle au travail de nuit, fixe ou posté, entraînant des perturbations
de l'horloge biologique et des rythmes circadiens, a été associée dans plusieurs études
à un risque accru de cancer du sein chez les femmes. Néanmoins, la qualité méthodologique
des études épidémiologiques fait parfois défaut et le débat scientifique reste toujours
d'actualité concernant cette association statistique, sa grandeur, les conséquences
en termes de morbidité-mortalité, les recommandations pratiques de surveillance médicale
et les préconisations pour la prévention des risques professionnels. La plausibilité
biologique de ce risque et les voies physiopathologiques ont été de mieux en mieux
élucidées. Cette revue de la littérature fait le point des connaissances sur le sujet
et propose une analyse dans la perspective de la santé au travail.
2019
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
Travail de nuit
facteurs de risque
rythme circadien
tumeurs du sein
méta-analyse comme sujet
carcinogenèse
mélatonine
troubles du rythme circadien du sommeil
tumeurs du sein
Dépistage de masse
maladies professionnelles
exposition professionnelle
horloges biologiques
études épidémiologiques
santé au travail
article de périodique
Appréciation des risques
femmes qui travaillent
tumeurs du sein
Horaire de travail posté
---
N1-SUPERVISEE
Épidémiologie des traumatismes crâniens en France et dans les pays occidentaux
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/epidemiologie-des-traumatismes-craniens-en-france-et-dans-les-pays-occidentaux-synthese-bibliographique-avril-2016
L’Institut de veille sanitaire (devenu Santé publique France en mai 2016) a confié
à la société Sepia Santé, retenue sur appel d’offre, la réalisation d’un rapport sur
l’ensemble des publications scientifiques disponibles concernant l’épidémiologie des
traumatismes crâniens en France et dans les pays occidentaux. Cette synthèse bibliographique
couvre leur nombre et répartitions (géographique, sociodémographique, économique),
leurs facteurs de survenue, leur évolution dans le temps, le devenir des personnes
(victimes, auteurs) et de leur proches, l’influence sur leur santé, le coût individuel
et collectif, etc. Elle a été achevée en avril 2016.
2019
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
rapport
France
Traumatisme crânien
traumatismes cranioencéphaliques
---
N2-AUTOINDEXEE
Épidémiologie descriptive et évolution dans le temps et l’espace de l’incidence des maladies
inflammatoires chroniques intestinales dans le nord-ouest de la France (1988-2014)
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/epidemiologie-descriptive-et-evolution-dans-le-temps-et-l-espace-de-l-incidence-des-maladies-inflammatoires-chroniques-intestinales-dans-le-nord-ou
Le registre Epimad a été créé en 1988 et couvre quatre départements du nord-ouest
de la France (Nord, Pas-de-Calais, Somme et Seine-Maritime). Il a permis d’obtenir
les premières données d’incidence des maladies inflammatoires chroniques intestinales
(MICI) françaises. Ce registre couvre près de 6 millions d’habitants, soit 9,1% de
la population française. La collection des cas repose sur une collaboration étroite
entre les gastro-entérologues libéraux, hospitaliers et universitaires, adultes et
pédiatres. De 1988 à 2014 (dernière année validée), 19 266 cas incidents ont été enregistrés
avec une forme certaine ou probable de MICI. Les gastro-entérologues en activité libérale
ont déclaré 80% des cas. Sur la période, l’incidence de la maladie de Crohn (MC) a
augmenté significativement de 5,3 à 7,6 pour 105 habitants, alors que celle de la
rectocolite hémorragique (RCH) est restée stable à 4,4 pour 105 habitants. Depuis
2003 particulièrement, une explosion de l’incidence des MICI chez les adolescents
est rapportée, passant de 4,2 à 9,5/105 ( 126%) pour la MC et de 1,6 à 4,1/105 ( 156%)
pour la RCH. Une hétérogénéité spatiale et temporelle de l’incidence des MICI a été
identifiée à l’échelle cantonale et quatre clusters présentant un sur-risque de MC
ont été isolés.
2019
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
maladie inflammatoire chronique (maladie)
Épidémies de maladies
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
facteurs de risque
article de périodique
Maladie chronique
Maladie chronique
France
évolution de la maladie
Maladie inflammatoire
maladies inflammatoires
maladies inflammatoires intestinales
maladie inflammatoire de l'intestin
maladie chronique
---
N1-SUPERVISEE
Recherche quantitative originale – Risque de cancer de la prostate par profession
dans le Système de surveillance des maladies professionnelles de l’Ontario, Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/promotion-sante-prevention-maladies-chroniques-canada-recherche-politiques-pratiques/vol-39-no-5-2019/risque-cancer-prostate-par-profession-ontario.html
Introduction. Des études épidémiologiques canadiennes ont permis d’établir des liens
entre certaines professions et le risque de cancer de la prostate, mais avec des données
probantes limitées. Il n’y a pas de facteurs de risque évitables bien établis pour
le cancer de la prostate, ce qui rend nécessaire l’examen approfondi des facteurs
professionnels pour consolider les données existantes. Cette étude utilise des données
sur les professions et sur le cancer de la prostate provenant d’une importante cohorte
de surveillance en Ontario pour laquelle les données des demandes d’indemnisation
des accidentés du travail sont jumelées aux bases de données administratives sur la
santé. Méthodologie. Nous avons examiné les professions des 1 231 177 travailleurs
de sexe masculin du Système de surveillance des maladies professionnelles entre 1983
et 2015 et nous avons jumelé ces travailleurs au Registre des cas de cancer de l’Ontario
afin de détecter et suivre les cas de diagnostics de cancer de la prostate. Nous avons
utilisé des modèles de risques proportionnels de Cox pour calculer les rapports de
risques (RR) ajustés selon l’âge et des intervalles de confiance (IC) à 95 % pour
estimer le risque de cancer de la prostate par groupe professionnel.
2019
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Gouvernement du Canada
Canada
Surveillance épidémiologique
Canada
facteurs de risque
études de cohortes
tumeurs de la prostate
professions
article de périodique
risque
maladies professionnelles
professions
tumeurs de la prostate
---
N1-SUPERVISEE
Programme de surveillance du pneumocoque : rapport 2017
https://www.inspq.qc.ca/publications/2538
Pour l’année 2017 Les pneumocoques de sérotypes 22F, 3, 9N et 19A furent, par
ordre décroissant, les plus fréquemment isolés durant l’année 2017. Aucune diminution
notable de l’incidence des cas causés par le sérotype 3 n’est constatée dans les différents
groupes d’âge bien que ce sérotype figure dans les vaccins VPC‑13 et VPP‑23. L’incidence
du sérotype 19A semble stagner depuis 2014 tant chez les adultes (hôpitaux sentinelles)
que chez les enfants (tous les laboratoires).
2019
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
infections à pneumocoques
incidence
Surveillance épidémiologique
Canada
rapport
streptococcus pneumoniae
---
N1-SUPERVISEE
Baisse de la prévalence du tabagisme quotidien parmi les adultes : résultats du Baromètre
de Santé publique France 2018
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/baisse-de-la-prevalence-du-tabagisme-quotidien-parmi-les-adultes-resultats-du-barometre-de-sante-publique-france-2018
Introduction – Le tabagisme est très répandu en France et constitue un enjeu important
de santé publique. Les données de 2017 ont montré une baisse de la prévalence du tabagisme
parmi les adultes et les mineurs. L’objectif de cet article est de présenter les indicateurs
de consommation de tabac en France en 2018 à partir du Baromètre de Santé publique
France. Méthodes – Les données proviennent d’une enquête aléatoire téléphonique réalisée
entre janvier et juillet 2018 auprès de 9 074 adultes âgés de 18 à 75 ans résidant
en France métropolitaine. Résultats et conclusion – En 2018, 32,0% des 18-75 ans fumaient
du tabac ne serait-ce qu’occasionnellement (35,3% des hommes et 28,9% des femmes).
La prévalence du tabagisme quotidien était de 25,4% (28,2% des hommes et 22,9% des
femmes). La prévalence du tabagisme quotidien parmi les adultes a significativement
baissé entre 2017 et 2018. De plus, la stabilisation des inégalités sociales de santé
en matière de tabagisme observée en 2017 est confirmée en 2018. Néanmoins, celles-ci
restent très marquées : les personnes les moins favorisées (chômeurs, personnes peu
ou pas diplômées, revenus faibles) sont plus fréquemment fumeuses que les autres.
2019
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
Usage de tabac
article de périodique
Fumer du tabac
adulte
France
prévalence
---
N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie des infections de prothèses vasculaires (IPV). Classification, données
épidémiologiques et diagnostiques des infections sur prothèse vasculaire (IPV)
Infections de prothèse vasculaire: Diaporamas de synthèse du groupe recommandations
de la SPILF
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/spilf-groupe-recos-ipv-traitement.pptx
Références; Généralités; Antibiothérapie des IPV; Période pré-opératoire; Antibiothérapie
probabiliste pré opératoire; Antibiothérapie probabiliste per opératoire; Antibiothérapie
documentée en post opératoire; Cas particulier: infection à Candida spp; Principes
thérapeutiques; Durée de traitement; Antibiothérapie suppressive Références; En pratique;
Données épidémiologiques; Épidémiologie microbienne; Signes cliniques (parfois frustres
donc peu sensibles) IPV infra-inguinales; Signes cliniques (parfois frustres donc
peu sensibles) IPV supra-inguinales; Examens biologiques; Examens microbiologiques;
Image conventionnelle; Imagerie nucléaire; IPV supra-inguinale; IPV infra-inguinale
2019
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Infectiologie.com
France
infections dues aux prothèses
antibactériens
infections dues aux prothèses
infections dues aux prothèses
infections dues aux prothèses
prothèse vasculaire
infections dues aux prothèses
signes et symptômes
recommandation professionnelle
antibiothérapie
prothèse vasculaire
---
N1-SUPERVISEE
Principaux résultats de l’enquête NOYADES menée au cours de l’été 2018 en France
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/traumatismes/noyade/documents/article/principaux-resultats-de-l-enquete-noyades-menee-au-cours-de-l-ete-2018-en-france
En France, les noyades accidentelles sont responsables chaque année d’environ 1 000
décès et sont la première cause de mortalité par accident de la vie courante chez
les moins de 25 ans. Elles sont pourtant pour la plupart évitables. Les enquêtes NOYADES
sont menées depuis 2002 avec pour objectifs de recenser l’ensemble des noyades (accidentelles
ou non, suivies de décès ou non) et de décrire les caractéristiques des victimes et
certaines circonstances de survenue des noyades à des fins de prévention. L’enquête
NOYADES est réalisée par questionnaire auprès des services de secours organisés (pompiers,
Samu-Smur, etc.) du 1er juin au 30 septembre en France métropolitaine et en Outre-mer.
Une noyade est prise en compte s’il y a intervention d’un secours organisé suivie
d’une prise en charge hospitalière (passage aux urgences, hospitalisation) ou d’un
décès.
2019
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
article de périodique
noyade
France
collecte de données
---
N1-SUPERVISEE
Portrait des hospitalisations attribuables aux traumatismes d’origine récréative et
sportive survenues au Québec de 2007 à 2015
https://www.inspq.qc.ca/publications/2524
La pratique régulière d’activités physiques procure de nombreux bienfaits pour la
santé et le bien-être des individus, mais occasionne parfois des lésions traumatiques
assez graves pour nécessiter une hospitalisation. Cette étude évalue l’ampleur des
hospitalisations attribuables aux traumatismes d’origine récréative et sportive (TORS)
survenues au Québec de 2007 à 2015, identifie les principaux groupes à risque et décrit
les principales lésions subies. Au cours de la période 2007 à 2015, 3 899 admissions
associées à un traumatisme d’origine récréative et sportive (TORS) ont été répertoriées
en moyenne chaque année dans les centres hospitaliers du Québec, pour un total de
35 092 admissions. La plupart de ces admissions étaient liées soit à la pratique
du vélo (22,9 %), soit aux activités récréatives motorisées (20,7 %) ou encore au
ski ou à la planche à neige (13,2 %). De manière générale, près de quatre hospitalisations
associées à un TORS sur cinq (79,0 %) impliquaient une fracture. Plus des deux
tiers (71,2 %) des patients identifiés étaient de sexe masculin et près de la moitié
(46,4 %) étaient âgés de moins de 25 ans. Les individus hospitalisés en raison
de lésions survenues pendant la pratique du vélo ou d’activités récréatives motorisées
affichaient un séjour moyen plus élevé et présentaient des lésions plus graves en
comparaison aux autres activités. Les stratégies de prévention devraient cibler
de manière prioritaire la pratique du vélo, les activités récréatives motorisées et
le ski ou à la planche à neige.
2019
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
Jeux récréatifs
traumatismes sportifs
rapport
hospitalisation
plaies et blessures
Québec
---
N1-SUPERVISEE
Programme national de surveillance du mésothéliome pleural (PNSM) : vingt années de
surveillance (1998-2017) des cas de mésothéliome, de leurs expositions et des processus
d’indemnisation
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/cancers/mesotheliomes/documents/rapport-synthese/programme-national-de-surveillance-du-mesotheliome-pleural-pnsm-vingt-annees-de-surveillance-1998-2017-des-cas-de-mesotheliome-de-leurs-expo
En 1998, la Direction générale du travail (DGT) et la Direction générale de la santé
(DGS) des ministères respectifs ont saisi Santé publique France pour mettre en place
un programme national de surveillance des effets sanitaires de l’amiante : le programme
national de surveillance du mésothéliome pleural (PNSM), marqueur spécifique des expositions
passées à l’amiante. À ce jour, le PNSM fonctionne depuis vingt ans. Ce rapport dresse
un bilan essentiel de l’évolution de la situation épidémiologique des mésothéliomes
pleuraux entre 1998 et 2017, en France, en termes d’incidence, de survie, d’expositions
des patients atteints et de leur reconnaissance médico-sociale. Malgré l’interdiction
de l’usage de l’amiante en 1997 et du fait de l’effet différé de trente à quarante
ans entre la première exposition et la survenue d’un mésothéliome, l’incidence du
mésothéliome pleural continue à augmenter en France et cette augmentation est encore
plus marquée chez les femmes, avec un doublement du nombre de nouveaux cas annuel
depuis 1998. Sur la période 2015-2016, on estime que 1 100 nouveaux cas de mésothéliomes
pleuraux sont survenus annuellement en France dont 27% de femmes.
2019
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
France
exposition environnementale
exposition professionnelle
amiante
mésothéliome
indemnités compensatoires
incidence
programmes nationaux de santé
maladies professionnelles
facteurs de risque
survie
rapport
mésothéliome de la plèvre
mésothéliome
---
N1-SUPERVISEE
Estimations nationales de l’incidence et de la mortalité par cancer en France métropolitaine
entre 1990 et 2018 - Tumeurs solides
https://www.santepubliquefrance.fr/content/download/190597/2335082
Cette étude fournit une analyse actualisée des évolutions de l’incidence et de la
mortalité par cancer en France métropolitaine sur la période 1990-2018. Les estimations
nationales de l’incidence reposent sur la modélisation des données d’incidence observées
(nouveaux cas) jusqu’en 2015 par les registres de cancers, complétées par des projections
jusqu’en 2018. Les données de mortalité (décès) proviennent du Centre d'épidémiologie
sur les causes médicales de décès. Vingt-sept localisations cancéreuses, correspondant
aux tumeurs solides, ont été étudiées, incluant des analyses pour 22 sous-types (décrits
selon leur siège anatomique ou leur histologie) et des tendances par âge, rendues
possibles par la nouvelle méthodologie adoptée.
2019
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
tumeurs
rapport
incidence
France
tumeurs
---
N1-VALIDE
Acétate de cyprotérone (Androcur et ses génériques) et risque de méningiome : publication
du rapport complet de l’étude de pharmaco-épidémiologie - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/acetate-de-cyproterone-androcur-et-ses-generiques-et-risque-de-meningiome-publication-du-rapport-complet-de-letude-de-pharmaco-epidemiologie
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à
disposition des patients et des professionnels de santé le rapport complet de l’étude
de pharmaco-épidémiologie sur le risque de méningiome lors d’une utilisation prolongée
de l’acétate de cyprotérone (Androcur et ses génériques)...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
acétate de cyprotérone
ANDROCUR
ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable
CYPROTERONE
ACETATE DE CYPROTERONE
ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 50 mg, comprimé sécable
ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable
ACETATE DE CYPROTERONE EG 50 mg, comprimé sécable
ACETATE DE CYPROTERONE EG 100 mg, comprimé sécable
ACETATE DE CYPROTERONE SANDOZ 50 mg, comprimé sécable
ACETATE DE CYPROTERONE SANDOZ 100 mg, comprimé sécable
ACETATE DE CYPROTERONE TEVA 50 mg, comprimé
ACETATE DE CYPROTERONE TEVA 100 mg, comprimé sécable
CYPROTERONE BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable
CYPROTERONE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable
CYPROTERONE MYLAN 50 mg, comprimé
CYPROTERONE MYLAN 100 mg, comprimé sécable
CYPROTERONE ZENTIVA 50 mg, comprimé
CYPROTERONE ZENTIVA 100 mg, comprimé sécable
méningiome
méningiome
cyprotérone
acétate de cyprotérone
Femelle
études de cohortes
---
N1-SUPERVISEE
Programme de surveillance de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine
(VIH) au Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/2576
Au Québec, l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) fait l’objet
d’une collecte de données épidémiologiques à des fins de surveillance continue de
l’état de santé de la population depuis avril 2002. Ce rapport décrit principalement
les caractéristiques des cas nouvellement diagnostiqués en 2017, ainsi que la tendance
du nombre annuel de nouveaux diagnostics de la maladie depuis 2008. Malgré ses limites,
le programme permet de dresser un portrait de l’infection par le VIH au Québec et
d’identifier des tendances. Le virus est encore actif au Québec et une proportion
relativement élevée de cas est diagnostiquée tardivement et ne semble pas bénéficier
d’un traitement précoce. Les hommes et particulièrement les HARSAH demeurent les plus
touchés. Chez les femmes, la catégorie d’exposition dominante est constituée d’immigrantes
de pays où le virus est endémique. Un nombre relativement élevé de cas continue d’être
observé chez les personnes qui ont des relations hétérosexuelles non protégées et
un risque persiste pour celles qui s’injectent des drogues.
2019
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
Surveillance épidémiologique
collecte de données
rapport
infections à VIH
Québec
---
N1-SUPERVISEE
Surveillance de l’ostéoporose au Québec : prévalence et incidence
https://www.inspq.qc.ca/publications/2563
L’ostéoporose est une maladie du squelette se caractérisant par une diminution de
la résistance osseuse et une prédisposition aux fractures. La prévalence de cette
maladie est supérieure chez les femmes et augmente avec l’âge. Chez les femmes ménopausées,
environ 80 % de l’ensemble des fractures sont attribuables à l’ostéoporose. Les fractures
ostéoporotiques sont associées à une augmentation de la mortalité chez les personnes
âgées, à une augmentation de la morbidité ainsi qu’à une diminution de la qualité
de vie. Elles engendrent des coûts substantiels pour le système de santé. Ce fardeau
tend à devenir encore plus important étant donné l’augmentation du nombre de personnes
âgées.
2019
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
ostéoporose
Québec
rapport
---
N3-AUTOINDEXEE
Surveillance de l’insuffisance cardiaque au Québec: prévalence, incidence et mortalité
de 2005-2006 à 2015-2016
https://www.inspq.qc.ca/publications/2560
L’insuffisance cardiaque, stade final du continuum cardiovasculaire, réfère à l’incapacité
du cœur à assumer son rôle de pompe et à propulser le sang vers les organes. C’est
une complication tardive associée à l’accumulation de facteurs de risque qui endommagent
la structure et le fonctionnement du muscle cardiaque incluant le tabagisme, la sédentarité,
la dyslipidémie, l’hypertension artérielle, le diabète, l’obésité, etc. Bien que la
prévalence, l’incidence et la mortalité ajustées aient diminué entre 2005-2006 et
2015-2016, le fardeau de l’insuffisance cardiaque sur le système de santé augmente
en raison de l’accroissement du nombre de cas prévalents et incidents, spécialement
dans le groupe d’âge de 80 ans et plus. Soulignons cependant que la prévalence et
l’incidence chez les personnes de 60 ans et moins est relativement stable.
2019
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
Québec
défaillance cardiaque
défaillance cardiaque
rapport
Fracture de Maisonneuve
incidence
Fongémie
défaillance cardiaque
Fossette congénitale de la papille optique
prévalence
insuffisance cardiaque
organisation et administration
Insuffisance cardiaque
mortalité
insuffisance cardiaque
Fracture de Pouteau-Colles
dû à
---
N1-SUPERVISEE
Surveillance des infections à bacilles à Gram négatif producteurs de carbapénémases
(BGNPC)
https://www.inspq.qc.ca/infections-nosocomiales/spin/bgnpc
Entre le 1er avril 2018 et le 31 mars 2019, 84 installations de soins de courte durée
ont participé à la surveillance des infections à bacilles à Gram négatif producteurs
de carbapénémases (BGNPC) qui est obligatoire depuis le 1er avril 2017, pour un cumul
de 4 725 586 jours-présence (tableau 1). Au total, 10 infections nosocomiales à BGNPC
sont rapportées comme étant acquises au cours d’une hospitalisation (actuelle ou antérieure,
catégories 1a et 1b) dans une installation déclarante. Le taux d’incidence des infections
nosocomiales à BGNPC est de 0,02 / 10 000 jours-présence. Le taux d’acquisition des
colonisations nosocomiales à BGNPC (cat. 1a et 1b) est de 0,72 / 10 000 jours-présence.
Pour l’ensemble des résultats de 2017-2018 et 2018-2019, seules les installations
ayant participé à au moins 11 périodes sont incluses dans les analyses. Les données
ont été extraites le 1er mai 2019 et le 5 juin 2019 pour les complications.
2019
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
bêta-Lactamases
protéines bactériennes
infections bactériennes à gram négatif
Québec
infection croisée
information scientifique et technique
infections bactériennes à gram négatif
carbapénémase
---
N1-SUPERVISEE
Infections tuberculeuses latentes. Détection, prise en charge et surveillance
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=731
L’infection tuberculeuse latente (ITL) affecte environ 1,7 milliards de personnes
dans le monde. Elle constitue le réservoir de nombreux cas de tuberculose maladie
dans les pays à faible incidence comme la France. La prise en charge de l’ITL constitue
l’une des mesures prioritaires de la stratégie d’élimination de la tuberculose. L’OMS
et l’ECDC ont émis récemment des recommandations pour le dépistage et le traitement
de l’ITL. Après une description des données épidémiologiques disponibles, le HCSP
présente les tests de dépistage des ITL et leurs limites. Il détaille la stratégie
de dépistage selon les groupes de populations considérés à haut risque (enfants contacts
d’un cas, personnes migrantes, voyageurs et expatriés, professionnels de santé, personnes
atteintes de certaines pathologies chroniques ou en attente de transplantation d’organes,
personnes vulnérables, ..). Il maintient ses préconisations antérieures et recommande
d’étendre le dépistage aux adolescents de 15 à 18 ans et aux migrants âgés de 18 à
40 ans dans certaines conditions. Il précise les options thérapeutiques et les modalités
de suivi des patients traités. Il propose une approche médico-économique relative
à la cascade de prise en charge des ITL susceptible de faciliter la comparaison des
pratiques par rapport aux recommandations et ainsi d’identifier les améliorations
nécessaires.
2019
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
tuberculose latente
tuberculose latente
continuité des soins
Contrôle des maladies transmissibles
adulte
adolescent
enfant
voyage
Dépistage de masse
population de passage et migrants
Surveillance épidémiologique
tuberculose latente
tuberculose latente
maladies professionnelles
personnel de santé
infections à VIH
antituberculeux
recommandation pour la pratique clinique
tuberculose latente
prise en charge de la maladie
---
N1-SUPERVISEE
Diarrhées associées au Clostridium difficile : résultats de surveillance 2018-2019
https://www.inspq.qc.ca/infections-nosocomiales/spin/dacd/surveillance-2018-2019
Entre le 1er avril 2018 et le 31 mars 2019, 87 installations de soins de courte durée
ont participé à la surveillance des diarrhées à Clostridium difficile (DACD), pour
un cumul de 4 710 829 jours-présence (tableau 1). Ces installations ont rapporté 1
741 DACD nosocomiales, soit acquises au cours d’une hospitalisation (actuelle ou antérieure,
catégories 1a et 1b). Le taux d’incidence des DACD nosocomiales est de 3,70 par 10
000 jours-présence. Ce taux d’incidence est en baisse pour une quatrième année consécutive
et cette baisse est statistiquement significative par rapport au taux d’incidence
de 2017-2018. La proportion de décès à 10 jours est de 6,8 % (n 112) et celle à
30 jours, de 12,0 % (n 197). Au total, 14 colectomies (0,9 %) et 4 iléostomies (0,2
%) sont déclarées. Pour l’ensemble des résultats, seules les installations ayant participé
à au moins 11 périodes sont incluses dans les analyses. Les regroupements établis
en février 2018 à partir de la mission, du nombre de lits et de la clientèle des installations
participantes ont été utilisés cette année et appliqués pour les années antérieures
lorsque celles-ci sont utilisées pour comparaisons. Les centres de réadaptation ne
sont maintenant plus inclus dans le rapport de surveillance. Les données ont été extraites
le 1er mai 2019 et le 5 juin 2019 pour les complications.
2019
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
Diarrhée à Clostridium difficile
Québec
surveillance de la population
incidence
rapport
diarrhée
Clostridioides difficile
---
N1-SUPERVISEE
Consommation d'alcool chez la femme enceinte et conséquences sur le nouveau-né
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/alcool/documents/rapport-synthese/consommation-d-alcool-chez-la-femme-enceinte-et-consequences-sur-le-nouveau-ne
En 2011, dans l'étude Elfe, la proportion de femmes déclarant avoir bu de l'alcool
pendant la grossesse était de 27,6% avant de se savoir enceinte et de 21,2% une fois
la grossesse connue. La consommation d'alcool durant la grossesse était d'autant plus
fréquente que les femmes étaient plus âgées et avaient un niveau d'étude plus élevé.
La consommation d'alcool durant la grossesse était associée à un risque augmenté de
petit poids pour l'âge gestationnel mais pas de prématurité.
2019
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SPF - Santé publique France
France
grossesse
nourrisson à faible poids de naissance
consommation d'alcool
consommation d'alcool
Effets différés de l'exposition prénatale à des facteurs de risque
France
prématuré
caractéristiques de la population
rapport
consommation d'alcool
femmes enceintes
nouveau-né
---
N1-SUPERVISEE
Prévalence des hépatites chroniques C et B et antécédents de dépistage en population
générale en 2016 : contribution à une nouvelle stratégie de dépistage, Baromètre de Santé
publique France-BaroTest
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2019/24-25/2019_24-25_1.html
La stratégie de dépistage de l’hépatite C est actuellement en cours de réévaluation
par la Haute Autorité de santé. L’une des options envisagées consisterait en un dépistage
combiné des virus des hépatites C (VHC) et B (VHB) et du VIH au moins une fois au
cours de la vie pour l’ensemble des adultes (« dépistage universel et combiné »).
Des données nationales récentes sont nécessaires pour guider cette nouvelle stratégie.
Notre objectif est de fournir des estimations de prévalence des hépatites chroniques
C (HCC) et B (HCB) et de dépistage à partir du BaroTest et du Baromètre de Santé publique
France 2016. Ce baromètre est une enquête téléphonique réalisée auprès d’un échantillon
aléatoire en population générale métropolitaine. BaroTest est un volet virologique
adossé au Baromètre de Santé publique France 2016, basé sur un auto-prélèvement de
sang déposé sur buvard réalisé à domicile. La prévalence chez les 18-75 ans a été
estimée à 0,30% (IC95%: [0,13-0,70]) pour l’HCC et 0,30% [0,13-0,70] pour l’HCB. L’estimation
de personnes infectées connaissant leur statut est de 80,6% [44,2-95,6] pour l’HCC
et 17,5% [4,9-46,4] pour l’HCB. Un dépistage universel et combiné du VHC/VHB/VIH impliquerait
de tester entre 32,6% de cette population, si l’on considère les individus n’ayant
eu aucun des trois tests, et 85,3% en prenant également en compte ceux déjà testés
pour un ou deux des virus. Ces résultats, utiles pour guider la nouvelle stratégie
de dépistage de l’hépatite C, soulignent également que des efforts importants sont
encore nécessaires pour atteindre les objectifs d’élimination des hépatites C et B.
2019
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SPF - Santé publique France
France
adulte
article de périodique
Dépistage de masse
hépatite C chronique
prévalence
hépatite B chronique
France
---
N1-SUPERVISEE
Surveillance de l’hépatite B aiguë par la déclaration obligatoire, France, 2003-2018
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2019/24-25/2019_24-25_3.html
Objectifs – Analyser les données de la surveillance de l’hépatite B aiguë par la déclaration
obligatoire (DO), entre 2003 et 2018. Méthode – Tout cas d’hépatite B aiguë, défini
par la détection pour la première fois d’IgM anti-HBc, ou de l’AgHBs et des anticorps
anti-HBc totaux dans un contexte d’hépatite B aiguë en l’absence de dosage d’IgM,
doit faire l’objet d’une DO. Résultats – Au total, 1 788 cas d’hépatite B aiguë ont
été déclarés entre 2003 et 2018, le nombre de cas annuels ayant diminué à partir de
2006 (185 en 2006 versus 59 en 2018), dans un contexte de faible exhaustivité, qui
s’améliore néanmoins au cours du temps. L’âge moyen était de 40,2 ans et 72% des cas
étaient des hommes. Seuls 64% des cas rapportaient au moins une exposition à risque,
les plus fréquentes étant une exposition sexuelle (56%), en particulier chez les hommes,
et un voyage en zone d’endémie (33%). Parmi les cas ayant signalé une exposition à
risque, 81% avaient une indication vaccinale en raison d’un risque particulièrement
élevé, et seuls 5% étaient vaccinés. Une majorité de cas ont été hospitalisés (65%),
suggérant une surreprésentation des formes les plus sévères. Discussion – conclusion
– Ces données sont en faveur d’une diminution de l’incidence de l’hépatite B probablement
en lien avec les stratégies vaccinales. Elles renseignent également sur la part de
cas qui auraient pu être évités par la vaccination. Cependant, compte tenu du défaut
d’exhaustivité (estimée à 27% en 2016), les biologistes et les cliniciens doivent
être incités à notifier tous les cas qu’ils diagnostiquent.
2019
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SPF - Santé publique France
France
Surveillance épidémiologique
hépatite B aiguë
Maladie aigüe
article de périodique
hépatite B
déclaration obligatoire
France
---
N1-SUPERVISEE
Les antiviraux à action directe dans le traitement de l’hépatite C chronique : retour
sur quatre ans de prise en charge par l’Assurance maladie (janvier 2014-décembre 2017)
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2019/24-25/2019_24-25_5.html
Introduction – Depuis fin 2013, les antiviraux à action directe (AAD) révolutionnent
le traitement de l’hépatite C. Leur accès a progressivement été élargi à l’ensemble
des porteurs chroniques. Dans le contexte de l’objectif d’élimination de l’hépatite
C fixé en 2025 en France, ce travail avait pour but d’étudier l’évolution du nombre
et des caractéristiques des patients ayant initié un traitement par AAD entre 2014
et 2017. Méthodes – Les données sur les initiations de traitement par AAD pour les
années 2014 à 2017, en France métropolitaine, ont été extraites du Système national
des données de santé (SNDS) pour l’ensemble des régimes. Résultats – Entre 2014 et
2017, 58 943 patients ont initié un traitement par AAD : 11 500 en 2014, 13 904 en
2015, 14 291 en 2016 et 19 248 en 2017. Entre 2014/2015 et 2016/2017, l’âge médian
des patients a diminué de 56 à 54 ans et la proportion d’hommes est passée de 65 à
57%. L’Île-de-France et Provence-Alpes-Côte d’Azur sont les régions où les nombres
de patients ayant initié un traitement rapportés à la population étaient les plus
élevés en 2017. Conclusion – L’accès universel aux AAD a conduit à une augmentation
importante du nombre de patients ayant initié un traitement entre 2016 et 2017 ( 35%)
et à traiter des patients plus jeunes et plus souvent des femmes. Ces données montrent
également que l’objectif de 120 000 patients traités d’ici à 2022 est à moitié atteint.
La mobilisation doit néanmoins se poursuivre pour permettre l’élimination de l’hépatite
C.
2019
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SPF - Santé publique France
France
France
hépatite C chronique
article de périodique
antiviraux
gestion des soins aux patients
hépatite C chronique
remboursement par l'assurance maladie
---
N1-SUPERVISEE
Repérage de l'asthme lors du suivi individuel de l'état de santé au travail
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TF%20271
Une étude épidémiologique multicentrique a été menée dans le but d'acquérir des connaissances
cliniques et épidémiologiques sur les asthmes en relation avec le travail. La mobilisation
des services de santé au travail a permis de collecter environ 4 000 questionnaires
de repérage d'un asthme actif potentiel : 13 % de ces salariés, lors du suivi individuel
de l'état de santé au travail, se déclarent asthmatiques avec un diagnostic confirmé
par un médecin. Parmi eux, 76 % ont eu des symptômes respiratoires dans les 12 derniers
mois. L'asthme a débuté à l'âge adulte pour un tiers d'entre eux. Parmi les salariés
ne rapportant pas l'existence d'un asthme, plus d'un tiers signale des symptômes évoquant
un asthme actif. Parmi ces derniers, 61 % rapportent au moins un symptôme au poste
de travail et 42 % une amélioration des symptômes en dehors du travail.
2019
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
médecine du travail
asthme
Dépistage de masse
maladies professionnelles
maladies professionnelles
asthme
maladies professionnelles
article de périodique
asthme
---
N1-SUPERVISEE
Enquête nationale de prévalence des infections nosocomiales et des traitements anti-infectieux
en établissements de santé, mai-juin 2017
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/infections-associees-aux-soins/documents/enquetes-etudes/enquete-nationale-de-prevalence-des-infections-nosocomiales-et-des-traitements-anti-infectieux-en-etablissements-de-sante-mai-juin-2017
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/infections-associees-aux-soins/documents/enquetes-etudes/enquete-nationale-de-prevalence-des-infections-nosocomiales-et-des-traitements-anti-infectieux-en-etablissements-de-sante-mai-juin-2017-synthese
L'enquête nationale de prévalence (ENP) 2017 a pour objectif de mesurer et de décrire
la prévalence nationale et régionale des infections nosocomiales et des traitements
anti-infectieux en établissements de santé. L'enquête est réalisée sur un échantillon
représentatif des établissements français : sondage aléatoire avec stratification
sur la région et la catégorie d'établissement. Entre le 15 mai et 30 juin 2017, 403
ES ont participé et inclus 80 898 patients. Ce rapport présente les synthèses des
résultats de l'ENP 2017 au niveau régional de manière, d'une part, à comparer les
résultats de chaque région à ceux du niveau national et, d'autre part, à comparer
les résultats obtenus dans chaque établissement à ceux du niveau régional correspondant.
Les variations régionales de la prévalence des patients infectés ou traités, si elles
peuvent s'expliquer par celles des caractéristiques des patients ou établissements,
doivent être connues et prises en compte dans le cadre d'une déclinaison régionale
des actions dorénavant promues par les missions nationales de prévention et de surveillance
des infections associées aux soins et de la résistance aux antibiotiques.
2019
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SPF - Santé publique France
France
utilisation médicament
enquêtes de santé
France
antibactériens
Infections hospitalières
rapport
prévalence
établissements de santé
infection croisée
---
N1-SUPERVISEE
Découvertes de séropositivité VIH et diagnostics de sida - France, 2018
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-sexuellement-transmissibles/vih-sida/documents/bulletin-national/bulletin-de-sante-publique-vih-sida.-octobre-2019
En France, près de 6 200 personnes ont découvert leur séropositivité VIH en 2018,
dont 56% ont été contaminées par rapports hétérosexuels, 40% lors de rapports sexuels
entre hommes, et 2% par usage de drogues injectables. Le nombre total de découvertes
de séropositivité a diminué de façon significative entre 2017 et 2018 (-7%), après
plusieurs années de stabilité. Cette diminution très récente devra être confirmée
avec le recul d’une année supplémentaire. De 2013 à 2018, le nombre de découvertes
de séropositivité a diminué de façon significative chez les personnes nées en France,
aussi bien chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) que chez
les hommes et femmes contaminés par rapports hétérosexuels. La diminution concerne
également les hommes hétérosexuels nés à l’étranger. Ces diminutions peuvent être
le reflet d’une diminution du nombre de personnes vivant avec le VIH mais non encore
diagnostiquées, en lien avec l’élargissement et la diversification du dépistage, et/ou
d’une diminution de l’incidence depuis plusieurs années. Cette baisse de l’incidence
pourrait être expliquée principalement par un effet TASP (« Treatment as prevention
») et pour les HSH, de façon plus récente, par l’impact de la PrEP (prophylaxie pré-exposition).
Sur la même période, le nombre de découvertes de séropositivité est resté stable chez
les femmes hétérosexuelles nées à l’étranger et a augmenté chez les HSH nés à l’étranger,
probablement pour des raisons différentes. Il est donc nécessaire de porter une attention
particulière à ces populations.
2019
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SPF - Santé publique France
France
Surveillance épidémiologique
article de périodique
France
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
séropositivité VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
---
N1-SUPERVISEE
Incidence du trouble de consommation d’opioïdes iatrogène
https://www.cfp.ca/content/65/10/e431
Question clinique Quel est le risque de développer un trouble de consommation d’opioïdes
(TCO) lorsqu’on prend des opioïdes d’ordonnance? Résultats L’incidence du TCO lié
aux opioïdes d’ordonnance chez les patients souffrant de douleur chronique se situe
probablement à environ 3 % (sur 2 ans), mais la causalité demeure incertaine. Les
patients qui n’ont pas d’antécédents de trouble de consommation de substances (TCS)
semblent à plus faible risque ( 1 %). Parmi les facteurs associés à un risque accru
figurent des antécédents de TCS et l’utilisation d’opioïdes pendant plus longtemps
( 90 jours) ou à plus fortes doses ( 120 mg/j d’équivalent de morphine [EM]).
2019
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
troubles liés aux opiacés
douleur chronique
risque
article de périodique
incidence
analgésiques morphiniques
Maladie iatrogène
---
N1-SUPERVISEE
Surveillance de la grippe en France, saison 2018-2019
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2019/28/2019_28_1.html
Cet article présente une synthèse des données épidémiologiques et virologiques concernant
l’épidémie grippale en France durant la saison 2018-2019. Méthodes – Cette synthèse
s’appuie sur l’analyse descriptive des données de surveillance de la grippe ou des
syndromes grippaux transmises par les réseaux de médecine ambulatoire, les analyses
virologiques des laboratoires partenaires, la surveillance des passages aux urgences
et des hospitalisations codées grippe, la surveillance des cas graves de grippe hospitalisés
en services de réanimation, les signalements d’épisodes d’infections respiratoires
aiguës (IRA) dans les collectivités de personnes âgées et les données de mortalité.
Résultats – L’épidémie de grippe a débuté début janvier en France métropolitaine,
a atteint son pic au cours de la première semaine de février et s’est terminée fin
février, soit 8 semaines d’épidémie. Une co-circulation des virus A(H3N2) et A(H1N1)pdm09
a été observée pendant l’épidémie, avec un très faible nombre de virus de type B détectés.
L’épidémie a été d’intensité modérée en médecine ambulatoire, mais a été caractérisée
par un nombre élevé d’hospitalisations après recours aux urgences pour syndrome grippal
( 10 700) et de cas graves admis en réanimation ( 1 800). Cette épidémie a également
été marquée par une surmortalité importante compte tenu de sa courte durée, avec environ
8 100 décès attribués à la grippe. Conclusion – L’épidémie de grippe 2018-2019 a été
caractérisée par une importante sévérité, malgré sa courte durée, liée à la co-circulation
des virus A(H3N2) et A(H1N1)pdm09 dans un contexte de couverture vaccinale insuffisante
et d’efficacité vaccinale variable selon les virus. Son impact important sur les hospitalisations
et la mortalité rappelle la gravité de la maladie et l’intérêt de la prévention, à
savoir la vaccination chez les personnes à risque, complétée de mesures barrières
afin de limiter la diffusion du virus dans l’entourage des cas, ainsi que l’utilité
d’un traitement antiviral précoce, particulièrement chez les sujets à risque.
2019
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SPF - Santé publique France
France
Surveillance épidémiologique
article de périodique
grippe humaine
France
---
N1-SUPERVISEE
Analyse de l’exhaustivité de la surveillance des grippes sévères en France métropolitaine,
saison 2017-2018
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2019/28/2019_28_3.html
Une surveillance des grippes sévères en réanimation est assurée par Santé publique
France depuis 2009. Un cas de grippe sévère est défini comme tout patient hospitalisé
dans un service de réanimation et présentant : un diagnostic de grippe confirmé biologiquement
ou une forme clinique grave sans autre étiologie identifiée, dont le tableau clinique
et l’anamnèse évoquent le diagnostic de grippe, même si la confirmation biologique
ne peut être obtenue (cas probable). Tous les cas doivent être signalés aux cellules
régionales de Santé publique France. L’objectif de l’étude était d’analyser l’exhaustivité
de cette surveillance et d’estimer le nombre de cas de grippe sévère admis en réanimation
en France métropolitaine pour la saison 2017-2018. Cette analyse avait déjà été menée
sur la période 2009-2013 dans une précédente étude.
2019
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SPF - Santé publique France
France
Soins de réanimation
article de périodique
grippe humaine
France
---
N1-SUPERVISEE
Mesures de prévention à la suite de cas de dengue autochtone en métropole
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=741
Deux cas de suspicion de dengue autochtone ont été signalés en septembre 2019. Le
premier cas, survenu dans le département des Alpes-Maritimes, sans notion de voyage,
a présenté des signes cliniques à partir du 30 août et avait été en contact avec une
personne ayant présenté, au retour de Thaïlande, un tableau de dengue confirmé biologiquement.
Le cas autochtone a été confirmé le 23 septembre. Un traitement de lutte anti-vectorielle
a été réalisé de même qu’une enquête porte à porte. L’établissement français du sang
(EFS) a effectué la dernière collecte dans la commune de résidence du cas début juin.
Le deuxième cas est survenu dans le département du Rhône, les signes cliniques ayant
débuté à la mi-juillet, sans notion de voyage en zone tropicale. L’enquête épidémiologique
a permis d’identifier, à proximité de son domicile, un cas de dengue importé dont
les signes avaient débuté fin juin. Après analyse de la chronologie des faits, de
l’absence de nouveaux cas, des durées d’incubation, le Haut Conseil de la santé publique
a recommandé : de ne pas mettre en place de mesures complémentaires pour les dons
du sang dans les Alpes–Maritimes ; de mettre en place sous couvert de l’EFS, pour
la situation dans le Rhône, des mesures non spécifiques de quarantaine de 72h pour
les concentrés globulaires collectés dans la commune voisine de résidence du cas le
19 septembre et de renforcer l’information post-don pour toutes les collectes effectuées
dans ce département ; de ne pas mettre en place de mesures particulières pour
les prélèvements d’organes ou de tissus dans les 2 départements concernés.
2019
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
France
dengue
recommandation de santé publique
transfusion sanguine
prélèvement d'organes et de tissus
information scientifique et technique
dengue
---
N1-SUPERVISEE
Choléra, 2018; Syndrome respiratoire du Moyen-Orient: bilan mondial, 2019; Aide-mémoire
sur l’échinococcose (mis à jour en mai 2019)
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 94 (48):561-580
https://apps.who.int/iris/handle/10665/330003
2019
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
France
syndrome respiratoire du Moyen-Orient
article de périodique
choléra
échinococcose
infections à coronavirus
---
N1-SUPERVISEE
Progrès accomplis dans le monde en vue de l’élimination régionale de la rougeole,
2000-2018; Réforme du Groupe international de coordination pour l’approvisionnement
en vaccins: un nouveau cadre pour la coordination, la responsabilisation et la transparence
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 94 (49):581-600
https://apps.who.int/iris/handle/10665/330042
2019
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
France
vaccins
Vaccin contre la rougeole
vaccination
éradication de maladie
article de périodique
rougeole
---
N1-SUPERVISEE
Hospitalisations et complications attribuables à l’influenza : rapport de surveillance
2018-2019
https://www.inspq.qc.ca/publications/2620
Le projet de surveillance des hospitalisations et complications attribuables à l’influenza
est mené par l’INSPQ depuis 2011 pendant les pics de circulation du virus de l’influenza
dans 4 hôpitaux de soins aigus. Au cours des 12 semaines de surveillance de 2018-2019,
un virus de l’influenza a été détecté chez 29 % des 780 patients admis pour symptômes
respiratoires inclus dans l’analyse, avec presque exclusivement des virus de type
A (99 %). L’influenza de sous-type A(H1N1)pdm09 a été détecté plus fréquemment que
le sous-type A(H3N2) (21 % versus 7 %). La proportion de détections des virus de l’influenza
était plus faible chez les enfants (24 %) que chez les adultes (31 %), alors qu’un
virus respiratoire non-influenza (VRNI) a été détecté plus souvent chez les enfants
(68 %) que chez les adultes (30 %).
2019
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
Surveillance épidémiologique
grippe humaine
Canada
rapport
hospitalisation
grippe humaine
---
N1-SUPERVISEE
Cas groupés de cancers pédiatriques en Loire-Atlantique : les résultats de l’étude
épidémiologique présentés lors du 5ème comité de suivi
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2019/cas-groupes-de-cancers-pediatriques-en-loire-atlantique-les-resultats-de-l-etude-epidemiologique-presentes-lors-du-5eme-comite-de-suivi
Santé publique France a présenté lors du 5ème comité de suivi, les résultats de l’investigation
épidémiologique menée depuis mars 2019. Ces résultats ont été partagés dans un premier
temps le 8 novembre dernier avec les familles ayant participé. L’analyse épidémiologique
valide le fait que le nombre de cancers pédiatriques sur le secteur des 7 communes
sur la période 2015-2019 est plus important que ce que l’on observe en moyenne en
France.
2019
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SPF - Santé publique France
France
tumeurs
enfant
tumeur maligne de l'enfance
France
Surveillance épidémiologique
facteurs de risque
rapport
études épidémiologiques
---
N1-SUPERVISEE
Éradication de la dracunculose
https://www.who.int/fr/activities/eradicating-dracunculiasis
La dracunculose est la première maladie parasitaire à être éradiquée La dracunculose
est une maladie éliminable pour les raisons suivantes: le diagnostic est facile et
sans ambiguïté (il repose sur la reconnaissance visuelle du ver émergent); l'hôte
intermédiaire de D. medinensis (Cyclops spp.) n'est pas en suspension dans l'air (comme
un moustique), mais est limité aux plans d'eau stagnants; les interventions de contrôle
sont simples, rentables et relativement faciles à mettre en œuvre; la maladie a une
distribution géographique limitée et la transmission est saisonnière; l'engagement
politique des gouvernements est disponible; plusieurs pays d'Afrique, d'Asie et du
Moyen-Orient ont réussi à éliminer la maladie;
2019
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
éradication de maladie
rapport
dracunculose
---
N2-AUTOINDEXEE
Grippe
https://sante.fr/grippe-0?parent=1281894
Infection virale des voies respiratoires...
2019
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Antibio'Malin
France
français
brochure pédagogique pour les patients
grippe
grippe humaine
Grippe
grippe
saisons
---
N1-SUPERVISEE
Surveillance nationale des intoxications alimentaires par des champignons : bilan
des cas rapportés au réseau des centres antipoison de 2010 à 2017 en France métropolitaine
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2019/33/2019_33_1.html
Introduction – En 2010, des signalements d’intoxications par des amanites phalloïdes
ont conduit les autorités sanitaires en charge de la toxicovigilance à mettre en place
une surveillance saisonnière des intoxications par des champignons à des fins d’alerte
et de prévention. Méthodes – Étude rétrospective des cas d’intoxication accidentelle
par ingestion de champignons enregistrés par les centres antipoison (CAP) de 2010
à 2017 en France métropolitaine. Les cas graves ont été revus et validés par un toxicologue
du réseau des CAP. Résultats – Au total, 10 625 cas ont été inclus de 2010 à 2017,
collectifs pour la moitié d’entre eux. La saisonnalité était marquée en octobre, malgré
un pic mensuel de cas dès août pour deux années. Les intoxications prédominaient à
l’ouest, au sud et à l’est de la France. L’âge variait de 9 mois à 96 ans (moyenne
à 45,3 ans) ; 3,3% des cas étaient âgés de moins de 5 ans. Plus de 90% des personnes
intoxiquées présentaient un ou plusieurs signes digestifs, suivis de signes généraux
et/ou neurologiques. Sans qu’il soit possible de confirmer l’espèce réellement consommée,
les champignons le plus souvent incriminés correspondaient à des bolets (26,3% des
cas), puis à des agarics (7,7%) ; dans environ 30% des cas, l’espèce n’était pas précisée.
De 11 à 44 cas graves et 0 à 5 décès ont été identifiés chaque année (médianes : 30,5
cas graves et 3 décès par an). Les décès étaient dus à des syndromes phalloïdiens
(68,2%) ou sudoriens (31,8%). Conclusion – Si la surveillance est nécessaire pour
diffuser des recommandations nationales de cueillette et consommation des champignons
au moment du pic d’intoxication, des relais locaux (associations de mycologues, pharmaciens…)
restent indispensables pour aider à identifier la cueillette et ainsi limiter le nombre
d’intoxications.
2019
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SPF - Santé publique France
France
Surveillance épidémiologique
effet toxique de champignons ingérés
article de périodique
France
intoxication par les champignons
---
N1-SUPERVISEE
Bactéries multirésistantes en établissements de santé en 2018 : Mission nationale
Spares, novembre 2019. Données 2018 du réseau BMR-Raisin
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/resistance-aux-antibiotiques/documents/rapport-synthese/bacteries-multiresistantes-en-etablissements-de-sante-en-2018-mission-nationale-spares-novembre-2019.-donnees-2018-du-reseau-bmr-raisin
a surveillance de la résistance bactérienne aux antibiotiques s'inscrit dans la politique
de lutte contre les infections associées aux soins des établissements de santé. Elle
fait partie des actions préconisées par le programme national d'actions de prévention
des infections associées aux soins (Propias) et la feuille de route interministérielle
de maîtrise de l'antibiorésistance. Ce document présente les principaux résultats
de la surveillance des bactéries multirésistantes aux antibiotiques (BMR) issus des
données recueillies en 2018 dans le cadre du réseau BMR-Raisin, aujourd'hui remplacé
par la mission nationale Spares (Surveillance et prévention de l'antibiorésistance
en établissement de santé).
2019
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SPF - Santé publique France
France
bactérie multirésistante
Multirésistance bactérienne aux médicaments
Surveillance épidémiologique
infection croisée
France
staphylococcus aureus résistant à la méticilline
infection croisée
entérobactérie productrice de bêta-lactamase à spectre étendu
klebsiella pneumoniae
enterobacter cloacae
information scientifique et technique
établissements de santé
---
N1-SUPERVISEE
Surveillance des maladies à caractère professionnel en Nouvelle Aquitaine : résultats
2018
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-liees-au-travail/maladies-a-caractere-professionnel/documents/rapport-synthese/surveillance-des-maladies-a-caractere-professionnel-en-nouvelle-aquitaine-resultats-2018
Dans le cadre de sa mission de surveillance épidémiologique des risques professionnels,
la Direction santé environnement et travail (Dset) de Santé publique France en collaboration
étroite avec l’Inspection Médicale du Travail (Direction Générale du Travail) a mis
en place un programme de surveillance des maladies à caractère professionnel (MCP)
qui s’appuie sur le dispositif législatif existant...
2019
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SPF - Santé publique France
France
France
Surveillance épidémiologique
maladies professionnelles
information scientifique et technique
maladies professionnelles
---
N1-SUPERVISEE
Expositions psychosociales au travail et risque suicidaire : Programme Samotrace,
volet en entreprises, départements du Rhône et de l'Isère, 2007-2009
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-liees-au-travail/souffrance-psychique-et-epuisement-professionnel/documents/enquetes-etudes/expositions-psychosociales-au-travail-et-risque-suicidaire-programme-samotrace-volet-en-entreprises-departements-du-rhone-et-de-l-isere-2007-2009
Le programme Samotrace Santé mentale observatoire travail Rhône-Alpes et Centre
a été créé en 2003 avec pour objectif d'estimer la fréquence des troubles de la santé
mentale et des expositions qui leurs sont associées selon l'emploi (profession et
secteur d'activité) ainsi que de produire des données destinées à mieux identifier
les expositions professionnelles à risque pour la santé mentale. La présente étude
a analysé les données issues du volet épidémiologique en entreprises recueillies entre
2007 et 2009 dans les départements du Rhône et de l'Isère. Un échantillon de salariés
a été tiré au sort dans le cadre des visites périodiques de médecine du travail, 4
109 personnes ont rempli des questionnaires exploitables dans le cadre de cette analyse.
2019
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SPF - Santé publique France
France
emploi
maladies professionnelles
France
exposition professionnelle
troubles mentaux
stress psychologique
information scientifique et technique
idéation suicidaire
risque
---
N1-SUPERVISEE
Investigation d'une suspicion d'agrégat de glioblastomes dans une commune de l'Isère,
mars 2017
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/auvergne-rhone-alpes/documents/enquetes-etudes/2019/investigation-d-une-suspicion-d-agregat-de-glioblastomes-dans-une-commune-de-l-isere-mars-2017
La mairie d'une commune de l'Isère de 1 600 habitants a signalé en mars 2017 à l'Agence
régionale de santé d'Auvergne-Rhône-Alpes (ARS ARA) une suspicion d'excès de glioblastomes
parmi les habitants. Des investigations ont été menées par la cellule de Santé publique
France en région selon les recommandations du guide méthodologique pour l'évaluation
et la prise en charge des agrégats spatio-temporels de maladies non infectieuses édité
en 2005 par l'Institut de veille sanitaire (InVS) aujourd'hui Santé publique France.
La validation des cas et les calculs d'incidence ont été facilités par la présence
d'un registre général des cancers sur le département de l'Isère.
2019
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SPF - Santé publique France
France
analyse de regroupements
France
information scientifique et technique
glioblastome
---
N1-SUPERVISEE
Cas groupés de fièvre Q dans le pays niortais, avril-mai 2017
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/nouvelle-aquitaine/documents/rapport-synthese/2019/cas-groupes-de-fievre-q-dans-le-pays-niortais-avril-mai-2017
Début juin 2017, un infectiologue du Centre hospitalier (CH) de Niort signale à Santé
publique France une augmentation inhabituelle de cas de fièvre Q hospitalisés dans
son service, depuis début mai. La cellule de Santé publique France en Nouvelle Aquitaine,
en lien avec la cellule de veille d'alerte et de gestion sanitaire (CVAGS), a réalisé
une investigation afin d'identifier la ou les sources de contamination dans le but
de proposer des mesures de contrôle et de prévention adaptées. Un cas a été défini
comme une personne résidant ou de passage à Niort ayant présenté entre le 15 avril
2017 et le 16 juin 2017 une symptomatologie évocatrice de fièvre Q (cas signalé) et
ayant une confirmation sérologique confirmée par le Centre national de référence (CNR)
des Rickettsia, Coxiella et Bartonella (cas confirmé).
2019
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SPF - Santé publique France
France
France
information scientifique et technique
fièvre Q
---
N1-SUPERVISEE
Surveillance de la grippe en France, saison 2017-2018
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/grippe/documents/article/surveillance-de-la-grippe-en-france-saison-2017-2018
Cet article présente le bilan épidémiologique et virologique de l’épidémie grippale
en France durant la saison 2017-2018. Méthode – Ce bilan s’appuie sur l’analyse descriptive
des données de surveillance de la grippe ou des syndromes grippaux transmises par
les réseaux de médecine ambulatoire, les analyses virologiques des laboratoires partenaires,
la surveillance des passages aux urgences et des hospitalisations codées grippe, la
surveillance des cas graves de grippe hospitalisés en services de réanimation, les
signalements d’épisodes d’infections respiratoires aiguës (IRA) dans les collectivités
de personnes âgées et les données de mortalité. Résultats – L’épidémie de grippe a
débuté début décembre en France métropolitaine, a atteint son pic au cours de la dernière
semaine de décembre et s’est terminée fin mars, soit 16 semaines d’épidémie. Elle
a présenté une dynamique atypique, avec deux vagues successives dues à la circulation
majoritaire du virus A(H1N1)pdm09 puis à celle du virus B Lignage Yamagata. L’épidémie
a été d’intensité modérée en médecine ambulatoire mais elle a été caractérisée par
un nombre élevé d’hospitalisations après recours aux urgences pour syndrome grippal
( 9 700) et de cas graves admis en réanimation ( 2 900). Cette épidémie a également
été marquée par une surmortalité importante, avec 13 000 décès attribués à la grippe.
Conclusion – L’épidémie de grippe 2017-2018, précoce et exceptionnellement longue,
a été caractérisée par une dynamique atypique et une importante sévérité, liées à
la circulation successive des virus A(H1N1)pdm09 et B/Yamagata, dans un contexte de
couverture vaccinale insuffisante et d’efficacité vaccinale sous-optimale. Son impact
important sur les hospitalisations et la mortalité rappelle la gravité de la maladie
et l’intérêt de la prévention, à savoir la vaccination chez les personnes à risque,
complétée de mesures barrières afin de limiter la diffusion du virus dans l’entourage
des cas, ainsi que l’utilité d’un traitement antiviral précoce, particulièrement chez
les sujets à risque.
2019
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
Surveillance épidémiologique
grippe humaine
France
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Les cancers en France en 2018 - L'essentiel des faits et chiffres (édition 2019)
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Les-cancers-en-France-en-2018-L-essentiel-des-faits-et-chiffres-edition-2019
L’Institut national du cancer propose la onzième édition du rapport Les cancers en
France, sous une forme synthétique reprenant L’essentiel des faits et chiffres. Cette
synthèse a pour objectif de rassembler des données récentes et fiables pour informer
le grand public et les professionnels, éclairer les décideurs et les parties prenantes
de la lutte contre le cancer. Les données essentielles et les faits marquants sur
les cancers en France en 2018 sont complétés par un volet focus interrogeant les priorités
en matière de lutte contre le cancer. L'attention y est portée sur les cancers de
mauvais pronostic et la connaissance du poids des facteurs de risque de cancer permettant
de guider les actions de prévention.
2019
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INCa - Institut National du Cancer
France
tumeurs
facteurs de risque
tumeurs
Dépistage de masse
tumeurs
incidence
prévalence
pronostic
rapport
France
---
N1-SUPERVISEE
Hantavirus
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-transmissibles-de-l-animal-a-l-homme/hantavirus
Les hantavirus, principalement transmis à l’Homme par des rongeurs infectés sont responsables
d’infections de gravité variable. Des précautions simples permettent de diminuer le
risque d’infection. Nos missions : Surveillance épidémiologique des infections à hantavirus
en collaboration avec le Centre national de référence des hantavirus et son laboratoire
associé en Guyane ; Recommandations sur les mesures de prévention ; Information des
pouvoirs publics, des professionnels de santé et du grand public
2019
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
zoonoses
infections à hantavirus
infections à hantavirus
Surveillance épidémiologique
information scientifique et technique
hantavirus
---
N1-SUPERVISEE
Campylobacter
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-infectieuses-d-origine-alimentaire/campylobacter
Transmise à l’homme principalement par la viande contaminée insuffisamment cuite,
les infections à Campylobacter sont une cause fréquente de gastro-entérites bactériennes
dans les pays développés. Nos missions Surveiller l’évolution épidémiologique des
infections à Campylobacter Informer le grand public sur les mesures de prévention
2019
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
infections à campylobacter
infections à campylobacter
Surveillance épidémiologique
information scientifique et technique
campylobacter
---
N1-SUPERVISEE
Syndrome hémolytique et urémique
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-infectieuses-d-origine-alimentaire/syndrome-hemolytique-et-uremique-pediatrique
Le syndrome hémolytique et urémique est une complication principalement rénale des
infections à Escherichia coli producteurs de Shiga-toxines. Rare, mais grave, il touche
surtout le jeune enfant. Nos missions : Assurer la surveillance épidémiologique du
syndrome hémolytique et urémique pédiatrique ; Détecter les épidémies et guider les
mesures de contrôle ; Informer le grand public sur les mesures de prévention
2019
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
escherichia coli O157
infections à Escherichia coli
infections à Escherichia coli
enfant
enfant d'âge préscolaire
information scientifique et technique
syndrome hémolytique et urémique
---
N1-SUPERVISEE
Légionellose
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/legionellose
La légionellose est causée par la bactérie Legionella. Elle débute par un état grippal
fébrile qui évolue vers une pneumopathie. Une prise en charge rapide et adaptée permet
une évolution favorable. Nos missions : Surveiller l’évolution épidémiologique la
légionellose; Accompagner la déclaration obligatoire de la légionellose; Informer
les professionnels de santé et mettre à disposition les données épidémiologiques de
la légionellose
2019
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
légionellose
Surveillance épidémiologique
Notification des maladies
information scientifique et technique
légionellose
---
N2-AUTOINDEXEE
Les troubles liés aux substances psychoactives - Prévalence des cas identifiés à partir
des banques de données administratives, 2001-2016
https://www.inspq.qc.ca/publications/2512
Ce rapport présente la prévalence annuelle et cumulée des troubles liés aux substances
psychoactives (TLS). Il démontre la capacité du Système intégré de surveillance des
maladies chroniques du Québec (SISMACQ) à étudier les TLS à partir des fichiers médico-administratifs.
Les prévalences ont été obtenues à partir des données administratives du 1er avril
2001 au 31 mars 2016 pour toute personne admissible à la couverture de la Régie de
l’assurance maladie du Québec et âgée de 12 ans et plus. Pour être considéré comme
ayant un TLS, l’individu devra avoir eu au moins une visite médicale ou une hospitalisation
avec un diagnostic principal ou secondaire de TLS.
2019
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
Troubles liés à la consommation de drogues
troubles liés à l'alcool
rapport
usage abusif de drogue
Administrateurs
psychoanaleptiques
bases de données comme sujet
Administration
Administration
ensemble de données
troubles liés à une substance
Folliculite perforante
Fracture de Pouteau-Colles
troubles liés à une substance
---
N1-SUPERVISEE
Le botulisme humain en France, 2013-2016
In Bull Epidémiol Hebd. 2018;(3):46-54
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-infectieuses-d-origine-alimentaire/botulisme/documents/article/le-botulisme-humain-en-france-2013-2016
Le botulisme humain est une affection neurologique rare mais grave, qui fait l’objet
d’une déclaration obligatoire depuis 1986 à Santé publique France. Le diagnostic biologique
est réalisé par le Centre national de référence (CNR) des bactéries anaérobies et
du botulisme (Institut Pasteur, Paris). Cette étude présente la situation du botulisme
humain en France sur la période 2013-2016, à partir des données épidémiologiques de
Santé publique France et des investigations biologiques du CNR. Trente-neuf foyers
de botulisme confirmés (68 cas) et 3 suspects (4 cas), ont été identifiés : 6 foyers
de type A (100202fcas), 26 de type B (47 cas), 2 de type F (5 cas) et 5 de type indéterminé
(6 cas). Le botulisme alimentaire concernait 36 foyers (6 cas) et le botulisme infantile
a été confirmé chez 6 nourrissons. Tous les cas de botulisme alimentaire de type A
et F étaient des formes sévères. Deux décès en lien avec une intoxination botulique
ont été enregistrés pour cette période...
2018
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
français
article de périodique
adulte
enfant
nourrisson
botulisme
France
---
N1-VALIDE
Maladies non transmissibles
https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/noncommunicable-diseases
Les maladies non transmissibles (MNT) tuent chaque année 41 millions de personnes,
ce qui représente 71% des décès dans le monde. Chaque année, 15 millions de personnes,
âgées entre 30 à 69 ans, meurent d’une maladie non transmissible; plus de 85% de ces
décès «prématurés» surviennent dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. Les
maladies cardiovasculaires sont responsables du plus grand nombre des décès dus aux
maladies non transmissibles, 17,9 millions par an, suivies des cancers (9 millions),
des maladies respiratoires (3,9 millions) et du diabète (1,6 million). On impute à
ces 4 groupes d’affection plus de 80% des décès «prématurés» dus aux maladies non
transmissibles. Le tabagisme, la sédentarité, l’usage nocif de l’alcool et une mauvaise
alimentation augmentent le risque de mourir d’une maladie non transmissible. La détection,
le dépistage et le traitement des maladies non transmissibles, de même que les soins
palliatifs, sont des éléments essentiels de la riposte contre ces maladies.
2018
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
maladie chronique
facteurs de risque
maladie chronique
maladie chronique
information patient et grand public
---
N1-VALIDE
Géopolitique de l'obésité
https://www.franceculture.fr/emissions/affaires-etrangeres/geopolitique-de-lobesite
Quels sont les enjeux de la pandémie d'obésité dans le monde? Pourquoi l'obésité apparaît-elle
comme une maladie de la transition ? Quels sont les nouveaux pays touchés par le surpoids
et l'obésité?
2018
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France Culture
France
français
émission radiophonique
obésité
obésité
obésité
---
N1-SUPERVISEE
Sida et écarts d’espérance de vie entre hommes et femmes en Afrique
In Population et Sociétés n 554, avril 2018
https://www.ined.fr/fr/publications/population-et-societes/sida-et-ecarts-desperance-de-vie-entre-hommes-et-femmes-en-afrique/
Les femmes sont majoritaires parmi la population infectée par le virus du sida en
Afrique subsaharienne, et pourtant elles vivent plus longtemps que les hommes et l’écart
d’espérance de vie avec eux s’est même creusé ces dernières années. Bruno Masquelier
et Georges Reniers nous expliquent les raisons de ce paradoxe.
2018
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INED - Institut National d'Etudes Démographiques
France
français
article de périodique
facteurs sexuels
Syndrome d'immunodéficience acquise
prévalence
Syndrome d'immunodéficience acquise
Afrique
espérance de vie
---
N1-VALIDE
L’hypertension artérielle en France : prévalence, traitement et contrôle en 2015 et
évolutions depuis 2006
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-cardiovasculaires-et-accident-vasculaire-cerebral/hypertension-arterielle/documents/article/l-hypertension-arterielle-en-france-prevalence-traitement-et-controle-en-2015-et-evolutions-depuis-2006
L’hypertension artérielle (HTA) est la pathologie chronique la plus fréquente en France,
touchant près d’un adulte sur trois. Elle constitue un facteur de risque majeur de
pathologies cardio-neuro-vasculaires. L’un des objectifs de l’étude Esteban était
d’estimer la prévalence de l’HTA en France, son dépistage et sa prise en charge en
2015 et d’en étudier les évolutions depuis l’Étude nationale nutrition santé (ENNS)
de 2006
2018
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
français
Hypertension artérielle
article de périodique
Prévalence
---
N1-SUPERVISEE
Évaluation de l’effet protecteur d’une exposition élevée ou faible aux statines sur
l’incidence de démence de type Alzheimer selon le sexe et l’ethnie
In Pharmactuel, Vol. 51, No 2 2018
https://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1184
L’étude réalisée par les épidémiologistes Zissimopoulos et collaborateurs a tenté
de préciser l’association entre l’exposition élevée à une statine et la réduction
du risque d’avoir un diagnostic d’Alzheimer.
2018
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A.P.E.S.
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
établissement de santé
Canada
français
lecture critique d'article
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
maladie d'Alzheimer
maladie d'Alzheimer
facteurs sexuels
États-Unis
hyperlipidémies
résultat thérapeutique
incidence
maladie d'Alzheimer
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N1-SUPERVISEE
Connaissance et utilisation de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) parmi les hommes
ayant des relations sexuelles avec des hommes
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/sante-sexuelle/documents/article/connaissance-et-utilisation-de-la-prophylaxie-pre-exposition-prep-parmi-les-hommes-ayant-des-relations-sexuelles-avec-des-hommes-frequentant-les
La prévention de l’infection par le VIH est l’élément majeur de la lutte contre l’épidémie.
En complément du préservatif, d’autres outils sont aujourd’hui disponibles et notamment
la prophylaxie pré-exposition (PrEP) par un traitement antirétroviral (emtricitabine-tenofovir
disoproxil fumarate, initialement disponible sous le nom de Truvada puis sous formes
génériques depuis mars 2017) qui, pris lors d’un rapport sexuel à risque, permet de
diminuer le risque de contamination par le VIH. L’objectif de cet article est d’évaluer
la connaissance et l’utilisation de la PrEP qu’avaient les hommes ayant des relations
sexuelles avec des hommes (HSH) fréquentant les lieux de convivialité gay de cinq
villes françaises, au dernier trimestre 2015, avant la mise en œuvre de la recommandation
temporaire d’utilisation (RTU) du Truvada dans cette indication. Prevagay 2015 est
une étude de séroprévalence du VIH, anonyme et aléatoire, qui a permis de renseigner
un questionnaire comportemental et de recueillir un prélèvement de sang auprès des
HSH fréquentant les bars, saunas et backrooms de cinq villes françaises. Au total,
2 164 HSH non séropositifs pour le VIH et résidant en France ont été retenus pour
cette analyse. Parmi eux, 53% déclaraient avoir connaissance de la PrEP, principalement
des hommes enquêtés à Nice ou Paris, âgés de 25 ans ou plus et ayant fait des études
supérieures. Par ailleurs, 2,3% déclaraient avoir utilisé ce traitement préventif
au cours des 12 derniers mois. La majorité d’entre eux s’était procuré la PrEP en
participant à l’essai Ipergay (29%) ou par prescription médicale (27%). Le niveau
de connaissance de la PrEP, non optimal, peut s’expliquer par le fait que l’étude
a été réalisée avant la RTU du Truvada et donc avant les campagnes d’information
institutionnelles. Cependant, s’agissant d’une population exposée aux messages de
prévention, ces résultats incitent à poursuivre les actions d’information sur l’ensemble
des outils de prévention, auprès de tous les publics HSH et notamment les plus éloignés
de la communauté gay, afin que chacun puisse choisir sa protection de manière éclairée.
2018
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
français
article de périodique
infections à VIH
TRUVADA
France
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
ténofovir disoproxil et emtricitabine
EMTRICITABINE TENOFOVIR DISOPROXIL
agents antiVIH
infections à VIH
infections à VIH
études séroépidémiologiques
homosexualité masculine
Prophylaxie pré-exposition
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N1-VALIDE
Hypertension artérielle du sujet noir
http://www.sfhta.eu/wp-content/uploads/2018/10/SFHTA_Fiche_technique_HTA-du-sujet-noir_Decembre-2017.pdf
Des études physiologiques et cliniques montrent que les sujets à peau noire ont des
profils de risque et des phénotypes cardiovasculaire et rénal différents des sujets
à peau claire...
2018
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SFHTA - Société Française d'HyperTension Artérielle
France
français
hypertension artérielle
Noirs
Race noire
grossesse
information scientifique et technique
hypertension artérielle
hypertension artérielle
hypertension artérielle
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N1-SUPERVISEE
Le poids du diabète en France en 2016. Synthèse épidémiologique.
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/diabete/documents/rapport-synthese/le-poids-du-diabete-en-france-en-2016.-synthese-epidemiologique
Chiffres clés en 2016 : Plus de 3,3 millions de personnes sont traitées pharmacologiquement
pour un diabète en France, soit 5% de la population. Parmi ces personnes traitées
pharmacologiquement pour un diabète : 244 / 100000 ont été hospitalisées pour un infarctus
du myocarde transmural, soit plus de 8100 personnes ; 596 / 100000 ont été hospitalisées
pour un accident vasculaire cérébral (AVC), soit plus de 19800 personnes ; 805 / 100000
ont été hospitalisées pour une plaie du pied, soit plus de 26700 personnes ; 255 /
100000 ont été hospitalisées pour une amputation de membre inférieur, soit plus de
8400 personnes ; 133 / 100000 ont été hospitalisées pour une mise sous dialyse ou
une greffe rénale, soit plus de 4400 personnes. Les taux d'incidence de ces complications
sont stables sur la période 2010-2016, sauf pour les AVC et les plaies du pied dont
la fréquence augmente. Les inégalités socio-économiques et territoriales restent très
marquées, que ce soit en termes de fréquence du diabète ou de survenue de complications
graves.
2018
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
complications du diabète
rapport
France
diabète
---
N1-SUPERVISEE
Découvertes de séropositivité VIH chez les seniors en France, 2008-2016
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-sexuellement-transmissibles/vih-sida/documents/article/decouvertes-de-seropositivite-vih-chez-les-seniors-en-france-2008-2016
Cet article présente les caractéristiques des seniors (personnes âgées de 50 ans et
plus) ayant découvert leur séropositivité VIH en 2016, en les comparant à celles des
adultes de 25 à 49 ans à partir des déclarations obligatoires d’infection à VIH. En
2016, le nombre de seniors ayant découvert leur séropositivité a été estimé à 1 184
[IC95%: 1 094-1 274], soit 20% de l’ensemble des découvertes. Ce nombre a régulièrement
augmenté entre 2008 et 2014, cette augmentation concernant les hommes ayant des rapports
sexuels avec les hommes (HSH) et les femmes nées à l’étranger contaminées par rapports
hétérosexuels. Les seniors ayant découvert leur séropositivité en 2016 se différenciaient
des plus jeunes par une moindre proportion d’HSH et une proportion plus élevée d’hétérosexuels
nés en France. Les proportions de personnes n’ayant jamais été testées pour le VIH
avant la découverte de séropositivité et de celles diagnostiquées à un stade avancé
de l’infection étaient significativement plus élevées chez les seniors que chez les
25-49 ans (respectivement 48% vs 42% et 38% vs 26%). La part des infections récentes
chez les seniors (28%) témoigne de prises de risque dans cette classe d’âge. Ce niveau
de dépistage insuffisant chez les seniors peut être expliqué par une moindre perception
du risque de contamination par le VIH, à la fois par les personnes elles-mêmes mais
également par les professionnels de santé, alors que l’exposition à l’infection persiste
au-delà de 50 ans. Il est donc important que les actions de prévention incluent cette
population.
2018
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
sérodiagnostic du SIDA
infections à VIH
Dépistage de masse
infections à VIH
article de périodique
France
séropositivité VIH
sujet âgé
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