Libellé préféré : instrumentation;
Définition CISMeF : (E1-5, G1, G2) /instrumentation /instrum ou /IS s'applique aux procédures diagnostiques
ou thérapeutiques, aux techniques analytiques, aux spécialités ou aux disciplines
pour le développement ou les modifications d'appareillage, d'instruments ou d'équipement.;
Synonyme CISMeF : ins; dispositif; matériel; équipement; appareil; appareillage; instrument; outil;
Synonyme MeSH : is;
Abréviation : IS 66;
Identifiant d'origine : Q000295;
CUI UMLS : C0021632;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- dispositif [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- matériel [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- matériel [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- outil [Concept SNOMED CT]
- Alignements automatiques faux
- Métaterme(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
- Voir aussi inter- (CISMeF)
(E1-5, G1, G2) /instrumentation /instrum ou /IS s'applique aux procédures diagnostiques
ou thérapeutiques, aux techniques analytiques, aux spécialités ou aux disciplines
pour le développement ou les modifications d'appareillage, d'instruments ou d'équipement.
N1-SUPERVISEE
Le remplacement des machines présentant un défaut qualité
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/le-remplacement-des-machines-presentant-un-defaut-qualite
Les dispositifs concernés par le remplacement sont les suivants : des ventilateurs
avec support de vie (Trilogy100, Trilogy200) utilisés à domicile, à l’hôpital, et
dans les établissements sanitaires pour les patients ventilo-dépendants ; des
ventilateurs sans support de vie (BiPAP autoSV (DreamStation, Advanced, PR1/SystemOne,C-series),
BiPAP S/T et AVAPS ( DreamStation, PR1, C-series), Omnilab Advanced , BiPAP A30,
BiPAP A40, BiPAP SOH) utilisés à domicile pour les patients atteints notamment de
BPCO, de syndrome d'obésité hypoventilation, de cyphoscoliose et de pathologie neuromusculaire
; des appareils de pression positive continue (PPC) (REMstar Pro, Auto, Expert
(DreamStation, PR1/SystemOne, Q-series), BiPAP Auto, DreamStation Go) utilisés à domicile
principalement pour traiter le syndrome d'apnée du sommeil ; L'ensemble des appareils
précités fabriqués avant le 26 avril 2021 sont concernés. Les appareils fabriqués
après le 26 avril 2021, ou par d’autres industriels que Philips, ne sont pas concernés.
Lorsque les dispositifs Philips fabriqués avant le 26 avril 2021 ont été réparés,
une mention spécifique figure sur l’étiquette : REV 15 (et plus)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
respirateurs artificiels
dispositif défectueux
avis de matériovigilance
surveillance post-commercialisation des produits de santé
soins à domicile
ventilation artificielle
ventilation en pression positive continue
---
N1-VALIDE
Recommandations de bon usage du régulateur de débit de perfusion
https://www.omedit-centre.fr/medias/Regulateur-debit-perfusion.pdf
Le régulateur de débit de perfusion par gravité est un dispositif médical que l'on
connecte au perfuseur
2024
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OMéDIT Centre
France
français
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
perfusions parentérales
---
N1-SUPERVISEE
Caspofungine : l’ANSM recommande de ne pas utiliser de membrane dérivée du polyacrylonitrile
chez les patients en soins intensifs sous hémofiltration
RISQUES MEDICAMENTEUX - Information à destination des médecins réanimateurs
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/caspofungine-lansm-recommande-de-ne-pas-utiliser-de-membrane-derivee-du-polyacrylonitrile-chez-les-patients-en-soins-intensifs-sous-hemofiltration
L’ANSM, en lien avec la Sfar (Société française d’anesthésie et de réanimation), demande
aux anesthésistes-réanimateurs de ne pas utiliser des membranes dérivées du polyacrylonitrile
chez les patients en soins intensifs sous hémofiltration et recevant un traitement
par caspofungine. Cette recommandation fait suite à l’analyse de plusieurs signalements
de suspicion d’inefficacité de la caspofungine utilisée dans ces conditions pour une
infection à candida, dont quatre décès. De plus, des travaux expérimentaux suggèrent
une séquestration importante de cet antifongique par les membranes dérivées du polyacrylonitrile.
Ces travaux, encore en cours, montrent aussi que cette séquestration persiste même
après augmentation des doses, et que le traitement n’a donc pas d’effet. Le risque
pour le patient est une aggravation de l’infection pouvant conduire au décès. Il est
recommandé d’utiliser chez ces patients une autre membrane d'épuration extra-rénale,
ou un autre médicament antifongique si la levure y est sensible et selon les recommandations
en vigueur...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
Caspofungine
gestion du risque
Soins intensifs
hémofiltration
inefficacité médicamenteuse
système d'hémofiltration
incompatibilité physico chimique
acrylonitrile homopolymérisé
---
N2-AUTOINDEXEE
PPC DreamStation 2 Philips : surveiller tout signe de surchauffe
https://ansm.sante.fr/actualites/ppc-dreamstation-2-philips-surveiller-tout-signe-de-surchauffe
La Food and Drugs Agency (FDA) a récemment recommandé aux patients utilisant les appareils
Philips DreamStation 2 à pression positive continue (PPC) de surveiller attentivement
tout signe de surchauffe. L’Agence américaine informe avoir reçu 270 signalements
en lien avec ce problème tels que de la fumée, des brûlures, du feu et d'autres signes
de surchauffe. Nous menons des investigations et avons demandé à la société Philips
de fournir un état des lieux des surchauffes remontées au niveau européen avec ces
machines. Nous avons aussi sensibilisé les associations de patients, les professionnels
de santé, les représentants des prestataires de soins à domicile (PSAD) à cette problématique
en les invitant à remonter tout dysfonctionnement de ce type. A ce jour, nous avons
reçu deux signalements sans conséquence pour les patients pouvant être en lien avec
un problème de surchauffe des PPC DreamStation 2 : l’un en février 2022 et l’autre
en février 2023 pour un parc de 77 250 appareils PPC DreamStation 2 en France. Pour
rappel, ces dispositifs ont été notamment déployés dans le cadre du remplacement des
appareils de PPC DreamStation 1 défectueux, objets du rappel de juin 2021...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
ventilation en pression positive continue
recommandation
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Thérapie nasale à haut débit pour l'assistance respiratoire chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD006405/NEONATAL_therapie-nasale-haut-debit-pour-lassistance-respiratoire-chez-les-prematures
Problématique de la revue Chez les prématurés, quels sont les bénéfices et les risques
de la thérapie nasale à haut débit lorsqu'elle est utilisée pour l'assistance respiratoire
peu après la naissance, par rapport à d'autres types d'assistance respiratoire non
invasive ? Qu'est-ce que l'assistance respiratoire et comment est-elle traitée ? Les
prématurés (nés avant la date prévue) ont souvent besoin d'une assistance respiratoire
peu après la naissance. Une assistance respiratoire non invasive est fournie sans
placer de sonde respiratoire dans la trachée du bébé. Il existe plusieurs types d'assistance
respiratoire non invasive. Le haut débit est un type de dispositif qui délivre de
l'air chaud et de l'oxygène par l'intermédiaire de deux petites lunettes placées à
l'intérieur des narines du nourrisson. Les alternatives au haut débit comprennent
la pression positive continue (PPC) des voies aériennes, où une pression continue
(plutôt qu'un débit) d'oxygène est administrée via des lunettes plus grandes ou un
masque, et la ventilation en pression positive intermittente par voie nasale (VPPIn)
où, en plus de la PPC, des inflations d'oxygène à une pression plus élevée sont occasionnellement
administrées.
2023
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
prématuré
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
nouveau-né
oxygénothérapie
cathéters
résultat thérapeutique
---
La poste e-santé
Avec l’application La Poste eSante, vous disposez d’un véritable carnet de santé digital
et personnel pour suivre votre santé en simplifiant la relation avec les professionnels
de santé. La Poste eSante vous accompagne au quotidien pour être en meilleure forme
et être attentif à un très grand nombre d’indicateurs de santé (oxymétrie, cholestérol,
vaccins, tension, poids et IMC, niveau d’activité, sommeil,…) et, éventuellement,
des maladies chroniques comme le diabète ou l’insuffisance cardiaque. Les données
sont compréhensibles immédiatement grâce à des codes couleurs simples qui identifient
les niveaux de risques de chacun des indicateurs. Basée sur des publications scientifiques
et médicales, La Poste eSante propose plusieurs fonctions : Tableau de bord Entièrement
personnalisable, il dispose de tout ce dont vous avez besoin pour suivre au quotidien
votre santé sous forme de tuiles cliquables. Chaque tuile présente un relevé historique
de son indicateur, ainsi que les valeurs Min, Max, Moy et les valeurs de références.
Santé Connectée La Poste eSante est compatible avec une gamme variée d’objets connectés
de santé et de bien-être. Qu’ils soient connectables localement en Bluetooth ou via
le compte utilisateur chez les fabricants, ces objets se synchronisent avec La Poste
eSante pour alimenter régulièrement et même automatiquement votre carnet de santé.
Parmi tous ces objets, des bracelets Garmin et Fitbit, des oxymètres Nonin, des tensiomètres
Terraillon ou Thomson, et bien d’autres encore ! Elle est également intégrée avec
Apple HealthKit et bénéficie de tous les indicateurs que votre iPhone lui transmettra.
Vos données, sécurisées La Poste eSante est proposé par le Groupe La Poste qui met
au coeur de sa mission la protection de vos données personnelles. Les données ainsi
recueillies sur La Poste eSante sont donc stockées sur les infrastructures de Docapost,
filiale de la Poste. Ces hébergements sont Agréés Données de Santé par la Haute Autorité
de Santé. Elles bénéficient donc d’un haut degré de sécurisation. Evaluation des risques
santé En saisissant régulièrement vos indicateurs de santé, et avec un profil personnel
complet, vous permettez à La Poste eSante de vous alerter sur un risque sans cesse
réévalué autour de pathologies majeures (Cardiovasculaires, Syndrome métabolique diabète
de type 2). Simplification de la mission de votre médecin En utilisant La Poste eSante,
vous collectez sur vous de nombreuses données très utiles à votre médecin. Vous partagez
ainsi avec lui un bilan très détaillé de votre état de santé, ce qui facilite son
diagnostic. E-COACHING SANTÉ Des e-coachs vous adressent quotidiennement des recommandations
de comportements et d’hygiène de vie, des conseils de prévention pour améliorer votre
santé au quotidien, et maitriser d’éventuelles maladies telles que l’obésité, le diabète,
l’hypertension, l’athérosclérose, la BPCO, ou mieux vivre une Grossesse. En cas de
besoin, ou simplement si vous souhaitez nous faire part de remarques, nous sommes
à votre écoute. Ecrivez-nous à support-sante@laposte.fr
GP
https://apps.apple.com/fr/app/la-poste-esant%C3%A9/id1313782052
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.laposte.esante&hl=fr
https://www.docaposte.com/metiers/e-sante
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IOS
Android
7.36.0 (10483)
1.6
2019-06-12
2019-12-18
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La Poste
gratuite
Compatible via bluetooth: bracelets Garmin et Fitbit, oxymètres Nonin, tensiomètres
Terraillon ou Thomson, etc.
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télémédecine
état de santé
télémédecine
dossiers médicaux
Données de santé générées par les patients
---
N1-SUPERVISEE
Téléconsultation et COVID-19 : qui peut pratiquer à distance et comment ?
https://sante.gouv.fr//soins-et-maladies/maladies/maladies-infectieuses/coronavirus/professionnels-de-sante/article/teleconsultation-et-covid-19-qui-peut-pratiquer-a-distance-et-comment
Vous êtes médecins, infirmiers, maïeuticiens, orthophonistes… Le ministère vous encourage
à favoriser vos exercices en télésanté ! Consultez les actes et activités autorisés
à distance dans le cadre de la gestion de crise du coronavirus et les solutions numériques
permettant leur réalisation.
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
infections à coronavirus
consultation à distance
COVID-19
information scientifique et technique
pneumopathie virale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
E-VITA OPEN NEO
Prothèse vasculaire hybride
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244186/fr/e-vita-open-neo
Service attendu Suffisant Traitement des pathologies complexes de l’aorte ascendante,
la crosse aortique et de l’aorte descendante. - Dissection aiguë de l’aorte (type
A Stanford) s’étendant longuement à l’intérieur de l’aorte descendante - Dissection
aiguë de l’aorte (type A Stanford) en coexistence avec un syndrome de Marfan - Anévrisme
de l’aorte s’étendant longuement dans l’aorte descendante, ou s’étendant de la crosse
de l’aorte à l’intérieur de l’aorte descendante (également anévrisme mycotique) -
Dissection de l’aorte complexe (type B Stanford) ou - Dissection chronique longuement
étendue dans l’aorte Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux
prothèses vasculaires hybride E-VITA OPEN PLUS
2021
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
anévrysme de l'aorte
résultat thérapeutique
évaluation technologique
prothèse vasculaire
---
N1-SUPERVISEE
MITRACLIP G4-NTW
Clip de réparation mitrale bord à bord
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3237090/fr/mitraclip-g4-ntw
Service attendu Suffisant Patients avec insuffisance mitrale sévère d’origine
dégénérative, symptomatique malgré une prise en charge médicale optimale, non éligibles
à la chirurgie de réparation ou de remplacement valvulaire et répondant aux critères
échocardiographiques d’éligibilité. Patients avec une insuffisance mitrale secondaire
de grade 3 /4 symptomatique malgré une prise en charge médicale optimale et remplissant
les critères suivants : non éligibles à la chirurgie de réparation ou de remplacement
valvulaire, ayant eu une hospitalisation pour insuffisance cardiaque dans
les 12 mois précédant l’intervention, ayant une fraction d’éjection ventriculaire
gauche comprise entre 20 et 50%, et une surface de l’orifice régurgitant
0,3 cm² et un volume télédiastolique indexé du ventricule gauche 96 mL/m². Les patients
ayant un ventricule gauche fortement dilaté (défini par un volume télédiastolique
indexé du ventricule gauche 96 mL/m²) et une insuffisance mitrale modérée ou moindre,
démontré par un orifice régurgitant de la valve mitrale 0,3 cm², ne sont pas éligibles
à la technique (non-indication). Les critères cliniques et échocardiographiques doivent
être validés par une équipe multidisciplinaire ad hoc. Les patients ayant une espérance
de vie inférieure à 1 an compte tenu de comorbidités extracardiaques ne sont pas éligibles
à la technique (non-indication). Amélioration du service attendu V (absence) Par
rapport à MITRACLIP NTR, clip de réparation mitrale bord à bord de précédente génération.
2021
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
cathétérisme cardiaque
insuffisance mitrale
sondes cardiaques
cathétérisme cardiaque
résultat thérapeutique
sondes cardiaques
évaluation technologique
---
N1-SUPERVISEE
Aiguilles et vaccin COVID
https://www.infectiologie.com/fr/actualites/aiguilles-et-vaccin-covid_-n.html
Quelles aiguilles utiliser pour la reconstitution et l'administration du vaccin COMIRNATY
de Pfizer-BioNtech ? Reconstitution: Aiguille hypodermique de diamètre 21G (0,8 mm)
(verte), 22G (0,7 mm)(noires) ou 23G (0,6 mm) (bleues) Administration intramusculaire:
diamètre (25 à 22 G) / longueur ( 25 mm, sauf cas particulier 16 mm) Tissu adipeux
normal ou épais: aiguille 25G (0,5 mm) (orange) de longueur 25 mm, aiguille 23G (0,6mm)
(bleue) de longueur 30 mm, ou aiguille 22G (0,7 mm) (noire) de longueur 30 mm Tissu
adipeux peu important en particulier chez les personnes âgées: aiguille 25G 0,5 mm
(oranges) de longueur 16 mm utilisables, à condition d'être bien perpendiculaire à
la peau et d'enfoncer l'aiguille jusqu'à la garde...
2021
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Infectiologie.com
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
vaccination
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
recommandation de bon usage du médicament
injections musculaires
recommandation professionnelle
aiguilles
vaccination
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Recommandations seringues et aiguilles vaccination Comirnaty
COVID-19
http://www.euro-pharmat.com/content_page/download/5896/5117/44
reconstitution et administration
2021
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Euro-Pharmat
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
vaccination
seringues
aiguilles
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
vaccination
injections musculaires
COVID-19, vaccin à ARN
recommandation professionnelle
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 Utilisation des appareils d’anesthésie Dräger pour la ventilation à long
terme
https://sfar.org/utilisation-des-appareils-danesthesie-drager-pour-la-ventilation-a-long-terme/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=utilisation-des-appareils-danesthesie-drager-pour-la-ventilation-a-long-terme
Ce document est destiné au personnel de soins intensifs n’ayant pas d’expérience en
anesthésie et devant rapidement être en mesure de manipuler l'appareil d’anesthésie
Dräger. Du personnel familier de l’utilisation de la machine doit être à proximité
pour aider à résoudre les questions plus complexes qui pourraient être soulevée
2020
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
COVID-19
infections à coronavirus
unités de soins intensifs
appareil pour l'anesthésie
ventilation artificielle
ventilation artificielle
respirateurs artificiels
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation professionnelle
pneumopathie virale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Référencement des outils numériques COVID-19 dédiés aux professionnels
https://sante.fr/covid-numerique-pro
Afin d’accompagner les professionnels et établissements sanitaires et médico-sociaux
dans leur choix d’outils numériques pertinents dans la lutte contre l’épidémie, le
Ministère des Solidarités et de la Santé a établi dans l’urgence un référencement
des solutions disponibles qui permettent, par exemple, de réaliser un suivi à distance
(télésurveillance), de fluidifier la coordination entre différents professionnels
de santé ou de faciliter la gestion d’un établissement. Pour être publiés, les outils
doivent respecter plusieurs prérequis (voir ci-après). Les professionnels et établissements
sont invités à filtrer les outils publiés par critère (implantation régionale, fonctionnalités,
facilité d’installation, sécurisation…) afin d’être orientés vers les solutions susceptibles
de leur convenir au mieux.
2020
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ANS - Agence du numérique en santé
France
COVID-19
médecins
infirmières et infirmiers
pratique professionnelle
consultation à distance
gestion des soins aux patients
infections à coronavirus
services de soins à domicile
télémédecine
COVID-19
logiciel
information scientifique et technique
pneumopathie virale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 Covidom Patient
https://www.aphp.fr/contenu/covidom-une-solution-de-telesuivi-domicile-pour-les-patients-porteurs-ou-suspectes-covid-19
https://play.google.com/store/apps/details?id=fr.aphp.covidom&hl=fr
https://apps.apple.com/fr/app/covidom-patient/id1501889139
Covidom est une application e-santé qui permet aux patients porteurs ou suspectés
du Covid-19 sans signe de gravité de bénéficier d’un télésuivi à domicile via des
questionnaires médicaux proposés une ou plusieurs fois par jour, en complément de
mesures de confinement.
2020
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AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
COVID-19
télémédecine
infections à coronavirus
Enquêtes et questionnaires
Confinement à domicile
infections à coronavirus
COVID-19
application mobile
pneumopathie virale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Filtration sur le circuit des ventilateurs en contexte de ventilation pour Covid-19
Tout ce que vous devez savoir sur les filtres
https://sfar.org/tout-ce-que-vous-devez-savoir-sur-les-filtres/
L’usage de filtre a haute efficacite est recommande pour e viter la contamination
des circuits du ventilateur. Le terme HEPA (HEPA High Efficiency Particulate Air)
est couramment utilise comme terme e quivalent a haute efficacite . Pour e tre classe
HEPA, un filtre doit e tre en mesure de fournir les garanties (Validation par test)
d’une efficacite de filtration supe rieure ou e gale a 99,97% lorsque soumis a
des particules d’une taille de 0,3 micron (μm) ou plus. En raison de la nature du
test, seul un filtre me canique plisse peut atteindre les performances requises pour
e tre ve ritablement classe comme filtre HEPA.
2020
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
français
information scientifique et technique
COVID-19
infections à coronavirus
filtration
respirateurs artificiels
COVID-19
pneumopathie virale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Référentiel national / normes d’échanges entre les différentes parties-prenantes pour
le dépistage du cancer colorectal
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/REFERENTIEL-NATIONAL-NORMES-D-ECHANGES-ENTRE-LES-DIFFERENTES-PARTIES-PRENANTES-POUR-LE-DEPISTAGE-DU-CANCER-COLORECTAL
Ce document décrit les principaux points de cadrage des échanges, dans le programme
de dépistage organisé du cancer colorectal, de la transmission d’informations par
les régimes d’assurance maladie à la transmission de résultats par les laboratoires.
La mise à disposition de ce référentiel et son utilisation par les Centres régionaux
de coordination des dépistages des cancers (CRCDC) participent à la qualité de la
mise en œuvre de ce programme.
2020
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INCa - Institut National du Cancer
France
tumeurs colorectales
Dépistage précoce du cancer
diffusion de l'information
partage des données
Échange d'informations de santé
laboratoires
systèmes d'information de laboratoire d'analyses médicales
tests immunologiques
Dépistage précoce du cancer
rapport
normes de référence
tumeurs colorectales
dépistage du cancer
Dépistage précoce du cancer
---
N1-SUPERVISEE
Rappels réglementaires et techniques pour l'oxygénothérapie de courte durée au domicile,
dans le contexte de patients de Covid19 grave hors milieu pneumologique
https://splf.fr/wp-content/uploads/2020/11/SPLF-COVID19-FOCUSO2-06112020.pdf
2020
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SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
services de soins à domicile
Covid-19 aggravée
oxygénothérapie
ordonnances
continuité des soins
OXYGENOTHERAPIE A COURT TERME, OCT 3.00
OXYGENO, PEC DE LA DYSPNEE PATIENTS SOINS PALLIATIFS OU FIN DE VIE,ODYSP 3.30
recommandation professionnelle
oxygénothérapie
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Fixation d’intubation : Adhésive ou pas telle est la question ?
https://www.srlf.org/article/fixation-dintubation-adhesive-pas-telle-est-question
Question évaluée Comparaison de deux méthodes de fixation de sondes d’intubation (fixation
adhésive versus Hollister AnchorFast Guard) par le recensement des complications
rencontrées. Type d’étude Prospective, randomisée, monocentrique en ouvert Population
étudiée Patients adultes, hospitalisés en réanimation sous ventilation mécanique invasive
durant au moins 24h Méthode Etaient éligible les patients ventilés mécaniquement dans
les premières 12 heures suivant leur admission en réanimation. Les affectations de
randomisation ont été placées dans des enveloppes opaques numérotées séquentiellement,
qui sont restées scellées jusqu’à ce que la décision soit prise de randomiser un patient
dans l’étude. L’analyse du patient n’était réalisé que si celui-ci était ventilé au
moins 24 heures. Le critère de jugement principal est un critère de jugement composite
associant les ulcères des lèvres, les lésions de la peau du visage, le déplacement
de la sonde d’intubation et les PVAM...
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
ruban chirurgical
Ventilation mécanique
intubation trachéale
études rétrospectives
unités de soins intensifs
lecture critique d'article
intubation trachéale
ruban chirurgical
ventilation artificielle
---
N1-SUPERVISEE
Prise de position de l’Académie : Pour un renfort vétérinaire au diagnostic du Covid-19
http://www.academie-medecine.fr/prise-de-position-de-lacademie-pour-un-renfort-veterinaire-au-diagnostic-du-covid-19/
L’Académie nationale de médecine soutient la position exprimée par l’Académie vétérinaire
de France dans son communiqué du 28 mars 2020 relatif aux tests Covid-19. Les deux
Académies mettent en pratique le concept « Une seule santé » prôné par les organisations
internationales comme l’OMS et l’OIE, en se concertant sur les réponses à apporter
dans la situation pandémique actuelle. Dans plusieurs États membres de l’Union européenne
(Allemagne, Belgique, Italie…), les producteurs de réactifs vétérinaires sont autorisés
à fabriquer des trousses de diagnostic Covid-19 et les laboratoires vétérinaires peuvent
les utiliser pour le diagnostic chez l’Homme.
2020
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Académie Nationale de Médecine
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
médecine vétérinaire
trousses de réactifs pour diagnostic
information scientifique et technique
vétérinaires
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
INOGEN ONE G2
concentrateur d’oxygène mobile (portable)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2902649/fr/inogen-one-g2
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les
patients traités par oxygénothérapie à long terme ; - l’intérêt pour la santé publique
de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu de la gravité et de la fréquence des pathologies
concernées. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres concentrateurs
d’oxygène portables
2019
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
oxygénateurs
oxygénothérapie
résultat thérapeutique
évaluation technologique
---
N1-SUPERVISEE
INOGEN ONE G3
concentrateur d’oxygène mobile (portable)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2902387/fr/inogen-one-g3
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les
patients traités par oxygénothérapie à long terme ; - l’intérêt pour la santé publique
de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu de la gravité et de la fréquence des pathologies
concernées. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres concentrateurs
d’oxygène portables
2019
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
oxygénateurs
oxygénothérapie
résultat thérapeutique
évaluation technologique
---
N1-SUPERVISEE
WEB
système d’embolisation d’anévrisme
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904234/fr/web
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système d’embolisation
WEB dans la prise en charge des anévrismes intracrâniens non rompu, - l’intérêt de
santé publique attendu du système d’embolisation WEB compte tenu du caractère de gravité
des anévrismes intracrâniens, pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du
service attendu V (absence) par rapport à la neurochirurgie ou les techniques endovasculaires
complexes (microspires associées à une technique de remodeling ou de stenting).
2019
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
embolisation thérapeutique
résultat thérapeutique
évaluation technologique
anévrysme intracrânien
---
N1-SUPERVISEE
LAMBRE
Dispositif de fermeture transcutanée de l’appendice auriculaire gauche
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2912400/fr/lambre
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans la prévention
des événements thromboemboliques chez les patients en FA non valvulaire à haut risque
thromboembolique avec une contre-indication au traitement anticoagulant oral au long
cours, - l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité
des complications dues à la fibrillation auriculaire pouvant engager le pronostic
vital chez les patients ayant une contre-indication au traitement anticoagulant oral
au long cours. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres
dispositifs de fermeture transcutanée de l’appendice auriculaire gauche inscrits sur
la LPPR
2019
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
procédures de chirurgie cardiaque
fibrillation auriculaire
thromboembolie
procédures de chirurgie cardiaque
évaluation technologique
auricule de l'atrium
---
N1-SUPERVISEE
Prévention du risque infectieux associé aux actes d'échographie endocavitaire
Proposition technique du groupe de travail national
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/fiches_sondes.pdf
https://sf2h.net/wp-content/uploads/2019/04/Preconisations_Mission_Nationale_Sonde-Endocavitaire_Vallid%C3%A9es_Mars_2019.pdf
Le risque infectieux lié aux gestes d’échographie est lié à la qualité des pratiques
d’hygiène qui entourent le geste (hygiène des mains, entretien de l’environnement,
en particulier le nettoyage des claviers et track-pads, des porte-sondes, et la gestion
du gel d’ultrasonographie) mais aussi à la gestion des sondes endocavitaires elles-mêmes.
Les enquêtes de pratiques, tant françaises qu’européennes, montrent une très faible
adhésion aux recommandations en vigueur avec des niveaux de qualité ne pouvant garantir
la sécurité des patients vis-à-vis du risque infectieux dans son ensemble. Les sondes
d’échographie endocavitaires (SEE) (trans-oesophagiennes, endovaginale et endorectales)
peuvent être en contact avec des muqueuses, en cas de non utilisation d’une gaine
ou de perte d’étanchéité de celle-ci, et du point de vue du risque infectieux il s’agit
de dispositifs médicaux (DM) semi-critiques selon la classification de Spaulding.
En fonction des gestes associés, des souillures par du sang sont plus ou moins fréquemment
constatées, avec un risque théorique de contamination par des virus hématogènes....
2019
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
infection croisée
désinfection
contamination de matériel
adhésion aux directives
échographie
transmission de maladie infectieuse
échocardiographie transoesophagienne
Échographie endovaginale
Echographie endorectale
gels
formation professionnelle
recommandation professionnelle
échographie
Prévention des infections
risque
---
N1-SUPERVISEE
Recommandations de traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs
(AOMI) à l'aide de dispositifs médicaux au paclitaxel - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/recommandations-de-traitement-de-larteriopathie-obliterante-des-membres-inferieurs-aomi-a-laide-de-dispositifs-medicaux-au-paclitaxel
L’ANSM conduit des investigations suite à la méta-analyse[1] récente qui suggère
un risque possible de surmortalité, à partir de la deuxième année après implantation,
chez les patients atteints d’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI)
traités avec des ballons recouverts ou des stents à élution de paclitaxel comparativement
à ceux traités avec des dispositifs médicaux sans paclitaxel (ballons non enduits
ou stents en métal nu). Dans ce cadre et comme annoncé en février 2019, l’ANSM a réuni
un groupe d’experts et a auditionné des sociétés savantes en cardiologie, en médecine
et chirurgie vasculaires et en radiologie vasculaire interventionnelle. L’ANSM poursuit
également ses investigations en coordination avec les autres autorités compétentes
européennes et internationales afin notamment de confirmer ou infirmer ce risque.
Dans l’attente, et suite à l’avis des experts, l’ANSM considère que le risque possible
de surmortalité à long terme doit être pris en compte lors du choix du traitement
de l’AOMI.
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
méta-analyse comme sujet
Surmortalité
endoprothèses à élution de substances
angioplastie par ballonnet
angioplastie par ballonnet
maladies cardiovasculaires
continuité des soins
matériaux revêtus, biocompatibles
recommandation professionnelle
paclitaxel
Artériopathie oblitérante des membres inférieurs
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
mortalité
---
N1-SUPERVISEE
Lucentis (ranibizumab) : suivi des signalements de difficultés pour actionner le
piston des seringues pré-remplies - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/Lucentis-R-ranibizumab-suivi-des-signalements-de-difficultes-pour-actionner-le-piston-des-seringues-pre-remplies
A la suite du courrier envoyé début septembre 2019, des difficultés à actionner le
piston de certaines seringues pré-remplies de Lucentis sont encore rapportées. Cela
peut conduire à une administration incomplète de la dose au patient. Le fait de procéder
à une injection avec une seringue qui ne semble pas fonctionner correctement pourrait
blesser le patient si l’aiguille venait à se déplacer dans l’œil...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
pharmacovigilance
LUCENTIS
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
seringues
Ranibizumab
recommandation de bon usage du médicament
injections intravitréennes
panne d'appareillage
---
N1-SUPERVISEE
BAVU or not BAVU ? Est-ce réellement une question pour l’intubation trachéale des
patients de réanimation ?
https://sfar.org/bavu-or-not-bavu-est-ce-reellement-une-question-pour-lintubation-tracheale-des-patients-de-reanimation/
Contexte L’intubation trachéale des patients critiques en réanimation est un acte
à très haut risque de complications, d’autant plus si celle-ci est difficile. Ainsi,
l’étude française Frida-Réa conduite par l’équipe de Jaber et coll en 2013 a identifié
un taux de complications de 51% en cas de difficulté d’intubation (36% en l’absence
de difficulté d’intubation) 1. Les complications sévères observées incluaient notamment
un risque d’hypoxémie profonde, d’état de choc, d’arrêt cardiaque et de décès. En
cas de difficulté d’intubation, l’optimisation préalable de l’hémodynamique et des
réserves en oxygène (pré-oxygénation) du patient sont indispensables 2. La littérature
est assez riche en ce qui concerne les techniques de pré-oxygénation (BAVU, ventilation
non-invasive (VNI) 3, oxygénothérapie nasale à haut débit (ONHD) 4, 5, voire VNI et
ONHD 6). La technique à privilégier reste débattue et liée au type de patient (médical
ou chirurgical) comme à l’expertise du praticien réalisant ce geste technique. Par
contre, la réalisation d’une ventilation pendant l’apnée du patient, après l’induction
anesthésique et avant la laryngoscopie, n’a jamais fait l’objet d’une étude de grande
envergure.
2019
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
respirateurs artificiels
intubation trachéale
intubation trachéale
Maladie grave
Hypoxie
Ventilation à pression positive
unités de soins intensifs
oxygène
Réanimation cardio-respiratoire
lecture critique d'article
intubation trachéale
---
N1-SUPERVISEE
L'aspiration du pneumothorax chez le nouveau-né à l'aide d'une petite aiguille comparée
à l'utilisation d'un tube plus grand placé dans l'espace intercostal
https://www.cochrane.org/fr/CD011724/laspiration-du-pneumothorax-chez-le-nouveau-ne-laide-dune-petite-aiguille-comparee-lutilisation-dun
Problématique de la revue L'utilisation d'une aiguille pour aspirer le pneumothorax
par rapport à un tube intercostal (un tube inséré entre les côtes) réduit-elle la
mortalité chez les nouveau-nés ? Contexte : Le pneumothorax est la présence d'air
dans l'espace pleural (l'espace entre le poumon et la paroi thoracique). Il s'agit
d'une affection grave chez le nouveau-né qui peut être traitée par aspiration à l'aiguille
ou par pose d'un drain thoracique. Le premier est moins invasif et pourrait éviter
l'insertion d'un drain thoracique, réduisant ainsi la durée du séjour à l'hôpital.
Cependant, l'échec de l'aspiration à l'aide d'une aiguille pourrait par la suite nécessiter
l'insertion d'un drain thoracique, une intervention invasive supplémentaire. Cette
revue systématique évalue les données probantes disponibles sur l'efficacité de ces
deux techniques dans le traitement du pneumothorax chez le nouveau-né.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
drains thoraciques
résultat thérapeutique
aspiration (technique)
insertion d'un drain pleural (procédure)
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
pneumothorax
aiguilles
nouveau-né
---
N1-SUPERVISEE
Médication par sonde de nutrition: un défi interprofessionnel
Partie 1: Réflexions théoriques
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2019.08348/
Lorsqu’un patient reçoit ses médicaments via une sonde de nutrition, des questions
pharmaceutiques fondamentales se posent en vue de mettre en œuvre les traitements
de façon sûre et efficace. Il peut s’agir de savoir si un comprimé peut être broyé,
si une capsule peut être ouverte ou encore comment un plan thérapeutique doit finalement
être mis en œuvre dans la pratique.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08348
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
nutrition entérale
préparations pharmaceutiques
intubation gastro-intestinale
sonde d'alimentation
administration d'un médicament par sonde entérale
voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Médication par sonde de nutrition: un défi interprofessionnel
Partie 2: Réflexions pratiques
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2019.08349
Dans la partie 1 de cet article de revue, les réflexions théoriques relatives à l’administration
de médicaments par sonde de nutrition ont été discutées. Cette deuxième partie est
consacrée aux défis qu’impliquent la prescription médicale et l’administration concrète
de médicaments par sonde.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08349
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
administration d'un médicament par sonde entérale
nutrition entérale
sonde d'alimentation
voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
préparations pharmaceutiques
intubation gastro-intestinale
solutions pharmaceutiques
comprimés
capsules
occlusion d'un dispositif médical
article de périodique
---
N1-VALIDE
DANTRIUM INTRAVEINEUX, lyophilisat pour préparation injectable (dantrolène sodique
20 mg) - Utilisation d’un dispositif de filtration à usage unique fourni avec le produit
pour réduire le risque de réactions au site d’injection - Lettre aux professionnels
de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/dantrium-r-intraveineux-lyophilisat-pour-preparation-injectable-dantrolene-sodique-20-mg-utilisation-dun-dispositif-de-filtration-a-usage-unique-fourni-avec-le-produit-pour-reduire-le-risque-de-reactions-au-site-dinjection
Un nouveau dispositif de filtration, le B. Braun Mini-Spike Filter sera fourni dans
chaque étui de DANTRIUM INTRAVEINEUX afin d’augmenter la vitesse de reconstitution
du produit. Ce dispositif est à usage unique. En effet, certains flacons de dantrolène
sodique pour usage intraveineux peuvent contenir des particules visibles après reconstitution.
Ces particules sont des particules d’acide libre de dantrolène. Si la solution n’est
pas filtrée, ces particules peuvent engendrer un risque accru de réactions au site
d’injection, notamment érythème, éruption cutanée, œdème, douleur localisée, thrombophlébite
et nécrose tissulaire. La filtration ne modifie pas la quantité de dantrolène en
solution ; aucune réduction de l’efficacité de la solution filtrée n’est attendue...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
dantrolène
Dantrolène de sodium
DANTRIUM INTRAVEINEUX
DANTRIUM INTRAVEINEUX, lyophilisat pour préparation injectable
injections veineuses
filtration
Réaction au site d'injection
dantrolène
---
N1-SUPERVISEE
Analyse de l’efficacité des dispositifs d’épuration de l’air intérieur en milieu résidentiel
https://www.inspq.qc.ca/publications/2543
La présence accrue sur le marché d’une panoplie de dispositifs d’épuration de l’air
intérieur suscite de nombreuses questions auprès des instances de santé publique.
L’assainissement de milieux intérieurs par l’entremise de dispositifs d’épuration
devrait être considéré comme une mesure de gestion de dernier recours lorsque, par
exemple, les conditions du milieu, le contexte environnemental ou les occupants ne
peuvent assurer le maintien d’une bonne qualité de l’air intérieur. Or, bien que l’utilisation
de tels dispositifs en milieux résidentiels soit de plus en plus répandue, les impacts
environnementaux et sanitaires qui en découlent ont été jusqu’à ce jour peu documentés.
2019
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
Pollution de l'air intérieur
Epuration air
environnement résidentiel
filtres à air
Qualité de l'air intérieur
adsorption
ionisation de l'air
ozonation
rayons ultraviolets
gaz plasmas
électricité statique
rapport
équipement et fournitures
Pollution de l'air intérieur
---
N1-VALIDE
Trousse d'outils cliniques pour l'évaluation des personnes ayant subi un accident
vasculaire cérébral (AVC) - Phase de réadaptation post-AVC et relance
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002022/
Ce document, principalement destiné aux intervenants des programmes de réadaptation
en phase post-AVC, décrit les outils recommandés par le MSSS pour assurer l’évaluation
objective des principales sphères susceptibles d’être atteintes lors d’un accident
vasculaire cérébral. La trousse précise l’utilité, la portée et les limites de chaque
outil recommandé et fournit les références utiles et les sites et sources pour se
les procurer
2018
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
information scientifique et technique
évaluation des symptômes
Réadaptation après un accident vasculaire cérébral
---
N1-VALIDE
Le soutien à l'adaptation et la réanimation du nouveau-né - Recommandations révisées
de la Société Suisse de Néonatologie
https://www.neonet.ch/application/files/6615/6879/8642/2017_Reanimation_NN_Paediatrica_franz.pdf
Ces recommandations concernent en premier lieu la prise en charge des nouveau-nés
à partir de 34 0/7 semaines de gestation et d’un poids de naissance supérieur à 2000
g. Elles sont valides pour les situations en salle d’accouchement et s’étendent sur
toute la période néonatale. Elles s’adressent à tous les services d’obstétrique en
Suisse, ainsi qu’à tous les pédiatres, néonatologues, obstétriciens, anesthésistes,
sages-femmes et personnel soignant en service de maternité, néontologie, anesthésie
et urgences.
2018
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SSP - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
recommandation pour la pratique clinique
nouveau-né
réanimation
algorithme
réanimation
---
N1-SUPERVISEE
Fluconazole en forme buvable (Triflucan et génériques) : la cuillère-mesure est remplacée
par une seringue pour administration orale - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/fluconazole-en-forme-buvable-triflucan-et-generiques-la-cuillere-mesure-est-remplacee-par-une-seringue-pour-administration-orale
Le fluconazole (Triflucan et ses génériques) permet de traiter les infections dues
à des champignons.A la suite d’une harmonisation européenne des médicaments contenant
du fluconazole en poudre pour suspension buvable, le dispositif d’administration est
modifié depuis le 25 juin 2018 pour favoriser le bon usage.La cuillère-mesure est
ainsi remplacée par une seringue pour administration orale. Il existe deux spécialités
de fluconazole buvable de concentrations différentes, pour lesquelles le dosage est
désormais exprimé en mg/mL : Triflucan 10 mg/mL (et ses génériques) et Triflucan 40
mg/mL. La composition des spécialités reste la même...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
TRIFLUCAN oral
TRIFLUCAN 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable
TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable
poudre pour suspension buvable
administration d'un médicament
fluconazole
médicaments génériques
Fluconazole 10 mg/ml poudre pour suspension buvable
Fluconazole 40 mg/ml poudre pour suspension buvable
FLUCONAZOLE ZENTIVA 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable
FLUCONAZOLE ARROW 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable
FLUCONAZOLE BIOGARAN 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable
FLUCONAZOLE EG 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable
FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable
FLUCONAZOLE PFIZER 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable
FLUCONAZOLE SANDOZ 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable
FLUCONAZOLE TEVA 10 mg/ml, poudre pour suspension buvable
antifongiques
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
notice médicamenteuse
fluconazole
---
N1-SUPERVISEE
Insufflateurs avec pièce en T
https://www.rp2s.fr/wp-content/uploads/2018_Neopuff.pdf
Ce document est un guide à destination des maternités du RP2S utilisant en salle de
naissance des insufflateurs avec pièce en T. Il est fourni en annexe du Programme
de formation et amélioration de pratiques de la réanimation du nouveau-né en salle
de naissance. Mise à jour selon recos ILCOR et ERC 2015 ; SFN 2016 PEEP Pression
positive de fin d’expiration PIP Pression positive d’insufflation
2018
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Réseau Périnatal des 2 Savoie
France
nouveau-né
prématuré
Ventilation à pression positive
réanimation
recommandations comme sujet
respirateurs artificiels
insufflation
Ventilation à pression positive
information scientifique et technique
insufflation
---
N1-VALIDE
Comment gérer les risques associés à l’utilisation du bistouri électrique ?
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2882414/fr/comment-gerer-les-risques-associes-a-l-utilisation-du-bistouri-electrique
Les professionnels de santé qui interviennent dans les blocs opératoires et les sites
interventionnels utilisent quotidiennement des sources d’énergie dont la plus utilisée
est le bistouri électrique. Ces instruments, sources de chaleur, peuvent être à l'origine
d’incidents ou d’accidents peropératoires dont les conséquences pour le patient peuvent
être graves. Une bonne connaissance du matériel de plus en plus diversifié et sophistiqué,
ainsi qu’une application des règles d’utilisation et des actions à faire ou à éviter
sont de nature à garantir des interventions sécurisées...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
instruments chirurgicaux
gestion du risque
brûlures électriques
brûlures électriques
complications peropératoires
incendies
désinfection
blocs opératoires
anti-infectieux locaux
procédures de chirurgie digestive
électrochirurgie
recommandation professionnelle
---
N1-VALIDE
Mesure de la pression artérielle
http://www.sfhta.eu/wp-content/uploads/2018/12/Recommandation_Mesure_de_la_PA_VF.pdf
Pour la réalisation de cette recommandation, les règles suivantes ont été appliquées
: - Favoriser l’utilité pour la pratique quotidienne de la prise en charge de la
Mesure de la Pression Artérielle (PA) - Fournir sous une forme synthétique les recommandations
et limiter le nombre de pages du document. - Réaliser une recherche bibliographique
ayant pour mots clefs : mesure de la PA, automesure, MAPA (mesure de la pression
artérielle), HTA (hypertension artérielle) masquée - Utiliser les articles de la
recherche bibliographique pour permettre la réponse aux questions suivantes :
Quel tensiomètre utiliser ? Quel brassard pour tensiomètre utiliser ? Quelle méthode
pour mesurer la PA ? Comment utiliser l’automesure et la MAPA ? Comment considérer
l’HTA masquée ? ...
2018
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SFHTA - Société Française d'HyperTension Artérielle
France
français
mesure de la pression artérielle
recommandation pour la pratique clinique
mesure de la pression artérielle
surveillance ambulatoire de la pression artérielle
hypertension artérielle
continuité des soins
hypotension orthostatique
Dépistage de masse
hypertension artérielle
Automesure de la pression artérielle
---
N1-SUPERVISEE
Stérilisation des biberons, tétines et des téterelles à l'oxyde d'éthylène
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9492-biberons
Dans cet avis scientifique sur la politique en matière de santé publique, le Conseil
Supérieur de la Santé de Belgique émet un avis d'expert sur la stérilisation des
biberons, tétines et téterelles à l’oxyde d’éthylène. Cet avis vise à mettre à la
disposition du SPF Santé publique des recommandations précises sur la stérilisation
des biberons, tétines et téterelles à l’oxyde d’éthylène.
2018
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SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
Alimentation au biberon
nourrisson
enfant
nouveau-né
prématuré
recommandation de santé publique
stérilisation
oxirane
sucettes
---
N1-SUPERVISEE
La taille de l’aiguille pour les procédures de vaccination chez les enfants et adolescents
https://www.cochrane.org/fr/CD010720/la-taille-de-laiguille-pour-les-procedures-de-vaccination-chez-les-enfants-et-adolescents
Les vaccins contiennent des antigènes qui font produire par le système immunitaire
de l’organisme des anticorps qui peuvent protéger contre les maladies, ce que l’on
appelle une réponse immunitaire. Les antigènes sont des formes modifiées ou partielles
du virus, de la bactérie ou de la toxine qui cause la maladie contre laquelle le vaccin
protège. Comme l’antigène est modifié par rapport à sa forme d’origine, il ne peut
pas provoquer la maladie, mais il peut déclencher une réponse immunitaire. Les vaccins
peuvent être injectés à l’aide d’aiguilles de différentes longueurs et gauges. La
gauge d’une aiguille (G) fait référence à la largeur (au diamètre) de l’aiguille.
Plus le numéro de gauge est élevé, plus l’aiguille est fine. Par exemple, une aiguille
25G a un diamètre d’environ 0,5 mm et est plus fine qu’une aiguille 23G qui a un diamètre
de 0,6 mm. Les directives se contredisent concernant les longueurs et gauges des aiguilles
qui devraient être utilisées pour vacciner les enfants et les adolescents.
2018
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
vaccination
aiguilles
douleur
vaccins
enfant
adolescent
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-VALIDE
Informations sur le suivi glycémique (lecteur de glycémie) en cas de vague de chaleur
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/01/08/canicule-informations-suivi-glycemique-qr-2017-1.pdf
1. Que risquez-vous quand il fait chaud si vous êtes diabétique ? 2. Que se passe-t-il
dans le corps quand il fait chaud si vous êtes diabétique ? 3. Pourquoi l'utilisation
d'un lecteur de glycémie peut-elle présenter un risque en cas de vague de chaleur
? 4. Que faut-il faire pour se préparer à de fortes chaleurs ou en cas de canicule
si vous est diabétique ? 5. Que faut-il faire en cas de fortes chaleurs ou à l'annonce
de canicule ? 6. Comment conserver votre lecteur, vos bandelettes (ou électrodes)
et solutions de contrôle en cas de canicule ? 6. Comment utiliser votre lecteur de
glycémie en cas de canicule ? 7. Comment transporter votre lecteur, vos bandelettes
(ou électrodes) et solutions de contrôle en cas de canicule ? ...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
chaleur extrême
diabète
complications du diabète
déshydratation
autosurveillance glycémique
bandelettes réactives
Température élevée
stockage / conservation
chaleur extrême
---
N1-SUPERVISEE
Les nouveaux outils de surveillance au quotidien de la glycémie et du glucose interstitiel
: quel avenir et quels bénéfices chez le diabétique de type 1 ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01551618
Le diabète de type 1 est une maladie chronique qui ne peut, pour l’instant, pas être
guérie. Le patient est soigné par des injections d’insulines basale et rapide, qui,
malgré leur perfectionnement indéniable depuis la découverte de l’insuline, n’empêchent
pas la survenue plus ou moins régulière d’hypoglycémies. Pour les éviter, il faut
apprendre au patient, à travers l’insulinothérapie fonctionnelle, des méthodes pour
adapter au mieux ses doses d’insuline en fonction de ses apports nutritionnels et
de son activité physique selon s’il est sous pompe ou en multi-injections
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
autosurveillance glycémique
diabète de type 1
---
N1-SUPERVISEE
Manuel de contrôle de la qualité pour la mammographie et la biopsie guidée par stéréotaxie
(PQDCS) - Volume 2
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001135/
Le Manuel de contrôle de la qualité pour la mammographie et la biopsie guidée par
stéréotaxie – Volume 2 : Physicien biomédical publié en 2006 décrit les protocoles
et les normes de contrôle de la qualité à suivre par le physicien au moment d’évaluer
les équipements de mammographie ainsi que les équipements de stéréotaxie. Celui-ci
demeure en vigueur pour les équipements et les accessoires liés à la technologie classique.
Pour ce qui est de la technologie numérique, ce sont les protocoles et normes indiquées
dans le nouveau Guide, Mammographie numérique : guide d’évaluation pour les physiciens
médicaux qui doivent être appliquées.
2017
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Québec
mammographie
mammographie
biopsie
radioprotection
neuronavigation
image
tableau
recommandation
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N1-VALIDE
Urgences Médicales internes adultes : le chariot d'urgence
https://www.omedit-centre.fr/medias/Chariot-urgence_urgences-medicales-internes-adultes.pdf
Ce guide a pour but d’améliorer la prise en charge des urgences médicales internes,
hors services d’urgence, blocs opératoires et services de réanimation...
2017
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OMéDIT Centre
France
français
traitement d'urgence
adulte
défibrillateurs
liste de contrôle
médecine d'urgence
chariot d'hôpital
préparations pharmaceutiques
traitement d'urgence
recommandation professionnelle
---
N1-SUPERVISEE
Bistouri versus électrochirurgie pour les incisions abdominales
http://www.cochrane.org/fr/CD005987
Les incisions abdominales peuvent être réalisées à l'aide de bistouris ou par électrochirurgie.
Les avantages potentiels de l'électrochirurgie sont notamment la réduction de la perte
de sang, la séparation sèche et rapide des tissus et un risque réduit pour les chirurgiens
de se couper, mais on craint une mauvaise cicatrisation, des cicatrices excessives
et la formation d'adhérences.
2017
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Cochrane
Royaume-Uni
France
procédures de chirurgie digestive
thérapie laser
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
électrochirurgie
---
N1-SUPERVISEE
Regard du médecin généraliste sur sa trousse médicale d’urgence, son entretien et
son engagement dans l’urgence en 2017
http://www.sudoc.fr/22157736X
Introduction: Devant son rôle important dans la gestion des urgences, le médecin généraliste(MG)
a besoin d’un matériel adapté face à l’imprévu. Une trousse médicale d’urgence entretenue
avec une mise à jour régulière semble indispensable. L’objectif de cette étude est
d’avoir un aperçu sur le vécu des situations d’urgence par les généralistes en 2017
dans le cadre de l’obligation des moyens, montrer que l’entretien et la mise à jour
de la trousse médicale d’urgence est une tache pénible pour le MG et se poser la question
si cela est un frein à son engagement dans les urgences.
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
médecine d'urgence
médecins généralistes
médecine générale
---
N1-VALIDE
INFINITY - Système non rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630022/fr/infinity
Service attendu Suffisant dans la maladie de Parkinson, en raison de : - l’intérêt
thérapeutique du système INFINITY dans la réduction des symptômes de la maladie de
Parkinson - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant
dans les tremblements invalidants sévères et la dystonie primaire chronique généralisée
pharmaco-résistante, en raison de l’absence de données cliniques. Amélioration du
service attendu V (absence) des stimulateurs INFINITY par rapport au stimulateur
double canal non rechargeable LIBRA XP V (absence) des sondes-électrodes quadripolaires
et octopolaires INFINITY par rapport aux sondes-électrodes quadripolaires du système
LIBRA
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
maladie de Parkinson
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par
voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation
du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
---
N1-VALIDE
E-Care - Télésurveillance pro-active pour les insuffisants cardiaques
http://www.projet-e-care.fr/
L’objectif du projet est d’expérimenter une plateforme intelligente pour assurer la
surveillance à domicile, à l’aide de capteurs non intrusifs, des patients atteints
d’insuffisances cardiaques de stade III de la NYHA.
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Mulhouse
France
Haut-Rhin
français
télémédecine
défaillance cardiaque
information scientifique et technique
monitorage physiologique
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
Cotyles XLPE - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2622933/fr/cotyles-xlpe
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles
XLPE associés à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de diamètre inférieur
ou égal à 28 mm. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie
Insuffisant pour les cotyles XLPE utilisés dans le couple métal-XLPE ou céramique-XLPE
de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est supérieur ou égal
à 32 mm. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux cotyles
en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés dans le couple métal-PE de prothèses totales
de hanche, lorsque le diamètre interne est inférieur ou égal à 28 mm.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
émission radiophonique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
---
N1-VALIDE
OXINIUM - Prothèse de hanche (élément) : tête fémorale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2634276/fr/oxinium-tete-femorale
Service attendu Suffisant Pour le couple de frottement OXINIUM-PEHR en raison de
: - l’intérêt thérapeutique des têtes fémorales utilisées dans le couple de frottement
OXINIUM-PEHR. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie
Suffisant Pour le couple de frottement OXINIUM-PE en raison de : - l’intérêt thérapeutique
des têtes fémorales de diamètre inférieur ou égal à 32 mm utilisées dans le couple
de frottement OXINIUM-PE. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la
pathologie Insuffisant pour les têtes fémorales utilisées dans le couple de frottement
OXINIUM-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre est supérieur à 32
mm. Amélioration du service attendu IV (mineure) Pour le couple de frottement
OXINIUM-PEHR : par rapport aux « têtes fémorales en céramique ou métal », de diamètre
inférieur ou égal à 32 mm, utilisées dans un couple de frottement céramique-PEHR ou
métal-PEHR. V (absence) par rapport aux « têtes fémorales en céramique ou métal
», de diamètre supérieur à 32 mm, utilisées dans un couple de frottement céramique-PEHR
ou métal-PEHR. V (absence) Pour le couple de frottement OXINIUM-PE : par rapport
aux « têtes fémorales en céramique ou métal », de diamètre inférieur ou égal à 32
mm, utilisées dans un couple de frottement céramique-PE ou métal-PE.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
---
N1-VALIDE
Direct Flow Medical
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2639639/fr/direct-flow-medical
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses
aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires
aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère
de gravité des pathologies valvulaires aortiques. Amélioration du service attendu
V (absence) par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques implantées
par voie transfémorale et inscrites sur la LPPR.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de valve prothétique cardiaque
prothèse valvulaire cardiaque
sténose aortique
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par voie artérielle transcutanée
---
N1-VALIDE
INOGEN ONE G3
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2637993/fr/inogen-one-g3
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les
patients traités par oxygénothérapie à long terme ; - l’intérêt pour la santé publique
de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu de la gravité et de la fréquence des pathologies
concernées. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres
concentrateurs d’oxygène portables
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
oxygénothérapie
Mesure de la distance de marche en terrain plat en 6 minutes, avec surveillance de
la saturation en oxygène par mesure transcutanée
Mesure de la distance de marche en terrain plat en 6 minutes, avec surveillance de
la saturation en oxygène par mesure transcutanée et mesure du débit d'oxygène utile
---
N1-VALIDE
LOTUS - Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2639633/fr/lotus
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses
aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaire
aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère
de gravité des pathologies valvulaires aortiques. Amélioration du service attendu
V (absence) par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques implantées
par voie transfémorale et inscrites sur la LPPR
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse valvulaire cardiaque
implantation de valve prothétique cardiaque
sténose aortique
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par voie artérielle transcutanée
---
N1-VALIDE
POWERLINK AFX2 - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2636936/fr/powerlink-afx2
Avis de la CNEDiMTS du 17 mai 2016 Service attendu Suffisant en raison de : -
l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, -
l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du
service attendu V (absence) par rapport à la Gamme endoprothèses aortiques abdominales
corps bifurqués POWERLINK AFX
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie
artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte iliaque par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque
externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
---
N1-VALIDE
AirSense 10 AUTOSET for Her - Générateur de PPC
https://antadir.com/wp-content/uploads/2022/07/FT-ppc-autoset-for-her-fev2016.pdf
Ce dispositif propose un algorithme adapté pour les femmes annoncé similaire à l’algorithme
AutoSet avec les modifications suivantes : augmentation et baisse de la pression plus
douces, traitement des apnées jusqu’à 12 cmH2O et réponse à la limitation du débit
et au ronflement jusqu’à 20 cmH2O.
2016
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Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
ventilation en pression positive continue
---
N1-VALIDE
Endoscope souple - Instruction N DGOS/PF2/DGS/VSS1/2016/220 du 4 juillet 2016 relative
à relative au traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux au sein des
lieux de soins - Guide technique
http://circulaires.legifrance.gouv.fr/pdf/2016/08/cir_41172.pdf
La présente instruction constitue l’unique texte de référence relatif aux traitements
des endoscopes souples thermosensibles à canaux au sein des lieux de soins. Le guide
technique annexé à cette instruction se propose de mettre à disposition des professionnels
un document unique de recommandations de bonnes pratiques qui prenne en compte tous
les aspects du traitement des endoscopes souples thermosensibles quelle que soit la
spécialité concernée, aussi bien en établissement de santé que dans les autres secteurs
de l’offre de soins. Il constitue aussi un référentiel pour les agences régionales
de santé (ARS).
2016
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Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
français
information scientifique et technique
endoscopes
endoscopie
recommandation professionnelle
Prévention des infections
infection croisée
endoscopes
---
N1-VALIDE
Cotyle RM Classic - Prothèse de hanche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657331/fr/cotyle-rm-classic
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles
RM CLASSIC dans le remplacement de l’articulation coxofémorale endommagée ; - l’intérêt
de santé publique des prothèses totales de hanche. Amélioration du service attendu
V (absence) par rapport aux cotyles modulaires non cimentés
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
---
N1-VALIDE
FREESTYLE LIBRE - Système de mesure en continu du glucose
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657325/fr/freestyle-libre
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt diagnostique du système FREESTYLE
LIBRE ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des complications engendrées
par le diabète de type 1 ou de type 2 Amélioration du service attendu III (modérée)
par rapport à l'autosurveillance glycémique par lecteur de glycémie capillaire seul
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
autosurveillance glycémique
---
N1-VALIDE
Cotyle RM Pressfit - Prothèse de hanche (élément) : cotyle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657319/fr/cotyle-rm-pressfit
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des cotyles
RM PRESSFIT dans le remplacement de l’articulation coxofémorale endommagée ; - l’intérêt
de santé publique des prothèses totales de hanche. Amélioration du service attendu
V (absence) par rapport aux cotyles modulaires non cimentés.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
---
N1-VALIDE
ONYX LES
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2657775/fr/onyx-les
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’implant
d’embolisation liquide ONYX LES chez les patients nécessitant une embolisation et
ayant des hémoptysies massives ou récidivantes, lorsque les particules non résorbables
ne peuvent pas être utilisées, des malformations artérioveineuses périphériques, une
endofuite de type II (notamment en cas de croissance du sac anévrismal), après traitement
endovasculaire des anévrismes de l’aorte abdominale. - l’intérêt de santé publique
de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES , compte tenu du caractère de gravité
des pathologies traitées Amélioration du service attendu IV (mineure) en absence
d’alternative thérapeutique si les particules non résorbables ne peuvent pas être
utilisées ou après échec de leur utilisation chez les patients ayant une hémoptysie
massive et/ou récidivante, IV (mineure) par rapport aux colles à base de cyanoacrylates
chez les patients ayant une malformation artérioveineuse périphérique, IV (mineure)
par rapport aux colles à base de cyanoacrylates chez les patients ayant une endofuite
de type II et non éligibles à la chirurgie, IV (mineure) par rapport aux colles
à base de cyanoacrylates chez les patients ayant une endofuite de type II et éligibles
à la chirurgie.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
embolisation thérapeutique
hémoptysie
malformations artérioveineuses
Embolisation sélective ou hypersélective de l'artère rénale, par voie artérielle transcutanée
Embolisation suprasélective de l'artère rénale, par voie artérielle transcutanée
Embolisation suprasélective de branche de l'artère iliaque interne ou de branche extradigestive
de l'aorte abdominale, par voie artérielle transcutanée
Embolisation sélective ou hypersélective de l'artère iliaque interne ou d'une branche
extradigestive de l'aorte abdominale, par voie artérielle transcutanée
Embolisation suprasélective d'une artère du membre supérieur, par voie artérielle
transcutanée
Embolisation sélective ou hypersélective d'artère à destination bronchique ou pleuropulmonaire,
par voie artérielle transcutanée
Embolisation suprasélective d'artère à destination bronchique ou pleuropulmonaire,
par voie artérielle transcutanée
Embolisation sélective ou hypersélective d'une artère du membre supérieur, par voie
artérielle transcutanée
Sclérose d'une tumeur ou d'une malformation vasculaire du membre supérieur, par injection
transcutanée intralésionnelle d'agent pharmacologique avec guidage radiologique
Sclérose d'une tumeur ou d'une malformation vasculaire du membre inférieur, par injection
transcutanée intralésionnelle d'agent pharmacologique avec guidage radiologique
Sclérose d'une malformation vasculaire cervicale et/ou faciale, par injection transcutanée
intralésionnelle d'agent pharmacologique avec guidage radiologique
Embolisation hypersélective de plusieurs artères du membre inférieur, par voie artérielle
transcutanée
Embolisation suprasélective d'une artère du membre inférieur, par voie artérielle
transcutanée
Embolisation sélective ou hypersélective d'une artère du membre inférieur, par voie
artérielle transcutanée
---
N1-VALIDE
Conditions de réalisation et description des principales techniques utilisées au cours
de l'endoscopie en urgence
https://www.sfed.org/sites/www.sfed.org/files/2021-10/Endoscopie_urgence.pdf
2016
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SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
français
recommandation pour la pratique clinique
endoscopie
urgences
endoscopie
endoscopie
---
N1-VALIDE
Référentiel de bonnes pratiques sur les applications et les objets connectés en santé
(mobile Health ou mHealth)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2681915/fr/referentiel-de-bonnes-pratiques-sur-les-applications-et-les-objets-connectes-en-sante-mobile-health-ou-mhealth
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2682649/fr/referentiel-de-bonnes-pratiques-sur-les-applications-et-les-objets-connectes-en-sante-mobile-health-ou-mhealth
Ce référentiel de bonnes pratiques qui s’adresse aux industriels et aux évaluateurs
(structures d’évaluation, associations de consommateurs ou sociétés savantes médicales)
vise à guider, à promouvoir l’usage et à renforcer la confiance dans les applications
et les objets connectés.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
018. Santé et numérique
français
applications mobiles
télémédecine
recommandation professionnelle
sécurité informatique
---
N1-VALIDE
Syringomyelie - Les fentes intramédullaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2729833/fr/syringomyelie-les-fentes-intramedullaires
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2016-12/pnds_-_syringomyelie.pdf
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter
aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale
actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de Syringomyelie
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation pour la pratique clinique
syringomyélie
médecine générale
syringomyélie
imagerie par résonance magnétique
diagnostic différentiel
éducation du patient comme sujet
syringomyélie
observation (surveillance clinique)
mesure de la douleur
médecins généralistes
syringomyélie
---
N1-SUPERVISEE
Echelle ESAS: évaluation des symptômes (version visuelle analogique)
https://www.hug.ch/sites/interhug/files/structures/reseau_douleur_/documents/le-bon-outil/echelle_esas_outils-visuelle.pdf
https://www.hug.ch/sites/interhug/files/structures/reseau_douleur_/documents/le-bon-outil/echelle_esas_utilisation.pdf
C’est une échelle d’auto-évaluation des symptômes les plus courants en soins palliatifs
: douleur, dyspnée, fatigue, somnolence, appétit, anxiété, déprime, bien-être et
autres symptômes éventuels. L’échelle ESAS est utilisée en première intention auprès
des patients communicants en situation de soins palliatifs à partir de l’adolescence.
Elle permet de : Dépister les symptômes présents, les quantifier et suivre leur évolution
Valider avec le patient les symptômes qui le dérangent et qu’il souhaite que l’on
traite en priorité Communiquer rapidement entre les différents professionnels impliqués
dans la prise en charge...
2016
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HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève
Suisse
français
système d'évaluation des symptômes d'Edmonton
évaluation des symptômes
adulte
adolescent
soins palliatifs
outil clinique
échelle visuelle analogique
---
N1-SUPERVISEE
Echelle ESAS: évaluation des symptômes (version numérique)
https://www.hug.ch/sites/interhug/files/structures/reseau_douleur_/documents/le-bon-outil/echelle_esas_outils-numerique.pdf
https://www.hug.ch/sites/interhug/files/structures/reseau_douleur_/documents/le-bon-outil/echelle_esas_utilisation.pdf
C’est une échelle d’auto-évaluation des symptômes les plus courants en soins palliatifs
: douleur, dyspnée, fatigue, somnolence, appétit, anxiété, déprime, bien-être et
autres symptômes éventuels. L’échelle ESAS est utilisée en première intention auprès
des patients communicants en situation de soins palliatifs à partir de l’adolescence.
Elle permet de : Dépister les symptômes présents, les quantifier et suivre leur évolution
Valider avec le patient les symptômes qui le dérangent et qu’il souhaite que l’on
traite en priorité Communiquer rapidement entre les différents professionnels impliqués
dans la prise en charge...
2016
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HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève
Suisse
français
système d'évaluation des symptômes d'Edmonton
évaluation des symptômes
adulte
adolescent
soins palliatifs
échelle numérique de la douleur
outil clinique
---
N1-SUPERVISEE
Echelle ESAS: évaluation des symptômes (version verbale)
https://www.hug.ch/sites/interhug/files/structures/reseau_douleur_/documents/le-bon-outil/echelle_esas_outils-verbale.pdf
https://www.hug.ch/sites/interhug/files/structures/reseau_douleur_/documents/le-bon-outil/echelle_esas_utilisation.pdf
C’est une échelle d’auto-évaluation des symptômes les plus courants en soins palliatifs
: douleur, dyspnée, fatigue, somnolence, appétit, anxiété, déprime, bien-être et
autres symptômes éventuels. L’échelle ESAS est utilisée en première intention auprès
des patients communicants en situation de soins palliatifs à partir de l’adolescence.
Elle permet de : Dépister les symptômes présents, les quantifier et suivre leur évolution
Valider avec le patient les symptômes qui le dérangent et qu’il souhaite que l’on
traite en priorité Communiquer rapidement entre les différents professionnels impliqués
dans la prise en charge...
2016
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HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève
Suisse
français
système d'évaluation des symptômes d'Edmonton
évaluation des symptômes
adulte
adolescent
soins palliatifs
outil clinique
échelle d'évaluation verbale
---
N1-SUPERVISEE
Tubes percutanés pour l'administration d'antibiotiques intraveineux chez les personnes
atteintes de mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD008243
Comparer les tubes intraveineux longs aux tubes intraveineux courts chez les personnes
atteintes de mucoviscidose recevant des antibiotiques intraveineux en termes de durée
de vie des tubes, de facilité d'insertion, de taux de complications liées aux tubes
et de satisfaction des patients. Cela aidera les patients et les cliniciens à choisir
parmi les différents dispositifs.
2016
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
administration par voie intraveineuse
antibactériens
mucoviscidose
résultat thérapeutique
cathéters
antibiothérapie
---
N1-VALIDE
ABSORB GT1 Endoprothèse coronaire à libération de principe actif entièrement biorésorbable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2590004/fr/absorb-gt1
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse
coronaire enrobée d’éverolimus entièrement biorésorbable ABSORB GT1 dans les indications
retenues, - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse coronaire enrobée d’éverolimus
entièrement biorésorbable ABSORB GT1 compte tenu de la fréquence et du caractère de
gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport
au stent ABSORB
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie coronarienne
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse,
par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie
artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie
artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire,
avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec
pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire,
avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus
---
N1-VALIDE
SAPIEN 3 Modèle 9600 TFX Transfémorale - Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598260/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-transfemorale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598259/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-transfemorale
Service attendu Suffisant pour les patients contre-indiqués à la chirurgie et à
haut risque chirurgical, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses
aortiques à implantationtransartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires
aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère
de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu
IV (mineure) pour les patients contre-indiqués à la chirurgie par rapport à SAPIEN
XT. IV (mineure) pour les patients à haut risque chirurgical par rapport à la chirurgie
de remplacement valvulaire.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
sténose aortique
implantation de valve prothétique cardiaque
prothèse valvulaire cardiaque
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par voie artérielle transcutanée
---
N1-VALIDE
CARELINK - Système de Télésurveillance pour défibrillateur cardiaque implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610793/fr/carelink
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610792/fr/systeme-de-telesurveillance-carelink-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-simples-chambres-visia-af-xt-vr
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique
de la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre
compatibles. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres
systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre
compatibles inscrits sur la LPPR.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
monitorage physiologique
évaluation technologique
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
VENTURE HOMEFILL II - Oxygénothérapie
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2609208/fr/venture-homefill-ii
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2609207/fr/venture-homefill-ii
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les
patients traités par oxygénothérapie à long terme. - l’intérêt de santé publique
de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu du caractère de gravité et de la fréquence
des pathologies concernées. Amélioration du service attendu IV (mineure) par
rapport aux autres systèmes de remplissage de bouteilles d’oxygène utilisant un concentrateur
fixe et un compresseur ou un concentrateur fixe et un concentrateur/compresseur
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
oxygénothérapie
---
N1-VALIDE
PROTIBIS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2611680/fr/protibis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2611679/fr/protibis
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de PROTIBIS
chez les patients âgés dénutris ; - l’intérêt de santé publique de prise en charge
de la dénutrition (gravité de la fréquence de cette pathologie). Amélioration du
service attendu V (absence) par rapport aux mélanges polymériques hyperénergétiques,
hyperprotidiques pour adultes, inscrits sur la LPPR
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
malnutrition
diétothérapie
---
N1-VALIDE
VERCISE PC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610787/fr/vercise-pc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2610786/fr/vercise-pc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de VERCISE
PC dans la réduction des symptômes de la maladie de Parkinson, - l’intérêt de santé
publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V
(absence) par rapport aux générateurs des systèmes de stimulation cérébrale profonde
à double canal non rechargeables inscrits sur la LPPR dans le traitement de la maladie
de Parkinson, c’est-à-dire les systèmes : ACTIVA PC et LIBRA XP.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
maladie de Parkinson
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par
voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation
du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
---
N1-VALIDE
IMPACT ENTERAL - ADDFMS pour nutrition entérale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2607811/fr/impact-enteral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2607810/fr/impact-enteral
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique d’ORAL IMPACT
chez les patients adultes candidats à une chirurgie digestive carcinologique majeure
; - l’intérêt de santé publique en termes de réduction du taux d’infection postopératoire
et de la durée d’hospitalisation. Amélioration du service attendu V (absence)
- Chez les patients dénutris : une complémentation nutritionnelle non spécifique n’apportant
pas d’immunonutriments - Chez les patients non dénutris : l’absence de supplémentation
nutritionnelle
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
nutrition entérale
tumeurs de l'appareil digestif
---
N1-VALIDE
CoaguChek XS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2615455/fr/coaguchek-xs
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2615454/fr/coaguchek-xs
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt diagnostic des dispositifs
d’automesure de l’INR, chez les adultes porteurs de valve mécanique cardiaque traités
au long cours par des anticoagulants par voie orale. - l’intérêt de santé publique,
compte tenu du caractère de gravité des complications dues au traitement par antivitamines
K pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu III (modérée)
par rapport aux mesures de l’INR réalisées uniquement en laboratoire de biologie médicale
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vitamine K
anticoagulants
rapport normalisé international
évaluation technologique
autosoins
adulte
AUTOMESURE DE L'INR, BANDELETTE-TEST, COAGUCHEK XS, ROCHE, BOITE DE 24
prothèse valvulaire cardiaque
---
N1-VALIDE
PEPTAMEN - ADDFMS pour nutrition entérale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2614261/fr/peptamen
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2618668/fr/peptamen-23-fevrier-2016-5024-avis
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de PEPTAMEN
chez les patients dénutris ou à risque de dénutrition et atteints de maladie de Crohn,
de pancréatite aiguë ou de syndromes de malabsorption ; - l’intérêt de santé publique
de prise en charge de la dénutrition (gravité et fréquence de cette pathologie).
Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux traitements conventionnels
et aux mélanges polymériques, dans la prise en charge de patients dénutris ou à risque
de dénutrition atteints de maladie de Crohn et de pancréatite aiguë IV (mineure)
par rapport aux mélanges polymériques, dans la prise en charge de patients dénutris
ou à risque de dénutrition atteints de syndromes de malabsorption
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
nutrition entérale
malnutrition
---
N1-VALIDE
PEPTAMEN HN - ADDFMS pour nutrition entérale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2614260/fr/peptamen-hn
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2618665/fr/peptamen-hn-23-fevrier-2016-5025-avis
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de PEPTAMEN
HN chez les patients dénutris ou à risque de dénutrition et atteints de maladie de
Crohn, de pancréatite aiguë ou de syndromes de malabsorption ; - l’intérêt de santé
publique de prise en charge de la dénutrition (gravité et fréquence de cette pathologie).
Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux traitements conventionnels
et aux mélanges polymériques, dans la prise en charge de patients dénutris ou à risque
de dénutrition atteints de maladie de Crohn et de pancréatite aiguë IV (mineure)
par rapport aux mélanges polymériques, dans la prise en charge de patients dénutris
ou à risque de dénutrition atteints de syndromes de malabsorption
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
nutrition entérale
malnutrition
---
N1-VALIDE
CYRANOSE GLOBAL SYSTEM - Prothèse respiratoire et phonatoire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2612049/fr/cyranose-global-system
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2612048/fr/gamme-cyranose-global-system
Service attendu Suffisant en raison de : - la compensation du handicap (calibrage
et protection du trachéostome ; filtration, réchauffement et humidification de l’air
inhalé ; utilisation de la voix trachéo-½sophagienne), - l’intérêt de santé publique
compte tenu de la gravité du handicap et de la dégradation de la qualité de vie consécutives
à la laryngectomie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux
autres prothèses respiratoires ainsi que leurs dispositifs associés inscrits à la
LPPR (titre II, chapitre 4, section 5, sous-section 2 : « Prothèse respiratoire et
phonatoire à usage unique pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d'implant phonatoire
».
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
trachéostomie
---
N1-VALIDE
Choix rationnel d’un système d’inhalation pour le traitement des pneumopathies obstructives
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2016.02627/
En cas de pneumopathie obstructive, la prescription et l’instruction d’un traitement
par inhalation qui soit adapté au patient représente un défi de taille pour tous les
professionnels impliqués, car l’offre en systèmes d’inhalation explose littéralement.
Une approche appropriée, tenant compte des facteurs spécifiques au patient, facilite
la prise de décision «pour» ou «contre» un système d’inhalation.
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
revue de la littérature
broncho-pneumopathie chronique obstructive
nébuliseurs et vaporisateurs
asthme
administration par inhalation
thérapie respiratoire
inhalateur à dose calibrée
inhalateurs à poudre sèche
---
N1-VALIDE
La vignette diagnostique de l'étudiant. LogBook numérique : un carnet de bord réflexif
comme outil d'apprentissage en contexte de stage
https://rmlg.uliege.be/article/2788
Un LogBook (ou journal de bord) est un outil d’apprentissage et d’accompagnement où
sont répertoriées des situations cliniques vécues lors d’un stage. Il joue un rôle
essentiel dans la maîtrise des compétences cliniques. Au Centre Hospitalier Universitaire
de Liège, nous avons développé un LogBook numérique pour renforcer le guidage des
étudiants et favoriser une réflexion vers l’autonomisation. Il apporte des repères
utiles aux enseignants cliniciens et aux étudiants. Il est aussi utilisé comme outil
de co-évaluation. Ce LogBook a été conçu pour le stage en psychiatrie. Cependant,
sa particularité est de pouvoir être adapté à tous les contextes de stage, dans toutes
les disciplines, en vue de favoriser une harmonisation cohérente du parcours clinique
de l’étudiant, en lien avec les impératifs du cursus donnés par l’Europe
2016
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
médecine clinique
médecine clinique
compétence clinique
---
N1-VALIDE
Système METS sans hydroxyapatite (fémur)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623176/fr/systeme-mets-sans-hydroxyapatite-femur
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623836/fr/mets-femur
Service attendu Suffisant en raison de l’intérêt de santé publique rendu Amélioration
du service attendu V (absence)
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse du fémur
Reconstruction de l'articulation coxofémorale par prothèse massive ou sur mesure,
après perte de substance segmentaire au niveau de la hanche ou de l'os coxal
Reconstruction de l'articulation du genou par prothèse massive ou sur mesure, après
perte de substance segmentaire
---
N1-VALIDE
Système METS avec hydroxyapatite (fémur)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623174/fr/systeme-mets-avec-hydroxyapatite-femur
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623840/fr/mets-femur
Service attendu Suffisant en raison de l’intérêt de santé publique rendu Amélioration
du service attendu IV (mineure) Par rapport au système modulaire de reconstruction
massive fémorale METS sans hydroxyapatite.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
durapatite
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse du fémur
Reconstruction de l'articulation coxofémorale par prothèse massive ou sur mesure,
après perte de substance segmentaire au niveau de la hanche ou de l'os coxal
Reconstruction de l'articulation du genou par prothèse massive ou sur mesure, après
perte de substance segmentaire
---
N1-VALIDE
NeuRx DPS RA/4 - Stimulateur phrénique intra-diaphragmatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2622939/fr/neurx-dps-ra/4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2622938/fr/neurx-dps-ra/4
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique chez les patients
dépendants, totalement ou partiellement, d’une ventilation mécanique externe : les
données disponibles et le recul dont bénéficie la stimulation phrénique intrathoracique
permettent de confirmer son efficacité clinique et la faisabilité du sevrage d’une
ventilation mécanique externe ; - l’intérêt de santé publique compte tenu des populations
orphelines auxquelles ce dispositif s’adresse et de son impact potentiel sur la qualité
de vie de ces patients ayant un handicap lourd. Amélioration du service attendu
II (importante) par rapport à la ventilation mécanique en pression positive intermittente
sur trachéotomie
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ventilation en pression positive intermittente
trachéotomie
nerf phrénique
STIMULATION PHRENIQUE INTRADIAPHRAGMATIQUE
Implantation d'électrode de stimulation du nerf phrénique par thoracotomie, avec pose
d'un stimulateur externe
Ablation d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Changement d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Électromyographie du diaphragme par électrodes de surface, avec épreuve de stimulation
du nerf phrénique
Plastie d'une coupole du diaphragme pour éventration, par coelioscopie
Mesure de la pression transdiaphragmatique par double ballonnet, par voie oesophagienne
électrothérapie
muscle diaphragme
---
N1-VALIDE
Processeurs de son SONNET/SONNET EAS - Implant cochléaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2622936/fr/processeurs-de-son-sonnet/sonnet-eas
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap
par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de
la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé
publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative
pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu V (absence)
par rapport à la génération antérieure de processeur d’implants cochléaires et du
tronc cérébral de la gamme SONNET et SONNET EAS avec l’antenne D
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation cochléaire
implants cochléaires
surdité
---
N1-VALIDE
PE TRIANON - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2625995/fr/pe-trianon
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’insert
PE TRIANON associé à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de diamètre
inférieur ou égal à 28 mm. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la
pathologie. Insuffisant pour les inserts PE TRIANON utilisé dans un couple de frottement
métal-polyéthylène ou céramique-polyéthylène de prothèses totales de hanche, lorsque
le diamètre interne est égal ou supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu
V (absence) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés
dans le couple métal-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne
est inférieur ou égal à 28 mm.
2016
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Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
---
N1-VALIDE
Insert POLYMAX - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2625582/fr/insert-polymax
Avis de la CNEDiMTS du 23 février 2016 Service attendu Suffisant en raison de
: - l’intérêt thérapeutique de l’insert PE associé à un implant fémoral à tête métallique
ou céramique de diamètre inférieur ou égal à 28 mm. - l’intérêt de santé publique
au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant pour l’insert PE utilisé dans
un couple de frottement métal-PE ou céramique-PE de prothèses totales de hanche, lorsque
le diamètre interne est égal ou supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu
V (absence) par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés
dans le couple métal-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne
est inférieur ou égal à 28 mm.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
---
N1-VALIDE
NAIDA CI Q90 - Implant cochléaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2628031/fr/naida-ci-q90
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de compensation du handicap
de ce dispositif dans la restitution de la fonction auditive dans les surdités concernées,
voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt
de santé publique compte tenu de la gravité des surdités concernées et de l’absence
d’alternative pour restaurer la fonction auditive) Amélioration du service attendu
V (absence) Absence d’Amélioration du Service Attendu (niveau V) par rapport à
la génération antérieure de processeur d’implants cochléaires de la gamme Naida CIQ70
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation cochléaire
implants cochléaires
surdité
Séance d'adaptation et de réglage secondaires d'implant auditif à électrodes intracochléaires
ou à électrodes du tronc cérébral
---
N1-VALIDE
Echelles d'évaluation de la douleur
https://www.sfetd-douleur.org/echelles-douleur/
Au-delà de sa reconnaissance et quelle que soit son expression clinique, la prise
en charge de la douleur repose en premier lieu sur son évaluation permettant d’identifier
les facteurs somatiques, psychologiques et sociaux participant à l’expérience douloureuse.
Au-delà de l’écoute, cette évaluation passe par l’utilisation d’échelles et de questionnaires
validés. Les échelles d'évaluation de la douleur sont des outils pour aider à identifier,
à quantifier, à qualifier ou de décrire la douleur.
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SFETD - Société Française d'Etude et de Traitement de la Douleur
France
français
information scientifique et technique
mesure de la douleur
mesure de la douleur
autosoins
adulte
enfant
douleur chronique
névralgie
migraines
céphalées
fibromyalgie
douleur aigüe
nouveau-né
nourrisson
douleur postopératoire
enfants handicapés
réanimation
service hospitalier d'urgences
sujet âgé
dépression
anxiété
---
N1-VALIDE
ATROSTIM - Stilmulateur phrénique intrathoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2626294/fr/atrostim
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique chez les patients
dépendants, totalement ou partiellement, d’une ventilation mécanique externe : les
données disponibles et le recul dont bénéficie la stimulation phrénique intrathoracique
permettent de confirmer son efficacité clinique et la faisabilité du sevrage d’une
ventilation mécanique externe ; - l’intérêt de santé publique compte tenu des populations
orphelines auxquelles ce dispositif s’adresse et de son impact potentiel sur la qualité
de vie de ces patients ayant un handicap lourd. Amélioration du service attendu
II (importante) par rapport à la ventilation mécanique en pression positive intermittente
sur trachéotomie
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ventilation artificielle
Implantation d'électrode de stimulation du nerf phrénique par thoracotomie, avec pose
d'un stimulateur externe
Ablation d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Changement d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Plastie d'une coupole du diaphragme pour éventration, par coelioscopie
Mesure de la pression transdiaphragmatique par double ballonnet, par voie oesophagienne
---
N1-VALIDE
Système MINIMED 640G - Système de mesure en continu du glucose interstitiel couplé
à une pompe à insuline externe
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2632871/fr/systeme-minimed-640g
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique et diagnostique
du SYSTEME MINIMED 640G - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des complications
engendrées par le diabète de type 1 Amélioration du service attendu III (modérée)
chez les patients dont l’équilibre glycémique préalable est insuffisant (HbA1c à
8%) III (modérée) chez les patients ayant présenté des hypoglycémies sévères, dans
les 12 mois précédents.
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
autosurveillance glycémique
évaluation technologique
diabète de type 1
---
N1-VALIDE
Inserts XLPE - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630019/fr/inserts-xlpe
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’insert
XLPE associé à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de diamètre inférieur
ou égal à 32 mm. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie.
Insuffisant pour l’insert XLPE utilisé dans le couple métal-XLPE ou céramique-XLPE
de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est supérieur à 32 mm.
Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux inserts en polyéthylène
conventionnel (PE) pour les diamètres internes inférieur ou égal à 28 mm. V (absence)
par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) pour les diamètres internes
égal à 32 mm.
2016
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Suffisant
Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
---
N1-VALIDE
Nouveaux outils pour le diagnostic d’arythmies
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-476/Nouveaux-outils-pour-le-diagnostic-d-arythmies
Les troubles du rythme sont des pathologies fréquentes qui se manifestent souvent
de façon intermittente, ce qui peut rendre leur diagnostic compliqué, tout particulièrement
dans le contexte ambulatoire. Ces dernières années, les progrès technologiques ont
facilité l’accès du grand public à des applications de santé.Cet article passe en
revue les technologies disponibles et analyse leur utilité pour le diagnostic des
arythmies dans le cadre de la pratique clinique quotidienne.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
troubles du rythme cardiaque
matériel de diagnostic
techniques et procédures diagnostiques
---
N1-SUPERVISEE
L'auto-surveillance du diabète, quel lecteur de glycémie pour quel patient ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01171754
Le but de cette étude est de fournir un arbre décisionnel permettant de déterminer
quel lecteur est le mieux adapté à chaque patient grâce à une connaissance approfondie
des lecteurs de glycémie existants.
2015
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
autosurveillance glycémique
---
N1-SUPERVISEE
Composition de la trousse médicale d’urgence au sein de SOS Médecins France en 2014
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01150640
La trousse médicale d’urgence est l’outil indispensable à tout médecin exerçant une
activité de visite à domicile. Cette étude fait un état des lieux, par le biais d’un
questionnaire, des pratiques des médecins exerçant au sein du réseau SOS Médecins
France, ayant une expérience particulière de visite à domicile et de soins non programmés,
concernant la composition de leur trousse médicale d’urgence.
2015
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
médecine d'urgence
---
N1-VALIDE
PRO KINETIC ENERGY - Endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060004/fr/pro-kinetic-energy
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060003/fr/pro-kinetic-energy
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé
de carbure de silicium PRO-KINETIC ENERGY dans les indications retenues, - l’intérêt
de santé publique du stent enrobé de carbure de silicium PRO-KINETIC ENERGY compte
tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux stents métalliques nus non résorbables.
2015
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
maladie des artères coronaires
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse,
par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie
artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie
artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire,
avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec
pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire,
avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
PRECISION NOVI - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060001/fr/precision-novi
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060000/fr/precision-novi
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines
douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la dégradation
de la qualité de vie engendrée par la pathologie. Amélioration du service attendu
V (absence) par rapport à PRIME ADVANCED, système non rechargeable pour stimulation
médullaire, inscrit à la LPPR.
2015
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation de la moelle épinière
douleur chronique
évaluation technologique
résultat thérapeutique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique,
par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique
par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation
neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique,
par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation
du système nerveux central
---
N1-VALIDE
PROMUS PREMIER BTK (over the wire) - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062737/fr/promus-premier-btk-over-the-wire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062736/fr/promus-premier-over-the-wire
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse
périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Over The Wire BTK patients
ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique,
imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau
de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet.
- l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe
actif PROMUS PREMIER Over The Wire BTK, compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie
oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence)
par rapport à l’endoprothèse à libération de principe actif PROMUS ELEMENT PLUS Over
The Wire BTK chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs,
au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées
avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie
par ballonnet.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse,
par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale
de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose
d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse,
par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie
artérielle transcutanée
immunosuppresseurs
Évérolimus
---
N1-VALIDE
PROMUS PREMIER BTK (Monorail) - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062734/fr/promus-premier-btk-monorail
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062733/fr/promus-premier-monorail-btk
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse
périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Monorail BTK patients ayant
une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique,
imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau
de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet.
- l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe
actif PROMUS PREMIER Monorail BTK, compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie
oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence)
par rapport à l’endoprothèse à libération de principe actif PROMUS ELEMENT PLUS Monorail
BTK chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs,
au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées
avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie
par ballonnet.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
immunosuppresseurs
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse,
par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale
de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose
d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse,
par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie
artérielle transcutanée
Évérolimus
---
N1-VALIDE
ANACONDA - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062619/fr/anaconda
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062618/fr/anaconda
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et
sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la
gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport
aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
BIOMATRIX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062616/fr/biomatrix
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062615/fr/biomatrix
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé
de biolimus BIOMATRIX dans les indications retenues ; - l’intérêt pour la santé publique
du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX compte tenu de la fréquence et du caractère
de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions
de novo des artères coronaires natives chez certains sous groupes de patients à haut
risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les
patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après
concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines
lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm,
diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à
l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des
facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) :par rapport au pontage aorto-coronaire
chez les patients à risque chirurgical élevé. III (modérée) par rapport à l’absence
d’alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
résultat thérapeutique
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
umirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse,
par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie
artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie
artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire,
avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec
pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire,
avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
---
N1-VALIDE
BIOMATRIX NEOFLEX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062613/fr/biomatrix-neoflex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062612/fr/biomatrix-neoflex
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé
de biolimus BIOMATRIX NEOFLEX dans les indications retenues ; - l’intérêt pour la
santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX NEOFLEX compte tenu de la fréquence
et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence)
Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients
à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou
chez les patients diabétiques) : par rapport aux autres stents de la gamme BIOMATRIX.
V (absence) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale,
certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions
15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles
à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte
des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport aux autres
stents de la gamme BIOMATRIX.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
sirolimus
immunosuppresseurs
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
umirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse,
par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie
artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie
artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire,
avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec
pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire,
avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
BIOMATRIX FLEX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062589/fr/biomatrix-flex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062588/fr/biomatrix-flex
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé
de biolimus BIOMATRIX FLEX dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé
publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX FLEX compte tenu de la fréquence et
du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence)
Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients
à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou
chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure)
Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines
lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm,
diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à
l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des
facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport au pontage aorto-coronaire
chez les patients à risque chirurgical élevé, III (modérée) Par rapport à l’absence
d’alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
résultat thérapeutique
maladie des artères coronaires
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
sirolimus
immunosuppresseurs
umirolimus
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse,
par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie
artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie
artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire,
avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec
pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire,
avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
---
N1-VALIDE
EMBLEM S-ICD (modèle 3401) - Sonde de défibrillation cardiaque sous - cutanée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2558891/fr/emblem-s-icd-modele-3401
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2558892/fr/emblem-s-icd-modele-3401
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt du système de défibrillation
cardiaque implantable sous-cutanée EMBLEM S- incluant le défibrillateur EMBLEM S-ICD
(modèle 3401), pour la prévention de la mort subite cardiaque dans les indications
retenues ; - l’intérêt en termes de santé publique du système de défibrillation cardiaque
implantable sous-cutanée EMBLEM S-ICD incluant le défibrillateur EMBLEM S-ICD (modèle
3401), compte tenu de la gravité de l’affection et l’absence d’alternative chez certains
patients. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au DAI chez
les patients éligibles au DAI avec sonde endocavitaire. IV (mineure) Par rapport
au DAI chez les patients jeunes éligibles au DAI avec sonde endocavitaire, avec une
indication de DAI sur le long terme. IV (mineure) Par rapport à l'absence d'alternative
chez les patients contre-indiqués au DAI avec sonde endocavitaire en raison de l'absence
d'accès veineux endocavitaire ou d'antécédent d'endocardite ou de septicémie.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillation
SECTION 08 : SONDES DE DEFIBRILLATION CARDIAQUE
résultat thérapeutique
défibrillation
événements indésirables associés aux soins
---
N1-VALIDE
Recommandations pour l’accréditation de l’Activated clotting time (ACT) pour la surveillance
de l’anticoagulation par l’héparine non fractionnée selon la norme EN ISO 22870
https://www.jle.com/fr/revues/abc/e-docs/recommandations_pour_laccreditation_de_lactivated_clotting_time_act_pour_la_surveillance_de_lanticoagulation_par_lheparine_non_fractionnee_selon_la_norme_en_iso_22870_304329/article.phtml
Les examens de biologie médicale délocalisés (EBMD) sont encadrés par les exigences
de la norme EN ISO 22870 et de la réforme de la biologie médicale qui les placent
sous la responsabilité des biologistes. L’ Activated clotting time (ACT) est un
test sur sang total réalisé uniquement en délocalisé, indispensable pour surveiller
l’anticoagulation par l’héparine, principalement en chirurgie cardiaque avec circulation
extracorporelle (CEC) et en cathétérisme cardiaque. Pour aider les comités de biologie
délocalisée des établissements de santé, les unités de soins et les biologistes, à
se mettre en conformité avec la réglementation, nous présentons les recommandations
de la sous-commission « CEC et biologie délocalisée » du Groupe d’étude d’hémostase
et thrombose pour l’accréditation de l’ACT. Elles reposent sur les recommandations
de la Société française de biologie clinique (SFBC), sur l’analyse de la littérature
pour justifier le besoin clinique et pour évaluer les performances analytiques des
analyseurs utilisés en France, et sur une enquête de pratiques réalisée auprès de
biologistes de centres hospitaliers francais et belges.
10.1684/abc.2015.1035
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
recommandation professionnelle
temps de coagulation activé
tests de coagulation sanguine
tests de coagulation sanguine
agrément
contrôle de qualité
---
N1-VALIDE
WATCHMAN FLX - Dispositif de fermeture transcutanée de l’appendice auriculaire
gauche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2563860/fr/watchman-flx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2564059/fr/watchman-flx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans la prévention
des événements thromboemboliques chez les patients en FA non valvulaire à haut risque
thromboembolique avec une contre-indication au traitement anticoagulant oral au long
cours, - l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité
des complications dues à la fibrillation auriculaire pouvant engager le pronostic
vital chez les patients ayant une contre-indication au traitement anticoagulant oral
au long cours. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à WATCHMAN,
dispositif de fermeture de l'AAG de génération antérieure.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
thromboembolie
fibrillation auriculaire
auricule de l'atrium
procédure de fermeture intentionnelle de l’appendice auriculaire cardiaque gauche
procédures de chirurgie cardiaque
---
N1-VALIDE
Utilisation des lève-personnes : Les bons gestes pour améliorer la sécurité des patients
- Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/utilisation-des-leve-personnes-les-bons-gestes-pour-ameliorer-la-securite-des-patients
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a constaté une
augmentation du nombre d’incidents liés à l’utilisation des lève-personnes depuis
2010. Les deux causes principales identifiées sont une mauvaise utilisation et un
défaut de maintenance du dispositif médical. Ces données conduisent donc l’ANSM à
publier une réactualisation du document de mise au point sur la bonne utilisation
des lève-personnes paru en 2008. Par ailleurs, une affichette pratique rappelant les
bons gestes pour favoriser la sécurité des patients a été réalisée par l’Agence et
sera distribuée auprès des utilisateurs.
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
lever et mobilisation de patient
lever et mobilisation de patient
surveillance post-commercialisation des produits de santé
image
lever et mobilisation de patient
sécurité des patients
---
N1-VALIDE
ITREL 4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570602/fr/itrel-4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570601/fr/itrel-4
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines
douleurs chroniques irréductibles, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité
de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux
autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits
sur la LPPR.
2015
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
douleur chronique
résultat thérapeutique
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique,
par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique
par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation
neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique,
par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation
du système nerveux central
---
N1-VALIDE
SAPIEN XT Modèle 9300 TFX transapicale - Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2565959/fr/sapien-xt-modele-9300-tfx-transapicale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570825/fr/sapien-xt-ascendraplus
Service attendu Suffisant pour les patients contre-indiqués à la chirurgie Suffisant
pour les patients à haut risque chirurgical en raison de : - l’intérêt thérapeutique
des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies
valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence
et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du
service attendu I (majeure) pour les patients contre-indiqués à la chirurgie. IV
(mineure) pour les patients à haut risque chirurgical.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
sténose aortique
bioprothèse
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par abord de l'apex du coeur par thoracotomie
sans CEC
résultat thérapeutique
Remplacement valvulaire aortique par cathéter
---
N1-VALIDE
Système modulaire de reconstruction massive de la Hanche MUTARS - Prothèse de hanche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570967/fr/systeme-modulaire-de-reconstruction-massive-de-la-hanche-mutars
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570966/fr/systeme-modulaire-de-reconstruction-massive-de-la-hanche-mutars
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système
modulaire de reconstruction massive de la hanche MUTARS, - l’intérêt de santé publique
au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres systèmes modulaires de reconstruction massive de la hanche
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse de hanche
arthroplastie prothétique de hanche
tumeurs du fémur
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse du fémur
Reconstruction de l'articulation coxofémorale par prothèse massive ou sur mesure,
après perte de substance segmentaire au niveau de la hanche ou de l'os coxal
Reconstruction de l'articulation du genou par prothèse massive ou sur mesure, après
perte de substance segmentaire
résultat thérapeutique
prothèse de hanche
prothèse de hanche
Contre-indications aux procédures
---
N1-VALIDE
SAPIEN XT Modèle 9300 TFX transfémorale - Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2565955/fr/sapien-xt-modele-9300-tfx-transfemorale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570830/fr/sapien-xt-novaflexplus
Service attendu Suffisant pour les patients contre-indiqués à la chirurgie Suffisant
pour les patients à haut risque chirurgical en raison de : - l’intérêt thérapeutique
des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies
valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence
et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du
service attendu I (majeure) pour les patients contre-indiqués à la chirurgie. IV
(mineure) pour les patients à haut risque chirurgical.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par voie artérielle transcutanée
prothèse valvulaire cardiaque
implantation de valve prothétique cardiaque
résultat thérapeutique
sténose aortique
prothèse valvulaire cardiaque
implantation de valve prothétique cardiaque
événements indésirables associés aux soins
---
N1-VALIDE
Matériel d'injection : réduire les risques chez les injecteurs de médicaments opioïdes
https://www.inspq.qc.ca/publications/2045
https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/publications/2045_materiel_injection_reduire_risques.pdf
Le but de cet avis est de recommander le matériel d'injection le plus indiqué à distribuer
afin de réduire les risques infectieux chez les personnes utilisatrices de drogues
par injection tout en tenant compte des risques toxicologiques. Pour ce faire, une
revue de la littérature, des analyses en laboratoire ainsi que la participation d'experts
de divers domaines au sein d'un comité-conseil ont été privilégiées.
2015
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
Usager abusif de drogue ou de médicament par voie intraveineuse
analgésiques morphiniques
injections
Prévention des infections
seringues
risque
analgésiques morphiniques
aiguilles
filtration
recommandation
chauffage
---
N1-VALIDE
Système modulaire de reconstruction massive de l'épaule MUTARS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570964/fr/systeme-modulaire-de-reconstruction-massive-de-l-epaule-mutars
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570963/fr/systeme-modulaire-de-reconstruction-massive-de-l-epaule-mutars
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système
modulaire de reconstruction massive de l’épaule MUTARS, - l’intérêt de santé publique
au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence)
Reconstruction massive d’humérus proximal pour le système MUTARS épaule par rapport
aux autres systèmes modulaires de reconstruction massive de l’humérus proximal IV
(mineure) Reconstruction massive d’humérus total pour le système MUTARS épaule
par rapport aux prothèses sur-mesure de reconstruction massive de l’humérus total
associant des éléments modulaires et des éléments sur-mesure
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
humérus
articulation glénohumérale
tumeurs osseuses
Reconstruction de l'humérus
humérus
arthroplastie prothétique
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse de l'humérus
Résection "en bloc" du coude [Arthrectomie monobloc du coude]
résultat thérapeutique
arthroplastie prothétique
événements indésirables associés aux soins
---
N1-VALIDE
Système de Télésurveillance pour Défibrillateurs Cardiaques Implantables Double Chambre
SMARTVIEW
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2571481/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-double-chambre-smartview
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2571480/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-double-chambre-smartview
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique
attendu du système SMARTVIEW associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques
implantables double chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration
du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance
pour défibrillateurs cardiaques implantables double chambre compatibles inscrits sur
la LPPR
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateurs implantables
télémédecine
monitorage physiologique
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
Système de Télésurveillance pour Défibrillateurs Cardiaques Implantables Triple Chambre
SMARTVIEW
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2571484/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-triple-chambre-smartview
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2571483/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-triple-chambre-smartview
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique
attendu du système SMARTVIEW associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques
implantables triple chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration
du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance
pour défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre compatibles inscrits sur
la LPPR
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
Système de Télésurveillance pour Défibrillateurs Cardiaques Implantables Simple Chambre
SMARTVIEW
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2571478/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-simple-chambre-smartview
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/evamed/CEPP-4953_SMARTVIEW_20%20Octobre%202015_%284953%29_avis.pdf
Service Attendu (SA) : Suffisant : compte tenu de l’intérêt thérapeutique et
de santé publique attendu du système SMARTVIEW associé à la télésurveillance des
défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre compatibles référencés dans
la demande. Comparateur retenu : Autres systèmes de télésurveillance pour défibrillateurs
cardiaques implantables simple chambre compatibles inscrits sur la LPPR . Amélioration
du SA : Absence d’ ASA (niveau V)
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
INCRAFT - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572179/fr/incraft
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572178/fr/incraft
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit
et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu
de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par
rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie
artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte iliaque par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque
externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
---
N1-SUPERVISEE
Bonnes pratiques d'utilisation des valves de perfusion uni- et bi- directionnelles
http://www.omedit-centre.fr/valve
Une valve est un dispositif de perfusion permettant un accès direct à la voie veineuse
et assurant son obturation automatique (système clos). Elle peut être livrée : seule
ou intégrée et fixe dans un montage (fixée sur un robinet 3 voies, une rampe, une
tubulure...).
2015
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Licence Creative Commons Attribution Pas d’Utilisation Commerciale Pas de Modification
(CC BY-NC-ND 3.0 FR) http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/fr/
OMéDIT Centre
France
français
cours
formation continue
cathétérisme
perfusion
VALVE UNIDIRECTIONNELLE
VALVE BIDIRECTIONNELLE
perfusion
---
N1-VALIDE
DEXCOM G4 PLATINUM - Système de mesure en continu du glucose interstitiel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2576215/fr/dexcom-g4-platinum
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2576214/fr/dexcom-g4-platinum
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt potentiel de DEXCOM G4 PLATINUM
pour l’amélioration de l’équilibre glycémique et pour la prévention des hypoglycémies,
chez les patients ayant un diabète de type 1 ; - l’intérêt de santé publique attendu,
en raison de la réduction escomptée de survenue des complications à long terme du
diabète et des hypoglycémies sévères notamment chez l’enfant. Amélioration du service
attendu IV (mineure) par rapport à une auto--surveillance glycémique par lecteur
de glycémie capillaire seul V (absence) par rapport à FREESTYLE NAVIGATOR II
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
diabète de type 1
enfant
adolescent
adulte
autosurveillance glycémique
évaluation technologique
---
N1-VALIDE
AspireSR modèle 106 - Stimulateur du nerf vague
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2573681/fr/aspiresr-modele-106
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2573680/fr/aspiresr-modele-106
Stimulateur du nerf vague Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Avis
de la CNEDiMTS du 17 novembre 2015 Service attendu Suffisant en raison de : -
l’intérêt thérapeutique de la stimulation du nerf vague dans les indications retenues
; - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité et de l’impact de la pathologie.
Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux modèles 102 et 102R.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
enfant
adulte
épilepsie
stimulation du nerf vague
---
N1-VALIDE
HINTEGRA - Prothèse de cheville
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580204/fr/hintegra
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580203/fr/hintegra
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de la prothèse
HINTEGRA, - l’intérêt de santé publique des prothèses de cheville compte tenu de
la gravité et de l’impact des pathologies concernées. Amélioration du service attendu
V (absence) par rapport à l'arthrodèse de cheville
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
arthroplastie de remplacement de la cheville
maladies articulaires
Remplacement de l'articulation tibiotalienne par prothèse
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
CoughAssist E70 - Dispositif d’aide à la toux
https://antadir.com/wp-content/uploads/2022/07/FT-Cough-assist-E70-Nov2015.pdf
2015
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Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
toux
assistance respiratoire (procédure)
prise en charge des voies aériennes
thérapie respiratoire
---
N1-VALIDE
PEGASO A-Cough Perc - Dispositif d’aide à la toux
https://antadir.com/wp-content/uploads/2022/07/FT-Pegaso-a-cough-perc-nov2015.pdf
2015
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Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
assistance respiratoire (procédure)
thérapie respiratoire
prise en charge des voies aériennes
toux
---
N1-VALIDE
DeVilbiss iFill PD1000A
https://antadir.com/wp-content/uploads/2022/07/FT-Ifill-pd1000a-dec2015.pdf
2015
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Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
oxygénothérapie
---
N1-VALIDE
Implants NEURO ZTI EVO / NEURO ZTI CLA et processeur NEURO ONE - Systèmes d'implant
cochléaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2582554/fr/implants-neuro-zti-evo-/-neuro-zti-cla-et-processeur-neuro-one
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2582553/fr/neuro-zti-evo-neuro-zti-cla
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation
du handicap par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées,
voire de la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt
de santé publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative
pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu V (absence)
par rapport à la génération antérieure des systèmes d’implants cochléaires NEURELEC
composés d’implants cochléaires DIGISONIC SP et DIGISONIC SP EVO et des processeurs
de son SAPHYR SP, SAPHYR CX, DIGI SP’K.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
surdité
implantation cochléaire
implants cochléaires
évaluation technologique
---
N1-VALIDE
MODULEN IBD - ADDFMS pour nutrition orale ou entérale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580465/fr/modulen-ibd
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2580464/fr/modulen-ibd
Service attendu Suffisant compte tenu de : - l’intérêt thérapeutique de MODULEN
IBD chez les patients dénutris ou à risque de dénutrition et atteints de maladie de
Crohn ; - l’intérêt de santé publique de prise en charge de la dénutrition (gravité
et fréquence de cette pathologie). Amélioration du service attendu V (absence)
chez l’adulte par rapport à la corticothérapie et aux mélanges polymériques standards
; IV (mineure) chez l’enfant par rapport à la corticothérapie
2015
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
maladie de Crohn
malnutrition
évaluation technologique
nutrition entérale
nutrition parentérale
corticothérapie
---
N1-VALIDE
Spectros T-Stat pour les ischémies intestinales aigües
http://cedit.aphp.fr/spectros-t-stat-pour-les-ischemies-intestinales-aigues/
http://alpha-recherche.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/85/files/2016/01/d-VLS-PM-Mode-de-compatibilit%C3%A9.pdf
Les informations disponibles permettent-elles au CEDIT de faire une recommandation
concernant l’utilisation de Spectros T-Stat dans la prise en charge de l’ischémie
intestinale aiguë ? Quel cadre utiliser pour ce dispositif ?
2015
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CEDIT - Comité d'Evaluation et de Diffusion des Innovations Technologiques, AP-HP
France
français
ischémie intestinale aiguë
ischémie
intestins
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
NUCLEUS CI532 - Implant cochléaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2584431/fr/nucleus-ci532
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2587383/fr/nucleus-ci532
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap
par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de
la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé
publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative
pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu V (absence)
par rapport à la génération antérieure des implants cochléaires COCHLEAR NUCLEUS CI512
et CI522
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
implantation cochléaire
implants cochléaires
surdité
évaluation technologique
Ablation d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Pose d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
---
N1-SUPERVISEE
Fonctionnement d’une presse à comprimer rotative industrielle
http://utv.unistra.fr/video.php?id_video=314
À travers le montage d’une presse à comprimer industrielle, les éléments et étapes
clefs de la production de comprimés sont illustrés et expliqués à l’aide d’une vidéo
commentée et illustrée par des schémas animés.
2015
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
industrie pharmaceutique
enseignement pharmacie
industrie pharmaceutique
technologie pharmaceutique
technologie pharmaceutique
Industrie pharmaceutique
comprimés
---
N1-VALIDE
HELIX 3D 7E10 - Articulation de hanche
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2584418/fr/helix-3d-7e10
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2584417/fr/helix-3d-7e10
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt potentiel de compensation
du handicap au vu de l’amélioration technique apportée, - l’intérêt de santé publique
de compenser le handicap lié à la désarticulation de la hanche (DDH) ou équivalent.
Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux articulations de hanche
monoaxiales non hydrauliques à axe déporté en avant mentionnées sous les codes génériques
VI1Z001 et VI1Z002 au titre II chapitre 7 de la LPPR.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
amputation traumatique
désarticulation
---
N1-VALIDE
PLASMAFIT VITELENE - Prothèse de hanche (élément) : insert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2588184/fr/plasmafit-vitelene
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’insert
PLASMAFIT VITELENE associé à un implant fémoral à tête métallique ou céramique de
diamètre inférieur ou égal à 28 mm, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité
de la pathologie. Insuffisant pour les inserts PLASMAFIT VITELENE utilisé dans
le couple métal-PE ou céramique-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre
interne est égal ou supérieur à 32 mm. Amélioration du service attendu V (absence)
par rapport aux inserts en polyéthylène conventionnel (PE) utilisés dans le couple
métal-PE de prothèses totales de hanche, lorsque le diamètre interne est inférieur
ou égal à 28 mm
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
arthroplastie prothétique de hanche
prothèse de hanche
évaluation technologique
Remplacement de l'articulation coxofémorale par prothèse totale
---
N1-VALIDE
LifeChoice Activox P4L - Concentrateur portable
http://www.antadir.com/uploads/product/183/pdf/fiche-de-synthese-lifechoice-activox-p4l-version-janv2016.pdf
2015
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Fédération ANTADIR
France
français
oxygénothérapie
évaluation technologique
---
N1-VALIDE
Gestion des déchets produits par les autotests et les dispositifs médicaux contenant
un perforant protégé et éventuellement un dispositif électronique et des piles
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=536
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspa20151117_gestiondechetsautotestsetprodmed.pdf
La promotion de l’utilisation des dispositifs médicaux sécurisés conduisent les fabricants
à mettre sur le marché des dispositifs médicaux de dépistage, de surveillance ou de
traitement accessibles directement au grand public, en dehors d’une structure de soins
: autotests de détection du VIH, tests de détection précoce des infections à Borrelia
en cas de piqûre de tiques, vérification de la protection contre le tétanos, détection
d’anticorps dirigés contre Helicobacter pylori, etc.Dans ce contexte, la Direction
générale de la santé a interrogé le HCSP sur la problématique de l’élimination des
déchets produits par les autotests et les dispositifs médicaux contenant un perforant
sécurisé et éventuellement un dispositif électronique et des piles. Le HCSP a réalisé
un état des lieux portant sur le positionnement de ce type de matériel, actuel et
à court – moyen terme, après consultation d’industriels (fabricants ou distributeurs),
de représentants des pharmaciens ainsi que des responsables de l’éco-organisme DASTRI.
2015
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation
élimination des déchets médicaux
équipement et fournitures hospitaliers
autosoins
électronique médicale
pile
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
---
N1-VALIDE
SAPIEN 3 Modèle 9600 TFX transapicale - Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598263/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-transapicale
Service attendu Suffisant pour les patients contre-indiqués à la chirurgie et à
haut risque chirurgical, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses
aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires
aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère
de gravité des pathologies valvulaire aortiques Amélioration du service attendu
IV (mineure) pour les patients contre-indiqués à la chirurgie IV (mineure) pour
les patients à haut risque chirurgical
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse valvulaire cardiaque
sténose aortique
implantation de valve prothétique cardiaque
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par abord de l'apex du coeur par thoracotomie
sans CEC
---
N1-VALIDE
SAPIEN 3 Modèle 9600 TFX Transfémorale - Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598260/en/sapien-3-modele-9600-tfx-transfemorale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2598259/en/sapien-3-modele-9600-tfx-transfemorale
Service attendu Suffisant pour les patients contre-indiqués à la chirurgie et à
haut risque chirurgical, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses
aortiques à implantationtransartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires
aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère
de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu
IV (mineure) pour les patients contre-indiqués à la chirurgie par rapport à SAPIEN
XT. IV (mineure) pour les patients à haut risque chirurgical par rapport à la chirurgie
de remplacement valvulaire.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de valve prothétique cardiaque
prothèse valvulaire cardiaque
sténose aortique
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par voie artérielle transcutanée
---
N1-VALIDE
NewLife Intensity 10 - Concentrateur fixe
https://antadir.com/wp-content/uploads/2022/07/FT-newlife-intensity-10-version-dec2015.pdf
2015
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Fédération ANTADIR
France
français
oxygénothérapie
évaluation technologique
---
N1-VALIDE
SYSTEME DE TELESURVEILLANCE HOME MONITORING ASSOCIE AU DEFIBRILLATEUR CARDIAQUE TRIPLE
CHAMBRE IPERIA 7 HF-T QP - Défibrillateur cardiaque implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009908/fr/systeme-de-telesurveillance-home-monitoring-associe-au-defibrillateur-cardiaque-triple-chambre-iperia-7-hf-t-qp
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009907/fr/systeme-de-telesurveillance-home-monitoring-associe-au-defibrillateur-cardiaque-triple-chambre-iperia-7-hf-t-qp
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique
rendus du système HOME MONITORING associé à la télésurveillance des défibrillateurs
cardiaques implantables triple chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration
du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance
pour défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre inscrits sur la LPPR
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
évaluation technologique
télémédecine
monitorage physiologique
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
SYSTEME DE TELESURVEILLANCE HOME MONITORING ASSOCIE AU DEFIBRILLATEUR CARDIAQUE SIMPLE
CHAMBRE IPERIA 7 VR-T - Défibrillateur cardiaque implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009905/fr/systeme-de-telesurveillance-home-monitoring-associe-au-defibrillateur-cardiaque-simple-chambre-iperia-7-vr-t
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009904/fr/systeme-de-telesurveillance-home-monitoring-associe-au-defibrillateur-cardiaque-simple-chambre-iperia-7-vr-t
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique
rendus du système HOME MONITORING associé à la télésurveillance des défibrillateurs
cardiaques implantables simple chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration
du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance
pour défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre inscrits sur la LPPR
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
SYSTEME DE TELESURVEILLANCE HOME MONITORING ASSOCIE AU DEFIBRILLATEUR CARDIAQUE DOUBLE
CHAMBRE IPERIA 7 DR-T - Défibrillateur cardiaque implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009902/fr/systeme-de-telesurveillance-home-monitoring-associe-au-defibrillateur-cardiaque-double-chambre-iperia-7-dr-t
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009901/fr/systeme-de-telesurveillance-home-monitoring-associe-au-defibrillateur-cardiaque-double-chambre-iperia-7-dr-t
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique
rendus du système HOME MONITORING associé à la télésurveillance des défibrillateurs
cardiaques implantables double chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration
du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance
pour défibrillateurs cardiaques implantables double chambre inscrits sur la LPPR
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
INOGEN ONE G2 - Oxygénothérapie
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011218/fr/inogen-one-g2
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011217/fr/inogen-one-g2
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les
patients traités par oxygénothérapie à long terme ; - l’intérêt pour la santé publique
de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu du caractère de gravité et de la fréquence
des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport
au concentrateur d’oxygène mobile INOGEN ONE G2 référence S321212 inscrit à la LPPR
sous le code 1125100
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
oxygénothérapie
évaluation technologique
oxygénateurs
Mesure de la distance de marche en terrain plat en 6 minutes, avec surveillance de
la saturation en oxygène par mesure transcutanée
Mesure de la distance de marche en terrain plat en 6 minutes, avec surveillance de
la saturation en oxygène par mesure transcutanée et mesure du débit d'oxygène utile
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
Désinfection des sondes d’échographie endocavitaire par rayons ultraviolets C (Antigermix
)
http://cedit.aphp.fr/desinfection-des-sondes-dechographie-endocavitaire-par-rayons-ultraviolets-antigermix/
Antigermix est un moyen de désinfection alternatif aux systèmes Trophon ou GUS, voire
au trempage lorsque la procédure est de qualité. L’utilisation d’Antigermix soulève
la question de la pertinence de généraliser le recours systématique, entre patients,
à ces moyens de désinfection, et le cas échéant de savoir s’il faut préférer ce dispositif
UV-C à l’alternative historique qu’est le trempage.
2015
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CEDIT - Comité d'Evaluation et de Diffusion des Innovations Technologiques, AP-HP
France
français
évaluation technologique
rayons ultraviolets
désinfection
échographie
---
N1-VALIDE
ACTIVA RC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013195/fr/activa-rc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013194/fr/activa-rc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système
ACTIVA. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration
du service attendu IV (mineure) par rapport à ACTIVA PC dans la dystonie primaire
généralisée pharmaco-résistante
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
troubles dystoniques
stimulation cérébrale profonde
résistance aux substances
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par
voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation
du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
ACTIVA SC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013183/fr/activa-sc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013182/fr/activa-sc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système
ACTIVA, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des pathologies. Amélioration
du service attendu I (majeure) dans les formes invalidantes de la maladie de Parkinson
et de la dystonie primaire généralisée pharmaco-résistante. II (importante) dans
les tremblements invalidants sévères
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
troubles dystoniques
maladie de Parkinson
résistance aux substances
stimulation cérébrale profonde
évaluation technologique
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
ACTIVA PC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013180/fr/activa-pc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013179/fr/activa-pc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système
ACTIVA, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des pathologies. Amélioration
du service attendu I (majeure) dans les formes invalidantes de la maladie de Parkinson
et de la dystonie primaire généralisée pharmaco-résistante. II (importante) dans
les tremblements invalidants sévères
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation cérébrale profonde
troubles dystoniques
maladie de Parkinson
résistance aux substances
tremblement essentiel
tremblement
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par
voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation
du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
PRIMEADVANCED - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782545/fr/primeadvanced
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782544/fr/primeadvanced
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines
douleurs chroniques irréductibles, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité
de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres
systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur
la LPPR.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation de la moelle épinière
douleur chronique
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique,
par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique
par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation
neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique,
par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation
du système nerveux central
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
Mi1200 SYNCHRONY et Mi1200 SYNCHRONY PIN, implants cochléaires et SONNET, SONNET EAS,
processeurs de son - Implant du tronc cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018718/fr/mi1200-synchrony-et-mi1200-synchrony-pin-implants-cochleaires-et-sonnet-sonnet-eas-processeurs-de-son
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018717/fr/mi1200-synchrony-et-mi1200-synchrony-pin-implants-cochleaires-et-sonnet-sonnet-eas-processeurs-de-son
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap
par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de
la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé
publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative
pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu V (absence)
par rapport à la génération antérieure de systèmes d’implants cochléaires MEDEL composés
d’implants cochléaires CONCERTO et CONCERTO PIN et des processeurs de son OPUS 2 et
RONDO.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
surdité
évaluation technologique
implantation cochléaire
implants cochléaires
Ablation d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Pose d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Séance d'adaptation et de réglage secondaires d'implant auditif à électrodes intracochléaires
ou à électrodes du tronc cérébral
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
Salto - Prothèse de cheville
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018598/fr/salto
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018597/fr/salto
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de la prothèse
SALTO, - l’intérêt de santé publique des prothèses de cheville compte tenu de la
gravité et l’impact des pathologies concernées. Amélioration du service attendu
V (absence) par rapport à l'arthrodèse de cheville
2015
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
arthroplastie de remplacement de la cheville
évaluation technologique
Remplacement de l'articulation tibiotalienne par prothèse
Ablation d'une prothèse tibiotalienne
---
N1-VALIDE
BIOBANK - Greffon d'origine humaine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024180/fr/biobank
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024179/fr/biobank
Service attendu Suffisant pour le renouvellement d’inscription en raison de :
- l’intérêt thérapeutique des allogreffes osseuses viro-inactivées, - l’intérêt de
santé publique compte tenu de la gravité des affections concernées par un comblement
de perte de substance osseuse et du fait que l’utilisation du traitement de référence
(autogreffe) est limitée par la quantité d’os disponible et par la morbidité liée
au prélèvement de l’os. Suffisant pour les nouvelles références de formes géométriques
et de poudres. Amélioration du service attendu IV (mineure) Pour le renouvellement
d’inscription, en termes de commodité d’emploi par rapport aux allogreffes osseuses
cryo-conservées ; IV (mineure) Pour les nouvelles références de formes géométriques
et de poudres, en termes de commodité d’emploi par rapport aux allogreffes osseuses
cryo-conservées
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
allogreffes
transplantation homologue
transplantation osseuse
Perte de substance osseuse
---
N1-VALIDE
Mi1200 SYNCHRONY ABI et Mi1200 SYNCHRONY PIN ABI - Implant du tronc cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2019125/fr/mi1200-synchrony-abi-et-mi1200-synchrony-pin-abi
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2019124/fr/mi1200-synchrony-abi-et-mi1200-synchrony-pin-abi
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap
par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de
la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé
publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative
pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu V (absence)
par rapport à la génération antérieure d’implants du tronc cérébral MEDEL (CONCERTO
ABI et CONCERTO PIN ABI)
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
surdité
implantation auditive du tronc cérébral
implants auditifs du tronc cérébral
Ablation d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Pose d'un implant auditif à électrodes du tronc cérébral
Séance d'adaptation et de réglage secondaires d'implant auditif à électrodes intracochléaires
ou à électrodes du tronc cérébral
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
Autotests de dépistage du VIH - Information à l’intention des professionnels de santé
et des associations
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1768844/fr/autotests-de-depistage-du-vih
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024321/fr/argumentaire-advih-201503
En raison de la commercialisation prochaine des autotests de dépistage de l’infection
par le VIH (ADVIH) sur le marché français, la Direction générale de la santé (DGS)
a demandé à la HAS de produire un « guide de bonne pratique » d’utilisation des autotests
de dépistage du VIH à destination des professionnels en contact avec les usagers ».
Ce document s’adresse aux pharmaciens qui délivreront les ADVIH mais également aux
autres professionnels de santé au sens large (médecins, sages-femmes, infirmiers)
ainsi qu’aux travailleurs sociaux et aux associations susceptibles d’être impliqués
dans des questions de prévention et de sexualité en rapport avec le VIH.
2015
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Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
France
165. Infections à VIH
169. Infections à VIH
français
questions réponses
information scientifique et technique
infections à VIH
sérodiagnostic du SIDA
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
autosoins
résultat thérapeutique
Dépistage de masse
Dépistage de masse
sérodiagnostic du SIDA
diagnostic précoce
trousses de réactifs pour diagnostic
trousses de réactifs pour diagnostic
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
---
N1-VALIDE
Evaluation des pratiques en matière de nutrition parentérale pédiatrique
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/154000256.pdf
La survenue en décembre 2013 de plusieurs cas de chocs septiques chez des nourrissons
ayant entraîné leur décès au centre hospitalier de Chambéry a mis en lumière des risques
liés à la nutrition parentérale pédiatrique. Suite à ces événements, la ministre des
affaires sociales, de la santé et des droits des femmes a demandé à l'IGAS de procéder
à une mission d'évaluation des pratiques de nutrition parentérale (NP) en pédiatrie
2015
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La Documentation Française
IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales
France
français
rapport
étude évaluation
nutrition parentérale
prématuré
nouveau-né
enquête santé
nutrition parentérale
ordonnances
âge gestationnel
préparations pharmaceutiques
compléments alimentaires
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
maternités (hôpital)
nutrition parentérale
France
environnement contrôlé
contrôle de qualité
conservation biologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
gestion du risque
---
N1-VALIDE
Z1 - Générateur de PPC
https://antadir.com/wp-content/uploads/2022/07/FT-ppc-z1-version-mars2015.pdf
2015
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Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
ventilation en pression positive continue
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
AirSense 10 ELITE - Générateur de PPC
https://antadir.com/wp-content/uploads/2022/07/FT-ppc-airsense-10-elite-mars2015.pdf
2015
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Fédération ANTADIR
France
français
ventilation en pression positive continue
évaluation technologique
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
POWERLINK AFX - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027344/en/powerlink-afx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027343/en/powerlink-afx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit
et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu
de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par
rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR et ayant
des indications identiques
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte abdominale
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
Système de télésurveillance home monitoring associé au défibrillateur cardiaque triple
chambre Iperia 7 HF-T
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026422/en/systeme-de-telesurveillance-home-monitoring-associe-au-defibrillateur-cardiaque-triple-chambre-iperia-7-hf-t
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique
rendus du système HOME MONITORING associé à la télésurveillance des défibrillateurs
cardiaques implantables triple chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration
du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance
pour défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre inscrits sur la LPPR
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateurs implantables
télémédecine
monitorage physiologique
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
ZILVER PTX - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026097/en/zilver-ptx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026096/en/zilver-ptx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse
à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante
des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions (de longueur 14 cm)
des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris
entre 4 et 7 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé
publique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement
de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du
caractère de gravité de cette pathologie. Amélioration du service attendu V (absence)
par rapport aux références de ZIVLER PTX inscrites sur la LPPR
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
membre inférieur
Artériopathie oblitérante des membres inférieurs
artériopathies oblitérantes
paclitaxel
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse,
par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale
de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose
d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse,
par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie
artérielle transcutanée
---
N1-VALIDE
MITRACLIP - Clip de réparation mitrale bord à bord
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2023888/en/mitraclip
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2023887/en/mitraclip
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du clip de
réparation mitrale bord à bord pour le traitement de l’insuffisance mitrale sévère,
symptomatique, d’origine dégénérative, - l’intérêt de santé publique attendu compte
tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Insuffisant Pour
le traitement de l’insuffisance mitrale dégénérative modérée (3 ) à sévère (4 ) chez
les patients à haut risque chirurgical Insuffisant Pour le traitement de l’insuffisance
mitrale mixte modérée (3 ) à sévère (4 ) chez les patients à haut risque chirurgical
ou non éligibles à la chirurgie de réparation ou de remplacement valvulaire Insuffisant
Pour le traitement de l’insuffisance mitrale fonctionnelle modérée (3 ) à sévère (4
) chez les patients à haut risque chirurgical ayant une fraction d’éjection ventriculaire
gauche 40% et n’ayant pas été hospitalisés pour insuffisance cardiaque dans les
12 mois précédents
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
insuffisance mitrale
évaluation technologique
sondes cardiaques
cathétérisme cardiaque
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
SAPIEN 3 Transfémorale - Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024168/en/sapien-3-transfemorale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024167/en/sapien-3-transfemorale
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses
aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires
aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère
de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu
IV (mineure) par rapport à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
sténose aortique
implantation de valve prothétique cardiaque
prothèse valvulaire cardiaque
évaluation technologique
Pose d'une bioprothèse de la valve aortique, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
MITRACLIP - Clip de réparation mitrale bord à bord et son acte d’implantation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2028916/fr/mitraclip
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2028913/fr/rapport-d-evaluation-mitraclip
L’objectif de ce travail est d’évaluer un clip de réparation mitrale bord à bord et
l’acte professionnel y afférant afin de : Définir les indications ; D’évaluer
l’intérêt du clip dans la prise en charge de l’insuffisance mitrale, selon ses étiologies,
en prenant en compte le rapport effet thérapeutique/effets indésirables et de définir
sa place dans la stratégie thérapeutique ; Déterminer les conditions de prescription
et d’utilisation.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
231. Valvulopathies
233. Valvulopathies
français
insuffisance mitrale
évaluation technologique
cathétérisme cardiaque
sondes cardiaques
image
résultat thérapeutique
cathétérisme cardiaque
sondes cardiaques
rapport
événements indésirables associés aux soins
---
N1-VALIDE
NUCLEUS CI522 - Implant cochléaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2030574/fr/nucleus-ci522
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2030573/fr/nucleus-ci522
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de compensation du handicap
par la restauration de la fonction auditive dans les surdités concernées, voire de
la création de cette fonction dans les surdités pré-linguales ; - l’intérêt de santé
publique au vu de la gravité des surdités concernées et de l’absence d’alternative
pour restaurer la fonction auditive. Amélioration du service attendu V (absence)
par rapport à la génération antérieure des implants cochléaires COCHLEAR NUCLEUS CI422
et CI512
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
implantation cochléaire
implants cochléaires
évaluation technologique
surdité
Ablation d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Pose d'un implant auditif à électrodes intracochléaires
Séance d'adaptation et de réglage secondaires d'implant auditif à électrodes intracochléaires
ou à électrodes du tronc cérébral
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
OSTEOPURE - Greffon d'origine humaine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026103/fr/osteopure
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026102/fr/osteopure
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des allogreffes
osseuses viro-inactivées, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité
des affections concernées par un comblement de perte de substance osseuse et du fait
que l’utilisation du traitement de référence (autogreffe) est limitée par la quantité
d’os disponible et par la morbidité liée au prélèvement de l’os Amélioration du
service attendu IV (mineure) par rapport aux allogreffes osseuses cryo-conservées.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
allogreffes
transplantation osseuse
Perte de substance osseuse
---
N1-VALIDE
Innocuité des savons antiseptiques contenant du triclosan pour le lavage des mains
en milieu hospitalier
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Infectiologie/INESSS_Triclosan_14-05-15.pdf
Cette synthèse des connaissances et des références de l’innocuité du triclosan et
des liens possibles entre son utilisation et le développement de la résistance bactérienne
est non exhaustive et a permis de dégager cinq principales conclusions : en dépit
des effets indésirables potentiels du triclosan sur la santé humaine, sa toxicité
n’a pas été démontrée; le lien entre l’utilisation du triclosan et le développement
d’une résistance aux antibiotiques cliniquement significative demeure controversé;
plusieurs études ont été réalisées in vitro et la signification clinique des résultats
obtenus n’est pas démontrée; la corrélation entre les résultats des études in vitro
et les conditions réelles d’utilisation est difficile; toutefois, malgré ces éléments,
Santé Canada considère que le triclosan est sécuritaire lorsqu’il est présent à une
concentration maximale de 0,3 % dans les savons.
2015
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
désinfectants pour les mains
désinfection des mains
triclosan
exposition professionnelle
résistance bactérienne aux médicaments
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
NEXGEN - Implant fémoral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2023894/fr/nexgen
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2023893/fr/nexgen
Service attendu Suffisant Amélioration du service attendu V (absence) par rapport
aux prothèses totales de Genou à glissement standard répondant aux lignes génériques
de la LPPR actuelle et de la nomenclature recommandée par la CNEDiMTS en 2012 (Avis
du 6 novembre 2012)
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
arthroplastie prothétique de genou
prothèse de genou
Remplacement de l'articulation du genou par prothèse tricompartimentaire sur une déformation
inférieure ou égale à 10° dans le plan frontal
Remplacement de l'articulation du genou par prothèse tricompartimentaire sur une déformation
supérieure à 10° dans le plan frontal
Changement d'une prothèse tricompartimentaire du genou, sans reconstruction osseuse
Changement d'une prothèse tricompartimentaire du genou, avec reconstruction osseuse
---
N1-VALIDE
STAR - Prothèse de cheville
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2031581/fr/star
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2031580/fr/star
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de la prothèse
totale de cheville STAR à cimenter - l’intérêt thérapeutique des inserts polyéthylène
de révision pour prothèse totale de cheville STAR, - l’intérêt de santé publique
des prothèses de cheville compte tenu de la gravité et l’impact des pathologies concernées.
Amélioration du service attendu V (absence) pour la prothèse totale de cheville STAR
à cimenter V (absence) pour les inserts polyéthylène de révision STAR.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
arthroplastie de remplacement de la cheville
Remplacement de l'articulation tibiotalienne par prothèse
Ablation d'une prothèse tibiotalienne
---
N1-VALIDE
STAR - Prothèse de cheville
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2031535/fr/star
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2031534/fr/star
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de la prothèse
STAR, - l’intérêt de santé publique des prothèses de cheville compte tenu de la gravité
et l’impact des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence)
par rapport à l’arthrodèse de cheville
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
arthroplastie de remplacement de la cheville
évaluation technologique
Remplacement de l'articulation tibiotalienne par prothèse
Ablation d'une prothèse tibiotalienne
---
N1-VALIDE
Surveillance peropératoire non invasive en continu de l’hémoglobinémie (dispositif
Masimo Radical-7)
http://cedit.aphp.fr/surveillance-peroperatoire-invasive-en-continu-de-lhemoglobinemie-dispositif-masimo-radical-7/
Le dispositif Radical-7 vise à se substituer ou à compléter la surveillance de l'hémoglobinémie
au bloc opératoire, qui aujourd'hui s'effectue par analyse au laboratoire de biologie
d'échantillons sanguins peropératoires, afin de mieux poser une éventuelle indication
de transfusion visant à compenser les pertes sanguines induites par la chirurgie de
façon la plus judicieuse possible.
2015
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CEDIT - Comité d'Evaluation et de Diffusion des Innovations Technologiques, AP-HP
France
français
hémoglobines
hémoglobinémie
évaluation technologique
blocs opératoires
surveillance peropératoire
surveillance peropératoire
Chirurgie opératoire
---
N1-VALIDE
Dispositif STAR pour l’ablation par radiofréquence des métastases vertébrales
http://cedit.aphp.fr/dispositif-star-pour-lablation-par-radiofrequence-des-metastases-vertebrales/
Le dispositif Star associe une sonde bipolaire et courbable munie de deux thermocouples
permettant le suivi de la température, à un générateur RF-moniteur. Selon le constructeur,
ces caractéristiques permettent d’envisager l’ablation sécurisée de métastases vertébrales
proches de structures thermosensibles comme la moelle épinière.
2015
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CEDIT - Comité d'Evaluation et de Diffusion des Innovations Technologiques, AP-HP
France
français
Ablation par radiofréquence
évaluation technologique
tumeurs du rachis
métastases vertébrales
métastase tumorale
tumeurs du rachis
Chirurgie utilisant des instruments ou des techniques particuliers, ou un groupe particulier
d'instruments ou de techniques
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
HYDROSIL - Sonde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2035455/fr/hydrosil
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2035454/fr/hydrosil
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de thérapeutique des sondes
urinaires pour l’autosondage ou hétérosondage intermittent en cas de rétention chronique
d’urine, - l’intérêt de santé publique des sondes urinaires compte tenu du caractère
de gravité de la rétention d’urine. Amélioration du service attendu V (absence)
par rapport aux sondes urinaires destinées à l’auto/hétérosondage, inscrites sous
descriptions génériques
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
cathétérisme urinaire
cathéters urinaires
rétention d'urine
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
Companion 5 - Oxygénothérapie - Concentrateur fixe
https://antadir.com/wp-content/uploads/2022/07/FT-companion-5-version-fev2015.pdf
2015
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Fédération ANTADIR
France
français
oxygénothérapie
évaluation technologique
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
WALLSTENT - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038545/fr/wallstent
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038544/fr/wallstent
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent WALLSTENT-UNI
dans le traitement d’un syndrome cave supérieure (d’origine maligne) mal toléré, malgré
un traitement médical bien conduit et dans le traitement d’une obstruction ou pour
l’augmentation du diamètre de la lumière de la voie veineuse centrale chez des patients
en hémodialyse chronique - l’intérêt de santé publique attendu du stent WALLSTENT-UNI
compte tenu du caractère de gravité du syndrome cave supérieur et des sténoses centrales
chez les patients hémodialysés Amélioration du service attendu V (absence) par
rapport aux stents pris en charge dans la ligne générique « implant endovasculaire
dit « stent aortique, rénal, iliaque ou fémoral »
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
syndrome de la veine cave supérieure
voies veineuses centrales
Dilatation intraluminale de la veine cave supérieure avec pose d'endoprothèse, par
voie veineuse transcutanée
Dilatation intraluminale d'une veine du membre supérieur avec pose d'endoprothèse,
par voie veineuse transcutanée
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
Système de télésurveillance home monitoring associé au défibrillateur cardiaque triple
chambre Iperia 7 VR-T DX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038110/fr/systeme-de-telesurveillance-home-monitoring-associe-au-defibrillateur-cardiaque-simple-chambre-iperia-7-vr-t-dx
Service attendu Insuffisant L’intérêt thérapeutique ne peut être établi pour le système
de télésurveillance HOME MONITORING associée au défibrillateur IPERIA 7 VR-T DX en
l’absence de démonstration clinique du bénéfice de la fonction de détection atriale
additionnelle.
2015
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Insuffisant
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
télémédecine
défibrillateurs implantables
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
Chirurgie du trichiasis trachomateux - Seconde édition
http://who.int/neglected_diseases/9789242549010/fr/
http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/155230/1/9789242549010_fre.pdf?ua=1
La deuxième édition de ce manuel combine et met à jour les éléments contenus dans
les trois manuels antérieurs consacrés à la rotation bilamellaire du tarse, à la méthode
de Trabut et à l’évaluation finale des chirurgiens du trichiasis. Ce manuel est destiné
à fournir des informations spécifiques aux formateurs dans le domaine du trichiasis
trachomateux (TT) à d’autres personnes pour qu’elles puissent pratiquer la chirurgie
de l’entropion trichiasis
2015
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
français
trichiasis
manuel enseignement
procédures de chirurgie ophtalmologique
procédures de chirurgie ophtalmologique
procédures de chirurgie ophtalmologique
techniques de suture
Maladies des paupières
---
N1-VALIDE
Kangaroo Connect - Pompe à nutrition
https://antadir.com/wp-content/uploads/2022/07/FT-kangaroo-connect-version-juin2015.pdf
2015
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Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
nutrition entérale
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
ACTIVA RC - Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2041663/fr/activa-rc
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2041662/fr/activa-rc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système
ACTIVA - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration
du service attendu V (absence) par rapport à ACTIVA PC dans la maladie de Parkinson
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
maladie de Parkinson
stimulation cérébrale profonde
Implantation d'électrode de stimulation intracérébrale à visée thérapeutique, par
voie stéréotaxique
Ablation d'électrode intracérébrale
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation cérébrale
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation
du système nerveux central
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation cérébrale
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
REVEAL LINQ - Moniteur cardiaque implantable et télésurveillance
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2039667/fr/reveal-linq
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2039666/fr/systeme-reveal-linq
Service attendu Suffisant Diagnostic étiologique des syncopes en raison de : -
l’intérêt du diagnostic de l’étiologie des syncopes inexpliquées récidivantes, afin
de permettre une prise en charge thérapeutique spécifique - l’intérêt de santé publique
au vu de la gravité des syncopes récidivantes, pouvant engager le pronostic vital
Suffisant Diagnostic étiologique des accidents ischémiques cérébraux en raison
de : - l’intérêt du SYSTEME REVEAL LINQ dans le diagnostic étiologique des accidents
ischémiques cérébraux cryptogéniques - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité
des accidents ischémiques cérébraux Amélioration du service attendu V (absence)
Moniteur cardiaque implantable REVEAL XT
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
syncope
syncope
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral
Pose de moniteur cardiaque implantable
télémédecine
Électrocardiographie avec implantation souscutanée d'un dispositif d'enregistrement
continu
monitorage physiologique
tests de la fonction cardiaque
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
REVEAL XT - Moniteur ECG Implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2039664/fr/reveal-xt
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2039663/fr/reveal-xt
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de REVEAL XT dans le diagnostic
étiologique des accidents ischémiques cérébraux cryptogéniques - l’intérêt de santé
publique au vu de la gravité des accidents ischémiques cérébraux. Amélioration
du service attendu III (modérée) par rapport à la stratégie diagnostique sans moniteur
cardiaque implantable ni télésurveillance
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral
évaluation technologique
électrocardiographie
Pose de moniteur cardiaque implantable
monitorage physiologique
tests de la fonction cardiaque
Électrocardiographie avec implantation souscutanée d'un dispositif d'enregistrement
continu
---
N1-VALIDE
FRESUBIN DB CONTROL - ADDFMS pour nutrition entérale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2045749/fr/fresubin-db-control
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2045939/fr/fresubin-db-control
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de FRESUBIN
DB CONTROL pour nutrition entérale destiné à des patients diabétiques de type 2, dénutris
ou à risque de dénutrition ; - l’intérêt de santé publique de prise en charge de
la dénutrition (gravité de cette pathologie), en particulier chez les patients diabétiques
Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport aux mélanges polymériques
standards
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
nutrition entérale
évaluation technologique
diabète de type 2
malnutrition
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
Désinfection du centre de traitement des brûlés de l’AP-HP (Saint-Louis) à l’aide
du peroxyde d’hydrogène vaporisé (Bioquell)
http://cedit.aphp.fr/desinfection-du-centre-de-traitement-des-brules-de-lap-hp-saint-louis-a-laide-du-peroxyde-dhydrogene-vaporise-bioquell/
http://alpha-recherche.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/85/files/2015/07/Bioquell-avis-CEDIT.pdf
Suite à une épidémie par Acinetobacter baumannii survenue au centre de traitement
des brûlés de Saint-Louis, le CEDIT et le CCLIN Nord ont été saisis fin janvier 2015
par la directrice du groupe hospitalier Saint-Louis, Lariboisière, Fernand-Widal,
pour un avis sur le procédé de désinfection par vaporisation de peroxyde d’hydrogène
(eau oxygénée) proposé par l’entreprise Bioquell. L’objectif est de fournir des éléments
d’aide à la décision concernant la poursuite ou non de ce procédé de désinfection
après août 2015
2015
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CEDIT - Comité d'Evaluation et de Diffusion des Innovations Technologiques, AP-HP
France
français
évaluation technologique
peroxyde d'hydrogène
anti-infectieux locaux
désinfection
vapeur
aérosols
infection croisée
nébuliseurs et vaporisateurs
unités de soins intensifs de brûlés
acinetobacter baumannii
Prévention des infections
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
Perfuseur par gravité - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/abord-parenteral/61-perfuseur-par-gravite
Description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour
le bon usage du dispositif
2015
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Euro-Pharmat
France
français
perfusions parentérales
information scientifique et technique
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
Diffuseur portable de médicaments et dispositifs associés - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/abord-parenteral/68-8-diffuseur-portable-de-medicaments-et-dispositifs-associes
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour
le bon usage du produit
2015
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Euro-Pharmat
France
français
DIFFUSEUR PORTABLE AUTONOME
information scientifique et technique
perfusions parentérales
Pompes à perfusion
---
N1-VALIDE
Filtre à perfusion - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/abord-parenteral/74-14-filtre-a-perfusion
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour
le bon usage du produit
2015
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Euro-Pharmat
France
français
information scientifique et technique
FILTRE PERFUSION
perfusions parentérales
---
N1-VALIDE
Lunettes à oxygène - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/abord-respiratoire/176-15-lunettes-a-oxygene
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour
le bon usage du produit.
2015
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Euro-Pharmat
France
français
information scientifique et technique
oxygénothérapie
---
N1-VALIDE
Masque à oxygène
http://www.euro-pharmat.com/abord-respiratoire/177-16-masque-a-oxygene
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour
le bon usage du produit
2015
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Euro-Pharmat
France
français
oxygénothérapie
information scientifique et technique
masques
---
N1-VALIDE
Système modulaire de reconstruction massive du Genou MUTARS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2053081/fr/systeme-modulaire-de-reconstruction-massive-du-genou-mutars
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2053080/fr/systeme-modulaire-de-reconstruction-massive-du-genou-mutars
Service attendu Suffisant En raison de : - l'intérêt thérapeutique du système
modulaire de reconstruction massive du genou MUTARS, - l'intérêt de santé publique
au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres systèmes modulaires de reconstruction massive du genou.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
genou
articulation du genou
tumeurs osseuses
arthroplastie prothétique de genou
prothèse de genou
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse du fémur
Reconstruction de l'articulation du genou par prothèse massive ou sur mesure, après
perte de substance segmentaire
Résection "en bloc" d'une extrémité et/ou de la diaphyse du tibia
tibia
arthroplastie prothétique de genou
prothèse de genou
événements indésirables associés aux soins
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
Interface VNI - Embout buccal - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/abord-respiratoire/179-18-interface-vni-embout-buccal
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour
le bon usage du produit
2015
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Euro-Pharmat
France
français
information scientifique et technique
ventilation non effractive
---
N1-VALIDE
Interface VNI - Masque facial ou bucco-nasal - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/abord-respiratoire/180-19-interface-vni-masque-facial-ou-bucco-nasal
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour
le bon usage du produit
2015
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Euro-Pharmat
France
français
ventilation non effractive
masques
MASQUE VENTILATION NON INVASIVE NASOBUCCAL
masques
information scientifique et technique
Contre-indications aux procédures
---
N1-VALIDE
Interface VNI - Masque buccal - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/abord-respiratoire/181-20-interface-vni-masque-buccal
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour
le bon usage du produit
2015
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Euro-Pharmat
France
français
ventilation non effractive
masques
MASQUE VENTILATION NON INVASIVE NASOBUCCAL
information scientifique et technique
masques
Contre-indications aux procédures
---
N1-VALIDE
Interface VNI - Masque narinaire - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/abord-respiratoire/182-21-interface-vni-masque-narinaire
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour
le bon usage du produit
2015
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Euro-Pharmat
France
français
ventilation non effractive
masques
information scientifique et technique
MASQUE VENTILATION NON INVASIVE NASAL
---
N1-VALIDE
Interface VNI - Masque facial total - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/abord-respiratoire/183-22-interface-vni-masque-facial-total
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour
le bon usage du produit
2015
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Euro-Pharmat
France
français
ventilation non effractive
masques
information scientifique et technique
MASQUE VENTILATION NON INVASIVE FACIAL TOTAL
masques
Contre-indications aux procédures
---
N1-VALIDE
POWERLINK AFX - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2058273/fr/powerlink-afx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2058272/fr/powerlink-afx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et
sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la
gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR et ayant des indications
identiques.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique
---
N1-SUPERVISEE
Dosage des acides o,m,p-méthylhippurique urinaire
https://www.irsst.qc.ca/-publication-irsst-dosage-des-acides-o-m-p-methylhippurique-urinaire-ma-379.html
La surveillance biologique de l’exposition (SBE) est l’un des outils de prévention
de première ligne mis à la disposition des médecins, des hygiénistes et autres professionnels
de la santé au travail. Elle constitue un complément aux activités de surveillance
environnementale (SE) et de dépistage des effets précoces sur la santé.
2015
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IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
surveillance de l'environnement
surveillance de l'environnement
Examen des urines
Examen des urines
Examen des urines
Examen des urines
hippurates
exposition professionnelle
rapport
---
N1-VALIDE
Efficacité et innocuité des gaines de protection à usage unique pour nasopharyngolaryngoscope
flexible
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Technologies/INESSS_Nasopharyngolaryngoscope.pdf
Les nasopharyngolaryngoscopes sont utilisés en otorhinolaryngologie (ORL) pour évaluer
adéquatement les voies nasosinusales et les voies aérodigestives supérieures. Actuellement,
les procédures associées à leur désinfection sont complexes. Une procédure plus simple
est cependant disponible: il s'agit de l'utilisation de gaines de protection à usage
unique. Ces protections permettent de couvrir le nasopharyngolaryngoscope pendant
les examens endoscopiques. Une des préoccupations majeures relativement à cette utilisation
porte sur l’efficacité et l’innocuité des gaines de protection à usage unique. C'est
dans ce contexte que l'Association d'otorhinolaryngologie et de chirurgie cervico-faciale
du Québec a demandé à l'Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
(INESSS) d'évaluer si l'utilisation de la gaine de protection à usage unique pour
les nasopharyngolaryngoscopes flexibles est efficace et sécuritaire pour les examens
en ORL et si elle est équivalente à une désinfection de haut niveau.
2014
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
laryngoscopes
GAINE PROTECTION FIBROSCOPE ORL
désinfection
stérilisation
laryngoscopie
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
---
N1-VALIDE
Système de Télésurveillance pour Défibrillateurs Cardiaques Implantables Double chambre
CARELINK
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1752455/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-double-chambre-carelink
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1752454/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-double-chambre-carelink
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique
rendus du système CARELINK associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques
implantables double chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration
du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance
pour défibrillateurs cardiaques implantables double chambre inscrits sur la LPPR
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
Système de Télésurveillance pour Défibrillateurs Cardiaques Implantables Simple chambre
CARELINK
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1752452/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-simple-chambre-carelink
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1752451/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-simple-chambre-carelink
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique
rendus du système CARELINK associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques
implantables simple chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration
du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance
pour défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre inscrits sur la LPPR
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
Système de télésurveillance LATITUDE NXT pour défibrillateur cardiaque triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748403/fr/systeme-de-telesurveillance-latitude-nxt-pour-defibrillateur-cardiaque-triple-chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1748402/fr/systeme-de-telesurveillance-latitude-nxt-pour-defibrillateur-cardiaque-triple-chambre
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique
attendus du système LATITUDE NXT associé à la télésurveillance des défibrillateurs
cardiaques implantables triple chambre compatibles référencés dans la demande Amélioration
du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance
pour défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre inscrits sur la LPPR
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
Système de Télésurveillance pour Défibrillateurs Cardiaques Implantables Double chambre
CARELINK
http://has-sante.fr/portail/jcms/c_1752455/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-double-chambre-carelink
http://has-sante.fr/portail/jcms/c_1752454/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-double-chambre-carelink
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique
rendus du système CARELINK associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques
implantables double chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration
du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance
pour défibrillateurs cardiaques implantables double chambre inscrits sur la LPPR
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
Système de Télésurveillance pour Défibrillateurs Cardiaques Implantables Simple chambre
CARELINK
http://has-sante.fr/portail/jcms/c_1752452/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-simple-chambre-carelink
http://has-sante.fr/portail/jcms/c_1752451/fr/systeme-de-telesurveillance-pour-defibrillateurs-cardiaques-implantables-simple-chambre-carelink
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique
rendus du système CARELINK associé à la télésurveillance des défibrillateurs cardiaques
implantables simple chambre compatibles référencés dans la demande. Amélioration
du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance
pour défibrillateurs cardiaques implantables simple chambre inscrits sur la LPPR
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs implantables
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
Système de télésurveillance LATITUDE NXT pour défibrillateur cardiaque triple chambre
http://has-sante.fr/portail/jcms/c_1748403/fr/systeme-de-telesurveillance-latitude-nxt-pour-defibrillateur-cardiaque-triple-chambre
http://has-sante.fr/portail/jcms/c_1748402/fr/systeme-de-telesurveillance-latitude-nxt-pour-defibrillateur-cardiaque-triple-chambre
Service attendu Suffisant compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique
attendus du système LATITUDE NXT associé à la télésurveillance des défibrillateurs
cardiaques implantables triple chambre compatibles référencés dans la demande Amélioration
du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes de télésurveillance
pour défibrillateurs cardiaques implantables triple chambre inscrits sur la LPPR
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
défibrillateurs
télémédecine
évaluation technologique
monitorage physiologique
monitorage physiologique
---
N1-VALIDE
Évaluation des risques liés aux pratiques de mésothérapie à visée esthétique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1522566/fr/evaluation-des-risques-lies-aux-pratiques-de-mesotherapie-a-visee-esthetique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1754836/fr/evaluation-des-risques-lies-aux-pratiques-de-mesotherapie-a-visee-esthetique-rapport-d-evaluation
L’objectif de ce travail est de rendre un avis sur les risques des techniques de mésothérapie
à visée esthétique (MVE) en France, conformément à la demande de la DGS. Le travail
a ainsi cherché à établir la cartographie des risques infectieux, pharmacologiques
et liés à certains contextes psychopathologiques. Cette évaluation s’inscrit dans
le cadre de la loi Hôpital, patients, santé, territoires (articles L.1151-2 et L.
1151-3 du Code de la santé publique)
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Appréciation des risques
mésothérapie
évaluation technologique
infections à mycobacterium
mésothérapie
mésothérapie
mésothérapie
Prévention des infections
mésothérapie
mésothérapie
événements indésirables associés aux soins
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
LIFECHOICE ACTIVOX Oxygénothérapie
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1754281/fr/lifechoice-activox
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1754280/fr/lifechoice-activox
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt de la déambulation pour les
patients traités par oxygénothérapie à long terme ; - l’intérêt pour la santé publique
de l’oxygénothérapie à domicile compte tenu du caractère de gravité et de la fréquence
des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport
aux autres concentrateurs d’oxygène portables
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
oxygénothérapie
évaluation technologique
oxygénateurs
Mesure de la distance de marche en terrain plat en 6 minutes, avec surveillance de
la saturation en oxygène par mesure transcutanée
Mesure de la distance de marche en terrain plat en 6 minutes, avec surveillance de
la saturation en oxygène par mesure transcutanée et mesure du débit d'oxygène utile
résultat thérapeutique
---
N1-VALIDE
Fournier Medical Solution
http://www.echographe-laser.com/
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Bondues
France
Nord
français
échographie
structure privée
---
