BenzimidazolesDescripteur MeSH

N2-AUTOINDEXEE
INORIAL 10 mg, comprimé orodispersible
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64454186
Indications thérapeutiques : Traitement symptomatique de la rhino-conjonctivite allergique (saisonnière et perannuelle) et de l’urticaire chez l’enfant de 6 à 11 ans pesant au moins 20 kg...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
bilastine
INORIAL
INORIAL 10 mg, comprimé orodispersible
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
bilastine
benzimidazoles
pipéridines

---
N1-SUPERVISEE
MAVIRET (VHC pédiatrique)
Nouvelle indication et Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280978/fr/maviret-vhc-pediatrique
Avis favorable au remboursement dans l’extension d’indication pédiatrique à savoir le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) chez les patients âgés de 3 ans et plus et pesant au moins 12 kg. Avis favorable au remboursement de la nouvelle présentation MAVIRET (glécaprévir/pibrentasvir) 50 mg/20 mg en granulés enrobés en sachet.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Glécaprévir 50 mg + pibrentasvir 20 mg granulés en sachet
glécaprévir et pibrentasvir
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
enfant
hépatite C chronique
antiviraux
MAVIRET 100 mg/40 mg, comprimé pelliculé
MAVIRET 50 mg/20 mg, granulés enrobés en sachet
avis de la commission de transparence
glécaprévir
MAVIRET
pibrentasvir
benzimidazoles
glécaprévir et pibrentasvir
association médicamenteuse
pyrrolidines
quinoxalines
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
SELUMETINIB 10 mg, gélules - SELUMETINIB 25 mg, gélules
ATU cohorte arrêtée
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/selumetinib-10-mg-gelules
Sélumétinib est indiqué dans le traitement des patients pédiatriques âgés de 6 ans et plus, présentant une neurofibromatose de type 1 (NF1) et ayant des neurofibromes plexiformes (NFP) symptomatiques inopérables...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
sélumétinib
sélumétinib
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
enfant
neurofibromatose de type 1
neurofibrome plexiforme
Inhibiteur de protéine kinase kinase activée par les mitogènes
MAPK-ERK Kinases
inhibiteurs de protéines kinases
produit contenant précisément 25 mg de sélumétinib par gélule orale à libération classique
produit contenant précisément 10 mg de sélumétinib par gélule orale à libération classique
inhibiteurs de tyrosine kinase
AZD 6244
Mitogen-Activated protein kinase kinases
benzimidazoles

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N2-AUTOINDEXEE
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACCORD 80mg/25mg, comprimé
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61897454
Indications thérapeutiques Traitement de l’hypertension artérielle essentielle. L’association à doses fixes TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACCORD (80 mg de telmisartan / 25 mg d’hydrochlorothiazide) est indiquée chez les adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée sous TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACCORD 80 mg/12,5 mg (80 mg de telmisartan et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide) ou chez des adultes antérieurement stabilisés par le telmisartan et l’hydrochlorothiazide administrés séparément...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
association hydrochlorothiazide telmisartan
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACCORD 80 mg/25 mg, comprimé
antihypertenseurs
telmisartan et diurétiques
benzimidazoles
benzoates
hydrochlorothiazide
association médicamenteuse
Telmisartan

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N1-SUPERVISEE
VERZENIOS (abémaciclib)
Réévaluation ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3237418/fr/verzenios-abemaciclib
Avis favorable au remboursement en association au fulvestrant, chez les femmes ménopausées ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique RH /HER2-, sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme, en première ligne métastatique chez les femmes en rechute précoce d’une hormonothérapie adjuvante ainsi qu’en deuxième ligne métastatique après une première ligne d’hormonothérapie. Un progrès thérapeutique par rapport au fulvestrant seul. Le service médical rendu par VERZENIOS (abémaciclib) reste important en association au fulvestrant chez les femmes ménopausées ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique RH /HER2-, sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme, en première ligne métastatique chez les femmes en rechute précoce d’une hormonothérapie adjuvante ainsi qu’en deuxième ligne métastatique après une première ligne d’hormonothérapie...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
abémaciclib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
post-ménopause
tumeurs du sein
antinéoplasiques
administration par voie orale
métastase tumorale
protocole abémaciclib/fulvestrant
cancer du sein localement avancé ou métastatique RH positif et HER2 négatif
VERZENIOS 50 mg, comprimé pelliculé
VERZENIOS 100 mg, comprimé pelliculé
VERZENIOS 150 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
VERZENIOS
abémaciclib
aminopyridines
benzimidazoles

---
N3-AUTOINDEXEE
HARVONI lédipasvir sofosbuvir
Modification de l’AMM
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3152635/fr/harvoni
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement de l’hépatite C chez les adultes et adolescents âgés de 12 ans à moins de 18 ans. La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier ses conclusions précédentes...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Sofosbuvir
résultat thérapeutique
lédipasvir
association lédipasvir sofosbuvir
adulte
adolescent
antiviraux
association médicamenteuse
hépatite C chronique
avis de la commission de transparence
Harvoni
HARVONI
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate

---
N2-AUTOINDEXEE
Daurismo (leucémie myéloïde aigüe) - glasdegib
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/daurismo-5332.html
Indication : En association avec la cytarabine, pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë. Recommandation de l'INESSS Refus d'inscription...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation médicament
glasdégib
maléate de glasdégib
glasdégib
glasdégib
benzimidazoles
Phénylurées

---
N1-SUPERVISEE
Daurismo - glasdégib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/daurismo
Daurismo est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter les adultes chez qui une leucémie aiguë myéloïde (LAM), un cancer des globules blancs, vient d’être diagnostiquée. Il est utilisé en association avec une faible dose de cytarabine (un autre médicament anticancéreux) lorsque le patient ne peut pas être traité par chimiothérapie classique...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
glasdégib
glasdégib
benzimidazoles
benzimidazoles
Phénylurées
Phénylurées
glasdégib
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
sujet âgé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cytarabine
leucémie aigüe myéloïde
médicament orphelin
administration par voie orale
Protéine SMO, humain
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
maléate de glasdégib
maléate de glasdégib
glasdégib
glasdégib
Récepteur Smoothened
récepteurs couplés aux protéines G

---
N1-SUPERVISEE
MAVIRET - glécaprévir / pibrentasvir
Nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224398/fr/maviret
Avis favorable au maintien du remboursement. Le service médical rendu par MAVIRET (pibrentasvir/glécaprévir) est important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
MAVIRET
administration par voie orale
MAVIRET 100 mg/40 mg, comprimé pelliculé
glécaprévir et pibrentasvir
glécaprévir/pibrentasvir
glécaprévir
pibrentasvir
antiviraux
remboursement par l'assurance maladie
durée de traitement
hépatite C chronique
glécaprévir
benzimidazoles
quinoxalines
sulfonamides
glécaprévir et pibrentasvir
association médicamenteuse
pyrrolidines

---
N1-SUPERVISEE
HARVONI 90 mg/400 mg, comprimé pelliculé - HARVONI 45 mg/200 mg, comprimé pelliculé - HARVONI 45 mg/200 mg, granulés enrobés en sachet - HARVONI 33,75 mg/150 mg, granulés enrobés en sachet
Inscription et Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224404/fr/harvoni
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’hépatite C chronique (HCC) chez les patients pédiatriques âgés de 3 ans à moins de 12 ans. Avis favorable au remboursement des nouvelles présentations HARVONI (lédipasvir/sofosbuvir) 45 mg/200 mg en comprimés pelliculé, 45 mg/200 mg en granulés enrobés en sachet et 33,75 mg/150 mg en granulés enrobés en sachet. Le service médical rendu par HARVONI (lédipasvir/sofosbuvir) est important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
HARVONI
HARVONI 90 mg/400 mg, comprimé pelliculé
association lédipasvir sofosbuvir
produit contenant uniquement du lédipasvir et du sofosbuvir sous forme orale
antiviraux
hépatite C chronique
enfant
adolescent
adulte
sofosbuvir et lédipasvir
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate

---
N1-SUPERVISEE
MAVIRET glécaprévir pibrentasvir
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3114485/fr/maviret
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l'infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans à moins de 18 ans...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
glécaprévir et pibrentasvir
adulte
adolescent
hépatite C chronique
glécaprévir
pibrentasvir
antiviraux
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
MAVIRET 100 mg/40 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
MAVIRET
glécaprévir
quinoxalines
sulfonamides
benzimidazoles
glécaprévir et pibrentasvir
association médicamenteuse
pyrrolidines

---
N1-SUPERVISEE
MAVIRET glécaprévir pibrentasvir
Modification du RCP
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3114479/fr/maviret
Ces nouvelles données confortent l’efficacité et le profil de tolérance connus de l’association fixe glecaprevir/pibrentasvir : chez les patients adultes infectés par un VHC de génotype 1, 2, 4, 5 et 6, naïfs de traitement et ayant une cirrhose compensée, avec une durée de traitement réduite à 8 semaines (patients pour lesquels la durée de traitement était antérieurement recommandée par le RCP de 12 semaines). chez les patients adultes atteints d’insuffisance rénale modérée à terminale. Ces données confortent les conclusions de l’avis précédent de la Commission sur l’intérêt thérapeutique de glecaprevir/pibrentasvir dans la prise en charge de l’infection par le VHC, notamment en termes de réduction de la durée de traitement à 8 semaines, pour les patients naïfs, sans cirrhose ou ayant une cirrhose compensée (sauf génotype 3). La Commission rappelle que, comme les autres spécialités contenant un inhibiteur de la protéase NS3A/4A, l’utilisation de glecaprevir/pibrentasvir n’est pas recommandée chez les patients ayant une insuffisance hépatique modérée (score Child-Pugh B) et est contre-indiquée chez les patients présentant insuffisance hépatique sévère (score Child-Pugh C). Depuis leur commercialisation, des cas de décompensation hépatique et d’insuffisance hépatique ont été rapportés dans le cadre de pharmacovigilance chez les patients traités par inhibiteur de la protéase NS3A/4A. Par ailleurs le risque de réactivation du VHB commun à l’ensemble des AAD doit également être pris en compte (cf. RCP)...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
MAVIRET
MAVIRET 100 mg/40 mg, comprimé pelliculé
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
antiviraux
inhibiteur de la protéase NS3/4A du virus de l'hépatite C
glécaprévir
pibrentasvir
administration par voie orale
glécaprévir et pibrentasvir
hépatite C chronique
adulte
adolescent
insuffisance rénale chronique
durée de traitement
glécaprévir
quinoxalines
sulfonamides
benzimidazoles
glécaprévir et pibrentasvir
association médicamenteuse
pyrrolidines

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N1-VALIDE
VERZENIOS abémaciclib
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2892921/fr/verzenios
Chez les femmes ménopausées ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH /HER2-, sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme, le service médical rendu par VERZENIOS est : en association à un inhibiteur de l’aromatase : important en association à un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien (létrozole ou anastrozole) en première ligne métastatique c’est-à-dire soit chez les femmes ayant un cancer diagnostiqué au stade avancé soit chez les femmes en rechute tardive d’une hormonothérapie adjuvante ; en association au fulvestrant : important en première ligne métastatique chez les femmes en rechute précoce d’une hormonothérapie adjuvante ainsi qu’en deuxième ligne métastatique après une première ligne d’hormonothérapie....
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
abémaciclib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
post-ménopause
tumeurs du sein
métastase tumorale
récidive tumorale locale
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux (maladie)
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
VERZENIOS 50 mg, comprimé pelliculé
VERZENIOS 100 mg, comprimé pelliculé
VERZENIOS 150 mg, comprimé pelliculé
abémaciclib
abémaciclib
aminopyridines
benzimidazoles
aminopyridines
benzimidazoles

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N1-SUPERVISEE
Mektovi binimétinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mektovi
Mektovi est un médicament utilisé pour traiter un mélanome (un cancer de la peau) qui s’est propagé ou qui ne peut pas être retiré par chirurgie. Mektovi est utilisé en association avec un autre médicament, l’encorafenib (Braftovi), et est uniquement destiné aux patients dont les cellules cancéreuses présentent une mutation (modification) spécifique au niveau des gènes appelée «BRAF V600»...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
binimétinib
binimétinib
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
mélanome
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
encorafénib
mutation BRAF V600
mélanome
mutation
Protéines proto-oncogènes B-raf
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
MAP kinase kinase 1
MAP kinase kinase 2
Survie sans progression
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
MEKTOVI
MEKTOVI 15 mg, comprimé pelliculé
mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600
protocole binimétinib/encorafénib
inhibiteurs de tyrosine kinase
binimétinib
binimétinib
benzimidazoles
binimétinib
survie sans rechute
benzimidazoles
carbamates
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
HARVONI (sofosbuvir/lédipasvir), antiviral à action directe
Extension d'indication : Intérêt clinique important et progrès thérapeutique modéré dans le traitement de l’hépatite C chronique chez les adolescents âgés de 12 à 18 ans
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2848077/fr/harvoni-sofosbuvir/ledipasvir-antiviral-a-action-directe
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2848077/fr/harvoni
HARVONI a désormais l’AMM dans traitement de l’hépatite C chronique chez les adolescents âgés de 12 à 18 ans. L’efficacité et la tolérance chez les adolescents ont été évaluées dans le traitement l’infection chronique liée au virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1 avec un profil similaire à celui décrit chez l’adulte. Pour les génotypes 3, 4, 5 et 6, l’AMM est extrapolée des données cliniques obtenues sur le VHC de génotype 1 et de l’expérience clinique chez l’adulte. C’est une option de 1e intention pour le traitement de l’hépatite C chronique liée au VHC de génotypes 1, 3 (prétraités), 4, 5 et 6...
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
HARVONI 90 mg/400 mg, comprimé pelliculé
benzimidazoles
benzimidazoles
fluorènes
fluorènes
antiviraux
antiviraux
hépatite C chronique
recommandation de bon usage du médicament
remboursement par l'assurance maladie
lédipasvir
lédipasvir
Sofosbuvir
Sofosbuvir
association lédipasvir sofosbuvir
association lédipasvir sofosbuvir
sofosbuvir et lédipasvir
adolescent
HARVONI
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate

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N1-SUPERVISEE
Verzenios abémaciclib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/verzenios
Verzenios est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter les femmes atteintes d’un cancer du sein qui est avancé ou qui s’est propagé dans d’autres parties du corps. Verzenios ne peut être utilisé que lorsque les cellules cancéreuses possèdent certains types de récepteurs (appelés récepteurs hormonaux) sur leur surface (RH ) et ne produisent pas de quantités anormalement élevées d’un autre récepteur appelé HER2 (HER2-). Il est utilisé en association avec un médicament hormonal, soit un inhibiteur de l’aromatase soit le fulvestrant. Chez les femmes qui ne sont pas encore ménopausées, un médicament appelé agoniste de l’hormone de libération de la lutéinostimuline doit également être administré...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
tumeurs du sein
cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux (maladie)
administration par voie orale
abémaciclib
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions aliments-médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
Kinase-4 cycline-dépendante
Kinase-6 cycline-dépendante
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
VERZENIOS 50 mg, comprimé pelliculé
VERZENIOS 100 mg, comprimé pelliculé
VERZENIOS 150 mg, comprimé pelliculé
protocole abémaciclib/fulvestrant
cancer du sein localement avancé ou métastatique RH positif et HER2 négatif
VERZENIOS
abémaciclib
abémaciclib
aminopyridines
benzimidazoles
aminopyridines
benzimidazoles

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision - Addyi
Flibanserin
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00392
Addyi (flibanserin) est un agoniste-antagoniste de la sérotonine (5-hydroxytryptamine ou 5-HT). Flibanserin a affiché une affinité élevée pour les récepteurs 5-HT suivants : activité agoniste au récepteur 5-HT1A et activité antagoniste au récepteur 5-HT2A. Addyi a été autorisé pour le traitement des femmes non-ménopausées avec un trouble acquis et généralisé lié à la baisse du désir sexuel (TBDS) caractérisé par un faible désir sexuel pendant six mois, qui se présente de 75 % à 100 % du temps, qui cause de la détresse considérable ou des difficultés interpersonnelles...
2018
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
flibansérine
agrément de médicaments
Canada
administration par voie orale
Baisse du désir sexuel
Femelle
antagonistes des récepteurs 5-HT1 de la sérotonine
antagonistes des récepteurs 5-HT1 de la sérotonine
antagonistes des récepteurs 5-HT2 de la sérotonine
antagonistes des récepteurs 5-HT2 de la sérotonine
évaluation médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
flibansérine
benzimidazoles
dysfonctionnements sexuels psychogènes
benzimidazoles
benzimidazoles

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N3-AUTOINDEXEE
MICARDISPLUS
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2777965/fr/micardisplus
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par les spécialités MICARDISPLUS reste important dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
MicardisPlus
association hydrochlorothiazide telmisartan
association médicamenteuse
MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé
MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé
MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
hypertension artérielle
telmisartan et diurétiques
MICARDISPLUS
hydrochlorothiazide
benzimidazoles
benzoates
Telmisartan

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N1-VALIDE
INSTRUCTION N DGOS/PF2/DGS/SP2/DSS/1C/2017/246 du 3 août 2017 relative à l’élargissement de la prise en charge par l’assurance maladie du traitement de l’hépatite C par les nouveaux agents anti-viraux d’action directe (AAD) à tous les stades de fibrose hépatique pour les indications prévues par l’autorisation de mise sur le marché et à la limitation de la tenue d’ une réunion de concertation pluridisciplinaire pour les initiations de traitement à des situations particulières listées
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=42484
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/pdf/2017/08/cir_42484.pdf
Cette instruction précise les évolutions des modalités organisationnelles de prise en charge des patients porteurs de l’hépatite C par les agents anti-viraux d’action directe (AAD), avec d’une part l’élargissement de la prise en charge par l’assurance maladie à tous les stades de fibrose hépatique et d’autre part, la tenue d’une réunion de concertation pluridisciplinaire limitée à des indications thérapeutiques bien circonscrites..
2017
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Legifrance
France
français
texte juridique
remboursement par l'assurance maladie
hépatite C chronique
ZEPATIER
ZEPATIER 50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
association elbasvir grazoprévir
dasabuvir
EXVIERA
EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
antiviraux
VIEKIRAX
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
ritonavir
produit contenant de l'ombitasvir et du paritaprévir et du ritonavir sous forme orale
ombitasvir
paritaprévir
antiviraux à action directe
daclatasvir
DAKLINZA
DAKLINZA 30 mg, comprimé pelliculé
DAKLINZA 60 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
Siméprévir
OLYSIO
OLYSIO 150 mg, gélule
EPCLUSA
EPCLUSA 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé
association sofosbuvir velpatasvir
HARVONI
HARVONI 90 mg/400 mg, comprimé pelliculé
association lédipasvir sofosbuvir
SOVALDI
SOVALDI 400 mg, comprimé pelliculé
concertation multidisciplinaire
réunion de l'équipe médicale interdisciplinaire
ABT-333
ABT-267
paritaprévir
daclatasvir
Benzofuranes
association médicamenteuse
Imidazoles
quinoxalines
Sofosbuvir
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate
sulfonamides
uracile
uracile
anilides
composés macrocycliques

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N1-SUPERVISEE
Maviret - glécaprévir / pibrentasvir
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Maviret
Maviret est indiqué dans le traitement de l'infection chronique par le virus de hépatite C (VHC) chez l'adulte...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
association médicamenteuse
antiviraux
antiviraux
comprimés
administration par voie orale
hépatite C chronique
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
inhibiteur de la protéase NS3/4A du virus de l'hépatite C
inhibiteur de la protéase NS3/4A du virus de l'hépatite C
inhibiteur de la protéine NS5A du virus de l'hépatite C
inhibiteur de la protéine NS5A du virus de l'hépatite C
évaluation préclinique de médicament
glécaprévir et pibrentasvir
benzimidazoles
benzimidazoles
glécaprévir
glécaprévir
MAVIRET
MAVIRET 100 mg/40 mg, comprimé pelliculé
pibrentasvir
pibrentasvir
glécaprévir
glécaprévir
MAVIRET 50 mg/20 mg, granulés enrobés en sachet
quinoxalines
sulfonamides
quinoxalines
sulfonamides
glécaprévir et pibrentasvir
pyrrolidines

---
N3-AUTOINDEXEE
MIZOLLEN
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2740883/fr/mizollen
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions Service Médical Rendu (SMR) Modéré Le service médical rendu par MIZOLLEN reste modéré dans le traitement symptomatique des rhinoconjonctivites allergiques saisonnières et perannuelles et dans le traitement de l’urticaire.
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
MIZOLLEN 10 mg, comprimé à libération modifiée
mizolastine
mizolastine
MIZOLLEN
benzimidazoles

---
N1-VALIDE
Réévaluation des antiviraux d’action directe dans le traitement de l’hépatite C
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2728866/fr/reevaluation-des-antiviraux-d-action-directe-dans-le-traitement-de-l-hepatite-c
En réponse à la saisine de la Ministre sur les modalités de prise en charge de l’hépatite C par les antiviraux d’action directe, la Commission émet les recommandations relatives : - à la prise en charge, - à l’encadrement de la prescription, - aux données de suivi demandées...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
antiviraux
hépatite C chronique
évaluation de médicament
Sofosbuvir
SOVALDI
SOVALDI 400 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
OLYSIO
OLYSIO 150 mg, gélule
Siméprévir
antiviraux à action directe
DAKLINZA
DAKLINZA 30 mg, comprimé pelliculé
DAKLINZA 60 mg, comprimé pelliculé
daclatasvir
lédipasvir
association lédipasvir sofosbuvir
association de médicaments
HARVONI
HARVONI 90 mg/400 mg, comprimé pelliculé
VIEKIRAX
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
ritonavir
ombitasvir
paritaprévir
EXVIERA
EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé
dasabuvir
résistance virale aux médicaments
interactions médicamenteuses
résultat thérapeutique
daclatasvir
ABT-267
paritaprévir
ABT-333
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate
Imidazoles
anilides
carbamates
composés macrocycliques
sulfonamides
uracile
uracile

---
N3-AUTOINDEXEE
Edarbyclor (azilsartan médoxomil et chlorthalidone)
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-10-fra.php#a19
Edarbyclor est contre-indiqué chez les patients présentant une hyponatrémie réfractaire. Edarbyclor peut provoquer une hyponatrémie. Il faut surveiller les électrolytes sériques périodiquement. La déplétion volémique et/ou sodée doit être corrigée avant le traitement...
2016
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Santé Canada
Canada
français
azilsartan médoxomil et diurétiques
association médicamenteuse
chlortalidone
azilsartan médoxomil
hyponatrémie
avis de pharmacovigilance
benzimidazoles
oxadiazoles

---
N2-AUTOINDEXEE
Antiviraux d’action directe
Saisine de la ministre des affaires sociales et de la santé en date du 19 mai 2016 sur les modalités de prise en charge des antiviraux d’action directe pour les patients au stade F2 de fibrose hépatique, liée à une infection chronique par le virus de l’hépatite C
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2633680/fr/antiviraux-d-action-directe
Indications concernées En association dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C chez les adultes...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
adulte
hépatite C chronique
association de médicaments
Sofosbuvir
antiviraux
antiviraux à action directe
daclatasvir
Siméprévir
association lédipasvir sofosbuvir
dasabuvir
association médicamenteuse
ombitasvir
ritonavir
paritaprévir
Fibrose du foie
risque
a comme patient
hepacivirus
infections
maladies auto-immunes
fibrose hépatique
Fibrose
Virus de l'hépatite C
entérovirus humain 72
hépatite C chronique
anemie ferriprive
Affaires
cirrhose du foie
socialisme
hepatite
hepatite
Patients
maladie infectieuse chronique
Directives
antiviraux
hépatite chronique
santé
prise en charge personnalisée du patient
virus de l'hépatite c
virus de l'hépatite A
ABT-333
ABT-267
paritaprévir
daclatasvir
fibrose
commerce
patients
directives
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
sulfonamides
uracile
uracile
anilides
carbamates
composés macrocycliques
Imidazoles

---
N1-SUPERVISEE
HYTACAND
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658549/fr/hytacand
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036303/hytacand
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400717/fr/hytacand-8-mg/12-5-mg-comprime-plaquettes-thermoformees-pvc-aluminium-pvdc-de-28-comprimes-code-cip-353-911-3
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l’indication de l’AMM : « HYTACAND est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.»...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
adulte
diurétiques
hydrochlorothiazide
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
benzimidazoles
dérivés du biphényle
association médicamenteuse
antihypertenseurs
candésartan cilexétil
candésartan et diurétiques
HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé
HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
hypertension artérielle
inhibiteurs du symport chlorure sodium
HYTACAND
avis de la commission de transparence
3400892295954
3400892218373

---
N1-VALIDE
Recommandations AFEF sur la prise en charge des hépatites virales C
https://afef.asso.fr/wp-content/uploads/2018/06/VF-INTERACTIF-RECO-VHC-AFEF-v2103.pdf
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/medias/Recos/2015-juin-Recommandations-AFEF-Hepatite-C.pdf
Ces recommandations AFEF (Association Française pour l’Etude du Foie) sur la prise en charge des hépatites chroniques virales C ont pour but d’aider les soignants, l’ensemble des acteurs impliqués dans la prise en charge des patients, et les patients eux-mêmes à la meilleure démarche thérapeutique possible en vue de contrôler l’épidémie d’infection virale C en France
2016
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AFEF - Association Française pour l'Etude du Foie
France
français
hépatite C chronique
recommandation pour la pratique clinique
Indice de gravité de la maladie
hépatite C chronique
antiviraux
comorbidité
génotype
daclatasvir
lédipasvir
ribavirine
résultat thérapeutique
résistance virale aux médicaments
grossesse
éducation du patient comme sujet
cirrhose du foie
transplantation hépatique
récidive
insuffisance rénale
enfant
adolescent
usagers de drogues
infections à VIH
Maladie aigüe
hépatite aiguë C
Siméprévir
Sofosbuvir
lédipasvir
association lédipasvir sofosbuvir
daclatasvir
Imidazoles
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate

---
N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Blexten
Bilastine, 20 mg, comprimés, voie orale
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00282
Blexten, un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine, a été autorisé pour Rhinite allergique saisonnière Le soulagement des symptômes nasaux et non nasaux de la rhinite allergique saisonnière (RAS) chez les patients de 12 ans et plus. Urticaire chronique spontanée Le soulagement des symptômes associés à l'urticaire chronique spontanée (UCS) (par exemple, prurit et urticaire), chez les patients de 18 ans et plus...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
administration par voie orale
bilastine
produit contenant de la bilastine
information sur le médicament
antihistaminiques des récepteurs H1
rhinite allergique saisonnière
adolescent
adulte
urticaire
maladie chronique
Urticaire spontanée chronique
agrément de médicaments
Canada
bilastine
comprimés
benzimidazoles
pipéridines

---
N1-SUPERVISEE
HARVONI (sofosbuvir/lédipasvir), association fixe d’antiviraux à action directe
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2022100/fr/harvoni
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2022100/fr/harvoni-sofosbuvir/ledipasvir-association-fixe-dantiviraux-a-action-directe
Le service médical rendu par HARVONI est important dans l’indication de l’AMM. Compte tenu : - de son efficacité virologique importante, similaire à celle observée avec les autres associations à base de sofosbuvir disponibles (sofosbuvir daclatasvir et sofosbuvir siméprévir) mais avec un meilleur niveau de preuve, - de son profil de tolérance, de résistance et d’interaction médicamenteuse satisfaisant, la Commission considère que la spécialité HARVONI, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport aux autres associations à base de sofosbuvir actuellement disponibles, dans la prise en charge des patients adultes infectés par le VHC de génotypes 1, 3 et 4...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
HARVONI 90 mg/400 mg, comprimé pelliculé
benzimidazoles
benzimidazoles
fluorènes
fluorènes
antiviraux
antiviraux
hépatite C chronique
adulte
recommandation de bon usage du médicament
génotype 1 du virus de l'hépatite C
génotype 3 du virus de l'hépatite C
génotype 4 du virus de l'hépatite C
remboursement par l'assurance maladie
lédipasvir
lédipasvir
Sofosbuvir
Sofosbuvir
association lédipasvir sofosbuvir
association lédipasvir sofosbuvir
sofosbuvir et lédipasvir
HARVONI
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate

---
N1-SUPERVISEE
Mizolastine
MIZOLLEN
http://www.lecrat.eu/?s=Mizolastine
La mizolastine est un antihistaminique H1 non atropinique et peu sédatif.
2014
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CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
benzimidazoles
antihistaminiques H1 non sédatifs
mizolastine
mizolastine
benzimidazoles
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Harvoni - lédipasvir/sofosbuvir
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Harvoni
Harvoni est un médicament antiviral utilisé dans le traitement des adultes atteints d'hépatite C chronique (de longue durée) (une maladie du foie due à une infection par le virus de l'hépatite C). Harvoni contient les principes actifs lédipasvir et sofosbuvir...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
benzimidazoles
benzimidazoles
fluorènes
fluorènes
antiviraux
antiviraux
adulte
hépatite C chronique
administration par voie orale
comprimés
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
protéine NS-5A du virus de l'hépatite C
protéine NS-5B du virus de l'hépatite C
résultat thérapeutique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
HARVONI
HARVONI 90 mg/400 mg, comprimé pelliculé
lédipasvir
lédipasvir
Sofosbuvir
Sofosbuvir
association lédipasvir sofosbuvir
association lédipasvir sofosbuvir
sofosbuvir et lédipasvir
Protéines virales non structurales
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate

---
N1-VALIDE
LOJUXTA (lomitapide), hypocholestérolémiant
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1719428/fr/lojuxta-lomitapide-hypocholesterolemiant
Le service médical rendu par LOJUXTA en association aux autres médicaments hypolipémiants est important chez des patients adultes présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote (HFHo) non contrôlés par ces traitements hypolipémiants utilisés à doses maximales associés ou non à des aphérèses. L’ajout de LOJUXTA à un traitement hypolipémiant optimal, utilisé à doses maximales, associé ou non à des aphérèses, chez les patients adultes présentant une hypercholestérolémie familiale homozygote (HFHo) non contrôlée, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV)...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
LOJUXTA
lomitapide
lomitapide
lomitapide
mésilate de lomitapide
administration par voie orale
anticholestérolémiants
anticholestérolémiants
hypercholestérolémie familiale homozygote (maladie)
hyperlipoprotéinémie de type II
résultat thérapeutique
adulte
association de médicaments
maladies rares
essais cliniques de phase III comme sujet
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
LOJUXTA 5 mg, gélule
LOJUXTA 10 mg, gélule
BMS 201038
BMS 201038
benzimidazoles
benzimidazoles

---
N1-SUPERVISEE
Kinzalkomb - telmisartan / hydrochlorothiazide
Code ATC : C09DA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Kinzalkomb
Kinzalkomb est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan en monothérapie. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Kinzalkomb ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
hypertension artérielle
hydrochlorothiazide
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
diurétiques
grossesse
Allaitement naturel
hydrochlorothiazide
hydrochlorothiazide
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
antihypertenseurs
diurétiques
diurétiques
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
telmisartan et diurétiques
association hydrochlorothiazide telmisartan
KINZALKOMB
produit contenant précisément 12,5 mg d'hydrochlorothiazide et 40 mg de telmisartan par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 12,5 mg d'hydrochlorothiazide et 80 mg de telmisartan par comprimé oral à libération classique
Kinzalkomb
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Contre-indications aux médicaments
Telmisartan
benzimidazoles
benzimidazoles
benzoates
benzoates
benzimidazoles
benzoates

---
N1-SUPERVISEE
Kinzalmono - Telmisartan previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)
Code ATC : C09CA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/kinzalmono-previously-telmisartan-boehringer-ingelheim-pharma-kg
Kinzalmono est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Kinzalmono ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
benzimidazoles
benzoates
hypertension artérielle
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
grossesse
Allaitement naturel
benzimidazoles
benzimidazoles
benzoates
benzoates
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
telmisartan
benzimidazoles
benzoates
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Telmisartan

---
N1-SUPERVISEE
MicardisPlus - Telmisartan / hydrochlorothiazide
Code ATC : C09DA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/MicardisPlus
MicardisPlus est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. MicardisPlus ne doit pas être utilisé chez lenfant.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
association hydrochlorothiazide telmisartan
hypertension artérielle
benzimidazoles
benzoates
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
antihypertenseurs
benzimidazoles
benzoates
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
antihypertenseurs
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
telmisartan et diurétiques
MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé
MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé
MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé
benzimidazoles
benzoates
MICARDISPLUS
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892406459
3400893195888
3400892406510
Telmisartan

---
N1-SUPERVISEE
PritorPlus - Telmisartan / Hydrochlorothiazide
Code ATC : C09DA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/PritorPlus
PritorPlus est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle et dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. PritoPlus ne doit pas être utilisé chez l'enfant ; 2 pages
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
association hydrochlorothiazide telmisartan
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
benzoates
benzimidazoles
hydrochlorothiazide
association médicamenteuse
hypertension artérielle
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
adulte
antihypertenseurs
telmisartan et diurétiques
PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé
PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé
PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé
benzimidazoles
benzoates
PRITORPLUS
3400892397603
3400892397771
3400893219416
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Telmisartan

---
N1-SUPERVISEE
Micardis - Telmisartan
Code ATC : C09CA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Micardis
Micardis est utilisé chez les patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Micardis ne doit pas être utilisé chez l'enfant ni chez l'adolescent.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
benzimidazoles
benzoates
hypertension artérielle
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
adulte
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
telmisartan
benzimidazoles
benzoates
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Telmisartan

---
N1-VALIDE
Carbendazime
fiche toxicologique INRS n 214
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20214
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
benzimidazoles
benzimidazoles
carbamates
carbamates
benzimidazoles
benzimidazoles
benzimidazoles
carbamates
carbamates
carbamates
exposition professionnelle
maladies professionnelles
valeurs de référence
carbendazime
recommandation
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Pritor - Telmisartan
Code ATC : C09CA07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pritor
Pritor est utilisé chez les patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Pritor ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent. ; 2 pages
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
benzimidazoles
benzoates
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hypertension artérielle
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
telmisartan
benzimidazoles
benzoates
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Telmisartan

---
N1-SUPERVISEE
Aspiration à l'aiguille percutanée, injection et réaspiration avec ou sans couverture de benzimidazole pour les kystes hydatiques hépatiques simples
http://www.cochrane.org/fr/CD003623
Evaluer les avantages et les inconvénients de la méthode PAIR avec ou sans couverture de benzimidazole pour les patients présentant des kystes hydatiques hépatiques simples par rapport à un placebo, à l'absence d'intervention, à la chirurgie ou à un traitement médical.
2011
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
résultat thérapeutique
échinococcose hépatique
ponction-biopsie à l'aiguille
benzimidazoles

---
N1-SUPERVISEE
Candésartan - ATACAND , KENZEN
http://www.lecrat.eu/?s=Cand%C3%A9sartan+-+ATACAND%C2%AE%2C+KENZEN%C2%AE
Le candésartan est un antagoniste de l'angiotensine II (sartan) utilisé entre autres dans l'hypertension artérielle. En association avec un diurétique : COKENZEN , HYTACAND
2011
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
tératogènes
grossesse
benzimidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
candésartan
candésartan
benzimidazoles
tétrazoles
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Emadine - Emedastine - émédastine
Code ATC : S01GX06
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Emadine
Emadine a des propriétés antihistaminiques et est développé pour le traitement symptomatique des conjonctivites allergiques saisonnières...
2009
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
benzimidazoles
solutions ophtalmiques
adulte
antiallergiques
enfant
benzimidazoles
antiallergiques
antihistaminiques des récepteurs H1
benzimidazoles
antiallergiques
antihistaminiques des récepteurs H1
benzimidazoles
antiallergiques
antihistaminiques des récepteurs H1
sujet âgé
benzimidazoles
antiallergiques
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
benzimidazoles
antiallergiques
antihistaminiques des récepteurs H1
conjonctivite allergique
benzimidazoles
antihistaminiques des récepteurs H1
antiallergiques
évaluation préclinique de médicament
benzimidazoles
antiallergiques
antihistaminiques des récepteurs H1
étiquetage de médicament
émédastine
émédastine
benzimidazoles
administration par voie ophtalmique
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Contre-indications aux médicaments

---
N1-SUPERVISEE
Efficacité du candésartan sur la rétinopathie liée à un diabète de type 2
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/372
Au moment du diagnostic, 40% de sujets présentant un diabète de type 2 ont un certain grade de rétinopathie et 22% supplémentaires en développeront une dans les 6 années suivantes. Un contrôle strict de la glycémie et des chiffres tensionnels ainsi qu'un traitement par laser de certaines lésions, peuvent améliorer la pathologie. Une efficacité d'un blocage du système rénine-angiotensine n'était pas connue dans cette indication, contrairement aux domaines de la néphropathie et de la prévention cardiovasculaire.
2009
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Maladies des rétines
Diabète
benzimidazoles
tétrazoles
diabète de type 2
rétinopathie diabétique
benzimidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
candésartan
lecture critique d'article

---
N1-VALIDE
Telmisartan pour les patients à haut risque cardiovasculaire et intolérants aux IEC ?
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/460
Chez des patients à haut risque vasculaire et intolérants aux IEC, quelle est l'efficacité préventive du telmisartan, en termes d'événements cardiovasculaires?
2009
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
risque cardiovasculaire
Traitements pour les maladies cardio-vasculaires
benzimidazoles
benzoates
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
benzimidazoles
benzoates
lecture critique d'article
Telmisartan

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N1-VALIDE
Sartan ou IEC chez des patients à haut risque vasculaire?
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/480
Conclusion Minerva: Chez des patients à haut risque cardiovasculaire, cette étude ONTARGET montre que le telmisartan n'est pas inférieur au ramipril en termes de prévention d'événements cardiovasculaires. L'efficacité (proportionnelle au risque initial) du ramipril est prouvée versus placebo dans cette indication, celle du telmisartan indirectement. Pour l'association des deux médicaments, aucun bénéfice n'est montré versus ramipril mais davantage d'effets indésirables sont présents
2008
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Traitements pour les maladies cardio-vasculaires
risque
maladies cardiovasculaires
benzimidazoles
benzoates
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
ramipril
résultat thérapeutique
benzimidazoles
benzoates
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
ramipril
benzimidazoles
benzoates
lecture critique d'article
Telmisartan
Telmisartan

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N1-SUPERVISEE
Telmisartan - MICARDIS , PRITOR
http://www.lecrat.eu/?s=Telmisartan+-+MICARDIS%C2%AE%2C+PRITOR%C2%AE
Le telmisartan est un antagoniste de l'angiotensine II (sartan) utilisé entre autres dans l'hypertension artérielle. En association avec un diurétique : MICARDISPLUS , PRITORPLUS
2007
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
grossesse
tératogènes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
hypertension artérielle
benzimidazoles
benzoates
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
telmisartan
benzimidazoles
benzoates
information sur le médicament
Telmisartan

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N1-SUPERVISEE
COKENZEN, 8 mg/12,5 mg compriméplaquettes thermoformées aluminium-aluminium de 28 comprimés (Code CIP: : 353 932-0)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400699
COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé : Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'hydrochlorothiazide seul ou par le candésartan seul. COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé : Traitement de l'hypertension artérielle essentielle : COKENZEN 16 mg /12,5 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'association candesartan 8 mg / hydrochlorothiazide ou par 16 mg de candésartan administré en monothérapie.
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
diurétiques
hydrochlorothiazide
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
benzimidazoles
dérivés du biphényle
association médicamenteuse
antihypertenseurs
candésartan cilexétil
candésartan et diurétiques
benzimidazoles
dérivés du biphényle
tétrazoles
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé (boîtes de 28 et 98)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398877
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. COKENZEN 16 mg/ 12, 5 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'association candesartan 8 mg / hydrochlorothiazide ou par 16 mg de candesartan administré en monothérapie.
2001
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
diurétiques
hydrochlorothiazide
comprimés
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
benzimidazoles
dérivés du biphényle
association médicamenteuse
antihypertenseurs
candésartan cilexétil
candésartan et diurétiques
benzimidazoles
dérivés du biphényle
tétrazoles
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé (boîte de 28 et 98)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398964
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. HYTACAND 16 mg/ 12, 5 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'association candesartan 8 mg / hydrochlorothiazide ou par 16 mg de candesartan administré en monothérapie.
2001
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
diurétiques
hydrochlorothiazide
comprimés
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
benzimidazoles
dérivés du biphényle
association médicamenteuse
antihypertenseurs
candésartan cilexétil
candésartan et diurétiques
benzimidazoles
dérivés du biphényle
tétrazoles
avis de la commission de transparence

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