syndrome de Konisgsmark-Knox-Hussels

Libellé préféré : syndrome de Konisgsmark-Knox-Hussels;

Synonyme CISMeF : Atrophie optique autosomique dominante et surdité congénitale;

Identifiant d'origine

M0531675;

CUI UMLS

C2931440;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Atrophie optique autosomique dominante et surdité congénitale [Maladie ORDO]
- Surdité - atrophie optique [Phénotype OMIM]
- surdité - syndrome d'atrophie optique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Atrophie optique autosomique dominante et surdité congénitale [Maladie ORDO]
Record lié au concept
- syndrome de Konisgsmark-Knox-Hussels [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]