Libellé préféré : surcharge en fer;
Synonyme CISMeF : surcharge fer; surcharge martiale; surcharge ferrique;
Traduction automatique Wikipédia : Hémochromatose;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hémochromatose;
Identifiant d'origine : D019190;
CUI UMLS : C0282193;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Concept(s) lié(s) au record
- Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Correspondances UMLS (même concept)
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Médicament(s) indiqué(s)
- EXJADE [Racine Pharmacologique]
- Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
DEFERASIROX TEVA (déférasirox) - Surcharge en fer chronique
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3392496/fr/deferasirox-teva-deferasirox-surcharge-en-fer-chronique
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas
de progrès de la nouvelle présentation (dosage à 900 mg) par rapport aux présentations
déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu
par DEFERASIROX TEVA 900 mg est important dans les indications de l’AMM...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
DEFERASIROX TEVA 900 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
DEFERASIROX
Déférasirox
surcharge en fer
déférasirox
Surcharge en fer
surcharge en fer
---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge des surcharges génétiques en fer
https://www.snfge.org/download/file/fid/3125
Prévalence, classification, démarche diagnostique, bilan pré-thérapeutique, traitement,
dépistage familial.
2017
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
surcharge en fer
surcharge en fer
surcharge en fer
surcharge en fer
surcharge en fer
erreurs innées du métabolisme
information scientifique et technique
surcharge en fer
---
N1-VALIDE
Centre de Référence des surcharges en Fer rares d'origine génétique du CHU de Rennes
http://www.centre-reference-fer-rennes.org/
Le Centre de Référence des surcharges en Fer rares d'origine génétique du CHU de
Rennes a pour objectif, en partenariat avec les Centres de Compétence : - d'informer,
- de faciliter le diagnostic et le traitement des surcharges en fer génétiques rares,
- de coordonner les actions menées à l'échelle nationale définies par la Haute Autorité
de Santé - de coordonner les travaux de recherche sur ces maladies.
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N
Rennes
France
français
centre national de référence
maladies rares
surcharge en fer
---
N1-SUPERVISEE
Le déférasirox pour la correction de la surcharge en fer chez les personnes atteintes
de syndrome myélodysplasique
http://www.cochrane.org/fr/CD007461/le-deferasirox-pour-la-correction-de-la-surcharge-en-fer-chez-les-personnes-atteintes-de-syndrome-myelodysplasique
Nous avons cherché à examiner les preuves des effets du déférasirox (une option de
traitement par voie orale) sur la réduction de la surcharge en fer chez les personnes
atteintes d'un syndrome myélodysplasique (SMD), appellation qui regroupe différentes
pathologies des cellules souches hématopoïétiques.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
syndromes myélodysplasiques
surcharge en fer
agents chélateurs du fer
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
Déférasirox
---
N1-VALIDE
Le fer dans tous ses états
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/936
Le fer est un oligo-élément essentiel dont les concentrations extracellulaires et
les stocks sont étroitement régulés. L'homéostasie du fer assure un environnement
stable dans lequel chaque cellule régule son absorption de fer en fonction de ses
besoins. Ce système est mis à l'épreuve par la disponibilité aléatoire du fer dans
l'alimentation, les pertes de fer occasionnelles, les fluctuations de la demande en
provenance de processus consommateurs de fer tels que l'érythropoïèse, la croissance,
la grossesse et la lactation, mais également par des phénomènes pathologiques entraînant
une rétention aberrante de fer par l'organisme menant à une accumulation de fer dans
les tissus et à des dysfonctions d'organe.
2013
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
fer
fer
surcharge en fer
ferritine sérique augmentée
---
N1-SUPERVISEE
Mésylate de déféroxamine pour la gestion de la surcharge ferrique transfusionnelle
chez les personnes atteintes de thalassémie transfuso-dépendante
http://www.cochrane.org/fr/CD004450
Déterminer l'efficacité (dose et méthode d'administration) de la déféroxamine chez
les personnes atteintes de thalassémie transfuso-dépendante. Résumer les données d'essais
sur l'efficacité clinique et la sécurité de la déféroxamine contre la thalassémie
et comparer ces données à la défériprone et au déférosirax.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
événements indésirables associés aux soins
méta-analyse
thalassémie
résultat thérapeutique
déferoxamine
sidérophores
surcharge en fer
transfusion sanguine
résumé ou synthèse en français
---
N1-VALIDE
Centre de Référence des surcharges en Fer rares d'origine génétique
http://www.centre-reference-fer-rennes.fr/
Le Centre de Référence des surcharges en Fer rares d'origine génétique du CHU de Rennes
a pour objectif, en partenariat avec les Centres de Compétence : - d'informer, - de
faciliter le diagnostic et le traitement des surcharges en fer génétiques rares, -
de coordonner les actions menées à l'échelle nationale définies par la Haute Autorité
de Santé - de coordonner les travaux de recherche sur ces maladies
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N
Rennes
France
Ille-et-Vilaine
français
surcharge en fer
centre national de référence
---
N1-SUPERVISEE
Déférasirox pour la gestion de la surcharge ferrique chez les personnes atteintes
de thalassémie
http://www.cochrane.org/fr/CD007476
http://www.cochrane.org/fr/CD007476/deferasirox-pour-la-gestion-de-la-surcharge-ferrique-transfusionnelle-chez-les-personnes-atteintes-de-thalassemie
Contexte : La thalassémie est une anémie héréditaire due à une érythropoïèse inefficace.
Les personnes atteintes de thalassémie majeure développent plus particulièrement une
surcharge ferrique secondaire en raison de transfusions régulières de globules rouges.
Un traitement chélateur du fer doit être administré pour éviter toute complication
à long terme. La déféroxamine et la défériprone se sont révélées efficaces. Toutefois,
une revue systématique concernant l'efficacité et la tolérance d'un nouveau traitement
chélateur à base de déférasirox oral chez les personnes atteintes de thalassémie devra
être réalisée. Objectifs : Évaluer l'efficacité et la tolérance du déférasirox oral
chez les personnes atteintes de thalassémie et d'une surcharge ferrique secondaire.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
agents chélateurs du fer
résultat thérapeutique
déferoxamine
administration par voie orale
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
surcharge en fer
thalassémie
Déférasirox
---
N1-SUPERVISEE
Déférasirox dans la prise en charge de la surcharge ferrique transfusionnelle chez
les personnes atteintes de drépanocytose
http://www.cochrane.org/fr/CD007477
Évaluer l'efficacité et l'innocuité du déférasirox oral chez les personnes atteintes
de drépanocytose et d'une surcharge ferrique secondaire.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
transfusion sanguine
drépanocytose
agents chélateurs du fer
résultat thérapeutique
revue de la littérature
surcharge en fer
événements indésirables associés aux soins
Déférasirox
---
N3-AUTOINDEXEE
Surcharge en fer liée à FTH1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247790
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
surcharge en fer
---
N3-AUTOINDEXEE
Hyperferritinémie génétique sans surcharge en fer
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=254704
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Genettes
génétique
surcharge en fer
---
N1-SUPERVISEE
L'évaluation de la surcharge cardiaque en fer au moyen de la tomographie par résonance
magnétique
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2010.07091/
La surcharge en fer causée par des transfusions sanguines fréquentes, comme on l’observe
chez les patients atteints de thalassémie, d’un syndrome myélodysplasique ou d’autres
anémies chroniques, peut entraîner des complications cardiaques. La surcharge en fer
du myocarde et du foie peut maintenant être déterminée au moyen de la tomographie
par résonance magnétique IRM (mesure de T2*) dans un centre suisse validé (Hôpital
de l’Ile).
2010
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Forum Médical Suisse
Suisse
transfusion sanguine
surcharge en fer
événements indésirables associés aux soins
article de périodique
imagerie par résonance magnétique
surcharge en fer
---
N1-SUPERVISEE
Surcharge en fer secondaire aux transfusions
Le plus important en bref pour non-hématologues
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2009.06839/
Grâce à l'érythropoïétine pour le traitement de l'anémie rénale, la surcharge en fer
transfusionnelle est devenue rare de nos jours. Elle survient dans les anémies congénitales,
les troubles de la synthèse de l'hémoglobine (thalassémie majeure) et les syndromes
myélodysplasiques. Il existe une corrélation étroite entre concentration sérique de
ferritine et surcharge en fer ou lésions d'organes par ladite surcharge
2009
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
surcharge en fer
transfusion sanguine
article de périodique
---
N1-VALIDE
Item 242 : Hémochromatose
- Examen Classant National : Question(s) 242 -
http://campus.cerimes.fr/rhumatologie/enseignement/rhumato33/site/html/
http://www.lecofer.org/index.php?rub=2cycle&ssrub=cas
objectifs pédagogiques, manifestations ostéo-articulaires, examens biologiques, prise
en charge des manifestations ostéo-articulaires, surcharges en fer non hémochromatosiques
2009
true
N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Rhumatologie
France
français
épreuves classantes nationales
analyse chimique du sang
hémochromatose
transferrine
hémochromatose
surcharge en fer
surcharge en fer
maladies articulaires
ostéoporose
hémochromatose
rhumatologie
hémochromatose
hémochromatose
signes et symptômes
diagnostic différentiel
Dépistage génétique
cours
cas clinique
---
N1-SUPERVISEE
Que faire quand il y a trop de fer ? L'hémochromatose
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2000%20-%202009/057-059BILODEAU1002.pdf
De nos jours, la plupart des hémochromatoses, lorsqu'elles sont diagnostiquées, le
sont de façon fortuite. Il est vrai que les symptômes de l'hémochromatose ne sont
pas spécifiques avant qu'il y ait atteinte des organes cibles. Il est donc important
de diagnostiquer cette maladie précocement de façon à éviter que les organes cibles
soient atteints. ; 3 pages
2002
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N
Le Médecin du Québec
Canada
français
hémochromatose
hémochromatose
hémochromatose
hémochromatose
surcharge en fer
phlébotomie
article de périodique
---
