déficits immunitaires

Libellé préféré : déficits immunitaires;

Définition du MeSH : Syndromes dans lesquels il y a une insuffisance ou un défaut dans les mécanismes de l'immunité, cellulaire ou humorale. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : déficit immunitaire; Immunodéficiences;

Hyponyme MeSH : Déficit immunitaire humoral; Déficit en anticorps;

Détails

Identifiant d'origine

D007153;

CUI UMLS

C0021051;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit immunitaire [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit immunitaire [Terme TUV]
- Déficit immunitaire [Effet secondaire TUV]
- Déficit immunitaire [Contre-indication TUV]
- Déficit immunitaire [Terme DicoCLM]
- Déficit immunitaire SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit immunitaire non précisé [Terme de bas niveau MedDRA]
- Immunodéficit [Descripteur PASCAL]
- Maladie autoimmune [Descripteur TSP]
- Syndromes d'immunodéficience [Groupe de Termes de Haut-Niveau MedDRA]
- deficit immunitaire, sai [Code CIM-9]
- déficit immunitaire [Concept NCIt]
- déficit immunitaire [Terme HPO]
- déficit immunitaire [Concept TUV]
- déficit immunitaire [Concept du thésaurus COVID-19]
- déficit immunitaire [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- déficit immunitaire, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- immunodéficience [Notion SNOMED]
- immunodéficience [Concept NCIt]
- immunodéficience (maladie) [Concept SNOMED CT]
- immunodéficit [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- le déficit immunitaire [Concept H4P]
- maladie immunodéficiente [Phénotype OMIM]
- maladie immunodéficiente [Concept Radlex]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndromes de déficit immunitaire [Thème RAMEAU]
- anomalie immunitaire [Concept SNOMED CT]
- autres déficits immunitaires [Catégorie CIM-10 (oms)]
- deficit immunitaire humoral [Code CIM-9]
- déficit immunitaire, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- immunodéficiences [Vue CIM-11]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- déficit immunitaire primitif avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l'immunité humorale [Indication]
- déficit immunitaire secondaire chez les patients souffrant d'infections sévères ou récurrentes, dont le traitement antimicrobien est inefficace et qui présentent une insuffisance prouvée en anticorps spécifiques (PSAF, proven specific antibody failure) ou un taux d'IgG sérique < 4 g/L [Indication]
- déficit immunitaire secondaire de l’immunité humorale [Indication]
- déficit immunitaire secondaire de l’immunité humorale, en particulier l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie associée à une infection [Indication]
Concept(s) lié(s) au record
- Déficit immunitaire humoral [MeSH Concept]
- Déficits immunitaires [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Déficit en anticorps du à un déficit en CD19 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en complément C1s [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en complément C3, autosomique récessif [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en complément C4a [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en complément C6 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en complément C7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en complément C9 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en tuftsine [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit familial en CD8 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit partiel en complément C4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Immunodéficience combinée sévère, autosomique récessive, T-, B-, NK+ [MeSH Concept Supplémentaire]
- Immunodéficience combinée, avec autoimmunité et dysplasie spondylo-métaphysaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Immunodéficience en cellule B, anomalies distales des membres et malformation urogénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Immunodéficience par déficit en IRAK4 (interleukin-1 receptor-associated kinase-4) [MeSH Concept Supplémentaire]
- Infections à bactéries pyogènes associées à un déficit en MyD88 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Mutation de NEMO avec immunodéficience [MeSH Concept Supplémentaire]
- Pouces absents - petite taille - déficit immunitaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome LIG4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome d'immunodéficience neutrophile [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Roifman-Chitayat [MeSH Concept Supplémentaire]
- aplasie thymique [MeSH Concept Supplémentaire]
- diarrhéé secrétoire stimulée par le glucose, avec immunodéficience commune variable [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique anhidrotique, avec immudéficience des cellules T, autosomique dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique anhidrotique, avec immunodéficience, ostéopétrose et lymphoedème [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie immuno-osseuse de Schimke [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit de la composante C5 du complément [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit des chaînes kappa [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en C9 avec dermatomyosite [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en MASP2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en cellules T OKT4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en cellules natural killer, familial isolé [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en facteur D du complément [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en inosine phosphorylase, du à un déficit immunitaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en lymphocytes Cd4+ [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en lymphokines [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en properdine, type II [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en properdine, type III [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en sous-unité alpha du récepteur à l'interleukine-2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit immunitaire variable familial [MeSH Concept Supplémentaire]
- déicit intrinsèque dans la transformation lymphoblastique [MeSH Concept Supplémentaire]
- détérioration progressive du système lymphoïde [MeSH Concept Supplémentaire]
- entéropathie familiale, avec oedème des villosités et déficit en immunoglobines G2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypergammaglobulinémie lymphopénique, déficit des anticorps, anémie hémolytique autoimmune, et glomérulonéphrite [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypoglobulinémie et cellules B absentes [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypoplasie cartilage-cheveux [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypoplasie cartilage-cheveux like [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypoplasie splénique [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience avec leucocytes et fonction lymphocytaire déficients et réponse aux antagonistes de l'histamine-1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience combinée et anomalie immunitaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience due à un défaut de la protéine interagissant avec MAPBP [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience dûe à un déficit en CD3-Epsilon [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience dûe à un déficit en CD3-Gamma [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience dûe à un déficit en CD3-Zeta [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience liée à l'X avec une glycoprotéine de surface de 115,000 daltons [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience partielle combinée, avec absence de déterminants HLA et bêta-2-microglobuline pour lymphocytes [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience primitive en cellules T [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience sans dysplasie ectodermique anhidrotique [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience, dysgénésie gonadique et fibrose pulmonaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience, hypogammaglobulinémie, et nombre réduit de cellules B [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie immunodéficiente [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie invasive à pneumocoques, isolée récurrente, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie veno-occlusive hépatique avec immunodéficience [MeSH Concept Supplémentaire]
- myélodysplasie, immunodéficience, dysmorphie faciale, petite taille et retard psychomoteur [MeSH Concept Supplémentaire]
- réponse diminuée à une endotoxine [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome Fanconi-like [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome RIDDLE [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome WHIM [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'immunodéficience variable [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Davenport-Donlan [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Griscelli type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Kotzot-Richter [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Lichtenstein [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Majeed [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de PI3K-delta activé [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Roifman [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit immunitaire [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit immunitaire [Terme DicoCLM]
- Déficit immunitaire SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit immunitaire non précisé [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie autoimmune [Descripteur TSP]
- Syndromes d'immunodéficience [Groupe de Termes de Haut-Niveau MedDRA]
- deficit immunitaire, sai [Code CIM-9]
- déficit immunitaire [Terme HPO]
- déficit immunitaire [Concept NCIt]
- déficit immunitaire, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- immunodéficience [Notion SNOMED]
- immunodéficience [Concept NCIt]
- immunodéficience (maladie) [Concept SNOMED CT]
- maladie immunodéficiente [Concept Radlex]
Descripteur(s) MeSH utilisé(s) pour l'indexation
- anticorps [Descripteur MeSH]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- congénital [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Mapping VCM hiérarchique
- globule blanc / immunité [VCM pictogramme central]
- hypo-fonctionnement / diminution / diminué [VCM modificateur]
Médicament(s) indiqué(s)
- CLAIRYG [Racine Pharmacologique]
- CUVITRU [Racine Pharmacologique]
- FLEBOGAMMA DIF [Racine Pharmacologique]
- GAMMAGARD [Racine Pharmacologique]
- GAMUNEX [Racine Pharmacologique]
- HIZENTRA [Racine Pharmacologique]
- HYQVIA [Racine Pharmacologique]
- KIOVIG [Racine Pharmacologique]
- PANZYGA [Racine Pharmacologique]
- PRIVIGEN [Racine Pharmacologique]
- SUBCUVIA [Racine Pharmacologique]
- TEGELINE [Racine Pharmacologique]
Métaterme(s)
- médecine interne [Métaterme CISMeF]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- CLAIRYG 50 mg/ml, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- CUVITRU 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée [Spécialité pharmaceutique]
- FLEBOGAMMA DIF 100 mg/ml, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- GAMMAGARD 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- GAMUNEX 100 mg/mL, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- HIZENTRA 200 mg/ml, solution injectable sous-cutanée [Spécialité pharmaceutique]
- HYQVIA 100 mg/ml, soution pour perfusion par voie sous-cutanée [Spécialité pharmaceutique]
- KIOVIG 100 mg/ml, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- PANZYGA 100 mg/mL, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- PRIVIGEN 100 mg/ml, solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- SUBCUVIA 160 g/l, solution injectable [Spécialité pharmaceutique]
- TEGELINE 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
Terme HPO
- déficit immunitaire [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- sujet immunodéprimé [Descripteur MeSH]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- anticorps [Descripteur MeSH]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- a une immunodéficience [Concept NCIt]
- déficit immunitaire dû à des médicaments ou à des drogues (maladie) [Concept SNOMED CT]

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Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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