Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 36

Libellé préféré : Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 36;

Identifiant d'origine

C564675;

CUI UMLS

C1847626;

Concept(s) lié(s) au record
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 36 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 36 [Phénotype OMIM]
- surdité, autosomique dominante, type 36 [Concept NCIt]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- surdité neurosensorielle [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]