syndrome de Griscelli type 2

Libellé préféré : syndrome de Griscelli type 2;

Synonyme CISMeF : Hypopigmentation - troubles immunologiques, avec ou sans troubles neurologiques; Maladie de Griscelli type 2;

Détails

Identifiant d'origine

C537302;

CUI UMLS

C1868679;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- maladie immunodéficience-hypopigmentation [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Syndrome de Griscelli [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de Griscelli type 2 [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de Griscelli type 2 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Griscelli type 2 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Griscelli type 2 [Phénotype OMIM]
- syndrome de Griscelli de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Griscelli type 2 [Concept NCIt]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- déficits immunitaires [Descripteur MeSH]
- lymphohistiocytose hémophagocytaire [Descripteur MeSH]
- maladies immunidéficientes primaires [Descripteur MeSH]
- piébaldisme [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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