Immunodéficience associée à une anomalie du facteur H

Libellé préféré : Immunodéficience associée à une anomalie du facteur H;

Identifiant d'origine

C562875;

CUI UMLS

C0398777;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur H [Maladie ORDO]
- Immunodéficience associée à une anomalie du facteur H [Phénotype OMIM]
- déficit immunitaire avec anomalie du facteur H [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit en facteur H [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Immunodéficience associée à une anomalie du facteur H [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur H [Maladie ORDO]
- Immunodéficience associée à une anomalie du facteur H [Phénotype OMIM]
- déficit en facteur H [Concept SNOMED CT]
- déficit immunitaire avec anomalie du facteur H [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- facteur H du complément [Descripteur MeSH]
- glomérulonéphrite membranoproliférative [Descripteur MeSH]
- maladies du rein [Descripteur MeSH]
- maladies héréditaires du déficit du complément [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]