Libellé préféré : méthotrexate;

Synonyme CISMeF : Améthoptérine; Méthylaminoptérine;

Acronyme CISMeF : MTX;

Hyponyme MeSH : acide d-(-)-n-(2,4-diamino-6-pteridinyl(dimethylamino)benzoyl)glutamique; n-[4-[[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]methylamino]benzoyl]-l-glutamate de disodium; acide n-[4-[[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]methylamino]benzoyl]-dl-glutamique; acide d-(-)-n-(2,4-diamino-6-ptéridinyl(diméthylamino)benzoyl)glutamique; méthotrexate sodique; acide n-[4-[[(2,4-diamino-6-ptéridinyl)méthyl]méthylamino]benzoyl]-dl-glutamique;

Registry Number MeSH : 59-05-2;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Méthotrexate;

Codes EINECS : 200-413-8;

substance (CISMeF) : O;

UNII : YL5FZ2Y5U1;

InChIKey : FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Quels sont les bénéfices et les risques du méthotrexate dans le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique ?
https://www.cochrane.org/fr/CD003129/MUSKEL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-methotrexate-dans-le-traitement-de-larthrite-juvenile
Principaux messages - Comparé au placebo (pilule factice), le méthotrexate (un médicament pour arrêter ou ralentir l'arthrite inflammatoire) pourrait permettre à un plus grand nombre d'enfants et d'adolescents d'obtenir une amélioration des symptômes après six mois, avec peu ou pas d'effet sur la douleur, le bien-être, le risque d'effets indésirables graves ou le nombre de personnes arrêtant le traitement (retraits) en raison d'effets indésirables. - Comparé à l'absence de méthotrexate, le méthotrexate pourrait avoir des bénéfices et des risques similaires chez les enfants et les jeunes atteints d'arthrite oligoarticulaire (un type d'arthrite qui implique moins de cinq articulations) à 12 mois lorsqu'il est administré avec des stéroïdes intra-articulaires (administrés dans l'articulation), avec peu ou pas d'effet sur la rémission ou les abandons en raison d'effets non désirés. - Le méthotrexate pourrait avoir des bénéfices et des risques similaires à ceux du léflunomide (un médicament anti-inflammatoire alternatif contre l'arthrite) chez les enfants et les jeunes à quatre mois, avec peu ou pas d'effet sur l'amélioration des symptômes, de la fonction, du bien-être, du risque d'effets indésirables graves ou d'arrêts de traitement dus à des effets indésirables.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
arthrite juvénile
METHOTREXATE
méthotrexate

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N1-SUPERVISEE
Méthotrexate per os
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/methotrexate-per-os
Carte patient : prévenir les erreurs médicamenteuses en rappelant la prise hebdomadaire du méthotrexate per os et préciser les symptômes de surdosage et la conduite à tenir Brochure professionnels de santé : prévenir les erreurs médicamenteuses en rappelant la prise hebdomadaire et en précisant la conduite à tenir par les professionnels de santé (médecins prescripteur, pharmaciens et infirmiers) devant une prescription de méthotrexate per os en vérifiant la compréhension du patient sur la prise hebdomadaire du méthotrexate per os
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
méthotrexate
administration par voie orale
brochure pédagogique pour les patients
NOVATREX 2,5 mg, comprimé
IMETH 10 mg, comprimé sécable
METHOTREXATE ACCORD 10 mg, comprimé
METHOTREXATE ACCORD 2,5 mg, comprimé
METHOTREXATE BELLON 2,5 mg, comprimé
Erreurs de médication

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N2-AUTOINDEXEE
IMETH 2,5 mg et 10 mg, comprimé ‐ [méthotrexate]
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/imeth-2-5-mg-et-10-mg-comprime-methotrexate
Arrêt de commercialisation à partir du vendredi 1 décembre 2023
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
IMETH 2,5 mg, comprimé
IMETH 10 mg, comprimé sécable
méthotrexate
administration par voie orale
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Méthotrexate
AAC en cours - CPC en cours
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/methotrexate
Spécialités concernées : Méthotrexate Accord 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Méthotrexate Accord 25 mg/mL, solution injectable Méthotrexate Teva 10 pour cent (1 g/10 ml), solution injectable Méthotrexate Teva 10 pour cent (5 g/50 ml), solution injectable Méthotrexate Teva 2,5 pour cent (50 mg/2 ml), solution injectable Méthotrexate Teva 2,5 pour cent (500 mg/20 ml), solution injectable Méthotrexate Viatris 100 mg/ml, solution injectable Méthotrexate Viatris 25 mg/ml, solution injectable Méthotrexate Viatris 50 mg/ 2 ml, solution injectable Méthotrexate Rosemont 2 mg/ml, solution buvable
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
méthotrexate
recommandation de bon usage du médicament
grossesse extra-utérine
Autorisation d’Accès Compassionnel
Cadre de Prescription Compassionnelle
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
injections
arthrite juvénile
uvéite antérieure
information sur le médicament
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T

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N1-SUPERVISEE
Mesures de prévention et de gestion de la toxicité rénale induite par le méthotrexate haute-dose / Avis d'experts
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Mesures-de-prevention-et-de-gestion-de-la-toxicite-renale-induite-par-le-methotrexate-haute-dose-Avis-d-experts
Ce document est destiné aux professionnels de santé hospitaliers, oncologues médicaux, hématologues, pharmaciens et infirmiers notamment. Il propose des mesures à mettre en œuvre pour prévenir la toxicité rénale consécutive à un retard d’élimination du méthotrexate haute-dose, les modalités de sa détection précoce et les conduites à tenir cliniques en cas de toxicité rénale avérée.
2023
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INCa - Institut National du Cancer
France
Toxicité rénale
atteinte rénale aigüe
facteurs de risque
interactions médicamenteuses
leucovorine
recommandation professionnelle
méthotrexate

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N1-SUPERVISEE
METHOTREXATE ORION (méthotrexate) - Polyarthrite rhumatoïde, psoriasis, rhumatisme psoriasique et leucémie aiguë lymphoblastique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3434166/fr/methotrexate-orion-methotrexate-polyarthrite-rhumatoide-psoriasis-rhumatisme-psoriasique-et-leucemie-aigue-lymphoblastique
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM : « Antirhumatismal : Polyarthrite rhumatoïde active chez les patients adultes. Antipsoriasique : Psoriasis récalcitrant sévère invalidant ne répondant pas de manière adéquate aux autres formes de traitement telles que la photothérapie, la puvathérapie et aux rétinoïdes, et rhumatisme psoriasique sévère chez les patients adultes. Cytostatique : Traitement d’entretien des leucémies aiguës lymphoblastiques chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant à partir de 3 ans. » Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
psoriasis
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
méthotrexate
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
Leucémie lymphoblastique aiguë
Méthotrexate 2,5 mg comprimé
Méthotrexate 10 mg comprimé
produits dermatologiques
antirhumatismaux
Antimétabolites antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
polyarthrite rhumatoïde
METHOTREXATE
méthotrexate
arthrite psoriasique

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N2-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE ORION (méthotrexate disodique)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3315488/fr/methotrexate-orion-methotrexate-disodique
Mise à disposition d'un eurogénérique. Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence déjà inscrite. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par METHOTREXATE ORION 10 mg, comprimé, est important dans : La polyarthrite rhumatoïde active chez les patients adultes. Le psoriasis récalcitrant sévère invalidant ne répondant pas de manière adéquate aux autres formes de traitement telles que la photothérapie, la puvathérapie et aux rétinoïdes, et rhumatisme psoriasique sévère chez les patients adultes. Le traitement d’entretien des leucémies aiguës lymphoblastiques. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un eurogénérique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de méthotrexate déjà inscrites.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
méthotrexate disodique
méthotrexate
méthotrexate
METHOTREXATE

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N3-AUTOINDEXEE
Observance thérapeutique, satisfaction et connaissances des patients sous méthotrexate atteints de rhumatisme inflammatoire chronique : revue de littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04255693
Le méthotrexate est un médicament couramment prescrit dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC). Son efficacité est conditionnée par une bonne observance médicamenteuse. Elle peut être influencée par la satisfaction et les connaissances du patient vis-à-vis de la prise en charge de sa pathologie. Notre objectif est d’explorer et analyser les données publiées sur l’observance médicamenteuse, la satisfaction et l’état des connaissances des patients traités par méthotrexate dans le cadre de la prise en charge de leurs RIC. Une recherche systématique de littérature a été réalisée selon les recommandations PRISMA dans les bases de données Embase et Pubmed. L’évaluation de la qualité des études incluses dans cette revue a été réalisée sur un ensemble de critères basés sur l’échelle Strobe. Parmi les 1638 références recueillies, 11 ont été incluses pour l’analyse de l’observance, 4 pour les analyses de la satisfaction et des connaissances, respectivement. Les résultats de non-observance varient de 9% à 82,9% chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde uniquement. La satisfaction à l’égard du méthotrexate observée est plus faible que celle pour les biothérapies. Elle est corrélée à l’apparition d’effets indésirables et/ou au manque d’efficacité. Au vu des données de la littérature, nous pouvons constater un défaut d’observance au méthotrexate chez les patients traités pour un RIC ; cette donnée est corrélée à un niveau de connaissance et un niveau de satisfaction du patient insuffisants à l’égard de son traitement. Le principal enjeu à présent est d’optimiser la prise en charge des patients du CHU de Bordeaux sous méthotrexate. Ainsi, la mise en place en perspective d’un entretien pharmaceutique ciblé sur le méthotrexate pourrait constituer un axe d’amélioration de cette prise en charge.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
thérapeutique
littérature de revue comme sujet
Rhumatismes
rhumatisme articulaire aigu
observation de l'état du patient
Satisfaction
méthotrexate
rhumatismes inflammatoires
maladie du greffon contre l’hôte chronique
connaissance
méthotrexate
observation de patient
revue de la littérature
Observance par le patient
méthotrexate
connaissance
intervention thérapeutique
maladie
METHOTREXATE
Maladies du collagène
Satisfaction des patients
méthotrexate
Savoir
rhumatisme

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N1-SUPERVISEE
METOTAB (méthotrexate)
Mise à disposition d'un eurogénérique.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3382729/fr/metotab-methotrexate
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence déjà inscrite. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par METOTAB (méthotrexate) 2,5 mg, comprimé et METOTAB (méthotrexate) 10 mg, comprimé sécable est important dans : la polyarthrite rhumatoïde active chez les patients adultes ; le psoriasis récalcitrant sévère invalidant ne répondant pas de manière adéquate aux autres formes de traitement telles que la photothérapie, la puvathérapie et aux réti-noïdes, et rhumatisme psoriasique sévère chez les patients adultes ; le traitement d’entretien des leucémies aiguës lymphoblastiques. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un eurogénérique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de méthotrexate déjà inscrites.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
médicaments génériques
produit contenant précisément 10 mg de méthotrexate par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 2,5 mg de méthotrexate par comprimé oral à libération classique
Méthotrexate 2,5 mg comprimé
Méthotrexate 10 mg comprimé
polyarthrite rhumatoïde
arthrite psoriasique
psoriasis
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
méthotrexate
produits dermatologiques
antirhumatismaux
Antimétabolites antinéoplasiques
METOTAB 10 mg, comprimé sécable
METOTAB
avis de la commission de transparence
méthotrexate

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N1-SUPERVISEE
NORDIMET (méthotrexate) - (Maladie de Crohn)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358603/fr/nordimet-methotrexate-maladie-de-crohn
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’induction d’une rémission lors de la maladie de Crohn modérée dépendante des stéroïdes chez les patients adultes réfractaires ou intolérants aux thiopurines, en association avec des corticostéroïdes, et le maintien de la rémission, en monothérapie, chez les patients adultes ayant répondu au méthotrexate. Le service médical rendu par NORDIMET (méthotrexate) est modéré dans le traitement de l’induction d’une rémission lors de la maladie de Crohn modérée dépendante des stéroïdes chez les patients adultes réfractaires ou intolérants aux thiopurines, en association avec des corti-costéroïdes, et le maintien de la rémission, en monothérapie, chez les patients adultes ayant répon-du au méthotrexate...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
méthotrexate
NORDIMET
NORDIMET 25 mg, solution injectable en stylo prérempli
injections sous-cutanées
maladie de Crohn
induction de rémission
adulte
méthotrexate
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
IMETH 25mg/mL, solution injectable en seringue préremplie (méthotrexate disodique) - Maladie de Crohn
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3358600/fr/imeth-methotrexate-disodique-maladie-de-crohn
Mise à disposition d'un hybride. Avis favorable au remboursement dans le traitement des formes légères à modérées de la maladie de Crohn, utilisé seul ou en association avec des corticostéroïdes, chez les patients adultes réfractaires ou intolérants aux thiopurines. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge de la maladie de Crohn...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
IMETH 25 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
méthotrexate
immunosuppresseurs
adulte
avis de la commission de transparence
IMETH
maladie de Crohn
méthotrexate

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N1-SUPERVISEE
Médicaments à base de méthotrexate par voie orale (Imeth, Novatrex et génériques) : une carte patients et une brochure professionnels de santé pour éviter les surdosages
https://ansm.sante.fr/actualites/medicaments-a-base-de-methotrexate-par-voie-orale-imeth-novatrex-et-generiques-une-carte-patients-et-une-brochure-professionnels-de-sante-pour-eviter-les-surdosages
Les médicaments contenant du méthotrexate sont indiqués dans le traitement du psoriasis, de la polyarthrite rhumatoïde et des leucémies aigües lymphoblastiques. Des surdosages, conduisant parfois au décès compte tenu de la toxicité du méthotrexate, sont encore déclarés. Ces surdosages peuvent être liés à des prises trop fréquentes de méthotrexate (plusieurs fois par semaine) ou dus à des interactions médicamenteuses. Nous rappelons que ces médicaments ne doivent être administrés qu’une seule fois par semaine et qu’il est important d’être vigilant lorsqu’ils sont pris avec d’autres médicaments...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
méthotrexate
administration par voie orale
surdosage de méthotrexate
overdose
avis de pharmacovigilance
recommandation patients
recommandation professionnelle
interactions médicamenteuses
gestion du risque
IMETH
NOVATREX
NOVATREX 2,5 mg, comprimé
IMETH 2,5 mg, comprimé
méthotrexate

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N3-AUTOINDEXEE
Décision du 16/05/2022 - Modification du cadre de prescription compassionnelle des médicaments à base de méthotrexate, solution injectable, dans le traitement médical de la grossesse extra-uterine (GEU)
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-16-05-2022-modification-du-cadre-de-prescription-compassionnelle-des-medicaments-a-base-de-methotrexate-solution-injectable-dans-le-traitement-medical-de-la-grossesse-extra-uterine-geu
Le cadre d’utilisation compassionnel précité est modifié en ce qui concerne les rubriques suivantes du protocole d’utilisation thérapeutique et de suivi des patientes : ajout des spécialités Méthotrexate Accord 25 mg / mL, solution injectable et Méthotrexate Accord 100 mg / mL, solution à diluer pour perfusion ; changement de la société de recherche (CRO) en charge de cette CPC...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
texte juridique
information sur le médicament
méthotrexate

---
N1-SUPERVISEE
IZIXATE solution injectable en stylo injecteur prérempli (méthotrexate) (polyarthrite rhumatoïde)
Mise à disposition de spécialités hybrides
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3317076/fr/izixate-methotrexate-polyarthrite-rhumatoide
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
antirhumatismaux
arthrite juvénile
maladie de Crohn
arthrite psoriasique
psoriasis
immunosuppresseurs
produits dermatologiques
méthotrexate
IZIXATE
IZIXATE 30 mg/0,60 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli
IZIXATE 10 mg/0,20 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli
IZIXATE 15 mg/0,30 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli
IZIXATE 25 mg/0,50 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli
IZIXATE 20 mg/0,40 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli
IZIXATE 7,5 mg/0,15 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli
IZIXATE 22,5 mg/0,45 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli
IZIXATE 27,5 mg/0,55 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli
IZIXATE 17,5 mg/0,35 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli
IZIXATE 12,5 mg/0,25 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli
avis de la commission de transparence
méthotrexate
polyarthrite rhumatoïde

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N1-SUPERVISEE
NOVATREX
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3314510/fr/novatrex-2-5-mg-methotrexate
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement dans la leucémie aigüe lymphoblastique (LAL) en traitement d’entretien chez les adultes, les enfants et les adolescents.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
NOVATREX 2,5 mg, comprimé
méthotrexate
remboursement par l'assurance maladie
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
adulte
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
administration par voie orale
traitement d'entretien
avis de la commission de transparence
NOVATREX

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N1-SUPERVISEE
Méthotrexate haute dose (MTX-HD) : l’ANSM rappelle les mesures générales de prévention du risque de néphrotoxicité
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/methotrexate-haute-dose-mtx-hd-lansm-rappelle-les-mesures-generales-de-prevention-du-risque-de-nephrotoxicite
Le méthotrexate haute dose (doses 500 mg/m²) indiqué dans le traitement des hémopathies malignes et des ostéosarcomes présente un risque de néphrotoxicité (insuffisance rénale aigue). Ce risque est accentué en cas de surdosage, par retard d’élimination. Une enquête de pharmacovigilance réalisée en 2018 à la demande de l’ANSM a mis en évidence une hétérogénéité des modalités pratiques de prévention et de prise en charge de la néphrotoxicité en France, en l’absence de recommandations standardisées. Nous rappelons donc aux professionnels de santé les principes généraux de prévention et de prise en charge à appliquer, issus principalement des RCP des spécialités concernés. Des groupes de travail, en lien avec l’Inca, seront mis en place prochainement afin de compléter ces informations...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
méthotrexate
protocole méthotrexate haute dose
méthotrexate
Antimétabolites antinéoplasiques
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs hématologiques
ostéosarcome
risque
atteinte rénale aigüe
Insuffisance rénale aigüe
surdosage de méthotrexate
tests de la fonction rénale
adulte
sujet âgé
gestion du risque
interactions médicamenteuses
continuité des soins
méthotrexate
méthotrexate
méthotrexate
intoxication
intoxication
leucovorine
glucarpidase

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N1-SUPERVISEE
Pourquoi faut-il ajouter de l'acide folique au méthotrexate dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde ?
https://www.cbip.be/fr/articles/3696?folia=3691
En complétant le traitement au méthotrexate avec de l’acide folique, on réduit le risque d’effets indésirables, et donc le nombre d’abandons, sans influencer l’efficacité du méthotrexate...
2021
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
polyarthrite rhumatoïde
méthotrexate
effets secondaires indésirables des médicaments
acide folique
réaction indésirable au méthotrexate

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N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE ACCORD 2,5 mg, comprimé - METHOTREXATE ACCORD 10 mg, comprimé
Mise à disposition d'un eurogénérique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3151141/fr/methotrexate-accord
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Le service médical rendu par METHOTREXATE ACCORD 2,5 mg, comprimé, et METHOTREXATE ACCORD 10 mg, comprimé, est important dans les indications de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
médicaments génériques
administration par voie orale
méthotrexate
METHOTREXATE ACCORD 10 mg, comprimé
METHOTREXATE ACCORD 2,5 mg, comprimé
avis de la commission de transparence
METHOTREXATE
méthotrexate
méthotrexate
méthotrexate

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N3-AUTOINDEXEE
Accord perdu : mise en place d’un atelier de mime adapté à la psychomotricité en Etablissement d’Hébergement pour Personnes Agées Dépendantes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02933010
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
éducation
dépendance
PERSONNE AGEE
logement
adaptation
sujet âgé de 80 ans ou plus
personnes dépendantes à domicile
Réadaptation
protocole MIME
Adaptation
personne âgée
Sujet âgé
sujet âgé de 80 ans ou plus
sujet âgé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
étoposide
ifosfamide
méthotrexate
mitoguazone

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N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 Malades traités par corticoïdes, immunosuppresseurs (azathioprine, methotrexate, inhibiteurs de JAK), biothérapies pour des maladies intestinales, dermatologiques, rhumatologiques ou auto-immunes
https://www.getaid.org/wp-content/uploads/2020/03/InformationISCovid10mars.pdf
2020
GETAID - Groupe d'Etudes Thérapeutiques des Affections Inflammatoires du tube Digestif
France
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
information patient et grand public
azathioprine
AZATHIOPRINE
rhumatologie
Maladie
hormone corticosurrénalienne
glucocorticoïdes
azathioprine
méthotrexate
Maladies
Inhibiteurs des Janus kinases
maladies intestinales
Dermatologie
Dermatologues
maladie
méthotrexate
maladie de l'intestin
méthotrexate
dermatologie
immunosuppresseurs
azathioprine
METHOTREXATE
biothérapie
corticothérapie
Dermatologie
maladie
pneumopathie virale
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
METHOTREXATE - Traitement Médical de la Grossesse Extra-Utérine (GEU)
Recommandation pour la prise en charge d'une RTU
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3202298/fr/methotrexate
Pour les localisations interstitielles, cervicales ou sur cicatrice de césarienne, l’administration du MTX peut se faire également in situ en administration unique à la même dose de 1 mg/kg. Après administration du traitement, la surveillance comprend un interrogatoire sur les symptômes cliniques et une surveillance hebdomadaire des taux plasmatiques d’hCG. Un examen clinique et une échographie peuvent être réalisés à tout moment en cas de survenue de signes fonctionnels faisant évoquer une complication hémorragique de la GEU. Une deuxième injection de MTX doit être envisagée si la décroissance du taux d’hCG plasmatique à J7 n’est pas satisfaisante par rapport au taux initial (en pratique le taux d’hCG à J7 devrait être strictement inférieur au taux à J0 ou strictement inférieur à 85 % du taux d’hCG à J4 si celui-ci est disponible). La guérison correspond à l’obtention d’un taux plasmatique d’hCG non détectable. Celle-ci est généralement obtenue au bout d’un mois. »...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de bon usage du médicament
grossesse extra-utérine
METHOTREXATE TEVA 2,5 POUR CENT (50 mg/2 ml), solution injectable
METHOTREXATE TEVA 2,5 POUR CENT (500 mg/20 ml), solution injectable
METHOTREXATE TEVA 10 POUR CENT (1 g/10 ml), solution injectable
METHOTREXATE TEVA 10 POUR CENT (5 g/50 ml), solution injectable
METHOTREXATE VIATRIS 50 mg/2 ml, solution injectable
METHOTREXATE VIATRIS 25 mg/ml, solution injectable
METHOTREXATE VIATRIS 100 mg/ml, solution injectable
remboursement par l'assurance maladie
abortifs non stéroïdiens
continuité des soins
gonadotrophine chorionique
méthotrexate
abortifs non stéroïdiens
injections
avis de la commission de transparence
METHOTREXATE
méthotrexate

---
N1-SUPERVISEE
METHOTREXATE ACCORD 50 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3219449/fr/methotrexate-accord
Avis favorable au remboursement dans le traitement des formes légères à modérées de la maladie de Crohn, seul ou en association avec des corticostéroïdes, chez les patients adultes réfractaires ou intolérants aux thiopurines. Pas de progrès dans la prise en charge de la maladie de Crohn. Le service médical rendu par METHOTREXATE ACCORD 50 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie est modéré dans cette indication de l’AMM...
2020
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
maladie de Crohn
association de médicaments
adulte
METHOTREXATE ACCORD 50 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie
méthotrexate
injections sous-cutanées
immunosuppresseurs
avis de la commission de transparence
METHOTREXATE
méthotrexate

---
N1-SUPERVISEE
Place du méthotrexate à faible dose en prévention des événements athérosclérotiques : étude CIRT
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1318
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1318/1247
Le méthotrexate, un antagoniste des folates, est une molécule amplement utilisée dans plusieurs indications, mais son mécanisme d’action anti-inflammatoire n’est pas complètement élucidé à ce jour. Quelques études ont permis d’observer un plus faible taux d’événements cardiovasculaires chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et d’arthrite psoriasique, qui prennent du méthotrexate plutôt qu’une autre thérapie, ce qui a suscité un intérêt pour la molécule dans la communauté scientifique. D’ailleurs, il est connu que le méthotrexate à faible dose permet de diminuer différents marqueurs inflammatoires, tels que la CRP et l’IL-6, et ce, sans avoir d’impact sur le bilan lipidique, l’hémostase ou la fonction plaquettaire des patients traités pour l’arthrite rhumatoïde. De ce fait, l’idée d’utiliser le méthotrexate pour examiner l’hypothèse inflammatoire de l’athérosclérose est raisonnable, vu son faible coût et son profil d’innocuité bien documenté, d’où la pertinence de l’étude CIRT de Ridker et coll...
2020
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
athérosclérose
administration par voie orale
Maladie cardiovasculaire athéroscléreuse
maladies cardiovasculaires
méthode en double aveugle
études de suivi
résultat thérapeutique
lecture critique d'article
méthotrexate

---
N1-SUPERVISEE
METOJECT méthotrexate
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3159947/fr/metoject
Avis favorable au remboursement dans le traitement du psoriasis modéré chez les adultes candidats à un traitement systémique. Le service médical rendu par METOJECT (méthotrexate) est important dans le traitement des formes modérées de psoriasis chez les adultes candidats à un traitement systémique et aux posologies de l’AMM...
2020
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Modéré
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
méthotrexate
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
psoriasis
injections
produits dermatologiques
méthotrexate
METOJECT 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 10 mg/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 10 mg/0,20 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 10 mg/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
METOJECT 12,5 mg/0,25 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 15 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 15 mg/0,30 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 17,5 mg/0,35 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 20 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 20 mg/0,40 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 22,5 mg/0,45 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 25 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 25 mg/0,50 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 27,5 mg/0,55 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 30 mg/0,60 ml, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
METOJECT

---
N1-VALIDE
Médicaments à base de méthotrexate - Recommandations visant à éviter les erreurs de prise potentiellement fatales lors de l’utilisation du méthotrexate dans le traitement des maladies inflammatoires - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/medicaments-a-base-de-methotrexate-recommandations-visant-a-eviter-les-erreurs-de-prise-potentiellement-fatales-lors-de-lutilisation-du-methotrexate-dans-le-traitement-des-maladies-inflammatoires
Des erreurs d’administration ayant de graves conséquences, incluant des cas d’issue fatale, ont été signalées lorsque le méthotrexate, destiné à être utilisé une fois par semaine dans le traitement de maladies inflammatoires, a été administré quotidiennement. Les professionnels de santé impliqués dans la prescription, la délivrance ou l’administration du méthotrexate pour traiter des maladies inflammatoires doivent : fournir au patient et/ou à la personne aidante des instructions claires et complètes sur la prise hebdomadaire à administrer ; vérifier soigneusement lors de chaque nouvelle prescription et dispensation que le patient et/ou la personne aidante ait bien compris que le médicament doit être pris une fois par semaine uniquement ; décider en concertation avec le patient et/ou la personne aidante du jour de la semaine où le patient doit prendre son traitement par méthotrexate ; informer le patient et/ou la personne aidante des signes de surdosage et lui demander de consulter immédiatement un médecin en cas de suspicion de surdosage...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
méthotrexate
avis de pharmacovigilance
Erreurs de médication
méthotrexate
polyarthrite rhumatoïde
psoriasis
maladie de Crohn
méthotrexate
NOVATREX
NOVATREX 2,5 mg, comprimé
METHOTREXATE
METHOTREXATE TEVA 2,5 POUR CENT (50 mg/2 ml), solution injectable
METHOTREXATE TEVA 2,5 POUR CENT (500 mg/20 ml), solution injectable
METHOTREXATE TEVA 10 POUR CENT (1 g/10 ml), solution injectable
METHOTREXATE TEVA 10 POUR CENT (5 g/50 ml), solution injectable
IMETH
IMETH injectable
IMETH 2,5 mg, comprimé
IMETH 10 mg, comprimé sécable
IMETH 7,5 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 10 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 12,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 15 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 17,5 mg/0,7 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 20 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 22,5 mg/0,9 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 25 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
NORDIMET 7,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 10 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 12,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 15 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 17,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 20 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 22,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 25 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET
METOJECT 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 10 mg/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 10 mg/0,20 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 10 mg/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
METOJECT 12,5 mg/0,25 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 15 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 15 mg/0,30 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 17,5 mg/0,35 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 20 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 20 mg/0,40 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 22,5 mg/0,45 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 25 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 25 mg/0,50 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 30 mg/0,60 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 27,5 mg/0,55 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT
PREXATE
PREXATE 7,5 mg/ 0,30 ml, solution injectable en seringue préremplie
PREXATE 10 mg/ 0,40 ml, solution injectable en seringue préremplie
PREXATE 12,5 mg/ 0,31 ml,solution injectable en seringue préremplie
PREXATE 15 mg/ 0,38 ml, solution injectable en seringue préremplie
PREXATE 17,5 mg/ 0,44 ml, solution injectable en seringue préremplie
PREXATE 20 mg/ 0,50 ml, solution injectable en seringue préremplie
PREXATE 25 mg/ 0,63 ml, solution injectable en seringue préremplie

---
N1-VALIDE
Hiboot
https://hiboot.larhumatologie.fr/
https://apps.apple.com/fr/app/hiboot/id1188410178?mt=8
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.hiboot
Hiboot accompagne les patients atteints de rhumatisme inflammatoire (polyarthrite rhumatoïde, spondyloarthrite, rhumatisme psoriasique). À la fois checklist de sécurité et centre de ressources sur vos médicaments (méthotrexate, biomédicament), Hiboot vous permet : - de recevoir des alertes le jour de votre traitement - de faire votre checklist le jour J de votre traitement - d’évaluer et suivre votre état de santé au fil du temps - de consulter des fiches conseil relatives à votre traitement Des conseils généraux sur les rhumatismes inflammatoires sont également communiqués par Hiboot.
2019
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Société Française de Rhumatologie
France
français
application mobile
méthotrexate
biothérapie
applications mobiles
rhumatisme articulaire aigu

---
N1-SUPERVISEE
Méthotrexate dans les MICI : bilan initial et suivi
https://www.snfge.org/download/file/fid/3662
Préambule Le méthotrexate (Méthotrexate , Ledertrexate , Metoject , Novatrex , Imeth ) fait partie de la classe des immunosuppresseurs. Indications et efficacité Traitement d’induction de la maladie de Crohn cortico-dépendante (environ 40 % de rémission sans corticoïdes à 4 semaines) Traitement d’entretien de la maladie de Crohn Conseil de pratique Association avec les anti-TNF en prévention de l’immunisation (données rhumatologique) Aucune preuve d’efficacité dans la RCH à ce jour.
2019
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
maladies inflammatoires intestinales
méthotrexate
immunosuppresseurs
méthotrexate
tératogènes
continuité des soins
méthotrexate
immunosuppresseurs
méthotrexate
immunosuppresseurs
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
METOJECT méthotrexate
Nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3121601/fr/metoject
Avis favorable au remboursement dans l’indication le traitement des formes légères à modérées de la maladie de Crohn, seul ou en association avec des corticostéroïdes, chez les patients adultes réfractaires ou intolérants aux thiopurines. Pas de progrès dans la prise en charge. Dans la maladie de Crohn, METOJECT est un traitement de 2ème intention des formes légères à modérées, chez l’adulte réfractaire ou intolérant aux thiopurines et corticodépendant ; dans les formes modérées, la prescription d’un anti-TNF est aussi envisageable. Le service médical rendu par METOJECT est modéré dans l’indication de l’AMM...
2019
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
méthotrexate
méthotrexate
adulte
maladie de Crohn
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
METOJECT 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 10 mg/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 10 mg/0,20 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 10 mg/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
METOJECT 12,5 mg/0,25 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 15 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 15 mg/0,30 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 17,5 mg/0,35 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 20 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 20 mg/0,40 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 22,5 mg/0,45 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 25 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 25 mg/0,50 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 27,5 mg/0,55 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 30 mg/0,60 ml, solution injectable en stylo prérempli
injections
avis de la commission de transparence
METOJECT

---
N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE ACCORD 25 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie (code CIS : 65917662)
Mise à disposition d'une spécialité essentiellement similaire à METOJECT.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2824798/fr/methotrexate-accord
Le service médical rendu par METHOTREXATE ACCORD 50 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie est important dans les indications de l’AMM identiques à celles déjà inscrites de METOJECT, à savoir : traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère et active de l’adulte, traitement des formes polyarticulaires actives et sévères de l’arthrite idiopathique juvénile en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), traitement du psoriasis récalcitrant sévère invalidant de l’adulte ne répondant pas de manière adéquate aux autres formes de traitement telles que la photothérapie, la PUVAthérapie et les rétinoïdes et du rhumatisme psoriasique de l'adulte en cas de non réponse aux traitements conventionnels. » Commentaires En absence de donnée clinique et d’évaluation de la spécialité de référence METOJECT, la Commission ne peut se prononcer sur le service médical rendu par METHOTREXATE ACCORD 50 mg/ml dans l’indication suivante : traitement dans la maladie de Crohn légère à modérée seule ou en association avec des corticostéroïdes chez les patients adultes intolérants ou réfractaires aux thiopurines. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à METOJECT...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
méthotrexate
méthotrexate
méthotrexate
METHOTREXATE

---
N1-SUPERVISEE
METOJECT méthotrexate disodique
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2896738/en/metoject
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par METOJECT reste important dans les indications et aux posologies de l’AMM.
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
METOJECT 10 mg/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 10 mg/0,20 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 12,5 mg/0,25 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 15 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 15 mg/0,30 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 17,5 mg/0,35 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 20 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 20 mg/0,40 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 22,5 mg/0,45 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 25 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 25 mg/0,50 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 27,5 mg/0,55 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 30 mg/0,60 ml, solution injectable en stylo prérempli
METOJECT 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en seringue préremplie
METOJECT 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en stylo prérempli
méthotrexate
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
injections
antirhumatismaux
produits dermatologiques
polyarthrite rhumatoïde
arthrite psoriasique
psoriasis
arthrite juvénile
méthotrexate
avis de la commission de transparence
METOJECT

---
N1-SUPERVISEE
IMETH méthotrexate disodique
Extension d'indication : Le laboratoire ne demande pas l’inscription dans l’indication : « traitement des formes légères à modérées de la maladie de Crohn, utilisé seul ou en association aux corticostéroïdes, chez les patients adultes réfractaires ou intolérants aux thiopurines ».
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2820671/fr/imeth
La Commission prend acte du fait que le laboratoire ne demande pas l’inscription des spécialités IMETH dans cette indication et rappelle que de ce fait ces spécialités ne sont pas remboursables et ne sont pas agréées aux collectivités dans l’indication : « traitement des formes légères à modérées de la maladie de Crohn, utilisé seul ou en association aux corticostéroïdes, chez les patients adultes réfractaires ou intolérants aux thiopurines »...
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
seringue préremplie (forme posologique)
injections sous-cutanées
injections musculaires
IMETH 7,5 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 10 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 12,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 15 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 17,5 mg/0,7 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 20 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 22,5 mg/0,9 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 25 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
maladie de Crohn
méthotrexate
adulte
remboursement par l'assurance maladie
méthotrexate
IMETH injectable
avis de la commission de transparence

---
N3-AUTOINDEXEE
PREXATE méthotrexate
Mise à disposition d'un médicament hybride de Metoject.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2870213/fr/prexate
le service médical rendu par les spécialités PREXATE solution injectable en seringue préremplie est important dans les indications de l’AMM : « PREXATE est indiqué dans le traitement : - de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte, - des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux antiinflammatoires non stéroïdiens (AINS), - des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant, en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie ou les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.»...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
polyarthrite rhumatoïde
psoriasis
arthrite juvénile
méthotrexate
antirhumatismaux
produits dermatologiques
méthotrexate
immunosuppresseurs
injections sous-cutanées
arthrite psoriasique
PREXATE 7,5 mg/ 0,30 ml, solution injectable en seringue préremplie
PREXATE 10 mg/ 0,40 ml, solution injectable en seringue préremplie
PREXATE 12,5 mg/ 0,31 ml,solution injectable en seringue préremplie
PREXATE 15 mg/ 0,38 ml, solution injectable en seringue préremplie
PREXATE 17,5 mg/ 0,44 ml, solution injectable en seringue préremplie
PREXATE 20 mg/ 0,50 ml, solution injectable en seringue préremplie
PREXATE 25 mg/ 0,63 ml, solution injectable en seringue préremplie
PREXATE

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N2-AUTOINDEXEE
Etude rétrospective: efficacité et tolérance du méthotrexate dans la pemphigoïde bulleuse
http://www.sudoc.fr/231756380
Introduction : La pemphigoïde bulleuse, maladie bulleuse auto-immune, est une maladie grave affectant les personnes âgées. Le traitement de première intention reste la corticothérapie locale à forte dose, responsable d’effets secondaires. L’objectif de notre étude rétrospective était d’évaluer l’efficacité et la tolérance du méthotrexate associé aux dermocorticoïdes chez les patients atteints de pemphigoïde bulleuse. Matériels et méthodes : 51 pemphigoïdes bulleuses traitées par méthotrexate ont été incluses de janvier 2004 à décembre 2017. Le critère de jugement principal était la réponse complète à 1 mois de l’introduction du méthotrexate. Les critères de jugement secondaires étaient la réponse complète à 3, 6 et 12 mois, la survie globale et le taux d’effets secondaires. Résultats : Sur 51 pemphigoïdes bulleuses, 32 étaient sévères (³10 bulles). Le taux de réponse complète à 1 mois était de 89,80 %. Les taux de réponse à 3,6 et 12 mois étaient, respectivement, 92 %, 85% et 88 %. L’estimation de la survie globale était de 50% à 7ans. La dose moyenne de méthotrexate était de 10 mg (5-15). Les deux posologies les plus utilisées étaient 7,5 mg et 10 mg. La durée médiane d’utilisation du méthotrexate était de 9,75 mois avec une durée médiane d’utilisation de dermocorticoïdes de 6,61 mois. La tolérance était bonne, 50 % avaient eu des effets secondaires, dont seulement 22 % étaient des effets secondaires graves impliquant l’arrêt du traitement. Les trois principaux effets secondaires étaient l’anémie (28%), la cytolyse hépatique (10%) et le sepsis (12%). Discussion : Nos résultats sont comparables à ceux de deux études antérieurement réalisées. Les résultats de notre étude ne montrent pas une surmortalité des patients sous méthotrexate. Conclusion : Le méthotrexate pourrait être une bonne alternative aux dermocorticoïdes dans le traitement d’entretien de la pemphigoïde bulleuse. Introduction: Bullous pemphigoid is a serious disease affecting the elderly. The first-line treatment is superpotent topical steroids, which causes side effects. The objective of our retrospective study was to evaluate the efficacy and safety of methotrexate in bullous pemphigoid. Methods: 51 bullous pemphigoids treated with methotrexate were included from 2004 to 2017. The primary endpoint was the 1-month complete response to the introduction of methotrexate. Secondary endpoints were complete response at 3,6 and 12 months, overall survival and side effects rate. Results: 32 bullous pemphigoids were severe, with 10 or more blisters. The full response rate at 1 month was 89.80%. The response rates at 3,6 and 12 months were, respectively, 92%, 85% and 88%. The overall survival was 50% at 7 years. The average dose of methotrexate was 10 mg (5-15 mg). The most used dosages were 7.5 mg and 10mg. The median duration of use of methotrexate was 9.75 months with a median duration of use of superpotent topical steroids of 6.61 months. Tolerance was good, 50% had side effects, only 22% of which were serious side effects involving discontinuation of treatment. The main side effects were anemia (28%), hepatic cytolysis (10%) and sepsis (12%). Discussion: Our results are similar to those of other studies. The results of our study do not show excess mortality of patients on methotrexate. Conclusion: Methotrexate may be a good alternative to topical corticosteroids in the maintenance treatment of bullous pemphigoid.
2018
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
pemphigoïde bulleux
méthotrexate
METHOTREXATE
Pemphigoïde bulleuse
collecte de données
pemphigoïde bulleuse
méthotrexate
méthotrexate
tolérance

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N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE ACCORD
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2824467/fr/methotrexate-accord
Mise à disposition de spécialités essentiellement similaires à LEDERTREXATE. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par METHOTREXATE ACCORD 25 mg/mL, solution injectable et par METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution injectable est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à LEDERTREXATE 50 mg/ 2 ml solution injectable.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
METHOTREXATE ACCORD 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
METHOTREXATE ACCORD 25 mg/ml, solution injectable
méthotrexate
méthotrexate
METHOTREXATE
méthotrexate

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N1-VALIDE
Méthotrexate : graves erreurs de dosage
InfoVigilance sur les produits de santé – janvier 2017
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2017-01-page3-fra.php#mae
Santé Canada est au courant d'erreurs graves signalées récemment dans les médias, des patients ayant reçu des doses quotidiennes au lieu d’hebdomadaires de méthotrexate par voie orale. Les organisations vouées à la sécurité des patients et les organismes de réglementation ont émis un certain nombre d’avis signalant des erreurs similaires dans le passé...
2017
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Santé Canada
Canada
français
anglais
article de périodique
avis de pharmacovigilance
Erreurs de médication
méthotrexate
méthotrexate
méthotrexate
Antimétabolites antinéoplasiques
antirhumatismaux
produits dermatologiques
administration par voie orale
Administration d'une dose incorrecte
Canada

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N3-AUTOINDEXEE
Méthotrexate : stylos préremplis et nouveaux dosages bienvenus
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (404) : 405-406
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53103/0/NewsDetails.aspx
De nouveaux dosages de méthotrexate injectable (Métoject , Nordimet ) et la mise à disposition de stylos plus faciles à manier que les seringues sont bienvenus pour certains patients atteints de rhumatisme. Mais attention à vérifier le dosage hebdomadaire avec soin...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
méthotrexate
nouveau
méthotrexate
METHOTREXATE
dosage de méthotrexate

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N3-AUTOINDEXEE
NOVATREX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2744490/fr/novatrex
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par NOVATREX 2,5 mg reste important dans le psoriasis de l'adulte : psoriasis en grandes plaques, étendu et résistant aux thérapeutiques classiques (puvathérapie, rétinoïdes), érythrodermie psoriasique, psoriasis pustuleux généralisé, et dans la polyarthrite rhumatoïde.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
NOVATREX 2,5 mg, comprimé
remboursement par l'assurance maladie
méthotrexate
méthotrexate
NOVATREX

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N3-AUTOINDEXEE
ZAWEK méthotrexate
Mise à disposition de présentations conditionnées en boîte de 1 en complément des présentations conditionnées en boîte de 4 seringues.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2756583/fr/zawek
Le service médical rendu par ZAWEK est important dans les indications de l’AMM : « RHUMATOLOGIE - Formes actives et sévères de polyarthrite rhumatoïde de l'adulte, - Formes polyarticulaires actives et sévères de l'arthrite idiopathique juvénile, lorsque la réponse au traitement par AINS est jugée insatisfaisante. - Rhumatisme psoriasique de l'adulte en cas de non réponse aux traitements conventionnels. DERMATOLOGIE - Traitement du psoriasis vulgaire sévère et généralisé de l'adulte (particulièrement en plaques), en cas de non réponse aux traitements conventionnels. » Ces présentations sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
méthotrexate
injections

---
N1-SUPERVISEE
Jylamvo - methotrexate
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Jylamvo
Jylamvo est un médicament anti-inflammatoire et anticancéreux utilisé dans le traitement des affections suivantes: • polyarthrite rhumatoïde active (maladie qui provoque l’inflammation des articulations) chez les adultes; • arthrite juvénile idiopathique (inflammation des articulations chez les enfants) sévère chez les patients âgés de 3 ans ou plus si les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) n’ont pas été suffisamment efficaces; • psoriasis sévère invalidant (maladie causant des plaques rouges squameuses sur la peau) chez les adultes lorsque d’autres traitements n’ont pas été suffisamment efficaces; • rhumatisme psoriasique sévère (inflammation des articulations survenant chez les patients souffrant de psoriasis) chez les adultes; • leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), un cancer des globules blancs, chez les adultes et les enfants âgés de 3 ans ou plus. Jylamvo est un médicament «hybride». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament de référence» (dans le cas présent Methotrexat Lederle) contenant le même principe actif (méthotrexate). Contrairement à Methotrexat Lederle, qui est une solution injectable, Jylamvo est disponible sous forme de solution buvable...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
méthotrexate
antirhumatismaux
antirhumatismaux
produits dermatologiques
produits dermatologiques
psoriasis
arthrite psoriasique
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
polyarthrite rhumatoïde
arthrite juvénile
adulte
adolescent
Appréciation des risques
enfant
évaluation préclinique de médicament
administration par voie orale
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
Antimétabolites antinéoplasiques
Antimétabolites antinéoplasiques
méthotrexate

---
N1-SUPERVISEE
NORDIMET
Mise à disposition en ville et à l’hôpital de nouvelles présentations de méthotrexate injectable par voie sous-cutanée sous forme de stylo prérempli
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2730809/fr/nordimet
Le service médical rendu par les spécialités NORDIMET est important dans les indications de l’AMM : « NORDIMET est indiqué dans le traitement de: - la polyarthrite rhumatoïde active chez les patients adultes, - les formes polyarticulaires actives et sévères de l’arthrite juvénile idiopathique, en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), - le psoriasis récalcitrant sévère invalidant ne répondant pas de manière adéquate aux autres formes de traitements telles que la photothérapie, le traitement par les psoralènes et des utraviolets A (PUVA) et les rétinoïdes, - le rhumatisme psoriasique sévère chez les patients adultes. » Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités IMETH...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
antirhumatismaux
produits dermatologiques
méthotrexate
NORDIMET
NORDIMET 7,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 10 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 12,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 15 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 17,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 20 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 22,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 25 mg, solution injectable en stylo prérempli
méthotrexate
polyarthrite rhumatoïde
psoriasis
arthrite juvénile
arthrite psoriasique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Relation médecine de ville hôpital
Réseau ville hôpital

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N1-VALIDE
Prise en charge pratique des patients sous méthotrexate
Club Rhumatismes et Inflammations (CRI) - décembre 2016
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-recommandations/fiches-pratiques-mtx
nous avons récemment pris conscience que nous avions « oublié » le « bon vieux » méthotrexate que nous utilisons aujourd’hui quotidiennement avec un grand profit pour nos patients. La longue histoire de ce médicament nous a montré son utilité, mais a aussi fait émerger de nombreuses questions pratiques pour qu’il soit utilisé avec la meilleure efficacité et la meilleure tolérance possible. Ces dernières années ont vu une évolution pratique considérable concernant l’optimisation de son efficacité par l’augmentation des doses, par le recours à la voie sous-cutanée, mais aussi l’acquisition de connaissances très importantes pour mieux comprendre la tolérance, notamment pulmonaire ou hépatique...
2016
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
français
méthotrexate
méthotrexate
gestion des soins aux patients
utilisation hors indication
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation par consensus
méthotrexate
administration par voie orale
injections sous-cutanées
polyarthrite rhumatoïde
continuité des soins
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
antirhumatismaux
antirhumatismaux
grossesse
vaccination
insuffisance rénale
dialyse
procédures de chirurgie opératoire
adulte
enfant
arthrite juvénile
arthrite psoriasique
psoriasis
spondylarthropathies
uvéite
sclérodermie d'apparition juvénile
splénectomie
recommandation patients
sclérodermie localisée
sclérodermie systémique
dermatomyosite

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Lévétiracétam et méthotrexate - Évaluation du risque possible d'interaction médicamenteuse
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/levetiracetam-fra.php
Le lévétiracétam est utilisé pour améliorer l'efficacité du traitement de l'épilepsie. Le méthotrexate est, quant à lui, destiné au traitement du cancer et de l'arthrite. Un examen de l'innocuité a été réalisé après qu'un article scientifiqueNote de bas de page 1 a été publié au sujet de l'interaction possible entre le lévétiracétam et le méthotrexate, et que l'Agence européenne des médicaments a entrepris un examen du problème. L'examen mené par Santé Canada a conclu qu'il existe un risque d'effets secondaires graves lorsque ces deux médicaments sont pris ensemble. Santé Canada a recommandé également que les informations du produit, pour le lévétiracétam et le méthotrexate, soient mises à jour de manière à indiquer cette intéraction médicamenteuse. L'étiquetage du produit recommande, présentement, de surveiller étroitement les concentrations sanguines de lévétiracétam et de méthotrexate chez les patients traités par les deux médicaments en même temps...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
interactions médicamenteuses
Appréciation des risques
méthotrexate
avis de pharmacovigilance
méthotrexate
lévétiracétam
lévétiracétam
méthotrexate
Canada
Insuffisance rénale aigüe
KEPPRA
lévétiracétam
méthotrexate
méthotrexate
surveillance post-commercialisation des produits de santé
atteinte rénale aigüe
Lévétiracétam
Lévétiracétam

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de suivi des recommandations de la prescription du méthotrexate dans la polyarthrite rhumatoïde lors du traitement initial et en association aux biothérapies : étude monocentrique sur 214 patients et revue de la littérature
http://www.sudoc.fr/203615735
Objectif : évaluer le respect des recommandations de prescription du méthotrexate en 1ère ligne dans la polyarthrite rhumatoïde et en association aux biomédicaments. Patients et méthodes : étude monocentrique de patients consécutifs atteints de polyarthrite rhumatoïde justifiant d’un biomédicament entre Janvier 2012 et Décembre 2014
2016
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Traités
polyarthrite rhumatoïde
prescription
METHOTREXATE
méthotrexate
initial
littérature de revue
biothérapie
collecte de données
Association
polyarthrite
adhésion aux directives
littérature de revue comme sujet
association thérapeutique
utilisation hors indication
méthotrexate
méthotrexate
Recommandations
revue de la littérature
a comme patient
patients
coopération internationale
revue de la littérature
études d'évaluation comme sujet
association
directives de santé publique

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N1-SUPERVISEE
Nordimet methotrexate
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Nordimet
Nordimet est un médicament utilisé pour traiter les affections inflammatoires suivantes: • polyarthrite rhumatoïde active, une maladie qui provoque l’inflammation des articulations; • arthrite juvénile idiopathique sévère, une maladie articulaire touchant les enfants, lorsque des médicaments appelés «AINS» (anti-inflammatoires non stéroïdiens) n’ont pas été suffisamment efficaces; • psoriasis sévère invalidant, une maladie causant des plaques rouges squameuses sur la peau, lorsque d’autres traitements n’ont pas été suffisamment efficaces; • rhumatisme psoriasique sévère, une inflammation des articulations survenant chez les patients souffrant de psoriasis. Nordimet est un médicament «hybride». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament de référence» (dans le cas présent Lantarel FS) contenant le même principe actif (méthotrexate). La différence entre Nordimet et Lantarel FS tient au fait que davantage de dosages sont disponibles pour Nordimet...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
méthotrexate
antirhumatismaux
antirhumatismaux
produits dermatologiques
produits dermatologiques
psoriasis
arthrite psoriasique
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
polyarthrite rhumatoïde
arthrite juvénile
adulte
adolescent
injections sous-cutanées
Appréciation des risques
stylo pré-rempli
enfant
évaluation préclinique de médicament
NORDIMET
NORDIMET 7,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 10 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 12,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 15 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 17,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 20 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 22,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
NORDIMET 25 mg, solution injectable en stylo prérempli
méthotrexate

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N1-VALIDE
Utilisation du méthotrexate en dermatologie pédiatrique
In Annales de Dermatologie et de Vénéréologie (2016) 143, 154-161
http://www.sfdermato.org/media/pdf/fmc/fmc-fevrier-0c7b79830b304e0e1698b2ccab3636cc.pdf
Généralités sur le MTX, Les indications du MTX en dermatologie pédiatrique, Les effets indésirables du MTX, La prescription du MTX, Recommandations pour la conduite du traitement, Conclusion
http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2015.09.005
2016
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
article de périodique
enfant
méthotrexate
méthotrexate
continuité des soins
NOVATREX
METOJECT
IMETH
METHOTREXATE
méthotrexate
produits dermatologiques
produits dermatologiques
psoriasis
eczéma atopique
pelade
Sclérodermie linéaire juvénile
injections
administration par voie orale
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
sclérodermie localisée

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N1-SUPERVISEE
METOJECT solution injectable en stylo prérempli
Mise à disposition de stylo prérempli en complément des seringues préremplies déjà disponibles
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620156/fr/metoject
Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l’AMM. Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations de METOJECT déjà inscrites...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
stylo pré-rempli
solution injectable
méthotrexate
méthotrexate
injections
remboursement par l'assurance maladie
adulte
polyarthrite rhumatoïde
antirhumatismaux
produits dermatologiques
arthrite juvénile
psoriasis
arthrite psoriasique
adolescent
enfant
METOJECT

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N1-SUPERVISEE
METHOTREXATE BIODIM - LEDERTREXATE
Avis défavorable au maintien de la prise en charge dans les adénocarcinomes ovariens et les carcinomes bronchiques à petites cellules
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2625120/fr/methotrexate-biodim-ledertrexate
Le service médical rendu de la gamme METHOTREXATE BIODIM/LEDERTREXATE, solution injectable, reste important dans les indications de rhumatologie, de dermatologie et d’oncologie sauf dans les adénocarcinomes ovariens et les carcinomes bronchiques à petites cellules. Le service médical rendu de la gamme METHOTREXATE BIODIM/LEDERTREXATE est insuffisant dans les adénocarcinomes ovariens et les carcinomes bronchiques à petites cellules..
2016
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
METHOTREXATE
LEDERTREXATE 50 mg/2 mL, solution injectable
carcinome pulmonaire à petites cellules
tumeurs de l'ovaire
Adénocarcinome ovarien
Tumeur trophoblastique du site d'implantation placentaire
adénocarcinome du sein
tumeurs du sein
tumeurs de la vessie urinaire
carcinome de la vessie
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
lymphome malin non hodgkinien
ostéosarcome
Tumeurs des voies aérodigestives supérieures
tumeurs des méninges
méthotrexate
injections
METHOTREXATE BIODIM 25 mg/1mL, solution injectable
METHOTREXATE BIODIM 5mg/2mL, solution injectable
antirhumatismaux
produits dermatologiques
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
polyarthrite rhumatoïde
arthrite psoriasique
arthrite juvénile
psoriasis
résultat thérapeutique
LEDERTREXATE
avis de la commission de transparence
3400890502641
3400890502702
tumeurs de la tête et du cou

---
N1-VALIDE
Avortement médical
http://www.jogc.com/article/S1701-2163(16)39086-7/abstract
Objectif La présente directive clinique passe en revue les données probantes traitant des paramètres entourant l’offre d’un avortement provoqué médical au premier trimestre, dont les critères d’admissibilité, le counseling, le consentement, les schémas posologiques fondés sur des données probantes et les facteurs particuliers à prendre en considération pour les cliniciens qui offrent des services d’avortement médical.
10.1016/j.jogc.2016.04.001
2016
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
avortement provoqué
avortement provoqué
méthotrexate
misoprostol
avortement provoqué
abortifs
âge gestationnel
grossesse
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins

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N1-SUPERVISEE
NOVATREX 2,5 mg comprimé - methotrexate
Mise à disposition d’une nouvelle présentation de NOVATREX en plaquettes en remplacement des flacons (Code CIP : 3400930067840)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2678865/fr/novatrex
Le service médical rendu par NOVATREX est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
NOVATREX 2,5 mg, comprimé
NOVATREX
Remplacement professionnel
administration par voie orale
méthotrexate
adulte
remboursement par l'assurance maladie
psoriasis
produits dermatologiques
polyarthrite rhumatoïde
antirhumatismaux
méthotrexate
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
IMETH solution injectable en seringue préremplie
Mise à disposition d'une nouvelle solution injectable en seringue préremplie à base de méthotrexate.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2563033/fr/imeth
Le service médical rendu par les spécialités IMETH solution injectable en seringue pré-remplie est important dans : le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de l’arthrite idiopathique juvénile, le traitement du rhumatisme psoriasique, le traitement du psoriasis sévère. Dans l’ensemble des indications de l’AMM, les spécialités IMETH solution injectable en seringue pré-remplie n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités METOJECT solution injectable en seringue pré-remplie...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
arthrite psoriasique
seringue préremplie (forme posologique)
injections sous-cutanées
injections musculaires
arthrite juvénile
IMETH 7,5 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 10 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 12,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 15 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 17,5 mg/0,7 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 20 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 22,5 mg/0,9 ml, solution injectable en seringue préremplie
IMETH 25 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
méthotrexate
adulte
remboursement par l'assurance maladie
psoriasis
produits dermatologiques
polyarthrite rhumatoïde
antirhumatismaux
méthotrexate
IMETH injectable
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
IMETH 2,5 mg, comprimé - méthotrexate
Mise à disposition d'un générique de NOVATREX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2031566/fr/imeth
Le service médical rendu par IMETH 2,5 mg, comprimé, est important dans les indications de l’AMM : « Polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte. · Formes sévères de psoriasis vulgaris, en particulier la forme en plaques, résistant aux thérapies conventionnelles telles que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et arthrite psoriasique sévère. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
IMETH 2,5 mg, comprimé
médicaments génériques
administration par voie orale
comprimés
méthotrexate
adulte
remboursement par l'assurance maladie
psoriasis
produits dermatologiques
polyarthrite rhumatoïde
antirhumatismaux
méthotrexate
NOVATREX 2,5 mg, comprimé
IMETH
avis de la commission de transparence

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N1-VALIDE
Atteintes leptoméningées métastatiques des cancers solides de l'adulte (sauf tumeurs gliales)
http://anocef.org/download.php?modele=anocef_referentiel_meta_meningees
2014
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ANOCEF - Association des Neuro-Oncologues d'Expression Française
France
français
tumeurs des méninges
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs des méninges
tumeurs des méninges
tumeurs des méninges
tumeurs du sein
tumeurs des méninges
antinéoplasiques
thérapie moléculaire ciblée
tumeurs du poumon
mélanome
algorithme
méthotrexate
injections rachidiennes
adulte

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N1-SUPERVISEE
Comparaison du mycophénolate mofétil et du méthotrexate pour la prévention de la réaction du greffon contre l'hôte après une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques
http://www.cochrane.org/fr/CD010280/comparaison-du-mycophenolate-mofetil-et-du-methotrexate-pour-la-prevention-de-la-reaction-du-greffon-contre-lhote-apres-une-greffe-de-cellules-souches-hematopoietiques-allogeniques
Objectifs : Objectif principal : évaluer l'effet du mycophénolate mofétil en comparaison avec le méthotrexate dans la prévention de la GVH aiguë chez les receveurs de greffes allo-SCH.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
réaction du greffon contre l'hôte
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation homologue
méthotrexate
méthotrexate
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
étude comparative
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique

---
N2-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE SANDOZ
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782539/fr/methotrexate-sandoz
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
METHOTREXATE
méthotrexate
méthotrexate
méthotrexate

---
N1-SUPERVISEE
Le rôle de la radiothérapie du cerveau (rayons X) dans le traitement du lymphome cérébral
https://www.cochrane.org/fr/CD009211/le-role-de-la-radiotherapie-du-cerveau-rayons-x-dans-le-traitement-du-lymphome-cerebral
Question de cette revue : L'objectif de cette revue était de trouver des études scientifiques de haute qualité centrées sur l'efficacité et les effets nocifs de la radiothérapie dans le traitement du LPSNC. Une vaste recherche de toutes les bases de données pertinentes a produit 556 références sur le sujet. Une seule étude a rempli les critères d'inclusion stricts et a donc été analysée en détail.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
Lymphome primitif du système nerveux central
lymphomes
tumeurs du système nerveux central
radiothérapie
résultat thérapeutique
méthotrexate
lymphomes
tumeurs du système nerveux central
Antimétabolites antinéoplasiques
résumé ou synthèse en français
étude comparative
radiothérapie
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
Recommandations de la Société française de rhumatologie pour la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde
Revue du Rhumatisme Volume 81, Issue 4, July 2014, Pages 303–312 - Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1169833014001148
Cet article présente les recommandations de la Société française de rhumatologie pour la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Ces recommandations ont été élaborées par des experts rhumatologues hospitaliers et libéraux et un représentant des associations de patients. Elles s’appuient sur les recommandations de l’EULAR récemment publiées et sur une analyse systématique de la littérature. Ces recommandations mettent en avant l’importance d’une prise de décision partagée entre le rhumatologue et le patient ayant acquis des compétences sur sa maladie, l’objectif d’atteindre la rémission ou au minimum la faible activité, la nécessité de l’introduction la plus précoce possible d’un traitement de fond, ainsi que l’intérêt d’une évaluation régulière de l’activité de la PR menant à des adaptations thérapeutiques rapides si besoin (contrôle serré)
2014
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Elsevier
France
français
polyarthrite rhumatoïde
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
algorithme
polyarthrite rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde
méthotrexate
antirhumatismaux

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N1-SUPERVISEE
Rhumato - Polyarthrite rhumatoïde
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1254493574296&LANGUE=0
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/servlet/com.univ.collaboratif.utils.LectureFichiergw?ID_FICHIER=12648
Etanercept associé au méthotrexate dans la polyarthrite rhumatoïde : comparaison des effets thérapeutiques à ceux de chaque produit utilisé en monothérapie : un essai randomisé et contrôlé en double aveugle
2014
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Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
facteur de nécrose tumorale alpha
protéines de fusion recombinantes
méthotrexate
Polyarthrite rhumatoïde
lecture critique d'article
polyarthrite rhumatoïde
immunoglobuline G
récepteurs aux facteurs de nécrose tumorale

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N3-AUTOINDEXEE
Etat des connaissances sur le méthotrexate
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://www.lecrat.eu/?s=Etat+des+connaissances+sur+le+m%C3%A9thotrexate
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
information sur le médicament
grossesse
grossesse
tératogènes
grossesse à haut risque
méthotrexate
Savoir
grossesse
METHOTREXATE

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N1-SUPERVISEE
Le méthotrexate pour le traitement de la maladie de Crohn active résistante au traitement
http://www.cochrane.org/fr/CD003459
L'objectif principal était d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du méthotrexate pour l'induction de la rémission chez les patients atteints d'une maladie de Crohn active, concomitamment ou non à une corticothérapie.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
méthotrexate
maladie de Crohn
résultat thérapeutique
chimiothérapie d'induction
immunosuppresseurs
corticothérapie

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N3-TITRE
Désordres lymphoprolifératifs associés au méthotréxate
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=86904
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Orphanet
France
information scientifique et technique
METHOTREXATE
méthotrexate

---
N3-AUTOINDEXEE
Méthotrexate - exposition paternelle
information sur le risque tératogène durant la grossesse
http://www.lecrat.eu/?s=M%C3%A9thotrexate+-+exposition+paternelle
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
information sur le médicament
grossesse
méthotrexate
grossesse à haut risque
tératogènes
exposition paternelle
grossesse
grossesse
METHOTREXATE

---
N1-SUPERVISEE
Méthotrexate
http://www.lecrat.eu/?s=M%C3%A9thotrexate
Le méthotrexate est un antimitotique antagoniste de l'acide folique. Il est également utilisé comme immunosuppresseur notamment dans le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus, la maladie de Crohn ... Ses effets indésirables sont notamment d'ordre hématologique, hépatique et infectieux.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
méthotrexate
grossesse
antifoliques
immunosuppresseurs
Allaitement naturel
méthotrexate
information sur le médicament

---
N2-AUTOINDEXEE
METOJECT 7,5 mg/0,15 ml, solution injectable en seringue préremplie - méthotrexate disodique
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69991749
2013
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
méthotrexate
injections
seringues
METHOTREXATE
METOJECT

---
N2-AUTOINDEXEE
METOJECT 25 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie - méthotrexate disodique
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64951170
2013
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
méthotrexate
seringues
METHOTREXATE
injections
METOJECT

---
N2-AUTOINDEXEE
METOJECT 20 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie - méthotrexate disodique
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69310332
2013
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
METHOTREXATE
méthotrexate
injections
seringues
METOJECT

---
N1-VALIDE
Protocole de désensibilisation dans le cas d’une allergie au méthotrexate utilisé à hautes doses
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/919
Résumé Objectif : Illustrer le cas d’un patient ayant présenté une réaction allergique importante au méthotrexate utilisé à hautes doses et détailler la prise en charge médicale effectuée pour poursuivre ce traitement de premier recours en vue de soigner son ostéosarcome. Résumé du cas : Le cas présenté est celui d’un patient âgé de 14 ans atteint d’un ostéosarcome du fémur distal droit avec des métastases pulmonaires. Le traitement qu’il reçoit est un protocole du Children Oncology Group, le AOST0331, qui inclut l’administration de méthotrexate à une dose de 12 g/m2. Lors de la perfusion de la première dose de méthotrexate, il a présenté une réaction allergique importante. Une réaction similaire s’est produite lors de la deuxième dose malgré l’administration de prémédication. Une allergie au méthotrexate a donc été constatée, et un protocole de désensibilisation a dû être élaboré pour pouvoir poursuivre le traitement. Discussion : Peu de rapports de cas d’allergie au méthotrexate sont disponibles dans la littérature médicale. Les stratégies employées dans ces cas sont variées : administration de prémédication, administration de doses croissantes ou augmentation du temps de perfusion du méthotrexate. Ces données limitées n’ont pas permis l’élaboration d’un consensus sur la conduite à adopter dans ces situations. Conclusion : La stratégie de désensibilisation qui a été adoptée pour ce patient semble avoir été efficace et lui a permis de recevoir le traitement de méthotrexate au complet...
2013
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false
false
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
cas clinique
hypersensibilité médicamenteuse
allergie au méthotrexate
désensibilisation immunologique
méthotrexate
hypersensibilité médicamenteuse
ostéosarcome
méthotrexate
Antimétabolites antinéoplasiques
perfusions veineuses
prémédication
anaphylaxie

---
N2-AUTOINDEXEE
METOJECT 10 mg/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie - méthotrexate disodique
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64768062
2013
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
METHOTREXATE
METOJECT
injections
méthotrexate
seringues

---
N3-AUTOINDEXEE
Méthotrexate oral : attention au risque d'erreur de dose mortelle
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/48397/0/NewsDetails.aspx
2013
Prescrire
méthotrexate
attention
risque
METHOTREXATE

---
N1-SUPERVISEE
Acide folique ou acide folinique pour réduire les effets secondaires du méthotrexate chez les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde
http://www.cochrane.org/fr/CD000951
http://www.cochrane.org/fr/CD000951/acide-folique-ou-acide-folinique-pour-reduire-les-effets-secondaires-du-methotrexate-chez-les-personnes-atteintes-de-polyarthrite-rhumatoide
Objectifs : Identifier des essais sur la supplémentation en acide folique ou folinique pendant un traitement par MTX pour la polyarthrite rhumatoïde et évaluer les avantages et les inconvénients de l'acide folique et de l'acide folinique (a) dans la réduction des effets secondaires muqueux, gastro-intestinaux, hépatiques et hématologiques du MTX ainsi que (b) l'effet éventuel de la supplémentation en acide folique ou folinique sur le bénéfice du MTX.
2013
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Cochrane
Royaume-Uni
France
antirhumatismaux
acide folique
résultat thérapeutique
leucovorine
complexe vitaminique B
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
méthotrexate
polyarthrite rhumatoïde

---
N1-SUPERVISEE
Un cas de pneumonie interstitielle associée au méthotrexate
cas clinique
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/870
Une patiente de 81 ans se présente à l'urgence pour une dyspnée progressive apparue quelques mois auparavant, qui a évolué vers une aggravation importante dans les derniers jours suivant son admission. Après le diagnostic de pneumonie interstitielle secondaire au méthotrexate, l'administration de ce médicament est interrompue, aucun traitement spécifique n'est entrepris. Seul un traitement de soutien avec de l'oxygène est instauré, et la réaction se résorbe spontanément en deux semaines environ...
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
pneumopathies interstitielles
polyarthrite rhumatoïde
antirhumatismaux
méthotrexate
sujet âgé
immunosuppresseurs
méthotrexate
Pneumonie interstitielle

---
N2-AUTOINDEXEE
METOJECT 15 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie - méthotrexate disodique
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66253794
2013
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
METOJECT
injections
méthotrexate
seringues
METHOTREXATE

---
N1-SUPERVISEE
Aminoptérine, exposition anténatale à l' - Embryofoetopathie à l'aminoptérine
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1908
L'embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate (EAM) est un syndrome d'anomalies du développement caractérisé par un retard de croissance, une dysmorphie faciale et crânienne, des malformations des membres et neurologiques causés par l'exposition de la mère à l'aminoptérine ou au méthotrexate pendant la grossesse.
2012
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true
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Orphanet
France
malformations dues aux médicaments et aux drogues
enfant
nourrisson
méthotrexate
Embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate
information scientifique et technique

---
N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE BELLON 2,5 mg, comprimé
CIS : 60695745 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60695745
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
METHOTREXATE
méthotrexate
comprimés

---
N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE BELLON 25 mg, solution injectable
CIS : 60528543 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60528543
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
injections
METHOTREXATE
méthotrexate

---
N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE BELLON 5 mg, solution injectable
CIS : 68199007 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68199007
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
méthotrexate
METHOTREXATE
injections

---
N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE BELLON 50 mg/2 ml, solution injectable
CIS : 65085105 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65085105
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
METHOTREXATE
méthotrexate
injections

---
N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE BELLON 500 mg/20 ml, solution injectable
CIS : 69202328 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69202328
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
injections
METHOTREXATE
méthotrexate

---
N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE MYLAN 100 mg/ml, solution injectable
CIS : 67217445 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67217445
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
méthotrexate
injections
METHOTREXATE

---
N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE MYLAN 2,5 mg/ml, solution injectable
CIS : 63529910 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63529910
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
injections
METHOTREXATE
méthotrexate

---
N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE MYLAN 50 mg/2 ml, solution injectable
CIS : 69847122 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69847122
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
METHOTREXATE
injections
méthotrexate

---
N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE TEVA 10 POUR CENT (1 g/10 ml), solution injectable
CIS : 67301605 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67301605
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
méthotrexate
METHOTREXATE
injections

---
N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE TEVA 10 POUR CENT (5 g/50 ml), solution injectable
CIS : 61153021 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61153021
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
injections
méthotrexate
METHOTREXATE

---
N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE TEVA 2,5 POUR CENT (50 mg/2 ml), solution injectable
CIS : 65946692 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65946692
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
injections
METHOTREXATE
méthotrexate

---
N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE TEVA 2,5 POUR CENT (500 mg/20 ml), solution injectable
CIS : 65288721 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65288721
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
METHOTREXATE
injections
méthotrexate

---
N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE MYLAN 25 mg/ml, solution injectable
CIS : 61981906 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61981906
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
méthotrexate
injections
METHOTREXATE

---
N2-AUTOINDEXEE
IMETH 10 mg, comprimé sécable - méthotrexate
Code CIS : 60819417
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60819417
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
IMETH
comprimés
METHOTREXATE
méthotrexate

---
N2-AUTOINDEXEE
IMETH 2,5 mg, comprimé - méthotrexate
Code CIS : 61495968
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61495968
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
METHOTREXATE
comprimés
méthotrexate
IMETH

---
N1-SUPERVISEE
Méthotrexate dans l'ostéosarcome de haut grade chez les enfants et les jeunes adultes
http://www.cochrane.org/fr/CD006325
http://www.cochrane.org/fr/CD006325/methotrexate-dans-losteosarcome-de-haut-grade-chez-les-enfants-et-les-jeunes-adultes
Contexte : La plupart des protocoles de traitement actuellement utilisés pour l'ostéosarcome se basent sur une combinaison de doxorubicine, cisplatine, méthotrexate (MTX) et/ou ifosfamide, dont le MTX semble être l'un des médicaments les plus actifs. Toutefois, ceci n'a pas été clairement éprouvé dans la littérature. Objectifs : Comparer l'efficacité du traitement avec MTX au traitement sans MTX chez des enfants et jeunes adultes (jusqu'à 21 ans) atteints d'un ostéosarcome de haut degré.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
jeune adulte
antinéoplasiques
méthotrexate
antinéoplasiques
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
méthotrexate
ostéosarcome
enfant

---
N1-SUPERVISEE
La chimiothérapie de première ligne dans la tumeur trophoblastique gestationnelle à faible risque
http://www.cochrane.org/fr/CD007102
La tumeur trophoblastique gestationnelle (TTG) est une maladie rare mais curable survenant dans le chorion fœtal pendant la grossesse. La plupart des femmes souffrant d'une TTG à faible risque seront guéries par l'évacuation chirurgicale de l'utérus, avec ou sans monochimiothérapie. Cependant, les schémas de chimiothérapie varient entre les centres de traitement à travers le monde et, les bénéfices et les risques comparables de ces différents schémas ne sont pas clairement établis.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
Antimétabolites antinéoplasiques
méthotrexate
dactinomycine
antibiotiques antinéoplasiques
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
maladie trophoblastique gestationnelle

---
N1-SUPERVISEE
METOJECT 10 mg/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
méthotrexate disodique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250130/metoject
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250725/metoject-09052012-avis-ct11920
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_401005/metoject-10-mg/ml
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications thérapeutiques : « Traitement : · de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère de l'adulte, · des formes polyarticulaires actives et sévères de l'arthrite idiopathique juvénile en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), · du psoriasis vulgaire sévère et généralisé de l'adulte (particulièrement en plaques), en cas de non réponse aux traitements conventionnels, · du rhumatisme psoriasique de l'adulte en cas de non réponse aux traitements conventionnels. »...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
méthotrexate
méthotrexate
injections
remboursement par l'assurance maladie
adulte
METOJECT 10 mg/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
polyarthrite rhumatoïde
antirhumatismaux
produits dermatologiques
arthrite juvénile
psoriasis
arthrite psoriasique
adolescent
enfant
METOJECT
3400892816449
3400892816210
3400892816098
3400892816159
3400892816388

---
N1-VALIDE
Nouvelle information sur l'innocuité Interaction des inhibiteurs de pompe à protons (IPP) avec le méthotrexate
New Safety Information: Interaction of Proton Pump Inhibitors (PPIs) with Methotrexate
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/15076a-fra.php
L'utilisation concomitante de ces deux produits peut augmenter la quantité de méthotrexate dans le sang entraînant des effets secondaires tels qu'une insuffisance rénale, un faible nombre de cellules rouges, une inflammation du tube digestif, un rythme cardiaque irrégulier, des douleurs musculaires, des infections et de la diarrhée...
2012
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
interactions médicamenteuses
inhibiteurs de la pompe à protons
méthotrexate
méthotrexate
avis de pharmacovigilance
méthotrexate
méthotrexate
inhibiteurs de la pompe à protons

---
N1-SUPERVISEE
Rôle de la chimiothérapie complémentaire au méthotrexate à haute dose pour le lymphome primaire du système nerveux central (LPSNC)
http://www.cochrane.org/fr/CD009355
Nous avons mené une revue systématique des essais contrôlés randomisés (ECR) pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la chimiothérapie complémentaire au MTX-HD dans le traitement des patients immunocompétents atteints de LPSNC.
2012
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N
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
méthotrexate
antinéoplasiques
lymphomes
tumeurs du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Utilisation de la glucarpidase dans les intoxications au méthotrexate
https://www.inspq.qc.ca/toxicologie-clinique/utilisation-de-la-glucarpidase-dans-les-intoxications-au-methotrexate
Le méthotrexate (MTX) est un antagoniste des folates utilisé à hautes doses (HDMTX) en oncologie. Il est principalement éliminé par voie rénale. Le HDMTX peut précipiter et provoquer des lésions tubulaires responsables d’une insuffisance rénale. La prévention des risques liés à l’administration de HDMTX comporte une hyperhydratation avec alcalinisation des urines, l’utilisation systématique d’acide folinique et le monitorage des concentrations sériques de MTX.
2011
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Bulletin d'information toxicologique
Québec
Canada
méthotrexate
méthotrexate
insuffisance rénale
gamma-glutamyl hydrolase
article de périodique
méthotrexate
intoxication par le méthotrexate
intoxication
METHOTREXATE
gamma-glutamyl hydrolase

---
N3-AUTOINDEXEE
Toxicité du methotrexate
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=90070
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
METHOTREXATE
méthotrexate

---
N1-SUPERVISEE
Méthotrexate pour le maintien de la rémission dans la colite ulcéreuse
http://www.cochrane.org/fr/CD007560
Effectuer une revue systématique des essais contrôlés randomisés examinant l'efficacité et l'innocuité du méthotrexate dans le maintien de la rémission chez les patients atteints de colite ulcéreuse.
2011
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
méthotrexate
rectocolite hémorragique
résultat thérapeutique
immunosuppresseurs
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Tolérance des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris l'aspirine et le paracétamol (acétaminophène), chez des personnes suivant un traitement au méthotrexate pour le traitement de l'arthrite inflammatoire (arthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, arthrite psoriasique, spondylarthrite autre)
http://www.cochrane.org/fr/CD008872
2011
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
arthrite psoriasique
méthotrexate
anti-inflammatoires non stéroïdiens
antirhumatismaux
polyarthrite rhumatoïde
spondylarthrite
pelvispondylite rhumatismale
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Méthodes médicamenteuses d'interruption de grossesse au cours du premier trimestre
http://www.cochrane.org/fr/CD002855
L'avortement chirurgical par aspiration ou dilatation et curetage est la méthode prédominante pour l'interruption de grossesse depuis les années 1960. L'avortement médicamenteux est apparu, comme autre méthode d'interruption au cours du premier trimestre, avec la disponibilité de prostaglandines au début des années 1970 et des antiprogestérones au cours des années 1980. Les médicaments ayant fait l'objet du plus grand nombre de recherches sont les prostaglandines (PG) seules, la mifépristone seule, le méthotrexate seul, la mifépristone associée aux prostaglandines et le méthotrexate associé aux prostaglandines.
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
avortement provoqué
prostaglandines
mifépristone
grossesse
résultat thérapeutique
méthotrexate
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
premier trimestre de grossesse

---
N1-SUPERVISEE
METHOTREXATE BELLON
Méthotrexate
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-10/methotrexate_bellon_-_ct-_8473.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_987192/methotrexate-bellon
Motif de la demande : Renouvellement de l'inscription sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux. Indications en oncologie, rhumathologie, dermatologie...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
méthotrexate
injections
administration par voie orale
METHOTREXATE BELLON 2,5 mg, comprimé
METHOTREXATE BELLON 5mg sol inj
METHOTREXATE BELLON 25 mg, solution injectable
METHOTREXATE BELLON 50 mg/2 ml, solution injectable
méthotrexate
remboursement par l'assurance maladie
produits dermatologiques
Antimétabolites antinéoplasiques
antirhumatismaux
antifoliques
METHOTREXATE
avis de la commission de transparence
3400890585446
3400892130392
3400892130453
3400891066166

---
N1-SUPERVISEE
Polyarthrite rhumatoïde, méthotrexate et fibrose pulmonaire : quelles évidences ?
https://www.revmed.ch/RMS/2010/RMS-240/Polyarthrite-rhumatoide-methotrexate-et-fibrose-pulmonaire-quelles-evidences
La fibrose pulmonaire est une manifestation extra-articulaire de la polyarthrite rhumatoïde (PR), qui survient dans 20% à 40% des cas. Le méthotrexate (MTX) est un traitement de fond fréquemment utilisé chez les patients avec PR. Une association entre l'utilisation de MTX et la survenue d'une fibrose pulmonaire a été suggérée par certaines études. De plus, l'utilisation chronique de MTX a été associée au développement d'une cirrhose hépatique. Un mécanisme par lequel le MTX pourrait favoriser un processus fibrosant a été suggéré dans quelques modèles expérimentaux car l'adénosine, molécule clé dans l'action «anti-inflammatoire» du MTX, semble avoir un effet profibrotique. Cependant, malgré ces éléments expérimentaux, les études cliniques n'ont pas permis de confirmer le rôle pathogénique du MTX dans la fibrose pulmonaire notamment.
2010
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
polyarthrite rhumatoïde
fibrose pulmonaire
méthotrexate
antirhumatismaux
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Méthotrexate pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde
http://www.cochrane.org/fr/CD000957
Évaluer l'efficacité à court terme et la toxicité du méthotrexate (MTX) pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR).
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
polyarthrite rhumatoïde
méthotrexate
résultat thérapeutique
antirhumatismaux
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Étude RMC (Randomized controlled trial of methotrexate for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy)
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/nro/e-docs/00/04/55/39/article.phtml
utilisation du méthotrexate dans le traitement de la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
2010
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
Traitement corticostéroïde
corticothérapie
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
immunosuppresseurs
méthotrexate
résultat thérapeutique
méthotrexate
association de médicaments
immunoglobulines par voie veineuse
hormones corticosurrénaliennes
administration par voie orale
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Le méthotrexate dans la cirrhose biliaire primitive
http://www.cochrane.org/fr/CD004385
Évaluer les effets bénéfiques et nocifs du méthotrexate chez les patients atteints de cirrhose biliaire primitive.
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
méthotrexate
cirrhose biliaire
résultat thérapeutique
immunosuppresseurs

---
N1-SUPERVISEE
Méthotrexate pour le traitement de la sclérose en plaques
http://www.cochrane.org/fr/CD003208
Identifier et résumer les preuves d'innocuité et d'effets bénéfiques du méthotrexate chez les patients atteints de SEP.
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
sclérose en plaques
méthotrexate
résultat thérapeutique
immunosuppresseurs
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Avis de la HAS sur la prise en charge dérogatoire se rapportant aux maladies rares Vascularites (ALD 21)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1015717/avis-de-la-has-sur-la-prise-en-charge-derogatoire-se-rapportant-aux-maladies-rares-vascularites-ald-21
La HAS a rendu 4 avis, avec leur argumentaire comportant la position de l'AFSSAPS, sur les spécialités pharmaceutiques relevant de la prise en charge dérogatoire prévue à l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale et figurant sur la liste des actes et prestations établie par la HAS pour les maladies rares Vascularites (ALD 21) : Acide acetylsalicylique / acetylsalicylate de lysine ; Chlormadinone ; Methotrexate ; Mycophenolate mofetil ...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
méthotrexate
contraception
agrément de médicaments
immunosuppresseurs
acide mycophénolique
acide mycophénolique
CELLCEPT
maladies rares
angéite nécrosante systémique
Polyartérite noueuse
maladie chronique
acide acétylsalicylique
Granulomatose avec polyangéite
syndrome de Churg-Strauss
utilisation hors indication
polyangéite microscopique
acétylsalicylate de lysine
lysine
acide acétylsalicylique
ASPIRINE PROTECT 300 mg, comprimé gastro-résistant
ASPIRINE UPSA 325 mg, gélule
administration par voie orale
ischémie
antiagrégants plaquettaires
anti-inflammatoires non stéroïdiens
acétate de chlormadinone
contraceptifs oraux synthétiques
LUTERAN
ASPIRINE
3400892004563
3400891618686
recommandation de bon usage du médicament
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Monothérapie de méthotrexate versus polythérapie de méthotrexate avec des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie non-biologiques pour la polyarthrite rhumatoïde
http://www.cochrane.org/fr/CD008495
Contexte : Le méthotrexate (MTX) fait partie des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) les plus efficaces en polyarthrite rhumatoïde (PR) avec la toxicité la plus faible et la meilleure tolérabilité. Objectifs : Évaluer l’efficacité et la toxicité de la monothérapie de MTX par rapport à la polythérapie de MTX avec des DMARD non biologiques chez des adultes atteints de PR.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
méthotrexate
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
METHOTREXATE
antirhumatismaux
polyarthrite rhumatoïde
méthotrexate

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N1-SUPERVISEE
LEDERTREXATE 25 mg - LEDERTREXATE 5 mg
methotrexate
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_893158/ledertrexate
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2009-12/lederthrexate_-_ct-7258.pdf
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités dans les extensions d'indications suivantes « polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, arthrite idiopathique juvénile, psoriasis »...
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
méthotrexate
injections
METHOTREXATE BIODIM 25 mg/1mL, solution injectable
METHOTREXATE BIODIM 5mg/2mL, solution injectable
antirhumatismaux
produits dermatologiques
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
polyarthrite rhumatoïde
arthrite psoriasique
arthrite juvénile
psoriasis
résultat thérapeutique
LEDERTREXATE
avis de la commission de transparence
3400890502641
3400890502702

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N1-SUPERVISEE
Méthotrexate (enfant)
Methotrexate (child)
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/Drugs/Pages/Methotrexate.aspx
Votre enfant doit prendre le médicament appelé méthotrexate. Cette fiche de renseignements explique ce que fait le méthotrexate, comment le donner et les effets secondaires ou les problèmes que pourrait avoir votre enfant quand il ou elle prend ce médicament. Votre pouvez entendre parler du méthotrexate sous le nom MTX...
2009
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AboutKidsHealth
Canada
français
anglais
méthotrexate
enfant
méthotrexate
méthotrexate
méthotrexate
Antimétabolites antinéoplasiques
Antimétabolites antinéoplasiques
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
administration par voie orale
injections
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients

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N3-AUTOINDEXEE
Intoxication iatrogène au méthotrexate
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2009.06942/
L’erreur de posologie la plus fréquente lors des traitements de méthotrexate (MTX) à faibles doses (MTX «low-dose») dans les indications non oncologiques est la prescription, l’administration ou la prise de doses journalières, en lieu et place de doses prévues pour une administration hebdomadaire
2009
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Forum Médical Suisse
Suisse
Maladie iatrogène
Erreurs de médication
article de périodique
METHOTREXATE
méthotrexate

---
N1-SUPERVISEE
Méthotrexate pour le traitement de la spondylarthrite ankylosante
http://www.cochrane.org/fr/CD004524
Contexte : La spondylarthrite ankylosante (SA) est une maladie inflammatoire chronique d'origine inconnue qui se caractérise par une sacro-iliite et une spondylite. Le traitement se limite généralement à soulager les symptômes au moyen d'anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS). Récemment, des traitements de fond de la maladie ont été utilisés chez des patients pour lesquels les AINS n'étaient pas efficaces. Le méthotrexate (MTX), un traitement de fond couramment utilisé, est efficace pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) et pourrait également fonctionner pour la SA. Objectifs : Évaluer l'efficacité et la toxicité du MTX dans le traitement de la SA.
2009
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
METHOTREXATE
pelvispondylite rhumatismale
méthotrexate

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N1-SUPERVISEE
Méthotrexate
https://www.therapeutique-dermatologique.org/spip.php?article1375
Le méthotrexate est largement utilisé en dermatologie depuis de nombreuses années. Ses principales indications sont le psoriasis, certaines maladies auto-immunes et quelques affections inflammatoires chroniques.
2008
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N
Thérapeutique Dermatologique
France
français
méthotrexate
dermatologie
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Le méthotrexate
http://www.getaid.org/outils/fiches-medicaments/le-methotrexate.html
Indication et efficacité, modalité d'utilisation, précautions d'emploi, suivi médical et risques d'effets secondaires
2008
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N
GETAID - Groupe d'Etudes Thérapeutiques des Affections Inflammatoires du tube Digestif
France
français
méthotrexate
immunosuppresseurs
méthotrexate
maladie de Crohn
LEDERTREXATE
METHOTREXATE
NOVATREX
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
METOJECT 10 mg/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
méthotrexate disodique
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct-4152_metoject_.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_517664
Motif de la demande : Réévaluation du niveau d'ASMR suite au dépôt de nouvelles données. Metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère de l'adulte, des formes polyarticulaires actives et sévères de l'arthrite idiopathique juvénile en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), du psoriasis vulgaire sévère et généralisé de l'adulte (particulièrement en plaques), en cas de non réponse aux traitements conventionnels, du rhumatisme psoriasique de l'adulte en cas de non réponse aux traitements conventionnels...
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
méthotrexate
méthotrexate
polyarthrite rhumatoïde
antirhumatismaux
METOJECT 10 mg/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
adulte
psoriasis
produits dermatologiques
injections
enfant
arthrite juvénile
résultat thérapeutique
METOJECT
avis de la commission de transparence
3400892816449
3400892816210
3400892816098
3400892816159
3400892816388

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N1-SUPERVISEE
Modalités de prise en charge des intoxications aiguës par le méthotrexate haute dose
https://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/jpc/e-docs/00/04/37/D6/resume.md
https://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/jpc/e-docs/00/04/37/D6/article.md?type=text.html
Le méthotrexate est un antimétabolite, inhibiteur de la dihydrofolate réductase, utilisé à haute dose dans le traitement de pathologies tumorales, mais aussi à faibles posologies en rhumatologie. Dans les deux cas, le traitement par méthotrexate peut s'accompagner de la survenue d'une néphrotoxicité pouvant mettre en jeu le pronostic vital du patient. Tout traitement par méthotrexate à haute dose implique au préalable une hyperhydratation associée à une alcalinisation des urines, un suivi de l'élimination du méthotrexate par dosage plasmatique et un traitement préventif de la toxicité par l'acide folinique à doses adaptées aux concentrations circulantes en méthotrexate. En cas d'intoxication aiguë, les traitements spécifiques ont tout d'abord consisté en différentes techniques de dialyse : hémodialyse séquentielle, hémofiltration, hémodialyse à flux continu. L'efficacité de ces techniques est aléatoire, dépendant du moment de l'instauration et des concentrations plasmatiques en méthotrexate. Par ailleurs, elles peuvent entraîner un effet rebond et une morbidité non négligeable
2007
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
méthotrexate
effets secondaires indésirables des médicaments
gestion des soins aux patients
article de périodique

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N1-VALIDE
[Recommandation suspendue] Polyarthrite rhumatoïde : prise en charge en phase d'état
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_606483
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_608766
Indication du niveau de preuve, Les objectifs généraux de ces recommandations sont : d'avoir un impact sur la prise en charge quotidienne des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et par conséquent, d'améliorer l'évolution de cette maladie, de diminuer ses complications et ses comorbidités, notamment cardio-vasculaires ; d'homogénéiser et d'optimiser les prises en charges thérapeutiques de la polyarthrite rhumatoïde en phase d'état ; d''inciter les praticiens à utiliser des outils de suivi à l'aide de mesures quantitatives et d'insister sur la nécessité d'un suivi rapproché du patient atteint de polyarthrite rhumatoïde en phase d'état.
2007
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O
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
polyarthrite rhumatoïde
polyarthrite rhumatoïde
méthotrexate
antirhumatismaux
glucocorticoïdes
facteur de nécrose tumorale alpha
anti-inflammatoires non stéroïdiens
phytothérapie
continuité des soins
polyarthrite rhumatoïde
anticorps monoclonaux
immunoconjugués
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
recommandation pour la pratique clinique
rétractation de publication
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

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N1-SUPERVISEE
Modalités de prise en charge des intoxications aiguës par le méthotrexate haute dose
https://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/jpc/e-docs/00/04/37/D6/resume.md?type=text.html
Le méthotrexate est un antimétabolite, inhibiteur de la dihydrofolate réductase, utilisé à haute dose dans le traitement de pathologies tumorales, mais aussi à faibles posologies en rhumatologie. Dans les deux cas, le traitement par méthotrexate peut s'accompagner de la survenue d'une néphrotoxicité pouvant mettre en jeu le pronostic vital du patient. Tout traitement par méthotrexate à haute dose implique au préalable une hyperhydratation associée à une alcalinisation des urines, un suivi de l'élimination du méthotrexate par dosage plasmatique et un traitement préventif de la toxicité par l'acide folinique à doses adaptées aux concentrations circulantes en méthotrexate. En cas d'intoxication aiguë, les traitements spécifiques ont tout d'abord consisté en différentes techniques de dialyse : hémodialyse séquentielle, hémofiltration, hémodialyse à flux continu. L'efficacité de ces techniques est aléatoire, dépendant du moment de l'instauration et des concentrations plasmatiques en méthotrexate. Par ailleurs, elles peuvent entraîner un effet rebond et une morbidité non négligeable. Plus récemment, l'administration de carboxypeptidase G2 (Voraxase , glucarpidase), enzyme capable d'hydrolyser le méthotrexate en composés inactifs, a permis la prise en charge d'intoxications graves : une injection de carboxypeptidase G2 est capable d'hydrolyser en moyenne 97 % à 98,7 % du méthotrexate plasmatique, dans un délai inférieur à 1 heure, selon les auteurs. Aucun essai n'a comparé l'efficacité de la dialyse par rapport à celle de la carboxypeptidase G2. Cet article décrit les différentes techniques et méthodes de prise en charge des surdosages en méthotrexate en comparant les résultats décrits dans la littérature, leur efficacité et leurs applications.
2007
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
méthotrexate
intoxication
insuffisance rénale
carboxypeptidases
gestion des soins aux patients
article de périodique

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N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE BELLON
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400796
2006
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
méthotrexate
METHOTREXATE

---
N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE BELLON
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400932
2006
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
METHOTREXATE
méthotrexate

---
N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE BELLON 25 mg, solution injectable (boîte de 1 flacon )
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399818
2003
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
méthotrexate
injections
METHOTREXATE

---
N3-AUTOINDEXEE
METHOTREXATE MERCK 2,5mg/ml, solution injectable Flacon de verre blanc de 2ml (B/10)METHOTREXATE MERCK 25mg/ml, solution injectable Flacon de verre blanc de 20ml (B/10) et de 200ml (B/1)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399335
2001
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
méthotrexate
population blanche
METHOTREXATE
injections

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N1-SUPERVISEE
Méthotrexate en tant qu'agent d'épargne des stéroïdes dans le traitement de l'asthme chez l'adulte
https://www.cochrane.org/fr/CD000391/methotrexate-en-tant-quagent-depargne-des-steroides-dans-le-traitement-de-lasthme-chez-ladulte
de l'asthme chez l'adulte Certains patients asthmatiques ont besoin de corticoïdes pour contrôler leur asthme. Les corticoïdes réduisent l'inflammation (gonflement) des voies respiratoires (passages vers les poumons). À long terme, la prise de corticoïdes entraîne des effets indésirables graves et d'autres traitements sont parfois prescrits pour essayer de réduire leur utilisation. Le méthotrexate, qui est parfois utilisé dans le traitement de l'arthrite, pourrait également réduire l'inflammation.
1998
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
METHOTREXATE
adulte
asthme
méthotrexate

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22/03/2024


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