surdité neurosensorielle non-syndromique autosomique dominante 22

Libellé préféré : surdité neurosensorielle non-syndromique autosomique dominante 22;

Synonyme CISMeF : Surdité de perception non-syndromique autosomique dominante type DFNA 22;

Détails

Identifiant d'origine

C538197;

CUI UMLS

C2931767;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 22 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- surdité neurosensorielle non-syndromique autosomique dominante 22 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 22 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- surdité neurosensorielle [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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