Libellé préféré : immunosuppresseurs;

Définition du MeSH : Agents qui suppriment la fonction immunitaire par un ou plusieurs moyens d'action. Les immunodépresseurs cytotoxiques classiques agissent en inhibant la synthèse ADN. Les autres peuvent agir par l'activation des populations de cellules T suppressives ou en inhibant l'activation des lymphocytes T auxiliaires. Alors que l'on a développé l'immunosuppression dans le passé principalement pour empêcher le rejet des organes transplantés, de nouvelles applications sont en train d'émerger qui impliquent la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Agents immunodépresseurs; Agents immunosuppresseurs; Immuno-dépresseurs; Immuno-suppresseurs; Immunodépresseurs; Médicaments immuno-dépresseurs; Médicaments immuno-suppresseurs; Médicaments immunodépresseurs; Médicaments immunosuppresseurs;

Traduction automatique Wikipédia : Immunosuppresseur;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Immunosuppresseur;

substance (CISMeF) : O;

action pharmacologique : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :

Agents qui suppriment la fonction immunitaire par un ou plusieurs moyens d'action. Les immunodépresseurs cytotoxiques classiques agissent en inhibant la synthèse ADN. Les autres peuvent agir par l'activation des populations de cellules T suppressives ou en inhibant l'activation des lymphocytes T auxiliaires. Alors que l'on a développé l'immunosuppression dans le passé principalement pour empêcher le rejet des organes transplantés, de nouvelles applications sont en train d'émerger qui impliquent la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des médicaments agissant sur le système immunitaire pour traiter la sclérose en plaques récurrente-rémittente ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011381/MS_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-medicaments-agissant-sur-le-systeme-immunitaire-pour
Principaux messages - Après deux ans de traitement, le natalizumab, la cladribine et l'alemtuzumab sont les plus efficaces pour réduire la fréquence des poussées dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente. Il est probable que le natalizumab soit également efficace pour ralentir la progression du handicap après deux ans de traitement. - Des études plus longues sont nécessaires pour évaluer les bénéfices et les risques des médicaments agissant sur le système immunitaire dans le cas de la sclérose en plaques récurrente-rémittente. - Les futures recherches sur ces types de médicaments devraient les comparer entre eux et se concentrer sur les effets importants pour les personnes atteintes de sclérose en plaques, tels que leur qualité de vie et leur capacité à penser, à apprendre, à se souvenir, à faire preuve de discernement et à prendre des décisions.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Immunomodulateurs
immunosuppresseurs
sclérose en plaques
Méta-analyse en réseau
immunomodulateurs
Sclérose en plaques
sclérose en plaques récurrente-rémittente
sclérose en plaque
facteurs immunologiques

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N1-SUPERVISEE
Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) : rappel des interactions médicamenteuses avec certains immunosuppresseurs, notamment le tacrolimus, pouvant être fatales
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/paxlovid-nirmatrelvir-ritonavir-rappel-des-interactions-medicamenteuses-avec-certains-immunosuppresseurs-notamment-le-tacrolimus-pouvant-etre-fatales
Paxlovid est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints du Covid-19 qui n’ont pas besoin de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’aggravation de la maladie. Des signalements de cas graves, fatals pour certains, résultant d'interactions médicamenteuses entre Paxlovid et des immunosuppresseurs (notamment le tacrolimus) ont conduit le comité de pharmacovigilance (Prac) de l'Agence européenne du médicament à prendre la décision d'alerter les professionnels de santé concernés et de rappeler les recommandations à suivre pour limiter ce risque d'interactions. Depuis sa commercialisation en mai 2022, l'information produit de Paxlovid a déjà fait l'objet de plusieurs mises à jour pour mettre en garde contre les nombreuses interactions médicamenteuses. Les prescripteurs sont invités à s'assurer de l'adéquation de leur prescription en consultant systématiquement le résumé des caractéristiques du produit de Paxlovid et les recommandations de la Société française de pharmacologie thérapeutique...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
interactions médicamenteuses
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
immunosuppresseurs
tacrolimus
traitement médicamenteux du COVID-19
adulte
nirmatrelvir et ritonavir
tacrolimus
PAXLOVID
PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement non-immunosuppresseur dans la néphropathie à Immunoglobulines A
https://www.cochrane.org/fr/CD003962/RENAL_traitement-non-immunosuppresseur-dans-la-nephropathie-immunoglobulines
Le traitement par inhibition du système rénine-angiotensine (SRA), à savoir les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine, est le traitement non immunosuppresseur de première intention le plus couramment utilisé pour la prise en charge des patients atteints de néphropathie à immunoglobulines A (IgA). Le rôle d'autres traitements non immunosuppresseurs dans la prise en charge de la néphropathie à IgA n'est pas clair et justifie d'autres études cliniques.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
néphropathie
brut (concept)
Immunoglobuline A
maladies du rein
Traitement par immunoglobulines
immunoglobuline
maladie du rein
immunosuppresseurs
Immunosuppresseurs
immunoglobuline A

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N1-SUPERVISEE
Retour d’information sur le PRAC de février 2024
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) rappelle le risque d’effets indésirables graves de Paxlovid (nirmatrelvir, ritonavir) en cas d'association avec certains immunosuppresseurs.
https://ansm.sante.fr/actualites/retour-dinformation-sur-le-prac-de-fevrier-2024-5-8-fevrier
Le Paxlovid est un médicament utilisé pour traiter le Covid-19 chez les adultes qui n'ont pas besoin de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d'aggravation de la maladie. Les immunosuppresseurs concernés sont les inhibiteurs de la calcineurine (tacrolimus, ciclosporine) et les inhibiteurs de la mTOR (évérolimus, sirolimus), qui réduisent l'activité du système immunitaire. Ces médicaments sont utilisés pour traiter certaines maladies auto-immunes ou pour empêcher le rejet d’une greffe après une transplantation d’organe. Paxlovid peut être administré avec ces médicaments (tacrolimus, ciclosporin, évérolimus, sirolimus) uniquement si une surveillance étroite et régulière des taux sanguins de ces médicaments est possible. Cette surveillance permet de réduire le risque d'interactions médicamenteuses à l’origine de réactions graves pouvant mettre en jeu le pronostic vital. Les professionnels de santé doivent consulter un groupe pluridisciplinaire de spécialistes pour gérer la complexité de l’utilisation concomitante de ces médicaments. Le PRAC rappelle également que Paxlovid est contre-indiqué avec de nombreux traitements, dont l'immunosuppresseur voclosporine...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
PAXLOVID
PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé
association nirmatrelvir et ritonavir
association nirmatrelvir et ritonavir
immunosuppresseurs
association de médicaments
interactions médicamenteuses

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N1-SUPERVISEE
Immunosuppresseurs après une transplantation d’organe : traitement de fond et risque de cancer
Folia Pharmacotherapeutica juin 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4098?folia=4095
À ce jour, le traitement de fond après une transplantation d’organe consiste en une association de l’inhibiteur de la calcineurine (ICN) tacrolimus, de l’antiprolifératif mycophénolate mofétil et généralement aussi d’un corticostéroïde. Mais il peut être nécessaire d’adapter le schéma de traitement pour différentes raisons. L’ICN ciclosporine et l’antiprolifératif azathioprine peuvent par exemple être utilisés en cas d’intolérance au tacrolimus et au mycophénolate mofétil, respectivement. Les inhibiteurs de mTOR (sirolimus, évérolimus) sont des alternatives possibles, mais ils ne sont généralement pas recommandés dans le cadre d’un schéma de traitement immunosuppresseur initial en raison de leurs effets indésirables (p. ex. cicatrisation retardée). Globalement, le risque de cancer après une transplantation d'organe est augmenté par un facteur de 2 à 4. La cause de cette augmentation du risque de cancer est multifactorielle. L’immunosuppression est considérée comme étant le principal facteur de risque, car elle entraîne une diminution de l’immunosurveillance et du contrôle immunologique d’infections virales oncogènes...
2023
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
immunosuppression thérapeutique
immunosuppresseurs
tumeurs
rejet du greffon
transplantation d'organe
risque
Appréciation des risques
tumeurs

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N3-AUTOINDEXEE
Pertinence de l’exigence d’un essai préalable avec un immunosuppresseur dans les indications de paiement des médicaments biologiques – gastroentérologie et dermatologie
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/pertinence-de-lexigence-dun-essai-prealable-avec-un-immunosuppresseur-dans-les-indications-de-paiement-des-medicaments-biologiques-gastroenterologie-et-dermatologie.html
Les indications de paiement en vigueur de certains agents biologiques autorisent leur remboursement suivant l’essai préalable de certaines thérapies conventionnelles, notamment des immunosuppresseurs, à moins d’intolérances ou de contre-indications. Des associations médicales en gastroentérologie et en dermatologie font état d’un décalage entre ces indications de paiement et les meilleures pratiques cliniques. Selon elles, le prérequis d’un essai par un immunosuppresseur constituerait un obstacle à la prise en charge optimale de certains patients. Actuellement, lorsque l’utilisation des médicaments biologiques sans l’essai préalable des immunosuppresseurs est nécessaire, une assistance par un programme de soutien aux patients peut être offerte par les fabricants des médicaments biologiques, selon certaines conditions.
2022
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
biologie
Indicateurs
produit biopharmaceutique
indicateurs et réactifs
immunosuppresseurs
Essais
dermatologie

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N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 Malades traités par corticoïdes, immunosuppresseurs (azathioprine, methotrexate, inhibiteurs de JAK), biothérapies pour des maladies intestinales, dermatologiques, rhumatologiques ou auto-immunes
https://www.getaid.org/wp-content/uploads/2020/03/InformationISCovid10mars.pdf
2020
GETAID - Groupe d'Etudes Thérapeutiques des Affections Inflammatoires du tube Digestif
France
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
information patient et grand public
azathioprine
AZATHIOPRINE
rhumatologie
Maladie
hormone corticosurrénalienne
glucocorticoïdes
azathioprine
méthotrexate
Maladies
Inhibiteurs des Janus kinases
maladies intestinales
Dermatologie
Dermatologues
maladie
méthotrexate
maladie de l'intestin
méthotrexate
dermatologie
immunosuppresseurs
azathioprine
METHOTREXATE
biothérapie
corticothérapie
Dermatologie
maladie
pneumopathie virale
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Réponses aux patients en rhumatologie qui posent des questions sur le risque que constitue leur traitement face au COVID-19
https://sfr.larhumatologie.fr/actualites/reponses-aux-patients
Malgré l’absence de données dans la littérature, et en raison d’un risque présumé compte-tenu des données disponibles sur les autres infections respiratoires, sont considérés à risque d’infection COVID-19, les personnes avec une immunodépression acquise par traitement immunosuppresseur, biothérapie et/ou une corticothérapie à dose immunosuppressive selon le Haut Conseil de Santé Publique. Ces personnes peuvent désormais se connecter directement sur le site https://declare.ameli.fr pour demander à être mise en arrêt de travail selon le communiqué de l’Assurance Maladie. Pour certaines catégories professionnelles (notamment la fonction publique hospitalière), le maintien des activités peut toutefois être envisagé.
2020
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Société Française de Rhumatologie
France
COVID-19
immunosuppresseurs
rhumatismes
maladie chronique
congé maladie
recommandation patients
risque
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Pneumopathie interstitielle diffuse avec ou sans traitement immunosuppresseur
Pathologies - Guide pratique de vaccination en pneumologie 2020
https://splf.fr/wp-content/uploads/2020/11/Pneumopathie-interstitielle-diffuse-avec-ou-s_2020_Revue-des-Maladies-Respir.pdf
2020
SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
article de périodique
recommandation professionnelle
Pathologie
Pathologie
PATHOLOGIE
pneumopathies interstitielles
Pathologie
immunosuppresseurs
Pratique
Pathologie
vaccination; médication préventive
Pneumologie
Pathologie
précis
vaccination
pneumologie
diffusion
Fracture intertrochantérienne
vaccination
Pathologie
Pathologie
Vaccine
Pathologie
Pneumopathie interstitielle
pneumopathie
Vaccins
vaccination
pneumonie interstitielle
précis

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N3-AUTOINDEXEE
Mise au point sur le COVID-19 et les enfants traités par un traitement immunosuppresseur
https://www.infovac.fr/docman-marc/public/covid-19/1653-lien-10-trt-immunosuppresseur
2020
InfoVac France - ligne directe d'information et de consultation sur les vaccins
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
information scientifique et technique
Enfant
enfant
Enfant
immunosuppresseurs
Enfant
Enfant
enfant
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 et pathologies inflammatoires chroniques
https://www.snfge.org/actualite/covid-19-et-pathologies-inflammatoires-chroniques
https://www.snfge.org/sites/default/files/SNFGE/information_inserm_is_covid-19_10_mars_2020.pdf
Dans le contexte de l’épidémie COVID-19, voici les recommandations du GETAID auxquelles s'associe la SNFGE afin que vous puissiez informer vos patients traités par immuno-suppresseurs/biologiques pour des pathologies inflammatoires chroniques…
2020
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
infections à coronavirus
immunosuppresseurs
anticorps monoclonaux
maladies inflammatoires intestinales
glucocorticoïdes
recommandation
COVID-19
COVID-19
maladie chronique
pneumopathie virale
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Médicaments utilisés dans les formes très actives de sclérose en plaques récurrente
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3067012/fr/medicaments-utilises-dans-les-formes-tres-actives-de-sclerose-en-plaques-recurrente
Quatre immunosuppresseurs peuvent être utilisés en France dans la sclérose en plaques récurrente (SEP-R) très active associée ou non à une progression du handicap : le natalizumab (TYSABRI), le fingolimod (GILENYA), l’ocrelizumab (OCREVUS) et la mitoxantrone (ELSEP – NOVANTRONE et génériques). Ces spécialités font toutes l’objet d’un plan de gestion des risques. Le choix entre ces 4 médicaments s’effectue en concertation avec un centre de ressources et de compétences en tenant compte des données cliniques et d’imagerie, du profil de tolérance des médicaments et des préférences du patient. Les données d’efficacité et de tolérance à long terme de ces médicaments sont encore limitées. La pertinence de la poursuite d’un traitement par ces immunosuppresseurs chez les patients stabilisés, leur tolérance à long terme, l’amplitude de leur efficacité sur la prévention du handicap, restent notamment à établir.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de bon usage du médicament
immunosuppresseurs
Chlorhydrate de fingolimod
ocrélizumab
mitoxantrone
Natalizumab
TYSABRI
GILENYA
OCREVUS
ELSEP
ELSEP 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
GILENYA 0,5 mg, gélule
OCREVUS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
TYSABRI 300 mg, solution à diluer pour perfusion
sclérose en plaques récurrente-rémittente
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
ALOFISEL, (darvadstrocel), thérapie cellulaire
Intérêt clinique important uniquement dans le traitement des fistules périanales complexes de la maladie de Crohn en association à une biothérapie, lorsque ces fistules ont répondu de manière inadéquate à au moins une biothérapie et progrès thérapeutique mineur dans la stratégie thérapeutique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904636/fr/alofisel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904636/fr/alofisel-darvadstrocel-therapie-cellulaire
Dans le seul traitement des fistules périanales complexes non compliquées chez les adultes atteints de maladie de Crohn luminale non active/légèrement active, en association à une biothérapie, lorsque ces fistules ont répondu de manière inadéquate à au moins une biothérapie, et aux posologies de l’AMM, la Commission considère que le service médical rendu par ALOFISEL 5 millions de cellules/mL, suspension injectable est important. Dans les autres situations, la Commission considère que le service médical rendu par ALOFISEL 5 millions de cellules/mL, suspension injectable est insuffisant pour justifier la prise en charge par la solidarité nationale, notamment après échec ou réponse inadéquate aux seuls traitements conventionnels...
2019
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
darvadstrocel
immunosuppresseurs
médicament orphelin
maladie de Crohn
Fistule anale
Thérapie cellulaire
injections
avis de la commission de transparence
fistule périanale
recommandation de bon usage du médicament
suspension injectable
adulte
ALOFISEL
ALOFISEL 5 millions de cellules/ml, suspension injectable
fistule périanale dûe à la maladie de Crohn
fistule rectale
thérapie cellulaire et tissulaire

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N1-SUPERVISEE
Alofisel darvadstrocel
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Alofisel
Alofisel est un médicament utilisé pour traiter les fistules anales complexes chez les adultes atteints de la maladie de Crohn (une maladie inflammatoire de l’intestin) lorsqu’un médicament conventionnel ou biologique n’a pas suffisamment bien fonctionné. Les fistules sont des canaux anormaux entre les parties inférieures de l’intestin et la peau située près de l’anus. Les fistules sont dites complexes lorsqu’elles comportent plusieurs orifices et canaux anormaux, que des canaux pénètrent profondément à l’intérieur du corps ou lorsqu’elles sont associées à d’autres complications, telles que des collections de pus. Alofisel contient le principe actif darvadstrocel, qui se compose de cellules souches prélevées à partir du tissu graisseux de donneurs adultes. Alofisel est un type de médicament de thérapie innovante dénommé «produit de thérapie cellulaire somatique». Il s’agit d’un type de médicament contenant des cellules ou des tissus qui ont été modifiés afin de pouvoir être utilisés pour guérir, diagnostiquer ou prévenir une maladie. Étant donné le faible nombre de patients touchés par les fistules anales, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi Alofisel a reçu la désignation de «médicament orphelin»...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Surveillance des médicaments
darvadstrocel
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
médicament orphelin
maladie de Crohn
Fistule anale
Thérapie cellulaire
Cellule somatique
injections
ALOFISEL
ALOFISEL 5 millions de cellules/ml, suspension injectable
fistule périanale dûe à la maladie de Crohn
fistule rectale
thérapie cellulaire et tissulaire

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N1-SUPERVISEE
Tacforius - tacrolimus
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Tacforius
Tacforius est utilisé pour le traitement de longue durée de patients adultes transplantés rénaux ou hépatiques, pour prévenir le rejet (lorsque le système immunitaire attaque l’organe transplanté). Tacforius peut également être utilisé pour le traitement du rejet d’organes chez des patients adultes lorsque d’autres médicaments immunosuppresseurs (médicaments qui réduisent l’activité du système immunitaire) ne sont pas efficaces. Tacforius contient le principe actif tacrolimus et est un «médicament générique». Cela signifie que Tacforius contient le même principe actif et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Advagraf...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
médicaments génériques
agrément de médicaments
Europe
Tacrolimus 0,5 mg gélule à libération prolongée
Tacrolimus 1 mg gélule à libération prolongée
Tacrolimus 3 mg gélule à libération prolongée
Tacrolimus 5 mg gélule à libération prolongée
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
réaction de rejet d'allogreffe
événements indésirables associés aux soins
tacrolimus
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation hépatique
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
préparations à action retardée
adulte
rejet du greffon
tacrolimus
immunosuppresseurs
tacrolimus
administration par voie orale
ADVAGRAF
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

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N1-VALIDE
Glomérulonéphrites - Nouveautés pour le médecin de premier recours
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2017.02891/
Les glomérulonéphrites sont un groupe de maladies rénales rares et hétérogènes ayant la particularité de toucher le glomérule rénal. Souvent, il s’agit d’une inflammation entraînant une prolifération cellulaire avec comme conséquences un endommagement de la membrane glomérulaire ou du glomérule entier, et une fibrose spécifique.
2017
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
glomérulonéphrite
glomérulonéphrite
signes et symptômes
glomérulonéphrite
glomérulonéphrite
glomérulonéphrite
immunosuppresseurs

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N1-SUPERVISEE
Couverture vaccinale anti-pneumococcique et antigrippale chez les patients traités par immunosuppresseurs, biothérapie et/ou corticothérapie pour une maladie auto-immune ou inflammatoire chronique
http://www.sudoc.fr/220079323
Introduction : Les personnes immunodéprimées sont exposées à un risque accru d’infections. Nous avons voulu évaluer la couverture vaccinale antigrippale et anti-pneumococcique chez les patients à risque traités par immunosuppresseurs, biothérapie et/ou corticothérapie pour une maladie auto-immune ou inflammatoire chronique
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
vaccins antigrippaux
vaccins antipneumococciques
hormones corticosurrénaliennes
Couverture vaccinale
maladies auto-immunes
immunosuppresseurs

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N2-AUTOINDEXEE
Immunosuppresseurs : Les points essentiels
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/immunosuppresseurs-les-points-essentiels
Le succès d’une transplantation allogénique d’un organe ou d'une greffe allogénique de cellules souches de moelle osseuse nécessite une immunosuppression efficace chez le receveur afin d'éviter une réaction immunitaire dirigé contre le greffon. La meilleure connaissance des mécanismes du rejet du greffon a permis le développement de médicaments aussi bien chimique que biologique depuis les années 60 avec l'arrivée de la ciclosporine. Actuellement, les protocoles d’immunosuppression comportent jusqu’à trois phases en fonction du risque immunologique du patient. Ces trois phases sont respectivement : 1 ) La phase d’induction qui correspond à l’acceptation de la greffe par le receveur (utilisation de fortes doses d’immunosuppresseurs associés aux corticoides, et anticorps monoclonaux : basiliximab). 2 ) La phase d’entretien ou prévention du rejet aigu (utilisation de doses les plus faibles possibles d’immunosuppresseurs, sevrage des corticoides). 3 ) La phase de traitement du rejet (utilisation de fortes doses d’immunosuppresseurs et de corticoides). Il est à noter que les indications de certains immunosuppresseurs comme les antimétabolites et les anticalcineurines ont été étendues à des pathologies dysimmunitaires, dermatologiques et rénales...
2016
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
essentiel

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N1-SUPERVISEE
LEMTRADA (alemtuzumab), immunosuppresseur sélectif
Pas d’avantage clinique démontré dans la prise en charge de la sclérose en plaques.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2590010/fr/lemtrada
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2590010/fr/lemtrada-alemtuzumab-immunosuppresseur-selectif
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2590010/fr/lemtrada-alemtuzumab-immunosuppresseur-selectif
LEMTRADA a une AMM chez les adultes ayant une forme active de sclérose en plaques rémittente (SEP-RR), définie par les paramètres cliniques ou IRM des patients inclus dans les études de phase III, patients naïfs de traitement de fond ou pré-traités ayant eu au moins une poussée au cours de l’année précédant l’inclusion ou au moins deux dans les deux ans précédant l’inclusion. Compte tenu des effets indésirables graves du produit avec un effet rémanent important et des risques potentiels de son administration à moyen terme, sa prise en charge à l’hôpital a été restreinte. LEMTRADA est à réserver à des formes sévères de SEP-RR. Aucune comparaison versus un traitement indiqué dans ces formes très actives ou d’évolution rapide n’a été réalisée...
2016
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Modéré
Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
alemtuzumab
perfusions veineuses
sclérose en plaques récurrente-rémittente
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
LEMTRADA
LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion
Alemtuzumab
Alemtuzumab

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N1-VALIDE
Mon patient va recevoir une immunosuppression : quelles vaccinations pour quelle situation ?
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-540/Mon-patient-va-recevoir-une-immunosuppression-quelles-vaccinations-pour-quelle-situation
Le but de cet article est de fournir des informations pratiques concernant la gestion de l’immunisation active chez les patients immunodéprimés (hormis pour les patients transplantés ou en attente de transplantation, dont la prise en charge plus spécifique est assurée la plupart de temps par les centres spécialisés) ou mieux, avant l’introduction d’un traitement immunosuppresseur, afin de minimiser le risque infectieux potentiel
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
immunosuppresseurs
sujet immunodéprimé
cas clinique
vaccins
vaccination
antinéoplasiques

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N1-SUPERVISEE
Traitements qui inhibent ou modifient le système immunitaire pour la neuropathie motrice multifocale
http://www.cochrane.org/fr/CD003217
Contexte : La neuropathie motrice multifocale se caractérise par une faiblesse des membres asymétrique, progressive, principalement distale, et des blocages partiels, généralement multiples, de la conduction nerveuse motrice. L'immunoglobuline en intraveineuse est bénéfique, mais le rôle des agents immunosuppresseurs est incertain. Ceci est une mise à jour d'une revue publiée pour la première fois en 2002 et précédemment mise à jour en 2003, 2005 et 2008. Objectifs : Fournir les meilleures preuves disponibles à partir d'essais contrôlés randomisés concernant le rôle des agents immunosuppresseurs pour le traitement de la neuropathie motrice multifocale
2015
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Cochrane
Royaume-Uni
France
facteurs immunologiques
immunosuppresseurs
polyneuropathies
résultat thérapeutique
immunoglobulines par voie veineuse
polyneuropathies
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Nouveaux traitements en rhumatologie pédiatrique: les médicaments biologiques
Quelles indications, comment les utiliser, quelles précautions prendre?
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/nouveaux-traitements-en-rhumatologie-pediatrique-les-medicaments-biologiques/
La prise en charge des maladies inflammatoires rhumatismales a été transformée au cours des dernières décennies. Alors que l’aspirine, la cortisone et les mesures de réhabilitation étaient au centre de la thérapie rhumatismale il y a plus d’un quart de siècle, les immunosuppresseurs comme le méthotrexate et plus récemment les médicaments biologiques permettent maintenant un bien meilleur contrôle de la maladie inflammatoire. Comme corollaire de ces améliorations, ces traitements ont rendu bien plus complexe la prise en charge des maladies rhumatismales en pédiatrie. Une bonne utilisation de ces médicaments demande de faire attention aux potentiels effets secondaires avec, en particulier, le risque infectieux. La multiplication de ces nouvelles molécules rend la gestion de ces maladies beaucoup plus difficile pour le médecin de premier recours.
2015
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Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
article de périodique
enfant
rhumatismes
biothérapie
biothérapie
continuité des soins
immunosuppresseurs
antirhumatismaux
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
infections
arthrite juvénile
rhumatisme inflammatoire chronique
facteurs socioéconomiques
événements indésirables associés aux soins

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N1-SUPERVISEE
Le méthotrexate pour le traitement de la maladie de Crohn active résistante au traitement
http://www.cochrane.org/fr/CD003459
L'objectif principal était d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du méthotrexate pour l'induction de la rémission chez les patients atteints d'une maladie de Crohn active, concomitamment ou non à une corticothérapie.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
méthotrexate
maladie de Crohn
résultat thérapeutique
chimiothérapie d'induction
immunosuppresseurs
corticothérapie

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N1-VALIDE
Vaccination des personnes avec maladies rhumatismales auto-immunes inflammatoires : résumé des principes et recommandations
http://www.infovac.ch/fr/?option=com_gd&view=listing&fid=830&task=ofile
Les vaccinations sont particulièrement importantes pour les personnes atteintes de maladies rhumatismales auto-immunes inflammatoires. Afin de clarifier quand quelle vaccination peut être administrée à quelles conditions, la Commission fédérale pour les vaccinations a mandaté une revue extensive de la littérature scientifique afin d'en déduire des principes et recommandations spécifiques pour ces patients à risques. Ces derniers sont résumés ici.
2014
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OFSP - Office Fédéral de la Santé Publique
Suisse
français
article de périodique
recommandation de santé publique
maladies auto-immunes
rhumatismes
inflammation
vaccins
vaccination
immunosuppresseurs

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N1-VALIDE
Surveillance cardiaque des patients souffrant de sclérose en plaques débutant un traitement par fingolimod - Recommandations d'experts
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.01753/
Le fingolimod 0,5 mg (Gilenya ) est un traitement de première intention de la sclérose en plaques de forme récurrente-rémittente (SEP-RR); il vise à réduire la fréquence des poussées et à ralentir la progression du handicap. Le fingolimod est la première option thérapeutique à s'administrer par voie orale dans la SEP-RR (1 capsule à 0,5 mg par jour). Les données cliniques ont montré que l'instauration du traitement s'accompagne d'une bradycardie transitoire et parfois d'un ralentissement de la conduction atrio-ventriculaire. Dans cet article, des neurologues et cardiologues experts du domaine formulent leurs recommandations communes sur la marche à suivre lors de l'instauration et la poursuite du traitement par le fingolimod en pratique clinique.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
sclérose en plaques
article de périodique
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
bradycardie
bloc atrioventriculaire
algorithme
bradycardie
bloc atrioventriculaire
recommandation par consensus
bradycardie d'origine médicamenteuse
Cardiotoxicité
Chlorhydrate de fingolimod
Chlorhydrate de fingolimod

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N1-SUPERVISEE
Rejet aigu induit par la rifampicine chez un patient transplanté pulmonaire - cas clinique
In Pharmactuel,volume 47 numéro 4 Octobre-Novembre-Décembre 2014
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1012
Objectifs : Décrire un cas clinique d’interactions médicamenteuses en transplantation d’organe solide ayant conduit au rejet aigu. Discuter des modalités thérapeutiques disponibles pour prévenir et traiter le rejet aigu en transplantation pulmonaire. Résumé du cas : Le cas présenté concerne un homme âgé de 61 ans, traité avec une association rifampicine-isoniazide, bénéficiant d’une transplantation pulmonaire. Un rejet aigu a été mis en évidence quelques jours après l’intervention et a été traité par majoration de l’immunosuppression induite, avec une réponse partielle au traitement...
2014
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
transplantation pulmonaire
article de périodique
cas clinique
rifampicine
Rejet de greffe aigu
rejet du greffon
Maladie aigüe
interactions médicamenteuses
immunosuppresseurs
rifampicine
événements indésirables associés aux soins

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N1-SUPERVISEE
Comparaison du mycophénolate mofétil et du méthotrexate pour la prévention de la réaction du greffon contre l'hôte après une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques
http://www.cochrane.org/fr/CD010280/comparaison-du-mycophenolate-mofetil-et-du-methotrexate-pour-la-prevention-de-la-reaction-du-greffon-contre-lhote-apres-une-greffe-de-cellules-souches-hematopoietiques-allogeniques
Objectifs : Objectif principal : évaluer l'effet du mycophénolate mofétil en comparaison avec le méthotrexate dans la prévention de la GVH aiguë chez les receveurs de greffes allo-SCH.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
réaction du greffon contre l'hôte
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation homologue
méthotrexate
méthotrexate
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
étude comparative
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique

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N1-VALIDE
ULTIMASTER
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1770297/fr/ultimaster
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1770296/fr/ultimaster
Endoprothèse coronaire à libération de principe actif Avis du 07 octobre 2014 Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus ULTIMASTER dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de sirolimus ULTIMASTER compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme XIENCE
2014
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
sirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
immunosuppresseurs
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Profils d'effets indésirables de médicaments immunodépresseurs
Petit manuel de Pharmacovigilance et Pharmacologie clinique
http://www.prescrire.org/Fr/101/325/47322/0/PositionDetails.aspx
Profil d'effets indésirables des corticoïdes, du méthotrexate, des anti-TNF alpha
2014
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Prescrire
France
français
information sur le médicament
immunosuppresseurs
effets secondaires indésirables des médicaments
immunosuppresseurs
méthotrexate
hormones corticosurrénaliennes
corticoïdes à usage systémique
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha)
facteur de nécrose tumorale alpha
Traitement corticostéroïde
corticothérapie
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-VALIDE
Prise en charge des patients sous substitution rénale 1ère partie - Technique de substitution rénale, aspects spécifiques de la dialyse, arrêt de la dialyse
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.01855/
Dans la première partie de cet article, nous donnons une idée pratique des différentes techniques de substitution rénale et des aspects spécifiques de la dialyse.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
transplantation rénale
immunosuppresseurs
dialyse péritonéale

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N1-SUPERVISEE
Le mycophénolate mofétil pour la sclérose en plaques récurrente-rémittente
http://www.cochrane.org/fr/CD010242/le-mycophenolate-mofetil-pour-la-sclerose-en-plaques-recurrente-remittente
Contexte : La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune du système nerveux central et une cause majeure d'invalidité chez les adultes jeunes et d'âge mûr. Le mycophénolate mofétil (MMF) est un agent immunosuppresseur qui a été utilisé pour prévenir le rejet de l'allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique, et chez les patients atteints de maladies auto-immunes telles que la SEP récurrente-rémittente (SEP-RR) active et la SEP progressive. Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité du MMF pour la prévention de l'activité de la maladie chez les patients atteints de SEP-RR
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
immunosuppresseurs
acide mycophénolique
résultat thérapeutique
sclérose en plaques récurrente-rémittente
acide mycophénolique

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N1-SUPERVISEE
Cyclophosphamide versus méthylprednisolone pour traiter les complications neuropsychiatriques du lupus érythémateux disséminé
http://www.cochrane.org/fr/CD002265
Contexte : Les complications neuropsychiatriques du lupus érythémateux disséminé (LED) sont complexes et sont une cause importante de morbidité et de mortalité. La prise en compte des manifestations du système nerveux de LED reste insatisfaisante. Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité du cyclophosphamide et du méthylprednisolone dans le traitement des manifestations neuropsychiatriques du lupus érythémateux disséminé.
2013
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
cyclophosphamide
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
méthylprednisolone
agents du système nerveux central
agents du système nerveux central
Lupus neuropsychiatrique
revue de la littérature
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
cyclophosphamide
méthylprednisolone
vascularite lupique du système nerveux central

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N1-SUPERVISEE
Médicaments immunosuppresseurs après une greffe des poumons chez les patients atteints de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD009421/medicaments-pour-supprimer-le-systeme-immunitaire-apres-une-greffe-des-poumons-chez-les-patients-atteints-de-mucoviscidose
Objectifs : Évaluer les effets des médicaments seuls ou combinés par rapport à un placebo ou à d'autres médicaments seuls ou combinés pour prévenir le rejet suite à une greffe des poumons chez les patients atteints de mucoviscidose.
2013
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
transplantation pulmonaire
rejet du greffon
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Anticorps à cellules-T pour l'immunosuppression après une transplantation cardiaque
http://www.cochrane.org/fr/CD008842/anticorps-a-cellules-t-pour-limmunosuppression-apres-une-transplantation-cardiaque
Contexte : La transplantation cardiaque est devenue une intervention utile et bien acceptée pour traiter l'insuffisance cardiaque en phase terminale. Le rejet de greffe du cœur par le corps du receveur est un risque pour la réussite de la procédure, et l’'immunosuppression à vie est nécessaire pour éviter tout rejet. Des preuves claires sont nécessaires afin d'identifier le traitement immunosuppresseur le plus sûr et le plus efficace pour les receveurs de greffe cardiaque. À ce jour, il n'existe aucun consensus sur l'utilisation d’anticorps immunosuppresseurs contre les cellules-T pour l’induction suite à une transplantation cardiaque. Objectifs : Examiner les effets bénéfiques et néfastes, la faisabilité et la tolérance de l’induction d’anticorps immunosuppresseurs à cellules-T par rapport à un placebo, à l'absence d'induction d'anticorps, ou à un autre type d'induction d'anticorps pour les receveurs de greffe cardiaque.
2013
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Cochrane
France
Royaume-Uni
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
immunosuppresseurs
lymphocytes T
anticorps monoclonaux
lymphocytes T
anticorps monoclonaux
anticorps des cellules t
transplantation cardiaque

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N1-VALIDE
Réactivation de l’hépatite B au cours de l’immunosuppression
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-N-396/Reactivation-de-l-hepatite-B-au-cours-de-l-immunosuppression
Le virus de l’hépatite B est une cause importante de réactivation virale et de poussée d’hépatite chez les patients immunosupprimés. Les facteurs fortement associés avec une réactivation virale B sont l’antigène HBs positif, un traitement par rituximab, une pathologie onco-hématologique ou encore une transplantation de moelle. Dans les cas à haut risque de réactivation virale B, l’introduction d’un traitement prophylactique antiviral est indiquée et diminue la morbidité et la mortalité liées à une poussée d’hépatite.
2013
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
réactivation du virus de l'hépatite B (trouble)
virus de l'hépatite B
hépatite B
immunosuppression thérapeutique
immunosuppresseurs
algorithme
chimioprévention
hépatite B
événements indésirables associés aux soins

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N1-SUPERVISEE
Traitement immunosuppresseur dans la neuropathie vasculaire non systémique
http://www.cochrane.org/fr/CD006050
Déterminer si le traitement immunosuppresseur réduit l'incapacité et améliore les symptômes neurologiques dans la neuropathie vasculaire non systémique, et établir l'innocuité du traitement.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
vascularite
neuropathies périphériques
neuropathie vasculaire
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Immunomodulateurs et immunosuppresseurs pour la sclérose en plaques : une méta-analyse en réseau
http://www.cochrane.org/fr/CD008933
Estimer l'efficacité relative et l'acceptabilité de l'interféron ß-1b (IFNß-1b) (Betaseron), de l'interféron bêta-1a (IFNß-1a) (Rebif et Avonex), de l'acétate de glatiramère, du natalizumab, de la mitoxantrone, du méthotrexate, du cyclophosphamide, de l'azathioprine, de l'immunoglobuline intraveineuse et des corticostéroïdes à long terme en comparaison avec un placebo ou un autre agent actif chez des participants atteints de SEP, et fournir un classement des traitements en fonction de leur efficacité et de leur rapport risque-bénéfice.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
résultat thérapeutique
facteurs immunologiques
immunosuppresseurs
sclérose en plaques
immunomodulateurs
immunomodulation
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Comparaison entre le tacrolimus et la ciclosporine en tant que traitement immunosuppresseur initial chez les personnes ayant reçu une greffe des poumons
http://www.cochrane.org/fr/CD008817
Évaluer les effets bénéfiques et nocifs du tacrolimus par rapport à la ciclosporine pour le traitement immunosuppresseur initial chez les personnes ayant reçu une greffe des poumons.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
transplantation pulmonaire
tacrolimus
ciclosporine
résultat thérapeutique
immunosuppresseurs
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Greffe allogénique de première intention de cellules souches hématopoïétiques provenant de donneurs de la fratrie ayant des ALH compatibles comparée à une cyclosporine et/ou antithymocyte ou globuline antilymphocytaire de première intention contre l'anémie aplasique grave acquise
http://www.cochrane.org/fr/CD006407
Évaluer l'efficacité et les événements indésirables de la greffe allogénique de première intention de cellules souches hématopoïétiques provenant de donneurs de la fratrie ayant des ALH compatibles comparé à un traitement immunosuppresseur de première intention comprenant cyclosporine et/ou antithymocyte ou globuline antilymphocytaire chez les patients atteints d'anémie aplasique grave acquise.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
anémie aplasique
anémie aplasique
résultat thérapeutique
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
fratrie
cyclosporines
étude comparative
immunosuppresseurs
sérum antilymphocyte
transplantation homologue
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
L'azathioprine ou la 6-mercaptopurine dans l'induction de la rémission de la maladie de Crohn
http://www.cochrane.org/fr/CD000545
L'objectif principal était de déterminer l'efficacité et l'innocuité de l'azathioprine et de la 6-mercaptopurine dans l'induction de la rémission de la maladie de Crohn active.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
résultat thérapeutique
induction de rémission
maladie de Crohn
azathioprine
mercaptopurine
immunosuppresseurs
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
XIENCE PRIME - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716229/fr/xience-prime
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716228/fr/xience-prime
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Traitement des cas d'insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d'accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé. II (importante) par rapport à l'absence d'alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l'ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (lésion 10 mm) : par rapport à l'angioplastie par ballon seul.
2013
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
immunosuppresseurs
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
XIENCE XPEDITION - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716226/fr/xience-xpedition
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716225/fr/xience-xpedition
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE XPEDITION dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE XPEDITION compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Traitement des cas d'insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d'accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé. II (importante) par rapport à l'absence d'alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l'ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : ASA de niveau V par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (lésion 10 mm) : par rapport à l'angioplastie par ballon seul.
2013
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
immunosuppresseurs
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
XIENCE V - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716211/fr/xience-v
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716210/fr/xience-v
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE V dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE V compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Traitement des cas d'insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d'accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé. II (importante) par rapport à l'absence d'alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l'ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (lésion 10 mm) : par rapport à l'angioplastie par ballon seul.
2013
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses à élution de substances
immunosuppresseurs
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Immunosuppresseurs : usages systémiques et neurologiques
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-384/Immunosuppresseurs-usages-systemiques-et-neurologiques
Les atteintes neurologiques inflammatoires, fréquemment présentes lors de pathologies systémiques immunitaires, doivent d'emblée être considérées comme sévères et nécessitent un traitement visant la rémission rapide de la maladie. L'induction de rémission est classiquement obtenue à l'aide de corticostéroïdes systémiques associés au cyclophosphamide. La tendance actuelle vise à réduire au maximum les effets secondaires des stéroïdes et des immunosuppresseurs agressifs en les substituant rapidement par des traitements d'épargne de meilleure tolérance clinique. C'est dans ce contexte que de nouvelles approches thérapeutiques apparaissent avec notamment l'émergence de nouvelles indications des agents biologiques (anti-TNFa et rituximab en particulier) dans la prise en charge des pathologies auto-immunes.
2013
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
immunosuppresseurs
article de périodique
facteur de nécrose tumorale alpha
facteurs immunologiques
Rituximab

---
N1-VALIDE
Traitement de la sclérose en plaques : nouveautés et complications
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-384/Traitement-de-la-sclerose-en-plaques-nouveautes-et-complications
Une nouvelle ère thérapeutique s'est ouverte pour la sclérose en plaques (SEP) avec l'apparition de molécules prises PO et/ou de molécules ayant une plus grande efficacité. Poser un diagnostic précoce est primordial, tout comme le moment et le choix de l'intervention thérapeutique. L'application des traitements se doit d'être personnalisée, intégrant les risques liés à la SEP et ceux potentiellement liés au traitement choisi, répondant ainsi à la question «Qui, quand et comment traiter ?». Des outils de surveillance, qui permettent d'évaluer objectivement : 1) l'activité et l'agressivité de la SEP pour chaque patient et 2) la sécurité des traitements et leurs risques de complications, existent déjà, mais doivent absolument être encore développés.
2013
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
sclérose en plaques
article de périodique
immunosuppresseurs
facteurs immunologiques
Chlorhydrate de fingolimod
Natalizumab

---
N1-VALIDE
Vaccination chez le voyageur immunosupprimé
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-385/Vaccination-chez-le-voyageur-immunosupprime
Avec l'augmentation des voyages internationaux et des indications à un traitement immunosuppresseur, il n'est pas rare de devoir conseiller des patients sous traitement immunosuppresseur avant un voyage les exposant à des risques infectieux. La problématique de la vaccination lors d'immunosuppression est double et concerne non seulement son éventuel risque de maladie vaccinale lors de l'administration d'un vaccin vivant atténué, mais aussi son efficacité. Les résultats sont d'autant meilleurs que la réponse immune repose sur une immunité mémoire et, dans les autres cas, des contrôles sérologiques peuvent être utiles afin de confirmer l'efficacité de la vaccination. Nous présentons quelques cas cliniques afin d'illustrer la problématique en pratique clinique.
2013
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
voyage
sujet immunodéprimé
déficits immunitaires
médecine des voyages
vaccins
vaccination
article de périodique
immunosuppresseurs
cas clinique

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N1-SUPERVISEE
Tacrolimus
PROGRAF, PROTOPIC
http://www.lecrat.eu/?s=Tacrolimus
Le tacrolimus est un immunosuppresseur utilisé par voie orale, injectable et cutanée. Ses effets indésirables par voie générale sont notamment une hypertension artérielle, des anomalies de la fonction rénale et des troubles électrolytiques (en particulier hyperkaliémie). Par voie cutanée, les concentrations plasmatiques de tacrolimus sont faibles et de ce fait, ses effets secondaires systémiques sont rares à posologie usuelle. La demi vie plasmatique du tacrolimus est longue (en moyenne 43 heures).
2012
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
tacrolimus
grossesse
immunosuppresseurs
tacrolimus
immunosuppresseurs
nouveau-né
Allaitement naturel
tacrolimus
tacrolimus
PROGRAF 0,5 mg, gélule
PROGRAF 1 mg, gélule
PROGRAF 5 mg, gélule
PROGRAF 5 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC 0,03 %, pommade
PROGRAF
PROTOPIC
information sur le médicament
3400892471624
3400892471563
3400892026794
3400891800210
3400891800388
3400891800449

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N1-SUPERVISEE
Advagraf - tacrolimus
Code ATC : L04AD02
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Advagraf
Advagraf est un médicament dont le principe actif est le tacrolimus. Il est disponible en capsules à libération prolongée de couleurs jaune et orange (contenant 0,5 mg de tacrolimus), blanche et orange (1 mg) et gris-rouge et orange (5 mg). «À libération prolongée» signifie que le tacrolimus est libéré lentement de la capsule en quelques heures...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée
ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
tacrolimus
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation hépatique
immunosuppresseurs
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
capsules
préparations à action retardée
adulte
rejet du greffon
tacrolimus
immunosuppresseurs
tacrolimus
immunosuppresseurs
tacrolimus
administration par voie orale
ADVAGRAF
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
3400893331927
3400893092941
3400893093023
3400893093191
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Tysabri - natalizumab
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Tysabri
TYSABRI est indiqué en monothérapie comme traitement de fond des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente pour les groupes de patients suivants : - Patients adultes âgés de 18 ans et plus présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement par interféron bêta ou acétate de glatiramère. Ces patients peuvent être définis comme n'ayant pas répondu à un traitement complet et bien conduit par interféron bêta ou acétate de glatiramère (habituellement d'une durée d'au moins un an). Les patients doivent avoir présenté au moins 1 poussée au cours de l'année précédente alors qu'ils étaient sous traitement et doivent présenter au moins 9 lésions hyperintenses en T2 à l'Imagerie par Résonance magnétique (IRM) cérébrale ou au moins 1 lésion rehaussée après injection de Gadolinium. Un « non répondeur » peut également être défini comme un patient dont le taux de poussées n'a pas changé ou a augmenté par rapport à l'année précédente ou qui continue à présenter des poussées sévères. ou - Patients adultes âgés de 18 ans et plus présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d'évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d'une année associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de Gadolinium sur l'IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Natalizumab
Natalizumab
TYSABRI 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
évaluation de médicament
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
natalizumab
immunosuppresseurs
TYSABRI 300 mg, solution à diluer pour perfusion
TYSABRI
3400892933405
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
sclérose en plaques récurrente-rémittente
adulte
sujet âgé
grossesse
Allaitement naturel
agrément de médicaments
Europe

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N1-VALIDE
Traitement immunomodulateur et immunosuppressif de la SEP - Résumé des recommandations actualisées pour l'année 2012
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2012.01258/
La sclérose en plaque (SEP) est considérée comme une maladie auto-immune du système nerveux central (SNC). L'inflammation du cerveau et de la moelle épinière entraîne une destruction de myéline et d'axones, ainsi qu'une dégénérescence neuronale. Les traitements autorisés actuellement ont pour cible principale d'influencer la réponse immunitaire pathologique.
2012
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
sclérose en plaques
article de périodique
recommandation professionnelle
immunomodulation
immunosuppresseurs
immunosuppression thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Protopic - Tacrolimus
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Protopic
Protopic est indiqué pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma, une éruption cutanée rouge qui démange ; le terme « atopique » indique un lien avec une allergie) chez les adultes répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques. Le dosage le plus faible de Protopic (0,03 %) peut également être utilisé pour cette indication chez les enfants (à partir de 2 ans) répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
eczéma atopique
adulte
enfant
tacrolimus
immunosuppresseurs
tacrolimus
tacrolimus
tacrolimus
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
tacrolimus
administration par voie cutanée
onguents
agrément de médicaments
PROTOPIC 0,1 %, pommade
PROTOPIC 0,03 %, pommade
PROTOPIC
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
3400892471624
3400892471563
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Cyclosporine topique utilisée en cas de kératoconjonctivite atopique
http://www.cochrane.org/fr/CD009078
Déterminer l'efficacité et rassembler les données sur l'innocuité à partir des essais contrôlés randomisés (ECR) sur la CsA topique chez les patients avec une KCA
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
administration par voie topique
méta-analyse
kératoconjonctivite
cyclosporines
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Le daclizumab dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente
http://www.cochrane.org/fr/CD008127
http://www.cochrane.org/fr/CD008127/le-daclizumab-zenapax-est-un-medicament-immunosuppresseur-dont-lefficacite-chez-les-patients-atteints-de-sclerose-en-plaques-sep-merite-quelque-attention
Contexte : Le traitement anti-CD25 au daclizumab semble être efficace chez les patients atteints de sclérose en plaques rémittente-récurrente (SEP-RR) pour ce qui concerne les résultats cliniques et l'observation IRM. En outre, il n'y a pas à ce jour de problèmes de sécurité graves découlant des tests cliniques. Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité du daclizumab pour la progression clinique des patients atteints de sclérose en plaques rémittente-récurrente.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sclérose en plaques récurrente-rémittente
Daclizumab
Daclizumab

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N1-SUPERVISEE
CellCept - Mycophénolate mofétil
code ATC : L04AA06
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/CellCept
Le mycophénolate mofétil (MMF) est un agent immunosuppresseur qui est rapidement absorbé et déestérifié après administration orale ou i.v. de manière à former l'acide mycophénolique (MPA) qui est le métabolite actif. Celui-ci est un inhibiteur réversible, non-compétitif et sélectif de l'inosine monophosphate déshydrogénase ...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
transplantation rénale
transplantation cardiaque
transplantation hépatique
adulte
acide mycophénolique
IMP dehydrogenase
enfant
adolescent
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
immunosuppresseurs
rejet du greffon
acide mycophénolique
immunosuppresseurs
administration par voie orale
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
association de médicaments
acide mycophénolique
acide mycophénolique
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Médicaments qui suppriment ou modifient le système immunitaire pour le traitement de la dermatomyosite et de la polymyosite
http://www.cochrane.org/fr/CD003643/medicaments-qui-suppriment-ou-modifient-le-systeme-immunitaire-pour-le-traitement-de-la
Évaluer les effets des immunosuppresseurs et des traitements immunomodulateurs contre la dermatomyosite et la polymyosite.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
dermatomyosite
immunosuppresseurs
facteurs immunologiques
résultat thérapeutique
polymyosite
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Les effets cutanés indésirables des antagonistes du TNFa
https://rmlg.uliege.be/article/2275
Les antagonistes du TNFa, incluant l’adalimumab, l’étanercept et l’infliximab, représentent une classe de médicaments aux propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives. Les effets cutanés indésirables ne sont pas très fréquents mais très variés. Aucun profil des patients atteints n’est reconnu aujourd’hui. Les principaux effets aigus sont une réaction au site de l’injection et du prurit. A long terme, d’autres effets indésirables cutanés peuvent être d’ordre infectieux ou inflammatoire.
2012
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Revue Médicale de Liège
Belgique
anti-inflammatoires
immunosuppresseurs
manifestations cutanées
maladies de la peau
maladies de la peau
Adalimumab
Infliximab
article de périodique
immunoglobuline G
récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Immunosuppresseurs dans le traitement de l'hématurie idiopathique bénigne
http://www.cochrane.org/fr/CD003965
L'hématurie idiopathique bénigne (HIB) est une maladie prévalente partout dans le monde qui entraîne une insuffisance rénale terminale (IRT) chez 15 à 20 % des patients dans les 10 ans, et chez 30 à 40 % dans les 20 ans suivant le déclenchement apparent de la maladie. Aucun traitement spécifique n'a encore été établi mais de nombreuses approches ont été étudiées.
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
immunosuppresseurs
hématurie

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N3-AUTOINDEXEE
Prédire l'adhésion aux traitements immunosuppresseurs chez le patient transplanté : étude PrATIS
http://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-00626619/fr/
2011
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
Paris
France
thèse ou mémoire
collecte de données
transplants
Observance par le patient
immunosuppresseurs

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N1-VALIDE
Transplantation d'organes
- Examen Classant National : Question(s) 127 Module(s) 8 -
http://campus.cerimes.fr/immunologie/enseignement/immuno_127/site/html/
aspects épidémiologiques, aspects immunologiques (types de rejets, mécanisme de la réaction allogénique), principes de traitement (médicaments immunosuppresseurs, principes thérapeutiques), complications et surveillance, aspects éthiques et légaux (décision d'inscription d'un patient sur une liste d'attente, prélèvement d'organes, décision d'attribution d'un greffon à un patient en liste d'attente)
2011
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2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Immunologie
France
197. Transplantation d'organes : Aspects épidémiologiques et immunologiques ; principes de traitement et surveillance ; complications et pronostic ; aspects éthiques et légaux
201. Transplantation d'organes : aspects épidémiologiques et immunologiques ; principes de traitement; complications et pronostic ; aspects éthiques et légaux. Prélèvements d'organes et législation.
français
cours
transplantation d'organe
immunologie en transplantation
acquisition d'organes et de tissus
immunosuppresseurs
continuité des soins
complications postopératoires
rejet du greffon
transplantation d'organe
transplantation d'organe
acquisition d'organes et de tissus
allergie et immunologie
prévalence
rejet du greffon
rejet du greffon
transplantation d'organe
antigènes HLA
donneurs de tissus
épreuves classantes nationales

---
N1-VALIDE
Traitements immunosuppresseurs
- Examen Classant National : Question(s) 128 Module(s) 8 -
http://campus.cerimes.fr/immunologie/enseignement/immuno_128/site/html/
classification selon les principaux mécanismes d'action (traitements lymphoablatifs, antimétabolites, glucocorticoïdes, inhibiteurs de le calcineurine et rapamycine, anticorps CD25, inhibiteurs de TNF et d'IL-1, plasmaphérèse et immunoglobulines intra-veineuses) ; cas des greffes de cellules souches hématopoiétiques (CSH), cas des transplantations d'organes, cas des maladies auto-immunes et maladies inflammatoires chroniques
2011
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N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Immunologie
France
218. Athérome : épidémiologie et physiopathologie. Le malade poly-athéromateux
221. Athérome : épidémiologie et physiopathologie. Le malade poly-athéromateux
français
allergie et immunologie
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
rejet du greffon
rejet du greffon
maladies auto-immunes
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
cours
épreuves classantes nationales

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N1-SUPERVISEE
Méthotrexate pour le maintien de la rémission dans la colite ulcéreuse
http://www.cochrane.org/fr/CD007560
Effectuer une revue systématique des essais contrôlés randomisés examinant l'efficacité et l'innocuité du méthotrexate dans le maintien de la rémission chez les patients atteints de colite ulcéreuse.
2011
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
méthotrexate
rectocolite hémorragique
résultat thérapeutique
immunosuppresseurs
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Interventions pour traiter l'arthrite psoriasique
http://www.cochrane.org/fr/CD000212
Évaluer les effets de la sulfasalazine, de l'auranofine, de l'étrétinate, de l'acide fumarique, des sels d'or en IM, de l'azathioprine, de l'efamol marine et du méthotrexate, en arthrite prosiasique.
2011
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
arthrite psoriasique
résultat thérapeutique
produits dermatologiques
immunosuppresseurs
antirhumatismaux
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Immunisations chez les enfants et les adultes immunodéprimés
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/HealthandWellness/RoutineHealthCare/Pages/Immunizations-Children-Teens-Suppressed-Immune-Systems.aspx
Votre enfant entame un traitement qui sera immunosuppressif, ce qui affectera la façon dont son organisme réagit aux vaccins de routine qui le protègent contre des maladies. Ce guide explique comment les différents vaccins interagissent avec un traitement immunosuppressif. Il aborde aussi des situations spéciales comme voyager à l’étranger
2011
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AboutKidsHealth
Canada
français
enfant
adulte
information patient et grand public
vaccins
immunosuppresseurs
vaccination

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N1-SUPERVISEE
Kineret - Anakinra
Code ATC : L04AC03
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Kineret
Kineret est indiqué dans le traitement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde en association avec le méthotrexate, chez les patients dont la réponse au méthotrexate seul nest pas satisfaisante...
2011
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
KINERET
KINERET 100 mg/0,67 ml, solution injectable en seringue préremplie
polyarthrite rhumatoïde
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
résultat thérapeutique
immunosuppresseurs
association de médicaments
Interleukine-1
anakinra
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Rapamune - Sirolimus
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Rapamune
Rapamune est utilisé pour empêcher l'organisme de rejeter un rein nouvellement greffé. Il est utilisé chez les adultes (âgés de 18 ans ou plus) présentant un risque de rejet faible à modéré. Il est recommandé d'utiliser Rapamune en association à la ciclosporine et aux corticostéroïdes (autres médicaments utilisés pour la prévention du rejet d'organe), pendant deux à trois mois. Au-delà de cette période, Rapamune peut être utilisé en traitement d'entretien avec des corticostéroïdes, mais seulement si le traitement par ciclosporine peut être arrêté. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance....
2011
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
sirolimus
immunosuppresseurs
rejet du greffon
sirolimus
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
sirolimus
RAPAMUNE 1 mg, comprimé enrobé
RAPAMUNE 1 mg/ml, solution buvable
RAPAMUNE 2 mg, comprimé enrobé
administration par voie orale
agrément de médicaments
adulte
RAPAMUNE 0,5 mg, comprimé enrobé
RAPAMUNE
3400892380803
3400892288161
3400892460857
3400893539934
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
association de médicaments
transplantation rénale

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N1-SUPERVISEE
Immunosupresseurs dans le traitement des myopathies inflammatoires
Avis de la HAS sur la prise en charge à titre dérogatoire des spécialités pharmaceutiques, produits et prestations prévue à l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale (en application de l'article 56 de la LFSS 2007)
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-05/is_myosites_art56_avis_has_2010-05-07_16-52-37_390.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_951083/immunosupresseurs-dans-le-traitement-des-myopathies-inflammatoires
Indications proposées à la prise en charge à titre dérogatoire : Traitement des dermatomyosites et des polymyosites dans les formes sévères, chez les patients intolérants aux corticoïdes ou corticodépendants ou dont la réponse thérapeutique est insuffisante en dépit de fortes doses de corticoïdes....
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
Rituximab
dermatomyosite
polymyosite
immunosuppresseurs
cyclophosphamide
acide mycophénolique
acide mycophénolique
isoxazoles
ciclosporine
méthotrexate
anticorps monoclonaux
immunosuppresseurs
ENDOXAN
CELLCEPT
ARAVA
NEORAL
SANDIMMUN perfusion
LEDERTREXATE
METHOTREXATE
MABTHERA
maladies rares
isoxazoles
anticorps monoclonaux d'origine murine
anticorps monoclonaux d'origine murine
information sur le médicament
Léflunomide

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N1-SUPERVISEE
L'anémie hémolytique auto-immune - un défi diagnostique et thérapeutique
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2010.07282/
L’anémie hémolytique auto-immune (AHAI) est souvent la complication d’une maladie auto-immune ou d’un lymphome, mais peut aussi survenir en absence de maladie sous-jacente. Dans l’AHAI, la durée de survie des érythrocytes est diminuée par la fixation d’auto-anticorps sur les érythrocytes, parfois accompagnée d’une activation du complément. L’AHAI est cliniquement caractérisée par l’existence d’une anémie hémolytique combinée à un test direct à l’antiglobuline (test de Coombs direct) positif.
2010
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Forum Médical Suisse
Suisse
anémie hémolytique auto-immune
anémie hémolytique auto-immune
anémie hémolytique auto-immune
immunosuppresseurs
article de périodique
anémie hémolytique auto-immune

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N1-SUPERVISEE
Transplantation et Immunosuppresseurs
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Grenoble_Moulis_Immunosuppresseurs/
Madame D, 63 ans, 56 kg pour 160 cm revient en pneumologie pour son suivi mensuel à 2 mois d'une greffe pulmonaire sur un emphysème post-tabagique.
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
transplantation pulmonaire
immunosuppresseurs
cas clinique
enseignement pharmacie
immunosuppresseurs
rejet du greffon
allergie et immunologie
pneumologie
infections
transplantation pulmonaire

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N1-SUPERVISEE
Azathioprine ou 6-mercaptopurine pour le maintien de la rémission dans la maladie de Crohn
http://www.cochrane.org/fr/CD000067
Évaluer l'efficacité de l'azathioprine et de la 6-mercaptopurine pour maintenir la rémission dans la maladie de Crohn quiescente.
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
azathioprine
maladie de Crohn
mercaptopurine
résultat thérapeutique
induction de rémission
immunosuppresseurs
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Le méthotrexate dans la cirrhose biliaire primitive
http://www.cochrane.org/fr/CD004385
Évaluer les effets bénéfiques et nocifs du méthotrexate chez les patients atteints de cirrhose biliaire primitive.
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
méthotrexate
cirrhose biliaire
résultat thérapeutique
immunosuppresseurs

---
N1-SUPERVISEE
Récidive VHC sur greffe hépatique
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Grenoble_Lepelley_VHC/
Un patient greffé sur une hépatite C présente une récidive virale. Gestion des traitements immunosuppresseurs.
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
transplantation hépatique
hépatite C
immunosuppresseurs
ribavirine
interférons
cas clinique
enseignement pharmacie
hépatite C
hépatite C
hépatite C
allergie et immunologie
gastroentérologie
infectiologie
récidive
rejet du greffon
immunosuppresseurs

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N1-SUPERVISEE
Méthotrexate pour le traitement de la sclérose en plaques
http://www.cochrane.org/fr/CD003208
Identifier et résumer les preuves d'innocuité et d'effets bénéfiques du méthotrexate chez les patients atteints de SEP.
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
sclérose en plaques
méthotrexate
résultat thérapeutique
immunosuppresseurs
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Traitement immunosuppresseur pour la glomérulosclérose segmentaire et focale chez les adultes
http://www.cochrane.org/fr/CD003233
Contexte : Les corticoïdes restent le traitement le plus courant pour le syndrome néphrotique idiopathique, y compris pour la glomérulosclérose segmentaire et focale (FSGS). Cependant, seulement près de 20 % des patients souffrant de FSGS connaissent une rémission partielle ou complète du syndrome néphrotique malgré le traitement. Objectifs : Évaluer les effets de différents traitements immunomodulateurs et immunosuppresseurs chez les adultes souffrant de FSGS.
2009
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Cochrane
France
Royaume-Uni
glomérulonéphrite segmentaire et focale
glomérulosclérose segmentaire
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
immunosuppresseurs
adulte
glomérulonéphrite segmentaire et focale

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N1-SUPERVISEE
Traitement immunosuppresseur pour la néphropathie membraneuse idiopathique chez des adultes souffrant du syndrome néphrotique
http://www.cochrane.org/fr/CD004293
Contexte : La néphropathie membraneuse idiopathique (NMI) est la forme la plus courante de ce syndrome chez les adultes. La maladie suit un cours bénin ou indolent chez la majorité des patients, avec un taux de rémission spontanée complète ou partielle du syndrome néphrotique de 30 % ou plus. Malgré tout, 30 à 40 % des patients évoluent vers une insuffisance rénale en phase terminale (IRPT) en 5 à 15 ans. Objectifs : Évaluer les bénéfices et les effets délétères du traitement immunosuppresseur chez les adultes atteints de NMI.
2009
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
immunosuppresseurs
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
syndrome néphrotique
adulte
immunosuppresseurs

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N1-SUPERVISEE
Suivi du patient après transplantation cardiaque : monitoring et adaptation de l'immunosuppression
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-205-1/Suivi-du-patient-apres-transplantation-cardiaque-monitoring-et-adaptation-de-l-immunosuppression
La transplantation demeure aujourd'hui la meilleure option de traitement de l'insuffisance cardiaque terminale. Toutefois, de bons résultats ne peuvent être obtenus qu'avec un suivi rigoureux du patient, notamment au niveau de son immunosuppression. L'immunosuppression de base associe généralement un inhibiteur de la calcineurine (ciclosporine A ou tacrolimus), avec un agent antiprolifératif et des stéroïdes. Ces médicaments sont complétés par les inhibiteurs du mTOR, une classe d'immunosuppresseurs de développement plus récent. Cet article fait le point sur l'immunosuppression actuelle après transplantation cardiaque et les adaptations possibles, en fonction de la situation particulière de chaque patient, compte tenu des nouvelles options offertes par la pharmacologie actuelle.
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
immunosuppresseurs
immunosuppression thérapeutique
transplantation cardiaque
article de périodique

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N2-ASUPERVISER
GEMCIRENA 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
chlorhydrate de gemcitabine - CIS : 60033688 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60033688
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
désoxycytidine
antienzymes
Antimétabolites antinéoplasiques
antiviraux
immunosuppresseurs
radiosensibilisants
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N2-ASUPERVISER
GEMCITABINE TEVA 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
CIS : 64968593 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64968593
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
désoxycytidine
antienzymes
Antimétabolites antinéoplasiques
antiviraux
immunosuppresseurs
radiosensibilisants
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N2-ASUPERVISER
GLIMEPIRIDE ACTAVIS 1 mg, comprimé
CIS : 62596831 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62596831
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
immunosuppresseurs
hypoglycémiants
antiarythmiques
composés de sulfonylurée
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N2-ASUPERVISER
GLIMEPIRIDE ACTAVIS 2 mg, comprimé
CIS : 64374676 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64374676
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
composés de sulfonylurée
antiarythmiques
hypoglycémiants
immunosuppresseurs
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N2-ASUPERVISER
GLIMEPIRIDE ACTAVIS 3 mg, comprimé
CIS : 68615174 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68615174
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
composés de sulfonylurée
antiarythmiques
hypoglycémiants
immunosuppresseurs
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N2-ASUPERVISER
GLIMEPIRIDE ACTAVIS 4 mg, comprimé
CIS : 62420114 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62420114
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
composés de sulfonylurée
hypoglycémiants
immunosuppresseurs
antiarythmiques
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-VALIDE
Transplantation d'organes - Quelles voies de recherche ?
Expertise collective - synthèse et recommandations
http://www.ipubli.inserm.fr/handle/10608/83
Ce document présente la synthèse et les recommandations du groupe d'experts réunis par l'Inserm dans le cadre de la procédure d'expertise collective, pour répondre à la demande de l'Agence de la biomédecine concernant la transplantation d'organes solides et les axes prioritaires de recherche en transplantation. Ce travail s'appuie sur les données scientifiques disponibles en date du second semestre 2008.
2009
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Paris
France
français
événements indésirables associés aux soins
transplantation d'organe
immunologie en transplantation
immunosuppresseurs
immunosuppression thérapeutique
transplantation d'organe
adulte
enfant
recherche biomédicale
lésion d'ischémie-reperfusion
recommandation par consensus

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N1-SUPERVISEE
CELLCEPT - Sortie de la Réserve Hospitalière - décret 2004
mycophénolate mofétil
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_683930/cellcept-sortie-de-la-reserve-hospitaliere-decret-2004
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_684042/cellcept-srh
Le mycophénolate mofétil (Cellcept ) est un immunosuppresseur sélectif de la famille des antimétabolites. C'est un ester de l'acide mycophénolique (MPA), inhibiteur sélectif, non compétitif et réversible de l'inosine monophosphate déshydrogénase. Il inhibe la synthèse des nucléotides à base de guanine. Le MPA a un effet cytostatique plus marqué sur les lymphocytes que sur les autres cellules. Le mycophénolate mofétil (Cellcept ) est indiqué en association à la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prévention des rejets aigus d'organe chez les patients ayant bénéficié d'une allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
acide mycophénolique
immunosuppresseurs
rejet du greffon
adulte
enfant
adolescent
acide mycophénolique
acide mycophénolique
CELLCEPT 250 mg, gélule
CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable
CELLCEPT
3400892365664
3400891821321
3400891821499
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Tuberculose, agents anti-TNF et autres immunosuppresseurs : évolution des stratégies de prévention
http://www.em-consulte.com/article/197341
Cette mise au point a pour objectif de montrer comment, grâce à une approche épidémiologique opérationnelle, le risque de tuberculose (TB) peut être maîtrisé chez des malades sous immunosuppresseurs (IS). En effet, dans les pathologies où ces traitements sont indiqués, il est souvent difficile de faire la part entre les différents facteurs de risque : médicaments associés, maladie sous-jacente, comorbidités et endémie locale...
2008
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N
Revue des maladies respiratoires / Société de Pneumologie de Langue Française
France
français
Traitement corticostéroïde
corticothérapie
immunosuppresseurs
sujet immunodéprimé
tuberculose
facteur de nécrose tumorale alpha
Appréciation des risques
hormones corticosurrénaliennes
tuberculose
article de périodique
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Zenapax - Daclizumab
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zenapax
Ce médicament n'est plus autorisé Zenapax est indiqué dans la prophylaxie du rejet aigu d'organe chez les patients recevant une transplantation rénale allogénique de novo, et doit être utilisé en association avec des protocoles immunosuppresseurs incluant ciclosporine et corticoïdes, chez les patients non hyperimmunisés.
2008
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
corticothérapie
Daclizumab
immunosuppresseurs
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation homologue
association de médicaments
adulte
enfant
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
Interleukine-2
récepteurs à l'interleukine-2
évaluation de médicament
daclizumab
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Daclizumab

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N1-SUPERVISEE
Actualités sur les agents immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale
https://rmlg.uliege.be/article/1599
Cet article met en évidence les diverses molécules, dont les plus récentes, utilisées en transplantation rénale ainsi que leurs avantages, en insistant sur le danger que présentent certains médicaments vis-à-vis de plusieurs pathologies aiguës...
2007
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
transplantation rénale
immunosuppresseurs
rejet du greffon
survie du greffon
qualité de vie
immunosuppresseurs
interactions médicamenteuses
ciclosporine
tacrolimus
azathioprine
acide mycophénolique
acide mycophénolique
sirolimus
immunosuppresseurs
information sur le médicament
article de périodique

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N1-VALIDE
Conduite à tenir initiale chez un enfant sous immunosuppresseur présentant une infection sévère
http://pap-pediatrie.fr/hematologie/conduite-%C3%A0-tenir-initiale-chez-un-enfant-sous-immunosuppresseur-pr%C3%A9sentant-une-infection
2007
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Pas à Pas en Pédiatrie
France
français
enfant
algorithme
information scientifique et technique
immunosuppresseurs
infections
fièvre

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N1-VALIDE
Pimécrolimus et tacrolimus pour la dermatite atopique
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/671
Quelles sont l'efficacité et la sécurité d'un traitement local par pimécrolimus ou tacrolimus versus corticostéroïdes chez des patients présentant une dermatite atopique?
2006
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Médicaments agissant sur le tégument
eczéma atopique
produits dermatologiques
résultat thérapeutique
administration par voie topique
onguents
hydrocortisone
bétaméthasone
glucocorticoïdes
tacrolimus
tacrolimus
anti-inflammatoires
enfant
immunosuppresseurs
adulte
nourrisson
calcineurine
pimécrolimus
pimécrolimus
lecture critique d'article
étude comparative

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N1-SUPERVISEE
Dosage sanguin de l'évérolimus
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_533159
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_533158
Le dosage de l'évérolimus sanguin est indiqué dans le suivi thérapeutique des transplantés cardiaques et rénaux traités par l'évérolimus. L'évérolimus est un immunosuppresseur de la classe pharmacothérapeutique des inhibiteurs de la protéine m-TOR, dont l'autre représentant est le sirolimus. Il a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) le 15 avril 2004 dans l'indication : prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré, recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. L'AMM précisait que l'analyse de la relation efficacité-exposition et tolérance-exposition avait montré, tant en transplantation rénale que cardiaque, une incidence plus faible des rejets aigus, confirmés par la biopsie chez les patients atteignant des concentrations résiduelles d'évérolimus dans le sang total supérieures ou égales à 3ng/ml, comparativement aux patients dont les concentrations résiduelles sont inférieures à 3 ng/ml.
2006
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Évérolimus
Évérolimus
immunosuppresseurs
transplantation cardiaque
transplantation rénale
évaluation des actes professionnels

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N1-SUPERVISEE
Protopy - Tacrolimus
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Protopy
Protopy est indiqué pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma, une éruption cutanée rouge qui démange ; le terme « atopique » indique un lien avec une allergie) chez les adultes répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques. Le dosage le plus faible de Protopy (0,03 %) peut également être utilisé pour cette indication chez les enfants (à partir de 2 ans) répondant insuffisamment ou ne tolérant pas les traitements classiques...
2006
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
tacrolimus
eczéma atopique
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
tacrolimus
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit

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N1-VALIDE
Tacrolimus dans la maladie de Crohn (Le)
Tacrolimus for Crohn's Disease
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0002_tacrolimus_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0002_tacrolimus_cetap_e.pdf
technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, activités dans le domaine, taux d'utilisation, questions d'implantation, références ; 4 pages
2006
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
tacrolimus
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
Canada
fistule digestive
tacrolimus
immunosuppresseurs
maladie de Crohn
coûts des médicaments
essais contrôlés randomisés comme sujet
tacrolimus
immunosuppresseurs
maladie de Crohn
médecine factuelle
tacrolimus
immunosuppresseurs
tacrolimus
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Le traitement immunosuppresseur en transplantation rénale pédiatrique
Article de synthèse
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/215
Les progrès de l'immunosuppression durant ces dix dernières années ont amélioré de manière significative la survie du patient et du greffon rénal. Les stratégies thérapeutiques utilisées évoluent de manière constante au cours du temps. Le but de l'immunosuppression reste la recherche du meilleur compromis entre l'efficacité à long terme et la diminution des effets secondaires. L'avenir de l'immunosuppression consistera probablement en deux stratégies parallèles : une meilleure utilisation de l'arsenal immunosuppresseur en visant l'épargne des corticoïdes et des anticalcineurines et le développement de stratégies plus novatrices d'induction de tolérance du greffon. Rev Med Brux 2005 ; 26 : 505-12
2005
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
corticothérapie
enfant
transplantation rénale
immunosuppresseurs
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Nouvelles stratégies dans le traitement des vasculites associées aux ANCA
http://revmed.ch/RMS/2005/RMS-1/30131
Le traitement initial universellement admis dans les vasculites associées aux ANCA est l'association de corticostéroïdes à hautes doses (1 mg/kg) et de médicaments cytotoxiques. Le cyclophosphamide est le traitement cytotoxique le plus efficace et le plus utilisé dans les cas sévères. En raison de ses effets secondaires à court et long termes, de nouvelles stratégies thérapeutiques sont à l'étude. Elles comprennent notamment l'utilisation d'un schéma thérapeutique séquentiel (par exemple : cyclophosphamide suivi par azathioprine ou cyclophosphamide suivi par méthotrexate) et/ou l'utilisation de nouveaux immunosuppresseurs (par exemple : mycophénolate mofétil, anti-TNF-a).
2005
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
facteurs immunologiques
Anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles
immunosuppresseurs
Vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Everolimus
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No57_everolimus_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 6 pages
2004
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Évérolimus
ciclosporine
association de médicaments
rejet du greffon
transplantation cardiaque
transplantation rénale
essais cliniques comme sujet
immunosuppresseurs
évérolimus
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Busilvex - busulfan
avis de la commission de transparence
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_244830
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), personnes autorisées, éléments quantitatifs, annexes ; 6 pages
2004
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
busulfan
immunosuppresseurs
busulfan
BUSILVEX 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
BUSILVEX
3400893193587
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Les immunosuppresseurs topiques : nouvelle approche thérapeutique de la dermatite atopique
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/8
L'efficacité des immunosuppresseurs topiques sur la dermatite atopique est incontestable. Ces substances bloquent l'activation des cellules T et inhibent la production des cytokines. Leur mode d'administration aux adultes et enfants de plus de deux ans est de deux applications par jour en traitement intermittent avec une photoprotection des zones traitées. Leur place dans la stratégie de prise en charge de la dermatite atopique reste à définir. Les effets secondaires sont des réactions d'intolérance locale et d'infections cutanées...
2003
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
immunosuppresseurs
eczéma atopique
article de périodique

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28/03/2024


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