syndrome de Konisgsmark-Knox-Hussels

Libellé préféré : syndrome de Konisgsmark-Knox-Hussels;

Synonyme CISMeF : Surdité - atrophie optique; Konisgsmark-Knox-Hussels; syndrome surdité atrophie optique; Atrophie optique autosomique dominante et surdité congénitale;

Details

Identifiant d'origine

C537214;

CUI UMLS

C2931440;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Atrophie optique autosomique dominante et surdité congénitale [Maladie ORDO]
- Surdité - atrophie optique [Phénotype OMIM]
- surdité - syndrome d'atrophie optique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de Konisgsmark-Knox-Hussels [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Atrophie optique autosomique dominante et surdité congénitale [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- atrophies optiques héréditaires [Descripteur MeSH]
- surdité [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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