Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 1a

Libellé préféré : Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 1a;

Acronyme CISMeF : DFNB1A;

Identifiant d'origine

C567134;

CUI UMLS

C2673759;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 1a [Phénotype OMIM]
- surdité autosomique récessive, type 1A [Concept NCIt]
- surdité non-syndromique, autosomique récessive, type 1A [Concept DO]
Concept(s) lié(s) au record
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 1a [MeSH Concept]
- surdité digénique, Gjb2-Gjb3 [MeSH Concept]
- surdité digénique, Gjb2-Gjb6 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique récessive, type 1a [Phénotype OMIM]
- surdité autosomique récessive, type 1A [Concept NCIt]
- surdité non-syndromique, autosomique récessive, type 1A [Concept DO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- surdité neurosensorielle [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]