Déficit en complément C3, autosomique récessif

Libellé préféré : Déficit en complément C3, autosomique récessif;

Symbole : C3D;

Acronyme CISMeF : C3D;

ID préfixé : #613779;

Identifiant d'origine

613779;

CUI UMLS

C3151071;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- antigène lymphocytaire cd21 [Concept SNOMED CT]
- complément C3d [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- déficit du complément C3 [Concept SNOMED CT]
- déficit en C3 [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Déficit en facteur C3 du complément [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en complément C3, autosomique récessif [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en complément C3, autosomique récessif [MeSH Concept]
- Déficit en facteur C3 du complément [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Infections bactériennes récurrentes [Terme HPO]
- Lupus érythémateux disséminé [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- complément C3 sérique diminué [Terme HPO]
- défaillance rénale [Terme HPO]
- glomérulonéphrite membranoproliférative [Terme HPO]
- syndrome néphrotique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]