Déficit en complément C3, autosomique récessif

Libellé préféré : Déficit en complément C3, autosomique récessif;

Identifiant d'origine

C565169;

CUI UMLS

C3151071;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- déficit du complément C3 [Concept SNOMED CT]
- déficit en C3 [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- Déficit en complément C3, autosomique récessif [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en complément C3, autosomique récessif [Phénotype OMIM]
- Déficit en facteur C3 du complément [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- complément C3 [Descripteur MeSH]
- déficits immunitaires [Descripteur MeSH]
- maladies héréditaires du déficit du complément [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]