Libellé préféré : inolimomab;

substance (CISMeF) : O;

UNII : GO90DFK14U;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
LEUKOTAC 1mg/ml, solution à diluer pour perfusion (inolimomab)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3305389/fr/leukotac-inolimomab
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3305404/fr/decision-n-2021-0341/dc/sem-du-16-decembre-2021-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-refus-de-la-demande-d-acces-precoce-de-la-specialite-leukotac-inolimomab
Autorisation d’accès précoce refusée le 16 décembre 2021 à la spécialité LEUKOTAC (Inolimomab) du laboratoire PHARMA BLUE, dans l'indication « chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 28 jours, dans le traitement de la maladie du greffon contre l’hôte aiguë cortico-résistante ou corticodépendante de grade II à IV après transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques »...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
3400894554981
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
maladie du greffon contre l'hôte
Maladie aigüe
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation homologue
immunosuppresseurs
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
inolimomab

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N2-AUTOINDEXEE
LEUKOTAC 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion - Inolimomab
ATU arrêtée
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/leukotac-1-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indications : Chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 28 jours, traitement de la maladie du greffon contre l’hôte aiguë cortico-résistante ou cortico dépendante de grade II à IV après transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
inolimomab

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28/03/2024


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