Immunodéficience en cellule B, anomalies distales des membres et malformation urogénitale

Libellé préféré : Immunodéficience en cellule B, anomalies distales des membres et malformation urogénitale;

Identifiant d'origine

C563745;

CUI UMLS

C1836437;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Immunodéficience en cellule B, anomalies distales des membres et malformation urogénitale [Phénotype OMIM]
- Syndrome de déficit immunitaire en lymphocytes B-anomalie des membres-malformation urogénitale [Maladie ORDO]
- syndrome d'immunodéficience des cellules B, anomalie des membres, et malformation urogénitale [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Immunodéficience en cellule B, anomalies distales des membres et malformation urogénitale [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Immunodéficience en cellule B, anomalies distales des membres et malformation urogénitale [Phénotype OMIM]
- syndrome d'immunodéficience des cellules B, anomalie des membres, et malformation urogénitale [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anomalies morphologiques congénitales des membres [Descripteur MeSH]
- déficits immunitaires [Descripteur MeSH]
- maladies immunidéficientes primaires [Descripteur MeSH]
- malformations crâniofaciales [Descripteur MeSH]
- malformations urogénitales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]