Libellé préféré : immunologie; 
Définition CISMeF : (A2-17, B, C, D1-24, D27, F3, G4-10, G14) /immunology /immunol ou /IM s'emploie pour
               désigner les études immunologiques de tissus, organes, micro-organismes, champignons,
               virus et de l'animal. Il inclut les aspects immunologiques des maladies mais exclut
               les procédures immunologiques employées dans un but diagnostique, préventif ou thérapeutique
               pour lesquels les qualificatifs diagnostic, prevention et contrôle et therapeutique
               sont respectivement employés. Le concept est aussi utilisé quand il s'agit de substances
               chimiques comme les antigènes ou les haptènes.; 
Synonyme CISMeF : sérologie; 
Abréviation : IM 66; 
         
         
            Identifiant d'origine : Q000276; 
CUI UMLS : C1522005; 
 Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF) Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
 Alignements automatiques faux Alignements automatiques faux
 Métaterme(s) Métaterme(s)
 Type(s) sémantique(s) Type(s) sémantique(s)
 Voir aussi Voir aussi
 Voir aussi (proposés par CISMeF) Voir aussi (proposés par CISMeF)
 Voir aussi inter- (CISMeF) Voir aussi inter- (CISMeF)
 
         
         
         
         (A2-17, B, C, D1-24, D27, F3, G4-10, G14) /immunology /immunol ou /IM s'emploie pour
            désigner les études immunologiques de tissus, organes, micro-organismes, champignons,
            virus et de l'animal. Il inclut les aspects immunologiques des maladies mais exclut
            les procédures immunologiques employées dans un but diagnostique, préventif ou thérapeutique
            pour lesquels les qualificatifs diagnostic, prevention et contrôle et therapeutique
            sont respectivement employés. Le concept est aussi utilisé quand il s'agit de substances
            chimiques comme les antigènes ou les haptènes.
N1-SUPERVISEE
Vaccin contre le chikungunya
Dossier thématique
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/vaccin-contre-le-chikungunya
Le chikungunya est une maladie infectieuse causée par le virus du chikungunya (CHIKV).
            Celui-ci est transmis à l’être humain par la piqûre de moustique du genre Aedes, essentiellement
            le moustique tigre (Aedes albopictus), également vecteur des virus de la dengue, de
            la fièvre jaune et du zika. En cas d’infection, les premiers symptômes apparaissent
            en moyenne en 3 à 7 jours (et jusqu’à 12 jours) après une piqûre de moustique. Environ
            3 personnes sur 4 développent des symptômes. Ceux-ci sont généralement temporaires
            et disparaissent en 5 à 10 jours. Cependant, pour 1 personne sur 3 la maladie peut
            évoluer vers une forme chronique avec persistance des symptômes au-delà de 3 mois,
            notamment des douleurs articulaires. L’apparition d’une forme chronique dépend de
            divers facteurs, notamment de l’âge (plus de 45 ans) mais aussi de la présence d’autres
            maladies (comorbidités) ou de douleurs articulaires préexistantes...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Fièvre chikungunya
vaccination
vaccins antiviraux
vaccin contre le chikungunya (vivant)
virus du chikungunya
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
vaccin d'un virus vivant atténué
information sur le médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Fièvre chikungunya
signes et symptômes
---
N2-AUTOINDEXEE
Flucelvax - vaccin antigrippal (antigène de surface inactivé préparé sur cultures
            cellulaires)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/flucelvax
Flucelvax est un vaccin utilisé pour protéger les adultes et les enfants âgés de deux
            ans et plus contre la grippe. La grippe est principalement causée par deux types de
            virus grippal, connus sous le nom de virus de la grippe A et virus de la grippe B.
            Chacun d’entre eux circule sous la forme de différentes souches ou différents sous-types,
            qui changent au fil du temps. Flucelvax contient des protéines de trois souches inactivées
            différentes de virus de la grippe A et de la grippe B (type A-H1N1, type A-H3N2, et
            une souche de type B), choisies sur la base des recommandations officielles pour la
            saison grippale annuelle...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résultat thérapeutique
antigènes de surface
grippe humaine
vaccins antigrippaux
vaccins inactivés
antigène de surface du virus de la grippe inactivé
---
N1-SUPERVISEE
Ixchiq - vaccin contre le chikungunya, vivant, atténué
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ixchiq
Ixchiq est un vaccin utilisé pour aider à protéger les adultes contre les maladies
            causées par le virus du chikungunya. Ixchiq contient une souche du virus du chikungunya
            qui a été atténuée (affaiblie)...
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
efficacité du vaccin
Immunogénicité des vaccins
vaccin contre le chikungunya (vivant)
Fièvre chikungunya
vaccination
virus du chikungunya, souche delta5nsP3, vivant, atténué
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
virus du chikungunya
injections musculaires
vaccins antiviraux
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adolescent
adulte
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
---
N1-SUPERVISEE
FLUCELVAX suspension injectable en seringue préremplie (vaccin grippal inactivé, antigène
            de surface, préparé sur cultures cellulaires) - Vaccin antigrippal
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594714/fr/flucelvax-tiv-vaccin-grippal-inactive-antigene-de-surface-prepare-sur-cultures-cellulaires-vaccin-antigrippal
Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe chez l’adulte et l’enfant
            à partir de 2 ans et selon les recommandations vaccinales en vigueur (avis de la HAS
            du 6 février 2025). Quel progrès ? Pas de progrès thérapeutique dans la stratégie
            de prise en charge...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccin antigrippal trivalent
antigène de surface du virus de la grippe inactivé
remboursement par l'assurance maladie
efficacité du vaccin
grippe humaine
vaccination
antigène de surface du virus grippal inactivé de type B
antigène de surface du virus grippal inactivé de souche A (H3N2)
antigène de surface du virus grippal inactivé de souche A (H1N1)
adulte
enfant
avis de la commission de transparence
antigènes de surface
vaccins antigrippaux
vaccination
vaccins inactivés
---
N1-SUPERVISEE
La Revue Immunite  & cancer
https://www.immunite-cancer.fr/
La Revue Immunité & Cancer est une revue trimestrielle de langue française. Le contenu
            rédactionnel de La Revue Immunité & Cancer se compose d’éditoriaux, de mises au point,
            de dossiers thématiques, de cas cliniques, d’articles brefs et de « L'œil de l'interne
            ». ISSN : 2555-5006
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France
périodique
immunité
immunothérapie
oncologie médicale
tumeurs
---
N1-SUPERVISEE
Ixchiq, poudre et solvant pour solution injectable Vaccin contre le chikungunya (vivant)
            : nouvelle contre-indication chez les patients âgés de 65 ans et plus, mise en place
            pendant la réévaluation européenne du vaccin
Information destinée aux spécialistes en médecine du voyage, aux centres de médecine
            du voyage, aux médecins généralistes, aux infectiologues, aux gériatres, aux pharmaciens
            et aux infirmier(e)s diplômés d’Etat
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/ixchiq-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-vaccin-contre-le-chikungunya-vivant-nouvelle-contre-indication-chez-les-patients-ages-de-65-ans-et-plus-mise-en-place-pendant-la-reevaluation-europeenne-du-vaccin
Au 2 mai 2025, 17 cas d’évènements indésirables graves ont été rapportés dans le monde
            à la suite de l’administration du vaccin Ixchiq chez des personnes âgées de 62 ans
            à 89 ans.     À titre de mesure temporaire, et dans l’attente des résultats de l’évaluation
            approfondie de toutes les données disponibles, le vaccin Ixchiq ne doit pas être utilisé
            chez les adultes âgés de 65 ans et plus. Le vaccin Ixchiq peut continuer à être utilisé
            chez les personnes âgées de 12 à 64 ans, conformément aux recommandations officielles.
            Il est rappelé aux professionnels de santé que le vaccin Ixchiq est contre-indiqué
            chez les personnes immunodéficientes ou immunodéprimées en raison d’une maladie ou
            d’un traitement médical, indépendamment de leur âge...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation de médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
vaccination
Fièvre chikungunya
avis de pharmacovigilance
IXCHIQ
IXCHIQ, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin contre le chikungunya (vivant)
vaccin contre le chikungunya (vivant)
vaccins antiviraux
sujet âgé
sujet immunodéprimé
virus du chikungunya
virus du chikungunya, souche delta5nsP3, vivant, atténué
recommandation professionnelle
---
N1-SUPERVISEE
NUVAXOVID, dispersion injectable (protéine Spike de SARS-CoV-2 et un adjuvant Matrix-M)
Primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3501621/fr/nuvaxovid-proteine-spike-de-sars-cov-2-et-un-adjuvant-matrix-m-covid-19
Avis favorable au remboursement pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19
            causée par le virus SARS-CoV-2 chez les personnes âgées de 12 ans et plus, selon les
            recommandations en vigueur de la HAS. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans
            la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Selon
            les recommandations de décembre 2022, la HAS a conclu, à une efficacité du vaccin
            NUVAXOVID (protéine Spike de SARS-CoV-2 et un adjuvant Matrix-M) contre les formes
            symptomatiques d’infection par le SARS-CoV-2, en particulier contre les formes sévères,
            l’efficacité restant toutefois à confirmer sur le long terme, sur la transmission
            et sur les variants Omicron (qui ont émergé après la fin du suivi des essais susmentionnés)...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
efficacité du vaccin
vaccination
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
remboursement par l'assurance maladie
adolescent
adulte
injections musculaires
adjuvant de vaccin
Matrix-M
avis de la commission de transparence
SARS-CoV-2
protéine spike du SARS-CoV-2
NUVAXOVID
---
N1-SUPERVISEE
AREXVY, poudre et suspension pour suspension injectable (Vaccin du Virus Respiratoire
            Syncytial (VRS) (recombinant, avec adjuvant))
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538266/fr/arexvy-vaccin-du-virus-respiratoire-syncytial-vrs-recombinant-avec-adjuvant-virus-respiratoire-syncytial-vrs
Avis favorable au remboursement dans l’immunisation active pour la prévention de la
            maladie des voies respiratoires inférieures causée par le VRS selon les recommandations
            vaccinales en vigueur de la HAS du 27 juin 2024, à savoir chez les sujets de 75 ans
            et plus et les sujets de 65 ans et plus présentant des pathologies respiratoires chroniques
            (particulièrement BPCO) ou cardiaques (particulièrement insuffisance cardiaque) susceptibles
            de décompenser lors d'une infection à VRS. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise
            en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccins antiviraux
efficacité du vaccin
remboursement par l'assurance maladie
protéine F du virus respiratoire syncytial humain
vaccins du virus respiratoire syncytial
infections à virus respiratoire syncytial
sujet âgé
facteurs de risque
sujet à risque
AREXVY, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin du Virus Respiratoire
            Syncytial (VRS) (recombinant, avec adjuvant)
avis de la commission de transparence
vaccination
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
AREXVY
---
N1-SUPERVISEE
Bimervax - COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bimervax
Bimervax est un vaccin destiné à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)
            chez les personnes âgées de 16 ans et plus. Il peut être utilisé comme dose de rappel
            chez les personnes ayant précédemment reçu un vaccin à ARNm contre la COVID-19. Bimervax
            contient une protéine produite en laboratoire qui se compose d’une partie de la protéine
            spike du SARS-CoV-2 issue des variants alpha et bêta du virus...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
efficacité du vaccin
Immunogénicité des vaccins
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
vaccins synthétiques
adjuvant de vaccin
vaccins de la COVID-19
vaccins peptidiques
adolescent
adulte
rappel de vaccin
protéine spike du SARS-CoV-2
injections musculaires
grossesse
Allaitement naturel
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/covid-19-vaccine-inactivated-adjuvanted-valneva
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva est un vaccin destiné à protéger
            les personnes âgées de 18 à 50 ans contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19).
            Il est utilisé pour la primovaccination. Le vaccin contient des particules entières
            de la souche originale du SARS-CoV-2 (le virus à l’origine de la COVID-19), laquelle
            a été inactivée (tuée) et ne peut provoquer la maladie...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
COVID-19, virus inactivé
vaccination
agrément de médicaments
Europe
efficacité des vaccins
Immunogénicité des vaccins
adulte
vaccins inactivés
vaccins contre la COVID-19
surveillance post-commercialisation des produits de santé
primovaccination
adjuvants immunologiques
injections musculaires
SARS-CoV-2
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
VACCIN COVID-19 VALNEVA
VACCIN COVID-19 VALNEVA (inactivé, avec adjuvant), suspension injectable. Vaccin contre
            la COVID-19 (inactivé, avec adjuvant, adsorbé)
---
N1-SUPERVISEE
Prevenar 20 - vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 20-valent, adsorbé
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/apexxnar
Apexxnar est un vaccin destiné à protéger les adultes contre la pneumonie (infection
            des poumons) et les maladies invasives (maladies qui surviennent lorsqu’une bactérie
            se propage dans le corps) causées par la bactérie Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae)...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vaccins antipneumococciques
Pneumococcus, antigènes polysaccharidiques purifiés conjugués
vaccins conjugués
infections à pneumocoques
vaccination
pneumonie à pneumocoques
Infection invasive à Streptococcus pneumoniae
agrément de médicaments
Europe
efficacité des vaccins
Immunogénicité des vaccins
vaccins antipneumococciques
interactions médicamenteuses
polyosides bactériens
adulte
grossesse
Allaitement naturel
injections musculaires
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
PREVENAR 20
PREVENAR 20, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin pneumococcique polyosidique
            conjugué (20-valent, adsorbé)
---
N1-SUPERVISEE
Vaxneuvance - vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 15-valent, adsorbé
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vaxneuvance
Vaxneuvance est un vaccin utilisé pour protéger les personnes âgées de 18 ans et plus
            contre la pneumonie (infection des poumons) et d’autres maladies invasives (maladies
            qui surviennent lorsqu’une bactérie se propage dans le corps) causées par la bactérie
            Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae). Vaxneuvance contient des parties de 15 types
            différents de la bactérie S. pneumoniae. Il contient également un adjuvant, une substance
            contenant de l’aluminium, afin de stimuler une meilleure réponse immunitaire...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vaccination
Pneumococcus, antigènes polysaccharidiques purifiés conjugués
vaccins antipneumococciques
vaccins conjugués
polyosides bactériens
infections à pneumocoques
pneumonie à pneumocoques
Infection invasive à Streptococcus pneumoniae
Vaccin antipneumococcique polysaccharidique
Vaccin antipneumococcique polysaccharidique
vaccin polysaccharidique conjugué contre le pneumocoque
efficacité des vaccins
Immunogénicité des vaccins
adulte
sujet âgé
injections musculaires
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adjuvants immunologiques
évaluation préclinique de médicament
VAXNEUVANCE
VAXNEUVANCE, suspension injectable en seringue préremplie.Vaccin pneumococcique polyosidique
            conjugué (15-valent, adsorbé)
---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge des personnes considérées guéries et présentant à nouveau un test
            positif pour le SRAS-CoV-2
https://www.inspq.qc.ca/publications/3032-personnes-gueries-nouveau-test-positif-covid19
À ce jour, on rapporte au Québec plus de 4 500 personnes ayant eu un test TAAN positif
            suite à un résultat négatif (fichier V10, extraction du 2 juin 2020). Cet avis porte
            sur l’interprétation de ces résultats et sur la prise en charge des personnes qui
            présentent à nouveau un test TAAN positif après avoir été considérées guéries...
2021
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Québec
réinfection
récidive
techniques d'amplification d'acides nucléiques
immunité acquise
algorithme
isolement du patient
revue de la littérature
recommandation de santé publique
gestion des soins aux patients
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
test COVID-19
---
N1-VALIDE
Hépatite E: Utilité de la sérologie et de la PCR pour le diagnostic
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2021.08568
Vous voyez en consultation à votre cabinet un patient de 64 ans, connu pour un syndrome
            métabolique avec un diabète de type II traité par antidiabétiques oraux et un antécédent
            de bypass gastrique en 2008. Il vous consulte suite à la découverte fortuite, lors
            du contrôle biologique annuel, d’une perturbation des tests hépatiques avec une aspartate
            aminotransférase (ASAT) et alanine aminotransférase (ALAT) à 10 fois la norme, phosphatase
            alcaline à 2 fois la norme et gamma GT à 5 fois la norme. Le patient est asymptomatique
            au moment de la consultation. Il signale un état grippal 2 semaines avant la prise
            de sang, avec asthénie et myalgies diffuses, symptômes ayant duré 2 à 3 jours. Il
            décrit une consommation d’alcool occasionnelle. Il n’y a pas de prise médicamenteuse
            suspecte, de voyage en région tropicale récent, ou de consommation de viande mal cuite.
            Il travaille dans l’élevage bovin, et n’a pas de contact avec des porcs
2021
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Forum Médical Suisse
Suisse
hépatite E
hépatite E
article de périodique
réaction de polymérisation en chaîne
tests sérologiques
---
N1-SUPERVISEE
MENQUADFI (vaccin méningococcique conjugué des groupes A, C, W et Y)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295762/fr/menquadfi-vaccin-meningococcique-conjugue-des-groupes-a-c-w-et-y
Avis favorable au remboursement dans l'immunisation active contre les infections invasives
            à méningocoque de sérogroupe A, C, W et Y, des sujets à partir de l’âge de 12 mois,
            uniquement dans les populations recommandées par la HAS le 11 mars 2021. Pas de progrès
            par rapport à MENVEO et NIMENRIX pour la prévention des infections invasives à méningocoque
            de sérogroupe A, C, W et Y. Le service médical rendu par MENQUADFI est important dans
            l’immunisation active des sujets à partir de 12 mois contre les infections invasives
            à méningocoques dues aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W et Y et uniquement
            dans les populations recommandées par la HAS le 11 mars 2021...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
vaccins antiméningococciques
vaccination
méningite à méningocoques
vaccins conjugués
infections à méningocoques
maladie méningococcique invasive
nourrisson
polyosides bactériens
anatoxine tétanique
méningocoques A,C,Y, W-135, antigènes polysaccharidiques tétravalents purifiés conjugués
efficacité du vaccin
MENQUADFI, solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué des groupes A,C,W
            et Y
MENQUADFI
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
Trumenba - Vaccin méningococcique groupe B (recombinant, adsorbé)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/trumenba
Trumenba est un vaccin utilisé pour protéger des sujets âgés de 10 ans et plus contre
            les maladies invasives méningococciques causées par Neisseria meningitidis de groupe
            B. Une maladie invasive survient lorsque ces bactéries se propagent dans le corps,
            provoquant ainsi de graves infections telles qu'une méningite (infection des membranes
            qui entourent le cerveau et la moelle épinière) ou une septicémie (infection du sang)...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
vaccins antiméningococciques
vaccins antiméningococciques
méningocoque B, vaccin multicomposant
injections musculaires
vaccination
efficacité du vaccin
Immunogénicité des vaccins
grossesse
interactions médicamenteuses
TRUMENBA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique groupe
            B (recombinant, adsorbé)
vaccin méningococcique groupe B
enfant
adolescent
infections à méningocoques
maladie méningococcique invasive
protéine fHbp, Neisseria meningitidis
surveillance post-commercialisation des produits de santé
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
---
N1-SUPERVISEE
SARS-CoV-2 : des réponses immunitaires différentes observées dans la muqueuse nasale
            et dans le sang
https://presse.inserm.fr/sars-cov-2-des-reponses-immunitaires-differentes-observees-dans-la-muqueuse-nasale-et-dans-le-sang/43850
Les manifestations cliniques développées à la suite d’une infection par le SARS-CoV-2
            sont variables chez les individus, et les mécanismes pouvant expliquer cette variabilité
            restent encore méconnus. La muqueuse nasale étant un des premiers points d’entrée
            du virus, des chercheurs de l’Institut Pasteur et de l’Inserm, en collaboration avec
            l’Hôpital Cochin AP-HP, ont étudié en parallèle les réponses immunitaires dans la
            muqueuse nasale et dans le sang de personnes infectées par le SARS-CoV-2. Les scientifiques
            ont montré que chez ces personnes atteintes de Covid-19, les réponses immunitaires
            dans la muqueuse et dans le sang faisaient l’objet d’une régulation différente et
            indépendante. Ils ont également observé une perturbation du microbiote nasal, favorisant
            le développement de bactéries pathogènes opportunistes pouvant être à l’origine d’infections
            bactériennes secondaires. Ces résultats ont fait l’objet d’une publication dans Nature
            Immunology, le 1er septembre 2021...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
COVID-19
muqueuse nasale
sang
réponse immunitaire
SARS-CoV-2
surinfections
co-infection
---
N1-SUPERVISEE
Covid-19 : identification de cellules immunitaires associées à la survie dans les
            formes sévères de la maladie
https://presse.inserm.fr/covid-19-identification-de-cellules-immunitaires-associees-a-la-survie-dans-les-formes-severes-de-la-maladie/43802
Mieux appréhender les mécanismes précis de la réponse immunitaire face au SARS-CoV-2
            est essentiel afin d’améliorer la prise en charge des patients et de continuer à développer
            de nouveaux vaccins efficaces. Depuis le début de la pandémie, de nombreux travaux
            ont notamment tenté d’expliquer ce qui différencie la réponse immunitaire des personnes
            atteintes de formes graves et qui décèdent de la Covid-19 de celle des autres patients.
            Dans une nouvelle étude, des chercheurs et chercheuses de l’Inserm et de Sorbonne
            Université au Centre d’immunologie et de maladies infectieuses, en collaboration avec
            des médecins chercheurs de l’AP-HP, se sont intéressés à un type de réponse immunitaire
            dite cellulaire. Ils montrent que certaines cellules impliquées dans cette réponse,
            des lymphocytes T CD8 , sont présents en moindre quantité chez des patients décédés
            de la Covid-19. Certains de ces lymphocytes constitueraient des marqueurs prédictifs
            de la survie. Ces travaux sont publiés dans la revue JCI Insight...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
COVID-19
SARS-CoV-2
survie
système immunitaire
COVID-19
immunité cellulaire
lymphocytes T CD8+
---
N1-SUPERVISEE
Covid-19 : étude sur l’efficacité de la mémoire immunitaire après vaccination ARNm
            pour reconnaître les variants du SARS-CoV2
https://presse.inserm.fr/covid-19-etude-sur-lefficacite-de-la-memoire-immunitaire-apres-vaccination-arnm-pour-reconnaitre-les-variants-du-sars-cov2/43817
Les équipes de l’hôpital Henri-Mondor AP-HP et de l’Université Paris-Est Créteil,
            de l’Inserm, du CNRS, d’Université de Paris, au sein de l’Institut Necker-Enfants
            malades, et de l’Institut Pasteur ont mené des travaux sur la capacité de la mémoire
            immunitaire générée après vaccination ARNm à reconnaître et neutraliser les variants
            du SARS-CoV-2.  Ces travaux, coordonnés par le Pr Mahévas, le Dr Reynaud, le Pr Weill,
            le Dr Chappert, le Dr Rey et le Dr Bruhns, montrent que des personnes vaccinées avec
            un vaccin à ARN messager contre le SARS-CoV-2 développent des défenses contre les
            variants Beta et Delta. Leur système immunitaire produit en effet des cellules à mémoire
            capables de reconnaitre et neutraliser les variants préoccupants. Les résultats de
            cette étude ont fait l’objet d’une publication le 20 septembre 2021 au sein de la
            revue Immunity...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
vaccins synthétiques
SARS-CoV-2
COVID-19
mémoire immunologique
vaccination
vaccin à ARNm
variants SARS-CoV-2
efficacité du vaccin
---
N1-VALIDE
Plusieurs formes « d’orages cytokiniques » sont associés à la sévérité et la mortalité
            dans la Covid-19
https://presse.inserm.fr/plusieurs-formes-dorages-cytokiniques-sont-associes-a-la-severite-et-la-mortalite-dans-la-covid-19/42738
Les formes graves de Covid-19 étant associées à une élévation sérique du taux de nombreuses
            cytokines inflammatoires, il a été très tôt envisagé de traiter ces patients à l’aide
            de biothérapies bloquant par exemple l’interleukine-6 ou l’interleukine-1. Une étude
            récemment publiée par la revue Journal of Allergy and Clinical Immunology, menée par
            l’équipe du professeur Guy Gorochov, montre qu’il existe au moins deux profils distincts
            de réponse cytokinique associée à la Covid-19, ce qui impliquerait donc la nécessité
            d’une prise en charge hautement personnalisée des patients.  Hormis les corticoïdes,
            les différents traitements testés contre la Covid-19 semblent avoir donné des résultats
            décevants. L’efficacité du blocage des interleukines (IL)-6 et -1 pour réduire la
            mortalité n’a pour l’instant pas pu être démontrée. Il a été également proposé d’agir
            sur la réplication virale en administrant de manière précoce des interférons de type-1,
            sans pour l’instant pouvoir démontrer l’efficacité de cette approche, toujours en
            termes de réduction de mortalité...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
choc cytokinique
syndrome de libération de cytokine
cytotoxicité immunologique
cytokines
prise en charge personnalisée du patient
choc cytokinique lié à la Covid-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Plusieurs formes « d’orages cytokiniques » sont associés à la sévérité et la mortalité
            dans la Covid-19
https://presse.inserm.fr/plusieurs-formes-dorages-cytokiniques-sont-associes-a-la-severite-et-la-mortalite-dans-la-covid-19/42738/
Les formes graves de Covid-19 étant associées à une élévation sérique du taux de nombreuses
            cytokines inflammatoires, il a été très tôt envisagé de traiter ces patients à l’aide
            de biothérapies bloquant par exemple l’interleukine-6 ou l’interleukine-1. Une étude
            récemment publiée par la revue Journal of Allergy and Clinical Immunology, menée par
            l’équipe du professeur Guy Gorochov, montre qu’il existe au moins deux profils distincts
            de réponse cytokinique associée à la Covid-19, ce qui impliquerait donc la nécessité
            d’une prise en charge hautement personnalisée des patients...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
prise en charge personnalisée du patient
cytokines
cytotoxicité immunologique
choc cytokinique lié à la Covid-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
SARS-CoV-2 : l’infection induit des anticorps capables de tuer les cellules infectées
            quelle que soit la sévérité de la maladie
https://presse.inserm.fr/sars-cov-2-linfection-induit-des-anticorps-capables-de-tuer-les-cellules-infectees-quelle-que-soit-la-severite-de-la-maladie/42698
En s’appuyant sur des études épidémiologiques de terrain et sur la cohorte hospitalière
            FrenchCOVID coordonnée par l’Inserm, des équipes de l’Institut Pasteur, du CNRS et
            du Vaccine Research Institute (VRI, Inserm/université Paris Est Créteil) ont étudié
            les anticorps induits chez des individus infectés par le SARS-CoV-2 de manière asymptomatique
            ou symptomatique. Les chercheurs et chercheuses ont montré que l’infection induit
            des anticorps polyfonctionnels, c’est à dire possédant une activité neutralisante
            mais aussi capables d’activer d’autres mécanismes de défense tels que les cellules
            tueuses NK (Natural Killer) ou les molécules du complément. Les niveaux d’anticorps
            sont légèrement plus faibles chez les personnes asymptomatiques en comparaison à celles
            symptomatiques, mais des anticorps polyfonctionnels sont retrouvés chez tous les individus.
            Ces résultats montrent que l’infection induit des anticorps capables de tuer les cellules
            infectées quelle que soit la sévérité de la maladie. L’étude fait l’objet d’une publication
            dans la revue Cell Reports Medicine, le 21 avril 2021...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
Betacoronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Avis du 15 mars 2021 - détection antigénique rapide du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement
            nasal (TDR, TROD et autotest)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3243455/fr/avis-n-2021-0015/ac/seap-du-15-mars-2021-du-college-de-la-has-relatif-a-la-detection-antigenique-rapide-du-virus-sars-cov-2-sur-prelevement-nasal-tdr-trod-et-autotest
La HAS poursuit sa veille sur les tests de diagnostic et de dépistage de la COVID-19
            dans le but d’optimiser la stratégie de prise en charge de la COVID-19 au fil de l’apparition
            des nouvelles offres et de l’évolution des connaissances scientifiques. Fin septembre
            2020, elle avait rendu un premier avis favorable pour l’utilisation des tests antigéniques
            sur prélèvement nasopharyngé, tests largement déployés depuis en complément des tests
            RT-PCR. Plus rapides, les tests antigéniques sont désormais disponibles sur prélèvement
            nasal, en test de diagnostic rapide (TDR), en test rapide d’orientation diagnostique
            (TROD) ou sous forme d’autotests. Sur la base de premières données scientifiques et
            de l’avis des experts qu’elle a réunis, la HAS se prononce aujourd’hui sur les indications
            des tests antigéniques sur prélèvement nasal, qu’ils s’agissent de TDR et TROD d’une
            part (prélèvement, réalisation et interprétation par un professionnel) ou d’autotests
            d’autre part (prélèvement, réalisation et interprétation par la personne elle-même).
            Elle en précise également les performances minimales requises.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
Dépistage de masse
test antigénique
Antigène covid-19
trousses de réactifs pour diagnostic
prélèvement nasal
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
muqueuse nasale
évaluation technologique
virus du SRAS
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen) - COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/covid-19-vaccine-janssen
COVID-19 Vaccine Janssen est un vaccin destiné à prévenir la maladie à coronavirus
            2019  (COVID-19) chez les personnes âgées de 18 ans et plus. La COVID-19 est causée
            par le virus SARS-CoV-2.COVID-19 Vaccine Janssen est constitué d’un autre virus (de
            la famille des adénovirus) qui a été modifié de façon à contenir le gène permettant
            de produire une protéine présente sur le SARS-CoV-2.COVID-19 Vaccine Janssen ne contient
            pas le virus lui-même et  ne peut  pas provoquer la COVID-19...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
vaccination
injections musculaires
Immunogénicité des vaccins
COVID-19, vecteur viral, non réplicatif
adulte
sujet âgé
Ad26.COV2.S
glycoprotéine de spicule des coronavirus
grossesse
Allaitement naturel
surveillance post-commercialisation des produits de santé
vaccin recombinant
ADN recombiné
évaluation préclinique de médicament
organismes génétiquement modifiés
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
vaccins synthétiques
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/covid-19-vaccine-astrazeneca
Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) est un vaccin destiné à prévenir
            la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les personnes âgées de 18 ans et plus.
            La COVID-19 est causée par le virus SARS-CoV-2. Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine
            AstraZeneca) est constitué d’un autre virus (de la famille des adénovirus) qui a été
            modifié de façon à contenir le gène permettant de produire une protéine du SARS-CoV-2.
            Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) ne contient pas le virus lui-même
            et ne peut pas provoquer la COVID-19...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination
vaccin recombinant
COVID-19, vecteur viral, non réplicatif
adénovirus simiens
adulte
sujet âgé
injections musculaires
glycoprotéine de spicule des coronavirus
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
organismes génétiquement modifiés
évaluation préclinique de médicament
Immunogénicité des vaccins
ChAdOx1 nCoV-19
vaccins synthétiques
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Spikevax [vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19]
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/covid-19-vaccine-moderna
COVID-19 Vaccine Moderna est un vaccin destiné à prévenir la maladie à coronavirus
            2019 (COVID-19) chez les personnes âgées de 18 ans et plus.COVID-19 Vaccine Moderna
            contient une molécule appelée ARN messager (ARNm) contenant des instructions pour
            la production d’une protéine à partir du SARS-CoV-2, le virus qui provoque la COVID-19.
            COVID-19 Vaccine Moderna ne contient pas le virus lui-même et ne peut pas provoquer
            la COVID-19...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
agrément de médicaments
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
SPIKEVAX
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
Europe
vaccination
injections musculaires
rappel de vaccin
vaccin à ARNm
ARN messager
adulte
sujet âgé
COVID-19, vaccin à ARN
grossesse
Allaitement naturel
sujet immunodéprimé
surveillance post-commercialisation des produits de santé
efficacité du vaccin
évaluation préclinique de médicament
vaccins à ARNm
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins synthétiques
vaccin à ARNm
---
N1-SUPERVISEE
Comirnaty - (vaccin ARNm COVID-19 (nucléoside modifié)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty
Comirnaty est un vaccin destiné à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)
            chez les personnes âgées de 16 ans et plus. Comirnaty contient une molécule appelée
            ARN messager (ARNm) comprenant des instructions pour la production d’une protéine
            à partir du SARS-CoV-2, le virus qui provoque la COVID-19. Comirnaty ne contient pas
            le virus lui-même et ne peut provoquer la COVID-19...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vaccin à ARNm
ARN messager
vaccination
adulte
calendrier vaccinal
injections musculaires
glycoprotéine de spicule des coronavirus
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
            à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY
agrément de médicaments
Europe
efficacité du vaccin
Immunogénicité des vaccins
stockage de médicament
vaccins à ARNm
COVID-19, vaccin à ARN
COMIRNATY JN.1
COMIRNATY JN.1 30 microgrammes/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARMm contre la
            COVID-19
COMIRNATY JN.1 10 microgrammes/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARMm contre la
            COVID-19
COMIRNATY JN.1 3 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable.
            Vaccin à ARMm contre la COVID-19
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1
COMIRNATY OMICRON XBB.1.5
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.4-5
COMIRNATY OMICRON XBB.1.5 3 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion
            injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY 10 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable.Vaccin
            à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY OMICRON XBB.1.5 30 microgrammes/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm
            (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable.
            Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 (5/5 microgrammes)/dose, dispersion à diluer pour
            dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable.
            Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY 3 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable.Vaccin
            à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY OMICRON XBB.1.5 10 microgrammes/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm
            (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion injectable.Vaccin à ARNm (à nucléoside
            modifié) contre la COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccins antiviraux
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins synthétiques
vaccin à ARNm
---
N1-SUPERVISEE
Intérêt et limites de la sérologie COVID-19 chez l'homme
https://www.acadpharm.org/dos_public/00_GRANGEOT_V2.PDF
Le diagnostic d’une infection virale aiguë, récente ou chronique repose sur la détection
            du virus lui-même, de ses antigènes ou de son génome. Dans le cas de la Covid-19,
            Le diagnostic biologique est basé sur la mise en évidence de l’ARN viral (essentiellement
            dans le nasopharynx), par biologie moléculaire lors de la phase aiguë de l’infection.
            Les seules techniques recommandées à ce jour sont des techniques reposant sur le principe
            de la RT-PCR. La liste des réactifs de biologie moléculaire pris en charge par l’assurance
            maladie a été publiée par l’ANSM le 5 mai 2020.
2020
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Académie Nationale de Pharmacie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
sensibilité et spécificité
article de périodique
tests sérologiques
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
EFLUELDA, suspension injectable en seringue préremplie 1 seringue préremplie (verre)
            de 0,7 ml de suspension sans aiguille - vaccin grippal quadrivalent (inactivé, à virion
            fragmenté), 60 microgrammes HA / souche
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191303/fr/efluelda
Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe chez les personnes
            âgées de 65 ans et plus. Le service médical rendu par EFLUELDA est important dans
            la prévention de la grippe chez les personnes âgées de 65 ans et plus pour lesquelles
            la vaccination grippale est recommandée...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccins antigrippaux
grippe humaine
vaccination
remboursement par l'assurance maladie
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
vaccins inactivés
sujet âgé
EFLUELDA TETRA
EFLUELDA TETRA, suspension injectable en seringue préremplie Vaccin grippal quadrivalent
            (inactivé, à virion fragmenté), 60 microgrammes HA/souche
vaccin inactivé à virion fragmenté contre l'influenza (produit)
virion fragmenté du virus Influenza
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
Utilisation de plasma de convalescents chez les malades atteints de Covid-19
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=815
Dans le contexte de la pandémie de Covid-19, le HCSP s’est prononcé à plusieurs reprises
            sur la prise en charge thérapeutique des patients, les recommandations évoluant avec
            une meilleure connaissance de la maladie. Dans le présent avis, le HCSP émet des recommandations
            relatives à l’utilisation thérapeutique de plasma de convalescents dans le traitement
            du Covid-19. Le plasma de patients guéris du Covid-19 contient en effet des anticorps,
            qui, administrés à un patient infecté par le SARS-CoV-2, pourraient aider à la guérison.
            Plusieurs essais thérapeutiques sont en cours pour évaluer l’efficacité et l’innocuité
            de cette stratégie thérapeutique, dont 2 essais conduits en France (essais Coriplasm
            et Coriplasmic). Le HCSP recommande de privilégier chaque fois que possible, l’utilisation
            de plasma de convalescents dans le cadre des essais thérapeutiques menés en France.
            Dans le cas où l’inclusion du patient dans un essai n’est pas possible, le HCSP recommande
            d’autoriser l’utilisation thérapeutique de plasma de convalescents en dehors d’un
            essai thérapeutique en retenant les mêmes indications que celles définies par les
            critères d’inclusion dans les essais thérapeutiques en cours en France...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
plasma de convalescent
France
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
plasma sanguin
résultat thérapeutique
essais cliniques comme sujet
recommandation de santé publique
convalescence
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
immunisation passive
Betacoronavirus
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 et Tests sérologiques
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/investigation-procedures-diagnostiques/tests-serologiques-mise-a-jour-completee-05-08-2020.html
Considérant la situation actuelle de pandémie au Québec et ailleurs dans le monde,
            et en se référant aux informations présentées dans cet état des connaissances sur
            le diagnostic sérologique de la COVID-19, l’INESSS dégage les constats suivants :
            Disponibilité et qualité des évidences À ce jour, les données scientifiques disponibles
            sur la contribution diagnostique des tests sérologiques dans le contexte de la pandémie
            actuelle de COVID-19 sont limitées. Plusieurs études, majoritairement réalisées en
            Chine, sont en prépublication et toujours en attente d’une révision par les pairs.
            De par son caractère incomplet, cette littérature doit donc être considérée avec une
            extrême prudence et faire l’objet d’une mise à jour en continu...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
Québec
information scientifique et technique
tests sérologiques
pandémies
pneumopathie virale
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
COVID-19
test COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Place des tests sérologiques dans la stratégie de prise en charge de la maladie COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3179992/fr/place-des-tests-serologiques-dans-la-strategie-de-prise-en-charge-de-la-maladie-covid-19
Cette évaluation détaille les indications et non-indications des tests sérologiques
            automatisables (ELISA) et leur articulation avec les tests RT-PCR. Les indications
            sont susceptibles d’être actualisées en fonction de l’évolution des connaissances
            scientifiques, notamment sur l’existence et la qualité d’une immunité contre le virus
            SARS-CoV-2 (non établies aujourd’hui)...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
information scientifique et technique
tests sérologiques
prise en charge de la maladie
pandémies
pneumopathie virale
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19
COVID-19
test COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 : Immunité de groupe et retour des enfants à l’école et à la garderie
https://www.inspq.qc.ca/publications/2983-immunite-groupe-covid19
Au cours des dernières semaines, la détection dans divers milieux de soins québécois
            d’un grand nombre de personnes infectées, mais asymptomatiques a pu créer la perception
            qu’une forte proportion de la population avait déjà été infectée et qu’une stratégie
            visant à développer une immunité de groupe, notamment par le retour des enfants à
            l’école ou en garderie pouvait être intéressante. Le présent document vise à soulever
            les éléments scientifiques concernant l’immunité de groupe et l’impact épidémiologique
            d’une stratégie visant à créer une immunité de groupe...
2020
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Québec
enfant
risque
transmission de maladie infectieuse
adulte
recommandation de santé publique
établissements scolaires
garderies d'enfants
immunité de groupe
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Cahier des charges définissant les modalités d’évaluation des performances des tests
            sérologiques détectant les anticorps dirigés contre le SARS-CoV-2
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3179992/fr/cahier-des-charges-definissant-les-modalites-d-evaluation-des-performances-des-tests-serologiques-detectant-les-anticorps-diriges-contre-le-sars-cov-2
La seule technique de diagnostic biologique du COVID-19 recommandée à ce jour est
            le test moléculaire par RT-PCR permettant la détection du génome du coronavirus SARS-CoV-2.
            Les tests sérologiques ne sont pas recommandés dans le cadre du diagnostic précoce
            de l’infection COVID-19 lors de la première semaine suivant l’apparition des symptômes.
            Les tests sérologiques ne permettent pas de statuer sur la contagiosité de la personne.
            Les tests sérologiques permettent uniquement de déterminer si une personne a produit
            des anticorps en réponse à une infection par le virus SARS-CoV-2. La cinétique de
            production des anticorps contre le virus est encore aujourd’hui mal caracté-risée
            principalement chez les patients asymptomatiques. La durée de protection éventuelle
            est également mal connue. Il est primordial que les tests sérologiques puissent être
            validés sur leurs premières perfor-mances analytiques et cliniques dès aujourd’hui
            avant leur achat et leur utilisation en routine C’est pourquoi, la HAS propose le
            présent cahier des charges qui détaille des critères de qualité et d’exigence vis-à-vis
            de l’ensemble des tests sérologiques détectant les anticorps spécifiques dirigés contre
            le SARS-CoV-2 afin de faciliter leur développement et leur évalua-tion. La HAS considère
            que les valeurs seuils minimales sont estimées à 98% pour la spécificité clinique
            et à 90% ou 95% selon l’usage du test pour la sensibilité clinique. La HAS recommande
            de disposer des résultats des évaluations de performances menées sur la base des éléments
            du présent cahier des charge préalablement à tout achat et utilisa-tion de tests sérologiques.
            La stratégie d’utilisation de ces tests sera précisée dans un prochain avis...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
diagnostic précoce
tests sérologiques
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
évaluation technologique
tests sérologiques
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Immunoglobulines hyperimmunes anti–SARS-CoV-2, un choix stratégique urgent
http://www.academie-medecine.fr/communique-de-lacademie-immunoglobulines-hyperimmunes-anti-sars-cov-2-un-choix-strategique-urgent/
Aucun traitement antiviral n’a à l’heure actuelle clairement démontré son efficacité
            dans le traitement du COVID-19. L’amélioration spontanée chez la plupart des malades
            traduit la réponse immunitaire protectrice, liée en particulier aux anticorps neutralisants.
            La sérothérapie, dont le principe est très ancien, a été utilisée dans les épidémies
            récentes par les virus Chikungunya, Ebola mais aussi SARS-CoV-1, MERS-CoV et A/H1N1.
            Dans le COVID-19, deux publications préliminaires portant l’une sur 10 patients [1],
            l’autre sur 5 patients [2], ont montré que l’utilisation de plasmas de patients convalescents
            était bien tolérée et pouvait améliorer l’évolution clinique de formes graves du COVID-19
            en neutralisant la charge virale et en diminuant rapidement la CRP. Aussi, même si
            l’interprétation de ces résultats préliminaires est discutable en l’absence de groupe
            témoin et en raison de la très petite taille des effectifs, la Food and Drug Administration
            a récemment approuvé le principe de ce traitement et de nombreux essais ont débuté
            ou vont débuter aux États-Unis et en France pour en évaluer les bénéfices et les risques.
2020
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Académie Nationale de Médecine
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
plasma sanguin
convalescence
information scientifique et technique
immunoglobulines
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Quelle est la précision diagnostique des tests sérologiques pour la détection de l'infection
            par le virus responsable de la COVID-19 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013652/INFECTN_quelle-est-la-precision-diagnostique-des-tests-serologiques-pour-la-detection-de-linfection-par-le
Contexte La COVID-19 est une maladie infectieuse causée par le virus du SARS-CoV-2
            qui se propage facilement entre les personnes, de la même manière que le rhume ou
            la grippe. La plupart des personnes atteintes de COVID-19 ont une maladie respiratoire
            légère à modérée, et certaines peuvent ne présenter aucun symptôme (infection asymptomatique).
            D'autres présentent des symptômes graves et ont besoin de traitements spécialisés
            et de soins intensifs. Le système immunitaire des personnes atteintes de COVID-19
            réagit à l'infection en développant des protéines qui peuvent attaquer le virus (anticorps)
            dans leur sang. Les tests pour détecter les anticorps dans le sang des personnes pourraient
            montrer si elles ont actuellement la COVID-19 ou l'ont déjà eu.
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
anglais
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
sensibilité et spécificité
Anticorps anti-covid-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tests sérologiques
Betacoronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
CERVARIX
Remboursement non sollicité pour une nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3161427/fr/cervarix
Avis favorable au remboursement uniquement dans la prévention des infections et des
            lésions dues à certains types oncogènes de Papillomavirus Humains (HPV), chez les
            filles, selon les modalités définies par le calendrier vaccinal en vigueur.  Remboursement
            non sollicité dans les lésions précancéreuses et les cancers de l’anus chez les garçons...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
CERVARIX, suspension injectable en seringue pré-remplie .Vaccin Papillomavirus Humain
            [Types 16, 18] (Recombinant, avec adjuvant, adsorbé)
vaccin papillomavirus humains L1 types 16 et 18
vaccination
protéine L1 de papillomavirus humain type 16
protéine L1 de papillomavirus humain type 18
infections à papillomavirus
états précancéreux
tumeurs de l'anus
tumeurs du col de l'utérus
Papillomavirus (types humains 16,18)
Femelle
Mâle
avis de la commission de transparence
CERVARIX
Vaccins contre les papillomavirus
Protéines des oncogènes viraux
protéines de capside
---
N1-SUPERVISEE
Les enquêtes de séroprévalence comme marqueurs de l’immunité populationnelle au SARS-CoV-2
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2020.08537
Les enquêtes de séroprévalence sont centrales pour déterminer la proportion d’une
            population qui a réellement été infectée par le SARS-CoV-2, au-delà du nombre de cas
            officiellement confirmés. Dans le canton de Genève, depuis avril une grande étude
            de séroprévalence est en cours...
https://doi.org/10.4414/fms.2020.08537
2020
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Forum Médical Suisse
Suisse
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Suisse
enquêtes de santé
immunité de groupe
tests sérologiques
Anticorps anti-SARS-CoV-2
article de périodique
Séroprévalence
études séroépidémiologiques
immunité
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Définition de cas de réinfection au SARS-CoV-2 (COVID-19)
https://www.santepubliquefrance.fr/media/files/01-maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/infection-a-coronavirus/definition-de-cas-de-reinfection-au-sars-cov-2-covid-19-_23122020
Conformément à la définition de cas d’infection au SARS-CoV-2 (COVID-19), le risque
            de réinfection est considéré comme négligeable dans un délai de 2 mois après l’infection.
            Passé ce délai, toute personne testée positive pour le SARS-CoV-2 une seconde fois
            constitue une suspicion de réinfection par le SARS-CoV-2 et doit faire l’objet d’une
            investigation. Les définitions ci-dessous précisent les critères permettant de classer
            une suspicion de réinfection en cas possible, probable ou confirmé de réinfection.
            Pour plus d’informations sur la prise en charge de ces cas, veuillez consulter la
            conduite à tenir de SPF...
2020
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SPF - Santé publique France
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
réinfection
RT-PCR
test antigénique
réinfection au COVID-19
information scientifique et technique
Betacoronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Stratégie de vaccination contre le SARS-CoV-2 - Place du vaccin à ARNm COMIRNATY 
            (BNT162b2)
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3227132/fr/strategie-de-vaccination-contre-le-sars-cov-2-place-du-vaccin-a-arnm-comirnaty-bnt162b2
Conformément à sa note de cadrage, la HAS depuis mai anticipe ses travaux portant
            sur la stratégie vaccinale contre la Covid-19. Elle avait en novembre dernier, émis
            des recommandations préliminaires sur la stratégie de priorisation des populations
            à vacciner. Le 21 décembre 2020, le premier vaccin contre la Covid-19, vaccin à ARNm
            COMIRNATY (BNT162b2) développé par les firmes BioNTech et Pfizer, a reçu une autorisation
            de mise sur le marché conditionnelle en Europe dans l’indication « immunisation active
            pour prévenir la Covid‑19 due au virus SARS‑CoV‑2, chez les personnes âgées de 16
            ans et plus »...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
vaccin à ARNm
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
            à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COVID-19, vaccin à ARN
adulte
Politique vaccination
vaccination de masse
programmes de vaccination
programmes de vaccination
sujet âgé
facteurs de risque
vaccins à ARNm
tozinaméran
vaccin BNT162
recommandation de santé publique
directives de santé publique
vaccination
vaccination
ARN messager
pandémies
vaccins antiviraux
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins synthétiques
vaccin à ARNm
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 et thérapie passive par anticorps (plasma convalescent)
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/therapie-passive-par-anticorps-plasma-convalescent.html
Malgré des données précliniques encourageantes pour la thérapie passive par anticorps
            (plasma convalescent) pour le traitement de la COVID-19, les données disponibles à
            ce jour ne permettent pas d’appuyer son utilisation généralisée chez les patients
            infectés. Des données supplémentaires d’essais cliniques en cours de réalisation sont
            attendues. L’incertitude entourant l’efficacité et l’innocuité de ces traitements
            ne soutient pas l’usage généralisé du plasma convalescent chez les patients ayant
            un diagnostic de COVID-19, quel que soit le stade de la maladie, où en prophylaxie.
            Tous les efforts devraient être déployés pour intégrer dans des protocoles de recherche
            les patients ayant un diagnostic confirmé qui recevront ce traitement...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
anticorps
immunisation passive
plasma sanguin
transfusion de composants du sang
convalescence
plasma de convalescent
résultat thérapeutique
information scientifique et technique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Palforzia - poudre de graine d’Arachis hypogaea L.(arachide) allégée en graisses
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/palforzia
Palforzia est un médicament utilisé dans le traitement de l’allergie à l’arachide
            chez les enfants âgés de 4 à 17 ans et chez les patients qui deviennent adultes pendant
            leur traitement. Pendant la prise de ce médicament, les patients continuent à éviter
            l’arachide.Palforzia contient de la poudre d’arachide...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
Hypersensibilité aux arachides
surveillance post-commercialisation des produits de santé
aliments
désensibilisation immunologique
enfant
adolescent
adulte
administration par voie orale
poudres
Arachis
Arachis
Arachis
Arachis hypogaea
Arachis hypogaea
Arachis hypogaea
grossesse
Allaitement naturel
PALFORZIA
PALFORZIA 300 mg, poudre orale en sachet
PALFORZIA 0,5 mg et 1 mg, poudre orale en gélule à ouvrir
PALFORZIA 20 mg, poudre orale en gélule à ouvrir
PALFORZIA 100 mg, poudre orale en gélule à ouvrir
PALFORZIA 1 mg, poudre orale en gélule à ouvrir
PALFORZIA 1 mg et 10 mg, poudre orale en gélule à ouvrir
PALFORZIA 20 mg et 100 mg, poudre orale en gélule à ouvrir
---
N1-SUPERVISEE
Supemtek - influenza quadrivalent vaccine (rdna)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/supemtek
Supemtek est un vaccin utilisé pour protéger les adultes contre la grippe.La grippe
            est principalement causée par deux types de virus grippal, connus sous le nom de virus
            de la grippe A et virus de la grippe B. Chacun d’eux circule sous la forme de différentes
            souches ou différents sous-types, qui changent au fil du temps.Supemtek contient des
            protéines de quatre souches différentes de virus de la grippe A et de la grippe B
            (type A-H1  N1, type A-H3N2, et deux souches de type B), choisies sur la base des
            recommandations officielles pour la saison grippale annuelle...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
vaccins antigrippaux
vaccination
grippe humaine
vaccins à ADN
ADN ribosomique
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
ADN recombiné
adulte
injections musculaires
hémagglutinines virales
grossesse
Allaitement naturel
vaccins inactivés
vaccin grippal quadrivalent inactivé
Immunogénicité des vaccins
---
N1-SUPERVISEE
Aspects immunologiques et virologiques de l’infection par le SARS-CoV-2
Variabilité génétique, réponses immunitaires, plateformes vaccinales et modèles animaux
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3221567/fr/aspects-immunologiques-et-virologiques-de-l-infection-par-le-sars-cov-2
Dans le cadre des travaux que la HAS a engagés de façon anticipée sur la stratégie
            de vaccination contre la COVID -19, la HAS  produit une synthèse des connaissances
            disponibles  sur les aspects immunologiques et virologiques de l’infection par le
            SARS-CoV-2. L’objectif de ce document est informatif et pédagogique, et vise à constituer
            le socle de connaissances qui sera indispensable pour définir la stratégie de vaccination
            dès lors que les résultats essais cliniques contre le SARS-CoV-2 seront mis à disposition
            de la HAS. Ce document ne détaille donc pas les résultats des essais cliniques sur
            les candidats vaccins en cours de développement. Il convient de rappeler que les informations
            qu’il présente ne sont valables qu’à la date de sa publication et seront mises à jour
            à une fréquence ajustée en fonction de l’importance des avancées scientifiques dans
            ce domaine...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
réponse immunitaire
variation génétique
vaccination
évaluation de résultat des soins
essais cliniques comme sujet
adjuvants immunologiques
immunité
modèles animaux de maladie humaine
immunité innée
immunité acquise
vaccin à ARN
vaccins à ADN
immunité muqueuse
rapport
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Caractéristiques antigéniques et génétiques des virus grippaux A zoonotiques et mise
            au point de virus vaccinaux candidats pour se préparer à une pandémie; Recommandations
            du SAGE de l’OMS pour la vaccination contre la grippe saisonnière pendant la pandémie
            de COVID-19
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 95 (44):525-544
https://apps.who.int/iris/handle/10665/336258
La mise au point de virus grippaux vaccinaux candidats, sous la coordination de l’OMS,
            demeure une composante essentielle de la stratégie mondiale globale de préparation
            aux pandémies. La sélection et la mise au point de virus vaccinaux candidats représentent
            les premières étapes vers la production de vaccins en temps utile mais n’impliquent
            pas qu’il soit recommandé d’en démarrer la fabrication. Les autorités nationales peuvent
            envisager d’utiliser un ou plusieurs de ces virus vaccinaux candidats pour la production
            de lots pilotes de vaccins, la réalisation d’essais cliniques et d’autres opérations
            de préparation à une pandémie, en fonction de selon leur évaluation des risques et
            des besoins en matière de santé publique.
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
zoonoses
zoonoses
virus de la grippe A
virus de la grippe A
vaccins antigrippaux
vaccination
grippe humaine
pandémies
Virus de la grippe A de sous-type H7 (organisme)
Virus de la grippe A de sous-type H5 (organisme)
Virus de la grippe A de sous-type H9 (organisme)
virus de la grippe A de sous-type H1 (organisme)
facteurs de risque
article de périodique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Revue rapide sur les tests de détection antigénique du virus SARS-CoV-2
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3213483/fr/revue-rapide-sur-les-tests-de-detection-antigenique-du-virus-sars-cov-2
La stratégie de lutte contre la COVID-19 repose aujourd’hui sur la réalisation massive
            de tests virologiques RT-PCR sur prélèvement nasopharyngé, pour les personnes symptomatiques
            et leurs contacts, ainsi que plus largement en population générale, afin de détecter
            et rompre les chaines de transmission. L'évolution des connaissances et des technologies
            permet d'envisager une adaptation de ce dispositif, notamment par l'utilisation de
            tests rapides de détection antigénique du SARS-CoV-2. En effet, ces tests permettraient
            d'obtenir un résultat en moins de 30 minutes tout en offrant une plus grande souplesse
            d'utilisation et un usage en dehors des murs du laboratoire de biologie médicale...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
test antigénique
revue de la littérature
sensibilité et spécificité
évaluation technologique
antigènes viraux
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
test COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Avis n  2020.0059/AC/SEAP du 8 octobre 2020 du collège de la Haute Autorité de santé
            relatif à l’utilisation de la détection antigénique du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement
            nasopharyngé en contexte ambulatoire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3212101/fr/avis-n-2020-0059/ac/seap-du-8-octobre-2020-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-l-utilisation-de-la-detection-antigenique-du-virus-sars-cov-2-sur-prelevement-nasopharynge-en-contexte-ambulatoire
La Haute Autorité de santé rappelle que la technique de référence en matière de détection
            du virus SARS-CoV-2 reste la détection du génome de ce virus par technique d’amplification
            génique (RT-PCR, RT-LAMP) sur prélèvement nasopharyngé, compte tenu de ses performances
            diagnostiques. Dans le contexte ambulatoire, les recommandations varient en fonction
            des différentes situations cliniques :     les patients symptomatiques ;     les personnes
            asymptomatiques :         contacts détectées isolément ou au sein de « clusters »
            ;         concernées par des actions de dépistage à large échelle au sein de populations
            ciblées ;         autres situations...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
Antigène covid-19
test antigénique
partie nasale du pharynx
sensibilité et spécificité
recommandation de santé publique
antigènes viraux
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19
COVID-19
test COVID-19
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N1-SUPERVISEE
Le point sur les poliovirus dérivés d’une souche vaccinale associés à une immunodéficience
            dans le monde, juillet 2018-décembre 2019 - Fonctionnement de la surveillance de la
            paralysie flasque aiguë (PFA) et incidence de la poliomyélite, 2020
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/333292/WER9529-eng-fre.pdf
Depuis le lancement de l’Initiative mondiale pour l’éradication de la poliomyélite1
            en 1988, le nombre de cas de poliomyélite a diminué de  99,9% à l’échelle mondiale.
            L’utilisation généralisée du vaccin antipoliomyélitique oral (VPO) à virus vivants
            atténués, dans le cadre des programmes de vaccination systématique de l’enfant et
            des campagnes de vaccination de masse, a conduit à l’éradication de deux types de
            poliovirus sauvage (PVS), les types 2 et 3, sur les trois existants.2 Malgré son bon
            profil d’innocuité, le VPO peut entraîner de rares émergences de poliovirus dérivés
            d’une souche vaccinale (PVDV) en cas de période prolongée de réplication ou de circulation
            du virus vaccinal. Dans les zones où la couverture vaccinale par le VPO est insuffisante,
            des poliovirus circulants dérivés d’une souche vaccinale (PVDVc) qui ont retrouvé
            leur neurovirulence peuvent provoquer des flambées épidémiques de poliomyélite paralytique.3
            Des PVDV associés à une immunodéficience (PVDVi) sont isolés chez des personnes souffrant
            de déficits immunitaires primaires. Le présent rapport actualise les rapports précédents
            et comprend des données détaillées sur les cas de PVDVi détectés entre juillet 2018
            et décembre 2019.4 La surveillance de la paralysie flasque aiguë (PFA)5 et des infections
            à poliovirus chez les patients atteints d’un déficit immunitaire primaire a montré
            que ces derniers sont de plus en plus nombreux à excréter des PVDVi...
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
Vaccin antipoliomyélitique oral
Vaccin antipoliomyélitique oral
excrétion virale
virulence
paralysie aiguë flasque
vaccination
poliomyélite
enfant
Surveillance épidémiologique
poliomyélite
incidence
article de périodique
déficits immunitaires
sujet immunodéprimé
poliomyélite
poliovirus
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N1-SUPERVISEE
Place du vaccin quadrivalent haute dose EFLUELDA dans la stratégie de vaccination
            contre la grippe saisonnière chez les personnes de 65 ans et plus
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186428/fr/place-du-vaccin-quadrivalent-haute-dose-efluelda-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere-chez-les-personnes-de-65-ans-et-plus
En France métropolitaine, l’épidémie de grippe saisonnière est responsable chaque
            année d’environ 8 000 à 14 500 décès dont la très grande majorité rapportés chez les
            personnes de 65 ans et plus. La stratégie vaccinale de prévention de la grippe consiste
            à protéger les populations les plus à risque de décès et de complications graves de
            la grippe. La vaccination est dans ce cadre prise en charge à 100 % lors de la campagne
            de vaccination annuelle contre la grippe saisonnière. Dans le cadre de la demande
            d’inscription au calendrier vaccinal français du vaccin EFLUELDA par le laboratoire
            Sanofi Pasteur et à la demande du Ministère chargé de la santé, la HAS en s’appuyant
            sur laCommission technique des vaccinations, a élaboré des recommandations sur la
            place du vaccin quadrivalent haute dose EFLUELDA dans la stratégie de vaccination
            contre la grippe saisonnière chez les personnes de 65 ans et plus.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
146. Vaccinations
166. Grippe
sujet âgé
Immunogénicité des vaccins
vaccins inactivés
EFLUELDA TETRA
EFLUELDA TETRA, suspension injectable en seringue préremplie Vaccin grippal quadrivalent
            (inactivé, à virion fragmenté), 60 microgrammes HA/souche
virion fragmenté du virus Influenza
vaccin inactivé à virion fragmenté contre l'influenza (produit)
recommandation de santé publique
grippe humaine
vaccins antigrippaux
vaccination
vaccination
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N1-SUPERVISEE
Immunothérapie anti-GD2 pour les personnes atteintes d'un neuroblastome à haut risque
            traitées par greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques
https://www.cochrane.org/fr/CD012442/immunotherapie-anti-gd2-pour-les-personnes-atteintes-dun-neuroblastome-haut-risque-traitees-par
Problématique de la revue Nous avons cherché des études sur des personnes atteintes
            d'un neuroblastome à haut risque ayant reçu une chimiothérapie à forte dose (qui tue
            les cellules souches) suivie d'une greffe autologue (de la même personne) de cellules
            souches hématopoïétiques (précurseurs de cellules sanguines pour sauver et remplacer
            les cellules souches tuées). Nous avons examiné les données probantes concernant l'effet
            de l'immunothérapie anti-GD2 sur la survie globale, la mort liée au traitement, la
            survie sans progression, la survie sans événement, la toxicité précoce, la toxicité
            non hématologique tardive et la qualité de vie liée à la santé chez ces personnes
            comparativement au traitement standard.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
antigènes glycanniques associés aux tumeurs
analyse de survie
dinutuximab
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
immunothérapie
neuroblastome
risque
transplantation autologue
anticorps monoclonaux
---
N1-SUPERVISEE
Quelle est la précision des tests de détection de l’acide nucléique et des antigènes
            dans le diagnostic de la leptospirose ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011871/quelle-est-la-precision-des-tests-de-detection-de-lacide-nucleique-et-des-antigenes-dans-le
La leptospirose est une maladie infectieuse, causée par une bactérie appelée Leptospira,
            que l’on trouve dans le sol, dans l’eau douce ou dans l’urine infectée de certains
            animaux. C’est principalement un problème dans les pays tropicaux humides d’Asie du
            Sud-Est, d’Amérique centrale et d’Amérique du Sud, mais il peut aussi concerner les
            régions tempérées. La leptospirose cause de la fièvre et des maux de tête et, dans
            certains cas, des problèmes rénaux, pulmonaires ou cardiaques. Souvent, les symptômes
            ne sont pas uniques à la maladie, ce qui la rend difficile à diagnostiquer et, par
            conséquent, elle n’est souvent pas détectée.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
leptospirose
leptospirose
leptospirose
réaction de polymérisation en chaîne
sensibilité et spécificité
réaction de polymérisation en chaine en temps réel
leptospira
acides nucléiques
anticorps antibactériens
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
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N1-SUPERVISEE
Effets indésirables des immunothérapies oncologiques
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2019.08038/
En présence de symptômes, les patients cancéreux se présentent souvent chez le médecin
            de famille, au cabinet d’urgences ou dans un centre d’urgences pour la clarification
            du problème aigu. Le principal diagnostic différentiel est la progression du cancer,
            mais les effets indésirables des traitements systémiques oncologiques doivent également
            entrer en ligne de compte.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08038
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
tumeurs
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
diagnostic différentiel
effets secondaires indésirables des médicaments
évolution de la maladie
article de périodique
immunothérapie
---
N1-VALIDE
DARZALEX (daratumumab) et la réactivation du virus de l'hépatite B
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/69402a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des
            patients traités par DARZALEX; certains cas ont été fatals.     Il faut aviser les
            professionnels de la santé :         d'effectuer un dépistage du VHB chez tous les
            patients avant d’instaurer un traitement par DARZALEX;         de surveiller la survenue
            de signes cliniques et de résultats de laboratoire témoignant de la réactivation du
            VHB chez les patients ayant une sérologie VHB positive pendant le traitement par DARZALEX
            et au moins au cours des six mois qui suivent la fin de ce traitement. Les patients
            doivent être pris en charge selon les lignes directrices cliniques;         d’interrompre
            le traitement par DARZALEX ainsi que tout traitement concomitant par des stéroïdes
            et toute chimiothérapie concomitante chez les patients qui présentent une réactivation
            du VHB et d’instaurer un traitement approprié;         de discuter avec des médecins
            spécialisés dans la prise en charge du VHB avant de reprendre le traitement par DARZALEX
            chez les patients dont la réactivation du VHB est contrôlée.     Santé Canada travaille
            actuellement avec le fabricant pour inclure le risque de réactivation du VHB dans
            la monographie canadienne de DARZALEX...
2019
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
daratumumab
Réactivation de l’hépatite B
hépatite B
continuité des soins
activation virale
virus de l'hépatite B
Dépistage de masse
hépatite B
antinéoplasiques
DARZALEX
anticorps monoclonaux
---
N1-SUPERVISEE
Évaluation des stratégies de dépistage des personnes infectées par le virus de l’hépatite
            C (VHC) - Volet 1 Évaluer l'efficience des stratégies de dépistage
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2886668/fr/evaluation-des-strategies-de-depistage-des-personnes-infectees-par-le-virus-de-l-hepatite-c-vhc-volet-1-evaluer-l-efficience-des-strategies-de-depistage
L'hépatite C est une maladie du foie, causée par le virus de l’hépatite C (VHC). L’infection
            est le plus souvent asymptomatique en phase aigüe et au stade chronique, jusqu’à un
            stade avancé de la maladie. L’infection devient chronique dans 50 à 90 % des cas selon
            les études. On estime le nombre de personnes infectées par le VHC de 115 000 (avec
            une prévalence de l’hépatite C chronique en France de 0,30 % en 2016) et le nombre
            de personnes non diagnostiquées ayant une hépatite C chronique de 25 892. Depuis 2001,
            la stratégie de dépistage de l’infection par le VHC recommandée en France est ciblée
            sur les facteurs de risque de contamination. Dans le contexte de mise à disposition
            de traitements pour toutes les personnes infectées par  le virus de l’hépatite C (VHC),
            la Haute Autorité de santé (HAS) a lancé des travaux en vue d’une évaluation médico-économique
            des stratégies de dépistage des personnes infectées par le virus de l’hépatite C.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
167. Hépatites virales
hépatite C
évaluation économique
Rendement
hépatite C
France
recommandation de santé publique
hépatite C
Population à risque
incidence
prévalence
facteurs de risque
co-infection
infections à VIH
hépatite C
anticorps de l'hépatite C
hépatite C chronique
hepacivirus
Dépistage de masse
---
N1-SUPERVISEE
Arrêté du 27 mai 2019 fixant les modalités de suivi sérologique des personnes victimes
            d'accident du travail et des fonctionnaires civils victimes d'accident de service
            entraînant un risque de contamination par le virus de l'immunodéficience humaine
https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2019/5/27/SSAP1906658A/jo/texte
Le suivi sérologique des personnes victimes d'un accident du travail et des fonctionnaires
            civils victimes d'un accident de service entraînant un risque de contamination par
            le virus de l'immunodéficience humaine permet le rattachement d'une éventuelle séroconversion
            à l'accident. Il comporte, d'une part, un premier test sérologique qui sera nécessairement
            effectué avant le huitième jour suivant l'accident pour constater une sérologie négative
            et, d'autre part, un deuxième test sérologique pratiqué six semaines à compter de
            la date de l'accident ; le cas échéant, lorsqu'un traitement post-exposition a été
            prescrit à la personne, un troisième test sérologique de dépistage du virus sera réalisé
            douze semaines à compter de la date de l'accident. Dans le cadre de ce suivi, les
            résultats des tests sont communiqués par ces personnes, sous pli confidentiel, respectivement
            au médecin-conseil de l'organisme de sécurité sociale auquel elles sont affiliées
            et, pour les fonctionnaires civils, au médecin inspecteur de la santé chargé du secrétariat
            de la commission de réforme compétente.
2019
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Développement et Santé
France
transmission de maladie infectieuse
continuité des soins
infections à VIH
exposition professionnelle
tests sérologiques
transmission de maladie infectieuse
Risque d'exposition à une contamination
texte juridique
risque
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
accidents du travail
Fonctionnaires
---
N1-VALIDE
Actualisation des actes de biologie médicale relatifs au diagnostic de la distomatose
            à Fasciola hepatica - Argumentaire
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2861927/fr/actualisation-des-actes-de-biologie-medicale-relatifs-au-diagnostic-de-la-distomatose-a-fasciola-hepatica-argumentaire
La HAS considère que:      le diagnostic d’une suspicion de distomatose passe par
            la recherche d’anticorps circulant par technique immunoenzymatique (EIA ou « ELISA
            ») ou d’hémagglutination indirecte (HAI) et par immunoempreinte (IE « Western blot
            ») ;      les autres techniques sont obsolètes : l’immunoélectrophorèse (IELP), l’électrosynérèse
            (ELS), la coélectrosynérèse (COES), l’hémagglutination sensibilisée (HAGG), l’immunofluorescence
            indirecte (IFI) et l’immunodiffusion double (IDD-Ouchterlony) ;      le suivi sérologique
            de la distomatose avec une recherche itérative d’anticorps du sérum ayant servi au
            sérodiagnostic de dépistage n’est indiqué que dans le cas particulier d’un diagnostic
            dans la phase précoce de la maladie (phase d’invasion). Il permet de suivre l’efficacité
            du traitement. Dans les autres cas le suivi est réalisé aujourd’hui par imagerie...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
fasciolase
fasciolase
infection à fasciola hepatica
infection à fasciola hepatica
recommandation pour la pratique clinique
tests sérologiques
fasciolase
évaluation de la technologie biomédicale
continuité des soins
---
N1-VALIDE
ZINBRYTA (daclizumab bêta) - Retrait volontaire du marché au Canada en raison du risque
            d'encéphalite
Destinataires : Professionnels de la santé participant à la distribution et à l’administration
            de ZINBRYTA, notamment les spécialistes de la sclérose en plaques (SEP), les neurologues,
            les pharmaciens et pharmaciennes, les pharmacies, les sociétés de la sclérose en plaques
            et organismes apparentés et les groupes d’entraide ou défendant les intérêts des patients
            atteints de SEP.
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/66214a-fra.php
     À la suite de la déclaration de cas graves de troubles cérébraux inflammatoires,
            notamment de cas d’encéphalite et de méningo-encéphalite d’origine immunologique,
            le fabricant a décidé de retirer volontairement du marché canadien le produit ZINBRYTA.
            Le retrait du produit sera terminé le 30 avril 2018 au plus tard.     Il faut éviter
            de prescrire ZINBRYTA ou d’amorcer un traitement par ZINBRYTA chez tout nouveau patient.
            Il est conseillé à tous les professionnels de la santé ayant des patients traités
            par ZINBRYTA de les contacter immédiatement en vue d’initier un autre plan de traitement
            aussitôt que les circonstances médicales le permettent.     Étant donné le risque
            d’atteinte hépatique associé à l’utilisation de ZINBRYTA, les patients qui cessent
            d’utiliser le produit devraient faire vérifier leurs taux de transaminases sériques
            et de bilirubine totale mensuellement pendant les six mois suivant l’administration
            de leur dernière dose de ZINBRYTA.     Les professionnels de la santé devraient aviser
            leurs patients que des effets indésirables pourraient survenir jusqu’à six mois après
            l’arrêt du traitement; il faut aussi conseiller aux patients de signaler immédiatement
            à leur médecin la survenue de tout nouveau symptôme, notamment d’une fièvre prolongée,
            d’un mal de tête grave, d’une fatigue, d’une jaunisse, de nausées ou de vomissements.
            ZINBRYTA ne sera pas disponible par l’entremise du Programme d’accès spécial de Santé
            Canada...
2018
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
risque
encéphalite
daclizumab
méningoencéphalite
méningoencéphalite
encéphalite
sclérose en plaques
recommandation de bon usage du médicament
information patient et grand public
lésions hépatiques dues aux substances
Zinbryta
Daclizumab
---
N1-SUPERVISEE
Crysvita  burosumab
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Crysvita
Crysvita est un médicament utilisé dans le traitement de l’hypophosphatémie liée à
            l’X, une maladie héréditaire caractérisée par de faibles taux de phosphate dans le
            sang (hypophosphatémie). Le phosphate est essentiel à la formation des os et des dents
            et au maintien de leur résistance, de sorte que les patients peuvent développer un
            rachitisme, ainsi que d’autres déformations osseuses et problèmes de croissance. Crysvita
            peut être utilisé chez les enfants âgés d’un an et plus et chez les adolescents en
            phase de croissance osseuse. Il est utilisé chez des patients présentant des signes
            radiographiques d’atteinte osseuse...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
burosumab
médicament orphelin
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
rachitisme hypophosphatémique familial
nourrisson
enfant
adolescent
injections sous-cutanées
surveillance post-commercialisation des produits de santé
continuité des soins
rachitisme hypophosphatémique familial
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
CRYSVITA
CRYSVITA 10 mg, solution injectable
CRYSVITA 20 mg, solution injectable
CRYSVITA 30 mg, solution injectable
burosumab
burosumab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
facteur de croissance fibroblastique de type 23
---
N1-SUPERVISEE
Thérapie génique : accès précoce aux premiers médicaments innovants CAR T-Cells dans
            le traitement de certains cancers hématologiques - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/therapie-genique-acces-precoce-aux-premiers-medicaments-innovants-car-t-cells-dans-le-traitement-de-certains-cancers-hematologiques
En juin 2018, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif pour
            l’autorisation de mise sur le marché des deux premiers médicaments de thérapie génique
            Kymriah (Novartis) et Yescarta (Gilead) appelés « CAR[1]   T-Cells », destinés aux
            traitements de certains cancers hématologiques, chez des patients en situation d’impasse
            thérapeutique. L’autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour ces médicaments
            innovants est donc attendue prochainement, après la validation de la Commission européenne.
            Afin d’accélérer leur mise à disposition auprès des patients français, l’ANSM a délivré
            le 17 juillet 2018 deux Autorisations temporaires d’utilisation de cohorte (ATUc).
            Ces autorisations entreront en vigueur d’ici à la fin du mois de juillet 2018...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
thérapie génétique
lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique
récepteurs aux antigènes des cellules T
lymphocytes T
lymphocytes T
transplantation homologue
immunothérapie
lymphome B diffus à grandes cellules
adulte
enfant
adolescent
lymphome de burkitt
lymphocytes T
récidive
récepteurs aux antigènes des cellules T
---
N1-SUPERVISEE
ORALAIR extrait allergénique de pollens des graminées
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2894900/fr/oralair
Le service médical rendu par ORALAIR 300 IR et ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual,
            reste faible dans l’indication de l’AMM...
2018
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual
ORALAIR 300 IR, comprimé sublingual
administration par voie sublinguale
remboursement par l'assurance maladie
ORALAIR
antigènes végétaux
désensibilisation immunologique
extraits de plantes
poaceae
pollen
rhinite allergique saisonnière
pollen d'herbe
adulte
adolescent
enfant
rhinite spasmodique apériodique
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
Anticorps monoclonaux en oncologie : déclencher une réponse immunitaire en plus de
            la réduction tumorale spécifique
In Bull. Acad. Natle Méd., 2018, 202, nos 3-4, 707-735
http://www.academie-medecine.fr/anticorps-monoclonaux-en-oncologie-declencher-une-reponse-immunitaire-en-plus-de-la-reduction-tumorale-specifique/
Les récentes avancées dans notre compréhension de la biologie tumorale et dans le
            développement des anticorps monoclonaux ont optimisé leur utilisation en oncologie.
            Ces biomédicaments ont élargi les perspectives thérapeutiques des patients atteints
            de cancer. Cet arsenal thérapeutique comprend des anticorps monoclonaux ciblant des
            antigènes tumoraux ou des molécules immunomodulatrices et des anticorps monoclonaux
            bispécifiques. L’efficacité des anticorps monoclonaux repose sur une réduction tumorale
            et l’initiation d’une réponse immunitaire adaptative par divers mécanismes. Cette
            revue reprend les anticorps monoclonaux les plus utilisés en pratique clinique en
            oncologie et s’intéresse également aux avancées biotechnologiques et clinico-biologiques
            liées à l’usage de ces biothérapies ouvrant vers de nouvelles perspectives thérapeutiques.
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
anticorps monoclonaux
tumeurs
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
article de périodique
---
N2-AUTOINDEXEE
VAXIGRIPTETRA
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2870210/fr/vaxigrip-tetra
Service Médical Rendu (SMR) Important   Le service médical rendu par VAXIGRIPTETRA
            est important dans la prévention de la grippe chez les nourrissons et enfants âgés
            de 6 mois à 3 ans pour lesquels la vaccination grippale est recommandée. Amélioration
            du service médical rendu (ASMR) V (absence)   En l’absence de données d’efficacité
            clinique comparant les vaccins quadrivalents aux vaccins trivalents, la Commission
            considère que VAXIGRIPTETRA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu
            (ASMR V) par rapport aux vaccins trivalents inactivés disponibles indiqués dans la
            prévention de la grippe chez les nourrissons et enfants âgés de 6 mois à 3 ans pour
            lesquels la vaccination est recommandée.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
VAXIGRIPTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal quadrivalent
            (inactivé, à virion fragmenté)
vaccin inactivé à virion fragmenté contre l'influenza (produit)
virion fragmenté du virus Influenza
VAXIGRIPTETRA
vaccins antigrippaux
vaccins inactivés
---
N1-VALIDE
Inhibiteurs de la PCSK9
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 821-825
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-558/Inhibiteurs-de-la-PCSK9
Les données d’observation montrent une association cohérente entre une élévation des
            lipoprotéines de basse densité (LDL-C) et les maladies cardiovasculaires (MCV). Les
            statines sont actuellement les médicaments les plus efficaces pour abaisser le LDL-C,
            mais elles peuvent présenter des effets secondaires qui pourraient limiter les patients
            d’atteindre les niveaux de LDL-C recommandés. Bien que traités par les statines, un
            important risque résiduel d’événement cardiovasculaire reste chez les patients en
            préventions primaire et secondaire. La découverte des anticorps contre la protéase
            convertase subtilisine / kexine 9 est un nouveau traitement antilipémique très prometteur
            et le but de cet examen est d’expliquer leur mécanisme d’action et de discuter les
            données de sécurité et d’efficacité de quelques études de phase III...
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Proprotéine convertase 9
Proprotéine convertase 9
anticholestérolémiants
anticholestérolémiants
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
cholestérol LDL
risque d'événement cardiovasculaire (constatation)
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
hypercholestérolémie
Proprotéine convertase 9
mutation
alirocumab
évolocumab
Protéine PCSK9 humaine
bococizumab
Recherche comparative sur l'efficacité
Hypercholéstérolémie familiale
anticorps monoclonaux
serine endopeptidases
proprotein convertases
anticorps monoclonaux humanisés
hyperlipoprotéinémie de type II
---
N1-VALIDE
Arthropathies iatrogènes induites par les médicaments
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 559-564
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-553/Arthropathies-iatrogenes-induites-par-les-medicaments
Les arthropathies induites par les médicaments, en particulier les arthralgies, sont
            très fréquemment rapportées en pharmacologie. La difficulté majeure consiste souvent
            à confirmer l’imputabilité du médicament dans la survenue des symptômes. L’arrêt du
            médicament suspect permet lorsqu’il est véritablement responsable de l’arthropathie
            d’entraîner alors la disparition des symptômes. Le but de cet article est de revoir
            les arthropathies classiques induites, ainsi que quelques nouveautés en décrivant
            les caractéristiques cliniques, ainsi que les mécanismes reliant le médicament à l’arthropathie
            quand ceux-ci ont été élucidés...
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladies articulaires
arthralgie
effets secondaires indésirables des médicaments
Effets indésirables à long terme
prédisposition génétique à une maladie
arthrite
acide urique
antigène CTLA-4
arthrite
antigène CD28
quinolinone
diurétiques
inhibiteurs de l'aromatase
diphosphonates
rétinoïdes
incrétines
antinéoplasiques
facteurs immunologiques
---
N1-SUPERVISEE
ACARIZAX - Extrait allergénique standardisé d’acariens Dermatophagoides pteronyssinus
            et Dermatophagoides farinae
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2748733/fr/acarizax
Service Médical Rendu (SMR) Faible   Le service médical rendu par ACARIZAX 12 SQ-HDM,
            lyophilisat oral, est faible chez l’adulte ayant une rhinite allergique persistante
            aux acariens, modérée à sévère, insuffisamment contrôlée par les traitements symptomatiques
            ainsi que chez l’adulte ayant un asthme allergique aux acariens, insuffisamment contrôlé
            par les corticostéroïdes inhalés et associé à une rhinite allergique légère à sévère
            aux acariens. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence)   ACARIZAX
            12 SQ-HDM, lyophilisat oral, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu
            (ASMR V) dans la prise en charge, chez l’adulte :      de la rhinite allergique persistante
            aux acariens, modérée à sévère, insuffisamment contrôlée par les médicaments symptomatiques,
            de l’asthme allergique aux acariens, insuffisamment contrôlé par les corticostéroïdes
            inhalés et associé à une rhinite allergique légère à sévère aux acariens.
2017
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
administration par voie orale
dermatophagoides farinae
dermatophagoides pteronyssinus
désensibilisation immunologique
acariens des poussières de maison
allergène d'acarien
adulte
Rhinite allergique
Allergie aux acariens
asthme
Asthme allergique
antigènes de dermatophagoides
antigènes de dermatophagoides
ACARIZAX 12 SQ-HDM, lyophilisat sublingual
ACARIZAX
---
N1-SUPERVISEE
ZINPLAVA bezlotoxumab
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2792203/fr/zinplava
Le service médical rendu par ZINPLAVA est important dans l’indication de l’AMM, dans
            une population à haut risque définie comme : patients recevant un traitement antibiotique
            (métronidazole, vancomycine et fidaxomicine) contre l’infection à Clostridium difficile
            (ICD) ET ayant au moins l’une des caractéristiques suivantes : âge   65 ans, antécédent
            d’ICD au cours des 6 mois précédents, ICD sévère (score Zar   2), immunodépression.
            ZINPLAVA apporte une Amélioration du Service Médical Rendu mineure (ASMR IV) en association
            à un traitement antibiotique contre l’ICD à base de métronidazole et de vancomycine
            dans la prévention des récidives d’infection à C. difficile chez les adultes à haut
            risque de récidives de l’ICD...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anticorps monoclonaux
résultat thérapeutique
anticorps neutralisants
adulte
bezlotoxumab
toxine B de Clostridium difficile
perfusions veineuses
récidive
sujet âgé
sujet immunodéprimé
avis de la commission de transparence
Infection à Clostridium difficile
association de médicaments
antibactériens
infections à clostridium
Clostridioides difficile
infections à clostridium
vancomycine
métronidazole
risque de rechute
risque
infections à clostridium
diarrhée
diarrhée à Clostridium difficile
bezlotoxumab
ZINPLAVA
ZINPLAVA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
protéines bactériennes
toxines bactériennes
---
N1-VALIDE
Utilisation du vaccin contre la grippe saisonnière VAXIGRIPTETRA
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2800989/fr/utilisation-du-vaccin-contre-la-grippe-saisonniere-vaxigrip-tetra
Dans le cadre de la procédure de mise sur le marché du vaccin contre la grippe VAXIGRIP
            TETRA, la HAS émet des recommandations afin de déterminer la place de ce vaccin dans
            le cadre de la stratégie vaccinale existante vis-à-vis de la prévention de la grippe
            saisonnière.  VAXIGRIPTETRA est un vaccin grippal quadrivalent inactivé injectable
            indiqué dans l’immunisation active des adultes et des enfants à partir de 3 ans. Il
            s’agit d’un vaccin à virion fragmenté contenant quatre souches de virus grippal :
            deux de type A (H1N1 et H3N2) et deux de type B (appartenant aux lignées Yamagata
            et Victoria), soit une souche de virus B supplémentaire par rapport à la formulation
            trivalente de ce vaccin (VAXIGRIP) disponible en France depuis 1998 et indiquée à
            partir de l’âge de 6 mois.  La HAS a pris en considération les données d’immunogénicité
            et de tolérance disponibles pour ce vaccin qui sont détaillées dans cette évaluation.
            La HAS considère que le vaccin VAXIGRIP TETRA peut être utilisé selon son AMM actuelle
            (à partir de l’âge de 3 ans) et dans le cadre de la stratégie vaccinale française
            vis-à-vis de la grippe saisonnière, consistant à éviter les formes graves et les décès...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
146. Vaccinations
166. Grippe
français
vaccins antigrippaux
vaccination
enfant
recommandation de bon usage du médicament
grippe humaine
vaccins antigrippaux
agrément de médicaments
vaccins inactivés
adulte
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
sous-type H3N2 du virus de la grippe A
virus influenza B
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
VAXIGRIPTETRA
VAXIGRIPTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal quadrivalent
            (inactivé, à virion fragmenté)
virion fragmenté du virus Influenza
vaccin inactivé à virion fragmenté contre l'influenza (produit)
---
N1-VALIDE
VAXIGRIPTETRA, vaccin quadrivalent contre la grippe saisonnière
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux vaccins trivalents inactivés
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2800428/fr/vaxigriptetra
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2800428/fr/vaxigriptetra-vaccin-quadrivalent-contre-la-grippe-saisonniere
VAXIGRIPTETRA est un vaccin injectable, inactivé à virion fragmenté, qui a l’AMM dans
            l'immunisation active des adultes et des enfants à partir de 3 ans pour la prévention
            de la grippe causée par les deux sous-types viraux de la grippe A et les deux types
            viraux de la grippe B contenus dans le vaccin. Il se distingue des vaccins grippaux
            trivalents par l’adjonction d’une seconde souche B mais il n’y a pas d’argument pour
            le préférer aux vaccins trivalents inactivés...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vaccins antigrippaux
vaccination
enfant
recommandation de bon usage du médicament
grippe humaine
vaccins antigrippaux
agrément de médicaments
vaccins inactivés
adulte
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
sous-type H3N2 du virus de la grippe A
virus influenza B
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
avis de la commission de transparence
adolescent
vaccin inactivé à virion fragmenté contre l'influenza (produit)
vaccin grippal quadrivalent inactivé
VAXIGRIPTETRA
VAXIGRIPTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal quadrivalent
            (inactivé, à virion fragmenté)
virion fragmenté du virus Influenza
---
N1-SUPERVISEE
Anticorps antidigoxine
Intoxication
http://www.centreantipoisons.be/professionnels-de-la-sant/articles-pour-professionnels-de-la-sant/intoxications-aigu-s-et-antidote-8
Si les techniques de réanimation classique ne permettent pas de contrôler les symptômes
            de l'intoxication, on peut utiliser les anticorps digitaliques spécifiques. Ces anticorps
            sont préparés à partir de sérum de mouton immunisé contre un complexe digoxine/albumine.
            Par clivage enzymatique et purification, on ne retient que les fragments d'immunoglobuline
            (Fragment Antigen Binding) fixant l'antigène. Après administration en IV, les anticorps
            antidigoxine se lient aux glucosides digitaliques dans l'espace extra-cellulaire pour
            former un complexe Fab-digitalique inactif, éliminé par les reins.
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Centre antipoison belge
Belgique
brochure pédagogique pour les patients
fragment Fab d'anticorps antidigitalique
digoxine
fragments fab d'immunoglobuline
---
N1-SUPERVISEE
Quelle place prend l’immunothérapie par voie sous-cutanée ou sublinguale dans le traitement
            de l’asthme et de la rhinite allergique?
In PHARMACTUEL, Vol. 49, No. 1, 2016
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1086/858
L’immunothérapie est pertinente lorsque l’arsenal habituel de médicaments ne permet
            pas d’obtenir une maîtrise acceptable et suffisante des symptômes d’asthme et de rhinite
            allergique. C’est également une option lorsque l’évitement de l’allergène est impossible
            ou ne donne pas les résultats attendus. Les allergies affectent actuellement le quart
            de la population mondiale. Cet article a pour objectif de répondre à la question suivante
            : « Quelle est la position de l’immunothérapie ciblée par rapport aux standards thérapeutiques
            pour l’asthme et la rhinite allergique, en monothérapie ou en combinaison? »...
2016
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
            établissement de santé
Canada
français
article de périodique
immunothérapie
immunothérapie par voie sous-cutanée (procédure)
asthme
Rhinite allergique
Rhinite allergique
résultat thérapeutique
antiallergiques
antiasthmatiques
administration par voie sublinguale
immunothérapie sublinguale
asthme
administration par voie cutanée
---
N1-SUPERVISEE
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca - vaccin grippal pandémique (H5N1) (vivant
            atténué, nasal)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/pandemic-influenza-vaccine-h5n1-astrazeneca-previously-pandemic-influenza-vaccine-h5n1-medimmune
Vaccin grippal pandémique H5N1 MedImmune est un vaccin conçu pour protéger les enfants
            âgés de 12 mois à 18 ans contre la grippe, au cours d'une pandémie de grippe. Une
            pandémie de grippe se produit lorsqu'une nouvelle souche de virus de la grippe apparaît
            et que l’absence d’immunisation (protection) des gens contre cette souche lui permet
            de se propager rapidement. Elle peut particulièrement affecter les enfants n'ayant
            pas été touchés par la grippe saisonnière ou n'ayant pas déjà été vaccinés contre
            la grippe. Une pandémie de grippe peut toucher les personnes à travers le monde entier
            et provoquer de nombreux décès. Vaccin grippal pandémique H5N1 MedImmune contient
            le virus grippal de type A vivant, atténué (affaibli) de la souche A/Vietnam/1203/2004
            (H5N1)...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
administration par voie nasale
agrément de médicaments
Europe
vaccins atténués
vaccins atténués
vaccins antigrippaux
vaccins antigrippaux
interactions médicamenteuses
nourrisson
enfant
adolescent
vaccin grippal vivant atténué en pulvérisation nasale
pulvérisations nasales
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grippe, virus vivant atténué
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
grippe humaine
vaccination
---
N1-SUPERVISEE
Actualisation des recommandations de prise en charge du mélanome stade I à III
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/recos-mealnome-dc704d984ef0fe69278c90c3bd5ac5c7.pdf
Le mélanome est une tumeur maligne pour laquelle la survie nette spécifique est en
            France de 85% sur les données 1989-2004. Le taux de guérison est lié à l'épaisseur
            tumorale. La prise en charge du mélanome relève des notions générales de qualité de
            prise en charge des cancers préconisées par les trois plans cancer. Ainsi, tous les
            cas de mélanomes doivent faire l'objet d'un enregistrement ou d'une discussion en
            Réunion de Concertation Pluridisciplinaire, y compris les formes in situ. Les malades
            doivent pouvoir bénéficier d'un dispositif d'annonce du diagnostic et un Plan Personnalisé
            de Soin doit pouvoir leur être remis.
2016
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
recommandation professionnelle
mélanome
mélanome
mélanome
mélanome
mélanome
Dépistage précoce du cancer
lymphadénectomie
gangliosides
bévacizumab
mélanome
mélanome
tumeurs cutanées
mélanome
gestion des soins aux patients
---
N1-SUPERVISEE
Immunopathologie du psoriasis
From bench to bedside
https://www.medecinesciences.org/fr/articles/medsci/full_html/2016/03/medsci20163203p253/medsci20163203p253.html
Le psoriasis est une maladie inflammatoire fréquente atteignant essentiellement la
            peau et parfois les articulations. Cette maladie chronique met rarement en jeu le
            pronostic vital mais altère significativement la qualité de vie. Le psoriasis est
            caractérisé, dans sa forme la plus fréquente, par des plaques érythémato-squameuses
            bien limitées associées à une prolifération exagérée des kératinocytes de l’épiderme,
            une inflammation et une hypervascularisation du derme superficiel.
2016
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M/S médecine sciences
France
français
article de périodique
psoriasis
psoriasis
maladie chronique
Psoriasis
psoriasis
---
N1-SUPERVISEE
Peptides thymiques dans le traitement des patients cancéreux
http://www.cochrane.org/fr/CD003993
Évaluer l'efficacité des ETp et des PTs dans la prise en charge du cancer.
2016
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
peptides
tumeurs
résultat thérapeutique
extrait thymus
adjuvants immunologiques
tumeurs
---
N1-VALIDE
Vaccination des nourrissons. Place du vaccin hexavalent Hexyon
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=496
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=497
Dans le cadre de la procédure de mise sur le marché du vaccin hexavalent Hexyon ,
            le Haut Conseil de la santé publique émet des recommandations afin de déterminer la
            place de ce vaccin dans le calendrier vaccinal français du nourrisson.  Hexyon   est
            un vaccin hexavalent destiné à la primo-vaccination et à la vaccination de rappel
            des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite B, la poliomyélite
            et les infections invasives à Haemophilus influenzae b.  Le HCSP a pris en considération
            les données d’immunogénicité et de tolérance disponibles pour ce vaccin qui sont détaillées
            dans le rapport joint à cet avis.
2015
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation de santé publique
nourrisson
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
Vaccins anti-hépatite B
vaccins antipoliomyélitiques
Vaccins anti-Haemophilus
diphtérie
tétanos
hépatite B
coqueluche
haemophilus influenzae type B
infections à haemophilus
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
Vaccins anti-hépatite B
Vaccins anti-Haemophilus
vaccins antipoliomyélitiques
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
Vaccins anti-hépatite B
Vaccins anti-Haemophilus
vaccins antipoliomyélitiques
vaccination
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
HEXYON
HEXYON, suspension injectable en seringue préremplie
diphtérie-Haemophilus influenzae B-coqueluche-polio-tétanos-hépatite B
---
N1-SUPERVISEE
Traitements qui inhibent ou modifient le système immunitaire pour la neuropathie motrice
            multifocale
http://www.cochrane.org/fr/CD003217
Contexte :   La neuropathie motrice multifocale se caractérise par une faiblesse des
            membres asymétrique, progressive, principalement distale, et des blocages partiels,
            généralement multiples, de la conduction nerveuse motrice. L'immunoglobuline en intraveineuse
            est bénéfique, mais le rôle des agents immunosuppresseurs est incertain. Ceci est
            une mise à jour d'une revue publiée pour la première fois en 2002 et précédemment
            mise à jour en 2003, 2005 et 2008. Objectifs :   Fournir les meilleures preuves disponibles
            à partir d'essais contrôlés randomisés concernant le rôle des agents immunosuppresseurs
            pour le traitement de la neuropathie motrice multifocale
2015
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Cochrane
Royaume-Uni
France
facteurs immunologiques
immunosuppresseurs
polyneuropathies
résultat thérapeutique
immunoglobulines par voie veineuse
polyneuropathies
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
---
N1-VALIDE
Syndromes myélodysplasiques et auto-immunité
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-469/Syndromes-myelodysplasiques-et-auto-immunite
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont caractérisés par une hématopoïèse inefficace,
            responsable de cytopénies périphériques. Il s’agit d’un groupe hétérogène de maladies
            clonales des cellules souches hématopoïétiques. Plusieurs études de cohorte et de
            nombreux rapports de cas attestent de l’émergence de manifestations auto-immunes chez
            certains patients atteints de SMD. De même, les patients souffrant de certaines pathologies
            auto-immunes ont un risque augmenté d’être également atteints d’un SMD. Le but de
            cet article est de familiariser le praticien avec les liens entre myélodysplasie et
            auto-immunité. L’accent est mis sur les éléments permettant de rechercher un SMD chez
            un patient développant une cytopénie dans un contexte auto-immun et vice versa de
            lister les principales maladies inflammatoires pouvant compliquer un SMD.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
maladies auto-immunes
syndromes myélodysplasiques
---
N1-VALIDE
Données actualisées sur la physiopathologie, les phénotypes et les traitements de
            la maladie de Still de l’adulte
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0248866314010480
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0248866314010480/pdfft?md5=641c58b1d43fe510b312cd678129e024&pid=1-s2.0-S0248866314010480-main.pdf
Plus de 40 ans après sa description princeps, la maladie de Still de l’adulte (MSA)
            reste de diagnostic difficile et de cause imprécise [1]. Le terme de syndrome de Still
            est probablement mieuxadapté tant le spectre clinique de cette entité est vaste. Cependant,les
            données cliniques et fondamentales récentes permettent de distinguer différents phénotypes
            de la MSA et, ainsi, d’envisager une prise en charge plus personnalisée des patients.
            Celles-ci font l’objet de cette mise au point dans laquelle nous aborderons brièvement
            l’épidémiologie et les manifestations clinico-biologiques de la MSA pour centrer notre
            propos sur la physiopathologie, les phénotypes et l’apport des thérapies récentes
            ciblant certains médiateurs clés de l’inflammation.
2015
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Elsevier
France
français
revue de la littérature
maladie de Still débutant à l'âge adulte
maladie de Still débutant à l'âge adulte
maladie de Still débutant à l'âge adulte
maladie de Still débutant à l'âge adulte
phénotype
pronostic
maladie de Still débutant à l'âge adulte
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
antirhumatismaux
tocilizumab
anticorps monoclonaux humanisés
---
N1-VALIDE
Physiopathologie du syndrome néphrotique idiopathique
In : Médecine thérapeutique / Pédiatrie Volume 18, numéro 4, Octobre-Novembre-Décembre
            2015
https://www.jle.com/fr/revues/mtp/e-docs/physiopathologie_du_syndrome_nephrotique_idiopathique_306197/article.phtml
Le syndrome néphrotique idiopathique est une maladie universelle dont le signe unique
            est une protéinurie massive, emblématiquement marquée par l’augmentation de la clairance
            rénale de l’albumine par un facteur 1 000 à 10 000. La lésion unique est un effacement
            de l’arborisation podocytaire, uniquement visible en microscopie ultra-structurale.
            Ces altérations sont fonctionnelles et régressent complètement après quelques jours
            de traitement par prednisone. L’hypothèse actuellement retenue est que le syndrome
            néphrotique n’est pas une maladie rénale primaire mais une maladie immunitaire dont
            le rein est la cible exclusive. 
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
syndrome néphrotique
syndrome néphrotique
---
N1-VALIDE
Toxidermies
In La Revue de Médecine Interne, Volume 36, Issue 4, April 2015, Pages 256–270
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0248866314006596
Les toxidermies correspondent aux effets indésirables médicamenteux à expression cutanéo-muqueuse.
            Elles présentent une grande variabilité sémiologique, non spécifique de l’étiologie
            médicamenteuse. L’exanthème maculo-papuleux est la présentation la plus fréquente
            suivie de l’urticaire et des vascularites. L’érythème pigmenté fixe est une toxidermie
            plus rare dans les pays occidentaux. La fréquence des formes sévères (décès, séquelles
            graves) est de 2 % : toxidermies bulleuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse
            épidermique toxique ou syndrome de Lyell), DRESS (drug reaction with eosinophilia
            and systemic symptoms ou syndrome d’hypersensibilité), pustulose exanthématique aiguë
            généralisée (PEAG). Elles doivent être rapidement identifiées afin d’orienter la prise
            en charge...
doi:10.1016/j.revmed.2014.10.004
2015
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Elsevier
France
français
toxidermies
article de périodique
toxidermies
toxidermies
facteurs de risque
toxidermies
signes et symptômes
exanthème maculopapulaire
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
toxidermies
pustulose exanthématique aigüe généralisée
Erythème pigmenté fixe
Syndrome babouin dû à un médicament
antibactériens
anticonvulsivants
antinéoplasiques
toxidermies
produits de contraste
allopurinol
anti-inflammatoires non stéroïdiens
antibiothérapie
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
TICOVAC
Code CIP : 3400936774827 - Code CIP : 3400927841705
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2561552/fr/ticovac
Mise à disposition de nouvelles présentations en seringue préremplie en verre avec
            aiguille non attachée, en remplacement des présentations actuellement commercialisées
            (en seringue préremplie en verre avec aiguille attachée). Le service médical rendu
            par TICOVAC 0,25 mL ENFANTS et TICOVAC 0,5 mL ADULTES est important dans l’indication
            de leur AMM : « Immunisation active (prophylactique) contre l'encéphalite à tiques
            »...
2015
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
encéphalites à tiques
vaccination
TICOVAC 0,5 ml ADULTES, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite
            à tiques (virus entier inactivé)
TICOVAC 0,25 ml ENFANTS, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite
            à tiques (virus entier inactivé)
vaccins inactivés
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
vaccins antiviraux
encéphalite transmise par les tiques, virus entier inactivé
vaccin contre l'encéphalite à tiques (produit)
adulte
enfant
TICOVAC
---
N1-SUPERVISEE
NIMENRIX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué
            des groupes A, C, W135 et Y
polyoside de Neisseria meningitidis de groupe A conjugué à l'anatoxine tétanique,
            de groupe Y conjugué à l'anatoxine tétanique, de groupe W-135 conjugué à l'anatoxine
            tétanique, de groupe C conjugué à l'anatoxine tétanique
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2041961/fr/nimenrix-vaccins-meningococciques-a-c-w135-et-y-conjugues
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2041961/fr/nimenrix
Remboursement en ville pour les sujets devant pouvoir bénéficier d’une protection
            durable et étendue vis-à-vis d’un nombre élargi de sérogroupes de méningocoque. MENVEO
            et NIMENRIX, vaccins tétravalents conjugués, ont l’AMM dans l’immunisation active
            contre les infections invasives à méningocoques dues aux sérogroupes A, C, W135 et
            Y, à partir de l’âge de 1 an (NIMENRIX) ou 2 ans (MENVEO).     Le besoin de vaccination
            contre les sérogroupes A, W135 et Y concerne des populations particulières : essentiellement
            certains personnels de laboratoire de recherche, certains sujets ayant des facteurs
            de risque d’infections invasives à méningocoques et les sujets se rendant en zone
            d’endémie, notamment les pèlerins se rendant à La Mecque.     Disponibles à l’hôpital
            et dans les centres de vaccination depuis 2010, ces vaccins sont désormais remboursables
            en pharmacie de ville uniquement pour les sujets ayant des facteurs de risque d’infections
            invasives à méningocoques et devant pouvoir bénéficier d’une protection durable et
            étendue vis-à-vis des sérogroupes A, C, W135 et Y...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Vaccin méningococcique tétravalent A, C, Y, W135 conjugué à l'anatoxine tétanique
Vaccin méningococcique tétravalent A, C, Y, W135 conjugué à l'anatoxine tétanique
recommandation de bon usage du médicament
NIMENRIX
NIMENRIX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué
            des groupes A, C, W135 et Y
méningite à méningocoques
antibiothérapie
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
vaccination
injections musculaires
infections à méningocoques
neisseria meningitidis sérogroupe A
vaccins conjugués
neisseria meningitidis sérogroupe C
neisseria meningitidis sérogroupe W 135
Neisseria meningitidis sérogroupe Y
vaccins antiméningococciques
vaccins antiméningococciques
polyosides bactériens
anatoxine tétanique
méningocoques A,C,Y, W-135, antigènes polysaccharidiques tétravalents purifiés conjugués
facteurs de risque
nourrisson
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
interactions médicamenteuses
enfant
adulte
adolescent
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
immunité acquise
---
N1-VALIDE
Immunité et cancers des voies aéro-digestives supérieures 1re partie : Réponses immunitaires
            et échappement tumoral
http://www.mbcb-journal.org/articles/mbcb/abs/2014/03/mbcb140002/mbcb140002.html
Les cancers des voies aéro-digestives supérieures (VADS) sont un problème de santé
            publique majeur. Chez l’homme, ces cancers arrivent en troisième place en termes de
            fréquence en France. Le pronostic est sombre, la survie des patients ne dépasse pas
            20 % à 10 ans. Il est nécessaire de s’intéresser à l’environnement tumoral, afin de
            mieux comprendre les étapes de formation et d’extension, ainsi que les interactions
            avec le système immunitaire de l’hôte. L’identification de nouveaux biomarqueurs,
            témoins du processus cancéreux mais aussi d’une éventuelle réponse immunitaire anti-tumorale
            pourraient constituer des éléments du diagnostic et du pronostic, mais aussi des cibles
            thérapeutiques. Cette revue de la littérature a pour but de faire le point sur la
            réponse immunitaire et l’échappement tumoral des cancers des VADS.
2015
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MBCB - Médecine Buccale Chirurgie Buccale
France
français
article de périodique
tumeurs de la tête et du cou
immunité
échappement de la tumeur à la surveillance immunitaire
---
N1-SUPERVISEE
HBVAXPRO
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1769338/fr/hbvaxpro
Indications : HBVAXPRO 5 microgrammes : « HBVAXPRO est indiqué pour l’immunisation
            active contre l'infection provoquée par tous les sous-types connus du virus de l'hépatite
            B chez les sujets de la naissance jusqu’à l’âge de 15 ans considérés à risque d'exposition
            au virus de l’hépatite B. » HBVAXPRO 10 microgrammes : « HBVAXPRO est indiqué pour
            l’immunisation active contre l'infection provoquée par tous les sous-types connus
            du virus de l'hépatite B chez les sujets à partir de l'âge de 16 ans considérés à
            risque d'exposition au virus de l’hépatite B. » Le service médical rendu par ces vaccins
            reste important dans l’indication de l’AMM, uniquement dans les populations recommandées
            par le HCSP dans le calendrier vaccinal en vigueur...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
HBVAXPRO 5 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite
            B (ADNr)
HBVAXPRO 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de
            l'hépatite B (ADNr)
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
vaccination
hépatite B
Vaccins anti-hépatite B
vaccins à ADN
injections musculaires
enfant
nourrisson
adolescent
nouveau-né
rappel de vaccin
hépatite B, antigène purifié
HBVAXPRO
---
N1-SUPERVISEE
Immunonutrition comme traitement adjuvant pour les brûlures
https://www.cochrane.org/fr/CD007174/immunonutrition-comme-traitement-adjuvant-pour-les-brulures
En cas de brûlures impliquant une grande surface corporelle totale, les dommages et
            la dégradation des tissus peuvent entraîner une condition similaire à celle observée
            avec la malnutrition sévère. De plus, la destruction de la barrière cutanée efficace
            conduit à une dérégulation de la température corporelle et à une susceptibilité accrue
            à l'infection et la perte de fluides. Des études antérieures ont examiné des additifs
            spécifiques naturels au soutien nutritionnel, qui pourraient permettre d'améliorer
            la fonction du système immunitaire et donc de réduire l'infection, la durée d'hospitalisation
            et le risque de décès. Ces additifs appelés immunonutriments comprennent la glutamine,
            l'arginine, les acides aminés à chaîne ramifiée (AACR) et les acides gras oméga-3
            (huile de poisson). Les auteurs de cette revue ont recherché des essais contrôlés
            randomisés évaluant les effets des immunonutriments chez les patients souffrant de
            brûlures graves.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
brûlures
régime alimentaire
brûlures
glutamine
résultat thérapeutique
revue de la littérature
---
N1-SUPERVISEE
Induction de la tolérance immune pour détruire les inhibiteurs chez les patients atteints
            d'hémophilie A ou B
http://www.cochrane.org/fr/CD010561/induction-de-la-tolerance-immune-pour-detruire-les-inhibiteurs-chez-les-patients-atteints-dhemophilie-a-ou-b
Contexte :   La survenue des anticorps inhibiteurs, ou des inhibiteurs, est une complication
            significative dans les soins des patients atteints d'hémophilie A ou B congénitale.
            À ce jour, l'induction de la tolérance immune est la seule intervention connue pour
            éradiquer avec succès les inhibiteurs. Cependant, le dosage idéal et la comparaison
            relative à l'innocuité et à l'efficacité des différents traitements d'induction de
            la tolérance immune n'ont pas encore été établis. Objectifs :   L'objectif de cette
            revue était d'évaluer les effets de l'induction de la tolérance immune (différents
            protocoles de cette thérapie par rapport aux autres, ou par rapport à des agents de
            contournement seuls) pour traiter les patients atteints d'hémophilie congénitale A
            ou B
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hémophilie A
hémophilie B
tolérance immunitaire
résultat thérapeutique
anticorps bloquants
hémophilie A
hémophilie B
---
N1-VALIDE
Infection à Mycobacterium tuberculosis: Signification, rôle et performance des tests
            immunologiques
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-425/Infection-a-Mycobacterium-tuberculosis-Signification-role-et-performance-des-tests-immunologiques
Le test cutané tuberculinique (TST) et les IGRA (Interferon-Gamma Release Assays)
            sont actuellement les seuls moyens d’identifier les infections latentes par Mycobacterium
            tuberculosis. Au contraire des IGRA, la spécificité du TST est grandement affectée
            par une vaccination antérieure avec la souche atténuée de M. bovis (vaccin BCG). Par
            ailleurs, il existe des preuves suggérant que la sensibilité des IGRA est supérieure
            à celle du TST, notamment dans la détection de la tuberculose latente chez les individus
            immunosupprimés.Cependant, ni le TST ni les IGRA ne permettent de différencier une
            tuberculose latente d’une tuberculose active. En outre, il n’existe pour l’heure aucun
            test capable d’identifier si les mycobactéries présentes chez un individu infecté
            de manière latente sont des germes vivants ou morts et, de là, de détecter qui est
            à risque de développer une tuberculose active.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
mycobacterium tuberculosis
cas clinique
tuberculose latente
tuberculose latente
test tuberculinique
tests de libération d'interféron-gamma
---
N1-SUPERVISEE
Mobiliser l'immunité innée dans le traitement des cancers
http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20132911014
Les immunothérapies sont particulièrement attractives pour la lutte contre le cancer.
            Elles visent essentiellement à guider l’action du système immunitaire afin d’éradiquer
            les cellules tumorales et d’empêcher leur dissémination. Dans ce contexte, l’exploitation
            clinique de ligands spécifiques des récepteurs immunitaires innés est prometteuse
            mais reste confrontée à de nombreux revers lors des phases de validation clinique.
10.1051/medsci/20132911014
2013
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M/S médecine sciences
France
tumeurs
tumeurs
immunothérapie
immunothérapie
article de périodique
immunité innée
---
N1-VALIDE
RITUXAN (rituximab) - Réapparition du virus de l'hépatite B (VHB) chez des patients
            : Mises à jour sur le dépistage et la prise en charge - Pour les professionnels de
            la santé
RITUXAN (rituximab) - Hepatitis B Virus (HBV) Recurrence in Patients: Updates on Screening
            and Management - For Health Professionals
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/34765a-fra.php
 L'utilisation de RITUXAN a été associée à une réactivation du virus de l'hépatite
            B chez les patients séropositifs pour le virus de l'hépatite B. Il est conseillé d'effectuer
            un dépistage du virus de l'hépatite B (VHB) chez tous les patients avant d'amorcer
            un traitement par RITUXAN. RITUXAN ne doit pas être administré aux patients atteints
            d'une hépatite B active. Avant d'instaurer un traitement chez des patients séropositifs
            pour le VHB, il est recommandé d'adresser le patient à un spécialiste en maladies
            hépatiques pour que la réactivation du VHB et sa prise en charge puissent faire l'objet
            d'une surveillance continue...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Rituximab
virus de l'hépatite B
hépatite B
facteurs immunologiques
rituximab
activation virale
hépatite B
Dépistage de masse
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
antigènes CD20
Réactivation de l’hépatite B
---
N1-SUPERVISEE
Hexacima - Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé),
            de l'hépatite B (ADNr), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'Haemophilus influenzae
            type b, adsorbé - Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis
            B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate
            vaccine (adsorbed)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Hexacima
Hexacima est un vaccin contenant des principes actifs dérivés des bactéries qui causent
            la diphtérie, le tétanos et la coqueluche, de la bactérie Haemophilus influenzae type
            b, du virus de l'hépatite B, et des virus poliomyélitiques inactivés. Il est utilisé
            chez les enfants à partir de l'âge de six semaines et jusqu'à deux ans, pour les protéger
            contre les maladies infectieuses suivantes:   la diphtérie (une maladie très contagieuse
            qui touche la gorge et la peau, et peut causer des dommages au coeur et à d'autres
            organes);   le tétanos (généralement causé par l'infection d'une plaie);   la coqueluche;
            l'hépatite B (une infection virale du foie);   la poliomyélite (la polio, une maladie
            qui touche les nerfs et peut entraîner une faiblesse ou une paralysie musculaire);
            des maladies invasives (comme la méningite) provoquées par la bactérie H. influenzae
            type b (Hib)...
2013
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
antibiothérapie
ADN recombiné
haemophilus influenzae
diphtérie
coqueluche
tétanos
hépatite B
vaccination
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
poliomyélite
diphtérie-Haemophilus influenzae B-coqueluche-polio-tétanos-hépatite B
vaccins combinés
vaccin antipoliomyélitique inactivé
vaccin antipoliomyélitique inactivé
Vaccins anti-Haemophilus
Vaccins anti-Haemophilus
vaccins diphtérique tétanique coquelucheux acellulaires
vaccins diphtérique tétanique coquelucheux acellulaires
infections à haemophilus
méningite à hémophilus
calendrier vaccinal
anatoxine diphtérique
anatoxine tétanique
antigènes bactériens
bordetella pertussis
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
vaccins inactivés
poliovirus
nouveau-né
nourrisson
---
N1-VALIDE
Vaccination contre les infections invasives à méningocoque B. Place du vaccin Bexsero
            
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=386
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspr20131025_vaccmeningocoqueBBexsero.pdf
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspr20131025_vaccmeningocoqueBBexseroann1.pdf
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=399
Le vaccin méningocoque B, Bexsero , a obtenu, en janvier 2013, une autorisation de
            mise sur le marché en France. Le Haut Conseil de la santé publique s'est autosaisi
            afin d'évaluer la place de ce nouveau vaccin dans la stratégie de prévention des infections
            invasives à méningocoque (IIM) en France.
2013
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
vaccins antiméningococciques
infections à méningocoques
neisseria meningitidis sérogroupe B
recommandation de santé publique
nourrisson
adolescent
enfant
adulte
vaccins antiméningococciques
vaccins antiméningococciques
algorithme
rapport
BEXSERO
BEXSERO suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique groupe
            B (ADNr, composant, adsorbé)
méningocoque B, vaccin multicomposant
antibiothérapie
vaccins antiméningococciques
---
N1-SUPERVISEE
Imvanex - virus vivant modifié de la vaccine Ankara - modified vaccinia Ankara virus
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Imvanex
Imvanex est un vaccin utilisé pour protéger contre la variole chez les adultes. Il
            contient une forme modifiée vivante du virus de la vaccine appelée «vaccine Ankara».
            Ce virus est apparenté au virus de la variole, mais ne provoque pas de maladie chez
            l'homme et a été modifié de sorte qu'il ne peut pas se répliquer (se reproduire) dans
            les cellules humaines. La variole a été déclarée officiellement éradiquée en 1980,
            après que le dernier cas connu de la maladie est survenu en 1977. Ce vaccin sera utilisé
            dans des situations où il est jugé nécessaire de protéger contre la variole conformément
            aux recommandations officielles...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
IMVANEX
IMVANEX, suspension injectable . Vaccin antivariolique et anti-variole du singe (virus
            vivant modifié de la vaccine Ankara)
virus de la vaccine
vaccination
vaccin antivariolique
vaccin antivariolique
agrément de médicaments
Europe
évaluation de résultat des soins
autres vaccins viraux
adulte
injections sous-cutanées
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
grossesse
Allaitement naturel
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
flux de syndication
évaluation médicament
---
N1-VALIDE
PREVENAR 13 suspension injectable Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent,
            adsorbé)
http://www.has-sante.fr/jcms/c_957703/prevenar-13-vaccin-anti-pneumococcique
http://www.has-sante.fr/jcms/c_939182/prevenar-13
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1638937/fr/prevenar-13
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1638936/fr/prevenar-10072013-avis-ct12284
Motif de la demande : Extension d'indication. « Immunisation active pour la prévention
            des infections invasives, causées par Streptococcus pneumoniae chez les adultes âgés
            de 50 ans et plus.»...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
antibiothérapie
vaccin pneumococcique 13-valent
vaccins antipneumococciques
infections à pneumocoques
vaccination
vaccins conjugués
Pneumococcus, antigènes polysaccharidiques purifiés conjugués
remboursement par l'assurance maladie
enfant
nourrisson
pneumonie à pneumocoques
otite moyenne
polyosides bactériens
streptococcus pneumoniae
injections musculaires
calendrier vaccinal
résultat thérapeutique
vaccins antipneumococciques
PREVENAR 13 suspension injectable Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent,
            adsorbé)
PREVENAR 13
3400893428191
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
adulte
---
N1-SUPERVISEE
OPTAFLU, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal (antigène de
            surface, inactivé, préparé à partir de cultures cellulaires)
Pas d'avantage clinique démontré par rapport aux autres vaccins antigrippaux
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1554442/fr/optaflu
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1554442/fr/optaflu-vaccin-antigripal-de-ladulte
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1554441/fr/optaflu-17042013-avis-ct12664
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1719404/fr/optaflu
 OPTAFLU est un vaccin grippal trivalent inactivé (A/H1N1, A/H3N2, B) qui a l'AMM
            en prévention de la grippe chez les adultes, en particulier chez ceux à risque élevé
            de complications associées à la grippe. Préparé à partir de cultures cellulaires (et
            non à partir d'oeufs embryonnés comme les autres vaccins antigrippaux), il n'est pas
            contre indiqué aux personnes allergiques aux protéines de l'oeuf et à certains antibiotiques.
            Toutefois, alors que l'allergie aux protéines de l'oeuf concerne plus souvent les
            enfants, ces derniers ne sont pas éligibles à ce vaccin réservé aux adultes. OPTAFLU
            doit être utilisé selon les recommandations du Haut Conseil de la Santé publique (HCSP)...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
OPTAFLU
OPTAFLU, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal (antigène de
            surface, inactivé, préparé à partir de cultures cellulaires)
injections musculaires
remboursement par l'assurance maladie
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
grippe humaine
antigènes de surface
vaccination
vaccins antigrippaux
vaccins inactivés
virus de la grippe A
virus influenza B
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
adulte
sous-type H3N2 du virus de la grippe A
résultat thérapeutique
3400893884317
recommandation de bon usage du médicament
---
N1-SUPERVISEE
Interventions à base de médicaments immunomodulateurs pour les syndromes d'épilepsie
            focale
http://www.cochrane.org/fr/CD009945
Évaluer l'efficacité et la tolérance des interventions à base de médicaments immunomodulateurs
            en tant que thérapie complémentaire dans les syndromes d'épilepsie focale chez l'adulte.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
épilepsies partielles
résultat thérapeutique
facteurs immunologiques
épilepsies partielles
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Maladies inflammatoires du cerveau liées à la présence d'anticorps
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/InflammatoryConditions/Pages/Antibody-mediated-.aspx
Chez les personnes atteintes de ces maladies, les lymphocytes B (qui sont des globules
            blancs particuliers) produisent des anticorps ciblant les structures mêmes du corps.
            Lorsque les anticorps, nommés auto anticorps, se lient à ces structures, elles entraînent
            une inflammation anormale des tissus sains. Les auto anticorps se fixant aux structures
            du cerveau y provoquent l’irritation et l’enflure des tissus.
2013
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AboutKidsHealth
Canada
maladies auto-immunes du système nerveux
maladies auto-immunes du système nerveux
maladies auto-immunes du système nerveux
maladies auto-immunes du système nerveux
enfant
encéphalite à anticorps anti-récepteur N-méthyl-D-aspartate
neuromyélite optique
encéphalite limbique
Encéphalite de Hashimoto
Troubles neuropsychatriques auto-immuns associés à une infection stréptococcique
brochure pédagogique pour les patients
anticorps
Encéphalite de Hashimoto
Troubles neuropsychatriques auto-immuns associés à une infection stréptococcique
encéphalopathies
maladie de Hashimoto
maladies auto-immunes
infections à streptocoques
---
N1-SUPERVISEE
Génétique, environnement et déterminisme des maladies auto-immunitaires
https://rmlg.uliege.be/article/2297
Nous débutons cet article de revue par la description brève de quelques maladies auto-immunitaires
            monogéniques, comme l’APECED et le syndrome IPEX, car elles permettent d’approcher
            les mécanismes fondamentaux de la tolérance au soi. Nous abordons ensuite, plus largement,
            les maladies autoimmunitaires complexes, en passant en revue les données récentes
            concernant les facteurs génétiques et environnementaux qui leur sont associés ainsi
            que leurs modes d’interaction, quand ils sont connus.
2012
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Revue Médicale de Liège
Belgique
maladies auto-immunes
maladies auto-immunes
facteurs de risque
article de périodique
maladie environnementale
---
N1-VALIDE
IRIC
Institut de Recherche en Immunovirologie et Cancérologie
http://www.iric.ca/
mission, structure, membres, recherche (équipes, axes de recherche, plateformes, services),
            rayonnement, vie académique, communiqués, contact, recrutement, liens utiles
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N
Canada
français
anglais
oncologie médicale
virus
structure recherche
---
N1-SUPERVISEE
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter - vaccin grippal à virion entier, cultivé sur
            cellules Vero (lignée cellulaire continue d'origine mammifère), inactivé, contenant
            l'antigène de souche pandémique
whole virion influenza virus, propagated in vero cells (continuous cell line of mammalian
            origin), inactivated, containing antigen of pandemic strain
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG est un vaccin administré par injection.
            Il contient des virus de la grippe qui ont été inactivés (tués). Le vaccin contient
            une souche de grippe appelée A/VietNam/1203/2004 (H5N1). Ce vaccin est le même que
            le vaccin prototype Celvapan H5N1, qui a déjà été autorisé dans l'Union européenne
            (UE). La société qui a fabriqué le vaccin prototype Celvapan H5N1 a donné son accord
            pour que ses données scientifiques soient utilisées pour Pandemic Influenza Vaccine
            H5N1 Baxter AG...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
injections musculaires
adulte
calendrier vaccinal
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
vaccins inactivés
grippe, virus entier inactivé
vaccins antigrippaux
vaccins antigrippaux
vaccination
grippe humaine
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
Ixiaro - Japanese encephalitis virus, inactivated (attenuated strain SA14-14-2 grown
            in vero cells)
Code ATC : J07BA02
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Ixiaro
Ixiaro est utilisé pour protéger les adultes contre l'encéphalite japonaise, une maladie
            qui provoque une inflammation du cerveau. L'encéphalite japonaise peut être fatale
            ou entraîner un handicap à long terme. Elle est transmise par les moustiques et est
            le plus présente en Asie, notamment dans les zones rurales. La vaccination avec Ixiaro
            doit être envisagée chez les personnes risquant d'être exposées au virus de l'encéphalite
            japonaise dans le cadre de voyages ou du travail...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Vaccins contre l'encéphalite japonaise
Vaccins contre l'encéphalite japonaise
injections musculaires
adulte
encéphalite japonaise
vaccins inactivés
virus de l'encéphalite japonaise (espèce)
vaccination
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
Vaccins contre l'encéphalite japonaise
préparation de médicament
encéphalite japonaise, virus entier inactivé
IXIARO, suspension injectable. Vaccin de l'encéphalite japonaise (inactivé, adsorbé)
IXIARO
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400893319970
---
N1-SUPERVISEE
Celvapan - vaccin grippal (H1N1)v (virion entier, dérivé de cellules Vero, inactivé)
            - Influenza vaccine (H1N1)v (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Celvapan
Celvapan est un vaccin destiné à protéger contre la grippe causée par le virus A (H1N1)v
            2009. Celvapan est administré conformément aux recommandations officielles. Le médicament
            n'est délivré que sur ordonnance....
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
vaccins antigrippaux
vaccins antigrippaux
injections musculaires
vaccins inactivés
grippe humaine
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
grippe, virus entier inactivé
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
CELVAPAN, suspension injectable. Vaccin grippal pandémique (H1N1) (virion entier,
            cultivé sur cellule Vero, inactivé)
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
CELVAPAN
3400893437186
---
N1-SUPERVISEE
Prepandemic influenza vaccine GlaxoSmithKline Biologicals
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/prepandemic-influenza-vaccine-h5n1-split-virion-inactivated-adjuvanted-glaxosmithkline-biologicals
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline
            Biologicals» est un vaccin destiné aux adultes de 18 à 60 ans en prévention de la
            grippe causée par la souche (type) H5N1 du virus de la grippe A. Le vaccin doit être
            administré conformément aux recommandations officielles...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
flux de syndication
grippe humaine
vaccination
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
vaccins inactivés
injections musculaires
adulte
Épidémies de maladies
interactions médicamenteuses
virion
grossesse
vaccins antigrippaux
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
préparation de médicament
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
Vaccins sous-unitaires
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
---
N1-SUPERVISEE
IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB 100 UI/ml, solution injectable en seringue
            préremplie (IM)
Immunoglobuline humaine de l'hépatite B
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1336438/immunoglobuline-humaine-de-l-hepatite-b-lfb
http://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2012-11/immunoglobuline_hepatite_b_07112012_avis_ct12432.pdf
Inscription collectivités. Indications concernées : - en cas de contamination accidentelle
            chez les sujets non immunisés (y compris lorsque la vaccination est incomplète ou
            inconnue) - chez les hémodialysés en attente de l'efficacité de la vaccination - chez
            le nouveau-né en cas de mère porteuse du virus de l'hépatite B - chez les patients
            n'ayant pas développé de réponse immunitaire après vaccination contre le virus de
            l'hépatite B (anticorps contre l'hépatite B non détectables) et qui ont besoin d'une
            protection continue contre cette maladie. »...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
immunoglobuline de l'hépatite B
immunoglobuline dirigée contre l'antigène de surface du virus de l'hépatite B
hépatite B
hépatite B
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
mères
association de médicaments
Vaccins anti-hépatite B
nouveau-né
échec thérapeutique
immunisation passive
IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B
IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB 100 UI/ml, solution injectable en seringue
            préremplie (IM)
dialyse rénale
vaccination
immunoglobuline de l'hépatite B
injections musculaires
résultat thérapeutique
immunoglobuline de l'hépatite B
immunoglobulines
3400893851029
hépatite B
immunoglobulines
---
N1-SUPERVISEE
Prepandrix - Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec
            adjuvant) - prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Prepandrix
Prepandrix est un vaccin destiné aux adultes de 18 à 60 ans en prévention de la grippe
            causée par la souche (type) H5N1 du virus de la grippe A. Prepandrix doit être administré
            conformément aux recommandations officielles. Le vaccin n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
vaccins antigrippaux
grippe humaine
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
étiquetage de médicament
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
injections musculaires
Épidémies de maladies
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
préparation de médicament
vaccins inactivés
adulte
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
---
N1-SUPERVISEE
L'immunothérapie au venin pour la prévention des réactions allergiques aux piqûres
            d'insectes
http://www.cochrane.org/fr/CD008838
Objectifs Évaluer les effets de l'immunothérapie utilisant du venin extrait d'insecte
            pour la prévention de nouvelles réactions allergiques aux piqûres d'insectes chez
            les personnes ayant eu une réaction allergique à une piqûre.
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
morsures et piqûres d'insectes
hypersensibilité immédiate
venins d'arthropode
résultat thérapeutique
immunothérapie active
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Vaccins antinicotines pour le sevrage tabagique
http://www.cochrane.org/fr/CD007072
Les objectifs de la présente revue sont d'évaluer l'efficacité des vaccins antinicotines
            pour le sevrage tabagique et pour la prévention des rechutes, et d'évaluer la fréquence
            et le type des événements indésirables associés à l'usage des vaccins antinicotines.
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
Arrêter de fumer
résultat thérapeutique
vaccins
nicotine
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
NIMENRIX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué
            des groupes A, C, W135 et Y
polyoside de Neisseria meningitidis de groupe A conjugué à l'anatoxine tétanique,
            de groupe Y conjugué à l'anatoxine tétanique, de groupe W-135 conjugué à l'anatoxine
            tétanique, de groupe C conjugué à l'anatoxine tétanique
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1352587/nimenrix
http://www.has-sante.fr/upload/docs/evamed/CT-12514_NIMENRIX_Insc_AVIS2_CT12514.pdf
Demande de première inscription de la spécialité NIMENRIX. NIMENRIX est un nouveau
            vaccin méningococcique tétravalent conjugué, pour l'immunisation active des sujets
            contre les maladies méningococciques invasives dues aux Neisseria meningitidis des
            groupes A, C, W135 et Y indiqué à partir de 12 mois, à la différence de MENVEO qui
            lui est indiqué à partir de 2 ans...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Vaccin méningococcique tétravalent A, C, Y, W135 conjugué à l'anatoxine tétanique
Vaccin méningococcique tétravalent A, C, Y, W135 conjugué à l'anatoxine tétanique
antibiothérapie
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
vaccination
injections musculaires
infections à méningocoques
neisseria meningitidis sérogroupe A
vaccins conjugués
neisseria meningitidis sérogroupe C
neisseria meningitidis sérogroupe W 135
Neisseria meningitidis sérogroupe Y
vaccins antiméningococciques
vaccins antiméningococciques
polyosides bactériens
anatoxine tétanique
méningocoques A,C,Y, W-135, antigènes polysaccharidiques tétravalents purifiés conjugués
facteurs de risque
nourrisson
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
interactions médicamenteuses
enfant
adulte
adolescent
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
immunité acquise
---
N1-SUPERVISEE
Immunodéficience primitive avec déficit en cellules NK
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=75391
Ce syndrome est une immunodéficience primitive caractérisée par un déficit en cellules
            NK associé à une susceptibilité aux infections virales...
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
cellules tueuses naturelles
déficits immunitaires
information scientifique et technique
---
N1-SUPERVISEE
Pandemrix - Influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)
Code ATC : J07BB02
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pandemrix
Pandemrix est un vaccin destiné aux adultes de 18 à 60 ans en prévention d'une grippe
            «pandémique». Il ne devrait être utilisé que lorsqu'une pandémie de grippe a été officiellement
            déclarée par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) ou par l'Union européenne (UE).
            Une pandémie de grippe survient en cas d'apparition d'un nouveau type (souche) de
            virus de la grippe, susceptible de se propager facilement d'une personne à l'autre
            en raison de l'absence d'immunité (protection) des personnes contre cette souche.
            Une pandémie peut toucher la majorité des pays et des régions à travers le monde.
            Pandemrix doit être administré conformément aux recommandations officielles. Le vaccin
            n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
vaccins antigrippaux
grippe humaine
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
injections musculaires
adulte
préparation de médicament
vaccins inactivés
résultat thérapeutique
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
adjuvants immunologiques
PANDEMRIX suspension et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin grippal (H1N1)v
            (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant)
PANDEMRIX
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400893412862
---
N1-SUPERVISEE
ORALAIR (extrait de pollens de graminées) - Nouveau médicament
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de la rhinite et/ou conjonctivite
            allergique déclenchée par les pollens de graminées
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1294051/oralair-synthese-28032012
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1250608/oralair-28032012-avis-ct11609
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1294152/oralair-extrait-de-pollens-de-graminees
ORALAIR a l'AMM, à partir de 5 ans, dans la rhinite (  conjonctivite) allergique aux
            pollens de graminées, avec symptomatologie clinique significative et confirmation
            diagnostique par un test cutané positif et/ou par la présence d'IgE spécifiques aux
            pollens de graminées. Il doit être prescrit par un médecin formé et expérimenté dans
            le traitement des maladies allergiques. Le premier comprimé sera pris sous une surveillance
            médicale pendant 30 minutes. Compte tenu de son efficacité modeste sur les manifestations
            cliniques de l'allergie, ORALAIR, comme GRAZAX, apporte un progrès thérapeutique mineur
            dans la prise en charge de la rhinite et de la conjonctivite allergiques déclenchées
            par les pollens de graminées, ayant une réponse insuffisante aux antihistaminiques
            et/ou aux corticoïdes, quelle que soit leur forme d'administration...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual
ORALAIR 300 IR, comprimé sublingual
recommandation de bon usage du médicament
corticothérapie
pollen
poaceae
ORALAIR
administration par voie sublinguale
remboursement par l'assurance maladie
extraits de plantes
désensibilisation immunologique
antigènes végétaux
pollen d'herbe
résultat thérapeutique
rhinite allergique saisonnière
conjonctivite allergique
adulte
adolescent
enfant
essais contrôlés randomisés comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
ORALAIR 300 IR, comprimé sublingual - ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual
extrait allergénique de pollens des graminées
http://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2012-05/oralair_28032012_avis_ct11609.pdf
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1250035/oralair
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités. Indication :
            « Traitement de la rhinite allergique, avec ou sans conjonctivite, aux pollens de
            graminées, chez les adultes, les adolescents et les enfants (à partir de 5 ans), ayant
            une symptomatologie clinique significative avec confirmation diagnostique par un test
            cutané positif aux pollens de graminées et/ou la présence d'IgE spécifiques aux pollens
            de graminées. »...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual
ORALAIR 300 IR, comprimé sublingual
administration par voie sublinguale
remboursement par l'assurance maladie
ORALAIR
antigènes végétaux
désensibilisation immunologique
extraits de plantes
poaceae
pollen
rhinite allergique saisonnière
pollen d'herbe
adulte
adolescent
enfant
rhinite spasmodique apériodique
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
Vepacel - Vaccin grippal prépandémique (A/H5N1) (virion entier, cultivé sur cellule
            Vero, inactivé) - A/H5N1 pre-pandemic influenza vaccine (whole virion, vero cell derived,
            inactivated)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Vepacel
Vepacel est un vaccin destiné aux adultes en prévention de la grippe causée par le
            sous-type H5N1 («grippe aviaire») du virus de la grippe A. Le vaccin doit être utilisé
            selon les recommandations officielles. Le vaccin n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
vaccins antigrippaux
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
grippe, virus entier inactivé
vaccins antigrippaux
grippe humaine
vaccins inactivés
pandémies
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
adulte
injections musculaires
vaccination
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
---
N1-SUPERVISEE
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic - Vaccin grippal
            prépandémique (H5N1) (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/prepandemic-influenza-vaccine-h5n1-surface-antigen-inactivated-adjuvanted-novartis-vaccines
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis
            Vaccines and Diagnostics est un vaccin destiné à une utilisation chez l'adulte, pour
            la protection contre la grippe due à la souche H5N1 («grippe aviaire») du virus A
            de la grippe. Le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
grippe humaine
vaccins antigrippaux
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
antigènes de surface
vaccins antigrippaux
Épidémies de maladies
vaccins inactivés
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
adjuvants immunologiques
adulte
injections musculaires
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
---
N1-SUPERVISEE
Aflunov - Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (antigène de surface, inactivé, avec
            adjuvant)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Aflunov
Aflunov est un vaccin. Il contient certaines parties de virus de la grippe qui ont
            été inactivés. Aflunov contient une souche de virus de la grippe appelée souche NIBRG-14
            analogue à la souche A/Vietnam/1194/2004 (H5N1). Aflunov est un vaccin destiné à une
            utilisation chez l'adulte, pour la protection contre la grippe due à la souche H5N1
            («grippe aviaire») du virus A de la grippe. Le vaccin doit être utilisé selon les
            recommandations officielles...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
grippe humaine
vaccins antigrippaux
antigènes de surface
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
vaccins antigrippaux
adjuvants immunologiques
vaccins inactivés
adulte
injections musculaires
Épidémies de maladies
résultat thérapeutique
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
---
N1-SUPERVISEE
Morsures de tiques, méningo-encéphalite verno-estivale et vaccination de l'enfant
            contre l'encéphalite à tiques
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/morsures-de-tiques-meningo-encephalite-verno-estivale-et-vaccination-de-lenfant-contre-lencephalite-a-tiques/
La méningo-encéphalite verno-estivale (MEVE), appelée aussi encéphalite à tiques (TBE:
            tick-borne encephalitis) est causée par le virus MEVE. Ce flavivirus est transmis
            par les tiques (chez nous: ixodes ricinus). Encore plus fréquemment que le virus MEVE,
            les tiques en Suisse transmettent la bactérie borrelia burgdorferi, l’agent de la
            borréliose de Lyme.
2011
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Pédiatrie suisse
Suisse
Suisse
encéphalites à tiques
encéphalites à tiques
encéphalites à tiques
encéphalites à tiques
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
encéphalites à tiques
vaccins
vaccins
vaccins
vaccins
article de périodique
encéphalites à tiques
enfant
Contre-indications aux médicaments
---
N1-VALIDE
INTANZA 15 µg, vaccin grippal par voie intradermique
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1191368/intanza15-g-vaccin-grippal-par-voie-intradermique
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1191325/intanza-21092011synthese-ct8577
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1108206/intanza-21-09-2011-avis-8577
INTANZA, conforme aux recommandations européennes pour la saison 2011/2012, est indiqué
            en prévention de la grippe chez les individus de plus de 60 ans, en particulier chez
            ceux ayant un risque élevé de complications associées. Son administration intradermique
            est potentiellement plus immunogène, sans qu'un impact sur les conséquences de la
            grippe ait été démontré...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
vaccins antigrippaux
injections intradermiques
adulte
grippe humaine
vaccination
vaccins inactivés
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
INTANZA
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
sous-type H3N2 du virus de la grippe A
virus influenza B
microinjections
essais cliniques comme sujet
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
---
N1-SUPERVISEE
Mesure de l'efficacité vaccinale
DIUI de vaccinologie
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressMereEnfant/VAC/2011/26_migliani/index.htm
Étude d'immunogénicité efficacité sérologique : sélection des volontaires, vaccination
            des réceptifs, suivi sérologique ; études d'efficacité vaccinale efficacité clinique
            : mesure, évaluation, essai contrôlé, études d'observation
2011
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2eme cycle / master
Mère-enfant
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
vaccins
allergie et immunologie
Immunogénicité des vaccins
cours
Vaccins
efficacité du vaccin
---
N1-SUPERVISEE
Humenza - vaccin grippal pandémique (H1N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant)
            - Pandemic influenza vaccine (H1N1, split virion, inactivated, adjuvanted)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Humenza
Humenza est un vaccin destiné à protéger contre la grippe «pandémique». Il ne devrait
            être utilisé que pour la pandémie de grippe A (H1N1) qui a été officiellement déclarée
            par l'Organisation mondiale de la santé, le 11 juin 2009. Une pandémie de grippe survient
            en cas d'apparition d'une nouvelle souche de virus de la grippe susceptible de se
            propager facilement d'une personne à l'autre en raison de l'absence d'immunité (protection)
            des personnes contre cette souche. Une pandémie peut toucher la majorité des pays
            et des régions à travers le monde. Humenza est administré conformément aux recommandations
            officielles...
2011
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
flux de syndication
grippe humaine
vaccins antigrippaux
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
Épidémies de maladies
vaccins antigrippaux
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
vaccination
vaccins inactivés
injections musculaires
adjuvants immunologiques
adulte
sujet âgé
enfant
nourrisson
interactions médicamenteuses
grossesse
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
évaluation préclinique de médicament
virion
Vaccins sous-unitaires
---
N1-SUPERVISEE
La pancréatite auto immune: Revue systématique de la littérature
http://www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie_1653_fr
La pancréatite autoimmune (PAI) est une forme particulière de pancréatite chronique
            récemment individualisée et qui était parfois confondue avec le diagnostic de cancer
            pancréatique. C’est à partir d’observations uniques rapportant des cas de pancréatite
            associée à une hypergammaglobulinémie, une cirrhose biliaire primitive ou un syndrome
            de Gougerot- Sjögren, qu’était née l’hypothèse incriminant un processus autoimmun
            dans la pathogénie de certaines pancréatites.
2011
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La Tunisie Médicale
Tunisie
pancréatite
pancréatite
pancréatite
pancréatite
pancréatite
pancréatite
revue de la littérature
maladies auto-immunes
article de périodique
pancréatite
---
N1-SUPERVISEE
Immunothérapie à base de Mycobacterium vaccae pour le traitement de la tuberculose
http://www.cochrane.org/fr/CD001166
Évaluer l'immunothérapie à base de M. vaccae en complément de la chimiothérapie chez
            les patients atteints de tuberculose.
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
tuberculose
résultat thérapeutique
mycobacterium
mycobacterium vaccae
immunothérapie
---
N1-SUPERVISEE
Vaccin contre l'haemophilus influenzae de type B (enfant)
Haemophilus Influenzae Type B Vaccine (child)
http://www.aboutkidshealth.ca/en/healthaz/drugs/pages/haemophilus-influenzae-type-b-vaccine.aspx?k=vaccin+contre+l%e2%80%99haemophilus+influenzae+de+type+b;+agent+d%e2%80%99immunisation+actif
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/Drugs/Pages/Haemophilus-Influenzae-Type-B-Vaccine.aspx
Votre enfant doit recevoir un vaccin contre l'haemophilus influenzae de type B. La
            présente feuille de renseignements explique à quoi sert le vaccin contre l'haemophilus
            influenzae de type B, comment l'administrer à votre enfant et les effets secondaires
            ou problèmes qu'il peut ressentir lorsqu'il reçoit ce vaccin. Le vaccin contre l'haemophilus
            influenzae de type B peut être désigné par le nom vaccin Hib...
2010
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N
AboutKidsHealth
Canada
français
anglais
antibiothérapie
enfant
Vaccins anti-Haemophilus
haemophilus influenzae type B
vaccin à base de polysaccharide capsulaire d'Haemophilus influenzae type B
vaccin à base de polysaccharide capsulaire d'Haemophilus influenzae type B
Vaccins anti-Haemophilus
polyosides bactériens
infections à haemophilus
méningite à hémophilus
pneumopathie bactérienne
vaccination
vaccins de l'Haemophilus influenzae B
capsules bactériennes
capsules bactériennes
capsules bactériennes
Vaccins anti-Haemophilus
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
GAMMATETANOS 250 UI/2 ml, solution injectable (IM)
immunoglobuline humaine tétanique
http://www.has-sante.fr/jcms/c_969964/gammatetanos
http://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2010-07/gammatetanos_-_ct-8376.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités
            remboursables aux assurés sociaux. Indications thérapeutiques : Prophylaxie du tétanos
            en cas de plaie souillée chez les sujets dont la vaccination est incomplète, trop
            ancienne ou inconnue. Traitement du tétanos déclaré...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
immunoglobuline tétanique
injections musculaires
immunoglobulines
toxine tétanique
tétanos
tétanos
remboursement par l'assurance maladie
GAMMATETANOS 250 UI/2 ml, solution injectable (IM)
facteurs immunologiques
GAMMATETANOS
avis de la commission de transparence
3400891204445
---
N1-VALIDE
Le suivi immunologique des patients en attente de greffe d'organes ou greffés
http://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/recommandations-concernant-le-suivi-immunologique-des-patients-en-attente-de-greffe-d-organes-ou-greffes.pdf
Ce guide de recommandations n'aborde pas les aspects techniques de la réalisation
            des analyses d'histocompatibilité destinées à la transplantation d'organes
2010
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N
Agence de la Biomédecine
France
français
immunologie en transplantation
transplantation d'organe
recommandation professionnelle
---
N1-SUPERVISEE
ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual - Traitement d'initiation
Extrait allergénique de pollen
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60425707
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=60425707&typedoc=R&ref=R0170320.htm
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=60425707&typedoc=N&ref=N0170320.htm
Oralair est utilisé pour le traitement de l'allergie aux pollens de graminées se manifestant
            par une rhinite (éternuements, écoulement nasal ou démangeaisons, congestion nasale)
            avec ou sans conjonctivite (démangeaison des yeux et larmoiement) chez les adultes,
            adolescents et enfants à partir de 5 ans. Avant la mise en route de ce traitement,
            votre allergie aux pollens de graminées doit être confirmée par un médecin expérimenté
            et formé au traitement des maladies allergiques qui effectuera les tests cutanés et/ou
            sanguins appropriés...
2010
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual
comprimés
Dactylis
poaceae
lolium
désensibilisation immunologique
pollen
antigènes végétaux
antigènes végétaux
administration par voie sublinguale
adulte
adolescent
enfant
extraits de plantes
pollen d'herbe
Poa
phleum
rhinite allergique saisonnière
conjonctivite allergique
ORALAIR
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N1-VALIDE
GRAZAX 75 000 SQ-T, lyophilisat oral
Extrait allergénique standardisé de pollen de graminées de fléole des prés (Phleum
            pratense) 75 000 SQ-T par lyophilisat oral
http://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2010-07/grazax_-_ct-8228.pdf
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1004916/grazax-extrait-allergenique-standardise-de-fleole-des-pres-lyophilisat-oral
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités dans l'extension
            d'indication chez l'enfant à partir de 5 ans. Indication : « Traitement de désensibilisation
            afin de modifier l'évolution de la rhinite et de la conjonctivite allergiques déclenchées
            par les pollens de graminées chez les adultes et les enfants (à partir de 5 ans) ayant
            une symptomatologie clinique imputable à une allergie aux pollens de graminées avec
            confirmation diagnostique par un test cutané positif aux pollens de graminées et/ou
            la présence d'IgE spécifiques aux pollens de graminées. Les enfants pouvant bénéficier
            de ce traitement doivent être sélectionnés de façon rigoureuse. »...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
administration par voie sublinguale
antigènes végétaux
désensibilisation immunologique
pollen d'herbe
remboursement par l'assurance maladie
enfant
conjonctivite allergique
rhinite allergique saisonnière
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
Grazax
phleum
pollen
extraits de plantes
GRAZAX 75 000 SQ-T, lyophilisat sublingual
GRAZAX
3400893117996
---
N1-VALIDE
Vaccination des enfants de 2 à 11 ans présentant des facteurs de risque d'infections
            invasives à méningocoque
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/11/aa5aecf4fd671daf296a0a493b4a765b.pdf
Menveo, vaccin oligosidique conjugué tétravalent A, C, Y, W135 a obtenu une AMM le
            15 mars 2010 pour l'immunisation active des adolescents (âgés de plus de 11 ans) et
            des adultes, à risque d'exposition à Neisseria meningitidis des sérogroupes A, C,
            W135 et Y, pour prévenir les maladies invasives. Dans l'attente d'une demande d'extension
            d'indication chez l'enfant de 2 à 11 ans, l'Afssaps recommande l'utilisation de ce
            vaccin chez les enfants de 2 à 11 ans ayant des facteurs favorisant la survenue d'infections
            invasives à méningocoque, c'est-à-dire souffrant de déficit en fraction terminale
            du complément (héréditaire ou acquise) ou en properdine ou ayant une asplénie anatomique
            ou fonctionnelle..;
2010
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antibiothérapie
vaccination
infections à méningocoques
méningite à méningocoques
vaccins antiméningococciques
vaccins conjugués
polyosides bactériens
neisseria meningitidis sérogroupe W 135
Neisseria meningitidis sérogroupe Y
enfant d'âge préscolaire
neisseria meningitidis sérogroupe A
neisseria meningitidis sérogroupe C
enfant
facteurs de risque
résultat thérapeutique
méningocoques A,C,Y, W-135, antigènes polysaccharidiques tétravalents purifiés conjugués
recommandation de bon usage du médicament
---
N1-VALIDE
ENCEPUR, vaccin contre le virus de l'encéphalite à tiques
http://www.has-sante.fr/jcms/c_966557/encepur-vaccin-contre-le-virus-de-lencephalite-a-tiques
http://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2010-06/encepur_-_ct-6457.pdf
http://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2010-07/synthese_davis_encepur_-_ct-6457.pdf
Motif de la demande : Inscription Collectivités. « ENCEPUR est indiqué pour l'immunisation
            active (prophylactique) contre l'encéphalite à tiques chez les adultes et les enfants
            à partir de 12 ans. ENCEPUR doit être administré selon les recommandations officielles
            définissant les besoins et le calendrier de vaccination contre l'encéphalite à tiques.
            »...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
vaccins antiviraux
Encepur
vaccination
adulte
adolescent
encéphalites à tiques
encéphalite transmise par les tiques, virus entier inactivé
vaccins inactivés
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
calendrier vaccinal
résultat thérapeutique
Encepur
vaccins antiviraux
ENCEPUR 1,5 microgrammes/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin
            de l'encéphalite à tiques (inactivé, adsorbé)
ENCEPUR
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
3400893318331
---
N1-SUPERVISEE
ENCEPUR 1,5 µg/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite
            à tiques (inactivé, adsorbé)
ENCEPUR 1.5 µg / 0.5 ml, suspension for injection in prefilled syringe. Tick-borne
            encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)
http://www.has-sante.fr/jcms/c_954798/encepur
http://www.has-sante.fr/jcms/c_955403/encepur-ct-6457
http://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2011-04/encepur_ct_6457.pdf
Motif de la demande : Inscription Collectivités Indications : « ENCEPUR est indiqué
            pour l'immunisation active (prophylactique) contre l'encéphalite à tiques chez les
            adultes et les enfants à partir de 12 ans. ENCEPUR doit être administré selon les
            recommandations officielles définissant les besoins et le calendrier de vaccination
            contre l'encéphalite à tiques...»
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
Encepur
encéphalite transmise par les tiques, virus entier inactivé
vaccins antiviraux
encéphalites à tiques
vaccins inactivés
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
adulte
adolescent
enfant
calendrier vaccinal
résultat thérapeutique
ENCEPUR 1,5 microgrammes/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin
            de l'encéphalite à tiques (inactivé, adsorbé)
ENCEPUR
avis de la commission de transparence
3400893318331
---
N1-SUPERVISEE
Arepanrix - Vaccin grippal pandémique (H1N1)v (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant)
            - Split influenza virus, inactivated, containing antigen: A/California/7/2009 (H1N1)v
            like strain (X-179A)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Arepanrix
Arepanrix est un vaccin visant à protéger contre la grippe «pandémique». Il doit être
            utilisé uniquement pour la pandémie de grippe A (H1N1) officiellement déclarée par
            l'Organisation mondiale de la santé le 11 juin 2009. Une pandémie de grippe survient
            lorsqu'apparaît une nouvelle souche de virus de la grippe, capable de se propager
            aisément d'un individu à un autre parce que les personnes ne sont pas immunisées (protégées)
            contre celle-ci. Une pandémie peut toucher la plupart des pays et des régions du monde.
            Arepanrix est utilisé selon les recommandations officielles...
2010
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
vaccins antigrippaux
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
virion
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
adulte
sujet âgé
vaccins inactivés
adjuvants immunologiques
grippe humaine
Vaccins sous-unitaires
injections musculaires
enfant
adolescent
nourrisson
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
vaccination
vaccins antigrippaux
agrément de médicaments
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
---
N1-SUPERVISEE
L'antigène carbohydrate CA125 : propriétés biochimiques et moléculaires
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4A/6F/resume.phtml?type=text.html
L'antigène carbohydrate CA125 est le marqueur tumoral dosé en première intention au
            cours des cancers épithéliaux de l'ovaire. C'est une glycoprotéine transmembranaire
            de haut poids moléculaire de type mucine, dont le contenu carbohydraté représente
            environ 24 à 28 % de sa masse. Le CA125 est le produit de l'expression du gène MUC16
            qui est riche en répétitions en tandem (TR). Différentes hypothèses ont été suggérées
            concernant le mécanisme de sécrétion de ce marqueur tumoral qui peut être soluble
            ou attaché à la surface cellulaire et faisant des interactions avec d'autres molécules
            comme la mésothéline et la galectine. Le CA125 peut jouer un rôle très important,
            via ses interactions, dans la stimulation du processus cancéreux et la dissémination
            métastatique du cancer de l'ovaire.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
antigènes CA-125
tumeurs de l'ovaire
protéines membranaires
marqueurs biologiques tumoraux
---
N1-SUPERVISEE
Vaccination par le vaccin pneumococcique conjugué 13-valent
http://www.hcsp.fr/docspdf/avisrapports//hcspa20091211_vaccpne13valent.pdf
Un nouveau vaccin pneumococcique conjugué 13-valent (Prevenar 13 ), composé de polysaccharides
            de capsule de six sérotypes additionnels (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) ajoutés à ceux déjà
            contenus dans le vaccin 7-valent Prevenar  (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F), a récemment
            obtenu l'autorisation de mise sur le marché (AMM)...
2009
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N
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
antibiothérapie
PREVENAR 13 suspension injectable Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent,
            adsorbé)
polyosides bactériens
vaccins conjugués
infections à pneumocoques
calendrier vaccinal
vaccination
Pneumococcus, antigènes polysaccharidiques purifiés conjugués
streptococcus pneumoniae
injections musculaires
enfant
nourrisson
vaccins antipneumococciques
prématuré
PREVENAR 13
3400893428191
recommandation de bon usage du médicament
recommandation de santé publique
---
N1-SUPERVISEE
Anti-CCP: test spécifique de l'arthrite rhumatoïde
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2009.06944/
Caractéristiques diagnostiques et pronostiques de l’anti-CCP2: - Sensibilité semblable
            à celle du facteur rhumatoïde (61–75%): un test anti-CCP2 négatif n’exclut pas une
            arthrite rhumatoïde. - Spécificité élevée (94–99%): un test anti-CCP2 positif évoque
            la présence d’une arthrite rhumatoïde avec une grande probabilité. - Marqueur précoce:
            le test anti-CCP2 peut être positif des années avant la manifestation clinique d’une
            arthrite rhumatoïde. - Marqueur indépendant du facteur rhumatoïde: le test anti-CCP2
            est positif chez env. 1 3 des patients souffrant d’arthrite rhumatoïde séronégatifs
            pour le facteur rhumatoïde. - Marqueur pronostique: la présence d’anticorps anti-CCP
            est associée aux érosions articulaires.
2009
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Forum Médical Suisse
Suisse
polyarthrite rhumatoïde
autoanticorps
peptides cycliques
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
article de périodique
polyarthrite rhumatoïde
---
N1-SUPERVISEE
GRAZAX 75 000 SQ-T (lyophilisat oral), extrait allergénique standardisé de pollen
            de graminée (fléole des prés)
http://www.has-sante.fr/jcms/c_854731/synthese-d-avis-grazax-ct-6775
http://www.has-sante.fr/jcms/c_835005/grazax-ct-6775
http://www.has-sante.fr/jcms/c_854733/grazax-75-000-sq-t-lyophilisat-oral-extrait-allergenique-standardise-de-pollen-de-graminee-fleole-des-pres
Motif de la demande : Réévaluation du niveau d'ASMR suite au dépôt de données complémentaires.
            Indication : « Traitement de la rhinite et de la conjonctivite allergiques déclenchées
            par les pollens de graminées chez les adultes ayant une symptomatologie clinique imputable
            à une allergie aux pollens de graminées avec confirmation diagnostique par un test
            cutané positif aux pollens de graminées et/ou la présence d'IgE spécifiques aux pollens
            de graminées. »...
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
GRAZAX 75 000 SQ-T, lyophilisat sublingual
résultat thérapeutique
antigènes végétaux
désensibilisation immunologique
adulte
pollen d'herbe
rhinite allergique saisonnière
conjonctivite allergique
poaceae
pollen
administration par voie sublinguale
phleum
antigènes végétaux
Grazax
extraits de plantes
extraits de plantes
GRAZAX
3400893117996
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
---
N1-VALIDE
Sérologie de la toxoplasmose chez la femme enceinte : caractéristiques et pièges
https://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/abc/e-docs/00/04/47/82/resume.phtml
Le programme de dépistage de la toxoplasmose congénitale repose principalement sur
            le screening sérologique des femmes enceintes séronégatives en début de grossesse
            et de leur suivi. Ce programme est particulièrement efficace puisque la majorité des
            cas de séroconversion obstétricale est diagnostiquée et secondairement suivie. Les
            techniques sérologiques évoluent et sont particulièrement nombreuses sur le marché.
2009
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
Séroconversion
toxoplasmose congénitale
grossesse
immunoglobuline M
facteurs immunologiques
toxoplasmose congénitale
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Bases immunologiques à la compréhension du concept d'anticorps monoclonal
https://rmlg.uliege.be/article/1884
Les anticorps (Ac) sont des molécules bi-fonctionnelles : d'une part, ils lient les
            antigènes (Ag) par leurs régions variables (Fab, «Fragment antigen binding»), situées
            à l'une de leurs extrémités; d'autre part, ils «recrutent» les cellules du système
            immunitaire par l'autre extrémité, leur région constante ou région Fc, ce qui aboutit
            à la destruction sélective des cellules porteuses de l'Ag considéré. La capacité de
            reconnaissance de l'Ag par l'Ac est unique. Un Ag possède généralement plusieurs épitopes
            différents qui sont autant de sites de liaison aux Ac. On peut classer une population
            d'Ac selon sa capacité à reconnaître un seul ou plusieurs épitopes. On parle alors
            respectivement d'Ac monoclonaux et polyclonaux. Les Ac monoclonaux reconnaissent le
            même épitope, car ils sont issus d'une même lignée de plasmocytes, provenant d'une
            seule cellule. C'est ce qui explique leur remarquable sélectivité. Les Ac monoclonaux
            possèdent des mécanismes d'action complexes, mais uniques en leur genre : d'une part,
            ils bloquent ou activent la transduction de signaux; d'autre part, ils dirigent le
            système immunitaire adaptatif contre certaines cellules cibles, comme par exemple
            les cellules tumorales. Après avoir été largement utilisés en recherche fondamentale,
            en recherche appliquée et dans des buts diagnostiques, les Ac monoclonaux, grâce à
            leurs propriétés spécifiques, sont maintenant largement exploités en thérapeutique.
2009
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
anticorps monoclonaux
immunité
anticorps
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Viperfav, solution à diluer pour perfusion
CIS : 62203018 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62203018
VIPERFAV est une préparation de fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine qui ont
            la propriété de neutraliser le venin des trois espèces de vipères: Vipera aspis, Vipera
            berus et Vipera ammodytes...
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
venins de vipère
sérums antivenimeux
solutions pharmaceutiques
perfusions veineuses
sérums antivenimeux
sérums antivenimeux
fragments fab d'immunoglobuline
fragments fab d'immunoglobuline
agrément de médicaments
viperidae
immunoglobulines spécifiques
VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion
VIPERFAV
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892331836
---
N1-SUPERVISEE
TYPHERIX 25 microgrammes/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie vaccin
            typhoïdique polyosidique Vi
CIS : 69107862 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69107862
Ce médicament est un vaccin préconisé dans la prévention de la fièvre typhoïde chez
            les adultes et chez les enfants âgés de deux ans et plus...
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
polyosides bactériens
solutions pharmaceutiques
vaccins antityphoparatyphoïdiques
vaccin typhoïdique polyosidique VI
typhoïde, antigène polysaccharidique purifié
TYPHERIX, solution injectable en seringue préremplie Vaccin typhoïdique polyosidique
fièvre typhoïde
vaccination
adulte
enfant
injections musculaires
polyosides bactériens
polyosides bactériens
vaccins antityphoparatyphoïdiques
TYPHERIX
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892106380
---
N1-SUPERVISEE
INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique,
            coquelucheux acellulaire, poliomyélitique inactivé, adsorbé
CIS : 69777706 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69777706
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de
            l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations,
            RCP, notice
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
suspensions
injections musculaires
anatoxine diphtérique
vaccin antipoliomyélitique inactivé
vaccination
anatoxine tétanique
vaccins combinés
diphtérie
vaccins diphtérique tétanique coquelucheux acellulaires
tétanos
coqueluche
poliomyélite
poliovirus
nourrisson
enfant
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
interactions médicamenteuses
diphtérie-coqueluche-poliomyélite-tétanos
INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique,
            coquelucheux acellulaire, poliomyélitique inactivé, adsorbé
vaccin DTCP
anatoxine diphtérique
Vaccin anticoquelucheux
vaccin antipoliomyélitique inactivé
anatoxine tétanique
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
INFANRIXTETRA
3400892305691
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
TWINRIX ADULTE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite
            A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)
CIS : 65991659 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65991659
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de
            l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
adulte
Vaccins anti-hépatite A
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
Vaccins anti-hépatite B
vaccins combinés
injections musculaires
virus de l'hépatite A humaine
Twinrix
associations (vaccins des hépatites)
TWINRIX ADULTE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite
            A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)
vaccins inactivés
vaccins à ADN
TWINRIX
information sur le médicament
3400892347806
---
N1-VALIDE
Dépistage de l'infection par le VIH en France - Modalités de réalisation des tests
            de dépistage
http://www.has-sante.fr/jcms/c_704257/depistage-de-linfection-par-le-vih-en-france-modalites-de-realisation-des-tests-de-depistage
http://www.has-sante.fr/jcms/c_832348/argumentaire-depistage-de-linfection-par-le-vih-en-france-modalites-de-realisation-des-tests-de-depistage
Ce rapport comporte : - des recommandations sur les modalités de réalisation des tests
            de dépistage de l'infection par le VIH chez l'adulte et l'enfant de plus de 18 mois
            ; - des recommandations et des orientations sur la place des tests de dépistage rapide
            dans les stratégies générales de dépistage du VIH et sur les conditions d'utilisation
            de ces tests.
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
165. Infections à VIH
169. Infections à VIH
français
adulte
enfant
infections à VIH
Dépistage de masse
infections à VIH
infections à VIH
infections à VIH
tests immunologiques
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
France
Dépistage de masse
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
Dépistage de masse
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
sensibilité et spécificité
test ELISA
Dépistage de masse
Satisfaction des patients
recommandation de santé publique
algorithme
évaluation technologique
---
N1-SUPERVISEE
TWINRIX ENFANT, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite
            A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)
CIS : 64737775 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64737775
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de
            l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins inactivés
vaccins à ADN
Twinrix
enfant
injections musculaires
Vaccins anti-hépatite A
Vaccins anti-hépatite B
vaccins combinés
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
virus de l'hépatite A humaine
adolescent
nourrisson
associations (vaccins des hépatites)
TWINRIX ENFANT, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite
            A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)
TWINRIX
information sur le médicament
3400892347974
---
N1-SUPERVISEE
Tuberculose, agents anti-TNF et autres immunosuppresseurs : évolution des stratégies
            de prévention
http://www.em-consulte.com/article/197341
Cette mise au point a pour objectif de montrer comment, grâce à une approche épidémiologique
            opérationnelle, le risque de tuberculose (TB) peut être maîtrisé chez des malades
            sous immunosuppresseurs (IS). En effet, dans les pathologies où ces traitements sont
            indiqués, il est souvent difficile de faire la part entre les différents facteurs
            de risque : médicaments associés, maladie sous-jacente, comorbidités et endémie locale...
2008
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N
Revue des maladies respiratoires / Société de Pneumologie de Langue Française
France
français
Traitement corticostéroïde
corticothérapie
immunosuppresseurs
sujet immunodéprimé
tuberculose
facteur de nécrose tumorale alpha
Appréciation des risques
hormones corticosurrénaliennes
tuberculose
article de périodique
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale
---
N1-SUPERVISEE
Le sipuleucel-T (Provenge) : immunothérapie cellulaire active dans le cancer de la
            prostate avancé
Sipuleucel-T (Provenge): Active Cellular Immunotherapy for Advanced Prostate Cancer
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/E0037_Sipuleucel-T_prostate_cancer_cetap_f.pdf
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/E0037_Sipuleucel-T_prostate_cancer_cetap_e.pdf
Le sipuleucel-T (Provenge ) est destiné à l'immunothérapie cellulaire active (vaccin
            thérapeutique) dans le but de stimuler les lymphocytes T qui ainsi se dirigeront contre
            les cellules cancéreuses qui expriment l'antigène phosphatase acide prostatique ...
2007
false
N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
extraits tissulaires
tumeurs de la prostate
tumeurs de la prostate
immunothérapie active
résultat thérapeutique
Canada
extraits tissulaires
extraits tissulaires
vaccins anticancéreux
vaccins anticancéreux
vaccins anticancéreux
essais cliniques comme sujet
médecine factuelle
analyse de survie
perfusions veineuses
sipuleucel-T
sipuleucel-T
sipuleucel-T
sipuleucel-T
évaluation médicament
---
N1-VALIDE
Recherche d'autoanticorps : diagnostic de la maladie coeliaque et suivi de l'observance
            du régime sans gluten
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_493808
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_493809
https://www.has-sante.fr/jcms/r_1498756
La maladie coeliaque est une entéropathie inflammatoire chronique auto-immune provoquée
            par un antigène alimentaire, la gliadine du gluten. Le traitement repose sur un régime
            sans gluten. Plusieurs tests sérologiques de recherche des anticorps produits au cours
            de la maladie coeliaque existent : la recherche des anticorps anti-réticuline, anti-gliadine,
            anti-endomysium, et anti-transglutaminase. Ce rapport décrit l'évaluation de l'efficacité
            et de la place dans la stratégie de prise en charge de ces tests dans le diagnostic
            de la maladie coeliaque et le suivi de l'observance du régime sans gluten.
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
188. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes
            de traitement
192. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes
            de traitement
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
maladie coeliaque
maladie coeliaque
Observance par le patient
glutens
maladie coeliaque
continuité des soins
anticorps
réticuline
gliadine
transglutaminases
tests sérologiques
régime sans gluten
évaluation des actes professionnels
recommandation professionnelle
---
N1-SUPERVISEE
Grazax : vaccin oral contre l'allergie au pollen des graminées (rhume des foins)
Grazax : An Oral Vaccine for the Treatment of Grass Pollen Allergy (Hay Fever)
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/E0033_Grazax_cetap_f.pdf
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/E0033_Grazax_cetap_e.pdf
Grazax  est un vaccin auto-administré sous forme de comprimés à prise quotidienne
            qui offre une solution de rechange à l'immunothérapie à base d'injections ...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
GRAZAX 75 000 SQ-T, lyophilisat sublingual
poaceae
rhinite allergique saisonnière
pollen
États-Unis
conjonctivite allergique
conjonctivite allergique
désensibilisation immunologique
résultat thérapeutique
vaccins
vaccination
administration par voie orale
comprimés
adulte
médecine factuelle
essais cliniques comme sujet
antiallergiques
antiallergiques
antiallergiques
antiallergiques
Canada
rhinite allergique saisonnière
antigènes végétaux
antigènes végétaux
antigènes végétaux
antigènes végétaux
extraits de plantes
Grazax
GRAZAX
3400893117996
évaluation médicament
---
N1-SUPERVISEE
Evaluation de la thymopoïèse : applications cliniques
https://rmlg.uliege.be/article/1686
Dans un article précédent, nous avons décrit comment la formation de lymphocytes T
            dans le thymus (thymopoïèse) peut être estimée par la quantification par PCR des cercles
            d'excision (TREC) produits au cours du réarrangement intrathymique des segments de
            gène codant pour les parties variables des chaînes du récepteur T à l'antigène (TCR).
            L'emploi de cette méthode en hématologie a permis de mieux comprendre le profil de
            la reconstitution immunitaire après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
            : on observe d'abord une prolifération des cellules T matures qui sont présentes dans
            le greffon, puis une différenciation de lymphocytes T naïfs. En gériatrie, il semble
            que le maintien du répertoire périphérique de cellules T (homéostasie T) chez les
            seniors est davantage lié à une prolifération des cellules T périphériques qu'à une
            génération intrathymique de cellules T naïves. Enfin, la quantification des TREC permet
            aujourd'hui d'étudier le contrôle de la thymopoïèse par le système neuroendocrine.
2007
false
N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
thymus (glande)
lymphocytes T
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Daronrix Vaccin grippal pandémique (virion entier, inactivé, avec adjuvant) - pandemic
            influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Daronrix-Vaccin-grippal-pandémique-(virion-entier,-inactivé,-avec-adjuvant)
Daronrix est un vaccin qui peut être utilisé uniquement lorsqu'une « pandémie » de
            grippe a été déclarée officiellement par l'Organisation mondiale de la santé (OMS)
            ou l'Union européenne (UE). Une pandémie de grippe se produit lors de l'émergence
            d'un nouveau type (souche) de virus de la grippe qui peut se transmettre facilement
            d'une personne à une autre car les individus n'ont aucune immunité (protection) contre
            ce virus. Une pandémie peut toucher la plupart des pays et des régions dans le monde.
            Daronrix serait administré conformément aux recommandations officielles...
2007
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
grippe humaine
vaccins antigrippaux
Épidémies de maladies
vaccins inactivés
adjuvants immunologiques
vaccination
injections musculaires
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
vaccins antigrippaux
adulte
grossesse
grippe, virus entier inactivé
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
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N1-SUPERVISEE
Intérêt d'un test diagnostique rapide dans la prise en charge des angines chez l'adulte
https://rmlg.uliege.be/article/141
 Les angines aiguës représentent une pathologie extrêmement fréquente en pratique
            quotidienne. Plus de 50% des angines sont d'origine virale (1). La principale bactérie
            responsable de pharyngite aiguë est le Streptocoque ß-hémolytique du groupe A (SBGA),
            présent dans 15% des cas chez l'adulte...
2006
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
Maladie aigüe
antigènes bactériens
tests immunologiques
pharyngite
pharyngite
streptococcus pyogenes
Facteurs temps
gestion des soins aux patients
article de périodique
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N1-VALIDE
Vaccins contre le mélanome
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/108_No69_metastatic_melanoma_vaccines_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements
            existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ;
            6 pages
2006
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
vaccins anticancéreux
mélanome
mélanome
ADN
lipides
plasmides
liposomes
antigène HLA-B7
métastase tumorale
essais cliniques comme sujet
vaccin contre le mélanome
étude évaluation
évaluation médicament
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N1-VALIDE
Deux vaccins contre le rotavirus
https://minerva-ebp.be/fr/article/668
Quelles sont l'efficacité et la sécurité d'un vaccin vivant oral pentavalent d'origine
            bovine contre le rotavirus (RotaTeq) chez des bébés âgés de six à douze semaines?
2006
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  minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
efficacité du vaccin
Vaccins
vaccins anti-rotavirus
infections à rotavirus
vaccins anti-rotavirus
vaccins anti-rotavirus
gastroentérite
vaccins atténués
nourrisson
administration par voie orale
lecture critique d'article
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N1-VALIDE
Déclaration sur l'encéphalite à tiques
Statement on tick-borne encephalitis
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/06vol32/acs-03/index_f.html
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/06pdf/acs-32-03.pdf
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/06vol32/acs-03/index-eng.php
Indication du niveau de preuve, généralités, épidémiologie, voie de transmission,
            caractéristiques cliniques, méthodes de prévention, immunisation, recommandation,
            références ; 20 pages
2006
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O
ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
français
anglais
médecine des voyages
événements indésirables associés aux soins 
vaccination
adulte
enfant
vaccins antiviraux
encéphalites à tiques
calendrier vaccinal
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
vaccination
vaccins antiviraux
vaccination
vaccination
vaccins antiviraux
Canada
voyage
encéphalites à tiques
encéphalites à tiques
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
ixodes
encéphalites à tiques
prévalence
encéphalites à tiques
Europe
signes et symptômes
encéphalites à tiques
recommandation de santé publique
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N1-VALIDE
Vaccin contre l'herpès simplex (Un)
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/108_No71_vaccine%20for%20herpes_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indication, état actuel, description, traitements
            existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ;
            3 pages
2006
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
prévention secondaire
herpèsvirus humain de type 2
herpès génital
Vaccins contre les virus herpès simplex
essais cliniques de phase III comme sujet
vaccination
autres vaccins viraux
évaluation médicament
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N1-VALIDE
Vaccins contre la grippe aviaire
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/108_No70_vaccine%20for%20avian%20flu_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indication, état actuel, description, traitements
            existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références
2006
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
vaccins antigrippaux
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
grippe humaine
essais cliniques comme sujet
vaccins grippaux
évaluation médicament
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N1-SUPERVISEE
Protection contre l'hépatite A et B conférée par deux doses de Recombivax 2,5 µg ou
            deux doses de Twinrix junior chez des enfants âgés de 8 à 10 ans
https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/publications/144-protectionhepatiteabenfants8-10ans.pdf
2005
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N
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
enfant
Vaccins anti-hépatite B
hépatite A
hépatite B
Vaccins anti-hépatite A
Canada
vaccins combinés
Twinrix
rapport
tableau
graphique
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N1-SUPERVISEE
Nouvelles données sur la pathogénie du diabète de type 1
https://rmlg.uliege.be/article/1227
Le caractère auto-immun du processus diabétogène et la contribution majeure des lymphocytes
            T ne suscitent plus aujourd'hui le moindre doute. Toutefois, malgré l'identification
            des trois principaux auto-antigènes du diabète de type 1 (insuline, GAD65 et phosphatase
            IA-2), l'origine de ce processus auto-immunitaire demeure toujours inconnue. Les études
            les plus récentes montrent qu'une dysfonction du thymus dans l'établissement de la
            tolérance centrale vis-à-vis de la famille de l'insuline joue un rôle crucial dans
            le développement de la réponse auto-immune sélective des cellules ß pancréatiques
            insulino-sécrétrices. Tous les gènes de la famille de l'insuline, insuline (INS) et
            facteurs de croissance apparentés à l'insuline de type 1 (IGF1) et de type 2 (IGF2),
            sont exprimés dans le thymus. Toutefois, l'IGF-2 est le membre dominant et le premier
            de cette famille rencontré par les cellules T dans le thymus, et seuls les IGFs contrôlent
            la différenciation T. La transcription de l'IGF2 est déficiente dans un modèle animal
            classique du diabète de type 1, le rat Bio-Breeding (BB). La séquence B9-23 de l'insuline,
            un auto-antigène dominant du diabète de type 1, et la séquence homologue B11-25 de
            l'IGF-2 présentent la même affinité et entrent en compétition pour la liaison à DQ8,
            un allèle du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe II conférant une
            susceptibilité génétique majeure à cette maladie. Par rapport à la séquence B9-23
            de l'insuline, la présentation de la séquence B11-25 de l'IGF-2 dans des cultures
            de cellules mononucléées sanguines (PBMCs), isolées chez des adolescents diabétiques
            de type 1 porteurs de l'allèle DQ8, induit un profil de sécrétion en cytokines de
            type régulateur/tolérogène (·IL-10, ·IL-10/IFN-?, IL-4). L'administration de self-antigène(
            s) dérivé(s) de l'IGF-2 pourrait constituer une nouvelle forme de vaccin combinant
            à la fois un antagonisme au niveau du site de présentation d'un allèle de susceptibilité
            du CMH et une réponse immunitaire régulatrice/ tolérogène en aval de cette présentation.
2005
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
diabète de type 1
diabète de type 1
diabète de type 1
article de périodique
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N1-VALIDE
Vaccins contre le cancer de la prostate métastatique réfractaire à l'hormonothérapie
            (Des)
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/416_ProstateCancer_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements
            existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ;
            5 pages
2005
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
vaccins anticancéreux
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
adénocarcinome
adénocarcinome
tumeurs de la prostate
États-Unis
essais cliniques de phase III comme sujet
résultat thérapeutique
Canada
vaccination
autres vaccins
évaluation médicament
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N1-VALIDE
Numéro thématique : résistance aux antibiotiques
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2004/32_33/index.htm
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Numéro+thématique+%3A+résistance+aux+antibiotiques
réseau européen de surveillance de la résistance bactérienne aux antibiotiques, consommation
            des antibiotiques en France, bactéries multirésistantes dans les hôpitaux français,
            Acinetobacter baumannii multirésistant, résistance aux macrolides des Streptococcus
            pyogènes, résistance des Campylobacters, Salmonella résistantes, prévalence des traitements
            antibiotiques à l'hôpital
2004
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N
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
français
utilisation médicament
résistance bactérienne aux médicaments
antibactériens
infection croisée
antibactériens
résistance bactérienne aux médicaments
France
infection croisée
infections à acinetobacter
infections à acinetobacter
acinetobacter baumannii
infections à streptocoques
infections à streptocoques
streptococcus pyogenes
campylobacter
infections à campylobacter
salmonelloses
salmonelloses
salmonella enterica
article de périodique
tableau
image
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N1-VALIDE
Fonctions antivirales des cellules natural killer : rôle physiologique, mécanismes
            moléculaires et perspectives thérapeutiques
revue
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/bio_rech/vir/e-docs/00/03/FF/AB/resume.md?type=text.html
définition (morphologique, phénotypique, et fonctionnelle), récepteurs inhibiteurs
            et activateurs, activation des cellules NK, évidences génétiques de l'implication
            des cellules NK dans la résistance aux infections virales chez l'homme, démonstration
            et dissection moléculaire du rôle des cellules NK dans le contrôle des infections
            virales, existence de couples récepteur NK-ligand viral chez l'homme, interactions
            cellules dentritiques-cellules NK et contrôle des infections virales, mécanismes viraux
            d'échappement au contrôle par les cellules NK, conclusion, références
2004
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
anglais
cellules tueuses naturelles
cellules tueuses naturelles
récepteurs immunologiques
cellules tueuses naturelles
maladies virales
déficits immunitaires
cellules tueuses naturelles
maladies virales
article de périodique
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N1-VALIDE
Thérapie cellulaire et cancer de la prostate
Dossier thématique
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/03/FB/F6/resume.md?type=text.html
rôle clé des cellules dendritiques dans l'initiation et le contrôle de la réponse
            immune antitumorale, définition des cellules dendritiques requises pour l'efficacité
            vaccinale antitumorale, études cliniques, conclusions et perspectives
2003
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
thérapie cellulaire et tissulaire
tumeurs de la prostate
vaccins anticancéreux
tumeurs de la prostate
immunothérapie adoptive
cellules dendritiques
cellules dendritiques
article de périodique
résumé ou synthèse en français
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