Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 1

Libellé préféré : Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 1;

Identifiant d'origine

C565121;

CUI UMLS

C1852282;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 1 [Phénotype OMIM]
- Syndrome de surdité neurosensorielle-thrombocytopénie associé à DIAPH1 [Maladie ORDO]
- surdité non-syndromique, autosomique dominante, type 1 [Concept DO]
- syndrome de perte auditive neurosensorielle et thrombocytopénie associé à Diaphanous related formin 1 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 1 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 1 [Phénotype OMIM]
- surdité non-syndromique, autosomique dominante, type 1 [Concept DO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- surdité neurosensorielle [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]