surdité neurosensorielle aux hautes fréquences, liée à l'X

Libellé préféré : surdité neurosensorielle aux hautes fréquences, liée à l'X;

Identifiant d'origine

C564432;

CUI UMLS

C1844676;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- surdité neurosensorielle aux hautes fréquences, liée à l'X [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- surdité neurosensorielle aux hautes fréquences, liée à l'X [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- surdité neurosensorielle aux hautes fréquences, liée à l'X [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
- surdité neurosensorielle [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]