Libellé préféré : carcinome pulmonaire non à petites cellules;

Définition du MeSH : Agrégat hétérogène d'au moins trois types histologiques distincts de cancer pulmonaire, comprenant le carcinome à cellules squameuses, l'adénocarcinome et le carcinome à grandes cellules. Considérés ensemble à cause de leurs caractéristiques communes, notamment la faible réponse à la chimiothérapie et le potentiel de cure par résection chirurgicale pour une partie des patients. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : épithélioma pulmonaire non à petites cellules; épithélioma non à petites cellules; épithélioma non à petite cellule; carcinome bronchopulmonaire non à petites cellules; carcinomes bronchiques non à petites cellules; cancers bronchiques non à petites cellules; CBNPC; CPNPC; Cancer bronchique non à petites cellules; Cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules; Cancer bronchopulmonaire non à petites cellules; Cancer du poumon non à petites cellules; Cancer pulmonaire non à petites cellules; Carcinome bronchique non à petites cellules; Carcinome du poumon non à petites cellules;

Acronyme CISMeF : CBNPC; NSCLC;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer bronchique non à petites cellules;

Détails


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Vous pouvez consulter :

Agrégat hétérogène d'au moins trois types histologiques distincts de cancer pulmonaire, comprenant le carcinome à cellules squameuses, l'adénocarcinome et le carcinome à grandes cellules. Considérés ensemble à cause de leurs caractéristiques communes, notamment la faible réponse à la chimiothérapie et le potentiel de cure par résection chirurgicale pour une partie des patients. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
TABRECTA (capmatinib) - Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Avis défavorable au remboursement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3406127/fr/tabrecta-capmatinib-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis défavorable au remboursement chez les patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant une mutation qui entraine le saut de l’exon 14 au niveau du gène du facteur de transition mésenchymato-épithéliale (METex14), qui nécessitent un traitement systémique après un traitement antérieur par immunothérapie et/ou chimiothérapie à base de platine. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La prise en charge thérapeutique actuelle du CBNPC en deuxième ligne (après une prise en charge en 1ère ligne par chimiothérapie et/ou immunothérapie) est identique à celle des patients avec ou non un saut de l’exon 14 de MET (mutation METex14) avec notamment : une chimiothérapie à base de sels de platine, pour les patients ayant reçu en 1ère ligne une immunothérapie en monothérapie (pembrolizumab en cas de PD-L1 50%), une monochimiothérapie comme le docétaxel (quelle que soit l’histologie) ou le pemetrexed (non-épidermoïde uniquement), pour les patients ayant précédemment reçu en1ère ligne une immunothérapie en association à une chimiothérapie ; une immunothérapie (pembrolizumab en cas de taux de PD-L1 1 %, nivolumab ou atezolizu-mab) en l’absence de contre-indication à l’immunothérapie, pour les patients ayant précédemment reçu en 1ère ligne un doublet de chimiothérapie sans association à une immunothérapie...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Cancer
Cellule
cellules
capmatinib
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeur maligne, sai
Cancer
cancer
dû à
bronche, sai
lymphocyte u'
capmatinib

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N3-AUTOINDEXEE
TECENTRIQ (atézolizumab) - Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Avis défavorable au remboursement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3406124/fr/tecentriq-atezolizumab-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-cbnpc
Avis défavorable au remboursement en monothérapie dans le traitement adjuvant, après résection complète et chimiothérapie à base de platine, des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec un risque élevé de récidive, dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 50 % sur les cellules tumorales (TC) et qui ne présentent pas de CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif). Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? La prise en charge thérapeutique du CBNPC dépend notamment du stade de la maladie lors du diagnostic. Aux stades localisés (stades I et II) une prise en charge chirurgicale d’emblée peut être proposée chez les patients considérés comme éligibles (exérèse complète estimée possible, absence de contre-indication à la chirurgie d’exérèse). Au stade localement avancé IIIA, plusieurs stratégies thérapeutiques peuvent être proposées, dépendant de la résécabilité de la tumeur et l’opérabilité du patient : chirurgie d’emblée, chimiothérapie néoadjuvante puis chirurgie, ou radio-chimiothérapie suivie d’immunothérapie. En cas de stade II ou III, une chimiothérapie adjuvante à base de platine est recommandée en cas de chirurgie d’emblée avec résection complète, notamment l’association cisplatine-vinorelbine ou cisplatine-pemetrexed (uniquement dans le CBNPC non-épidermoïde). Il n’est pas recommandé de chimiothérapie adjuvante en cas de stade I. En l’absence de mutation EGFR, la suite de la prise en charge consiste en une surveillance...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Tecentriq
tumeur maligne, sai
lymphocyte u'
Cancer
atézolizumab
dû à
Cancer
atézolizumab
bronche, sai
Cellule
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer
TECENTRIQ
cellules

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N1-SUPERVISEE
Patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules : indications des tests moléculaires en vue de la prescription de traitements de précision
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Patients-atteints-d-un-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-indications-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Patients-atteints-d-un-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-indications-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision-Synthese
Ce référentiel détaille l'argumentaire et présente les conclusions du groupe d’experts sur la stratégie de tests à mettre en place chez les patients atteints de CBNPC pour une stratégie de soin optimale à tous les stades de la maladie (considérant les données disponibles au jour de la rédaction du document). Il s’adresse à tous les prescripteurs de tests moléculaires pour guider le choix des tests à réaliser pour leurs patients (oncologue, pneumologue ou autre clinicien) et aux praticiens qui réalisent ces tests (anatomopathologistes et biologistes).
2023
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INCa - Institut National du Cancer
France
techniques de diagnostic moléculaire
recommandation pour la pratique clinique
patients
carcinome pulmonaire non à petites cellules

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N2-AUTOINDEXEE
Détection d’altérations du gène RET par la technique de séquençage nouvelle génération (NGS) : cancer bronchique non à petites cellules et cancer médullaire de la thyroïde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3356304/fr/detection-d-alterations-du-gene-ret-par-la-technique-de-sequencage-nouvelle-generation-ngs-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-et-cancer-medullaire-de-la-thyroide
L’objectif de cette évaluation était d’apprécier l’opportunité de l’inscription d’un acte de détection des altérations du gène RET par technique NGS dans le cancer bronchique non à petites cellules et cancer médullaire de la thyroïde à la liste des actes et prestations (LAP) en vue de sa prise en charge par l’Assurance maladie. Les conditions de réalisation et la population cible de cet acte ont également été évaluées.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
thyroidea
tumeurs de la thyroïde
cancer médullaire de la thyroïde
Cancer de la thyroïde
cancer de la thyroïde
tumeur maligne, sai
Techniques
cancer
carcinome pulmonaire non à petites cellules
enquêteur
Cancer de la thyroïde
Cellules
bronche, sai
lymphocyte u'
Embarras
gène
Générations
analyse de séquence
dû à
Techniques
Séquençages
cellules de la moelle osseuse
Techniques
Techniques
Cellule
caractéristiques familiales
thyroïdite
gènes

---
N1-SUPERVISEE
Effet de l'immunothérapie sur le pronostic du cancer du poumon non à petites cellules de stade I à III traité par chirurgie ou radiothérapie avec intention curative
https://www.cochrane.org/fr/CD011300/LUNGCA_effet-de-limmunotherapie-sur-le-pronostic-du-cancer-du-poumon-non-petites-cellules-de-stade-i-iii
Problématique de la revue Les traitements qui aident le système immunitaire de l'organisme à combattre les cellules cancéreuses (immunothérapie) permettent-ils aux personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), qui ont subi une chirurgie ou une radiothérapie visant à les guérir, de vivre plus longtemps ? Contexte De nombreuses personnes atteintes d'un CPNPC, qui ont subi une chirurgie ou une radiothérapie pour guérir leur cancer, finissent par mourir car le cancer revient, soit dans la poitrine, soit ailleurs dans le corps. Un certain nombre d'essais ont été menés au fil des ans pour déterminer si l'immunothérapie permettait de vivre plus longtemps. Certains ont semblé montrer un bénéfice, d'autres non.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
immunothérapie

---
N1-SUPERVISEE
Cancers bronchiques non à petites cellules
18ème édition - Mise à jour 2022
https://ressources-aura.fr/wp-content/uploads/2022/04/1_CBNPC_2022.pdf
Référentiels Auvergne Rhône-Alpes en oncologie thoracique
2022
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ONCO AURA
France
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
arbres de décision
recommandation professionnelle
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Cellules

---
N2-AUTOINDEXEE
OPDIVO / YERVOY (nivolumab/ipilimumab) - CBNPC
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3381119/fr/opdivo-/-yervoy-nivolumab/ipilimumab-cbnpc
Nature de la demande Réévaluation SMR et ASMR Réévaluation. L’essentiel Avis favorable au maintien du remboursement en association à 2 cycles de chimiothérapie à base de sels de platine, en première ligne, dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules métastatique dont les tumeurs ne présentent pas la mutation sensibilisante de l’EGFR, ni la translocation ALK. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport à la chimiothérapie.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Yervoy
Opdivo
carcinome pulmonaire non à petites cellules
OPDIVO
YERVOY

---
N3-AUTOINDEXEE
Cancer Bronchique non à petites cellules
http://referentiels-aristot.com/129-cancer-bronchique-non-petites-cellules/131-bilan-diagnostique/
Le diagnostic doit privilégier les prélèvements histologiques. Les cytoblocs permettent également la réalisation d’études immunohistochimiques et moléculaires. Le nombre de biopsies bronchiques doit être supérieur à 5 (5). Depuis 2016, l’European Expert Group recommande au moins 5 biopsies pour le diagnostic ET 5 biopsies supplémentaires pour phénotypage et génotypage (5). En cas de biopsies trans thoraciques sous TDM pour des lésions périphériques, il est nécessaire de réaliser 1 à 2 carottes, en gauge 18 et en coaxial. La fixation des prélèvements histologiques doit utiliser le formol. Il faut proscrire les fixateurs à base d’acide picrique et d’AFA et éviter les sur-fixations ou les sous-fixations.
2021
ARISTOT
France
recommandation pour la pratique clinique
cancer
Cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Cellule
lymphocyte u'
bronche, sai
tumeur maligne, sai
Cancer
dû à
Cancer

---
N2-AUTOINDEXEE
Cancer du Poumon non à Petites Cellules (CPNPC): Guide pour les Patients
https://www.esmo.org/content/download/7250/143186/0/FR-Cancer-du-Poumon-Non-%C3%A0-Petites-Cellules-Guide-pour-les-Patients.pdf
2020
ESMO - European Society for Medical Oncology
Suisse
brochure pédagogique pour les patients
Carcinome pulmonaire à petites cellules
précis
patients
cancer
lymphocyte u'
tumeur maligne, sai
Cellule
a comme patient
Cancer du poumon
dû à
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire à petites cellules
précis

---
N1-SUPERVISEE
Cancer bronchique non à petites cellules
16ème édition - Mise à jour 2020
https://ressources-aura.fr/wp-content/uploads/2020/04/CBNPC_2020_VDEF.pdf
Le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) représente la forme histologique la plus fréquente des cancers bronchiques. Il est la première cause de décès par cancer dans la population masculine. Son incidence est estimée entre 40 et 70 pour 100 000 en France pour l'homme.
2020
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ONCO AURA
France
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
arbres de décision
recommandation professionnelle
carcinome pulmonaire non à petites cellules

---
N1-SUPERVISEE
Comparaison entre la chimiothérapie à base de carboplatine et la chimiothérapie à base de cisplatine dans le traitement des personnes atteintes d'un cancer du poumon avancé
https://www.cochrane.org/fr/CD009256/LUNGCA_comparaison-entre-la-chimiotherapie-base-de-carboplatine-et-la-chimiotherapie-base-de-cisplatine
Problématique de la revue Le carboplatine est-il plus efficace et moins toxique que le cisplatine dans le traitement des personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé ? Contexte Le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer, et plus de la moitié des personnes atteintes de ce cancer ont une maladie incurable au moment du diagnostic. Le cancer du poumon non à petites cellules est le type le plus courant, correspondant à environ 85 % de tous les cas de cancer du poumon. Malgré les récents progrès des thérapies ciblées et de l'immunothérapie, la chimiothérapie à base de platine reste une option utile et accessible, avec des avantages bien établis en matière de survie pour les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé. Bien que les régimes de traitement comprenant le cisplatine ou le carboplatine plus un autre agent soient largement utilisés, ils peuvent être associés à des effets secondaires indésirables. Le but de cette revue systématique était de déterminer lequel de ces deux médicaments fréquemment utilisés était le plus efficace et causait le moins d'effets secondaires.
2020
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
cisplatine
antinéoplasiques
carboplatine
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
carcinome pulmonaire non à petites cellules
étude comparative

---
N1-SUPERVISEE
Étude FLAURA : comparaison de l’osimertinib aux inhibiteurs des tyrosines kinases de l’EGFR de première génération dans le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules avec mutation de l’EGFR de stade localement avancé ou ...
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1265
Il s’agit d’une étude clinique internationale, multicentrique, de phase III, comparative, à répartition aléatoire et à double insu. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’osimertinib comparativement aux ITK de l’EGFR standards (erlotinib ou géfitinib) pour le traitement de première intention du CPNPC localement avancé ou métastatique avec mutation de l’EGFR...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
Recherche comparative sur l'efficacité
résultat thérapeutique
mutation du gène EGFR
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
antinéoplasiques
Géfitinib
Afatinib
essais cliniques de phase III comme sujet
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs du poumon
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Essais cliniques des médicaments pour le cancer
osimertinib
osimertinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
lecture critique d'article
carcinome pulmonaire non à petites cellules
pipérazines
pipérazines
acrylamides
dérivés de l'aniline
acrylamides
dérivés de l'aniline

---
N1-SUPERVISEE
L’entraînement à l'exercice physique après une chirurgie pulmonaire pour les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules
https://www.cochrane.org/fr/CD009955/lentrainement-lexercice-physique-apres-une-chirurgie-pulmonaire-pour-les-personnes-atteintes-dun
Problématique de la revue Nous avons mis à jour les données probantes sur l'effet de l'entraînement à l’exercice physique après une chirurgie pulmonaire pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) sur la condition physique, les événements indésirables, la qualité de vie, la force des jambes, des mains et des muscles respiratoires, l'essoufflement, la fatigue, l'anxiété, la dépression et les fonctions respiratoires.
2019
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
maladie tropicale
méta-analyse
carcinome pulmonaire non à petites cellules
exercice physique
traitement par les exercices physiques
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Cancer bronchique non à petites cellules
http://oncologik.fr/referentiels/interregion/cancer-bronchique-non-a-petites-cellules
généralités, dépistage, suspicion cancer bronchique, bilan préthérapeutique, classifications, stades, stratégies thérapeutiques, surveillance ; 13 pages
2018
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OncoLogiK
France
français
Stadification tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
récidive tumorale locale
continuité des soins
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
recommandation pour la pratique clinique
algorithme

---
N2-AUTOINDEXEE
Comparaison de l’osimertinib et de la chimiothérapie à base de platine-pemetrexed pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avec mutation T790M du récepteur de l’EGFR
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1204
Protocole de recherche : Il s’agit d’une étude clinique internationale à répartition aléatoire, comparative, de phase III, multicentrique et ouverte. Elle vise à démontrer la supériorité de l’osimertinib par rapport à la thérapie standard composée d’un doublet de chimiothérapies à base de platine et de pemetrexed pour les patients atteints d’un CPNPC localement avancé ou métastatique, présentant une mutation T790M confirmée après un traitement de première ligne à base d’un ITK de l’EGFR...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
osimertinib
dû à
Pémétrexed
mutation
Chimiothérapie
lymphocyte u'
platine
récepteur mu
platine
tumeur maligne, sai
Cellule
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Carcinome pulmonaire à petites cellules
traitement médicamenteux
base
chimiothérapie
Traités
Cancer du poumon
PEMETREXED
cancer
cancer
chimiothérapie
carcinome pulmonaire à petites cellules
coopération internationale
pipérazines
Récepteurs ErbB
acrylamides
dérivés de l'aniline
acrylamides
dérivés de l'aniline

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N1-SUPERVISEE
Maladie oligométastatique dans le cancer bronchique non à petites cellules
http://oncologik.fr/referentiels/interregion/maladie-oligometastatique-dans-le-cancer-bronchique-non-a-petites-cellules
Généralités, bilan d'extension, métastases pulmonaires isolées, métastases cérébrales isolées, métastases surrénaliennes isolées, localisations extra-cérébrales, extra-pulmonaires et extra-surrénaliennes, arbres décisionnels, bibliographie
2018
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OncoLogiK
France
métastase tumorale
pronostic
algorithme
tumeurs du poumon
tumeurs du cerveau
tumeurs de la surrénale
métastase tumorale
métastase tumorale
recommandation pour la pratique clinique
carcinome pulmonaire non à petites cellules

---
N1-SUPERVISEE
Métastases cérébrales des cancers bronchiques
http://oncologik.fr/referentiels/interregion/metastases-cerebrales-des-cancers-bronchiques
Généralités, prise en charge, arbres décisionnels, bibliographie
2018
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OncoLogiK
France
algorithme
tumeurs du cerveau
tumeurs du cerveau
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du cerveau
pronostic
recommandation pour la pratique clinique
métastases cérébrales
métastase tumorale
tumeurs du cerveau

---
N2-AUTOINDEXEE
Cancer bronchique non à petites cellules
RIR en oncologie thoracique- Auvergne-Rhône- Alpes
https://onconormandie.fr/wp-content/uploads/2017/07/1-Cancer-bronchique-non-%C3%A0-petites-cellules-MAJ-2017.pdf
Le cancer bronchique non à petites cellules représente la forme histologique la plus fréquente des cancers bronchiques. Il est la première cause de décès par cancer dans la population masculine. Son incidence est estimée entre 40 et 70 pour 100 000 en France pour l'homme.
2017
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OncoNormandie
France
français
recommandation professionnelle
Cellules
dû à
Oncologues
Cancer
oncologique
Auvergne
bronche, sai
cancer
Cancer
tumeur maligne, sai
Oncologie
Cellule
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer
lymphocyte u'
tumeurs
cellules

---
N3-AUTOINDEXEE
Recommandations pour le testing ALK dans les CBNPC - Société Française de Pathologie (SFP) - Association Française d’Assurance Qualité en Anatomie Pathologique
https://www.afaqap.fr/testing-alk-dans-les-cbnpc-recommandations-sfp-afaqap-2017-1
Disposer du statut ALK dans les carcinomes bronchiques non à petites cellules (CBNPC) est indispensable pour prédire la réponse aux inhibiteurs de tyrosine kinase d’ALK (ITK-ALK). Sous réserve d’une technique parfaitement maîtrisée, il est actuellement possible de s’affranchir du contrôle par FISH des cas clairement ALK positifs. Cette simplification de l’algorithme permet de gagner du temps dans la prise en charge du patient.
2017
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Société Française de Pathologie
France
français
recommandation professionnelle
Anatomie
sociétés
anatomopathologie
association
assurance
anatomique
anatomiste
Counseling directif
Recommandations
Syndrome fémoro­patellaire
carcinome pulmonaire non à petites cellules
qualitatif
pathologique
maladie

---
N1-VALIDE
Cancer du poumon non à petites cellules - Qu’est-ce que le cancer du poumon non à petites cellules ? Laissez-nous vous expliquer. - Série Guides pour les patients ESMO/ACF basée sur les recommandations de pratique clinique de l’ESMO
http://www.esmo.org/content/download/7250/143186/file/FR-Cancer-du-Poumon-non-a-Petites-Cellules-Guide-pour-les-Patients.pdf
Ce guide pour les patients a été préparé par le Fonds Anticancer comme un service aux patients, afin de les aider ainsi que leurs proches à mieux comprendre le cancer du poumon non à petites cellules et à déterminer les meilleures options de traitement disponibles en fonction du sous-type de cancer.
2016
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ESMO - European Society for Medical Oncology
Suisse
français
brochure pédagogique pour les patients
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules

---
N1-SUPERVISEE
La radiothérapie postopératoire pour le cancer bronchique non à petites cellules
https://www.cochrane.org/fr/CD002142/la-radiotherapie-postoperatoire-pour-le-cancer-bronchique-non-petites-cellules
Question de la revue Les patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules vivent-ils plus longtemps s'ils reçoivent une radiothérapie après leur opération chirurgicale ? Contexte Le cancer bronchique non à petites cellules est le type de cancer du poumon le plus courant. Si la tumeur en est à un stade précoce, n'est pas trop grosse et ne s'est pas encore propagée à d'autres parties du corps, les médecins optent généralement pour l'opérer et la retirer. Le traitement par radiothérapie (rayons X) est parfois administré après l'opération, dans le but d'éliminer les cellules cancéreuses restantes.
2016
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
carcinome pulmonaire non à petites cellules

---
N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab), anticorps monoclonal - Poumon
Pas d’avantage clinique démontré en 1ère ligne du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, non épidermoïde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2640055/fr/avastin-bevacizumab-anticorps-monoclonal-poumon
AVASTIN a l’AMM en association à une chimiothérapie à base de sels de platine, en traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), avancé et non opérable, métastatique ou en rechute, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde. Il fait partie des options de traitement en 1ère ligne de traitement du CBNPC...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
bévacizumab
bévacizumab
bévacizumab
AVASTIN
métastase tumorale
cancer localement avancé
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
carcinome pulmonaire non à petites cellules
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
composés du platine
adulte
récidive tumorale locale
non opérable
néoplasme malin non résécable
analyse de survie
résultat thérapeutique
cancer pulmonaire non à petites cellules non squameux (maladie)
perfusions veineuses

---
N2-AUTOINDEXEE
Cancer bronchique NON à petites cellules
http://www.oncorif.fr/wp-content/uploads/2017/02/PR1_RBC_01_01_Cancer_bronchique_non_a_petites_cellules_2016.pdf
2016
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ONCORIF - Réseau régional de cancérologie d'Ile-de-France
France
français
recommandation professionnelle
dû à
cancer
bronche, sai
Cancer
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Cellules
cancer
lymphocyte u'
tumeur maligne, sai
tumeurs
cellules

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N1-VALIDE
TARCEVA (erlotinib) - Usage dans le traitement d'entretien pour les patients
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/56720a-fra.php
Le rapport avantages-risques de TARCEVA dans le traitement d’entretien des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), dont les tumeurs ne sont pas porteuses d’une mutation activatrice du facteur de croissance épidermique (EGFR), n’est pas considéré comme étant favorable. TARCEVA n’est pas efficace comme traitement d’entretien chez les patients atteints de CPNPC locallement avancé ou métastatique, dont les tumeurs ne sont pas porteuses d’une mutation activatrice de l’EGFR. La version canadienne des renseignements thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur sera mise à jour pour refléter les nouvelles données...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
traitement de maintenance
Appréciation des risques
carcinome pulmonaire non à petites cellules
métastase tumorale
cancer localement avancé
carcinome pulmonaire non à petites cellules
erlotinib
TARCEVA
évaluation de médicament
mutation activatrice de l’EGFR
résultat thérapeutique
Chlorhydrate d'erlotinib
Récepteurs ErbB

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N1-SUPERVISEE
Bilan d’extension du cancer bronchique TNM
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressRadiologie/DESradiologie2016/CERF_11_12_2015/MP_Revel/index.html
Objectif: définir la stratégie thérapeutique, fonction : du statut tumoral (stade), du statut fonctionnel (ERF), âge et comorbidités.
2016
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3eme cycle / doctorat
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Indice de gravité de la maladie
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Maladies de la trachée et des bronches

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N1-VALIDE
Cancer bronchique non à petites cellules
Référentiel national de RCP
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-Referentiel-national-de-RCP
http://www.e-cancer.fr/content/download/117994/1407164/file/Cancer-bronchique-NAPC-2015.pdf
Ce référentiel a pour objectif d’aider les professionnels, intervenant dans la prise en charge d’un patient atteint de cancer bronchique NON à petites cellules : l à informer le patient des modalités de prise en charge qui peuvent lui être proposées ; l à préparer le dossier du patient en vue soit d’une validation soit d’une discussion de la stratégie de prise en charge en réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) ; l à connaître les principaux éléments indispensables à une prise en charge de qualité.
2015
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
carcinome pulmonaire non à petites cellules
recommandation pour la pratique clinique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
algorithme
tests de la fonction respiratoire
carcinome pulmonaire non à petites cellules
métastase tumorale

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N1-VALIDE
Cancer du poumon non à petites cellules
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2015.02276/
Aujourd’hui encore, de nombreux patients présentant un cancer du poumon sont uniquement diagnostiqués au stade métastatique, pour lequel aucune guérison n’est possible. Pour différents sous-types de cancer du poumon, il existe des thérapies ciblées avec une très bonne réponse thérapeutique
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
antinéoplasiques
récepteurs à activité tyrosine kinase
soins palliatifs
immunothérapie
Récepteurs ErbB
Kinase du lymphome anaplasique

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N1-VALIDE
Cancer du poumon non à petites cellules - Partie 1: Diagnostic et concepts thérapeutiques pour des stades localisés
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2015.02275/
Le diagnostic s’effectue toujours sur la base d’un examen histologique. A cela s’ajoutent des examens radiologiques afin d’évaluer l’extension de la tumeur, ce qui est décisif pour l’établissement du concept thérapeutique. Pour les stades précoces du cancer du poumon, la résection chirurgicale se présente comme le traitement de choix.
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules

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N1-VALIDE
Prise en charge du cancer bronchique non à petites cellules
https://rmlg.uliege.be/article/2716
Déjà reconnu comme la première cause de mortalité chez l’homme, le cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules (CBNPC) est également devenu l’une des premières causes de décès par cancer chez la femme. Sa prise en charge repose sur un bilan locorégional, médiastinal et extra-thora - cique rigoureux permettant une stadification précise qui, non seulement, revêt une signification pronostique, mais condi - tionne également les options thérapeutiques. Cette revue de la littérature se propose de présenter la stratégie multidisci - plinaire actuellement reconnue dans le traitement du CBNPC
2015
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
revue de la littérature
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
traitement médicamenteux adjuvant
traitement néoadjuvant
chimioradiothérapie
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules

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N1-SUPERVISEE
AZD9291 40 et 80 mg, comprimé pelliculé - AZD9291
ATU de cohorte
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/azd9291-40-et-80-mg-comprime-pellicule
AZD9291 est indiqué dans le traitement des patients adultes non éligibles à un essai clinique en cours, atteints d’un cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules localement avancé ou métastatique, porteurs des mutations EGFRm et T790M, qui ont progressé pendant ou après un traitement par un inhibiteur de tyrosine kinase du récepteur de l’EGF, et par une chimiothérapie à base de sels de platine ou en cas d’intolérance à celle-ci...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
adulte
pharmacovigilance
continuité des soins
acrylamides
acrylamides
dérivés de l'aniline
dérivés de l'aniline
administration par voie orale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer localement avancé
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Cancer du poumon non à petites cellules stade IV
métastase tumorale
mutation du gène EGFR
osimertinib
information sur le médicament
AZD9291
Récepteurs ErbB

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N1-VALIDE
Utilisation de la radiothérapie stéréotaxique d’ablation pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/INESSS_Utilisation_radiotherapie_stereotaxique_ablation_cancer_poumon_non_petites_cellules.pdf
Le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade précoce pour les patients inopérables est la radiothérapie. La radiothérapie stéréotaxique d’ablation (SABR) est une modalité de radiothérapie externe hypofractionnée permettant l’administration de doses très élevées (dites ablatives) par fraction, avec une très grande précision. Cette approche a surtout été évaluée pour le traitement des patients inopérables, mais elle est aussi étudiée aujourd’hui chez des patients opérables, et chez ceux ayant reçu une radiothérapie thoracique antérieurement. Le présent guide de pratique clinique a été préparé par le Comité de l’évolution des pratiques en oncologie (CEPO). L’objectif est de faire état de la documentation scientifique pertinente afin d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de la SABR pour le traitement du CPNPC dans ces trois situations cliniques. Considérant les données probantes disponibles à ce jour, le CEPO formule plusieurs recommandations.
2014
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
radiochirurgie
carcinome pulmonaire non à petites cellules
recommandation pour la pratique clinique
évaluation technologique
radiochirurgie
carcinome pulmonaire non à petites cellules
étude comparative
résultat thérapeutique
récidive tumorale locale
Relation dose-effet des rayonnements
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
Carcinogénèse des carcinomes bronchiques non à petites cellules et implications thérapeutiques
http://www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie_2570_fr
La survenue d’un cancer bronchique est un long processus multiétapes aboutissant à la transformation d’une cellule normale en une cellule tumorale. Les quatre étapes de transformation sont soustendues par différentes altérations de la génétique cellulaire. L’étude moléculaire des lésions pré-cancéreuses bronchiques permet actuellement d’établir la relation entre continuum lésionnel et carcinogenèse par étapes. La survenue successive d'altérations géniques augmente le potentiel prolifératif et invasif des lésions précancéreuses et facilite la formation de lésions à potentiel plus agressif. Nous nous proposons de développer la carcinogenèse des carcinomes non micro-cellulaires du poumon et d’exposer les voies thérapeutiques originales qui en découlent.
2014
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La Tunisie Médicale
Tunisie
français
article de périodique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinogenèse

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N1-VALIDE
Évolution en 10 ans du cancer bronchique non à petites cellules en fonction du sexe. Résultats de l’étude KBP-2010-CPHG du Collège des pneumologues des hôpitaux généraux - Revue des Maladies Respiratoires - Volume 31, Issue 9, November 2014, Pages 805–816 - Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0761842513009753
L’objectif de cet article est de décrire les caractéristiques par sexe des patients, du CBP et de sa prise en charge en 2010 (étude KBP-2010-CPHG), et de comparer ces données aux données de 2000 (étude KBP-2000-CPHG) afin d’en étudier l’évolution en 10 ans dans chaque sexe.
2014
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Elsevier
France
français
répartition par sexe
article de périodique
carcinome pulmonaire non à petites cellules

---
N1-VALIDE
Examen par TEP-TDM pour évaluer la propagation du cancer du poumon non à petites cellules à l'intérieur de la poitrine
http://www.cochrane.org/fr/CD009519/examen-par-tep-tdm-pour-evaluer-la-propagation-du-cancer-du-poumon-non-petites-cellules-linterieur
Objectifs : Déterminer la précision diagnostique de la TEP-TDM intégrée dans la détermination du stade médiastinal chez les patients atteints de CNPC suspecté ou confirmé chez lesquels un traitement chirurgical à visée curative était potentiellement pertinent.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
carcinome pulmonaire non à petites cellules
résumé ou synthèse en français
tomodensitométrie
tomographie par émission de positons
carcinome pulmonaire non à petites cellules
sensibilité et spécificité
ganglion lymphatique médiastinal
noeuds lymphatiques
médiastin
méta-analyse
carcinome pulmonaire non à petites cellules

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N1-VALIDE
Cancer du poumon non à petites cellules : Thérapies actuelles et perspectives moléculaires
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/942
Objectifs : L'objectif de cet article est de discuter des avancées thérapeutiques dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules et le développement de l'approche moléculaire. Conclusion : Le traitement du cancer du poumon non à petites cellules a bénéficié de plusieurs découvertes thérapeutiques. Malgré ces avancées, les gains sur la survie globale restent modestes. Néanmoins, la recherche se poursuit avec une prise en charge de plus en plus personnalisée.
2014
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
article de périodique
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux humanisés
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de protéines kinases
pyrazoles
pyridines
Chlorhydrate d'erlotinib
Pémétrexed
bévacizumab
Géfitinib
Crizotinib

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N1-VALIDE
Cancer du poumon à petites cellules et non à petites cellules : diagnostic, traitement et suivi
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/cancer-du-poumon-%C3%A0-petites-cellules-et-non-%C3%A0-petites-cellules-diagnostic-traiteme
https://kce.fgov.be/sites/default/files/2021-11/KCE_206Bs_cancer_du_poumon_synthese.pdf
Indication du niveau de preuve, Le Centre fédéral d'expertise des soins de santé (KCE) et le Collège d'Oncologie ont développé ensemble des recommandations de pratique clinique concernant le diagnostic, le traitement et le suivi des deux types les plus communs de cancer du poumon : le cancer du poumon à petites cellules d'une part, et non à petites cellules d'autre part.
2013
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
carcinome pulmonaire non à petites cellules
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
carcinome pulmonaire à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire à petites cellules

---
N1-SUPERVISEE
Régimes de radiothérapie palliative pour le cancer bronchique non à petites cellules - Un traitement bref de radiothérapie au niveau du thorax chez les patients atteints de cancer du poumon peut améliorer les symptômes sans effets secondaires majeurs
http://www.cochrane.org/fr/CD002143
Contexte : La radiothérapie palliative du thorax est régulièrement utilisée chez les patients atteints de cancer du poumon, mais les régimes de radiothérapie sont plus souvent fondés sur la tradition que sur des résultats de recherches. Objectifs : Déterminer quels sont les régimes de radiothérapie palliative les plus efficaces et les moins toxiques pour le cancer bronchique non à petites cellules et si des doses plus élevées augmentent la survie
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
soins palliatifs
carcinome pulmonaire non à petites cellules
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Chimiothérapie en deuxième intention pour le cancer bronchique non à petites cellules
http://www.cochrane.org/fr/CD002804
Le rôle de la chimiothérapie en deuxième intention pour le traitement de patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) qui ont rechuté ou n'ont pas répondu au traitement de première intention n'est pas clair.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
carcinome pulmonaire non à petites cellules
résultat thérapeutique
prévention secondaire
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Chimiothérapie et soins palliatifs versus soins palliatifs seuls pour le cancer bronchique non à petites cellules avancé
http://www.cochrane.org/fr/CD007309
Depuis notre méta-analyse de données individuelles de patients (DIP) sur les soins palliatifs et la chimiothérapie pour le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), publiée en 1995, de nombreux essais ont été réalisés.Nous avons réalisé une nouvelle méta-analyse des DIP pour étudier de nouveaux régimes et déterminer définitivement l'effet de la chimiothérapie.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
carcinome pulmonaire non à petites cellules
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
soins palliatifs
carcinome pulmonaire non à petites cellules

---
N1-VALIDE
Prise en charge thérapeutique du cancer du poumon non à petites cellules - Synthèse des recommandations
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Prise-en-charge-therapeutique-du-cancer-du-poumon-non-a-petites-cellules-synthese-des-recommandations
Avec une estimation à plus de 30 000 nouveaux cas par an, le cancer du poumon est au quatrième rang des cancers les plus fréquents en France [INVS2009]. L'âge moyen au diagnostic est de 65 ans. Près de 85 % de ces cancers sont des formes dites « non à petites cellules » et représentent ainsi l'histologie prédominante. Le facteur de risque principal de ce type de cancer est le tabagisme (...) Le présent document propose une synthèse actualisée des recommandations nationales disponibles
2010
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N
INCa - Institut National du Cancer
France
français
carcinome pulmonaire non à petites cellules
recommandation pour la pratique clinique
algorithme

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N1-VALIDE
Cancer du poumon non à petites cellules - Formes localisées non opérables, localement avancées et métastatiques - Recommandations argumentées
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Cancer-du-poumon-non-a-petites-cellules-Formes-localisees-non-operables-localement-avancees-et-metastatiques-recommandations-argumentees
Indication du niveau de preuve, Avec une estimation à plus de 30 000 nouveaux cas par an, le cancer du poumon est au quatrième rang des cancers les plus fréquents en France [INVS2010]. L'âge moyen au diagnostic est de 65 ans. Près de 85 % de ces cancers sont des formes dites « non à petites cellules » et représentent ainsi l'histologie prédominante. Le facteur de risque principal de ce type de cancer est le tabagisme (...) Au vu de l'ensemble des données publiées ces dernières années, il est apparu nécessaire de mettre à disposition des médecins impliqués des recommandations de pratiques cliniques sur la prise en charge thérapeutique des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules
2010
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O
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
carcinome pulmonaire non à petites cellules
antinéoplasiques
carcinome pulmonaire non à petites cellules
recommandation pour la pratique clinique
algorithme

---
N1-SUPERVISEE
Chimiothérapie pour le cancer bronchique non à petites cellules
http://www.cochrane.org/fr/CD002139
Le rôle de la chimiothérapie dans le traitement des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules n'était pas clair. Une revue systématique et une méta-analyse quantitative ont donc été entreprises pour évaluer les preuves disponibles à partir de tous les essais randomisés pertinents.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
carcinome pulmonaire non à petites cellules

---
N1-SUPERVISEE
Irradiation crânienne prophylactique pour prévenir les métastases cérébrales chez les patients suivant un traitement radical contre le cancer bronchique non à petites cellules
http://www.cochrane.org/fr/CD005221
Dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), l'incidence de métastases cérébrales après un traitement radical est relativement élevée. Actuellement le rôle de l'irradiation crânienne prophylactique (ICP) dans ce groupe de patients n'est pas clair.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
carcinome pulmonaire non à petites cellules
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
irradiation crânienne

---
N1-SUPERVISEE
Chimiothérapie concurrente en cancer bronchique non à petites cellules
http://www.cochrane.org/fr/CD002140
Cette revue est une version mise à jour de la revue originale publiée dans le numéro 4, 2004. L'utilisation concurrente de chimiothérapie et de radiothérapie en cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) pourrait être un moyen d'augmenter l'efficacité de la radiothérapie radicale tout en réduisant les risques de maladie métastasique.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
carcinome pulmonaire non à petites cellules
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
carcinome pulmonaire non à petites cellules

---
N1-SUPERVISEE
Chirurgie pour le cancer bronchique non à petites cellules local et avancé localement
http://www.cochrane.org/fr/CD004699
La résection chirurgicale (généralement la lobectomie) est considérée comme le meilleur traitement pour de nombreux individus atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) en phase précoce. Cependant, la majorité des preuves sont de type observationnel.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
carcinome pulmonaire non à petites cellules

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N1-SUPERVISEE
Radiothérapie et thérapeutiques ciblées dans les cancers bronchiques non à petites cellules
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/C8/resume.phtml?type=text.html
Les cancers bronchiques non à petites cellules représentent la première cause de mortalité par cancer dans le monde et sont diagnostiqués dans près de 30 % des cas à un stade localement avancé (stade III). Chez ces patients, la stratégie thérapeutique doit permettre un contrôle tumoral à la fois local et systémique, obtenu, en cas de tumeur non opérable, par la chimio-radiothérapie. Parallèlement à l'essor technologique des modalités de délivrance de la radiothérapie, de nombreux travaux ont permis l'identification des altérations géniques et moléculaires responsables de la transformation tumorale des cellules épithéliales pulmonaires et la mise à disposition d'inhibiteurs spécifiques de ces altérations. Les résultats prometteurs obtenus avec ces nouvelles thérapeutiques ciblées en cas de tumeur métastatique invitent à évaluer les possibilités d'association avec la radiothérapie en cas de tumeur localement avancée. Si peu d'études cliniques sont aujourd'hui disponibles, de nombreuses données théoriques et expérimentales suggèrent le potentiel élevé de telles approches. Notre revue se focalisera sur les associations concomitantes de la radiothérapie avec les thérapeutiques ciblées actuellement disponibles pour les cancers bronchiques non à petites cellules, inhibiteurs de l'EGFR et inhibiteurs de l'angiogenèse.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
inhibiteurs de l'angiogenèse
Récepteurs ErbB

---
N1-SUPERVISEE
Facteurs pronostiques et prédictifs des cancers bronchiques
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/48/9B/resume.phtml?type=text.html
L'analyse des facteurs pronostiques et prédictifs dans le cancer bronchique fait l'objet d'une littérature abondante. Le stade du cancer selon la classification TNM et l'indice d'activité (performance status) ont un impact clinique important dans la décision thérapeutique et la détermination du pronostic. En fonction de la population étudiée (cancer à petites cellules ou non à petites cellules, patient opéré ou non), d'autres facteurs indépendants permettent de nuancer le pronostic, ceux-ci pouvant être cliniques, biologiques, radiologiques ou moléculaires, liés directement à la tumeur ou au patient. La recherche de facteurs prédictifs a plus récemment émergé avec l'avènement des thérapies moléculaire ciblées, en particulier les inhibiteurs de tyrosine-kinase de l'EGFR, mais il reste difficile de définir des recommandations de prescription. Les travaux restent préliminaires pour les agents anti-angiogéniques. L'utilisation des agents cytotoxiques conventionnels pourrait aussi être ciblée sur certaines tumeurs (en fonction de l'expression d'ERCC1 ou RRM1, par exemple). Ces nouveaux facteurs indépendants doivent cependant être validés dans le cadre de larges études cliniques multicentriques \; ils permettront à terme d'identifier les patients qui bénéficient réellement des traitements. Une utilisation réellement ciblée de ces agents permettrait d'éviter des prescriptions inadaptées, sources d'effets secondaires inutiles et de coûts notables.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire à petites cellules
pronostic
marqueurs biologiques tumoraux
Stadification tumorale

---
N1-SUPERVISEE
Chimiothérapie et chirurgie versus chirurgie seule en cancer bronchique non à petites cellules
http://www.cochrane.org/fr/CD006157
Contexte : Le rôle de la chimiothérapie préopératoire dans le traitement des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) n'était pas clair. Une revue systématique et une méta-analyse quantitative ont donc été entreprises pour évaluer les preuves disponibles issues d'essais randomisés. Objectifs : Évaluer l'effet de la chimiothérapie préopératoire sur la survie des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules. Si des données pertinentes sont disponibles, déterminer si des sous-groupes de patients prédéfinis bénéficient plus ou moins de la chimiothérapie préopératoire.
2009
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Cochrane
Royaume-Uni
France
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Place de la tomographie par émission de positons au [18F]-FDG (TEP-FDG) dans la prise en charge des cancers bronchopulmonaires et pleuraux
http://www.e-cancer.fr/component/docman/doc_download/2067-place-de-la-tomographie-par-emission-de-positons-au-18f-fdg-tep-fdg-dans-la-prise-en-charge-des-cancers-bronchopulmonaires-et-pleuraux
Indication du niveau de preuve, Ce rapport propose un état des lieux en 2009 des connaissances scientifiques relatives : à la valeur pronostique de la tomographie par émission de positons au [18F]-FDG (TEPFDG) dans les cancers broncho-pulmonaires et le mésothéliome pleural malin et à son intérêt dans l'évaluation de la réponse au traitement de ces cancers.
2009
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O
INCa - Institut National du Cancer
France
français
tomographie par émission de positons
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la plèvre
pronostic
carcinome à petites cellules
mésothéliome
résultat thérapeutique
gestion des soins aux patients
évaluation technologique
tumeurs de la plèvre
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome à petites cellules
mésothéliome

---
N1-SUPERVISEE
Rôle de l'EGFR dans le cancer pulmonaire non à petites cellules
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-204/Role-de-l-EGFR-dans-le-cancer-pulmonaire-non-a-petites-cellules
Le récepteur EGFR est exprimé par la plupart des cancers pulmonaires non à petites cellules (NSCLC). Son importance relative dans la carcinogénèse et la progression tumorale semble varier grandement parmi les NSCLC. Deux molécules ayant pour cible l'EGFR, au mode d'action distinct, sont couramment utilisées dans le traitement des NSCLC métastatiques. Le cétuximab, un anticorps monoclonal dirigé contre la partie extracellulaire du récepteur, engendre une amélioration modérée de la survie en association à une chimiothérapie classique de première ligne. L'erlotinib, petite molécule inhibitrice de la tyrosine-kinase de l'EGFR, est quant à lui utilisé seul en deuxième ou troisième ligne. Les facteurs prédictifs d'efficacité de ces nouveaux traitements font l'objet d'une recherche intense afin de permettre une meilleure sélection des patients susceptibles de bénéficier d'une telle stratégie.
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
carcinogenèse
carcinome pulmonaire non à petites cellules
article de périodique
Récepteurs ErbB

---
N1-SUPERVISEE
Thérapeutiques ciblant la voie des HER dans les cancers ORL et thoraciques
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/47/09/resume.phtml
La carcinogenèse des cancers bronchiques et ORL présente des similitudes, notamment liées à l'activation fréquente de la voie HER. Les avancées thérapeutiques ciblant la voie HER reposent soit sur des anticorps monoclonaux, au premier rang desquels, le cétuximab, soit sur des inhibiteurs de l'activité tyrosine-kinase (TK) des récepteurs HER, incluant notamment l'erlotinib ou le gefitinib, mais aussi le ZD6474, double inhibiteur de TK, de l'EGFR et du VEGFR. Les résultats obtenus jusqu'à ce jour ont déjà conduit à l'enregistrement du cétuximab dans les cancers ORL locorégionalement avancés, en association avec la radiothérapie, et métastatiques en association avec la chimiothérapie, et de l'erlotinib, dans les cancers bronchiques non à petites cellules, en deuxième ou troisième ligne. De fait, ces premiers succès dans le domaine des thérapies ciblées ont conduit au développement de plusieurs autres molécules de type anticorps monoclonaux, inhibiteurs de TK monocibles ou pan-inhibiteurs, en cours d'évaluation dans le cadre d'essais cliniques. Parallèlement, les avancées concernant la voie HER ont aussi permis de mieux cibler les patients bénéficiant de ces thérapeutiques (mutations de l'EGFR, amplification de l'EGFR en FISH), avec les prémices d'une prescription individualisée des traitements anticancéreux dans le cancer bronchique.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
anticorps monoclonaux
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la tête et du cou
tumeurs du poumon
récepteur erbB-2
Récepteurs ErbB

---
N1-SUPERVISEE
Régimes de brachythérapie endobronchique pour le cancer bronchique non à petites cellules
http://www.cochrane.org/fr/CD004284
Objectifs : Évaluer l'efficacité de l'EBB palliative pour augmenter la survie et contrôler les symptômes thoraciques chez des patients atteints de CBNPC avancé, par rapport au traitement par radiation à faisceau externe (EBRT) ou à d'autres traitements endoluminaux alternatifs.
2009
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Cochrane
Royaume-Uni
France
carcinome pulmonaire non à petites cellules
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
curiethérapie

---
N1-SUPERVISEE
Stratégies thérapeutiques ciblant la voie KRAS dans le cancer bronchique non à petites cellules
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/52/11/resume.phtml?type=text.html
Les mutations de KRAS sont les mutations les plus fréquentes dans le cancer du poumon non à petites cellules. De nombreuses données expérimentales et cliniques suggèrent que l'inhibition de RAS pourrait constituer une stratégie thérapeutique efficace dans le cancer du poumon non à petites cellules. De nombreuses stratégies ont été développées pour cibler soit RAS, soit les protéines d'aval telles que RAF ou MEK. Les premiers résultats cliniques, au moins pour les inhibiteurs des farnésyltransférases, se sont révélés décevants probablement par manque de spécificité de ces nouveaux agents antitumoraux. Cependant, les inhibitions de RAF et de MEK pourraient constituer des approches plus efficaces.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
gènes ras
quinolinone
tipifarnib
lonafarnib
pipéridine
pyridine
pyridines
pipéridines

---
N1-SUPERVISEE
Impact de KRAS dans la prise en charge des cancers bronchiques non à petites cellules en 2009 ; facteur pronostique et prédictif ?
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/52/10/resume.phtml?type=text.html
La protéine KRAS est connue pour jouer un rôle clef dans de nombreuses voies de l'oncogenèse. La présence d'une mutation du gène de KRAS est retrouvée dans 20-30 % des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC). Ces mutations principalement au niveau des codons 12 et 13 apparaissent être plus fréquentes chez les sujets tabagiques et dans les adénocarcinomes. La protéine mutée est active en l'absence de stimulation et induit une cascade de signalisation en aval responsable du dérèglement cellulaire. Un des axes majeurs de la recherche en oncologie est l'identification de biomarqueurs permettant de prédire l'évolution de la maladie (facteur pronostique) et/ou la sensibilité aux traitements (facteur prédictif). Les mutations de KRAS sont des candidats potentiels, et de nombreuses études ont évalué leur place comme biomarqueur dans le CBNPC. Les résultats apparaissent contradictoires, et la plupart des études sont de nature rétrospective. Les premiers résultats d'études prospectives sont rapportés, notamment avec l'utilisation d'anticorps anti-EGFR. La place précise de KRAS reste à définir, et seules des études prospectives intégrant une analyse systématique de KRAS permettront de clarifier son intérêt dans la prise en charge des patients. À ce jour, son utilisation en routine n'est donc pas validée dans le CBNPC.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
gènes ras
marqueurs biologiques tumoraux
pronostic

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N3-AUTOINDEXEE
Cancer bronchique non-à-petites cellules et chirurgie thoracique : le rôle du praticien
https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-175/Cancer-bronchique-non-a-petites-cellules-et-chirurgie-thoracique-le-role-du-praticien
2008
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
procédures de chirurgie thoracique
cancer
Interventions chirurgicales bénignes
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer
chirurgie thoracique
rôle
médecins

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N1-SUPERVISEE
Traitement des cancers bronchiques non à petites cellules : maladies avancées (métastatiques). Les recommandations de pratique clinique de l'European Lung Cancer Working Party.
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/394
Les présentes recommandations pour le traitement des cancers bronchiques non à petites cellules au stade avancé ont été établies par l'European Lung Cancer Working Party (ELCWP) en octobre 2006. Elles visent à répondre aux douze questions suivantes : 1) Quels bénéfices peut-on attendre de la chimiothérapie et quels sont les objectifs du traitement ? 2) Quels sont les agents chimiothérapiques pour lesquels une efficacité a été établie ? 3) Quelles sont les associations les plus actives à base de cisplatine ? 4) Quelle doit être la dose de cisplatine ? 5) Le carboplatine peut-il remplacer le cisplatine ? 6) Quel est le nombre optimal de cycles à administrer ? 7) Des schémas sans platine peuvent-ils remplacer ceux à base de platine en première ligne de traitement ? 8) Y at- il une indication pour la chimiothérapie séquentielle ? 9) Quelle est l'efficacité de la chimiothérapie de rattrapage et quels médicaments peuvent être proposés dans cette indication ? 10) Quelle est la place des traitements ciblés ? 11) Quelle est la place de la chimiothérapie dans le traitement du patient avec métastases cérébrales ? 12) Quels médicaments peuvent être spécifiquement utilisés en cas de métastases osseuses ?
2007
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
antinéoplasiques
carcinome pulmonaire non à petites cellules
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique

---
N1-VALIDE
Référentiels de bon usage hors GHS - Oncologie thoracique
http://oncomel.org/files/rbu%20hors%20GHS_onco_thoraciquef_072007.pdf
tableaux et fiches des médicaments utilisés en oncologie thoracique ALIMTA (Pemetrexed), AVASTIN (Bevacizumab), CAMPTO (Irinotecan), ELOXATINE (Oxaliplatine), ERBITUX (Cetuximab), FARMORUBICINE (Epirubicine), GEMZAR (Gemcitabine), HYCAMTIN (Topotecan), NAVELBINE (Vinorelbine) INJECTABLE, NAVELBINE (Vinorelbine) PER OS, TAXOL , PAXENE et génériques (Paclitaxel), TAXOTERE (Docetaxel), TOMUDEX (Raltitrexed) ; 53 pages
2007
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N
INCa - Institut National du Cancer
France
français
carcinome à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mésothéliome
tumeurs du thorax
antinéoplasiques
tumeurs de la plèvre
guanine
glutamates
camptothécine
composés organiques du platine
épirubicine
désoxycytidine
topotécane
vinblastine
paclitaxel
antinéoplasiques d'origine végétale
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
agrément de médicaments
antinéoplasiques
recommandation de bon usage du médicament
tableau

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge du cancer pulmonaire non à petites cellules
http://revmed.ch/RMS/2007/RMS-122/32506
2007
RMS - Revue Médicale Suisse
article de périodique
gestion des soins aux patients
cancer
cancer
carcinome pulmonaire non à petites cellules

---
N1-VALIDE
Traitement des cancers bronchiques non à petites cellules et résécables.
Recommandations de pratique clinique de l'European Lung Cancer Working Party
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/221
1) La chirurgie est-elle le meilleur traitement de base pour un cancer potentiellement résécable ? 2) Quelle est la définition d'une résection complète ? 3) Faut-il réaliser un curage ganglionnaire systématique en cas de chirurgie ? 4) Quelle est la place de la radiothérapie en cas de résection complète ? 5) En cas de stade clinique I ou II, faut-il administrer une chimiothérapie adjuvante ou néo-adjuvante ? 6) En cas de stade pathologique I ou II, faut-il administrer une chimiothérapie adjuvante ? 7) En cas de résection complète pour un stade pathologique IIIA N2, faut-il proposer un traitement adjuvant et si oui, lequel : chimiothérapie, radiothérapie, radiochimiothérapie ? 8) En cas de stade clinique IIIA ou B, quelles sont les indications de la chirurgie après un traitement d'induction ? 9) En cas de stade clinique IIIA ou B, si la chirurgie est retenue, faut-il faire un traitement d'induction, et si oui, lequel ? 10) En cas de chirurgie première avec résection incomplète, quel doit être l'abord thérapeutique postopératoire ? 11) En cas de chimiothérapie (néo)adjuvante, quelle association faut-il proposer ?
2006
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
anglais
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
lymphadénectomie
carcinome pulmonaire non à petites cellules
antinéoplasiques
traitement médicamenteux adjuvant
carcinome pulmonaire non à petites cellules
association thérapeutique
chimiothérapie d'induction
chimiothérapie de consolidation
recommandation pour la pratique clinique
tableau

---
N1-VALIDE
Traitement des cancers bronchiques non à petites cellules, non métastatiques et non résécables. Recommandations de pratique clinique de l'European Lung Cancer Working Party.
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/239
Les recommandations présentes pour le traitement des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) non résécables non métastatiques ont été établies par l'European Lung Cancer Working Party (ELCWP) en octobre 2005. Elles visent à répondre aux huit questions suivantes : 1) L'irradiation thoracique est-elle curative dans les CBNCP ? 2) Quelles sont les contre-indications (anatomiques ou fonctionnelles) à l'irradiation thoracique ? 3) L'addition de chimiothérapie apporte-t-elle un avantage à la radiothérapie ? 4) L'addition de la radiothérapie apporte-t-elle un avantage à la chimiothérapie ? 5) L'irradiation est-elle aussi efficace que la chirurgie pour les stades III à la limite de la résécabilité ? 6) Comment combiner au mieux chimiothérapie et radiothérapie : de façon séquentielle, concomitante, en consolidation, en induction, en radiosensibilisation ? 7) En cas de maladie locorégionale trop avancée, y a-t-il un rôle pour un traitement local (chirurgie, radiothérapie) de rattrapage (consolidation) après chimiothérapie d'induction ? 8) Quelles sont en 2005 les caractéristiques d'une irradiation adéquate ? ; 10 pages
2006
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
Contre-indications aux procédures
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du poumon
association thérapeutique
radiothérapie
Stadification tumorale
chimiothérapie d'induction
chimiothérapie de consolidation
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
article de périodique
tableau

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N1-VALIDE
Chimio-radiothérapie : un modèle d'optimisation thérapeutique en cancérologie (la)
synthèse
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/1D/5B/telecharger.md?code_langue=fr&format=application/pdf&titre=Version%20PDF
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/1D/5B/article.md
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/1D/5B/resume.md?type=text.html
le traitement des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement évolué pose aux cliniciens de multiples questions, dont la richesse des réponses est un exemple de réflexion sur l'établissement de stratégies thérapeutiques en cancérologie. Ce travail montre comment la mise à disposition progressive de résultats a été suivie de l'émergence incessante de nouvelles questions, ainsi que la diversité des directions dans lesquelles s'oriente et s'organise la recherche clinique. Le cancer bronchique non à petites cellules localement avancé représente un modèle de construction d'algorithmes thérapeutiques impliquant les diverses modalités de traitement disponibles, de façon optimisée et multimodale.
2006
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
méta-analyse comme sujet
résultat thérapeutique
antinéoplasiques
fractionnement de la dose d'irradiation
antinéoplasiques
chimioradiothérapie
radiothérapie
résumé ou synthèse en français
article de périodique
tableau

---
N1-SUPERVISEE
Le docétaxel comme traitement de rattrapage pour les cancers bronchiques non à petites cellules : étude d'implémentation
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/164
Le traitement de rattrapage du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) par docétaxel après échec de chimiothérapies à base de dérivés du platine a déjà été évalué dans le contexte d'études cliniques ne concernant que des populations sélectionnées de patients. Le but de cette étude est de vérifier la généralisabilité de ces résultats à une population de patients tout-venant. Nous avons analysé rétrospectivement les données de tous les patients non inclus dans des essais cliniques et traités à l'Institut Jules Bordet entre septembre 1996 et juillet 2003 par docétaxel après au moins une chimiothérapie à base de dérivés du platine. Les patients ont été répartis en 2 groupes selon qu'ils satisfassent (patient éligibles) ou non (patients inéligibles) aux critères d'inclusion des études de phase II ou III déjà publiées. Vingt-sept patients ont été traités par docétaxel après échec ou rechute suite à un traitement de première ligne à base de platine. Parmi eux, 15 auraient été inéligibles pour une inclusion dans les études déjà publiées. Le taux de réponse objective était de 7,41 %, tous les répondeurs ayant présenté une réponse partielle à leur première ligne de chimiothérapie. La toxicité a principalement consisté en des neutropénies de grades III et IV et était similaire entre les 2 groupes de patients. La survie médiane était de 25 semaines. En conclusion, cette étude d'implémentation confirme l'activité du docétaxel après échec d'une chimiothérapie à base de platine, dans une population non sélectionnée de patients atteints de CBNPC avec un taux de réponse similaire à celui obtenu dans les études prospectives.
2005
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
antinéoplasiques
tumeurs du poumon
taxoïdes
thérapie de rattrapage
carcinome pulmonaire non à petites cellules
taxoïdes
article de périodique
Docetaxel

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N1-SUPERVISEE
Traitement du cancer du poumon : revue critique des nouvelles molécules
http://revmed.ch/RMS/2005/RMS-8/1619
Le pronostic du carcinome pulmonaire reste extrêmement défavorable malgré l'introduction, dans les années 90, de nouveaux agents chimiothérapeutiques efficaces tels que la gemcitabine, les taxanes et la vinorelbine. La plupart du temps, le diagnostic est posé à un stade localement avancé, voire métastatique (stades IIIB et IV), auquel le traitement ne peut avoir qu'un but palliatif. Les patients initialement opérables ont un risque de rechute important et les bénéfices d'une chimiothérapie adjuvante restent modestes. Quelques patients difficilement opérables au stade initial (stade IIIA, N2) semblent bénéficier d'un traitement préopératoire de chimiothérapie ou de chimioradiothérapie ; toutefois, on ne dispose pas de données quant à l'impact de ces traitements combinés en termes de survie des patients. C'est pourquoi il est impératif de disposer, d'une part, de stratégies de prévention et de diagnostic précoce, d'autre part, de nouveaux agents pharmaceutiques antitumoraux capables de vaincre la pharmacorésistance caractéristique de ce type de néoplasie. Les nouvelles connaissances dans le domaine de la biologie des tumeurs permettent le développement de nouveaux agents anticancéreux à action ciblée, caractérisés par une toxicité généralement moindre et différente de la toxicité de la chimiothérapie conventionnelle, et par une activité antitumorale prometteuse. Les recherches en cours visent à intégrer de manière optimale ces nouvelles molécules parmi les traitements existants et à développer des facteurs prédictifs permettant la sélection des patients/tumeurs les plus susceptibles de répondre au traitement envisagé.
2005
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
antinéoplasiques
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
résultat thérapeutique
article de périodique

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N1-VALIDE
Guide d'utilisation de l'erlotinib (Tarceva, OSI-774) pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO-Tarceva_et_poumon_(2005-06).pdf
Indication du niveau de preuve, But : déterminer la valeur clinique de l'erlotinib dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules.
2005
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
anglais
Chlorhydrate d'erlotinib
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
taux de survie
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
bibliographie médicale
médecine factuelle
Québec
inhibiteurs de tyrosine kinase
erlotinib
TARCEVA
graphique
recommandation de bon usage du médicament
Récepteurs ErbB

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N1-VALIDE
Le Gefitinib dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique
http://cadth.ca/media/pdf/278_gefitinib_cetap_f.pdf
technologie, stade de la réglementation, groupe cible, pratique courante, données probantes, effets indésirables, administration et coût, activités dans le domaine, taux d'utilisation, question d'implantation, références ; 4 pages
2004
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
tumeurs du poumon
Tumeurs des bronches
tumeurs du poumon
tumeurs du poumon
Tumeurs des bronches
Tumeurs des bronches
carcinome pulmonaire non à petites cellules
antinéoplasiques
quinazolines
métastase tumorale
protein-tyrosine kinases
taux de survie
Canada
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
résultat thérapeutique
antinéoplasiques
quinazolines
antinéoplasiques
quinazolines
essais cliniques comme sujet
quinazolines
antinéoplasiques
antienzymes
antienzymes
antienzymes
antienzymes
inhibiteurs de tyrosine kinase
quinazolines
étude évaluation
article de périodique
tableau
Géfitinib

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N1-VALIDE
Avis sur l'utilisation de la capécitabine (Xeloda) dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIb et IV
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/avis_capecitabine_cancer_poumon.pdf
Considérant le peu d'études publiées portant sur l'utilisation de la capécitabine dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules et le fait qu'aucune d'entre elles ne soit comparative, le Conseil québécois de lutte contre le cancer recommande : 1) que ne soit pas reconnue comme pertinente l'utilisation de la capécitabine dans le traitement du cancer du poumon; 2) que soit réévaluée la valeur thérapeutique de la capécitabine dans le traitement du cancer du poumon lorsque les résultats d'études de phase III seront publiés. ; 13 pages
2004
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Capécitabine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs du poumon
capécitabine
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Thérapeutiques moléculaires ciblées en cancérologie bronchique
synthèse
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/03/FD/ED/resume.md?type=text.html
Voies signalétiques de la prolifération cellulaire tumorale, récepteurs, transduction du signal, cycle cellulaire, voies apoptiques, angiogenèse et potentiel invasif, angiogenèse et potentiel invasif
2003
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
carcinome pulmonaire non à petites cellules
antinéoplasiques
apoptose
cycle cellulaire
carcinome pulmonaire non à petites cellules
invasion tumorale
néovascularisation pathologique
transduction du signal
article de périodique
résumé ou synthèse en français

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29/03/2024


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