syndrome de Lichtenstein

Libellé préféré : syndrome de Lichtenstein;

Identifiant d'origine

C535894;

CUI UMLS

C1855502;

A pour Phénotype(s) HPO
- camptodactylie métacarpophalangienne [Terme HPO]
- faciès inhabituel [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Lichtenstein [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Lichtenstein [Maladie ORDO]
- syndrome de Lichtenstein [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de Lichtenstein [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Lichtenstein [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Lichtenstein [Maladie ORDO]
- syndrome de Lichtenstein [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- dysplasie fibreuse des os [Descripteur MeSH]
- déficits immunitaires [Descripteur MeSH]
- faciès [Descripteur MeSH]
- neutropénie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]