surdité autosomique dominante, type 5

Libellé préféré : surdité autosomique dominante, type 5;

Identifiant d'origine

C563410;

CUI UMLS

C1832932;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- surdité autosomique dominante [OMIM phenotypic series]
- surdité non-syndromique, autosomique dominante [Concept DO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- gasdermin E [Gène ORDO]
- surdité non-syndromique, autosomique dominante, type 5 [Concept DO]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 5 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- surdité autosomique dominante, type 5 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Surdité génétique non-syndromique, autosomique dominante, type 5 [Phénotype OMIM]
- surdité non-syndromique, autosomique dominante, type 5 [Concept DO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- surdité neurosensorielle [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]