Immunodéficience combinée sévère, autosomique récessive, T-, B-, NK

Libellé préféré : Immunodéficience combinée sévère, autosomique récessive, T-, B-, NK ;

Identifiant d'origine

C563311;

CUI UMLS

C1832322;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Immunodéficience combinée sévère, autosomique récessive, T-, B+, NK+ [Phénotype OMIM]
- Immunodéficience combinée sévère, autosomique récessive, T-, B+, NK- [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Immunodéficience combinée sévère, autosomique récessive, T-, B-, NK+ [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit immunitaire combiné sévère par déficit complet en RAG1/2 [Maladie ORDO]
- Immunodéficience combinée sévère, autosomique récessive, T-, B-, NK+ [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- déficits immunitaires [Descripteur MeSH]
- immunodéficience combinée grave [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]