EpigénomiqueDescripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
Polluants de l’environnement et toxicité pour la reproduction masculine : rôle des modifications épigénétiques
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/polluants_de_lenvironnement_et_toxicite_pour_la_reproduction_masculine_role_des_modifications_epigenetiques_322298/yb_breve.phtml
Les études épidémiologiques montrent qu’environ 20 à 30 % des difficultés du couple à concevoir sont dues à une infertilité masculine, et que l’incidence des anomalies de l’appareil reproducteur masculin a augmenté au cours des dernières décennies. Simultanément, la qualité et la quantité des spermatozoïdes ont montré une tendance à la baisse. Le rôle des polluants environnementaux dans ces modifications ne peut plus être écarté. Les mécanismes sous-jacents ne sont pas encore bien compris, mais de façon générale la majorité des polluants environnementaux modifient l’épigénome plutôt que directement l’ADN, c’est-à-dire qu’ils agissent sur la régulation du génome, à savoir notamment sur la méthylation de l’ADN, sur les histones et sur les ARN non codants. Cette revue de la littérature a pour but d’évaluer le rôle des modifications épigénétiques dans les atteintes de la fertilité masculine liées aux polluants environnementaux.
2022
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John Libbey Eurotext
France
article de périodique
épigénomique
Épigénétique
rôle
polluants environnementaux
reproduction

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N3-AUTOINDEXEE
Nouvelles perspectives sur les mécanismes de perturbation endocrinienne par les produits chimiques dans les maladies de la thyroïde : la voie épigénétique
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/nouvelles_perspectives_sur_les_mecanismes_de_perturbation_endocrinienne_par_les_produits_chimiques_dans_les_maladies_de_la_thyroide_la_voie_epigenetique_322288/yb_breve.phtml
La préservation de l’homéostasie du système thyroïdien est essentielle pour le développement harmonieux du fœtus, mais aussi pour le maintien du bien-être psychologique et physiologique des individus après la naissance. De nombreuses études ont exploré le rôle de différentes catégories de toxiques dans l’apparition et la gravité des maladies de la thyroïde, mais les grandes études épidémiologiques sont limitées et seuls quelques travaux expérimentaux (in vivo et in vitro) ont tenté d’identifier des mécanismes d’action. Les mécanismes épigénétiques sont exposés dans cette revue de la littérature. Il s’agit d’altérations de la fonction des gènes, qui sont héréditaires mais réversibles et n’entraînent pas de modification de la séquence nucléotidique. C’est un terme général qui définit différents processus, dont la méthylation de l’ADN, la modification de la queue des histones, et les ARN non codants.
2022
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John Libbey Eurotext
France
article de périodique
épigénomique
Maladies endocriniennes
maladies de la thyroïde
Épigénétique
perturbateurs endocriniens
mécanique

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N3-AUTOINDEXEE
Épigénétique transgénérationnelle. Héritabilité des effets de l’exposition aux obésogènes
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/epigenetique_transgenerationnelle._heritabilite_des_effets_de_lexposition_aux_obesogenes_332426/yb_breve.phtml
L’obésité et les troubles métaboliques constituent aujourd’hui une pandémie mondiale qui touche des millions de personnes. Bien que l’obésité soit une maladie multifactorielle, on a de plus en plus de preuves en faveur du rôle de l’exposition à des produits chimiques. Il s’agit d’un sous-ensemble de produits perturbateurs endocriniens (PE), qualifiés d’obésogènes. Nous avons observé depuis longtemps des effets in vitro sur des modèles cellulaires, mais aujourd’hui des études in vivo et dans l’espèce humaine (études épidémiologiques) viennent étayer cette hypothèse. Depuis la découverte de l’épigénétique, les chercheurs ont recherché de tels mécanismes chez les animaux et les plantes, et nous avons montré que le développement normal et l’homéostasie endocrinienne des organismes des générations suivantes pouvaient être modifiés sans que la séquence des nucléotides soit perturbée. Les données recueillies sur des modèles animaux ont montré que les effets de l’exposition aux obésogènes pouvaient être transmis sur un mode transgénérationnel, au moins jusqu’à la génération F4. Ainsi, l’exposition aux PE prédispose les individus des générations suivantes à des effets indésirables et à des pathologies, dont l’obésité et les troubles métaboliques.
2022
John Libbey Eurotext
France
article de périodique
effets de l'exposition à un agent externe
Épigénétique
épigénomique
Exposition

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N3-AUTOINDEXEE
Valproate & ses dérivés dans la grossesse : une implication épigénétique dans les troubles neurocognitifs de l’enfant?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03153393
Le valproate et ses dérivés ont largement été prescrits durant de nombreuses années, sans restriction et malheureusement sans tenir compte des nombreux signalements réalisés par le corps médical. Désormais contre-indiqué pour le sexe féminin, du stade de jeune fille à celui de femme enceinte (excepté en cas d’absence d’alternative), il suit une surveillance particulière de sa prescription à sa dispensation. Prit durant la grossesse, le valproate atteint l’épigénétique de l’enfant in utero chez qui les organes et tissus en sont seulement au stade de formation et de développement. Par son action inhibitrice sur les histones désacétylases, il modifie l’état de condensation de l’ADN et donc l’expression des gènes. Les substrats de ces marques épigénétiques ne sont pas tous connus à l’heure actuelle, cependant ils interfèrent avec la neurogénèse et la prolifération neuronale. Les modifications induites peuvent durer jusqu’à l’âge adulte et être l’une des causes des troubles neurocognitifs observés dès l’enfance. En cas d’atteinte neurodéveloppementale, il est impératif de stimuler l’enfant par le biais de son environnement le plus tôt possible. En effet, en modifiant l’environnement il est possible de modifier la génétique via l’épigénétique dont les marques sont réversibles.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Épigénétique
acide valproïque
femmes enceintes
valproate
grossesse
Troubles neurocognitifs
valproate
épigénomique
shunt
grossesse
grossesse

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N3-AUTOINDEXEE
Épigénétique, maltraitances infantiles et pathologies mentales : mécanismes et revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03266126
La maltraitance infantile est un phénomène dont l’ampleur est mal connue en France. On estime qu’environ 30 % des personnes, en population générale, en Europe, ont subi des négligences ou maltraitances durant l’enfance, à des degrés divers et qu’environ 10 % auraient été victime d’abus sexuels. Les maltraitances et négligences durant l’enfance constituent un facteur de risque majeur pour le développement de pathologies mentales au cours de la vie. De plus, cela favorise l’apparition précoces des troubles associée à une moins bonne réponse au traitement et à un pronostic souvent plus sévère. Ces dernières décennies, de nombreuses études se sont intéressées aux différentes conséquences, cliniques, biologiques et développementales, des événements de stress précoces durant l’enfance. L’émergence de l’épigénétique a ouvert de nouvelles voies de recherche permettant de comprendre un peu mieux les mécanismes en jeu. L’épigénétique désigne l’ensemble des modifications de l’ADN, héritables lors des divisions cellulaires, sans altération ou modification de la séquence génomique. L’influence de l’environnement prénatal et postnatal joue un rôle essentiel dans la régulation épigénétique de l’expression génique. Différents mécanismes épigénétiques, tels que la méthylation de l’ADN, les modifications post-traductionnelles des histones ou l’action d’ARN non-codants, assurent la répression ou l’activation de la transcription de gènes cibles permettant à la cellule différentiée d’acquérir son identité propre, ce qui permet d’expliquer qu’un même génotype peut conduire à différentes expressions phénotypiques cellulaires. Ces dernières années, différentes études ont montré que certains traitements psychotropes jouent un rôle au niveau épigénétique, ce qui pourrait permettre d’expliquer certains effets de ces traitements. Les avancées dans la compréhension de ces mécanismes épigénétiques et leurs implications dans diverses pathologies psychiatriques ouvre une voie pour de potentielles nouvelles approches thérapeutiques telles que les inhibiteurs de l’enzyme histone déacétylase.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Pathologie
Pathologie
Maltraitance
Pathologie
Pathologie
PATHOLOGIE
Épigénétique
Pathologie
Pathologie
épigénomique
troubles mentaux
mécanique
Pathologie
Pathologie
première enfance
Littérature
maltraitance des enfants
infantilisme
littérature de revue comme sujet

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N3-AUTOINDEXEE
Étude intégrative des facteurs environnementaux, de la génétique et de l’épigénétique du patient atteint d’obésité avant et après la chirurgie bariatrique
http://www.theses.fr/2020LORR0199
L'obésité est une maladie complexe et multifactorielle, résultant d’influences génétiques et environnementales. En 2016, l'obésité touchait plus de 1,9 milliards de personnes dans le monde, et cette maladie est associée à de multiples comorbidités. En France, peu d’options thérapeutiques sont disponibles pour lutter contre l’obésité, telles que les modifications du mode de vie et du comportement, avec des résultats médiocres. En revanche, la chirurgie bariatrique entraîne une perte de poids significative, une meilleure qualité de vie et une diminution du taux de mortalité. Cependant, elle est associée à des complications nutritionnelles. Nous avons évalué dans une cohorte de patients subissant une chirurgie bariatrique (OBESEPI « obésité sévère et épigénétique ») les facteurs nutritionnels, génétiques et épigénétiques qui peuvent jouer sur le statut nutritionnel et sur la perte de poids à moyen terme après chirurgie. Tout d’abord, nous avons observé que la concentration de vitamine B12 avant la chirurgie était le seul prédicteur de la concentration de vitamine B12 à une période (par exemple, 2ans) après la chirurgie, et qu’elle était également associée à l'âge et au score du rapport aspartate aminotransférase/plaquettes. Par la suite, nous avons étudié 14 des variants codants rares / peu fréquents chez les patients « OBESEPI » comme cas, et dans la cohorte d'Exome français (FREX) comme témoins. Nous avons construit un score, soit risque, soit protecteur, basé sur 11 variants rares. Les résultats ont montré que, ni le score à risque, ni le score protecteur, ne sont associés à l'IMC, avant l'intervention chez les patients atteints d’obésité ou ayant un effet sur la modification de l'IMC en réponse à une modification de style de vie/comportement. Par contre, les variants rares protecteurs (diminution de l'IMC), sont significativement moins fréquents chez les patients souffrant d'obésité sévère par rapport aux témoins sains. Pour terminer, nous avons comparé les profils de méthylation de l'ADN à l'aide d'une analyse à l'échelle du génome dans des cas et des contrôles de l'OBESEPI et de la Marseille Thrombosis Association (MARTHA). Cette étude a montré que les profils de méthylation de l'ADN des personnes atteintes d'obésité sont similaires entre le sang total et le foie, mais pas le tissu adipeux viscéral. En conclusion, cette approche intégrative de ce travail a fourni des preuves de l'interaction entre les expositions génétiques et environnementales dans la pathogenèse du phénotype obèse.
2020
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Génétique
Environnement
facteur
Génétique
Obésité
a comme patient
Chirurgie
patients
intervention chirurgicale
Environnement
collecte de données
Génétique
gène
Génétique
obésité
Chirurgie bariatrique
Obésité
Épigénétique
épigénomique
obésité
Obésité
génétique
environnement
obésité

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N2-AUTOINDEXEE
Epigénétique : quand le pouvoir des gènes atteint ses limites
https://www.franceculture.fr/emissions/la-methode-scientifique/epigenetique-quand-le-pouvoir-des-genes-atteint-ses-limites
Qu’appelle-t-on épigénétique ? Quelles différences avec la génétique ? Comment les marques épigénétiques sont-elles mises en place ? Quelles sont-elles ? Comment ces marques jouent-elles sur le fonctionnement et l’architecture du génome ? Quelles applications thérapeutiques possibles ?
2017
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France Culture
France
français
émission radiophonique
gènes
Inutilité médicale
marginal
à la limite
atteint
Épigénétique
épigénomique

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N3-AUTOINDEXEE
Implications éthiques, sociales et légales de l'épigénétique : perspectives rhétorique, dialectique et réflexive sur l'application des connaissances scientifiques
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/19325
Dans cette thèse, nous proposons une exploration des implications éthiques, légales et sociales de l’épigénétique (EpigELS). Nous présentons d’abord une revue exhaustive des différentes observations, interprétations et spéculations exprimées dans la littérature en sciences sociales et humaines au sujet des conséquences épistémologiques et normatives de ce jeune champ de recherche. Nous procédons ensuite à une analyse en trois temps de l’application des connaissances
2017
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Papyrus - Université de Montréal
Canada
français
thèse ou mémoire
connaissance
Épigénétique
pensée (activité mentale)
réflexe
socialisme
attention
Savoir
connaissance
réflexe
éthique
épigénomique

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N3-AUTOINDEXEE
Les enjeux et les perspectives de l'épigénétique dans le domaine de la santé
http://www.senat.fr/notice-rapport/2016/r16-033-1-notice.html
http://www.senat.fr/notice-rapport/2016/r16-033-2-notice.html
Épigénétique signifie, au sens étymologique, au-dessus ou au-delà de la génétique Ce terme a été inventé, en 1942, par l'embryologiste britannique Conrad Waddington, afin d'étudier les mécanismes par lesquels les interactions entre les gènes et l'environnement donnent naissance au phénotype, c'est-à-dire aux caractères physiologiques et morphologiques de l'individu. Depuis une vingtaine d'années, l'épigénétique suscite un intérêt grandissant, sans que cessent les controverses quant à sa définition et à son statut au regard de la génétique. Le rapport présenté par MM. Alain Claeys et Jean-Sébastien Vialatte, députés, fait le point sur ces problématiques autour de trois grands axes d'analyse : l'inscription de l'épigénétique dans l'évolution de la génétique ; l'approche de l'épigénétique comme champ de recherche concernant tant la science fondamentale que l'efficacité des thérapies épigénétiques ; la conciliation de l'épigénétique - en tant qu'instrument susceptible de contribuer à la modernisation des politiques de santé - avec le respect des normes juridiques et éthiques. Les recommandations adoptées par l'OPECST ont trait au développement de l'enseignement et de la recherche en épigénétique, à la meilleure prise en compte des apports des recherches y afférant dans le pilotage des politiques publiques de santé, à l'enrichissement des normes éthiques et juridiques à la lumière des enseignements de l'épigénétique et à l'encouragement de l'innovation thérapeutique dans ce domaine confronté encore à d'importants défis.
2016
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Le Sénat
France
français
rapport
santé
Épigénétique
épigénomique

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N1-VALIDE
Edith Heard, au-delà des gènes - L’épigénétique et la mémoire cellulaire - La Marche des sciences
http://www.franceculture.fr/emissions/la-marche-des-sciences/edith-heard-au-dela-des-genes
Professeur au Collège de France, elle est titulaire de la chaire « épigénétique et mémoire cellulaire », généticienne britannique, formée à l’université de Cambridge auprès des plus grands noms de la discipline, Edith Heard est l’une des meilleures spécialistes en épigénétique.
2016
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France Culture
France
français
émission radiophonique
épigénomique

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N1-VALIDE
Au dessus de la génétique : l’épigénétique - Révolutions médicales
http://www.franceculture.fr/emission-revolutions-medicales-au-dessus-de-la-genetique-l-epigenetique-2015-11-03
Annick Harel-Bellan, Directeur de recherche émérite au CNRS, directrice du Service de Biologie Intégrative et de Génétique Moléculaire (SBI-GeM) du CEA, au sein du l’Institut de biologie et technologie de Saclay (IBITec-S) nous explique le mécanisme de l’épigénétique qui tourne autour des histomes et des méthylations de l’ADN
2015
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France Culture
France
français
épigénomique
émission radiophonique

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N3-AUTOINDEXEE
Maltraitance infantile et mécanismes épigénétiques
https://www.jle.com/fr/revues/ipe/e-docs/maltraitance_infantile_et_mecanismes_epigenetiques_302745/article.phtml
10.1684/ipe.2014.1260
2014
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
mécanique
Épigénétique
première enfance
épigénomique

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N1-SUPERVISEE
Epigénétique, interface entre environnement et gènes : rôle dans les maladies complexes.
https://rmlg.uliege.be/article/2295
L’épigénétique désigne les processus moléculaires, permettant de moduler l’expression des gènes, qui ne sont pas fondés sur des changements dans la séquence de l’ADN. Elle représente un des mécanismes responsables de l’origine développementale de la santé et des maladies.
2012
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Revue Médicale de Liège
Belgique
article de périodique
épigenèse génétique
maladie environnementale
maladie environnementale
maladie environnementale
maladie environnementale
épigénomique

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N1-VALIDE
SF-DOHaD - Société Francophone Origines Développementales de la Santé
http://www.sf-dohad.fr/
La Société Francophone Origines Développementales de la Santé (SF-DOHaD) vise à promouvoir la recherche, l'enseignement, l'éducation et la communication pour répondre aux nouvelles questions scientifiques, médicales et sociétales soulevées les nouveaux savoirs relatifs aux origines développementales, environnementales et épigénétiques de la santé et des maladies.
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N
Beauvais
France
Oise
français
association professionnels santé
épigénomique
santé environnementale

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