N1-SUPERVISEE LEUKOTAC 1mg/ml, solution à diluer pour perfusion (inolimomab) https://www.has-sante.fr/jcms/p_3305389/fr/leukotac-inolimomab https://www.has-sante.fr/jcms/p_3305404/fr/decision-n-2021-0341/dc/sem-du-16-decembre-2021-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-refus-de-la-demande-d-acces-precoce-de-la-specialite-leukotac-inolimomab Autorisation d’accès précoce refusée le 16 décembre 2021 à la spécialité LEUKOTAC
(Inolimomab) du laboratoire PHARMA BLUE, dans l'indication « chez l'adulte et chez
l'enfant à partir de 28 jours, dans le traitement de la maladie du greffon contre
l’hôte aiguë cortico-résistante ou corticodépendante de grade II à IV après transplantation
de cellules souches hématopoïétiques allogéniques »... 2021 false false false HAS - Haute Autorité de Santé France Autorisation d’Accès Précoce 3400894554981 adulte adolescent enfant nourrisson maladie du greffon contre l'hôte Maladie aigüe transplantation de cellules souches hématopoïétiques transplantation homologue immunosuppresseurs perfusions veineuses avis de la commission de transparence inolimomab
--- N2-AUTOINDEXEE LEUKOTAC 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion - Inolimomab ATU arrêtée https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/leukotac-1-mg-ml-solution-a-diluer-pour-perfusion Indications : Chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 28 jours, traitement de
la maladie du greffon contre l’hôte aiguë cortico-résistante ou cortico dépendante
de grade II à IV après transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques... 2021 false false false ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé France français résumé des caractéristiques du produit notice médicamenteuse recommandation de bon usage du médicament inolimomab