Libellé préféré : génétique;

Définition du MeSH : Branche de la science concernant les moyens et les conséquences de la transmission et la génération des composants de la transmission biologique (Stedman, 26ème édition). [Traduction effectuée avant 2008];

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Génétique;

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Branche de la science concernant les moyens et les conséquences de la transmission et la génération des composants de la transmission biologique (Stedman, 26ème édition). [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Algorithme et guide d'interprétation des critères d'admissibilité aux services assurés de tests génétiques préimplantatoires - Mars 2024
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003698/
Depuis le 6 mars 2024, les tests génétiques préimplantatoires sont des services assurés par la Régie de l’assurance maladie du Québec, sous certaines conditions, pour les personnes répondant aux critères d’admissibilités. L’évaluation de l’admissibilité aux services assurés de tests génétiques préimplantatoires peut être complexe et soulever des enjeux éthiques. C’est pourquoi le ministre de la Santé a mandaté le Comité central d’éthique clinique en procréation médicalement assistée afin de formuler des recommandations basées sur un protocole standardisé, pour soutenir le clinicien dans l’application des critères d’admissibilité des tests génétiques préimplantatoires assurés.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information scientifique et technique
algorithmes
Genettes
génétique
gène
critère d'éligibilité des essais cliniques
mars
tests génétiques
précis
assurance
Interprétation
genetta
Interprète
Cytisus
interprète
département
mars (mois de l'année)
service informatique
Guide
viverridae
algorithme

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N3-AUTOINDEXEE
Principes et critères encadrant le recours au séquençage pangénomique en trio « parents-enfant » en génétique constitutionnelle
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/principes-et-criteres-encadrant-le-recours-au-sequencage-pangenomique-en-trio-parents-enfant-en-genetique-constitutionnelle.html
Le mandat du Réseau québécois de diagnostic moléculaire (RQDM), dont fait partie le Centre québécois de génomique clinique (CQGC), est de répondre aux besoins actuels et futurs du réseau de la santé et des services sociaux dans le domaine du diagnostic moléculaire et de la médecine personnalisée, notamment dans les contextes des maladies rares et de la cancérologie. À cette fin, le RQDM a entrepris un projet provincial de rehaussement technologique, de développement et de rapatriement d’analyses effectuées par séquençage de nouvelle génération (SNG).
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Séquençage des gènes
génétique des populations
thérapie génique
éthique basée sur les principes
parents
critère
génétique du cancer
Séquençages
politique (principe)
séquençage de biopolymère
constitutionnel
gène
gène TRIO
enfant
génétique
enfant
analyse de séquence
parent

---
N3-AUTOINDEXEE
Hémochromatose génétique
https://www.inserm.fr/dossier/hemochromatose-genetique/
Maladie génétique la plus fréquente en Occident, l’hémochromatose reste pourtant mal connue. En cause : des symptômes peu spécifiques et très variables d’un patient à l’autre, souvent responsables d’un retard diagnostique. C’est bien dommage car de simples saignées suffisent à enrayer l’accumulation délétère de fer dans l’organisme, provoquée par la pathologie. Côté recherche, les scientifiques s’attèlent notamment à mieux comprendre pourquoi certaines personnes porteuses des mutations causales de la maladie développeront de nombreux symptômes et d’autres aucun.
2023
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information scientifique et technique
gène
hémochromatose
génétique
hémochromatose
hémochromatose
génétique des populations
génétique du cancer
thérapie génique

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N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques génétiques et antigéniques des virus grippaux A zoonotiques et mise au point de virus vaccinaux candidats pour se préparer à une pandémie
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 98(12):111-125
https://apps.who.int/iris/handle/10665/366577
La mise au point de virus grippaux vaccinaux candidats, sous la coordination de l’OMS, demeure une composante essentielle de la stratégie mondiale globale de préparation aux pandémies de grippe. La sélection et la mise au point de virus vaccinaux candidats constituent les premières étapes vers la production en temps utile des vaccins, mais n’impliquent pas qu’il soit recommandé d’en démarrer la fabrication. Les autorités nationales peuvent envisager d’utiliser un ou plusieurs de ces virus vaccinaux candidats pour la production de lots pilotes de vaccins, la réalisation d’essais cliniques et d’autres activités de préparation aux pandémies, selon leur évaluation des risques et des besoins en matière de santé publique.
2023
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
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genetta
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Génétique
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Virus
antigène le^d^
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antigène li^a^
antigène lan
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antigène
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antigènes
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antigène chr^a^
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antigène jr^a^
Genettes
Cytisus
Antigènes
antigène wk^a^
dû à
antigène pr^a^
antigène ny^a^
antigène s1^a^
antigène dr^a^
antigène cl^a^
antigène le^x^
antigène os^a^
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antigène le^a^
Génétique
antigène c
antigène en^a^fr
antigène le^c^
antigène au^a^
viverridae
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antigène le^bh^
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antigène a>1> le^b^
antigène a.m.
antigène le^s^
Virus
virus
antigène sc2
antigène ls^a^
antigène a>2<b
antigène to^a^
Préparation
antigène n^a^
antigène an^a^
antigène lw^b^
antigène ol^a^
antigène vg^a^
gène
antigène sw^a^
antigène jo^a^
antigène cs^a^
antigène ri^a^
antigène wd^a^
antigène do^a^
antigène m^a^
virus grippal
antigène er^a^
antigène es^a^
antigène rb^a^
antigène a>3<b
antigène wr^a^
antigène zt^a^
antigène di^a^
antigène mi^a^
antigène lw^a^
antigène nijhuis
antigène bx^a^
Génétique
antigène st^a^
antigène be^a^
antigène re^a^
antigène mt^a^
antigène mo^a^
antigène xg^a^
antigène yk^a^
antigène du groupe sanguin c
virus
pandémies
antigène rh^a^
antigène a>3<
antigène gy^a^
antigène 'n'
antigène jn^a^
antigène js^a^
antigène mcc^a^
antigène a>2<
antigène rh42
antigène a>x<
antigène le^ns^
antigène m'
antigène je^a^
antigène tj^a^
antigène le^bl^
génétique

---
N2-AUTOINDEXEE
Les contributions génétiques au TDAH
https://www.enfant-encyclopedie.com/hyperactivite-et-inattention-tdah/selon-experts/les-contributions-genetiques-au-tdah
Le trouble du déficit de l’attention avec hyperactivité (TDAH) est un trouble neurodéveloppemental répandu qui concerne environ 5 % des enfants à l’échelle mondiale. Bien que le TDAH soit considéré comme un trouble touchant les enfants, les symptômes et le déficiences qui y sont associés peuvent persister à vie. Chez les enfants, le TDAH est plus fréquemment diagnostiqué chez les garçons, mais le ratio entre les sexes diminue chez les adultes.1 Le TDAH est associé à des difficultés cognitives, particulièrement les fonctions exécutives (par exemple, la mémoire de travail et le contrôle inhibiteur). Le TDAH intervient généralement avec d’autres troubles neurodéveloppementaux, notamment l’autisme, les difficultés de coordination motrice et les problèmes d’apprentissage. À l’instar d’autres troubles neurodéveloppementaux, le TDAH est fortement héréditaire. La recherche génétique de la dernière décennie a connu une percée considérable dans la compréhension des contributions génétiques à l’origine du TDAH et la façon dont ces risques exercent leurs effets dans la population.
2023
Encyclopédie sur le développement des jeunes enfants
Canada
information scientifique et technique
Génétique
Cytisus
génétique
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
Génétique
viverridae
gène
Genettes
genetta
Génétique

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N3-AUTOINDEXEE
Exposition prénatale aux phtalates, vulnérabilité génétique via le stress oxydant et développement neurologique précoce de l’enfant
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/exposition_prenatale_aux_phtalates_vulnerabilite_genetique_via_le_stress_oxydant_et_developpement_neurologique_precoce_de_lenfant_332412/yb_breve.phtml
Contexte L’exposition aux phtalates pendant la période prénatale pourrait affecter le développement cérébral du fœtus par différents mécanismes physiopathologiques, et en particulier via un stress oxydant. Cependant, les résultats des cohortes de naissances qui permettent de tester ce mécanisme sont contradictoires. L’étude présentée vise à rechercher, d’une part, des interactions entre le niveau d’exposition maternelle aux phtalates pendant la grossesse, la vulnérabilité génétique du nourrisson vis-à-vis du stress oxydant et le neurodéveloppement de l’enfant et, d’autre part, les effets d’expositions combinées aux divers oxydants possibles.
2022
John Libbey Eurotext
France
article de périodique
génétique
Stress
Stress
Génétique
oxydation
Développement de l'enfant
stress
enfant
absence de stress
Génétique
Neurologie
effets de l'exposition à un agent externe
enfant surdoué
développement de l'enfant
Exposition
Génétique
gène
acides phtaliques
neurologie
Développement de l'enfant
stress oxydatif

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N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques génétiques et antigéniques des virus grippaux A zoonotiques et mise au point de virus vaccinaux candidats pour se préparer à une pandémie
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 97( 12) :120-132
https://apps.who.int/iris/handle/10665/352604
La mise au point de virus grippaux vaccinaux candidats, sous la coordination de l’OMS, demeure une composante essentielle de la stratégie mondiale globale de préparation aux pandémies de grippe. La sélection et la mise au point de virus vaccinaux candidats représentent les premières étapes vers la production en temps utile des vaccins, mais n’impliquent pas qu’il soit recommandé d’en démarrer la fabrication. Les autorités nationales peuvent envisager d’utiliser un ou plusieurs de ces virus vaccinaux candidats pour la production de lots pilotes de vaccins, la réalisation d’essais cliniques et d’autres activités de préparation aux pandémies, selon leur évaluation des risques et des besoins en matière de santé publique.
2022
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
Préparation
antigène yh^a^
antigène le^bh^
genetta
antigène jn^a^
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Génétique
virus
Cytisus
antigène lw^a^
antigène jc^a^
antigène
antigène le^a^
antigène sw^a^
antigène cr3
antigène le^s^
antigène jo^a^
antigène a>1< le^d^
antigène kn^a^
antigène gy^a^
antigène sk^a^
Génétique
antigène a>3<b
antigène mcc^a^
pandémies
Virus
antigène ri^a^
antigène to^a^
Genettes
antigène u1^a^
Virus
antigène tr^a^
antigène a>2<b
antigène co^a^
antigène a>1<b
antigène 'n'
Epidémiologie
antigène do^a^
antigène pr^a^
antigène le^d^
antigène au^a^
antigène lan
antigène en^a^kt
antigène be^a^
antigène le^bl^
antigène jk^a^
épidémiologie
antigène cl^a^
Épidémiologistes
antigène wk^a^
antigène sd^a^
antigène c
antigène ls^a^
antigène fy^a^
génétique
antigène dr^a^
antigène vr
antigène rd^a^
antigène a>m<
antigène g0^a^
antigène zt^a^
antigène mi^a^
gène
antigène js^a^
antigène jr^a^
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Epidémiologie
antigène vg^a^
antigène mt^a^
antigène a>x<
antigène pt^a^
virus grippal
antigène ny^a^
Génétique
antigène kp^a^
antigène ol^a^
antigène st^a^
antigène m^a^
antigène er^a^
antigène nijhuis
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antigène en^a^fr
antigène es^a^
antigène ok^a^
Epidémiologie
antigène chr^a^
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antigène m'
antigène an^a^
antigène cs^a^
antigène bx^a^
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antigène wd^a^
antigène lu^a^
antigène at^a^
antigène sc2
antigène ch^a^
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antigène xg^a^
antigène di^a^
dû à
antigène le^x^
antigène bp^a^
antigène je^a^
antigène en^a^ts
antigène hg^a^
antigène tg^a^
antigène tj^a^
antigène os^a^
antigène en^a^fs
antigène dh^a^
antigène in^a^
Epidémiologie
antigènes
antigène n^a^
antigène rh^a^
antigène re^a^
antigène pr>a<
antigène th^a^
Antigènes
antigène ht^a^
antigène li^a^
antigène s1^a^
antigène lw^b^
viverridae
virus
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antigène rh42
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antigène le^ns^
antigène du groupe sanguin c
antigène r1^a^
antigène wr^a^
Epidémiologie
antigène fr^a^
antigène le^c^

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N3-AUTOINDEXEE
Caractérisation génétique des virus issus du nouveau vaccin antipoliomyélitique oral de type 2 pendant la phase initiale d’utilisation d’urgence au titre du protocole EUL – dans le monde, mars-octobre 2021
https://apps.who.int/iris/handle/10665/358420
L’émergence et la propagation internationale de poliovirus circulants dérivés d’une souche vaccinale (PVDVc) neurovirulents dans de nombreux pays d’Afrique et d’Asie au cours des dernières années constituent un défi majeur pour l’objectif d’éradication de toutes les formes de poliovirus. Environ 90% des épidémies de PVDVc sont causées par la souche de type 2 du vaccin Sabin, un vaccin vivant atténué oral; ces épidémies se produisent généralement dans des zones où la couverture vaccinale est constamment faible.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
Vaccin antipoliomyélitique oral
mars
Virus
Génétique
Génétique
bouche, sai
Virus
vaccination; médication préventive
Génétique
génétique
virus de la vaccine
Vaccins
urgences
virus de la vaccine
vaccination
gène
Vaccine

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N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques génétiques et antigéniques des virus grippaux A zoonotiques et mise au point de virus vaccinaux candidats pour se préparer à une pandémie
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 96 (43):521-536
https://apps.who.int/iris/handle/10665/347437
La mise au point de virus grippaux vaccinaux candidats, sous la coordination de l’OMS, demeure une composante essentielle de la stratégie mondiale globale de préparation aux pandémies de grippe. La sélection et la mise au point de virus vaccinaux candidats représentent les premières étapes vers la production en temps utile des vaccins, mais n’impliquent pas qu’il soit recommandé d’en démarrer la fabrication. Les autorités nationales peuvent envisager d’utiliser un ou plusieurs de ces virus vaccinaux candidats pour la production de lots pilotes de vaccins, la réalisation d’essais cliniques et d’autres activités de préparation aux pandémies, selon leur évaluation des risques et des besoins en matière de santé publique.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
antigène ny^a^
Génétique
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antigène rh^a^
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Virus
antigène vg^a^
antigène ok^a^
antigène a>1< le^d^
antigène do^a^
antigène sc2
antigène nijhuis
antigène bx^a^
antigène jn^a^
antigène bp^a^
antigène mcc^a^
antigène m'
antigène n^a^
antigène st^a^
antigène c
antigène en^a^fs
Epidémiologie
antigène lan
antigène le^x^
antigène di^a^
antigène jr^a^
antigène le^a^
antigène pr>a<
dû à
antigène js^a^
virus
antigène mi^a^
antigène tj^a^
antigène en^a^ts
antigène jc^a^
antigène or^a^
Génétique
antigène yk^a^
antigène ht^a^
antigène au^a^
pandémies
antigène xg^a^
antigène
antigène r1^a^
antigène re^a^
antigène u1^a^
antigène tg^a^
antigènes
antigène sd^a^
antigène at^a^
virus grippal
antigène tr^a^
antigène zt^a^
génétique
antigène chr^a^
antigène ls^a^
antigène lw^b^
genetta
antigène du groupe sanguin c
Antigènes
gène
antigène co^a^
épidémiologie
antigène cl^a^
antigène lu^a^
antigène lw^a^
antigène sw^a^
antigène fy^a^
antigène in^a^
antigène a>3<b
antigène le^b^
antigène rd^a^
Epidémiologie
antigène en^a^kt
antigène to^a^
antigène bg^a^
antigène je^a^
antigène es^a^
antigène le^bl^
antigène le^c^
antigène a>1> le^b^
antigène en^a^fr
antigène a>1<b
antigène 'n'
antigène a.m.
antigène os^a^
antigène be^a^
viverridae
antigène ri^a^
Epidémiologie
antigène a>x<
Epidémiologie
antigène jk^a^
antigène m^a^
antigène a>m<
antigène jo^a^
Préparation
antigène vr
antigène an^a^
antigène hg^a^
antigène mo^a^
antigène le^d^
antigène rg^a^
Cytisus
antigène sk^a^
antigène a>2<
antigène kp^a^
antigène sf^a^
antigène cr3
antigène wk^a^
antigène pt^a^
Genettes
antigène gy^a^
antigène dh^a^
virus
antigène m1^a^
antigène cs^a^
antigène yt^a^
antigène a>3<
antigène dr^a^
antigène mt^a^
antigène wr^a^
antigène wd^a^
antigène a>2<b
antigène le^bh^
antigène th^a^
Virus
Epidémiologie
antigène le^ns^
antigène rb^a^
antigène er^a^
antigène g0^a^
antigène rh42
antigène fr^a^
antigène kn^a^
antigène yh^a^
Génétique
antigène li^a^
antigène pr^a^
antigène s1^a^
Épidémiologistes
antigène ch^a^

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N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques génétiques et antigéniques des virus grippaux A zoonotiques et mise au point de virus vaccinaux candidats pour se préparer à une pandémie
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 96 (12):88-104
https://apps.who.int/iris/handle/10665/340335
La mise au point de virus grippaux vaccinaux candidats, sous la coordination de l’OMS, demeure une composante essentielle de la stratégie mondiale globale de préparation aux pandémies de grippe. La sélection et la mise au point de virus vaccinaux candidats représentent les premières étapes vers la production en temps utile des vaccins, mais n’impliquent pas qu’il soit recommandé d’en démarrer la fabrication. Les autorités nationales peuvent envisager d’utiliser un ou plusieurs de ces virus vaccinaux candidats pour la production de lots pilotes de vaccins, la réalisation d’essais cliniques et d’autres activités de préparation aux pandémies, selon leur évaluation des risques et des besoins en matière de santé publique.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
antigène a>1< le^d^
Antigènes
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viverridae
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antigène en^a^ts
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Virus
antigène le^bh^
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antigènes
antigène le^a^
antigène th^a^
antigène m'
antigène le^x^
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antigène dr^a^
antigène pr^a^
antigène hg^a^
antigène bx^a^
antigène jn^a^
antigène le^bl^
Genettes
antigène yt^a^
antigène du groupe sanguin c
Virus
Epidémiologie
antigène to^a^
antigène wr^a^
Épidémiologistes
antigène sc2
antigène 'n'
antigène je^a^
génétique
antigène tj^a^
antigène bp^a^
antigène le^ns^
antigène a>3<b
antigène rd^a^
antigène or^a^
antigène m1^a^
antigène xg^a^
antigène le^s^
antigène kp^a^
Génétique
antigène a>1<b
antigène at^a^
Epidémiologie
antigène st^a^
antigène a.m.
antigène os^a^
antigène r1^a^
Epidémiologie
antigène rh42
antigène co^a^
gène
antigène lw^b^
antigène au^a^
antigène fr^a^
antigène gy^a^
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antigène re^a^
antigène ch^a^
virus
antigène cr3
antigène yk^a^
antigène cs^a^
antigène en^a^kt
antigène fy^a^
antigène n^a^
antigène chr^a^
antigène bg^a^
antigène a>x<
antigène pt^a^
Génétique
antigène ny^a^
antigène rg^a^
antigène c
Epidémiologie
antigène a>m<
Préparation
antigène ls^a^
antigène sd^a^
épidémiologie
antigène kn^a^
antigène do^a^
antigène tr^a^
virus
antigène jc^a^
antigène lw^a^
antigène a>1> le^b^
antigène ri^a^
antigène di^a^
antigène ht^a^
antigène jo^a^
antigène ok^a^
antigène mi^a^
antigène wk^a^
antigène sw^a^
antigène g0^a^
antigène m^a^
virus grippal
antigène yh^a^
antigène wd^a^
antigène mcc^a^
antigène jk^a^
antigène li^a^
antigène le^b^
Epidémiologie
antigène a>2<b
antigène dh^a^
antigène en^a^fr
antigène nijhuis
antigène
antigène zt^a^
antigène jr^a^
Cytisus
antigène s1^a^
antigène be^a^
antigène lan
antigène mt^a^
genetta
antigène lu^a^
antigène rb^a^
antigène ol^a^
antigène tg^a^
antigène er^a^
Génétique
dû à
antigène an^a^
antigène le^d^
antigène u1^a^
antigène es^a^

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N2-AUTOINDEXEE
Accès aux tests génétiques en oncologie : lever les obstacles
https://www.ethique-cancer.fr/avis/avis-ndeg39
Ces dernières décennies, les progrès technologiques et scientifiques ont permis l’identification de biomarqueurs moléculaires et de signatures génomiques en oncologie qui constituent des marqueurs diagnostiques, pronostiques (risque d’évolution du cancer), prédictifs (de la réponse à un traitement) et/ou de surveillance (maladie résiduelle, résistance, récidive) pour la prise en charge des patients atteints de cancer. Certains de ces marqueurs sont par ailleurs associés à une prédisposition à la survenue de différents cancers. Des tests génétiques spécifiques existent pour identifier et caractériser ces marqueurs, par différentes techniques. Ces tests sont de plus en plus nombreux et sont en constante évolution sur le plan technologique et scientifique.
2021
Comité éthique & cancer
France
recommandation
Oncologues
Cytisus
Génétique
Génétique
Genettes
génétique
Oncologie
genetta
Génétique
viverridae
gène

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N3-AUTOINDEXEE
Validation analytique de tests cliniques effectués par séquençage de nouvelle génération (SNG) en génétique humaine et en oncologie
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/validation-analytique-de-tests-cliniques-effectues-par-sequencage-de-nouvelle-generation-sng-en-genetique-humaine-et-en-oncologie.html
Ce document est destiné à guider les laboratoires qui devront effectuer la validation analytique d’une analyse de biologie médicale effectuée par séquençage de nouvelle génération (SNG). Ce guide présente les paramètres et les éléments à évaluer et à documenter lors de la validation analytique d’un nouveau test effectué par SNG. Il propose aussi, lorsque pertinent, un devis expérimental permettant de mesurer les paramètres de performance analytique d’un test, et ce, avec une exactitude statistiquement satisfaisante pour garantir un taux d’erreur inférieur ou égal à un seuil prédéfini.
2021
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
Séquençages
Génétique
caractéristiques familiales
analyse de séquence
Génétique
sonde nasogastrique
gène
Génétique
Générations
génétique

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N2-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à « Antibiorésistance et environnement - État et causes possibles de la contamination des milieux en France par les antibiotiques, les bactéries résistantes aux antibiotiques et les supports génétiques de la résistance aux antibiotiques
https://www.anses.fr/fr/system/files/EAUX2016SA0252Ra.pdf
L’antibiorésistance (ABR) est une préoccupation majeure de santé publique, partagée par un très grand nombre d’acteurs de la santé humaine et animale au niveau mondial. Ainsi, dans la lettre de saisine adressée à l’Anses, les ministères en charge de la santé, de l’agriculture et de l’environnement indiquent : «Les antibiotiques ont permis, depuis la généralisation de leur utilisation, en médecine humaine comme en médecine animale, de combattre des maladies bactériennes autrefois difficiles voire impossibles à soigner. Cependant, les mésusages des antibiotiques augmentent inévitablement les risques de sélection de bactéries résistantes dont l’impact en santé publique est majeur. »
2020
ANSES
France
rapport
Génétique
Cytisus
génétique
Antibiotiques
rapport de recherche
support
Environnement
France
France
bactérie
Bactéries
France
genetta
rapport albumine/globuline
France
viverridae
Antibiotiques
résistance bactérienne aux médicaments
gène
France
Génétique
baies (géographie)
Genettes
Anses
Génétique
rigidité diffuse
antibiotique
Environnement
français
bactéries
antibactériens
environnement

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N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques génétiques et antigéniques des virus grippaux A zoonotiques et mise au point de virus vaccinaux candidats pour se préparer à une pandémie ; Fonctionnement de la surveillance de la paralysie flasque aiguë (PFA) et incidence de la poliomyélite, 2020
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 95 (13):117-132
https://apps.who.int/iris/handle/10665/331592
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
France
article de périodique
antigène m1^a^
antigène ok^a^
antigène at^a^
poliomyélite aiguë
poliomyélite
antigène le^x^
antigène g0^a^
antigène jn^a^
antigène le^s^
antigène le^a^
antigène pr^a^
Génétique
antigène be^a^
antigène mi^a^
antigène wr^a^
antigène pr>a<
antigène an^a^
dû à
antigène chr^a^
antigène nijhuis
antigène a>2<b
antigène jk^a^
Virus
antigène kn^a^
antigène li^a^
Génétique
antigène pt^a^
antigène 'n'
antigène lu^a^
pandémies
antigène rg^a^
antigène le^d^
antigène yh^a^
antigène lw^b^
antigène ht^a^
antigène vr
antigène tr^a^
antigène wd^a^
incidence
antigène vg^a^
antigène re^a^
antigène r1^a^
antigène ri^a^
antigène lw^a^
antigène sd^a^
antigène du groupe sanguin c
Fracture intertrochantérienne
antigène rb^a^
antigène a>1<b
antigène st^a^
antigène bp^a^
poliomyélite
antigène yt^a^
antigène in^a^
antigène en^a^fs
antigène c
antigène le^b^
antigène ol^a^
antigène le^ns^
antigène cs^a^
paralysie flasque
antigène or^a^
génétique
antigène n^a^
antigène mt^a^
antigène en^a^kt
antigène sw^a^
antigène fy^a^
antigène os^a^
gène
antigène yk^a^
antigène je^a^
antigène le^bl^
antigène js^a^
antigène sf^a^
antigène rh42
antigène tj^a^
Paralysie
antigène jc^a^
antigène mo^a^
virus
viverridae
antigène en^a^ts
antigène dr^a^
antigène th^a^
organisation et administration
antigène lan
antigène a>1> le^b^
antigène di^a^
virus grippal
Virus
antigène tg^a^
virus
Antigènes
antigène m^a^
antigène le^bh^
Cytisus
antigène er^a^
antigène hg^a^
antigène fr^a^
antigène a>2<
antigène wk^a^
genetta
antigène sk^a^
antigène kp^a^
antigène bx^a^
antigène a>x<
antigène
antigène xg^a^
antigène rd^a^
antigène sc2
Préparation
antigène ch^a^
antigène mcc^a^
antigène bg^a^
antigène a>3<
antigène m'
antigène ny^a^
antigène zt^a^
antigène cl^a^
antigène a>m<
antigène u1^a^
antigène le^c^
antigène do^a^
antigène jo^a^
antigène gy^a^
antigène dh^a^
antigène s1^a^
antigène jr^a^
antigène cr3
antigène en^a^fr
antigène a.m.
antigène au^a^
antigène ls^a^
paralysie
antigène to^a^
antigène es^a^
antigènes
antigène a>1< le^d^
Genettes
antigène a>3<b
Génétique
antigène rh^a^
antigène co^a^

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N3-AUTOINDEXEE
Étude intégrative des facteurs environnementaux, de la génétique et de l’épigénétique du patient atteint d’obésité avant et après la chirurgie bariatrique
http://www.theses.fr/2020LORR0199
L'obésité est une maladie complexe et multifactorielle, résultant d’influences génétiques et environnementales. En 2016, l'obésité touchait plus de 1,9 milliards de personnes dans le monde, et cette maladie est associée à de multiples comorbidités. En France, peu d’options thérapeutiques sont disponibles pour lutter contre l’obésité, telles que les modifications du mode de vie et du comportement, avec des résultats médiocres. En revanche, la chirurgie bariatrique entraîne une perte de poids significative, une meilleure qualité de vie et une diminution du taux de mortalité. Cependant, elle est associée à des complications nutritionnelles. Nous avons évalué dans une cohorte de patients subissant une chirurgie bariatrique (OBESEPI « obésité sévère et épigénétique ») les facteurs nutritionnels, génétiques et épigénétiques qui peuvent jouer sur le statut nutritionnel et sur la perte de poids à moyen terme après chirurgie. Tout d’abord, nous avons observé que la concentration de vitamine B12 avant la chirurgie était le seul prédicteur de la concentration de vitamine B12 à une période (par exemple, 2ans) après la chirurgie, et qu’elle était également associée à l'âge et au score du rapport aspartate aminotransférase/plaquettes. Par la suite, nous avons étudié 14 des variants codants rares / peu fréquents chez les patients « OBESEPI » comme cas, et dans la cohorte d'Exome français (FREX) comme témoins. Nous avons construit un score, soit risque, soit protecteur, basé sur 11 variants rares. Les résultats ont montré que, ni le score à risque, ni le score protecteur, ne sont associés à l'IMC, avant l'intervention chez les patients atteints d’obésité ou ayant un effet sur la modification de l'IMC en réponse à une modification de style de vie/comportement. Par contre, les variants rares protecteurs (diminution de l'IMC), sont significativement moins fréquents chez les patients souffrant d'obésité sévère par rapport aux témoins sains. Pour terminer, nous avons comparé les profils de méthylation de l'ADN à l'aide d'une analyse à l'échelle du génome dans des cas et des contrôles de l'OBESEPI et de la Marseille Thrombosis Association (MARTHA). Cette étude a montré que les profils de méthylation de l'ADN des personnes atteintes d'obésité sont similaires entre le sang total et le foie, mais pas le tissu adipeux viscéral. En conclusion, cette approche intégrative de ce travail a fourni des preuves de l'interaction entre les expositions génétiques et environnementales dans la pathogenèse du phénotype obèse.
2020
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Génétique
Environnement
facteur
Génétique
Obésité
a comme patient
Chirurgie
patients
intervention chirurgicale
Environnement
collecte de données
Génétique
gène
Génétique
obésité
Chirurgie bariatrique
Obésité
Épigénétique
épigénomique
obésité
Obésité
génétique
environnement
obésité

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N2-AUTOINDEXEE
Inhibiteurs de PARP : préconisations pour un parcours en génétique oncologique
https://www.e-cancer.fr/content/download/277829/3943703/file/Inhibiteurs_PARP_preconisation_pour_un_parcours_en_genetique_oncologique_mel_20191104.pdf
En 2014, un premier inhibiteur de PARP a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne en traitement d’entretien des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant, porteuses d’une mutation du gène BRCA (germinale et/ou somatique) et en réponse complète ou partielle à une chimiothérapie à base de platine. Depuis cette date, la présence d’une mutation des gènes BRCA1 et BRCA2 conditionne la prescription de certains traitements. Du fait de la portée familiale majeure des tests génétiques BRCA à mettre en oeuvre dans ce contexte, l’Institut national du cancer a publié en janvier 2017 des préconisations pour définir le parcours en génétique oncologique des personnes malades potentiellement éligibles à un traitement par inhibiteur de PARP.
2019
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation
génétique
Oncologues
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
Génétique
Génétique
Génétique
Oncologie
gène

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N2-AUTOINDEXEE
Enquête concernant les tests génétiques préconceptionnels
http://www.sudoc.fr/233980865
Introduction : Les tests génétiques préconceptionnels ont jusqu'à très récemment uniquement concerné certaines communautés, ethnies, ou familles pour lesquelles un surrisque de maladie génétique était identifié. Un nouveau type de test préconceptionnel pourrait maintenant être proposé à la population générale. Ce test permet d'évaluer le risque pour un couple d'avoir un enfant atteint de certaines maladies génétiques rares, autosomiques récessives ou liées à l'X. Accessible à l'étranger, il n'est pas encore autorisé en France. L'objectif de notre étude était d'évaluer l'opinion en population française concernant l'utilisation de ce type de tests. Matériel et méthode : L'étude repose sur un questionnaire, disponible en version imprimée et sur le logiciel de sondage en ligne Sphinx , du 10 novembre 2017 au 05 mars 2018. Il a été proposé à la population générale via des mailing-lists personnelles et d'associations, ainsi que sur des réseaux sociaux et au sein de cabinets médicaux. Une analyse descriptive a été réalisée et complétée par une analyse multivariée, par régression logistique, avec comme variable à expliquer, l'opinion favorable à l'accès au test en France. Résultats : 1568 personnes ont participé à l'étude. 91 % sont favorables à l'accès à ce type de test en France et 57 % réaliseraient le test en cas de projet parental. 73 % sont favorables à un test accessible sous prescription médicale et 78 % sont en faveur d'un remboursement par la sécurité sociale. 19 % ne souhaiteraient pas recourir à ce test. Les principaux arguments avancés par les opposants au test sont les convictions éthiques et morales, l'inquiétude que ce test pourrait engendrer et la possible remise en question du projet parental. Après une analyse multivariée on constate qu'avoir un projet parental, un proche atteint d'un handicap, ou être diplômé d'études supérieures courtes ou longues, est associé de façon statistiquement significative à une opinion défavorable à l'accès aux tests. La majorité des participants estime que ce test est une véritable avancée médicale, mais qu'il peut également engendrer un risque de surmédicalisation de la grossesse et de dérive eugéniste. Environ 60% des personnes interrogées souhaiteraient être informées de l'existence de ce test par un médecin généraliste ou un gynécologue. Discussion : Il s'agit de la première étude française sondant l'opinion en population générale sur ce type de test. Cette étude rapporte une opinion largement favorable à l'accès au test en France, à un test prescrit par un médecin, ainsi qu'à son remboursement. L'analyse multivariée met en évidence une tendance défavorable à l'accès au test en France, chez les sujets ayant un projet parental, bien qu'ils soient directement concernés par cet examen. Bien que le test soit considéré comme une avancée médicale qui permettrait de diminuer le risque de handicap pour la descendance, les risques de dérive eugéniste et d'inquiétude générée par ces tests sont également évoqués par la majorité des participants. La crainte de stigmatisation des sujets porteurs de mutations génétiques, l'inquiétude liée à la confidentialité des résultats, les difficultés d'interprétation des mutations recherchées et les difficultés relatives à l'information délivrée au patient sont abordées dans d'autres études. La majorité des participants souhaiterait être informée de l'existence du test par leur médecin généraliste et/ou gynécologue. Le parcours de soins des futurs utilisateurs de ce test est un des enjeux de la diffusion du dépistage génétique préconceptionnel, puisque les informations dont ils disposeront et la réalisation éventuelle du test, dépendront des ressources des professionnels de santé consultés.
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
collecte de données
Génétique
Cytisus
Genettes
genetta
gène
enquêteur
génétique
Génétique
Génétique
viverridae

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N1-VALIDE
UE3 - Génétique, métabolisme
Parcours DFGSM2 - Université Paris Descartes
https://mediasd.parisdescartes.fr/#/browse?in=dir&dirid=559e6c820da8c42cadf2a449
Médias.d est la vidéothèque des ressources produites par les membres, les intervenants extérieurs, ou encore les partenaires de l'Université Paris Descartes. Dans cet onglet, vous trouverez tous les cours concernant la génétique et l'étude du métabolisme.
2018
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2eme cycle / master
Université Paris Descartes - Faculté de médecine
Paris
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
génétique
métabolisme
cytogénétique
chromosomes
gènes de mitochondrie
hérédité multifactorielle
obésité
Métabolisme lipidique
azote
stress oxydatif
Métabolisme glucidique
maladies métaboliques
purines
tumeurs

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N2-AUTOINDEXEE
Aspects génétiques des stéatoses hépatiques non alcooliques
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2018.03214/
Les stéatoses hépatiques non alcooliques englobent un vaste spectre d’altérations hépatiques bien caractérisées sur le plan histopathologique, allant de la stéatose simple à la stéatohépatite, qui ne sont pas associées à une consommation excessive d’alcool. Cet article de revue présente la diversité des prédispositions pouvant favoriser leur survenue
2018
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
Genettes
gène
Alcoolisme
alcool
genetta
Génétique
ayant l' aspect
Stéatose hépatique
Alcoolisme
Cytisus
dégénérescence graisseuse alcoolique du foie
Génétique
Génétique
alcoolisme
Stéatose hépatique non alcoolique
génétique
Alcoolisme
viverridae

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N3-AUTOINDEXEE
Les troubles respiratoires du sommeil dans les maladies génétiques chez l’enfant : diagnostic et prise en charge
http://www.theses.fr/2018PESC0066
Le projet de recherche que j’ai suivi depuis 2015 concerne le diagnostic des troubles respiratoires du sommeil chez les enfants ayant une maladie génétique et leur prise en charge. Le projet a été développé entièrement dans l’unité de ventilation non invasive (VNI) et du sommeil de l’enfant de l’hôpital Necker Enfants malades de Paris.Dans le premier parti je me suis concentré sur le développement des nouveaux outils pour le diagnostic des troubles respiratoires du sommeil. La polysomnographie (PSG) représente l’examen de référence pour l’étude de troubles respiratoires du sommeil chez l’enfant. Néanmoins cet examen n’est pas disponible dans la plupart des centres hospitalier, est couteux et d’interprétation difficile. En plus, la qualité de l’examen est souvent réduite à cause de la perte involontaire ou à cause de l’intolérance de l’enfant aux capteurs posés. Pour cette raison, une de tache plus importante dans ce domaine c’est de développer des outils diagnostiques capables d’ameliorer la tolérance à l’examen et aussi sa performance. La première étude que j’ai suivie regarde la validation d’un particulaire capteur sous sternal pour la caractérisation des évènements respiratoires pendant une polygraphie ventilatoire. Les résultats de cette étude ont été publiés en 2016 (J Clin Sleep Med. 2016 Sep 13.). Une deuxième partie concerne la validation du même capteur pour la détection des évènements respiratoires chez l’enfant. Cette étude est actuellement en cours. Le but de ce projet est donc de démontrer la validité de ce capteur pour la détection et la caractérisation des évènements respiratoires chez l’enfant pour pouvoir permettre un ‘analyse complémentaire par rapport aux signaux dérivant des canules nasales et des bandes thoraco abdominales.La deuxième étude a analysé l’utilité de réductions de l’amplitude de l’onde de pouls pendant une polysomnographie, comme mesure des réveils corticaux liés aux évènements respiratoires. Le but de cette étude était de valider l’utilisation d’un outil simple pour remplacer l’analyse de l’EEG pour la détection des réveils corticaux associé aux évènements respiratoires. Les résultats de cette étude ont été publiés (Sleep Med. 2017 Jun;34:64-70).En ce qui concerne le deuxième parti je me suis concentré sur le traitement des troubles respiratoires du sommeil. La première étude a concerné l’efficacité du traitement par PPC dans une cohorte d’enfants ayant une séquence de Pierre Robin. Le but de cette etude etait de prouver l’efficacité de ce traitement pour eviter la tracheostomie dans ce groupe d’enfants ayant une obstruction severe des voies aeriennes superieures. Les résultats de cette étude ont été publiés en 2016 (Continuous Positive Airway Pressure for Upper Airway Obstruction in Infants with Pierre Robin Sequence (Reconstr Surg. 2016 Feb;137(2):609-12). La deuxième étude a permis d’analyser les critères de début de ventilation noninvasive (VNI) ou PPC dans une population d’enfant ayant des maladies génétiques hétérogènes. Les résultats de cette étude ont été publiés en 2016 (Sep;51(9):968-74). J’ai ensuite conclu une étude sur le début d’un traitement par PPC en ambulatoire. L’etude est actuellement en révision.J’ai aussi collaboré dans l’analyse des données et dans la rédaction des plusieurs études concernant les caractéristiques des troubles respiratoires du sommeil et de leur prise en charge chez des enfants porteurs de trisomie 21, de myasthénie congénitale et d’achondroplasie.J’ai ensuite recueilli les caractéristiques des troubles du sommeil dans une cohorte des patientes porteuses d’un syndrome de Rett.
2018
theses.fr
France
thèse ou mémoire
enfant
Maladie génétique
Génétique
enfant
maladie héréditaire
aucun diagnostic
Genettes
Enfant
trouble du sommeil
Troubles de la veille et du sommeil
maladie du sommeil
gestion des soins aux patients
Trouble du sommeil
Enfant
Maladies
maladies génétiques congénitales
maladie de l'appareil respiratoire
Génétique
troubles respiratoires
Enfant
Génétique
Génétique
Enfant
trypanosomiase africaine
Troubles du sommeil
diagnostic
génétique
viverridae

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations pour l’articulation entre la génétique clinique, les laboratoires, les plateformes et les filières dans le cadre du Plan France Médecine Génomique 2025; conséquences pour le circuit des échantillons et des fichiers de résultats
https://anpgm.fr/media/documents/BP-ANPGM_012_Recommandations_PFMG2025_V1.pdf
2018
ANPGM
France
recommandation professionnelle
ayant comme résultat
France
Médecins
France
laboratoires
génomique
génome
gène
plat
Génétique
France
France
Articulateurs
articulations
cartes
France
français
Génétique
médecine
Génétique
Articulations
directives de santé publique
Génétique
génétique
articulateurs dentaires

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N1-VALIDE
SIGF - Société des Internes en Génétique de France
http://interne-genetique.org
Créée à la fin des années 90 , la SIGF est une association loi 1901 qui a pour vocation de représenter l’ensemble des internes de génétique de France, qu’il s’agisse d’internes suivant le DES de génétique médicale ou le DES de biologie médicale option « Génétique moléculaire et cytogénétique »
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Paris
France
Paris
français
association professionnels santé
génétique
France
internat et résidence
personnel médical hospitalier

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N2-AUTOINDEXEE
Identification des bases génétiques des malformations anévrysmales de la veine de Galien
http://www.theses.fr/2018SACLS568
La malformation anévrysmale de la veine de Galien (MAVG) est une malformation vasculaire cérébrale congénitale qui représente près d’un tiers des anomalies vasculaires pédiatriques. Au sein d’une cohorte de 51 patients atteints d’une MAVG, nous avons identifié 5 individus porteurs de mutations hétérozygotes pathogéniques d’EPHB4. Ces mutations incluent une mutation tronquante survenue de novo ainsi que des mutations d’épissage et faux-sens hétérozygotes délétères héritées d’un parent. L’invalidation d’EPHB4 chez les embryons de Danio rerio est à l’origine d’anomalies vasculaires cérébrales spécifiques impliquant la veine dorsale longitudinale, la veine orthologue médiane du prosencéphale (précurseur embryonnaire de la veine de Galien). La co-injection de l’ARNm tronqué a permis la restauration d’un phénotype sauvage démontrant que le phénotype vasculaire observé est la conséquence d’une perte de fonction d’EPHB4. L’ensemble de ces données indique qu’EPHB4 est un gène déterminant chez un sous-groupe de patients atteints d’une MAVG, comme chez Danio rerio. Les mutations perte de fonction d’EPHB4 sont à l’origine d’anomalies spécifiques du développement vasculaire cérébral. L’identification de mutations pathogéniques d’EPHB4 chez des patients présentant des malformations capillaires implique une surveillance attentive de la grossesse. Cette surveillance échographique renforcée pourrait permettre la détection précoce d’une MAVG et une prise en charge anténatale et néonatale optimale.
2018
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Malformations
Génétique
Malformations
Malformations
Cytisus
identification psychologique
génétique
anomalie congénitale
Genettes
Génétique
Malformation des veines
genetta
gène
Génétique
Malformations
malformations de la veine de galien
viverridae

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N3-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à une demande de renouvellement de l'autorisation de mise sur le marché, au titre du Règlement (CE) n 1829/2003, de la betterave génétiquement modifiée H7-1 développée pour être tolérante au glyphosate, pour l'utilisation en alimentation humaine et animale de cet OGM (dossier n EFSA-GMO-RX-006)
https://www.anses.fr/fr/system/files/BIOT2017SA0090.pdf
Ce dossier n'est pas une demande d'autorisation initiale mais une demande de renouvellement d'une autorisation de mise sur le marché délivrée au titre du Règlement (CE) n 1829/2003. Conformément à ce Règlement, notamment aux articles 6 et 18, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) est chargée de procéder à l'évaluation des dossiers concernant les denrées alimentaires et les aliments pour animaux issus de plantes génétiquement modifiées et de rendre un avis à la Commission européenne. L'EFSA a cependant offert la possibilité aux États membres de faire connaître leurs observations sur ces dossiers. C'est dans ce cadre que la DGCCRF a sollicité l'avis de l'Anses.
2017
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ANSES
France
français
information scientifique et technique
relatif
Genettes
contrôle social formel
aliment pour animal
transplantation de moelle osseuse
glyphosate
Aliment pour animaux
démarche
gène
génétique
genetta
humains
animal génétiquement modifié
tolérance
homo sapiens
Cytisus
jugement
dû à
altéré
Betteraves
Anses
viverridae
beta vulgaris
baies (géographie)
glycine

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N3-AUTOINDEXEE
Plan 2017-2021 pour la procréation, l'embryologie et la génétique humaine (PEGh)
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/plan_2017-2021_pour_la_procreation_embryologie_genetique_humaine_pegh.pdf
2017
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
français
rapport
embryologie
génétique
gène
Génétique humaine
homo sapiens
grandes lignes
humains
plat
génétique médicale
grandes lignes

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N3-AUTOINDEXEE
Cancer de l'ovaire et inhibiteur de PARP : parcours des patientes en génétique oncologique
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Cancer-de-l-ovaire-et-inhibiteur-de-PARP-parcours-des-patientes-en-genetique-oncologique
Ces préconisations de parcours en génétique oncologique font suite à l’autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne de l’olaparib, premier inhibiteur de PARP destiné aux patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire et porteuses d’une mutation BRCA. En fonction de la situation de la patiente, trois principaux parcours en génétique oncologique conditionnant la prescription d’olaparib sont ainsi détaillés : recherche du statut BRCA de la patiente au moment du diagnostic ; recherche du statut BRCA de la patiente, en cas de rechute, si les statuts BRCA constitutionnel et tumoral sont inconnus ; recherche de statut BRCA, en cas de rechute, si seul le statut BRCA tumoral est inconnu.
2017
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
information scientifique et technique
tumeurs de l'ovaire
gène
génétique
patients
cancer
Cancer
tumeur maligne, sai
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
oncologique
cancer
Ovaire
a comme patient
tumeurs
ovaire

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N3-AUTOINDEXEE
ETUDE DES PREDISPOSITIONS GENETIQUES AUX CANCERS SEIN / OVAIRE
https://anpgm.fr/media/documents/ANGPM_126-predisposition-cancers_-seinovaire.pdf
2016
ANPGM
France
recommandation professionnelle
Génétique
ovaire
prédisposition génétique
Génétique
région mammaire
Genettes
prédisposition génétique à une maladie
Génétique
Génétique
collecte de données
viverridae
génétique

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N3-AUTOINDEXEE
CHOLESTASES GENETIQUES DE L’ENFANT D’ORIGINE HEPATOCELLULAIRE
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_093-v2-Cholestases_hepatocellulaires.pdf
2015
ANPGM
France
recommandation professionnelle
Génétique
Génétique
Enfant
génétique
enfant
cholestase
cholestase
genetta
enfant
Enfant
viverridae
gène
Génétique
Enfant
Cytisus
Genettes
Enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Marshall : aspects cliniques, radiologiques et génétiques d’une famille tunisienne
http://www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie.php?article=2757&Codelang=fr
Prérequis: Le syndrome de Marshall est une chondrodysplasie autosomique dominante rare. Il associe une dysmorphie faciale caractéristique avec une hypoplasie de l’étage moyen de la face, une atteinte oculaire et une surdité neurosensorielle. Il est dû à des mutations du gène COL11A1 codant la chaine α 1 du collagène XI. Son principal diagnostic différentiel est le syndrome de Stickler. But : Etudier les aspects cliniques et radiologiques du syndrome de Marshall chez une famille tunisienne et vérifier la liaison génétique de la maladie au gène COL11A1 dans cette famille.
2015
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La Tunisie Médicale
Tunisie
français
article de périodique
syndrome
Genettes
viverridae
famille
radiologiste
ayant l' aspect
radiologie
syndrome de Marshall
gène
famille
syndrome de marshall
genetta
micronésie
génétique
Cytisus
radiologique
clinique
collagène de type XI
cataracte
surdité neurosensorielle
ostéochondrodysplasies
malformations crâniofaciales

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N1-VALIDE
IGDR
Institut de Génétique et Développement de Rennes
http://igdr.univ-rennes1.fr/index.php
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Université de Rennes 1
France
français
structure recherche
génétique
biologie cellulaire
biologie du développement

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N1-VALIDE
Les Clés de la Génétique pour tous
http://www.genetique-medicale.fr/
La génétique médicale et vous La génétique : l’essentiel La génétique médicale : un savoir-faire organisé En chiffres et en images En vidéos Quiz Dico Actus
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Agence de la Biomédecine
France
français
génétique
information patient et grand public

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N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques génétiques et antigéniques des virus grippaux zoonotiques et mise au point de virus vaccinaux candidats pour se préparer à une pandémie; Rapport mensuel des cas de dracunculose, janvier 2014
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 89 (11):105-116
https://apps.who.int/iris/handle/10665/242189
2014
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
article de périodique
antigènes
pandémies
adaptation sociale
Genettes
génétique
virus
rapport (information)
dracunculose

---
N3-AUTOINDEXEE
RECOMMANDATIONS ANPGM POUR LA VALIDATION DES METHODES DE DETECTION DE VARIATION DE NOMBRE DE COPIES EN GENETIQUE CONSTITUTIONNELLE
https://anpgm.fr/media/documents/BP-ANPGM_007-Recommandations_generales_pour_la_Validation_des_methodes_de_det_uyyE7XO.docx
2014
ANPGM
France
recommandation professionnelle
génétique
gène
Génétique
protestantisme
directives de santé publique
Méthodes
Génétique
variante
Génétique
enquêteur
variation génétique

---
N1-VALIDE
Pôle de Biologie Pathologie Génétique
http://biologiepathologie.chru-lille.fr/
rassemble tous les laboratoires de Biologie, de Pathologie, de Génétique ainsi que la Clinique de Génétique Guy Fontaine du CHU de Lilleé
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N
Lille
France
Nord
français
biologie
anatomopathologie
génétique
service hospitalier

---
N1-VALIDE
SFTG
Société Française de Toxicologie Génétique, section nationale de European Environmental Mutagen Society
http://www.sftg.org/
présentation
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N
France
français
anglais
toxicologie
génétique
France
association professionnels santé

---
N1-VALIDE
Glossaire d'Orphanet
http://www.orpha.net/gor/cgi-bin/OGmain.php
définition de termes accessibles selon un classement alphabétique ou à l'aide d'un moteur de recherche
false
N
Orphanet
Paris
France
français
maladies rares
génétique
dictionnaire médical

---
N1-VALIDE
Master professionnel de BioInforMatique de l'Université de Rouen
Etudes de Génomes : Outils Informatiques et Statistiques (E.G.O.I.St.)
http://masterbioinfo.formations.univ-rouen.fr/
présentation et objectifs, recrutement, programme, stages
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N
Université de Rouen
Rouen
France
Seine-Maritime
français
biologie moléculaire
génétique
génome humain
informatique médicale
structure enseignement formation

---
N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques antigéniques et génétiques des virus grippaux zoonosiques et mise au point de virus vaccins candidats en vue de la préparation à une pandémie
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 87 (11):97-108
https://apps.who.int/iris/handle/10665/241895
2012
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
rapport
Genettes
zoonoses
virus de la vaccine
vaccination
antigènes
pandémies
vaccins antiviraux
génétique
adaptation sociale

---
N1-SUPERVISEE
Sur les maladies monogéniques : état des lieux (compte rendu de l'audition publique du 7 juin 2011)
http://www.senat.fr/notice-rapport/2011/r11-490-notice.html
Contrairement à la plupart des maladies monogéniques, la drépanocytose n'est pas une maladie rare puisque l'on estime à plusieurs dizaines de millions le nombre de malades de par le monde, et qu'on dénombre cinq cents nouveaux cas par an en France, ce qui en fait dans notre pays la première maladie monogénique par le nombre de malades atteints. Cette forte prévalence s'explique par le fait que le gène muté responsable de la maladie protège des formes sévères de malaria, notamment de ses atteintes neurologiques.
2012
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Le Sénat
France
maladies génétiques congénitales
génétique
génétique
rapport
maladies génétiques congénitales

---
N1-VALIDE
OrphaSchool : transmission des maladies génétiques
http://www.orpha.net/orphaschool/formations/transmission/Transmission.html
maladies autosomiques dominantes, maladies autosomiques récessives, maladies dominantes liées à l'X, maladies récessives liées à l'X, maladies mitochondriales
true
N
Orphanet
Paris
France
français
génétique
maladies génétiques congénitales
pedigree
hérédité
matériel enseignement
dictionnaire médical
questions à choix multiple
figure

---
N1-VALIDE
Telethon Suisse
l'espoir de guérir les maladies génétiques
http://www.telethon.ch/
les manifestations, les dons, la fondation, médias
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N
Suisse
français
génétique
maladies génétiques congénitales
fondation

---
N1-VALIDE
Bibliothèque de la division de génétique médicale de l'Université de Genève
http://www.biblio-geneve.ch/repertoire/affiche_biblio.php?biblio=12
présentation
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N
Université de Genève
Genève
Suisse
français
génétique
bibliothèque médicale

---
N1-VALIDE
GENET
réseau d'enseignement en génétique
http://www.univ-tours.fr/genet/
A pour but de fournir un support pour l'enseignement de la génétique en utilisant les ressources du multimédia. Soutenu par des actions concertées du Ministère de l'Education Nationale Français et de l'Agence Universitaire pour la Francophonie dans le cadre de l'Université Virtuelle Francophone
accès à différents sites d'universités donnant accès à des ressources d'enseignement en génétique : université d'Angers, université de Paris XI, institut national agronomique de Paris, université de Tours, université de Cotonou au Bénin, université de Lomé au Togo, université de Ouagadougou au Burkina Faso ; ces établissements proposent des programmes d'aide pour les étudiants ; accès aux informations en sélectionnant un établissement, ou grâce aux enseignements communs classés par thèmes
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N
Université Fançois Rabelais de Tours
Tours
France
Indre-et-Loire
français
hépatites virales humaines
génétique
réseau coordonné

---
N3-AUTOINDEXEE
Anémies génétiques rares
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_091_anmies_gntiques_rares.doc
2012
ANPGM
France
recommandation professionnelle
gène
Génétique
genetta
génétique
Cytisus
viverridae
Génétique
Génétique
Genettes

---
N3-AUTOINDEXEE
HYPOPHOSPHATEMIES GENETIQUES
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_107_hypophosphatemie.doc
2012
ANPGM
France
recommandation professionnelle
viverridae
Hypophosphatémie
hypophosphatémie
génétique
Cytisus
hypophosphatémie
Génétique
genetta
gène
Génétique
Génétique
Genettes

---
N1-VALIDE
Généthon
centre de recherche et d'applications sur les thérapies géniques
http://www.genethon.fr/
présentation des projets : clonage positionnel, dystrophie des ceintures, paraplégies spastiques, le projet européen ESF ; programme de thérapie génique mis en place à Généthon depuis janvier 1997 ; données publiques ; informations : informations scientifiques, bibliographie Généthon II, séminaires, colloques et congrès, résultats scientifiques, association française contre lesmyopathies ; présentation : collecte et banque d'ADN
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N
Evry
France
Essonne
anglais
français
structure recherche
génétique

---
N1-VALIDE
Genoscope
centre national de séquençage
http://www.genoscope.cns.fr/
Groupement d'Intérêt Public procédant à l'acquisition et à l'interprétation de l'information biologique contenue dans l'ADN
présentation du groupe et des activités menées, description des projets de séquençage avec un accès aux résultats, outils informatiques utilisés par le Génoscope, actualités
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N
Evry
France
Essonne
anglais
français
structure recherche
génétique

---
N1-VALIDE
Téléthon France
http://www.telethon.fr/
informations générales, forum de discussion, liste des partenaires
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N
France
français
génétique
association patients

---
N1-VALIDE
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire
http://www-igbmc.u-strasbg.fr/
http://www.igbmc.fr/
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire / serveur bibliographique ; thèmes de recherche ; séminaires ; liste des publications ; liens extérieurs ; revues online
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N
Université de Strasbourg
Paris
France
Paris
anglais
français
structure recherche
génétique
biologie moléculaire

---
N1-VALIDE
IPG - Institut de Pathologie et de Génétique
http://www.ipg.be/
Bienvenue sur le Site de l'Institut de Pathologie et de Génétique (IPG), spécialisé dans le diagnostic médical en matière d'anatomopathologie, de cytogénétique, de biologie moléculaire et de microbiologie moléculaire, chacun de ces domaines s'étant enrichi de sections plus spécialisées (microscopie électronique, immunochimie, séminologie, etc.). Plus de 180 personnes y assurent chaque année près de 250 000 analyses spécialisées.
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N
Gosselies
Belgique
français
génétique
anatomopathologie
service de diagnostic

---
N1-VALIDE
IFR 125 - IPHM - Institut de Physiopathologie Humaine de Marseille
http://ifr125.timone.univ-mrs.fr/
L'IPHM réunit des chercheurs travaillant autour des thématiques suivantes : 1- Génétique et dysfonctionnement musculaire, neuronal et rénal. 2- Génétique et facteur de variabilité de la réponse aux médicaments et nutriments et dans le risque cardiovasculaire. 3- Mécanismes moléculaires et cellulaires mis en jeu dans l'obésité et l'atteinte vasculaire
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N
Marseille
France
Bouches-du-Rhône
français
génétique
obésité
structure recherche

---
N1-VALIDE
IFR 65 - Institut de Recherche en Santé
http://www.ifr65.fr/
Les équipes impliquées intègrent une activité d'enseignement et de formation à la recherche dans les domaines de la physiopathologie hépatique, neuro-sensorielle, rénale, respiratoire, métabolisme, reproduction, cytogénétique, en Faculté de Médecine et en LMD Sciences de la Vie à l'UPMC
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N
Paris
France
Paris
français
génétique
oncologie médicale
structure recherche

---
N1-VALIDE
École de l'ADN en Poitou-Charentes
http://www.ecole-adn-poitiers.org/
L'école de l'ADN en Poitou-Charentes est un espace d'initiation, d'information et de débat sur le développement des sciences de la vie
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N
Poitiers
France
Vienne
français
ADN
génétique
structure enseignement formation

---
N1-VALIDE
Ecole de l'ADN
http://www.ecole-adn.fr/
l'Ecole de l'ADN est un centre de formation et d'information sur les avancées de la biologie moléculaire et de la génétique. Il accueille des stagiaires désireux de s'initier rapidement, mais sans réductionnisme, aux biotechnologies
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N
Nîmes
France
Gard
français
ADN
biologie moléculaire
génétique
structure enseignement formation

---
N1-VALIDE
Gènéthique - Site d'information et d'analyse sur l'actualité bioéthique
http://www.genethique.org/
Revue Gène-éthique : Lettre mensuelle d'information et d'analyse éditée depuis janvier 2000 Revue de Presse : actualité bioéthique au jour le jour depuis septembre 2000 Dossiers à thème : clonage, recherche sur l'embryon, cellules souches, euthanasie … Carrefour d'infos : bibliographie, textes officiels, avis des Comités d'éthique français et étrangers Forum : discussions en ligne Courrier des lecteurs : vos réflexions, vos suggestions … Moteur de recherche par mot-clefs
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N
Paris
France
Paris
français
guide ressources
bioéthique
génétique

---
N1-VALIDE
Laboratoire de Microbiologie et Génétique Moléculaires UMR 5100
https://www-lmgm.biotoul.fr/
Le Laboratoire de Microbiologie et Génétique Moléculaires étudie les processus régissant l'organisation, l'évolution et l'expression des génomes des bactéries et des bactériophages. Nos recherches vont des molécules uniques aux cellules vivantes bactériennes et à leurs interactions avec l'environnement, et reposent sur la génétique moléculaire, la biochimie, la génomique et la bioinformatique. Les bactéries et les phages que nous étudions sont des organismes modèles intéressants aussi bien pour la recherche fondamentale que pour les applications dans les domaines des biotechnologies, de l'industrie alimentaire et de la santé
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N
Toulouse
France
Haute-Garonne
français
génétique
microbiologie
biologie moléculaire
structure recherche
structure enseignement formation

---
N1-VALIDE
Agence de la biomédecine
http://www.agence-biomedecine.fr/
Anciennement EFG (Etablissement français des greffes), actualités, l'agence, information/communication, documentation, espaces grand public, professionnels et presse
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N
Paris
France
Paris
français
anglais
agence gouvernementale
transplantation d'organe
France
acquisition d'organes et de tissus
donneurs de tissus
embryologie
médecine de la reproduction
techniques de reproduction
génétique
flux de syndication

---
N1-VALIDE
SIGF - Société des Internes en Génétique de France
https://www.interne-genetique.fr/
Créée à la fin des années 90 , la SIGF est une association loi 1901 qui a pour vocation de représenter l’ensemble des internes de génétique de France, qu’il s’agisse d’internes suivant le DES de génétique médicale ou le DES de biologie médicale option « Génétique moléculaire et cytogénétique »
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Paris
France
français
Interne
génétique
internat et résidence
France
personnel médical hospitalier
association professionnels santé

---
N3-AUTOINDEXEE
Hypothyroïdie congénitale transitoire génétique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=226316
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
génétique
Genettes
hypothyroidie
hypothyroïdie congénitale
hypothyroidie

---
N1-VALIDE
La génétique dans la médecine au quotidien
http://www.samw.ch/dam/jcr:1ddb5f62-ad0b-43af-85b4-d015cfa6ea74/quide_pratique_assm_genetique.pdf
Cette brochure se veut une source d'informations utile et un soutien à la réflexion concrète sur des questions médicales, éthiques, juridiques et psychosociales liées à la génétique moderne.
2011
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ASSM - Académie Suisse des Sciences Médicales
Suisse
français
information scientifique et technique
génétique
Dépistage génétique
diagnostic prénatal
maladies génétiques congénitales
Dépistage génétique
Dépistage génétique

---
N3-AUTOINDEXEE
Génétique bactérienne
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressWikinu/p2d1/maurin_max_3a_p01/index.htm
Le génome bactérien; Réplication de l'ADN bactérien; Transcription, traduction; Les opérons; Reproduction par scissiparité; Variations génétiques; Applications: taxonomie, identification bactérienne et diagnostic moléculaires
2011
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2eme cycle / master
Université Grenoble Alpes
France
français
cours
Bactériologie médicale
bactériologiste
bactériologique
bactérie
bactériologie
génétique microbienne
gène
Génétique
génétique

---
N3-AUTOINDEXEE
Les bases du développement psychomoteur du nouveau-né et du nourrisson
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressWikinu/p2d1/debillon_thierry_2a_p00/index.htm
Comment le cerveau se développe?; Comment contrôler le développement à la naissance?; Comment contrôler le développement du nourrisson et l'enfant?
2011
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1er cycle / licence
Université Grenoble Alpes
France
français
cours
Développement du nouveau-né
développement psychomoteur
génétique
développement de l'enfant
nouveau-né
reproduction
gène
Développement du nourrisson
nouveau-né

---
N3-AUTOINDEXEE
Physiologie de l'adaptation du nouveau né à la vie extra utérine
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressWikinu/p2d1/debillon_thierry_2a_p01/index.htm
Passage à la voie extra-utérine: histoire d'une rupture; But de l'adaptation à la vie extra utérine; Adaptation cardio respiratoire; Adaptation ventilatoire; Adaptation circulatoire: le cœur; Autres adaptations: thermique métabolique; Conclusion
2011
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1er cycle / licence
Université Grenoble Alpes
France
français
cours
Grossesse ectopique
nouveau-né
adaptation
adaptation physiologique
physiologique
génétique
reproduction
vie
physiologiste
nouveau-né
gène
utérus, sai

---
N3-AUTOINDEXEE
APP - Différenciation sexuelle
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressWikinu/p2d1/dupuis_clementine_2a_p01/index.htm
Physiologie; Sexe génétique; Embryogenèse; Sexe gonadique; Sexe phénotypique; Physiopathologie; Généralités; Exemples; Aspects pratiques
2011
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1er cycle / licence
Université Grenoble Alpes
France
français
cours
Différenciation sexuelle
reproduction
Différenciation sexuelle
gène
génétique
anomalie
troubles du développement sexuel
différenciation sexuelle

---
N3-AUTOINDEXEE
Myoglobinurie récurrente génétique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99845
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Genettes
myoglobinurie récurrente
myoglobinurie récurrente
génétique

---
N3-AUTOINDEXEE
Dysgénésie tubulaire rénale d'origine génétique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=97369
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Genettes
syndrome d'Allanson Pantzar McLeod
génétique

---
N3-AUTOINDEXEE
Hyperferritinémie génétique sans surcharge en fer
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=254704
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Genettes
génétique
surcharge en fer

---
N3-AUTOINDEXEE
CVID sans anomalie génétique
Déficit immunitaire commun variable sans anomalie génétique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231205
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
génétique
Genettes
déficit immunitaire commun variable

---
N3-AUTOINDEXEE
Surdité génétique isolée postlinguale
Surdité génétique non syndromique postlinguale;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=216452
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
surdité
surdité
surdite
Genettes
surdite
syndrome
génétique

---
N3-AUTOINDEXEE
Surdité génétique isolée prélinguale
Surdité génétique non syndromique prélinguale;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=216445
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
surdité
Genettes
surdité
surdite
génétique
syndrome
surdite

---
N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques antigéniques et génétiques des virus grippaux A (H5N1) et A (H9N2) destinés à la mise au point de virus vaccins candidats en vue de la préparation à une pandémie - Février 2011
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 86 (11):93-100
https://apps.who.int/iris/handle/10665/241725
2011
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false
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
article de périodique
antigènes
génétique
pandémies
Genettes
vaccins antiviraux
virus de la vaccine
adaptation sociale
vaccination
sous-type H5N1 du virus de la grippe A

---
N3-AUTOINDEXEE
Anomalie génétique des cheveux
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=183450
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
poils
génétique
Genettes

---
N3-AUTOINDEXEE
urticaire d'origine génétique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=182734
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
urticaire
urticaire
Genettes
génétique
urticaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Génétique médicale: gènes, science, financement
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2010.07046/
2010
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Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
gènes
Genettes
soutien financier
génétique
science

---
N1-SUPERVISEE
Génétique formelle et clinique - Considérations éthiques, juridiques et psychologiques en génétique
http://campus.cerimes.fr/genetique-medicale/enseignement/genetique16/site/html/index.html
http://campus.cerimes.fr/genetique-medicale/enseignement/genetique16/site/html/1.html
Les progrès fantastiques réalisés au cours des dernières décennies sont à l'origine d'une véritable révolution scientifique qui représente, sans doute, la troisième grande révolution sociale des temps modernes. Les nouvelles connaissances placent l'homme face à de nouvelles situations qui le conduisent à faire de nouveaux choix. Ces choix entraînent des libertés et des responsabilités nouvelles et conditionnent la valeur que l'homme s'accorde à lui-même. Ils dépendent du questionnement éthique : quelle attitude adopter dans une situation donnée pour rester fidèle à l'idée que je me fais de l'homme et de sa dignité ?...
2010
true
N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Génétique médicale
France
français
bioéthique
génétique
génétique médicale
cours

---
N3-AUTOINDEXEE
Identification génétique de personnes défuntes : quel échantillon de référence choisir ?
https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-164/Identification-genetique-de-personnes-defuntes-quel-echantillon-de-reference-choisir
2009
RMS - Revue Médicale Suisse
article de périodique
Identification
identification psychologique
génétique
Genettes

---
N3-AUTOINDEXEE
Surdités génétiques : généralités
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_033_Gnralits_surdits.doc
2009
ANPGM
France
recommandation professionnelle
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
surdité
Généralités
Généralités
Généralités
génétique
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Génétique
surdite
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Generalites
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Génétique
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
viverridae
Généralités
Surdité
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Generalites
Généralités
gène
genetta
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
surdité
Généralités
Généralités
surdité
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Generalites
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Génétique
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Genettes
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Généralités
Generalites
Cytisus
Généralités
Généralités
Généralités

---
N3-AUTOINDEXEE
Composition recommandée des vaccins antigrippaux pour la saison 2009-2010 (prochain hiver dans l'hémisphère Nord) - Caractéristiques antigéniques et génétiques des virus H5N1 et des virus vaccins H5N1 candidats mis au point pour servir à la préparation d'éventuels vaccins destinés à l'homme, février 2009
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 84 (09):65-76
https://apps.who.int/iris/handle/10665/241290
2009
false
false
false
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
article de périodique
antigènes
vaccination
Genettes
saisons
Counseling directif
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
génétique
humains
vaccins antigrippaux
virus de la vaccine
recommandations comme sujet
adaptation sociale

---
N3-AUTOINDEXEE
Dégénérescence maculaire liée à l'âge et génétique : données actuelles
http://www.em-consulte.com/article/179028
2008
EMconsulte
Paris
France
article de périodique
Genettes
Dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire
génétique

---
N3-AUTOINDEXEE
Hémochromatose génétique
https://www.therapeutique-dermatologique.org/spip.php?article1147
2008
Thérapeutique Dermatologique
France
information scientifique et technique
hémochromatose
Genettes
génétique

---
N3-AUTOINDEXEE
La consultation génétique en dermatologie : une approche pratique
https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-155/La-consultation-genetique-en-dermatologie-une-approche-pratique
2008
RMS - Revue Médicale Suisse
article de périodique
consultation médicale
génétique
Genettes
dermatologie

---
N3-AUTOINDEXEE
Génétique et Santé Publique
http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/GenetPublicHealthID30053FS.html
Populations ciblées par des interventions de santé publique en génétique, Questions éthiques, légales, et sociales dans le contexte d’interventions de santé publique en génétique, xemples du rôle de la santé publique en génétique.
2004
false
true
false
Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology
France
cours
génétique
Genettes
santé publique

---
N3-AUTOINDEXEE
Génétique Formelle et autres Modes de Transmission
Hérédité autosomale Dominante et Récessive - Hérédité liée à l' X - Caractères Multifactoriels - Génétique Mitochondriale
http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/GenetFormelFrID30025FS.html
Hérédité mendélienne monogénique, Hérédité multifactorielle, Hérédité mitochondriale.
2002
false
true
false
Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology
France
cours
gènes liés au chromosome X
caractère
Genettes
génétique

---
N1-VALIDE
Ethique et recherche biomédicale : rapport 1999
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/014000678.pdf
résultats des interventions des 13 et 14 décembre 1999 concernant la question de la xénotransplantation au regard de l'éthique et de la médicalisation de la sexualité notamment avec la commercialisation du Viagra ; avant-propos, travaux du comité (avis et recommandations, rapport d'activité, centre de documentation), comptes-rendus des Journées Annuelles ; 185 pages
2001
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N
La Documentation Française
Paris
France
français
bioéthique
transplantation hétérologue
pipérazines
vieillissement
génétique
Déontologie médicale
rapport
recommandation par consensus

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N1-VALIDE
Des lois de Mendel à la lecture du génome
présence de l'histoire
http://www.pourlascience.fr/ewb_pages/a/article-des-lois-de-mendel-a-la-lecture-du-genome-27711.php
historique des travaux de Mendel et de la génétique
2000
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Pour la Science
France
français
article de périodique
génétique
génome humain
histoire du 20ème siècle

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29/03/2024


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