Libellé préféré : atrophies optiques héréditaires;

Définition du MeSH : Maladies héréditaires qui comportent une perte visuelle progressive liée à une atrophie optique. Les formes les plus communes sont l'atrophie optique héréditaire dominante autosomique (Atrophie optique Autosomique Dominante ) et l'atrophie optique héréditaire de Leber (Atrophie Optique de Leber). [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Atrophie optique héréditaire;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

Maladies héréditaires qui comportent une perte visuelle progressive liée à une atrophie optique. Les formes les plus communes sont l'atrophie optique héréditaire dominante autosomique (Atrophie optique Autosomique Dominante ) et l'atrophie optique héréditaire de Leber (Atrophie Optique de Leber). [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
Neuropathies optiques héréditaires
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280107/fr/neuropathies-optiques-hereditaires
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint de Neuropathies optiques héréditaires. Il a été élaboré par le centre de Référence des maladies rares en ophtalmologie OPHTARA à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Neuropathie optique héréditaire
atrophies optiques héréditaires
atrophies optiques héréditaires
atrophies optiques héréditaires
prise en charge personnalisée du patient
atrophie optique héréditaire de leber
idébénone
ubiquinones
ubiquinones
RAXONE
recommandation pour la pratique clinique

---
Nous contacter.
26/04/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.