surdité neurosensorielle

Libellé préféré : surdité neurosensorielle;

Synonyme CISMeF : surdité perception; Déficience auditive neurosensorielle; Perte d'audition de perception; Surdité de perception;

Hyponyme MeSH : Surdité cochléaire; Perte d'audition cochléaire; Perte d'audition d'origine cochléaire;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Surdité de perception;

Détails

Identifiant d'origine

D006319;

CUI UMLS

C0018784;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Perte d'audition neurosensorielle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Surdité de perception [Descripteur PASCAL]
- Surdité de perception [Thème RAMEAU]
- Surdité de perception [Terme DicoCLM]
- Surdité de perception [Terme de bas niveau MedDRA]
- Surdité neurosensorielle [Terme Préféré MedDRA]
- Surdité neurosensorielle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Surdité neurosensorielle [Terme de bas niveau MedDRA]
- la surdité de perception [Concept H4P]
- la surdité neurosensorielle [Concept H4P]
- perte auditive neurosensorielle [Notion SNOMED]
- perte auditive neurosensorielle (maladie) [Concept SNOMED CT]
- surdité neurosensorielle [Concept NCIt]
- surdité neurosensorielle [Terme HPO]
- surdité neurosensorielle acquise [Sous catégorie CIM-11]
- surdité neurosensorielle, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- surdité neurosensorielle, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- surdité sensorielle [Concept NCIt]
- surdité sensorielle [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit auditif neurosensoriel [Terme HPO]
- SURDITE COCHLEAIRE [Terme inclus WHO-ART]
- Surdité cochléaire [Descripteur PASCAL]
- Surdité neurosensorielle [Code méd. gén. SFMU]
- Surdité neurosensorielle [Effet secondaire TUV]
- surdite de perception (sensitivo-neurale) [Code CIM-9]
Concept(s) lié(s) au record
- Surdité cochléaire [MeSH Concept]
- Surdité neurosensorielle [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Anomalie d'Axenfeld-Rieger - muscles oculaires partiellement absents - face disctinctive - hydrocéphalie - squelette anormal [MeSH Concept Supplémentaire]
- Anomalie d'Axenfeld-Rieger, avec anomalies cardiaques et perte auditive neurosensorielle [MeSH Concept Supplémentaire]
- Brachydactylie, communication interventriculaire et surdité [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1j [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie ectodermique congénitale avec perte d'audition et anomalies de la face [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie ectodermique et surdité neurosensorielle [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie spondylo-épiphysaire - myopie - surdité sensorielle [MeSH Concept Supplémentaire]
- Pachydermie plicaturée du cuir chevelu - rétinite pigmentaire - surdité neurosensorielle [MeSH Concept Supplémentaire]
- Phénotype hermine [MeSH Concept Supplémentaire]
- Retard de croissance par déficit du facteur de croissance analogue à l'insuline de type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité - neuropathie périphérique - artériopathie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité autosomique récessive 24 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité autosomique récessive 59 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 11 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 12 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 13 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 15 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 20 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 23 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 25 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 28 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 2a [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 2b [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 36 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 3a [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 3b [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 44 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 48 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 6 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 9 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 12 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 15 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 16 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 1a [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 1b [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 21 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 22 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 23 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 26 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 28 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 30 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 31 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 35 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 37 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 47 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 49 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 53 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 63 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 67 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 68 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 71 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, liée à l'X, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, liée à l'X, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité génétique non-syndromique, liée à l'X, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Surdité neurosensorielle mitochondriale non syndromique secondaire à une exposition aux aminoglycosides [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome BADS [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome SeSAME [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome acro-oto-oculaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Boudhina Yedes Khiari [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Chudley McCullough [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Prune Belly aves sténose pulmonaire, retard mental et surdité [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Stickler autosomique récessif lié au gène COL9A1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Wolfram, forme mitochondriale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Wolfram, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de surdité-infertilité [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome digito-réno-cérébral [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome oto-dentaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- acidose tubulaire rénale distale autosomique récessive, avec perte auditive neurosensorielle d'apparition tardive [MeSH Concept Supplémentaire]
- acidose tubulaire rénale distale, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
- albinisme oculaire surdité neurosensorielle tardive [MeSH Concept Supplémentaire]
- anomalies craniofaciales - surdité - anomalie de la main [MeSH Concept Supplémentaire]
- anémie mégaloblastique sensible à la thiamine [MeSH Concept Supplémentaire]
- aqueduc du vestibule élargi [MeSH Concept Supplémentaire]
- arthrogrypose-like de la main et surdité neurosensorielle [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie cérebelleuse et surdité neurosensorielle [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie cérebelleuse, surdité, et narcolepsie [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie cérébelleuse et hypogonadisme hypergonadotrophique [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie de Friedreich (prétendue), avec atrophie optique et surdité neurosensorielle [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie, surdité et cardiomyopathie [MeSH Concept Supplémentaire]
- athérosclérose prématurée, avec surdité, néphropathie, diabète, photomyoclonies, and maladie neurologique dégénérative [MeSH Concept Supplémentaire]
- atrophie optique 1 et surdité [MeSH Concept Supplémentaire]
- atrophie optique, surdité, ophtalmoplégie, et myopathie [MeSH Concept Supplémentaire]
- cataracte ataxie surdité [MeSH Concept Supplémentaire]
- cataracte congénitale, avec surdité neurosensorielle, apparence faciale ressemblant au syndrome de Down, petite taille et retard mental [MeSH Concept Supplémentaire]
- coussinet des phalanges, leuconychie et surdité neurosensorielle [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysgénésie du tronc cérébral d'Athabaskan [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysgénésie gonadique type XX surdité [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique congénitale avec perte d'audition [MeSH Concept Supplémentaire]
- dystrophie cornéenne et surdité de perception [MeSH Concept Supplémentaire]
- dystrophie des cônes et des bâtonnets, surdité neurosensorielle, et dysfonction rénal de type Fanconi [MeSH Concept Supplémentaire]
- dégénérescence cochléo-sacculaire de l'oreille interne et cataractes progressives [MeSH Concept Supplémentaire]
- fente palatine, hypoplasie du milieu du visage, faciès triangulaire et surdité neurosensorielle [MeSH Concept Supplémentaire]
- histiocytose avec contractures articulaires et surdité neurosensorielle [MeSH Concept Supplémentaire]
- kératose palmoplantaire surdité [MeSH Concept Supplémentaire]
- lipodystrophie généralisée, avec retard mental, surdité, petite taille et os graciles [MeSH Concept Supplémentaire]
- macrothrombocytopénie surdité progressive [MeSH Concept Supplémentaire]
- main et pied fendus, avec une perte auditive neurosensorielle [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth et surdité [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2J [MeSH Concept Supplémentaire]
- neuropathie auditive non syndromique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
- néphropathie progessive, avec surdité [MeSH Concept Supplémentaire]
- néphropathie progessive, avec surdité et épidermolyse bulleuse prétibiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- néphropathie surdité hyperparathyroïdie [MeSH Concept Supplémentaire]
- paragangliome, avec perte auditive neurosensorielle [MeSH Concept Supplémentaire]
- paraplégie spastique, surdité neurosensorielle, retard mental et néphropathie progressive [MeSH Concept Supplémentaire]
- perte auditive neurosensorielle, lésions de l'épithélium pigmentaire rétinien et dents décolorées [MeSH Concept Supplémentaire]
- perte progressive auditive avec fixation du stapès [MeSH Concept Supplémentaire]
- rétinite pigmentaire inverse, avec surdité [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique dominante, type 16 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique dominante, type 18 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique dominante, type 21 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique dominante, type 24 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique dominante, type 30 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique dominante, type 31 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique dominante, type 39, avec dentinogenèse imparfaite, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique dominante, type 41 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique dominante, type 43 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique dominante, type 47 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique dominante, type 49 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique dominante, type 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique dominante, type 52 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique dominante, type 53 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique dominante, type 59 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 14 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 17 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 20 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 27 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 32 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 33 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 38 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 39 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 40 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 42 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 44 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 46 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 48 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 62 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 65 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 66 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 77 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique récessive, type 79 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité congénitale avec albinisme total [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité congénitale, avec agénésie de l'oreille interne, microtie et microdontie [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité liée à l'X, type 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité neurale des tonalités moyennes [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité neurale progressive des tonalités hautes [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité neurosensorielle aux hautes fréquences, liée à l'X [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité neurosensorielle non-syndromique [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité neurosensorielle non-syndromique autosomique dominante 17 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité neurosensorielle non-syndromique autosomique dominante 22 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité neurosensorielle non-syndromique autosomique dominante 23 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité neurosensorielle non-syndromique autosomique dominante 24 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité neurosensorielle, apparition dans l'enfance, autosomique récessive, type 8 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité neurosensorielle, avec cardiomyopathie hypertrophique [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité neurosensorielle, avec dysfonction rénale modérée [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité neurosensorielle, type autosomique mitochondriale [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité, autosomique dominante, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité, autosomique récessive, type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité, autosomique récessive, type 13 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité, autosomique récessive, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité, autosomique récessive, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité, autosomique récessive, type 36 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité, autosomique récessive, type 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité, autosomique récessive, type 6 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité, autosomique récessive, type 9 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité, autosomique récessive, type18 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité, hypoplasie de l'émail, et anomalie des ongles [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome CAPOS [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome HID [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome colobome fente labiopalatine et retard mental [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Barakat [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Bartter type 4A [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Bartter type 4B [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Björnstad [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Brown-Vialetto-van Laere [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Chitty-Hall-Baraitser [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Cowchock [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Donnai-Barrow [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Fitzsimmons-Watson-Mellor [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Flynn-Aird [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Gemignani [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Griscelli type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Hittner-Hirsch-Kreh [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Johanson-Blizzard [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Marshall [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Pendred [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Pfeiffer-Kapferer [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Robinson Miller Bensimon [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Schaap-Taylor-Baraitser [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Stickler type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Townes-Brocks [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Townes-Brocks branchiootorénal-like [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Treft-Sanborn-Carey [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Tunglang Savage Bellman [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Vohwinkel [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Winkelmann-Bethge-Pfeiffer [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de délétion homozygote 11p15-p14 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de retard mental et surdité de Martin-Probst [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome otofacioosseux-gonadique [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome surdité oligodontie [MeSH Concept Supplémentaire]
- troubles liés au MYH9 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit auditif neurosensoriel [Terme HPO]
- Perte d'audition neurosensorielle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Perte d'audition neurosensorielle, non précisée [Terme de bas niveau MedDRA]
- Surdité de perception [Terme de bas niveau MedDRA]
- Surdité de perception [Descripteur PASCAL]
- Surdité de perception [Terme DicoCLM]
- Surdité neurosensorielle [Terme Préféré MedDRA]
- Surdité neurosensorielle [Terme de bas niveau MedDRA]
- Surdité neurosensorielle [Terme de bas niveau MedDRA]
- perte auditive neurosensorielle [Notion SNOMED]
- perte auditive neurosensorielle (maladie) [Concept SNOMED CT]
- surdite de perception (sensitivo-neurale) [Code CIM-9]
- surdite progressive unilaterale de type cochleaire [Code CIM-9]
- surdité neurosensorielle [Terme HPO]
- surdité neurosensorielle [Concept NCIt]
- surdité neurosensorielle acquise [Sous catégorie CIM-11]
- surdité neurosensorielle, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- surdité neurosensorielle, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Information(s) d'indexation
- Protéine KCNQ4, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
- Protéine STRC, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- congénital [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Terme HPO
- Déficit auditif neurosensoriel [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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