Surdité génétique non-syndromique, liée à l'X, type 1 - CISMeF

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Surdité génétique non-syndromique, liée à l'X, type 1MeSH Concept Supplémentaire

Libellé préféré : Surdité génétique non-syndromique, liée à l'X, type 1;

Synonyme CISMeF : surdité neurosensorielle congénitale, liée à l'X, type 2;

Détails

Identifiant d'origine

C564433;

CUI UMLS

C1844677;

Concept(s) lié(s) au record
- Surdité génétique non-syndromique, liée à l'X, type 1 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Surdité génétique non-syndromique, liée à l'X, type 1 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
- surdité neurosensorielle [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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25/04/2024

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