Libellé préféré : glomérulonéphrite membranoproliférative;
Définition du MeSH : Glomérulonéphrite chronique caractérisée histologiquement par une prolifération des
cellules mésangiales, une augmentation de la matrice mésangiale, et un épaississement
des lits capillaires glomérulaires. On dit parfois que l'épaississement du lit est
le résultat de l'interposition du cytoplasme mésangial ou de la matrice entre la membrane
basale et l'endothélium du lit capillaire. Elle est souvent divisée en types I et
II, et parfois III. La pathogénie n'est pas bien connue, mais quelques types sont
connus pour impliquer le système immunitaire, avec en particulier l'implication du
système du complément. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire; GNMP; GNMP (GloméruloNéphrite MLembrano-Proliférative); Glomérulonéphrite membrano-proliférative; Glomérulonéphrite mésangio-capillaire; Glomérulonéphrite mésangiocapillaire;
Acronyme CISMeF : GNMP;
Hyponyme MeSH : glomérulonéphrite membranoproliférative type II; glomérulonéphrite membranoproliférative type III; glomérulonéphrite membranoproliférative type I;
Identifiant d'origine : D015432;
CUI UMLS : C0017662;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
Concept(s) lié(s) au record
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
Correspondance(s) ORDO
Correspondances UMLS (même concept)
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Terme HPO
Type(s) sémantique(s)
médicament(s) prescrit(s) hors AMM
médicament(s) prescrit(s) hors AMM
Glomérulonéphrite chronique caractérisée histologiquement par une prolifération des
cellules mésangiales, une augmentation de la matrice mésangiale, et un épaississement
des lits capillaires glomérulaires. On dit parfois que l'épaississement du lit est
le résultat de l'interposition du cytoplasme mésangial ou de la matrice entre la membrane
basale et l'endothélium du lit capillaire. Elle est souvent divisée en types I et
II, et parfois III. La pathogénie n'est pas bien connue, mais quelques types sont
connus pour impliquer le système immunitaire, avec en particulier l'implication du
système du complément. [Traduction effectuée avant 2008]
N3-TITRE
Glomérulonéphrite membranoproliférative - Glomérulonéphrite mésangiocapillaire
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glomérulonéphrite membranoproliférative, liée à l'X
glomérulonéphrite membranoproliférative
glomerulonephrite
Glomérulonéphrite membranoproliférative
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N3-AUTOINDEXEE
Glomérulonéphrite membranoproliférative type 1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93570
2011
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information scientifique et technique
glomérulonéphrite membranoproliférative
Glomérulonéphrite membranoproliférative
glomérulonéphrite membranoproliférative, liée à l'X
glomerulonephrite
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N3-AUTOINDEXEE
Glomérulonéphrite membranoproliférative type 3
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93572
2011
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information scientifique et technique
glomerulonephrite
glomérulonéphrite membranoproliférative, liée à l'X
glomérulonéphrite membranoproliférative
Glomérulonéphrite membranoproliférative
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N3-AUTOINDEXEE
Glomérulonéphrite membranoproliférative type 2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93571
2011
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glomérulonéphrite membranoproliférative
glomérulonéphrite membranoproliférative, liée à l'X
glomerulonephrite
Glomérulonéphrite membranoproliférative
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N1-SUPERVISEE
Glomérulopathie à dépôts en fibronectine
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=84090
La glomérulopathie à dépôts de fibronectine est une maladie rénale héréditaire caractérisée
par une protéinurie, une acidose tubulaire rénale de type 4, une hématurie microscopique
et une hypertension, et pouvant évoluer vers l'insuffisance rénale terminale entre
la seconde et la sixième décennie. Elle est très rare. La prévalence exacte est inconnue.
A ce jour, 16 familles ont été rapportées dans la littérature.
2010
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glomérulonéphrite membranoproliférative
glomérulopathie avec dépôts de fibronectine
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