atrophie optique hérédidaire

Libellé préféré : atrophie optique hérédidaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Famille de maladies héréditaires caractérisées par une perte progressive de la vision secondaire à la mort des axones ganglionnaires rétiniens qui constituent le nerf optique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Atrophie optique héréditaire;

Détails

Identifiant d'origine

C34864;

CUI UMLS

C0029125;

A pour site(s) associé(s)
- œil [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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